ACTIVIDAD DE INTEGRACIN 4

1. DEFINICION DE CONCEPTOS
SINAPSIS
La sinapsis es la estructura anatomofuncional altamente especializada y eficiente
que permite la comunicacin entre clulas excitables.
SINAPSIS ELCTRICA
La sinapsis elctrica se refiere al acople elctrico y metablico, entre dos clulas
adyacentes que permite el paso de componentes intracelulares como iones y
molculas pequeas. La unin est formada por canales llamados conexones,
que median el paso de las molculas. Es la sinapsis con menor retraso y con
menor atenuacin de la seal. Puede ser bidireccional.
SINAPSIS QUMICA
Se refiere a la comunicacin entre dos clulas, sin un conexn de por medio, sino
que utiliza seales qumicas, neurotransmisores, para enviar la seal de una
clula a otra. El neurotransmisor se une a un receptor en la membrana pos
sinptica que desencadenar la transduccin de seales en esa clula. En este
tipo de sinapsis hay retrasos de segundos a minutos y hay atenuacin de seal.
Permite la propagacin de la seal unidireccionalmente.
FACTOR DE SEGURIDAD
El factor de seguridad es la capacidad de la transmisin neuromuscular de
mantener su eficiencia bajo ciertas condiciones fisiolgicas y de tensin.
Tambin se conoce como la medida del exceso de neurotransmisor liberado
durante la sinapsis para poder desencadenar un potencial de accin.
NEUROTRANSMISOR
Es una sustancia qumica, protena o cualquier otra molcula, que funciona como
ligando para un receptor pos sinptico para transmitir una seal.
Los requisitos para definir un neurotransmisor son:

Poseer un mecanismo de sntesis y almacenamiento dentro de la clula pre

sinptica
Poseer un mecanismo de liberacin dependiente de Calcio
Poseer un mecanismo de eliminacin de la hendidura sinptica
Ejercer los mismos efectos por aplicacin exgena
Poseer mecanismos farmacolgicos o unidades de bloque o potenciacin de
la seal.

PPSI (Potencial pos sinptico inhibitorio)

El PPSI es un potencial graduado que provoca la hiperpolarizacin de la clula,

provocando el alejamiento del umbral, y as disminuyendo la probabilidad de
desencadenar potenciales de accin.
PPSE (Potencial pos sinptico excitatorio)
El PPSE es un potencial graduado que provoca la despolarizacin de la clula, si
alcanza el umbral, aumenta la probabilidad de producir potenciales de accin
2. DIFERENCIAS ENTRE SINAPSIS ELCTRICA Y QUMICA (IONOTRPICA
Y METABOTRPICA)
SINAPSIS
ELCTRICA

SINAPSIS QUMICA
No hay comunicacin directa entre clulas,
necesita de un mediador llamado neurotransmisor
La seal es unidireccional

Comunicacin directa
entre
clulas
mediante
acople
qumico y metablico
mediado
por
conexones.
La seal puede
unidireccional
bidireccional.

ser
o

La atenuacin de la
seal es mnima.

Existe atenuacin de la seal distinta dependiendo

del tipo de receptor para el neurotransmisor
IONOTRPICA

METABOTRPICA

Los neurotransmisores
son
ligandos
de
receptores
tipo
canales inicos que
permiten el paso de
iones a travs de la
membrana

Los neurotransmisores
son
ligandos
de
receptores asociados
a protenas G

Producen
despolarizacin
hiperpolarizacin
membrana

o
de

Retraso sinptico de 1
ms

Produce
cambios
metablicos
en
la
clula para producir
segundos mensajeros
Tiene
un
retraso
sinptico de segundos
a minutos

3. TRANSMISIN SINPTICA QUMICA EN PLACA MOTORA

Eventos en placa motora:
1. Sntesis y almacenaje de neurotransmisor
En placa motora, se sintetiza ACh a partir de Acetil-CoA y colina en presencia
de colina acetil-transferasa, la cual se almacena en vescula que se disponen
en hileras en las cercanas de la membrana del botn pre sinptico
2. Llegada del potencial de accin al botn pre sinptico
La seal elctrica viaja a travs de la neurona al recibir un estmulo que
provoca potenciales graduados, que si son lo suficientemente fuertes

3.
4.

5.

6.

7.

provocan la apertura de canales de calcio dependientes de voltaje, hasta

alcanzar el umbral y generar un potencial de accin que viajar hasta el
botn pre sinptico.
Apertura de canales de calcio voltaje dependientes en el botn pre sinptico
El potencial de accin genera la apertura de los canales de calcio, lo que
permite la entrada de este in al LIC
Aumento en la concentracin de calcio intracelular y liberacin de ACh
La entrada de calcio al LIC genera el aumento en su concentracin, el calcio
que ingresa se unir a la sinaptotagmina y permitir la fusin de la vescula
con la membrana, para exocitar la ACh
Difusin de ACh en la hendidura sinptica y unin con receptores pos
sinpticos
El neurotransmisor difunde por gradiente de concentracin por el espacio
sinptico hasta encontrarse con los receptores nicotnicos de acetil-colina y
unirse a ellos
Activacin del receptor y generacin de potenciales graduados y de accin
pos sinpticos
Despus de unirse ACh al receptor, se abren los canales de calcio del
receptor, permitiendo la entrada de ste a la clula, lo que generar
potenciales graduados que si superan el umbral se disparan potenciales de
accin.
Eliminacin del ACh del espacio sinptico
La ACh ser degrada por la acetilcolinesterasa, y la colina generada ser
recapturada por el botn sinptico.

4. SUMACIN TEMPORAL Y SUMACIN ESPACIAL DE LOS POTENCIALES

POS SINPTICOS
Sumacin se refiere al proceso en que se pueden sumar potenciales graduados
pos sinpticos con el fin de alcanzar el umbral y desencadenar potenciales de
accin
Sumacin temporal: corresponde a la suma de potenciales pos sinpticos
graduados ejercidos en la misma zona de la membrana de una clula pos
sinptica pero en diferentes momentos, lo suficientemente cercanos para que se
sumen los potenciales y generar apertura de canales voltaje dependientes y
alcanzar un potencial de accin.
Sumacin espacial: es la suma de potenciales pos sinpticos en distintas zonas
de la membrana pos sinptica ejercidos al mismo tiempo, con el fin de disparar
potenciales de accin.
5. MECANISMO
MUSCULAR

DE

ACTIVACIN

ACOPLE EXCITACIN-CONTRACCIN

RELAJACIN

DE

UNA

CLULA

La motoneurona enva impulsos nerviosos a clulas perifricas que inervan a

las fibras musculares mediantes una sinapsis colinrgica especializada llamada
placa motora.
Luego del proceso de sinapsis qumica (ver arriba) que se lleva a cabo
previamente, se da a lugar al acople excitacin-contraccin:
1. El potencial de accin viaja por el sarcolema de la fibra muscular hasta los
tbulos T.
2. La despolarizacin del tbulo T provoca la apertura de canales de Calcio tipo
L dependientes de voltaje, los cuales permiten la entrada de calcio al retculo
sarcoplsmico.
3. Los canales tipo L o DHP se encuentran acoplados mecnicamente con el
receptor de rianodina (RYR) que se encuentra anclado a la membrana de
retculo sarcoplsmico, el RYR se activa por interaccin protena-protena con
el DHPR que sufre cambios conformacionales al pasar el potencial de accin.
4. El Calcio es liberado por el RYR al LIC, en el LIC el calcio se una a troponina C,
que acarrea la troponina I, dejando el sitio activo de la actina libre.
5. Inicio de los puentes cruzados.

6.
CICLO DE PUENTES CRUZADOS
1. Estado de reposo: la miocina y la actina se encuentran unidas sin presencia
de ATP.
2. Una molcula de ATP se une a la cabeza de miocina, haciendo que esta
pierda la afinidad por la actina, y se separe el complejo actina-miocina
(cabeza de miocina a 45).
3. El ATP es hidrolizado en ATP y P haciendo que la cabeza de miocina est en
reposo a 90.
4. Formacin de puente cruzado en donde la cabeza de miocina se une al sitio
activo de la actina.

5. Se libera P. La miocina cambia de conformacin resultando en un golpe de

fuerza, provocando el desplazamiento del filamento delgado (cabeza de
miocina a 45).
6. El ADP es liberado y se reinicia el ciclo.

RELAJACIN MUSCULAR
La relajacin muscular ocurre cuando disminuye la concentracin de calcio
intracelular.
Esa disminucin ocurre mediante la actividad de la bomba SERCA, que introduce
calcio al retculo sarcoplsmico donde es almacenado y quelado por
calsecuestrina, calreticulina y HRC; la bomba PMCA que saca calcio a travs del
sarcolema hacia el LEC; y NCX que es un intercambiador que introduce sodio al
LIC y saca calcio al LEC.
6 CONCEPTOS
UNIDAD MOTORA
Grupo de fibras musculares inervadas por ramas de una motoneurona .
TENSIN ACTIVA VS. TENSIN PASIVA
La tensin pasiva se genera cuando un msculo relajado se estira y se debe a
los elementos elsticos de la fibra muscular.

La tensin activa es la fuerza generada por el msculo por consumo energtico y

se debe a los elementos contrctiles de la fibra muscular como el sarcmero, el
calcio y el ATP.
LONGITUD PTIMA
Es la longitud a la cual el msculo genera la mayor cantidad de tensin total y
hay mayor cantidad de puentes cruzados efectivos.
CONTRACCIN ISOMTRICA VS. CONTRACCIN ISOTNICA
La contraccin isomtrica es aquella en la que la fibra muscular no cambia de
longitud, por lo que muestra contraccin pero no se acorta y no genera un
trabajo.
La contraccin isotnica se da cuando hay un cambio en la longitud del msculo
y genera trabajo.
CONTRACCIN EXCNTRICA VS. CONTRACCIN CONCNTRICA
La contraccin excntrica es aquella en la que la longitud del msculo aumenta,
debido a que la resistencia ejercida es mayor que la tensin del msculo.
La contraccin concntrica es en la que la longitud del msculo disminuye, pues
logra superar la resistencia mediante el desarrollo de una tensin.
7. FIBRAS MUSCULARES
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

Fibras tipo I

Fibras tipo IIa

Fibras tipo IIx

Tiempo de
contraccin

Lento

Moderadamente
rpido

Rpido

Tamao de la
motoneurona

Pequea

Mediana

Larga

Resistencia a la
fatiga

Alta

Relativamente alta

Intermedia

Actividad para
la que se usa

Aerbica

Anaerbica de larga
duracin

Anaerbica de corta
duracin

Mxima
duracin de uso

Horas

Menos de 30
minutos

Menos de 5 minutos

Produccin de
fuerza

Baja

Media

Alta

Densidad
mitocondrial

Alta

Alta

Media

Densidad capilar

Alta

Intermedia

Baja

Capacidad
oxidativa

Alta

Alta

Intermedia

Capacidad
glicoltica

Baja

Alta

Alta

Almacenamiento
energtico

Triacilgliceroles

Fosfato de creatina
y glucgeno

Fosfato de creatina
y glucgeno

Color

Rojo oscuro

Rojo

Plido

Funcin

Mantenimiento
de postura

Caminar y
mantenerse de pie

Brincar,
movimientos
rpidos y finos

FUENTES ENERGTICAS
Sistema inmediato: las fibras musculares poseen acervos de ATP muy
limitados, que son los que brindan la energa inicial necesaria para la
contraccin o relajacin del msculo, pero deben ser reabastecidos por la
fosfocreatina, la cual permite reponer el almacenamiento de ATP al aportar su
grupo fosfato al ADP que se forma. Sin embargo este sistema no tiene
suficientes acervos de ATP ni fosfocreatina para soportar periodos largos de
contraccin y relajacin (menos de un minuto de mxima actividad muscular).
Sistema temprano: otra forma de aportar energa a las clulas muscular es
mediante la gliclisis ya sean aerbica o anaerbica, sin embargo cuando la
concentracin de oxgeno disminuye, la fibra muscular depende de la gliclisis
anaerbica, en la que una molcula de glucosa es metabolizada a lactato y
aporta dos ATP por molcula de glucosa. Esta es una va rpida de producir ATP,
aunque produce muy pocos ATP por glucosa. Cuando la demanda muscular de
energa aumenta y supera la cantidad de ATP producido por gliclisis anaerbica,
el msculo funcionar poco tiempo sin que haya fatiga.
Sistema tardo: por ltimo el sistema tardo usa dos vas metablicas que
requieren de la presencia de oxgeno para la produccin de energa. La gliclisis
oxidativa, en la cual en presencia de suficiente oxgeno, la glucosa puede ser
transformada a piruvato y pasar por el ciclo del cido ctrico y aportar alrededor
de 30 molculas de ATP.

8. CARACTERSTICAS FUNCIONALES Y ESTRUCTURALES DE LOS TIPOS DE

MSCULO
Caracterst
ica

Msculo esqueltico

Msculo liso

Apariencia
al
microscopi
o

Estriado

liso

Organizaci
n de las
fibras

Sarcmero(entre bandas Z)

Fascculo oblicuo

Control
nervioso

Motoneurona
somtica:
las
clulas del msculo esqueltico
no pueden generar sus propios
potenciales de accin; deben
recibir
una
seal
qumica
despolarizante liberada por la
motoneurona
del
sistema
nervioso somtico que la inerve.

Autnoma: si bien las clulas

estn inervadas por el SNA no
es necesario para su
contraccin. La actividad
contrctil es modulada por
hormonas, sustancias qumicas
locales, fuerzas fsicas y
sustancias contrctiles y
relajantes.

modulacin

voluntaria

involuntaria

Estructuras

Tbulos T y retculo
sarcoplsmico

No tiene sistema tubular T.

Protenas
presentes

Actina, miosina, tropomiosina,

troponina

Actina, miosina, tropomiosina

activacin
de la
contracci
n

Todo o nada: no se puede

graduar la fuerza con la que se
contraen las clulas.

Modulacin graduada: las

variaciones en las
concentraciones de calcio
intracelular pueden causar
graduaciones en la fuerza
contrctil. Importante en su
funcin reguladora ej.: sistema
vascular.

Velocidad

rpida

lenta

Retculo sarcoplsmico no es
tan abundante

de
contracci
n
Calcio
extracelula
r

No importa durante la
contraccin

Importante durante la
contraccin