PROPIEDADES DEL COBRE

Los metales de transicin, tambin llamados elementos de transicin es el grupo

al que pertenece el cobre. En este grupo de elementos qumicos al que
pertenece el cobre, se encuentran aquellos situados en la parte central de la
tabla peridica, concretamente en el bloque d. Entre las caractersticas que tiene
el cobre, as como las del resto de metales de transicin se encuentra la de
incluir en su configuracin electrnica el orbital d, parcialmente lleno de
electrones. Propiedades de este tipo de metales, entre los que se encuentra el
cobre son su elevada dureza, el tener puntos de ebullicin y fusin elevados y
ser buenos conductores de la electricidad y el calor.
El estado del cobre en su forma natural es slido (diamagntico). El cobre es un
elemento qumico de aspecto metlico, rojizo y pertenece al grupo de los
metales de transicin. El nmero atmico del cobre es 29. El smbolo qumico
del cobre es Cu. El punto de fusin del cobre es de 1357,77 grados Kelvin o de
1085,62 grados Celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del cobre es
de 3200 grados Kelvin o de 2927,85 grados Celsius o grados centgrados.

Usos del cobre

El cobre se utiliza para las tuberas de suministro de agua. Este metal
tambin se utiliza en refrigeradores y sistemas de aire acondicionado.

Los disipadores de calor de los ordenadores estn hechos de

cobre debido a que el cobre es capaz de absorber una gran
cantidad de calor.

El magnetrn, la parte fundamental de los hornos de

microondas, contiene cobre.

Los tubos de vaco y los tubos de rayos catdicos, contienen

cobre.

A algunos fungicidas y los suplementos nutricionales se les

aaden partculas de cobre.

Como un buen conductor de electricidad, el cobre se utiliza en

el hilo de cobre, electroimanes, rels e interruptores elctricos.

El cobre es un material muy resistente al xido. Se ha utilizado

para hacer recipientes que contienen agua desde tiempos
antiguos.

 Algunas estructuras y estatuas, como la Estatua de la Libertad,

estn hechas de cobre.

El cobre se utiliza para fabricar pararrayos. Estos atraen los

rayos y provocan que la corriente elctrica se disperse en
lugar de golpear y destruir la estructura sobre la que estn
colocados.

El sulfato de cobre se usa para eliminar el moho.

El cobre se utiliza a menudo para colorear el vidrio. Es tambin
un componente del esmalte cermico.
Cobre
Smbolo qumico
Nmero atmico
Grupo
Periodo
Aspecto

Cu
29
11
4
metlico, rojizo

Bloque
Densidad
Masa atmica
Radio medio

d
8960 kg/m3
63.536 u
135 [3]pm pm

Radio atmico

145
[3]pm
(Radio de Bohr)

Radio covalente

138 [3]pm pm

Radio de van der

Waals
Configuracin
electrnica
Estados
de
oxidacin
xido

140 [3]pm pm

Estructura cristalina

[Ar]3d104s1
+1, +2
levemente
bsico
cbica centrada
en las caras

Estado
Punto de fusin
Punto de ebullicin

slido
1357.77 K
3200 K

Calor de fusin
Electronegatividad
Calor especfico

13.1 kJ/mol
1,9
385 J/(Kkg)

Conductividad

58,108

elctrica
Conductividad
trmica

106S/m
400 W/(Km)

MTODOS
PARA
MINERALES DE COBRE
DETERMINACIN

DE

ANLISIS

COBRE POR

DE

ESPECTROSCOPIA

DE

ABSORCION ATOMICA EN FLAMA

DETERMINACIN DE COBRE POR VOLUMETRIA

DETERMINACIN DE COBRE POR ELECTROLISIS
DETERMINACIN

DE

COBRE POR

ESPECTROSCOPIA

DE

ABSORCION ATOMICA EN FLAMA EN AGUA CRUDA

DETERMINACIN DE COBRE POR ELECTROQUIMICA

DETERMINACIN

DE

COBRE POR

ESPECTROSCOPIA

DE

ABSORCION ATOMICA

DETERMINACIN DE COBRE POR ESPECTROFOTOMETRIA

DETERMINACIN DE COBRE POR ELECTROGRAVIMETRIA
DETERMINACIN DE COBRE POR YODOMETRIA
DETERMINACIN DE COBRE POR ESPECTROFOTOMETRIA UV
LA DETERMINACIN DEL COBRE POR IODOMTRICA
CON TIOSULFATO DE SODIO
OBJETIVOS:
Objetivo general:
- Determinar el porcentaje de cobre en una muestra de mineral.
Objetivos especficos:
-Determinar la presencia de cobre en el mineral mediante un ensayo cualitativo
-Aplicar la titulacin indirecta (yodometra), utilizando una solucin patrn de
tiosulfato de sodio

ASPECTO TERICO:
La determinacin iodomtrica del cobre se utiliza mucho para minerales y
aleaciones. Este mtodo da excelentes resultados y es mas rpido que la
determinacin electroltica de cobre.
Los minerales del Cu comunmente
contienen Fe, As y Sb. Estos elementos en sus E. O. ms altos (como se
encuentran por lo general despus del proceso de disolucin) oxidan al I causando interferencia.
La interferencia de Fe se puede evitar con la adicin de bifluoruro de
amonio, NH4HF2,, que convierte al in hierro (III) en el complejo estable Fe F 63
. El Sb y As no oxida al I - excepto en soluciones muy cidas. Al ajustar con
amortiguador el pH alrededor de 3.5 se elimina la interferencia de estos dos
elementos. Pack sugiri utilizar un amortiguador de ftalato con este propsito.
Sin embargo, investigaciones posteriores demostraron que una solucin de in
bifluoruro, HF2- adicionado al complejo de hierro forma un amortiguador comn
con un pH aproximado al deseado por lo que es innecesario un amortiguador
adicional.
Reaccin producida:
2Cu+2
+
4H2CuI(s) + I2
Cuando se adicionan iones I- a una solucin de Cu (II), se forma un
precipitado
de CuI.
La reaccin se desplaza hacia la derecha con la formacin del precipitado y
tambin por la adicin de exceso de in yoduro.
El pH de solucin se debe mantener de preferencia entre 3 y 4 por medio
de un sistema amortiguador. En valores de pH mas altos ocurre una hidrlisis
parcial del in Cu (II) y la reaccin con el I - es lenta. En solucin muy cida
sucede la oxidacin del in yoduro catalizada por el Cu a una velocidad
apreciable.
Si el almidn que se emplea en el amortiguador (como el acetato) forma un
complejo bastante estable con el in Cu (II), esto, puede evitar que la reaccin
entre los iones Cu (II) y I - se complete. Conforme el I 2 se elimina por la
titulacin con S2O3-2 , el complejo de Cu (II) se disocia para formar ms in Cu
(II), el cual a su vez reacciona con el I para liberar mas I2 , in que origina que
el punto final se repita.
Se ha encontrado que el I2 se adsorbe en la superficie del precipitado del
yoduro de cobre (I), hacindolo aparecer grisceo en vez de blanco. A menos
que el yodo se desplace el punto final se alcanzara demasiado rpidamente y
puede volver a aparecer si el yodo se desadsorbe lentamente de la superficie
del precipitado.

Foote y Vance encontraron que la adicin de KSCN justo antes de alcanzar

el punto final da un cambio de color ms definido. Hay dos razones que
explican esto:
1 El CuSCN de Cu (I) es menos soluble que el CuI y la reaccin se
completa
an en presencia de aniones que pueden formar complejos.
2Cu+2

2I-

2 SCN-

2CuSCN(s)

I2

2 El SCN- de Cu (I) se puede formar sobre la superficie de las partculas

de
I- de Cu (I) que ya estn precipitados.
CuI(s)

SCN-

CuSCN(s)

I2

El in SCN- se adsorbe con mayor fuerza que el in I 3- en la superficie del

CuSCN. Con esto el yodo es desplazado de la superficie y puede reaccionar
con rapidez con el tiosulfato. El tiocianato no se debe agregar hasta que la
mayor parte del I2 se haya titulado, ya que el yodo pierde oxidar al S 2O3-2
REACCIN Y MECANISMO
Se tienen las siguientes semirreacciones:
Cu++ + 1 eI3 + 2 e-

Cu+
3I-

E = + 0.153 V
E = + 0.5336 V

Y e hace una comparacin entre el potencial de la semirreaccin del par

cprico cuproso con el par yodo yoduro, muestra que el yodo debe oxidar el
Cu (+I) a Cu (+II). Sin embargo en una disolucin que contiene in yoduro, el
Cu+1 precipita en forma de CuI; en disolucin saturada de CuI; la concentracin
de Cu+1 es tan pequea que el potencial del sistema cprico cuproso es
mucho ms positivo que el potencial normal + 0.153 V y el Cu +2 oxida
cuantitativamente del yoduro a yodo.
2Cu+ +

4I-

2CuI + I2

pero en presencia de iones que, como el citrato o tartrato forman complejos

estables con Cu+2, el Cu(II) se oxida cuantitativamente con el yodo.
PROCESO Y TRATAMIENTO DE LA MUESTRA
Los minerales de cobre contienen normalmente cantidades mas o menos
elevadas de antimonio y/o arsnico y de hierro y los mtodos de anlisis estn
elaborados con vistas a evitar las interferencias de estos elementos.
El mineral de cobre se disuelve en cido ntrico :

+ 4H- + 2NO-

Cu
Cu2S
2H2O

8H -

Cu++
4NO 3-

2NO2

2Cu ++

+ S

2H2O
+

4NO 2 +

El hierro, el antimonio y el arsnico del mineral quedaran el la disolucin e

sus estados mas elevados, aunque puede no haberse logrado la oxidacin
completa del antimonio y del arsnico. Si aparece slice, se separa por
filtracin y el filtrado se evapora con cido sulfrico hasta humos, para
desplazar el exceso de cido ntrico. La eliminacin de las interferencias de
hierro, arsnico y/o antimonio se verifica por el mtodo introducido por Park.
La disolucin sulfrica se trata con agua de bromo para completar la oxidacin
de arsnico(III) y antimonio(III) :
HAsO2
2Br-

2H2O

Br2

H3AsO4

2H-

Por adicin de hidrxido de amonio se destruye el exceso de bromo y de H :

3Br2

8NH4OH

6Br-

2 N2

6NH4+

8H2O

Se aade bifluoruro amnico para acomplejar el hierro(III):

Fe+++

3HF2-

3H+ + FeF6 ---

Para evitar que el hierro(III) libere yodo del yoduro. Se aade ftalato cido
de potasio para taponar la disolucin a pH 3.5 y conseguir asi que el
arsnico(V) y el antimonio(V) no oxiden al yoduro.
El mismo bifluoruro
amnico acta como tampn en esta zona de pH y no es preciso el ftalato
cido de potasio si se aade suficiente cantidad de bifluoruro amnico. Se
trata la disolucin con yoduro potsico en exceso y el yodo liberado

PARTE EXPERIMENTAL:
Anlisis cuantitativo de cobre.

Tomar una muestra de 0.20 gr de mineral de cobre seco en un matraz

de 250 ml.

Aadir de 2 - 5 ml de HNO3 concentrado, cubrir el vaso con un vidrio

de reloj y calentar cerca del punto de ebullicin hasta que se
descomponga el mineral, cuidar de que la disolucin no se evapore un
volumen inferior a 1 ml.

Si fuera necesario, renuvese el cido que se pierde por evaporacin.

Cuando se ha descompuesto completamente el mineral es blanco o casi
blanco (obs. 1), evaporar hasta un volumen de 1 ml.

Agregar unos 6 ml de agua y calentar suavemente para disolver las

sales solubles.

Enfriar y aadir 2 ml de agua de bromo, hervir luego hasta que no se

detecte el olor a bromo en los vapores. Si el residuo(slice) es casi
blanco o escaso, es innecesaria la filtracin; en caso contrario,
separar por filtracin el residuo, recogiendo el filtrado en un matraz
Erlenmeyer.

Lavar el filtro varias veces con pequeas porciones de cido ntrico

muy diluido (1:100) y recoger los lquidos de lavado junto al filtrado
principal.
Concentrar la disolucin a unos 5 ml; enfriar, y aadir
despus lentamente NH4OH diluido (1:1), con buena agitacin
justamente hasta que aparezca un precipitado blanco azulado de
hidrxido cprico o aparezca de forma permanente el complejo
cprico amoniacal, azul intenso.

Despus de retirados los vapores que cubren la disolucin. Despus

de retirados los vapores que cubren la disolucin, sta debe oler
debidamente a amoniaco. Si inadvertidamente se aadi un exceso
de amoniaco, hervir la mezcla para expulsar el exceso. Hasta este
momento ha sido posible manipular simultneamente las tres
muestras, pero desde ste instante se debe operar con las muestras
una por una.

Pesar con aprox. 0.1 g, 0.4g de bifluoruro amnico, NH 4HF2, 0.4g de

ftalato cido de potasio y 0.6g de KI.
Deben aadirse estos
reactivos en el orden establecido, esperando a que se disuelva cada
uno antes de agregar el siguiente.

Valorar sin demora con disolucin patrn de Na 2S2O3 hasta que casi
desaparezca el color amarillo; aadir 0.4g de KSCN y 2 ml de
disolucin de almidn y completar la valoracin gota a gota hasta la
desaparicin del color azul, que no debe reaparecer en varios minutos.
Completar de la misma forma la valoracin de las otras dos muestras.

OBSERVACIONES Y RESULTADOS:
OBSERVACIONES ANLISIS CUALITATIVO:
-

Al agregarle HCl a la muestra de mineral se observa efervescencia, lo cual

nos demostr la presencia del CO3-2.
Al aadir NH4OH, la solucin se torna azul intenso, por formacin del
complejo sulfato tetramincprico, 2[Cu(NH 3)4]SO4, lo que nos indica la
presencia del Cu.

OBSERVACIONES ANLISIS CUANTITATIVO:

1. Si el mineral no se descompone fcilmente por la accin del cido ntrico,
aadir tambin 5 ml de cido clorhdrico concentrado y calentar hasta cerca
del punto de ebullicin, hasta que el residuo sea blanco o slo un poco gris.
Enfriar, aadir 10 ml de cio sulfrico concentrado y evaporar hasta
desprendimiento intenso de humos densos blancos de trixido de azufre.
2. El agua de bromo completa la oxidacin del arsnico y/o antimonio.
3. Si no es necesaria la filtracin, proceder directamente a la adicin de
hidrxido de amonio.
4. El hidrxido de amonio neutraliza el exceso de cido en la disolucin, con lo que
luego puede ajustarse bien el pH.
5. Debido a la presencia de la sal amnica formada en la neutralizacin, el
precipitado blanco azulado puede no aparecer. La formacin del primer color
azul intenso en la disolucin indica que el cido libre ha sido neutralizado.
6. Si hay presente mucho hierro, el hidrxido amnico debe aadirse hasta la
precipitacin completa de xido frrico hidratado.
7. Un retorno rpido del color azul puede ser debido a insuficiente tampn y a un
elevado pH, en el cual la oxidacin del in yoduro por el in cprico es algo
lenta; tambin puede ser debido a insuficiente fluoruro para complejar a todo
in frrico.
8. Al final de la titulacin se aprecia un precipitado color blanco lechoso.

RESULTADOS:
La titulacin se llev a cabo con Na2S2O3 0.0199M, previamente estandarizado.
Clculo del porcentaje de Cu:
%Cu = L Na2S2O3 x 0.0199 mol S2O3-2 x 2at-g Cu x 63.54 g Cu x
1L
2 mol S2O3-2
1 at-g Cu

100
0.2g min

Despus de analizadas las muestras, los porcentajes de Cu resultantes fueron:

Muestra mineral
(g)

V (ml)
tiosulfato

%Cu

%
promedio

Ea

Er

% Cu
estandar

0.2

27.2

17.1965

16.7381

-0.4584

-2.7384

16.7381

0.2

27.2

17.1965

16.7381

-0.4584

-2.7384

16.7381

0.2

25.5

16.1217

16.7381

0.6164

3.6827

16.7381

0.2

26

16.4378

16.7381

0.3003

1.7941

16.7381

CONCLUSIONES:

Una de las tcnicas ms eficaces para la determinacin de Cu es la titulacin

por yodometra.

Mediante el anlisis cualitativo de cobre, se pudo demostrar que la muestra

de mineral escogido contiene cobre.

En el anlisis cuantitativo de cobre, se determin un contenido de

16.

7381 % de Cu.

En el campo minero, la determinacin de cobre nos permitir establecer la

ley del mineral, con lo cual sabremos si la explotacin de una mena resulta
rentable.

BIBLIOGRAFA:
Vogel, Arthur.Qumica Analtica Cualitativa.Edit. Kapeluz Mxico 1980 Pp
155,156,186,187
Ayres, Gilbert H.Anlisis Qumico CualitativO .Editorial Harla S.A.Mxico
1970 Pp 430-440,660,661
Day, Underwood .Qumica Analtica Cualitativa.Edit. Prentice Hall - 5ta ed
Mxico 1995