CAPTULO 1

ORGANIZACIN FUNCIONAL DEL CUERPO HUMANO Y

CONTROL DEL MEDIO INTERNO
El objetivo de la fisiologa es de explicar los factores fsicos y qumicos responsables
del origen, desarrollo y progresin de la vida.
La fisiologa humana explica las caractersticas y mecanismos especficos del cuerpo
humano que hacen que este sea un ser vivo, esto lo podemos comprobar gracias al
estudio de sistemas de control complejos que nos permiten funcionar como humanos.
Las clulas son la unidad viva bsica del cuerpo, ya que estas forman rganos que
tienen un soporte intercelular.
Cada una de las clulas va a estar especializada y por ende tendr una funcin distinta
dependiendo en donde se va a alojar.
Y estas tienen una capacidad de reproduccin que permite que haya mismas clulas con
la funcin especfica de su progenitora.
El 60% del cuerpo humano del adulto es lquido, y este se encontrar en una solucin
acuosa de iones y otras sustancias.
El lquido que se encuentra adentro de las clulas se le conocer como lquido
intracelular, que es aproximadamente 2/3 del total del lquido del cuerpo humano.
En cambio se lo conoce como liquido extracelular al lquido restante que se encuentra
afuera de la clula, este lquido se caracteriza por estar en movimiento constante por
todo el cuerpo gracias al torrente sanguneo y puede mezclarse con la sangre y los
lquidos tisulares por difusin a travs de las paredes de los capilares.
Tambin se le conoce al lquido extracelular como medio interno, ya que ah e
encuentran circulando los nutrientes de las clulas.
Las diferencias entre los lquidos extracelular e intracelular son principalmente las
cantidades de sustancias que tienen ambos, ya que uno tendr en mayor cantidad que la
otra sustancia.
HOMEOSTASIS
La homeostasis se define como el mantenimiento de las condiciones casi constantes del
medio interno.
La homeostasis se puede mantener gracias al movimiento de la sangre por todo el
cuerpo y tambin gracias al movimiento del medio interno entre los capilares
sanguneos y los espacios intercelulares entre las clulas tisulares, lo que dar al
intercambio entre el lquido extracelular y el lquido intracelular.
En este proceso las paredes de los capilares se vuelven permeables (que permiten el
paso del lquido) y se intercambian los iones gracias a la difusin.

El intercambio ocurre en los capilares, o se intercambia material del lquido intersticial

y del lquido intracelular.
Los orgenes de los nutrientes que circulan en el lquido extracelular, pueden venir del
aparato respiratorio, del aparato digestivo, del hgado, del aparato locomotor, entre otros
ms.
El sistema nervioso se encuentra compuesta de tres partes principales:
La porcin de aferencia sensitiva (detectan el estmulo), el SNC (integra estmulos y los
decodifica) y la porcin eferente motora (transmite estmulos).
Adems tenemos al sistema nervioso autnomo que funciona independientemente de
nuestra voluntad, y ayudar a regular nuestro cuerpo en muchas formas, y una de ellas
es a travs de las glndulas endocrinas.
Las glndulas endocrinas son 8 y se encargan de secretar hormonas, estas sustancias
circularan alrededor del torrente sanguneo ms especficamente en el lquido
extracelular y cumplirn diversas funciones en el organismo.
Ejemplo de ellas son las hormonas tiroideas, las suprarrenales, la paratiroidea entre otras
ms.
SISTEMAS DE CONTROL DEL ORGANISMO
Para poder mantener la homeostasis es necesario que tengamos sistemas de control de
nuestro organismo, ya sea para actuar dentro de los rnanos o bien controlar las
interacciones que estos tienen con el resto de los rganos., uno de los ejemplos ms
comunes es la de la regulacin de las concentraciones de oxgeno y dixido de carbono
que se lleva a cabo gracias a la hemoglobina que se encuentra dentro de los eritrocitos
que es la que llevar a cabo la funcin amortiguadora de oxigeno de la hemoglobina que
se encarga principalmente de llevar el oxgeno hacia los capilares para que la clula lo
pueda aprovechar.
En caso de que se tenga que desechar mucha cantidad de Dixido de Carbono se
excitar el centro respiratorio que servir para aumentar la espiracin de dicho dixido
de carbono y los lquidos tisulares hasta que se llegue la concentracin a una
concentracin normal.
Otro ejemplo ms claro es la de la regulacin de la TA que se lleva a cabo por los
barorreceptores.
Tambin para que el lquido intracelular se tenga valores constantes, se necesitan una
serie de condiciones para poder estar en equilibrio.
Uno de los ejemplos es la temperatura corporal del cuerpo humano, que puede suceder
en caso de que se agreguen 7 c a dicha temperatura, destruirn a las clulas, y tambin
el estado del pH. Los sistemas de control estarn regulados por la retroalimentacin
negativa, que es la que ayuda a establecer la mayora de los sistemas de control del
organismo.
En pocas palabras si algn factor dentro de nuestro cuerpo se vuelve excesivo o
deficiente se inicia una serie de cambios que hacen que devuelvan el factor a un medio

en que se pueda tener la homeostasis, esto se encuentra determinado por las constantes
de la ganancia de la retroalimentacin positiva.

CAPTULO 2
LA CLULA Y SUS FUNCIONES
El cuerpo humano est por 100 billones cada con estructura y funciones especiales.
ORGANIZACIN CELULAR
Se muestra sus dos partes y sustancias fundamentales
Agua: principal medio liquido de 70-80% excepto en los adipositos Iones.
Los importantes K, mg, fosfato, bicarbonato y pequeas porciones de Na, cloruro y
calcio, actan en las reacciones qumicas y mecanismos de control.
Protenas: 10-20% de la masa celular hay 2 protenas estructurales y funcionales.
Protenas estructurales: formacin de micro tbulos que forman los citoesqueletos
Protenas funcionales: catalizan reacciones qumicas intracelulares especficas.
Lpidos. Solubles en disolventes grasos 2% masa clulas, fosfolpidos y colesterol.
Hidratos de carbono: Forma parte de las molculas glucoproteicas y funcin nutricin
celular, insoluble con la glucosa.
ESTRUCTURA FSICA DE LA CLULA
Contiene estructuras fsicas muy organizadas que son orgnulos intracelulares, cada
orgnulo contiene componentes qumicos.
Estructuras membranosas de la clula:
La mayora de los organismos estn compuestas por membranas compuestas de lpidos
y protenas.
Membrana celular: bicapa lipdica cubre la clula es elstica fina y flexible. la barrera
lipdica impide la penetracin del agua formada por fosfolpidos.
Citoplasma y sus orgnulos: lleno de partculas diminutas Retculo endoplsmico: son
estructuras vesiculares tubulares planas del citoplasma
Ribosomas y retculo endoplsmico rugoso: unida a la superficie se encuentran los
ribosomas, formados por mezcla de ARN y protenas
Retculo endoplsmico granular: parte del R.E no tiene ribosomas
Aparato de Golg: esta por 4 a ms capas de vesculas cerradas finas y planas
Lisosomas: son orgnulos vesiculares, se forma por la rotura del aparato de Golg
Peroxisomas: similares a lisosomas pero contienen oxidasas en vez de hidrolasas.
Vesculas secretoras: almacenan proenzimas que segregan a travs de la membrana
hacan el conducto pancretico o el duodeno.

Mitocondrias: o centros neurlgicos, sin ellas no se podra extraer energa de los

nutrientes se encuentran en el citoplasma de la clula.
Citoesqueleto celular: estructura filamentosas y tubulares: se originan en filamentos o
tbulos, microtbulos actan como citoesqueleto proporcionando estructuras fsicas
rgidas para determinadas partes de la clula.
Ncleo: centro del control de la clula, grandes cantidades de ADN. Membrana nuclear:
2 membranas bicapa, permite que atraviesen elementos
Nuclolo y formacin de ribosomas: la mayora de clulas contienen 1 o ms estructuras
que se tien y se denominan nuclolo.
Fagocitosis: entran en la clula mediante la funcin de una membrana.
Pinositosis: se producen en las membranas celulares.

CAPITULO 3
CONTROL GENETICO DE LA SINTESIS PROTEICA, LAS
FUNCIONES DE LA CELULA Y LA REPRODUCCION CELULAR
En general se conoce que los genes son el medio principal para la herencia de genes de
padres a hijos, que se encuentra en el ncleo de las clulas de todo el organismo.
Sin embargo este desarrolla funcionas ms especficas y necesarias del organismo,
controlando as la funcin cotidiana de todas la clulas del organismo, los genes
controlan las funciones de las clulas al determinar que sustancias se van a sintetizar
dentro de ella misma.
DESARROLLO GENES EN EL NCLEO CELULAR:
Los genes se unen por sus extremos, formando la doble hlice llamada ADN.
Esta molcula est formada por varios compuestos qumicos sencillos unidos con un
patrn regular.
Bloques bsicos del ADN: sus principales componentes son el cido fosfrico, una
azcar, ya sea ribosa o desoxirribosa y cuatro bases nitrogenadas.
Estos nucletidos se unen laxamente entre s, para formar la doble cadena de ADN, esto
por enlaces dbiles llamados puentes de hidrgenos, pero que en gran cantidad logran
ser muy estables.
Cada base purinica de adenina se una con una pirimidinica de timina, cada base purinica
guanina siempre se une con una pirimidinica citosina, debido a la laxitud de los puentes
de hidrogeno, estas hebras se separan con facilidad.
En cada vuelta completa de la hlice, hay diez pares de nucletidos.
La importancia del ADN es sucapacidad de sintetizar protenas mediante su cdigo
gentico, el cual consta de tripletes sucesivos de bases nitrogenadas.
El cdigo del ADN del ncleo celular se transfiere al cdigo de ARN en el citoplasma
celular: transcripcin.
El primer paso para sintetizar ARN es separar temporalmente las dos hebras del ADN y
usar una como molde, las diferencias entre una hebra de ADN y ARN es la ribosa en vez
de desoxirribosa y uracilo en lugar de timina en el ARN.
Despus a estos nucletidos se les aade a cada uno dos radicales fosfato ms, para
formar trifosfatos, y as activar a los nucletidos.
Con el fin de que cada nucletido cuente con una gran cantidad de energa.
La ARN polimeraza es una gran enzima proteica que tiene muchas propiedades
funcionales para la formacin de ARN.
Esta reconoce y se une al promotor por medio de una estructura complementaria,
despus provoca el desenrrollamiento de dos vueltas de hlice y separa
momentneamente las de hebras, despus esta se desplaza por la hebra de ADN y

conforme esta avance van aadindose nucletidos de ARN y se forma la cadena de

ARN, primero se forman los puentes de hidrogeno entre las bases nitrogenadas del ADN
y ARN, despus la ARN polimeraza rompe 2 radicales fosfato de los nucletidos de
ARN liberando energa para producir enlaces covalentes muy fuertes entre el fosfato y
las ribosas adyacentes y as formar la cadena de ARN, al final la ARN polimeraza se
encuentra con un secuencia terminadora de cadena que provoca que esta enzima y la
cadena de ARN se separe de la cadena de ADN, despus esta enzima se puede usar de
nuevo.
Hay 4 tipos diferentes de ARN que tiene un papel independiente y totalmente diferente
en la sntesis de protenas.
ARN mensajero: Transporta el cdigo gentico al citoplasma para controlar el tipo de
protena que se forma.
Estas cadenas son largas, compuestas por varios cientos de miles de nucletidos, es una
cadena no pareada, con codones complementarios a los tripletes de cdigo de genes del
ADN.
ARN de transferencia: Transfiere las molculas de aminocidos a medida que se
sintetiza protenas cada tipo de ARDt b se combina especficamente con 1 de los 20
aminocidos, este reconoce el codn del ARNm y libera el aminocido, contiene solo 80
nucletidos, tiene una cadena plegada.
ARN ribosomal: Constituye el 60% del ribosoma, el resto lo conforma protenas, este se
sintetiza en el nuclolo, por lo tanto en clulas que producn grandes cantidades de
protenas el nuclolo esta agrandado, el ARNr se une a las protenas ribosmicas en el
nuclolo, estos salen por los poros de la membrana nuclear al citoplasma y se convierten
en ribosomas.
MicroARN: Son cortos fragmentos de ARN monocatenario, de 21 a 23 nucletidos que
regulan la expresin gnica. Formacin de protenas en los ribosomas:
EL PROCESO DE TRADUCCIN.
Es la unin de una molcula de ARNm a un ribosoma, este le su codn de inicio, las
molculas de ARNt transportan los aminocidos y los libera para formar la protena.
Al llegar al codn de terminacin se separan y la protena queda completa.
En algunos casos un solo ARNm puede sintetizar varias cadenas de aminocidos con
ayuda de un complejo llamado polirribosomas, el ARNm se une a varios ribosomas.
SNTESIS DE OTRAS SUSTANCIAS EN LA CLULA.
Las enzimas se producen a partir del proceso que acabamos de ver, estas favorecen la
sntesis de lpido, glucgeno, purinas, pirimidinas y cientos de otras sustancias
Control de la funcin gentica y actividad bioqumica de las clulas.
Hay dos mtodos de control de las actividades qumicas de la clula,

1) la regulacin gentica, que cubre todo el proceso, desde la transcripcin del cdigo
gentico en el ncleo hasta la formacin de protenas en el citoplasma, esta controla el
grado de activacin de los genes y la formacin de productos gnicos, y
2) regulacin enzimtica, que regula los niveles de actividad de las enzimas ya formadas
en la clula.
La celula tiene un ciclo vital que transcurre desde el inicio de la reproduccin celular,
hasta el inicio de la siguiente reproduccin celular, las clulas animales no inhibidas se
reproducen tan rpido como puedes y su ciclo puede durar de 10 a 30 horas, y termina
por una serie de sucesos fsicos diferenciados llamados mitosis, esta dura solo 30
minutos.
La reproduccin de la clula comienza en el ncleo, con la replicacin del ADN, esta
comienza de 5 a 10 horas antes de la mitosis y se completa en 4 a 8 horas,
Para la replicacin del ADN se replican ambas cadenas, y de forma completa, en esto
participan las ADN polimeraza y la ADN ligasa que provoca la unin de nucletidos, la
formacin de una nueva cadena de ADN se produce en cientos de lugares
simultneamente, cada molcula nueva de ADN se mantiene unida a la original por
puentes de hidrogeno.
Las hlices de ADN del ncleo se desenrolla en cromosomas.
La clula humana tiene 46 cromosomas en 23 pares.
Proface: los cromosomas del ncleo se condensan en cromosomas bien definidos.
Prometafase: las puntas de los microtbulos en crecimiento se fragmentan en la cubierta
nuclear.
Metafase: las dos steres del aparato mittico se separan.
Anafase: las dos cromatidas de cada cromosoma son separadas en el centromero.
Telofase: los dos juegos de cromosomas hijos se separan. En algunos tejidos la falta de
clulas provocan que estas se reproduzcan mas rpida y continuamente, el crecimiento
celular se controla por medio de factores de crecimiento, las clulas dejan de crecer si
salen de su medio y cuando se puede recoger cantidades diminutas de sus propias
secreciones.
El tamao de la clula est regulado principalmente por la cantidad de ADN funcionante
en el ncleo.
La diferenciacin celular son los cambios de las propiedades fsicas y funcionales de las
clulas a medida que proliferan en el embrin para formar las distintas estructuras y
rganos corporales.
El nmero de clulas en el organismo no est solo controlado por la divisin celular,
tambin por el control de la velocidad de muerte, cuando las clulas ya no se necesitan,
o cuando se convierten en una amenaza para el organismos, sufre la muerte celular
programada llamada apoptosis , esto implica una cascada proteoltica especifica que
hace que la clula se encoja y condense para desmontar su citoesqueleto y alterar su

superficie de tal manera que una clula fagocitica cercana , se pueda unir a la membrana
celular y digerir la clula.
El cncer se debe en todo o en casi todos los casos a la mutacin o alguna otra actividad
anormal de los genes celulares que controlan el crecimiento y la mitosis celular, los
genes anormales se denominan oncogenes y se han descubierto hasta 100 tipos
diferentes.
Las clulas cancergenas no respetan los niveles normales de crecimiento, no se
adhieren fcilmente entre si y producen factores angiogenicos.
El tejido canceroso compite con el tejido normal, como las clulas cancergenas
continan proliferndose continuamente, su nmero aumenta da con da y pronto
demandan prcticamente toda la nutricin disponible.

CAPTULO 4
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVS DE LA MEMBRANA
CELULAR
Las diferencias entre la composicin del lquido Intracelular y el lquido Extracelular se
deben a los mecanismos de transporte que se dan en la membrana celular.
Las concentraciones de fosfatos y de protenas en el lquido intracelular son mayores
que las del lquido extracelular.
La Barrera Lipdica y las Protenas de Transporte de la Membrana Celular
La membrana celular estn constituidas por una bicapa lipdica con molculas proteicas
insertadas en los lpidos.
DIFUSIN
Movimiento pasivo, de sustancias (solutos), de una zona de mayor concentracin a una
de menor concentracin, en un disolvente o a travs de membranas
La difusin a travs de la membrana celular se divide en dos subtipos, difusin simple y
difusin facilitada.
La difusin simple: Las molculas atraviesan una membrana sin unirse a protenas
transportadoras, se puede dar de 2 maneras:
1. A travs de los intersticios de la bicapa lipdica
2. A travs de los canales acuosos de las protenas transportadoras.
La difusin facilitada: Requiere una protena transportadora.
A mayor liposolubilidad ms rpido difunde.
DIFUSIN A TRAVS DE CANALES PROTEICOS Y ACTIVACIN DE ESTOS
CANALES
La apertura o el cierre de las compuertas de los canales proteicos proporcionan un
sistema de control de su permeabilidad.
Se controla de 2 maneras:
Activacin por Voltaje: la conformacin molecular de la compuerta responde al
potencial elctrico.
Activacin Qumica: las compuertas se abren al unirse otra molcula a la protena que
produce un cambio conformacional o un cambio de los enlaces qumicos de la molcula
de la protena que abre o cierra la compuerta.
OSMOSIS A TRAVS DE MEMBRANAS CON PERMEABILIDAD
SELECTIVA:
Difusin Neta de Agua

Es el proceso de movimiento neto de agua debido a una diferencia de concentracin del

agua.
La diferencia de presin necesaria para que cese la smosis se denomina presin
osmtica.
Osmolalidad: Un osmol es el peso molecular-gramo de un soluto osmticamente activo.
Osmolaridad: Es la concentracin osmolar expresada en osmoles por litro de solucin
en lugar de osmoles por kilogramo de agua.
TRANSPORTE ACTIVO DE SUSTANCIAS A TRAVS DE LAS MEMBRANAS
Es el movimiento de sustancias a travs de la membrana en combinacin con una
protena de transporte, en contra de un gradiente electroqumico.
Necesita una fuente de energa adicional, adems de la energa cintica.
Hay dos tipos de transporte activo
Transporte activo primario. La energa deriva de la ruptura del ATP.
Transporte activo secundario. La energa deriva secundariamente de la que se ha
almacenado en forma de diferencia de concentraciones inicas a ambos lados de la
membrana.
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO
La bomba de sodio-potasio transporta iones de sodio hacia fuera de la clula e iones
potasio hacia el interior de sta.
Esta bomba est presente en todas las clulas del cuerpo y es la responsable de mantener
las diferencias de concentracin de sodio y de potasio a ambos lados de la membrana
celular, as como de establecer un potencial elctrico negativo en el interior de las
clulas.
La bomba de sodio-potasio controla el volumen de la clula.
La bomba transporta 3 molculas de sodio al exterior de la clula por cada 2 molculas
de potasio bombeadas hacia el interior.
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
Cotransporte: Es el movimiento de 2 sustancias hacia adentro de la clula, mediante una
protena transportadora.
La protena transportadora posee dos puntos de unin en su lado externo: uno para el
sodio y otro para la glucosa o los aminocidos.
Contratransporte: Es el movimiento de 2 sustancias, a diferencia del cotransporte, una
sustancia se mueve desde el exterior de la clula hacia el interior, mientras la otra desde
el interior de la clula hacia el exterior

Transporte Activo a travs de Capas Celulares En muchas localizaciones del cuerpo se

deben transportar sustancias a travs de todo el espesor de una capa celular en lugar de
simplemente a travs de la membrana celular.

CAPTULO 5

POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE ACCIN

El potencial de accin viaja en todas las direcciones acercndose del estimulo hasta que
se ha despolarizado toda la membrana.
PRINCIPIO DEL TODO O NADA
El proceso de despolarizacin viaja por toda la membrana si las condiciones son
adecuadas, o no viaja en absoluto si no lo son.
Restablecimiento de los gradientes inicos de sodio y potasio tras completarse los
potenciales de accin: la importancia del metabolismo de la energa.
La propagacin de cada potencial de accin reduce muy ligeramente las
concentraciones de sodio y de potasio en el interior y en el exterior de la membrana,
porque los iones de sodio difunden hacia el exterior durante la re-polarizacin.
MESETA EN ALGUNOS POTENCIALES DE ACCIN.
La causa de la meseta es una combinacin de varios factores, en primer lugar el proceso
de despolarizacin del musculo cardiaco participan dos tipos decanales:
1. Canales rpidos
2. Canales lentos.
En segundo factor que puede ser responsable en parte de la meseta es que los canales de
potasio activados por el voltaje tienen una apertura ms lenta de lo habitual y con
frecuencia no se abren mucho hasta el final de la meseta.
PROCESO DE REEXCITACION NECESARIO PARA LA RITMICIDAD
ESPONTANEA.
Para que ocurra una ritmicidad espontanea en la membrana, debe ser lo suficientemente
permeable a los iones de sodio como para permitir la despolarizacin automtica de la
membrana, el voltaje que se produce no es lo suficientemente negativo como para
mantener totalmente cerrados los canales de sodio y de calcio.
Despus, al final del potencial de accin se repolariza la membrana.
CARACTERSTICAS ESPECIALES DE LA TRANSMISIN DE SEALES EN
LOS TRONCOS NERVIOSOS, FIBRAS NERVIOSAS MIELINIZADAS Y NO
MIELINIZADAS.
Las fibras grandes son mielinizadas y las fibras pequeas son no mielinizadas.
Un tronco nervioso medio contiene aproximadamente el doble de fibras no mielinizadas
que mielinizadas.
CONDUCCIN SALTATORIA EN LAS FIBRAS MIELINIZADAS DE UN
NDULO A OTRO.
La corriente elctrica fluye por el lquido extracelular circundante que est afuera de la
vaina de mielina, as como por el axoplasma del interior del axn, de un ndulo a otro,

excitando ndulos sucesivos uno despus del otro, as el impulso nervioso recorre a
saltos la fibra, y por eso recibe el nombre de saltatoria.
VELOCIDAD DE CONDUCCIN EN LAS FIBRAS NERVIOSAS
Vara de tan solo 0.25 m/s en las fibras no mielinizadas muy pequeas hasta 100m/s en
las fibras mielinizadas muy grandes.
Excitacin: el proceso de generacin del potencial de accin
Se debe a un trastorno mecnico de la membrana, a los efectos qumicos sobre la
membrana al paso de la electricidad a travs de la membrana.
UMBRAL DE EXCITACIN Y POTENCIALES LOCALES AGUDOS.
Cuando aumenta el voltaje del estimulo se llega a un punto en el que se produce la
excitabilidad.
No se puede producir un nuevo potencial de accin en una fibra excitable mientras la
membrana siga despolarizada por el potencial de accin procedente.
La nica situacin que permitir que se vuelva a abrir es que el potencial de accin de
membrana vuelva al nivel del potencial de membrana en reposo origina lo cercano.
El periodo durante el cual no se puede generar un segundo potencial de accin, incluso
con un estimulo intenso, a esto se le denomina periodo refractario absoluto.
ANESTSICOS
Entre los estabilizadores ms importantes de uso clnico estn la procaina y tetracraina,
estos compuestos actan directamente sobre las compuertas desactivacin de los canales
de sodio, haciendo que sea mucho ms difcil abrir estas compuertas reduciendo la
excitabilidad de la membrana.
Registr de potenciales de membrana y potenciales de accin osciloscopio de rayos
catdicos
Sistema que se encarga de registrar los cambios de potencial de accin de la membrana,
los componentes son los siguientes: Can de electrodos y una pantalla fluorescente,
contra la que se disparan los electrones.

CAPTULO 6

CONTRACCIN DEL MUSCULO ESQUELTICO

El cuerpo humano est formado por un 40% de musculo esqueltico y un 10% de
musculo liso y cardiaco.
Anatoma fisiolgica del musculo esqueltico Fibras del musculo esqueltico
Todos los msculos esquelticos estn formados por numerosas fibras que se extienden
a lo largo de toda la longitud del musculo.
Las fibras musculares estn formadas principalmente por: Sarcolema, miofibrillas,
sarcoplasma, retculo sarcoplasmtico
MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCIN MUSCULAR
1) Un potencial de accin viaja a lo largo de la fibra motora hasta sus terminales sobre
las fibras musculares
2) En cada terminal, el nervio secreta una pequea cantidad de la sustancia transmisora:
acetilcolina
3) La acetilcolina acta en una zona local de la membrana de la fibra muscular para
abrirmltiples canales a travs de molculas proteicas que flotan en la membrana
4) La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que grandes cantidades
de iones de sodio difundan hacia el interior de la membrana de la fibra muscular.
Esto inicia el potencial de accin en la membrana
5) El potencial de accin viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular
6) El potencial de accin despolariza la membrana muscular y buena parte de la
electricidad del potencial de accin fluye a travs del centro de la fibra muscular, donde
hace que el retculo sarcoplasmatico libere grandes cantidades de iones de calcio
7) Los iones de calcio inician fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y
miosina haciendo que se deslicen uno sobre otros en sentido longitudinal, lo que
constituye el proceso contrctil
8) Despus de una fraccin de segundo los iones de calcio son bombeados de nuevo al
retculo sarcoplasmatico por una bomba de calcio de la membrana
Energa de la contraccin muscular Generacin de trabajo durante la contraccin
muscular
Cuando un musculo se contrae contra una carga realiza un trabajo (transfiere energa del
musculo hasta la carga externa)
El trabajo se define mediante la siguiente ecuacin:
T

C x D

T: Trabajo generado /C: Carga/D: Distancia del movimiento que se opone a la carga
FUENTES DE ENERGA PARA LA CONTRACCIN MUSCULAR

El ATP es una fuente muy importante para la contraccin muscular y al mismo tiempo
es la fuente de energa necesaria para que se provoque la contraccin muscular
CARACTERSTICAS DE LA CONTRACCIN DE TODO EL MUSCULO
Muchas caractersticas de la contraccin muscular se pueden demostrar desencadenando
espasmos musculares nicos.
Esto se puede conseguir con la excitacin elctrica instantnea del nervio que inerva un
musculo o haciendo pasar un estmulo elctrico breve a travs del propio musculo
dando lugar a una nica contraccin sbita que dura una fraccin de segundo
CONTRACCIN ISOMTRICA FRENTE A LA ISOTNICA
La contraccin muscular es isomtrica cuando el musculo no se acorta durante la
contraccin e isotnica cuando se acorta, pero la tensin permanece constante durante
toda la contraccin.
En la isotnica el musculo se carota contra una carga fija
FIBRAS MUSCULARES RPIDAS FRENTE A LENTAS FIBRAS RPIDAS:
fibras grandes para obtener una gran fuerza de contraccin; retculo sarcoplasmatico
extenso; grandes cantidades de enzimas glucoliticas; vascularizacin menos extensa;
menos mitocondrias
FIBRAS LENTAS:
fibras ms pequeas; inervadas por fibras nerviosas ms pequeas; vascularizacin i
capilares ms extensos; nmero elevado de mitocondrias; grandes cantidades de
mioglobina.

CAPTULO 7

EXCITACIN DEL MUSCULO ESQUELTICO: TRANSMISIN

NEUROMUSCULAR Y ACOPLAMIENTO EXCITACINCONTRACCIN
Transmisin de impulsos desde las terminaciones nerviosas a las fibras del musculo
esqueltico: la unin neuromuscular
Las fibras del musculo esqueltico estn inervadas por fibras nerviosas mielinizadas
grandes que se originan en las motoneuronas grandes de las astas anteriores de la
medula espinal.
Cada terminacin nerviosa forma una unin neuromuscular.
ANATOMA FISIOLGICA DE LA UNIN NEUROMUSCULAR: LA PLACA
MOTORA TERMINAL
La fibra nerviosa forma un complejo de terminaciones nerviosas ramificadas que se
invaginan en la superficie de la fibra muscular, la estructura se denomina placa motora
terminal.
En la terminacin axonica hay muchas mitocondrias que proporcionan ATP que se
utiliza para la sntesis de acetilcolina.
La acetilcolina, excita a la membrana de la fibra muscular.
En el espacio sinptico hay grandes cantidades de la enzima acetilcolinesterasa, que
destruye la acetilcolina.
SECRECIN DE ACETILCOLINA POR LAS TERMINACIONES NERVIOSAS
Cuando un impulso nervioso llega a la unin neuromuscular, se liberan
aproximadamente 125 vesculas de ACh.
En la superficie interna de la membrana neural hay barras densas lineales.
A ambos lados de cada una hay partculas protenicas que penetran en la membrana
neural; son canales de calcio activados por el voltaje.
Cuando un potencial de accin se propaga por la terminacin, estos canales se abren y
permiten que iones calcio difundan desde el espacio sinptico hacia el interior.
Las vesculas se fusionan con la membrana neural y vacan su actilcolina hacia el
espacio sinptico mediante exocitosis.
EFECTO DE LA ACETILCOLINA SOBRE LA MEMBRANA DE LA FIBRA
MUSCULAR POSTSINAPTICA PARA ABRIR CANALES INICOS
El principal efecto de la apertura de los canales activados por la ACh es permitir que
grandes cantidades de iones sodio entren al interior de la fibra, desplazando con ellos
grandes nmeros de cargas positivas.
Esto genera un cambio de potencial, potencial de la placa terminal.

Este potencial de la placa terminal inicia un potencial de accin que se propaga a lo

largo de la membrana muscular y produce la contraccin muscular.
DESTRUCCIN POR LA ACETILCOLINESTERASA DE LA ACETILCOLINA
LIBERADA
Una vez liberado hacia el espacio sinptico, la acetilcolina sigue activando los
receptores de ACh mientras persista en el espacio.
Sin embrago, se elimina rpidamente por dos medios:
1. La mayor parte es destruida por la enzima acetilcolinesterasa
2. Una pequea cantidad de acetilcolina difunde hacia el exterior del espacio sinptico
FACTOR DE SEGURIDAD PARA LA TRANSMISIN EN LA UNIN
NEUROMUSCULAR; FATIGA DE LA UNIN
Habitualmente cada impulso que llega a la unin neuromuscular produce un potencial
de la placa terminal aproximadamente tres veces mayor que el necesario para estimular
la fibra nerviosa.
Por tanto, se dice que la unin neuromuscular normal tiene un elevado factor de
seguridad.
BIOLOGA MOLECULAR DE LA FORMACIN Y LIBERACIN DE
ACETILCOLINA
La formacin y liberacin de acetilcolina se produce en las siguientes etapas:
1. Se forman vesculas pequeas en el aparato de Golg del cuerpo celular de la
motoneurona.
Estas son transportadas por el axoplasma hasta la unin neuromuscular en las
terminaciones de las fibras nerviosas perifricas.
2. La acetilcolina se sintetiza en el citosol de la terminacin de la fibra nerviosa, se
transporta inmediatamente a travs de la membrana de las vesculas hasta su interior.
3. Cuando un potencial de accin llega a la terminacin nerviosa, abre los canales de
Ca.
La concentracin de iones de Ca en el interior de la membrana, lo que a su vez aumenta
la velocidad de fusin de las vesculas de acetilcolina con la membrana terminalMISTENIA GRAVE
Esta produce paralisis muscular debido a que las uniones neuromusculares no pueden
transmitir suficientes seales desde las fibras nerviosas a las fibras musculares. La
mistenia grave es una enfermedad autoinmunitaria.

CAPTULO 8
EXCITACIN Y CONTRACCIN DEL MSCULO LISO
Es distinto del de la mayor parte de los dems en varios sentidos:
1) dimensiones fsicas;
2) organizacin en fascculos o lminas;
3) respuesta a diferentes tipos de estmulos;
4) caractersticas de la inervacin, y
5) funcin.
MSCULO LISO MULTIUNITARIO.
Est formado por fibras musculares lisas separadas y discretas.
Cada una de las fibras acta independientemente de las dems y con frecuencia est
inervada por una nica terminacin nerviosa.
Adems estas fibras, est cubierta por una capa delgada de sustancia similar a una
membrana basal, una mezcla de colgeno fino y glucoprotenas que asla las fibras
separadas entre s.
MSCULO LISO UNITARIO.
Se denomina msculo liso sincitial o visceral.
El trmino unitario es confuso porque no se refiere a fibras musculares nicas.
Se refiere a una masa de cientos a miles de fibras que se contraen juntas como una nica
unidad.
Estn unidas por muchas uniones en hendidura a travs de las cuales los iones pueden
fluir libremente desde una clula muscular a otra, de modo que los potenciales de accin
puede viajar desde una fibra a otra y hacer que las fibras musculares se contraigan
simultneamente.
MECANISMO CONTRCTIL EN EL MSCULO LISO
Contiene filamentos tanto de actina como de miosina.
No contiene el complejo de troponinanormal que es necesario para el control de la
contraccin del msculo esqueltico.
Los filamentos de actina y miosina del msculo liso interactan entre s de manera muy
similar a como lo hacen en el msculo esqueltico.
Adems, el proceso contrctil es activado por los iones calcio, y el trifosfato de
adenosina se degrada a difosfato de adenosina para proporcionar la energa para la
contraccin.
REGULACIN DE LA CONTRACCIN POR LOS IONES CALCIO

Al igual que en el caso del msculo esqueltico, el estmuloque inicia la mayor parte de
las contracciones del msculo liso es un aumento de los iones calcio en el medio
intracelular.
Sin embargo, el msculo liso no contiene troponina, la protena reguladora que es
activada por los iones calcio para producir la contraccin del msculo esqueltico.

Los iones calcio se combinan con la calmodulina para provocar la activacin de

la miosinacinasa y fosforilacin de la cabeza de miosina.

La calmodulina lo hace activando los puentes cruzados de miosina.

Esta activacin y la posterior contraccin se producen segn la siguiente secuencia:
1. Los iones calcio se unen a la calmodulina.
2. El complejo calmodulina-calcio se une despus a la miosinacinasa de cadena ligera,
que es una enzima fosforiladora, y la activa.
3. Una de las cadenas ligeras de cada una de las cabezas de miosina, denominada cabeza
reguladora, se fosforila en respuesta a esta miosinacinasa.