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AO DE LA PROMOCIN DE LA INDUSTRIA RESPONSABLE Y COMPROMISO

CLIMATICO

UNIVERSIDAD ANDINA DEL


CUSCO
Facultad De Ciencias
Econmicas, Administrativas Y
Contables
Carrera Profesional de
Contabilidad

CURSO:

Biologia General

DOCENTE:
Edilberto Castro Gomez
ALUMNAS:

Katerine M. Acurio Merma


Diana Choquehuanca Gutierrez
Merilu A. Zuiga Choquehuanca
Zaida Aquino Bonifacio
Cristies Gudiel Rivas

SEMESTRE:
2014-I

CUSCO2014

PRESENTACION
El presente trabajo que desarrollamos en esta oportunidad, el tema
FACTORES

QUE

AFECTAN

LA ACTIVIDAD

ENZIMATICA

REGULACION DE LA EXPRESION GENETICA, es de mucha


importancia pues afianza nuestro aprendizaje dentro de nuestra
carrera profesional, esperamos con el desarrollo del presente haber
aportado en el conocimiento, el mismo que nos servir dentro de
nuestra formacin profesional y que el trabajo con la informacin
aportada este acorde con las expectativas que usted desarrolla dentro
la asignatura de biologa.

BIOLOGIA GENERAL

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INTRODUCCION

Las enzimas son protenas que funcionan como catalizadores


biolgicos. Cada clula y cada tejido tienen su actividad propia, lo que
comporta continuos cambios en su estado bioqumico, en la base de la
cual estn las enzimas, que tienen el poder de catalizar, facilitar, y
agilizar determinados procesos sintticos y analticos. Los propios
genes con reguladores de la produccin de las enzimas; por tanto,
genes y enzimas pueden ser considerados como las unidades
fundamentales de la vida.
Por otro lado las enzimas se clasifican de acuerdo a su complejidad
las cuales pueden ser simples y estn formadas por una o ms
cadenas polipeptidicas o conjugadas que contiene un grupo no
proteico enlazado a la cadena polipeptidica estando conformada por la
apoenzima que es la parte polipeptidica de la enzima y el cofactor que
es la parte no proteica y la unin de estos dos ltimos forman la
holoenzimas
Las enzimas poseen varias caractersticas en este aspecto tiene una
gran influencia los factores externos que permiten que se den. La
enzimas son inactivas se inactivan por el calor esto sucede ya que por
ser protenas pueden desnaturalizarse completamente si se someten a
temperaturas altas, otra de las caractersticas es que las enzimas
funcionan ms eficientemente, a ciertas temperaturas optimas, es
decir, a ciertas temperaturas las enzimas realizan una actividad
BIOLOGIA GENERAL

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catalizadora, de tal manera que permiten la continuacin de la


reaccin catalizada a la mayor velocidad.
Por otro lado, la regulacin de la expresin gnica es un componente
crtico en la regulacin del metabolismo celular y en el mantenimiento
de las diferencias estructurales y funcionales que existen en las
clulas durante el desarrollo. Dado el costo energtico de la sntesis
proteica, su regulacin es esencial si la clula hace uso ptimo de la
energa disponible.
CONTENIDO
PRESENTACION.................................................................................................... 2
INTRODUCCION................................................................................................... 3
FACTORES QUE AFECTAN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y REGULACION DE LA
EXPRESION GENETICA......................................................................................... 5
I.

FACTORES QUE AFECTAN AL ACTIVIDAD ENZIMATICA...................................5

ENZIMAS:............................................................................................................ 5
1.

COFACTORES Y COENZIMAS:........................................................................5

a.

APOENZIMA:.................................................................................................. 5

b.

HOLOENZIMA:............................................................................................... 5

2.

EFECTO DE LA TEMPERATURA:......................................................................6

3.

EFECTO DEL PH:........................................................................................... 6

4.

EFECTO DE LA CONCENTRACION DEL SUSTRATO:........................................8

5.

INHIBIDORES:................................................................................................ 9

5.1.

INHIBICION IRREVERSIBLE:........................................................................9

5.2.

INHIBICION RESERVIBLE:.........................................................................10

5.2.1.

COMPETITIVA:....................................................................................... 10

5.2.2.

NO COMPETITIVA:................................................................................. 11

6.

MECANISMOS REGULADORES:....................................................................11

6.1.

CLIVAJE PROTEOLITICO:...........................................................................12

6.2.

ALOSTERISMO:......................................................................................... 12

6.3.

MODULACION COVALENTE:......................................................................13

6.4. REGULACIN DE LA EXPRESION (SNTESIS) DE LA ENZIMA A NIVEL DE LA


TRANSCRIPCIN................................................................................................ 13
BIOLOGIA GENERAL

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6.5.

DEGRADACION DE LA PROPIA ENZIMA.....................................................13

II.

REGULACIN DE LA EXPRESION GENETICA................................................14

1.

CONCEPTO:................................................................................................. 14

A.

REGULACION DE LA TRANSCRIPCION:.........................................................15

B.

REGULACION POST-TRANSCRIPCIONAL:......................................................17

C. REGULACION DE LA TRADUCCION:.............................................................17
D. DEGRADACION DE LAS PROTEINAS:............................................................18
CONCLUSIONES................................................................................................. 19
REFERENCIAS.................................................................................................... 20

FACTORES QUE AFECTAN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y


REGULACION DE LA EXPRESION GENETICA
I.

FACTORES QUE AFECTAN AL ACTIVIDAD


ENZIMATICA

ENZIMAS:

Son protenas globulares que regulan la mayor parte de las


reacciones metablicas de los seres vivos.

BIOLOGIA GENERAL

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Son biocatalizadores que aceleran


las reacciones qumicas en el
interior de la clula sin intervenir en
ellas.
Algunos factores son:

Cofactores y Coenzimas
Temperatura
pH
Concentracin del sustrato
Inhibidores
Mecanismos reguladores
1. COFACTORES
Y
COENZIMAS: Las enzimas que
requieren cofactores y coenzimas generalmente no se activan
hasta que esta molcula se une:
a. APOENZIMA: Enzima a la cual no se ha unido
el cofactor (inactiva).
b. HOLOENZIMA: Enzima a la cual se uni el
cofactor (activa).
2. EFECTO DE LA TEMPERATURA:La T influye en la
actividad enzimtica. En general por cada 10C que aumente
la temperatura la velocidad de la reaccin aumenta de 2 a 4
veces.
El efecto de la temperatura sobre la velocidad de una reaccin
enzimtica muestra dos etapas:
a) Aumento gradual de la velocidad de la reaccin hasta
alcanzar un mximo local, que se conoce como
temperatura optima.

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b) Disminucin progresiva de la velocidad de reaccin debido


a la inactivacin de la enzima por desnaturalizacin
trmica.

3. EFECTO DEL PH:El pH es otro factor que influye en la


actividad enzimtica, debido a que el pH influye en la
ionizacin de los grupos funcionales de los aminocidos que
forman la protena enzimtica.
Los pHs extremos tambin pueden inactivar a la enzima
por desnaturalizacin, por lo que el efecto del pH es similar
al efecto de la temperatura sobre la velocidad de reaccin.
Cada enzima opera en un rango relativamente corto de
valores de pH, rango en el cual sus grupos qumicos se
encuentran IONIZADOS, de manera que facilitan la
catlisis.
o Dentro de este rango, el pH para el cual se alcanza
un mximo local de velocidad se conoce como pH
optimo.
o El pH optimo para las enzimas humanas varia
notablemente, alcanzando incluso valores extremos.

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Ejemplo:

pH opt=2 para la pepsina, una


enzima gstrica

4. EFECTO
DE
LA
CONCENTRACION
DEL
SUSTRATO:En toda reaccin catalizada por un enzima, si
se mantiene constante la concentracin del E, la velocidad de
la reaccin aumenta exponencialmente al incrementarse la
concentracin del sustrato, ya que al existir ms molculas de
sustrato es ms probable el encuentro con el enzima y la
formacin del complejo E-S.

BIOLOGIA GENERAL

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Donde:
V es la velocidad de la reaccin para una determinada
concentracin
de
sustrato.
Vmax
es
la
velocidad
mxima
de
la
reaccin.
[S]
es
la
concentracin
del
sustrato.
Km es una constante denominada constante de MichaelisMenten, es caracterstica de cada enzima.
Si en la ecuacin (1) hacemos V = Vmax y despejamos Km
obtenemos que Km = [S]
Km. Se puede definir como la concentracin de
sustrato necesario para que la velocidad de la reaccin sea
la mitad de la velocidad mxima. Se mide en unidades de
concentracin. La Km nos indica la afinidad de un enzima por
su sustrato:
Si Km es alta indica que el enzima tiene poca
afinidad por el sustrato ya que se necesita una
concentracin de sustrato elevada para alcanzar la mitad
de la velocidad mxima.
Si Km es baja indica que el enzima tiene mucha
afinidad por el sustrato ya que se necesita una
concentracin de sustrato baja para alcanzar la mitad de la
velocidad mxima.

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5. INHIBIDORES:Son compuestos qumicos que se unen al


enzima, en distintos puntos del mismo y disminuyen o incluso
impiden su actividad. Estos compuestos pueden ser de
distintos tipos: iones, molculas orgnicas y a veces el
producto final de la reaccin. A la accin que realizan se la
denomina inhibicin.
La inhibicin puede ser:
5.1. INHIBICION IRREVERSIBLE:Cuando el inhibidor
impide permanentemente la actividad enzimtica, bien
porque se une de forma permanente con grupos
funcionales importantes del centro activo o bien porque
altera su estructura. A estos inhibidores se les
denomina venenos y a la inhibicin que realizan se la
denomina envenenamiento del enzima.
EJEMPLO:

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La penicilina que inhibe las enzimas que sintetizan la pared


bacteriana.
El in cianuro acta sobre la citocromo oxidasa (enzima
respiratorio).
5.2. INHIBICION RESERVIBLE:El inhibidor se une al
enzima de forma temporal mediante enlaces dbiles e
impide el normal funcionamiento del mismo, pero no la
inutiliza
permanentemente.
Puede ser de dos tipos:
5.2.1.
COMPETITIVA:El inhibidor es similar al sustrato y
se puede unir al centro activo del enzima impidiendo que lo
haga el sustrato. Es decir ambos, inhibidor y sustrato
compiten por unirse al centro activo del enzima. La accin
suele anularse aumentando la concentracin del sustrato.

5.2.2.
NO COMPETITIVA: El inhibidor no compite con el
sustrato, puede actuar de 2 formas:
Sobre el enzima, unindose a el en un lugar
diferente al centro activo y modificando su estructura
BIOLOGIA GENERAL

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lo que dificulta que el enzima se pueda unir con el


sustrato.
Sobre el complejo E-S unindose a l y dificultando
su desintegracin y por lo tanto la formacin de los
productos.

6. MECANISMOS REGULADORES:La actividad de las


enzimas in vivo est regulada por mltiples mecanismos. Que
pueden tener un efecto positivo o negativo, segn las
necesidades celulares.
Principales mecanismos reguladores:
CLIVAJE PROTEOLTICO
ALOSTERISMO
MODULACION COVALENTE
Regulacin de la EXPRESION (sntesis) de la enzima a
nivel de la transcripcin.
DEGRADACION de la propia enzima.

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6.1. CLIVAJE PROTEOLITICO: algunas enzimas se


sintetizan como precursores inactivos (pro enzimas o
zimgenos), que se activan luego por el corte de uno o
ms segmentos de cadena. Todas las proteasas digestivas
se secretan en forma de zimgenos.

6.2. ALOSTERISMO:a diferencia de los inhibidores, los


moduladores alostricos modifican la manera en la que la
velocidad de reaccin depende de la concentracin de
sustrato.

Para las enzimas alostricas:


No se cumple la ecuacin de Michaelis Menten
6.3. MODULACION COVALENTE:consiste en la unin
covalente y temporal de grupos pequeos a la enzima.
BIOLOGIA GENERAL

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Esta unin puede tener un efecto positivo o negativo


segn la enzima.
La mas comn es la unin de
grupos fosfato,
denominada Fosforilacin.

6.4. REGULACIN DE LA EXPRESION (SNTESIS) DE


LA ENZIMA A NIVEL DE LA TRANSCRIPCIN.
6.5. DEGRADACION DE LA PROPIA ENZIMA.

II.

REGULACIN DE LA EXPRESION GENETICA

1. CONCEPTO:se

la denomina regulacin de la expresin


gentica o gnica a la regulacin de la sntesis de las

BIOLOGIA GENERAL

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macromolculas y al control de la cantidad y el momento de


aparicin de los productos funcionales de un gen.
Control de la expresin es de vital importancia para permitir que
una clula para producir los productos de los genes que necesita
cuando las necesita, a su vez, esto da a las clulas de la
flexibilidad necesaria para adaptarse a un entorno variable, las
seales externas, el dao a la clula y entre otros.
Algunos ejemplos de donde la expresin de genes es importante son:
Control de la expresin de insulina por lo que da una seal para
la regulacin de glucosa en la sangre
Inactivacin del cromosoma X en las hembras de mamferos
para evitar una "sobredosis" de los genes que contiene.
Los niveles de expresin de ciclina controlar la progresin del
ciclo celular eucariota
En general la regulacin de genes da el control sobre todos los
celulares estructura y funcin, y es la base de la diferenciacin
celular, la morfognesis y la versatilidad y la adaptabilidad de
cualquier organismo.
Cualquier paso de la expresin gnica puede ser modulado, a
partir del ADN-ARN paso de transcripcin a la modificacin
postraduccional de una protena. La estabilidad del producto del
gen final, ya sea ARN o protenas, tambin contribuye al nivel de
expresin del gen - un producto resulta inestable en un bajo nivel
de expresin. En general la expresin gnica est regulada a
travs de cambios en el nmero y el tipo de interacciones entre
las molculas, que en conjunto influyen en la transcripcin del
ADN y la traduccin del ARN.

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A. REGULACION DE LA TRANSCRIPCION:Regulacin de
la transcripcin se puede dividir en tres principales vas:

Influencia gentica (interaccin directa de un factor de control


con el gen).
la modulacin (interaccin de un factor de control de la
maquinaria de transcripcin).
epigenticas (no secuencia de cambios en la estructura del ADN,
que influyen en la transcripcin).

La interaccin directa con el ADN es el mtodo ms simple y directa


de una protena puede cambiar los niveles de transcripcin y genes
a menudo tienen varios sitios de unin a protenas en la regin de
codificacin con la funcin especfica de regulacin de la
transcripcin. Hay muchas clases de sitios de ADN normativo
vinculante conocido como potenciadores, aisladores, los represores
y los silenciadores. Los mecanismos para la regulacin de la
transcripcin son muy variados, desde el bloqueo de sitios de unin
fundamental en el ADN de la RNA polimerasa de actuar como un
activador de la transcripcin y la promocin de la asistencia
obligatoria de ARN polimerasa.
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La actividad de factores de transcripcin se ve modulada por


seales intracelulares que causan las protenas modificaciones
postraduccionales incluyendo acetilado fosforilados, o glicosilada.
Estos cambios influyen en la capacidad de un factor de
transcripcin para enlazar, directa o indirectamente, con el ADN
promotor, para reclutar a la ARN polimerasa, o para favorecer el
alargamiento de una molcula de ARN recin sintetizado.

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B. REGULACION
POST-TRANSCRIPCIONAL:
En
eucariotas, donde la exportacin de ARN es necesaria antes
de la traduccin es posible, la exportacin nuclear se piensa
para proporcionar un control adicional sobre la expresin
gnica. Todo el transporte dentro y fuera del ncleo es a
travs del poro nuclear y el transporte es controlado por una
amplia gama de importina y exportina protenas.
Expresin de un gen que codifica para una protena slo es posible si
el ARN mensajero que codifica para sobrevivir el tiempo suficiente
para ser traducido. En una clula tpica una molcula de ARN es
estable si est especficamente protegida de la degradacin.
Degradacin del ARN tiene particular importancia en la regulacin
de la expresin en clulas eucariotas, donde ARNm tiene que
recorrer grandes distancias antes de ser traducidos. ARN en las
clulas eucariotas se estabiliza por determinados riesgos posttranscripcional modificaciones, sobre todo cap. 5 'y la cola de poliadenilado.
Degradacin intencionada de ARNm se utiliza no slo como un
mecanismo de defensa de ARN extranjeros (normalmente de los
virus), sino tambin como una ruta de ARNm de''desestabilizacin''.
Si una molcula de ARNm tiene una secuencia complementaria a
un ARN interferente pequeo, entonces es objeto de destruccin a
travs de la va de interferencia de ARN.
C. REGULACION DE LA TRADUCCION:La regulacin
directa de la traduccin es menos frecuente que el control de
estabilidad o de transcripcin de ARNm, pero se utiliza de vez
en cuando. Inhbition de traduccin de la protena es un
objetivo importante para las toxinas y antibiticos para matar
a una clula primordial de su control normal de la expresin
gnica. Inhibidores de la sntesis de protenas incluyen el
antibitico neomicina y la toxina ricina.
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D. DEGRADACION DE LAS PROTEINAS:Una vez que la


sntesis de protenas se ha completado el nivel de expresin
de esa protena se puede reducir la degradacin de protenas.
Hay las principales vas de degradacin de protenas en todos
los procariotas y eucariotas, de los cuales el proteasoma es
un componente comn. Una protena que no sean necesarios
o daados se etiqueta a menudo de la degradacin por la
adicin de la ubiquitina.

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CONCLUSIONES

Nosotras llegamos a la con conclusin en este trabajo permitiendo que se


aprendiera que la actividad enzimtica tiene una secuencia para actuar, en
la cual la enzima acta sobre el sustrato dando un producto .tambin se
conoci que la enzima es un catalizador biolgico que mejora la activacin
en una reaccin qumica. Por otro lado tambin se pudo observar que los
factores como la concentracin de sustrato y temperatura influyen de gran
manera en la actividad enzimtica debido a que menor concentracin de
sustrato hay mayor actividad enzimtica y en mayor concentracin de
sustrato hay menor actividad enzimtica, es decir, es inversamente
proporcional; y la alta temperatura desnaturaliza la enzima. Por otro lado
en la regulacin gentica, As, desde el punto de vista biolgico, la
expresin de la informacin gentica de un organismo y su transmisin
entre generaciones es un proceso complejo en el que interviene un gran
nmero de protenas y de mecanismos. Estos mecanismos aseguran la
fidelidad de la copia de la informacin desde el ADN al ARN para asegurar
la expresin, y del ADN a una nueva molcula de ADN para asegurar la
transmisin. Sin embargo, adems de la traduccin del ARN por los
ribosomas, para que se produzca una correcta expresin del mensaje
gentico ha de estar controlado el momento del dicha expresin, ha de
asegurarse que el mensaje (protena) adquiera la conformacin correcta
para su funcionamiento y se coloque en el lugar celular correspondiente.
Dando o todos estos procesos y factores de mucha importancia para
nuestro existencia de nuestras vidas.

Pudimos observar que los factores como la concentracin de sustrato y


temperatura influyen de gran manera en la actividad enzimtica, los
enzimas suelen ser tan especficas que son incapaces de actuar sobre las
sustancias estrechamente relacionadas.

BIOLOGIA GENERAL

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.En la regulacin de la expresin gentica podemos decir que desde el


punto de vista biolgico la informacin gentica de un organismo y su
transmisin entre generaciones es un proceso complejo en el que interviene
un gran nmero de protenas y de mecanismos.

REFERENCIAS

file:///C:/Documents%20and%20Settings/User/Mis
%20documentos/Downloads/221.pdf. (s.f.).0

http://lls.ulat.ac.pa/archivos/allanes_E-8102149/Archivos_de_Cursos/Materia_-_EMC-013BIOQUIMICA_HUMANA_I_Grupo_-_6_Anio_-_20121/Tema_3._Funciones_de_las_proteinas_2012-1_(II)_LLS.pdf. (s.f.).

http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/fisiologia-general/materialesde-clase-1/tema-1.-introduccion-al-estudio-de-la-fisiologia/Tema%208Bloque%20I-Regulacion%20Genetica.pdf. (s.f.).

http://www.2bachillerato.es/biologia/tema5/p5.html. (s.f.).

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