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1. Investigar que es el fenmeno de corrosin.

La corrosin es definida como el deterioro de un material a consecuencia de un


ataque electroqumico por su entorno, la velocidad a la que tiene lugar
depender en alguna medida de la temperatura, la salinidad del medio y las
propiedades de los materiales en cuestin, entre ellos puede mencionarse los
procesos de desgaste por friccin, por erosin o por otros diversos factores
mecnicos.
Una caracterstica importante de los procesos de corrosin es que los eventos
ocurren espontneamente en la naturaleza, en trminos termodinmicos, esto
equivale a decir que la variacin de energa libre (G) de la reaccin global es
menor que cero.
La corrosin ordinaria, es un proceso redox por el cual los metales se oxidan
por medio del oxgeno O2, en presencia de humedad. El oxgeno en estado
gaseoso es un agente oxidante, y la mayora de los metales tienen potenciales
de reduccin menores que ste, por lo tanto son fcilmente oxidables.
Se sabe que la oxidacin de los metales tiene lugar ms fcilmente en puntos
donde la tensin es mayor (donde los metales son ms activos).
As, un clavo de acero en su mayor parte es hierro, se corroe primero en la
punta y en la cabeza. Un clavo doblado se corroe ms fcilmente en el recodo.

Un punto de tensin en un objeto de acero acta como nodo donde el


hierro se oxida a iones Fe2+ y se forman hendiduras. Los electrones
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http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad125.html
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producidos fluyen a travs del clavo hacia las reas expuestas al O2.
Estas actan como ctodos donde el O2(g) se reduce a iones hidrxido,
(OH)-:
O2(g) + H2O(l) + 4 e- 4(OH)-(aq)

Al mismo tiempo, los iones Fe 2+ migran a travs de la superficie hmeda.


La reaccin global se obtiene ajustando la transferencia electrnica y
sumando las dos semirreacciones:

2(Fe(s) Fe2+(aq) + 2e- )


O2(g) + H2O(l) + 4 e- 4(OH)-(aq)

(oxidacin, nodo)
(reduccin, ctodo)

________________________________________
2Fe(s) + O2(g) + 2H2O(l) 2Fe2+(aq) + 4(OH)-(aq)

(reaccin global)

Los iones Fe2+ pueden migrar desde el nodo a travs de la disolucin


hacia la regin catdica, donde se combinan con los iones (OH) - para
formar xido de hierro (II). El hierro de oxida an ms por el O 2(g) hasta el
estado de oxidacin 3+, formndose el xido de hierro (III) o tambin
llamado herrumbre Fe2O3(s) , de color rojo.

4 Fe2+(aq) + O2(g) + 4 H2O(l) 2 Fe2O3(s) + 8 H+(aq)

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Algunos de los procesos ms familiares de corrosin son la herrumbre


del hierro y el acero y la formacin de ptina verde en el cobre y sus
aleaciones bronce y latn.
No siempre que se presenta la oxidacin de un metal existe corrosin, en
algunos casos el xido formado es resistente y forma una capa gruesa
de xido que impide que el resto del material contine oxidndose. Esto
fenmeno es comn en materiales de aluminio, zinc y magnesio.
Sin embargo, la corrosin es un fenmeno mucho ms amplio que afecta
an materiales no metlicos (cermicas, polmeros, etc.), que sufren
corrosin mediante otros mecanismos dependiendo del medio ambiente.
Proteccin de la corrosin, es un trmino que se usa para referirse a un
nmero de procedimientos diseados para minimizar la rapidez de
oxidacin de algunos materiales de uso cotidiano. Se basa en el hecho,
de evitar que el metal entre en contacto con el oxgeno del medio
ambiente. Estos procedimientos no evitan la corrosin aunque s pueden
reducirla, hasta hacerla muy lenta.
Hay varios mtodos para proteger los metales contra la corrosin. Los
que ms se usan son:

Recubrimiento del metal con grasas, pinturas o pelculas de otros metales

ms nobles aplicados por electro deposicin u otros mtodos. Se considera


un metal ms noble aquel que presenta un potencial estndar de reduccin
menor que el del metal base. Esta pelcula forma una barrera impermeable
entre el metal y el oxidante, pero solo es efectiva cuando cubre
completamente la estructura a proteger.
Conectar el metal a un nodo de sacrificio, un trozo de otro metal que sea

ms activo y por lo tanto se oxide preferentemente.


Galvanizando o recubriendo acero con zinc, un metal ms oxidable.
Permitiendo que una pelcula, tal como un xido metlico, se forme de
manera natural sobre el metal.

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Proteccin andica/catdica.
Adicin de inhibidores de corrosin al medio electroltico. Son sustancias
orgnicas o inorgnicas que tienen la capacidad de adsorberse fuertemente
sobre la superficie metlica, provocando un bloqueo parcial de la superficie
y afectando la rapidez de las reacciones que ocurren sobre ella.

2. Buscar que tipos de corrosin se encuentran reportados para metales.


Existen muchos mecanismos por los cuales se verifica la corrosin, que tal como se ha
explicado anteriormente es fundamentalmente un proceso electroqumico.
Corrosin qumica
En la corrosin qumica un material se disuelve en un medio corrosivo lquido y este se
seguir disolviendo hasta que se consuma totalmente o se sature el lquido y dems para
todos.
Las aleaciones base cobre desarrollan una barniz verde a causa de la formacin de
carbonato e hidrxidos de cobre, esta es la razn por la cual la Estatua de la Libertad se
ve con ese color verduzco.
Ataque por metal lquido
Los metales lquidos atacan a los slidos en sus puntos ms altos de energa como los
lmites de granos lo cual a la larga generar varias grietas.
Lixiviacin selectiva
Consiste en separar slidos de una aleacin. La corrosin graftica del hierro fundido gris
ocurre cuando el hierro se diluye selectivamente en agua o la tierra y desprende
cascarillas de grafito y un producto de la corrosin, lo cual causa fugas o fallas en la
tubera.
Disolucin y oxidacin de los materiales cermicos
Pueden ser disueltos los materiales cermicos refractarios que se utilizan para contener el
metal fundido durante la fusin y el refinado por las escorias provocadas sobre la
superficie del metal.
Ataque qumico a los polmeros

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Los plsticos son considerados resistentes a la corrosin, por ejemplo el tefln y


el vitn son algunos de los materiales ms resistentes, estos resisten muchos cidos,
bases y lquidos orgnicos pero existen algunos solventes agresivos a los termoplsticos,
es decir las molculas del solvente ms pequeas separan las cadenas de los plsticos
provocando hinchazn que ocasiona grietas.
Tipos de corrosin electroqumica
Celdas de composicin
Se presentan cuando dos metales o aleaciones, tal es el caso de cobre y hierro forma una
celda electroltica. Con el efecto de polarizacin de los elementos aleados y las
concentraciones del electrolito las series fem quiz no nos digan que regin se corroer y
cual quedara protegida.
Celdas de esfuerzo
La corrosin por esfuerzo se presenta por accin galvaniza pero puede suceder por la
filtracin de impurezas en el extremo de una grieta existente. La falla se presenta como
resultado de la corrosin y de un esfuerzo aplicado, a mayores esfuerzos el tiempo
necesario para la falla se reduce.
Corrosin por oxgeno
Este tipo de corrosin ocurre generalmente en superficies expuestas al oxgeno
diatmico disuelto en agua o al aire, se ve favorecido por altas temperaturas y presin
elevada ( ejemplo: calderas de vapor). La corrosin en las mquinas trmicas (calderas
de vapor) representa una constante prdida de rendimiento y vida til de la instalacin.
Corrosin microbiolgica
Es uno de los tipos de corrosin electroqumica. Algunos microorganismos son capaces
de causar corrosin en las superficies metlicas sumergidas. Se han identificado algunas
especies hidrgeno-dependientes que usan el hidrgeno disuelto del agua en sus
procesos metablicos provocando una diferencia de potencial del medio circundante. Su
accin est asociada al pitting (picado) del oxgeno o la presencia de cido sulfhdrico en
el medio. En este caso se clasifican las ferrobacterias.
Corrosin por presiones parciales de oxgeno
El oxgeno presente en una tubera por ejemplo, est expuesto a diferentes presiones
parciales del mismo. Es decir una superficie es ms aireada que otra prxima a ella y se
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forma una pila. El rea sujeta a menor aireacin (menor presin parcial) acta como
nodo y la que tiene mayor presencia de oxgeno (mayor presin) acta como un ctodo y
se establece la migracin de electrones, formndose xido en una y reducindose en la
otra parte de la pila. Este tipo de corrosin es comn en superficies muy irregulares donde
se producen obturaciones de oxgeno.
Corrosin galvnica
Es la ms comn de todas y se establece cuando dos metales distintos entre s actan
como nodo uno de ellos y el otro como ctodo. Aquel que tenga el potencial de
reduccinms negativo proceder como una oxidacin y viceversa aquel metal o especie
qumica que exhiba un potencial de reduccin ms positivo proceder como una
reduccin. Este par de metales constituye la llamada pila galvnica. En donde la especie
que se oxida (nodo) cede sus electrones y la especie que se reduce (ctodo) acepta los
electrones.
Corrosin por actividad salina diferenciada
Fenmeno electroqumico producido por la generacin de pares galvnicos provenientes
de soluciones qumicas en las cuales coexisten concentraciones de sales diferenciadas,
de tal manera que la parte con menor concentracin acta como nodo y la de mayor
concentracin como ctodo. En estas condiciones se produce una migracin electrnica
sobre las superficies metlicas expuestas la cual conduce a la desintegracin progresiva
por prdida de masa. Es decir, por corrosin.
Este tipo de corrosin se lleva a cabo en diversos medios acuosos con concentraciones
salinas de baja homogeneidad, calderas de vapor, etc.
Corrosin por heterogeneidad del material
Se produce en aleaciones metlicas, por imperfecciones en la aleacin.
Corrosin por aireacin superficial
Tambin llamado Efecto Evans. Se produce en superficies planas, en sitios hmedos y
con suciedad. El depsito de suciedad provoca en presencia de humedad la existencia de
un entorno ms electronegativamente cargado.

Los tipos de corrosin se pueden clasificar de la siguiente manera:


General o Uniforme

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Es aquella corrosin que se produce con el adelgazamiento uniforme producto de la prdida


regular del metal superficial. A su vez, esta clase de corrosin se subdivide en otras:
Atmosfrica
De todas las formas de corrosin, la Atmosfrica es la que produce mayor cantidad de daos en
el material y en mayor proporcin. Grandes cantidades de metal de automviles, puentes o
edificios estn expuestas a la atmsfera y por lo mismo se ven atacados por oxgeno y agua. La
severidad de esta clase de corrosin se incrementa cuando la sal, los compuestos de sulfuro y
otros contaminantes atmosfricos estn presentes. Para hablar de esta clase de corrosin es mejor
dividirla segn ambientes. Los ambientes atmosfricos son los siguientes:
Industriales
Son los que contienen compuestos sulfurosos, nitrosos y otros agentes cidos que pueden
promover la corrosin de los metales. En adicin, los ambientes industriales contienen una gran
cantidad de partculas aerotransportadas, lo que produce un aumento en la corrosin.
Marinos
Esta clase de ambientes se caracterizan por la presentia de cloridro, un in particularmente
perjudicial que favorece la corrosin de muchos sistemas metlicos.
Rurales
En estos ambientes se produce la menor clase de corrosin atmosfrica, caracterizada por
bajos niveles de compuestos cidos y otras especies agresivas.
Existen factores que influencian la corrosin atmosfrica. Ellos son la Temperatura, la Presencia
de Contaminantes en el Ambiente y la Humedad.
Galvnica
La corrosin Galvnica es una de las ms comunes que se pueden encontrar. Es una forma de
corrosin acelerada que puede ocurrir cuando metales distintos (con distinto par redox) se unen
elctricamente en presencia de un electrolito (por ejemplo, una solucin conductiva).

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El ataque galvnico puede ser uniforme o localizado en la unin entre aleaciones, dependiendo
de las condiciones. La corrosin galvnica puede ser particularmente severa cuando las pelculas
protectoras de corrosin no se forman o son eliminadas por erosin.
Esta forma de corrosin es la que producen las Celdas Galvnicas. Sucede que cuando la
reaccin de oxidacin del nodo se va produciendo se van desprendiendo electrones de la
superficie del metal que acta como el polo negativo de la pila (el nodo) y as se va produciendo
el desprendimiento paulatino de material desde la superficie del metal. Este caso ilustra la
corrosin en una de sus formas ms simples.
Quiz la problemtica mayor sobre corrosin est en que al ser este caso bastante comn se
presente en variadas formas y muy seguido. Por ejemplo, la corrosin de tuberas subterrneas se
puede producir por la formacin de una pila galvnica en la cual una torre de alta tensin interacta
con grafito solidificado y soterrado, con un terreno que acte de alguna forma como solucin
conductiva.
Metales Lquidos
La corrosin con metales lquidos corresponde a una degradacin de los metales en presencia
de ciertos metales lquidos como el Zinc, Mercurio, Cadmio, etc. Ejemplos del ataque por metal
lquido incluyen a las Disoluciones Qumicas, Aleaciones Metal-a-Metal (por ej., el
amalgamamiento) y otras formas.
Altas Temperaturas
Algunos metales expuestos a gases oxidantes en condiciones de muy altas temperaturas,
pueden reaccionar directamente con ellos sin la necesaria presencia de un electrolito. Este tipo de
corrosin es conocida como Empaamiento, Escamamiento o Corrosin por Altas Temperaturas.
Generalmente esta clase de corrosin depende directamente de la temperatura. Acta de la
siguiente manera: al estar expuesto el metal al gas oxidante, se forma una pequea capa sobre el
metal, producto de la combinacin entre el metal y el gas en esas condiciones de temperatura.

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Esta capa o empaamiento acta como un electrolito slido, el que permite que se produzca la
corrosin de la pieza metlica mediante el movimiento inico en la superficie.
Algunas maneras de evitar esta clase de corrosin son las siguientes:

Alta estabilidad termodinmica, para generar en lo posible otros productos para reacciones
distintas.

Baja Presin de Vapor, de forma tal que los productos generados sean slidos y no gases
que se mezclen con el ambiente.

La corrosin por Altas Temperaturas puede incluir otros tipos de corrosin, como la Oxidacin, la
Sulfatacin, la Carburizacin, los Efectos del Hidrgeno, etc.
Localizada
La segunda forma de corrosin, en donde la prdida de metal ocurre en reas discretas o
localizadas.
Al igual que la General/Uniforme, la corrosin Localizada se subdivide en otros tipos de
corrosin.
A continuacin, veremos los ms destacados.
Corrosin por Fisuras o Crevice
La corrosin por crevice o por fisuras es la que se produce en pequeas cavidades o huecos
formados por el contacto entre una pieza de metal igual o diferente a la primera, o ms
comnmente con un elemento no- metlico. En las fisuras de ambos metales, que tambin pueden
ser espacios en la forma del objeto, se deposita la solucin que facilita la corrosin de la pieza. Se
dice, en estos casos, que es una corrosin con nodo estancado, ya que esa solucin, a menos
que sea removida, nunca podr salir de la fisura. Adems, esta cavidad se puede generar de forma
natural producto de la interaccin inica entre las partes que constituyen la pieza.

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Algunas formas de prevenir esta clase de corrosin son las siguientes:

rediseo del equipo o pieza afectada para eliminar fisuras.

cerrar las fisuras con materiales no-absorventes o incorporar una barrera para prevenir la
humedad.

prevenir o remover la formacin de slidos en la superficie del metal.

Corrosin por Picadura o Pitting


Es altamente localizada, se produce en zonas de baja corrosin generalizada y el proceso
(reaccin) andico produce unas pequeas picaduras en el cuerpo que afectan. Puede
observarse generalmente en superficies con poca o casi nula corrosin generalizada. Ocurre como
un proceso de disolucin andica local donde la prdida de metal es acelerada por la presencia de
un nodo pequeo y un ctodo mucho mayor.
Esta clase de corrosin posee algunas otras formas derivadas:

Corrosin por Friccin o Fretting : es la que se produce por el movimiento relativamente


pequeo (como una vibracin) de 2 sustancias en contacto, de las que una o ambas son
metales. Este movimiento genera una serie de picaduras en la superficie del metal, las que
son ocultadas por los productos de la corrosin y slo son visibles cuando sta es
removida.

Corrosin por Cavitacin: es la producida por la formacin y colapso de burbujas en la


superficie del metal (en contacto con un lquido). Es un fenmeno semejante al que le
ocurre a las caras posteriores de las hlices de los barcos. Genera una serie de picaduras
en forma de panal.

Corrosin Selectiva: es semejante a la llamada Corrosin por Descincado, en donde piezas


de cinc se corroen y dejan una capa similar a la aleacin primitiva. En este caso, es
selectiva porque acta slo sobre metales nobles como al Plata-Cobre o Cobre-Oro. Quiz
la parte ms nociva de esta clase de ataques est en que la corrosin del metal
involucrado genera una capa que recubre las picaduras y hace parecer al metal corrodo
como si no lo estuviera, por lo que es muy fcil que se produzcan daos en el metal al
someterlo a una fuerza mecnica.

Corrosin Microbiolgica (MIC)


Es aquella corrosin en la cual organismos biolgicos son la causa nica de la falla o actan
como aceleradores del proceso corrosivo localizado.
La MIC se produce generalmente en medios acuosos en donde los metales estn sumergidos o
flotantes. Por lo mismo, es una clase comn de corrosin.

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Los organismos biolgicos presentes en el agua actan en la superficie del metal, acelerando el
transporte del oxgeno a la superficie del metal, acelerando o produciendo, en su defecto, el
proceso de la corrosin

3. Revisar qu factores afectan el fenmeno de corrosin y de qu forma.


Hacer una tabla comparativa.
Los factores ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire,
como la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus
aleaciones (bronce, latn), aunque tambin pueden alterarse si se exponen a la radiacin o
las bacterias. Sin embargo, la corrosin es un fenmeno mucho ms amplio que afecta a
todos los materiales (metales, cermicas, polmeros, etc.) y todos los ambientes (medios
acuosos, atmsfera, alta temperatura, etc.)

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4. Investigar el diagrama de E vs pH para la corrosin electroqumica del Fierro


(Fe) en medio cido.

5. Algunos metales se corroen ms rpido que otros en un mismo medio de


corrosin. Investigar el por qu ocurre esto y dar el fundamento fisicoqumico.
Cuando dos o ms diferentes tipos de metal entran en contacto en presencia de un electrolito,
se forma una celda galvnica porque metales diferentes tienen diferentes potenciales de
electrodo o de reduccin. El electrolito suministra el medio que hace posible la migracin
de iones por lo cual los iones metlicos en disolucin pueden moverse desde
el nodo al ctodo. Esto lleva a la corrosin del metal andico (el que tienen menor potencial
de reduccin) ms rpidamente que de otro modo; a la vez, la corrosin del metal catdico (el
que tiene mayor potencial de reduccin) se retrasa hasta el punto de detenerse. La presencia
de electrolitos y un camino conductor entre los dos metales puede causar una corrosin en un
metal que, de forma aislada, no se habra oxidado.

6. Buscar cmo se calcula la velocidad de corrosin y en que unidades se


puede expresar.
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La reaccin de corrosin se conoce como reaccin andica y las reas del


electrodo donde ocurre se les llama nodos. La electroneutralidad de la
materia exige que en otros puntos, conocidos por ctodos, se reduzca alguna
sustancia del medio ambiente en contacto con el material metlico. Las reas
donde ocurre la reaccin catdica (de reduccin) se denominan ctodos.
En el caso del acero, la reaccin andica que tiene lugar es:

2++ 2 e

Fe Fe
Consecuentemente, una reaccin catdica tiene que tener lugar para iniciar y
mantener la corrosin metlica.
Un ejemplo de reaccin catdica es la reduccin de protones.

++2 e H 2
2 H
La reaccin de corrosin total ser la suma de ambas reacciones.

2++ H 2
+ Fe
Fe+2 H
Tanto la reaccin andica como catdica dan lugar a corrientes llamadas
andica y catdica respectivamente y la corriente total suma de ambos
procesos es proporcional a la velocidad de corrosin.
Mtodo gravimtrico
Para determinar la velocidad de corrosin por este mtodo hay que someter al
material en estudio a un ataque del agente corrosivo durante un periodo de
tiempo bastante largo. Una vez finalizado el ataque se determina el cambio de
peso que el material experimenta con el fin de obtener la velocidad de
corrosin en m.d.d. es decir miligramos de material perdido por da
transcurrido y dm2 de rea de material expuesto.
Mtodo de las pendientes de Tafel

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Este mtodo emplea potenciales superiores a +120 y 120 mV del potencial a


circuito abierto. La ecuacin de B-V para sobrepotenciales altos supone el
despreciar una corriente frente a otra obteniendo:
si el 120 mV

si el - 120 mV

conocidas como expresiones de Tafel.

Si se divide la expresin por 2.30

Despejando = (logit)

Si se representa = (logit), se obtiene una lnea recta de pendiente

2.30 RT
=ba
nF

llamada pendiente de Tafel, en este caso ser la pendiente de

Tafel andica. Del mismo modo desarrollando la expresin para -120mV, es


decir la rama catdica obtendremos:

Dividiendo todo por 2.30

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Si se representa

= ( log |i t|)

2.30 RT
' F

Pendiente de Tafel catdica

Si representamos frente a logi se obtiene una representacin como indica la


Fig. 4.
Las pendientes de Tafel tienen unidades de volt/decada esta figura tambin
ilustra como calcular la pendiente catdica.
La corriente de corrosin se puede obtener directamente de las grficas de
Tafel por interseccin de ambas ramas como se observa en la Fig. 5. Conocida
la icorr se puede calcular la velocidad de corrosin en m.d.d. usando para la
conversin las leyes de Faraday.

Mtodo de polarizacin lineal.

El mtodo de polarizacin lineal se basa en medidas de corriente en un margen


de potencial estrecho entre +20 y 20 mV con respecto al potencial a circuito
abierto. Al utilizar mrgenes de potencial pequeos es un mtodo no
destructivo. La representacin que se obtiene en este mtodo se puede
observar en la Fig. 6.

Si nos fijamos en la ecuacin de Buttler-Volmer y teniendo en cuenta que x0


ex= 1+x y e-x = 1-x; la ecuacin (1) se reduce a:

de la pendiente de la Fig. 6 se obtiene:

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Voltios

=Rp=/cm2
pendiente = i
T = A /cm
2

resistencia de polarizacin

introduccin Rp y los valores de ba = pendiente de tafel andica y bc =


pendiente de tafel catdica se calcula i corr, una vez calculada se pasa a
velocidad de corrosin en m.d.d.

7. Mencionar cuales son las formas de corrosin ms peligrosas y sus causas.


Corrosin por picado o transgranular: este tipo de ataque, as como el intergranular y el
fisurante, son las formas ms peligrosas de la corrosin. En estos casos de ataque
localizado la cantidad de material afectado no guarda relacin con la magnitud de los
inconvenientes que puede causar. Durante el picado, el ataque se localiza en puntos
aislados de superficies metlicas pasivas, y se propaga al interior del metal, en ocasiones
formando tneles microscpicos. Se presenta en uniones, intersticios, donde la
renovacin del medio corrosivo solo puede producirse por difusin.

8. Revisar las propiedades fsicas, qumicas y toxicolgicas de los reactivos que


se emplearn; as como su uso, manejo y almacenamiento.

Cloruro de Sodio (NaCl)


Propiedades fsicas, qumicas y toxicolgicas
Estado, color y olor: Polvo blanco inodoro
Punto de Fusin: 801 C
Punto de ebullicin: 1413 C.
Solubilidad: Soluble en Agua a 20 C (36 g/100 ml de agua)
Densidad (kg/m3): 2160
pH: 6.7 - 7.3
Peso molecular (g/mol): 58.443
Toxicidad:
CL50: >42000 mg/m3 1 hora (rata).
DL 50: Oral: 3000 mg/kg (ratas), Drmica: >10000 mg/kg (conejo).
Bibliografa:
http://clasesdequimica.blogspot.mx/2012/06/la-corrosion-como-fenomeno.html
http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad125.html
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec
_6.htm
https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/josem/static/CORROSION.pdf

Uso, manejo y almacenamiento


Manejo: Deben manipularse con cuidado para evitar derrames. Los recipientes
vacos son un peligro de incendio y se deben evaporar bajo una capilla de
gases. Su presentacin se encuentra en sacos colocados en pallets que no
excedan. El producto es adems higroscpico, por lo que se debe alejar de
atmsferas hmedas
Almacenamiento: No se necesita almacenamiento especfico, pero s se pide que se
almacene en un rea fresca y ventilada, lejos de fuentes de ignicin. Use ropa protectora
adecuada. Si no hay ventilacin adecuada, usar equipo espiratorio apropiado.
Los materiales combustibles deben almacenarse lejos del calor extremo y de agentes
oxidantes fuertes. Las fuentes de calor pueden presentar peligro de incendio, ya que el
producto puede ser combustible a alta temperatura.
Uso: La SAL es un polvo cristalino blanco. Este aditivo es empleado para formular fluidos
libres de slidos y claros (SALMUERA SDICA) para trabajos de completacin y de
terminacin de pozos productores de gas aceite con densidades de hasta 1.20 gr/cc.

cido Clorhdrico (HCl)


Propiedades fsicas, qumicas y toxicolgicas
Estado, color y olor: Lquido transparente (incoloro) y con aroma caracterstico.
Punto de Fusin: -25C
Punto de ebullicin: 38C.
Solubilidad: Miscible con agua
Peso molecular (g/mol): 36.46
Densidad (20/4): 1,19
Toxicidad:
CL50 inh rata: 3124 ppm (V) /1h
Uso, manejo y almacenamiento
Manejo: Evite la formacin de neblinas durante las maniobras de carga y
descarga en sus almacenes. Instale sistemas de absorcin de vapores cidos.
Use el equipo de proteccin personal recomendado y tenga disponible
regadera y lavaojos de emergencia en el rea de almacenamiento.
Almacenamiento: Recipientes bien cerrados. En local bien ventilado. Temperatura
ambiente. No almacenar en recipientes metlicos.
Uso: En la refinacin de minerales, en la extraccin de estao y tntalo, para limpiar
metales, como reactivo qumico, en la hidrlisis de almidn y proteinas para obtener otros
productos alimenticios y como catalizador y disolvente en sntesis orgnica.
Bibliografa:
http://clasesdequimica.blogspot.mx/2012/06/la-corrosion-como-fenomeno.html
http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad125.html
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec
_6.htm
https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/josem/static/CORROSION.pdf

Hidrxido de sodio (NaOH)


Propiedades fsicas, qumicas y toxicolgicas
Estado, color y olor: Solido blanco inodoro
Punto de Fusin: 318 C
Punto de ebullicin: 1390 C.
Solubilidad: Soluble en agua, alcohol y glicerina
Peso molecular (g/mol): 40.01
pH: 13
Densidad (kg/m3): 2130
Toxicidad:
LD50 (en conejos): 500 ml/Kg de una disolucin al 10 %.
Niveles de irritacin a piel de conejos: 500 mg/ 24 h, severa
Niveles de irritacin a ojos de conejos: 4 mg, leve; 1 % o 50 microg/24 h,
severo
RQ: 1000
IDLH: 250 mg/m3
Uso, manejo y almacenamiento
Manejo: Para el manejo del NaOH es necesario el uso de lentes de seguridad,
bata y guantes de neopreno, nitrilo o vinilo. Siempre debe manejarse en una
campana y no deben utilizarse lentes de contacto al trabajar con este
compuesto. En el caso de trasvasar pequeas cantidades de disoluciones de
sosa con pipeta, utilizar una propipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.
Almacenamiento: El hidrxido de sodio debe ser almacenado en un lugar seco, protegido
de la humedad, agua, dao fsico y alejado de cidos, metales, disolventes clorados,
explosivos, perxidos orgnicos y materiales que puedan arder facilmente.
Uso: Se emplea para preparar una solucin de hidrxido de sodio, la cual se utiliza para
determinar la cantidad de materiales insolubles presentes en los lignitos modificados.

Ferrocianuro de potasio (K4Fe (CN)6)


Propiedades fsicas, qumicas y toxicolgicas
Estado, color y olor: Grnulos cristalinos amarillos e inodoros
Punto de Fusin: 60 100C (140 212F) pierde el agua
Solubilidad: Soluble en agua
Peso molecular (g/mol): 422.39
Densidad: 1.85
Bibliografa:
http://clasesdequimica.blogspot.mx/2012/06/la-corrosion-como-fenomeno.html
http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad125.html
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec
_6.htm
https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/josem/static/CORROSION.pdf

Toxicidad:
LD50 (anhidro, oral rata): 6400 mg/kg.
Uso, manejo y almacenamiento
Manejo: Evitar la formacin de polvo. No fumar, comer o beber durante su
manipulacin.
Procurar higiene personal adecuada despus de su manipulacin
Almacenamiento: Mantener el envase firmemente cerrado, almacenado en un rea fresca,
seca, ventilada. Proteja contra dao fsico. Los envases de este material pueden ser
peligrosos cuando son vacos puesto que conservan los residuos del producto (polvo,
slidos); observe todas las advertencias y precauciones enumeradas para el producto.
Uso: En Medicina, precipitacin de metales pesados y como reactivo para anlisis
qumico de laboratorio.

Etanol (CH3 CH2 OH)


Propiedades fsicas, qumicas y toxicolgicas
Estado, color y olor: Lquido incoloro voltil de olor caracterstico y agradable.
Punto de Fusin: -114 C
Punto de ebullicin: 78 79 C.
Solubilidad: Soluble en agua, alcohol metlico, ter, cloroformo, acetona y benceno
Peso molecular (g/mol): 46.07
Toxicidad:
DL50 (oral, ratas) = 7.06 g/kg
Uso, manejo y almacenamiento
Manejo: Para manejar este producto es necesario utilizar bata y lentes de
seguridad, en un rea bien ventilada. Cuando el uso es constante, es
conveniente utilizar guantes. No utilizar lentes de contacto al trabajar con este
producto. Al trasvasar pequeas cantidades con pipeta, utilizar propipetas,
NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.
Almacenamiento: Cantidades grandes de este producto deben ser almacenadas en
tanques metlicos especiales para lquidos inflamables y conectados a tierra. En
pequeas cantidades pueden ser almacenados en recipientes de vidrio. En el lugar de
almacenamiento debe haber buena ventilacin para evitar la acumulacin de
concentraciones txicas de vapores de este producto y los recipientes deben estar
protegidos de la luz directa del sol y alejados de fuentes de ignicin.
Uso: Se utiliza industrialmente para la obtencin de acetaldehido, vinagre, butadieno,
cloruro de etilo y nitrocelulosa, entre otros. Es muy utilizado como disolvente en sntesis
Bibliografa:
http://clasesdequimica.blogspot.mx/2012/06/la-corrosion-como-fenomeno.html
http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad125.html
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec
_6.htm
https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/josem/static/CORROSION.pdf

de frmacos, plsticos, lacas, perfumes, cosmticos, etc. Tambin se utiliza en mezclas


anticongelantes, como combustible, como antisptico en ciruga, como materia prima en
sntesis y en la preservacin de especmenes fisiolgicos y patolgicos.

Fenolftalena (3,3-bis(4-Hydroxyfenil)-1(3H)-Isobenzofuranona)
Propiedades fsicas, qumicas y toxicolgicas
Estado, color y olor: Solido blanco inodoro
Punto de Fusin: 258 263 C
Densidad (kg/m3): 1299
Solubilidad: Soluble en alcohol
Peso molecular (g/mol): 318.33
pH 8-10
Toxicidad:
DL 50: >1000 mg/kg (rata)
Uso, manejo y almacenamiento
Manejo: Trasportar separadamente de materiales incompatibles perfectamente
sellados y etiquetados
Almacenamiento: Almacenar en lugares ventilados y secos. Alejados de materiales
incompatibles. El reactivo debe estar debidamente etiquetado y sellado
Uso: La fenolftalena es un polvo cristalino que suele ser blanco, pero a veces puede
tener un tinte amarillo. Es empleada para la preparacin de fenolftalena en solucin, la
cual es utilizada en la realizacin de anlisis efectuados a los fluidos de control.

9. Diagrama de flujo del experimento

Bibliografa:
http://clasesdequimica.blogspot.mx/2012/06/la-corrosion-como-fenomeno.html
http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad125.html
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec
_6.htm
https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/josem/static/CORROSION.pdf

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