1.

Investigue, Qu son las isotermas de adsorcin?

Una isoterma de adsorcin (tambin llamada isoterma de sorcin) describe el

equilibrio de la adsorcin de un material en una superficie (de modo ms
general sobre una superficie lmite) a temperatura constante. Representa la
cantidad de material unido a la superficie (el sorbato) como una funcin del
material presente en la fase gas o en la disolucin. Las isotermas de adsorcin
se usan con frecuencia como modelos experimentales, que no hacen
afirmaciones sobre los mecanismos subyacentes y las variables medidas. Se
obtienen a partir de datos de medida por medio de anlisis de regresin.
2.

Qu es una resina de intercambio aninico y que una de intercambio

catinico?

Estas resinas estn disponibles en 3 tamaos diferentes de cuentas. El medio

(<150m) y grandes (<300m) los granos son ms tiles para el flujo por
gravedad y por esferas (sin flujo) las solicitudes. El mayor tamao de los granos
hace fcil la separacin de un lquido a granel. En el medio (<150m) y
pequeas (<75m) los granos son ms tiles para aplicaciones de bombeo. El
menor tamao de los granos reduce la altura de plato de cromatografa
(proporciona ms rpido equilibrio con velocidades de flujo ms alto).
Para el intercambio de iones inorgnicos el tamao del poro suele ser de poco
inters. Para las protenas globulares la exclusin de los lmites aproximados son
3000 daltons en el 2%, 1500 daltons el 4% y 1000 daltons en un 8%
entrecruzamiento. Estas resinas estn disponibles con tres diferentes
cantidades de entrecruzamiento en la columna vertebral de poliestireno. Cuanto
mayor sea el enlace y cruce mayor ser la capacidad de la resina.
3.

Cules son los criterios que se adoptan para seleccionar un solvente

a utilizarse para separar una muestra de diferentes componentes por
cromatografa?

En laboratorio hicimos primero cromatografa en papel y para

seleccionar un solvente a utilizarse para separar una muestra de
diferentes componentes por cromatografa vimos cul era el que
separo en 2 fases y ese fue el que utilizamos finalmente para el
uso de cromatografa en capa fina.
4.

Cules son las fases estacionarias ms utilizadas en cromatografa?

Cromatografa plana:

Cromatografa en papel

Cromatografa en capa fina (TLC)

Cromatografa de gases (GC)

Cromatografa lquida (LC)
- cromatografa lquido - lquido

Cromatografa en columna:

- cromatografa slido
lquido
5.

Cules son algunos criterios que deben tenerse en cuenta en la

eleccin de un adsorbente en una separacin cromatogrfica
determinada.

Hay varios factores que deben tomarse en cuenta en la eleccin de un

adsorbente para una separacin cromatografica determinada. Desde luego debe
ser insoluble en el disolvente que se va a utilizar para la separacin y no debe
reaccionar con las sustancias que van a separarse ni debe actuar como
catalizador de sus descomposicin, transposicin o isomerizacin, ha de tener
un compuesto uniforme prescindiendo de su origen y debe ser incoloro cuando
sean de localizar visualmente las unas correspondientes a compuestos
coloreados.
1. CUESTIONARIO
1. Definase y describase cada uno de los siguientes conceptos:
desarrollo, elucin, filtracin, adsorcin, adsorbente, coadyuvante de
filtracin, fluorescencia, resina.
Desarrollo: Proceso de cambios de tipo coherente y ordenado, de todas las
estructuras psicofsicas de un organismo, desde su gestacin hasta la madures.
Es un proceso continuo que empieza con la vida
Elucin: Eluir hace referencia a la etapa, dentro del proceso de cromatografa,
en la que la aplicacin de un eluyente o fase mvil (lquido) permite desprender,
arrastar o separar los componentes de una muestra que quedaron retenidos en
la fase estacionaria, y as separarlos. Es decir que la elucin es la salida de los
componentes de una muestra (que estaban retenidos en la fase estacionaria)
por el arrastre producido por el fluir de la fase mvil (sta vara segn el tipo de
cromatografa).
Filtracin: Se denomina filtracin al proceso unitario de separacin de slidos
en una suspensin por medio de un medio mecnico poroso, tambin
llamados tamiz, criba, cedazo, filtro. En una suspensin en un lquido mediante
un medio poroso, retiene los slidos mayores del tamao de la porosidad y permite
el paso del lquido y partculas de menor tamao de la porosidad.
Generalmente al medio mecnico poroso usado para la separacin mecnica se
le llama filtros, tamices, cedazos, criba, o popularmente e incorrectamente:
mallas o telas.
Generalmente se utiliza el trmino filtrar cuando nos referimos a la separacin
mecnica de partculas de menor tamao que coloidal, (colar o tamizar cuando
son partculas mayores), o que no se ven a simple vista.
Las aplicaciones de los procesos de filtracin son muy extensas, encontrndose
en muchos mbitos de la actividad humana, tanto en la vida domstica como de
la industria general, donde son particularmente importantes aquellos procesos
industriales que requieren de las tcnicas qumicas.

 Adsorcin: La adsorcin es un proceso por el cual tomos, iones o molculas son

atrapados o retenidos en la superficie de un material en contraposicin a
la absorcin, que es un fenmeno de volumen. Es decir, es un proceso en el cual
por ejemplo un contaminante soluble (adsorbato) es eliminado del agua
mediante el contacto con una superficie slida (adsorbente). El proceso inverso
a la adsorcin se conoce como desorcin.
Adsorbente: Que atrae o retiene lquido.
Coadyuvante de filtracin: Son partculas que se adicionan al fluido a filtrar y
se utilizan como pre cubierta del filtro.
Fluorescencia: Propiedad que tienen algunas sustancias de reflejar luz con
mayor longitud de onda que la recibida, cuando estn expuestas a ciertos rayos
del espectro.
Resina: Sustancia orgnica de consistencia pastosa, pegajosa, transparente o
translcida, que se solidifica en contacto con el aire; es de origen vegetal o se
obtiene artificialmente mediante reacciones de polimerizacin.

2.

Se piensa que un colorante desconocido puede ser azul de metileno

como se podra comprobar esta suposicin utilizando un
procedimiento con base en una tcnica cromatogrfica

Por medio de la separacin de las diferentes fases adems de utilizar los

disolventes que sean los ms adecuados para disolver este colorante por medio
de cromatografa en capa fina identificando el nmero de fases correspondiente
al azul de metileno y si stas fases corren igual al ser comparadas con un
testigo de azul de metileno, podra tratarse de la misma sustancia.
3.

Cules son algunos de los mtodos que se pueden emplear para la

localizacin de las bandas de adsorcin, cuando una mezcla de
componentes incoloros se somete a una cromatografa de este tipo?

La Cromatografa en capa fina y la cromatografa en columna presentan varios

elementos en comn. En ambas existe una fase slida estacionaria (el
adsorbente) sobre la cual se deposita o "siembra" una solucin concentrada de
la mezcla a separar, la cual es a continuacin arrastrada o "eluida", por la fase
mvil (un solvente o una mezcla de solventes). Los componentes de la mezcla
poseen diversas solubilidades en la fase mvil e interaccionan con la fase
estacionaria a travs de diversos mecanismos (interacciones de Van dar Walls,
dipolodipolo, puentes hidrgeno, y otras.), siendo retenidos en diferente medida
segn la magnitud de estas interacciones de absorcin.
En el caso de la cromatografa en capa fina, para visualizar los sitios (distancia
desde el origen) en que quedan adsorbidos los componentes de la mezcla que
se mueven a travs de la placa existen solventes reveladores, cmaras con
yodo (el yodo se disuelve en los solventes orgnicos dando manchas caf), y luz
UV para compuestos que pueden interactuar con esa regin del espectro.
4. Indiquese alguna de las aplicaciones de la cromatografa de adsorcin
en columna.

 1. Separaciones de componentes de plantas medicinales.

2. Separacin de componentes de una sintesis organica.
3. Separacin de colorantes.
4. Separacin e identificacion de hioscina y de morfina.
5. Separacin de acido acetico,alcohol cetilico y metil-etil cetona.
6. Separacin e identificacion de los compuestos intermedios de una sintesis
organica, por ejemplo en la sintesis del naftaleno, identificacion de acido ftalico,
anhidrido ftalico, benceno.
7. En la produccion sintetica de acetaminofen, identificacion de la imina de la Nacetilbenzoquinona.
8. Identificacin de levo-alfa-acido aminoadipico, durante la biosintesis de
penicilina.
9. Identificacin de 8-nitroisoquinolina, durante la sintesis de Ciprofloxacina, un
antibiotico.
La cromatografa en capa fina, o ms comnmente TLC (thin layer
chromatography, en ingls), es una tcnica cromatogrfica utilizada, entre otros
posibles usos, para separar los componentes puros que forman parte de una
mezcla.

Esta separacin se consigue mediante la diferencia entre las

fuerzas de adhesin de las molculas de los componentes a una
fase mvil (normalmente, un disolvente) y a una fase estacionaria
(la llamada capa fina, que puede ser papel o gel de slice). Esta
diferencia se traduce en un mayor o menor desplazamiento o
movilidad de cada componente individual, lo cual permite su
separacin e identificacin.
5. Qu significan los trminos hidrfilo y lipfilo? Por qu los
componentes ms hidrfilos de una mezcla son detenidos ms
fuertemente sobre una columna de gel de slice o de celulosa de los
componentes ms lipfilos, cuando se utiliza butanol como
disolvente?
hidrfilo: Que absorbe agua con facilidad.
Lipfilo: Que tiene tendencia a combinarse con los lpidos
Cuando vamos a realizar una cromatografa en columna, lo primero que
debemos hacer es elegir un disolvente adaptado para nuestro caso, para as
optimizar la separacin de los componentes de la mezcla. Dicha operacin se
produce a travs de cromatografa analtica en capa fina. La variante ms
influyente en la eficacia de la separacin de la cromatografa a media presin
usando gel de slice es el dimetro de la columna, as como la cantidad de gel
utilizado.
Para elegir el disolvente, primero se lleva a cabo una cromatografa en capa fina
de la muestra a analizar. El disolvente debe producir una buena separacin de
los componentes de la mezcla en la placa, colocando el componente menos
polar a un Rf cercano a 0.3. En el caso de columnas pequeas, lo ideal es usar
un eluyente menos polar que el conseguido en el resultado de la cromatografa
en placa.