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ESPACIO PARA PERFORAR Y COLOCAR ARCOFASTER

Nombre Genrico

GENTAMICINA OFTALMICA

Nombre Comercial

Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen; G.Larjan; Gentaflam; G.


Biocrom; G. Fabra; G. Richet; Genticol

Presentacin

Vas de
Administracin
Indicaciones y
Contraindicaciones

Efectos Secundarios:

Solucin
oftlmic
a: 3
mg/ml
Envase
con 15
ml
Envase
con 5
ml

Dosi
s:

N 001

La dosis debe ajustarse de acuerdo con las necesidades


especficas del paciente. La dosis usual es una a dos
gotas de GENTAMICINA instiladas dentro del saco
conjuntival del ojo afectado, tres a cuatro veces al da. En
la fase aguda la frecuencia de la administracin puede
aumentarse a dos gotas de GENTAMICINA, cada una a dos
horas; posteriormente la frecuencia de la administracin
puede reducirse a medida que se controla la infeccin. La
duracin del tratamiento tpico variar de acuerdo con el
tipo y gravedad de la afeccin ocular.

- Local (oftlmica)
Indicaciones: indicado en el tratamiento de la inflamacin ocular cuando
se juzga necesario el uso concurrente de un agente antimicrobiano. Tambin
se recomienda para el tratamiento de reacciones inflamatorias y alrgicas
que involucran las estructuras superficiales del ojo cuando se sospecha,
anticipa o confirma la presencia de infecciones bacterianas sensibles a
GENTAMICINA, como: conjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, blefaritis,
blefaroconjuntivitis, meibomitis aguda y dacriocistitis.
Contraindicaciones: est contraindicada en casos de queratitis, causada
por herpes simple (queratitis dendrtica), vaccinia, varicela, enfermedades
virales de la crnea y conjuntiva, infecciones por Mycobacterium o por
hongos, tracoma o hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la
frmula.
Las preparaciones oftlmicas pueden producir ardor pasajero al aplicarse.
Puede ocurrir hipersensibilidad con el uso de antibiticos oftlmicos. Se han
informado casos de irritacin ocular transitoria con la aplicacin oftlmica de
GENTAMICINA.

Observacin

GENTAMICINA oftlmica slo deber ser aplicada por la va de


administracin indicada. No se debe inyectar por va subconjuntival o
aplicarse directamente dentro de la cmara anterior del ojo.

Accin Teraputica

Antimicrobiano y antiinflamatorio

ESPACIO PARA PERFORAR Y COLOCAR ARCOFASTER


Nombre Genrico

VITAMINA K (FITOMENADIONA)

Nombre Comercial

Konakin; Mestil KA;Tanvimil K; Rupek; Vitamina K Biol; Vitamina K Veinfar

Presentacin

Vas de
Administracin
Indicaciones y
Contraindicaciones

Ampollas:
1 y 10 mg
Comprimid
os: 10 mg

Dosi
s:

N 002

R.N.D: 0-1 ao: 5-10 g, 1-10 aos: 15-30 g > 11


aos: 45-80 g. Intoxicaciones: 1 mg/kg/da cada 8 hs,
mximo: 10 mg. Deficiencia de protrombina:
lactantes: 2 mg, nios mayores: 5-10 mg. Deficiencia
vitamina K debida a drogas: V.O. : 2,5 a 5 mg/da.

V.O. I.M. E.V.


Indicaciones: Hemorragias o peligro de hemorragias como resultado de
hipoprotrombinemia severa debida a deficiencia de factores de la
coagulacin II, V, VII y X. Para la profilaxis y tratamiento de la enfermedad
hemorrgica del recin nacido.
Contraindicaciones: FITOMENADIONA no debe ser administrado a
pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la
frmula.

Efectos Secundarios:

Cefaleas, mareos, movimientos convulsivos, nuseas, vmitos, eritema,


urticaria, rash, erupciones, disgeusia, ictericia. Hemlisis en el recin
nacido, cuerpos de Heinz intraeritrocitarios.

Observacin

La administracin E.V. push no debe exceder de 1 mg/minuto. La absorcin


oral depende de la presencia de sales biliares. Contraindicada en deficiencia
de G6PD. Si hay dao heptico no sobrepasar los niveles teraputicos.
Controlar su efectividad con tiempo de protrombina. Las ampollas de marca
Konakin(R)se pueden administrar por V.O.(el volumen requerido debe
extraerse de la ampolla con el dispensador que viene, se retira la aguja y se
coloca el contenido directamente en la boca del nio)

Accin Teraputica

Antihemorrgica en cuadros txicos por derivados del dicumarol, warfarina,


etc. Dficit de factores de coagulacin: II - VII - IX - X. Manifestaciones
hemorrgicas.