APLICACIN DE LA INGENERIA GENETICA

TERAPIA Gnica: transfieren genes de un humano ,no pasado a la descendencia con el fin de
corregir una alteracin gentica o enfermedad adquirida. La terapia gnica consiste en la aportacin
de un gen funcionante a las clulas que carecen de esta funcin, con el fin de corregir una alteracin
gentica o enfermedad adquirida.se usa especialmente en pacientes con cncer terminal
La
terapia
gnica
se
divide
en
dos
categoras:
Alteracin de clulas germinales (espermatozoides u vulos), lo que origina un cambio
permanente de todo el organismo y generaciones posteriores. Esta terapia no se utiliza en seres
humanos
por
cuestiones
ticas.
Terapia somtica celular.: consiste en la adicin de un gen o genes teraputicos en el laboratorio,
junto a la reposicin de las clulas tratadas en el paciente: a tenido algunos ensayos clnicos
destinados al tratamiento de canceres o enfermedades sanguinas, hepticas o pulmonares

Enfermedades gnicas tratadas por terapia gnica ADA(deficiencia de adenosina desaminasa)

enfermedad mortal del sistema inmune del organismo que provoca en los pacientes que lo presenta la
muerte a temprana edad por infecciones
TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE: tcnica que consiste en transferir genes a bacterias
con el fin de obtener masivamente protenas y genes ,algunas protenas fabricadas por la
tecnologa de ADN recombinate para uso de tratamientos mdicos son: anticuerpos ES, factor de
crecimiento epidrmico, eritropoyetina, Factor VIII, hormona de crecimiento, insulina, interfern ,
interleucina, relaxina, timosina, somastostaina, activador de plasminogeno
la insulina humana fue una de las primeras protenas que se obtuvo mediante ingeneria gentica de
forma comercial, anteriormente se obtenia de las clulas del caballo ahora de la ig, adems otra
aplicacin de TAR la obtencin de vacunas especialmente contra la hepatitis B
BIOTECNOLOGIA : consiste en la utiliazacion de bacetias, levaduras y clulas animales en
cultivo para la fabricacin de sustancias especificas
Cultivo in vitro : es el cultivo en un vidrio o tuvo de esanyo de plantas
FERTILIZACION IN VITRO( inseminacin artificial): con el fin de lograr la fecundacin es decir la
unin del ovulo con el espermatozoide se consideran 3 variantes de la inseminacin artificial:
1. Intravaginal: consiste en colocar el semen eyaculado en el fondo de la vagina para que ocurra la
fecundacin , esta se utiliza cuando hay imposibilidad de realizar el coito de manera natural y se
utiliza en pacientes paralticos o con difunciones sexuales
2. Intracervical: el semen se coloca en el cuello del utero principalemente proveniente de un
donante
3. Intrauterino: es una tcnica que se aplica en el caso de ayudar a hombres infrtiles que tienen
problemas de cantidad y movilidad de los espermatozoides colocando espermatozoides en la
cavidad intrauterina
TODAS ELLAS TIENEN LA FINALIDAD DE FECUNDAR EL OVULO
OTRA TECNICA
1. TRANSFERENCIA DE EMBRIONES: cuando hay trompas de Falopio cerrados u
obstruidos( cuando hay obstruccin de las trompas) con esta tcnica la insidencia de embarazo es
de casi 12% la trasnferencia del cigoto se coloca
2. TRANSFERENCIA INTRATUBARIA DE GAMETOS: se emplea en casos de parejas que tienen dos
o mas aos de esterilidad con estudios de fertilidad normal y diagnostico presuntido de esterilidad
desconocida, se aplica en caos de problemas cervicales , inmunolgicos y endometriosis mnima ,la

incidencia de casos de embarazos de esta tcnica es de casi 30% se introduce los gametos con un
catter
3. TRANSFERENCIA INTRATUBARIA DE CIGOTES( FECUNDACION): con esta tcnica hay una
insidencia de 17% de embarazo principalemente mediante la laparoscopia
4. INYECCION INTRACITOSPLASMATICA DE ESPERMATOZOIDE EN EL OVULO: es una tcnica
muy especializada en fecundacin in vitro y solamente se requiere de un espermatozoide para ser
inyectado en el ovulo
OTRA APLICACIN
CELULAS MADRES: Son clulas indiferenciadas, inmaduras, autorrenovables y capaces de
generar una o mas tipos de clulas diferenciadas. Existen 4 tipos de clulas amdres de acuerdo a el
nivel de desarrollo
1. CELULAS MADRES EMBRIONARIAS TOTIPOTENCIALES: son aquellas capaces de originar
todas las clulas de un organiso adutlo incluidas las clulas somaticas y clulas germinales y
clulas extraembrionarias
2. C.M PLURIPOTENCIALES: Se puede originar casi todas las clulas del organismo con la
excepcin de las clulas de las placentas
3. C.M MULTIPOTENCIALES : poseen la capacidad de diferenciarse en un limitado tipo de
clulas que se encuentran en el organismo, y las cuales estn estrechamente relacionadas entre
s.
4. C.M UNIPOTENCIALES: son las clulas progenitoras que solo son capaces de diferenciarse en
unnico linaje celular. Este es el caso de las clulas adultas que se encuentran en los diferentes
tejidos del organismo y cuya funcin es actuar como reservorios de clulas en los tejidos para
lavida del organismo
APLICACIN DE LA C.M EMBRIONARIA DE LA BIOMEDICINA:
A. DESARROLLO DE NUEVAS DROGAS FARMACEUTICAS: la C.M.E pueden tener utilidad
en la aplicacin de descubrimientos de nuevas drogas en el campo farmacutico .algunos
tipos de clulas como cardiomiocitos , hepatocitos: estas clulas madres se aslan para hacer
pruebas toxicolgicas de drogas
Los cardiomiocitos son clulas del miocardio o msculo cardaco capaces de contraerse de
forma espontnea e individual.
El hepatocito es la clula propia del hgado y que forma su parnquima.
B.TERAPIA DE REMPLAZO CELULAR o medicina regenerativa: consiste en la aplicacin
de clulas madres embrionarias para el remplazo de clulas en algn tipo de enfermedades
como diabetes tipo I y enfermedades cardicas enfermedades de Parkinson y enfermedades
de las clulas sanguneas
AN IMALES TRANSGENICOS: animales que poseen genes de otras especies adems de los
suyos propios como: ratones trnasgenicos con la finalidad de probar nuevos medicamentos en las
curas de algunas enfermedades humanas como el cncer , conejos transgnicos para investigar
posibles vacunas contra el VIH , vacas transgnicas con el fin de producir lactoferina que es una
protena natural empleada en leches maternizadas, cabras transgnicas capaces de producir
anticuerpos humanos con el fin de fabricar nuevos frmacos para el tratamiento del cncer, puerco
transgnico para que sus rganos puedan ser transplantados en los seres humanos
REANIMACION CADENA POLIMERASA: metodologa que permite producir en el laboratorio
copias del adn en un tubo de ensayo para producir masivamente genes , fue desarrollado a
mediados de los 80, detecta agentes infecciosos como el VIH y el virus que causa hepatitis

 CLONACION: consiste en obtener uno o varios individuos a partir de ua celula somatica o de un

nucleo de otro individuo, de modo que los individuos clonados son idnticos o casi idnticos al
original
PROYECTO GENOMA HUMANO(PROYECTO HUGO): Es una investigacin internacional que busca
seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su ADN , Se
inicio oficialmente en 1990 como un programa de 15 aos con el que pretenda registrar los 80.000
genes que codifican la informacin necesaria para construir y mantener la vida. Los objetivos eran
identicar aproximadamente 100.000 genes humanos de ADN, determinar la secuencia de 3 billones de
bases qumicas que conforman el ADN, acumular la informacin de datos, desarrollar de modo rpido
tecnologas de secuenciacin
PROYECTO DOLLY: El 23 de enero de 1997 se pprodujo la clonacin de la oveja Dolly.. Fue creada en
gran bretaa por iant Wilmut y otros colaboradores bajo el proceso de duplicacin gentica a pesar de
ser el producto de clonacin, Para fabricar a Dolly, los investigadores usaron una clula de ubre de
una oveja blanca de la raza Finn Dorset de seis aos de edad. Tuvieron que encontrar un modo de
'reprogramar' las clulas de ubre para mantenerlas vivas sin que crecieran. Lo consiguieron alterando
su medio de crecimiento (la 'sopa' en la que las clulas se mantenan vivas). Entonces inyectaron la
clula en un vulo no fecundado al cual se le haba eliminado el ncleo, e hicieron que las clulas se
fusionaran mediante pulsos elctricos. El vulo no fertilizado provino de una oveja hembra escocesa de
cara negra. Cuando el equipo de investigacin consigui que se fusionaran el ncleo de la oveja blanca
adulta con el vulo de la oveja de cara negra, tuvieron que asegurarse que la clula resultante se
desarrollara como embrin. Realizaron un cultivo de esta clula durante seis o siete das para ver si se
divida y desarrollaba con normalidad, antes de implantarla a una madre de alquiler, otra oveja hembra
escocesa de cara negra. Dolly sali con la cara blanca.De 277 fusiones celulares, se desarrollaron 29
embriones tempranos que se implantaron a 13 madres de alquiler, pero solamente un embarazo lleg a
trmino y el cordero de raza Finn Dorset 6LLS de 6.6 kg (alias Dolly) naci despus de 148 das.