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MICROCUERPOS
peroxisomas
lisosomas
Organelo digestivo de la clula
Slo se encuentran en clulas animales
Funcin: degradar macromolculas tanto de origen
interno como de naturaleza extracelular
Posee una batera de aproximadamente 50
diferentes hidrolasas: glicosidasas, proteasas,
lipasas, fosfatasas, sulfatasas y nucleasas
lisosomas
Visualizacin histoqumica
Se
observan
como
vacuolas
esfricas
densas,
de
diversos
tamaos en funcin de
los distintos materiales
que hayan captado.
Hidrolasas cidas
Glicosidasas
Proteasas
Lipasas
Fosfatasas
Nucleotidasas
Exoglicosidasas
Glucosidasas
Galactosidasas
Fucosidasas
Manosidasa
Endopeptidasas
Catepsina B y D
Lipasa cida
Ceraminidasa
Estearasa
Esfingomielinasa
Endonucleasas
Desoxirribonucleasas
Ribonucleasas
Endoglicosidasas
Lisozima
Carboxipeptidasas
Catepsina A
Fosfatasa cida
Fosfolipasas
Exonucleasa cida
Nucleotidasa
cida
Esfingofosfodiesterasa
Sulfatasas
Aminopeptidasas
Catepsina C
lisosomas
Los lisosomas son los
puntos de unin de
vesculas
que
contienen
enzimas
digestivas
(provenientes del RE
Golgi)
con
vesculas
de
diferentes
procedencias
Endosomas
Fagosomas
Autofagosomas
LISOSOMAS
PRIMARIOS
LISOSOMAS
Contenido homogneo
An sin unirse a vacuolas de
pinocitosis o fagocitosis
LISOSOMAS
SECUNDARIOS
Contenido heterogneo.
Fagosoma o Fagolisosoma
Autofagosoma
endosomas
Las molculas que entran a la
clula por endocitosis forman
pequeas
vesculas
irregulares
llamadas endosomas tempranos o
primarios
Estos se convierten en endosomas
tardos o secundarios cuando
reciben las hidrolasas lisosmicas
provenientes del aparato de Golgi
endosomas
El endosoma tardo tiene un pH 6,
empieza la digestin hidroltica
Estos tienen que madurar y su
contina bajando para que
hidrolasas acten en el
adecuado,
convirtindose
lisosomas
pH
las
pH
en
autofagosomas
La autofagia es
utilizada
por
la
clula
para
deshacerse
de
organelos obsoletos
El
organelo
se
rodea de membrana
para originar un
autofagosoma que
luego se fusiona con
un lisosoma o un
endosoma
secundario
fagosomas
El fagosoma tambin
se fusiona con el
lisosoma para que la
partcula o bacteria
sea degradada
FLUIDO EXTRACELULAR
CITOPLASMA
bacteria
Fagosoma
FAGOCITOSIS
Membrana
plasmtica
Endosoma
temprano
ENDOCITOSIS
Endosoma
tardo
Lisosoma
mitocondria
Autofagosoma
AUTOFAGIA
mitocondria
peroxisoma
Formacin de lisosomas
El origen del lisosoma requiere sustitucin
continua de componentes, los cuales son
sintetizados de nuevo.
Componentes solubles y componentes
transmembranales son sintetizados en el
retculo endoplsmico, transportados al
aparato de Golgi, incorporados al lisosoma.
Formacin de lisosomas
Las enzimas
lisosomales son
reconocidas y
marcadas
selectivamente al
aadirles manosa-6fosfato (M6P) al Noligosacrido aadido
en el RE durante su
paso por el cis Golgi
manosa-6-fosfato
(M6P)
Noligosacrido
HIDROLASA LISOSOMAL
Microsomas
Los microsomas son fragmentos
del RE que forman pequeas
vesculas.
Las vesculas derivadas del RE
rugosos estn cubiertas por
ribosomas, estas pueden separarse
de vesculas similares derivadas
del REL o de otras membranas.
Contienen oxidasas para
degradacin de varias sustancias
como neurotransmisores
PEROXISOMAS
Pequeas vesculas
0,15 a 1,5 m
delimitadas por
membrana sencilla que
usualmente contienen
una fina matriz granular
Presentes en todas las
clulas eucariontes.
Contienen enzimas
(oxidasas) en su matriz
Funcin de PEROXISOMAS
50 enzimas implicadas en diversas
rutas bioqumicas.
Degradacin de cidos grasos,
aminocidos
y
cido
rico.
Tambin
alcohol en hgado y
rin.
Funcin de PEROXISOMAS
Estos procesos
generan perxido de
Otra enzima, est
hidrgeno (H2O2),
presente: la
como producto
catalasa, que se
secundario
encarga de catalizar
La acumulacin en
la ruptura de H2O2
la clula puede
dando como
resultado oxgeno
resultar perjudicial,
molecular ms
debido a su alta
agua.
capacidad oxidativa
inespecfica.
PEROXISOMAS
Formacion de
peroxisomas
Sus protenas de membrana
y enzimas se ensamblan en
ribosomas libres
Formacin de peroxisomas
Formacin de PEROXISOMAS