Apa itu TEM ?

TEM adalah salah satu jenis mikroskop yang memanfaatkan adanya penemuan electron. Sesuai
dengan namanya, mikroskop ini memanfaatkan electron dengan cara mentransmisikan electron
sehinggan nantinya akan ditangkap oleh sebuah layar yang akan menghasilkan gambar dari
struktur material tersebut. Secara mudahnya, TEM cara kerjanya mirip dengan cara kerja dari
sebuah slide proyektor

Gambar tadi bisa terbentuk oleh karena adanya interaksi antara electron yang ditransmisikan
melewati specimen, lalu gambar akan membesar dan akan difokuskan padasuatu alat pencitraan,
biasanya dengan menggunakan layar flouresent atau dengan suatu sensor seperti kamera CCD
Dengan TEM, maka gambar yang kita hasilkan akan memiliki tingkat resolusi yang jauh lebih
tinggi daripada mikroskop cahaya. Kita dapat melihat sesuatu yang memiliki ukuran 10.000 kali
lebih kecil daripada ukuran objek terkecil yang bisa terlihat di mikroskop cahaya.
Pada perbesaran kecil, gambar TEM akan kontras karena absorbsi elektron pada material akibat
dari ketebalan dan komposisi material. Pada perbesaran tinggi, maka gambar yang dihasilkana
akan menampilkan data yang lebih jelas pada analisa struktur kristal, dan lainnya.
Fungsi TEM

Sinyal utama yang dapat ditangkap atau dihasilkan dari TEM cukup banyak antara lain:
1. Diffraction Contrast : Dipakai untuk mengkarakterisasi kristal biasa digunakan untuk
menganalisa defek, endapan, ukuran butiran dan distribusinya. Sinyal utama yang dapat
ditangkap

atau

dihasilkan

dari

TEM

cukup

banyak

antara

lain:

sinyal utama yang dapat dihasilkan oleh TEM dideskripsikan pada gambar berikut.

2. Phase Contrast : Dipakai untuk menganalisa kristalin material (defek, endapan, struktur
interfasa, pertumbuhan kristal)

3. Mass/Thickness Contrast : Dipakai untuk karakterisasi bahan amorf berpori, polimer, material
lunak (biologis)

4. Electron Diffraction
5. Characteristic X-ray (EDS)
6. Electron Energy Loss Spectroscopy (EELS + EFTEM)
7. Scanning Transmission Electron Microscopy (STEM)

Perbandingan SEM dan TEM

Perbedaan mendasar dari TEM dan SEM adalah pada cara bagaimana elektron yang
ditembakkan oleh pistol elektron mengenai sampel. Pada TEM, sampel yang disiapkan sangat
tipis sehingga elektron dapat menembusnya kemudian hasil dari tembusan elektron tersebut yang
diolah menjadi gambar. Sedangkan pada SEM sampel tidak ditembus oleh elektron sehingga
hanya pendaran hasil dari tumbukan elektron dengan sampel yang ditangkap oleh detektor dan
diolah.

Skema

perbandingan

kedua

alat

ini

disajikan

oleh

gambar

dibawah

ini.

Mikroskop elektron transmisi digunakan untuk menandai mikrostruktur bahan dengan resolusi
spasial sangat tinggi. Informasi tentang morfologi, struktur dan cacat kristal, fasa kristal dan

komposisi, dan mikrostruktur magnet dapat diperoleh oleh kombinasi elektron-optical imaging
(titik 2.5A resolusi), difraksi elektron, dan kemampuan probe kecil. Trade-off untuk ini beragam
informasi struktural dan resolusi tinggi adalah tantangan untuk memproduksi sampel yang sangat
tipis untuk transmisi elektron.

Bagian-bagian

TEM

Berikut

ini

adalah

bagian-bagian

dari

TEM

1. Virtual Source di bagian atas mewakili senapan elektron, menghasilkan elektron

monokromatik.
2. Aliran electron difokuskan pada berkas yang kecil, tipis, koheren dengan menggunakan lensa
kondensor 1 dan 2. Lensa 1 (biasanya dikontrol oleh tombol "spot size) sangat menentukan
ukuran dari besarnya aliran mengenai sampel. Lensa kedua (biasanya dikontrol tombol
intensitas/brightness) sebenarnya mengubah ukuran spot pada sampel; mengubahnya dari
tersebar

luas

tempat

untuk

sebuah

balok

menentukan.

3. berkas dibatasi oleh aperture dari kondensor (biasanya dapat dipilih pengguna), merobohkan
sudut tinggi elektron (yang jauh dari sumbu optik, garis putus-putus di tengah-tengah)
4.

Berkas

elektron

menumbuk

specimen.

Lalu,

bagian-bagiannya

ditransmisikan

5. Bagian yang ditransmisikan difokuskan oleh lensa objektif menjadi sebuah gambar
6. Tujuan dan pilihan opsional logam Area apertur dapat membatasi sinar; Objective aperture
meningkatkan kontras dengan menghalangi difraksi electron yang high angle, yang dipilih
apertur memungkinkan pengguna untuk secara berkala memeriksa difraksi elektron oleh
pengaturan memerintahkan atom dalam sampel

7. Gambar selanjutnya terus melalui intermediate dan lensa proyektor, yang diperbesar sepanjang
jalan
8. Gambar gambar membentur layar fosfor dan cahaya yang dihasilkan, yang memungkinkan
pemakai untuk melihat gambar. Daerah yang lebih gelap gambar mewakili wilayah yang oleh
sampel yang lebih sedikit elektron yang ditularkan melalui (mereka lebih tebal atau padat). Area

yang lebih terang gambar mewakili wilayah yang oleh sampel yang lebih elektron yang
ditularkan melalui (mereka lebih tipis atau kurang padat)

Preparasi Sample

Agar pengamat dapat mengamati preparat dengan baik, diperlukan persiapan sediaan dengan
tahap

sebagai

berikut

1. melakukan fiksasi,

bertujuan untuk mematikan sel tanpa mengubah struktur sel yang akan diamati. fiksasi dapat
dilakukan

dengan

menggunakan

senyawa

glutaraldehida

atau

osmium

tetroksida.

2. pembuatan sayatan,

bertujuan untuk memotong sayatan hingga setipis mungkin agar mudah diamati di bawah
mikroskop. Preparat dilapisi dengan monomer resin melalui proses pemanasan, kemudian
dilanjutkan dengan pemotongan menggunakan mikrotom. Umumnya mata pisau mikrotom
terbuat dari berlian karena berlian tersusun dari atom karbon yang padat. Oleh karena itu, sayatan
yang terbentuk lebih rapi. Sayatan yang telah terbentuk diletakkan di atas cincin berpetak untuk
diamati.
3. pelapisan/pewarnaan,

bertujuan untuk memperbesar kontras antara preparat yang akan diamati dengan lingkungan
sekitarnya. Pelapisan/pewarnaan dapat menggunakan logam berat seperti uranium dan timbal.
Cara Kerja

Mikroskop elektron transmisi menggunakan berkas elektron energi tinggi ditularkan melalui
sampel yang sangat tipis untuk gambar dan menganalisis mikrostruktur bahan dengan resolusi
skala atom. Elektron difokuskan dengan lensa elektromagnetik dan gambar diamati pada layar
fluorescent, atau direkam dalam film atau kamera digital. Elektron dipercepat di beberapa ratus
kV, memberikan panjang gelombang jauh lebih kecil daripada cahaya: 200kV elektron memiliki
panjang gelombang 0.025. Namun, sedangkan resolusi mikroskop optik dibatasi oleh panjang
gelombang cahaya, yaitu mikroskop elektron dibatasi oleh penyimpangan yang melekat pada
lensa elektromagnetik, menjadi sekitar 1-2 .

Karena sampel sangat tipis, biasanya kita tidak melihat atom secara individual. Alih-alih
pencitraan dengan modus resolusi tinggi dari gambar mikroskop kisi kristal dari suatu material
sebagai pola interferensi antara ditransmisikan dan berkas terdifraksi. Hal ini memungkinkan
seseorang untuk mengamati garis planar dan cacat, batas butir, interface, dll dengan resolusi
skala atom. mode pencitraan mikroskop Bright field / dark field, yang beroperasi di antara
pembesaran, dikombinasikan dengan difraksi elektron, juga sangat berharga untuk memberikan
informasi tentang morfologi, kristal tahapan, dan cacat pada material. Akhirnya mikroskop
dilengkapi dengan lensa pencitraan khusus yang memungkinkan untuk pengamatan
micromagnetic

domain

struktur

di

bidang

lingkungan

bebas.

TEM juga mampu membentuk elektron yang terfokus pada probe, sekecil 20A, yang dapat
diposisikan pada fitur yang sangat bagus dalam sampel untuk informasi atau microdiffraction
analisis x-ray untuk informasi komposisi.

Yang terakhir adalah sinyal yang sama yang digunakan untuk komposisi EMPA dan analisis
SEM (lihat EMPA fasilitas), di mana resolusi atas perintah dari satu mikron karena berkas
tersebar di sebagian besar sampel. Resolusi spasial untuk analisis komposisi ini TEM jauh lebih
tinggi, pada urutan ukuran probe, karena sampel sangat tipis. Sebaliknya sinyal jauh lebih kecil
dan karena itu kurang kuantitatif. Kecerahan tinggi lapangan senapan emisi meningkatkan

kepekaan dan resolusi dari x-ray analisis komposisi lebih dari yang tersedia dengan sumbersumber thermionic lebih tradisional.

Kekurangan TEM

Contoh persiapan sampel untuk TEM umumnya memerlukan lebih banyak waktu dan
pengalaman daripada kebanyakan teknik karakterisasi lainnya. Sebuah spesimen TEM harus
tebalnya mendekati 1000 atau kurang dalam ketebalan di daerah tertentu. Seluruh spesimen
harus sesuai ke dalam diameter 3mm dan dengan ketebalan kurang dari sekitar 100 mikron.
Ada sejumlah kelemahan pada teknik TEM. Banyak material memerlukan persiapan sampel
yang lebih rumit untuk menghasilkan sebuah sampel yang cukup tipis agar elektron transparan,
yang membuat analisis TEM yang relatif memakan waktu proses dengan peletakan sampel yang
kecil. Karena hampir transparan untuk elektron, sebuah substrat graphene telah mampu
menunjukkan atom hidrogen tunggal dan hidrokarbon. Struktur sampel juga mungkin berubah
selama proses persiapan. Juga bidang pandang relatif kecil, meningkatkan kemungkinan bahwa
daerah dianalisis mungkin tidak menjadi ciri khas dari seluruh sampel. Ada potensi pula sampel
rusak oleh berkas elektron