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MANUAL DE AULAS

PRTICAS
EM
BIOLOGIA CELULAR

LAB. DIDTICO DE
BIOLOGIA CELULAR/ICB

CURSO: MEDICINANORMAS PARA


UTILIZAO DO LABORATRIO DE DIDTICO DE
BIOLOGIA CELULAR:

1. UTILIZAR JALECO (OBRIGATRIO);


2. SAPATO FECHADO (OBRIGATRIO);
3. TER RESPONSABILIDADE PELO MICROSCPIO E LMINAS
HISTOLGICAS

MANTER
AS
BANCADAS
LIMPAS
E
ORGANIZADAS;
4. MANTER O MICROSCPIO EM PERFEITAS CONDIES DE USO
AO TRMINO DA AULA PRTICA;
5. ASSINAR FICHA CONTROLE CORRESPONDENTE AO SEU
MICROSCPIO;
6. ESTAR MUNIDO DO MANUAL DE AULAS PRTICAS ASSOCIADO A
UM ATLAS DE HISTOLOGIA (VALE NOTA);
7. POR EDUCAO NO USAR O CELULAR NO PERODO DA AULA;
8. POSSUIR MATERIAL PRPRIO (LPIS DE COR, ETC);
9. MANTER SILNCIO E ORGANIZAO NA SALA;
10.
TRABALHOS/RELATRIOS ENTREGUES FORA DO PRAZO
NO TERO O MESMO VALOR DAQUELES QUE FOREM
ENTREGUES DENTRO DO PRAZO OU TERO NOTA IGUAL A
ZERO.

NOTA: O DESCUMPRIMENTO DE ALGUM DESSES TENS


PERMITIR AO PROFESSOR ANULAR SUA NOTA NESSA
ATIVIDADE OU SOLICITAR SUA RETIRADA DO LABORATRIO.

PROF. DR. OSCAR TF COSTA

1. INTRODUO MICROSCOPIA TICA I

NOTA:_______________

NOME:______________________________CURSO:__________________TURMA:_____________
Objetivos
1. Identificao dos componentes ticos e mecnicos
2. Focalizao
3. Calcular o aumento total
4. Ajuste de imagem
Introduo: A figura do microscpio, a seguir, abre literalmente as portas para o mundo invisvel e
poder lev-lo (a) a descobertas fantsticas. A importncia deste equipamento para a medicina e para o
conhecimento das doenas no deve ser subestimada. O que voc est vendo um microscpio tico ou
de luz. Para voc, estudante de medicina, odontologia, biologia, Cincias Naturais ou reas afins, talvez
seja a ferramenta mais importante para sua formao. A figura abaixo apresenta as dimenses das
estruturas vistas microscopia.

Figura 1. Poder de
resoluo: Tamanho
de clulas e de seus
componentes,
desenhados
em
escala logartmica,
indicando a faixa de
objetos que podem
ser
propriamente
visualizados a olho
nu e atravs de
microscpios ptico
e eletrnico.

SUPER-RESOLUO
SUPER-RESOLUO

Componentes do microscpio ptico


A microscopia ptica possibilita o aumento de imagens atravs da luz que, aps incidir sobre a amostra,
passa por um conjunto de lentes objetivas (que formam e aumentam a imagem) e oculares (que aumentam
a imagem). Alm de ampliar a imagem de um objeto, o microscpio serve para aumentar o poder de
resoluo do olho humano (0,1 - 0,2 mm). Poder de resoluo a capacidade de distinguir dois

pontos muito prximos um do outro. Os microscpios pticos tm um limite de resoluo da ordem


de 0,2 m, ou seja, as lentes destes microscpios conseguem mostrar dois pontos distintos se estes
estiverem separados por distncias de pelo menos 0,2 m. importante lembrar que, para uma estrutura
ser observada atravs de um microscpio ptico, necessrio que ela seja suficientemente fina para
deixar que os raios luminosos a atravessem, alm de ter ndices de refrao ou colorao diferentes do
meio que a circundam.
Um microscpio ptico tpico constitudo por partes mecnicas, pticas (lentes) e mecnicas:
1) Base: o suporte do microscpio, pea que sustenta todas as outras.
2) Brao ou estativa: a pea que liga a base at a parte superior do microscpio e onde se deve segurar o
microscpio para ser transportado.
3) Platina (mesa): uma placa de metal com um orifcio no centro, por onde passam os raios luminosos. O objeto
que vai ser observado colocado sobre uma lmina de vidro e esta, sobre a platina, exatamente em cima do orifcio.
4) Parafusos coaxiais x/y do Charriot: Localizado acessria e superficialmente platina, formado por uma
presilha, dois botes giratrios e dois trilhos que tm a funo de movimentar a lmina no plano e assim permitir a
observao de toda a sua rea.
5) Canho: parte mais superior do microscpio, contm um conjunto de espelhos que projetam a imagem em direo
s oculares nele encaixadas.
6) Revlver: pea encontrada abaixo do canho na qual se inserem vrias lentes objetivas. dotado de um
movimento de rotao que permite posicionar a objetiva desejada para a observao do material a ser analisado.
7) Fonte de luz: normalmente uma lmpada ou, em modelos mais antigos, um espelho, que se apia na base do
microscpio. No caso da fonte de luz ser uma lmpada, pode-se observar, ao lado da estativa ou da base do
microscpio, o interruptor da lmpada e o regulador da intensidade luminosa.
8) Condensador de Abbe: de forma circular e situado entre a platina e a base, o condensador converge os raios
luminosos provindos da lmpada e projeta-os como um cone de luz sobre o material que est sendo examinado.
9) Diafragma de Abbe ou ris: fica acima do receptculo do filtro e se liga a uma alavanca que permite sua abertura
ou fechamento, levando ao controle da passagem total ou parcial da luz.
10) Objetivas: so lentes que projetam uma imagem aumentada e invertida do objeto nas oculares e inserem-se no
revlver, atravs de rosca. Toda objetiva traz gravado o nmero do aumento que proporciona. A objetiva de 100X
tambm chamada objetiva de imerso e somente utilizada com leo especial, o qual permite maior refrao da luz

para dentro da objetiva, corrigindo a pouca luminosidade nas observaes feitas em grandes aumentos. Aps o uso,
o leo removido com uma soluo contendo 50% de lcool/ter.
11) Ocular: aumenta a imagem do objeto aps o aumento j proporcionado pela objetiva. atravs desta lente que o
observador v a imagem do objeto (da o nome ocular, uma vez que o olho do observador est colocado frente
dela). Toda ocular traz gravado o nmero de aumentos que proporciona.
12) Parafusos macromtrico e micromtrico: na parte lateral da estativa existem 2 parafusos encaixados um no
outro. O maior deles o macromtrico, que permite grandes avanos ou recuos da platina em direo objetiva,
enquanto o micromtrico permite pequenos avanos ou recuos. Esse movimento da platina leva focalizao do
material observado em diferentes aumentos.

Complete os componentes de seu microscpio tico:

OCULAR X OBJETIVAS

QUESTES IMPORTANTES
1. Por que este microscpio chamado de composto?
R= Composto refere-se ao fato de que existem dois conjuntos de lentes atuando ao mesmo
tempo para a definio da imagem, as oculares e as objetivas.
2. Como calcular o aumento total considerando a presena de duas lentes?
R= Voc deve multiplicar a capacidade de aumento da ocular pelo poder de aumento da objetiva.
Aumento total = ocular x objetiva
Aumento da ocular =......... ...............
objetiva 4x; aumento total = .............
objetiva 10x; aumento total = ............
objetiva 40x; aumento total = ............
objetiva 100x; aumento total = ...........

3. Como transportar o microscpio?


R= Com as duas mos, uma segurando o brao e a outra por baixo da base.

4. Como focalizar?
R= Aqui vai o que eu sugiro. Uma vez que voc tenha uma lmina colocada sobre a platina, certifique-se
de que a objetiva de menor poder (a menor das objetivas) esteja posicionada. Em seguida, mova a platina
o mais prximo possvel da objetiva de menor poder (use o parafuso macromtrico).Cuidado! No use
fora. Mantenha o diafragma em sua posio mais aberta (mais luz ir atravessar por essa estrutura).
Ento, enquanto olhando o espcime atravs da ocular, comece lentamente a mover o parafuso
macromtrico para distanciar a platina da objetiva. Gire lentamente e observe. Quando o espcime estiver
focalizado no menor aumento, mova a lmina e observe todas as reas de seu material (use os parafusos
de movimentao do espcime). Se necessrio, mude para uma objetiva de maior aumento apenas girando
o revolver que contm as objetivas. No toque mais no parafuso macromtrico. --- voc ir quebrar
alguma coisa! Quando observando em uma objetiva de maior aumento, somente use o parafuso

micromtrico. Deste ponto em diante PROIBIDO UTILIZAR O MACROMTRICO SOB


RISCO DE PUNIAO SEVERA! No se esquea de centrar o objeto de interesse (centro do
campo) antes de mudar para uma objetiva maior ou ele poder desaparecer de sua vista. AO
DEIXAR O MICROSCPIO, RETORNE SEMPRE AO MENOR AUMENTO E,
SOMENTE DEPOIS DISSO, RETIRE A LMINA.
Praticando
Siga as orientaes de seu professor, ele sabe o que est fazendo.
1. Receba uma lmina de vidro contendo uma seo histolgica corada. As lminas
esto indicas com etiquetas que contem informaes sobre os procedimentos usados
para incluir e corar os tecidos.
2. Posicione a lmina sobre a platina e presa presilha (a etiqueta deve estar em uma
posio correta para a leitura).
3. Focalize.
4. Dirija sua ateno a letra a minscula da etiqueta de papel na extremidade da
lamina e reproduza abaixo a imagem real (vista a olho nu) ao lado da imagem virtual
(objetiva 4x):

REAL

VIRTUAL

5. Em relao imagem real da letra, a imagem ao microscpio est:


( ) INVERTIDA

( ) DE PONTA CABEA

( ) SEM ALTERAO

6. Agora, percorra toda a lmina para reconhecer o material.


7. Sistemas de alavancas e parafusos prximos ao condensador, quando ajustados,
podem modular caractersticas como BRILHO e CONTRASTE DA IMAGEM, tente!
8. Ao receber uma lmina, algumas informaes so essenciais: que rgo ? De que
animal? Que corante foi usado? Qual a espessura do corte? Em que foi includo e
fixado? Qual a microestrutura a ser detalhada?
9. NOTA: NO ERRADO EXECUTAR UMA ANLISE MACROSCPICA DA
LMINA (VISO A OLHO N) PARA RECONHECER O CORTE.
10. Aps processado, o corte foi corado com corante conhecido como azul de toluidina
que resulta em um colorido diversificado das estruturas.
11. Quantas formas celulares e nucleares voc pode encontrar ao longo da seo?
12. Bem vindos ao mundo encantado da microscopia de luz!

Material: ........................................
Colorao:......................................
Aumento:........................................

2. TECIDOS FUNDAMENTAIS

NOTA:_______________

NOME:______________________________CURSO:__________________TURMA:_____________
Objetivos
1. Identificao de ncleo e citoplasma
2. Reconhecendo os tecidos fundamentais
3. Ajuste de imagem

Introduo: Por volta de 1800, cerca de 41 tipos de tecidos biolgicos haviam sido identificados. Esse nmero
aumentou com o passar do tempo. Embora haja uma grande diversidade morfo-fisiolgica entre eles, todos os
tecidos conhecidos podem ser agrupados em 4 tipos fundamentais: epitelial, muscular, conjuntivo e nervoso.
Procedimento: Observe em seguida uma seo histolgica contendo um perfil de embrio de rato Wistar
(Rattus norvegicus, variedade selecionada pelo homem com vrias caractersticas recessivas, dentre elas,
o albinismo) seccionado em seu maior eixo, ainda ligado pela placenta.
1. Aps processado, o corte foi corado com azul de toluidina (tons azulados) e fuccina
bsica (tons avermelhados). A microtomia foi executada com 3 m (micrmetros) de
espessura. O material foi includo em resina plstica e previamente fixado em
glutaraldedo.
2. Evidencie os quatro tecidos fundamentais:

Monte uma tabela completa sobre a classificao dos tecidos fundamentais (incluir
subdivises):

10

3. Voc consegue reconhecer os rgos. A semelhana com ns, humanides, incrvel


(thanks to evolution)!

ANEXO

DIRETRIZES PARA UMA BOA DESCRIO HISTOLGICA


1.
2.
3.
4.
5.
6.

REPRESENTE COM FIDELIDADE A IMAGEM:


FAA UM ESBOO INICIAL A LPIS PARA DEPOIS COLORIR;
APLIQUE SETAS PARA INDICAR AS ESTRUTURAS (A PONTA DE SETA DEVE TERMINAR
NA ESTRUTURA DE INTERESSE);
SEJA FIEL AOS TONS DE COR DA IMAGEM;
AS ESTRESTRUTURAS INDICADAS DEVEM FAZER PARTE DA DESCRIO.;
DESCREVA O CAMPO DE VISTA DA SEO:
a. Que rgo?
b. Que tecido?
c. De que regio?
d. Corante?
e. Aumento?
f. Tipo celular proeminente?
g. Outros tipos celulares?
h. Funo?

3. ESPECIALIZAES DE MEMBRANA

NOTA:_______________

NOME:______________________________CURSO:__________________TURMA:_____________

Ttulo: Observao de especializaes da membrana (tica e eletrnica)

11

Microvilosidades, clios, estereoclios e flagelos (imerso)


Junes de adeso (ocluso, aderncia, desmossomo, hemidesmossomo), junes tipo gap (TEM).
Utilizao do leo de imerso
Introduo e objetivos: no tecido epitelial que as especializaes da membrana se mostram mais
atuantes, embora em outros tecidos tambm sejam observadas a presena de especializaes da membrana
promovendo a adeso celular e a comunicao entre clulas.
Procedimento: vrias lminas listadas abaixo sero fornecidas por seu professor. Procure por especializaes
da membrana. Consulte seu livro texto ou Atlas para facilitar a localizao. Se desejar faa um esquema
rpido em seu relatrio das estruturas encontradas. Desenhe e descreva as microvilosidades (borda em
escova) vistas nos entercitos do epitlio cilndrico simples do intestino. Pratique o uso do leo de imerso
(obrigatrio para a objetiva de 100).
Lminas a observar
Intestino delgado
Epiddimo
Testculo - Espermatozides
Traquia

Estrutura
Microvilosidades
Estereoclios
Flagelos
Clios

Atividade
Desenhar/descrever
Desenhar/descrever
Desenhar/descrever
Desenhar/descrever

Regras para o uso do leo de imerso:


1. Siga os passos habituais para a focalizao;
2. Aps focalizar na objetiva de 40 gire o revolver no intervalo entre 40 e 100, deixe que permanea
nesta posio at a colocao do leo;
3. Adicione uma gota de leo de imerso exatamente na passagem de luz sobre a lmina;
4. Gire a objetiva de 100 para a posio de observao. Focalize com ateno usando o
micromtrico. Cuidado para no quebrar a lmina.

Borda em escova (microvilosidades) em entercitos vistos na Microscopia Eletrnica de Transmiss


Borda em escova (microvilosidades) em entercitos.
Aumento:.......................................
Material: ........................................
Colorao:......................................
Aumento:........................................

12

13

DESCRIO
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
Estereoclios no epitlio do epiddimo em Microscopia Eletrnica de Transmisso.

Estereoclios no epitlio do epiddimo.


________________________________________________________________________
Aumento:.......................................

________________________________________________________________________
Material: ........................................
Colorao:......................................

________________________________________________________________________
Aumento:........................................
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
DESCRIO
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
14

Flagelos nos espermatozoides localizados nos tbulos seminferos em Microscopia Eletrnica de T


Flagelos nos espermatozoides localizados nos tbulos seminferos.
Aumento:.......................................
Material: ........................................
Colorao:......................................
Aumento:........................................

DESCRIO
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
15

Clios em Microscopia Eletrnica de Transmisso.

Clios no epitlio condutor da traquia.

Aumento:.......................................

Material: ........................................
Colorao:......................................
Aumento:........................................

DESCRIO
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________

16

4. CLULAS NERVOSAS

NOTA:_______________

NOME:______________________________CURSO:__________________TURMA:_________

Ttulo: Clulas eletricamente excitveis (Neurnios)


Introduo: O cerebelo uma estrutura do sistema nervoso relacionado principalmente com a
manuteno do equilbrio, do tnus muscular e da postura, bem como a coordenao motora. Assim como
o crebro, o cerebelo apresenta uma zona cortical composta de substncia cinzenta que envolve um centro
de substncia branca (centro medular do cerebelo). O crtex cerebelar que envolve a substncia branca
pode ser dividido em trs camadas. Estas camadas so, da mais superficial para a mais profunda:
1. Camada molecular
2. Camada de clulas de Purkinje
3. Camada granular
Procedimento: foque no cerebelo (aumento 400x) e desenhe e descreva neurnios e clulas da glia. A rea
rica em ncleos representa a substncia cinzenta (corpos celulares) e a rea pobre em ncleos, a substncia
branca (axnios e dendritos).

_________________________________________________________________________________________________________________________

17

Neurnios e clulas gliais.

Axnios mielinizados (nodo de Ranvier) vistos em microscopia eletrnica de transmis

Aumento:.......................................
Material: ........................................
Colorao:......................................
Aumento:........................................

18

5. PREPARAO DE MATERIAL PERMANENTE

NOTA:_______________

NOME:_____________________________CURSO:__________________TURMA:____________

Objetivos
1. Elaborar preparados permanentes para a microscopia tica (duas tcnicas diferentes resultados).
2. Diferenciar as etapas do processo.
3. Comparar diferentes tcnicas.
Introduo: O processamento do material para ser analisado ao microscpio ptico segue vrias etapas
que vo desde a coleta do material, fixao, desidratao, clarificao ou diafanizao, impregnao em
parafina, incluso, microtomia e colorao.
Para a anlise de tecidos ou rgos ao microscpio torna-se necessrio a preservao de suas
caractersticas estruturais o mais prximo quanto possvel de quando tinham in vivo. Assim sendo, uma
boa fixao tem por objetivo evitar ao mximo a alterao da constituio qumica celular. Os fixadores
so substncias qumicas que mantm a integridade do tecido post mortem, sem alterao da estrutura
celular, alm de endurecer os tecidos, colaborando para que os mesmos resistam melhor as etapas da
tcnica histolgica. Alguns fixadores aumentam a afinidade das estruturas teciduais pelos corantes, o que
facilita a sua evidenciao.
Na fixao de rotina, aps a coleta do material, a fixao realizada imergindo-se o material no
fixador. Desta forma, o fixador inicia a sua ao da periferia para o centro do material. Isto significa que
as pores perifricas do material so primeiramente fixadas em relao as suas pores mais internas. A
boa penetrao de qualquer fixador est diretamente relacionada ao tamanho, e principalmente, da
espessura do material. O processo que tem como objetivo reduzir o material a dimenses que permitam a
penetrao do fixador denomina-se clivagem.
Para obterem-se cortes delgados que permitam sua observao ao microscpio ptico utiliza-se
um aparelho denominado micrtomo (figura abaixo). Este aparelho apresenta um mecanismo que regula a
espessura do corte, os quais sero coletados em lminas de vidro.
Visto que os cortes de tecidos apresentam-se incolores aps a microtomia h a necessidade de
contrastar-se as estruturas teciduais objetivando-se a anlise histolgica do material. Para tal, utilizam-se
corantes que tem a propriedade de evidencia os diversos componentes dos tecidos e rgos. Esta etapa
denominada colorao. Muitas substncias apresentam cor, mas nem todas atuam como corantes. Um
corante um composto que pode unir-se ao substrato evidenciando-o.

19

A colorao rotineira mais utilizada a colorao pela hematoxilina e eosina, conhecida como
HE. Nesta colorao utilizam-se dois corantes: a hematoxilina, um corante de tonalidade azul-arroxeada,
bsico (catinico) que tem afinidade pelos componentes cidos da clula, como por exemplo, os cidos
nuclicos. Portanto, as estruturas teciduais coradas pela hematoxilina so denominadas basfilas, tais
como os ncleos das clulas. A eosina, um corante de cor rosa a avermelhada, cida (aninico) cora
estruturas bsicas caracterizando-as como estruturas acidfilas como o citoplasma e a matriz extracelular.
FUNDAMENTOS DOS PROCESSOS DE COLETA E PREPARO DAS SEES HISTOLGICAS
Processo
Anestesia
Fixao: princpios gerais
1. no existe um mtodo
universal de fixao;
2. um defeito de fixao
jamais pode ser corrigido;
3. intil realizar um trabalho
histolgico em
um
material com graves
defeitos de fixao.

Descalcificao

Tempo
aproximado
seg. min.
Variado em
funo do
fixador.

12-24h

Desidratao

30min.- 1h

Clareamento

1h

Impregnao e Incluso

1h/overnight

Microtomia

Reidratao

Min.

Colorao

Seg min.

Finalidade
Facilitar a coleta e impedir
sofrimento ao animal.

Reagentes

Anestsicos apropriados para cada


animal (benzocana, M-222,
Pentabarbital Sdico, etc.).
Preservao da integridade
3.
fixadores por mtodos
estrutural dos componentes
fsicos:
biolgicos.

Congelao:
isopentano -50 oC/10 seg.
Classificao:
4.
fixadores por mtodos
1. Histolgica ou Citolgica
qumicos:
2. Histoqumica.

etanol
Fases:

acetona
1. fixao primria

cido actico
2. fixao secundria

cido
Procedimento:
tricloroactico
1. fragmentos

cido crmico
2. perfuso

cloreto de
mercrio

dicromato de
potssio

cido pcrico

aldedo glutrico
(GTA)

tetrxido de smio

formolaldedo ou
formol (gs txico,
extremamente irritante das
mucosas).
Remoo dos ons de Clcio
cido ntrico, EDTA, cido frmico.
reduo da dureza do tecido.
Retirar a gua e criar um substrato Srie crescente de etanol:
para as etapas seguintes.
70, 80, 90, 100%
Substituio do agente desidratante Xilol ou tolueno
por algo miscvel com a incluso.
Promover um substrato consistente Parafina, paraplast, resina acrlica,
para a microtomia.
araldite, etc.
Obteno de cortes histolgicos
Micrtomos manuais e motorizados,
(40m-0,5 m).
ultramicrtomos.
Remoo de parafina e substrato
Srie decrescente de etanol:
para os corantes.
100, 90, 80, 70%.
Deposio de pigmentos corantes Variedades de corantes para cada
sobre os tecidos.
fim. Mais usual: Hematoxilina

20

Montagem

Preparo final da lmina com


lamnula.

21

(bsico) e Eosina (cido).


Resinas sintticas.

* TODO O ANIMAL

* RGO INDIVIDUAL

22

Preencha os espaos
vazios com a sequencia correta de passos referentes ao protocolo histolgico para preparo de sees
histolgicas pelo mtodo da parafina:

23

ANESTESIA
ANESTESIA

ETIQUETAG
ETIQUETAG
EM
EM
+
+
LAMINRIO
LAMINRIO

OSSO
OSSO

24

6. INVESTIGANDO O SISTEMA MUSCULAR

NOTA:_____________

NOME:_______________________________CURSO:________________TURMA:____________

Ttulo: Clulas Musculares:


1. Esqueltica estriada
2. Cardaca estriada
3. Lisa

Utilize os termos abaixo em sua descrio e acrescente outros:


ESTRIADO
MULTINUCLEADO
NCLEO(S) CENTRAL(AIS)
DISCOS INTERCALARES
CLULAS FUSIFORMES
SEM ESTRIAO
CONTRAO VOLUNTRIA
CONTRAO INVOLUNTRIA

_________________________________________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________________________________

25

_________________________________________________________________________________________________________________________

FIBRA MUSCULAR
Desenhe a partir de micrografias eletrnicas de transmisso os diferentes planos de corte da fibra
muscular, evidenciando a disposio das miofibrilas e a morfologia do sarcmero e placa motora
(INCLUIR INDICAES DAS ESTRUTURAS)..

26

7. CLULAS MUCOSAS/ROTA SECRETRIA

NOTA:_____________

NOME:_______________________________CURSO:________________TURMA:____________

Ttulo: Identificao de clulas mucosas nos epitlios de revestimento


Introduo: as clulas mucosas esto espalhadas pela superfcie dos epitlios de revestimento e cada uma
representa uma glndula unicelular. O contedo de sua secreo basicamente glicoproteico. Esse
material segue ento uma rota secretria envolvendo sntese proteica/ribossomo-parede do retculo,
modificao ps-traducional e glicosilao no interior do retculo, glicosilao/sulfatao no Complexo
de Golgi, empacotamento em vesculas e secreo. Desenhe e descreva clulas mucosas em epitlio de
peixe.

DESCRIO
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________

27

8. SANGUE & HEMATOPOIESE

NOTA:_____________

NOME:_______________________________CURSO:________________TURMA:____________

Ttulo: Observao de clulas sanguneas


Hemocitopoese
Identificao dos tipos celulares no sangue
Identificao de ncleos celulares
Ultraestrutura
Introduo: O sangue a massa lquida contida num compartimento fechado, o aparelho circulatrio,
que a mantm um movimento unidirecional. O volume total de sangue num homem normal de 70kg ser
de 5,5 litros. O sangue assim dividido:
1. Plasma 57% aproximadamente; Composto por: protenas (7%); gua (90%); Hormnios,
drogas (2,1%) e Sais (0,9%). Soro = plasma fibrinognio (coagulante). Protenas Plasmticas:
albuminas (regula presso osmtica); Alfa, beta e gama globulinas (anticorpos) e Fibrinognio
(responsvel pela coagulao).
2. Clulas Sanguneas - Glbulos Vermelhos (eritrcitos) - Hemcias com hemoglobina (Hb) Glbulos Brancos (leuccitos) - Granulcitos (eosinfilos, basfilos e neutrfilos) e
Agranulcitos (linfcitos e moncitos).
Funo do sangue:
1. Transporte de gases dissolvidos, nutrientes, hormnios e excretas metablicos.
2. Regulao do pH e composio de eletroltica dos fluidos intersticiais do corpo.
3. Restrio da perda de fluidos atravs de vasos rompidos.
4. Defesa contra toxinas e patgenos.
5. Estabilizao da temperatura corporal.

28

Clulas do Sangue

Origem e diferenciao das clulas do sangue

Hematopoiesis, o desenvolvimento das clulas do sangue uma sequncia complexa de eventos em


que uma clula tronco (stem cell) totipotente d origem a oito bem diferentes tipos celulares com funes
que vo desde o transporte de oxignio a produo de anticorpos. O processo de hematopoiesis,
contnuo atravs da vida e opera para repor 3,7 x 10 11 clulas sanguneas que normalmente so perdidas a
cada dia.
Como obter esfregaos sanguneos?
Princpio
O Pantico Rpido baseia-se no princpio de colorao
hematolgica estabelecida por Romanowsky, atuando em 15
segundos.
AMOSTRA
A amostra usada consiste em lminas com extenses de
sangue perifrico (ou outros materiais pertinentes). Os
critrios de aceitao e rejeio devem ser estabelecidos pelo
setor de Hematologia do laboratrio.
A extenso hematolgica submetida a ao de um fixador e
duas solues corantes, por meio de imerses de 5 segundos
em cada, e ao final da ltima imerso encontra-se pronta para
leitura.
Reagentes
- Pantico rpido no 1: compe-se por uma soluo de triarilmetano a 0,1%.
- Pantico rpido no 2: compe-se por uma soluo de xantenos a 0,1%
- Pantico rpido no 3: compe-se por uma soluo de tiazinas a 0,1%
a-Preparar as extenses sanguneas e deixar secar em temperatura ambiente;
b- Preencher 3 recipientes (cubeta de Wertheim, cuba de Coplin ou similar) com as
solues no 1, 2 e 3 respectivamente;
c- Submergir as lminas na soluo no 1 mantendo-se um movimento contnuo de cima para baixo ou
para os lados durante 5 segundos (5 imerses de 1 segundo cada) e deixar escorrer bem;

29

d- Submergir as lminas na soluo no 2 mantendo-se um movimento contnuo de cima para baixo ou


para os lados durante 5 segundos (5 imerses de 1 segundo cada) e deixar escorrer;
e- Submergir as lminas na soluo no 3 mantendo-se um movimento contnuo de cima para baixo ou
para os lados durante 5 segundos (5 imerses de 1 segundo cada) e deixar escorrer bem;
f- Lavar com gua deionizada recente (de preferncia tamponada a pH 7,0), secar ao ar na posio vertical
e com o final da extenso voltado para cima.
Observao: Os tempos de imerso sugeridos podem ser alterados conforme
critrio do usurio para ajustes necessrios.

30

_________________________________________________________________________________________________________________________
___________________________________________
____
____
____
____
____
____

31

9. OBSERVAO DE NEURNIOS NA RETINA

NOTA:_______________

NOME:______________________________CURSO:__________________TURMA:__________
Procedimento: analise a figura abaixo mostrando as estruturas internas do olho humano. Localize o
tecido neural visto ao microscpio. CB = corpo ciliar; I = ris; C = crnea; L = lente ou cristalino; O =
nervo ptico. A ltima figura desta pgina mostra uma seo anatmica atravs do globo ocular (observe
e compare com o corte visto na lmina). As vrias camadas que formam a retina mostram-se em uma rica
disposio de cores. Observe a disposio em camadas das clulas neurais. Reproduza as clulas
fotossensveis: cones e bastonetes (use a imagem abaixo para localizao) e o esquema ao lado para
entendimento da disposio celular.

_________________________________________________________________________________________________________________________

32

10. SINALIZAO CELULAR: RIM E PNCREAS

NOTA:_____________

NOME:_______________________________CURSO:________________TURMA:____________

Objetivos
1. Ampliar os conhecimentos da sinalizao celular
2. Entender a ao dos hormnios.
Introduo:
RIM:
A vasopressina, tambm conhecida como arginina vasopressina (AVP) ou argipressina ou hormnio
antidiurtico (HAD, em ingls ADH, antidiuretic hormone), um hormnio humano secretado em casos
de desidratao e queda da presso arterial; fazendo com que os rins conservem a gua no corpo,
concentrando e reduzindo o volume da urina. Este hormnio chamado de vasopressina, pois aumenta a
presso sangunea ao induzir uma vasoconstrio moderada sobre as arterolas do corpo. O ADH atua no
nfron, favorecendo a abertura dos canais de gua (aquaporinas) nas clulas do tbulo de conexo e
tbulo coletor. A vasopressina aumenta a permeabilidade gua das clulas dos tbulos de conexo e
tbulo coletor, atravs da insero de aquaporinas na membrana apical. O ADH no consegue atravessar a
membrana celular, por isso, para exercer suas funes biolgicas, deve interagir com receptores na
membrana celular e ativar segundos mensageiros, que iro desencadear uma cascata de eventos
intracelulares. Esse processo est resumido abaixo:
Inicialmente, o ADH liga-se ao receptor V2 localizado na membrana basolateral das clulas dos tbulos
de conexo e tbulo coletor. Esse processo ativa a protena G estimuladora, quer por sua vez ativa
adenilciclase. A adenilciclase converte o ATP em AMPc, o qual age no ncleo celular, ativando o gene
que codifica a aquaporina 2. Esses canais de gua so empacotados em vesculas intracitoplasmticas,
atravs da ao da protena quinase A (PKA), que tambm ativada pelo AMPc. As aquaporinas
armazenadas nessas vesculas so transportadas pelo citoesqueleto at a regio apical da clula, onde so
inseridas na membrana por um processo de exocitose constitutiva. Normalmente as clulas dos
seguimentos distais do nfron j possuem aquaporinas integrais na sua membrana basolateral
(aquaporinas 3 e 4). Com a insero da aquaporina 2 na membrana apical, criam-se canais de gua nos
dois lados da clula, permitindo que a gua atravesse a clula da regio apical at a basal com maior
facilidade .

33

PNCREAS:
As aes celulares da insulina comeam com a ligao ao seu receptor na membrana plasmtica. Como
resultado, certas molculas de tirosina na poro intracelular do receptor transmembrana sofrem
autofosforilao, criando atividade de tirosinoquinase no receptor. Vrios substratos de receptores de
insulina (IRSs) intracelulares so, ento, fosforilados em tirosina pelo receptor. Os IRSs fosforilados
reduzem e ativam ou inativam vrias enzimas (p. ex., fosfatidilinositol-3-quinase [PI-3 quinase]) e outras
molculas mediadoras. Entre os principais efeitos dessa cascata estimulada pela insulina esto a
translocao de transportadores da glicose (Glut-4) at a membrana plasmtica, onde eles facilitam a
difuso da glicose para dentro da clula; o desvio do metabolismo intracelular da glicose em direo ao
armazenamento como glicognio pela ativao da glicognio-sintase; a estimulao da captao celular
de aminocidos, fosfato, potssio e magnsio; a estimulao da sntese proteica e a inibio da protelise;
e a regulao da expresso de genes por meio de elementos regulatrios de insulina (IREs) em molculasalvo de DNA. Diversos intermedirios nessas vias, junto com as molculas mencionadas anteriormente,
so produtos de genes cuja mutao poderia produzir um estado de resistncia insulina caracterstico do
diabetes melito tipo 2. Os conectores vermelhos entre as cadeias A e B de insulina e entre as subunidades
a e do receptor de insulina indicam ligaes S-S. A cadeia A tambm tem uma ligao S-S
intramolecular.

INSULINA

VASOPRESSINA

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_____________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________________

35

11. FASES DA DIVISO CELULAR

NOTA:_____________

NOME:______________________________CURSO:________________TURMA:____________

_________________________________
_________________________________
_________________________________
Objetivos:
_________________________________

1. Reconhecer as diferentes fases da diviso celular em clulas animais (mitose).


_________________________________
2. Correlacionar com os mecanismos de controle do ciclo celular

_________________________________
_________________________________

Material: condrcitos na ossificao de camundongos.

_________________________________
Colorao: azul de toluidina

_________________________________

Representar no aumento 1000x:

_________________________________
Fases da mitose:
Interfase
Prfase inicial
Prfase final
Metfase
Anfase
Telfase

36

12. MATRIZ EXTRACELULAR

NOTA:__________

NOME:___________________________________CURSO:________________TURMA:________

_________________________________
_________________________________

DESCRIO

Objetivos:
________________________________________________________________________
_________________________________

________________________________________________________________________
1. Reconhecer os diferentes tipos celulares encontrados na matriz
_________________________________
________________________________________________________________________
2. Correlacionar os tipos de colgenos s estruturas (osso, cartilagem, tendo, etc)
_________________________________
________________________________________________________________________
3. Atentar para o sistema de nutrio dos tipos celulares
_________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
_________________________________
________________________________________________________________________
_________________________________
Material:
corte histolgico de articulao
________________________________________________________________________
_________________________________
________________________________________________________________________
Colorao:
azul de toluidina
________________________________________________________________________
_________________________________
Representar no aumento 400x:

Clula cartilaginosa: condrcito


Cartilagem articular
Cartilagem subcondral
Sinovia
Cpsula
Matriz
Osso subcondral

_________________________________________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________

37

Clulas de sustentao: Tipo ostecito


Material: corte histolgico de articulao
Colorao: azul de toluidina
Representar no aumento 400x:
Matriz ssea
Ostecito

_________________________________________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________________
_____________

38

14. GAMETOGNESE

NOTA:__________

NOME:___________________________________CURSO:________________TURMA:________

_________________________________
_________________________________
Objetivos:
_________________________________

1. Reconhecer os diferentes tipos celulares envolvidos na gametognese.


_________________________________
2. Reconhecer espermatognese.

_________________________________

3. Reconhecer ogenese.

_________________________________
Intorduo
_________________________________

O sistema ou aparelho reprodutor humano constitudo no sexo masculino pelos testculos, ductos
_________________________________
genitais, glndulas acessrias e pnis e no sexo feminino pelos ovrios, dois ovidutos, tero , vagina e
_________________________________
duas glndulas mamrias. TESTCULOS: Em nmero de dois, apresentam-se envolvidos por uma

_________________________________

espessa cpsula de tecido conjuntivo, rico em fibras colgenas, a albugnea. Os testculos so


constitudos por uma srie de tbulos enovelados, tbulos seminferos, na parede dos quais so formados
os espermatozides, originrios das clulas germinativas primrias (espermatognese). As duas
extremidades de cada tbulo drenam para rede de dutos no epiddimo de onde os espermatozides
passam para o canal deferente, deste para o ducto ejaculador e dai para a uretra prosttica por ocasio
da ejaculao. Entre os tbulos no testculo existem ninhos de clulas que contm grnulos de lipdeos
(clulas intersticiais de Leydig), as quais secretam testosterona para a circulao.

39

Ovrios
Folculos ovarianos: o nmero total de folculos nos dois ovrios da criana recm-nascida estimado
em dois milhes, porm a maioria sofrer um processo degenerativo, sendo que na poca da puberdade
restam apenas cerca de 300.000 folculos. Essa regresso folicular ocorre durante toda a vida, desde a
menarca (primeira menstruao) at a menopausa (ltima menstruao). Distinguem-se os folculos
primrios, os folculos em crescimento e os folculos maduros ou de Graaf. A regresso pode atingir
qualquer tipo de folculo, desde os primrios at os quase completamente maduros. Como em geral
apenas um ovcito liberado pelos ovrios em cada ciclo menstrual (durao mdia 28 dias) e a vida
reprodutiva da mulher de 30 a 40 anos, o total de ovcitos liberados de aproximadamente 450. Todos
os demais folculos, com seus ovcitos, degeneram e desaparecem.
medida que um folculo cresce, principalmente pelo aumento de clulas granulosas, surgem acmulo de
lquido entre essas clulas (lquido folicular). As cavidades contendo lquido confluem e acabam
formando uma cavidade nica, o antro folicular. O lquido folicular contm proteoglicanas, diversas
protenas e altos teores dos hormnios esterides, progesterona, estrgenos e andrgenos.
As clulas foliculares da primeira camada em volta do ovcito e, portanto, em contato com a zona
pelcida tornam-se alongadas e formam a corona radiata, que acompanha quando este deixa o ovrio. A
corona radiata est ainda presente quando o espermatozide fertiliza o vulo (na trompa uterina) e se
mantm por algum tempo durante o trajeto deste pela trompa.

40

_____________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________________

41

Appendix

Keratinizing Epithelial Cells


Cells of Wet Stratified Barrier
Epithelia
Epithelial Cells Specialized for
Exocrine Secretion
Cells Specialized for Secretion of
Hormones
Epithelial Absorptive Cells in Gut,
Exocrine Glands, and Urogenital Tract
Cells Specialized for Metabolism and
Storage
Epithelial Cells Serving Primarily a
Barrier Function, Lining the Lung,
Gut, Exocrine Glands, and Urogenital
Tract
Epithelial Cells Lining Closed Internal
Body Cavities
Ciliated Cells with Propulsive
Function
Cells Specialized for Secretion of
Extracellular Matrix
Contractile Cells
Cells of Blood and Immune System
Sensory Transducers
Autonomic Neurons
Supporting Cells of Sense Organs and
of Peripheral Neurons
Neurons and Glial Cells of Central
Nervous System
Lens Cells
Pigment Cells
Germ Cells

Cells of the Adult Human Body: A Catalogue


How many distinct cell types are there in an adult human being? In
other words, how many normal adult ways are there of expressing
the human genome? A large textbook of histology will mention
about 200 cell types that qualify for individual names. These
traditional names are not, like the names of colors, labels for parts
of a continuum that has been subdivided arbitrarily: they represent,
for the most part, discrete and distinctly different categories. Within
a given category there is often some variation - the skeletal muscle
fibers that move the eyeball are small, while those that move the
leg are big; auditory hair cells in different parts of the ear may be
tuned to different frequencies of sound; and so on. But there is no
continuum of adult cell types intermediate in character between,
say, the muscle cell and the auditory hair cell.
The traditional histological classification is based on the shape
and structure of the cell as seen in the microscope and on its
chemical nature as assessed very crudely from its affinities for
various stains. Subtler methods reveal new subdivisions within the
traditional classification. Thus modern immunology has shown that
the old category of "lymphocyte" includes more than 10 quite
distinct cell types. Similarly, pharmacological and physiological
tests reveal that there are many varieties of smooth muscle cell those in the wall of the uterus, for example, are highly sensitive to
estrogen, and in the later stages of pregnancy to oxytocin, while
those in the wall of the gut are not. Another major type of diversity
is revealed by embryological experiments of the sort discussed in
Chapter 21. These show that, in many cases, apparently similar
cells from different regions of the body are nonequivalent, that is,
they are inherently different in their developmental capacities and
in their effects on other cells. Thus, within categories such as
"fibroblast" there are probably many distinct cell types, different
chemically in ways that are not easy to perceive directly.
For these reasons any classification of the cell types in the body
must be somewhat arbitrary with respect to the fineness of its
subdivisions. Here, we list only the adult human cell types that a
histology text would recognize to be different, grouped into
families roughly according to function. We have not attempted to
subdivide the class of neurons of the central nervous system. Also,
where a single cell type such as the keratinocyte is conventionally
given a succession of different names as it matures, we give only
two entries - one for the differentiating cell and one for the stem
cell. With these serious provisos, the 210 varieties of cells in the
catalogue represent a more or less exhaustive list of the distinctive
ways in which a given mammalian genome can be expressed in the
phenotype of a normal cell of the adult body.

42

43

Keratinizing Epithelial Cells


keratinocyte of epidermis (= differentiating epidermal cell)
basal cell of epidermis (stem cell)
keratinocyte of fingernails and toenails
basal cell of nail bed (stem cell)
hair shaft cells
medullary
cortical
cuticular
hair-root sheath cells
cuticular
of Huxley's layer
of Henle's layer
external
hair matrix cell (stem cell)
Cells of Wet Stratified Barrier Epithelia
surface epithelial cell of stratified squamous epithelium of cornea, tongue, oral
cavity, esophagus, anal canal, distal urethra, vagina
basal cell of these epithelia (stem cell)
cell of urinary epithelium (lining bladder and urinary ducts)
Epithelial Cells Specialized for Exocrine Secretion
cells of salivary gland
mucous cell (secretion rich in polysaccharide)
serous cell (secretion rich in glycoprotein enzymes)
cell of von Ebner's gland in tongue (secretion to wash over taste buds)
cell of mammary gland, secreting milk
cell of lacrimal gland, secreting tears
cell of ceruminous gland of ear, secreting wax
cell of eccrine sweat gland, secreting glycoproteins (dark cell)
cell of eccrine sweat gland, secreting small molecules (clear cell)
cell of apocrine sweat gland (odoriferous secretion, sex-hormone sensitive)
cell of gland of Moll in eyelid (specialized sweat gland)
cell of sebaceous gland, secreting lipid-rich sebum
cell of Bowman's gland in nose (secretion to wash over olfactory epithelium)
cell of Brunner's gland in duodenum, secreting alkaline solution of mucus and
enzymes
cell of seminal vesicle, secreting components of seminal fluid, including fructose

44

(as fuel for swimming sperm)


cell of prostate gland, secreting other components of seminal fluid
cell of bulbourethral gland, secreting mucus
cell of Bartholin's gland, secreting vaginal lubricant
cell of gland of Littre, secreting mucus
cell of endometrium of uterus, secreting mainly carbohydrates
isolated goblet cell of respiratory and digestive tracts, secreting mucus
mucous cell of lining of stomach
zymogenic cell of gastric gland, secreting pepsinogen
oxyntic cell of gastric gland, secreting HCl
acinar cell of pancreas, secreting digestive enzymes and bicarbonate
Paneth cell of small intestine, secreting lysozyme
type II pneumocyte of lung, secreting surfactant
Clara cell of lung (function unknown)

Cells Specialized for Secretion of Hormones


cells of anterior pituitary, secreting
growth hormone
follicle-stimulating hormone
luteinizing hormone
Prolactina
adrenocorticotropic hormone
thyroid-stimulating hormone
cell of intermediate pituitary, secreting
melanocyte-stimulating hormone
cells of posterior pitutiary, secreting
Oxytocin
Vasopressina
cells of gut and respiratory tract, secreting
Serotonina
Endorphin
Somatostatin
Gastrin
Secretin
Cholecystokinin
Insulin
Glucagon
Bombesin

45

cells of thyroid gland, secreting


thyroid hormone
Calcitonin
cells of parathyroid gland, secreting
parathyroid hormone
oxyphil cell (function unknown)
cells of adrenal gland, secreting
Epinephrine
Norepinephrine
steroid hormones
Mineralocorticoids
Glucocorticoids
cells of gonads, secreting
testosterone (Leydig cell of testis)
estrogen (theca interna cell of ovarian follicle)
progesterone (corpus luteum cell of ruptured ovarian follicle)
cells of juxtaglomerular apparatus of kidney
juxtaglomerular cell (secreting renin)
macula densa cell
peripolar cell
mesangial cell

(uncertain but probably related in function; possibly


involved in secretion of erythropoietin)

Epithelial Absorptive Cells in Gut, Exocrine Glands, and Urogenital Tract


brush border cell of intestine (with microvilli)
striated duct cell of exocrine glands
gall bladder epithelial cell
brush border cell of proximal tubule of kidney
distal tubule cell of kidney
nonciliated cell of ductulus efferens
epididymal principal cell
epididymal basal cell
Cells Specialized for Metabolism and Storage

Top

hepatocyte (liver cell)


fat cells
white fat
brown fat
lipocyte of liver

46

Epithelial Cells Serving Primarily a Barrier Function, Lining the Lung, Gut,
Exocrine Glands, and Urogenital Tract
type I pneumocyte (lining air space of lung)
pancreatic duct cell (centroacinar cell)
nonstriated duct cell of sweat gland, salivary gland, mammary gland, etc.
(various)
parietal cell of kidney glomerulus
podocyte of kidney glomerulus
cell of thin segment of loop of Henle (in kidney)
collecting duct cell (in kidney)
duct cell of seminal vesicle, prostate gland, etc. (various)
Epithelial Cells Lining Closed Internal Body Cavities
vascular endothelial cells of blood vessels and lymphatics
Fenestrated
Continuous
Splenic
synovial cell (lining joint cavities, secreting largely hyaluronic acid)
serosal cell (lining peritoneal, pleural, and pericardial cavities)
squamous cell lining perilymphatic space of ear
cells lining endolymphatic space of ear
squamous cell
columnar cells of endolymphatic sac
with microvilli
without microvilli
"dark" cell
vestibular membrane cell
stria vascularis basal cell
stria vascularis marginal cell
cell of Claudius
cell of Boettcher
choroid plexus cell (secreting cerebrospinal fluid)
squamous cell of pia-arachnoid
cells of ciliary epithelium of eye
Pigmented
Nonpigmented
corneal "endothelial" cell

47

Ciliated Cells with Propulsive Function


of respiratory tract
of oviduct and of endometrium of uterus (in female)
of rete testis and ductulus efferens (in male)
of central nervous system (ependymal cell lining brain cavities)
Cells Specialized for Secretion of Extracellular Matrix
Epitelial
ameloblast (secreting enamel of tooth)
planum semilunatum cell of vestibular apparatus of ear
(secreting proteoglycan)
interdental cell of organ of Corti (secreting tectorial "membrane" covering
hair cells of organ of Corti)
nonepithelial (connective tissue)
fibroblasts (various-of loose connective tissue, of cornea, of
tendon, of reticular tissue of bone marrow, etc.)
pericyte of blood capillary
nucleus pulposus cell of intervertebral disc
cementoblast/cementocyte (secreting bonelike cementum of
root of tooth)
odontoblast/odontocyte (secreting dentin of tooth)
Chondrocytes
of hyaline cartilage
of fibrocartilage
of elastic cartilage
osteoblast/osteocyte
osteoprogenitor cell (stem cell of osteoblasts)
hyalocyte of vitreous body of eye
stellate cell of perilymphatic space of ear
Contractile Cells
skeletal muscle cells
red (slow)
white (fast)
Intermediate
muscle spindle-nuclear bag
muscle spindle-nuclear chain
satellite cell (stem cell)
heart muscle cells

48

Ordinary
Nodal
Purkinje fiber
smooth muscle cells (various)
myoepithelial cells
of ris
of exocrine glands
Cells of Blood and Immune System
red blood cell
Megakaryocyte
macrophages and related cells
Monocyte
connective-tissue macrophage (various)
Langerhans cell (in epidermis)
osteoclast (in bone)
dendritic cell (in lymphoid tissues)
microglial cell (in central nervous system)
Neutrophil
Eosinophil
Basophil
mast cell
T lymphocyte
helper T cell
suppressor T cell
killer T cell
B lymphocyte
IgM
IgG
IgA
IgE
killer cell
stem cells and committed progenitors for the blood and
immune system (various)
Sensory Transducers
Photoreceptors
Rod
Cones

49

blue sensitive
green sensitive
red sensitive
Hearing
inner hair cell of organ of Corti
outer hair cell of organ of Corti
acceleration and gravity
type I hair cell of vestibular apparatus of ear
type II hair cell of vestibular apparatus of ear
Taste
type II taste bud cell
Smell
olfactory neuron
basal cell of olfactory epithelium (stem cell for olfactory neurons)
blood Ph
carotid body cell
type I
type II
Touch
Merkel cell of epidermis
primary sensory neurons specialized for touch (various)
Temperature
primary sensory neurons specialized for temperature
cold sensitive
heat sensitive
Pain
primary sensory neurons specialized for pain (various)
configurations and forces in musculoskeletal system
proprioceptive primary sensory neurons (various)
Autonomic Neurons
cholinergic (various)
adrenergic (various)
peptidergic (various)
Supporting Cells of Sense Organs and of Peripheral Neurons
supporting cells of organ of Corti

50

inner pillar cell


outer pillar cell
inner phalangeal cell
outer phalangeal cell
border cell
Hensen cell
supporting cell of vestibular apparatus
supporting cell of taste bud (type I taste bud cell)
supporting cell of olfactory epithelium
Schwann cell
satellite cell (encapsulating peripheral nerve cell bodies)
enteric glial cell
Neurons and Glial Cells of Central Nervous System
neurons (huge variety of types-still poorly classified)
glial cells
astrocyte (various)
Oligodendrocyte
Lens Cells
anterior lens epithelial cell
lens fiber (crystallin-containing cell)
Pigment Cells
Melanocyte
retinal pigmented epithelial cell
Germ Cells
oogonium/oocyte
Spermatocyte
spermatogonium (stem cell for spermatocyte)
Nurse Cells
ovarian follicle cell
Sertoli cell (in testis)
thymus epithelial cell

51

Se voc chegou at aqui porque tudo deu certo! Aproveite para registrar suas notas na
tabela a seguir.

RELATRIO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14

NOTA

52