Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
ANTIPARASITARIOS USADOS EN
MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA:
2013
AGRADECIMIENTOS
A Dios:
Mi mayor agradecimiento es para el dador de la vida, por haberme permitido llegar hasta
aqu, por ayudarme a escalar este peldao llevndome de la mano y adems por su infinito
amor, fidelidad y misericordia.
A mis asesores:
Dr. Gabriel Ruz, por brindarme siempre su apoyo incondicional, tanto docente como
espiritual y por ser adems un amigo, por todos sus consejos, oraciones y llamadas de
atencin, gracias a l fue posible la realizacin de este trabajo.
M. en C. Ismael Hernndez, por haberme permitido conocerte y regalarme parte de tus
experiencias y conocimientos. Por todo tu apoyo para la realizacin de este trabajo.
A mi esposa:
Gloria Mandujano, por haber aparecido en el momento ms oscuro de mi vida y haber
venido a cambiar radicalmente esta vida, por compartir esfuerzos, por tanto amor, tanto
cario y por regalarme una familia preciosa.
A mis hijos:
Jazziel y Matias, Por ser mi fuente de inspiracin, valenta y amor en cada sonrisa
A mi padre:
Jos Mauro Toriz, por haberme brindado el mejor apoyo para concluir mis estudios, por
confiar en m, por sus consejos, sus regaos, por ser ejemplo de superacin, fortaleza y
esfuerzo, adems de haberme entregado ya! la mejor herencia
A mi madre:
ngeles Beltrn por ser pilar fundamental en mi educacin tanto acadmica como social,
por sus oraciones, sus preocupaciones y por ese amor de madre que solo ellas, saben dar.
A mis hermanos:
Mauricio Toriz, por ser el ejemplo de un hermano mayor del cual se aprende que nunca te
debes dar por vencido; a Jonatan Toriz, por prestarme su odo en momentos difciles y ser
ejemplo de gran bendicin.
A mis cuadas y sobrinos:
Karla, Karen, Sarita, Michel, Isaac y Rebe por ser parte de esta gran familia y por hacer
felices a mis hermanos
A mi otra familia:
Doa Julita, Don Martn, Doa Linita, Don Calitos y el Juancho porque gracias a ustedes
conoc al amor de mi vida y porque siempre nos han apoyado, en especial a mi suegra
hermosa por haber confiado en nosotros y animarnos a seguir adelante.
A mis amigos:
Efra, Temo, Paty, Poncho, Pao, Angelito, Mario, con quienes compart la mejor estancia de
mi vida (La Universidad) y por haberme enseado tantas cosas. Al Chikys, el Charro, y a
quienes en este momento no recuerdo, pero ustedes saben quines son.
Finalmente
A todos los docentes que marcaron cada etapa de mi camino universitario, a quienes tanto
me ensearon, me regaaron, me apoyaron y me exhortaron a seguir adelante. A la mayor
casa de estudios: Mi Universidad Nacional Autnoma de Mxico, es un gran orgullo haber
pisado tus aulas y poder ser parte de esta gran institucin!!... GOYA UNIVERSIDAD!!!
NDICE
Pgina
1. Descripcin del material producido.
11
11
12
13
14
14
16
17
17
20
(FAMACHA).
5.3.3 Nematocidas o Antinematdicos.
23
5.3.3.1 Piperazina.
23
5.3.3.2 Fenotiazina.
26
5.3.3.3 Benzimidazoles.
29
5.3.3.3.1 Tiabendazol.
31
5.3.3.3.2 Parbendazol.
33
5.3.3.3.3 Cambendazol.
35
5.3.3.3.4 Mebendazol.
36
5.3.3.3.5 Febendazol.
39
42
44
5.3.3.4 Probenzimidazoles.
48
5.3.3.4.1 Febantel.
48
5.3.3.4.2 Netobimina.
51
5.3.3.4.3 Tiofanato.
54
5.3.3.5 Imidazotiazoles.
56
5.3.3.5.1 Levamisol.
56
5.3.3.6 Tetrahidropirimidinas.
59
5.3.3.6.1 Morantel
59
5.3.3.6.2 Pirantel.
61
5.3.3.6.3 Oxantel.
63
67
5.3.3.7.1 Ivermectina.
68
5.3.3.7.2 Abamectina.
73
5.3.3.7.3 Doramectina.
77
5.3.3.7.4 Selamectina.
80
5.3.3.7.5 Milbemicina.
83
5.3.3.7.6 Moxdectina.
85
5.3.3.7.6 Eprinomectina
87
5.3.3.8 Destomicina.
92
5.3.3.9 Melarsomina.
94
97
5.3.4.1 Resorantel.
97
5.3.4.2 Prazicuantel.
98
5.3.4.3 Epsiprantel.
101
5.3.4.4 Niclosamida.
102
5.3.4.5 Nitroscanato
104
106
5.3.4.6.1 Mebendazol.
106
5.3.4.6.2 Flubendazol.
106
5.3.4.6.3 Fenbendazol.
106
5.3.4.6.4 Oxfendazol.
107
5.3.4.6.5 Albendazol.
107
5.3.4.6.6 Febantel.
107
108
108
5.3.5.1.1 Niclofoln.
108
5.3.5.1.2 Meniclofoln.
109
5.3.5.1.3 Bitionol
110
5.3.5.1.4 Nitroxinil.
112
5.3.5.2 Salicilanididas.
114
5.3.5.2.1 Closantel.
114
5.3.5.2.2 Rafoxanide.
116
5.3.5.3 Benzimidazoles.
117
5.3.5.3.1 Triclabendazol.
117
5.3.5.4 Sulfonamidas.
119
5.3.5.4.1 Clorsuln.
119
123
5.3.6.1 Ionforos.
123
5.3.6.1.1 Monensina.
124
5.3.6.1.2 Maduramicina
126
5.3.6.1.3 Narasina.
127
5.3.6.1.4 Salinomicina.
128
5.3.6.1.5 Semduramicina.
129
5.3.6.2 Lasalocid.
130
5.3.6.3 Robenidina.
132
5.3.6.4 Quinolonas.
133
5.3.6.4.1 Bucoquinolato.
133
5.3.6.4.2 Decoquinato.
133
5.3.6.4.3 Nequinato.
134
5.3.6.5 Clopidol.
134
5.3.6.6 Amprolio.
135
5.3.6.7 Nitrofurazona.
136
5.3.6.8 Furazolidona.
137
5.3.6.9 Oxitetraciclinas.
138
5.3.6.10 Sulfonamidas.
138
5.3.6.10.1 Sulfaquinoxalina.
139
5.3.6.10.2 Sulfaguanidina.
140
5.3.6.10.3 Sulfadimetoxina.
140
5.3.6.10.4 Sulfaclorpiradicina.
141
142
144
146
146
5.3.6.13.2 Metronidazol.
147
5.3.6.13.3 Acetarsol.
149
5.3.6.14 Halofuginona.
149
150
5.3.6.16 Benzimidazoles.
151
156
5.3.7.1 Piretrinas.
159
5.3.7.2 Organofosforados.
163
5.3.7.3 Organoclorados.
172
174
5.3.7.5 Fenilpirazoles.
175
5.3.7.5.1 Fipronil.
175
5.3.7.6 Carbamatos.
177
177
5.3.7.7 Diformamidinas.
179
5.3.7.7.1 Amitraz.
179
181
5.3.7.8.1 Lufenurn.
181
5.3.7.9 Ciromacina
183
5.3.7.10 Metopreno
184
5.3.7.11 Spinosad
186
6. Conclusiones
189
7. Bibliografa.
190
NDICE DE FIGURAS
Pgina
Figura 1. Clasificacin de los parsitos
15
20
21
29
49
intestinal o ruminal.
Figura 6. Bioactivacin de la netobimina (PO) por accin de la flora
52
intestinal o ruminal.
Figura 7. Clasificacin de las Lactona Macroclcicas.
67
156
167
NDICE DE CUADROS
Pgina
Cuadro 1. Anemia en ovinos de acuerdo con la coloracin de la mucosa
22
24
Piperazina.
Cuadro 3. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
27
Fenotiazina.
Cuadro 4. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
32
Tiabendazol.
Cuadro 5. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
34
Parbendazol.
Cuadro 6. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
35
Cambendazol.
Cuadro 7. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
37
Mebendazol.
39
Febendazol.
Cuadro 9. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
43
Albendazol.
Cuadro
10.
Esquema
de
dosificacin
en
los
rumiantes
del
43
45
Ricobendazol.
Oxfendazol.
Cuadro 12. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
45
Oxibendazol.
Cuadro
13.
Principales
ventajas
desventajas
del
uso
de
los
46
50
Benzimidazoles.
Febantel.
Cuadro 15. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
53
Netobimina.
Cuadro 16. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
55
Tiofanato.
Cuadro 17. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
57
Levamisol.
Cuadro 18. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
60
Morantel.
Cuadro 19. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
61
Tartrato de pirantel.
Cuadro 20. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
62
Pamoato de pirantel.
Cuadro 21. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
64
Oxantel.
Cuadro
22.
Principales
ventajas
desventajas
del
uso
de
las
65
69
Tetrahidropirimidinas.
Ivermectina.
74
Abamectina.
Cuadro 25. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
78
Doramectina.
Cuadro 26. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
81
Selamectina.
Cuadro 27. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
84
Milbemicina.
Cuadro 28. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
86
Moxidectina.
Cuadro 29. Esquema de dosificacin en los bovinos de la Eprinomectina.
88
89
Avermectinas.
Cuadro 31. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
93
Destomicina.
Cuadro 32. Esquema de la dosificacin en los perros de la Melarsomina y
95
clases de enfermedad.
Cuadro 33. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
98
Resorantel.
Cuadro 34. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
99
Praziquantel.
Cuadro 35. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
101
Epsiprantel.
Cuadro 36. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
103
Niclosamida.
Cuadro 37. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
105
NItroscanato.
Cuadro 38. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
106
Mebendazol.
Cuadro 39. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
106
Flubendazol.
106
Fenbendazol.
Cuadro 41. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
107
Oxfendazol.
Cuadro 42. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
107
Albendazol.
Cuadro 43. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
107
Febantel.
Cuadro 44. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
109
Niclofolan.
Cuadro 45. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
110
Meniclofolan.
Cuadro 46. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
111
Bitionol.
Cuadro 47. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
112
Nitroxinil.
Cuadro 48. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
114
Closantel.
Cuadro 49. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
116
Rafoxanida.
Cuadro 50. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
118
Triclabendazol.
Cuadro 51. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
120
Clorsuln.
Cuadro 52. Principales ventajas y desventajas en la utilizacin de ciertos
121
125
Monensina.
Cuadro 54. Esquema de dosificin en las aves de la Maduramicina.
126
127
128
Salinomicina.
129
Semduramicina.
Cuadro 58. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
130
Lasalocid.
Cuadro 59. Dosificacin del Lasalocid como aditivo en rumiantes.
131
132
Robenidina.
Cuadro 61. Esquema de dosificacin en las aves del Bucoquinato.
133
134
Decoquinato.
Cuadro 63. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
134
Nequinato.
Cuadro 64. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
135
Clopidol.
Cuadro 65. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
135
Amprolio.
Cuadro 66. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
136
Nitrofurazona.
Cuadro 67. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
137
Furazolidona.
Cuadro 68. Esquema de la dosificacin en las diferentes enfermedades de las
138
oxitetraciclinas.
Cuadro 69. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
139
Sulfaquinoxalina.
Cuadro 70. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
140
Sulfaguanidina.
Cuadro 71. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
140
Sulfadimetoxina.
Cuadro 72. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
141
Sulfaclorpiradicina.
Cuadro 73. Esquema de la dosificacin en las diferentes especies del Berenil
143
Ganaseg.
145
146
Dimetridazol y Nitiazida.
Cuadro 76. Esquema de la dosificacin en las diferentes enfermedades
147
147
Metronidazol.
Cuadro 78. Esquema de la dosificacin en las diferentes especies del
149
Acetarsol.
Cuadro 79. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies de la
149
Halofuginona.
Cuadro 80. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
150
Azl tripano.
Cuadro 81. Eficacia de los frmacos protozoacidas.
151
157
160
Piretrinas.
Cuadro 84. Nombres comerciales de productos que contienen Piretrinas.
162
164
Triclorfn.
Cuadro 86. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
165
Coumaphos.
Cuadro 87. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
165
Imidacloprid.
Cuadro 88. Esquema de dosificacin en los equinos del Metrifonato.
166
Cuadro
168
89.
Nombres
comerciales
de
productos
que
contienen
Organoclorados.
Cuadro 90. Principales ventajas, desventajas y dosis en la utilizacin
de
169
175
Fipronil.
177
180
Amitraz.
Cuadro 94. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
182
Lufenurn.
Cuadro 95. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
185
Metopreno.
Cuadro 96. Esquema de la dosificacin de las diferentes especies del
187
Spinosad.
10
1.
2.
a)
b)
ANTINEMATODICOS O NEMATOCIDAS.
11
ANTICESTODICOS O CESTOCIDAS.
ANTITREMATDICOS O TREMATOCIDAS
ANTIPROTOZOALES O PROTOZOACIDAS
Sulfonamidas,
Diaminopirimidinas,
Diamidinas,
Nitroimidazoles,
c)
d)
veterinaria.
3.
12
El material producido estar disponible tanto para los clnicos como para los
alumnos, ya que representa una opcin actualizada en cuanto al uso de los
antiparasitarios en la prctica clnica de diversas especies.
4.
Del mismo modo, este material puede ser utilizado por alumnos, docentes,
profesionales de la carrera o cualquier persona interesada en ampliar o reafirmar sus
conocimientos.
13
5.
Resultados
Giardias
SARCOMASTIGOFOROS
Tricomonas
Eimeria sp.
Isospora sp.
PROTOZOARIOS
APICOMPLEXOS
Toxoplasma gondii
Babesia sp
Neospora
Sarcocystis
CILIADOS
Balantidium coli
PARSITOS
Treamtodos
Fasciola sp.
PLATELMINTOS
Paramphistomus sp.
Cestodos
HELMINTOS
Taenia
Dipylidium
Nematodos
NEMATELMINTOS
Ancylostoma
Acantocefalos
INSECTOS
Toxocara
Macracanthorhynchus
ARTRPODOS
ARCNIDOS
A.P.S. y garrapatas
14
15
17
Especie parasitaria
- Ciclo evolutivo
- Caractersticas epidemiolgicas
Especie
- Estado de salud
Edad
- Nivel de inmunidad
Estado de nutricin
- Resistencia gentica
18
19
FAMACHA
Es una metodologa propuesta por patlogos sudafricanos que se basa en la
estrecha relacin que existe entre la anemia que se revela en la conjuntiva de los
animales afectados y la carga de parsitos hematfagos siendo sin ninguna duda
Haemonchus el ms importante en esta especie. El trmino FAMACHA es un
acrnimo de su autor sudafricano, el Dr. Faffa Malan. Este mtodo consiste en
desparasitar a aquellos individuos cuyo grado de anemia, partiendo de una tabla de
coloraciones oculares, justifique la administracin especfica del tratamiento
antiparasitario (Cuellar, 2008; Ruiz y Hernndez, 2010).
Figura 2. Tarjeta FAMACHA en formato reducido para diagnstico de anemia
clnica causada por Haemonchus contortus.
20
Superior derecha: animal con anemia extrema. Media derecha: mucosa ocular de un ovino con categora
3. Inferior derecha: mucosa de un ovino con categora 1 (tomada de Cullar, 2008).
21
CATEGORIA
COLORACIN DE LA CONJUNTIVA
HEMATOCRITO (%)
CONDICIN CLNICA
Rojo
30
No desparasitar
Rojo claro
25
No desparasitar
Rosado
20
Desparasitar
Rosado claro
15
Desparasitar
Muy plido
10
Desparasitar
22
5.3.3.1 Piperazina
PIPERAZINA
1.- Nombre Genrico: Piperazina
2.- Origen y qumica: Su frmula es la dietilendiamina. Es una sal
con pH alcalino, soluble en agua y sensible a la luz solar (Snchez et
al., 2002; Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin Farmacolgica:
Posologa
Perros
Gatos
Equinos
Bovinos
Porcinos
Ovinos
Aves
Peces
Anfibios
Reptiles
(cocodrilos)
das
Aves
Roedores
Conejos
Hurones
Primates
(Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Papich, 2007; Plumb, 2008; Walter y
Richard, 2008; Wanamaker, 2009).
7.- Usos teraputicos: La piperazina acta slo con los parsitos que se encuentran en
el tracto digestivo y no acta contra larvas o parsitos adultos que se encuentran
migrando a otros rganos, es un frmaco que se considera seguro en animales con
gastroenteritis parasitarias recurrentes y en hembras gestantes.
Los agentes son: Ascaridia galli, Ascaris suum, Ascaris columbae, Oesophagostomun
sp, Parascaris equorum, Strongylus vulgaris, Toxocara canis, Oxyuris equi, Uncinaria
sp y Capillaria sp (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez,
2010).
8.- Reacciones adversas: El medicamento solo muestra toxicidad a dosis excesivas, en
pacientes con neuropatas crnicas o agudas, a pesar de que son comunes nusea,
vmito, anorexia, clicos moderados, diarreas, temblores y trastornos visuales, adems
deben tomarse en cuenta los aspectos relacionados con la posible hipersensibilidad de
individuos al frmaco, caso poco habitual con la piperazina (Snchez et al., 2002;
Sumano y Ocampo, 2006).
9.- Contraindicaciones: No se administre en animales con alteraciones hepticas y/o
renales, pacientes con trnsito gastrointestinal rpido, debilitados o caquxicos.
Generalmente se recomiendan tres das de retiro para carne (bovinos, ovinos, caprinos y
25
5.3.3.2 Fenotiazina
FENOTIAZINA
1.- Nombre genrico: Fenotiazina
2.- Origen y qumica: Tiodifenil-amoina, es un polvo de
color amarillo limn muy plido poco soluble en agua, es
relativamente estable cuando est seca, pero en la humedad se
produce una oxidacin espontnea. Cuando se guarda en
estado seco, la fenotiazina cruda toma un color metlico verde oliva y prpura (Sumano
y Ocampo, 1997; Gonzlez, 2008).
3.- Accin farmacolgica: Se utiliza para la eliminacin de gusanos nodulares en
bovinos, ovejas y cerdos. Estrngilos en los caballos, gusano cecal en las gallinas y
pavos. Tambin es eficaz aunque en menor grado contra las ascrides y los
ancilostomas. (Snchez et al., 2002; Walter y Richard, 2008; Rosenthal, 2010).
4.- Farmacocintica: El metabolismo de la fenotiazina no est bien comprendido,
aunque se sabe que sta se encuentra en el lquido intersticial como tal y como complejo
fenotiazina con grasa, esto sugiere que la formacin de dicho complejo sea necesario
para la absorcin de ste frmaco.
La fenotiazina se convierte en leucofenotiazina y leucotionol, la excrecin urinaria de la
26
Posologa
Ovinos y
Caprinos
Bovinos
Equinos
Porcinos
Aves
28
5.3.3.3 Benzimidazoles
1.- Generalidades
Son antiparasitarios de amplio espectro con un alto margen de seguridad y econmicos,
su sntesis se inicia con la formacin de un anillo de benceno. Algunos miembros de
ste grupo tienen actividad antifungal, antihelmntica, antineoplsica, cardiotnica y
analgsica (Lacey, 1990; Hennessy, 1993; Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano
y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
2.- Clasificacin: Al respecto, estos frmacos se clasifican de la siguiente manera en la
figura 4.
Figura 4. Clasificacin de los Benzimidazoles
SIMPLES
Cambendazol
Tiabendazol
Albendazol
Ciclobendazol
BENZIMIDAZOLES
CARBAMATOS
HALOGENADOS
Febendazol
Flubendazol
Luxabendazol
Mebendazol
Oxfendazol
Oxibendazol
Parbendazol
Ricobendazol
Triclabendazol *
* Slo tiene efectos sobre Fasciola heptica, por lo que se estudiara en el apartado de trematocidas
(Lacey, 1990; Hennessy, 1993; Sumano y Ocampo, 2006).
actuacin en el
gestantes y se sospecha que este efecto est ligado al grupo carbamato (Roder, 2002;
Ruiz y Hernndez, 2010).
8.- Usos teraputicos: Los principales usos se describiran por separado.
5.3.3.3.1 Tiabendazol
TIABENDAZOL
1.- Nombre genrico: Tiabendazol.
2.- Origen y qumica: Sinttico, frmula 2-(4-tiasol)
benzimidazol-tiabendazol (Snchez et a.l, 2002).
3.- Accin farmacolgica: Se considera un nematocida de
amplio espectro, es eficaz contra parsitos adultos y algunas fases larvarias. Adems de
su accin como nematocida, tiene efectos fungicidas, se utiliza para suplementar el
alimento y evitar crecimiento de hongos. Presenta tambin efectos antiinflamatorios,
analgsicos y antipirticos, por lo que se utiliza en tratamientos para otitis provocada
por levaduras (Martin, 1997; Tilley, 1998; Plumb, 2008).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Se absorbe en el tracto digestivo, se disuelve en
lquido ruminal desde donde se absorbe rpidamente, alcanzando su mxima
concentracin en sangre a las cuatro horas de su aplicacin, adems de que son
absorbidos escasamente en el tracto gastrointestinal, lo poco que se absorbe manifiesta
un ciclo enteroheptico. Distribucin.- Por cuestiones de anatoma los bovinos son la
especie en la que se logran mayores concentraciones en sangre, debido a que el trnsito
intestinal en esta especie es de 50 horas y en el equino 28 horas, en perros y gatos es
ms rpido, lo cual supone un menor tiempo de contacto con el parsito por lo que se
recomiendan ms aplicaciones. Biotransformacin.- Parte del tiabendazol absorbido es
hidroxilado y posteriormente conjugado. Excrecin.- La eliminacin se realiza en la
orina, heces y leche (Allen, 1998; Plumb, 2008; Walter and Richard, 2008, Ruiz y
Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Su mecanismo de accin es principalmente interaccin con la
tubulina, al interferir con la fumarato reductasa (Snchez et al., 2002; Ruiz y
Hernndez, 2010).
31
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza el tiabendazol se presentan en el cuadro 4.
Cuadro 4. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del tiabendazol
Especie
Posologa
Porcinos
Bovinos
Ovinos y
44 a 66 mg/kg
Caprinos
Equinos
Caninos
Aves
Anfibios
Reptiles
Aves
(silvestres)
Roedores
50-100 mg/kg cada 24 h por 5 das 100 mg/kg cada 24 h por 5 das.
Conejos
Hurones
Primates
Usos
teraputicos:
Efectivo
contra
Haemonchus
sp,
Ostertagia
sp,
Oesophagostomum sp, Cooperia sp, Nematodirus sp, Bunostomum sp, Strongyloides sp,
Capillaria sp, Chabertia sp, Trichuris sp, Ascaris suum, Macracanthorhynchus
hirudinaceus, Strongylus sp, Railietina sp, Ancylostoma sp, Toxocara sp (Snchez et al.,
2002; Plumb, 2008; Ruiz y Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: Es poco txico, pero a dosis elevadas deprime ligeramente al
sistema nervioso central, provoca nuseas y vmito, anemia, hipocalemia y uremia.
En algunas ocasiones por dosis elevadas y repetidas existen cambios en el
32
5.3.3.3.2 Parbendazol
PARBENDAZOL
1.- Nombre genrico: Parbendazol
2.- Origen y qumica: Es un producto sinttico, su
frmula es (metil5 (6) buti-2- benzimidazol
carbamato (Snchez et al., 2002; Ruiz y Hernndez,
2010).
3.- Accin farmacolgica: Tiene amplio espectro nematocida, y es muy eficaz contra
grandes y pequeos Estrngilos, as como contra oxiuros maduros y en etapa larvaria
(Rock, 2007).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Se absorbe rpidamente al administrarse por va oral
por la va gastroentrica. Distribucin.- Alcanza niveles mximos en plasma a las 6
horas despus de suministrado en el alimento. Biotransformacin.- El medicamento
sufre varios procesos de biotransformacin, inicialmente hidroxilacin, ms adelante
oxidacin por medio del citocromo P-450 y finalmente, una betahidroxilacin en el
hgado. Excrecin.- Se excreta por la orina y heces (Roder, 2002; Sumano y Ocampo,
33
Posologa
Porcinos
Bovinos
15 a 50 mg/kg
Ovinos y Caprinos
15 a 50 mg/kg
Equinos
15 a 30 mg/kg
Aves
por
Metastrongylus
sp.
Efectivo
contra
Estrngilos
maduros,
34
5.3.3.3.3 Cambendazol
CAMBENDAZOL
1.- Nombre genrico: Cambendazol.
2.- Origen y qumica: Es un anlogo que se
obtiene directamente del tiabendazol, su
frmula es isopropil 2 - (4-tiazotil) - 5
Bencimidazol carbamato
(Snchez et al.,
2002).
3.- Accin farmacolgica: Tiene amplio espectro nematocida, eficaz contra grandes y
pequeos estrngilos, as como contra oxiuros maduros y en etapa larvaria (Sumano y
Ocampo, 2006).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- A diferencia del Tiabendazol se absorbe muy poco a
partir del intestino. Distribucin.- Los niveles plasmticos son inferiores a 1% de la
dosis aplicada. Biotransformacin.- Se biotransforma en el hgado por procesos de
oxidacin y conjugacin. Excrecin.- Su excrecin es por va fecal, en menor cantidad
por orina y leche (Adams, 2002; Bishop, 2004).
5.- Farmacodinamia: Su mecanismo de accin es principalmente interaccin con la
tubulina, al interferir con la fumarato reductasa (Snchez et al., 2002; Ruiz y
Hernndez, 2010).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza el cambendazol se presentan en el cuadro 6.
Cuadro 6. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del Cambendazol.
Especie
Posologa
Aves
5.3.3.3.4 Mebendazol
MEBENDAZOL
1.- Nombre genrico: Mebendazol.
2.- Origen y qumica: Sinttico, frmula:
metil 5 benzoil-2 bencimidazol carbamato
(Snchez et al., 2002).
3.- Accin farmacolgica: Antihelmintico de
amplio espectro (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Se administra por va oral, reabsorbe poco desde el
rumen y un poco ms en los animales monogstricos. Distribucin.- Presenta un ciclo
enteroheptico, aunque se absorbe poco. Las concentraciones altas en sangre se
alcanzan entre dos y cuatro horas despus de ser aplicado, se metaboliza poco alrededor
del 1% de la dosis. Excrecin.- Se elimina por heces al cabo de 24-48 h. Otra porcin se
elimina por orina (Martin, 1997; Villa, 2005).
5.- Farmacodinamia: Este no inhibe la enzima fumarato reductasa, pero bloquea el
paso de glucosa al parsito, al parecer en el intestino del parsito en induce la
36
Posologa
Porcinos
Bovinos
10 mg/kg/4 das.
Ovinos y
15 mg/kg/4 das.
Caprinos
Equinos
15 a 20 mg/kg/5 das.
Aves
Perros
Gatos
20 mg/kg/3 das
Peces
Reptiles
Aves
(silvestres)
Primates
38
5.3.3.3.5 Febendazol
FEBENDAZOL
1.- Nombre genrico: Febendazol o Fenbendazol.
2.- Origen y qumica: Sinttico, frmula:
metil-5-(feniltio)-2-bencimidazol
carbamato
Posologa
Porcinos
5 a 10 mg/kg.
Bovinos
5-10 mg/kg.
Ovinos y
Caprinos
Equinos
10 mg/kg/da/5 das.
En casos de strongilos migrantes la dosis es de 50 mg/kg/3 das.
39
Aves
Pollos
Pavos
60 a 80 ppm en el alimento.
Perros
Gatos
Peces
Anfibios
30-50 mg/kg cada 24 h por 3-5 das, repetir en 14-21 das 100 mg/kg,
repetir a los 14 das.
Reptiles
Aves
(silvestres)
Erizos
Roedores
Conejos
Hurones
Primates
10.- Interacciones: No debe administrarse junto con trematocidas, debido a que estos
pueden incrementar el nmero de abortos en bovinos (Bishop, 2004).
11.- Nombre comercial: Actuol, granulado polvo, suspensin oral; Bayverm
granulado 22%; Panacur polvo 4%; Febentel al 22% granulado; Megapork;
Parafen pasta al 10%; Revetcur al 5%, polvo oral (PLM 2008; Vademecum, 2008;
PLM 2009; Vademecum, 2010; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
ALBENDAZOL Y RICOBENDAZOL
1.- Nombres genricos: Albendazol y Ricobendazol.
2.- Origen y qumica: El albendazol es un benzimidazol
insoluble en agua y cido actico, soluble en alcohol (Ruiz y
ALBENDAZOL
Hernndez 2010).
3.- Accin farmacolgica: Tiene efecto sobre larvas y las
formas
RICOBENDAZOL
adultas
de
los
nematodos
gastrointestinales,
42
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza el albendazol se presentan en el cuadro 9. En todos los casos se administra
por va oral.
Cuadro 9. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del albendazol.
Especie
Caninos
Posologa
50mg/kg/2 das para prevencin.
100mg/kg para curacin.
Gatos
Bovinos
Equinos
Reptiles
Aves
Roedores
Conejos
Primates
25 mg/kg cada 12hrs por 5 das 28.5 mg/animal cada 12 h por 10 das
3 tratamientos con 10 das de intervalo entre estos.
(lvarez et al., 2000; Fuentes, 2002; Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo; 2006, Ruiz y
Hernndez, 2010)
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en los rumiantes en las que se utiliza el ricobendazol
se presentan en el cuadro 10.
Cuadro 10. Esquema de dosificacin en los rumiantes del ricobendazol.
Especie
Rumiantes y pequeos rumiantes
Posologa
7.5 mg/kg.
Moniezia sp, Thyzanosoma actinioides, adems de ser eficaz contra los vermes
gastroentricos ms comunes en los bovinos (lvarez et al., 2000; Bishop, 2004;
Ettinger, 2004).
8.- Efectos colaterales: Es un medicamento poco txico, pero puede producir en un
12% de los casos astenia, y en un 22% cefalea. Estos efectos son de baja intensidad y
corta duracin. A dosis de 300mg/kg se observ anorexia, letargo, breve prdida de
peso y en algunos casos muerte sin signos nerviosos previos como incoordinacin de los
miembros pelvianos, aunque puede ser embriotxico (lvarez et al., 2000; Sumano y
Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
9.- Contraindicaciones: No usarse en hembras gestantes, el albendazol esta prohibido
en vacas lecheras. El tiempo de retiro en bovinos de carne es de 21 das y de en gallinas
de 7 das (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
10.- Interacciones: Algunos estudios han demostrado que la cimetidina incrementa la
concentracin de albendazol en la bilis, pero se desconoce su importancia en medicina
veterinaria. Se comercializa en combinacin con febantel, ivermectina, levamisol,
piperazina y prazicuantel, con lo que aumenta su espectro (Buck, 1981; Roder, 2002).
11.- Nombre comercial: Alban 10 %, suspensin oral; Bendaval, tabletas; Novox,
solucin inyectable; Parasito-fin, suspensin oral; Valbazen 2.5%, solucin oral;
Vermiplus 10%; Ricosol, solucin inyectable (PLM 2008, PLM 2009; PLM, 2011a;
PLM, 2011c).
OXFENDAZOL Y OXIBENDAZOL
De stos medicamentos slo se mencionarn las dosis, as como principales ventajas y
desventajas, dado que los dems puntos son semejantes a los frmacos estudiados
anteriormente.
Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las que se utiliza
el oxfendazol se presentan en el cuadro 11.
44
Posologa
Equinos
Bovinos
Porcinos
3 a 4.5 mg/kg.
Ovinos
5 mg/kg.
Caprinos
7.5 mg/kg.
Perros
Gatos
Aves
20 a 50 mg/kg/3 das.
Anfibios
5 mg/kg.
Reptiles
Aves
(silvestres)
Marsupiales
Posologa
10 a 15 mg/kg dosis unica contra Parascaris equorum, Strongylus sp.,
y Oxyuris equi.
Bovinos
10 a 20 mg/kg.
Porcinos
Ovinos
10 a 20 mg/kg.
Perros
Aves
45
Para un mayor entendimiento sobre ste tema, en el cuadro 13, se muestran las
principales ventajas y desventajas de la utilizacin de los Benzimidazoles.
Cuadro 13. Principales ventajas y desventajas del uso de los Benzimidazoles.
Frmaco
Ventajas
Parbendazol
- Efectos teratgenos y
embriotxicos en ovejas, cerdos,
ratas y ratones.
- Insoluble en agua.
bovinos.
- Junto con oxfendazol reduce la
secrecin biliar de este pero
potencia su efecto.
Desventajas
- Insoluble en agua.
- Efecto embriotxico y teratgeno
en ovejas.
- Diarreas transitorias en caballos.
- en perros no se recomienda el uso
de este frmaco ya que causa
efectos secundarios muy marcados.
- Tiempo de retiro es de 1 mes ya
que la eliminacin en la leche
constituye un problema de salud
pblica.
Oxfendazol
- Inhibe la polimerizacin de la
tubilina y altera el transporte de
la glucosa as como su
utilizacin.
- Seguro en yeguas gestantes y
potros
lecheras.
Oxibendazol
47
5.3.3.4 Probenzimidazoles
5.3.3.4.1 Febantel
FEBANTEL
1.- Nombre genrico: Febantel.
2.- Origen y qumica: Es un prefrmaco que debe
metabolizarse, biotransformarse en fenbendazol y
oxfendazol para tener as algn efecto antiparasitario.
La frmula es, Dimetil [2-(2 metoxiacetanido)-4(feniltio) fenil] imidocarbonil dicarbamato. Derivado
de la granidina que se presenta en forma de polvo blanco, cristalino sin color, insoluble
en agua y alcohol; ligeramente soluble en tetrahidrofurano, acetona y cloroformo.
Soluble en dimetilsulfxido y dimetilformanidina (Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo
2006).
48
3.- Accin farmacolgica: Est indicado contra todos los nematodos pulmonares y
gastroentricos, tanto en su fase adulta como larvaria. Puede actuar contra algunas
taenias y giardias (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Este medicamento no tiene en s actividad, solo al metabolizarse
se bioactiva, convirtindose en fenbendazol y oxfendazol, razn por la cual ser de gran
importancia el sitio en donde se transforme, pudiendo ser rumen, retculo, abomaso o
intestino. Las reacciones que se requieren para activarlo pueden ser enzimticas o no,
desde reacciones muy simples como la hidrlisis hasta la nitrorreduccin (Figura 5)
(Martin, 1997; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2008; Ruiz y
Hernndez, 2010).
Figura 5. Bioactivacin del febantel (PO) por accin de la flora intestinal o
ruminal. (Tomada de Sumano y Ocampo, 2006).
49
5.- Farmacodinamia: La actividad del febantel sobre los parsitos se debe a sus
metabolitos (Febendazol y Oxfendazol), que inhiben la reductasa de fumarato
bloqueando el aprovechamiento de la glucosa (Sumano y Ocampo, 2006).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza el febantel se presentan en el cuadro 14. En todos los casos se administra
por va oral.
Cuadro 14. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del febantel.
Especie
Posologa
Porcinos
5 a 20 mg/kg.
Bovinos
7 a 10 mg/kg.
Ovinos y
5 a 8 mg/kg.
Caprinos
Equinos
6 a 10 mg/kg.
Perros y Gatos
Aves
EQUINOS
Estrongilosis de forma adulto (Strongylus vulgaris y Strongylus edentatus).
Pequeos estrngilos.
Ascaridiasis (adultos y juveniles).
Oxiuriasis (adultos, pre-adultos y larvas).
RUMIANTES
Haemonchus sp, Ostertagia sp, Trichostrongylus sp, Strongyloides sp,
Nematodirus sp, Bunostomum sp, Chabertia ovina, Dyctyocaulus sp Muellerius
sp, Moniezia sp.
50
CERDOS
Capillaria
sp,
Oesophagostomum
sp,
Ascaris
suum,
Trichuris
suis,
Hyostrongylus rubidus.
CANINOS Y FELINOS
Toxascaris sp, Toxocara sp, Trichuris sp, Uncinaria sp., Ancylostoma sp,
Strongyloides sp. (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2008;
Ruiz y Hernndez, 2010).
8.- Efectos adversos: La toxicidad de este frmaco es muy baja, en perros a dosis muy
altas y en tiempos prolongados, produce hipoplasia testicular y prosttica. El
fenbendazol sin metabolizar es poco txico, pero el fenbendazol sulfxido encontrado
en leche de vaca se considera teratgeno, puede reducir el hematocrito y la hemoglobina
hasta tres semanas despus de haberse administrado, puede haber salivacin, diarrea,
vmito y anorexia en dosis mayores a las indicadas (Plumb, 2004; Goodman, 2006).
9.- Contraindicaciones: No usar en hembras gestantes ni en vacas lecheras. En bovinos
de carne el tiempo de retiro es de 27 das (Rock, 2007).
10.- Interacciones: Cuando se mezcla con prazicuantel tiene un efecto aditivo en perros
y gatos, pero puede provocar, salivacin, anorxia emsis o diarrea. Esta combinacin
est contraindicada en hembras gestantes (Roder, 2002).
11.- Nombre comercial: Se comercializa en polvo, pellets, pasta, solucin y granulado;
ltimamente se est integrando en bloques de sales medicados. Bayverm Plus, pasta.
Febantel+metrifonato, Rintal; Drontal Plus; Endogard, tabletas (PLM 2008, PLM
2009; Vademecum, 2010; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.3.4.2 Netobimina
NETOBIMINA
1.- Nombre genrico: Netobimina.
2.-
Origen
qumica:
Es
un
compuesto
nitrofenilguanidnico, su frmula es 2 [ [ [ (
meloxicarbonil ) amino ] [ [ 2 nitro 5 ( propiltio )
fenil ] amino ] metilen ] amino ] cido
etanosulfnico. Es un polvo amarillo insoluble en
51
52
Posologa
Bovinos
Equinos
12.5 mg/kg.
Caninos y felinos: Ascaris sp, Ancylostoma sp, Uncinaria sp, Trichuris sp,
Dipylidium sp, y otras tenias.
Conejos: Cisticercus pisciformis (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y
Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
8.- Efectos adversos: No presenta efectos adversos.
9.- Contraindicaciones: No se debe administrar en hembras gestantes. El tiempo de
retiro es a las 12 h de haberse administrado por va parenteral (Fuentes, 2002).
10.- Interacciones: En animales premedicados con eritromicina o gentamicina se
disminuye drsticamente el metabolismo, lo cual repercute en la activacin de la
netobimina. Las interacciones con otros medicamentos, an no se han descrito
(Gonzlez, 2008; Prez, 2010).
11.- Nombre comercial: Hapasil, suspensin oral; Hepadex 10 %, suspensin oral
(PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.3.4.3 Tiofanato
TIOFANATO
1.- Nombre genrico: Tiofanato.
2.- Origen y qumica: Es un probenzimidazol
totalmente
sinttico,
la
frmula
de
este
54
Posologa
50 a 60 mg/kg por VO.
225 g/kg de alimento durante siete das en premezcla.
Ovinos
Porcinos
6 a 7 mg/kg/14 dias
55
5.3.3.5 Imidazotiazoles
Imidazotiazoles: Levamisol, Tetramizol, Butamizol (el de mayor inters es el primero)
5.3.3.5.1 Levamisol.
LEVAMISOL
1.- Nombre genrico: Levamisol.
2.- Origen y qumica: Es un ismero levgiro del
tetramizol, la sal ms utilizada es el clorhidrato (Ruiz
y Hernndez 2010).
3.- Accin farmacolgica: Se usa contra gusanos
pulmonares y contra la mayor parte de los helmintos gastrointestinales en los rumiantes,
particularmente las formas adultas. El levamisol no tiene una aplicacin difundida como
antihelmntico en perros y gatos debido a su bajo ndice teraputico. Se ha empleado
conjuntamente con la terapia indicada para cada caso en infecciones piodrmicas
crnicas, en lceras infecciosas crnicas y an en el cncer de perros y gatos, as como
estimulante de la inmunidad de tipo celular. La dosis utilizada en ste caso es de 0.5-2
mg/kg/ va oral/ 3 veces por semana (Riviere 2009; Maddison et all., 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Se absorbe rpidamente por todo el tracto
gastrointestinal como en el sitio de inyeccin, aunque la biodisponibilidad del
compuesto es tres veces mayor si se le administra por va parenteral. Los niveles
plasmticos mximos se alcanzan a las tres o cuatro horas. Distribucin y Excrecin.Su distribucin es muy buena y parece ser que no se fija en los tejidos y se elimina por
va urinaria. Slo se deben retirar los animales para abasto 2- 3 das a partir de la ltima
aplicacin (Snchez et al., 2002; Plumb, 2004; Rock, 2007).
5.- Farmacodinamia: El levamisol estimula los ganglios simpticos y parasimpticos
del parsito. Interfiere en el metabolismo de los carbohidratos al bloquear definita e
irreversiblemente la enzima reductasa de fumarato y la oxidacin del succinato. El
efecto final es una parliis, haciendo que el parsito sea expulsado vivo. Se sabe adems
que el levamisol tiene efecto inmunoestimulante restableciendo la funcin de las clulas
56
Posologa
Bovinos
5 a 8 mg/kg.
Ovinos y Caprinos
7.5 mg/kg.
Porcinos
Perros
Gatos
Peces
Reptiles
Aves (silvestres)
Primates
5.3.3.6 Tetrahidropirimidinas.
5.3.3.6.1 Morantel
MORANTEL
1.- Nombre genrico: Morantel.
2.- Origen y qumica: Su frmula es: 1-4-5-6-tetrahidro-1
metl-2(trans-2-(3-metil-2-tienil) vinil) pirimidina; es un ter
metlico que tiene un anlogo, el pirantel, el que a su vez tiene
un anlogo denominado oxantel. El morantel se formula y
expende en forma de tartrato, pero se pude encontrar en el mercado tambin en forma de
sales de fumarato o citrato (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: til contra nematodos adultos y larvas intestinales, pero no
contra fases larvarias migrantes, ya que en stas su efecto es muy variable por la poca o
nula absorcin del frmaco aplicado PO (Sumano y Ocampo, 2006).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Despus de su aplicacin por va oral se absorbe
poco. Distribucin.- Esta pequea cantidad lo hace rpidamente desde abomaso e
intestino delgado. Excrecin.- Se elimina en las heces, cuando se aplica por va
intrarrimunial, no se le detecta en el plasma, y ello indica su poca absorcin en sta va
(Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Acta bloqueando la transmisin neuroganglionar del parsito,
con un efecto de tipo colinrgico despolarizante ocasionando parlisis de la musculatura
del parsito. Este bloqueo es 100 veces ms potente de lo normal y su efecto es
irreversible. En ratas y ratones se han aplicado por va intravenosa, ocasionando
bloqueo neuromuscular completo con efecto mortal, por lo que esta va de
administracin no se usa en animales (Fuentes, 2002; Roder, 2002; Goodman, 2006;
Plumb, 2008; Riviere, 2009).
59
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza el morantel se presentan en el cuadro 18.
Cuadro 18. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del morantel.
Especie
Posologa
Bovinos
Ovinos y Caprinos
Porcinos
Elefantes
60
5.3.3.6.2 Pirantel
PIRANTEL
1.- Nombre genrico: Pirantel.
2.- Origen y qumica: Su frmula es (E)-1-4-5-6
tetrahidro-1-metil-2(2-(2-tienil)) etenil pirimidina. Es un
polvo blanco soluble en agua. En forma de pamoato, es
un polvo insoluble en agua, muy estable en polvo, pero
en solucin o suspensin es muy sensible a la luz solar que lo inactiva rpidamente
(Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Antihelmntico de amplio espectro, recomendado
principalmente para nemtodos GI en ovinos (Sumano y Ocampo, 2006).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- En animales monogstricos, el frmaco se absorbe
bien por va oral. Distribucin.- Alcanza un nivel mximo en plasma despus de dos a
tres horas de haberse administrado. Excrecin.- Se metaboliza por va heptica y se
elimina por va renal. En monogstricos se absorbe bien PO y en el rumen se menciona
que se destruye por lo que ste frmaco se administra principalmente a perros, gatos,
cerdos y equinos (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez,
2010).
5.- Farmacodinamia: Presenta accin selectica sobre los receptores nicotnicos de
acetilcolina parasitarios, produciendo despolarizacin y parlisis espstica sin afectar a
los receptores del hospedador. A dosis elevadas, algunos paraistos se recuperan , a causa
de la desensibilizacin del receptor. Esto implica que las dosis ms bajas tienen mayor
efecto terapuico (Maddison, 2010).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza el pirantel se presentan en los cuadros 19 y 20.
Cuadro 19. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del tartrato de
pirantel.
Especie
Posologa
Rumiantes
20 a 30 mg/kg.
Equinos
10 a 20 mg/kg.
61
Porcinos
20 a 30 mg/kg.
Perros
5 a 10 mg/kg.
Gatos
20 a 30 mg/kg
(Sherding, 1996; Ruiz y Hernndez, 2010).
Cuadro 20. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del pamoato de
pirantel.
Especie
Posologa
Rumiantes
6 a 10 mg/kg.
Equinos
5 a 10 mg/kg.
Porcinos
10 a 20 mg/kg.
Perros
5 a 10 mg/kg.
Gatos
Reptiles
10 mg/kg
5 mg/kg repetir en 14 das.
Aves
Roedores
50 mg/kg.
Conejos
Hurones
Primates
9.- Efectos colaterales: Las reacciones son transitorias, en ella se observa nusea,
vmito, clico, vrtigo y cefalea, donde la fiebre y la debilidad son menos frecuentes.
Se recomienda un da de retiro para cerdos, ya que los residuos se encuentran
generalmente en hgado (Sumano y Ocampo, 2006; Papich, 2007; Prez, 2010).
10.- Interacciones: Se combina en todas sus presentaciones con ivermectinas,
prazicuantel, febendazol, mebendazol, entre otros, teniendo un efecto aditivo benfico
en parasitosis intensas en donde intervienen otros parsitos como los cstodos. No se
recomienda administrar con morantel o levamisol ya que se potencializan los efectos
txicos debido a la similitud en sus mecanismos de accin, los efectos adversos se
potencializan con organofosforados y dietilcarbamicina. La piperazina y el pirantel
tienen tienen efectos antagnicos (Allen, 1998; Riviere, 2009; Ruiz y Hernndez, 2010).
11.- Nombre comercial: Se utiliza como polvo, suspensin, pasta y pellets. Canex
taletas; Drontal tabletas; Drontal PLUS tabletas, Dontal Flavour tabletas; Drontal
Puppy suspensin; Parastin, tabletas; Triantelm comprimidos; Bendaval PLUS
tabletas; Caniverm tabletas; Hearth-Worm tabletas; Iverkan tabletas; Paragard
PLUS; Prantel Heart y Prantel Puppy; Vermiplex tabletas (PLM 2008, Vademecum,
2008; PLM 2009; Vademecum, 2010; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.3.6.3 Oxantel
OXANTEL
1.- Nombre genrico: Oxantel.
2.- Origen y qumica: Es un anlogo del pirantel. La
frmula qumica es: (E)-3-[2-(1, 4, 5,6-tetrahidro-1metil-2-perimidinil)] etnil fenol (Martin, 1997; Ruiz y
Hernndez 2010; Sumano y Ocampo, 2006).
3.- Accin farmacolgica: Antihelmintico nematocida
para formas maduras e inmaduras, principalmente en tricridos (Martin, 1997).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- El frmaco se absorbe bien por va oral.
Distribucin.- Alcanza un nivel mximo en plasma despus de dos a tres horas de
63
Posologa
15 a 20 mg/kg.
64
Para un mayor entendimiento sobre ste tema, en el cuadro 22, se muestran las
principales ventajas y desventajas de la utilizacin de las tetrahidropirimidinas.
Cuadro 22. Principales ventajas y desventajas del uso de las tetrahidropirimidinas.
Frmaco
Ventajas
Desventajas
Morantel
PO.
- No produce infertilidad en los
huevos de los parsitos.
- Junto con suplementos minerales
disminuye su eficacia.
- No administrar con levamisol o
pirantel ya que potencializa su efecto
txico.
- Efectos adversos intensificados si se
de crianza.
- Se puede combinar fcilmente
con ivermectinas, prazicuantel,
febendazol, mebendazol y otros.
- Efecto aditivo benfico para el
tratamiento de parasitosis muy
intensas en donde hay otros
parsitos como los cstodos.
Oxantel
- Es el frmaco de primera
eleccin para Tricridos.
- No presenta riesgos sistmicos
secundarios.
- Se absorbe bien PO.
- Al mezclarse con ivermectinas,
prazicuantel, pirantel, febendazol
66
Abamectina
Doramectina
Selamectina
Eprinomectina
Moxidectina
Milbemicina D
Milbemicina 5
Nemadectina
67
5.3.3.7.1 Ivermectina
IVERMECTINA
1.- Nombre genrico: Ivermectina.
2.- Origen y qumica: Es el resultado de la
fermentacin bacteriana del Streptomyces
avermitilis, obtenido por primera vez por
Burg y colaboradores en el ao de 1979. Ms
adelante, se descubri su potente actividad
antihelmntica. Se inici su comercializacin
para medicina veterinaria en 1981. La ivermectina es un anlogo semisinttico de la
abamectina (Humphreys, 1990; Martin, 1997; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Endectocida. Tomando en cuenta que respecto a parsitos
internos, slo afecta nematodos gastrointestinales, pulmonares y cardicos (Ruiz y
Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. El frmaco es muy liposoluble y poco hidrosoluble,
por lo que se puede aplicar por todas las vas, siendo las ms recomendadas, la
subcutnea, intramuscular y por derrame dorsal. Distribucin.- Los procesos de
absorcin, manifiestan diferencias segn las vas de aplicacin y las especies tratadas:
por ejemplo, en el perro despus de recibir el frmaco por va oral, se alcanza un valor
mximo en el plasma en un lapso de 4 a 6 horas, y una vida media de 36 horas en
promedio. Si se administra por va intravenosa, la vida media promedio es de 30 horas
en promedio, en ovinos y bovinos, por esta misma va, la vida media del medicamento
es de 40 y 43 horas, respectivamente. Sin embargo, es de inters el conocer que la vida
media del frmaco que se administra por va intraruminal en el ovino de 178 horas.
En relacin con el volumen de distribucin, ste es muy alto pasando de 5.31 L/kg con
ligeras variantes en las diferentes especies. Se ha detectado que el contenido gstrico
posee la mayor concentracin del frmaco y, por otro lado, se concentra en grandes
cantidades en el moco y el contenido intestinal. Por ello, es factible recuperar gran
cantidad por las heces, sin importar su va de administracin. Asimismo, el volumen de
68
distribucin tan amplio indica que una gran cantidad se localizar en los diferentes
tejidos, incluyendo piel. Este dato es de importancia en medicina veterinaria por dos
efectos bsicos:
1.- Puede constituir un problema en salud pblica si la carne o subproductos
comerciales de animales tratados por este medicamento llega a ser consumida por el ser
humano.
2.- Por el efecto benfico residual del frmaco que en muchos casos puede ser de 10 a
12 semanas, considerando ideal para el control de ectoparsitos como pulgas, garrapatas
y moscas. Biotransformacin.- Parece ser que ste se realiza por procesos de
hidroxilacin a partir incluso del rumen, estmago o intestino. Excrecin.Independientemente de la va de administracin, el medicamento se elimina por bilis,
aunque tambin se excreta por orina y leche. El posible efecto en salud pblica se debe
a la persistencia del compuesto en productos de origen animal (Fuentes, 2002; Snchez
et al., 2002; Papich, 2007; Gonzlez, 2008; Plumb, 2008; Walter and Richard, 2008;
Riviere, 2009; Wanamaker, 2009; Rosenthal, 2010).
5.- Farmacodinamia: Es muy similar para todo el grupo y se manifiesta al estimular la
liberacin del cido gammaaminobutrico (GABA) del parsito. Es un neurotransmisor
inhibitorio de los estmulos nerviosos en la placa neuromuscular. Esta inhibicin
ocasiona parlisis e incluso la muerte del parsito, y puede afectar la produccin de
huevos de ste. Las limitaciones de estos medicamentos contra otros parsitos, como
cestodos protozoarios y trematodos, estn ligadas a la ausencia de requerimientos del
cido gammaaminobutrico (GABA) para las funciones metablicas. Tambin se
menciona que se une a receptores de alta afinidad, por lo tanto existe un incremento en
la permeabilidad a los iones de Cl produciendo una parlisis flcida en el parsito
(Martin, 1997; Alvinerie et al., 1998; Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y
Hernndez 2010)
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza la ivermectina se presentan en el cuadro 23.
Cuadro 23. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la ivermectina.
Especie
Posologa
Bovinos
69
Ovinos
Caprinos
Perros
Aves
Equinos
Suinos
Anfibios
Reptiles
0.2 mg/kg repetir a los 14 das 5-10 mg/L en el agua de tanque cada
4-5 das hasta 28 das.
Aves
(silvestres)
Marsupiales
Erizos
Roedores
Conejos
Primates
0.2 mg/kg
(Alvinerie y Galtier, 1997; Carpenter, 2004; Maddison, 2004; Rock, 2007; Plumb,
2008; Plumb, 2010).
7.- Usos teraputicos: Acta contra la mayora de parsitos internos y externos, entre
los cuales se encuentran:
NEMATODOS GASTROINTESTINALES:
Ostertagia ostertagi, Ostertagia lyrata, Bunostomum phlebotomum, Haemonchus
placei, Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis,
Cooperia sp, Stronglyoides papillosus, Nematodirus sp, Oesophagostomum radiatum,
Oesophagostomum venulosum, Trichuris sp, Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus,
Strongyloides ransomi, Toxocara sp, Parafilaria bovicola, Mecistocirrus digitatus,
entre otros.
NEMATODOS PULMONARES:
Dictyocaulus viviparus, Metastrongylus sp entre otros.
LARVAS DE MOSCAS:
Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis, Paraphilaria bovcola,
Thelazia sp, entre otras.
PIOJOS:
Damalinia bovis, Hematopinus suis, Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus,
Solenopotes capillatus entre otros.
CAROS DE LA SARNA:
Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei, Psoroptes communis, entre otros.
MOSCAS:
Haematobia irritans entre otras.
71
GARRAPATAS:
Rhipicephalus microplus, Hypoderma bovis, Amblyoma sp, entre otras (Martin, 1997;
Sumano y Ocampo, 1997; Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo,
2006; Papich, 2007; Plumb, 2008; Walter y Richard, 2008; Wanamaker, 2009; Ruiz y
Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: El frmaco se puede considerar para la mayora de las
especies altamente seguro, sin embargo, los informes indican que a dosis de 6 mg/kg en
el perro, en especial en la raza Collie, Antiguo pastor ingls, Pastor Ingls, Pastor
Shetland (Sheltie), Pastor Australiano, Pastor Alemn, Peludo Whippet, Silken
Windhound, Skye Terrier y en el gato, se pueden presentar luego de la administracin
ligera somnolencia, midriasis, comportamiento anormal, temblores, salivacin, letargia,
como, vmito, convulsiones, hipertermia e incluso la muerte, que ocurre por hipoxia y
bradicardia. Las manifestaciones anteriormente descritas tal vez se presenten en ms de
5% de los animales tratados. La muerte ocurre en menos de 2% de los animales con
datos de toxicidad. A pesar de que las dosis letal media en el perro es de 800 mg/kg, en
el perro de raza Collie, sta es de 100 a 2500 microgramos (Fuentes, 2002; Snchez et
al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.3.3.7.2 Abamectina
ABAMECTINA
1.- Nombre genrico: Abamectina.
2.- Origen y qumica: Es un producto natural
que se obtiene de la fermentacin de
Streptomeyces avermitilis, del cual se forman
dos homlogos que se diferencian por un
grupo metil, a los cuales se les denomina
avermectina.
El compuesto es similar a la ivermictina, de la
que difiere solo por la presencia de una doble ligadura en los carbonos 22 y 23.
Tcnicamente, tanto la ivermectina como la abamectina son muy similares a pesar de
ser dos productos diferentes desde el punto de vista qumico; por ello, el espacio que
pueda diferenciar a uno del otro se basa en las formulaciones que ofrezcan los
fabricantes. Al respecto, una buena opcin es buscar mayor efecto residual, y la
73
abemectina parece ser la que mayor efecto residual ofrece, aunque esta cualidad puede
no serlo se considera la especie y el tipo de explotacin es donde se utilice, por lo que
queda en la decisin del Mdico Veterinario la forma de utilizarlo (Sumano y Ocampo
2006; Ruiz y Hernndez 2010).
3.- Accin farmacolgica: Se emplea para controlar plagas de insectos y caros en
diversos productos agrcolas, frutales, vegetales y de ornato; adems se utiliza a nivel
casero para el control de las hormgas arrieras (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Los procesos de absorcin estn relacionados con la
va de administracin del frmaco. Las vas para proporcionar el medicamento son
similares a las de las ivermectinas: oral, epicutanea, subcutnea y tpica. En este caso se
reporta una ligera inflamacin 10 das despus de aplicar la teraputica, pero esto no
constituye problema alguno. Distribucin.- Su distribucin tambin es muy alta,
acumulndose incluso en tejido adiposo y piel. Biotransformacin.- Los procesos de
metabolismo se sujetan a la hidroxilacin del producto. Excrecin.- La excrecin se
realiza por heces, orina y leche principalmente (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002;
Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia:
del
cido
Posologa
200 mcg/kg va SC (si se aplican mas de 10 ml se debern aplicar en
diversos sitios, PO, se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis.
Ovinos
74
Caprinos
Perros
Gatos
Aves
tres das.
Equinos
Suinos
NEMATODOS PULMONARES:
Dictyocaulus viviparus, Metastrongylus sp entre otros.
LARVAS DE MOSCAS:
Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis, Paraphilaria bovcola,
Thelazia sp, entre otras.
PIOJOS:
Damalinia bovis, Hematopinus suis, Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus,
Solenopotes capillatus entre otros.
CAROS DE LA SARNA:
Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei, Psoroptes communis, entre otros.
75
MOSCAS:
Haematobia irritans entre otras.
GARRAPATAS:
Rhipicephalus microplus, Hypoderma bovis, Amblyoma sp, entre otras (Bridi et al.,
1992; Martin, 1997; Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006;
Papich, 2007; Borges et al., 2008; Plumb, 2008; Walter y Richard, 2008; Wanamaker,
2009).
8.- Reacciones adversas: Toxicidad aguda: Causa depresin en el SNC,
incoordinacin, temblores, letargo, excitacin y midriasis, en dosis muy altas puede
causar la muerte por falla respiratoria. Toxicidad crnica: Midriasis, caquexia, letargo,
tremores y recumbencia. Efectos reproductivos: Aumento en el nmero de mortinatos,
disminucin en la viabilidad de los neonatos, baja de peso corporal y disminucin de la
lactancia. Efectos teratgenos: Produccin de paladar hendido slo con dosis txicas
para la madre de ms de 1mg/kg (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y
Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
9.- Contraindicaciones: No se recomienda el uso de este producto en bovinos menores
a cuatro meses de edad. La aplicacin parenteral ha causado lesiones spticas por
Clostridium sp y y miositis, incluso fatales. Es sumamente txica para invertebrados
acuticos y peces. El tiempo de retiro para bovinos es de 30-45 das, dependiendo de la
presentacin farmacutica, para ovinos es de 14-21 das (Sumano y Ocampo, 2006)
10.- Interacciones: Se combina con febantel, fenbendazol, prazicuantel, pirantel
albendazol entre otros para aumentar su espectro (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Avotan Pour On solucin; Gnesis L.A.
solucin
76
5.3.3.7.3 Doramectina
DORAMECTINA
1.- Nombre genrico: Doramectina o Moxidectina.
2.- Origen y qumica: La frmula es 25 ciclohexil5-0 dimetil-25-de (1-metil-propil 9 avemectina
A1). Tambin es un derivado de la fermentacin de
la avermectina con efecto muy similar al de las
otras avermectinas, tanto en espectro como en
farmacocintica y absorcin. Salvo por algunas
caractersticas que resulta interesante remarcar, como que el frmaco se concentra en
mayor cantidad en la luz intestinal que los otros productos similares, que su efecto
residual es de hasta 30 das en relacin con las dosis recomendadas, son muy similares a
las informadas para las ivermectinas en las mismas especies, y son 200 microgramos/kg
para bovinos y ovinos, que son las especies en las que ms se las ha utilizado (Alvinerie
et al., 1998; Gayrard y Alvinerie, 1999; Anziani et al., 2001; George y Davey, 2004;
Plumb, 2008; Plumb, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Endectocida (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin.- Los procesos de absorcin estn relacionados con la
va de administracin del frmaco. Las vas para proporcionar el medicamento son
similares a las de las ivermectinas: oral, subcutnea y tpica. Distribucin.- Es un
frmaco muy liposoluble, lo que se relaciona con una extensa distribucin por los
diferentes tejidos del organismo, sin embargo, presenta menor volumen de distribucin
que otras lactonas macrocclicas. Alcanza elevadas concentraciones en tejidos de
localizacin parasitaria, como las mucosas abomasal e intestinal, la piel y el tejido
pulmonar, al igual que otros endectocidas. Biotransformacin.- Los procesos de
metabolismo se sujetan a la hidroxilacin del producto. Excrecin: Se realiza por heces,
orina y leche principalmente (Muniz et al., 1995; Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002;
Sallovitz, 2005; Ruiz y Hernndez 2010).
5.- Farmacodinamia:
cido
la muerte del parsito, y puede afectar la produccin de huevos de ste (Martin, 1997;
Alvinerie et al., 1998; Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez
2010)
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza la doramectina se presentan en el cuadro 25.
Cuadro 25. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la doramectina.
Especie
Bovinos
Posologa
200 mcg/kg va SC (si se aplican mas de 10 ml se debern aplicar en
diversos sitios, PO, se debe aplicar cuando menos el doble de la dosis.
Ovinos
Perros
Equinos
Suinos
Anfibios
Aves
Conejos
NEMATODOS PULMONARES:
Dictyocaulus viviparus, Metastrongylus sp entre otros.
LARVAS DE MOSCAS:
Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis, Paraphilaria bovcola,
Thelazia sp, entre otras.
PIOJOS:
Damalinia bovis, Hematopinus suis, Linognathus vitulli, Haematopinus eurysternus,
Solenopotes capillatus entre otros.
CAROS DE LA SARNA:
Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei, Psoroptes communis, entre otros.
MOSCAS:
Haematobia irritans entre otras.
GARRAPATAS:
Rhipicephalus microplus, Hypoderma bovis, Amblyoma sp, entre otras (Bousquet, 2004;
Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2008; Ruiz y Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: El frmaco se puede considerar para la mayora de las
especies altamente seguro, sin embargo, los informes indican que a dosis de 6 mg/kg en
el perro, en especial en la raza Collie, Antiguo pastor ingls, Pastor Ingls, Pastor
Shetland (Sheltie), Pastor Australiano, Pastor Alemn, Peludo Whippet, Silken
Windhound, Skye Terrier y en el gato, se pueden presentar luego de la administracin
ligera somnolencia, midriasis, comportamiento anormal, temblores, salivacin, letargia,
como, vmito, convulsiones, hipertermia e incluso la muerte, que ocurre por hipoxia y
bradicardia. Las manifestaciones anteriormente descritas tal vez se presenten en ms de
5% de los animales tratados. La muerte ocurre en menos de 2% de los animales con
datos de toxicidad. A pesar de que las dosis letal media en el perro es de 800 mg/kg, en
el perro de raza Collie, sta es de 100 a 2500 microgramos (Fuentes, 2002; Snchez et
al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
79
5.3.3.7.4 Selamectina
SELAMECTINA
1.- Nombre genrico: Selamectina.
2.- Origen y qumica: La frmula es (5Z, 25S) 25
ciclohexil - 4 - O des - (2, 6-didesoxi 3 O
metilbino - hexopiranosil) 5 desimetoxi 25
des - (1 - metilpropil) - 22, 23 dihidro 5hidroximinoavermectina Ara. Es un derivado de la
avermectina modificado qumicamente; se obtiene de
la fermentacin de una nueva cepa de Streptomyces avermitilis (Alvinerie et al., 1998;
Gayrard y Alvinerie, 1999; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Plumb,
2008; Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Endectocida (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.-
Farmacocintica:
Absorcin.
Se
absorbe
rpidamente
despus
de
sus
administracin PO, y por esta va alcanza su Cpmax en8 h; ese tiempo es de tres das
despus de la aplicacin tpica. En el perro una dosis de 24 mg/kg por va tpica tiene
una vida media de 11 das. La Selamectina por va tpica (pour-on) en perros y gatos
mantiene valores clnicos eficaces durante al menos 30 das. Distribucin. Despus de
su absorcin por aplicacin tpica ser distribuye en el torrente sanguneo. Excrecin.
Una porcin se excreta a travs del intestino. Grandes cantidades del frmaco circulante
se depositan en las glndulas sebceas, que actan como reservorios y desde donde se
80
libera continuamente, para actuar contra varias infecciones parasitarias (Fuentes, 2002;
Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
5.- Farmacodinamia: Induce parlisis muscular en el parsito al alterar el flujo de
iones cloro a travs de la membrana (Martin, 1997; Alvinerie et al., 1998; Fuentes,
2002; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez 2010)
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza la selamectina se presentan en el cuadro 26.
Cuadro 26. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la selamectina.
Especie
Perros
Posologa
6 mg/kg.
2 mg.
Hurn
Erizos
Cotorros
Piojos
Pulgas
(Ctenocephalides
felis),
5.3.3.7.5 Milbemicina
MILBEMICINA
1.-Nombre genrico: Milbemicina.
2.- Origen y qumica: La frmula es (6R, 25R)5-0
demetil-28-oxi-6,28-epoxi-25-(25-(1-metiletil).
La milbemicina B es el producto de la fermentacin de
Streptomyces
hygroscopicus
en
su
subespecie
Se
manifiesta
al
estimular
la
liberacin
del
cido
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza la milbemicina se presentan en el cuadro 27.
Cuadro 27. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la milbemicina.
Especie
Posologa
Perros
Gatos
Aves
Hurones
Reptiles
(Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Plumb, 2010; Ruiz y Hernndez, 2010).
7.- Usos teraputicos: En algunos pases se utiliza para la prevencin de la
dirofilariasis canina y para el control de nematodos internos como Toxocara canis,
Trichuris vulpis y Ancylostoma sp., en gatos se utiliza para el control de Toxocara cati y
de Ancylostoma tubaeforme (Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
8.- Reacciones adversas: La toxicidad se manifiesta por hipermotilidad intestinal,
prdida del apetito y disminucin de la frecuencia respiratoria, signos que por lo general
son leves y pasajeros. En perros de raza Collie, ocasiona signos neurolgicos, arritmias,
salivacin, midriasis y letargo; sin embargo, los signos son temporales y desaparecen
uno a tres das de terminado el tratamiento (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002;
Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
9.- Contraindicaciones: La administracin a otras especies que no sean perros y gatos,
esta sujeta a la obtencin de mayor experiencia clnica. Es por ello que no aplica un
tiempo de retiro (Sumano y Ocampo, 2006)
10.- Interacciones: Se estima que las interacciones con otros medicamentos no son
comunes, aunque se pueden potencializar sus efectos con la administracin de
benzodiacepinas (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Milbemax, tabletas; Interceptor, tabletas (PLM, 2011a;
PLM, 2011c).
84
5.3.3.7.6 Moxidectina
MOXIDECTINA
1.- Nombre genrico: Moxidectina.
2.- Origen y qumica: Este producto se sintetiz en
1990 en Japn. Es un derivado semisinttico de la
nemadectina, que es un anillo lactona macrocclico
producido por la fermentacin de Streptomyces
cyanogriseus, el cual es muy activo contra
nematodos y artrpodos a dosis muy bajas. Se
formula para su aplicacin por la va oral,
epicutanea, subcutnea y tpica. Su estructura qumica se relaciona con la milbemicina
y avamectinas, con las que comparte no solo la similitud con su molcula sino adems
su tipo de absorcin y farmacocintica (Aguilar y Rodrguez, 2002; Aguilar y
Rodrguez, 2003).
3.- Accin farmacolgica: Endectocida (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. El frmaco se absorbe por todas las vas debido a que
es muy liposoluble. Distribucin. Administrada por va tpica, se distribuye
ampliamente por los diferentes tejidos diana, incluyendo las muscosas del tracto
gastrointestinal, los pulmones y las diferentes capas de la piel. Es particularmente
importante su depsito en la piel, encontrndose concentraciones superiores de
moxidectina en la epidermis y la dermis, en comparacin con el tejido hipodrmico.
Tambin existen marcadas diferencias en el patrn de distribucin en la piel de
diferentes sitios anatmicos, despus del tratamiento pour on y esto puede tener
importancia significativa en el patrn de eficacia contra los ectoparsitos en diferentes
ubicaciones. La vida media en bovinos es de 9 a 11 das en promedio, con un efecto
residual de tres semanas, lo cual permite programar con mayor intervalo el calendario
de desparasitacin. Excrecin. Al igual que abamectina e ivermectina, moxidectina se
excreta por heces (Adams, 2001; Lanusse y Lifschitz, 2002; Sallovitz et al., 2002;
Lanusse, 2003)
.
85
5.- Farmacodinamia: Al igual que los frmacos del mismo grupo, es un agonista de
cido gamma aminobutrico (GABA). La moxidectina es an ms lipoflica que la
ivermectina, como resultado de esto, los niveles teraputicos efectivos persisten un poco
ms. La hidrosubilidad del frmaco es mayor que la ivermectina y doramectina. La
solubilidad en agua de un ingrediente activo y las caractersticas de la preparacin
pueden influenciar su disponibilidad sistmica. Esto parece tener un efecto acumulatorio
y resultar en un tiempo de residencia ms prolongado en el cuerpo, esto ha sido
demostrado en vacas, ovejas, cabras y caballos (Pres et al., 1999; Adams, 2001;
Sumano y Ocampo 2006).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza la moxidectina se presentan en el cuadro 28.
Cuadro 28. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la moxidectina.
Especie
Posologa
Cerdos
Equinos
cerdos
contra
Parascaris
suum,
Trichuris
suis,
Metastrongylus
sp.,
residuos hasta de 2 ppb. Cuando se administra PO, son 30 das de retiro, pudiendo
encontrar 3ppb en hgado, 10 ppb en msculo, 70 ppb en grasa y 5.6 ppb en rin. En
EUA no est autorizado su uso en ganado lechero; segn la FDA. 1 mg/kg directamente
en el pelo y piel no requieren tiempo de retiro (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo,
2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
10.- Interacciones: Se estima que las interacciones con otros medicamentos no son
comunes (Sumano y Ocampo, 2006).
11.- Nombre comercial: Advantage Multi, Spot-one pipeta; Cydectin Oral,
suspensin oral; Guardian SR, solucin inyectable (PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.3.7.7 Eprinomectina.
EPRINOMECTINA
1.-Nombre genrico: Eprinomectina.
2.- Origen y qumica: La eprinomectina
es
una
avermectina
diseada
para
leche, lo que hace que sea el nico endecotida autorizado sin tiempo de retiro para uso
en vacas lecheras en lactacin cuya produccin est destinada al consumo humano.
Excrecin. La excrecin se lleva a cabo sobre todo por va fecal, slo una pequea parte
por va renal (Martin, 1997; Sumano y Ocampo, 1997; Fuentes, 2002; Snchez et al.,
2002; Aguirre et al., 2005; Papich, 2007; Plumb, 2008; Walter and Richard, 2008;
Wanamaker, 2009; Rosenthal, 2010).
5.- Farmacodinamia:
cido
Posologa
0.5 mg/kg.
sp,
Haemonchus
placei,
Trichostrongylus
axei,
Trichostrongylus
NEMATODOS PULMONARES
DictycauIus viviparus (adultos y L4).
88
PIOJOS
Linognathus vitulis, Haematopinus eurysternus, Damalinia bovis, Solenopotes
capillatus.
Para un mayor entendimiento sobre ste tema, en el cuadro 30, se muestran las
principales ventajas y desventajas de la utilizacin de las avermectinas.
Cuadro 30. Principales ventajas y desventajas del uso de las avermectinas.
Frmaco
Ivermectina
Ventajas
- Amplio espectro contra
nematodos y la mayora de
ectoparsitos.
- Resistencia a la ivermectina
relativamente baja.
Desventajas
- Sin accin contra cestodos ni
trematodos.
- Resistencia cruzada entre
ivermectinas y otras
avermectinas.
89
- PO menor biodisponibilidad.
- No se recomienda va
intramuscular por causar lesiones
spticas..
- Si la carne o subproductos de
animales tratados con ivermectina
llegan a ser consumidos, por el
ser humano, suele constituir un
problema de salud pblica.
y moscas.
Abamectina
- No se recomienda administrar
- Citoprotector en clulas
inmunitarias de mamferos.
100 % efectiva en la
prevencin de infecciones en
terneros por este parsito
durante 14 das despus del
tratatamiento.
tramatodos.
- La destruccin de larvas
ubicadas en la regin esofgica
pueden
causar
reacciones
hospedador-parsito
que
ocasionen timpanismo o parlisis
esofgica con disfagia.
- Collies y pastores de shetland
son sensibles a los efectos
txicos.
91
Eprinomectina
- No provoca toxicosis en
mamferos.
- Por va recomendada no se
requiere tiempo de retiro para
carne o leche.
(Aguilar y Rodrguez, 2002; Fuentes, 2002; Dupuy y Alvinerie, 2007; Borgues et al.,
2008; Plumb, 2010).
5.3.3.8 Destomicina.
DESTOMICINA
1.- Nombre genrico: Destomicina.
2.- Origen y qumica: Su frmula es 5-0-(2,30(3,4,5,
hidroxi-etil-)
trihidroxi-6-(6-(1,-amino
22-
tetrahidropiran-2-ilidene)-B-
Dtalopiranozil)-1metil-amino-3-amino-1,
trideoxilmioinositol.
Este
medicamento
2,3se
92
descubri en 1964 en Japn, al aislar dos antibiticos del grupo de los aminoglucsidos,
a los que se les denomin Destomicina A y Destomicina B, y que al mezclarlos se logra
Destomicina para uso comercial. Se obtiene del cultivo y fermentacin de Streptomyces
rinofaciens. El producto se presenta como un polvo blanco, soluble en agua y en
alcoholes (Martin, 1997; Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez
2010).
3.- Accin Farmacolgica: Bactericida, Nematocida, Fungicida y como promotor de
apetito (Plumb, 2010)
4.- Farmacocintica: Absorcin. El medicamento no se absorbe por va gastrointestinal
al igual que todos los aminoglucsidos, y la causa es que una porcin de su molcula se
encuentra ionizada, y por ello se elimina por heces y no muestra efecto contra larvas
migratorias (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: No se conoce claramente, pero se sabe que su efecto no es
fulminante contra el parsito en quien causa un aumento de la ovoposicin, pero los
huevos producidos, son amorfos y estn imposibilitados para eclosionar (infrtiles), esto
le puede dar un aspecto muy interesante al frmaco en el control y limpieza de praderas
(Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza la destomicina se presentan en el cuadro 31.
Cuadro 31. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la destomicina.
Especie
Posologa
Equinos
Suinos
Pollos
Gallinas
(Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
7.- Usos teraputicos: El medicamento muestra amplio espectro de accin contra
diferentes bacterias tanto Gram positivas como Gram negativas; a concentraciones de
25 mg/ml, tiene efectos tambin contra algunos hongos fitopatgenos y contra
nematodos. Bsicamente se ha usado en aves, cerdos y recientemente en conejos para
los cuales funciona como promotor de crecimiento principalmente, tambin se ha
valorado en equinos para los cuales el efecto deseado es el antinematdico y no en el de
promotor de crecimiento (Fuentes, 2002; Rock, 2007; Ruiz y Hernndez, 2010).
93
8.- Efectos adversos: En base a su farmacocintica, se puede decir que ste frmaco
esta libre de toxicidad, pero por su amplio espectro antibacteriano, las dosis altas
podran inducir una superinfeccin, aspecto que an no est bien establecido (Roder,
2002).
5.3.3.9 Melarsomina.
MELARSOMINA
1.- Nombre genrico: Melarsomina.
2.- Origen y qumica: Su frmula es [4 - [(4,
6 diamino - 1, 3, 5 triazon 2 - il) amino]
fenil - ditioarsenita de di (2 - aminoetil)
diclorhidrato (Martin, 1997; Fuentes, 2002;
Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez
2010).
3.- Accin Farmacolgica: Se emplea como macrofilaricida contra Dirofilaria immitis
en perros, pero el rgimen posolgico canino parece ser inapropiado (Plumb, 2008).
4.- Farmacocintica: Absorcin. La melarsomina se absorbe con celeridad tras la
inyeccin en la musculatura epaxial lumbar (regin L3 a L5). Distribucin. Produce
concentraciones mximas de arsnico en sangre al cabo de 11 minutos. Excrecin. La
vida media de eliminacin terminal se aproxima a las 3 horas, con tiempo de residencia
medio de 7 horas (Maddison, 2004).
5.- Farmacodinamia: La eficacia macrofilaricida parece relacionarse con la
explicacin sostenida a concentraciones de arsnico en sangre no inferiores a 0.1 mg/L
(Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
6.- Posologa: El protocolo de tratamiento a elegir depende de la magnitud de la
enfermedad. Para lo cual a los pacientes se les clasifica en diferentes clases. Las dosis
sugeridas en los perros en los que se utiliza la melarsomina se presentan en el cuadro
32, as como la clasificacin de las diferentes clases.
94
1 (leve)
Manifestaciones
Patrones
Anormalidades
clnicas
radiogrficos
clnicas
Ninguna o tos
Ninguno
Ninguna
ocasional y fatiga.
Agrandamiento
2 (moderada)
Ninguna o tos
ventricular derecho,
Anemia leve y
ocasional, fatiga y
cierta dilatacin
proteinuria
prdida de la
arterial pulmonar,
condicin.
opacidades
perivasculares
Agrandamiento
ventricular y atrial
3 (pronunciada)
Caquexia, fatiga,
derecho, dilatacin
Anemia ms
tos ocasional,
arterial pulmonar,
pronunciada y
disnea e
opacidades
proteinuria
insuficiencia
perivasculares y
cardaca.
evidencia de
tromboembolismo.
4 (muy grave)
Sndrome caval
96
5.3.4.1 Resorantel.
RESORANTEL
1.- Nombre genrico: Resorantel.
2.- Origen y qumica: Su frmula es N-(4-bomofenil)-2,6
dihidroxibenzamina. Es un polvo incoloro, muy resistente
a los cambios cidos o alcalinos de pH, pero muy sensible
a compuestos de hierro. Es un frmaco antiparasitario,
relativamente nuevo; su uso ha disminuido porque su
costo es superior a los dems medicamentos que presentan el mismo espectro (Sumano
y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
3.- Accin Farmacolgica: Anticestdico (Ruiz y Hernndez 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. La absorcin se da a nivel intestinal aunque es muy
baja y su excrecin ser principalmente por heces (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez 2010).
5.- Farmacodinamia: Inhibe el consumo de oxgeno y la produccin de trifosfato de
adenosina, lo que ocasiona el paro metablico del parsito y su muerte (Sumano y
Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza el resorantel se presentan en el cuadro 33.
97
Posologa
Perros
Rumiantes
60 mg/kg de peso.
Ovejas
Aves
90 mg/kg de peso.
Aves
(silvestres)
(Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
7.- Usos teraputicos: Eficaz contra Equinococus granulosus, Moniezia expansa y
Thysaniezia giardi (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
8.- Reacciones adversas: Debido a su baja absorcin por va oral no se informa de
toxicidad, aunque ocasionalmente puede producir diarrea (Ruiz y Hernndez 2010).
9.- Nombre comercial: Resorcylan, solucin inyectable
5.3.4.2 Prazicuantel.
PRAZICUANTEL
1.- Nombre genrico: Prazicuantel o Praziquantel.
2.- Origen y qumica: Su frmula es (2 ciclocarboni)-1,3,
4, 6, 7, H6, hexahidro2-pirazino (2,1-isiquinolinona). Es un
polvo blanco higroscpico, sin olor, soluble en agua
(Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
3.- Accin Farmacolgica: Presenta efecto escolicida,
tenicida y adems acta contra cisticercos viables (Sumano
y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. El frmaco se absorbe rpidamente por intestino tras
la administracin oral y alcanza concentraciones plasmticas pico en perros al cabo de
1-2 horas. La absorcin gastrointestinal mejora en gran medida con presencia de
alimento. Distribucin.- Se distribuye por todo los tejidos, tambin en el SNC,
98
alcanzando
concentraciones
ms
elevadas
en
el
hgado,
bilis
riones.
Perros
50 mg/kg.
5 a 10 mg/kg.
Gatos
Pollos
10 mg/kg/alimento.
Peces
5-10 mg/L por 3-6 h en el agua para bao y repetir a los 7 das.
5mg/kg cada 24 h 3 tratamientos.
Anfibios
8-24 mg/kg repetir a los 14 das 10 mg/L por 3 h en el agua para bao
y repetir cada 7-21 das.
Reptiles
Aves
(silvestres)
de 2-4 semanas.
b) Aves rapaces y aves acuticas: 5-10 mg/kg cada 24 h durante 14
das.
c) Avestruces: 7.5 mg/kg.
d) Pollos: 8.5 mg/kg 11 mg/kg nica dosis.
99
Roedores
Conejos
Hurones
Primates
100
5.3.4.3 Epsiprantel.
EPSIPRANTEL
1.- Nombre genrico: Epsiprantel.
2.- Origen y qumica: Es un frmaco de reciente creacin, del
cual an no se sabe mucho. Su frmula es 2 (ciclohexilcarbonil
4 - oxo-1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 12b octahidropirazino (2, 1-a) (2)
benzazpeina (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez 2010).
3.- Accin farmacolgica: Cestocida.
4.- Farmacocintica: Absorcin. El epsiprantel es prcticamente insoluble en agua y
tiene disponibildad sistmica mnima tras la administracin oral, se absorbe poco por el
intestino despus de su administracin. Excrecin. Se elimina por heces y solo el 0.1%
por la orina en su forma original, lo que indica que no se han encontrado metabolitos
(Tilley, 1998; Gfeller, 2004; Plumlee, 2004).
5.- Farmacodinamia: No se conoce el o los mecanismos exactos con los cuales se
cumple su efecto. Solo se sabe que afecta los mecanismos de absorcin de calcio en el
parsito provocando tetania y trastornos funcionales, esto ocasiona que haya
deformacin en el tegumento ocasionando vulnerabilidad ante los jugos gstricos del
hospedero (Gfeller, 2004; Rock, 2007).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza el epsiprantel se presentan en el cuadro 35.
Cuadro 35. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del epsiprantel.
Especie
Posologa
Ovinos
Equinos
3 a 4 mg/kg.
101
Perros
Gatos
2.75 mg/kg PO
5.3.4.4 Niclosamida
NICLOSAMIDA
1.- Nombre genrico: Niclosamida.
2.- Origen y qumica: Su frmula es la 2,5 dicloro-4
nitrosalicilanida. Es un polvo blanco o amarillo
cristalino
prcticamente
insoluble
en
agua
Posologa
Perros
Gatos
Bovinos
50 a 100 mg/kg.
Ovinos
50 a 100 mg/kg.
Equinos
40 a 60 mg/kg.
Aves
debido a que su
5.3.4.5 Nitroscanato.
NITROSCANATO
1.- Nombre genrico: Nitroscanate o Nitroscanato Micronizado.
2.- Origen y qumica: La frmula es 4-(4nitrofenoxifenil isotiacinato), es un polvo cristalino
con tinte ligeramente amarillo (Sumano y Ocampo,
2006; Ruiz y Hernndez 2010).
3.- Accin farmacolgica: Nematocida y cestocida (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Slo se puede aplicar por va oral, por lo que fue
micronizado para alcanzar mayor absorcin desde esta va. Los mximos valores se
alcanzan en un promedio de 12 horas, pero puede variar hasta las 24 horas, dependiendo
del contenido gstrico, ya que parece ser que mientras mayor sea este ltimo, los efectos
colaterales se incrementan por aumentar su absorcin. Este efecto se ha comparado
clnicamente, demostrndose que los animales con poco contenido gstrico no presentan
efectos adversos. Biotransformacin. Se ha detectado un metabolito 4 (4aminofenoxi) acetanilida, siendo posible que existan otros an no detectados.
Excrecin. La mayor parte de la excrecin se realiza por las heces cuando no se absorbe
por la va gastrointestinal, aproximadamente 60% de la dosis administrada, y la porcin
del medicamento es absorbida se elimina como metabolitos por la orina (Adams, 2002;
Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Diaz, 2006).
5.- Farmacodinamia: Su mecanismo de accin se basa en la inhibicin de la sntesis de
trifosfato de adenosina (AMP), situacin que altera la produccin de energa en el
parsito, ocasionando la muerte (Fuentes, 2002; Etinger, 2004; Rock, 2007).
104
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza el nitroscanato se presentan en el cuadro 37.
Cuadro 37. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del nitroscanato.
Especie
Perros
Posologa
50 mg/kg PO. Cuando un coproparasitoscpico salga positivo a
Equinococus granulosus se duplica la dosis, es decir, se utiliza 100
mg/kg y si persiste se repite la dosis 24 a 48 horas despus.
Peces
105
5.3.4.6.1 MEBENDAZOL
Se encuentra micronizado y las dosis sugeridas en las que se utiliza el mebendazol se
presentan en el cuadro 38.
Cuadro 38. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del mebendazol.
Especie
Posologa
Perros
Equinos
5.3.4.6.2 FLUBENDAZOL
Las dosis sugeridas en las que se utiliza el flubendazol se presentan en el cuadro 39.
Cuadro 39. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del flubendazol.
Especie
Posologa
Perros
Gatos
5.3.4.6.3 FENBENDAZOL
Las dosis sugeridas en las que se utiliza el fenbendazol se presentan en el cuadro 40.
Cuadro 40. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del fenbendazol.
Especie
Posologa
Perros
Equinos
10 mg/kg.
106
5.3.4.6.4 OXFENDAZOL
Las dosis sugeridas en las que se utiliza el oxfendazol se presentan en el cuadro 41.
Cuadro 41. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del oxfendazol.
Especie
Posologa
Perros
Gatos
5.3.4.6.5 ALBENDAZOL
Tiene efecto escolicida y metacesticida, las dosis sugeridas en las que se utiliza el
albendazol se presentan en el cuadro 42.
Cuadro 42. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del albendazol.
Especie
Posologa
Bovinos
7 a 5 mg/kg.
Ovinos
7 a 5 mg/kg.
Perros
(Hennessy, 1993; lvarez et al., 2000; Fuentes, 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez 2010).
5.3.4.6.6 FEBANTEL
Las dosis sugeridas en las que se utiliza el febantel se presentan en el cuadro 43.
Cuadro 43. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del febantel.
Especie
Posologa
Perros
Gatos
107
5.3.5.1.1 Niclofoln.
NICLOFOLN
1.- Nombre genrico: Niclofoln.
2.- Origen y qumica: Es un derivado del hexaclorofeno,
su nombre qumico es 5,5-dicloro -3,3- dinitro [1,1bifenil] -2,2-diol; 4,4-dicloro-6,6-dinitro-O,O-bifenol;
Es un polvo blanco amarillento (PLumb, 2008).
3.- Accin farmacolgica: Trematocida.
4.- Farmacocintica: Despus de administrarse PO, se
metaboliza en el rumen. Existen preparados insolubles que se disuelven al llegar al
abomaso (Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Interfiere en el metabolismo energtico de los tremtodos, lo que
se manifiesta por disgregacin del glucgeno y el ATP e inhibicin de la fosforilizacin
oxidativa; ello causa la muerte del parsito por falta de energa (Villa, 2005).
108
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza el niclofoln se presentan en el cuadro 44.
Cuadro 44. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del niclofoln.
Especie
Posologa
Bovinos, Ovinos y
Porcinos
5.3.5.1.2 Meniclofoln.
MENICLOFOLN
1.- Nombre genrico: Meniclofoln.
2.- Origen y qumica: Es un polvo incoloro e inodoro (Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Trematocida.
4.- Farmacocintica: Absorcin. Rpidamente en vas gastrointestinales y se concentra
en rin, intestino e hgado. Excrecin. Se elimina por orina ms que en heces y muy
poco por leche. Se puede detectar en msculo hasta el quinto da postratamiento
(Sumano y Ocampo, 2006).
5.- Farmacodinamia: Interfiere en el metabolismo energtico de los trematodos tanto
adultos como jvenes, lo que se manifiesta por disgregacin del glucgeno y del ATP e
inhibicin de la fosforilacin oxidativa, lo cual lleva al parsito a la muerte por falta de
energa (Sumano y Ocampo, 2006).
109
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza el meniclofoln se presentan en el cuadro 45.
Cuadro 45. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del meniclofoln.
Especie
Posologa
Bovinos
Ovinos
Porcinos
3 5 mg/Kg PO.
Conejos
4 5 mg/Kg PO
5.3.5.1.3 Bitionol.
BITIONOL
1.- Nombre genrico: Bitionol o Bitina.
2.- Origen y qumica: 2,2-tiobis (4,6- diclorofenol); es
un polvo cristalno, blanco grisceo, sensible a la luz,
insoluble en agua, soluble en alcohol y en soluciones
alcalinas (Snchez et al., 2002; Ruiz y Hernndez,
2010).
3.- Accin farmacolgica: Trematocida, aunque puede tener efectos antimicrobianos y
fungicidas en la agricultura (Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Por va oral en ovinos y caprinos el frmaco se
110
Posologa
PO 7 mg/kg durante 10 das contra formas maduras de Fasciola
hepatica, para Fascola gigantica se usan 40 mg/kg; contra cestodos 30
a 35 mg/kg y para Paraqonimus westermani 40 a 50 mg/kg.
Ovinos
Caprinos
111
5.3.5.1.4 Nitroxinil.
NITROXINIL
1.- Nombre genrico: Nitroxinil.
2.- Origen y qumica: su frmula es: 2-6, diyodo-4nitrofenol-,2-cloro-4 nitrobenzamida; yodo-3-hidroxi-4
nitro-5- benzonitrilo nitroxinil. Se constituye de cristales
amarillos de benceno, poco solubles en agua y solubles
en disolventes orgnicos, es casi inodoro y es una
solucin estable, tiene un pH neutro (Snchez et al.,
2002; Sumano y Ocampo, 2006).
3.- Accin farmacolgica: Antiparasitario trematocida y antinematdico (Ruiz y
Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Cuando se administra PO, se absorbe bien, aunque es
errtica y no se recomienda por lo que se prefiere la administracin por va subcutnea,
alcanza su Cpmax 5h despus. Distribucin. Se fija a la albmina sobre todo y poco a
otros tejidos. Biotransformacin. Los microorganismos ruminales lo metabolizan,
convirtindolo en compuestos inactivos. Se une en gran proporcin a las protenas
plasmticas. Excrecin. Se elimina lentamente del cuerpo por orina y heces (Sumano y
Ocampo, 2006; Plumb, 2010).
5.- Farmacodinamia: Se sugiere que actan inhibiendo la fosforilacin oxidativa, al
respecto se han comprobado sus efectos en laboratorio contra Fasciola gigantica en la
cual induce el cese inmediato de las contracciones musculares haciendo suponer que
acta como bloqueador neuromuscular, por lo que el parsito muere paralizado con
deficiencia de energa (Snchez et al., 2002; Plumlee, 2004; Ruiz y Hernndez, 2010).
6.- Posologa: Es seis veces ms eficaz por via parenteral que PO; la va de eleccin es
la SC o IM en todas las especies. Las dosis sugeridas en las diversas especies
domsticas y silvestres en las que se utiliza el nitroxinil se presentan en el cuadro 47.
Cuadro 47. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del nitroxinil.
Especie
Bovinos
Posologa
10 mg/kg por va SC.
112
Ovinos
Elefantes
10 mg/kg IM
113
5.3.5.2 Salicilanididas.
5.3.5.2.1 Closantel.
CLOSANTEL
1.- Nombre genrico: Closantel.
2.- Origen y qumica: Es un derivado de las Salicilanilidas
y su frmula es N-(5-cloro-4)-(4 clorofenil-cianometil-2metilfenil)-2 hidroxi 3,5-diodobenzimida (Tilley, 1998;
Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Trematocida.
4.- Farmacocintica: Absorcin. Se administra por va oral
y parenteral alcanzando su pico mximo en plasma en 40
horas, despus de su aplicacin. Su vida media es de 2-3 semanas. Excrecin. Se
metaboliza menos del 2%, se elimina por heces un 80% y por orina un 0.5%. En ovejas
cuando se administra PO puede detectarse en plasma hasta por 90 das (Allen et al.,
1998; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: El frmaco daa el tegumento del trematodo, causando erosiones
en las fasciolas adultas. As mismo se impide el acoplamiento de fosforilacin
oxidativa, con lo cual se evita que el parsito disponga de energa, causando graves
trastornos en el metabolismo del parsito, que muere en uno o dos das. En las fasciolas
sobrevivientesmaduras o inmaduras produce un efecto atrfico que imposibilita sus
funciones de crecimiento y reproduccin (Adams, 2002; Snchez et al., 2002).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza el closantel se presentan en el cuadro 48.
Cuadro 48. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del closantel.
Especie
Posologa
Bovinos
Equinos
10 mg/kg PO.
114
Conejos
20 mg/kg PO.
Ovinos
Caprinos
Peces
115
5.3.5.2.2 Rafoxanide.
RAFOXANIDE
1.- Nombre genrico: Rafoxanide.
2.-
Origen
qumica:
Es
un
compuesto
Posologa
Bovinos
Ovinos y Caprinos
Aves Silvestres
10 mg/kg.
5.3.5.3 Benzimidazoles.
5.3.5.3.1 Triclabendazol.
TRICLABENDAZOL
1.- Nombre genrico: Triclabendazol.
2.- Origen y qumica: Su frmula es 6- cloro -5- (23- diclorofenoxi) -2 metiltiobenzimidazol (Ruiz y
Hernndez, 2010).
3.- Accin Farmacolgica: Este frmaco muestra
un escaso efecto antinematdico, pero es buen tramatocida, efectivo contra Fascola
hepatica (Ruiz y Hernndez, 2010).
117
Posologa
10 a 15 mg/kg PO, Intra-Ruminal, Intra-Abomasal o SC
5.3.5.4 Sulfonamidas.
5.3.5.4.1 Clorsuln.
CLORSULN
1.- Nombre genrico: Clorsuln.
2.- Origen y qumica: Es una benzenosulfonamida y su
frmula es 4 amino 6 trichloroethenyl - 1, 3 benzenodisulfonamida (Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Trematocida.
4.-
Farmacocintica:
Absorcin.
Despus
de
la
119
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza el clorsuln se presentan en el cuadro 51.
Cuadro 51. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del clorsuln.
Especie
Bovinos
Posologa
y 7 mg/kg PO, se deposita directamente atrs de la lengua o por va SC.
Ovinos
Aves
(silvestres)
120
Para un mayor entendimiento sobre ste tema, en el cuadro 52, se muestran las
principales ventajas y desventajas en la utilizacin de ciertos trematocidas de mayor uso
en Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Cuadro 52. Principales ventajas y desventajas en la utilizacin de ciertos
trematocidas de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Frmaco
Triclabendazol
Ventajas
Desventajas
- Puede administrarse
durante la lactacin.
fasciolas.
das.
- Toxicosis provocando
- 4 aplicaciones al ao
fotosensibilidad
manifestada en la
metacercarias de la pastura.
inflamacin de la piel y de
- No produce efecto
la ubre.
teratognico.
Rafoxanida
- Es el nico trematocida
- Insoluble en agua.
teraputicos en la mucosa
observado cirrosis y
nasal.
Nitroxinil
- Soluble en agua.
- No se considera de amplio
- Es estable.
espectro.
- Disminuye la
121
contaminacin de los
pastos al evitar la
a moderada en el lugar de
ovoposicin.
la inyeccin.
- Mancha de amarillo la
lana y la piel.
- No debe usarse en vacas
lecheras.
Closantel
genera toxicosis
- No afecta parmetros
reproductivos.
ptica, degeneracin de
retina, ceguera,
hepatotoxicosis, miopatas,
hidrotrax, hidropericardio,
edema, torticolis y
congestin pulmonar.
Niclofoln
trematodos adultos
reducido.
- Sobredosis mnima puede
producir toxicosis.
- Concentraciones muy
altas en leche.
(Snchez et al., 2002; Walter y Richard, 2008; Wanamaker, 2009; Prez, 2010; Ruiz y
Hernndez, 2010).
122
Clasificacin:
Ionforos carboxilicos
Ionforos monovalentes
Robenidina
Quinolonas
Amprolio
Nitrofuranos
Tetraciclinas
Sulfonamidas
Berenil Ganaseg
Imidocarb y amicarbalida
Suramina
Nitrotiazol y sus derivados
Acetarsol (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz
y Hernndez, 2010).
5.3.6.1 Ionforos.
La palabra inoforo significa llevar iones y se refiere a la accin que tienen stos
frmacos para transportar el Ca, a travs de la membrana. Esto ocasiona un desbalance y
provoca un consumo alto de energa, lo que posteriormente se manifiesta como un
proceso de vacuolizacin, especialmente en el cabo anterior del esporocito. El efecto es
sobre la membrana mitocondrial (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz
y Hernndez, 2010).
123
5.3.6.1.1 Monensina.
MONENSINA
1.- Nombre genrico: Monensina.
2.- Origen y qumica: Pertenece al grupo de los
compuestos ionforos carboxlicos. Se produce a
partir del Streptomyces cinnamonensis (Snchez
et al., 2002; Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Se ha empleado como
coccidiostato, profilctico contra enfisema y
edema
pulmonar,
contra
timpanismo,
124
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza la monensina se presentan en el cuadro 53.
Cuadro 53. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la monensina.
Especie
Posologa
100 a 360 mg/becerro/da para prevenir coccidiosis.
Bovinos
Caprinos
20 ppm.
Porcinos
Conejos
Aves
Codornices
Pavos
en 70 ppm.
crecimiento
(Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006).
7.- Usos teraputicos: Es eficaz contra coccidios de bovinos, entre los cuales se cita a:
Eimeria bovis, Eimeria zuernii, Eimeria crandallis, Eimeria christensen y Eimeria
ninakohlyakimovae.
Coccidios de pollos: Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria mxima, Eimeria
mivati, Eimeria mitis, Eimeria necatrix y Eimeria tenella.
Coccidios de pavos: Eimeria adenoeides, Eimeria dispersa, Eimeria gallopavonis y
Eimeria meleagrimitis. Aunque algunos han desarrollado resistencia. Su espectro
tambin incluye a bacterias gram positivas Serpulina hyodysenteriae y Campylobacter
sp.,
emaciacin,
125
5.3.6.1.2 MADURAMICINA.
1.- Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar causada por Eimeria acervulina, Eimeria
necatrix, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mitis y Eimeria tenella.
2.- Posologa: La dosis sugerida en las aves en las que se utiliza la maduramicina se
presenta en el cuadro 54.
Cuadro 54. Esquema de dosificacin en las aves de la maduramicina.
Especie
Aves
Posologa
5 mg/kg en pollos y pavos en el alimento. Se mezcla con Tiamulina a
razn de 5 ppm en agua.
(Prez, 2010).
126
3.- Reacciones adversas: Comparte los mismos efectos secuandarios que los dems
ionforos, aunque por la dosificacin de 5 ppm tiende a ser mejor tolerada. Tiene un
margen de seguridad muy estrecho y si se administra a 6 ppm a pollos que no estn
expuestos a coccidios se presenta el autoconsumo de plumas y una reduccin en la tasa
de crecimiento y en la eficiencia alimenticia (Papich, 2007; Prez, 2010).
4.- Contraindicaciones: No debe usarse en gallinas de postura o progenitoras, no usar
ste producto, 7 das antes del sacrificio de los animales destinados a consumo humano
(Fuentes, 2002).
6.- Interacciones: Es compatible con varios promotores de crecimiento y agentes
teraputicos cuando se usa a las cantidades recomendadas. En dosis de 5 ppm en el agua
de bebida puede ser compatible con la tiamulina, con la que la mayora de los ionforos
incrementa su toxicidad. Se ecuentra en combinacin con Nicarbazina, con la cual
aumenta su espectro de accin (Fuentes 2002, Prez, 2010).
7.- Nombre comercial: Cygro, premezcla; Yumamycin1% granular, premezcla;
Gromax, premezcla (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.6.1.3 NARASINA.
1.- Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar causada por Eimeria acervulina, Eimeria
necatrix, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mivati, Eimeria mitis y Eimeria
tenella (Villa, 2005).
2.- Posologa: La dosis sugerida en las aves en las que se utiliza la narasina se presenta
en el cuadro 55.
Cuadro 55. Esquema de dosificacin en las aves de la narasina.
Especie
Aves
Posologa
70 a 80 ppm en el alimento o 20 a 80 mg/kg en el alimento.
127
5.3.6.1.4 SALINOMICINA.
1.- Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar causada por Eimeria acervulina, Eimeria
necatrix, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mivati, Eimeria mitis y Eimeria
tenella. Tambin tiene cierta actividad contra las bacterias grampositicas, como
Clostridium sp, causante de enteritis necrtica (Prez, 2010).
2.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza la salinomicina se presentan en el cuadro 56.
Cuadro 56. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la salinomicina.
Especie
Posologa
Aves
Porcinos
5.- Nombre comercial: Bio-Cox 120 G, premezcla; Sacox 120, premezcla; Sal-Eco,
premezcla; Salinopharm 12% granular, premezcla (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM,
2011c).
5.3.6.1.5 SEMDURAMICINA.
1.- Usos: Preventivo de la coccidiosis aviar, causada por Eimeria acervulina, Eimeria
necatrix, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mivati, Eimeria mitis y Eimeria
tenella, actuando en las diferentes etapas de desarrollo del parsito (Adams, 2002).
2.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza la semduramicina se presentan en el cuadro 57.
Cuadro 57. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la
semduramicina.
Especie
Posologa
Aves
Bovinos
Reptiles
129
5.3.6.2 Lasalocid.
LASALOCID
1.- Nombre genrico: Lasalocid.
2.- Origen y qumica: Es obtenido de la fermentacin
del Streptomyces lasaliensis y es un ionforo divalente,
que muestra afinidad por el Na y K, alterando la
permeabilidad de la membrana (Snchez et al., 2002;
Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
3.-
Accin
farmacolgica:
Se
emplea
como
Posologa
Pollos de engorda
75 125 ppm.
Pavos
Bovinos
30 100 ppm
Ovinos
20 25 ppm
Porcinos
Aves
Conejos
Usos
Dosis
Vacas lecheras en
produccin
Aumenta la produccin de
leche y mejora la
conversin alimenticia
(200-350
mg/lasalocid/cabeza/da)
Ganado de engorda en
corral
Aumento de la ganancia
diaria de peso y la
conversin alimenticia
Becerros y novillos
Aumento de la ganancia
diaria de peso
60-200 mg/cabeza/da
Vaquillas de reemplazo
Aumento de la tasa de
crecimiento
60-200 mg/cabeza/da
Ovinos en corral
Promotor de crecimiento
15-70 mg/cabeza/da
5.3.6.3 ROBENIDINA.
1.- Accin farmacolgica: Acta como coccidiostato al eliminar la generacin de
esquizontes y como coccidicida al eliminar la segunda generacin (Riviere, 2009).
2.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza la robenidina se presentan en el cuadro 60. Se emplea como preventivo y
TX de coccidiosis en aves, conejos y gatos.
Cuadro 60. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la robenidina.
Especie
Posologa
Gatos
25 ppm.
Aves
30 ppm.
Conejos
50 ppm
Aves
(silvestres)
5.3.6.4 Quinolonas.
5.3.6.4.1 BUCOQUINATO.
1.- Farmacodinamia: Inhibe los primeros estados de la generacin de esquizontes; esto
interrumpe el ciclo del coccidio en el momento exacto en que penetra en las clulas
intestinales del husped (Plumb, 2010).
2.- Posologa: La dosis sugerida en las aves en las que se utiliza el bucoquinolato se
presenta en el cuadro 61.
Cuadro 61. Esquema de dosificacin en las aves del bucoquinolato.
Especie
Aves
Posologa
Se usa a razn de 100 g/T de alimento.
5.3.6.4.2 DECOQUINATO.
1.- Farmacodinamia: Se deposita en la superficie del esporozoito e interfiere con la
sntesis del DNA, al bloquear la timidina sintetasa, con lo que se evita el desarrollo de
lesiones intestinales (Plumb, 2010).
2.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza el decoquinato se presentan en el cuadro 62.
133
Posologa
Aves
40 ppm.
Bovinos
Ovinos
1 mg/kg.
Porcinos
60 ppm.
Conejos
62.5 ppm.
5.3.6.4.3 NEQUINATO.
1.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza el nequinato se presentan en el cuadro 63.
Cuadro 63. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del nequinato.
Especie
Posologa
Aves de engorda
20 mg/T de alimento.
Pavos
5.3.6.5 CLOPIDOL.
1.- Farmacodinamia: Es un piridinol que tiene actividad en la segunda generacin de
esquizogonios junto con gametogonios deteniendo la esporulacin. Las aves que reciben
este frmaco desarrolan cierta inmunidad (Gfeller, 2004).
2.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza el clopidol se presentan en el cuadro 64.
134
Posologa
Aves
Conejos
5.3.6.6 AMPROLIO.
1.- Farmacodinamia: Es un agonista derivado pirimdico que interfiere en la actividad
de la tiamina inhibiendo la diferenciacin de los merozoitos y la esporulacin de
oocistos (Goodman, 2006).
2.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza el amprolio se presentan en el cuadro 65.
Cuadro 65. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del amprolio.
Especie
Bovinos
Ovinos
Posologa
50 mg/kg.
y 50 mg/kg 4 a 5 das (individualmente)
Caprinos
Equinos
20 mg/kg.
Porcinos
Caninos
10 mg/kg/4 a 5 das.
Aves
20 mg/kg.
Aves
(silvestres)
7 das.
135
Hurones
19 mg/kg cada 24 h.
5.3.6.7 NITROFURAZONA.
Es un Nitrofurano que tiene poca eficiencia como coccidiostato, por lo que se emplea
ms por sus propiedades antibacterianas (Madisson, 2004).
1.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza la nitrofurazona se presentan en el cuadro 66.
Cuadro 66. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la nitrofurazona.
Especie
Posologa
Aves
Porcinos
0.05 a 0.08 %.
Reptiles
2.5 mg/kg.
2.- Reacciones adversas: Los sgnos de toxicosis aguda son: depresin generalizada,
plumaje esponjado, inquietud, incordinacin, convulsiones y muerte, la cual ocurre en
un lapso de 2 a 3 das. Cuando hay toxicosis crnica se observa depresin y decremento
del apetito (Roder, 2002).
3.- Interacciones: No debe administrarse con Zoaleno debido a que se incrementa la
toxicidad. Se encuentra en combinacin con Neomicina, dexametasona, Penicilina,
Sulfas y Papana para favorecer la accin de los antibiticos (Roder, 2002).
4.- Nombre comercial: Fiomastin, suspensin en jeringa desechable (PLM, 2008;
PLM, 2011a; PLM, 2011c).
5.3.6.8 FURAZOLIDONA
Es un Nitrofurano que tiene poca eficiencia como coccidiostato, por lo que se emplea
ms por sus propiedades antibacterianas y cicatrizantes (Plumb, 2010).
1.- Farmacodinamia: Es un Nitrofurano que inhibe la descarboxilacin oxidativa del
piruvato a acetil coenzima A en las bacterias, lo cual reduce la energa disponible para
las funciones celulares vitales (Rock, 2007).
2.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza la furazolidona se presentan en el cuadro 67.
Cuadro 67. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la furazolidona.
Especie
Posologa
Aves
55 ppm.
Porcinos
10 mg/kg/7 das.
Caninos
2.2 mg/kg
Primates
5.3.6.9 Oxitetraciclinas.
Se usan la clorotetraciclina y oxitetraciclina para el tratamiento de anaplasmosis bovina
causada por Anaplasma marginale, la coccidiosis canina originada por Isospora canis
(Riviere, 2009).
Cuadro 68. Esquema de dosificacin en las diferentes enfermedades de las
oxitetraciclinas.
Enfermedades
Posologa
Anaplasmosis
Coccidiosis canina
55 mg/kg PO (clorotetraciclina).
5.3.6.10 Sulfonamidas.
Fueron los primeros frmacos con acin anticoccidial, se han utilizado comercialmente
desde la dcada de los 40s. en general son muy solubles en agua, lo que facilita la
teraputica de grandes poblaciones.
138
5.3.6.10.1 SULFAQUINOXALINA.
1.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza la sulfaquinoxalina se presentan en el cuadro 69.
Cuadro 69. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la
sulfaquinoxalina.
Especie
Posologa
Aves
30 g/5 L de agua.
Perros
50 mg/kg.
Gatos
50 mg/kg.
Bovinos
70 mg/kg.
Reptiles
Aves
(silvestres)
Roedores
Conejos
5.3.6.10.2 SULFAGUANIDINA.
1.- Farmacodinamia: Cuando se administra PO no se absorbe, lo que lo hace casi
atxico, aunque puede generar alteraciones de la flora intestinal (superinfecciones)
(Plumb, 2010).
2.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza la sulfaguanidina se presentan en el cuadro 70.
Cuadro 70. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la sulfaguanidina.
Especie
Posologa
Aves
Bovinos
100 mg/kg.
Perros
50 mg/kg.
Gatos
50 mg/kg.
5.3.6.10.3 SULFADIMETOXINA.
1.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza la sulfadimetoxina se presentan en el cuadro 71.
Cuadro 71. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la
sulfadimetoxina.
Especie
Posologa
Aves
200 ppm.
Bovinos
100 mg/kg.
Perros
50 mg/kg IM.
Gatos
50 mg/kg IM.
Reptiles
50 mg/kg cada 24 h por 3-5 das, despus cada 2 das de ser necesario
45 mg/kg cada 24 h por 5-7 das.
Aves
(silvestres)
140
2-20 mg/kg cada 24 h por 2-5 das, aplicar posterior a 5 das 2-5 das
ms de tratamiento 10 mg/kg cada 24 h por 5-7 das.
Roedores
Conejos
Hurones
Primates
(Fuentes, 2002; Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
2.- Contraindicaciones: Requiere un tiempo de retiro de 5 das (Plumb, 2010).
3.- Interacciones: Se combina con Trimetoprim, logrando una accin sinrgica que
logra controlar brotes de coccidios desde sus inicios sin que afecte el desarrollo de las
aves (Roder, 2002).
5.3.6.10.4 SULFACLORPIRADICINA.
1.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza la sulfaclorpiradicina se presentan en el cuadro 72.
Cuadro 72. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la
sulfaclorpiradicina.
Especie
Posologa
Aves
70 mg/kg PO.
Bovinos
70 mg/kg IM.
Perros
141
Gatos
Aves
(silvestres)
(Adams, 2002; Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
2.- Reacciones adversas: Tiene la caracterstica de ser la sulfonamida que produce
menos efectos colaterales (Bishop, 2004).
3.- Interacciones: Se utiliza con Butilaminoetanol y Trimetoprim teniendo efecto
contra Eimeria tenella que es resistente a otras sulfonamidas (Roder, 2002).
BERENIL GANASEG
1.- Nombre genrico: Berenil Ganaseg o Diminazeno aceturado.
2.- Origen y qumica: Es un derivado de las
diamidinas aromticas, polvo amarillo y ms o
menos soluble en agua (Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Antiprotozoacida y
Antitrypanosomal (Diaz, 2006).
4.- farmacocintica: Absorcin. Despus de su
administracin por va IM, tiene una absorcin
rpida entre 6-10 minutos, dando como resultado una concentracin media en tan solo
20 minutos, alcanzando su concentracin mxica en una hora. Distribucin. Se
distribuye rpidamente entre los 12 y 20 minutos. Excrecin. Es secuestrado por el
hgado primeramente, seguido de una fase terminal ms lenta que se distribuye a los
tejidos finos perifricos y excretado por los riones (Bonagura, 2001; Plumb, 2008).
142
5.- Farmacodinamia: Penetra la membrana celular del parsito y por transporte activo
llega hasta el nucleo modifica la sntesis de ADN, inhibiendo de esta manera la
replicacin gentica; adems altera drsticamente el metabolismo energtico del
parsito paralizndolo en pocas horas permitiendo que sea atacado por el sistema
inmune (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza el diminazeno aceturado se presentan en el cuadro 73.
Cuadro 73. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del diminazeno
aceturado.
Especie
Posologa
Trypanosoma
brucei,
Trypanosoma
congolense,
Trypanosoma
no invlida la efectividad del frmaco. Un estudio divulg que la dosis tolerada ms alta
fue de 50 mg/kg IM diariamente por cinco das (Adams, 2002; Villa, 2005; Diaz, 2006).
9.- Contraindicaciones: No administrar a animales que presente hipersensibilidad al
frmaco. El tiempo de retiro para carne es de 22 das y para leche es de 3 a 6 das
(Roder, 2002).
10.- Interacciones: Se encuentra en combinacin con Antipirina, Cianocobalamina y
Oxitetraciclinas para aumentar su espectro. Las reacciones medicamentosas no estn
reportadas (Roder, 2002).
11.- Nombre comercial: Babesi, solucin inyectable; Ganavet, solucin inyectable;
Pyrodex B12, solucin inyectable; Hemoparasin, solucin inyectable, Hemaplus
ZELTA, solucin inyectable (PLM, 2008; PLM, 2011a; PLM, 2011c).
Imidocarb
Amicarbalida
Suramina
144
Posologa y Especies.
8 a 13 mg/kg en todas especies. Ideal para Babesia sp.
145
Posologa
Peces
Reptiles
Aves
Roedores
Conejos
NITIAZIDA
146
5.3.6.13.2 METRONIDAZOL.
Acta como antibacteriano y antiprotozooario. Ataca bacterias anaerobias y que poseen
protenas para el transporte de electrones y con un potencial de oxido-reduccin
limitado. Produce hialinizacin del citoplasma y rompe la membrana celular (Daz,
2005). Se emplea en el tratamiento de enfermedades como:
Cuadro 76. Esquema de dosificacin en las diferentes enfermedades tratadas con
metronidazol.
Enfermedades
Posologa y Especies.
Giardiasis
Tricomoniasis
Histomoniasis
Balantidiasis
Anfibios
Reptiles
Aves
agua de bebida.
b) Ratites: 20-25 mg/kg cada 12 h por 10 das 1250 mg/L en el agua
de bebida por 7-10 das.
c) Pavos: 25 mg/kg cada 12 h
d) Pinzones: 30 mg/kg por sonda en una nica dosis 40 mg/L en el
agua de bebida.
e) Aves de corral: 30 mg/kg cada 12 h
f) Aves rapaces: 30 mg/kg cada 12 h por 5 - 7 das 50 mg/kg cada
24 h por 5 das.
g) Psitcidos: 10 - 30 mg/kg cada 12 h por 10 das 25 mg/kg cada
12 h por 2-10 das.
h) andes: 40 mg/kg cada 24 h
i) Aves acuticas: 50 mg/kg
j) Canarios: 100 mg/L en el agua de bebida 100 mg/kg en una
alimentacin suave.
k) Paseriformes: 370 mg/L en el agua de bebida.
l) Aves de caza: 400 mg/L en el agua de bebida por 5-15 das.
Marsupiales
25 mg/kg cada 12 h
Erizos
Roedores
Hurones
Primates
17.5 mg/kg cada 12 h por 10 das 30-50 mg/kg cada 12 h por 5-10
das.
148
5.3.6.13.3 ACETARSOL.
Acta bsicamente desacoplanado la fosforilacin oxidativa de las mitocondrias.
Se emplea contra la histomoniasis del pavo, tricomoniasis (Maddison, 2004).
1.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza el acertazol se presentan en el cuadro 78.
Cuadro 78. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del acetarsol.
Especie
Posologa
Terneros
7g/250 kg.
Porcinos
0.5 g/cerdo.
Aves
0.4 g/ave.
Gatos
100 mg/gato.
Perros
0.3 mg/perro.
5.3.6.14 HALOFUGINONA.
Es un agente antiprotozoario de amplio del grupo de los derivados de la Quinazolinona
(poliheterocclicos nitrogenados) que a dosis elevadas provoca inflamacin catarral de
la mucosa intestinal e inflamacin de los ganglios mesentricos. Ha mostrado eficacia
contra Cryptosporidium parvum (Maddison, 2004).
1.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se
utiliza la halofuginona se presentan en el cuadro 79.
Cuadro 79. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de la halofuginona.
Especie
Posologa
Conejos
Becerros
Aves
149
Ovinos
Perros
(Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez,
2010).
150
5.3.6.16 Benzimidazoles.
Este grupo incluye al mebendazol, febantel, febendazol y albendazol. El mecanismo de
accin de los benzimidazoles es sobre la tubulina, y constituyen una importante
alternativa en el tratamiento de la giardiasis en pequeas especies. En el caso del
Albendazol se puede partir de una dosis de 300 400 mg / animal como dosis nica. Se
debe esperar un tiempo para analizar las experiencias clnicas en medicina veterinaria
(Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
En el cuadro 81, se observa un listado de frmacos y su eficacia sobre algunos
protozoarios:
Cuadro 81. Eficacia de los frmacos protozoacidas.
Frmaco
Clase
Indicaciones
Dosis
Albendazol
Bencimidazol
Infeccin por
Giardia en perros
y gatos
Alopurinol
Anlogo de la purina
Leismania sp y
Trypanosoma
cruzi
Leismania sp
canina
Anfotericina B
Antimictico
polinico
micosis sistmicas
caninas
Amprolio
Inhibidor de la
tiamina
Infecciones por
Isospora en
perros y gatos
300-400 mg/kg/24h,
PO, 5 das
Antimonato de
meglumina
Antimonial
Leishmaniasis
100-300 mg/kg/48h,
SC, IM, IP o IV en 1520 inyecciones
100 mg/kg/24h, 20-30
151
das (o 10 das de
tratamiento, 10 das
pausa, 10 das de
tratamiento)
75 mg/kg/12h, 10 das
Gluconato
sdico de
antimonio
Antimonial
Leishmaniasis
Atovacuona
Hidroxinaftoquinona
Quistes hsticos
15 mg/kg/24h, 3 sem
de pneumocystis
(solamente) y de
Toxoplasma
(bradizoitos)
Azitromicina
Macrlido
Toxoplasma,
Cryptosporidium
y Pneumocystis
Benzinidazol
Nitroimidazol
Trypanosoma
cruzy
2-4 mg/kg/12h, PO
(rgimen humano), 3060 das
Clindamicina
Loncosamida
Neospora
caninum
Toxoplasma
(SNC y entrico)
Muda de
ooquistes de
Toxoplasma
Uvetis por
Toxoplasma
Decoquinato
Hidroxiquinolona
Hepatozoon
americanum
Diaceturato de
diminazeno
Diamidina aromtica
Babesia
canis/gibsoni
Trypanosoma
brucei/congolense
Hepatozoon canis
3.5 mg/kg IM
3.5-7 mg/kg/14 das,
IM
3.5 mg/kg IM
Cytauxzoon felis
Tetraciclina
Entamoeba sp,
Balantidum coli,
Isospora sp,
Toxoplasma sp
5-10 mg/kg/24h, PO
14-28 das
Enrofloxacina
Fluoroquinolona
Puede cumplir un
papel en el
tratamiento de
infecciones por
5 mg/kg/12h, PO o SC,
7-10 das
Cytauxzoon felis
Fenbendazol
Bencimidazol
Infeccin por
Giardia en perros
y gatos
25 mg/kg/12h, PO,
5 das
Furazolidona
Nitrofurano
Giardia sp
Isosppora sp
Entamoeba sp
7 das
Imidocarb
Diamidina aromtica
Babesia canis
Hepatozoon canis
Ketoconazol
Imidazol
Leishmania sp
Acanthomoeba sp
Metronidazol
Nitroimidazol
Balantidium coli
Entamoeba
histolytica
Giardia
duodenalis
15-30 mg/kg/12-24h,
PO, 5-7 das
25 mg/kg/12h, PO, 5-7
das
25 mg/kg/12h, PO, 5-7
das
25 mg/kg/12h, PO, 5-7
153
Pentatrichonomas
das
Nifurtimox
Nitrofurano
Trypanosoma
cruzy
Ormetoprima
Inhibidor de la
dihidrofulato
reductasa
(diaminopirimidina)
Infeccin por
Isospora
Paromomicina
Aminoglucsido
Criptosporidiosis,
125-165 mg/kg/12h,
PO, 5 das
Pentatrichomonas
Leishmaniasis
cutnea
Leishmaniasis
visceral
Preparaciones en
ungento
Pneumocystis
carinii
Babesia
gibsoni/canis
4 mg/kg/24h, IM,
3 sem
16.5 mg/kg/24h, IM,
2 das
Leishmaniasis
4 mg/kg/48h, IM,
30-40 das
Pentamidona
Diamidina aromtica
Administacin
parenteral (IM)
Isetionato de
fenamidina
Diamidina aromtica
Alternativa a la
pentamidina en el
tratamiento de
Babesia gibsoni
Primaquina
8-aminoquinolona
Babesia felis
0.5 mg/kg, en 3
ocasiones en un
intervalo de 3 das
Pirimetamina
Inhibidor de la
dihidrofolato
reductasa
(diamonopirimidina)
Toxoplasma
gondii
Pirimetamina 0.25-1
mg/kg/24h, PO +
trimetoprima/sulfamida
15-30 mg/kg/12h, PO
durante 2-4 sem
Pirimetamina 0.25
mg/kg/24h +
trimetoprima/sulfadiaci
na 15 mg/kg/12h, PO +
Hepatozoon canis
clindamicina 10
154
Neosporacaninum
Clorhidrato de
Aminoacridina
quinacrina
mg/kg/12h, PO durante
14 das (recurrencias en
el plazo de 3-4 meses)
Pirimetamina
1mg/kg/24h, PO +
trimetoprima/sulfadiaci
na 15-30 mg/kg/12h,
durante 2-4 sem
Infeccin por
6.6 mg/kg/12h, PO
Giardia
Leishmaniasis
cutnea
3-5 das
Inyeccin intralesional
o infiltracin de una
solucin al 5%, 3 veces
a intervalos de 3-5 das
Sulfadimetoxina
Sulfamida
Infeccin por
Isospora
50 mg/kg, PO seguidos
a las 12h por 25
mg/kg/12h, 4-9 das
Tetraciclina
Tetraciclina
Balantidium coli
22 mg/kg/8h, PO,
7-10 das
Toltrazuril
Triazinon
Isospora sp y
Hepatozoon canis
Trimetoprima
Inhibidor de la
dihidrofolato
reductasa
(diaminopirimidina)
Acanthomoeba,
Pneumocystis,
Isospora,
Neospora y
Toxoplasma sp
(formas del SNC
15-30 mg/kg/12h, PO
durante 10-30 das
combinada con una
sulfamida (en general
sulfadiacina)
y entricas)
Azul tripano
Colorante azoico
Babesia canis
10 mg/kg IV en
solucin al 1%
(Lindsay y Blagburn, 1995; Dubey, 1999; lvarez et al., 2000; Dubey et al., 2001;
Greif y Harder, 2001; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006).
155
Piretrinas
Piretroides
ssss
E
C
T
O
P
A
R
A
S
I
T
I
C
I
D
A
S
Piretrin I, II
Cinerina I, II
Jasmolina I, II
Resmetina
Permetrina
Cipermetrina
Deltametrina
Flumetrina
Organofosforado
s
Organoclorados
Carbamatos
Diformamidinas
Coumaphos
Diazinn
Diclorvos
Triclorfn
Fenthin
Imidacloprid
Lindano
Propoxur
Carbaril
Inhibidores de la quitina
Amitraz
Lufenurn
Fipronil
156
Componente
dosificacin
activo
Dosis
Especie
Garrapatas
Ixodes
2 meses
Pulgas
Otros
Amitraz
90
2 meses
OF
Clorpirifos
40
4 meses
8 meses
OF
Clorpirifos
80
5 meses
9 meses
OF
Diazinon
150
P.G
5 meses
9 meses
PS
Flumetrina
22.5
5 meses
100
5 meses
5 meses
6 sem
5 meses
+Propoxur
Carb
Flumetrina +
Propoxur
OF
Naled
150
1 mes
4 meses
OF
Naled
100
1 mes
4 meses
Bot
Aceite de
40
P.G
10 sem
10
P.G
10 sem
poleo + aceite
de eucalipto
Bot
Aceite de
poleo + aceite
de eucalipto
PS
Permetrina
80
P.G
4 meses
4 meses
Carb
Propoxur
100
P.G
5 meses
RCl
Piriproxifeno
13 meses
RCl
Pripproxifen +
2.5
P.G
5 meses
5 meses
150
P.G
5 meses
5 meses
diazinon
OF
Piriproxifen +
diazinon
RCl
S-metopreno
20
6 meses
RCl
S-metopreno
10
6 meses
Fention
10-20
PP
Fipronil
6.7-10
P.G
NN
Imidacloprid
10
P.G
PS
Permetrina
43-87
2 sem
4 sem
2 sem
4 sem
4 sem
2-4 sem
2 sem
4 sem
157
(55:45-40:60)
Permetrina +
PS
45-100
3-5 sem
3-5 sem
0.5-0.75
3-5 sem
3-5 sem
P.G
2-4 sem
4 sem
S, O, Pi, N
250-500
7 das
piriproxifeno
Permetrina +
RCl
pririproxifeno
Selamectina
LM
Amitraz (No
7 das
S, Dx
en chihuahuas)
OF
Cumafos
250
Pi
OF
Cipermetrina +
500
7 das
7 das
7 das
500
7 das
7 das
7 das
Diazinon
500
3 sem
7 das
3 sem
P.G
PBO
Cipermetrina +
Sin
PBO
OF
P
Aer
Diclorvos
2000
OF
Aer
Fenitrotion
8000
PP
Aer
Fipronil
7.5-15
P.G
7-14 das
4 sem
2-3 sem
12 sem (P)
8 sem (G)
Maldison
OF
2500-
P.G
7 das
7 das
6000
P.G
7 das
7 das
3600
P.G
7 das
7 das
1800
P.G
7 das
7 das
S, Pi
6000
MGK326 +
Sin
PBO +
piretrinas
Sin Aer
MGK326 +
PBO +
piretrinas
Aer
MGK326 +
PBO +
piretrinas
RCl
Metopreno
2000
PS
Permetrina
1000
14 das
Piretrinas
100
P.G
1 da
Piretrinas +
100-
P.G
1 da
1 da
1 da
Pi
PBO
1000
Piretrinas +
180-
P.G
1 da
1 da
1 da
Pi
(25:75)
P
P
Aer
Sin Aer
158
PBO
5000
Ciromacina
10
1 da
OF
Citioato
1.5
3-4 das
2 das
2 das
3-4 das
RCl
Luferuron
10
4 sem
RCl
Metopreno
22
7 das
NN
Nitempiram
P.G
1 da
6 meses
Dx
Luferuron
PIRETRINAS Y PIRETROIDES
1.- Nombre genrico: Piretrinas y Piretroides.
2.- Origen y Qumica: El piretro es un
insecticida natural de amplio espectro y sin
efectos nocivos sobre los animales de sangre
caliente, aunque resulta perjudicial para la
fauna acucola y para algunos insectos
auxiliares.
Est
producido
por
las
flores
de
crisantemos
(Chrysanthemun
poder son aquellos en los cuales la cadena lateral en el carbono 3 y el grupo carboxilo
estn en posicin trans (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Maddison, 2004; Sumano
y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Tienen una accin de volteo rpido contra insectos
voladores susceptibles y pulgas; tambin producen un efecto letal retrasado. Los efectos
de volteo son casi inmediatos y se atribuyen a la hiperactividad sensitiva excesiva del
sistema nervioso perifrico (Fuentes, 2002).
4.- Farmacocintica: Absorcin. La absorcin de las piretrinas tambin es rpida en los
mamferos, en ratas, parte de la decametrina se excreta sin ser metabolizada (Snchez et
al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Todos estos compuestos son liposolubles, lo que facilita el
ingreso hacia el artrpodo, fundamentalmente a travs de la cutcula. Su mecanismo de
accin se basa en la alteracin del funcionamiento del SN por el compromiso de la
conduccin inica a travs de las membranas neuronales.
Los piretroides del tipo 2 se fijan al receptor GABA y del canal ionforo del Cl, con
esto se desencadena una hiperexcitabilidad y parlisis con la consecuente accin de
volteo y muerte del parsito.
Se propone una accin de los piretroides tipo 1 a nivel de los ganglios nerviosos
perifricos (colinrgicos - nicotnicos) que provocan una despolarizacin total del
sistema nervioso lo que induce una actividad motriz incoordinada caracterizada por
excitacin, seguida de parlisis y muerte (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano
y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies silvestres en las que se
utilizan las piretrinas se presentan en el cuadro 83.
Cuadro 83. Esquema de dosificacin en las diferentes especies de las piretrinas.
Especie
Posologa
Reptiles
Aves
Marsupiales
Tpica.
Roedores
Conejos
Hurones
(Carpenter, 2004)
7.- Usos Teraputicos: Son insecticidas eficaces contra:
Mosca domstica.
Mosca Tse-ts
Mosca de establo
Mosca negra
Tbanos
Cucarachas
Piojos
Pulgas
Chinches
En las garrapatas hay un efecto residual hasta de 16 das. Tambin se ha empleado
contra las plagas de granos, en la preservacin de maderas, en lana y en la proteccin
antipolilla (Fuentes, 2002; Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y
Hernndez, 2010).
8.- Reacciones adversas: Las piretrinas son poco txicas en comparacin con otros
insecticidas. La reaccin adversa en humanos, se ha informado que se presenta irritacin
cutnea, aunque la toxicidad aguda o subcrnica por inhalacin es muy rara. Hay
informes que a dosis elevadas y constantes induce, dermatitis y alergias sistmicas,
nuseas, vmito, mialgias, mareo y convulsiones. Las piretrinas son muy txicas para
artrpodos acuticos, colepteros, peces y en general animales de sangre fra, tambin
relativamente para las abejas.
Algunos gatos pueden ser sensibles, la naturaleza de dicha sensibilidad es desconocida,
pero se han sugerido diferencias en la capacidad felina para metabolizar algunos
piretroides. Se han descrito dos sndromes de toxicidad en mamferos:
Tipo I: Asociado con piretrinas y piretroides sintticos no -cianuro (resmetina,
permetrina)
Desarrollo progresivo de temblor corporal total (que puede conducir a hipertermia),
reflejo de sobresalto exagerado, contracciones musculares.
Tipo II: Asociado con piretroides sintticos -cianuro (cipermetrina, deltametrina,
flumetrina)
161
PA
Forma de aplicacin
Accin farmacolgica
Cipermetrina
En aves y cerdos se
aplica por aspersin:
25-50 mL/5L
para 100 m2
Control de caros:
2mL/1L de agua
Batestop
Deltametrina
10mL/100 kg,
derrame dorsal
Butox
Deltametrina
Bao de imersin:
1L/100L de agua.
Alfadex
Aspersin: 1mL/1L
de agua
Bayticol 3%
Flumetrina
Verdican
jabn
Deltametrina
Aplicacin cutnea
Cheyletiella sp (caro)
Absorbine
ultrashield
(spray)
Insectrn
Permetrina
Tpica
La dosis no debe
exceder 20mL en perros
y 60mL en caballos
Puede aplicarse en
hembras gestantes y
cachorros
Permetrina
Utilizada en bovinos,
Insecticida y mosquicida
ovinos, caprinos, cerdos
y aves
Nebulizacin: 6mL/L
agua
Aspersin: 1mL/L agua
Inmersin:
750mL/1000L agua
(PLM 2008, Vadmecum, 2008; PLM 2009; Vademecum, 2010; PLM, 2011a; PLM,
2011c).
5.3.7.2 Organofosforados.
ORGANOFOSFORADOS
Generalidades: Todos los organofosforados son muy liposolubles y tienen absorcin
rpida desde la mayor parte de las vas de exposicin. En animales sanos, los OF se
metabolizan mediante diversos procesos oxidativos tanto en los tejidos como en la
sangre (por accin de las esterasas) y en el hgado; se conjugan con glucornido, sulfato
y glisina. Estos compuestos tienen excresin en la orina. Muchos OF forman depsitos
de liberacin lenta en el tejido adiposo.
Numerosos OF se activan tras la oxidacin, como ocurre con el diazinon y el malation,
que son desulfurados a diazoxon y malaoxon, as como el triclorfon que es activado
para formar diclorvos (Gfeller, 2004; Maddison, 2004; Riviere, 2009; Plumb, 2010).
163
Posologa
22 mg/kg va SC o de 44 - 110 mg/kg PO, premedicando con
bicarbonato de sodio 60 mL de una solucin al 10% para evitar la
irritacin del tracto digestivo.
Equinos
44 mg/kg PO.
Perros
Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas en las que se utiliza el
coumaphos se presentan en el cuadro 86.
Cuadro 86. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del coumaphos.
Especie
Posologa
Bovinos
15 mg/kg PO.
Ovinos
8 mg/kg PO.
Pollos de reemplazo
Gallinas ponedoras
Perros
jabn (Asuntol)
(Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las que se utiliza
el imidacloprid se presentan en el cuadro 87.
Cuadro 87. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del imidacloprid.
Especie
Perros
Posologa
Dosis nicas de hasta 200 mg/kg o 5 veces la dosis teraputica por
ocho semanas sin causar efectos indeseables.
Gatos
Roedores
Conejos
Utilizar dosis gato, aplicar en 2-3 reas a lo largo del dorso cada 30
das 10-16 mg/kg (0.4 mL/solucin al 10%) como una sola
aplicacin.
Hurones
Utilizar dosis gato dividido en 2-3 puntos a lo largo del dorso cada 30
das.
0.1 a 0.4 mL de una solucin al 4%, de forma tpica cada 30 das.
165
Las dosis sugeridas en los equinos en los que se utiliza el metrifonato se presentan en el
cuadro 88.
Cuadro 88. Esquema de dosificacin en los equinos del metrifonato.
Especie
Posologa
22.5 mg / kg de peso.
Equinos
(Ruiz y Hernndez, 2010).
Oxyuris,
Trichostrongylus,
Parascaris,
Strongyloides,
Habronema sp.
Pulmonares: Dictyocaulus sp. (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006;
Ruiz y Hernndez, 2010).
Efectos colaterales y Toxicidad: Evite depositar la pasta en los carrillos pues se genera
salivacin y tumefaccin de temporales, se debe utilizar las soluciones recin
preparadas y disueltas en agua tibia (a no ms de 40C), puede haber vmito, nauseas,
dolor abdominal, letargia, vrtigo y bronco espasmos (Snchez et al., 2002; Maddison,
2004; Plumb, 2010).
7.- Contraindicaciones: No se debe de utilizar en hembras gestantes, ni en animales
sensibles a la frmula. Debe evitarse el consumo de leche y carne de animales tratados
con ste medicamento. En el caso del metrifonato, diez das antes o despus de la
administracin del medicamento evitar el empleo de derivados de la succinil colina,
fenotiazinicos, anestsicos o pesticidas. No se administre a potros de menos de cuatro
meses, yeguas en el ltimo mes de gestacin, animales dbiles o caquccicos, con
diarrea, estreimiento, e infecciones graves (Roeder, 2002; Riviere, 2009).
8.- Reaciones adversas: La toxicidad es en virtud de los efectos de la Detilcolinesterasa. Los efectos colinrgicos se dividen en nicotnicos y muscarnicos.
Muscarnicos: Disnea, broncoconstriccin, aumento de secreciones bronquiales,
salivacin, lagrimeo, miosis, aumento de secreciones gastrointestinales.
Nicotnicos: Temblor, espasmos musculares, con la consecuente fatiga de los
msculos intercostales esto provoca una disnea an ms marcada (Sumano y
Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
166
(Plunkett. 2002)
167
PA
Forma de aplicacin
Accin farmacolgica
Neguvn polvo
Triclorphon
Bao, aspersin,
lavados o toques de
solucin acuosa: 10g/L
Para el control de
moscas, piojos, pulgas
y garrapatas.
Imidacloprid
Solucin tpica:
Pipeta x 0.4mL para
perros hasta 4 kg de
peso.
Pipeta x 1.0mL para
perros de ms de 4 kg
hasta 10 kg de peso.
Pipeta x 2.5mL para
perros de ms de 10 kg
hasta 25 kg de peso.
Pipeta x 4.0mL para
perros de ms de 25 kg
hasta 40 kg de peso.
Quick bayt
Imidacloprid
Pintado o esparcido
100g/100mL agua
Asuntol jabn
Asuntol polvo
Coumaphos
Para el control de
moscas
Para el control de
piojos, pulgas,
garrapatas y moscas
(PLM 2008, Vadmecum, 2008; PLM 2009; Vademecum, 2010; PLM, 2011a; PLM,
2011c).
168
Para un mayor entendimiento sobre ste tema, en el cuadro 90, se muestran las
principales ventajas, desventajas y dosis en la utilizacin de ciertos organofosforados de
mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Cuadro 90. Principales ventajas, desventajas y dosis en la utilizacin de ciertos
organofosforados de mayor uso en Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Frmaco
Malation
Ventajas
Desventajas
Dosis
- Fcil aplicacin.
- Manejo delicado de
- Amplio margen de
sustancia.
un 0.93% (9300
espectro.
mg/L) y rociar en
- Fcil acceso en el
tener resistencia.
perchas y locales.
mercado.
- Roedores:
a) La mayora de las
especies: Tpica 3
veces por semana
durante 3 semanas.
b) Hmsters, ratas y
ratones: Tpica cada
7 das por 3
semanas.
Fenthion
- Varios tratamientos en
- Bov: 100-300 kg
fuertes infestaciones.
de peso corporal/ 5-
larga accin.
- No aplicar en animales
15 mL y de 300-500
- Fcil acceso en el
enfermos ni en hembras
kg de peso
mrecado.
corporal/20-40 mL.
- Amplio margen de
(Contra moscas)
espectro.
parto.
- Bov: 100-500 kg
- Varias
- No administrar en
de peso
presentaciones
vacas en lactacin.
corporal/2.5-20 mL
farmacuticas.
- Manejo delicado de
para piojos.
envases vacios.
- Tratar animales
solamente de 100 kg de
169
peso corporal en
adelante.
- Se tiene que aplicar
con guantes.
Diclorvos
- Utilizado en
- Muy voltil.
- Perros: 26-33
cualquier tipo de
- Alta toxicidad.
mg/kg PO dosis
instalacin.
nica.
- Neurotxico.
- Gatos: 11 mg/kg
- Produce lesiones
PO.
- Caballos: 35 mg/kg
- Efecto mutagnico y
PO.
cancergeno.
- Cerdos: 20 mg/kg
PO.
- Roedores:
Suspender a 15 cm
por encima de la
jaula por 24h por 2
semanas.
- Primates: 10-15
mg/kg cada 24h por
2-3 das.
Ethion
- Mayor gama de
- No se pueden tratar
- Imersin 1L/1000L
de agua.
meses.
- Aspersin mezclar
moscas, piojos y
- No se debe almacenar
10mL/10L de agua,
garrapatas
en casa habitacin.
aplicar 3L de la
bovino.
equipo de proteccin
(guantes y ropa
protectora.
- No aplicable en
170
animales menores de
100 kg.
- No aplicar en
condiciones de calor
intenso o corrientes de
viento.
Clorpiriphos - Amplio espectro.
- Facilidad de uso.
- Moderada toxicidad.
menores de 6 semanas
de edad, ni en toros.
- No utilizar con otros
principios activos
organofosforados y/o
carbamatos dentro de
los 30 das desde el
ltimo tratamiento.
- No aplicar en animales
mojados porque
interfiere la distribucin
del producto sobre la
piel.
- No tratar animales
flacos, enfermos o con
problemas hepticos.
- No tratar con calor
intenso.
- Las lluvias pueden
disminuir el poder
residual del producto.
Metrifonato
- Se utiliza para la
- Efecto tipo
eliminacin de
muscarnico (diarrea,
parsitos internos y
vmito, hipersalivacin,
171
externos.
bradicardia).
- Amplio espectro
contra parsitos
gastrointestinales y
convulsiones).
pulmonares
- No se puede utilizar en
potros menores de 4
meses ni en yeguas en el
ltimo mes de gestacin
(Allen et al., 1998; Tilley, 1998; Maddison, 2004; Plumlee, 2004; Riviere, 2009)
5.3.7.3 Organoclorados.
ORGANOCLORADOS
El
sitio
primario
de
la
accin
txica
de
los
organoclorados,
como
el
172
incooordinacin,
hipersesnsibilidad,
espasmos
generalizados,
173
genitales. No aplica el tiempo de retiropara ste frmaco (Snchez et al., 2002; Sumano
y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
6.- Nombre comercial: Sarna Sana solucin tpica (PLM, 2011a; PLM, 2011c).
174
5.3.7.5 Fenilpirazoles.
5.3.7.5.1 Fipronil
FIPRONIL
1.- Nombre genrico: Fipronil
2.- Origen y qumica: Es un miembro de la familia
de insecticidas Fenilpirazoles (Ruiz y Hernndez,
2010).
3.- Accin farmacolgica: Este antiparasitario es
usado en el control de pulgas y garrapatas en
perros, gatos y otras especies. Indirectamente controla Dipylidium caninum al controlar
la pulga adulta; tambin va a eliminar a los huevos y larvas reduciendo la infestacin,
logrando con ello un control integral (Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006;
Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Se aplica sobre el dorso del animal. Distribucin. Se
distribuye perfectamente sobre toda la piel y el pelo del animal, ya que se difunde en
todas las estructuras ricas en lpidos de la epidermis, consiguindose un fenmeno de
concentracin en las glndulas sebceas. Desde este reservorio, es liberado durante
varias semanas y mantiene actividad sostenida contra pulgas y garrapatas. Acta por
contacto y sin riesgo sistmico (Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Acta como antagonista del GABA fijndose al receptor en el
interior del canal ionforo del cloro, esto provoca que se anule el efecto
neuromodulador del GABA inhibiendo el flujo intracelular del cloro, lo que produce la
muerte del parsito por hiperexcitacin (Rock, 2007; Riviere, 2009).
6.- Posologa: Las dosis sugeridas en las diversas especies domsticas y silvestres en las
que se utiliza el fipronil se presentan en el cuadro 91.
Cuadro 91. Esquema de dosificacin en las diferentes especies del fipronil.
Especie
Posologa
7.5 mg / kg de peso.
1 mg/kg de peso.
175
Reptiles
Aves
Roedores
Hurones
176
5.3.7.6 Carbamatos.
PROPOXUR Y CARBARIL
1.- Nombre genrico: Propoxur y Carbaril
2.- Origen y qumica: El carbaril fue utilizado
durante poco tiempo como garrapaticida, por su
inestabilidad en baos e ineficacia frente a las cepas
resistentes de Boophilus microplus, se emplea solo o
combinado para el control de stos artrpodos
(Snchez et al., 2002; Sumano y Ocampo, 2006;
Ruiz y Hernndez, 2010).
3.- Accin farmacolgica: Insecticida
4.- Farmacocintica: Absorcin. Casi no se absorben por piel, su vida es muy corta, ya
que son rpidamente metabolizados por estearasas plasmticas y hepticas. Excrecin.
Se eliminan principalmente por la orina (Snchez et al., 2002; Ruiz y Hernndez, 2010).
5.- Farmacodinamia: Provocan inhibicin de la enzima acetil-colinesterasa, pero a
diferencia de los organofosforados, la inhibicin que causan es de tipo reversible
(Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
6.- Usos teraputicos: Los usos teraputicos, las especies a tratar y las diferentes vas
de administracin, se muestran en el cuadro 92.
Cuadro 92. Usos teraputicos del Carbaril y Propoxur.
CARBAMATO
INDICACIN
FORMULACIN
ADMINISTRACIN
ESPECIE
Polvo
Tpica
Canino
Pulguicida
CARBARIL
Garrapaticida
177
Pulguicida
Polvo
Tpica
Mosquicida
PROPOXUR
Pulguicida
Bovinos,
Caninos y Aves
Spray
Pulverizacin
Caninos
Spray o Lquido
Tpica
Caninos y
Garrapaticida
Piojicida
Pulguicida
Felinos
178
5.3.7.7 Diformamidinas.
5.3.7.7.1 Amitraz.
AMITRAZ
1.- Nombre genrico: Amitraz.
Posologa
Bovinos
Porcinos
Perros
Aves
Erizos
Roedores
Hurones
Primates
caros:
Piojos
Rhiphicephalus microplus.
Psoroptes sp.
Lignognathus vituli.
Rhiphicephalus decoloratus.
Sarcoptes scabiei.
Lignognathus ovillus.
Rhiphicephalus evertsi.
Dermanyssus gallinae.
Damalinia bovis.
Amblyomma hebraeum.
Demodex canis.
Haematopinus eurysternus.
Amblyomma cajennense.
Chorioptes bovis.
Salenopotes capillatus
Hyalomma sp.
Haematopinus suis
Ixodes ricinus.
Melophagus ovinus
5.3.7.8.1 Lufenurn.
LUFENURN
1.- Nombre genrico: Lufenurn.
2.- Origen y qumica: Es un frmaco inhibidor
de la sntesis de la quitina.
3.- Accin farmacolgica: Para el control de
infestaciones por pulgas en perros y gatos.
Tambin ha sido utilizado como antimictico,
para el tratamiento de la dermatofitosis, coccidiodomicosis y candidiasis (Sumano y
Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez, 2010).
4.- Farmacocintica: Absorcin. Se absorbe rpida y completamente PO, tiene que ser
administrado con o luego de la comida, esto para tener una ptima absorcin, es
altamente lipfilo. Distribucin. Entre 48 y 72h de la administracin, el ingrediente
activo se distribuye en sangre hasta por 30 das y pasa al tejido adiposo. La
biodisponibilidad sistmica, al menos en los gatos, puede no ser elevada, ya que una
dosis oral de 30 mg/kg mantiene su eficacia durante un mes en comparacin con la
181
Posologa
50 70 mg/kg. Se recomienda administrarse despus de la comida para
que sea efectivo.
90 mg/kg PO para hongos Malassezia pachydermatis.
Gatos
Peces
0.13 mg/L
Conejos
Hurones
(Snchez et al., 2002; Carpenter, 2004; Sumano y Ocampo, 2006; Ruiz y Hernndez,
2010).
7.- Usos teraputicos: Efectivo para el control de las especies de pulgas dominantes en
perros y gatos. Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis, inhibiendo la sntesis y
depsito de quitina de los estadios inmaduros de las pulgas, con lo que rompe el ciclo
biolgico de stas. Eficaz contra Malassezia pachydermatis (Greene, 1993; Kennis,
1998; Ben y Arzi, 2000).
8.- Reacciones adversas: Es un frmaco muy seguro y la seguridad ha sido confirmada
por los siguientes ensayos: en perros, 10 veces la dosis recomendada (1000 mg/kg), 3
veces al mes durante 10 meses (Ettinger, 2002).
9.- Contraindicaciones: Puede usarse en cachorros destetados, perras y gatas gestantes
y se recomienda para hembras en lactacin, ya que el lufenurn pasa a las cras a travs
182
5.3.7.9 Ciromacina
CIROMACINA
1.- Nombre genrico: Ciromacina
2.- Origen y qumica: N-ciclopropil-1, 3, 5- triacina-2, 4, 6triamina (Maddison, 2004).
3.- Accin farmacolgica: Larvicida
4.- Farmacocintica: Absorcin. La mayor parte de la
ciromazina ingerida se absorbe en el intestino. Biotransformacin. Una pequea parte se
metaboliza en el hgado a metabolitos ineficaces. Excrecin. El resto se excreta sin
metabolizar por va renal a la orina. La excrecin es rpida: el 94% de la dosis
administrada se excreta dentro de las 24 horas tras la administracin (Maddison, 2004).
5.- Farmacodinamia: Estos compuestos interfieren con la sntesis de la quitina que
forma parte esencial de la cutcula de los artrpodos (insectos, garrapatas, caros,
araas, etc.) que a su vez es el elemento esencial del esqueleto externo (exoesqueleto)
protector. Para crecer en talla y desarrollarse, los estadios inmaduros de los artrpodos
tienen que mudar, es decir, deshacerse de la antigua cutcula y producir una nueva. En la
produccin de esta nueva cutcula necesitan quitina, que es la que le procura la dureza.
Al inhibir la sntesis de quitina hace imposible que la larva o ninfa pueda mudar
correctamente y muere en el intento (Maddison, 2004; Gonzlez, 2008; PLumb, 2010).
6.- Posologa: 500 g de producto, por tonelada de alimento al comenzar la temporada de
moscas, administrar durante 4 6 semanas para impedir que se desarrolle la poblacin
183
5.3.7.10 Metopreno
METOPRENO
1.- Nombre genrico: Metopreno
2.- Origen y qumica: Isopril (E, E)-(S)-metoxi-3,
7, 11-trimetil-dodeca-2, 4-dienoato, anlogo de la
hormona juvenil (Maddison, 2004).
3.- Accin farmacolgica: Ovicida, embriocida y larvicida
4.- Farmacocintica: La metabolizacin rpida del metopreno en mamferos produce
acetato. Parte del compuesto precursor se excreta en las heces, a menudo en cantidad
suficiente para producir efectos continuos sobre el desarrollo de los insectos. Se degrada
con celeridad en medios acuosos y es inestable en presencia de la luz ultravioleta, por lo
cual no es adecuada para aplicar en animales expuestos al exterior (Riviere, 2009).
184
Posologa
6 mg/kg
(Plumb, 2010)
7.- Usos teraputicos: Indicado para parsitos externos, para el tratamiento y control de
infestaciones por pulgas, garrapatas y piojos masticadores (Rock, 2007).
8.- Reacciones adversas: En caso de lamido, puede observarse un breve periodo de
hipersalivacin debido principalmente a la naturaleza del excipiente.
De forma espordica las reacciones adversas son reacciones cutneas transitorias en el
punto de aplicacin (decoloracin de la piel, alopecia local, prurito, eritema) as como
prurito general o alopecia. De forma excepcionalmente, tras la administracin se ha
podido observar hipersalivacin, sgnos neurolgicos (hiperestesia, depresin), vmito o
sntomas respiratorios (Roder, 2002; Riviere, 2009).
9.- Contraindicaciones: No debe utilizarse en cachorros de menos de 8 semanas de
edad y/o cachorros que pesen menos de 2 kg o gatos que pesen menos de 1 kg, no
utilizar en animales enfermos o convalecientes, no utilizar en conejos, ya que podran
ocurrir reacciones adversas incluso con resultado de muerte, no utilizar en gatos las
presentaciones destinadas para el perro, ya que esto podra llevar a sobredosificacin
(Maddison, 2004; Villa, 2005).
10.- Interacciones: El metopreno se combina con otros antiparasitarios como lo son el
amitraz, fipronil, flumetrina, imidacloprid y permetrinas para aumentar su espectro
(Rodenter, 2002).
11.- Nombre comercial: Frontline PLUS, Spot on; Certifect, Nortox LA, Spot on
(PLM, 2011a; PLM, 2011c)
185
5.3.7.11 Spinosad
SPINOSAD
1.- Nombre genrico: Spinosad.
2.- Origen y qumica: Es un
insecitcida
de
origen
natural
spinosa.
Posologa
Perros
Gatos
188
6.
Conclusiones
por lo que
El material didctico (tanto escrito como video) ser til para los profesores y
alumnos que cursen la asignatura de Farmacologa, Toxicologa y Teraputica Mdico
Veterinaria. As mismo el material escrito realizado contiene informacin actualizada de
los antiparasitarios, lo que favorece sean usados con mayor xito en la prctica
profesional, siendo los Mdicos Veterinarios dedicados a la clnica, los ms
beneficiados.
Al ser un material que puede ser consultado por todo aquel interesado en el
tema, se remarca la importancia de tener un conocimiento bsico, ordenado y reformado
de los medicamentos que son utilizados en el ejercicio clnico del MVZ.
189
7.
Bibliografa.
1.
tratamiento de los parsitos internos y externos de los animales. Rev. Biomed, 2002.
3.
natural infestation of the cattle tick Boophilus microplus (Acarina: Ixodidae) in the
Mexican tropics. Vet Parasitol, 2003.
4.
Ben Zoini, Y, Arzi, B. use of Lufenuron for treating fungal infections of dogs
and cats. 297 cases (1997-1999). JAVMA, Vol 217, N. 10, 2000.
11.
Press, 2004.
12.
14.
spinosad is higly toxic to Aedes and Anopheles mosquito larvae. Med. Vet. Entornol,
2004.
15.
Bousquet Melou, A., Mercadier, S., Alvinerie, A., Toutain, P.L. Endectocide
abamectin against the cattle tick Boophilus microplus Acarina, Ixodidae. Rev Brasil
Parasitol, 1992.
18.
1981.
19.
Elsevier, 2004.
20.
de Colombia, 2006.
22.
Dubey JP. Recent advances in Neospora and neosporosis. Vet. Parsitol, 1999.
23.
Dubey JP, Lindsay DS, Saville WJ, Reed SM, Granstrom DE, Speer CA. A
2004.
191
28.
edition, 2004.
33.
edicin, 1990.
39.
Intermedica, 2004.
41.
Therap, 1996.
42.
43.
44.
Malan, F; Van WYK, J., The packed cell volume and colour of the conjunctive
50.
Ocampo CL., Sumano HL., Crdenas GP, Manual de Farmacologa Clnica para
U.S.A. 2007
53.
56.
Veterinaria. 2005b.
57.
Veterinaria. 2008.
58.
59.
Veterinaria. 2011a.
60.
2011b.
61.
62.
Publishing, 2010.
63.
64.
Hill, 2006.
65.
Nmero
07.
Eficacia
del
Febendazol
sobre
el
control
de
nematodos
Mxico, 1996.
68.
2009.
69.
70.
71.
Snchez SF., Sallovitz JM., lvarez LI., Lanusse CE., Moreno TL., Mottier ML.
1997
78.
Sherding, R.G.
Sherding, R.G.
85.
Internacional, 2005.
87.
Walter H., and Richard J., Chapter 16 Antiparasitic Agents en Hsu, W.H.
Spinosad compatible with insect natural enemies? Biocontrol Sci. Tecnol, 2003.
195