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QG.

17
1. b

I. Dois ou mais reagentes dando origem a um produto w reao
de sntese ou adio.

II. Uma substncia simples (Cl2) deslocando o nion de uma substncia composta (Br) w reao de deslocamento ou simples
troca.
III. Um nico reagente dando origem a dois ou mais produtos
w anlise ou decomposio.
2. Soma = 15 (01 + 02 + 04 + 08)
(16) (F) Durante uma reao qumica ocorrendo, em sistema fechado, h conservao da massa.
(32) (F) A propagao de luz no necessita da ocorrncia de reao
qumica.
3. e

II. Pb(NO3)2 + 2KCl w 2KNO3(aq.) + PbCl2(s)


Visto na reao I que KNO3 solvel, o precipitado ser o PbCl2(s)
(cloreto de chumbo II)
III. Na3PO4 + 3KNO3 w 3NaNO3 + K3PO4
A reao no ocorreu, NaNO3 e K3PO4 so solveis.
IV. 2Na3PO4 + 3Ba(NO3)2 w Ba3(PO4)2(s) + 6NaNO3(aq.)
Observamos na reao IV que o NaNO3 solvel, o precipitado
ser o Ba3(PO4)2(s) (fosfato de brio).
10. b
a) 2H2(g) + O2(g) w 2H2O
c) 2Al(OH)3(s) + 3H2SO4(aq.) w Al2(SO4)3(aq.) + 6H2O()
d) 2CaC2O4(s) w 2CaCO3(s) + CO2(g) + C(s)
e) CaCl2(aq.) + H2SO4(aq.) w CaSO4(s) + 2HCl(aq.)
11.

I e IV: Fe 0(s ) + 2HCl(aq.) w FeCl2(aq.) +

H 2(g)

Gs combustvel

II e IV: K2CO3(aq.) + 2HCl(aq.) w 2KCl(aq.) + H2O(L) + CO 2(g )

Gs no
combustvel

4. a
H2SO4(aq.) + 2KCN(s) w K2SO4(aq.) + HCN(g)
Uma reao de dupla-troca com formao de um produto voltil.
5. I C; II A; III B; III D

I. CaCO3(s) w CaO(s) + CO2(g) Decomposio
II. HCl(aq.) + AgNO3(aq.) w AgCl(s) + HNO3(aq.) Dupla-troca
Reduo

III. N2(g) + O2(g)


0

2NO(g)

Sntese ou adio /oxirreduo

+2 2

I. Sendo o flor mais reativo que o cloro, a reao ocorre da seguinte forma: F2 + 2KCl w 2KF + Cl2
II. Sendo o cloro menos reativo que o flor, a reao no ocorre.
III. Como o iodo menos reativo que o bromo, a reao no ocorre.
IV. Como o cloro mais reativo que o enxofre, a reao ocorre da
seguinte maneira: 4K2S + 4Cl2 w 8KCl + S8(s)

12. d
1. Reao entre um cido e uma base (neutralizao).
2. Decomposio da gua oxigenada (H2O2) pela luz (fotlise, anlise ou decomposio).
3. Duas substncias compostas, trocando ctions e nions (dupla-troca).
4. Uma substncia simples (Zn), deslocando o ction (Cu2+) de uma
substncia composta (simples troca ou deslocamento).
13. c
Zn + 2HCl w ZnCl2 + H2(g)

Oxidao

14. a
A equao pode ser representada por:
2H3C COOH(aq.) + CaCO3(s) w Ca(H3C COO)2 + CO 2 + H 2O


6. b
Pela anlise do quadro, verifica-se que:
Cu < Zn < Mg

H 2 CO 3

7. a
I. 2Al (OH) 3 w Al 2O 3 + 3H 2 O






Uma substncia

Duas substncias

Decomposio
Fe 2O 3
II. 3C
+

Substncia
simples

Substncia composta

3CO

Substncia composta

2Fe

Substncia
simples

Deslocamento ou simples troca


III. S 8 + 24F2 w 8SF6



Duas substncias

Uma substncia

Sntese, adio ou combinao.


8. a
A equao de reao :
Cl 2(g) + 2KBr(aq.) w 2KCl (aq.) + Br2(, )


 


 

molecular 
inico
inico molecular
O Br2 um lquido insolvel em gua.
9. e

I. 2KCl + Mg(NO3)2 w 2KNO3(aq.) + MgCl2(aq.)
A reao no ocorre, ento, os dois sais produzidos so solveis.

15. b

I. (F) No ocorre reao.
II. (V) Ocorre, pois formou um cido mais fraco e tambm instvel
(H2CO3).
III. (F) No ocorre, porque o Cu menos reativo que o Fe.
IV. (F) No ocorre, pois o Au menos reativo que o H.

V. (V) xido bsico + xido cido produz sal.
VI. (V) Ocorre, pois formou um composto (sal) insolvel.
VII. (V) Ocorre, pois formou uma base fraca e insolvel.
16. b
A descolorao da cor do bquer causada pelo CO2 liberado na
reao do vinagre com o bicarbonato de sdio, segundo a reao:
H3CCOOH + NaHCO3 w H3CCOONa+ + H2O + CO2
17. c
Nos trs casos, temos reaes de deslocamento.
2Li + 2H OH w 2LiOH + H2
2K + 2H OH w 2KOH + H2
2Na + 2H OH w 2NaOH + H2

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

H formao de H2 e base, o que torna a soluo de fenolftalena rosa.


Como o tempo de reao do potssio menor do que o do sdio,
conclui-se que o potssio mais reativo que o sdio.

2. F F V V F

I. (F)
Reagente

Produto

cido 1 + Base 1

cido 2 + Base 2

Par
conjugado

H CO

3
2
18. 2HCl + Na 2CO 3 w 2NaCl + H 2O+CO 2

Par conjugado
+

uma reao de dupla-troca com desprendimento de CO2(g) (gs


carbnico ou dixido de carbono).
19. a) A equao : 2H2S + 3O2 w 2H2O + 2SO2
b) A equao : SO3 + H2O w H2SO4
H2SO4: cido sulfrico

doa H

II. (F) H2O + OH


cido

20. Soma = 5 (01 + 04)


A equao da reao: Pb(NO3)2(aq.) + Na2S(aq.) w 2NaNO3(aq.) + PbS(s),
sendo o PbS um slido de cor preta.
(02) (F) O sulfeto de sdio (Na: metal + S: ametal) um composto inico.
(08) (F) O sulfeto de sdio e o nitrato de chumbo reagem entre si
formando uma nova substncia, o sulfeto de chumbo.

doa H

OH

Base

Base

+ H2O
cido

V. (F) Um cido e sua base reagem para formar seu cido e sua
base conjugada.

3. b
Pela equao, temos:
1.

Doa H+

2.

Doa H+

HSO3 + H2O z SO2


+ H3O+ HSO3 + H2O z H2SO3 + OH
3

cido

Base

Base
Par
conjugado

cido

Base

H CO

2 
3

HCl + Na 2CO 3 w NaCl + H 2O + CO 2

I. A substncia do frasco 1 no reagiu com a do frasco 3.


A 1 s poder ser o HCl, pois o Na2CO3 reagir com AgNO3 e
tambm com FeCl3, formando sais insolveis. A substncia do
frasco 3 ser o FeCl3, porque se fosse AgNO3 reagiria com HCl,
formando um sal insolvel.
HCl w 1; AgNO3 w 2; FeCl3 w 3 e Na2CO3 w 4.
22. a) Carbonato de brio: BaCO3; cloreto de brio: BaCl2; sulfato de
brio: BaSO4.
b) A equao : BaCO3 + 2HCl w BaCl2 + H2O + CO2.
c) Por ser insolvel o nico insolvel tanto em gua como em
cido clordrico, portanto, os ons Ba2+ no sero levados pela
corrente sangunea.

23. As equaes dos fenmenos descritos so:

depsito escuro

Cu(s) + H2O(g)
II. CuO(s) + H2(g)

III. 2Cu(s) + H2S(g) w Cu2S(s) + H2(g)

IV. Cu2S(s) + O2(g) w 2Cu(s) + SO2(g) (equao global)


I. 2CuFeS2 + 4O2 w Cu2S + 2FeO + 3SO2
II. FeO + SiO2 w FeSiO3
III. Cu2S + O2 w SO2 + 2Cu
Emisso de SO2 formao de chuva cida.

QG.18
1. HCN
cido

enxofre recebe par de e (cido) do nion SO 32 (base).


5. a) H2O + HCl x H3O+ + Cl
BasecidocidoBase
b) H2O + NH3 x NH+4 + OH
cido BasecidoBase
Segundo o conceito de Brnsted, cido toda substncia que doa
H+ e base toda substncia que recebe H+.
6. d

I. H3O+ + CN x HCN + H2O
cidoBasecidoBase

II. NH 3 + CO 32 x NH 2 + HCO 3
cido BaseBasecido
III. C 2H5O + NH 3 x C 2H5OH + NH 2
Base
cido
cido Base

H2O

Base

H3O

cido
H+

cdo

9. V V V F
IV. (F) HCN cido fraco.
10. d
Arrhenius s reao de neutralizao
Brnsted s H 3C COOH + OH w H 3C COO + H 2O
cido

+ H+

4. Segundo o conceito de Lewis, esta equao cido-base porque o

8. b
Sabendo que:
Ka s mais forte o cido mais fraca ser a base conjugada; lembrando que a fora bsica da H2O menor que as bases conjugadas
dos cidos, temos: H2O < F < NO 2 < CN

Base

Par conjugado

Base

2CuO (s)
I. 2Cu(s) + O2(g)


24. a)


b)

cido

7. b
A equao da reao : 2NH 3 + H 2SO 4 w (NH4)2SO4
 

Atividades extras

cido

Par
conjugado

Par conjugado

21. a
A efervescncia produzida causada pelo CO2 do H2CO3 que se decompe. A reao para produzir H2CO3 :

Doa H+

Doa H+

CN

Base

Lewis s H+ + OH w H2O

cido

Base

Base

11. c
Representando o cido mlico por: HMal, teremos:

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

HMal + H2O x H3O+ + Mal


cido: doa prton H+ Base: recebe prton H+

Portanto: p V = n R T 1 2.400 =

12. F F V V

I. (F) No tm hidrognio ionizvel.

II. (F) HNO3 s tm 1 hidrognio ionizvel, portanto, no formar
hidrogenossal.

FB

N H

FB

14. b
A equao correta : NH3 + HCl w NH+4 + Cl
15. d
Pela reao temos: HNO 2 + HCN x H 2CN + +NO 2
cido
forte

Base
forte

cido
fraco

Base
fraca

16. b
A todo cido fraco est conjugada uma base forte e vice-versa.

Atividades extras

cido de
Lewis (recebe
par de e )

+ 2NH 3

w [Ag(NH 3 ) 2 ] +

Base de
Lewis (doa
par de e )

18. a
1. Verdadeira
2. Verdadeira
3. Falsa. HClO4 cido de Brnsted-Lowry.
4. Verdadeira
+

19. No equilbrio: CO2() + 2H2O x HCO 3(aq.)


+ H 3O (aq.)

Par cido/base conjugado par de substncias que diferem por um


H+, portanto:
Base

cido

H2O

H3O
+

doa H

20. e
De acordo com Lewis:
cido: recebe par de e por meio de dativa.
Base: doa par de e por meio de dativa

QG.19
1. a) A equao qumica representada por:
3SO2 + 2HNO3 + 2H2O w 2NO + 3H2SO4
b) Devido pequena quantidade de NO no cilindro (0,08 % em massa) podemos considerar somente a massa molar do N2, j que este
apresenta concentrao de 99,92 %.

0,082 298
100 %
0,08 % de NO

0, 9
? 100 5 0,9 atm
100

3. b
Como temos gases diferentes ocupando mesmo volume nas mesmas
condies de p e T, podemos usar a hiptese de Avogadro.
Ento, comparando I e II, teremos:
mN
mII
2, 8
1, 6
2
=

=
16 g/mol CH4
nN = nII s
= MMII =

2
MM N
MMII
28
MMII
2
mN
mIII
2
E comparando I e III, teremos: nN = nIII s
=
2
MM N
MMIII
2
2, 8
2, 8
=

s MMIII = 28 g/mol CO
28
MM III
4. c
Nesse caso, alm de p e T, R tambm constante, ento:
16
para o O2 : p V = n R T s p 5 =
RT
32
RT

= 10 L/mol
p
para o gs no recipiente 2 : p V = n R T

17. c
Ag +

pAr 5

N H

Base
(doa par
de e)

cido
(recebe
par de e )

28

2. c
patmosfrica ao nvel do mar 5 1 atm
pcilindro 5 100 atm

13. a
A equao pode ser representada por:
F

mN2 = 2.750 g
Considerando 100%, teremos: 2.750 g

mNO
mNO H 2,2 g

mN 2

28
R T
MM
28 R T
10 =
s MM2 = 28 g/mol, que pode ser N2 ou CO.

MM
p
m CH
4
R T
para o CH4: p V = n R T s p 15 =
16
p 10 =

15 =

m CH
16

RT
s mCH4 = 24 g
p

5. d
Clculo da presso total da mistura:
ptotal V 5 ntotal R T
2?0, 082?300
5 1,64 atm
30
n CH
0,5
X CH 5 4 5
5 0,25
4
n total
2
ptotal 5

p 5 X ptotal
CH 4
CH 4
p CH 5 0,25 1,64 5 0,41 atm
4

6. b
Situao I:
p ? V 5 n ? R ? T
1?R?T
V
Situao II:

n O 5

2?R?T
V

n CH 5

p1 5

p2 5

32
= 1mol
32
32
= 2mol
16

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

1 R T
RT
V
1
V

=
=
=
p2 2 R T
V
2R T 2
V

p1

p2 5 2p1
7. b
Clculo da quantidade de matria de cada gs:
Para o N2: nN2 =

mN 2
MMN 2

s nN 2 =

14
nN 2 = 0,5 mol
28

8. c

I. (F) A presso parcial do argnio a mesma antes e aps a adio de acetileno.
II. (F) A presso parcial do nitrognio a mesma antes e aps a
adio de acetileno.
III. (V)
IV. (V) p V = nT R T s p 1 = 1,6 0,082 298 p = 39,09 atm
9. Soma 5 9 (01 1 08)
pV
V
=K s 5 K s lei de Gay-Lussac
(01) (V)
T
T
(02) (F) Essa afirmao refere-se lei de Charles.
(04) (F) % volume de N2 5 78% [ sua frao molar igual a 0,78.
(08) (V) p ? V 5 n ? R ? T s V 5

nRT
RT
s 5 K
p
p

(16) (F) R a constante dos gases.


10. d
O ar que resta no balo desprezvel.
Clculo do nmero de mols de ar que foi retirado do balo:
p ? V 5 n ? R ? T
1 ? 1 5 n ? 0,082 ? 298
n 5 0,04 mol de ar
ou
25 L
1 mol (1 atm e 25 C)

x
1L
1
5 0,04 mol
25

Clculo do nmero de mols de O2:


0,04 mol
100 %

y
20 %
y 5 0,008 5 8 ? 1023 mol de O2
11. a) CO2(g) 1 2LiOH(s) Li2CO3(aq.) 1 H2O(,)
b) p CO = X CO p T s p CO
2

2
=
1 5 0,02 atm
100

p V 5 n R T
0,02 ? 60 ? 103 5 nCO 0,082 293
2
nCO 5 50 mol
2

mHe
4
s nHe = nHe = 1, 0 mol
MMHe
4

mCH 4
32
s nCH 4 =
nCH 4 = 2,0 mol
MMCH 4
16
Como: nHe = 2nN2 pHe = 2 pN2

2,1 ? 104 Pa 5 pm(sup.) ? 0,21 [ pm(sup.) 5 105 Pa ou 1 atm


pm(40 m) 5 105 Pa + 4 ? 105 Pa 5 5 ? 105 Pa

Para o CH4: nCH4 =

x 5

12. a) Como a cabine no pressurizada, se ela for alimentada com


O2 puro, pO 5 pext. 5 2,2 ? 104 Pa. Esse valor est na faixa de
2
(1 a 6) ? 104 Pa, portanto, o piloto sobreviver.
b) Na superfcie s pO (superfcie) 5 XO (superfcie) ? pm (superfcie)

mO 2

32
Para o O2: nO2 =
s nO 2 =
nO 2 = 1, 0 mol
MMO 2
32
Para o He: nHe =


1 CO2
2 LiOH

1 mol
2 mol

1 mol
2 ? 24 g
x
50 mol
x 5 2.400 g ou 2,4 kg de LiOH

pO

2 (40m)

p T(40m)

2, 1?10 4 Pa
5 0,042 ou 4,2 % em volume de O2
5?10 5 Pa

13. a) C(grafite) 1 O2(g) CO2(g)


b) 1 mol de gs (CNTP)
22,4 L

x
2,24 L
x 5 0,1 mol de gs
% volume de O2 no ar . 20 %
0,1 mol
100 %
20%

y
y 5 0,02 mol de O2
nC 5

m
0, 36
s n C 5
5 0,03 mol
M
12

C(graf.)
1 O2(g)
CO2(g)
1 mol

1 mol
1 mol
0,02 mol
z
0,03 mol
O C(graf.) est em excesso.
z 5 0,02 mol de CO2(g)
c) No final do processo temos 0,02 mol de CO2(g) formado e 0,08 mol
dos gases restantes do ar (0,1 2 0,02 de O2), ento o nmero
total de mols igual a 0,1 mol. Como o nmero total de mols
permaneceu igual antes e depois da reao, a presso igual a
1 atm (CNTP).
14. c
1 mol de gs 25 C 1 atm
23 L

x
2,3 L
x 5 0,1 mol de gs
nO 5 0,2 ? 0,1 5 0,02 mol de O2
2
1 mol O2
6,0 ? 1023 molculas de O2
0,02
y
y 5 1,2 ? 1022 molculas
15. d
Clculo da presso total da mistura em transformao isotrmica:
p A VA

p V
p V
3 1 2 1,5 p T 2,5
+ B B = T T
+
=

T
T
T
T
T
T
p T = 2, 4 atm
Relacionando os gases:
pV nR T
Antes da mistura
=
s
s
Mistura
pV nR T
nN 2 R T
31
1 nN 2
=
s
s =
2,
4

2,5
nT

T
2
nT

N2 s

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

pV nR T
2 1,5
Antes da mistura
=
=
s
s
Mistura
pV
nR T
2, 4 2,5
nCH 4 R T
1 nCH 4
=
s =
nT R T
2
nT
CH 4 s

Ento:

nN 2
nCH 4

1
1

16. c
A densidade do H2 menor que a do He porque sua massa molar
menor, mas ambos so menos densos que o ar. A vantagem do He
que, sendo gs nobre, ele inerte, enquanto o H2 um combustvel que pode provocar exploso.
17. b
I. H2C CH2 CH2 CH3
SH

MM = 90 g/mol
II. (V) mais voltil que a gua; portanto, apresenta maior presso
de vapor.
III. (F) mais densa que o ar (MMar = 28,6 g/mol)
18. a
O aquecimento aumenta a energia cintica das molculas do gs, aumentando o volume ocupado e, portanto, diminuindo sua densidade.
19. c
Quanto menor for a massa molecular do gs, maior ser sua velocidade
de difuso, ento, a ordem seria: H2, CH4, N2, O2, CO2.
20. a
a) (F) Mar 29 g/mol

MHe = 4 g/mol

p ?M
d 5
s mantendo constante a presso e a temperatura,
R?T
densidade e massa molar so diretamente proporcionais.
Como Mar . MHe e dar . dHe
b) (V) MHe 5 4 g/mol e MH 5 2 g/mol
2
c) (V)
d) (V)
e) (V) MHe . MH

Atividades extras
23. d
mTotal de Zn 5 180 g
Excesso de Zn: 49 g; portanto, 131 g reagiram.
1 2HCl(aq.) ZnCl2(aq.) 1 H2(g)
Zn(g)
1 mol
2 mol
1 mol
1 mol
65,37 g
131 g
x
x 5 2,0 mol H2
pV 5 nRT
3 ? 4 5 nN ? R ? T
2

12
mol
2
RT
Vlvula aberta 5 pTotal
p V 5 n R T
12
p ? 6 5 2 +
RT

RT
nN 5

2RT + 12
RT
RT
2RT 112
p 5
6
1
p 5 RT 1 2
3

p ? 6 5

24. c
V1 5 10 L V2 5 10 L
T1 5 105 C 5 378 K T2 5 378 K
p1 5 9,3 atm

H2(g) 1 Cl2(g) 2HCl(g)
2mol

1 mol
2 mol
excesso
1 mol
O nmero de mols total aps a reao igual ao nmero de mols
inicial (3 mol).
Como o volume e a temperatura so os mesmos, a presso total ser
a mesma: 9,3 atm.
3mol 9,3atm
pHCl
2mol x
9, 3?2
x 5
= 6, 2atm
3

21. e
No tempo de 2,5 bilhes de anos observamos, no grfico, que o
volume de oxignio (VI) de, aproximadamente, 5%.
22. b
m
pVM
RT s m 5

M
RT
3pV 4
pV
mHe 5
s mHe 512
RT
RT
pVM
2 pV 32
pV
s m O 5
s m O 564
b) m 5
2
2
RT
RT
RT
pVM
pV 48
pV
c) m 5
s m O 5
s m O 548
3
3
RT
RT
RT
a) pV 5

1
pV 2
pVM
pV
2
s mH 5
s mH 5
d) m 5
2
2
RT
RT
RT
1
pV 17
pVM
pV
e) m 5
s mNH 5 3
s mNH .5,7
3
3
RT
RT
RT

QG.20
1. a
LiH s Li = 1 7 = 7
H=11=1
Total = 8 g/mol
LiH(s) + H2O(,) w Li(OH)(aq.) + H2(g)
1 mol
1 mol
8 g
22,4 L
x(g)
448 L
8 448
x=
= 160 g de LiH

22, 4
2. b
N2(g) + 3H2(g) w 2NH3(g)
1 mol

3 mol

30 mol

75 mol

90

2 mol

75

Como a proporo no est constante e o maior valor da multiplicao foi 90, o N2 est em excesso.

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

Usaremos o H2 para calcular o nmero de mols de NH3.


2NH3
N2 + 3H2
2 mol
3 mol
x
75 mol
x =

75 2
mol de NH3 s x = 50 mol de NH3
3

3. a) Pela equao qumica:


massa molar do CO = 28 g/mol
4 mol CO
1 mol Ni
59 g
4 28 g
10 kg
mCO
mCO = 19 kg
b) Pela equao qumica e sabendo a massa molar Ni(CO)4 = 171 g
1 mol Ni
1 mol Ni(CO)4
59 g
171 g
10 kg
mNi(CO)4
mNi(CO)4 = 29 kg
4. d
C
+
O2 w
24 g
64 g

36 g
x
3664
x=
= 96 g

24

CO2

5. a) Pela estequiometria da reao, temos:


1 mol Ca5(PO4)3F
5 mol H2SO4

504,5 g
5 98 g
mH SO mH SO (reagem) = 49 g

50,45 g
2 4
2 4
Como na reao temos uma massa total de H2SO4 = 98 g, h
excesso de 49 g de H2SO4; portanto, o reagente limitante a
fluoroapatita.
b) Pela proporo estequiomtrica, temos:
1 mol Ca5(PO4)3F
3 mol H3PO4

504,5 g
3 98 g

50,45 g
mH PO mH PO = 29,4 g
3

6. c
A equao de combusto do etanol :
C2H5OH + 3O2 2CO2 + 3H2O

1 mol
2 mol
nCO2

28 mol
nCO2 = 56 mol
A equao de combusto do octano :
25
C8H18 +
O 8CO2 + 9H2O
2 2

1 mol
8 mol

6,5 mol
nCO2
nCO2 = 52 mol
A relao entre as quantidades de CO2 produzidas :
Etanol 56 mol
=
= 1, 08
Octano 52 mol
7. a) N2
2NH3
1 mol
2 mol
28 g
34 g
7 g
y
y = 8,5 g de NH3
b) Sim, h reagente em excesso.

Para fazer o item a, foi necessrio descobrir qual reagente estava


em excesso. Como 7 g de N2 necessitam de 1,5 g de H2, temos
1,5 g de H2 em excesso.

8. c
2Mg +
O2
1mol
2mol
2 24 g
32 g
4,8 g
x (g)
4, 8 32
x=
= 3, 2 g
2 24
3, 2 2 40
y=
= 8, 0 g
32

2MgO
2mol
2 40 g
y (g)

a) (F) A soma das massas dos reagentes est igual do produto, a


lei foi obedecida.
b) (F) Foi de 3,2 g.
c) (V) 32 g de O2
22,4 L
3,2 g de O2
z
z = 2,24 L de O2
2,24 L de O2
20%

w
100%
w = 11,2 L de ar
d) (F) Foram obtidos 8,0 g de xido de magnsio.
e) (F) Veja resposta do item d.
9. Pela equao:
1 mol NH4NO3

80 g

m
m = 16 g

1 mol N2O
44 g
8,8 g

10. a) 2H2(g) + 1O2(g) w 2H2O(v)


b) A equao de formao de H2 a partir de Fe com cido seria:
2+ + H
Fe(s) + 2H+(aq.) w Fe (aq.)
2(g)
1 mol
1 mol
56 g
1 mol
mFe
8,1 106 mol
mFe = 4,5 108 g ou 4,5 105 kg
11. 2H2(g) + O2(g) w 2H2O(g)
Clculo da massa de H2: d =
mH2 = 1,04 108 g
Pela reao, temos:
2 mol H2
2 2 g
1,04 108 g
mO2 = 8,32 108 g

mH 2
m
s 0,071 =
1, 46 10 9
V

1 mol O2
32 g
mO2

Clculo do volume de O2: d =

8, 32 10 8
m
s 1,14 =
V
V

VO = 7,3 105 L
2

12. d
Pela equao: 2Al + 3Cl2 w 2AlCl3
2 mol
3 mol
2 mol
2 27 g
3 71 g
2 133,5 g
10 g
mCl2
mAlCl3
mCl2 = 39,44 g reage
mCl2 = 185,5 g em excesso
mAlCl3 = 49,4 g produzido

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

13. 1 passo s fazer a equao global, somando as duas equaes balanceadas, sendo a segunda multiplicada por dois:
4Fe(HCO 3 ) 2 +O 2 + 2H 2O w 4Fe(OH) 3 +8CO 2
4

4Fe(OH) 3 w 2Fe 2O 3 + 6H 2 O

4Fe(HCO3)2 + O2 w 2Fe2O3 + 8CO2 + 4H2O
2 passo s Calcular a massa de bicarbonato ferroso:
4Fe(HCO3)2 + O2 w 2Fe2O3 + 8CO2 + 4H2O
4 mol
2 mol
4 178 g
2 160 g
x(g)
53,2 g
x = 118,37 g
14. d
H2O s H = 2 1 = 2
O = 1 16 = 16
M = 18 g/mol
2H2(g)
+
O2(g) w 2H2O(,) + energia
1 mol
2 mol
1 mol
2 18 g
x (g)
0,25 mol
x = 0,25 2 18 = 9 g
15. b
1 passo s Fazer a reao de neutralizao:
2NaOH + H2SO4 w Na2SO4 + 2H2O
2 passo s Determinar as quantidades de NaOH e H2SO4:
2NaOH
+
H2SO4 w Na2SO4 + 2H2O
2 mol
1 mol
1 mol
2 40 g
98 g
142 g
y (g)
72,5 g
x (g)
142y = 98 72,5
98 72,5
= 50 g de H2SO4
142
98 x = 2 40 50
y =

x =

2 40 50
= 40,8 g de NaOH
98

16. e
1Fe2O3 + 3CO w 2Fe + 3CO2
1 mol
3 mol
1 mol
3 6 1023 molculas
1 mol
x (molculas)
x = 18 1023 molculas
17. c
1)

2)

Fazer a equao qumica da obteno do estanho:


SnO2 + 2C w Sn + 2CO
Calcular o reagente em excesso:
SnO2 + 2C
w Sn + 2CO
1 mol
2 mol
151 g
2 12 g

96 kg
453 kg
10.872
14.496
Como a proporo no est constante e o maior valor da multiplicao foi 14.496, o C est em excesso; no podemos usar a sua massa
em excesso para calcular a massa do estanho.
3) Calcular a massa do estanho:

SnO2 + 2C w Sn + 2CO
1 mol
1 mol
151 g
119 g
x (kg)
453 kg
453 119
x =
= 357 kg de Sn
151
18. a) 4FeS2 + 11O2 w 2Fe2O3 + 8SO2
8SO2 + 4O2 w 8SO3
8SO3 + 8H2O w 8H2SO4
Somando as trs equaes, teremos:
4FeS2 + 15O2 + 8H2O w 2Fe2O3 + 8H2SO4
b) Dividindo a equao anterior por 2:
2FeS2 + 7,5O2 + 4 H2O w Fe2O3 + 4H2SO4
(2 120) g
(4 98) g
24.000 g
m
m = 39.200 g = 39,2 kg
19. d
1) Clculos, caso fosse produzido o N2O3:
2N2
+
3O2
w 2N2O3
2 mol
3 mol
2 mol
2 28 g

3 32 g ____ 2 76

____ x (g)
20
32

1.920
1.792
O N2 est em excesso.
Clculo da massa de N2 em excesso:
3O2

2N2
2 28 g
3 32 g

y
32 g
32 2 28
= 18,7 g
y =
3 32
Massa em excesso = 20 18,7 = 1,3 g
Clculo da massa de N2O3 produzida:
2N2O3
3O2
3 32 g
2 76 g
32 g
x (g)
x =

32 2 76
= 50,6 g
3 32

2) Clculos, caso fosse produzido o NO:


N2 + O2
w 2NO
1 mol
1 mol
28g
32 g
30 g
20 g
640
840
O oxignio (O2) est em excesso.
Clculo da massa de O2 em excesso:
N2
O2
28 g
32 g
20 g
x
32 20
x =
= 22,85 g
28
Massa em excesso = 30 22,85 = 7,15 g
Clculo da massa de NO produzida:
N2
2NO
28 g
2 30 g
20 g
y (g)
20 2 30
y =
= 42,86 g
28

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

3) Clculos, caso fosse produzido NO2:


N2
+
2O2
w 2NO2
1 mol
2 mol
28g

2 32 g

20 g
30 g

1.280
840
O N2 est em excesso.
Clculo da massa de N2 em excesso:
N2
2O2
28 g
2 32 g
x (g)
30 g
x =

28 30
= 13,125 g
2 32

Massa em excesso = 20 13,125 = 6,875 g


Clculo da massa de NO2 produzida:
2O2
2NO2
2 32 g
2 46 g
y
30 g
y =

30 2 46
= 43,4125 g
2 32

20. c
a) (F)
3 mol CO
2 mol Fe
x mol CO
10 mol Fe
x = 15,0 mol
b) (F) Falta o calor da reao.
c) (V) A reao est balanceada, portanto, o nmero total de tomos
dos reagentes igual ao dos produtos.
d) (F) um processo endotrmico.
e) (F) O nmero de molculas dos reagentes (4 mol) menor que
o nmero de molculas dos produtos (5 mol).
21. a) CaC2 + 2H2O w Ca(OH)2 + HC CH
HC CH w etino ou acetileno
b) CaC2 + 2H2O w Ca(OH)2 + HC CH
1 mol
1 mol
26 g

64 g

32 g
x (g)
x =

32 26
= 13 g de C2H2
642

22. a) SO2 + H2O2 w H2SO4


b) 1 passo s Calcular o nmero de mols de HCl necessrios para
produzir SO2:
Na2SO3(aq.) + 2HCl(aq.)
w
SO2(g) + 2NaCl(aq.) + H2O(,)

2 mol
1 mol

2 mol
64 g

x (mol)
19,23 g
2 19, 23
= 0,6 mol de HCl
64
2 passo s Calcular o volume de HCl:
6 mol
1L
0,6 mol
y

x =

y =

0,6
= 0,1 L = 100 mL de HCl
6

c) SO2 + H2O2 w H2SO4

1 mol
64 g

6,41 g
z =

1 mol
98 g
z (g)

6, 41 98
= 9,81 g
64

Atividades extras
23. Clculo da quantidade, em mol, que reage:
Grafite: 1 mol
12 g

ngrafite
480 g (0,48 kg)
ngrafite = 40 mol
Estanho: 1 mol
118 g

nestanho
3.600 g (3,6 kg)
nestanho = 30,5 mol
Ento, podemos concluir:
30,5 mol estanho
40 mol grafite
4 mol grafite
3 mol estanho
Para balancear a equao:
3SnO2 + 4C w 3Sn + aCO + bCO2
Como: a + 2b = 6 e a + b = 4, teremos
a = 2 e b = 2
Assim:
+ 4C w
3Sn + 2CO
+ 2CO2
3SnO2
3 mol
4 mol
2 mol
2 mol
4 mol
2 22,4 L
2 22,4 L
3 150 g

x
40 mol
z
w
x = 4.500 g = 4,5 kg; w = z = 0,45 103 L ou 0,45 m3

24. c
A reao que ocorre :
+
xAgNO3 + MyClx w xAgCl + yM x (NO3)x
Considera-se exclusivamente o cloreto de prata como sendo o precipitado, uma vez que todos os nitratos so solveis. Assim, o nitrato
de M passa pelo filtro.
1 mol AgCl
143,32 g
71,7 g
z (mol)
z = 0,5 mol
Como a proporo entre ctions e nions nesse sal 1 : 1, temos que o
nmero de nions cloreto na soluo original era 0,5 mol, que acabaram
precipitando na forma de cloreto de prata. Considerando a proporo
entre ctions e nions em 1 mol de MyClx, temos que em 0,5 mol:
+
y mol de M x w x mol de Cl
x+
M adicionado
0,5 mol de Cl
y
y
+
M x adicionado 0,5
ou
x
2x

QG.21
1. c
A equao qumica do processo :
2Al2O3
4Al + 3O2
2 102 g
4 27 g
1 kg m Al O = 1,89 kg
m Al O
2 3

2 3

Ento, para 5 kg de Al2O3:


5 kg
100%
1,89 kg
% Al Al = 37,8%
2. d
Pela equao, temos: 2 mol C6H12
2 84 g
25 g

2 mol C6H10O4
2 146 g
mcido adpico

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

mcido adpico = 43,45 g


43,45 g
100%
33,50 g
% % = 77,1%

 

Massa obtida
na reao

3. d
CaO(s) + CO2(g)
CaCO3(s)

1 mol
1 mol
100 g
56 g
10 kg
x (kg)
x =

10 56
= 5,6 kg = 5.600 g
100

4. b
1 passo: Fazer a reao de neutralizao e determinar a massa de
hidrxido de magnsio:
Mg(OH)2(s) + 2HCl(aq.) w MgCl2(aq.) + H2O()
1 mol
1 mol
95 g
58 g
x(g)
16 g
x = 9,77 g de Mg(OH)2
2 passo: Clculo do grau de pureza do medicamento:
100%
12,2 g
9,77 g
y
y = 80%
5. Clculo da massa pura de KNO3 que reage:
1.515 g amostra
100%
80% KNO 3

m KNO
3

y m KNO = 1.212 g
3
Pela estequiometria de reao, temos:
4 mol KNO3
8 mol gases (3 mol CO2 + 3 mol CO + 2 mol N2)
8 22,4 L (CNTP)
4 101 g
1.212 g
VT gases VT gases = 537,6 L
Os sais formados so: K2CO3 s carbonato de potssio e K2S s sulfeto
de potssio.
6. d
H2SO4 + Ca(OH)2 w CaSO4 + 2H2O
1 mol
1 mol
136 g
98 g
39,2 g
x (g)
x = 54,4 g de CaSO4
54,4 g
100%

y
90%
y = 48,96 g
Outra resoluo:
H 2SO4
CaSO4
1 mol
1 mol
98 g
0,9 136 g
39,2 g
y
y = 48,96 g
7. a) A equao qumica : BaCl2(aq.) + H2SO4(aq.) w BaSO4(s) + 2HCl(aq.)
b) Como o nico slido formado na reao BaSO4, temos:
1 mol BaCl2
1 mol BaSO4

208 g
233 g

m
0,053 g
mBaCl2 = 0,047 g

ento: 0,15 g amostra


100%

0,047 g BaCl2
% BaCl2
BaCl2 = 31,33%
c) Como massa total amostra = 0,15 g, temos:
mT = mNaCl + mBaCl s
2
s 0,15 g = mNaCl + 0,047 g mNaCl = 0,103 g, ento:
Clculo da massa de Cl em BaCl2:
em 208 g BaCl2
71 g de Cl
0 ,047 g BaCl2
mCl mCl = 0,016 g no BaCl2

Clculo da massa de Cl em NaCl:


em 58,5 g NaCl
35,5 g de Cl

0 ,103 g NaCl
mCl mCl = 0,0625 g do NaCl
Portanto: mT = m + m s mT = 0,016 + 0,0625
Cl
Cl

Cl

BaCl 2

NaCl

mT = 0,0785 g
A porcentagem de Cl na mistura inicial ser:
0,15 g amostra
100%
0,0785 g Cl
%Cl % Cl = 52,33%
8. a) A equao :
BaCO3(s) + H2SO4(aq.) w BaSO4(s) + H2O() + CO2(g)
b) Pela equao, temos:
1 mol BaCO 3 1 mol BaSO 4


197 g
233 g

600 kg
m
m = 709,64 kg
c) Se o rendimento da reao for menor que 100%, pode ter presena de BaCO3 na mistura final. Aps a ingesto da suspenso,
o BaCO3 reage com HCl presente no suco gstrico e produz ons
brio, conforme a equao.
BaCO3(s) + 2HCl(aq.) w BaCl2(aq.) + CO2(g) + H2O()
Ou:
BaCO3(s) + 2H+(aq.) w Ba2+(aq.) + CO2(g) + H2O()
9. d









Clculo da massa de NaOH gasta:


NaOH + HCl w NaCl + H2O
1 mol
1 mol
40 g
58,5 g
x (g)
234 g
x = 160 g
Clculo da pureza de soda custica:
200 g
100%
160 g
y
y = 80%

10. e
1 passo: Determinar a massa pura da gordura:
15 kg de gordura
100%

x
85%
x = 12,75 kg de gordura
2 passo: Determinar a massa da base:
1 mol da gordura
3 mol da base (NaOH)

850 g
3 40 g

12,75 kg
y
y =

12, 75 40
= 1,8 kg de NaOH
850

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

11. a
9,5 g
100%
x
80%
x = 7,6 g de TiCl4 puro
TiCl4(g) + 2Mg(s) w 2MgCl2() + Ti(s)
1 mol
1 mol
48 g
190 g
7,6 g
y (g)
y = 1,92 g

16. Clculo da quantidade, em mol, de nitrognio que reage:


p V = n R T s 1,14 50 = nN2 0,082 300
nN2 = 2,31 mol
Pela equao balanceada: 2NaN3 w 2Na + 3N2
2 mol
3 mol
2 65 g
3 mol
2,31 mol

m
m = 100,5 g
17. b
A equao da reao :

12. b
1 mol C7H6O3
1 mol C9H8O4
138 g
180 g


1,38 t
x
x = 1,80 t (100% de rendimento)
100%
1,80 t
y
80%
y = 1,44 t

H2S + Pb(H3C COO)2 w 2H3C COOH + PbS

Clculo das massas molares:


H=12=2
S = 32 1 = 32
MH S = 34 g/mol
2
Pb = 207 1 = 207
S = 32 1 = 32
MPbS = 239 g/mol

13. c
C2H4O2 + C2H5OH w C4H8O2 + H2O

1 mol
1 mol
88 g
46 g
x (g)
440 g
x = 230 g de lcool
230 g
70%
y
100%
y = 328,6 g H 327 g

Pela equao, temos:


1 mol H2S
1 mol PbS
239 g

34 g
mH2S
4,78 g
mH2S = 0,68 g ou 680 mg
18. V F F
(V) H

67
14. a) C22H46 +
O w 22CO2 + 23H2O
2 2
b) Considerando a quantidade de CO2 inicial no sto desprezvel,
teremos:
Clculo do volume do sto: V = 3 2 2 s
s V = 12 m3 ou 12 103 L
0,88 L de CO2 (0,88%)
Ento: 100 L ar
12 103 L ar
VCO VCO = 105,6 L
2

Como: 1 mol de CO2


24 L
105,6 L nCO2 = 4,4 mol

nCO2
c) Pela equao, temos:
1 mol C22H46
22 mol de CO2

n
4,4 mol de CO2
n = 0,2 mol
Como: 1 mol C22H46
310 g

0,2 mol C22H46
m m = 62 g
Sabendo que: 1 vela
1,55 g

x
62 g x = 40 velas
Ento, a idade da senhora 40 anos.
15. e
A massa pura de Fe2O3 que reage dada por:
400 kg
100%
mFe2O3
80% Fe2O3 mFe2O3 = 320 kg
A equao do processo dada por:
Fe2O3 + 3CO w 2Fe + 3CO2
1 mol
2 mol
160 g
2 56 g
320 kg
mFe
mFe = 224 kg ou 2,24 105 g

10

Preto

2 SO 4

= 2 mol/L


2 mol
1L

x
0, 1 L

x = 0,2 mol

Ca3 (PO4)2
2H2SO4
1 mol
2 mol
310 g
2 mol
0,2 mol
y (g)

y = 31 g
(F) 980,9 g
100%

x
30%
x = 294,27 g

Ca3(PO4)2 + 2H2SO4 w 2CaSO4 + Ca(H2PO4)2

1 mol

2 mol
1 mol
2 136 g
234 g

310 g

294,27 g
y (g)
z (g)

y = 258,2 g
z = 222,1 g
y + z = 480,3 g

Produz 480,3 g de superfosfato.
(F) Os produtos esto slidos.
19. b
2Al2O3 w 4Al + 3O2
2 mol
4 mol
2 102 g
4 27 g

x
200 kg
x = 377,7 kg de Al2O3
377,7 kg
50%

y
100%
y = 755,5 kg H 756 kg de bauxita
20. a) 3Cu(s) + 8HNO3(aq.) w 3Cu(NO3)2(aq.) + 2NO(g) + 4H2O(,)
b) NaCl(aq.) + AgNO3(aq.) w AgCl(s) + NaNO3(aq.)

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo


c) Ag +(aq.) +Cl (aq.)

AgCl(s)

1 mol
1 mol
108 g
143,5 g
x (g)
10 g
x = 7,53 g de Ag+
Como todo Ag+ veio da prata da moeda, temos:
Massa de Cu = 10 7,53 = 2,47 g
%Cu 10 g
100%
2,47 g
x
x = 24,7% de Cu

21. 1 passo: Clculo do nmero de mols de KMnO4 gastos:


KMnO = 0,05 mol/L
4

0,05 mol
1L
0,0216 L

x
x = 1,08 103 mol de KMnO4
2 passo: Clculo da massa de H3AsO3:
5 H 3 A s O 3 + 2 K M n O 4 + 3 H 2 S O 4 w 5 H 3 A s O 4 + K 2 S O 4 +
+ 2MnSO4 + 3H2O
5 mol
2 mol
5 125,9 g
2 mol
1,08 103 mol

y (g)
3
y = 339,93 10 g H 0,34 g
3 passo: Clculo da massa do xido:
As2O3 + 3H2O w 2H3AsO3
1 mol
2 mol
197,8 g
2 125,9 g
0,34 g
z (g)
z = 0,267 g de As2O3
4 passo: Clculo da %:
100%
5 g
0,267 g
w
w = 5,34%
22. 1) Clculo da massa de iodato (IO3 da dissociao do NaIO3):
2IO 3
1I2

2 mol
1 mol

2 198 g
1 254 g

x
10 kg
x = 15,6 kg de IO 3
2) Clculo da massa de caliche:
0,1 %
15,6 kg de IO 3

y
100%
y = 15.590,5 kg de caliche
23. 2NaNO2 + 2FeSO4 + 3H2SO4 w 2NO + Fe2(SO4)3 + 2NaHSO4 +
+ 2H2O
Calculando o nmero de mols, para se identificar qual o reagente
que est em excesso:
mNaNO
75
2
nNaNO =
s nNaNO =
s nNaNO = 1, 09 mol
2
2
3
69
M NaNO
2

nFeSO =
4

nH

M FeSO
mH

s nFeSO =
4

2SO 4

s nH

152
s nFeSO = 1 mol
4
152

150
s nH SO = 1,53 mol
2 4
98

2SO 4
2SO 4
MH SO
2 4

Dessa forma, o reagente limitante o FeSO4.

11

24. a) Pela equao, teremos:


2C3H5(NO3)3(,) w 3N2(g) +

Atividades extras

mFeSO

2FeSO4
2NO
2 152 g
2 30 g
152 g
x
x = 30 g
Como o rendimento de 90%, teremos:
100%
30 g
90%
y
y = 27 g

2( 364 kJ)


1
O + 6CO2(g) + 5H2O(g)
2 2(g)

0 0 6(394 kJ)5(242 kJ)




Hr = 728 kJ

Hp = 3.574kJ



H = (3.574) (728)
H = 2.846 kJ
Como: 2 mol nitroglicerina = 2 227 g liberam 2.846 kJ

4,54 g
x
x = 28,46 kJ
b) Como todos os produtos so gases nas condies de exploso,
temos:
2C3H5(NO3)3(,) w 3N2(g) +

1
O + 6CO2(g) + 5H2O(g)
2 2(g)

3 mol
0,5 mol
6 mol
5 mol


2 mol

2 mol
2 (227 g)
4,54 g
x=






14,5 mol
14,5 mol
x

4,54g 14,5mol
= 0, 145 mol
2 227g

p=?
T = 127 C = 400 K
V = 100 mL = 0,1 L
n = 0,145 mol
R = 0,082 atm L mol1 K1
p V = n R T
p=

0, 145 mol 0, 082 atm L mol


0, 1L


p = 47,56 atm

QG.22
1. c
2Na Cl O2 + Cl2 w 2Na Cl + 2Cl O2
+1 +3 2 0 +1 1 +4 2
+1 +3 4 +4 4
2. I d; II a; III c; IV e; V b

Ca

O3

HCl

Na 2 S O 4

H N O3

O2

+2 +4 2 +1 1 +1 +6 2 +1 +5 2 0
+2 +6 8 +1 +5 6
+2
+4 6

3. a
C+4 O 22 s C = +4
K+1Mn+7 O 2
s Mn = +7
4
H+1
S +6 O -24 s S=+6
2

400 K

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

4. e
K Cl O2

Ca Cl2 O2

Mg Cl2 O6

Ba Cl2 O8

+1 +3 2

+2 +1 2

+1 +5 2

+2 +7 2

+1 +3 4

+2 +2 4

+2 +10 12

+2 +14 16

11. a
Pela equao:

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo
Redutor Oxidante

Fe + 2H+
0

H2 + Fe2+

+1

+2

r nox s reduo
ganha e

5. b
1

+2
1

+1

e nox s oxidao y perde e

+1

H OH OH H H

+1

+1

C C C C C C OH

OH H H OH H

+1

+1

12. b
4. (F) Redutor sofre oxidao doa eltrons.
5. (F)

+1

Ag1++ e

6. b
CH+1
4

+1 +1 2

HCHO

(CO2
)2
3

Ag0
r nox

+1

Reduo

+4

13. b
7. b

+4 2

3 +1 1

+1 2

+3 2 +1

3 +1 2 +1

2H2 w Si + 4HCl

SiCl4 +

2MnO2 + 2NH4Cl + 4H2O + Zn w 2Mn(OH)3 + 2NH4OH + ZnCl2

+4 1

+2 2

+1 1

Perdeu 2 e, oxidao

Ganhou 1 e, sofreu reduo

Ganhou 4 e, sofreu reduo

Perdeu 2 e, sofreu oxidao

SiCl4 w agente oxidante


H2 w agente redutor

8. a
Pb + PbO2 + H2SO4 w PbSO4 + H2O
0

+4 2

+1 +6 2

+2 +6 2

14. a) A quantidade de agrotxico, em g, poder ser calculada de duas


formas, no esquecendo que ela depende da concentrao da
soluo e quantidade de soluo, ento:

+12

A
B

A = perdeu 2 e: oxidao
B = ganhou 2 e: reduo
Oxidado w Pb0
Agente oxidante w PbO2

2Cu + O2 + 2H2O w 2Cu(OH)2


0

+2

+1 2

mol L1

g mol1

L s1

1.000

% de
agrotxico

kg s1

1.000 g kg1

b) Para ter massa molar de 213,4 g/mol a frmula da substncia


ser Cu2(OH)3Cl.
c) Veja o clculo a seguir:
Cu2(OH)3Cl s 2 x + 3 (1) + (1) 1 = 0
x = +2

2 +1

Ganhou 2 e,
sofreu reduo
Perdeu 2 e , sofreu oxidao

O cobre agente redutor


I uma reao de oxirreduo

15. c

Cu(OH)2

CO2

CuCO2

H2O

+2 2 +1

+4 2

+2 +4 2

+1 2

1K2Cr2O7 + 3SnCl2 + 14HCl w 2KCl + 2CrCl3 + 3SnCl4 + 7H2O


+1 +6 2

+2 1

Fe2+: oxidou, agente redutor


Ce4+: reduziu, agente oxidante

I. (F)
II. (V)
III. (F)
IV. (V)

+1 1

+3 1

+4 1

Ganhou 3 e : reduo
Perdeu 2 e: oxidao
2

10. e
2+
4+
3+
3+
Fe (aq.) +Ce (aq.) x Fe (aq.) +Ce (aq.)

+1 1

Em II, no houve variao de nox, portanto no uma reao de


oxirreduo.

12

ou

9. b
0

Cr w 3 2 = 6 w 3
2

Sn w 2 1 = 2 w 1

1
3

a) (F) O coeficiente do SnCl2 3.


b) (F) Cada tomo de crmio ganhou 3 e.
c) (V) Cr6+ w sofreu reduo, e o Sn2+ sofreu oxidao.
d) (F) O coeficiente do CrCl3 2.
e) (F) K2Cr2O7 w agente oxidante.
SnCl2 w agente redutor.

+1 2

Redutor

O
K2Cr2O7 + H2SO4 + H3C C OH w H3C C + H2O + Cr2(SO4)3+ K2SO4
Oxidante

+6

+1

+3

Oxidao

Reduo

16. d

K2Cr2O7 w Cr2(SO4)3 s D = 3 2 = 6 s 3 1
2

4NH3 + 5O2 w 4NO + 6H2O


3

+1

+2 2

+1 2

H3C CH2 OH w H3C CHO s D = 2 1 =

D=5
D=2
N: 5 1 = 5

O: 2 2 = 4

1K2Cr2O7 + 4H2SO4 + 3H3C CH2 OH w


w 3H3C CHO + 7H2O + 1Cr2(SO4)3 + K2SO4

4 + 5 + 4 + 6 = 19

21. a
3Cu S + 8HNO3

17. d

+2 2

Fe2O3 + 3CO w 2Fe + 3CO2


+2 2

+3 2

2
s13
2

+2 2 0

Oxidou s 2 e 1 = 2 e 3 = 6 e

+4 2

3Cu(NO3)2 + 2NO + 3S + 4H2O

+1 +5 2

Reduziu s 3 e 1 = 3 e 2 = 6 e

Ganhou 3 e, sofreu reduo


Perdeu 2 e, oxidao

22. d

Fe2O3 w Fe w D = 3 2 = 6 e

3H3C OH + 1Cr2 O2
+ 8H+
7
+3 2 1

CO w CO2 w D = 2 3 = 6 e

18. a) Oxidao: NH3 w NO 3

b) N N+O=O w 2N=O
941+495
2
607




1.214

H = saldo de energia = 1.436 1.214 = 222 kJ


19. b
Pela equao, temos:
1Fe3O4 + 1CO
+2

+4

FeO

Fe2O3

+2

+3

1CO2 w CO = 2 1 s 2 s 1
2

20. a

Balanceando por oxirreduo e sabendo que 1MnO 4 ganha 5 e e


perde 2 e, temos:
1C 2O 2
4

2
2
2MnO 4 +5C 2O 4 w 2MnO+10CO 2 +6O
Ou, em meio cido:
2MnO 4 +5C 2O 2
+12H+ w 2MnO+10CO 2 +12H 2O
4
Por estequiometria:
2 mol KMnO4: 5 mol Na2C2O4
Na2C2O4 w 5 mL w 0,5 mol/L

n
n
s 0,5 = s n = 2,5 10 3 mol
V
5

2 mol KMnO4
5 mol Na2C2O4

x
2,5 10 3 mol
x = 1 10 3 mol (em 10 mL)
KMnO = 0,1 mol/L
Mas os minrios podem conter ons Fe2+ e Fe3+.
Na reao com HCl, os ons sero dissolvidos em soluo.
Tratando-se com Sn2+:
Sn2+ w Sn4+ e Fe3+ w Fe2+,
Sn2+ + 2Fe3+ w 2Fe2+ + Sn4+ (I)
Tambm pelos potenciais de reduo, com o tratamento da soluo
obtida KMnO4, temos:
MnO 4 + Fe2+ w Fe3+ + Mn2+
Por oxirreduo: 1 MnO 4 ganha 5 e e 1Fe2+ perde 1 e, temos:

1 MnO 4 + 5Fe2+ w 5Fe3+ + 1Mn2+ + 4O2


Ou, em meio cido:

O
Oxidante
K2Cr2O7 + H2SO4 + H3C C OH w H3C C + H2O + Cr2(SO4)3+ K2SO4
+1
Oxidao

K2Cr2O7 w Cr2(SO4)3 s D = 3 2 = 6 s 3 1
2

H3C CH2 OH w H3C CHO s D = 2 1 =

+3

1 MnO 4 + 5Fe2+ + 8H+ w 5Fe3+ + 1Mn2+ + 4H2O (II)


De (II):

Reduo

13

23. Determinao da concentrao, em mol/L, da soluo de KMnO4:


MnO 4 gera Mn2+ e C 2O 2
gera CO2.
4
De fato:

Redutor

Atividades extras

FeO w 1Fe2O3 = 1 2 s 2 s 1
2

+6

+3

Reduziu s
3 e 2 = 6 e 1 = 6 e

3FeO + 1CO2
+2

w MnO+CO 2
MnO 4 +C 2O 2
4

Reduo: N2 w NH3
As enzimas so catalisadores biolgicos, portanto, diminuem a
energia de ativao e aumentam a rapidez da reao.

+1.436

+2 0
Oxidou s

2 e 1 = 2 e 3 = 6 e

a) (F) O CO atua como agente redutor.


b) (F) Os coeficientes so 1, 3, 2 e 3.
c) (F) A hematita atua como agente oxidante.
d) (V) Cada tomo de ferro ganhou 3 e.
e) (F) Este mtodo de obteno de ferro em alto-forno chama-se
siderurgia.

3H2C O + 2Cr3+ + 7H2O

+6 2

2
s13
2

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

1 mol de KMnO4: 5 mol Fe3+

Semirreao de oxidao, nodo, polo ():

mol
0,1
12,8 103 L KMnO4: nFe3+
L
nFe3+ = 6,4 103 mol
Por meio da sequncia de reaes, todos os ons Fe2+ e Fe3+ dos minrios converteram-se em Fe3+. Mas, em 0,5 g do minrio:

0
3+

B (s) w B (aq.) + 3 e
O eletrodo B sofre corroso.
Semirreao de reduo, ctodo, polo (+):

nFe

2O 3

mFe

2O 3

M Fe

2O 3

3+
2B (s0 ) w 2B (aq.)
+ 6 e
2+
3 A(aq.)
+ 6 e w 3 A(s0 )

nFe3+ = 6,25 103 mol


nFe

3O 4

Fe 3

n 2Fe

mFe

3O 4

M Fe

3O 4

3+
2+
2B 0 + 3 A(aq.)
w 2B (aq.)
+ 3A 0
(s )
(01) (F) A concentrao de B 3+ aumenta.

0,5
=
= 2, 155 10 3 mol
232

= 6, 465 10 3 mol

2 O 3 3H 2 O

2+

0
A (aq.) + 2 e w A (s)
Reao global:

0,5
= 3,125 103 mol
160

m 2Fe

2 O 3 3H 2 O

M 2Fe

2 O 3 3H 2 O

0,5
= 1,337 103 mol
374

\ nFe3+ = 5,348 103 mol


Portanto, a nica amostra de minrio que tem mais de 6,4 103 mol de
ferro a magnetita (Fe3O4).
24. a) Fe2+ w Fe3+ + 1 e s semirreao de oxidao
NO 2 + 2H+ + 1 e w NO + H2O s semirreao de reduo
b) A frmula molecular da espcie : [Fe(NO)]2+

6. a
As equaes simplificadas em cada eletrodo so:
nodo s H2 w 2H+ + 2 e
ctodo s H2O +

Formado no nodo (oxidao)

OH

H 2O

Formado no ctodo (reduo)

7. a) E = Emaior Emenor s E = 0,337 (0,140) E = 0,477 V


b) A equao global ser dada por:
Cu 2 + + 2 e Cu
Sn Sn 2 + + 2 e

1. d
Em uma pilha:
Oxida s Corroso

Reduz s Deposio
Polo

nodo

Chega e

2+
2+
Cu + Sn Cu + Sn
Como no eletrodo de cobre h reduo, haver deposio de
Cu0; portanto, sua massa aumenta. No eletrodo de estanho, h
oxidao do Sn0; portanto, o eletrodo perder massa.

Polo
Sai e

2. e
Sendo o potencial de reduo do iodo maior, temos:
Semirreao de oxidao, nodo:
Li(s) w Li+ + 1 e (agente redutor: Li)
Semirreao de reduo, ctodo:
I2(s) + 2 e w 2I (agente oxidante: I2)
E0 = +3,045 + (+0,563) = 3,581 V
3. a
0
0
E red Ag > E red Ni
Semirreao de oxidao, nodo
0
2+

Ni (s) w Ni (aq.) + 2 e
Semirreao de reduo, ctodo
+

0
Ag (aq.) +1 e w Ag (s)
0
E = +0,24 + (+0,80) = +1,04 V

4. d
Zn + 2MnO2 + 2NH4+ w Zn2+ + 2MnO(OH) + 2NH3
Zn0 w oxidao, nodo
MnO2 w reduo, ctodo
5. Soma = 30 (02 + 04 + 08 + 16)
Pela figura apresentada no exerccio, observamos os eltrons saindo do eletrodo B e indo para o A, portanto, o eletrodo B se oxida e
o A reduz-se.

14

1
O + 2 e w 2OH
2 2

H+

QG.23

Ctodo

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

8. a) Ctodo reduz polo : 2H+(aq.) + 2 e w H2(g)


2+
nodo oxida polo : Zn(s) w Zn (aq.)
+ 2 e
+
2+
Equao global: 2H (aq.) + Zn (s) w H 2(g) + Zn (aq.)
E 0red.(Zn) = 0,76 V
b) E = Emaior Emenor E = 0,34 ( 0,25) E = 0,59 V

2+

0
Polo


ctodo
 s reduo Cu + 2 e w Cu

Ser o eletrodo de cobre.

9. d
E0 = Emaior Emenor = 2,87 1,51 = +1,36 V
10. a
Os metais chumbo, cdmio e mercrio so mais txicos e bioacumulativos.
11. c
Pelas equaes, temos:
2+
Zn (s) w Zn (aq.)
+ 2 e (oxidao)
2+
Cu (aq.)
+ 2 e w Cu (s) (reduo)
2+
2+
Zn (s) / Zn (aq.)
|| Cu (aq.)
/ Cu (s)

nodo, polo || Ctodo, polo+


12. Soma = 30 (02 + 04 + 08 + 16)
nodo / oxidao: Cu0 w Cu2+ + 2 e 0,34 V
Ctodo / reduo: 2Ag+ + 2 e w Ag +0,80 V

Cu0 + 2Ag+w Cu2+ + 2Ag E = 0,46 V

(01) (F) No eletrodo de cobre ocorre oxidao (sada de eltrons).


(32) (F) Representao da pilha: Cu0 / Cu2+ || Ag+ / Ag0
13. b
Pelas equaes fornecidas, teremos:
Ctodo polo s reduo: HgO + H2O + 2 e Hg + 2OH
nodo polo s oxidao: Zn + 2OH Zn(OH)2 + 2 e
Ento, os eltrons partem do eletrodo de Zn para o HgO; como o
Hg produto da pilha, com E > 0, ocorre fenmeno espontneo,
com excesso de OH na soluo final (soluo bsica, pH > 7).
14. a
E0red Ag > E0red Zn
Ag+/Ag0 w reduo, ctodo
Zn0/Zn2+ w oxidao, nodo
E0 = +0,763 + (+0,344) = +1,107 V
15. Soma = 42 (02 + 08 + 32)
(01) (F) As semirreaes so:


I. Cl2(g) + 2 e w 2Cl (aq.)

2+
II. Mn(s) w 2 e + Mn (aq.)

(04) (F) Como E > 0, a reao espontnea; portanto, fornecer


energia eltrica.
(16) (F) O Mn sofre oxidao; portanto, agente redutor.
16. a
Pelas equaes, temos:
Ni OOH + H2O + e
+3

nox y reduo

Cd0 + 2OH
0

Ni (OH)2 + OH

nox y oxidao

nodo
Polo

+2

Multiplicando a 1 equao ( 2) e
mantendo a 2 equao:
2NiOOH + 2H2O + 2 e w 2 Ni(OH)2 + 2OH
+ Cd0 + 2OH w Cd(OH)2 + 2 e

2NiOOH + 2H2O + Cd0 w 2Ni(OH)2 + Cd(OH)2
r
r
2 mol
1 mol
17. d
Se o circuito externo for fechado sobre a placa de cobre, haver
passagem de eltrons pelo fio.
18. c
Sendo maior o potencial de reduo do cobre, com o funcionamento
2+
2+
da pilha Cu (aq.)
, reduz a Cu 0(s) ; portanto, a concentrao de Cu (aq.)
diminui com o passar do tempo.
19. b
Pela representao da pilha Al/Al 3+ // Co / Co2+, observamos que o alumnio oxida (Al 0 w Al 3+) e o cobalto reduz (Co2+ w Co0).
O fluxo de eltrons do alumnio para o cobalto.
a) (F) Al 3+/Al sofre oxidao (nodo).

15

20. Soma = 4 (04)


Semirreao de oxidao, nodo, polo ():
Cd0 w Cd2+ + 2 e Cd0: agente redutor
Semirreao de reduo, ctodo, polo (+):
Ni3+ + 1 e w Ni2+ Ni3+: agente oxidante
E0 = +0,4 + (+1,0) = 1,4 V
Reao global:
Cd0 + 2Ni3+ w Cd2+ + 2Ni2+
(01) (F)
(08) (F)
(02) (F)
(16) (F)
(04) (V)
(32) (F)
21. e
O eletrodo de zinco perde eltrons, sofrendo oxidao, o que diminui sua massa.
Semirreao de oxidao, nodo, polo ():
Zn0 w Zn2+ + 2 e
O eletrodo de cobre ganha eltrons, sofrendo reduo, o que aumenta sua massa.
Semirreao de reduo, ctodo, polo (+):
Cu2+ + 2 e w Cu0
Reao global:
Cu2+ + Zn0 w Zn2+ + Cu0

Ctodo
Polo +

+2

Cd(OH)2 + 2 e

b) (V) Co2+/Co0 reduz; portanto, sofre aumento de massa (deposio).


c) (F) Polo negativo.
d) (F)
e) (F)

22. b
Pela equao global da pilha:
2Ag+ + Ni0 w 2Ag0 + Ni2+
A prata sofreu reduo (ctodo) e o nquel oxidao (nodo).
Clculo da ddp:
E0 = E0oxidao do nodo + E0reduo do ctodo
E0 = +0,25 + (+0,80)
E0 = +1,05 V

Atividades extras
23. a) Listagem:
Soluo aquosa de HCl 1,0 mol/L
Soluo aquosa de CuSO4 1,0 mol/L e barra de Cu
Voltmetro
Eletrodo de hidrognio
Ponte salina e termmetro
b)

Voltmetro

eltrons
Ponte salina

H2(g)

Cu(s)

1 atm

H(aq.)

Cu(aq.)

2+

Oxidao
nodo
polo

Reduo
ctodo
polo

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

2+ + 2 e w
H2(g) w 2H+(aq.) + 2 e Cu (aq.)
Cu 0(s)

c) A rea do eletrodo e a concentrao de cobre no condutor metlico no afetam a medida do potencial. A concentrao de Cu2+
no condutor eletroltico influir na medida, de acordo com a
equao de Nernst.
RT
1
s Quanto maior [Cu2+] maior E, e quanto
,n
nF
[Cu 2+ ]
maior a temperatura, menor o E.
E = E0

d) (F) Os ons K+ migram para a soluo de AgNO3.


e) (F) O mais oxidante tem o maior potencial de reduo, portanto
o Ag+.
6. F F F V V F V
0
0
0
> E red
Zn > E red
E red.
Ni
Ca
Ni2+ w recebe eltrons mais facilmente (melhor oxidante)
Ca0 w perde eltrons mais facilmente (melhor redutor)

24. b
Pela anlise dos dados fornecidos, podemos concluir que o potencial
da semirreao III:
3+
+ E = 0,44 V
In (aq.)
+ 2 e w In (aq.)
III

7. Um possvel metal de sacrifcio do ferro dever apresentar um potencial de reduo menor que do ferro e, de acordo com a tabela,
apenas o magnsio seria adequado.

o valor mdio dos potenciais IV e II:


3+
2+
+ e w In (aq.)
In (aq.)
EIV = 0,49 V

8. a
As colheres de prata que estavam escurecidas, por causa da formao
de Ag2O e Ag2S, voltam a brilhar porque o on se reduz a Ag0. Isso
evidenciado no enunciado, pois Ered.Ag+ > Ered.Al 3+.
A equao inica que representa essa reao :

2+
+
EII = 0,40 V
In (aq.)
+ e w In (aq.)

3+

+
In (aq.) + 2 e w In (aq.)

E III =

( 0, 49) + ( 0, 40)
= 0, 44 V
2

De forma anloga, teremos:


3+
2+
In (aq.)
+ e w In (aq.)
E IV = 0, 49 V
E II = 0, 40 V

+
2+
+ e w In (aq.)
In (aq.)

In

+
(aq.)

+e

w In

Al 0
3Ag + + Al 0

Al 3+ + 3 e

3Ag 0 + Al 3+

3Ag 0

E I = 0, 14 V

0
(aq.)

9. c
Como Ered Cu2+ > Ered Zn2+, teremos que, em uma reao espontnea,
Zn0 sofre oxidao e o Cu2+ sofre reduo.

3+
0
In (aq.)
+ 3 e w In (aq.)

E=

3Ag + + 3 e

( 0, 49) + ( 0, 40) + ( 0, 14)


= 0, 34 V
3

QG.24
1. c
III. (F) 1 mol de Al2O3
102 g
204 g

2 mol Al
2 mol
n n = 4 mol

10. a) No ctodo: polo +, ocorre reduo, ento:


2NiOOH(s) + 4H2O(,) + 2 e w 2Ni(OH)2 H2O(s) + 2OH
b) Como o cdmio metal pesado, apresenta propriedades txicas
no meio ambiente.
11. Para clula alcalina, teremos:

2. Sim, pois pelos dados:


E red
> E red Cl2 reduz e I oxida, e as equaes seriam:
Cl 2

I2

Cl2(g) + 2 e w 2Cl (aq.)

+ 1, 23 V

2H 2(g) 4H

+
(aq.)

+ 4e

O 2(g) + 2H 2(g) 2H 2O ( , )

+ 1, 23 V
+ 0, 00 V
+ 1, 23 V

Fe

4. e
O metal mais indicado para proteger as tubulaes de ferro aquele
com maior potencial de oxidao; portanto, o zinco.

16

+ 0, 83 V

O 2(g) + 4H (aq.) + 4 e 2H 2O (, )

apenas o Mg0 ser nodo de sacrifcio, pois tem Eoxi = 2,38 V.

0
0
E red Ag > E redZn
a) (F) O eletrodo de prata aumenta a massa.
c) (F) E0 = 0,763 + (+0,799) = 1,562 V

2H 2(g) + 4OH (aq.)


4H 2O ( , ) + 4 e

Para clula de cido fosfrico, teremos:

3. b
O nodo de sacrifcio deve ter Eoxi maior do que o metal a ser protegido, ento como E red
= 0,44 V, E oxi = 0,44 V, portanto

5. b

+ 0, 40 V

O 2(g) + 2H 2(g) 2H 2O ( , )

2I w I2(s) + 2 e

Cl2(g) + 2I (aq.)
w 2Cl (aq.)
+ I2(s)

Fe 2+

O 2(g) + 2H 2O ( , ) + 4 e 4OH (aq.)

12. V F V V
Os sais s conduzem quando fundidos ou em soluo.
13. c
O melhor redutor sofre oxidao, portanto ter: r E reduo
e E oxidao
14. a
Pela anlise dos potenciais, temos:
Ered. Ag+ > Ered. Cu2+

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

15. c
a) (V)
b) (V) O potencial de reduo da vitamina C menor, pois ela sofre
oxidao.
c) (F) A vitamina C reduz o iodo a iodeto.
d) (V) Sendo que a vitamina C se oxida e o iodo reduz-se, o carter
redutor da vitamina C maior.
e) (V) A vitamina C oxida-se, ento perde eltrons.
16. d
Se a lmina de alumnio permanece inalterada somente na primeira
soluo, significa que o metal Al no reagiu com o ction Mg2+; j o
Al reagiu com Pb2+ e Ag+; portanto, o potencial de oxidao do Mg
o maior de todos e, consequentemente, o mais redutor.
17. a)
b)


c)

Ni + Pd2+ w Ni2+ + Pd
Analisando a equao global, temos:
A concentrao de Pd2+ diminui, pois se trata do reagente.
A concentrao de Ni2+ aumenta, pois se trata do produto.
A concentrao de ons Ni2+ aumenta do experimento A para o
experimento B, pois o equilbrio deslocado para a esquerda e a
concentrao dos ons Pd2+ permanece constante.
A concentrao de ons Pd 2+ diminui do experimento B
para o experimento C, pois o equilbrio deslocado para a esquerda e a concentrao de ons Ni2+ permanece constante.

18. a) O polo positivo aquele que recebe eltrons, portanto eletrodo 2.


b) 2H 2 w 4H+ + 4 e
O 2 + 4H+ + 4 e w 2H 2O
2H 2 + O 2 w 2H 2O
E0 = 0 V
E 0 = +1, 23 V
E 0 = 0 + 1,23 E = 1,23 V

(08) (F) O metal mais indicado para proteger o ferro contra a corroso o Ti, pois tem menor potencial de reduo ou maior
de oxidao.
21. a) O zinco atuando como catalisador na decomposio do perxido
de hidrognio:
E0 = +1,78 V
H2O2 + 2H+ + 2 e w 2H2O
H2O2 w O2 + 2H+ + 2 e
E0 = 0,70 V






2H2O2 w 2H2O + O2
E0 = +1,08 V
Oxidao de iodeto na presena de perxido de hidrognio:
E0 = 0,54 V
2I w I2 + 2 e
H2O2 + 2H+ + 2 e w 2H2O
E0 = +1,78 V

H2O2 + 2H+ + 2 e w 2H2O


E0 = +1,78 V

Zn + H2O2 + 2H+ w Zn2+ + 2H2O
E0 = +2,54 V
b) Sim, porque a reao entre perxido de hidrognio e cido ioddrico espontnea (E0 > 0).
H2O2 + 2H+ + 2 e w 2H2O E0 = +1,78 V
2I w + I2 + 2 e
E0 = 0,54 V

H2O2 + 2H+ + 2I w I2 + 2H2O

E0 = +1,24 V

22. e
Analisando as clulas separadamente:
em I: EI = Emaior Emenor s
s EI = 0,4 ( 0,7) EI= 1,10V
em II: EII = Emaior Emenor s
s EII = 0,8 (0,7)
EII= 1,5 V
Como EII > EI a clula II ser gerador e a I ser receptor. Em funcionamento, teremos:
e

19. a) Inicialmente, a camada externa do cobre reage com o oxignio


atmosfrico:

E0 = +1,24 V
E0 = +0,76 V

H2O2 + 2H+ + 2I w I2 + 2H2O


Oxidao do zinco s Zn w Zn2+ + 2 e

e
Ponte salina

2+
+ 4 e
E0red O2 > E0red Cu s 2Cu 0(s) w 2Cu (aq.)

Ponte salina

O 2(aq.) + 4H+(aq.) + 4 e w 2H 2O ( , )

2+
2Cu 0(s) +O 2(aq.) +4H+(aq.) w 2H 2O (, ) + 2Cu (aq.)

A+

Em seguida, os ons Cu reagem com o ferro metlico:


2+

nodo

2+
E0red Cu > E0red Fe s Cu (aq.)
w 2 e s Cu 0(s)

Fe 0(s)

B+

B+

C+

Ctodo

nodo

Ctodo

Clula II

Clula I

2+
w Fe (aq.)
+2 e

2+
2+
Cu (aq.)
+Fe 0(s) w Fe (aq.)
+Cu 0(s)

Os ons Fe2+ na presena de H2O e O2 oxidam-se a Fe3+.


b) Ocorrer desgaste da esttua, necessitando sempre de manuteno.

Atividades extras
23. Figura A:
I.

nodo
O2

Fe
Na

Ctodo

20. Soma = 6 (02 + 04)


(01) (F) E0 = +0,56 + (0,44) = +0,12 V
(02) (V) O potencial de reduo 1,63 V; assim, por conveno, o
de oxidao de +1,63 V.
(04) (V) E0red Au > E0red Cr Au+/Au w reduz
Cr/Cr2+ w oxida
Cr/Cr2+ // Au+/Au

17

H2O

Concreto
Cl

Fe

2+
II. Semirreao andica s Fe(s) w Fe (aq.)
+ 2 e

Semirreao catdica s H2O(,)+

O +2e w 2OH (aq.)


2 2(g)

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

Figura B:
I.

nodo

+
Ctodo

Fe

nodo

O2

Na+

Cl

H2O

Fe

Concreto

II. Semirreao andica: nas baterias e/ou 2Cl w Cl2 + 2 e


Semirreao catdica: Fe2+ + 2 e w Fe
III. Colocar uma placa de magnsio entre o ferro e o concreto, que
funcionar como eletrodo de sacrifcio.
2+

+2I (aq.)
24. a) Equao da reao: Fe(s) + I2(aq.) w Fe (aq.)
b) Na etapa III, tem-se o reaparecimento da cor castanho-avermelhada, que ocorre por causa da formao de I2:

2I (aq.)
w I 2(aq.) + 2 e

C lO

(aq.)

+ 2 e + H 2 O ( , ) w Cl

(aq.)

+ 2OH

(aq.)

2I + ClO + H 2O ( , ) w I 2(aq.) + Cl (aq.) + 2OH (aq.)


Portanto, o precipitado formado hidrxido de ferro II:

(aq.)

(aq.)

2+

Fe (aq.) + 2OH (aq.) w Fe(OH) 2(s)

c) Na etapa IV, o hidrxido de ferro II reage com ons H+(aq.) do cido


clordrico:
Fe(OH) 2(s) + 2H

+
(aq.)

w Fe

2+
(aq.)

+ 2H 2O ( , )

QF.09
1. e
Quanto maiores forem a temperatura, a superfcie de contato e a
concentrao dos reagentes, maior ser a velocidade da reao. Isso
ocorre com ferro na forma de limalha, na presena de oxignio, e
gua temperatura de 100 C.
2. a
II. (F) O processo exotrmico, H < 0, vide grfico.
III. (F) O aumento da temperatura provoca aumento do nmero
de espcies aptas a sofrer reaes qumicas, portanto aumenta
a velocidade da reao.
3. c
No estgio II esto os produtos da etapa 1 e os reagentes da etapa
2, portanto SO3, NO e O2.
O catalisador uma substncia que no consumida na equao
global, portanto NO2.
A etapa que determina a velocidade da reao a etapa lenta,
nesse caso, a que tem maior energia de ativao, portanto etapa 1:
v = k [SO2] [NO2].
4. c
Pela equao: v = k [A]a [B]b [C]c
exp. II:
exp. I:

2,0 = k (1) a (3) b (4) c


s
0,5 = k (1) a (3) b (2) c

s 4 = 2c s 22 = 2c c = 2

18

exp. III:
exp. II:

2, 0 k (1) a (6) b (4) c


s
=
2, 0 k (1) a (3) b (4) c

exp. IV:
exp. III:

16 k (2) a (6) b (4) c


s
=
2
k (1) a (6) b (4) c


s 20 = 2b b = 0


s 8 = 2a s
s 23 = 2a a = 3
v = k [A]3 [C]2

5. b
Sendo a reao elementar, a expresso da velocidade da reao ser:
v = k [CO]2 [O2], e chamando [CO] = x e [O2] = y para uma reao 1,
teremos: v1 = k (x)2 y, e dobrando a concentrao de CO, teremos
uma reao 2:
v2 = k (2x)2 y
Relacionando 1 e 2:

v1
v2

v
k x2 y
1
ou v2 = 4 v1
s 1 =
k 4x 2 y
v2
4

6. Pelo enunciado, temos a equao da velocidade:


v = k [NO2]1 [O3] e k = 2,2 107 L mol1 s1
a) Sendo: [NO2] = 1 106 e [O3] = 6 106 teremos:
v = 2,2 107 1 106 6 106 v = 1,32 104 mol/L s
b) Diminuio de temperatura, diminuio da quantidade de reagentes, adio de inibidor (ou veneno).
7. c
Quando a reao no elementar, a expresso da velocidade da
reao feita em relao etapa lenta.
v = k [O3] [O]
8. c
Relacionando 1 e 2: v = k [NO]x [H2]y
0,5 10 3 = k ( 1 10 3
2 10 3 = k

) ( 6 10 3 ) y
x
y
3
( 2 10 ) ( 6 10 3 )
x

x
12 1 x
1 1
= s = x = 2
2
2
2
4

Relacionando 3 e 4 s v = k [NO]x [H2]y

(
) ( 1 10 )
= K ( 6 10 ) ( 2 10 )

3 10 3 = K 6 10 3

6 10 3

1 1
=
2 2

1
s
2

1
=
2

y
y

y =1

Portanto: v = k [NO]2 [H2]


9. a) A etapa determinante de uma reao a etapa lenta, ou seja,
aquela com maior energia de ativao, portanto a 1a etapa.
b) DH = DHF DHI s DH = 30 5 DH = 25 kJ
c) DH = DHF DHI s DH = 5 40 DH = 35 kJ
10. Soma = 22 (02 + 04 + 16)
v = k [A]1 [B]2
(01) (F)
(02) (V)

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

(04) (V) Usaremos o experimento 1 para determinar a constante k:


v = k [A]1 [B]2 s 0,1 = k 0,1 (0,2)2
k=

0,1
1
=
0,1 0, 04 0,04

k = 25 mol2 L2 s1
Obs.: Poderia ser usado qualquer experimento para determinar
o k.
(08) (F)
(16) (V) A estequiometria da reao de 2 mol de A para 1 mol de B,
portanto, h um consumo de A duas vezes maior que B.
(32) (F) v = k [A] [B]2 s v = 25 0,1 (0,1)2
v = 0,025 mol L1 s1

11. a) A etapa lenta ser a II III, porque apresenta maior energia de


ativao.
b) I w II s H < 0
exotrmica
II w III s H > 0
endotrmica
III w IV s H < 0
exotrmica
c) H = Hfinal Hinicial s H = 440 ( 400) H = 40 kJ/mol
12. a
Considerando: [NO] = x e [O2] = y, teremos pela lei de velocidade:
v = k [NO]2 [O2]
Reao (1) s v1 = k (x)2 y
Se a alterarmos conforme o enunciado:
2

x
Reao (2) v 2 = k 2 y
2
Relacionando:
v1 = k x 2 y
x2
1
v2 = k 2 2 y

2

v1 2
v
= s v 1 = 2v 2 v 2 = 1
v2
1
2

13. b
1 mtodo: comparativo
Comparando a 2 com a 1 experincia, notamos que a concentrao de H2 a mesma, mas a concentrao de NO dobrou e, como
consequncia, a velocidade quadruplicou. Comparando a 2 com a
4 experincia, notamos que a concentrao de NO a mesma, mas
a concentrao de H2 dobrou e, como consequncia, a velocidade
tambm dobrou.
Concluso: a velocidade varia com a 1 potncia de [H2] e com a
2potncia de [NO].
2 mtodo: algbrico, considerando v = k [NO]x [H2]y
Dividimos, inicialmente, v1 por v2:
v 1 k [0, 420] x [0, 122] y
0,140
=
=
0,035
v2
k [0, 210] x [0,122] y

x
0, 420
4
= s

0, 210 x
1
s 4 0,210x = 0,420x s
s 4 0,210x = 2x 0,210x
4 = 2x, logo: x = 2
v4

k [0, 210] x [0, 244] y


0, 070
=
0, 035
k [0, 210] x [0,122] y

v
2
0, 244 y
2
= s 2 0,122y = 0,244y s

0,122 y
1

s 2 0,122y = 2y 0,122y s 2 = 2y, logo: y = 1


v = k [H2]1 [NO]2

19

14. a) v = k [A]0 = k
b) Superfcie de contato dos reagentes; temperatura e energia de
ativao.
15. d
A luciferina est sendo consumida; portanto, a sua quantidade diminui com o decorrer do tempo. A funo do catalisador acelerar
a velocidade da reao; logo, a quantidade final de luciferina tem
de ser igual na presena e na ausncia do catalisador.
16. a
1

v = k [SO2] [O 2 ] 2 w uma reao de 1 ordem para o SO2 e

1
2

ordem para o O2.


Aumentando a temperatura, aumenta a energia cintica mdia das
molculas, aumentando a velocidade da reao.
A velocidade de desaparecimento do SO2 o dobro da velocidade
do O2.
17. 2 c; 3 d; 4 b; 5 e; 6 a
18. e
Analisando o grfico, conclumos que o nmero de molculas
com energia cintica superior energia de ativao segue
a ordem:
Ea > Ea > Ea > Ea > Ea
2

19. a
v1 = k [0,1] [0,1]2 s v1 = k 0,001 s v1 = 1 103 k
v2 = k [0,2] [0,1]2 s v2 = k 0,002 s v2 = 2 103 k
v3 = k [0,2] [0,2]2 s v3 = k 0,008 s v3 = 8 103 k
20. a) A lanterna II apresentar chama mais intensa.
b) A lanterna II, pois a velocidade da reao maior; o reagente
ser consumido em menos tempo.
21. a
Se a velocidade da reao duplica quando a concentrao do N2O5
dobrada, essa reao de 1 ordem: v = k [N2O5]
a) (F)
b) (V)
c) (V)
d) (V) v = k [N2O5] s
s 3 102 = k 0,1 s
s k = 0,3 s1
e) (V) O volume do gs dos produtos maior que o dos reagentes;
portanto, a presso final maior que a inicial.
22. d
Comparando a 2 com a 1 experincia, notamos que a concentrao de N2O5 dobrou e, como consequncia, a velocidade dobrou
tambm. Concluso:
A velocidade varia com a 1 potncia de [N2O5].
v = k [N2O5]1

Atividades extras
23. a) Comparando a segunda experincia com primeira, notamos que
as concentraes de H+ e de Br so as mesmas, mas a concentrao de H2O2 aumentou dez vezes e, como consequncia, a
velocidade tambm aumentou dez vezes.

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

Comparando a terceira experincia com a primeira, notamos que


a concentrao de H2O2 e a de Br a mesma, mas a concentrao
de H+ aumentou dez vezes e, como consequncia, a velocidade
tambm aumentou dez vezes.
Comparando a quarta experincia com a primeira, notamos que
a concentrao de H+ e a de H2O2 a mesma, mas a concentrao
de Br aumentou dez vezes e, como consequncia, a velocidade
tambm aumentou dez vezes.
Concluso:
A velocidade varia com a primeira potncia de [H2], [Br ] e [H2O2].
b) Aumentando a temperatura, aumentam a constante e, tambm,
a velocidade da reao.
O uso de catalisadores diminui a energia de ativao, aumenta a
constante e, consequentemente, a velocidade da reao.
24. a)



Utilizando a lei da ao das massas (Guldberg-Waage):


v = k [A] [B]
para o experimento I: 102 = k 10 10 (I)
para o experimento II: = k (10 ) () (II)
Relacionando (I) e (II), temos:

10 10
10 2
k
=
s


k ( 10 ) ()

10 2
10
=

10 2 10
=

(III)

= 10; tem-se = 10. Substituindo em (III), temos:

= 1 e = 10

[NbCl 4 ] 2
(5, 0 10 3 ) (1, 0 10 4 ) 5, 0 10 7
=
= 5, 0 10 3
(1, 0 10 2 ) 2
1, 0 10 4

5. a) A equao da reao : PCl5(g) z PCl3(g) + Cl2(g)


A expresso da constante : Kp =

pPCl 3 pCl 2
pPCl 5

b) Como: pPCl5 = 0,2 atm; pPCl3 = 0,4 atm; pCl2 = 0,4 atm, temos:
Kp =

pPCl 3 pCl 2
pPCl 5

s Kp =

0, 4 0, 4
s kp = 0,8
0, 2

6. c
Sendo a equao qumica: NH4 CO2 NH2(s)x2NH3(g) + 1CO2(g)
No equilbrio:
2x
x
Sabendo que a expresso de Kp para o equilbrio : Kp = (pNH3)2 pCO2,
teremos:
pT = pNH3 + pCO2 s 0,120 = 2x + x
x = pCO2 = 0,04 atm e pNH3 = 0,08 atm
Ento: Kp = (0,08)2 0,04 Kp = 2,56 104

L10
Substituindo em (I): 10 = k 10 10 k = 10
mol 10 h
2

10

QF.10
1. a
A expresso da constante de equilibrio feita pela concentrao
molar dos produtos elevados aos seus expoentes estequiomtricos,
dividida pelos reagentes elevados aos seus expoentes.
[produtos] n
K =
c [reagentes] n
2. F V V V F

I. (F) As concentraes se tornam constantes.
II. (V) A velocidade da reao direta e inversa se igualam.
III. (V) O equilbrio dinmico.
IV. (V) Vide item II.

V. (F) Vide item III.
3. e
Os equilbrios heterogneos so I, II e IV, porque h fase slida e gs.
As expresses so, respectivamente:
I. K c =

CO
[HI] 2
1
; II. K c =
;IV.K c = 2
[H 2 ]
[CO 2 ]
O 2

PCl . Cl
0, 9 0, 8
3
2
Kc =
PCl
0, 4
5

Kc = 1,8
b) Pela equao:
PCl5
Incio

b) Pelo item a, temos: = 1 e = 10 (parciais) e a ordem total ser


+ = 11.

20

Kp =

[NbCl 3 ] [NbCl 5 ]

7. a) A expresso de Kc : Kc =

10 2
10
10 2
10
= s
= s 10 2 = 10 2

(10)

10

Kp =

Como

4. c

PCl3

Cl2

0,4 + 0,1

0,9

0,8

Reage

Forma

Equil.

0,5 x

0,9 + x

0,8 + x

Ento:
PCl Cl
3
2
Kc =
s
PCl
5

( 0, 9 + x ) ( 0, 8 + x )
s 1,8 =
x = 0,05
( 0,5 x )
Substituindo, teremos:
[PCl5] = 0,45 mol/L
[PCl3] = 0,95 mol/L
[Cl2] = 0,85 mol/L
c) Kc = 1,8, pois o nico fator que altera Kc a temperatura.
8. b

Incio
R/F
Equilbrio

PCl5(g)xPCl3(g)+Cl2(g)
1
0
0
0,47
0,47
0,47
0,53
0,47
0,47

Kc =

PCl Cl
3
2
PCl
5

Kc =

0, 47 0, 47
s Kc = 0,42
0,53

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

17. a) A constante de equilbrio pode ser expressa por:


CaEDTA2 + Men+ + x MeEDTAn 4 + Ca2+

9. e
m
17
=
= 0,5 mol/L
[H 2S] =
M V 34 1
[S ] [H 2 ] 2
K c= 2
[H 2S] 2

0,31 0,5

1 1
Kc =
2
(0,5)

= 0,31 = 3, 10 10 1

11. b
2BrCl x
Br2 + Cl2
Incio 9 0
0
R/F 2x
x
x
Equil. 9 2x
x
x

O on Men+ que ser removido com maior eficincia ser aquele


cujo equilbrio estiver mais deslocado para a direita (formao
de ons Ca2+ e consumo de ons Men+) e, consequentemente,
apresentar maior valor para a constante de equilbrio K(eq.).
De acordo com o valor dado do logaritmo das constantes do
equilbrio para as reaes de complexao de cada on, sabe-se
que quanto maior o valor do logaritmo, maior ser o valor da
constante e mais facilmente esse on ser removido. Portanto,
podemos concluir que o on mais facilmente removido o Fe3+.
b) CaEDTA2 + Fe3+ x FeEDTA1 + Ca2+
18. a
A presso parcial de um gs em uma mistura gasosa pode ser calculada pela expresso: pA = XA p
em que:
pA = presso parcial de um gs A;
XA = frao molar do gs A;
p = presso total.
Para o equilbrio:
2SO2(g) + O2(g) x 2SO3(g) Kp = 4,0 104

Br Cl
2
2
[BrCl ] 2

x2
x2
x
s 42 =
s 4=
s
16 =
2
2

x
x
(9
2
)
(9

2
)
9

2x

s x = 36 8x s 9x = 36 s
s x = 4,0

Kp =

12. e

(p SO ) 2

3H2(g)

2NH3(g)

Incio

1 mol/L

3 mol/L

Reage e
forma

0,04 mol

0,12 mol

0,08 mol

Equilbrio

0,96 mol

2,88 mol

0,08 mol

13. a
p
Kp = produtos , s entra gs. Logo, o CO2 deve estar no reagente e
p reagentes
no haver mais nenhum gs na equao.
14. Aps atingido o equilbrio qumico, a presso total de 1 atm,
portanto, as presses parciais de NH3(g) e HCl(g) so de 0,5 atm cada um.
1
1
Kp =
=
=4
(pNH 3 ) (pHCl ) 0,5 0,5

15. c
Kc =

[NH 3 ] 2
[N 2 ] [H 2 ] 3

5 102 =

( 0,4 )
[N 2 ] ( 2 ) 3
2

[N2] = 0,4 mol/L


16. a
a) (V) Mantendo-se a temperatura constante, o valor da constante
Kc o mesmo.
b) (F) [I2] no equilbrio inicial de 0,01 mol/ L.
c) (F) No instante t1, a concentrao de HI constante.
d) (F) No instante t1, a concentrao de H2 de 0,017 mol/L.
e) (F) No instante t, a concentrao de H2 foi aumentada.

Kp =

w Kp =

(p SO ) p O
2

N2(g)

21

[MeEDTA n 4 ] [Ca 2+ ]
[CaEDTA 2 ] [Me n+ ]

10. c
No equilbrio, as velocidades das reaes diretas e inversas se igualam.

K c=

K (eq.) =

(X SO ) 2 p 2
3

(X SO ) p 2 X O p
2

( X SO ) 2
3

( X SO ) 2 X O p
2

6, 0 10 4
4, 0 10 4 =
p
6 10 4
p=
4 10 4

p = 1,5 atm
19. b
Se a reao na experincia I ocorresse por completo, as quantidades de cido e lcool obtidas no final seriam de 1,0 mol, o que
equivale ao incio da reao na experincia II. Portanto, as experincias I e II, admitindo-se que ocorram na mesma temperatura,
atingiro a mesma posio de equilbrio, com iguais quantidades
e, ento, nI = nII. Admitindo-se que a experincia III ocorra na
mesma temperatura, I far com que o equilbrio fique mais deslocado para a direita, levando a um aumento na quantidade de
cido no equilbrio.
Portanto: nI = nII < nIII
20. c
[C ] [D ] 3 6 (2) 3 6 8
Kc =
=
=
= 12
[A ] [B ] 3
4 (1) 3
41

21. a) Kc =

[H 2 ] 3 [CO]
[CH 4 ] [H 2O]

ou K p =

( pH 2 ) 3 ( pCO)
( pCH 4 ) ( pH 2O)

b) Kp =

(0, 3) 3 pCO
0, 027 pCO
w 0, 2 =
(0, 4) (0, 4)
0, 16

pCO =

0, 032
= 1,185 atm
0, 027

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

22. c
N2(g)

O2(g)

1 mol/L

Reage e forma

0,80 mol/L

0,80 mol/L

1,60 mol/L

Equilbrio

0,20 mol/L

0,20 mol/L

1,60 mol/L

[NO] 2
(1, 6) 2
2,56
K =
=
=
= 64
c [N 2 ] [O 2 ] (0, 2) (0, 2) 0,04

23. a
De acordo com o grfico, temos:
O2(g)

2SO3(g)

Incio

0,40 mol/L

0,20 mol/L

Reage e forma

0,05 mol/L

0,025 mol/L

0,05 mol/L

Equilbrio

0,35 mol/L

0,175 mol/L

0,05 mol/L

Os valores, no equilbrio, esto aproximados.


Supondo que houvesse reao completa, com todo o SO2 se transformando em SO3, teramos:
x 2SO3(g)
2SO2(g) + O2(g)
0,40 mol
0,20 mol
0,40 mol
Iniciando-se a reao com 0,40 mol de SO3 em 1 L, o estado de
equilbrio alcanado ser o mesmo, com os seguintes valores aproximados:
[SO2] = 0,35 mol/L
[O2] = 0,175 mol/L
[SO3] = 0,05 mol/L
uma vez que a experincia foi realizada mesma temperatura.
24. Como a expanso isotrmica, teremos:
Temperatura constante
Aumento de volume
Queda de presso
Kp constante
A expresso de Kp ser:
Kp =

( pB ) 2
pA

1. b
N2(g) + 3H2(g)

exo
endo

4V

2NH3(g)
2V

4. b

I. (V) Calculando o quociente reacional:

Qp =

22
( pC ) 2
Qp = 4
s Qp =
3
3 s
1 ( 1)
pA ( pB )

Como: Qp = Kp o sistema est em equilbrio.


II. (V) Como a reao exotrmica no sentido direto, maior temperatura desloca equilbrio no sentido dos reagentes.
III. (V) Catalisador no desloca equilbrio.
IV. (F) 1A (g ) + 3B (g ) x 2C (g )
 
2V

4V

Maior p desloca para menor V, portanto lado dos produtos.


5. c
A frase fica corretamente preenchida da seguinte forma: Alimentos

cidos, ou que na boca formam cidos, reagem com o on OH


,
H
O
2
formando
. Com isso, ocorre um deslocamento de equilbrio, fazendo com que a quantidade de hidroxiapatita no dente
diminua .
6. e

A presso parcial de um gs qualquer pode ser dada por:


px V = nx R T; ento, para os gases A e B em seus estados inicial
e final, teremos:
2

nA 1

3. e
Para favorecer a formao de produtos, dever aumentar a [H2O2].
Nas demais alternativas, o deslocamento do equilbrio ser para o
lado dos reagentes.

nB 1RT
nB 2RT
V
2V
Kp =
e Kp =
nA 1RT
nA 2RT
V
2V
2
2
nB 1RT
nB 2RT
V
2V
=
nA 1RT
nA 2RT
2V
V
nB 22
nB 12
= 4
nA1 nA 2
2

2nA 2

2. e
Segundo o princpio de Le Chatelier, quando um dos produtos retirado da reao, o equilbrio deslocado no sentido de compensar
essa retirada, ou seja, deslocado no sentido de decomposio do
nitrato de amnio.

Atividades extras

s nB 2 = nB 1

QF.11

Reage = 80% de 1 mol/L = 0,80 mol/L

2SO2(g)

nA 1

2NO(g)

1 mol/L

Incio

22

2nB 12 nA 2

Assim nB2 ser: nB2 =

[produtos]
s observamos no grfico que, com o au[reagentes]
mento da temperatura, o valor de Kc diminuiu, portanto, o
aumento da temperatura desloca o equilbrio no sentido dos
reagentes, ou seja, sentido endotrmico. A reao, portanto,
exotrmica no sentido de formao de amnia.

I. (V) Kc =

N2(g) + 3H2(g)


4V

exo
endo

2NH3(g)
2V

II. (F) O aumento da temperatura aumenta a velocidade das


reaes.
III. (V) O aumento da temperatura desloca o equilbrio para a esquerda, diminuindo a produo de amnia.

7. b
Alterao de alaranjado para amarelo significa equilbrio deslocado
para a direita w.

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

Alterao de amarelo para alaranjado significa equilbrio deslocado


para a esquerda q.
Portanto, adio de KOH consome H+ e desloca o equilbrio para
a direita e a adio de HCl aumenta [H+], deslocando o equilbrio
para a esquerda.
8. a
O equilbrio qumico da aspirina representado por:

C
O

OH

C
CH3 x

CH3 + H+

Portanto, no estmago, em meio cido, o equilbrio deslocado para


a esquerda, facilitando sua absoro.
O equilbrio qumico da anfetamina representado por:

NH2 + HOH

15. a) A equao : NH3(g) + H2O() z NH+4(aq.) + OH

CH3

CH2

13. a
N2(g) + 3H2(g) x 2NH3(g) DH < 0
a) (V) O aumento da presso desloca o equilbrio para o lado
de menor volume de gs. Esse sentido o de formao de
amnia.
b) (F)
c) (F) O catalisador no desloca o equilbrio.
d) (F) O catalisador serve para acelerar a velocidade das reaes.
e) (F) O aumento de temperatura aumenta a velocidade das reaes.
14. a

I. (V) Adio de reagente.
II. (V) O aumento de presso desloca o equilbrio para o lado de
menor volume (direita: 4V w 2V).
III. (F) Catalisador no desloca equilbrio.

H
CH2

12. c
Pela tabela, observa-se que o aumento da temperatura diminui o
valor de K; portanto, h aumento da concentrao dos reagentes.
Logo, no sentido inverso, a reao endotrmica e, no sentido direto, exotrmica.

NH3 + OH

CH3
Portanto, no intestino, em meio bsico, o equilbrio deslocado para
a esquerda, facilitando sua absoro.
9. Soma = 12 (04 + 08)
CaCO3(s) x CaO(s) + CO2(g) DH = +177,5 kJ/mol
(01) (F) A decomposio do carbonato ocorre com a absoro de
energia.
(02) (F) 100 g de CaCO3 produzem 22,4 L de CO2 nas CNTP.
(04) (V) Kp = pCO2
(08) (V)
(16) (F) Formam um sistema heterogneo.
(32) (F) A decomposio do carbonato de clcio favorecida pela
diminuio da presso.

A fenolftalena, em meio bsico, vermelha. medida que a


amnia evapora, o equilbrio desloca-se para a esquerda, diminuindo a quantidade de hidroxila, provocando a descolorao
do meio.
b) Utiliza-se NaOH no preparo dos sabes. Assim, se a roupa no
for lavada com gua, a fenolftalena, que ainda est na roupa,
voltar a ficar vermelha.
16. d
Adicionando-se um cido forte ao equilbrio, acrescentar-se- H+,
que reagir com OH , produzindo gua; com a diminuio de OH,
o equilbrio ser deslocado no sentido da reao inversa (2) e predominar a cor vermelha.
17. e
2+
1
a) (F) [CO(H2O)](aq.)
+ 4Cl(aq.)

endo
exo

2
[COCl4](aq.)
+ 6H2O()

Rosa

10. a) Com a diminuio da temperatura, o equilbrio deslocado para


a esquerda facilitando o escape de CO2, prejudicando a formao
de CaCO3(s).
b) A adio de NH3 (base de Lewis) retira H3O+ do equilbrio, deslocando-o para a direita.
11. a) Quando uma fora atua sobre um equilbrio, este se desloca no
sentido de anular a fora que lhe foi imposta.
b) A equao qumica :
N2(g) + 3H2(g) x2NH3(g)
Ento, a constante ser:
2

Kc =

NH 3
N 2 H 2

c) Pelo grfico ser, aproximadamente, 25%.


d) Para uma mesma presso, o aumento de temperatura diminui
a converso de nitrognio e hidrognio em amnia, portanto
exotrmico.

23

Azul

DH = 120 cal/mol
A diminuio da concentrao de Cl desloca o equilbrio para
a esquerda, favorecendo a colorao rosa.
b) (F) A diminuio da temperatura desloca o equilbrio para a esquerda, favorecendo a colorao rosa.
c) (F) Diluir a soluo significa acrescentar gua; o aumento da gua
desloca o equilbrio para a esquerda, favorecendo a colorao
rosa.
d) (F) Desloca para a esquerda, favorecendo a colorao rosa.
e) (V) A adio de cloreto de sdio aquoso aumentar a concentrao de Cl , deslocando o equilbrio para a direita e favorecendo
a colorao azul.
18. a
N2 + 3H2 x 2NH3
Aumento da T w desloca para a esquerda
Aumento da T w diminui o Keq.

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

A tabela 2 mostra que somente K3 diminui com o aumento da temperatura, portanto, K3 o Keq. de A.
N2O4 x 2NO2
Sendo a espcie predominante o NO2 a 175 C, a constante de equilbrio nessa temperatura tem que ser maior que um (1), portanto, K1
o Keq. de B.
Por excluso, Keq. de C K2.

19. a) K1 =
K2 =
K3 =
K3 =

[H 2O]
[H 2 ]
[CO 2 ]
[CO]

= 490

[CO 2 ] [H 2 ]
[CO] [H 2O]

490
67

K3 = 7,3
b) O aumento da temperatura desloca o equilbrio no sentido da
formao de CO e H2O (reao endotrmica), diminuindo o rendimento da reao em relao ao H2.
O uso de catalisador no altera o rendimento de reao em
relao ao H2, pois no altera as concentraes dos participantes, isto , no desloca o equilbrio, sendo este atingido mais
rapidamente.
A variao da presso no desloca o equilbrio, pois as quantidades em mols dos reagentes e dos produtos gasosos da equao so iguais, o que faz com que o rendimento da reao no
seja alterado.
CO(g) + H2O(g) x CO2(g) + H2(g)

2 mol 2 mol
2
2
20. a) Cr2O 7(aq.)
+ H 2O ( , ) x 2CrO 4 (aq.)
+ 2H+(aq.)

Ao adicionarmos hidrxido de sdio (NaOH), haver consumo


de H+ (neutralizao). A velocidade da reao inversa diminuir
e o equilbrio ser deslocado para a direita; consequentemente,
a soluo ficar amarela.
b) Adicionando-se ons Ba2+, teremos:
BaCr2O7 + H2O x 2BaCrO4 + 2H+
(solvel)
(insolvel)
Com o acrscimo de cido clordrico, aumentar a concentrao
de H+ e, consequentemente, a velocidade da reao inversa.
O equilbrio ser deslocado para a esquerda no sentido da dissoluo do cromato de brio.
21. a) A reao no sentido de formao do NH3 exotrmica, pois aumentando a temperatura, diminui o valor do Kp.
exotrmica


N2(g) + 3H2(g) 

 2NH3(g)
endotrmica

A formao de NH3 favorecida a baixas temperaturas e altas


presses (aumentando a presso, o equilbrio deslocado no
sentido de menor volume).
b) A presses elevadas (300 atm 400 atm) o equilbrio est deslocado no sentido de formao do NH3, aumentando o rendimento
da reao.
A temperatura utilizada na prtica (450 C) para aumentar a velocidade da reao, embora prejudique o rendimento da reao.

24

[NO] 2
[NO] 2
w 4,5 10 31 =
0,
1
[N 2 ] [O 2 ]

0, 02

10 10

22. a) K c =

[NO] =

9 10 36

Atividades extras

[CO] [H 2O]
K1

Como no possvel aumentar excessivamente a temperatura,


a soluo para se aumentar a velocidade da reao usar o catalisador (Fe).

[NO] = 3 1018 mol/L


b) N2(g) + O2(g) x 2NO(g)
DH = +180 kJ
O aumento da temperatura deslocar o equilbrio para a direita; portanto, o valor da constante de equilbrio aumentar.

= 67

[CO 2 ] [H 2 ]
K2

23. a) Aumentando-se o volume do cilindro, a presso diminui e o equilbrio II deslocado para a esquerda, aumentando o nmero
de mols de C(g). Esse aumento de C(g) desloca o equilbrio I para
a esquerda, aumentando o nmero de mols de A e B.
b) Aumentando-se o volume do cilindro, a presso diminui e o
equilbrio II deslocado para a esquerda, diminuindo o nmero
de mols de C(,).
c) Na mesma temperatura, ao dobrar o volume, a constante de equilbrio KI =

[C ] 3
no se altera, e [C] tambm no se altera,
[ A] [B ] 2

porque no h alterao da presso de vapor de C.


d) K I =

[C ] 3
[ A] [B ] 2

KI
[C ] 3

1
= constante
[ A] [B ] 2

[A] [B]2 = constante


Aumentando [A], [B] teria que diminuir e vice-versa. Isso impossvel, porque [A] e [B] so reagentes. Concluso: [A] e [B] so
constantes.
Razo

[C ] 3
constante, ou seja, no se altera.
[B ] 2

24. c
As expresses de Kp e Kc do equilbrio sero respectivamente:
K p =

( pHOCl ) 2
[HOCl ] 2
e Kc =
p H 2 O p Cl 2 O
[H 2O] [Cl 2O]

Assim, efetuando o quociente reacional dos recipientes I, II, III e IV,


teremos:
I.
Qp =

10 2
= 0, 05 : no est em equilbrio.
5 400

II.
Qp =

10 2
= 0, 05 : no est em equilbrio.
10 200

0, 008 2
= 0, 0008 : no est em equilbrio.
1 0, 08
Q < K equilbrio deslocado para a direita.

III.
Qc =

IV.
Qc =

QF.12
1. b

0, 02 2
= 80 : no est em equilbrio.
0,5 0, 001

Q > K equilbrio deslocado para a esquerda.

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

Quanto maior o valor de Ka, maior o , portanto a ordem crescente


de acidez ser:
HCN < HNO2 < HCl < HClO4
2. b
Pelo equilbrio apresentado, a parte inica est em proporo 1 : 1,
portanto:
[H3O+] = [C5H4NCOO]

CO2(L) + H2O(L) x H2CO3(aq.) x H (+aq. ) + HCO 3( aq. )


Como os corais tm CaCO3(s) em sua estrutura, teramos a sua dissoluo representada pela equao:

+
CaCO3(s) + CO2(L) + H2O(L) x Ca(2aq.
)+ 2HCO 3( aq. )

10. Soma = 4 (04)


(01) (F) H 3C COONa H 3C COO + Na +

H C COOH 

 H+ + H C COO
3

3. d
x C6H5COO
+
H+

C6H5COOH
Incio
5 102 mol/L

Equilbrio 4,825 102 mol/L 1,75 103 mol/L 1,75 103 mol/L
[C H COO ] [H+ ] (1, 75 10 3 ) 2
Ki = 6 5
=
[C 6H5COOH]
4,825 10 2

Ki = 6,3 105
Resoluo alternativa:
2

3,5
K = 2 s K =
5 10 2 K = 6, 125 10 5
100

4. b
Quanto maior o Ka, mais forte: I
Quanto menor o Ka, mais fraco: IV

Incio
R/F
Equil.

A adio de acetato de sdio aumentar a concentrao de


nions acetato, deslocando o equilbrio para a esquerda.
(02) (F) A adio de H3C COO desloca o equilbrio para esquerda
e aumenta a concentrao de cido actico no ionizado, diminuindo o .
(04) (V)
(08) (F) Com a adio de NaOH haver consumo de H+ deslocando
o equilbrio para a direita.
(16) (F) A constante de equilbrio varia com mudana de temperatura.
(32) (F) cido actico cido orgnico fraco.
11. a
A expresso da constante de equilbrio ser:
6

5. c
Pelo equilbrio:
H 3C

H 2O
COOH (aq.) 
H 3C COO (aq.)
H+(aq.)

+


1mol
0
0

0,01mol
0,01mol
0,01mol
0,99mol
0,01mol
0,01mol

6. a) Adio de HCl fornecer ons H+ que reagiro com ons OH,


retirando-os do equilbrio, deslocando-o para a esquerda, provocando a precipitao do FeSO4(s)
b) 4Fe(OH)2 + 2H2O + O2 x 4Fe(OH)3

Kc =

CoCl 42 H 2O
Co(H O) 2+ [ Cl ] 4
2

12. b
Quando adicionar H+ ao equilbrio ocorre a reao:

H+(aq.) +OH (aq.)


x H2O(,); portanto, o equilbrio deslocado para a
direita, aumentando a intensidade da cor laranja.
13. V V F F
III. (F) A frmula do sulfato de clcio : CaSO4 substncia composta
IV. (F) A equao da dissociao do CaSO4 :
H O

2 
2+

CaSO 4(s) 
+ SO 2

 Ca (aq.)
4(aq.)

A equao da dissociao do Na2SO4 :


H O

+2

+3

nox s oxidao

2 

Na 2SO 4 (s) 

 2Na +(aq.) + SO 24 (aq.)

Portanto, com a adio de Na2SO4, pelo efeito on comum, aumentar a concentrao de SO 2


4 , deslocando o equilbrio para
a esquerda, provocando precipitao do CaSO4.

nox s reduo

O ferro sofre oxidao e o oxignio, reduo.

7. Porque, quando h adio de cidos, o equilbrio deslocado para


o lado dos reagentes, aumentando a intensidade da cor amarela, e
quando adicionada uma base, h consumo de H+ deslocando o
equilbrio para a direita, aumentando a intensidade da cor roxa.
8. a) Ka = 2

1, 2
Ka =
100

15. a
Se HA for forte haver muitos ons em soluo facilitando passagem
de corrente eltrica.

0,1

Ka = 1,44 105
b) mais alto que o cido butanoico porque a cadeia mais longa
e mais baixa que o cido hexanodioico porque tem um OH a
menos (ligao de H).
9. A equao da acidificao representada por:

25

14. c

I. (F) Quanto e Ka, + forte ser o cido, portanto o cido mais
forte da tabela ser o frmico (metanoico).
IV. (F) cido butanoico formado quando a manteiga fica ranosa.

16. c
Pelo Ka temos a seguinte ordem crescente de fora:
actico < rico < frmico [H+]actico < [H+]rico < [H+]frmico
17. b
Quanto maior o Ka, mais forte o cido.

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

18. b
O NaCl no desloca o equilbrio nem por efeito do on comum ou
efeito do on no comum.
19. c
Tanto o vinagre como o limo apresentam carter cido que reage
com OH do equilbrio deslocando-o para a direita.
20. e
A adio de base desloca o equilbrio para a direita (formao de CN)
pois o OH da base reage com H3O+.
21. e
Pode ser uma base, pois reage com H+, fazendo o deslocamento
para a direita.
22. a) A hidrlise alcalina do acetato de metila representada por:
O

O
+ NaOH x H3C C

H3C C

+ HO CH3



b)

Ento, h 42 10 4 mol de HCN em excesso formando


8 104 mol de NaCN em 58 mL de soluo (50 + 8).
No equilbrio, teremos: HCN x H+ + CN
42 103 mol x x + 8 104
[H + ] [CN ]
A expresso de K i ser: K i =
[HCN]
( x + 8 10 4 )
x
58 10 3
6, 2 10 10 =
42 10 3

58 10 3
ento x = [H+] = 3,3 109 mol/L
A equao de hidrlise :

CN (aq.)
+ H OH(,) x HCN(aq.) + OH (aq.)

QO.09
1. b
A equao da desidratao de um cido carboxlico :
O
O
RC

OH


b) Como teremos adio de volumes iguais de solues de hidrxido de sdio em acetato de metila, a concentrao inicial de ons
0,02
acetato ser
mol/L, assim:
2
H3C COO

+ H 2O x

H3CCOOH + OH

0,01 mol

Reage e forma

Equilbrio

0,001 x

Incio

A expresso de Ki ser:

K =
i

[H 3C COOH] [OH ]

[H 3C COO ]

s 5,6 10 10 =

H3C CH2 OH

Br2

+H2O

Pt

H Br
Br H

4. As equaes so:
O

Incio

Reage e forma

0,2n

0,2n

0,2n

Equilbrio

0,8n

0,2n

0,2n

A expresso de Ki ser:
[H + ] [ A ]
0, 2n 0, 2n
s 8 10 5 =
s n = 1,6 103 mol/L, ou seja,
[HA]
0,8n
em 1 L de gua dever ser adicionado 1,6 103 mol de indicador.

K i =

24. a) Clculo da quantidade que reage em mol:


NaOH: 0,1 mol
1L
nNaOH
8 103 L nNaOH = 8 104 mol
HCN: 0,1 mol
1L
nHCN
50 103 L nHCN = 5 103 mol

H3C CH2 O CH2 CH3

OH

c)

26

140 C

H2SO4

Atividades extras

H2SO4

H3C CH2 OH

H2

Anidrido

2. d
Para obter o ter dietlico podemos fazer a desidratao intermolecular do lcool etlico de acordo com a equao abaixo:

b)

O
O

170 C

23. e
Para cido monoprtico em que 80% apresentam cor vermelha,
teremos:

vermelho laranja

O + H2O
RC

RC

Como a quantidade de H3C COO que sofre hidrlise desprezvel, podemos escrever:
x2 = 5,6 1010 102 x = 2,37 106 mol/L ([OH])

H2SO4

OH

3. a)

x2
0,01 x

HA

RC

O Na

O CH3

C
CH3 + HCl

+ H3C C
Cl
I
OH
H+

+ H2O
II
Br

+ Br2

Br
III

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

Br

CH3
OH H
H
C CH2

+ 2Na2 + 2H2O

Br + NaOH

H3C

IV

HC
HC

H
C
C
H

O
C
CH

CCH
HC
HC

H
C

HC
HC

C
H

C
H

CH
9.

Br H
CCH

C
H
CH

HC
HC

Br

H
C
C
H

C
CH

NH

NH

HC

CH2

COOH

COOH

COOH

H SO
2 4
170 C

H2C

OH

CH + H Cl
H2C
2

CC

CH2 + H2O

Pt

H3C CH2 Cl

HOOC

COOH

cido cis-butenodioico

cido trans-butenodioico

6. Somente o cido cis-butenodioico, porque as hidroxilas do cido


carboxlico esto prximas o suficiente para sofrerem uma desidratao.

A s H C C OH
H

Bs C

b) A = etanol; B = eteno.

7. c
H

OH

H2C CH CH3

H+

2-propanol

11. a) Propanotriol s lcool; Acrolena s aldedo


b) Nome oficial (IUPAC) da acrolena s propenal

H2C CH CH3
Propeno

12. d
O reagente para obtermos a ciclo-hexanona :

8. a) A equao

O
OH

C CH3 + Br Br

Br
Br
H3C

CH3

OH
C CH3
CH3

O
A equao pode ser representada por:
H2
C

OH
C CH3 + H H
CH3

H3C

OH
C CH3
CH3

Frmula molecular: C10H20O

c) As desidrataes podem ocorrer de duas maneiras:

Ba2+

C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 C

b) A equao :

27

cido
barbitrico

CC
HOOC

cido
propanodioico

H2C CH2

Os estereoismeros so:
H

NC

10. a) As equaes das reaes so:

CH2

COOH

CH2

Ni0

+ H2

HC OH

HC

NC

C
HO

COOH

H2SO4

CH2 w 2H2O + O C

Ureia

170C

O
C

OC

COOH

HC H

HO

IV

COOH

H3C

d) Apenas 2 porque possui apenas 1 C*. A propriedade fsica pode


ser descrita como: desvio do plano da luz polarizada, poder
rotatrio especfico, atividade ptica ou rotao especfica.

5. As equaes so:

H3C

H3C

CH3

CCH

Ismeros
de posio

CH2

II

III
H
C

CH3

H2SO4

CH3

Ento, as frmulas estruturais sero:

H3C

H2C

H2
C

C
O
Ba2+
O

H2C
C

H2C
C
H2

H2C

CH2

H2C

CO
C
H2

+ BaCO3

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

13. a
As equaes so:
H2C CH2

19. e
H SO
2 4

H2C

170 C

a) H C

H OH
H3C CH2 OH + HO CH2 CH3
H SO
2 4

H SO
2 4
140 C

+2

CH3

CH3

OH
H SO
2 4

H3C CH CH CH2

140 C

H3C CH CH

CH2 + H2O

3-metil-but-1-eno

No reao de oxirreduo.

CrO3

H3C C

reao de oxirreduo.
CH3

20. a)

CH3
+ H2O
I

H
O
H3C

P2O5

CH3
OH

+ H2O

H SO
2 4

O

O
c) cido gliclico: OH CH2 COOH
d) cido benzoico e 2-hidroxibenzaldedo.
O

II
b) I: 3-metilciclopenteno
II: 1-metilciclopenteno

OH

Ismeros de funo

OH

Cl
H

21. a)

I. H3C C CH3 + NaOH

H2O

CH3

16. c
As equaes so:
CH3

OH

CH3

H2C C CH2 CH3

H SO
2 4
170 C

H2O

H2C C CH2 CH3 + H2O

2-metil-butan-1-ol
X

Br
Cl

lcool

17. b
H3C CH CH2

170 C
H SO
2 4

H3C CH

lcool

CH3

CH3

CH3

II. H3C C CH2 + KOH

C CH2 CH3 + HCl w H3C C CH2 CH3

H3C C CH3 + NaCl


CH3

2-metil-but-1-eno
Y

OH H

CH2 + H2O

H3C C CH2 + KBr + H2O


CH3

OH

Desidratao intramolecular

18. a
H3C CH CH2

D
H2SO4

OH

H
H3C CH

OH

+3

H SO
2 4

O
H2SO4

OH

O

b) cido oxlico.
O

H2C

No reao de oxirreduo.

c) H3C CH2 OH

H3C C COOH

OH
OH

15. a) cido hidroxietanoico (cido gliclico)


HO CH2 COOH
e cido 2-oxo-propanoico (cido pirvico).

b) H3C OH + HO CH3 w H3C O CH3 + H2O


2

14. d

28

+ H3C OH w H C O CH3 + H2O


OH

+2

H3C CH2 O CH2 CH3 + H2O


Y

140 C

CH2 + H2O
X

CH2 + H2O

H3C CH
I
H+

CH2 + H2O

b) Pelo primeiro grfico, conclui-se que a velocidade independe do


KOH, e pelo segundo grfico nota-se que, ao dobrar a concentrao do 2-bromometilpropano, a velocidade da reao tambm
dobra; portanto, a expresso da velocidade da reao :
Br

H3C CH CH3
OH
II

v = k H3C C CH3

CH3

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

4. a)

22. d
H2C CH2
H

Al2O3

H2C

CH2 + HCl
B

OH
A

CH
CH3 8 17

I.

H3C CH2 Cl
C
Cloroetano

HO

Br

23. c
H

Cl

H3C CH

propeno

H3C CH
B

CH2 + KCl + H2O

CH3

CH2 + HCl w H3C CH CH3


Cl

5. Como temos a formao de um ster a partir de um cido carboxlico, a reao ser de esterificao:

H
24. a) H3C C CH2 CH3 + KOH

lcool

HO
b) Esterificao.

H O

Br
CH CH3 + KBr + H2O

H3C CH CH2 CH3

Br

H3CCH2 O

1. a) 1 s funo ter (epxi)


2 s funo cetona
b) A equao da reao e o grupo funcional formado est abaixo:
O
H3C (CH2)12 C OH + HO CH3

H+

O
H3C (CH2)12 C O CH3 + H2O

frmula molecular cido saliclico


+ H 2O
frmula molecular cido etanoico

C 7H 6O 3
C 2H 4O 2

O CH2 CH CH3 + H2O


CH3

Etanoato de isobutila

3. c
Os grupos funcionais representados por I e II so steres que sofrem
hidrlise.

29

C 9H 10O 5
H 2O

COOH

6. b
A frmula molecular da aspirina ser:

+ HO CH2 CH CH3
CH3

+ H2O

Enalapril

2-metil-propan-1-ol

CH3

Portanto, alm do cido enalaprlico, temos a participao do etanol,


ou lcool etlico.

Grupo funcional: ster

OH

O
NH

2. d
A equao da reao para a formao de etanoato de isobutila :

H3C C

COOH

O
cido enalaprlico

QO.10

cido
etanoico

H2C CH2 CH2 CH3

Br

H3C C

CH3

NH

Etanol

b) Isomeria de posio e ptica:

H+

H3C CH2 OH +

H3C CH

CH
CH3 8 17

II.

2-cloropropano

C CH3
O

lcool

Br

lcool

1-cloropropano

lcool

CH3

CH3

Atividades extras
H3C CH2 CH2 + KOH

CH
CH3 8 17

III.

C 9H 8O 4

Resoluo alternativa:
A formao de aspirina a reao entre cido saliclico e cido actico, sendo representada por:
O

OH
C

OH HO
+
C CH3
O

OH
C

O
C

CH3

O
Aspirina s frmula
molecular s C9H8O4

+ H2O

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

7. c
A equao de hidrlise ser representada por:
O
H3C C

+ H3C CH CH2 CH3 z


OH

OH

O
e) H3C C

+ H OH

H3C C

cido
actico

OH

OH

z H3C C

+ H 2O
O CH CH2 CH3

cido acetilsaliclico

CH3
Etanoato de sec-butila (acetato de sec-butila)

OH

10. e
A equao de esterificao pode ser representada por:

O
C

OH
RC

8. b
A equao da reao :
O
D
H2SO4

H3C C OH + HO CH2 CH3

RC

Etanoato de etila

+ HO CH2 CH2 CH2 CH3 z


OH
O
+ H 2O
O CH2 CH2 CH2 CH3
Metanoato de butila

O
+ HO CH2 CH2 CH2 CH3 z
OH
O
z H3C C

+ H2O
O CH2 CH2 CH2 CH3

+ H2O
O R

OH
cido

b) H3C C

RC

+ HO R

lcool
ster
Reao de esterificao

z HC

H3C C O CH2 CH3 + H2O

HC

RCO

11. b
A equao de reao qumica :

9. e
a)

H+

+ HO
OH
O

O
D
H2SO4

cido saliclico C7H6O3

gua

12. c
A esterificao ocorre entre um lcool e um cido carboxlico. Na
nandrolona, a esterificao ser possvel de ocorrer na posio 17
(hidroxila).
13. d
Pelo texto, temos:
II. (F) Vai diminuir a importao de leo diesel.
14. d
No cido butanoico h dois carbonos secundrios.
15. e

Etanoato de butila (acetato de butila)

H3C CH2 CH2 C

+ HO CH2 CH CH3 z

c) H3C C
OH

CH3

O
z H3C C

+ H2O

w H3C CH2 CH2 C

O CH2 CH CH3

+ H3C C CH3 z
OH
O

zHC

CH3
CH3

+ H2O

O C CH3
CH3

Metanoato de terc-butila

30

I. (F) Saturada.

OH

O
d) H C

+ H 2O
O CH2 CH3

CH3
Etanoato de isobutila (acetato de isobutila)

+ HO CH2 CH3 w
OH

16. a
O

H3C C

+ NaOH w H3C C
OH

O Na+ + H2O

Etanoato de sdio

17. b
A reao entre B (cido carboxlico) e C (lcool) produz ster e H2O.

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

23. a) Pela anlise das informaes teremos:

18.
O

OH

CH3

OH

+ HO CH2 CH3 w

H3C CH2 CH C

OCH3
O

Composto A

w H3C CH2 CH C

+ H2O

CH2

O CH2 CH3

CH3

COOH

2-metilbutanoato de etila
H3CO

19. a) O mais voltil o para-anisaldedo. Isso porque suas interaes


intermoleculares (dipolo-dipolo) so mais fracas que as do cido
fenilactico (ligaes de hidrognio).
b)
O
C

Composto B

CH3
C CH2OH

+ H2O
O CH3

+ HO CH3

OH
cido benzoico

Composto C

Metanol

20. c
+

H

Na reao, temos: ster + H2O 

 cido carboxlico + lcool,
portanto a reao de hidrlise cida de um ster.

O nome sistemtico do salicilato de metila pode ser:


o-hidroxibenzoato de metila ou 2-hidroxibenzoato de metila.
b) Um composto opticamente ativo o naproxeno por causa da presena de carbono quiral (ou assimtrico), veja a seguir:
CH3

21. c
a) (F) A frmula geral dos cidos graxos saturados CnH2n +1 COOH,
ento teremos duas insaturaes na cadeia.
b) (F) O glicerol H2C CH CH2 , portanto um trilcool com

C*

OH OH OH
frmula molecular: C3H8O3
d) (F) um ster.
e) (F) O leo de soja lquido a 25 C e 1 atm.

Outro composto:

CH3
C*

CH3

Ibuprofeno

22. a) Hipoclorito de sdio.


O

b) H3C CH2 CH2 C

O CH CH2 CH3 + NaOH

OH

O
H3C CH2 CH2 C

+ H3C CH CH2 CH3


ONa+

Butanoato de sdio

CH3
C

c) HO

CH3

Radical acila:
etanoil(a)
ou acetil (a)

O
Acetaminofeno
Radical alquila: isobutil(a)

CH3

2-butanol

O
Reagente

ter metilproplico:

ter metilisoproplico:

c) Pentanoato de etila.

31

COOH

Ibuprofeno

Ismeros do 2-butanol s

ter dietlico:

COOH

H3C CH CH2

Atividades extras

Reagente

COOH

H3C O

Cadeia carbnica
aromtica: naftaleno

O
H3C
O

CH3
C
H

O
Naproxeno

COOH

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

3. d
A nica substncia com as caractersticas anteriores a propanona,
veja a seguir:
I. H3C C CH3 substncia polar s solvel em gua (polar)

d) As equaes so:
Reao de obteno do cido acetilsaliclico:
O

O
OH

H3C C

+
OH

H+

O
H3C C

II. Veja a equao da reao de combusto:

C H O + 4O
3 6
2

Quantidades equimolares
de CO2 e H2O

O
C

H+

III. A equao de reduo :


O

+ H3C C

OH

H3C C CH3 + H2

H3C C CH3

Pd

OH

OH

H3C

3CO2 + 3H2O

Reao de hidrlise do acetaminofen:

CH3

HO

HCl

Cl

N+

H2O

+ H3C C
OH

HO

Propan-2-ol
(C3H8O)

IV. As cetonas no se oxidam na presena de K2Cr2O7, em meio


cido, em condies brandas.

4. De forma simplificada, podemos escrever:


NO2

NH2

H2

Catalisador

24. d

O
H3C(CH2)14 C

O
+ HOCH2CH3 w H3C(CH2)14 C

HNO3
H2SO4(conc)

+ H2O

E
CH2

H3CCH2Cl
AlCl3

CH3
A

O
K2Cr2O7

H3C CH2 C
H

OH

Propanal

H3C CH CH3

O
3 C

H3C CH2 C

H+

H+

Propan-2-ol

Propanona

Cl2
FeCl3

CH3
F

C
J

Cl
G

CtercirioCsecundrio
4

H+,

H3C CH2 C

CH3 H

CH3
Butanona

O
+

C CH2 CH3
OH
cido propanoico

32

C
H

C tetradrico
 de ligao s 109

C trigonal plano
 de ligao s 120

Em II, temos:
CH3

O
KMnO

SO3H
I

HCC

2. c
Pelos produtos formados no enunciado, teremos a reao representada pela equao:

C CH2 CH3

+
SO3H

H3C CH2 C

Cl

SO3
H2SO4(conc)

H3C C SH

lcool anlogo

H
CH3
H3C C OH

OH
NO2
C

5. a
Em I, temos:

H3C C CH3

OH

Etanodial

cido propanoico

K2Cr2O7

HNO3
H2SO4(conc)

Cl

1) O3
2) H2O/Zn

1. b

H3CCOCl
AlCl3

QO.11

C
OH

OCH2CH3

OH

KMnO4
H3O+

lcool

H
C secundrio

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

Ento:

OH
CH3

CH3

H3C C OH

[O]

H3C CH2 CH2

H3C C

lcool
secundrio

O ter (H3C O CH2 CH3) apresenta o menor ponto de ebulio


pelo fato de a interao intermolecular ser mais fraca (dipolo-dipolo).
O lcool que sofre oxidao total produzindo cido carboxlico
primrio (H3C CH2 CH2 OH), portanto, no frasco C est o

6. a) e b)
Y
O
[O]

H3C OH

H2O

O
[O]

HC

OH

HC

Metanol

OH

Metanal

cido metanoico

O
O
Z
HC + HO CH2 CH3 x HC
+ H2O
OH
O CH2 CH3

composto H3C CH CH3


12. d
CH3

Metanoato de etila

CH3
+ 2HO NO2

CH3

NO2 +

H2SO4

NO2

c) Ismero de funo: H3C CH2 C


C

7. c
A equao de oxidao do etanol pela ao do oxignio atmosfrico
pode ser representada por:

H3C C
OH

OH
[O]
cetona, teremos:
Sabendo que: lcool secundrio

H3C CH CH2 CH3

NO2

H2SO4

+ H2O

y reao de substituio

Intermedirio

+3

O
A

H3C C CH2 CH3

N H y reao de reduo

Fe
HCl

[H]

rnox s reduo

2H3CCH2OH + K2Cr2O7 + 3H2SO4 w


lcool

H3C CH CH2 CH3


OH

9. a

H3C C CH2 CH3

A reao contrria oxidao uma reduo, portanto:


[H]
Cetona
lcool secundrio, ento:

NwO

[O]

OH

I.

II.

CH2

secundrio.

8. b
As equaes das reaes so:

Ni

+ H2O

cido etanoico

+ HO NO2

+ H2

13. a) A frmula do butan-2-ol : H3C CH CH2 CH3 , que lcool

H3C CH2 + O2

OH

OH

OH

ou

H3C CH CH3

cetona

H3C O CH2 CH3

OH

ou

Observao: Professor, se continuar a reao da estrutura B, teremos a


formao de um alcano, no caso, H3C CH2 CH2 CH3.
b) Porque h formao de mistura racmica, ocorrendo desvio de
mesma magnitude da luz polarizada, porm em sentidos opostos, e a substncia B no apresenta carbono assimtrico.

O
w 2H3CC
cido
carboxlico

+ 2CrSO4 + K2SO4 + 5H2O


OH

10. b
O lcool apresentado tercirio, portanto no sofre oxidao.

14. d
O
CH
H C OH
CH2OH

11. Os compostos possveis com essa frmula molecular so:

33

OH
+ H CN

adio

H C CN
H C OH
CH2 OH

H3O+
H2O + H+
Hidrlise

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo

H C OH

H C OH

H3O+

H C OH

Reduo

H C OH

Tarefa Proposta 3

r nox

C +3

20. b

I. Eliminao (de HBr)
II. Adio
III. Oxidao

HO

Qumica

Resoluo

CH2 OH

CH2 OH

15. a) O etanol presente no vinho foi oxidado a cido actico.


O
H3C CH2 OH + O2 w H3C C

21. e
I II.
II III.
III IV.
VI VII.

Adio (composto de Grignard)


Eliminao (desidratao)
Ozonlise (clivagem oxidativa)
cido-base

Atividades extras

+ H2O

22. Soma = 23 (01 + 02 + 04 + 16)

OH
b) A garrafa cheia tem, em seu interior, uma quantidade menor de
oxignio gasoso proveniente do ar atmosfrico, alm de ter sido
guardada na geladeira.
A garrafa guardada no armrio permaneceu temperatura ambiente e contm uma quantidade maior de oxignio.
Aumento na quantidade de oxignio s aumento na frequncia de
colises eficazes s aumento na velocidade de reao.
Aumento na temperatura s aumento na frequncia de colises
eficazes s aumento na velocidade de reao.

(01) (V) H3C CH

H3C C

(02) (V) H3C CH

CH2 + H2

H3C C

C CH3 + O3

Zn

H3C C

H H

Metanal

No possui ismeros

(04) (V) H3C CH

CCl4

CH2 + Br2

H3C CH CH2
Br
H+

CH2 +HOH

Br

H3C CH CH3
OH

Propan-2-ol

Br

+ C CH3 + H2O2

CH3

CH3 H

CH + H2O2

H3C CH2 CH3

OO
H2O

Etanal

(08) (F) H3C CH

16. c

O O

H2O
Br

CH2 + O3

(16) (V) H3C CH CH3 + KOH

Propanona

lcool

H3C CH

CH2 + KBr + H2O

Etanal

23. a)
17. e

OH

CH3
H2O + H3C CH CH

C CH2 C

CH2 + O3

Br

H3C CH2 + HBr

H3C CH2

Etanol (X)

Bromoetano (Y)

C4H9OMgBr + H2O

H3C CH CH2 CH3 + Mg[OH]Br


Butan-2-ol (Z)

Zn
CH3

H3C CH C

O
+

OH

O
C CH2 C
CH3

Metilpropanal

H3C CH CH2 CH3

H3C C CH2 CH3

KMnO4

H2O

Butanona (W)

b)
O

H3C CH2 CH2 C

CH + H2O2
Metanal

O
e

H3C CH C
CH3

24.

18. e
III. (F) A acetona substncia orgnica.
V. (F) A acetona pertence classe das cetonas.
19. Soma = 7 (01 + 02 + 04)
(08)(F)
(16)(F) O composto A o H3C CH2 CH CH3
Br

34

[O]

CH3

Pentan-2,4-diona

H2O

OH

CH3

CH3

Composto
carbonlico
O
Possibilidade
1
H3CCH2CH2CCH2CH2CH3

Reagente de
Grignard

Haleto de
alquila

H3CMgBr

H3CBr

O
Possibilidade
2

H3CCH2CH2CCH3

H3CCH2CH2MgBr H3CCH2CH2Br

1. b
Nesse processo ocorre uma polimerizao de adio.

n
HO

C
OH

+ n HN
H

NH
H

cido carboxlico

2. a

Amina

O
3. a)
b)

c)

ster e lcool.
I. Esterificao.
II. Polimerizao.
Para melhorar o rendimento da reao. Isto necessrio pois o
lcool pode ser consumido por outras reaes secundrias, como
a desidratao.

4. d
A reao descrita de uma polimerizao por adio, e o monmero
ser insaturado por uma dupla-ligao. Portanto, sero os monmeros:
CH2
H2C

H2C

CH2

CH
CN

(I)

(II)

(IV)

Poliamida (Kevlar)

12. b

O grupo: C N uma amida, portanto o kevlar uma


H

poliamida.

13. V V F F
III. (F) O propeno hidrocarboneto insaturado.
IV. (F) Obtm-se o 2-cloropropano como produto principal.
14. A equao que representa a polimerizao do cido 3-hidroxibutanoico :
H

5. a
Os que mais contribuem so as garrafas plsticas, que contm tomos de cloro.

HO

O CH CH2 C

CH3

Polister

O polipropileno um hidrocarboneto; portanto, apolar, formado


pela adio de propeno (ou propileno).
7. a

I. (V) Funo ster.
II. (V) Dois monmeros diferentes.
III. (V) Formao de ster.
8. c
O

CH3

15. e

I. (V) Primeiros alcanos so gasosos nessas condies.
II. (V) O PE aumenta com o aumento da massa molecular.
III. (V) Alcanos maiores so slidos.
IV. (V) Alcanos maiores podem ser chamados de parafinas.

Observao: Alguns consideram que todos os hidrocarbonetos
podem ser chamados de parafinas.

V. (V) Alcanos com altssima massa molecular so polmeros derivados do etileno.
16. F F V F
A equao para formao de P pode ser representada por:

O grupamento O C O um carbonato.
9. e

I. (V)
II. (V) Isoctano
III. (V) Propeno

+ O CH CH2 C

O Na

+ nH3C C CH2 C w (n 1)H2O +


OH
OH
HO
O

CH CH2

nH3C C CH2 C

6. a
O poliacrilato de sdio um polmero polar.

NH + (2n 1)H2O

N
H

CH

O
C

nHO C CH2CH2CH2CH2CH2N H + nHO C CH2CH2CH2CH2 CH2N H w


H O

w C CH2CH2CH2CH2CH2 N C CH2CH2CH2CH2 CH2 N +


n

10. c
Pelo enunciado, temos:
monmero w polmero
isobutileno w poli-isobutileno
11. A equao de polimerizao pode ser representada por:

35

+ (2n 1)H2O


I. (F) Formado a partir de 6-amino-hexanoico.


II. (F) Formado a partir de n unidades de 6-amino-hexanoico.
IV. (F) P polmero de condensao formado por dois monmeros
iguais.

Tarefa Proposta 3

QO.12

Qumica

Resoluo

17. b
As equaes ficam corretas com as seguintes reaes:
adio de HCN ao etino:
H
HC

C H + HCN

22. a) Hidrlise dos dois reagentes utilizados:

em que o produto obtido pode originar um polmero de acordo com


a reao:

wn

OH
C

H
C

CN

b)

H
Amina

H
N

CN

NH

(Monmero)

HN

cido carboxlico

CC

HO
H

CN

C + nHOH w
O

(Polmero)

Amida

18. d
nCH

CH2 w CH CH2

CN

CN

nCF2 CF2 w CF2 CF2

Atividades extras
23. d
A equao que representa a polimerizao :
nH2C

CC

CH2 w CH2 C

Cl

Cl

C CH2

nCH
Cl

CH2 w CH CH2
Cl

Cl

19. a
O cido carboxlico reage com o lcool e isso acontece dos dois
lados do anel, sendo o lcool um dilcool e o cido dicarboxlico.
20. c
I e IV. (3-bromopropeno-1 e cloroeteno). Polimerizao por adio
a reao em que polmeros so formados a partir de um
monmero que deve ser um composto insaturado, portanto
o composto deve conter ligaes duplas indicadas na nomenclatura por eno.

36

O
24. a) X ser o acetato de vinila s H2C = CH O C CH3
b) A sequncia de reaes ser:
CH2 CH2 CH2 CH w NaOH w
m

21. a
III. (F) Na reao, ele um monmero.

Cl

O
C

CH3

CH2 CH2 CH2 CH + nH3CC


m

OH
Etapa Y

ONa+

Tarefa Proposta 3

Qumica

Resoluo