La cromatografa

INTRODUCCION
La cromatografa, es la tcnica de anlisis qumico utilizada para separar sustancias puras de
mezclas complejas.
Esta tcnica depende del principio de adsorcin selectiva (no confundir con absorcin).
La cromatografa fue descubierta por el botnico ruso, de origen italiano, Mijal Tswett en 1906,
pero su uso no se generaliz hasta la dcada de 1930.
Tswett separ los pigmentos de las plantas (clorofila) vertiendo extracto de hojas verdes en ter de
petrleo sobre una columna de carbonato de calcio en polvo en el interior de una probeta.
A medida que la disolucin va filtrndose por la columna, cada componente de la mezcla precipita
a diferente velocidad, quedando la columna marcada por bandas horizontales de colores,
denominadas cromatogramas.
Cada banda corresponde a un pigmento diferente.
LA CROMATOGRAFIA.
Concepto.
La cromatografa es un mtodo fsico de separacin para la caracterizacin de mezclas complejas,
la cual tiene aplicacin en todas las ramas de la ciencia y la fsica. Es un conjunto de tcnicas
basadas en el principio de retencin selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos componentes
de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes.
Las tcnicas cromatogrficas son muy variadas, pero en todas ellas hay una fase mvil que
consiste en un fluido (gas, lquido o fluido supercrtico) que arrastra a la muestra a travs de una
fase estacionaria que se trata de un slido o un lquido fijado en un slido. Los componentes de la
mezcla interaccionan en distinta forma con la fase estacionaria. De este modo, los componentes
atraviesan la fase estacionaria a distintas velocidades y se van separando. Despus de que los
componentes hayan pasado por la fase estacionaria, separndose, pasan por un detector que
genera una seal que puede depender de la concentracin y del tipo de compuesto.
Diferencias sutiles en el coeficiente de particin de los compuestos da como resultado una
retencin diferencial sobre la fase estacionaria y por tanto una separacin efectiva en funcin de
los tiempos de retencin de cada componente de la mezcla.
La cromatografa puede cumplir dos funciones bsicas que no se excluyen mutuamente:

Separar los componentes de la mezcla, para obtenerlos ms puros y que puedan ser
usados posteriormente (etapa final de muchas sntesis).
Medir la proporcin de los componentes de la mezcla (finalidad analtica). En este caso, las
cantidades de material empleadas son pequeas.
Historia
El botnico ruso Mijal Tswett[3](Mikhail Semenovich Tswett, 1872-1919) emple por primera vez en
1906 el trmino "cromatografa" (que proviene del griego y que significan
respectivamente chroma "color" y graphos "escribir").
A comienzos del ao 1903, Mijail Tsvet us columnas de adsorcin de lquidos para separar
pigmentos vegetales (por ejemplo, clorofilas). Las disoluciones se hacan pasar a travs de una
columna de vidrio rellena de carbonato de calcio, que finamente dividido de un material poroso que
interacciona de forma diferente con los componentes de la mezcla, de forma que stos se
separaban en distintas bandas coloreadas a lo largo de la columna.

Los primeros equipos de cromatografa de gases aparecieron en el mercado a mediados del siglo
XX. A su vez, la cromatografa lquida de alta resolucin (HPLC) comenz a desarrollarse en los
aos 1960, aumentando su importancia en las dcadas siguientes, hasta convertirse en la tcnica
cromatografa ms empleada. Sin embargo esto se ir modificando con el paso de los aos.
IMPORTANCIA INDUSTRIAL.
La cromatografa es empleada en la industria petroqumica principalmente en las plantas de gases,
donde se obtienen los productos acabados como son el propano y el butano. En cada uno de estos
gases, adems de controlar los procesos de obtencin en distintos puntos, es de inters conocer el
grado de pureza de los mismos una vez acabado dicho proceso, para lo cual por medio de la
cromatografa se realiza un anlisis cualitativo y cuantitativo de los componentes anterior y
posterior de cada uno de ellos.
Tambin se emplea para saber el porcentaje de reaccin de ciertos procesos como son la
eliminacin del SH2y SO2por obtencin de azufre elemental en el que es muy importante saber la
relacin entre ambos componentes a la salida de dicho proceso.
En resumen la cromatografa se emplea en cualquier punto de un proceso en el que se obtenga
una mezcla gaseosa y cualquiera de sus componentes nos sea significativo para controlar la buena
marcha del mismo.
APLICACIONES
Se llama cromatografa a una tcnica que permite separar (o fraccionar, en lenguaje de laboratorio)
los componentes de una mezcla de substancias biolgicas. El trmino deriva de chrma, color, ya
que los primeros ensayos del mtodo tuvieron por objeto separar compuestos que eran
naturalmente coloreados. En un principio se utiliz la cromatografa para fraccionar e identificar
molculas pequeas, como aminocidos o azcares. En estos casos, se us la cromatografa de
particin, que consiste en aplicar una gota de la solucin con la mezcla de substancias a separar
en la parte inferior de una tira de papel (cromatografa en papel) o en una delgada capa de un
material inerte, como silicagel o celulosa (cromatografa en capa delgada). Luego, el papel o
material inerte (los denominaremos soportes) se colocan en un recipiente con un solvente, de
manera que, poco a poco, este los vaya impregnando. Dicho solvente es una mezcla de dos
lquidos (por ejemplo, agua y etanol), que se eligen de manera tal que uno de ellos se adsorba ms
al soporte que el otro; as, a medida que el solvente avance a lo largo del soporte -los lquidos
suben espontneamente por capilaridad-, aquellos componentes de la muestra que sean ms
solubles en el lquido que queda adsorbido sern retenidos, y los que tengan mayor afinidad por el
que no se adsorbe sern arrastrados por este. Una vez finalizado el proceso, el soporte se seca y
se tie con un colorante conveniente, para revelar los compuestos separados, los que se
identifican colocando, sobre el mismo soporte, muestras de substancias conocidas.
Una pequea cantidad de la muestra en disolucin se evapora cerca del borde del ngulo de una
tira de papel
La cromatografa en columna utiliza un amplio espectro de adsorbentes slidos, incluidas la slice,
la almina y la slice gelatinosa. Tambin los lquidos pueden ser adsorbidos en estos slidos y a
su vez sirven como adsorbentes (un proceso denominado cromatografa de reparto) permitiendo al
qumico elaborar columnas de diferentes propiedades para diversas aplicaciones. En la
cromatografa con lquidos de alto rendimiento, una variante de esta tcnica de uso frecuente hoy
en da, se utilizan lquidos adsorbidos en partculas muy pequeas y uniformes, lo cual proporciona
una sensibilidad bastante alta. Para llevar la mezcla a travs de la columna se precisa una bomba.

La cromatografa de capas finas es otra forma de cromatografa en columna en la cual el material

adsorbente reposa en un cristal o en una pelcula de plstico.
En la cromatografa en papel, una muestra lquida fluye por una tira vertical de papel adsorbente,
sobre la cual se van depositando los componentes en lugares especficos. Otra tcnica conocida
como cromatografa gas-lquido permite la separacin de mezclas de compuestos gaseosos o de
sustancias susceptibles de vaporizarse por calor. La mezcla vaporizada es conducida mediante un
gas inerte a travs de un estrecho tubo en espiral que contiene una sustancia, por la que los
componentes fluyen en diferentes proporciones, siendo detectados al final del tubo. Otro mtodo es
la cromatografa por infiltracin gelatinosa, basado en la accin filtrante de un adsorbente poroso
de tamao uniforme. Con este mtodo se consigue separar y detectar molculas de mayor masa
molecular.
El uso de la cromatografa est ampliamente extendido en el anlisis de alimentos, medicinas,
sangre, productos petrolferos y de fisin radiactiva.
Conclusin
La cromatografa es un proceso de separacin, para el anlisis de sustancias, mediante el
desplazamiento diferenciando a travs de un medio poroso, arrastrados por un disolvente en
movimiento.
Ejemplo en papel, la celulosa es porosa se agrega un muestra de sustancias tres veces para que
se impregne bien secndolo cada vez que lo haces. Luego lo pones en un vaso con solvente en
forma vertical la sustancia sumergido en el solvente y espera unos segundos hasta que el solvente
suba hasta el punto mximo scalo scalo y con un pulverizador le echas cloruro frrico y veras
manchas de color en diferentes alturas (esto se hace con otras muestras puras para compara la
altura).
La cromatografa sobre el papel es muy verstil y sus mtodos se emplean con mucha frecuencia,
pero su uso se limita a separaciones sobre celulosa eficiente.
Otros mtodos absorbentes cmo albmina y gel de slice, no pueden prepararse en forma de tiras.
Esta dificultad puede superarse fabricando capas finas de estas sustancias sobre placas de vidrio.
Se usan dos tipos de capas: capa compacta que se adhiere a la placa de vidrio por medio un
agente aglomerante incorporado al absorbente o por las cualidades adherentes del propio material,
y capa suelta. y esto es mejorcito. ya no necesitas cloruro frrico.

En conclusin la cromatografa se basa en la polaridad de las sustancias a la interaccin sustancia

muestra con un solvente (polar)

ANLISIS DE LUBRICANTES:
Los anlisis de lubricantes proveen a los grupo de mantenimiento de valiosa informacin respecto
del proceso de lubricacin. Indican principalmente el estado del aceite y soportan en repetidas
ocasiones la decisin de continuar usando o no un lubricante. Con un cuidadoso manejo y un
completo historial pueden entregar informacin del estado de los componentes mecnicos y apoyar
estrategias de mantenimiento predictivo. Para tal efecto, deben satisfacerse las siguientes dos
condiciones: la mquina debe arrancar con sus componentes en ptimo estado y con nuevo

lubricante (un excelente historial ayuda a que esto no sea indispensable) y el lubricante debe haber
realizado el ciclo de lubricacin dentro de la mquina varias veces, pasando por la bomba, las
piezas lubricadas y los filtros. Los anlisis son muy variados: fcilmente se cuentan un centenar
diferentes anlisis: viscosidad, color, punto de fluidez, residuos de carbn, resistencia a la
formacin de espuma, herrumbre... para aceites. Otros tantos son consistencia, estabilidad a la
oxidacin, punto de goteo,... para grasas. que van desde posibles los cuales analizan . Los anlisis
requieren de cantidades importantes de lubricante, entre 250 y 500 ml para los de aceite y entre
500 y 1000g para los de grasa. A continuacin hablaremos de los anlisis ms representativos en
nuestro da a da del mantenimiento: El conteo de partculas y el anlisis de elementos presentes.
Un anlisis menos solicitado y ms costoso es de suma importancia para el anlisis de maquinaria
supercrtica:
FERROGRAFA DIRECTA (CONTEO DE PARTCULAS):
La ferrografa directa consiste en una medicin cuantitativa de la concentracin de las partculas
ferrosas en una muestra de fluido a travs de la precipitacin de esas partculas en un tubo de
vidrio sometido a un fuerte campo magntico. Dos rayos de luz transportados por fibra ptica
impactan sobre el tubo en dos posiciones correspondientes a la localizacin en la cual las
partculas grandes y las pequeas sern depositadas por el campo magntico. La luz es reducida
en relacin a las partculas depositadas en el tubo de vidrio y sta reduccin es monitoreada y
medida electrnicamente. Dos conjuntos de lecturas son obtenidos de las grandes y pequeas
partculas (partculas por encima de 5 micras y partculas por debajo de 5 micras). Por lo general
ms de 20,000 partculas mayores de 5 micras indican una alerta de seguimiento y ms de 40,000
son excesivas e indican problemas de desgaste en componentes ferrosos de la mquina.
Actualmente se impone un refinamiento de este mtodo (otro sensor despus del S) permite
obtener en nmero de partculas en total de partculas mayores de 1.2 micras, el total de partculas
mayores de 5 micras y el total de partculas mayores de 12 micras. El nmero de partculas tiene
un cdigo correspondiente en la norma ISO 4406 para anlisis de lubricantes a travs del conteo
de partculas. El cdigo no es ms que un nmero del 8 al 24. El fabricante del lubricante
recomienda unas cantidades de material particulado a travs de estos cdigos.
FERROGRAFIA ANALTICA
La ferrografa analtica se posiciona como una de las tcnicas mas importantes para el anlisis de
aceite. Cuando es implementada correctamente provee gran informacin de causa raz. A pesar de
sus capacidades es frecuentemente excluida de los programas de anlisis de aceites, debido a que
comparativamente, es bastante costosa. Adems, es una prueba que requiere tiempo, paciencia y
alta habilidad (muy buen ojo) por parte del analista. Por lo tanto, este anlisis representa costos
significativos que no se presentan en otros anlisis de aceites. Por otra parte, los beneficios de la
ferrografa analtica son muy representativos al lograr una clara identificacin de modos de falla
que ningn otro anlisis provee. QU ES UNA FERROGRAFA ANALTICA? El principio de la
ferrografa analtica consiste en separar sistemticamente el material particulado suspendido en el
lubricante, sobre una plaqueta de vidrio. La plaqueta es examinada bajo el microscopio para
distinguir tamao, concentracin, composicin, morfologa y condicin superficial de las partculas
ferrosas y no ferrosas que caracterizan el desgaste. El examen detallado descubre los misterios de
las condiciones de desgaste anormal apuntndolo hacia el componente fuente, con un excelente
acercamiento a la causa raz del problema.

Espectrometra
La espectroscopia surgi con el estudio de la interaccin entre la radiacin y la materia como
funcin de la longitud de onda (). En un principio se refera al uso de la luz visible dispersada
segn su longitud de onda, por ejemplo por un prisma. Ms tarde el concepto se ampli
enormemente para comprender cualquier medida en funcin de la longitud de onda o de la
frecuencia. Por tanto, la espectroscopia puede referirse a interacciones con partculas de radiacin
o a una respuesta a un campo alternante o frecuencia variante (). Una extensin adicional del
alcance de la definicin aadi la energa (E) como variable, al establecerse la relacin E=h para
los fotones. Un grfico de la respuesta como funcin de la longitud de onda (o ms comnmente la
frecuencia) se conoce como espectro..

La espectrometra es la tcnica espectroscpica para tasar la concentracin o la cantidad de

especies determinadas. En estos casos, el instrumento que realiza tales medidas es un
espectrmetro o espectrgrafo.
La espectrometra a menudo se usa en fsica y qumica analtica para la identificacin de
sustancias mediante el espectro emitido o absorbido por las mismas.
La espectrometra tambin se usa mucho en astronoma y deteccin remota. La mayora de los
telescopios grandes tienen espectrmetros, que son usados para medir la composicin qumica y
propiedades fsicas de los objetos astronmicos, o para medir sus velocidades a partir del efecto
Doppler de sus lneas espectrales.