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Contraccin muscular

Para comprender el fenmeno de contraccin muscular primero debemos definir


todas las protenas involucradas en dicho evento.
COMPONENTES DEL FILAMENTO FINO
ACTINA
El filamento fino de actina es un polmero largo que recibe el nombre de actina F
(actina filamentosa) formado por dos cadenas de monmeros globulares de actina
G (actina globular) arrolladas una sobre la otra, en doble espiral. Cada monmero
de actina G presenta una regin que interacta con la miosina.
repasemos

TROPOMIOSINA
Es una molcula larga y fina, que contiene dos cadenas polipeptdicas, una
arrollada a la otra. Las molculas de tropomiosina se unen entre s por sus
extremos para formar filamentos largos que se localizan a lo largo del surco
existente entre los dos filamentos de actina.
repasemos

TROPONINA
Es un complejo de tres subunidades: TnT, que se une a la tropomiosina; TnC, que
tiene afinidad por el ion calcio, y TnI, que cubre el punto activo de la actina (este
punto es el que interacta con la miosina). Cada molcula de tropomiosina tiene
un lugar concreto donde se une un complejo (tres subunidades) de troponina.
repasemos

COMPONENTES DEL FILAMENTO GRUESO


MIOSINA
La molcula de miosina tiene forma de bastn, est formada por dos pptidos
arrollados en espiral. En uno de sus extremos, la miosina presenta una saliente
globular o cabeza que posee puntos especficos para su combinacin con el ATP
y est dotada de actividad ATPasa. En esta parte se encuentra tambin el punto de
combinacin con la actina. Las molculas de miosina estn dispuestas en los

filamentos gruesos de tal manera que sus partes en bastn se superponen y las
cabezas se sitan hacia afuera. La banda H corresponde nicamente a la
superposicin de la miosina con forma de bastn.
repasemos

Bueno ahora si!!! veamos la contraccin muscular


En la contraccin muscular los filamentos finos de actina se deslizan sobre los
filamentos gruesos de miosina.
El sarcmero en reposo consta de filamentos finos y gruesos que se superponen
parcialmente. Durante el ciclo de contraccin los dos tipos de filamentos
conservan su longitud original. La contraccin no se debe a un acortamiento de
los filamentos es una consecuencia de un aumento de la zona de superposicin
entre ellos. La contraccin se inicia en la banda A, donde los filamentos finos y
gruesos se superponen.

A qu se debe el rigor mortis?

Como se ha descripto anteriormente, la contraccin muscular depende de la


disponibilidad de iones Ca++ y la relajacin muscular de la ausencia de estos
iones. El retculo sarcoplasmtico regula especficamente el flujo del ion Ca++,
necesario para la realizacin rpida de los ciclos de contraccin y relajacin. El
retculo sarcoplasmtico est formado por una red de vesculas del retculo
endoplasmtico liso que rodea grupos de miofilamentos, separndolos en haces
cilndricos (miofibrillas). Cuando la membrana del retculo sarcoplasmico es
despolarizada por el estmulo nervioso, los iones Ca++ concentrados dentro de
las vesculas del retculo sarcoplasmtico son liberados pasivamente y llegan a
los filamentos finos y gruesos prximos a la cisterna, unindose a la troponina y
permitiendo la formacin de puentes entre la actina y la miosina. Cuando termina
la despolarizacin, el retculo sarcoplasmtico transporta de nuevo el Ca++ por
un proceso activo (con gasto de ATP), lo que interrumpe la actividad contrctil.
La despolarizacin de la membrana del retculo sarcoplasmtico que da lugar a la
liberacin de iones Ca++ comienza en la placa motora, una unin entre el nervio

y el msculo (mioneural). Como vimos en la micrografa de Barrido la placa


motora se halla sobre la membrana plasmtica de la fibra muscular. La
despolarizacin llega desde el nervio a la placa motora trayendo desde el sistema
nervioso central la orden de contraer el msculo. Entonces cmo llega la
despolarizacin superficial de la placa motora hasta cada microfibrilla dentro del
msculo? Si pensamos que las despolarizaciones, al igual que en el nervio,
discurren por la membrana plasmtica, una forma ideal es invaginar la membrana
de la fibra muscular hacia adentro de la fibra. Esto es lo que sucede, la
fibra forma invaginaciones tubulares llamados tbulos T. A uno y otro lado de
cada tbulo T existe una expansin o vescula terminal del retculo
sarcoplasmtico. Este complejo, formado por el tbulo T y dos expansiones del
retculo sarcoplasmtico se conoce con el nombre de trada. En la trada, la
despolarizacin de los tbulos T que llega desde la placa motora, es transmitida
al retculo sarcoplasmtico.
Resumiendo:
1- Entre las miofibrillas hallamos un complejo sistema de cisternas del REL
(retculo sarcoplasmtico) que posee en su interior Ca++ y que lo liberan hacia
las miofibrillas y por lo tanto a los miofilamentos vecinos cuando llega una
despolarizacin por los tbulos T, producida por un estmulo nervioso en la placa
motora.
2-El Ca++ es imprescindible para que ocurra la contraccin muscular.
3-El Ca++ es retirado de los miofilamentos (de la troponina) por un bombeo
activo de estos iones nuevamente dentro de las cisternas del REL. Este fenmeno
finaliza la contraccin muscular.
4- El ATP es necesario para que la miosina cambie de forma y deslice el
filamento de actina y adems una vez que se form ADP + Pi , la miosina vuelve
a tomar una molcula de ATP; esta accin provoca tambin la vuelta de la cabeza
de miosina a su posicin primitiva. Sin ATP, el complejo de actina-miosina se
estabiliza y queda trabado (rigor mortis).

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