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MITOCONDRIA.- Las clulas eucariotas tienen un organelo especializado para realizar la respiracin
celular aerobia, la mitocondria. Est constituida por una membrana externa lisa y permeable a iones,
metabolitos; una membrana interna que se pliega formando las crestas, en donde se ubican complejos
protenicos donde participan en la respiracin celular. La regin encerrada por la membrana interna se
denomina matriz mitocondrial, que contiene ribosomas y una molcula de ADN.
DESTREZAS -Explicar la estructura y funcin del ADN como material de la herencia desde la
representacin de modelos, comparacin y descripcin de su importancia en la transmisin de
caractersticas de las especies.
Describir el modelo de ADN de Watson y Crick, desde la investigacin, elaboracin de grficos, lecturas
cientficas y anlisis que permita tomar una posicin tica frente a descubrimientos cientficos.
Analizar la sntesis de protenas mediante la transcripcin de las bases del ADN al ARN, desde el anlisis de
datos, modelos, elaboracin de grficas y descripcin de procesos que evidencien la transmisin de la
herencia.
Reflexionar sobre los cambios en la estructura cromosmicas, desde el anlisis de casos, investigacin de
enfermedades y la relacin con el proceso de evolucin.
Ncleo celular
En biologa, el ncleo celular es un orgnulo membranoso el cual se encuentra en el centro de las clulas
eucariotas. Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples molculas lineales
de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de protenas como las histonas para
formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La funcin
del ncleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la
expresin gnica. Por ello se dice que el ncleo es el centro de control de la clula.
La principal estructura que constituye el ncleo es la envoltura nuclear, una doble membrana que rodea
completamente al orgnulo y separa ese contenido del citoplasma, adems de contar con poros nucleares que
permiten el paso a travs de la membrana para la expresin gentica y el mantenimiento cromosmico.
CARIOTIPO HUMANO
Descripcin
Funcin
Ncleo celular
Ncleo
Control de la clula
Nucleolo
Cromosomas
Retculo
endoplasmtico
(ER)
Liso
Rugoso
Ribosomas
Sntesis de polipptidos.
Aparato de Golgi
Compuesto de saculaciones
membranosas planas.
Lisosomas
Vacuolas
Microcuerpos (ej.
peroximas)
Organismos transductores de energa (Un transductor es un dispositivo que convierte una seal
de un tipo de energa en otra)
Mitocondrias
Plstidos
Citoesqueleto
Microtbulos
Microfilamentos
Centriolos
Cilios
Flagelos
1.
ORGANIZACIN UNICELULAR:
Clulas Eucariotas: Los organismos Eucariotas son aquellos que contienen una estructura llamada ncleo,
que se encuentra limitado por una membrana. El ncleo sirve para localizar el material gentico, el ADN.
El trmino eucariota significa "ncleo verdadero" y se refiere a que el material gentico de las clulas, est
incluido en un ncleo distinto, rodeado por una membrana nuclear. Estas clulas tambin presentan varios
organelos limitados por membranas que dividen el citoplasma celular en varios compartimentos adicionales.
Algunos organelos slo se presentan en algunas variedades celulares especficas. Por ejemplo, los cloroplastos,
que atrapan la luz solar para conversin de energa, se hallan en las clulas que realizan fotosntesis. Los
organelos especializados de las clulas eucariotas les permiten resolver algunos de los problemas relacionados
con su gran tamao, de manera que pueden ser considerablemente ms grandes que las clulas procariotas. (5)
Clulas procariotas:
Las clulas procariotas son aquellas que carecen de ncleo, vacuolas, mitocondrias y otros orgnulos
subcelulares, generalmente son ms pequeas que las eucariotas. Son organismos de una sola clula que
pertenecen al grupo Monera: se incluyen bacterias y algas verdeazules o cianobacterias, que no son sino
bacterias fotosintticas. El ADN de las clulas procariotas est confinado a una o ms regiones nucleares, que a
veces se denominan nucleoides, los cuales no estn limitados por una membrana independiente.
Las clulas procariotas tienen una membrana plasmtica que confina el contenido celular a un compartimento
interno, pero carece de un sistema de membranas internas en forma de organelos. En algunas clulas
procariotas la membrana plasmtica puede plegarse hacia adentro y forma un complejo de membranas internas
en donde se piensa se llevan a cabo las reacciones de transformacin de energa. Algunas clulas procariotas
tambin tienen una pared celular o membrana externa, que es una estructura que encierra a toda la clula,
incluida la membrana plasmtica. (6)
Virus: Los virus o viriones no son seres celulares, dado a que no se mueven por si mismos y no son capaces de
metabolizar de manera independiente: slo pueden vivir cuando han infectado una clula. Un virus consiste en
un filamento de ADN o de ARN (pero nunca ambos cidos nucleicos en un mismo virus) contenido en una
envoltura proteica de forma geomtrica denominada cpside o cpsida, que est integrada por un conjunto de
subunidades idnticas, los capsmeros, dispuestas en mosaico. Los virus pueden presentarse desnudos o bien
revestidos de una envoltura lipoproteica, procedente de una porcin de la membrana plasmtica de la clula
husped. (7)
ORGANIZACIN PLURICELULAR: (8)
Tejidos vegetales: Los vegetales presentan dos tipos de organizacin celular bien diferenciados. Los hongos,
las algas y las plantas no vasculares en general carecen de verdaderos tejidos y vasos; las divisiones celulares
tienen lugar en un plano y los nutrientes llegan directamente a todas las clulas sin necesidad de un sistema
especializado de transporte. Es la organizacin tipo talo.
Las plantas vasculares, adaptadas ya a la vida terrestre y area, son las que tienen verdaderos tejidos
diferenciados. Es la organizacin tipo cormo, con races, hojas y tallos verdaderos, los tres rganos de las
plantas superiores.
Tejidos animales: Generalmente los tejidos animales se clasifican en cuatro tipos fundamentales: epitelial,
conectivo, muscular y nervioso. Otras clases de tejidos como el seo o la sangre son formas de tejido conectivo.
Los tejidos se renen en forma de rganos especializados en un tipo de actividad (corazn, estmago, etc.), de
forma que un determinado rgano puede estar formado por varios tejidos diferentes. Un conjunto de rganos
coordinados puede desarrollar una funcin especfica (por ejemplo, la respiracin) constituye un aparato. Y un
conjunto de rganos de la misma clase de tejidos y distribuidos por todo el organismo con una misma funcin es
lo que se llama un sistema (sistema nervioso, endocrino, etc.).
1.
aspectos ms notables del proceso es que cada parte del organismo sigue funcionando conforma ste crece.
Movimiento:
El movimiento, aunque no necesariamente la locomocin, es otra caracterstica de los seres vivos. El movimiento
de casi todos los animales es muy obvio: se agitan, raptan, nadan, corren o vuelan. Los movimientos de las
plantas son mucho ms lentos y menos obvios, pero no por ello dejan de ser un hecho. El movimiento de flujo del
material vivo en el interior de las clulas de las hojas de las plantas se conoce como ciclosis.
La locomocin puede ser el resultado de la actividad de diminutas extensiones piliformes llamadas cilios o
flagelos, de la contraccin de los msculos, o del lento flujo de una masa de sustancias celulares llamado
movimiento amiboideo.
Irritabilidad:
Los seres vivos reaccionan a los estmulos, que son cambios fsicos o qumicos en su ambiente interno o
externo. Los estmulos que evocan una reaccin en la mayora de los organismos son: cambios de color,
intensidad o direccin de la luz; cambios en temperatura, presin o sonido, y cambios en la composicin qumica
del suelo, aire o agua circundantes. En los animales complejos, como el ser humano, ciertas clulas del cuerpo
estn altamente especializadas para reaccionar a ciertos tipos de estmulos; por ejemplo las clulas de la retina
del ojo reaccionan a la luz. En los organismos ms simples esas clulas pueden estar ausentes, pero el
organismo entero reacciona al estmulo. Ciertos organismos celulares reaccionan a la luz intensa huyendo de
ella.
La irritabilidad de las plantas no es tan obvia como la de los animales, pero tambin los vegetales reaccionan a la
luz, la gravedad, el agua y otros estmulos, principalmente por crecimiento de su cuerpo. El movimiento de flujo
del citoplasma de las clulas vegetales se acelera o detiene a causa de las variaciones en la intensidad de la luz.
Reproduccin:
Aunque hubo una poca en la que se crea que los gusanos se creaban a partir de crines de caballo sumergidas
en abrevaderos, que los gusanos de la carne se originaban a partir de sta, y que las ranas surgan del fango del
Nilo, ahora se sabe que cada uno de esos organismos slo puede provenir de organismos preexistentes. Uno de
los principios fundamentales de la biologa es que "toda vida proviene exclusivamente de los seres vivos". Si
existe alguna caracterstica que pueda considerarse la esencia misma de la vida, sta es la capacidad que tienen
los organismos de reproducirse.
En el caso de los organismos ms simples, como las amibas, la reproduccin puede ser asexual; es decir, sin
contacto sexual. Cuando una amiba alcanza cierto tamao, se reproduce partindose en dos, y forma dos
amibas nuevas. Antes de dividirse, cada amiba produce un duplicado de su material gentico, de modo que cada
amiba hija, es idntica a la clula progenitora.
En casi todas las plantas y animales, la reproduccin sexual se realiza mediante la reproduccin de clulas
especializadas llamadas vulos y espermatozoides, las cuales se unen y forman el vulo fecundado, o cigoto, del
que nace el nuevo organismo. Cuando la reproduccin es sexual, cada descendiente es el producto de la
interaccin de diversos genes, aportados por la madre y el padre, en vez de ser idntico al progenitor, como
sucede en el proceso asexual. La variacin gentica es la materia prima sobre la cual actan los procesos vitales
de la evolucin y la adaptacin.
Adaptacin:
La capacidad que muestra una especie para adaptarse a su ambiente es la caracterstica que les permite
sobrevivir en un mundo en constante cambio. Las adaptaciones son rasgos que incrementan la capacidad de
sobrevivir en un ambiente determinado. Dichas adaptaciones pueden ser estructurales, fisiolgicas o
conductuales, o una combinacin de ellas.
La adaptacin trae consigo cambios en la especie, mas que en el individuo. Si todo organismo de una especie
fuera exactamente idntico a los dems, cualquier cambio en el ambiente sera desastroso para todos ellos, de
modo que la especie se extinguira. La mayor parte de las adaptaciones se producen durante periodos muy
prolongados de tiempo, y en ellas intervienen varias generaciones. Las adaptaciones son resultado de los
procesos evolutivos.
1.
En todos los organismos, los diversos procesos metablicos deben ser cuidadosos y constantemente regulados
para mantener un estado de equilibrio. Cuando ya se sintetiz una cantidad suficiente de un componente celular,
es necesario reducir su produccin o suspenderla por completo. Cuando declina la cantidad de energa
disponible en una clula, es necesario que entren en funcionamiento los procesos adecuados para poner a
disposicin de la clula nueva energa. Estos mecanismos autorregulados de control son notablemente sensibles
y eficientes. La tendencia de los organismos a mantener un medio interno constante se denomina homeostasis, y
los mecanismos que realizan esa tarea se llaman mecanismos homeostticos.
La regulacin de la temperatura corporal en el ser humano es un ejemplo de la operacin de tales mecanismos.
Cuando la temperatura del cuerpo se eleva por arriba de su nivel normal de 37C, la temperatura de la sangre es
detectada por clulas especializadas del cerebro que funcionan como un termostato. Dichas clulas envan
impulsos nerviosos hacia las glndulas sudorparas e incrementan la secrecin del sudor. La evaporacin del
sudor que humedece la superficie del cuerpo reduce la temperatura corporal. Otros impulsos nerviosos provocan
la dilatacin de los capilares sanguneos de la piel, haciendo que esta se sonroje. El aumento de flujo sanguneo
en la piel lleva ms calor hacia la superficie corporal para que desde ah se disipe la radiacin.
Cuando la temperatura del cuerpo desciende por debajo de su nivel normal, el sensor del cerebro inicia una serie
de impulsos que constrien los vasos sanguneos de la piel, reduciendo as la prdida de calor a travs de la
superficie. Si la temperatura corporal desciende an ms, el cerebro empieza a enviar impulsos nerviosos hasta
los msculos, estimulando las rpidas contracciones musculares conocidas como escalofros, un proceso que
tiene como resultado la generacin de calor. (10)
Difusin:
Algunas sustancias se desplazan hacia adentro y afuera de las clulas, y se mueven dentro de stas por medio
de un proceso llamado difusin simple, el cual se basa en el desplazamiento al azar. A temperaturas mayores al
cero absoluto, todos los tomos y molculas poseen energa cintica, o energa de movimiento. Los tres estados
de la materia (slido, liquido y gaseoso) difieren con respecto a la libertad del movimiento de las molculas que
los constituyen. Las molculas del estado slido se encuentran muy cerca una de otra, y las fuerzas de atraccin
entre ellas les permiten vibrar, pero no desplazarse. Las molculas de un lquido se encuentran ms separadas
entre s, respecto a las de un slido; las fuerzas intermoleculares son ms dbiles, y las molculas se desplazan
con relativa libertad; en el estado gaseoso, las molculas estn tan separadas que las fuerzas intermoleculares
son mnimas y por tanto el desplazamiento de las molculas slo est limitado por las paredes del recipiente que
las contiene. Esto significa que los tomos y molculas de lquidos y gases se separan en una especie de
"desplazamiento al azar". A este desplazamiento se atribuye el proceso de difusin, movimiento neto de
partculas (tomos, iones, molculas, etc.) de una regin de alta concentracin a una de concentracin ms baja,
de manera que las partculas adquieren una distribucin uniforme. Por tanto puede decirse que la difusin implica
el movimiento neto de partculas a favor de un gradiente de concentracin. Esto no significa que las partculas no
puedan desplazarse en sentido contrario al gradiente de concentracin. Sin embargo, si al inicio hay mayor
cantidad de partculas en una regin de concentracin elevada, lgicamente ms partculas se desplazarn
desde la zona de alta concentracin hacia la de baja concentracin, que a la inversa. La proporcin de difusin
est en funcin del tamao y forma de las molculas, de sus cargas elctricas y de la temperatura, las molculas
externo. (El medio circundante es hipotnico respecto al citoplasma). El agua tiende a difundirse hacia el interior
de las clulas por smosis, llenando sus vacuolas centrales y distendindolas. La clula se hincha acumulando
presin, llamada presin de turgencia, contra las paredes celulares rgidas de celulosa. La pared celular puede
estirarse muy poco, y se alcanza un estado de equilibrio cuando su resistencia impide que la clula se hinche
ms. Al llegar a este punto ya no hay movimiento neto de molculas de agua hacia el interior de la clula
(aunque desde luego, las molculas continan movindose hacia dentro y hacia fuera de la membrana). La
presin de turgencia es un factor importante en el sostn del cuerpo de las plantas herbceas. Por este motivo,
una flor se marchita cuando la presin de turgencia de sus clulas disminuye (las clulas han sufrido plasmlisis)
por falta de agua.
bajas por funcin de una bomba de sodio y potasio en la superficie opuesta de la clula, que bombea el sodio
hacia el torrente circulatorio. Gracias a su elevada concentracin dentro de la clula, la glucosa puede ser
transportada hacia el torrente circulatorio mediante difusin facilitada.
Transporte de grandes molculas a travs de las membranas:
En la difusin simple, en la difusin facilitada y en el transporte activo las molculas individuales y los iones pasan
a travs de la membrana celular. Sin embargo en ocasiones tambin es necesario el desplazamiento de cantidades
ms grandes de material o de partculas de alimento o incluso de clulas completas, hacia afuera o adentro de una
clula. Esto implica un gasto de energa por parte de la clula y en ocasiones conlleva tambin la fusin de
membranas. En la exocitosis una clula expulsa productos de desecho o productos especficos de secrecin (como
hormonas), mediante la fusin de una vescula con la membrana plasmtica de la clula. La exocitosis consiste en
la fusin de la membrana de la vescula secretora con la membrana plasmtica.
En la endocitosis, la clula incorpora materiales hacia su interior. En los sistemas biolgicos operan varios
mecanismos endocitticos. Por ejemplo en la fagocitosis, la clula ingiere partculas slidas como bacterias o
nutrientes. Durante la ingestin los pliegues de la membrana celular engloban a la partcula, que se ha unido a la
superficie celular, y forman una vacuola alrededor de ella. Una vez que la membrana ha encerrado a la partcula en
cuestin, se4 fusiona en el punto de contacto, dejando que la vacuola flote libremente en el citoplasma.
Posteriormente la vacuola se fusiona con los lisosomas, donde el material es ingerido y degradado.
En otro tipo de endocitosis llamada pinocitosis, la clula incorpora materiales disueltos. Algunos pliegues de la
membrana plasmtica engloban gotas de lquido, las cuales emergen en el citoplasma en forma de pequeas
vesculas.
Otro tipo de endocitosis llamado endocitosis mediada por receptor, algunas protenas especficas de determinadas
partculas se unen a protenas receptoras, localizadas en la membrana plasmtica de la clula. Luego, las
molculas ligadas al receptor emigran en placas recubiertas, que son regiones de la superficie citoplasmtica de la
membrana recubiertas con estructuras en forma de cepillo.
1.
FOTOSINTESIS Y RESPIRACION:
FOTOSINTESIS: (12)
La fotosntesis es una de las funciones biolgicas fundamentales. Por medio de la clorofila contenida en los
cloroplastos, los vegetales verdes son capaces de absorber la energa que la luz solar emite como fotones y
transformarla en energa qumica. Esta se acumula en las uniones qumicas producidas por la sntesis de muchos
principios nutritivos. Las mitocondrias son susceptibles de utilizar y transformar la energa contenida en las
sustancias alimenticias mediante la fosforilacin oxidativa. En la fotosntesis ocurre, hasta cierto punto, un proceso
inverso. En los procariotas fotosintticos, bacterias y cianofceas, no hay cloroplastos, pero la clorofila se encuentra
en extensos sistemas membranosos internos.
Los cloroplastos y las mitocondrias tienen muchas semejanzas estructurales y funcionales, pero tambin poseen
algunas diferencias.
La principal reaccin de la fotosntesis es:
Luz, clorofila
nCO2 + H2O (CH2O)n + nO2 (1)
que consiste en la combinacin de CO2 y H2O para formar carbohidratos con liberacin de O2.
Se ha calculado que cada molcula de CO2 de la atmsfera, se incorpora al vegetal cada 200 aos, y que el
oxgeno del aire es renovado por las plantas cada 2000 aos. Sin plantas no existira O 2 en la atmsfera y la vida
sera casi imposible.
Los carbohidratos formados al principio por la fotosntesis son azcares solubles que pueden acumularse como
granos de almidn o de otros polisacridos dentro del cloroplasto o, ms frecuentemente, en el interior de los
leucoplastos (amiloplastos). Despus de varias etapas que involucran la participacin de diferentes tipos de
plstidos y de sistemas enzimticos, el material fotosinttico se almacena como un producto de reserva o bien se
emplea como una parte estructural del vegetal (ej. celulosa).
Desde los primeros estudios, se sugiri que en la reaccin (1) el H 2O era el dador de hidrgeno, del mismo modo
que el H2S es el dador en las sulfobacterias.
luz
RESPIRACION CELULAR:
Al igual que las clulas animales, las vegetales efectan las reacciones de la respiracin celular, principalmente en
sus mitocondrias, utilizando para ello sustratos como la glucosa y produciendo CO 2. En estas reacciones hay
produccin de ATP, el cual sirve para impulsar los procesos metablicos de las clulas. Adems en determinadas
condiciones, muchas plantas utilizan oxgeno y producen CO 2 a travs de un proceso diferente llamado
fotorrespiracin.
En das de sol intenso, cuando el clima es caliente y seco, las clulas vegetales cierran sus estomas (pequeos
poros de la superficie foliar) para evitar la prdida de agua a travs de las hojas. Esta respuesta impide la
deshidratacin pero al mismo tiempo el paso de CO 2 al interior de la hoja. Al llevar a cabo la fotosntesis en estas
condiciones, el CO2 es expulsado y la concentracin de oxgeno aumenta. Cuando la concentracin de oxgeno en
la hoja es mayor que la concentracin de CO2, el oxgeno se combina en vez del CO2, con el sitio activo de la
ribulosa difosfato carboxilasa. Esta enzima es una oxigenasa y al mismo tiempo es una carboxilasa; el CO 2 y el
carbono y el oxgeno compiten entre s por el sitio activo de esta enzima. Cuando acta como carboxilasa, cataliza
la combinacin del CO2 con la ribulosa 1,5 difosfato y el oxgeno molecular, formando un compuesto de tres
carbonos, el 3-fosfoglicerato, y uno de dos carbonos, el 2-fosfoglicolato. El fosfoglicolato se hidroliza, formando el
glicolato y fosfato inorgnico. Luego el glicolato abandona el cloroplasto y ms adelante se metaboliza en un
glioxisoma. El glicolato se convierte en glioxilato, liberando perxido de hidrgeno. Posteriormente el glioxilato se
metaboliza en las mitocondrias, formando CO2.
La fotorrespiracin consume hasta 50% del CO2 fijado en el ciclo de Calvin; por tanto parece ser un proceso de
desgaste sin beneficio aparente para la planta. Si pudiera disminuirse la fotorrespiracin, podra aumentarse el
abastecimiento de alimento. Ntese que las plantas C4 fijan CO 2 en condiciones que provocaran la
fotorrespiracin en las plantas C3.
2.2.7.1.- CIDOS NUCLEICOS
2.2.7.1.1.- Estructura molecular.Deseamos proponer una estructura para la sal del cido desoxirribonucleico (ADN). Esta estructura presenta
caractersticas nuevas que son de considerable inters biolgico.
Pauling y Corey ya han propuesto una estructura para el cido nucleico. Con gentileza nos brindaron su manuscrito
aun antes de publicarlo. Su modelo consta de tres cadenas entrelazadas, cuyos fosfatos se encuentran cerca del
eje de fibra, mientras que, las bases dan al exterior. En nuestra opinin, esa estructura es insatisfactoria por dos
razones: (1) Creemos que el material que produce los diagramas de rayos X es la sal, no el cido libre. Sin los
tomos de hidrgeno acdicos no esta claro que fuerzas podran mantener unida la estructura, de manera especial
dado que los fosfatos cargados negativamente que hay cerca del eje se repeleran unos a otros; (2) Algunas de las
distancias de Van der Waals parecen demasiado pequeas.
Fraser (en prensa) ha propuesto tambin otra estructura de tres cadenas. En su modelo, los fosfatos estn por
fuera y las bases en el interior , unidas por enlaces de hidrgeno. Es una estructura algo deficientemente definida,
cual se describe, y por lo mismo no la comentaremos.
Deseamos proponer una estructura radicalmente diferente para la sal del cido desoxirribonucleico. En una
estructura de dos cadenas helicoidales enrollada en torno al mismo eje. Hemos hecho los supuestos qumicos
usuales, a saber, que cada cadena consta de grupos disteres de fosfasto unidos a residuos de b-DDesoxirribofuranosa con enlaces de 3', 5'. Ambas cadenas (que no las bases) se encuentran relacionadas por una
diada perpendicular al eje de fibra. Las dos cadenas siguen un giro hacia la derecha, pero por la diada las
secuencias de loa tomos de ambas cadenas corren en direccin contraria. Cada cadena se parece algo al modelo
N 1 de Furberg, o sea, las bases estn en el interior de la hlice y los fosfatos por fuera . La configuracin del
azcar y de los tomos cercanos a l se acerca a la "configuracin estndar" de Furberg, con el azcar ms o
menos perpendicular a la base que lleva adherida. En cada cadena hay un residuo cada 3-4 A en direccin -z.
Hemos supuesto un ngulo de 36 entre residuos ayacentes en la misma cadena, de manera que la estructura se
repite en cada cadena despus de 10 residuos, o sea, despus de 34 A. La distancia de un tomo de fsforo al eje
de fibra es de 10 A. Como los fosfatos estn en el exterior, los cationes les llegan fcilmente.
Es una estructura abierta y su contenido de agua es ms bien alto. Si el de agua fuera inferior cabra esperar que
las bases se inclinaran, de donde la estructura resultara ms compacta.
La estructura tiene de caracterstica novel el modo como se mantienen las dos cadenas por las bases purnicas y
pirimidnicas . Los planos de las bases son perpendiculares al eje de fibra. Van en pares, de forma que cada base
de una cadena se enlaza por medio de hidrgeno con otra base de otra cadena, una al lado de otra con idnticas
coordenadas -z. Para que pueda ocurrir el enlace, un elemento del par ha de ser de una purina y el otro de una
pirimidina. Los enlaces de hidrgeno son como sigue: posicin purnica 1 a posicin pirimidnica 1; posicin
purnica 6 a posicin pirimidnica 6.
Si se supone que las bases slo ocurren en la estructura en las formas tautomricas ms plausibles (o sea, con las
configuraciones keto y no con la enol) resulta que slo se pueden enlazar pares especficos de bases . Dichos
pares: adenina (purina) con timina (pirimidina), y guan (purina) citosina (pirimidina).
En otras palabras, si una adenina forma un miembro del par, en ambas cadenas, entonces de tal supuesto el otro
miembro ha de ser timina, y lo mismo vale para la guanina y la citosina. La secuencia de bases de una cadena no
parece tener restriccin de ningn tipo. Sin embargo, si solo se pueden formar pares especficos de bases, se
sigue que sabiendo la secuencia de bases de una cadena se puede determinar automticamente la secuencia en
la otra cadena.
Se ha visto experimentalmente que la proporcin en la cantidad de adenina frente a la timina, y la proporcin de
guanina a citosina, son siempre muy prximas a la unidad en el cido desoxirribonucleico.
Quiz sea imposible construir esta estructura con un azcar de ribosa en vez de la desoxirribosa, puesto que el
tomo de oxigeno extra acercara demasiado la distancia de Van der Waals.
Los datos de rayos X antes publicados sobre el cido desoxirribonucleico para comprobar con rigor nuestra
estructura. Hasta donde podemos afirmar es compatible en general con los datos experimentales, pero se ha de
considerar como no probada hasta compulsarla con resultados ms exactos. En las siguientes comunicaciones se
presentan algunos de stos. No nos habamos percatado de los detalles de los resultados all presentados, al idear
la estructura , que se basa principalmente en datos experimentales publicados ( aunque no del todo) y en
argumentos estereoqumicos.
No se nos ha escapado que el apareamiento especfico que hemos postulado sugiere de inmediato la existencia de
un posible mecanismo de copiado de material gentico.
Los detalles completos de la estructura , incluidas las condiciones supuestas para construirla, junto con un par de
coordenadas de los tomos, se publicarn en otra parte.
Estamos muy en deuda con el Dr. Jerry Donohue, por su constante consejo y crtica, sobre todo respecto de las
distancias interatmicas . Nos ha estimulado asimismo el haber tenido conocimiento, de una manera general , de
los resultados inditos de experimentos y de ideas del Dr. M.H.F. Wilkins, de la Dra. R. E. Flanklin y sus
colaboradores en el King's College, Londres. Uno de nosotros (J. D.W.) dispone de la ayuda de una beca de la
Fundacin Nacional pro Parlisis Infantil.
2.2.7.2.-Sntesis de protenas
La traduccin del ARNm
2.2.7.2.1.-INTRODUCCION
El ARN mensajero es el que lleva la informacin para la sntesis de protenas, es decir, determina el orden en que
se unirn los aminocidos
La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma celular. Los aminocidos son
transportados por el ARN de transferencia (ARNt) , especfico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN
mensajero (ARNm), dnde se aparean el codn de ste y el anticodn del ARN de transferencia, por
complementariedad de bases, y de sta forma se sitan en la posicin que les corresponde.
Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser ledo de nuevo. De
hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una protena ya est comenzando otra, con lo cual, una misma
molcula de ARN mensajero, est siendo utilizada por varios ribosomas simultneamente.
que tienen algunos ARNt de reconocer a ms de un codn. Lo logran porque sus anticodones suelen poseer la
primera base "adaptable", es decir, que puede unirse con una base no complementaria situada en la tercera
posicin del codn (recurdese la "degeneracin" de esta base).
As, la G en la primera posicin del anticodn puede aparearse tanto con una C -es lo habitual - como con una U
del codn . Similarmente, la U en la primera posicin del anticodn puede hacerlo con una A -es lo habitual - o con
una G. Por otra parte, la inosina (I) -una de las bases inusuales se encuentra en la primera posicin del anticodn
en varios ARNt y es capaz de aparearse con cualquier base (excepto con una G) localizada en la tercera posicin
del codn.
complementarios, los cuales se aparean entre s como los nucletidos de las dos cadenas del ADN.
En la punta de uno de los brazos confluyen los extremos 5' y 3 del ARNt. El extremo 3 es ms largo, de modo que
sobresale el trinucletido CCA que fue incorporado durante el procesamiento. Este brazo se llama aceptador
porque a l se liga el aminocido, que se une a la A del CCA.
Los tres brazos restantes poseen en sus extremos secuencias de 7 a 8 nucletidos no apareados, -con forma de
asas -, cuyas denominaciones derivan de los nucletidos que las caracterizan. Una de ellas contiene el triplete de
nueletidos del anticodn, por lo que su composicin vara en cada tipo de ARNt. Otra, en virtud de que contiene
dihidrouridinas (D), se denomina asa D. La tercera se conoce como C que la identifica.asa T, por el trinucletido
T a la seudouri dina.La letra T simboliza a la ribotimidina y la
Entre el asa T y el anticodn existe un asa adicional, llamada variable porque su longitud difiere en los distintos
ARN de transferencia.
Un plegamiento ulterior en el ARNt hace que deje de parecerse a un trbol de cuatro hojas y adquiera la forma de
la letra L . El cambio se debe a que se establecen apareamientos inusuales entre algunos nueletidos, como la
combinacin de un nucletido con dos a la vez.
Formada la L, las asas D y T pasan a la zona de unin de sus dos ramas y el brazo aceptador y el triplete de bases
del anticodn se sitan en las puntas de la molcula.
Una aminoacil-ARNt sintetasa une el aminocido al ARNt
El aminocido se liga a su correspondiente ARNt por la accin de una enzima llamada aminoacil-ARNt sintetasa,
que cataliza la unin en dos pasos.
Durante el primero, el aminocido se liga a un AMP , con el cual forma un aminoacil AMP. Por ejemplo leucinil
AMP , lisinil AMP, fenilalanil AMP, metionil-AMP, etc.. Dado que el AMP deriva de la hidrlisis de un ATP , se libera
pirofosfato (PP) y energa , que tambin pasa al aminoacil- AMP
AA-AMP + PPAA + ATP
En el segundo paso esa energa es utilizada por la aminoacil ARNt sintetasa para transferir el aminocido del
aminoacil AMP a la A del brazo aceptador del ARNt compatible, con lo cual se forma una molcula esencial para
la sntesis proteica: el aminoacil-ARNtAA que reconoce el codn complementario en el ARNm.
AA-A + ARNt ( AMINOACIL SINTETASA AA-ARNt)AA + AMP
Debe sealarse que la energa del ATP usada en la primera reaccin queda depositada en la unin qumica entre
el aminocido y la A del trinucletido CCA.
A.
B.
C.
D.
El nucleosoma es la unidad fundamental de "empaquetamiento" del ADN eucaritico. El "carretel" ("core") del
mismo consiste en dos molculas de H2A, H2B, H3, y H4; alrededor de las cuales el ADN se enrolla dos veces . La
histona 1 esta fuera del "carretel". Este nivel de empaquetamiento ("packing") se conoce como "cuentas de un
collar" . El siguiente nivel se conoce como la fibra de 30 nm, cuyos detalles de organizacin no se conocen
completamente. Las fibras se condensa a posteriori en dominios en bucle de 300 nm . Los dominios son parte de
las secciones condensadas ( 700 nm) de los cromosomas (el cromosoma tiene un ancho de unos 1.400 nm en la
metafase) .
Durante la mitosis los cromosomas replicados se posicionan cerca de la mitad de la clula y luego se segregan en
manera tal que cada clula resultante recibe una copia de cada cromosoma original (si se comienza con 46
cromosomas en la clula original se termina con 46 cromosomas en las 2 clulas resultantes). Para realizar esto
las clulas utilizan microtbulos (que en este caso en conjunto forman el huso mittico) que "tiran" de los
cromosomas para llevarlos a cada futura clula. Las clulas animales (excepto un grupo de gusanos conocidos con
el nombre de nematodos) poseen centrolos. Las plantas y la mayor parte de los otros eucariotas no poseen
centrolos y los procariotas, por supuesto, carecen de huso y centrolos; en procariotas la membrana celular suple
esta funcin al arrastrar los cromosomas pegados a ella durante la citocinesis de la fisin binaria. Las clulas que
contienen centrolos tambin poseen una "corona" de pequeos microtbulos, el aster, que se extienden desde los
centrolos a la membrana nuclear.
Las fases de la mitosis son en realidad difciles de separar. Se debe tener en cuenta que el proceso no es el
esttico que se describe en el texto, sino dinmico como el que se puede seguir en esta animacin.
2.2.8.5.- Profase | Contenidos
La profase es el primer estadio de la mitosis. La cromatina se condensa (recordar que el ADN de la cromatina se
replica en la interfase), por lo que en este punto existen dos cromtidas unidas. La membrana nuclear se disuelve,
los centrolos (si se encuentran presentes) se dividen y los pares migran a los polos, se forma el huso mittico. Los
centrmeros (o constricciones primarias) se vuelven claramente visibles, debido a que se le han asociados placas
proteicas a ambos lados: el cinetocoro. En el citoplasma el retculo endoplasmtico y el complejo de Golgi se
fragmentan en vesculas, se desorganiza el citoesqueleto por lo que la clula pierde su forma original y se hace
esfrica.
2.2.8.6.- Metafase | Contenidos
La metafase sigue a la profase. Los cromosomas (que a este punto consisten en dos cromtidas mantenidas juntas
por el centrmero) alcanzan su mxima condensacin y migran al ecuador de la clula donde las fibras del huso se
"pegan" a las fibras del cinetocoro.
2.2.8.7.- Anafase | Contenidos
La anafase comienza con la separacin de los centrmeros y el arrastre de las cromtidas (los llamamos
cromosomas luego de la separacin de los centrmeros) a los polos opuestos.
2.2.8.8.- Telofase | Contenidos
En la telofase los cromosomas llegan a los polos de sus respectivos husos, la membrana nuclear se reconstituye,
los cromosomas se desenrollan y pasan a formar la cromatina y el nucleolo, que desapareci en la profase se
vuelve a constituir. Donde antes haba una clula ahora existen dos pequeas con exactamente la misma
informacin gentica y nmero cromosmico. Estas clulas pueden luego diferenciarse en diferentes formas
durante el desarrollo.
2.2.8.9.- Citocinesis | Contenidos
La citocinesis es el proceso de separacin de las clulas formadas. En tanto la mitosis es la divisin del ncleo en
la citocinesis ocurre la divisin y la relocalizacin de los plstidos, Golgi y citoplasma en cada nueva clula. Se
reestablece el citoesqueleto.
Difiere en las clulas animales y vegetales. En las primeras, la membrana comienza a constreirse alrededor de la
circunferencia de la clula, formndose un anillo contrctil de miosina y actina.
En las clulas vegetales una serie de vesculas producidas por los dictiosomas divide al citoplasma en la lnea
media formando una placa celular que crece en forma centrfuga y se fusiona a la membrana de la clula madre
dividiendo la clula en dos.
2.3.- MICROBIOLOGIA.2.3.1.-. BACTERIAS/Morfologa y estructura.
Las bacterias son microorganismos procariotas de organizacin muy sencilla. La clula bacteriana consta:
o
citoplasma. Presenta un aspecto viscoso, y en su zona central aparece un nucleoide que contiene la mayor
parte del ADN bacteriano, y en algunas bacterias aparecen fragmentos circulares de ADN con informacin gentica
, dispersos por el citoplasma: son los plsmidos.
La membrana plasmtica presenta invaginaciones, que son los mesosomas, donde se encuentran enzimas que
intervienen en la sntesis de ATP, y los pigmentos fotosintticos en el caso de bacterias fotosintticas.
En el citoplasma se encuentran inclusiones de diversa naturaleza qumica.
Muchas bacterias pueden presentar flagelos generalmente rgidos, implantados en la membrana mediante un
corpsculo basal . Pueden poseer tambin, fimbrias o pili muy numerosos y cortos, que pueden servir como
pelos sexuales para el paso de ADN de una clula a otra
Poseen ARN y ribosomas caractersticos, para la sntesis de proteinas.
Las bacterias quimioauttrofas, utilizan compuestos inorgnicos reducidos como fuente de energa y el CO2
como fuente de carbono. Como por ejemplo, Nitrobacter, Thiobacillus.
Las bacterias fotoauttrofas, utilizan la luz como fuente de energa y el CO2 como fuente de carbono.
Bacterias purpureas.
Las bacterias fotohetertrofas, utilizan la luz como fuente de energa y biomolculas como fuente de carbono.
Ejemplos como Rodospirillum y Cloroflexus.
2.3.3.- Reproduccin
Generalmente las bacterias se reproducen por biparticin.
Tras la duplicacin del ADN, que esta dirigida por la ADN-polimerasa que se encuentra en los mesosomas, la pared
bacteriana crece hasta formar un tabique transversal separador de las dos nuevas bacterias.
Pero adems de este tipo de reproduccin asexual, las bacterias poseen unos mecanismos de reproduccin sexual
o parasexual, mediante los cuales se intercambian fragmentos de ADN .
Puede realizarse por :
TRANSFORMACION: Consiste en el intercambio gentico producido cuando una bacteria es capaz de captar
fragmentos de ADN, de otra bacteria que se encuentran dispersos en el medio donde vive.
CONJUGACIN: En este proceso, una bacteria donadora F+ transmite a travs de un puente o pili, un
fragmento de ADN, a otra bacteria receptora F-. La bacteria que se llama F+ posee un plsmido, adems del
cromosoma bacteriano.
Puedes verlo en el esquema siguiente y su correspondiente animacin.
TRANSDUCCIN: En este caso la transferencia de ADN de una bacteria a otra , se realiza a travs de un
virus bacterifago, que se comporta como un vector intermediario entre las dos bacterias.
2.3.2.- HONGOS .
Se puede decir que hay hongos por todas partes y en todos los medios.
En las aguas, en el suelo, en el aire (esporas), parsitos en plantas, empleados en la industria alimenticia y
farmacutica, en las races (y lquenes simbiticos), en los prados y bosques (setas).
Son hongos los mohos que surgen al pudrirse cualquier materia orgnica, as como los causantes de plagas en la
agricultura (es el caso del Cornezuelo del Centeno), y de enfermedades de la piel como son las micosis cutneas.
Tambin lo son la levadura que se usa para la fabricacin del pan y la cerveza, los que dan aromas a los quesos y
los que se utilizan para la obtencin de la penicilina, como "Penicilium nonatum". As, el hombre continuamente
est conviviendo, padeciendo y disfrutando de los hongos y sus consecuencias.
Existen hongos de todos los tamaos, desde los microscpicos hasta las grandes setas, y de todos los colores y
formas. Pero la caracterstica comn a todos ellos es la ausencia de clorofila u otros pigmentos fotosintticos. Por
ello, los hongos tienen necesidad de encontrar las sustancias nutritivas ya elaboradas. Son, por ello, hetertrofos y
pueden ser saproftos (que se alimentan de sustancias en descomposicin), parsitos o simbiticos (en
combinacin con otras plantas).
Los hongos estn compuestos por filamentos (hifas) que son hileras de clulas, que forman una red o micelio.
Se reproducen por esporas que se forman en los aparatos esporferos, que es la parte ms visible del hongo.
Existen ms de 50.000 especies.
Tradicionalmente se ha incluido a los hongos dentro del reino vegetal, considerndolos, como plantas sin clorofila,
llamandoles tambin Micfitos y Eumicetes. Sin embargo los hongos no son ni plantas ni animales, sino otro reino
distinto.
Las diferencias ms visibles son las siguientes:
o
Basidiomicetes: Sus esporas se producen en los basidios y comprende desde los tizones a las setas.
Ficomicetes: Son hongos parecidos a las algas, casi todos acuticos, y mohos negros.
Mixomicetes: Son organismos mitad hongo, mitad animal, que suelen clasificarse aparte.
De estos tres grupos a los Basidiomicetes y a los Ascomicetes se les denomina "Hongos superiores", y sobre ellos
profundizare por ser las especies ms conocidas.
2.3.2.1.-Partes de un Hongo
En el hongo hay que diferenciar dos partes fundamentales: el cuerpo vegetativo y el cuerpo reproductor.
El cuerpo vegetativo, que se encuentra bajo tierra, est formado por unos filamentos llamados hifas que pueden
ser unicelulares (con una sucesin de nucleos), y pluricelulares.
El conjunto de todas las hifas es el micelio. El es el que se encarga de absorver las subtancias minerales del suelo
para alimento del hongo.
El micelio en realidad es el hongo, ya que la seta (a la que vulgarmente se llama hongo), es su aparato
reproductor.
2.3.2.2.- Reproduccin de los hongos
Los hongos se reproducen por esporas. Los hongos superiores poseen unas clulas madre localizadas en el
himenio, son las encargadas de producir las esporas. En el caso de los Basidiomicetes a estas clulas madre se
les denomina Basidios, mientras que las clulas madre de los Ascomicetes son los Ascos.
Las esporas de los basidios y los ascos son lanzadas al exterior para la propagacin de la especie. Si la espora se
deposita en un lugar cuyas condiciones sean favorables dar origen al micelio. Este crecer bajo tierra o entre la
hojarasca, se ramificar y se entremezclar con los micelios de otras esporas. En el terreno donde la humeda y las
condiciones del medio sean ms adecuadas crecer una seta que portar en su himenio los ascos o basidios que
expulsarn al exterior las esporas, dando lugar de nuevo al ciclo reproductor del hongo.
2.3.2.4.- Las Setas Aragonesas
Se van ha indicar aqu algunas setas que se pueden encontrar en Aragn, y antes de empezar una advertencia:
hay setas venenosas e incluso mortales.
No hay ninguna regla general para diferenciar una seta venenosa de otra que no lo es. La nica solucin es
identificar cada seta antes de comerla y no tocar ni probar ninguna que no se este seguro de cual es.
Las setas (los hongos) tienen un papel fundamental en la naturaleza ya que descomponen y hacen accesible para
las plantas el material que descomponen, por lo tanto hay que tratar de no perjudicarlas innecesariamente.
Las setas se deben de cortar (no arrancar), por el pie sin daar el micelio que queda en el suelo.
Algunas de las setas que se pueden encontrar en Aragn son las siguientes:
1.
2.
3.
4.
5.
Algas rojas.
Algas pardas.
Algas verdes.
2.3.5.- VIRUS ANIMALES Y VEGETALES.Un virus es un agente gentico que posee un cido nuclico que puede ser ADN o ARN, rodeado de una envuelta de
protena. Los virus contienen toda la informacin necesaria para su ciclo reproductor; pero necesitan para
conseguirlo a otras clulas vivas de las que utilizan orgnulos y molculas.
Los virus pueden actuar de dos formas distintas:
Unindose al material gentico de la clula en la que se aloja, produciendo cambios genticos en ella.
Por eso se pueden considerar los virus como agentes infecciosos productores de enfermedades o como agentes
genticos que alteran el material el material hereditario de la clula husped.
2.3.5.1.-REPRODUCCIN DE LOS VIRUS
La nica funcin que poseen los virus y que comparten con el resto de los seres vivos es la de reproducirse o
generar copias de s mismos, necesitando utilizar la materia, la energa y la maquinaria de la clula husped, por lo
que se les denomina parsitos obligados. No poseen metabolismo ni organizacin celular, por lo que se les situa en
el lmite entre lo vivo y lo inerte.
Los virus una vez infectan a una clula,pueden desarrollar dos tipos de comportamiento, bien como agentes
infecciosos produciendo la lisis o muerte de la clula o bien como virus atenuados, que aaden material gentico a la
clula hospedante y por lo tanto resultan agentes de la variabilidad gentica.
Ambos casos han sido estudiados con detalle en los virus bacterifagos, y aqu puedes ver en unos dibujos
esquemticos:
En los dos casos de infeccin el proceso empieza de esta forma:
1. Fase de fijacin : Los virus se unen por la placa basal a la cubierta de la pared bacteriana.
2. Fase de contraccin: La cola se contrae y el cido nuclico del virus se empieza a inyectar.
3. Fase de penetracin : El cido nuclico del virus penetra en el citoplasma de la bacteria, y a partir de este
momento puede seguir dos ciclos diferentes:
1. En el ciclo ltico el ADN bacteriano fabrica las protenas vricas y copias de cidos nuclicos vricos. Cuando
hay suficiente cantidad de estas molculas, se produce el ensamblaje de la protena y el A.N. vrico y se
liberan al medio, produciendo la muerte de la clula.
2. En el ciclo lisognico se produce cuando el genoma del virus queda integrado en el genoma de la bacteria,
no expresa sus genes y se replica junto al de la bacteria.
El virus queda en forma de profago.
3.- CONCLUSIONES:
1.- Las clulas eucariticas son de mayor tamao que las procaritidas y su estructura es ms compleja, y es aquella
que posee un ncleo celular.
2.- Los virus son seres vivientes de tamao mucho menor que las clulas eucariticas y procaritidas, y no se les
considera como unidades celulares.
3.- La mayor parte de las clulas son microscpicas, pero su tamao vara en un rango muy amplio, algunas clulas
bacterianas pueden apreciarse en un buen microscopio ptico, y ciertas clulas animales tienen un tamao que
permite apreciarlas a simple vista.
4.- El hecho de que una membrana permita el paso de las molculas de cierta sustancia depende de la estructura de
aquella y del tamao y carga elctrica de las molculas.
5.- En los cloroplastos es donde se lleva a cabo la fotosntesis, stos cloroplastos al igual que las mitocondrias,
poseen una membrana interna y una externa.
6.- En la fotosntesis las clulas transforman la energa luminosa en energa qumica, con el aprovechamiento del
CO2 de la atmsfera y la formacin de carbohidratos, y desprendimiento de oxgeno
7.- En la fotorrespiracin celular, stas utilizan sustratos como la glucosa y producen dixido de carbono, esto se
lleva a cabo principalmente en sus mitocondrias.
8- La fermentacin va invariablemente acompaada del desarrollo de microorganismos, y cada tipo qumico de
fermentacin en particular definido en funcin de sus principales productos orgnicos finales ( por ejemplo la
fermentacin lctica, alcohlica o butrica), va acompaada del desarrollo de un tipo especfico de microorganismo.
9- La fermentacin es un proceso menos eficaz que la respiracin aerbica en cuanto a suministro energtico ya que
parte de la energa presente en la sustancia descompuesta est todava presente en los productos orgnicos finales (
por ejemplo, el alcohol o el cido lctico) formados de manera caracterstica en los procesos fermentativos.
10.- Las bacterias se subdividen en un total de 19 partes, cada una de las cuales se distinguen por unos pocos
criterios fciles de determinas.
11.- La definicin ms sencilla de la estructura de un hongo superior es una masa de citoplasma multinucleda, mvil
dentro de un sistema de tubos muy ramificados que lo encierran.
12.- Los hongos estn siempre encerrados dentro de una pared rgida, no puede atrapar microorganismos ms
pequeos. La mayora de los hongos viven libres en el suelo o en el agua y obtienen su energa por respiracin o
fermentacin de materiales orgnicos solubles presentes en estos ambientes.
13.- La mejor manera de considerar a los protozoos es como un conjunto que abarca un cierto nmero de grupos de
protistas unicelulares eucariticos ,tpicamente mviles y no fotosintticas, que probablemente han derivado, en
varios momentos distintos del pasado evolutivo, de uno u otro grupo de las algas unicelulares
14.- La clasificacin primaria de las algas est basada en propiedades celulares, no del organismo: la naturaleza
qumica de la pared, si est presente, los materiales orgnicos de reserva producidos por la clula; la naturaleza de
los pigmentos fotosintticos y la naturaleza y disposicin de los flagelos que llevan las clulas mviles.
15.- La mayora de las algas son organismos acuticos, que habitan las aguas dulces y los ocanos. Estas formas
acuticas son principalmente de vida libre, pero ciertas algas marinas unicelulares han establecido relaciones
simbiticas duraderas con animales invertebrados marinos ( por ejemplo, esponjas, corales ) y se desarrollan dentro
de las clulas del animal hospedados.
16.-La reproduccin de los virus animales en forma resumida se origina con la adsorcin y penetracin del virus
animal a una clula hospedadora con la formacin de enlaces covalentes entre la superficie del virin y los
receptores especficos de la superficie celular, posteriormente el primer paso en el desarrollo vrico intracelular es la
transcripcin y traduccin de los genes vricos.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
CITAS BIBLIOGRAFICAS:
Ville Claude, Biologa, 2 edicin, ed. Mc Graw-Hill, Mxico D.F, 1992, p.78
Monitor, Enciclopedia Salvat para todos, ed. Salvat, Barcelona, Espaa, 1965, tomo 4, p. 1317
IBID (1), p. 82
IBID (1), p. 83
IBID (1), p. 79
IBID (1), p. 80
Atlas de Biologa, Los mecanismos de la vida, ed. Cultural S.A, Madrid, Espaa, 1992, p. 40
IBID (1), p. 7
De Robertis, Biologa celular y molecular, 10 edicin, ed. Florida, Argentina, 1984, pp. 301-305
BIBLIOGRAFIA:
Monitor, Enciclopedia Salvat para todos, ed. Salvat, Barcelona, Espaa, 1965
Atlas de Biologa, Los mecanismos de la vida, ed. Cultural S.A, Madrid, Espaa, 1992
Autor:
Juan Sebastin Ramrez
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