SOLUCIONARIO

Gua Estndar Anual

Polaridad de las molculas y
fuerzas intermoleculares.

SGUICES034CB33-A16V1

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Alternativa
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E
D
B
C
D
A
B
A
A
A
E
D
E
B
C
B
C
C
C
D
B
C
A
A

Habilidad
ASE
Reconocimiento
ASE
ASE
ASE
Reconocimiento
Comprensin
Comprensin
Comprensin
Comprensin
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Comprensin
ASE
ASE
ASE
Comprensin
ASE
Comprensin
Comprensin
ASE
ASE
ASE
ASE
Comprensin
ASE

EJERCICIOS PSU
tem
1

Alternativa
A

Defensa
Si un tomo del elemento X est ubicado a la izquierda y abajo en una
tabla peridica, lo ms probable es que forme cationes. Por otra parte,
si un tomo del elemento Y tiene una electroafinidad muy alta,
significa que formar aniones. Por lo tanto, lo ms probable es que X
e Y se enlacen a travs de un enlace inico, unin que se establece
por atraccin electrosttica entre un catin y un anin para formar
compuestos. Por lo tanto, las molculas de este compuesto
establecen entre s interacciones de tipo ion-ion.
Para determinar la polaridad de una molcula, es necesario conocer:
1.

la electronegatividad de los elementos que componen la

molcula, ya que as se puede determinar si habr diferencia
en la densidad electrnica de la molcula.

2. la estructura de Lewis de la molcula para determinar si

existen pares de electrones libres en el tomo central,
determinar la geometra de la molcula y evaluar si existe
polaridad.
3. el tipo de enlace de la molcula, ya que en el enlace
covalente se producen momentos dipolares, debido a la
diferencia electronegatividades.
3

La estructura de Lewis de la molcula de CO2 es:

En ella se puede apreciar que la molcula no tiene pares de

electrones libres alrededor del tomo central (alternativa E incorrecta)
y que contiene dos enlaces dobles entre carbono y oxgeno. Como
este ltimo es ms electronegativo que el carbono, cada uno de los
enlaces es polar (alternativa A incorrecta). Sin embargo, dado que los
momentos dipolares de cada uno de los enlaces son iguales en

magnitud y de sentido opuesto (alternativa D correcta), estos se

anulan, haciendo que la molcula sea apolar. Por lo tanto, las
molculas de CO2 no pueden establecer enlaces dipolo-dipolo entre
s, ya que este tipo de interaccin se forma entre molculas polares
(alternativa B incorrecta). El enlace puente de hidrgeno es un tipo
especial de interaccin dipolo-dipolo, que se forma entre un tomo
electronegativo, como F, N y O, y un tomo de hidrgeno unido
covalentemente a otro tomo electronegativo de un compuesto polar.
Por lo tanto, es incorrecto que se forme este tipo de interaccin entre
las molculas de CO2 y las de H2O, ya que las primeras no son
polares (alternativa C incorrecta).
4

Para determinar la polaridad de las molculas es necesario conocer

su geometra, adems determinar si los elementos en la molcula
generan algn momento dipolar 0.
Para el tolueno, se sabe que el benceno es una molcula apolar, sin
embargo, al estar uno de sus hidrgenos sustituido con el grupo
metilo, este genera un momento dipolar ( 0) que la transforma en
una molcula polar.

Para el trans-1,2-dibromoeteno, sabiendo que el bromo es un tomo

ms electronegativo que el carbono, se puede deducir que en el
enlace CBr, se genera un momento dipolar, que desplaza la nube
electrnica hacia el bromo. En el caso del enlace CH, el carbono es
levemente ms electronegativo que el hidrgeno, por lo que se genera
un pequeo momento dipolar en direccin al carbono. A pesar de la
presencia de estos enlaces polares, la molcula es apolar, ya que
debido a la simetra de su estructura, los momentos dipolares se
anulan.

Para el cis-1,2-dibromoeteno, siendo el tomo de bromo el ms

electronegativo, se genera una densidad de carga negativa sobre l y
una densidad de carga positiva sobre los hidrgenos, formando una
molcula polar.

Para el amoniaco, como el tomo de nitrgeno es ms electronegativo

y adems posee un par de electrones libres, se genera una densidad
de carga negativa sobre l y una densidad de carga positiva sobre los
hidrgenos, formando una molcula polar.

Para el agua, siendo el tomo de oxgeno el ms electronegativo y

poseer pares de electrones libres, se genera una densidad de carga
negativa y una densidad de carga positiva sobre los hidrgenos,
formando una molcula polar.

Respecto a la molcula de BF3 podemos afirmar que no cumple con la

regla del octeto, ya que al enlazarse el boro queda rodeado de 6
electrones, en vez de 8 (A incorrecta). No existen pares de electrones
libres alrededor del tomo central (D correcta), por lo tanto, su
geometra es plana trigonal (B incorrecta), con ngulos de enlace de
120.
Pese a que contiene tres enlaces covlentes polares (E incorrecta), es
una molecular apolar (C correcta) debido a que todos los momentos
dipolares se anulan ( = 0).

Dentro de una molcula, los tomos estn unidos entre s a travs de

fuerzas intramoleculares, las que incluyen al enlace covalente, inico
y metlico (alternativas A y E incorrectas). Estas fuerzas son las que
deben vencerse para que ocurra un cambio qumico (alternativa B
incorrecta).
Las fuerzas intermoleculares, son aquellas que se establecen entre
molculas de un compuesto. De ellas dependen las propiedades
fsicas de las sustancias, como el estado de agregacin, punto de
fusin, punto de ebullicin, etc. (alternativa D correcta).
Individualmente, estos enlaces son ms dbiles que un enlace
intramolecular, como el enlace covalente (alternativa C incorrecta).
La molcula del tetracloruro de carbono (CCl4) es un tipo de molcula
AB4, cuyo ngulo de enlace es de 109,5. No presenta pares de
electrones libres en el tomo central, por lo que se forman 4

momentos dipolares de igual magnitud, que se anulan debido a la

geometra de la molcula, lo que hace que sea apolar.

La molcula gaseosa de N2 no presenta momento dipolar por lo que

es apolar, pero al interactuar con el agua, que s presenta un
momento dipolar, se produce una distorsin de su nube electrnica,
convirtindose de modo transitorio en un dipolo. Este tipo de
interaccin se denomina dipolo inducido (N2) dipolo permanente
(agua).

El hielo puede flotar en el agua lquida debido a que presenta menor

densidad (opcin II correcta; III incorrecta), esto se debe a que en el
hielo, los puentes de hidrgeno entre las molculas se establecen de
tal forma que estas adoptan las formas hexagonales caractersticas de
los cristales de hielo (opcin IV incorrecta). En estas estructuras se
producen espacios no ocupados por molculas sueltas, a diferencia
de lo que ocurre en el agua lquida. Por ello, un volumen de hielo tiene
menor masa que el mismo volumen de agua (opcin I correcta).

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El punto de ebullicin est directamente relacionado con la mayor o

menor interaccin entre las molculas, ya que mientras mayor sea
est interaccin ms va a costar que se separen las molculas y
mayor ser el punto de ebullicin de las mismas.
Los cidos orgnicos presentan mayores puntos de ebullicin que los
steres y teres, ya que las molculas de los cidos interactan por
puentes de hidrgeno, que es una interaccin ms fuerte que la que
presentan los dos ltimos (dipolo- dipolo).

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Las molculas polares pueden establecer interacciones de tipo dipolodipolo entre s. A mayor polaridad, estas fuerzas intermoleculares
sern mayores, por lo que se requerir ms energa para romper la
unin entre las molculas, determinando un mayor punto de ebullicin.
De acuerdo a los datos entregados, las molculas que tienen mayores

puntos de ebullicin son los cidos y los alcoholes, ya que ellos

interactan por puentes de hidrgeno, un tipo particular de interaccin
dipolo dipolo, de mayor fuerza (opcin I correcta).
Los steres presentan polaridad, pero esta es menor que la de
alcoholes y cidos carboxlicos (opcin II incorrecta); los teres son
poco polares y los alcanos son apolares, por lo tanto, presentan
interacciones ms dbiles, facilitando la ruptura de enlaces y
generando puntos de ebullicin ms bajos (opcin III incorrecta).
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La solvatacin de NaCl en el agua se debe a que la atraccin que

existe entre los iones Na+ y Cl- y los correspondientes polos con carga
opuesta de la molcula de agua, es capaz de vencer las fuerzas que
mantienen juntos a Na y Cl en estado slido. Esta interaccin entre los
iones Na+ y Cl- y la molcula dipolar de agua es de tipo ion - dipolo.

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El H2 es una molcula apolar por lo tanto, las interacciones que se

forman entre molculas de H2 sern fuerzas de dispersin de London.
Entre molculas de HBr (molculas polares), las fuerzas de
interaccin sern de tipo dipolo - dipolo y por ltimo entre molculas
de NH3 (molculas polares) la interaccin ser por puentes de
hidrgeno, ya que estos se forman entre H y F, N u O.

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Para determinar las caractersticas de la molcula de Cl2 es necesario

conocer que sus tomos se enlazan mediante un enlace covalente
apolar, ya que se estn uniendo dos tomos iguales. Como tienen
electronegatividades iguales no habr polaridad en la molcula.
Por ltimo, la interaccin de molculas de Cl2 entre s, ocurre por la
formacin de dipolos instantneos y dipolos inducidos, lo que se
denomina fuerzas de dispersin de London.

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Para determinar las caractersticas de la molcula de CH4 tenemos

que conocer que los enlaces C-H son de tipo covalente y por poseer
electronegatividades distintas se determina que es adems polar. Al
conocer la geometra de la molcula, que es tetradrica, podemos ver
que todos los momentos dipolares de la molcula se anulan, por ende
la molcula no presentar polaridad.

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En el caso de la 2-pentanona (CH3-CO-CH2-CH2-CH3), se trata de

fuerzas de Van der Waals dipolo-dipolo, ya que el grupo carbonilo,
cetnico posee un enlace polar. Son fuerzas de cohesin dbiles.

En el n-hexano (CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3), se establecen fuerzas

de Van der Waals de tipo dipolo instantneo - dipolo inducido, ya que
la molcula no muestra enlaces polares. Estas interacciones se
denominan tambin fuerzas de London. Esto quiere decir que sus
fuerzas de cohesin son an menores que en el caso anterior.
Para el cido actico (CH3-COOH), las fuerzas de cohesin son
puentes de hidrgeno porque el grupo carboxilo posee un enlace OH
muy polarizado, que permite este tipo de interaccin. Son fuerzas de
cohesin mayores.
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Habilidad

de

pensamiento

cientfico:

Procesamiento

interpretacin de datos y formulacin de explicaciones, apoyndose

en los conceptos y modelos tericos.
Las lneas discontinuas muestran una unin entre molculas, por lo
que corresponden a uniones intermoleculares (opcin I incorrecta).
Este tipo de interaccin entre molculas de agua se denominan
puentes de hidrgeno y son un tipo especial de interaccin dipolodipolo. Las uniones dipolo dipolo se forman cuando las molculas
presentan polos dentro de su estructura, establecindose una
interaccin entre zonas con carga parcial positiva y zonas con carga
parcial negativa (opcin II correcta).
Al aumentar la temperatura, aumenta la energa cintica de las
molculas, por lo que las uniones entre ellas se rompen (opcin III
incorrecta).
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Los enlaces intramoleculares corresponden a los enlaces que se dan

entre los tomos de una misma molcula (enlaces inicos y enlaces
covalentes). En el caso de una molcula de agua se forman enlaces
covalentes polares entre el tomo de oxgeno e hidrgeno.
Los enlaces intermoleculares son los que se dan entre las molculas
(puentes de hidrgeno y enlaces por fuerzas de Van der Waals). Las
molculas de agua interactan entre s a travs de puentes de
hidrgeno.

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El puente de Hidrgeno, se forma por la fuerza dipolo dipolo entre

un tomo muy electronegativo (N, O o F) y un tomo de H unido
covalentemente a otro tomo electronegativo (N, O o F ).
El benceno (C6H6) es una molcula aromtica que no presenta
grandes diferencias de electronegatividad en su estructura interna, por
lo que no existirn atracciones electrostticas entre molculas de
C6H6, siendo imposible que forme puentes de hidrgeno, tal como el
agua y los dems compuestos mencionados que s las poseen.

20

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El punto de ebullicin depende de las fuerzas intermoleculares que se

establecen en una sustancia. Mientras ms fuertes sean estas, mayor
ser la energa que se tendr que aplicar para separar las molculas y
con ello el punto de ebullicin ser mayor. Los tres compuestos que
se presentan son polares, pero solo dos de ellos pueden formar
puentes de hidrgeno (CH3OH y CH3NH2). Por lo tanto, el menor
punto de ebullicin corresponde a CH3Br (2).
Como el O tiene mayor electronegatividad que el N, la polaridad del
enlace O-H es mayor que la del enlace N-H, por lo que se puede
inferir que las interacciones por puente de hidrgeno entre molculas
de CH3OH sern ms fuertes que entre molculas de CH3NH2.
As, el orden creciente de los puntos de ebullicin de los compuestos
es: 2, 1, 3.
El hidrgeno (H2) est formado por dos tomos iguales, por lo que
los electrones son atrados con la misma fuerza por ambos ncleos
y el momento dipolar es igual a cero.
HH
En el metano, los enlaces C-H son dbilmente polares dado que el
tomo de carbono y el de hidrgeno presentan similar
electronegatividad. Sin embargo, debido a la geometra tetradrica
de la molcula, los momentos dipolares de enlace se cancelan entre
s, haciendo que sea apolar.

El caso del amoniaco es similar al de la molcula de agua: el

nitrgeno es ms electronegativo que el hidrgeno y, por tanto, los
tres enlaces N-H son polares. Adems, existe un par de electrones
libres en el tomo de N, de modo que la densidad de carga se
encuentra desplazada hacia este tomo.

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Estas sustancias presentan una masa molar similar, por lo tanto

tenemos que observar la polaridad o la capacidad de formar puentes
de hidrgeno. Puesto que el butanol es el nico que puede formar
enlaces puente de hidrgeno, presentar el punto de ebullicin ms
elevado, debido a la presencia del grupo OH (hidroxilo). Este tipo de
enlace intermolecular es ms fuerte que los enlaces de Van der Waals
(dipolo dipolo y dipolo instantneo dipolo inducido), que se dan en
el resto de las molculas, por lo que se necesita ms energa para
romper estas fuerzas intermoleculares y, en consecuencia, el punto de
ebullicin es mayor.

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Para que una sustancia orgnica sencilla sea soluble en agua ha de

presentar un grupo polar en su molcula o bien un grupo capaz de
formar puentes de hidrgeno con las molculas de agua, y a su vez
tener la cadena hidrocarbonada pequea. La posibilidad de formacin
de enlace de puente de hidrgeno con el agua favorece mucho la
solubilidad. Con estas premisas la sustancia ms soluble en agua
ser el propanol, ya que puede formar puentes de hidrgeno,
considerndose una molcula medianamente polar.
Las otras
sustancias sern poco o nada solubles.

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El enlace covalente entre dos tomos es el ms fuerte, el que

mantiene unidos o ligados a stos ms firmemente, y tiene un carcter
direccional. El enlace por puente de hidrgeno tiene un cierto carcter
covalente, con una cierta direccionalidad, que hace que su magnitud
sea mayor que las fuerzas de Van der Waals. El enlace por puente de
hidrgeno se forma entre un tomo de H perteneciente a una
molcula, con un tomo de O, F o N perteneciente a otra molcula. En
ltimo lugar estn las fuerzas de Van der Waals; para los tomos de
los gases nobles estas fuerzas dependen de la polarizabilidad, pero
para molculas tambin dependen de la polaridad de stas.

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Tanto el p-dihidroxibenceno como el o-dihidroxibenceno pueden

formar enlace de puente de hidrgeno, puesto que tienen dos grupos
OH; pero el ismero orto (o-) presenta los grupos OH lo
suficientemente prximos para permitir la formacin de enlace de
puente de hidrgeno intramolecular, tal como se representa en el
diagrama. La formacin de este enlace disminuye la posibilidad de la
formacin del enlace intermolecular y por tanto disminuye la fuerza de

las interacciones intermoleculares; en consecuencia, el ismero para

(p-) presentar un punto de ebullicin superior.