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TRANSPORTE DE SUBSTNCIAS ATRAVS DA

MEMBRANA CELULAR
Muitas das substncias (gases, ons, acares, etc.) dissolvidas em
nosso compartimento intracelular ou extracelular podem atravessar a
membrana celular e passar de um compartimento a outro.
Existem vrias formas atravs das quais as diversas substncias
podem atravessar a membrana celular. As principais e mais bem
conhecidas so:
DIFUSO SIMPLES
Neste tipo de transporte a substncia passa de um meio a outro (do
intracelular para o extracelular ou do extracelular para o intracelular)
simplesmente devido ao movimento aleatrio e contnuo da substncia
nos lquidos corporais, devido a uma energia cintica da prpria
matria. Em tal meio de transporte no ocorre gasto de ATP
intracelular nem ajuda de carreadores.
EXEMPLO: Gases como oxignio ou dixido de carbono atravessam a
membrana celular com grande facilidade, simplesmente se
dissolvendo na matriz lipdica desta membrana (oxignio e dixido de
carbono so lipossolveis).
DIFUSO FACILITADA
Neste tipo de transporte a substncia se utiliza tambm de seus
movimentos aleatrios e contnuos nos lquidos corporais e passa
tambm de um lado a outro da membrana celular. Porm, por ser
insolvel na matriz lipdica (no lipossolvel) e de tamanho molecular
grande demais para passar atravs dos diminutos "poros" que se
encontram na membrana celular, a substncia apenas se dissolve e
passa atravs da membrana celular ligada a uma protena carreadora
especfica para tal substncia, encontrada na membrana celular. Em
tal transporte tambm no h gasto de ATP intracelular.
EXEMPLO: A glicose, importande monossacardeo, atravessa a
membrana celular de fora para dentro da clula (do meio de maior
concentrao para o meio de menor concentrao de glicose) ligada a
uma protena carreadora especfica para glicose.
TRANSPORTE ATIVO
Neste tipo de transporte a substncia levada de um meio a outro
atravs da membrana celular por uma protena carreadora que
capaz, inclusive, de transportar esta substncia contra um gradiente
de concentrao, de presso ou eltrico (a substncia pode, por

exemplo, ser transportada de um meio de baixa concentrao para um


de alta concentrao da mesma). Para tanto, O carreador liga-se
quimicamente substncia a ser transportada atravs da utilizao de
enzima especfica, que catalizaria tal reao. Alm disso h um
consumo de ATP intracelular para transportar a substncia contra um
gradiente de concentrao.
EXEMPLO: Bomba de Sdio e Potssio - transporta constantemente,
nas clulas excitveis, atravs da membrana, on sdio de dentro para
fora e on potssio de fora para dentro da clula. Ambos os ons so
transportados contra um gradiente de concentrao, isto , de um
meio menos concentrado para um mais concentrado do mesmo on.
Copyright - 1999 - Milton Carlos Malaghini
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POTENCIAL DE MEMBRANA
CELULAR
O mais importante exemplo de transporte ativo presente na membrana
das clulas excitveis a Bomba de Sdio e Potssio.
Tal bomba transporta, ativamente e constantemente, ons sdio de
dentro para fora da clula e, ao mesmo tempo, ons potssio em
sentido contrrio, isto , de fora para dentro das clulas.
Mas os ons (sdio e potssio) no so transportados com a mesma
velocidade: A Bomba de Sdio e Potssio transporta mais
rapidamente ons Sdio (de dentro para fora) do que ons Potssio (de
fora para dentro).
Para cada cerca de 3 ons sdio transportados (para fora), 2 ons
potssios so transportados em sentido inverso (para dentro).
Isso acaba criando uma diferena de cargas positivas entre o exterior
e o interior da clula, pois ambos os ons transportados pela bomba
(sdio e potssio) so ctions (com 1 valncia positiva), e a Bomba de
Sdio e Potssio transporta, portanto, mais carga positiva de dentro
para fora do que de fora para dentro da clula.

Cria-se assim um gradiente eltrico na membrana celular: No seu lado


externo acaba se formando um excesso de cargas positivas enquanto
que no seu lado interno ocorre o contrrio, isto , uma falta de cargas
positivas faz com que o lquido intracelular fique com mais cargas
negativas do que positivas.
O gradiente eltrico ento formado conhecido como Potencial de
Membrana Celular. Na maioria das clulas nervosas tal potencial
equivale a algo em torno de -90mv.
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POTENCIAL DE AO
Quando a membrana de uma clula excitvel realmente se excita,
uma sucesso de eventos fisiolgicos ocorrem atravs da tal
membrana. Tais fenmenos, em conjunto, produzem aquilo que
chamamos de Potencial de Ao.
Como pode uma membrana celular ser excitada?
Geralmente a excitao ocorre no momento em que a membrana
recebe um determinado estmulo.
Tipos de estmulos: calor, frio, soluo salina hipertnica ou
hipotnica, cidos, bases, corrente eltrica, presso, etc.
Algumas clulas desencadeiam o Potencial de Ao sem a
necessidade de receberem estmulos, devido a uma alta excitabilidade
que as mesmas apresentam. Tais clulas so denominadas autoexcitveis, e os potenciais por elas gerados so denominados de
potenciais espontneos.
Um tpico pontencial de ao em uma tpica clula excitvel dura
apenas alguns poucos milsimos de segundo, e pode ser dividido nas
seguintes fases:

DESPOLARIZAO:
a primeira fase do potencial de ao.
Durante esta fase ocorre um significativo aumento na permeabilidade
aos ons sdio na membrana celular.
Isso propicia um grande fluxo de ons sdio de fora para dentro da
clula atravs de sua membrana, por um processo de difuso simples.
Como resultado do fenmeno citado acima, o lquido intracelular se
torna com grande quantidade de ons de carga positiva (ctions) e a
membrana celular passa a apresentar agora um potencial inverso
daquele encontrado nas condies de repouso da clula: Mais cargas
positivas no interior da clula e mais cargas negativas no seu exterior.
O potencial de membrana neste perodo passa a ser, portanto, positivo
(algo em torno de +45 mv).
REPOLARIZAO:
a segunda fase do potencial de ao e ocorre logo em seguida
despolarizao.
Durante este curtssimo perodo, a permeabilidade na membrana
celular aos ons sdio retorna ao normal e, simultaneamente, ocorre
agora um significativo aumento na permeabilidade aos ons potssio.
Isso provoca um grande fluxo de ons potssio de dentro para fora da
clula (devido ao excesso de cargas positivas encontradas neste
perodo no interior da celula e maior concentrao de potssio
dentro do que fora da clula).
Enquanto isso ocorre, os ons sdio (ctions) que estavam em grande
quantidade no interior da clula, vo sendo transportados ativamente
para o exterior da mesma, pela bomba de sdio-potssio.
Tudo isso faz com que o potencial na membrana celular volte a ser
negativo (mais cargas negativas no interior da clula e mais cargas
positivas no exterior da mesma).
O potencial de membrana neste perodo passa a ser algo em torno de
-95 mv. (ligeiramente mais negativo do que o potencial membrana em
estado de repouso da clula.
REPOUSO:
a terceira e ltima fase: o retorno s condies normais de
repouso encontradas na membrana celular antes da mesma ser
excitada e despolarizada.
Nesta fase a permeabilidade aos ons potssio retorna ao normal e a
clula rapidamente retorna s suas condies normais. O potencial de
membrana celular retorna ao seu valor de repouso (cerca de -90 mv.).
Todo o processo descrito acima dura, aproximadamente, 2 a 3
milsimos de segundo na grande maioria das clulas excitveis

encontradas em nosso corpo.


Mas algumas clulas (excitveis) apresentam um potencial bem mais
longo do que o descrito acima: Clulas musculares cardacas, por
exemplo, apresentam potenciais de ao que chegam a durar 0,15 a
0,3 segundos (e no alguns milsimos de segundo, como nas outras
clulas). Tais potenciais, mais longos, apresentam um perodo durante
o qual a membrana celular permanece despolarizada, bastante
prolongado. Estes potenciais so denominados Potenciais em Plat.
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SANGUE

o nosso precioso tecido lquido, responsvel pelo transporte de


gases, nutrientes e demais elementos que devem ser continuamente
transportados atravs do nosso corpo, de um tecido ao outro.
responsvel, tambm, pela defesa de nosso organismo contra a
invaso de microorganismos estranhos que, a todo momento, tentam
se proliferar em nosso corpo.
formado por uma parte lquida (o plasma, onde se dissolvem
diversos elementos como protenas, acares, sais, ons, etc.), e uma
parte slida, formada por clulas (as hemcias, que so clulas
vermelhas e os leuccitos, clulas brancas) e plaquetas, que so
fragmentos de uma clula chamada megacaricito.

HEMCIAS:
Tambm chamadas de eritrcitos, so as clulas vermelhas do
sangue. Apresentam esta colorao devido a presena, em seu
citoplasma, de grande quantidade de hemoglobina, responsvel pelo
transporte de oxignio no sangue. As hemcias so clulas
anucleadas, em forma de discos bicncavos, bastante maleveis
(devido s grandes dimenses da membrana celular com relao ao

pequeno volume citoplasmtico), podendo, com isso, passar por


capilares bastante delgados sem que ocorra o rompimento da prpria
membrana celular.
Cada milmetro cbico de sangue contm, aproximadamente,
5.000.000 hemcias.
So produzidas na medula ssea (principalmente de ossos
membranosos como esterno, costelas e ilaco) a partir de uma clulame chamada hemocitoblasto. Durante alguns dias, em sua evoluo,
passa por vrios estgios sucessivos (eritroblasto basfilo, eritroblasto
policromatfilo, normoblasto) at que, na forma de reticulcito, atravs
de diapedese, passam atravs da parede de capilares sanguneos e
vo fazer parte do sangue. Em 1 ou 2 dias cada reticulcito se
transforma numa hemcia madura. Cada hemcia vive,
aproximadamente, 120 dias.
A produo de hemcias pela medula bastante estimulada por uma
protena presente no plasma chamada eritropoietina. Quanto maior for
o nvel plasmtico de eritropoietina, maior ser a proliferao dos
hemocitoblastos na medula ssea e, consequentemente, maior ser a
produo de hemcias.
Se uma pessoa sofre uma hemorragia, aumenta sua atividade fsica
ou mesmo se mesma se desloca para uma regio de altitude bastante
elevada, algumas clulas presentes no parnquima renal, ao
detectarem a oferta reduzida de oxignio que ento passam a receber,
imediatamente aumentam a sntese da eritropoietina.
Enquanto a hemcia vai sendo formada, na medula ssea, em seu
citoplasma uma importante molcula protica vai sendo
continuamente sintetizada e se acumulando no interior da clula: a
hemoglobina. Para que ocorra uma normal produo de hemoglobina,
necessrio que no haja falta de um mineral muito importante para
sua sntese: o on ferro. Na falta de ferro haver, como consequncia,
falta de hemoglobina no interior das hemcias, o que afetar
nitidamente o transporte de oxignio no sangue. Por isso muito
importante que o on ferro esteja frequentemente presente na
alimentao das pessoas.
Cada 100 ml de sangue contm, aproximadamente, 15 g de
hemoglobina.
Cada grama de hemoglobina transporta, aproximadamente, 1,33 ml de
oxignio.
Portanto, cada 100 ml de sangue transporta, aproximadamente, 20 ml
de oxignio.

Devido a grande importncia do on ferro na produo de hemoglobina


e devido a importncia da hemoglobina no transporte de oxignio no
sangue, existe um sistema importante, tambm, para transporte e
armazenamento do ferro em nosso organismo:
O ferro, presente principalmente em alimentos como carnes, fgado,
gema de ovos, feijo, couve, lentilha, espinafre, etc., logo aps ser
absorvido, na parede do intestino delgado, se liga a uma protena
presente no plasma denominada transferrina. Ligado transferrina o
ferro transportado na corrente sangunea.
O ferro tambm permanece, durante semanas a meses, armazenados
em nosso organismo, na forma de ferritina. Para se transformar em
ferritina o ferro se liga a molculas presentes, principalmente no
fgado, chamadas de apoferritina.
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SANGUE-2
LEUCCITOS:
Tambm chamados de glbulos brancos, so as clulas responsveis
pela defesa de nosso corpo.
Cada milmetro cbico de sangue contm aproximadamente 6.000 a
8.000 leuccitos.
Existem 5 tipos de leuccitos:

neutrfilos

eosinfilos

basfilos

moncitos

linfcitos

Os 3 primeiros tipos (neutrfilos, eosinfilos e basfilos) apresentam


grnulos citoplasmticos. Por isso so tambm denominados
granulcitos.
J os moncitos e linfcitos no apresentam grnulos citoplasmticos.
Por isso so conhecidos como agranulcitos.
Devido ao aspecto do ncleo, neutrfilos, eosinfilos e basfilos so
conhecidos como polimorfonucleares, enquanto que moncitos e
linfcitos so conhecidos como mononucleares.
Os quatro primeiro tipos de leuccitos citados acima (neutrfilos,
eosinfilos, basfilos e moncitos) so produzidos na medula ssea, a
partir de uma clula-me chamada mieloblasto.
J os linfcitos so produzidos em diversos tecidos denominados
linfides (gnglios linfticos, amigdalas, adenides, timo, apndice,
etc.) e so todos derivados de uma clula primordial linfoctica. Os
linfcitos atuam de uma forma diferente dos demais leuccitos. So
responsveis por um sistema de defesa denominado sistema
imunolgico.
PROPRIEDADES DOS LEUCCITOS:

fagocitose

diapedese

quimiotaxia

movimento amebide

Em quase todos os tecidos de nosso corpo existem clulas de defesa


habitando tais tecidos, desempenhando o papel de uma primeira linha
de defesa nesses tecidos quando invadidos por algo estranho, que
deveria ser imediatamente eliminado. Tais clulas de defesa, fixas e
teciduais, so denominadas macrfagos. Os macrfagos so clulas

com grande poder de fagocitose.


Eis alguns exemplos de macrfagos e os tecidos onde habitam:

clulas de Kppffer - fgado

macrfagos alveolares - pulmes

histicitos teciduais - sub cutneo

micrglia - crebro

clulas reticulares - gnglios linfticos, bao e medula ssea

Os moncitos, que so clulas sangneas e, portanto, circulantes,


so capazes de se transformarem em macrfagos (clulas fixas e
teciduais) quando atravessam a parede de capilares e se fixam em
tecidos.
Com isso os moncitos e os macrfagos formam um importante
sistema de defesa de nossos tecidos contra seres ou clulas
estranhos que constantemente tentam nos mesmos se proliferar. Este
sistema de defesa formado por moncitos e macrfagos
denominado sistema retculo-endotelial.
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SANGUE-3
OS LINFCITOS E O SISTEMA IMUNOLGICO:
Uma modalidade bastante interessante na defesa de nosso corpo
contra a invaso ou proliferao de qualquer agente biolgico
considerado estranho ao mesmo a atuao de nosso sistema
imunolgico, atravs da ao dos linfcitos.
Cada vez que um agente estranho como vrus, bactria, toxina, fungo
ou mesmo uma clula humana transplantada detectada pelo nosso
sistema imunolgico (tal deteco se faz atravs da identificao de

antgenos presentes na estrutura do agente estranho), uma


quantidade muito grande de linfcitos sensibilizados idnticos (clones)
so formados e liberados na circulao, especificamente formados
com a capacidade de identificarem os tais antgenos detectados
inicialmente como estranhos, aderirem-se s estruturas estranhas
onde se encontram aqueles antgenos e, assim, facilitar a sua
destruio.
Ao mesmo tempo, uma quantidade imensa de imunoglobulinas so
tambm liberadas na circulao, tambm com a especfica tendncia
de se aderirem s estruturas antignicas que suscitaram a sua
formao.
Mais interessante ainda que, mesmo tendo sido eliminados os
agentes portadores dos antgenos considerados estranhos, uma
memria imunolgica permanece e, durante anos, anticorpos
especficos estaro circulando pelo nosso sistema vascular e nos
protegendo contra novos ataques daqueles mesmos agentes que,
num primeiro contato, teriam sido detectados.
Os linfcitos no so formados exclusivamente na medula, como os
demais leuccitos presentes no sangue, nem so derivados dos
mieloblastos, como aqueles.
Sua formao ocorre, durante todo o tempo, em diversos rgos ou
estruturas de nosso corpo que apresentam os denominados tecidos
linfides: gnglios linfticos, amgdalas, adenides, timo, bao, placas
de Peyer, etc.
Existem, na verdade, 2 tipos de linfcitos:

Linfcitos T: Responsveis por uma modalidade de defesa


chamada Imunidade Celular. Formam clones de linfcitos
especficos para combater os agentes portadores dos antgenos
detectados a cada ataque e os lanam na circulao. Suas
clulas precursoras, primitivas, teriam sido processadas, durante
a vida fetal, no timo.

Linfcitos B: Responsveis por uma modalidade de defesa


chamada Imunidade Humoral. No formam clones. Cada vez
que detectam a presena de agentes com antgenos estranhos,
transformam-se inicialmente e clulas maiores chamadas
plasmoblastos. Estas, ento, passam a formar centenas de
clulas chamadas plasmcitos. Cada plasmcito produz e libera
na circulao, a cada segundo, milhares de molculas proticas
de imunoglobulinas. As imunoglobulinas so especificamente
formadas com a capacidade de detectarem e aderirem-se a

cada estrutura portadora daqueles mesmos antgenos


detectados por suas clulas produtoras.
Os anticorpos (imunoglobulinas) vo sendo liberados na circulao e
podem eliminar os agentes considerados estranhos, destruindo-os,
atravs de uma ao direta ou indireta.
Ao Direta:
As imunoglobulinas ligam-se diretamente s estruturas antignicas
dos agentes estranhos. Podem, ento, desencadear diversos efeitos
como:

aglutinao: os anticorpos, aderidos aos seres estranhos,


aderem-se uns aos outros, formando verdadeiros "grumos" ou
aglutinados. Estes sero, certamente, mais facilmente
destrudos por outras clulas atravs da fagocitose.

preciptao: os anticorpos, aderidos aos seres estranhos,


algumas vezes, formam complexos insolveis aos lquidos
corporais e se precipitam. Assim tambm sero mais facilmente
destrudos pelos macrfagos e demais leuccitos.

neutralizao: os aticorpos podem se aderir justamente aos


pontos de ao txica de uma toxina ou de um vrus, por
exemplo, neutralizando, assim, a sua toxicidade ou seu poder
invasivo.

lise: os anticorpos, aderidos s estruturas antignicas dos seres


estranhos, destroem a membrana ou estrutura dos mesmos.

AO INDIRETA:
Outros fenmenos teciduais podem ocorrer, simultaneamente ao
das imunoglobulinas com seus antgenos e, de certa forma, contribuir,
paralelamente, com a destruio e eliminao dos agentes ento
considerados estranhos.
A forma de atuao indireta mais interessante se d atravs da
ativao do sistema complemento.
Atravs deste sistema, diversas enzimas, quando ativadas, produzem
no tecido uma srie de fenmenos que visam complementar a ao
dos anticorpos na destruio dos agentes estranhos e facilitar a
destruio dos mesmos tanto pelos anticorpos como pelos demais
sistemas de defesa.
As enzimas, quando ativadas, podem provocar nos tecidos:

aglutinao

precipitao

neutralizao

lise

quimiotaxia para neutrfilos e macrfagos

opsonizao

inflamao

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SANGUE-3
OS LINFCITOS E O SISTEMA IMUNOLGICO:
Uma modalidade bastante interessante na defesa de nosso corpo
contra a invaso ou proliferao de qualquer agente biolgico
considerado estranho ao mesmo a atuao de nosso sistema
imunolgico, atravs da ao dos linfcitos.
Cada vez que um agente estranho como vrus, bactria, toxina, fungo
ou mesmo uma clula humana transplantada detectada pelo nosso
sistema imunolgico (tal deteco se faz atravs da identificao de
antgenos presentes na estrutura do agente estranho), uma
quantidade muito grande de linfcitos sensibilizados idnticos (clones)
so formados e liberados na circulao, especificamente formados
com a capacidade de identificarem os tais antgenos detectados
inicialmente como estranhos, aderirem-se s estruturas estranhas
onde se encontram aqueles antgenos e, assim, facilitar a sua
destruio.
Ao mesmo tempo, uma quantidade imensa de imunoglobulinas so

tambm liberadas na circulao, tambm com a especfica tendncia


de se aderirem s estruturas antignicas que suscitaram a sua
formao.
Mais interessante ainda que, mesmo tendo sido eliminados os
agentes portadores dos antgenos considerados estranhos, uma
memria imunolgica permanece e, durante anos, anticorpos
especficos estaro circulando pelo nosso sistema vascular e nos
protegendo contra novos ataques daqueles mesmos agentes que,
num primeiro contato, teriam sido detectados.
Os linfcitos no so formados exclusivamente na medula, como os
demais leuccitos presentes no sangue, nem so derivados dos
mieloblastos, como aqueles.
Sua formao ocorre, durante todo o tempo, em diversos rgos ou
estruturas de nosso corpo que apresentam os denominados tecidos
linfides: gnglios linfticos, amgdalas, adenides, timo, bao, placas
de Peyer, etc.
Existem, na verdade, 2 tipos de linfcitos:

Linfcitos T: Responsveis por uma modalidade de defesa


chamada Imunidade Celular. Formam clones de linfcitos
especficos para combater os agentes portadores dos antgenos
detectados a cada ataque e os lanam na circulao. Suas
clulas precursoras, primitivas, teriam sido processadas, durante
a vida fetal, no timo.

Linfcitos B: Responsveis por uma modalidade de defesa


chamada Imunidade Humoral. No formam clones. Cada vez
que detectam a presena de agentes com antgenos estranhos,
transformam-se inicialmente e clulas maiores chamadas
plasmoblastos. Estas, ento, passam a formar centenas de
clulas chamadas plasmcitos. Cada plasmcito produz e libera
na circulao, a cada segundo, milhares de molculas proticas
de imunoglobulinas. As imunoglobulinas so especificamente
formadas com a capacidade de detectarem e aderirem-se a
cada estrutura portadora daqueles mesmos antgenos
detectados por suas clulas produtoras.

Os anticorpos (imunoglobulinas) vo sendo liberados na circulao e


podem eliminar os agentes considerados estranhos, destruindo-os,
atravs de uma ao direta ou indireta.

Ao Direta:
As imunoglobulinas ligam-se diretamente s estruturas antignicas
dos agentes estranhos. Podem, ento, desencadear diversos efeitos
como:

aglutinao: os anticorpos, aderidos aos seres estranhos,


aderem-se uns aos outros, formando verdadeiros "grumos" ou
aglutinados. Estes sero, certamente, mais facilmente
destrudos por outras clulas atravs da fagocitose.

preciptao: os anticorpos, aderidos aos seres estranhos,


algumas vezes, formam complexos insolveis aos lquidos
corporais e se precipitam. Assim tambm sero mais facilmente
destrudos pelos macrfagos e demais leuccitos.

neutralizao: os aticorpos podem se aderir justamente aos


pontos de ao txica de uma toxina ou de um vrus, por
exemplo, neutralizando, assim, a sua toxicidade ou seu poder
invasivo.

lise: os anticorpos, aderidos s estruturas antignicas dos seres


estranhos, destroem a membrana ou estrutura dos mesmos.

AO INDIRETA:
Outros fenmenos teciduais podem ocorrer, simultaneamente ao
das imunoglobulinas com seus antgenos e, de certa forma, contribuir,
paralelamente, com a destruio e eliminao dos agentes ento
considerados estranhos.
A forma de atuao indireta mais interessante se d atravs da
ativao do sistema complemento.
Atravs deste sistema, diversas enzimas, quando ativadas, produzem
no tecido uma srie de fenmenos que visam complementar a ao
dos anticorpos na destruio dos agentes estranhos e facilitar a
destruio dos mesmos tanto pelos anticorpos como pelos demais
sistemas de defesa.
As enzimas, quando ativadas, podem provocar nos tecidos:

aglutinao

precipitao

neutralizao

lise

quimiotaxia para neutrfilos e macrfagos

opsonizao

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MSCULOS

(1 PARTE)

difcil imaginar um movimento sequer em nosso corpo que no


tenha participao de msculos.
Movimentos em nosso esqueleto, manuteno do corpo em posio
ereta, movimentos do globo ocular, dilatao ou constrio da pupila
nos olhos, focalizao da imagem na retina, grau de dilatao ou
constrio dos vasos sanguneos, movimentos do tubo digestrio, etc.
Em todos estes casos ocorre uma importante participao dos
msculos.
Uma importante caracterstica do tecido muscular a capacidade de
alterar o seu comprimento durante o trabalho.
Podemos dividir, sob o ponto de vista histolgico, os msculos em 2
grupos:

estriados - apresentam estriaes em suas fibras

lisos - no apresentam estriaes em suas fibras

Os msculos estriados, por sua vez, podem ser fisiologicamente


subdivididos em 2 grupos:

esqueltico - geralmente inserem-se em ossos do esqueleto e


so grandes responsveis pela movimentao dos mesmos.

cardaco - apesar de ser estriado apresenta caractersticas


histo-fisiolgicas bastante distintas quando comparado aos
msculos esquelticos.

Os msculos lisos tambm, quanto s suas caractersticas histofisiologicas, podem ser subdivididos em 2 grupos:

multiunitrios.

viscerais.

MSCULOS ESQUELTICOS:
Um tpico msculo esqueltico formado por numerosos conjuntos de
fibras contrteis denominados fascculos.
Cada fascculo constitudo, por sua vez, por numerosas fibras.
A fibra apresenta uma resistente membrana que separa o seu meio
interno do externo, denominada sarcolema. No interior da fibra se
encontra um lquido intracelular denominado sarcoplasma. Submersos
no sarcoplasma encontram-se numerosas unidades menores
denominadas miofibrilas. No interior das miofibrilas encontram-se
milhares de delgados filamentos proticos: Actina e Miosina.

Vejamos, a seguir, de que forma ocorre o processo contrtil num


msculo esqueltico:

Os filamentos de Actina e Miosina esto dispostos entre s de modo


organizado, de tal forma que, durante o estado de excitao da fibra,
deslizam-se uns sobre os outros. Tal deslizamento fora um
encurtamento das miofibrilas que esto no interior de uma fibra o que,
consequentemente, faz com que a fibra inteira acabe tambm se
encurtando.
Quanto maior o nmero de fibras que se contraem simultaneamente
durante um trabalho muscular, maior ser a fora de contrao do
mesmo.
Mas, afinal de contas, o que provoca tal deslizamento de filamentos
proticos?
Um elemento muito importante que se encontra no interior das fibras
musculares e que desempenha um papel muito importante no
processo contrtil o on clcio. Uma grande quantidade de ons
calcio se armazena no interior de enormes e numerosos retculos
sarcoplasmticos, que se encontram distribudos no interior das fibras.
A permeabilidade ao clcio na membrana de tais retculos
normalmente pequena e, alm disso, existem potentes bombas de
clcio que, ativamente, transportam os tais ons do exterior para o
interior dos retculos. Por isso encontramos uma grande concentrao
de ons clcio no interior dos retculos sarcoplasmticos.

Mas acontece que, ao receber um estmulo em sua placa motora, a


fibra muscular se excita e, durante todo o tempo em que a mesma
permanece excitada, um grande aumento na permeabilidade aos ons
clcio se verifica na membrana dos retculos sarcoplasmticos que se

encontram em seu interior. Devido ao aumento na permeabilidade aos


ons clcio, um grande fluxo destes ons se verifica do interior para o
exterior do retculo sarcoplasmtico. Os ons clcio, ento, liberados
em grande nmero para fora dos retculos sarcoplasmticos, ligam-se
quimicamente nas diversas molculas de troponina, presentes nos
delgados filamentos de actina. Isso provoca o deslizamento dos
filamentos de actina sobre os de miosina, tracionados pelas pontes
cruzadas destes ltimos, que se engatam quimicamente em
determinados pontos (pontos ativos) dos filamentos de actina e os
tracionam mecanicamente, como num mecanismo de roda denteada
na corrente de uma bicicleta ou numa catraca ou mesmo numa
cremalheira.
O processo descrito acima perdura enquanto a fibra muscular se
mantm excitada. A mesma se mantm excitada enquanto continua
recebendo estmulos qumicos atravs de sua placa motora. A
estimulao qumica na placa motora se faz atravs da liberao de
acetil-colina pela terminao nervosa motora, enquanto os potenciais
de ao ocorrem e se propagam terminao nervosa. Uma vez
cessada a excitao da fibra nervosa motora, os potenciais de ao
atravs da mesma tambm cessam e, consequentemente, a excitao
da fibra muscular tambm cessa. Imediatamente a permeabilidade aos
ons clcio na membrana dos diversos retculos sarcoplasmticos se
reduz, retornando ao normal. Rapidamente, ento, a quantidade de
ons clcio no exterior dos retculos sarcoplasmticos tambm diminui
bastante e, consequentemente, a fora contrtil se desfaz, devido ao
desligamento dos ons clcio que se encontravam nos filamentos de
actina. A fibra muscular, ento, se relaxa.
FATORES QUE DETERMINAM A FORA DE CONTRAO DE UM
MSCULO ESQUELTICO DURANTE SEU TRABALHO:
Quanto maior o nmero de fibras musculares utilizadas ao mesmo
tempo, num mesmo msculo, durante uma contrao do mesmo,
maior ser a sua fora contrtil.
Num tpico msculo esqueltico, formado com at milhares de fibras,
muitas vezes um grande nmero de fibras so utilizadas
simultaneamente durante um trabalho de contrao.
Embora cada fibra seja individual, isto , uma vez excitada se contrai
mas no passa a excitao para outra fibra qualquer, mesmo que essa

outra fibra se encontre muito prxima, normalmente, um grande


nmero de fibras num mesmo msculo so excitadas
simuntaneamente.
Existem numerosas fibras que seriam inervadas, embora
individualmente, por terminaes de ramificaes axnicas de uma
mesma fibra nervosa motora. Um conjunto de fibras musculares
inervadas por ramificaes de uma mesma fibra nervosa motora
forma aquilo que chamamos de Unidade Motora. Existem numerosas
unidades motoras num mesmo msculo, de diversos tamanhos. As
maiores, formadas por um grande nmero de fibras musculares
(centenas), geralmente so inervadas por fibras nervosas motoras
mais calibrosas, de baixa excitabilidade. So, portanto, mais
dificilmente exitveis e necessitam de grandes estmulos para que
possam se contrair. J as unidades motoras menores, formadas por
um baixo nmero de fibras musculares (algumas dezenas) so,
geralmente, inervadas por fibras nervosas motoras menos calibrosas e
mais excitveis. So, portanto, muito mais facilmente excitveis e no
exigindo grande intensidade de estmulos para que suas contraes
ocorram.
De acordo com as afirmaes descritas acima, pode-se concluir que,
na medida em que se aumentam a intensidade dos estmulos numa
determinada rea motora do sistema nervoso central responsvel pela
contrao de um determinado msculo esqueltico, mais intensas
seriam suas contraes, pois um nmero cada vez maior de unidades
motoras naquele msculo seriam utilizados. A isto chamamos
Somao de Unidades Motoras.
Outro fator importante que interfere na fora de contrao de um
determinado msculo esqueltico, a frequncia dos potenciais de
ao que se dirigem s terminaes axnicas que se ligam s suas
placas motoras. Quanto maior a frequncia de tais impulsos nervosos,
maior ser a quantidade de mediadores qumicos (acetil-colina)
siberados na placa motora muscular e, com isso, maior ser a
estimulao da mesma. Alm disso, as repetidas e rpidas contraes
musculares se somam umas s outras e, numa alta frequncia, vo
aumentando o estado contrtil das fibras musculares. Portanto, na
medida em que aumentamos a frequncia dos estmulos em um
conjunto de fibras nervosas motoras que se dirigem a um msculo

esqueltico, mais intensas sero as contraes do mesmo devido ao


que chamamos de Somao de Ondas.
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MSCULOS

(2 PARTE)

MSCULOS LISOS
Suas fibras no apresentam as estriaes quando observadas na
microscopia e so, portanto, lisas.
So responsveis por diversos movimentos que ocorrem, a quase
todo momento, nas mais diversas estruturas presentes em nosso
corpo, como:

dilatao ou constrio pupilar

focalizao da imagem na retina (atravs do controle do


espessamento do cristalino, no globo ocular)

grau de constrio dos diversos vasos sanguneos

contrao de diversas vesculas

movimentos do tubo digestrio

movimentos de ureteres

bexiga

tero

eriamento de pelos

etc.

Como podemos notar, so os mais variados segmentos, rgos ou


aparelhos em nosso corpo que apresentam movimentos atravs dos
msculos lisos.
Embora suas fibras no apresentem estriaes, o processo contrtil ,
de certa forma, um tanto semelhante ao verificado nas fibras
estriadas: Ocorre, durante a contrao, um deslizamento de filamentos
de actina sobre os de miosina.
Mas, obviamente, existem diversas diferenas, tanto histolgicas
como fisiolgicas, que merecem alguma descrio:
Dimenses das fibras:
Tanto em largura como em comprimento, as fibras musculares lisas
so bem menores em comparao com as estriadas.
Quantidade de filamentos proticos:
O nmero de filamentos de actina e miosina bastante inferior ao
encontrado nas fibras estriadas.
Fora de contrao:
Devido ao menor nmero de filamentos proticos, a fora de
contrao bem menor do que a das fibras estriadas.
As contraes so tambm bem mais lentas e com tempo mais
prolongado, pois na maioria das fibras lisas no existem retculos
sarcoplasmticos e, quando presentes, estes so pequenos e
rudimentares. A maioria dos ons clcio necessrios para desencadear
o processo contrtil entra nas fibras atravs de sua membrana,
provenientes do lquido extra celular. Tanto a entrada do clcio (por
difuso simples) quanto a sada de clcio (por transporte ativo) so
lentas.
Consumo energtico:
Como h um pequeno nmero de filamentos proticos, o consumo

energtico tambm pequeno quando comparado quele verificado


na fibra estriada.
Estimulao do msculo:
Os estmulos nas membranas das fibras para que ocorram as
contraes no so provenientes de fibras nervosas motoras, como
acontecem nos msculos esquelticos. No existem sequer placas
motoras nas suas membranas. A estimulao nervosa feita por fibras
pertencentes ao sistema nervoso autnomo, que liberam os
mediadores qumicos (nor-adrenalina e/ou acetil colina) nas
proximidades das fibras, provocando a excitao ou inibio da
mesmas, dependendo da substncia qumica liberada. H fibras que
se excitam com a nor-adrenalina e se inibem com a acetil colina,
enquanto que outras fibras fazem o contrrio.
Como a estimulao nervosa feita por fibras pertencentes ao
sistema nervoso autnomo, as contraes independem da nossa
vontade e conscincia.
Nem todos os msculos lisos so excitados ou inibidos apenas por
fibras nervosas, pois muitos msculos lisos contraem-se ou relaxamse principalmente em decorrncia de estmulos ou inibies no
neurais, como:

hormnios: ocitocina - contrai msculo liso uterino e clulas mioepiteliais, presentes nas mamas; progesterona - inibe as
contraes uterinas durante a gestao.

gases: gas carbnico - relaxa msculo liso da parede de vasos


sanguneos enquanto que o oxignio faz o contrrio.

cido ltico: relaxa msculo liso da parede de vasos


sanguneos.

adenosina: relaxa msculo liso da parede de vasos sanguneos.

angiotensina: contrai msculo liso da parede de vasos


sanguneos

Tipos de msculos lisos:


De acordo com certas caractersticas histolgicas e funcionais,
podemos dividir em 2 tipos os diversos msculos lisos que possumos:

Multi-unitrios: Suas fibras so mais independentes umas das


outras, no formando sinccio funcional. So, geralmente, mais
excitadas por estmulos neurais, como acetil colina ou
adrenalina. Ex.: msculos pilo-eretores, msculos ciliares, ris.

Viscerais: Existem em maior nmero, presentes em todas as


visceras, parede de vasos sanguneos, vesculas, ureteres, etc.
Suas fibras esto dispostas de forma mais organisada,
paralelas, juntando-se e separando-se umas das outras e, com
isso, formando sinccio entre as mesmas. So, geralmente, mais
excitadas ou inibidas por estmulos no neurais, como
hormnios, oxignio, gs carbnico, cido ltico, etc.

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SISTEMA CARDIO-VASCULAR

O CORAO - ANATOMIA

1 - Coronria Direita
2 - Coronria Descendente Anterior Esquerda
3 - Coronria Circunflexa Esquerda
4 - Veia Cava Superior
5 - Veia Cava Inferior
6 - Aorta
7 - Artria Pulmonar
8 - Veias Pulmonares

9 - trio Direito
10 - Ventrculo Direito

11 - trio Esquerdo
12 - Ventrculo Esquerdo
13 - Msculos Papilares
14 - Cordoalhas Tendneas
15 - Vlvula Tricspide
16 - Vlvula Mitral
17 - Vlvula Pulmonar
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CORAO

(1 PARTE)

Como somos complexos seres multicelulares e como todas as nossas


clulas, enquanto vivas, desempenhando suas funes, necessitam
constantemente de nutrio, oxignio e demais substncias,
necessrio um bombeamente contnuo do sangue por toda a vasta
rede vascular que possumos. Tal bombeamento feito, o tempo todo,
atravs de uma bomba muscular, que se encontra funcionando desde
a nossa vida embrionria, quando nem sequer forma humana ainda
tnhamos: o nosso corao.
O corao pode ser, portanto, considerado como uma importante
bomba muscular.

Como podemos observar na ilustrao acima, o nosso corao possui


4 cavidades: 2 trios e 2 ventrculos.
Atravs das 2 veias cavas (inferior e superior) o sangue, venoso,
chega ao corao proveniente da grande circulao sistmica. O
corao recebe este sangue atravs do trio direito.
Do trio direito o sangue, rapidamente, vai passando ao ventrculo
direito. Cerca de 70% do enchimento ventricular se faz mesmo antes
da contrao atrial. Durante a contrao atrial completa-se o
echimento ventricular.
Logo em seguida, com a sstole ventricular, uma boa quantidade de
sangue venoso do ventrculo direito ejetado para a artria pulmonar.
Desta, o sangue segue para uma grande rede de capilares
pulmonares. Ao passar atravs dos capilares pulmonares as
molculas de hemoglobina presentes no interior das hemceas vo
recebendo molculas de oxignio que se difundem do interior dos
alvolos, atravs da membrana respiratria, para o interior dos
capilares pulmonares e interior das hemceas. O gs carbnico, ao
mesmo tempo, se difunde em direo contrria, isto , do interior dos
capilares pulmonares para o interior dos alvolos. Desta maneira o
sangue se torna mais enriquecido de oxignio e menos saturado de
gs carbnico.

Este sangue volta ento, mais rico em oxignio, ao corao. Atravs


das veias pulmonares o sangue atinge o trio esquerdo e vai
rapidamente passando ao ventrculo esquerdo. Com a sstole atrial
uma quantidade adicional de sangue passa do trio esquerdo para o
ventrculo esquerdo, completando o enchimento deste.
Em seguida, com uma nova sstole ventricular, o sangue ejetado do
ventrculo esquerdo para a artria aorta e desta ser distribudo, por
uma enorme rede vascular, por toda a circulao sistmica.
Aps deixar uma boa quantidade de oxignio nos tecidos, o sangue
retorna mais pobre em oxignio do mesmos, coletado pelas grandes
e calibrosas veias cavas, por onde retorna ao corao, no trio direito.

Um jovem saudvel, em repouso, apresenta aproximadamente os


seguintes volumes de sangue nas cmaras ventriculares:
Volume Diastlico Final (o volume de sangue que se encontra em
cada cmara ventricular ao final de uma distole): 120 a 130 ml.
Volume Sistlico Final (o volume de sangue que se encontra em cada
cmara ventricular ao final de uma sstole): 50 a 60 ml.
Volume Sistlico ou Dbito Sistlico (o volume de sangue ejetado por
cada cmara ventricular durante uma sstole): 70 ml.
Se, durante 1 minuto, um adulto normal em repouso apresenta
aproximadamente 70 ciclos (sstoles e distoles) cardacos e se, a
cada ciclo, aproximadamente 70 ml. de sangue so ejetados numa
sstole, podemos concluir que, durante 1 minuto, aproximadamente 5
litros (70 x 70 ml.) de sangue so ejetados por cada ventrculo a cada
minuto. O volume de sangue ejetado por cada ventrculo a cada
minuto denominado Dbito Cardaco (DC).
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CORAO

(2 PARTE)

REGULAO DA ATIVIDADE CARDACA


Conforme foi dito no captulo anterior, o corao, num adulto jovem
saudvel e em repouso ejeta, a cada minuto, aproximadamente 5 litros
de sangue atravs de cada cmara ventricular.
Mas acontece que, ao se praticar alguma atividade fsica mais intensa,
com a dilatao acentuada de diversos vasos sanguneos na
musculatura esqueltica, uma quantidade bem maior de sangue passa
a retornar ao corao. O corao ento, nessas ocasies, passa
tambm a ejetar a mesma quantidade atravs de seus ventrculos e
evitando assim a ocorrncia de uma estase sangunea. Em
determinados momentos, com atividade fsica intensa, o volume de
sangue que retorna ao corao chega at a aproximadamente 25 litros
por minuto e, ainda assim, muitas vezes o corao capaz de
bombear todo este volume.
Lei de Frank-Starling:
Estabelece que o corao, dentro de limites fisiolgicos, capaz de
ejetar todo o volume de sangue que recebe proveniente do retorno
venoso.
Podemos ento concluir que o corao pode regular sua atividade a
cada momento, seja aumentando o dbito cardaco, seja reduzindo-o,
de acordo com a necessidade.
Vejamos, portanto, de que forma o corao controla sua atividade:

Controle da Atividade Cardaca:

O controle da atividade cardaca se faz tanto de forma intrnseca como


tambm de forma extrnseca.
Controle Intrnseco:

Ao receber maior volume de sangue proveniente do retorno


venoso, as fibras musculares cardacas se tornam mais
distendidas devido ao maior enchimento de suas cmaras. Isso
faz com que, ao se contrarem durante a sstole, o fazem com
uma maior fora. Uma maior fora de contrao,
consequentemente, aumenta o volume de sangue ejetado a
cada sstole (Volume Sistlico). Aumentando o volume sistlico
aumenta tambm, como consequncia, o Dbito Cardaco (DC =
VS x FC).

Outra forma de controle intrnseco:

Ao receber maior volume de sangue proveniente do retorno


venoso, as fibras musculares cardacas se tornam mais
distendidas devido ao maior enchimento de suas cmaras,
inclusive as fibras de Purkinje. As fibras de Purkinje, mais
distendidas, tornam-se mais excitveis. A maior excitabilidade
das mesmas acaba acarretando uma maior frequncia de
descarga rtmica na despolarizao espontnea de tais fibras.
Como consequncia, um aumento na Frequncia Cardaca se
verifica. O aumento na Frequncia Cardaca faz com que ocorra
tambm um aumento no Dbito Cardaco (DC = VS X FC).

Controle extrnseco:
Alm do controle intrnseco o corao tambm pode aumentar ou
reduzir sua atividade dependendo do grau de atividade do Sistema
Nervoso Autnomo (SNA).
O Sistema Nervoso Autnomo, de forma automtica e independendo
de nossa vontade consciente, exerce influncia no funcionamento de
diversos tecidos do nosso corpo atravs dos mediadores qumicos
liberados pelas terminaes de seus 2 tipos de fibras: Simpticas e
Parassimpticas.
As fibras simpticas, na sua quase totalidade, liberam nor-adrenalina.
Ao mesmo tempo, fazendo tambm parte do Sistema Nervoso

Autnomo Simptico, a medula das glndulas Supra Renais liberam


uma considervel quantidade de adrenalina na circulao.
J as fibras parassimptica, todas, liberam um outro mediador qumico
em suas terminaes: acetilcolina.

Um predomnio da atividade simptica do SNA provoca, no


corao, um significativo aumento tanto na frequncia cardaca
como tambm na fora de contrao. Como consequncia
ocorre um considervel aumento no dbito cardaco.

J um predomnio da atividade parassimptica do SNA, com a


liberao de acetilcolina pelas suas terminaes nervosas,
provoca um efeito oposto no corao: reduo na frequncia
cardaca e reduo na fora de contrao. Como consequncia,
reduo considervel no dbito cardaco.

Na aula prtica sobre corao isolado de anfbio podemos observar os


efeitos isolados, no somente da adrenalina ou acetilcolina, mas
tambm de vrias outras substncias na frequncia cardaca e na
fora de contrao do corao.
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CORAO

(3 PARTE)

CORAO ISOLADO DE ANFBIO

Na aula sobre corao isolado pudemos isolar um corao de um


anfbio (r) e observ-lo durante vrios minutos em atividade prpria,
mesmo fora do controle do animal. Pudemos constatar, ento, que o
corao realmente apresenta clulas auto-excitveis, atravs das
quais o mesmo desenvolve uma ritmicidade prpria. Observamos
tambm o seu controle intrnseco, isto , recebendo um maior volume
de lquido, imediatamente, um maior volume era bombeado pelas suas
cmaras e recebendo um menor volume, o contrrio ocorria.
Algo um tanto interessante, entretanto, foi observar o efeito de
diversas substncias qumicas colocadas isoladamente no interior do
corao: Vrias dessas substncias apresentavam a capacidade de
alterar a frequncia cardaca, a fora de contrao ou mesmo ambas.
Sabemos que o tecido cardaco apresenta 2 tipos de receptores
qumicos:
receptores e
Substncias agonistas provocam um aumento na frequncia
cardaca e um aumento na fora de contrao.
Substncias agonistas, ao contrrio, provocam uma reduo na
frequencia cardaca e uma reduo na fora de contrao.
Vejamos, na tabela abaixo, os efeitos observados pelas diversas
substncias colocadas no interior de um corao isolado e seus
respectivos efeitos na fora de contrao e na frequncia rtmica do
mesmo:

drogas/substncias

receptores

fora de contrao

frequncia cardaca

nor-adrenalina

adrenalina

aumenta

aumenta

acetilcolina

reduz

reduz

isoproterenol

aumenta

aumenta

salbutamol

aumenta
discretamente

aumenta
discretamente

fenoterol

aumenta
discretamente

aumenta
discretamente

terbutalina

aumenta
discretamente

aumenta
discretamente

propanolol

bloqueador reduz

reduz

atropina

bloqueador aumenta

aumenta

cloreto de potssio -

gluconato de
clcio

aumenta

parada cardaca
parada cardaca

efeitos das diversas substncias utilizadas em aula prtica na fora de contrao e frequncia
cardaca de um corao de anfbio.

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CORAO

(SISTEMA DE PURKINJE)

A ritmicidade prpria do corao, assim como o sincronismo na


contrao de suas cmaras, feito graas um interessante sistema
condutor e excitatrio presente no tecido cardaco: O Sistema de
Purkinje. Este sistema formado por fibras auto-excitveis e que se

distribuem de forma bastante organizada pela massa muscular


cardaca.
Podemos conferir, na ilustrao abaixo, como se distribuem as
diversas fibras que formam o Sistema de Purkinje:

1.

Nodo Sinu-Atrial (SA): Tambm chamado nodo Sinusal, de


onde partem os impulsos, a cada ciclo, que se distribuem por
todo o restante do corao. Por isso pode ser considerado o
nosso marcapasso natural. Localiza-se na parede lateral do trio
direito, prximo abertura da veia cava superior. Apresenta uma
frequncia de descarga rtmica de aproximadamente 70
despolarizaes (e repolarizaes) a cada minuto. A cada
despolarizao forma-se uma onda de impulso que se distribui,
a partir deste nodo, por toda a massa muscular que forma o
sinccio atrial, provocando a contrao do mesmo. Cerca de
0,04 segundos aps a partida do impulso do nodo SA, atravs
de fibras denominadas internodais, o impulso chega ao Nodo
AV.

2.

Nodo Atrio-Ventricular (AV): Chegando o impulso a este nodo,


demorar aproximadamente 0,12 segundos para seguir em
frente e atingir o Feixe AV, que vem logo a seguir. Portanto este
nodo, localizado em uma regio bem baixa do sinccio atrial, tem
por funo principal retardar a passagem do impulso antes que
o mesmo atinja o sinccio ventricular. Isto necessrio para que
o enchimento das cmaras ventriculares ocorra antes da

contrao das mesmas pois, no momento em que as cmaras


atriais estariam em sstole (contradas), as ventriculares ainda
estariam em distole (relaxadas). Aps a passagem, lenta,
atravs do nodo AV, o impulso segue em frente e atinge o feixe
AV.
3.

Feixe AV: Atravs do mesmo o impulso segue com grande


rapidez em frente e atinge um segmento que se divide em 2
ramos:

4.

Ramos Direito e Esquerdo do Feixe de Hiss: Atravs destes


ramos, paralelamente, o impulso segue com grande rapidez em
direo ao pice do corao, acompanhando o septo
interventricular. Ao atingir o pice do corao, cada ramo segue,
numa volta de quase 180 graus, em direo base do corao,
desta vez seguindo a parede lateral de cada ventrculo. Note
que cada ramo emite uma grande quantidade de ramificaes.
Estas tm por finalidade otimizar a chegada dos impulsos
atravs da maior quantidade possvel e no mais curto espao de
tempo possvel por todo o sinccio ventricular. Com a chegada
dos impulsos no sinccio ventricular, rapidamente e com uma
grande fora, ocorre a contrao de todas as suas fibras. A
contrao das cmaras ventriculares reduz acentuadamente o
volume das mesmas, o que faz com que um considervel
volume de sangue seja ejetado, do ventrculo direito para a
artria pulmonar e, do ventrculo esquerdo para a artria aorta.

Algo interessante de se verificar no msculo cardaco a forma como


suas suas fibras se dispem, umas junto s outras, juntando-se e
separando-se entre s, como podemos observar na ilustrao abaixo.

Uma grande vantagem neste tipo de disposio de fibras que o


impulso, uma vez atingindo uma clula, passa com grande facilidade

s outras que compem o mesmo conjunto, atingindo-o por completo


aps alguns centsimos de segundos. A este conjunto de fibras,
unidas entre s, damos o nome de sinccio. Portanto podemos dizer
que existe uma natureza sincicial no msculo cardaco.
Existem, na verdade, 2 sinccios funcionais formando o corao: Um
sinccio atrial e um sinccio ventricular. Um sinccio separado do
outro por uma camada de tecido fibroso. Isto possibilita que a
contrao nas fibras que compem o sinccio atrial ocorra num tempo
diferente da que ocorre no sinccio ventricular.
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SISTEMA CARDIO-VASCULAR

(HEMODINMICA)
Durante todo o tempo o sangue flui, constantemente, por uma vasta
rede vascular por todos os nossos tecidos.
O corao bombeia continuamente, a cada sstole, um certo volume
de sangue para nossas artrias. O sangue encontra uma certa
resistncia ao fluxo, proporcionada em grande parte pelo prprio atrito
das molculas e clulas sanguneas contra a parede de um longo
caminho encontrado a frente atravs de nossos vasos sanguneos, de
variados dimetros e numerosas ramificaes.

O fluxo sanguneo varia bastante nos diferentes tecidos. Determinados


tecidos necessitam de um fluxo bem maior do que outros. Tecidos
como msculos esquelticos apresentam grandes variaes no fluxo
sanguneo atravs dos mesmos em diferentes situaes: Durante o
repouso o fluxo relativamente pequeno, mas aumenta
significativamente durante o trabalho, quando o consumo de oxignio
e demais nutrientes aumenta e a produo de gs carbnico e outros
elementos tambm aumenta.
Atravs de uma vasodilatao ou de uma vasoconstrio, a cada
momento, o fluxo sanguneo num tecido pode aumentar ou diminuir,
devido a uma menor ou maior resistncia proporcionada ao mesmo.
Dois importantes fatores que determinam o fluxo num vaso pode ser
demonstrado pela seguinte frmula:
FLUXO = PRESSO / RESISTNCIA
Diante disso podemos concluir que, aumentando a presso, o fluxo
aumenta; aumentando a resistncia, o fluxo diminui.
A resistncia ao fluxo, por sua vez, depende de diversos outros
fatores:

Comprimento do Vaso: Quanto mais longo o caminho a ser


percorrido pelo sangue num tecido, maior ser a resistncia
oferecida ao fluxo. Portanto, quanto maior for o comprimento de
um vaso, maior ser a resistncia ao fluxo sanguneo atravs do
prprio vaso.

Dimetro do Vaso: Vasos de diferentes dimetros tambm


oferecem diferentes resistncias ao fluxo atravs dos mesmos.
Pequenas variaes no dimetro de um vaso proporcionam
grandes variaes na resistncia ao fluxo e, consequentemente,
grandes variaes no fluxo. Vejamos: Se um determinado vaso
aumenta 2 vezes seu dimetro, atravs de uma vasodilatao, a
resistncia ao fluxo sanguneo atravs do mesmo vaso (desde
que as demais condies permaneam inalteradas) reduz 16
vezes e o fluxo, consequentemente, aumenta 16 vezes. Existem
situaes em que um vaso chega a aumentar em 4 vezes seu
prprio dimetro. Isso suficiente para aumentar o fluxo em 256
vezes. Podemos concluir ento que a resistncia oferecida ao

fluxo sanguneo atravs de um vaso inversamente


proporcional variao do dimetro deste mesmo vaso, elevada
quarta potncia.

Viscosidade do Sangue: O sangue apresenta uma viscosidade


aproximadamente 3 vezes maior do que a da gua. Portanto,
existe cerca de 3 vezes mais resistncia ao fluxo do sangue do
que ao fluxo da gua atravs de um vaso. O sangue de uma
pessoa anmica apresenta menor viscosidade e,
consequentemente, um maior fluxo atravs de seus vasos. Isso
pode facilmente ser verificado pela taquicardia constante que
tais pessoas apresentam.

Diante dos diferentes fatores citados acima e de que forma os


mesmos interferem no fluxo sanguneo, podemos melhor entender a
Lei de Poiseuille:
FLUXO = P.(D) / V.C
4

Onde:
P = Variao de Presso entre um segmento e outro do segmento

vascular.
C = Comprimento do vaso.
V = Viscosidade do sangue.
D = Dimetro do vaso.
VELOCIDADE DO SANGUE:
A Velocidade do sangue nos vasos tambm varia dependendo do
dimetro do vaso: Quanto maior o dimetro de um vaso, menor ser a
velocidade do sangue para que um mesmo fluxo ocorra atravs deste
vaso.
Vejamos um exemplo:
A rea de seco de reta da artria aorta de aproximadamente 2,5
cm . J a rea de seco de reta de todos os capilares existentes no
nosso corpo (somados) seria de, aproximadamente, 1000 vezes maior
do que a da aorta (2,5 cm X 1.000 = 2500 cm = 25 m ).
A velocidade do sangue na artria aorta de, aproximadamente, 30
cm/segundo. Sendo assim, a velocidade do sangue num capilar seria
de, aproximadamente, 1.000 vezes menor, ou seja, 30 cm/seg / 1.000
= 0,3 mm/seg.
2

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SISTEMA CARDIO-VASCULAR

CONTROLE DA PRESSO ARTERIAL


Conforme pudemos constatar no tpico "hemodinmica", o fluxo
sanguneo no interior dos vasos depende diretamente da presso
arterial: quanto maior a presso, maior o fluxo.
Portanto, muito importante que ns tenhamos uma adequada
presso arterial pois, se esta for muito baixa, o fluxo ser insuficiente
para nutrir todos os tecidos; por outro lado, uma presso
excessivamente elevada pode, alm de sobrecarregar o corao,
acelerar o processo de envelhecimento das artrias e, pior ainda,
aumentar o risco de um acidente vascular (do tipo derrame cerebral).
Para que a presso arterial em nosso corpo no seja nem elevada
demais nem baixa demais, possuimos alguns sistemas que visam
controlar nossa presso arterial.
Destacamos abaixo 3 mecanismos importantes que atuam no controle
de nossa presso arterial:
MECANISMO NEURAL

Como o prprio nome diz, envolve a importante participao do


Sistema Nervoso. No o mecanismo mais importante, porm o
mais rpido em sua ao.
Situado no tronco cerebral, na base do crebro, um circuito neuronal
funciona a todo momento, estejamos ns acordados ou dormindo, em
p ou sentados ou mesmo deitados, controlando, entre outras coisas,
a nossa frequncia cardaca, fora de contrao do corao e tnus
vascular de grande parte de nossos vasos. Tal circuito nenomina-se
Centro Vasomotor.
Quanto maior a atividade do centro vasomotor, maior a frequncia
cardaca, maior a fora de contrao do corao e maior a
vasoconstrio em um grande nmero de vasos.
Ora, o aumento da frequncia cardaca e da fora de contrao
provocam um aumento no Dbito Cardaco; o aumento na
vasoconstrio provoca um aumento na resistncia ao fluxo
sanguneo. Lembremos da seguinte frmula: PRESSO ARTERIAL =
DBITO CARDACO X RESISTNCIA.
Podemos ento concluir que, o aumento da atividade do Centro
Vasomotor induz a um consequente aumento na Presso Arterial.
Na parede da artria aorta, numa regio denominada croa da aorta, e
tambm nas artrias cartidas, na regio onde as mesmas se
bifurcam (seios carotdeos), possumos um conjunto de clulas autoexcitveis que se excitam especialmente com a distenso dessas
grandes e importantes artrias. A cada aumento na presso
hidrosttica no interior dessas artrias, maior a distenso na parede
das mesmas e, consequentemente, maior a excitao dos tais
receptores. Por isso estes receptores so denominados baroceptores
(receptores de presso). Acontece que esses baroceptores enviam
sinais nervosos inibitrios ao Centro Vasomotor, reduzindo a atividade
deste e, consequentemente, reduzindo a presso arterial.
Portanto, quando a presso naquelas importantes artrias aumenta
(ex.: no momento em que deitamos), os baroceptores articos e
carotdeos se tornam mais excitados e, com isso, inibem mais
intensamente o nosso Centro Vasomotor, localizado no tronco

cerebral. Com isso a nossa presso arterial diminui; por outro lado,
quando a presso naquelas artrias diminui (ex.: no momento em que
nos levantamos), os tais baroceptores se tornam menos excitados e,
com isso, inibem menos intensamente o nosso Centro Vasomotor, o
que provoca um aumento na presso arterial.
MECANISMO RENAL
Este o mais importante e pode ser subdividido em 2 mecanismos:
hemodinmico e hormonal.
Hemodinmico:
Um aumento na presso arterial provoca tambm um aumento na
presso hidrosttica nos capilares glomerulares, no nefron. Isto faz
com que haja um aumento na filtrao glomerular, o que aumenta o
volume de filtrado e, consequentemente, o volume de urina. O
aumento na diurese faz com que se reduza o volume do nosso
compartimento extra-celular. Reduzindo tal compartimento reduz-se
tambm o volume sanguneo e, consequentemente, o dbito cardaco.
Tudo isso acaba levando a uma reduo da presso arterial.
Hormonal:
Uma reduo na presso arterial faz com que haja como
consequncia uma reduo no fluxo sanguineo renal e uma reduo
na filtrao glomerular com consequente reduo no volume de
filtrado. Isso faz com que umas clulas denominadas
justaglomerulares, localizadas na parede de arterolas aferentes e
eferentes no nefron, liberem uma maior quantidade de uma substncia
denominada renina. A tal renina age numa protena plasmtica
chamada angiotensinognio transformando-a em angiotensina-1. A
angiotensina-1 ento transformada em angiotensina-2 atravs da
ao de algumas enzimas. A angiotensina-2 um potente
vasoconstritor: provoca um aumento na resistncia vascular e,
consequentemente, aumento na presso arterial; alm disso, a
angiotensina-2 tambm faz com que a glndula supra-renal libere
maior quantidade de um hormnio chamado aldosterona na
circulao. A aldosterona atua principalmente no tbulo contornado
distal do nefron fazendo com que no mesmo ocorra uma maior

reabsoro de sal e gua. Isso acaba provocando um aumento no


volume sanguneo e, consequentemente, um aumento no dbito
cardaco e na presso arterial.
DESVIO DO FLUIDO CAPILAR
o mais simples de todos:
Atravs dos numerosos capilares que possumos em nossos tecidos,
o sangue flui constantemente graas a uma presso hidrosttica a
qual submetido. Os capilares so fenestrados e, portanto, molculas
pequenas como gua podem, com grande facilidade e rapidez, passar
tanto de dentro para fora como de fora para dentro dos atravs da
parede dos capilares. A presso hidrosttica, no interior dos capilares,
fora constantemente a sada de gua para fora dos capilares.
Felizmente h uma presso onctica (ou presso coloidosmtica),
exercida por colides em suspenso no plasma (como protenas
plasmticas) que fora, tambm constantemente, a entrada de gua
para dentro dos capilares. Normalmente h um certo equilbrio: a
mesma quantidade de qua que sai, tambm entra. Mas quando
ocorre um aumento ou reduo anormal na presso hidrosttica no
interior dos capilares, observamos tambm um aumento ou uma
reduo mais acentuada na sada de gua atravs da parede dos
mesmos capilares. Isso faz com que fiquemos com um volume
sanguneo mais reduzido ou mais aumentado, dependendo do caso, o
que certamente influi na presso arterial, reduzindo-a ou aumentandoa.
Copyright - 1999 - Milton Carlos Malaghini
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SISTEMA RESPIRATRIO

VENTILAO PULMONAR
Nossas clulas necessitam, enquanto vivas e desempenhando suas
funes, de um suprimento contnuo de oxignio para que, num
processo qumico de respirao celular, possam gerar a energia
necessria para seu perfeito funcionamento e produo de trabalho.
Da mesma forma que um motor de automvel necessita, para produzir
seu trabalho mecnico, alm da fonte de energia orgnica fornecida
pelo combustvel (gasolina, lcool ou diesel), de fornecimento
constante de oxignio; da mesma forma que uma chama num palito
de fsforo, para permanecer acesa necessita, alm da matria
orgnica presente na madeira do palito, tambm de oxignio, nossas
clulas tambm, para manterem seu perfeito funcionamento
necessitam, alm da fonte de energia proporcionada pelos diversos
alimentos, de um fornecimento constante de oxignio.
O oxignio existe em abundncia em nossa atmosfera. E para capt-lo
necessitamos de nosso aparelho respiratrio. Atravs deste, parte do
oxignio da atmosfera se difunde atravs de uma membrana
respiratria e atinge a nossa corrente sangunea, transportado pelo
nosso sangue e levado s diversas clulas presentes nos diversos

tecidos. As clulas, aps utilizarem o oxignio, liberam gs carbnico


que, aps ser transportado pela mesma corrente sangunea,
eliminado na atmosfera tambm pelo mesmo aparelho respiratrio.
Para que seja possvel uma adequada difuso de gases atravs da
membrana respiratria, oxignio passando do interior dos alvolos
para o sangue presente nos capilares pulmonares e o gs carbnico
se difundindo em sentido contrrio, necessrio um processo
constante de ventilao pulmonar.
A ventilao pulmonar consiste numa renovao contnua do ar
presente no interior dos alvolos. Para que isso ocorra necessrio
que, durante o tempo todo, ocorram movimentos que proporcionem
insuflao e desinsuflao de todos ou quase todos os alvolos. Isso
provoca, no interior dos alvolos, uma presso ligeiramente, ora mais
negativa, ora mais positiva do que aquela presente na atmosfera.
Durante a inspirao, devido a uma presso intra-alveolar de
aproximadamente 3 mmHg. mais negativa do que a atmosfrica, uma
certa quantidade de ar atmosfrico inalado pelo aparelho
respiratrio; durante a expirao, devido a uma presso intra-alveolar
de aproximadamente 3 mmHg. mais positiva do que a atmosfrica, a
mesma quantidade de ar devolvida para a atmosfera.
Para que possamos insuflar e desinsuflar nossos alvolos, devemos
inflar e desinflar nossos pulmes. Isso possvel atravs de
movimentos que acarretem aumento e reduo do volume no interior
da nossa caixa torcica, onde nossos pulmes esto localizados.
Podemos expandir o volume de nossa caixa torcica levantando
nossas costelas e contraindo o nosso msculo diafragma. Para
retrairmos o volume da caixa torcica fazemos exatamente o contrrio:
rebaixamos nossas costelas enquanto relaxamos o nosso diafragma.
Portanto temos diversos msculos que nos so bastante importantes
durante nossa respirao:
Msculos utilizados na inspirao: diafragma,
esternocleidomastoideos, intercostais externos, escalenos, serrteis
anteriores.

Msculos utilizados na expirao: intercostais internos, retos


abdominais e demais msculos localizados na parede anterior do
abdomen.
Durante a inspirao e durante a expirao, o ar passa por diversos e
diferentes segmentos que fazem parte do aparelho respiratrio:
Nariz: o primeiro segmento por onde, de preferncia, passa o ar
durante a inspirao. Ao passar pelo nariz, o ar filtrado, umidificado
e aquecido. Na impossibilidade eventual da passagem do ar pelo
nariz, tal passagem pode acontecer por um atalho, a boca. Mas
infelizmente, quando isso acontece, o ar no sofre as importantes
modificaes descritas acima.
Faringe: Aps a passagem pelo nariz, antes de atingir a laringe, o ar
deve passar pela faringe, segmento que tambm serve de passagem
para os alimentos.
Laringe: Normalmente permite apenas a passagem de ar. Durante a
deglutio de algum alimento, uma pequena membrana (epigloge)
obstrui a abertura da laringe, o que dificulta a passagem fragmentos
que no sejam ar para as vias respiratrias inferiores. Na laringe
localizam-se tambm as cordas vocais, responsveis para produo
de nossa voz.
Traquia: Pequeno tubo cartilaginoso que liga as vias respiratrias
superiores s inferiores, logo abaixo.
Brnquios: So numerosos e ramificam-se tambm numerosamente,
como galhos de rvore. Permitem a passagem do ar em direo aos
alvolos.
Bronquolos: Mais delgados, esto entre os brnquios e os sacos
alveolares, de onde saem os alvolos.
Por toda a mucosa respiratria, desde o nariz at os bronquolos,
existem numerosas clulas ciliadas, com clios mveis, e grande
produo de muco. Tudo isso ajuda bastante na constante limpeza do
ar que flui atravs das vias respiratrias.

Os alvolos apresentam uma certa tendncia ao colabamento. Tal


colabamento somente no ocorre normalmente devido presso mais
negativa presente no espao pleulra, o que fora os pulmes a se
manterem expandidos. O grande fator responsvel pela tendncia de
colabamento dos alvolos um fenmeno chamado Tenso
Superficial. A Tenso Superficial ocorre no interior dos alvolos devido
a grande quantidade de molculas de gua ali presente e revestindo,
inclusive, toda a parede interna dos alvolos. A Tenso Superficial no
interior dos alvolos certamente seria bem maior do que j o se no
fosse a presena, nos lquidos que revestem os alvolos, de uma
substncia chamada surfactante pulmonar. O surfactante pulmonar
formado basicamente de fosfolipdeos (dipalmitoil lecitina) por clulas
presentes no epitlio alveolar. A grande importncia do surfactante
pulmonar sua capacidade de reduzir significativamente a tenso
superficial dos lquidos que revestem o interior dos alolos e demais
vias respiratrias.
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SISTEMA RESPIRATRIO

VOLUMES E CAPACIDADES
PULMONARES
A cada ciclo respiratrio que executamos, um certo volume de ar entra
e sai de nossas vias respiratrias durante uma inspirao e uma
expirao, respectivamente. Em uma situao de repouso, em um
jovem e saudvel adulto, aproximadamente 500 ml de ar entram e
saem a cada ciclo. Este volume de ar, que inspiramos e expiramos
normalmente a cada ciclo, corresponde ao que chamamos de Volume
Corrente.

Alm do volume corrente, inspirado em uma respirao normal, numa


situao de necessidade podemos inspirar um volume muitas vezes
maior, numa inspirao forada e profunda. Tal volume chamado de
Volume de Reserva Inspiratrio e corresponde a, aproximadamente,
3.000 ml de ar num jovem e saldvel adulto.
Da mesma forma, se desejarmos, podemos expirar profundamente,
alm do volume que normalmente expiramos em repouso, um maior
volume de ar que denominado Volume de Reserva Expiratrio e
corresponde a, aproximadamente, 1.100 ml.
Mesmo aps uma expirao profunda, um considervel volume de ar
ainda permanece no interior de nossas vias areas e de nossos
alvolos. Trata-se do Volume Residual, de aproximadamente 1.200 ml.

O Volume de Reserva Inspiratrio somado ao Volume Corrente


corresponde ao que chamamos de Capacidade Inspiratria (aprox.
3.500 ml).
O Volume de Reserva Expiratrio somado ao Volume Residual
corresponde ao que chamamos de Capacidade Residual Funcional
(aprox. 2.300 ml).
O Volume de Reserva Inspiratrio somado ao Volume Corrente mais o
Volume de Reserva Expiratrio corresponde Capacidade Vital
(aprox. 4.600 ml).
Finalmente, a soma dos Volumes Corrente, de Reserva Inspiratrio,
de Reserva Expiratrio mais o Volume Residual, corresponde nossa
Capacidade Pulmonar Total (aprox. 5.800 ml).

Se multiplicarmos o volume de ar inspirado e expirado normalmente


pela frequncia respiratria (nmero de ciclos respiratrios a cada
minuto), obteremos o volume de ar inspirado e expirado durante 1
minuto: Tal volume conhecido como Volume Minuto Respiratrio
(aprox. 6.000 ml/min):
Volume Minuto Respiratrio = Volume Corrente.Frequncia
Respiratria

Se subtrairmos o Volume Corrente daquele volume que permanece no


interior de nosso espao morto anatmico-fisiolgico (aprox. 150 ml),
obteremos o noso Volume Alveolar (350 ml):
Volume Alveolar = Volume Corrente - Volume do Espao Morto
O Volume Alveolar multiplicado pela frequncia respiratria nos traz
um valor que conhecido como Ventilao Alveolar (4.200 ml/min):
Ventilao Alveolar = (Vol. Corrente - Vol. espao morto).Freq.
Respiratria
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SISTEMA RESPIRATRIO

TROCAS GASOSAS
O ar atmosfrico, que respiramos, composto basicamente dos
seguintes elementos: Nitrognio, Oxignio, Gs Carbnico e gua.
Quando o inalamos, conforme o ar vai passando atravs de nossas
vias respiratrias, durante a inspirao, sofre algumas modificaes
quanto s propores de seus elementos bsicos, pois ocorre uma
signifiativa umidificao do ar e este se mistura com um outro ar muito
mais rico em dixido de carbono, que se difunde constantemente do
sangue dos capilares pulmonares para o interior dos alvolos.
No quadro abaixo podemos observar um comparativo entre o ar
atmosfrico e o ar alveolar, quanto s presses parciais de cada
elemento que o compe:

ELEMENTO

AR ATM. (PRESSO)

NITROGNIO

597,0 mmHg.

78,62

569,0 mmHg.

74,90

OXIGNIO

159,0 mmHg.

20,84

104,0 mmHg.

13,60

GS CARBNICO

0,3 mmHg.

0,04

40,0 mmHg.

5,30

GUA

3,7 mmHg.

0,50

47,0 mmHg.

6,20

760,0 mmHg.

100,00

760,0 mmHg.

100,00

TOTAL

AR ATM. (%)

AR ALV. (PRESSO)

AR ALV. (%)

Conforme se pode observar, o oxignio e o gs carbnico encontramse, no ar alveolar, com presses parciais de 104 mmHg. e 40 mmHg.,
respectivamente.
O sangue venoso bombeado pelo ventrculo direito chega aos
pulmes e flui pelos capilares pulmonares com presses parciais de
oxignio e gs carbnico, respectivamente, de 40 mmHg. e 45 mmHg.
Na medida em que este sangue venoso flui pelos capilares
pulmonares o oxignio, em maior presso no interior dos alvolos (104
mmHg.) do que no sangue (40 mmHg.) se difunde do ar alveolar para
o sangue. J o gs carbnio, em maior presso no sangue venoso (45
mmHg.) do que no ar alveolar (40 mmHg.), difunde-se em sentido
contrrio.
Desta forma o sangue, aps circular pelos capilares pulmonares,
retorna ao corao (trio esquerdo) atravs das veias pulmonares,
com presses parciais de oxignio e gs carbnico de,
respectivamente, 95 mmHg. e 40 mmHg.
O corao ento, atravs do ventrculo esquerdo, ejeta este sangue
para a circulao sistmica. Atravs desta o sangue fluir por uma
riqussima rede de capilares teciduais. Ao passar por tecidos que se
encontram com baixa concentrao de oxignio, este se difunde do
sangue para os tecidos e depois para as clulas, que o consomem
constantemente. Em troca, estas mesmas clulas fornecem o gs
carbnico que, em maior concentrao no interior destas clulas e nos
tecidos do que no sangue, difundem-se em sentido contrrio, isto ,
das clulas para os tecidos e destes para o sangue.

O sangue retorna, ento, novamente para o corao (trio direito),


pobre em oxignio e mais rico em gs carbnico. O corao
novamente o ejeta circulao pulmonar e tudo se repete.
TRANSPORTE DOS GASES NO SANGUE:
Quase todo o oxignio transportado, no sangue, ligado
hemoglobina, presente em grande quantidade no interior das
hemcias.
J o gs carbnico, apenas 23% transportado ligado hemoglobina
(carbamino-hemoglobina). Cerca de 7% transportado livre,
dissolvido no plasma e, os 70% restantes, na forma de bicarbonato.
Para se transformar em bicarbonato, inicialmente o gs carbnico se
difunde para o interior da hemcia. Em seguida reage com gua l
presente e, graas a uma enzima chamada anidrase carbnica, forma
cido carbnico. O cido carbnico rapidamente se dissocia em
hidrognio livre mais on bicarbonato. Este sai da hemcia ao mesmo
tempo em que o on cloreto entra, e segue transportado no plasma.
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SISTEMA RESPIRATRIO

REGULAO DA RESPIRAO
Durante uma situao de repouso inspiramos e expiramos
aproximadamente 500 ml de ar a cada ciclo. Em repouso executamos
aproximadamente 12 ciclos a cada minuto. Portanto,

aproximadamente 6.000 ml de ar entram e saem de nossas vias


areas durante 1 minuto.
Quando executamos uma atividade fsica aumentada, nossas clulas
produzem uma quantidade bem maior de gs carbnico e consomem
tambm quantidade bem maior de oxignio. Por isso devemos
aumentar tambm bastante nossa ventilao pulmonar pois, caso isso
no ocorra, teremos no nosso sangue uma situao de hipercapnia e
hipxia. Tanto a hipercapnia quanto a hipxia podem nos levar a um
estado de acidose. A acidose, se no tratada, pode nos levar a um
estado de coma e, posteriormente, morte.
Tudo isso normalmente evitado graas a um mecanismo automtico
que regula, a cada momento, nossa respirao, de acordo com a
nossa necessidade a cada instante.
No tronco cerebral, na base do crebro, possuimos um conjunto de
neurnios encarregados de controlar a cada instante a nossa
respirao: Trata-se do Centro Respiratrio.
O Centro Respiratrio dividido em vrias reas ou zonas com
funes especficas cada uma:
Zona Inspiratria:
a zona responsvel por nossa inspirao. Apresenta clulas autoexcitveis que, a cada 5 segundos aproximadamente, se excitam e
fazem com que, durante aproximadamente 2 segundos nos
inspiremos. A partir desta zona parte um conjunto de fibras (via
inspiratria) que descem atravs da medula e se dirigem a diversos
neurnios motores responsveis pelo controle dos nossos diversos
msculos da inspirao.
Zona Expiratria:
Quando ativada, emite impulsos que descem atravs de uma via
expiratria e que se dirigem a diversos neurnios motores
responsveis pelos nossos msculos da expirao. Atravs de um
mecanismo de inibio recproca, quando esta zona entra em
atividade, a zona inspiratria entra em repouso, e vice-versa. Durante
uma respirao em repouso a zona expiratria permanece
constantemente em repouso, mesmo durante a expirao. Acontece

que, em repouso, no necessitamos utilizar nossos msculos da


expirao, apenas relaxamos os msculos da inspirao e a expirao
acontece passivamente.
Zona Pneumotxica:
Constantemente em atividade, tem como funo principal inibir (ou
limitar) a inspirao. Emite impulsos inibitrios zona inspiratria e,
dessa forma, limita a durao da inspirao. Portanto, quando em
atividade aumentada, a inspirao torna-se mais curta e a frequncia
respiratria, consequentemente, aumenta.
Zona Quimiossensvel:
Situada entre as zonas inspiratria e expiratria, controla a atividade
de ambas. Quanto maior a atividade da zona quimiossensvel, maior
ser a ventilao pulmonar. Esta zona aumenta sua atividade
especialmente quando certas alteraes gasomtricas ocorrem:
Aumento de Gs Carbnico, Aumento de ons Hidrognio livres
(reduo de pH) e, em menor grau, reduo de Oxignio.
O fator que provoca maior excitao na zona quimiossensvel, na
verdade, o aumento na concentrao de ons Hidrognio livres no
meio, isto , uma situao de acidose.
Mas acontece que, na prtica, verificamos que um aumento de gs
carbnico no sangue (hipercapnia) provoca muito mais o aumento na
atividade da zona quimiossensvel do que um aumento na
concentrao de Hidrognio em igual proporo no sangue. Isso
ocorre porque o gs carbnico apresenta uma solubilidade muitas
vezes maior do que a do hidrognio e, com isso, atravessa a
membrana das clulas nervosas com muito mais facilidade. No interior
das clulas da zona quimiossensvel, o gs carbnico reage com a
gua l presente e, graas enzima anidrase carbnica, rapidamente
forma cido carbnico. Este, ento, se dissocia formando on
bicarbonato + on Hidrognio livre, sendo este ltimo exatamente o
que mais excita a zona quimiossensvel.
A hipxia tambm excita a zona quimiossensvel, mas de uma outra
maneira bem diferente: Na croa da aorta e nos seios carotdeos
existem receptores muito sensveis a uma queda na concentrao de
oxignio no sangue: os quimioceptores (articos e carotdeos).

Quando a concentrao de oxignio no sangue se torna mais baixo do


que a desejvel, estes receptores se excitam mais intensamente e
enviam sinais zona quimiossensvel aumentando a excitabilidade
desta e, com isso, aumentando a ventilao pulmonar.
EFEITOS DA ATIVIDADE FSICA NA VENTILAO PULMONAR
Um aumento da atividade fsica tambm provoca aumento na
ventilao pulmonar de outras formas:
Impulsos provenientes da rea motora cortical, responsvel pelo
comando consciente de nossa atividade motora, ao se dirigirem para
baixo, em direo medula, passam pelo tronco cerebral (alm de
outras reas) e fazem coneces com alguns neurnios desta regio.
Isso pode provocar aumento na ventilao pulmonar, muitas vezes
mesmo antes que as alteraes gasomtricas (hipercapnia, hipxia ou
acidose) aconteam.
Movimentos passivos tambm podem aumentar a ventilao
pulmonar: Na profundidade de nossos msculos esquelticos, nos
tendes e mesmo no interior de muitas das nossas cpsulas
articulares, possuimos receptores que se excitam a cada movimento
dessas estruturas. Ao se excitarem, enviam impulsos que se dirigem
medula e tambm, muitas vezes, ao encfalo, passando pelo tronco
cerebral e fazendo conexes com neurnios do Centro Respiratrio.
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SISTEMA DIGESTRIO

o sistema encarregado de captar os diversos elementos nutritivos

presentes nos alimentos, necessrios sobrevivncia e ao


funcionamento das numerosas clulas presentes em nosso
organismo.
Logo aps serem introduzidos na boca, os alimentos j comeam a
sofrer um processo de transformao, so triturados, amassados,
misturados com diversas secrees e vo passando por diversos
segmentos ao longo do tubo digestrio. Durante esta passagem pelo
tubo digestrio, os alimentos vo sendo transformados, as molculas
grandes de protenas, polissacardeos e gorduras vo sendo
fragmentadas at que estejam em condies de serem absorvidas
atravs da parede deste mesmo trato digestrio.
Vejamos o que acontece com os alimentos a partir do momento em
que os mesmos so introduzidos no tubo digestrio:
Boca:
a porta de entrada dos alimentos
Durante o curto perodo de tempo em que os mesmos permanecem
em seu interior, sofrem um importante processo de triturao, atravs
da mastigao.
Enquanto so mastigados, vo entrando em contato com uma
secreo digestiva: a saliva.
A saliva composta basicamente de gua, muco e enzima.
A gua proporciona uma fluidificao no alimento.
O muco proporciona uma lubrificao, amacia o alimento e, com isso,
facilita consideravelmente sua deglutio.
A enzima presente na saliva a ptialina, tambm conhecida como
amilase salivar, que inicia o processo de digesto dos carboidratos
presente no alimento.
A secreo salivar controlada pelos ncleos salivatrios, localizados
no tronco cerebral.
Alimentos de consistncia homognea, lisos e de sabor agradvel,
estimulam a secreo salivar e, consequentemente, facilitam a
deglutio dos mesmos.
A secreo salivar no estimulada apenas pela presena dos
alimentos na boca.
Mesmo antes do contato do alimento com a mucosa bucal, um simples

pensamento a respeito de um desejado alimento, o seu aroma ou a


viso do mesmo j estimula a secreo da saliva. Seria uma fase da
secreo salivar denominada fase psquica.
Outra fase seria a fase gustativa, estimulada pelo contato do alimento
na mucosa bucal, enquanto o mesmo seria degustado e apreciado.
Uma terceira fase (fase gastrintestinal) ocorreria durante a
permanncia do alimento no estmago ou at mesmo no intestino.
Nesta fase, a saliva continuaria sendo produzida e, deglutida,
continuaria atuando na digesto dos carboidratos.
Ao serem devidamente mastigados e recebendo os efeitos da saliva,
os alimentos passam a apresentar condies bastante satisfatrias
para serem deglutidos. Com a ajuda da lngua os mesmos so
empurrados para a regio posterior da boca e, ao entrarem em
contato com a mucosa nesta regio, algumas terminaes nervosas
so excitadas, levando estmulos ao centro da deglutio, no tronco
cerebral, que executa, por sua vez, o reflexo da deglutio. Os
alimentos so, ento, empurrados para um outro segmento do tubo
digestrio: o esfago.
Esfago:
O esfago funciona apenas como uma espcie de canal de passagem
para os alimentos, levando-os da boca ao estmago.
No h enzimas secretadas pelo esfago. A secreo esofageana
consiste apenas em muco, que exerce um importante meio de
proteo mucosa contra os possveis efeitos abrasivos de alguns
alimentos e contra a cida secreo gstrica que, eventualmente,
reflui e entra em contato com sua mucosa.
Fracas ondas peristlticas se formam quando a parede esofageana
distendida e propelem o alimento em direo ao estmago.
Na regio inferior do esfago, bem prximo ao estmago, existe um
esfincter (esfincter esofageano), que tem a funo de dificultar o
refluxo do contedo gstrico para a luz esofageana.
Estmago:
Em seu interior os alimentos podem permanecer desde alguns
minutos at vrias horas.
Enquanto permanecem em seu interior, vo sendo submetidos a
diversos movimentos que a parede do estmago executa, que vo,
por sua vez, misturando cada vez mais os alimentos com a secreo

gstrica e propelindo-os em direo ao piloro, que faz a ligao entre


o estmago e o duodeno (1 segmento do intestino delgado).
A secreo gstrica consiste em:

Grande quantidade de gua, que exerce um importante


mecanismo fluidificador dos alimentos.

Muco, tambm em grande quantidade, que proporciona uma


tima proteo mucosa do estmago contra o baixo pH da
secreo gstrica.

cido clordrico, que alm de facilitar a fragmentao de


diversos polmeros ou macromolculas, ainda participa na
ativao de enzimas presentes no suco gstrico.

Enzimas, que exercem a importante funo de digesto dos


diversos alimentos.

As principais enzimas presentes no suco gstrico so:

Pepsina - inicia a digesto das protenas. formada atravs da


ativao do pepsinognio pelo cido clordrico.

Lipase gstrica - inicia a digesto das gorduras.

Renina - atua na digesto da casena, uma das protenas do


leite.

Na medida em que os alimentos permanecem no interior do estmago


e vo sofrendo a ao do suco gstrico, adquirem uma consistncia
cada vez mais lquida e cida, recebendo a denominao de quimo.
O quimo vai sendo, aos poucos, propelido a um outro segmento do
tubo digestivo, passando pelo esfincter piloro e passando ento para o
duodeno.
Intestino delgado:
No intestino delgado o quimo, com um pH um tanto cido, recebe a
ao de duas importantes secrees: Bile e Suco Pancretico.
Secreo Biliar:
Secretada pelo fgado, armazenada na vescula biliar e drenada para
o duodeno atravs do ducto coldoco, composta por um lquido de

colorao esverdeada, composto de gua, eletrlitos, colesterol,


bilirrubina e sais biliares. Os sais biliares so importantes na digesto
das gorduras, pois fazem uma emulsificao das mesmas, facilitanto
significamente a ao das lipases.
Suco Pancretico:
Secretado pelo pncreas, atinge o duodeno atravs do ducto
pancretico. composto pelos seguintes elementos:

Bicarbonato de sdio - exerce uma importante funo de


neutralizar a acidez do quimo proveniente do estmago, pois a
mucosa do intestino delgado no to protegida contra o pH
cido quanto a mucosa do estmago.

Tripsina - enzima que atua na digesto de protenas.

Quimiotripsina - outra enzima que tambm atua na digesto de


protenas.

Amilase Pancretica - enzima responsvel pela digesto de


carboidratos.

Lipase - enzima que atua na digesto de gorduras.

A presena de um quimo demasiadamente cido, no duodeno,


estimula a secreo de uma substncia protica denominada
secretina pela mucosa duodenal. A secretina, por via sangunea,
atinge o pncreas e o estimula a produzir uma secreo mais rica em
bicarbonato.
A presena de um quimo rico em gordura no duodeno, estimula a
secreo de uma substncia protica denominada colecistocinina pela
mucosa duodenal. A colecistocinina, por via sangunea, atinge o
pncreas e o estimula a produzir uma secreo mais rica em enzimas.
A colecistocinina tambm exerce outros importantes efeitos:

Aumenta o tnus do esfincter pilrico ao mesmo tempo em que


reduz os movimentos do estmago e reduzindo,
consequentemente, a velocidade do esvaziamento do mesmo.

Aumenta as contraes da vescula biliar ao mesmo tempo em


que relaxa o esfincter de Oddi. Isso faz com que a bile,

armazenada no interior da vescula, seja drenada para o interior


do duodeno.
Tpicas ondas peristlticas vo, aos poucos, propelindo os alimentos
atravs do restante do intestino delgado, ao mesmo tempo em que
ondas de mistura vo misturando os alimentos com a abundante
secreo intestinal.
Na parede intestinal encontramos numerosas glndulas de Brnner,
que secretam muco. So mais numerosas no duodeno.
Tambm encontramos umas glndulas tubulares denominadas Criptas
de Lieberkhnn, responsveis pela secreo de grande quantidade de
gua na luz intestinal.
Algunas enzimas so tambm produzidas na parede do intestino
delgado:

Peptidase - atua na digesto de protenas

Maltase - digere a maltose, convertendo-a em glicose+glicose.

Lactase - digere a lactose, convertendo-a em glicose+galactose.

Sacarase - digere a sacarose, convertendo-a em


glicose+frutose.

Aos poucos, o que resta daquilo que outrora era chamado de


alimento, vai passando por um outro esfincter: o esfincter leo-cecal.
Vai atingindo, ento, um outro segmento do tubo digestrio: o intestino
grosso.
Intestino Grosso:
Neste segmento ocorre uma importante absoro de gua e eletrlitos
presente em seu contedo. O quimo vai, ento, adquirindo uma
consistncia cada vez mais pastosa, e se transformando num bolo
fecal.
Fortssimas ondas peristlticas, denominadas ondas de massa,
ocorrem eventualmente e so capazes de propelir o bolo fecal, que se
solidifica cada vez mais, em direo s pores finais do tubo
digestrio: os clons sigmide e reto.
O reflexo da defecao:
O enchimento das pores finais do intestino grosso estimula

terminaes nervosas presentes em sua parede, atravs da disteno


da mesma. Impulsos nervosos so, ento, em intensidade e
frequncia cada vez maior, dirigidos a um segmento da medula
espinhal (sacral) e acabam por desencadear uma importante resposta
motora que vai provocar um aumento significativo e intenso nas ondas
peristlticas por todo o intestino grosso, ao mesmo tempo em que
ocorre um relaxamento no esfincter interno do nus. Desta forma
ocorre o reflexo da defecao.
Se, durante este momento, o esfinter externo do nus tambm estiver
relaxado, as fezes sero eliminadas para o exterior do corpo, atravs
do nus. Caso contrrio as fezes permanecem retidas no interior do
reto e o reflexo desaparece, retornando alguns minutos ou horas mais
tarde.
Felizmente o esfincter externo formado por msculo estriado e pode,
portanto, ser controlado voluntariamente, de acordo com a nossa
vontade.
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SISTEMA URINRIO

Nosso sistema urinrio formado por dois rins, dois ureteres, uma
bexiga e uma uretra.
Dos cerca de 5 litros de sangue bombeados pelo corao a cada
minuto, aproximadamente 1.200 ml, ou seja, pouco mais de 20%
deste volume flui, neste mesmo minuto, atravs dos nossos rins.
Trata-se de um grande fluxo se considerarmos as dimenses
anatmicas destes rgos.

O sangue entra em cada rim atravs da artria renal. No interior de


cada rim, cada artria renal se ramifica em diversas artrias
interlobares. Estas se ramificam em artrias arqueadas que, por sua
vez, ramificam-se ento em numerosas artrias interlobulares. Cada
artria interlobular, no crtex renal, ramifica-se em numerosas
arterolas aferentes. Cada arterola aferente ramifica-se num tufo de
pequenos capilares denominados, em conjunto, glomrulos.
Os glomrulos, milhares em cada rim, so formados, portanto, por
pequenos enovelados de capilares.
Na medida em que o sangue flui no interior de tais capilares, uma
parte filtra-se atravs da parede dos mesmos. O volume de filtrado a
cada minuto corresponde a, aproximadamente, 125 ml. Este filtrado
acumula-se, ento, no interior de uma cpsula que envolve os
capilares glomerulares (cpsula de Bowmann). A cpsula de
Bowmann formada por 2 membranas: uma interna, que envolve
intimamente os capilares glomerulares e uma externa, separada da
interna. Entre as membranas interna e externa existe uma cavidade,
por onde se acumula o filtrado glomerular.
O filtrado glomerular tem o aspecto aproximado de um plasma: um
lquido claro, sem clulas. Porm, diferente do plasma, tal filtrado
contm uma quantidade muito reduzida de protenas
(aproximadamente 200 vezes menos protenas), pois as mesmas
dificilmente atravessam a parede dos capilares glomerulares.

O filtrado passa a circular, ento, atravs de um sistema tubular


contendo diversos distintos segmentos: Tbulo Contornado Proximal,
Ala de Henle, Tbulo Contornado Distal e Ducto Coletor.
Na medida em que o filtrado flui atravs destes tbulos, diversas
substncias so reabsorvidas atravs da parede tubular, enquanto
que, ao mesmo tempo, outras so excretadas para o interior dos
mesmos.

TBULO CONTORNADO PROXIMAL


Ao passar pelo interior deste segmento, cerca de 100% da glicose
reabsorvida (transporte ativo) atravs da parede tubular e retornando,
portanto, ao sangue que circula no interior dos capilares peritubulares,
externamente aos tbulos.
Ocorre tambm, neste segmento, reabsoro de 100% dos
aminocidos e das protenas que porventura tenham passado atravs
da parede dos capilares glomerulares.
Neste mesmo segmento ainda so reabsorvidos aproximadamente
70% das molculas de Na+ e de Cl- (estes ltimos por atrao inica,
acompanhando os ctions). A reabsoro de NaCl faz com que um
considervel volume de gua, por mecanismo de osmose, seja
tambm reabsorvido.
Desta forma, num volume j bastante reduzido, o filtrado deixa o
tbulo contornado proximal e atinge o segmento seguinte: a Ala de
Henle.

ALA DE HENLE
Esta se divide em dois ramos: um descendente e um ascendente. No
ramo descendente a membrana bastante permevel gua e ao sal
NaCl. J o mesmo no ocorre com relao membrana do ramo
ascendente, que impermevel gua e, alm disso, apresenta um
sistema de transporte ativo que promove um bombeamento constante

de ons sdio do interior para o exterior da ala, carregando consigo


ons cloreto (por atrao inica).
Devido s caractersticas descritas acima, enquanto o filtrado
glomerular flui atravs do ramo ascendente da ala de Henle, uma
grande quantidade de ons sdio bombeada ativamente do interior
para o exterior da ala, carregando consigo ons cloreto. Este
fenmeno provoca um acmulo de sal (NaCl) no interstcio medular
renal que, ento, se torna hiperconcentrado em sal, com uma
osmolaridade um tanto elevada, quando comparada aos outros
compartimentos corporais. Essa osmolaridade elevada faz com que
uma considervel quantidade de gua constantemente flua do interior
para o exterior do ramo descendente da ala de Henle (lembre-se que
este segmento permevel gua e ao NaCl) enquanto que, ao
mesmo tempo, NaCl flui em sentido contrrio, no mesmo ramo.
Portanto, o seguinte fluxo de ons e de gua se verifica atravs da
parede da ala de Henle:
No ramo descendente da ala de Henle flui, por difuso simples, NaCl
do exterior para o interior da ala, enquanto que a gua, por osmose,
flui em sentido contrrio (do interior para o exterior da ala).
No ramo ascendente da ala de Henle flui, por transporte ativo, NaCl
do interior para o exterior da ala.
TBULO CONTORNADO DISTAL:
Neste segmento ocorre um bombeamento constante de ons sdio do
interior para o exterior do tbulo. Tal bombeamento se deve a uma
bomba de sdio e potssio que, ao mesmo tempo em que transporta
ativamente sdio do interior para o exterior do tbulo, faz o contrrio
com ons potssio. Esta bomba de sdio e potssio mais eficiente ao
sdio do que ao potssio, de maneira que bombeia muito mais sdio
do interior para o exterior do tbulo do que o faz com relao ao
potssio em sentido contrrio. O transporte de ons sdio do interior
para o exterior do tbulo atrai ons cloreto (por atrao inica). Sdio
com cloreto formam sal que, por sua vez, atrai gua. Portanto, no
tbulo contornado distal do nefron, observamos um fluxo de sal e gua
do lumen tubular para o interstcio circunvizinho.

A quantidade de sal + gua reabsorvidos no tbulo distal depende


bastante do nvel plasmtico do hormnio aldosterona, secretado
pelas glndulas supra-renais. Quanto maior for o nvel de aldosterona,
maior ser a reabsoro de NaCl + H2O e maior tambm ser a
excreo de potssio.
O transporte de gua, acompanhando o sal, depende tambm de um
outro hormnio: ADH (hormnio anti diurtico), secretado pela neurohipfise. Na presena do ADH a membrana do tbulo distal se torna
bastante permevel gua, possibilitando sua reabsoro. J na sua
ausncia, uma quantidade muito pequena de gua acompanha o sal,
devido a uma acentuada reduo na permeabilidade mesma neste
segmento.
DUCTO COLETOR:
Neste segmento ocorre tambm reabsoro de NaCl acompanhado de
gua, como ocorre no tbulo contornado distal.
Da mesma forma como no segmento anterior, a reabsoro de sal
depende muito do nvel do hormnio aldosterona e a reabsoro de
gua depende do nvel do ADH.

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SISTEMA URINRIO

FILTRAO GLOMERULAR:
Na regio cortical do rim existem milhares de glomrulos. Cada
glomrulo formado de um conjunto de capilares. O sangue que flui
no interior de tais capilares, chega aos mesmos proveniente de uma
arterola denominada arterola aferente. Este mesmo sangue, aps
fluir pelos capilares glomerulares, se dirige para a arterola eferente,
que forma uma rede de capilares peritubulares, que envolvem os
tbulos renais.
No interior dos capilares glomerulares existe uma considervel
presso hidrosttica (60 mmHg), que fora o sangue a fluir para frente,
em direo arterola eferente, e tambm contra a parede dos
capilares. No interior da cpsula de Bowmann existe tambm uma
presso hidrosttica, mas esta menor (18 mmHg). Outra presso
que no podemos deixar de mencionar uma presso denominada
onctica ou coloidosmtica (32 mmHg) no interior dos capilares
glomerulares, devido grande concentrao de protenas no interior
dos tais vasos. Este tipo de presso atrai gua do exterior para o
interior dos capilares glomerulares.
Analisando-se as trs presses citadas acima, conclui-se que existe
realmente uma presso resultante da ordem de 10 mmHg., que pode
ser considerada como Presso de Filtrao, que favorece a sada de
lquidos do interior para o exterior dos capilares glomerulares e, com
isso, proporcionar uma boa filtrao do sangue.
A cada minuto, aproximadamente, cerca de 125 ml de filtrado se
formam no interior da cpsula de Bowmann. Tal filtrado denominado
filtrado glomerular.
fcil imaginar que, se houver uma queda significativa na presso
sangnea haver tambm, como conseqncia, uma queda na
presso hidrosttica no interior dos capilares glomerulares. Isso
provocar uma queda acentuada na presso de filtrao, o que
reduzir a filtrao glomerular, poupando lquido (volume) para o
corpo, numa tentativa de se corrigir a queda da presso.
O contrrio se verificaria num caso de aumento da presso sangnea.

A angiotensina, potente vasoconstritor, produzida a partir da ao da


renina sobre o angiotensinognio, exerce importante poder
vasoconstritor especialmente sobre a arterola eferente. Portanto, um
aumento na produo de angiotensina ocasiona uma vasoconstrio
mais acentuada nesta arterola e, como conseqncia, um aumento
da presso de filtrao e da filtrao glomerular.
A nor-adrenalina, mediador qumico liberado pelas terminaes
nervosas simpticas, exerce importante efeito vasoconstritor
especialmente sobre a arterola aferente. Portanto, um predomnio da
atividade simptica do sistema nervoso autnomo tem o poder de
aumentar a vasoconstrio nesta arterola e, como conseqncia,
provocar uma reduo da presso de filtrao e da filtrao
glomerular.

APARELHO JUSTAGLOMERULAR:
Em numerosos nefrons, observamos algo muito interessante: Um
pequeno segmento do tbulo contornado distal aproxima-se
intimamente a um segmento de uma ou ambas as arterolas (aferente
e/ou eferente). Onde isso ocorre, observamos uma diferenciao tanto
na parede do tbulo contornado distal quanto na parede da arterola. A
parede do tbulo, que normalmente constituda por um epitlio
cubide, se torna neste segmento com um epitlio diferente, com
grande nmero de clulas cilndricas, umas bem prximas s outras.
Tal regio recebe o nome de mcula densa. J na parede da arterola,
verificamos uma grande quantidade de clulas, neste segmento, com
aspecto bem diferente daquelas que formam o restante da parede do
vaso. Tais clulas apresentam em seu citoplasma uma grande
quantidade de grnulos de secreo, demonstrando que so clulas
produtoras de alguma substncia. A substncia produzida nestas
clulas, chamadas de justaglomerulares, exatamente a famosa
renina.
O segmento descrito acima, formado por clulas justaglomerulares (na
parede das arterolas) mais a mcula densa (na parede do tbulo
contornado distal) conhecido como aparelho justaglomerular.
Portanto, podemos dizer que a renina produzida por este aparelho.

RENINA ANGIOTENSINA ALDOSTERONA:


A renina, ao entrar em contato com o angiotensinognio, transforma-o
em angiotensina-1. Esta, sob ao de enzimas encontradas
principalmente em capilares pulmonares, transforma-se em
angiotensina-2.
A angiotensina-2 um potente vasoconstritor. Fazendo
vasoconstrio, aumenta a resistncia ao fluxo sangneo e, portanto,
eleva a presso arterial.
Alm do poder vasoconstritor, a angiotensina um dos fatores que
provocam, na glndula supra-renal, um aumento na secreo do
hormnio aldosterona. A aldosterona aumenta a reabsoro de sal +
gua no tbulo contornado distal. Consequentemente aumenta o
volume do compartimento vascular (volemia). Aumentando o volume
sangneo, o corao aumenta seu dbito (dbito cardaco). O
aumento do dbito cardaco faz com que tambm ocorra um aumento
na presso arterial.
Portanto, fcil concluir que um aumento na secreo de renina
determina um aumento na presso arterial. J uma reduo em sua
secreo, o efeito inverso se verifica.

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SISTEMA URINRIO

CONTROLE DA MICO:
Aproximadamente 1 ml. de urina, a cada minuto, escoa atravs dos
ureteres em direo bexiga. A partir de um volume de
aproximadamente 400 ml. de urina na bexiga, com a distenso da
mesma devido a um aumento de presso em seu interior, receptores
de estiramento localizados em sua parede se excitam cada vez mais.
Com a excitao dos receptores de estiramento impulsos nervosos
so enviados em direo ao segmento sacral da medula espinhal
onde, a partir de um certo grau de excitao, provocaro o surgimento
de uma resposta motora atravs de nervos parassimpticos (n.
plvicos) em direo ao msculo detrussor da bexiga (forando-o a
contrair-se) e ao esfincter interno da uretra (relaxando-o). Desta forma
ocorre o reflexo da mico. Para que, de fato, a mico ocorra, ainda
torna-se necessrio o relaxamento de um outro esfincter, o esfinter
externo da uretra. Porm este esfincter externo constitudo de fibras
musculares esquelticas e, portanto, so controladas por neurnios
motores localizados nos cornos anteriores da medula. Estes neurnios
recebem comando do crtex motor (no crebro). Sendo assim, no
sendo o momento adequado mico diante de um reflexo, nosso
cortex motor, rea consciente de nosso crebro, manter o esfincter
externo contrado e a mico, ao menos por enquanto, no se far
acontecer.

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SISTEMA ENDCRINO

HORMNIOS:
So substncias qumicas produzidas por um grupo de clulas, numa
parte do corpo e, secretadas na corrente sangneas, controlam ou
ajudam no controle de outras clulas, em outra parte do corpo.
A secreo, como se faz diretamente na corrente sangunea e no por
ductos, como nas glndulas excrinas, denominada endcrina. As
glndulas responsveis pela secreo dos hormnios, portanto, so
classificadas como glndulas endcrinas.

TIPOS DE HORMNIOS:
Podemos classificar os hormnios, quanto a natureza qumica dos
mesmos, em 2 tipos:
1.

Proticos so produzidos a partir de cadeias de aminocidos.


Geralmente so constitudos por pequenas protenas ou
fragmentos proticos.

2.

Esterides so sintetizados a partir do colesterol.

MECANISMOS DE AO DOS HORMNIOS:


Existem diversos mecanismos atravs dos quais os hormnios agem
em suas respectivas clulas-alvo e fazem-nas executar alguma
funo. Destes, 2 mecanismos so bastante importantes:

Ativao da adenilciclase e formao de AMP-cclico intracelular


o mecanismo geralmente utilizado pela grande maioria dos
hormnios proticos. O hormnio, uma vez ligado a um receptor
especfico localizado na membrana celular de uma clula-alvo,
provoca a ativao de uma enzima intracelular (adenilciclase).
Esta enzima converte parte do ATP intracelular em AMP-cclico.
O AMP-cclico, enquanto presente no interior da clula, executa
na mesma uma srie de alteraes fisiolgicas como: ativao
de enzimas; alteraes da mermeabilidade da membrana

celular; modificaes do grau de contrao de msculo liso;


ativao de sntese protica; aumento na secreo celular.

Ativao de genes o mecanismo como agem, geralmente, os


hormnios esterides. Atravs deste mecanismo o hormnio, de
encontro sua respectiva clula-alvo, penetra em seu interior e
ento liga-se a um receptor especfico. Ligado ao receptor o
hormnio atinge o ncleo da clula, onde genes especficos
seriam ento ativados. Com a ativao de determinados genes,
molculas de RNA mensageiro se deslocam para o citoplasma
da clula e determinam a sntese de determinadas protenas.
Estas protenas, ento aumentam atividades especficas da
clula.

PRINCIPAIS GLNDULAS ENDCRINAS:

Hipfise (pituitria) Anterior - produz e secreta dezenas de


hormnios. Os principais e mais bem conhecidos so: GH, TSH,
ACTH, FSH, LH e PROLACTINA.

Hipfise (pituitria Posterior - secreta os hormnios (produzidos


no hipotlamo): OCITOCINA e ADH (hormnio anti diurtico).

Tireide - produz e secreta: TIROXINA (T4), TRIIODOTIRONINA


(T3) e CALCITONINA.

Paratireides - produzem e secretam: PARATORMNIO.

Pncreas - produzem e secretam: INSULINA e GLUCAGON.

Cortex das Supra Renais - produzem e secretam dezenas de


hormnios. Os mais importantes so: ALDOSTERONA,
CORTISOL, HORMNIOS ANDROGNIOS.

Testculos - Produzem e secretam o hormnio masculino


TESTOSTERONA.

Ovrios - Produzem e secretam os hormnios femininos:


ESTROGNIO e PROGESTERONA.

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HORMNIOS HIPOFISRIOS

HIPFISE:
A Hipfise (ou Pituitria) uma pequena glndula localizada em uma
cavidade craniana chamada sela trsica. dividida em 2 partes, uma
bem diferente da outra: Hipfise Anterior (Adenohipfise) e Hipfise
Posterior (Neurohipfise).
ADENOHIPFISE:
Formada por tipos bastante variados de clulas, produz e secreta na
circulao dezenas de hormnios. Os mais importantes e bem
conhecidos so:
HG (somatotropina) - hormnio do crescimento - promove um
crescimento na maioria dos tecidos do nosso corpo.
TSH (tireotropina) - hormnio estimulante da tireide - estimula as
clulas foliculares tireoideanas a aumentarem a sntese e liberao
dos hormnios tireoideanos.
ACTH (corticotropina) - hormnio estimulante da crtex da supra-renal
- estimula a crtex da glndula supra-renal a aumentar a sntese e
liberao de seus hormnios.
FSH (gonadotropina) - hormnio folculo-estimulante - estimula o
crescimento e desenvolvimento dos folculos ovarianos (na mulher) e
a proliferao do epitlio germinativo e espermatognese (no homem).
LH (gonadotropina) - hormnio luteinizante - um dos grandes
responsveis pela ovulao, mantm o corpo lteo em atividade (na
mulher) e estimula a produo de testosterona pelas clulas de Leydig
(no homem).

PROLACTINA - estimula a produo de leite pelas glndulas


mamrias.
NEUROHIPFISE:
ADH - hormnio anti diurtico - produzido pelos ncleos supra-pticos
do hipotlamo, age no tbulo contornado distal e no ducto coletor do
nefron, aumentando a permeabilidade gua nestes segmentos.
OCITOCINA - produzido pelos ncleos paraventriculares do
hipotlamo, promove contrao da musculatura lisa uterina (muito
importante durante o trabalho de parto) e contrao das clulas mioepiteliais, nas mamas, contribuindo para a ejeo do leite (durante a
fase de amamentao).

REGULAO DA SECREO DOS HORMNIOS


DA ADENOHIPFISE:
A secreo de cada um dos hormnios da adenohipfise pode
aumentar ou diminuir sob comando hipotalmico. Acontece que o
Hipotlamo produz diversas substncias denominadas Fatores de
Liberao (ou de Inibio) Hipotalmicos, substncias estas que,
atingindo as clulas da adenohipfise, fazem-nas aumentar ou reduzir
a secreo de determinados hormnios, conforme o Fator de
Liberao ou Inibio liberado e conforme as clulas atingidas por tais
fatores. Estes Fatores de Liberao (ou Inibio) hipotalmicos, uma
vez secretados por clulas do hipotlamo, atingem rapidamente as
clulas da adenohipfise atravs de um sistema de vasos
denominado: sistema porta hipotlamo-hipofisrio.
Eis abaixo exemplos de alguns destes Fatores de Liberao (ou
Inibio) Hipotalmicos e os respectivos hormnios hipofisrios que
tm sua secreo aumentada (ou diminuda) sob a ao dos tais
fatores:

GRF - Fator de Liberao da Somatotropina - Estimula a


secreo do hormnio do crescimento (GH).

TRF - Fator de Liberao da Tireotropina - Estimula a secreo


do hormnio estimulante da tireide (TSH).

CRF - Fator de Libero da Corticotropina - Estimula a secreo


do Hormnio estimulante da crtex da supra-renal (ACTH).

LRF - Fator de Liberao das Gonadotropinas - Estimula a


secreo de ambas as gonadotropinas (FSH e LH).

PIF - Fator de Inibio da Prolactina - Inibe a secreo da


prolactina

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HORMNIO DO CRESCIMENTO (GH)

uma pequena protena, produzida e secretada pela glndula hipfise


anterior.
Durante a fase de crescimento, sob ao deste hormnio, quase todas
as clulas nos tecidos aumentam em volume e em nmero,
propiciando um crescimento dos tecidos, dos rgos e,
consequentemente, o crescimento corporal.
Alguns de seus principais e conhecidos efeitos nos tecidos so:
1.

Aumento na sntese protica celular - Isso ocorre porque o


hormnio do crescimento aumenta o transporte de aminocidos
atravs da membrana celular, aumenta a formao de RNA e
aumenta os ribossomas no interior das clulas. Tudo isso
proporciona, nas clulas, melhores condies para que as
mesmas sintetizem mais protenas.

2.

Menor utilizao de glicose pelas clulas para produo de


energia - promove, assim, um efeito poupador de glicose no
organismo.

3.

Aumento da utilizao de gordura pelas clulas para produo


de energia - ocorre, tambm, uma maior mobilizao de cidos
graxos dos tecidos adiposos para que os mesmos sejam
utilizados pelas clulas. Uma consequncia disso a reduo
dos depsitos de gordura nos tecidos adiposos.

Devido aos efeitos acima citados, observa-se um importante aumento


na quantidade de protenas em nossos tecidos. Em consequncia do
aumento das protenas e de um maior armazenamento de glicognio
no interior das clulas, estas aumentam em volume e em nmero.
Portanto observamos um aumento no tamanho de quase todos os
tecidos e rgos do nosso corpo.
CRESCIMENTO SSEO
O efeito do hormnio do crescimento no crescimento sseo ocorre de
uma forma indireta: O hormnio do crescimento estimula nas clulas
hepticas e, em menor proporo, nos rins a produo de uma
substncia denominada somatomedina. A somatomedina estimula a
sntese de substncia fundamental na matriz ssea, necessria ao
crescimento deste tecido. Portanto, um defict na produo de
hormnio do crescimento acarreta tambm um defict no crescimento
em estatura.
Embora o crescimento estatural cesse a partir da adolescncia, o
hormnio do crescimento continua a ser secretado por toda a vida.
Ocorre apenas uma pequena reduo em sua secreo aps a
adolescncia. O crescimento estatural no mais ocorre, a partir desta
fase, devido ao esgotamento da cartilagem de crescimento dos ossos
longos, impedindo o crescimento dos mesmos em comprimento.
Porm ossos mais membranosos, como os do nariz, continuaro a
crescer lentamente.
CONTROLE DA SECREO:
A quantidade de hormnio do crescimento secretada a cada momento
depende de diversos fatores.
A regulao da secreo feita atravs o Fator de Liberao da
Somatotropina (GRF), produzida no hipotlamo. Este fator atinge a
adeno hipfise atravs do sistema porta hipotlamo-hipofisrio e

estimula esta glndula a produzir e secretar maiores quantidades do


hormnio do crescimento.
Um dos mais importantes fatores que influenciam a secreo de GRF
pelo hipotlamo e, como consequncia, maior secreo de GH pela
hipfise, a quantidade de protenas no interior das clulas em nosso
organismo. Quando as protenas esto em quantidade baixa, como
ocorre na desnutrio, o GRF secretado em maior quantidade e,
consequentemente, o GH tambm o faz. Como resultado haver, nas
clulas, um estmulo para que ocorra uma maior sntese de protenas.
ANORMALIDADES NA SECREO DO GH:
Uma insuficincia na secreo do GH desde a infncia acarreta numa
situao denominada nanismo. O indivduo acaba ficando com uma
baixa estatura e com seus rgos internos, proporcionalmente,
menores.
Uma hipersecreo anormal do GH desde a infncia promove um
crescimento exagerado de todos os tecidos e, inclusive, dos ossos
longos. O resultado uma condio denominada gigantismo.
Mas se a hipersecreo ocorrer somente aps a adolescncia, quando
os ossos longos j estariam com sua capacidade de crescimento em
comprimento esgotada, o resultado ser um crescimento
desproporcional em diversas vsceras, tecidos moles, rgos internos
e alguns ossos membranosos como os das mos, ps, nariz e
mandbula. Tal condio denominada acromegalia.
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TIREIDE E HORMNIOS TIREOIDEANOS


(T3 e T4)

A tireide localiza-se na regio do pescoo, anteriormente traquia e


logo abaixo da laringe. Histologicamente formada por uma grande
quantidade de folculos. As clulas foliculares produzem 2
importantssimos hormnios: tiroxina (T4) e triiodotironina (T3). Estes
dois hormnios armazenam-se no interior dos folculos e, aos poucos,
so liberados para a corrente sangunea. Atravs desta atingem todos
os tecidos e promovem nos mesmos um importante estmulo no
metabolismo celular. Na ausncia destes hormnios, quase todo o
metabolismo celular, em quase todos os tecidos, caem
aproximadamente para a metade do normal. Por outro lado, numa
condio de hipersecreo dos tais hormnios, o metabolismo celular
basal aumenta exageradamente, atingindo cerca do dobro do normal.
PRODUO DOS HORMNIOS TIREOIDEANOS:
As clulas foliculares tireoideanas sintetizam, durante todo o tempo,
uma protena, na qual se formam e armazenam os hormnios
tireoideanos. Esta protena se chama tireoglobulina e formada por
uma cadeia de aminocidos tirosina.
Mas para que se formem os hormnios tireoideanos no basta uma
normal produo de tireoglobulina. Tambm de fundamental
importncia uma captao de on iodeto, necessrio formao dos
hormnios.
A captao de iodeto se faz atravs de um transporte ativo (bomba de
iodeto), que bombeia contantemente estes ons do exterior para o
interior das clulas foliculares, armazenando uma concentrao cerca
de 40 vezes maior no lquido intracelular.
Mas os ons iodetos devem ser transformados na forma elementar de
iodo no interior das clulas, para que possam ser utilizados na
formao dos hormnios. Isso se faz com a importante ajuda de uma
enzima denominada peroxidase.
Na medida em que as molculas de tireoglobulina vo sendo
produzidas, molculas de iodo vo se ligando quimicamente aos
radicais tirosina das protenas. Mas para que as molculas de iodo se

liguem com a devida rapidez e em quantidade satisfatria, se faz


necessrio a presena de uma enzima, a iodinase, que cataliza a
reao do iodo com os radicais tirosina das tireoglobulinas.
As molculas de tireoglobulina, conforme vo sendo produzidas, vo
saindo da clula e armazenando-se no interior dos folculos,
submersas num lquido gelatinoso denominado colide.
Cada molcula de tireoglobulina carrega, portanto, vrios radicais
tirosina impregnados com molcula de iodo.
2 radicais tirosina, ligados entre s, com 2 ons iodetos em cada uma
de suas molculas, reagem-se entre s formando uma molcula de
tiroxina (T4); 2 radicais tirosina, ligados entre s, sendo um com 2 ons
iodeto e outro com apenas 1 on iodeto, reagem-se tambm entre s
formando uma molcula de triiodotironina (T3).
Diante do exposto acima, podemos ento imaginar que cada molcula
de tireoglobulina carrega vrios hormnios tireoideanos (a maioria T4)
em sua frmula. Portanto, podemos dizer que os hormnios
tireoideanos armazenam-se no interior dos folculos tireoideanos na
forma de tireoglobulina.
SECREO DOS HORMNIOS TIREOIDEANOS:
A face voltada para o interior do folculo, da clula folicular tireoideana,
faz constantemente o processo de pinocitose. Atravs da pinocitose,
constantemente, diversas molculas de tireoglobulina acabam
retornando para o citoplasma da clula, desta vez carregando diversas
molculas de hormnio tireoideano em sua estrutura. No interior da
clula, a tireoglobulina sofre ao de enzimas proteolticas. Como
consequncia, a tireoglobulina se fragmenta em numerosos pedaos
pequenos, liberando os hormnios tireoideanos (T3 e T4) na
circulao, atravs da outra face celular. Os hormnios, ento, ligamse a protenas plasmticas e assim circulam em nossa rede vascular,
atingindo quase todas as clulas de nosso corpo.
EFEITOS DOS HORMNIOS TIREOIDEANOS:
So raros os tecidos que no sofrem uma ao direta ou mesmo
indireta dos hormnios tireoideanos. Sob seu estmulo, as clulas

aumentam seu trabalho, sintetizam mais protenas, consomem mais


nutrientes e oxignio, produzem mais gaz carbnico, etc.
HIPERTIREOIDISMO E HIPOTIREOIDISMO:
Vejamos abaixo como se manifestaria uma pessoa que apresentasse
uma hiper-secreo de hormnios tireoideanos, comparada a uma
outra que apresentasse uma hipo-secreo dos mesmos hormnios:

SISTEMA RESPIRATRIO:
HIPERTIREOIDISMO: HIPOTIREOIDISMO:
frequncia respiratria

aumenta (taquipnia)

diminui (bradipnia)

profundidade da
respirao

aumenta (hiperpnia)

diminui (hipopnia)

SISTEMA CARDIO-VASCULAR:
HIPERTIREOIDISMO: HIPOTIREOIDISMO:
tnus vascular

vaso-dilatao

vaso-constrio

fluxo sanguneo tecidual

aumenta

diminui

temperatura corporal

aumenta

diminui

frequncia cardaca

aumenta (taquicardia) diminui (bradicardia)

fora de contrao do
corao

aumenta

diminui

dbito cardaco

aumenta

diminui

presso arterial (sistlica)

aumenta

diminui

presso arterial (diastlica) diminui

SISTEMA NEURO-MUSCULAR:

aumenta

HIPERTIREOIDISMO:

HIPOTIREOIDISM
O:

contraes
musculares

mais fortes, mais rpidas

mais fracas, mais


lentas

reflexos

hiper-reflexia

hipo-reflexia

sono

reduzido (insnia)

aumentado

manifestaes
psicolgicas

ansiedade, tendncias
psiconeurticas
taquipsiquismo

depresso
bradipsiquismo

SISTEMA DIGESTRIO:
HIPERTIREOIDISMO:

HIPOTIREOIDISMO:

fome

aumentada

diminuda

movimentos do tubo
digestrio

aumentados

reduzidos

serees digestivas

aumentadas

reduzidas

fezes

mais lquidas, mais


frequentes

mais slidas, menos


frequentes

SISTEMA ENDCRINO:

secrees endcrinas
(de um modo geral)

HIPERTIREOIDISMO:

HIPOTIREOIDISMO:

aumentam

diminuem

SISTEMA REPRODUTOR:

masculino

HIPERTIREOIDISMO:

HIPOTIREOIDISMO:

disfuno ertil

reduo da libido

feminino

amenorria
oligomenorria

menorragia
polimenorria
reduo da libido

REGULAO DA SECREO:
A secreo dos hormnios tireoideanos controlada pelo hormnio
hipofisrio tireotropina (TSH): Um aumento na liberao de TSH pela
adeno-hipfise promove, na tireide, um aumento na captao de
iodeto, na sntese de tireoglobulina e em diversas outras etapas na
produo dos hormnios T3 e T4. Como resultado aumenta a sntese
e liberao destes hormnios e o metabolismo basal celular, de um
modo geral, aumenta. A secreo de TSH, por sua vez, estimulada
pelo fator de liberao da tireotropina (TRF), produzida pelo
hipotlamo.
Ocorre um mecanismo de feed-back negativo no controle de secreo
dos hormnios tireoideanos: na medida em que ocorre um aumento na
secreo dos hormnios T3 e T4, o metabolismo celular aumenta.
Este aumento promove, a nvel de hipotlamo, reduo na secreo
de TRF, o que provoca, como consequncia, uma reduo na
secreo de TSH pela adeno-hipfise e, consequentemente, reduo
de T3 e T4 pela tireide, reduzindo o metabolismo basal celular.
Copyright - 1999 - Milton Carlos Malaghini
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HORMNIOS DA CORTEX DA SUPRA-RENAL

A supra-renal (ou adrenal), localizada acima de cada rim, com

dimenses aproximadas de 5 cm. por 1 cm., apresenta 2 tecidos


histologicamente e fisiologicamente bem distintos: medula e crtex.
A medula secreta adrenalina e nor-adrenalina e faz parte do sistema
nervoso autnomo (simptico).
J a crtex, importante glndula endcrina, produz e secreta dezenas
de hormnios. Todos os hormnios secretados por este tecido so
sintetizados a partir do colesterol e pertencem, portanto, ao grupo dos
hormnios esterides.
Os diversos hormnios produzidos pela crtex da adrenal, de acordo
com seus efeitos, so divididos em grupos:

Mineralocorticides: atuam no metabolismo de minerais,


principalmente no controle dos ons sdio e potssio. O principal
mineralocorticide, responsvel por pelo mentos 95% da funo
mineralocorticide da supra-renal, o hormnio aldosterona.
Outros mineralocorticides bem menos importantes so:
desoxicorticosterona e corticosterona.

Glicocorticides: atuam no metabolismo dos carboidratos,


protenas e gorduras. O principal hormnio deste grupo o
cortisol.

Andrognios: produzem efeitos masculinizantes, semelhantes


queles produzidos pela testosterona, secretada em grande
quantidade pelas gnadas masculinas.

A crtex da adrenal dividida em 3 camadas:

zona glomerulosa

zona fasciculada

zona reticular

A aldosterona produzida na zona glomerulosa; as zonas fasciculada


e retitular produzem cortisol e andrognios.

ALDOSTERONA:

Principal mineralocorticide, controla os nveis plasmticos dos ons


sdio e potssio. Exerce seu efeito no tbulo contornado distal e no
ducto coletor do nefron, aumentando a reabsoro de sdio e a
excreo de potssio. Como este transporte mais efetivo ao sdio
do que ao potssio, mais ctions so reabsorvidos do que excretados
nestes segmentos distais do nefron. A reabsoro de sdio provoca,
por atrao inica, reabsoro tambm de cloretos. A reabsoro de
sal (NaCl), por sua vez, reabsorve gua (por osmose). Portanto, um
aumento na secreo de aldosterona, pela supra-renal, promove nos
tbulos renais um aumento na reabsoro de sal e gua. Um aumento
na reabsoro de sal e gua promove, como consequncia, um
aumento no volume do lquido no compartimento extra-celular. Isto faz
com que ocorra um aumento no volume sanguneo e no dbito
cardaco. Como consequncia ocorre tambm um aumento na
presso arterial.
CONTROLE DA SECREO DE ALDOSTERONA:
Existem diversos fatores que influem na secreo da aldosterona. Os
principais so:

Potssio: Um aumento no nvel plasmtico deste on estimula a


zona glomerulosa a aumentar a secreo de aldosterona.

Angiotensina: Tambm exerce um importante efeito estimulante


na secreo de aldosterona.

Sdio: Quanto menor sua concentrao no lquido extra-celular,


maior a secreo de aldosterona.

ACTH: Estimula principalmente a secreo de cortisol, mas


exerce tambm um pequeno efeito estimulador de aldosterona.

CORTISOL:
Exerce importantes efeitos no metabolismo dos carboidratos,
protenas e gorduras. Alm disso estabiliza membrana de lisossomas.
Efeitos no metabolismo dos carboidratos:
O cortisol reduz a utilizao da glicose pelas clulas, reduz a

glicognese e aumenta a glicogenlise. Como consequncia aumenta


a glicemia.
Efeitos no metabolismo das protenas:
O cortisol faz com que as clulas, de um modo geral, reduzam a
sntese de protenas e aumentem a lise das mesmas: Isso promove
uma reduo das protenas e uma aumento na quantidade de
aminocidos circulantes.
No fgado ocorre o contrrio: aumento na sntese e reduo na lise
protica. Como consequncia, aumento na quantidade de protenas
plasmticas.
Efeitos nos metabolismo das gorduras:
O cortisol aumenta a mobilizao de cidos graxos dos tecidos
adiposos e a utilizao das gorduras pelas clulas para produo de
energia.
Efeitos na membrana dos lisossomas:
O cortisol estabiliza a membrana dos lisossomas, dificultando seu
rompimento durante uma leso tecidual.
CONTROLE DA SECREO DE CORTISOL:
Existem diversos fatores que influem na secreo de cortisol, muitos
ainda no bem esclarecidos. Um importante e conhecido fator
estimulante da secreo de cortisol relaciona-se com o stress.
Qualquer condio que cause stress fsico (leses teciduais diversas,
como fraturas, entorses, contuses musculares, traumas,
queimaduras, etc.), dor, infeces, fome, sofrimento e outros,
estimulam o hipotlamo a secretar o fator de liberao da
corticotropina (CRF). Este fator estimula a hipfise anterior a aumentar
a secreo de ACTH. O ACTH estimula a crtex da adrenal a
aumentar a secreo de cortisol. O cortisol aumentado, com os efeitos
acima descritos, propicia aos tecidos lesados condies necessrias
para que os mesmos se restabeleam o mais rapidamente possvel
das alteraes, reduzindo portanto o stress.

HORMNIOS ANDROGNIOS:

So bastante semelhantes ao hormnio masculino testosterona e so


secretados, felizmente, em quantidades bastante baixas. Quando
ocorre uma hiper-secreo anormal destes hormnios em crianas ou
em mulheres, efeitos masculinizantes como puberdade precoce,
pilificao, calvcie em pessoas hereditariamente predispostas, voz
mais grave, aumento nas dimenses do pnis ou cltoris, alm de
outras alteraes podem ser observadas.
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PARATORMNIO E CALCITONINA

O paratormnio produzido pelas glndulas paratireides, localizadas


posteriormente glndula tireide.
A calcitonina produzida pelas clulas parafoliculares da tireide
(estas no fazem parte dos folculos tireoideanos).
Ambos os hormnios atuam no metabolismo do on clcio, sendo
importantes no controle do normal nvel plasmtico deste on.
Mais de 99% do clcio presente em nosso corpo se encontra
depositado em tecidos como ossos e dentes. Sendo assim, o clcio na
forma inica dissolvida em nosso plasma corresponde a menos de 1%
do total de clcio que possumos.
muito importante que o nvel de clcio plasmtico se mantenha
dentro do normal, pois:

em uma situao de hipercalcemia as membranas das clulas


escitveis se tornam menos permeveis ao sdio, o que reduz a
excitabilidade da mesma. Como consequncia, ocorre uma
hipotonia muscular esqueltica generalizada. No msculo
cardaco ocorre um aumento da fora contrtil durante a sstole
ou mesmo uma parada cardaca, devido reduo da
excitabilidade das fibras de purkinje.

em uma situao de hipocalcemia, ao contrrio, as membranas


celulares se tornam excessivamente permeveis aos ons sdio.
O aumento na permeabilidade ao sdio torna as membranas
mais excitveis. Os msculos esquelticos se tornam mais
hipertnicos, podendo ocorrer inclusive uma manifestao de
tetania (hipocalcmica). O msculo cardaco se contrai com
menos fora.

Quando o nvel plasmtico de clcio se torna abaixo do normal, as


paratireides aumentam a secreo de paratormnio. Este faz com
que a calcemia aumente, retornando ao normal.
Quando o nvel plasmtico de clcio se torna acima do normal, as
clulas parafoliculares da tireide aumentam a secreo de
calcitonina. Esta faz com que a calcemia se reduza, retornando ao
normal.
Desta forma estes 2 hormnios, juntos, controlam o nvel plasmtico
de clcio, mantendo-o dentro do normal e evitando, assim, uma
hipercalcemia ou uma hipocalcemia.
O paratormnio o mais importante hormnio responsvel pelo
controle do nvel plasmtico de clcio em nosso organismo.
Vejamos alguns efeitos destes hormnios
NOS OSSOS:
No tecido sseo existe uma constante atividade osteoblstica (sntese
de matriz, com impregnao de ons clcio e fosfato na mesma) e uma
constante atividade osteoclstica (lise do tecido sseo com
mobilizao de ons clcio e fosfato do tecido sseo para os lquidos
corporais). A atividade osteoblstica feita por clulas chamadas
osteoblastos; a atividade osteoclstica, por sua vez, pelos
osteoclastos.

Um aumento na secreo de paratormnio promove, nos ossos, um


aumento da atividade osteoclstica, o que transfere ons clcio e
fosfato destes tecidos para o sangue. Alm disso, o paratormnio
aumenta tambm a atividade da membrana osteoctica que, por meio
de transporte ativo, transfere grande quantidade de ons clcio dos
ossos para o sangue. Ambos os eventos promovem uma elevao da
calcemia.
Um aumento na secreo de calcitonina promove, nos ossos, um
aumento da atividade osteoblstica. Atravs desta, ocorre uma maior
sntese de tecido sseo (matriz protica), o que atrai grande
quantidade de ons clcio e fosfato do sangue para este novo tecido.
Na matriz, clcio e fosfato combinam-se entre s e com outros ons,
formando os diversos sais sseos, que so responsveis pela rigidez
do tecido sseo. Os mais importantes sais sseos so: fosfato de
clcio, carbonato de clcio e hidroxiapatita. O aumento da atividade
osteoblstica, portanto, promove uma reduo da calcemia, pois uma
considervel quantidade de clcio migra do sangue para os ossos.
NO SISTEMA DIGESTRIO:
Como diariamente todos temos uma pequena perda de clcio atravs
da diurese, importante que tambm tenhamos, pelo menos, uma
reposio desta perda atravs de nossa alimentao.
O clcio, presente em diversos alimentos, absorvido atravs da
parede do intestino delgado (transporte ativo). Mas para que ocorra
uma adequada absoro se faz necessrio a presena de uma
substncia denominada 1,25-diidroxicolecalciferol. Vejamos como se
forma esta substncia:
Na nossa pele existe, em abundncia, um derivado do colesterol
denominado 7-deidrocolesterol. Atravs da irradiao ultravioleta
(pelos raios solares) grande parte desta substncia convertida em
colecalciferol (vitamina D3). No fgado, o colecalciferol convertido em
25-hidroxicolecalciferol. Este, nos rins, converte-se em 1,25diidroxicolecalciferol (esta converso tambm exige a presena de
paratormnio).

Portanto, para que ocorra uma boa absoro de clcio atravs de


nosso sistema digestrio, necessrio que:
1.

o clcio esteja presente no alimento.

2.

no haja falta de vitamina D3 em nosso organismo (para isso


necessria a exposio do corpo aos raios solares ou uma
alimentao rica em fontes desta vitamina).

3.

a presena do hormnio paratormnio (para que ocorra a


converso de 25-hidroxicolecalciferol em 1,25diidroxicolecalciferol).

NO SISTEMA URINRIO:
Nos tbulos contornados distais existe um mecanismo que reabsorve
ons clcio do lumen tubular para o interstcio (e, consequentemente,
para o sangue) ao mesmo tempo em que transporta ons fosfato em
sentido contrrio. Na presena de paratormnio este transporte
aumenta, fazendo com que mais clcio seja reabsorvido (reduzindo a
perda urinria deste on) ao mesmo tempo em que mais ons fosfato
seja excretado (aumentando a perda urinria de fosfato).
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INSULINA E GLUCAGON

O tecido pancretico constitudo por numerosos cinos (cinos


pancreticos), que so responsveis pela produo das diversas
enzimas secretadas atravs do ducto pancretico no tubo digestrio.
Tais enzimas constituem um tipo de secreo denominada secreo
excrina.
Alm dessa funo excrina, o tecido pancretico secreta tambm
hormnios, diretamente corrente sangunea. A secreo endcrina
do pncreas feita atravs de milhares de grupamentos celulares
denominados Ilhotas de Langerhans, distribudas por todo o tecido
pancretico.
Cada Ilhota de Langerhans constituda por diversos tipos de clulas.
Destacam-se as clulas alfa, que produzem o hormnio glucagon e as
clulas beta, que produzem a insulina.
Ambos os hormnios, insulina e glucagon, so bastante importantes
devido aos seus efeitos no metabolismo dos carboidratos, protenas e
gorduras.
INSULINA
Produzida pelas clulas beta das ilhotas de Langerhans, atua no
metabolismo dos carboidratos, protenas e gorduras.
Efeitos da insulina no metabolismo dos carboidratos:

aumento no transporte de glicose atravs da membrana celular

aumento na disponibilidade de glicose no lquido intracelular

aumento na utilizao de glicose pelas clulas

aumento na glicognese (polimerizao de glicose, formando


glicognio), principalmente no fgado e nos msculos

aumento na transformao de glicose em gordura

Efeitos da insulina no metabolismo das protenas:

aumento no transporte de aminocidos atravs da membrana


celular

maior disponibilidade de aminocidos no lquido intracelular

aumento na quantidade de RNA no lquido intracelular

aumento na atividade dos ribossomas no interior das clulas

aumento na sntese protica

reduo na lise protica

aumento no crescimento

Efeitos da insulina no metabolismo das gorduras:

aumento na transformao de glicose em gordura

reduo na mobilizao de cidos graxos dos tecidos adiposos

reduo na utilizao de cidos graxos pelas clulas

GLUCAGON
Secretado pelas clulas alfa das ilhotas de Langerhans, muito
importante principalmente para evitar que ocorra uma hipoglicemia
acentuada no organismo de uma pessoa.
Quando a concentrao de glicose no sangue atinge valores baixos,
as clulas alfa das ilhotas de Langerhans liberam uma maior
quantidade de glucagon.
O glucagon, ento, faz com que a glicose sangunea aumente e
retorne aos valores aceitveis como normal.
Os principais mecanismos atravs dos quais o glucagon faz aumentar
a glicemia so:

aumento na glicogenlise (despolimerizao do glicognio


armazenado nos tecidos, liberando glicose para a circulao)

aumento na gliconeognese, atravs da qual elementos que no


so carboidratos (protenas e glicerol) transformam-se em
glicose.

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SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO

Participa, na reproduo, produzindo os gametas masculinos, os


espermatozides, que so clulas haplides (contendo apenas
metade dos cromossomas de uma clula normal). Alm disso
responsvel pela ejaculao dos tais gametas masculinos no interior
do aparelho reprodutor feminino, onde eventualmente um gameta
masculino se junta ao feminino, propiciando a fecundao. Produz
tambm uma considervel quantidade de hormnio masculino, a
testosterona, responsvel em grande parte pelo desenvolvimento dos
caracteres sexuais primrios e secundrios no homem.

Participam do Sistema Reprodutor Masculino as seguintes estruturas:


2 testculos (alojados no interior de uma bolsa denominada bolsa
escrotal), 2 canais deferentes, 2 vesculas seminferas (ou seminais),
prstata, glndulas bulbo-uretrais, glndulas uretrais, uretra e pnis.
TESTCULOS:

So 2, localizados no interior de um saco denominado bolsa escrotal.


No interior de cada testculo existem cerca de 900 tbulos seminferos,
cada um com aproximadamente 60 cm. de comprimento. No interior
dos tbulos seminferos que, a partir de certa fase da puberdade,
ocorre a espermatognese, isto , a produo dos espermatozides.
Estes so produzidos em grande quantidade (milhes) a cada dia, a
partir de clulas mais primitivas, as espermatognias que, com o
estmulo hormonal a partir da puberdade, passam por uma srie de
divises celulares e formam, atravs destas divises, outros tipos de
clulas que evoluem at que sejam formadas as espermtides, que se
transformam em espermatozides.
As etapas pelas quais passam as clulas, desde as espermatognias
at a sua transformao em espermatozides, so as seguintes:
Espermatognias - espermatcitos primrios - espermatcitos
secundrios - espermtides - espermatozides.
Quando cada espermatcito primrio se divide para formar 2
espermatcitos secundrios, os cromossomas no se replicam, como
ocorreria em qualquer outro processo de diviso celular atravs de
mitose. Esta diviso, sem a replicao dos cromossomas, faz com que

cada clula ento formada tenha apenas metade dos cromossomas


da clula que as deu origem. Trata-se de uma diviso celular
denominada meiose.
Em meio s clulas que formam o epitlio germinativo do homem, no
interior dos tbulos seminferos, existem tambm outras clulas.
Destacam-se as clulas de Sertoli (ou clulas de sustentao). So
responsveis, entre outras coisas, pela produo de determinadas
enzimas e hormnios (especialmente estrognio), necessrios ao
desenvolvimento da espermatognese. As clulas de Sertoli so
tambm responsveis, em grande parte, pela absoro do lquido
citoplasmtico das espermtides, durante a transformao das
mesmas em espermatozides.
Externamente aos tbulos seminferos existem tambm outras clulas
muito importantes: as clulas de Leydig, responsveis pela produo
do hormnio testosterona, extremamente necessrio tanto
espermatognese normal como tambm ao desenvolvimento de todo
o aparelho reprodutor masculino que ocorre durante a puberdade.
A partir da puberdade, algumas clulas da glndula hipfise anterior
(adenohipfise) iniciam, sob estimulao hipotalmica (LRF), a
produo de hormnios como FSH (Hormnio Folculo-estimulante) e
LH (Hormnio Luteinizante). O FSH estimula o desenvolvimento do
epitlio germinativo, responsvel diretamente pela espermatognese.
O LH estimula as clulas de Leydig a produzirem testosterona,
tambm necessrio normal espermatognese.
Milhes de espermatozides so produzidos a cada dia no interior dos
tbulos seminferos. Mas, no interior destes tbulos, tais
espermatozides so ainda imaturos. A maturidade ocorre durante sua
passagem atravs de um outro tbulo, bem mais comprido e nico em
cada testculo, o epiddimo. Durante alguns dias os espermatozides
passam pelo interior do epiddimo e, durante este tempo, adquirem a
maturidade, isto , a capacidade de se locomover e fecundar um
vulo.
CANAIS DEFERENTES:

Na medida em que os espermatozides vo deixando o epiddimo,a


cada lado, vo passando por um outro tbulo, mais calibroso e que os
transportar desde a bolsa escrotal at o interior da cavidade plvica,
acima, onde se juntar uretra, no interior da prstata.
No interior dos canais deferentes, embora j maturos, os
espermatozides permanecem imveis. Isto se deve principalmente
ao pH cido encontrado no interior dos canais deferentes.
VESCULAS SEMINFERAS:
So duas, uma em cada canal deferente, pouco antes que este atinja
a prstata. Pouco antes da ejaculao, durante o ato sexual, cada
uma destas glndulas secreta o lquido seminal, um lquido viscoso e
amarelado, rico em nutrientes, acares e demais substncias,
importantes aos espermatozides durante o trajeto dos mesmos no
interior do aparelho reprodutor feminino.
PRSTATA:
Outra importante glndula, localizada abaixo da vescula e no interior
da qual passa a uretra, que drena a urina. No interior da prstata o
lquido contendo os espermatozides, proveniente dos canais
deferentes, se junta uretra que, a partir de ento, faz parte tanto do
aparelho urinrio como tambm do aparelho reprodutor no homem.
Durante o ato sexual, pouco antes da ejaculao, a prstata secreta
no interior da uretra o lquido prosttico, um lquido esbranquiado,
leitoso e alcalino. O pH alcalino importante para neutralizar a acidez
encontrada no interior dos canais deferentes e no interior da vagina.
Como citado acima, na presena de pH cido os espermatozides no
se locomovem.
GLNDULAS BULBO-URETRAIS:
So duas, localizadas no segmento bulbar da uretra. Tambm durante
o ato sexual, pouco antes da ejaculao, drenam muco ao interior da
uretra.
URETRA:
Longa no homem, inicia-se abaixo da bexiga, passa pelo interior da
prstata (onde recebe o smem) e, aps passar prxima snfise

pubiana (segmento bulbar), atinge o pnis. Atravs do interior deste,


atravessando-o longitudinalmente por completo, a uretra finalmente se
exterioriza.
PNIS:
Formado em grande parte por tecido ertil (2 corpos cavernosos e 1
corpo esponjoso), o grande responsvel pela introduo do material
germinativo do homem no interior do aparelho feminino durante o ato
sexual. Os tecidos erteis, em seu interior, so formados por grande
quantidade de cavidades semelhantes a esponja, por onde passa
sangue durante todo o tempo. Durante o ato sexual, com a excitao
masculina, estes tecidos recebem um suprimento de sangue ainda
maior, o que os tornam entumecidos e inflados. O pnis, com isso,
aumenta de volume, tornando-se rgido e ereto. Tal fenmeno
conhecido como ereo. A irrigao sangunea aumentada durante a
ereo causada por estimulao de um circuito nervoso localizado
na regio sacral da medula espinhal e transmitida aos vasos
sanguneos atravs de nervos autnomos parassimpticos.
ATO SEXUAL MASCULINO:
Como descrito acima, a primeira fase do ato sexual masculino a
ereo, que ocorre atravs de fenmenos vasculares que propiciam
uma congesto sangunea nos tecidos erteis do pnis, tornando-o
ereto, rgido e com maior volume. O fenmeno da ereo ocorre,
como descrito acima, atravs de excitao na regio sacral da medula
espinhal e transmitida por meio de nervos parassimpticos.
Com o prosseguimento da excitao, um circuito neuronal localizado
na regio lombar alta da medula espinhal tambm se excita e, por
meio de nervos autnomos simpticos, provocam uma srie de
fenmenos que proporcionaro a emisso e, logo em seguida, a
ejaculao.
Durante a emisso ocorrem contraes do epiddimo, canais
deferentes, vesculas seminferas, prstata, glndulas bulbo-uretrais e
glndulas uretrais. A uretra, ento, se enche de lquido contendo
milhes de espermatozides.
Com a ejaculao, ocorrendo logo a seguir, aproximadamente 3,5 a 5
ml. de smem so expelidos ao exterior do aparelho masculino. Este
volume de smem contm cerca de 200 a 400 milhes de

espermatozides. O lquido prosttico neutraliza a acidez da vagina,


possibilitando o movimento dos espermatozides no interior do
aparelho reprodutor feminino.
TESTOSTERONA:
o grande responsvel pelo desenvolvimento tanto dos caracteres
primrios como os secundrios no sistema reprodutor masculino.
J mesmo antes do nascimento, durante a vida embrionria,
desenvolvem-se as clulas produtoras de testosterona. Sob estmulo
de um hormnio placentrio - gonadotropina corinica - tais clulas
iniciam a produo de testosterona. A partir de ento d-se incio ao
desenvolvimento dos rgos que constituiro, ao nascimento, os
caracteres sexuais primrios masculinos: Pnis, bolsa escrotal,
testculos, canais deferentes, prstata, etc.
A partir do nascimento, ao ser separado da placenta, as clulas de
Leydig interrompem a produo de testosterona e somente retornaro
a produz-lo a partir da puberdade, desta vez sob estmulo do
hormnio Luteinizante (LH).
Sob estmulo do LH, durante todo o restante da vida, ocorrer
produo de testosterona pelos testculos do homem. Durante a
puberdade este hormnio promove um significativo desenvolvimento
nos rgos do aparelho reprodutor: Aumento de volume do pnis, da
bolsa escrotal, dos canais deferentes e das demais estruturas
internas. Desenvolvem-se tambm os caracteres sexuais secundrios
do homem: Hipertrofia da laringe, tornando a voz mais grave;
crescimento dos ossos longos; aparecimento de plos na face e em
diversas outras regies do corpo; maior deposio protica na pele,
tornando-a mais espessa; maior sntese protica muscular, tornando
estes tecidos mais hipertrofiados; calvcie quando houver
predisposio gentica para tal.

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SISTEMA REPRODUTOR FEMININO

Formado pelas seguintes estruturas: Canal vaginal, tero, 2 tubas


uterinas e 2 ovrios, ligados ao tero, de cada lado, atravs de
ligamentos ovarianos. Externamente, ao redor da abertura da vagina,
temos 2 lbios vaginais de cada lado e, anteriormente, um pequeno
tecido ertil chamado clitoris. Esta regio externa conhecida como
vulva.

A funo do aparelho reprodutor feminino receber os gametas


masculinos durante o ato sexual, propiciar as condies favorveis
fecundao, isto , a unio de um espermatozide com um vulo
(gameta feminino) formando um zigoto e, ocorrendo de fato uma
fecundao, possibilitar, durante vrios meses, o desenvolvimento do
embrio e do feto at que este novo ser esteja em condies de viver

fora do corpo de sua me. Ainda assim, mesmo aps o nascimento,


durante vrios meses, a alimentao bsica da criana depende de
nutrientes produzidos por sua prpria me (leite materno). O
desenvolvimento das mamas, para que a produo de leite seja
possvel, tambm depende de hormnios produzidos pelas gnadas
femininas.
OVRIOS:
Os dois ovrios apresentam em seu estroma desde o nascimento,
aproximadamente, 300.000 folculos imaturos denominados folculos
primrios. Cada folculo primrio apresenta, em seu interior, um vulo
ainda imaturo denominado ocito primrio. A partir da puberdade, sob
influncia de hormnios hipofisrios (FSH), a cada ms,
aproximadamente, alguns (apenas alguns) dos centenas de milhares
de folculos passam por modificaes suscessivas a cada dia,
passando por diversas fases: folculos primrios - folculos em
crescimento - folculos veliculares - folculos maturos.

Os folculos, durante o crescimento, produzem uma considervel


quantidade do hormnio estrognio.
Aps alguns dias de constante crescimento os diversos folculos
atingem um grau mximo de desenvolvimento e passam a ser
denominados folculos maturos. Supostamente devido a uma alta
quantidade de estrognio produzido pelos diversos folculos maturos,
a adenohipfise passa a secretar, subitamente, uma grande
quantidade do hormnio LH (Hormnio Luteinizante). Este fenmeno,
de aumento sbito na secreo do LH conhecido como "pulso do
LH". O pulso do LH um dos mais importantes fatores responsveis
pela ovulao: Um dos diversos folculos maturos encontrados nos
ovrios, de repente, sob influncia da alta concentrao de LH, rompese e libera o vulo para fora do ovrio. A partir deste momento, todos
os demais folculos maturos passam, imediatamente, a entrar num
processo de degenerao, deixando de produzir estrognio. Os
folculos, degenerando-se, transformam-se em tecido fibroso e
gorduroso denominado corpo albicans. J o folculo que ovulou, sob
influncia do LH, no se degenera imediatamente. Durante
aproximadamente 2 semanas sobrevive na forma de um corpo
amarelado conhecido como corpo lteo. Durante estas 2 semanas, na
forma de corpo lteo, produz grande quantidade de estrognio e
progesterona. Passado este perodo, com a queda constante do LH,
tambm se degenera transformando-se em corpo albicans.
Com a degenerao do corpo lteo caem significativamente os nveis
dos hormnio estrognio e progesterona, que estavam sendo
produzidos pelo mesmo. A queda dos nveis destes 2 hormnios faz
com que a hipfise novamente passe a secretar quantidades
crescentes de FSH. O FSH promove, ento, nos ovrios o
desenvolvimento de novos folculos at ento primrios. Estes novos
folculos passam a crescer a cada dia, produzindo novamente
estrognio e, tudo o que foi descrito nos pargrafos anteriores, passa
a acontecer novamente.
Estes eventos repetem-se aproximadamente a cada 28 dias durante
toda a vida frtil da mulher. A cada ciclo temos uma fase onde diversos
folculos se desenvolvem, produzindo estrognio. Ao final desta fase
ocorre uma ovulao. A partir da ovulao entramos numa outra fase
onde predomina a existncia de um corpo lteo, que produz
estrognio + progesterona.

A cada ovulao, um vulo (ainda na fase de ocito secundrio) ao ser


expulso do ovrio, com muita probabilidade, acaba se aderindo a uma
das fmbrias que se encontram na extremidade de cada uma das
tubas uterinas. Aos poucos o vulo vai se deslocando para o interior
da tuba e, desta, em direo cavidade uterina. No ocorrendo a
fecundao (o que geralmente ocorre), o vulo morre antes de atingir
a cavidade uterina e o que resta do mesmo expelido durante o fluxo
menstrual seguinte.
CICLO ENDOMETRIAL:
As alteraes cclicas hormonais descritas acima produzem alteraes
bastante significativas no tecido que reveste internamente a cavidade
uterina (endomtrio):
Durante a fase de desenvolvimento e crescimento dos diversos
folculos ovarianos, a cada ciclo, o estrognio secretado por tais
folculos em crescimento estimula a ocorrncia de uma proliferao
celular por todo o endomtrio. As clulas endometriais se proliferam, o
endomtrio torna-se mais expesso, os vasos sanguneos dilatam-se
proporcionando um maior fluxo sanguneo, as glndulas endometriais
desenvolvem-se tornando-se mais longas e tortuosas. Esta fase dura
aproximadamente 11 dias e conhecida como fase proliferativa.
Passada a ovulao, entramos numa outra fase, caracterizada pela
intensa atividade secretria das glndulas endometriais. A secreo
estimulada pelos altos nveis de progesterona, alm de estrognio,
ambos sendo secretados pelo corpo lteo. Esta fase dura
aproximadamente 12 dias e conhecida como fase secretria.
Como o corpo lteo tambm se degenera, os nveis dos hormnios
estrognio e progesterona caem provocando uma degenerao no
endomtrio: os vasos sanguneos se tornam espsticos, o fluxo
sanguneo se reduz acentuadamente, as clulas endometriais
descamam-se, as glndulas endometriais deixam de secretar e um
sangramento constante ocorre fazendo-se fluir atravs do canal
vaginal. Tal fase, que dura aproximadamente 5 dias, conhecida
como fase menstrual.

ESTROGNIO E PROGESTERONA:
A partir da puberdade e durante toda a vida frtil da mulher, enquanto
folculos se desenvolvem, a cada ciclo, em seus ovrios verificamos
uma significativa produo de estrognio. Cada vez que se forma um
corpo lteo, tambm a cada ciclo, alm de estrognio ocorre tambm
produo de progesterona. Estes dois hormnios so muito
importantes no desenvolvimento e no adequado funcionamento do
sistema reprodutor feminino.
O estrognio, a partir da puberdade, o grande responsvel pelo
desenvolvimento dos caracteres sexuais secundrios femininos: Os
ossos longos crescem rapidamente at aos 16 anos, quando perdem
a capacidade de crescimento pela calcificao dos discos epifisrios;
os ossos da pelve tambm crescem, alargando o canal plvico; plos
pubianos aparecem; a vulva se desenvolve e passa a apresentar os
grandes e pequenos lbios vaginais; a parede vaginal se torna mais
resistente; o pH da vagina se torna mais cido devido ao
desenvolvimento de bactrias saprfitas que passaro a habitar esta
cavidade; aumenta o volume da vagina, do tero e das tubas uterinas;
as mamas se desenvolvem e, em seu interior, acumulam-se tecido
gorduroso e fibroso, alm de se desenvolverem clulas produtoras de
leite agrupadas em alvolos, com ductos dirigidos em direo ao
mamilo. A cada ciclo, durante a vida reprodutiva da mulher, as
oscilaes de estrognio tambm causam modificaes significativas
no endomtrio, como as descritas acima.
A progesterona, cada vez que secretada, promove uma intensa
atividade secretria no endomtrio, preparando-o a receber um vulo
fecundado para se implantar no mesmo. A secreo endometrial rica
em carboidratos, aminocidos, gordura e diversos minerais,
importantes para a nutrio embrionria durante a fase inicial da
gravidez.

Copyright - 1999 - Milton Carlos Malaghini

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SISTEMA REPRODUTOR FEMININO

GRAVIDEZ
Durante toda a vida frtil da mulher, entre 13 aos 45 anos, a cada 28
dias, aproximadamente, um vulo expelido do ovrio e atinge uma
das tubas uterinas.
O vulo permanece vivo e em condies de ser fecundado durante um
perodo entre 8 a 24 horas.
Durante o ato sexual o aparelho reprodutor masculino, atravs do
pnis, ejacula um lquido contendo entre 200 a 400 milhes de
espermatozides no interior da vagina. Os espermatozides, ento,
atravs de movimentos de sua cauda, movem-se atravs do canal
vaginal em direo cavidade uterina e em direo s tubas uterinas.
Contribuem tambm para o deslocamento dos espermatozides as
contraes rtmicas que ocorrem no canal vaginal, tero e tubas
uterinas durante a fase de excitao mxima no ato sexual feminino
(orgasmo).
A grande maioria dos espermatozides morrem durante sua jornada,
tanto na cavidade vaginal como na uterina. Mesmo assim, poucos
minutos aps o cito, algumas centenas ou alguns milhares de
espermatozides atingem a tuba uterina. Os espermatozides
permanecem vivos durante 24 a 48 horas. Se, durante este perodo,
um vulo se encontrar tambm vivo em uma das tubas uterinas,
centenas de espermatozides se aproximaro do mesmo. Na medida
em que uma grande quantidade de espermatozides aproxima-se de
um vulo, uma camada de clulas epiteliides que o envolvem (corona
radiata), aos poucos, vai se dispersando. Um dos motivos a

liberao de enzimas proteolticas liberadas pela cabea dos


espermatozides. Outro motivo seria a presena de secreo alcalina
na tuba uterina. Com tal disperso a corona radiata vai se desfazendo
e a membrana do vulo torna-se menos protegida, possibilitando a
penetrao de um espermatozide.
A partir do momento em que um espermatozide atravessa a
membrana do vulo, uma alterao qumica ocorre na mesma
impedindo a penetrao de qualquer outra clula. O vulo, ento,
passa a ter 2 ncleos que neste momento so denominados prncleos (1 pr-ncleo masculino e 1 pr-ncleo feminino). Cada prncleo contm 23 cromossomas. Aproximam-se um do outro e
finalmente se fundem, formando um ncleo com 23 pares de
cromossomas.
O vulo fecundado, a partir deste momento, passa a ser denominado
zigoto. As contraes uterinas empurram o zigoto, lentamente, em
direo cavidade uterina.
Conforme o zigoto vai se deslocando em direo cavidade uterina,
divises celulares vo ocorrendo e, em menos de 1 semana, ao se
implantar no endomtrio, teremos um conjunto de clulas, j se
diferenciando, denominado blastocisto. Surgem ento as chamadas
clulas trofoblsticas que, por sua vez, iniciam a produo de um
importante hormnio: gonadotropina corinica. As clulas
trofoblsticas sintetizam e secretam enzimas proteolticas que digerem
substncias secretadas pelo endomtrio. Estas clulas tambm
fagocitam o produto da secreo endometrial e so grandes
responsveis pela implantao do embrio na parede endometrial.
Aos poucos, durante as semanas seguintes, as clulas trofoblsticas
em conjunto com as clulas endometriais vo formando um tecido que
se constituir, mais tarde, numa placenta. Portanto, enquanto no se
forma a placenta, a nutrio embrionria ocorre s custas das clulas
trofoblsticas - fase trofoblstica de nutrio embrionria.
O hormnio gonadotropina corinica vai sendo secretado em
quantidades crescentes nas semanas seguintes at atingir um grau
mais elevado de secreo por volta da 12 semana. A partir de ento,
sendo produzido pela placenta, o nvel de secreo cai
gradativamente at que, por volta da 20 semana, permanece em

nvel baixo at o final da gestao.


Enquanto secretado em quantidade maior, pelas clulas
trofoblsticas, a gonadotropina corinica estimula o corpo lteo
(formado na ocasio da ovulao). O corpo lteo ento, sob estmulo
deste hormnio, se desenvolve, aumenta de volume e aumenta a
secreo dos hormnios estrognio e progesterona. Estes dois
hormnios fazem com que o endomtrio se prolifere e se desenvolva
ainda mais ao invs de se descamar. Consequentemente, a
menstruao no mais ocorre.
Aos 28 dias um corao primitivo j pulsa e o embrio, com menos de
1 cm. se desenvolve muito rapidamente.
Com 6 semanas, medindo entre 2 a 3 cm. de comprimento, apresenta
um sistema nervoso primitivo. Desenvolvem-se aparelho digestivo e
dedos nos ps e nas mos.
Com 8 semanas o embrio se transforma em feto. A partir de ento j
apresenta a forma humana. Apresenta tambm as estruturas internas,
embora imaturas, j formadas: fgado, rins, pulmes, bao, msculos,
etc. Nas semanas seguintes sofrer um grande crescimento e
maturao das estruturas internas formadas durante a vida
embrionria.
Com 12 semanas, medindo entre 6 a 7 cm., apresenta ossos, os
msculos se contraem, e os rgos genitais j so visveis a uma
ultrassonografia.
A partir desta etapa uma placenta j est presente e a nutrio passa
a ser feita atravs da mesma, de forma muito mais eficiente do que
antes. A placenta proporciona uma troca gasosa entre o sangue fetal e
o materno (respirao placentria), passagem de nutrientes do sangue
materno ao fetal e excreo, do sangue fetal para o materno, das
diversas substncias metablicas que diariamente so produzidas
pelas clulas fetais e que devem ser continuamente eliminadas.
A placenta produz quantidades cada vez mais elevadas de hormnios
como estrognio e progesterona, alm de outros como lactognio
placentrio, somatomamotropina corinica e gonadotropina corinica
(estes em baixa quantidade).

O estrognio, em alto nvel de secreo, produz alteraes bastante


significativas no corpo da gestante: O canal plvico e o canal vaginal
tornam-se mais distensveis, o tero aumenta bastante de volume, as
mamas se desenvolvem com aumento na deposio de gordura e de
nutrientes, alm de um grande desenvolvimento das clulas
produtoras de leite.
A progesterona inibe as contraes uterinas e promove uma grande
deposio de nutrientes como carboidratos, gordura e aminocidos
nos tecidos produtores de leite.
Aos 4 meses o feto pesa aproximadamente 110 g., e j demonstra
apresentar a percepo ttil e auditiva.
Aos 5 meses, com 300 g. de peso, aparecem plos e cabelos.
Movimenta-se mais intensamente (podendo-se perceber os pontaps).
Aos 6 meses (630 g.), o tato j perceptvel por toda a pele, ouve
bem melhor e aparecem as unhas.
A partir de 7 meses, com 25 cm. de comprimento, passa a ganhar
peso numa velocidade maior. J chupa o dedo.
Com 8 meses j pesa cerca de 1.800 g., a cabea se dirige para baixo
e os sistemas respiratrio e digestrio j se encontram quase prontos.
Com 9 meses seu peso de aproximadamente 3.000 g. Sua estatura
de 50 cm. As mos agarram com firmeza, brinca com o cordo
umbilical. Nesta fase j se encontra pronto para nascer. O hipotlamo
secreta, ento, quantidades crescentes do hormnio ocitocina. A
placenta, envelhecida, reduz a secreo de seus hormnios,
principalmente a progesterona que, de certa forma, inibia as
contraes uterinas. Principalmente sob estmulo da ocitocina, o tero
se contri cada vez com mais intensidade e frequncia e assim d-se
incio ao trabalho de parto.
A mulher ganha, aproximadamente, 10 kg. durante a sua gravidez. Tal
ganho de peso se deve: feto - 3,0 kg.; tero - 0,9 kg.; placenta e
membranas - 0,9 kg.; mamas - 0,7 kg.; aumento de gordura, de
sangue, eletrlitos e lquido extra-celular - 4,1 kg.

Copyright - 1999 - Milton Carlos Malaghini


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NEUROFISIOLOGIA
Roberto Andersen
ndice

cap
Introduo
A Fisiologia Humana
1
A clula
2
Classes gerais dos tecidos
3
Homeostasia
4
Sistemas de controle da homeostasia
5
Classes de clulas no sistema nervoso
6
Regies morfolgicas dos neurnios tpicos
7

Espao entre o terminal pr-sinptico e a clula ps-sinptica


8
Caractersticas apresentadas pelos neurotransmissores
9
Classificao dos neurnios quanto a sua funo
10
Estruturas que formam o sistema nervoso central e o sistema nervoso perifrico
11
Parte do sistema lmbico que desempenha papel importante no controle das
12 emoes com ao sobre o sistema endcrino
Estruturas cerebrais envolvidas nos mecanismos de memria
13
Lobos cerebrais
14
Estrutura responsvel pela conexo entre os dois hemisfrios cerebrais
15
Funes mais importantes do lobo frontal
16
Sndrome apresentada por pacientes que ignoram um dos lados do seu corpo (e
17 algumas vezes metade do mundo exterior)
Diviso do sistema nervoso autnomo que controla as respostas "flight or fight" e
18 as respostas "rest and digest"
Estrutura do sistema lmbico relacionada ao medo condicionado
19
Definio de aprendizado
20
Bibliografia
Introduo

Nada mais importante para a nossa vida do que o sade de nosso crebro, j que dele
depende toda a nossa existncia.
A neurofisiologia nos ajuda a conhec-lo por dentro, fazendo-nos entender seu
intrincado modo de funcionamento, suas nuances e suas particularidades.
Afinal, o crebro o organismo que nos possibilita desde o exerccio do pensamento e
do raciocnio, at o controle de todas as atividades de nosso corpo, sem entrarmos no
campo da parapsicologia, quando ele considerado o elemento gerador das energias que
provocam todos os fenmenos considerados "paranormais".
Contrariando os filsofos naturalistas e materialistas, a conscincia no uma simples
propriedade biolgica dos organismos mais complexos dos seres humanos, embora a
sua realidade subjetiva dependa do correto funcionamento objetivo dos intrincados
mecanismos cerebrais.
Mas seja qual for a linha de raciocnio adotada (cientfica, teolgica ou filosfica), o
estudo dos intrincados mecanismos neuronais servir tanto para que os extremados
espiritualistas "cartesianos" entendam o funcionamento da base de sustentao material
da sua mente extra-corprea, quando tero a oportunidade de entender que mente no
s esprito, mas necessita tambm de um pouco de matria, como tambm ajudar os
materialistas "damasianos" a abrir seus horizontes e entender que o homem no deve
ser to auto suficiente como pensam, e que fica muito difcil sustentar como obra de
simples acaso, e totalmente independente de qualquer energia superior a nossa, o
desenvolvimento de rgos to intrincados como nossos sistemas neuronais.
1
A Fisiologia Humana
O termo fisiologia humana, cuja definio mais apropriada para os dias de hoje : "... a
cincia que descreve como o corpo dos organismos vivos funciona..." (Santos,I.S.,
pg.13); foi primeiramente utilizado pelos gregos, cerca de 600 anos antes de Cristo, para
descrever o questionamento filosfico da natureza das coisas.
O significado etimolgico do termo fisiologia humana : histria da natureza humana;
mas, empregada numa acepo mais restrita, designa a cincia dos fenmenos da vida
humana.
Embora a fisiologia dos gregos no tenha sido exatamente a mesma que conhecemos
hoje, muitas das idias que ainda so verdadeiras para o seu desenvolvimento foram
formuladas nos livros da Escola de Medicina de Hipcrates, ainda antes do ano 350 aC,
principalmente o tratado "De natura hominis", que pode ser atualmente interpretada
como a teoria da doena causada pelos fatores emocionais.
Tambm bastante significante para a definio da fisiologia durante a poca dos grandes
pensadores foi a teleologia de Aristteles, quando dizia que "cada parte do corpo
formada para uma finalidade e esta funo pode ser deduzida de sua estrutura".

importante notar que os princpios que nortearam a fisiologia permaneceram os


mesmos, sem que seus erros fossem contestados at o sculo XVII quando, no ano de
1628, William Harvey publicou seu trabalho "Exercitatio Anatomica de Motu Cordis et
Sanguinis in Animalibus" , sendo considerado o incio da moderna fisiologia
experimental.
A definio de fisiologia como Anatomia em Movimento apareceu no sculo XVIII com
a publicao de "Elementa physiologiae corporis humani" (Albrecht von Haller, 17571766, 8 volumes).
No sculo XIX as pesquisas na rea da fisiologia de todos os organismos vivos tomou
uma importncia fundamental devido a curiosidade, as necessidades mdicas e os
interesses econmicos.
A descoberta de estruturas semelhantes e funes comuns a todos os organismos vivos
resultou no desenvolvimento de um conceito praticamente unificado de fisiologia geral.
A partir da segunda metade do sculo XIX a palavra fisiologia passou a significar a
utilizao de mtodos experimentais, assim como tcnicas e conceitos das cincias
fsicas para investigar as causas e os mecanismos das atividades de todas as coisas
vivas.
O significado da fisiologia humana nesse final de sculo quase se aproxima ao estudo
do comportamento do organismo humano de forma exclusivamente mecanicista ou
matemtica ou seja: "... os fisiologistas contemporneos consideram os organismos
como mquinas que, embora incrivelmente complexas, so compreensveis pelo estudo
de seus componentes..." (Santos,I.S.,pg.14) ou, segundo defende Dennett: "...todas as
relaes entre a mente e o crebro humano podem ser compreendidas com a aplicao
de modelos matemticos..." (Daniel C. Dennett, 1998), pensamento tambm prximo
das idias de Damsio: "Existo e sinto... logo, penso"(Antnio Damsio em "O erro de
Descartes") ou ainda, quase da mesma forma: "... o ser humano , na verdade, um
autmato, e o fato de sermos dotados de sensibilidade, sentimentos e conhecimentos
parte dessa seqncia automtica da vida; esses atributos especiais nos possibilitam
existir sob uma ampla variedade de condies que, de outra maneira, tornariam a vida
impossvel" (Guyton).
2
A clula
Embora os estudos na rea do microcosmos apontem para a possibilidade de cada clula
encerrar dentro de si mesma a incgnita de um infinito universo interior, nosso
conhecimento atual no consegue entender nada alm do que nossas experincias em
laboratrios nos permitem, ficando, ento, como verdadeiro o conceito de que: "...a
unidade viva bsica do organismo a clula" (Guyton).
Elas somam por volta de 75 a 100 trilhes no organismo humano e cada uma delas "...
uma estrutura viva que pode sobreviver indefinidamente"(Santos,I.S., pg.17).

Cada tipo de clula difere das demais tanto pela funo que exerce como em suas
formas, mas todas possuem algumas caractersticas bsicas comuns, como a
combinao do oxignio com carboidrato, lipdio ou protena "para liberar a energia
necessria ao desempenho de sua funo celular" (Guyton).
As clulas compem-se de membrana plasmtica, membrana nuclear, retculo
endoplasmtico liso e rugoso, mitocndria, lisossoma, aparelho de Golgi, centrolo,
clios, microtbulos, citoesqueleto interno, citoplasma, cromatina, ribossomo, nuclolo,
ncleo, microvilosidade, gotcula de lipdio, grnulo secretor, etc..., que so as
substncias qumicas e estruturas fsicas adequadas ao seu funcionamento.
Essas substncias qumicas, elementos constituintes das clulas, so, por sua vez,
compostos de gua, eletrlitos, protenas, lipdios e carboidratos, conjunto esse chamado
de protoplasma.
As estruturas fsicas, essenciais para que as substncias qumicas realizem seu trabalho,
chamam-se organelas, que so altamente organizadas.
3
Classes gerais dos tecidos
Os tecidos celulares so classificados em muscular, nervoso, epitelial e conjuntivo.
Os tecidos musculares, por sua vez, so: os esquelticos, responsveis pelo movimento
das partes do corpo; os cardacos, responsveis pelas contraes do corao; e os lisos,
responsveis pelo movimento do material no interior dos rgos internos moles, que so
os intestinos, o estmago e os vasos sanguneos.
Os tecidos nervosos so formados por: neurnios, responsveis pela gerao e conduo
de impulsos eltricos; e clulas da glia, consideradas sustentadoras dos neurnios e
responsveis pelo ambiente adequado ao seu funcionamento.
Os tecidos epiteliais so encontrados em funes bastante diversificadas, ou seja:
invlucros da superfcie do corpo e dos rgos internos ocos; glndulas endcrinas;
glndulas excrinas; e receptores do sistema de percepo. Como invlucros esses
tecidos formam barreiras entre o interior desses rgos e o meio ambiente; como
glndulas endcrinas eles secretam os hormnios e os lanam diretamente no sangue
(hipfise, paratireide, supra-renal, ovrios e testculos); como glndulas excrinas eles
secretam substncias por meio de canais ou dutos (fgado e pncreas).
Os tecidos conjuntivos tem a caracterstica de manter a estrutura dos tecidos
circundantes (sangue, tecido adiposo, etc.).
4
Homeostasia

O termo homeostasia, formada pelos radicais gregos homeo (o mesmo) e stasis (ficar),
foi criado pelo fisiologista americano Walter Canon, para significar a manuteno de
condies estticas ou constantes no meio interno.
Uma das funes essenciais de todos os rgos e tecidos do organismo ajudar a manter
as condies do meio interno rigorosamente constantes e estveis.
Esses sistemas funcionais de todos os rgos e tecidos atuam sempre em harmonia entre
si, confirmando a teoria bsica dos sistemas de controle.
5
Sistemas de controle da homeostasia
Sistema de controle intracelular, sistema de controle local e sistema de controle
extrnseco.
O sistema de controle intracelular o que utiliza normalmente a regulao enzimtica,
"...no qual o ritmo de atividade das enzimas celulares que regulado"(Guyton, pg.
30).
O sistema de controle local utiliza normalmente a retroalimentao de fatores qumicos
locais, uma retroalimentao negativa, ou seja, o sistema apresenta um alerta de que
alguma coisa est em processo de desestabilizao (que pode ser o excesso ou a reduo
de algum componente do lquido extracelular) e esse alerta um estmulo ao sistema de
controle que imediatamente provoca reaes geradoras do efeito oposto, trazendo como
conseqncia a volta da estabilidade do meio.
Essas retroalimentaes quando so positivas podem levar morte, j que provocam o
aumento crescente da desestabilizao alcanada, a menos que seu efeito seja
moderado, dando oportunidade para que os mecanismos de retroalimentao negativa
anulem-no e superem-no.
O sistema de controle extrnseco aquele que apresenta as alas de retroalimentao
como reflexos neurais ou hormonais.
6
Classes de clulas no sistema nervoso
A clula neural, ou neurnio, e as clulas da glia, ou neurglia, ou glicitos, so os
dois tipos bsicos de clulas do sistema nervoso.
O neurnio constitui a unidade bsica, estrutural e funcional, e tem a funo de receber,
integrar, processar e transmitir informaes.
Os neurnios possuem um corpo celular, um axnio (elemento transmissor) e vrios
dendritos (elemento receptor).

A neurglia, por sua vez, desempenha uma srie de funes auxiliares fundamentais
para permitir o funcionamento normal dos neurnios.
7
Regies morfolgicas dos neurnios tpicos
Embora a forma neuronal apresente uma enormidade de variaes, o neurnio tpico
pode ser apresentado como sendo constitudo por: dendritos, que so os elementos
receptores das informaes (impulsos); o corpo celular, que constitui o seu centro
metablico, onde a informao recebida pelos dendritos processada; e o axnio, que
o elemento que transmite essas informaes (impulsos), j processados, para os
dendritos dos prximos neurnios.
H tambm os botes terminais, na extremidade do axnio, por onde a transmisso
efetuada.
8
Espao entre o terminal pr-sinptico e a clula ps-sinptica
Entre o terminal pr-sinptico do axnio de um neurnio e os receptores situados nos
dendritos de um neurnio ps-sinptico, existe um estreito espao intercelular, de
aproximadamente 200 a 300 (Angstrons), chamado de fenda ou fissura sinptica
(Santos,J.B., vol.I, pg. 31).
9
Caractersticas apresentadas pelos neurotransmissores
Os neurotransmissores medeiam efeitos imediatos e curtssimos sobre a clula pssinptica e atendem aos seguintes requisitos: so sintetizados no neurnio; esto
presentes na terminao pr-sinptica, sendo liberados em quantidades suficientes para
exercer ao definida sobre o neurnio ps-sinptico ou rgo efetor; administrado de
forma exgena em concentraes adequadas, imita a ao do transmissor endgeno
liberado; e deve existir um mecanismo especfico para sua remoo do stio de ao.
10
Classificao dos neurnios quanto a sua funo
Quanto sua funo os neurnios so classificados como: aferente ou sensitivo;
eferente ou motor; e interneurnio ou neurnio de associao.
Os aferentes transmitem as informaes dos rgos sensoriais ao sistema nervoso
central.
Os eferentes transmitem os comandos motores para os msculos, vsceras, glndulas,
etc...

Os interneurnios, localizados no interior do sistema nervoso central, estabelecem os


contactos entre os aferentes e os eferentes, e constituem mais de 90 % da populao
neuronal.
11
Estruturas que formam o sistema nervoso central e o sistema nervoso perifrico
O sistema nervoso central composto pelo encfalo, encerrado na caixa craniana, e pela
medula espinhal, encerrada na coluna vertebral.
O encfalo, por sua vez, compe-se de: crebro (telencfalo e diencfalo), cerebelo e
tronco enceflico ou tronco cerebral (mesencfalo, ponte e bulbo).
O sistema nervoso perifrico constitudo de: nervos perifricos (31 pares de nervos
espinhais, que partem da medula espinhal e 12 pares de nervos cranianos, que partem
do encfalo); e corpos celulares neuronais (gnglios da raiz dorsal e receptores
perifricos).
12
Parte do sistema lmbico que desempenha papel importante no controle das
emoes com ao sobre o sistema endcrino
A amgdala medeia o prazer e as reaes emocionais apetitivas, controlando as
emoes, sendo necessria para o condicionamento de um organismo ao ambiente no
qual vive, isto : condicionamento de lugar.
Se no existir o controle das emoes por meio da amgdala, o funcionamento do
hipotlamo, que "...representa o centro de elaborao e de exteriorizao das emoes,
sempre sob a ao inibidora do crtex cerebral." (Santos,J.B., vol.I, pg. 152), passa a
ser livre e exagerado, gerando fenmenos do tipo emocional forte, como o medo, a
raiva, e etc...
13
Estruturas cerebrais envolvidas nos mecanismos de memria
O hipocampo acompanhado dos corpos mamilares, ncleos anteriores do tlamo,
colunas anteriores dos frnices e ncleos mediais dorsais do tlamo o conjunto
responsvel pela gravao da memria a longo prazo;
A formao hipocampal no lobo temporal, parte do sistema lmbico, importante na
mecanismo da memria, principalmente para transferir a memria a curto prazo para
memria a longo prazo. Essa afirmativa deriva de experincias efetuadas com pessoas
que foram submetidas remoo de ambos os hipocampos (ou de outras estruturas
lmbicas associadas) e que conseguem manter a memria pr-existente sem nenhuma
alterao, desenvolvendo, porm, o fenmeno da amnsia antergrada, ou seja,
incapacidade de formar novas memrias.

O mesmo tipo de amnsia antergrada foi observado em pacientes que sofreram leses:
1) dos corpos mamilares; 2) dos ncleos anteriores do tlamo; 3) das colunas anteriores
dos frnices; 4) dos ncleos mediais dorsais do tlamo.
Tais observaes mostram que, para se consolidar a memria, todas essas estruturas
cerebrais so essenciais e que a falta de uma s delas impossibilita tal processo.
O tlamo o responsvel pela codificao, armazenagem e acesso ao arquivo de
memria a longo prazo.
O tlamo o rgo responsvel pelo acesso consciente memria a longo prazo,
dirigindo a ateno da pessoa para a informao arquivada, desempenhando importante
papel na codificao, armazenamento e lembrana dessas memrias.
Tem sido proposto que leses na rea talmica provoquem amnsia retrgrada, ou seja,
a incapacidade de lembrar de memrias acumuladas nos depsitos de memria a longo
prazo, reforando a idia de que o tlamo seja o principal responsvel por tal acesso.
Alteraes fsicas ou qumicas nas sinapses devem constituir o arquivo propriamente
dito.
Acreditamos que esse arquivo, que constitui a memria a longo prazo, resulte realmente de certas
alteraes fsicas ou qumicas nas sinapses, principalmente devido s observaes de pessoas submetidas
a anestesia geral, hipoxia, isquemia e resfriamento cerebral. Elas no perderam a memria a longo prazo,
significando que esse arquivo no depende da contnua atividade do sistema nervoso.

14
Lobos cerebrais
Os lobos cerebrais so o lobo frontal, lobo parietal, lobo occipital e lobo temporal,
nomes esses oriundos dos ossos cranianos nas suas proximidades e que os recobrem.
O lobo frontal fica localizado na regio da testa, o lobo accipital na regio da nuca, o
lobo parietal na parte superior central da cabea e os lobos parietais nas regies laterais
da cabea, por cima das orelhas.
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Estrutura responsvel pela conexo entre os dois hemisfrios cerebrais
O corpo calosoI, localizado no fundo da fissura sagital ou inter-hemisfrica, a
estrutura responsvel pela conexo entre os dois hemisfrios cerebrais.
Essa estrutura, composta por fibras nervosas, seria a responsvel pela troca de
informaes entre os dois hemisfrios cerebrais, mantendo, conforme teorias ainda sem
confirmaes experimentais conhecidas, muitos arquivos de memria em reservas
duplicadas no outro hemisfrio.
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Funes mais importantes do lobo frontal

comando motor primrio referente aos dedos, mo, brao, ombro, tronco,
laringe, lngua, face, etc...;

Funes cognitivas e emotivas;

Programao e preparao dos movimentos e controle da postura;

Controle do movimento conjugado do olhar;

Processamento das informaes olfatrias;

rea de Broca: produo do padro de respostas motoras que resultam na


expresso verbal com sentido;

regio homloga rea de Broca: capacidade de expresso da emoo na


palavra falada.
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Sndrome apresentada por pacientes que ignoram um dos lados do seu corpo (e
algumas vezes metade do mundo exterior)
Chamada de negligncia da metade contralateral do corpo, ou neglect, essa sndrome
caracteriza-se pelo total abandono mental de metade de seu corpo, como se essa metade
no existisse.
bastante comum que pacientes que estejam sofrendo dessa sndrome deixem de
barbear metade de sua face ou vistam apenas metade do corpo.
Ela normalmente causada por algum tipo de leso do
lobo parietal esquerdo.
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Diviso do sistema nervoso autnomo que controla as respostas "flight or fight" e
as respostas "rest and digest"
Osistema nervoso autnomo constituido de duas divises, a diviso simptica e a
diviso parassimptica.
A diviso simptica controla as respostas "fight or flight" (luta ou fuga) enquanto que a
diviso parassimptica controla as respostas "rest and digest" (repouso e digesto).
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Estrutura do sistema lmbico relacionada ao medo condicionado

A amgdala a estrutura do sistema lmbico que est envolvida diretamente na


aquisio do medo condicionado, assim como na sua expresso motora e
neuroendcrina.
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Definio de aprendizado
"Aprendizado o processo neural pelo qual a experincia modifica o comportamento
centralmente regulado"(Santos,I.S.,pg.85)
Ele pode ser do tipo associativo ou do tipo no-associativo, ou seja, pode ter relao
direta com os estmulos, como nos condicionamentos clssicos e condicionamentos
operantes, para o aprendizado associativo; ou no depender dessa relao entre
estmulos e respostas, como na habituao e na sensitizao, para os aprendizados noassociativos.
Ou, conforme a classificao apresentada em Krech: "...(os tipos de aprendizagem)
podem ser agrupados em trs categorias de complexidade crescente: 1) aprendizagem
de resposta condicionada; 2) memorizao; 3) aprendizagem por ensaio-eerro."(Krech, vol.II, pg.50)

Bibliografia
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1. Damsio
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