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I. DINTRODUCCIN
esde hace mucho tiempo la destilacin ha sido usada
principalmente con el objetivo de obtener licor, la destilacin
consiste en separar lquidos aprovechando las distintas
volatilidades de los mismos, el tipo de destilacin usado
anteriormente era simple y sin mucha tecnificacin, con el
avance de la tecnologa aparecieron distintos tipos de
destilacin como la de arrastre de vapor, azeotrpica, la
fraccionada entre otras. Hoy da con las preocupaciones del
cambio climtico y la contaminacin, ha empezado una
bsqueda de un combustible ms amigable con el ambiente,
es aqu donde toma un papel importante el alcohol etlico o
etanol, pues usado como combustible, ya sea puro o mesclado
con gasolina genera menor cantidad de dixido de carbono
(CO2), debido a que procede de fuentes vegetales y estas
convierten gran cantidad de dixido de carbono en oxgeno,
aunque existen controversias en este campo, pues algunos
estudios realizados por universidades de los Estados Unidos,
afirman que la produccin ms la utilizacin de etanol como
combustible generan ms daos al ambiente que la produccin
y uso de la gasolina.
Para que la produccin del etanol cubra la demanda actual es
necesario crear plantas de produccin a escala industrial. En la
produccin es necesaria una etapa de destilacin y
rectificacin, la cual puede utilizar la destilacin fraccionada
por tener mejores resultados que la destilacin simple, esta
Donde:
ma :1000 Ton, T= 27C, 15% H
m1: ? T= 27C, 100% H
mb: ?, T=80C, 70%H
mg: ?, T=105C
2( 0.044 kg Co 2)
0.18 kg glucosa = 249,33 Ton Co2
2( 0,04606 kg etanol)
= 261 Ton
0.18 kg glucosa
510kg glucosa*
etanol
Etapa II
Balance de masa: m1: 833,33Ton/da de Agua, mb: 2833,33
Ton/da mezcla,
H en flujo me
% etanol en me=
Q= 621.338GJ/da
Etapa III
Balance de masa: mc: 225.97 Ton/da enzimas, md:
3058,70Ton/da pasta hmeda, % H: 65,21%, 27,79% solido.
Balance de masa: en esta etapa no se tuvo en cuenta el Q que
aportan las enzimas puesto que no se sabe el cp.
Q= H=m*h= m*Cp*T
Q=mb*Cp*Tf- mb*Cp**Ti
Q= -777,36GJ/da
Etapa IV
Etapa V
1383,61Ton/da
pasta,
mg:
Balance de energa:
Se determinan los Cp del etanol y Agua en vapor mediante la
frmula:
Cp= a+bT+cT2+dT3 [4]
Donde a, b, c, d son constantes que se encuentran tabulas en
tablas, T= tempera en (K) Cp=KJ/Kmol*K.
TABLA 1
PROPIEDADES DEL AGUA Y ETANOL EN VAPOR
[4]
compuesto
mi
100
etanol
19,9
20,96
agua
32,24 0,1923
-10,38
1,055
0,8167mg =
20,05
-3,595
+ 0,97mh ec.II
T= 378K
1 Kmoletanol
46,068 kgetanol )= 1,85 mf =
mi
5
KJ/kg*K [4]
1 Kmol agua
Cpagua: 34,28 KJ/Kmol*K ( 18,015 kpagua )=
KJ/kg*K [4]
P=101kPa
Calor latente
T= 27C y sale a 60 C
Q= H=m*h= m*Cp*T
Q=5706.54GJ/da.
el hfgetanol
=855KJ/kg [4]
Etapa VI y VII
ql = 1015,63 GJ/da
Balance de masa:
Calor sensible
q s = mi*Cp * T
T= 28.38 C
q s= 82.93 GJ/da
mi = mf + mj
Calor total =
Como mj = 4mf
mf =
mi
5
ql
Entonces
mg + 4(
q s +
mi
5 ) = mi + mh; mg=
mi
5
+ mh ec.I
1098.56 GJ/da=
T= 33 C
B/agua rectificador
0,8167mg + 0,05mj = 0,05mi + 0,97mh
Q= -2697,21GJ/da
magua * cp agua *T
mi*cpi**T= me*cpe**T +
1.
T= 28.38K
mi*cpi**T= 59.88 GJ/da
mh*cph*T= me*cpe*T +
magua * hagua
P.atom
F. molar
Comp. masa(kg)
(kg/Kmol)
(Kmol)
% molar
T=100K
Agua
18,015
4,533
91,93
Etanol 18,33
46,07
0,3978
8,06
81,67
Xb
4,9308
mg*cpg*T= me*cpe*T +
magua * hagua
TABLA III
COMPOSICIN MOLAR FLUJO DESTILADO
flujo de tope 5% H, 95% etanol
mj*cpj*T= me*cpe*T +
magua * hagua
masa
Comp
.
(kg)
P.atom
F.molar
(kg/Kmol)
(Kmol)
% molar
Agua
18,015
0,2775
11,9
46,07
2,062
88,49
Etanol 95
2,3395
TABLA IV
COMPOSICIN MOLAR FLUJO FONDO
XD
0,3273
0,3965
0,5079
0,5198
0,5732
0,6763
0,7472
0,8954
0,93
0,97
1
F. molar %
(Kmol) molar
Agua
18,015
5,384
98,78
46,07
0,065
1,19
97
Etanol 3
Xz
5,45
0,583
0,6122
0,6564
0,6599
0,6841
0,7385
0,7815
0,8954
0,92
0,96
1
3. Calculo de enriquecimiento
Esta serie de datos se obtiene con la ecuacin siguiente
R
R+ 1 X +
XD
R+ 1
Donde:
R= reflujo asumido (en este caso 4), XD= fraccin molar
compuesto ms voltil del destilado (0,8849) de la cual se
obtiene los valores mximos y mnimos de la ecuacin
[x=0, y=0,1769]; [x=1, y=0,9769] esta ecuacin se grafica en
el cdigo de Matlab
4.
Efectos de Alimentacin.
q
q+1 X +
Xb
q1
TABLA V
MATRIZ EQUILIBRIO DE FASES [5]
Xa
0
0,019
0,0721
0,0966
0,1238
0,1661
0,2337
0,2608
Ya
0
0,17
0,3891
0,4375
0,4704
0,5089
0,548
0,558
Donde
Xb= fraccin molar componente ms voltil en la fondo, q:
depende de cmo entra la alimentacin a la columna
rectificadora. Est definida por
q=
hf 1hf
hfg , [6]
hf=%H*hagua@105C
[4]
+hgetanol
[4]+Cp
IV.
T ( %etileno ) =3121,58 KJ /kg , hf1=2675,6KJ/kg Determinacin del volumen que ocupa la alimentacin como
855KJ/kg
[4],
hfgagua
=2256,5KJ/kg [4],
hg_etanol=919KJ/kg [4], hg_agua=2675,6KJ/kg [4];
q=-0.43
Con esta serie de datos obtenidos se introducen al cdigo de
Matlab automticamente mostrara los platos requerido para
este proceso como se muestra en la fig.3 en entre proceso los
platos requeridos son 9.
magua=808,62 kg/minuto
nRT
3
p = 122,17 m /minuto
V= L*
2
4 (D) ; Di= 10,34m, Dex=10,36m
A base =
2
2
4 (D) = 84m
9 Q 8 =360,13MJ/da
8 Q7=253,33
MJ
da
7 Q6=228,76 MJ /da
6 Q5=209,81 MJ
V1=V9=
4 (Di)
Lc . platos a c. plato ) +
*(t)
2
2
4 (Dex Di ) *(
5 Q 4=199,30 MJ
4 Q 3=192,80 MJ
3 Q2=187,12 MJ
V2=V3=V4=V5=V6=V7=V8=
Diplato ) 2*(t) +
4 (
2Q 1=182,03 MJ
1Q 0 =240,33MJ
L
2
2
3
4 (Dex Di ) *( c . platos a c. plato2 ) = 1,3683m
aluminio:
m1
=
V 1 = 4995kgaluminio.
V 1 ; m1=m9=
tit
r2
ln
Q=
r1
1
1
+
+
hi ( 2 r 1 )( L ) ( 2 r 1 ) ( L )( K ) he ( 2 r 2 )( L )
( )
m2
=
V 2 = 3694,41kgaluminio.
V 2 ; m2=m8=
Donde:
Q= H=m*h= m*Cp*T
Donde
t = temperatura
Qc =239797.24 J / s
VI. EFICIENCIA
Este clculo se puede determinar como lo indica la siguiente
ecuacin en funcin del nmero de platos.
Q A Qt Qc
QA
Donde:
Q A = Calor de alimentacin.
Q A = Calor total absorbido por platos.
Q A = Calor total cedido al ambiente por la columna.
Dando como resultado
=0.9919
VII. CONCLUSIONES
Por medio del mtodo grafico McCabe-Thiele se realiz de
una forma sencilla el diseo de un columna de destilacin
fracciona, cabe destacar que la utilizacin de software
matemtico hace que el procedimiento se realice rpidamente.
Respecto a la columna, analizando tanto la cantidad de calor
de necesario para el proceso, la absorbida por el material y la
cedida al medio ambiente, se puede observar que la eficiencia
puede ser aumentada disminuyendo el calor cedido al
ambiente y el que absorbe el material, esto se puede lograr
haciendo adiabtico el sistema. En este caso se debe tener en
cuenta las condiciones climticas del lugar donde se desea
implementar la columna rectificadora, debido a que no est
aislada, este fenmeno causara variaciones en los resultados.
En la grfica de determinacin de los platos, se observan una
serie de pequeos platos que en este caso no se tuvieron en
VIII. REFERENCIAS