OBTENCION DE UN SHAMPOO LIQUIDO POR SULFATACION DE ALCOHOL LARICO

1.- OBJETIVOS
1.-Obtener el sulfato acido de laurilo a partir de sulfatacin del alcohol larico y acido sulfrico
concentrado.
2.- Explicar los conceptos de sulfonacin y sulfatacin estableciendo la diferencia que existe entre
uno y otro.
3.- Implementacin terica: definicin, propiedades, caractersticas y clasificacin.
4.- Conocer los diferentes agentes de sulfonacin y sulfatacin, as como su clasificacin y
principales aplicaciones.
5.- Conocer el tipo de reacciones que se realizan durante el desarrollo de sntesis.
6.- Efectuar reacciones que impliquen reducciones de tipo especfico son diferentes productos
orgnicos.
7.- Controlar los diferentes parmetros y operaciones unitarias que se realizan para la elaboracin
del producto.
8.- Identificar mediante pruebas especfico, el producto obtenido.
9.- Manejar en forma adecuada el equipo semi-micro que empleara en la prctica.
10.- Implementacin terica-practica.
ALCANCES
1.- Lograr los objetivos.
2.- Distinguir algunas propiedades inherentes de los productos sulfatados que los hacen utiles
industrialmente.
3.- Establecer los tipos de reacciones orgnicas que se llevan a cabo en la sntesis.
4.- Mtodos de obtencin de productos sulfatados a partir de alcoholes.
5.- Operaciones y procesos unitarios de la sulfatacin y sulfonacin.
6.- Establecer las principales propiedades y aplicaciones de los productos sulfatados.
7.- Identificacin del reactivo limitante y exceso.
8.- Manejo de reactivos de la elaboracin de la prctica.
9.- Manejo del material dentro del laboratorio.
10.- Prevenir accidentes durante la experimentacin.
METAS
1.- Leer con detenimiento el desarrollo de la prctica, analizando las etapas de reaccin, con el
objeto de llevar a cabo correctamente la experimentacin.
2.- Resolver el cuestionario.
3.- Elaborar un diagrama de bloques que ilustre el proceso seguido en el laboratorio para la
obtencin de un shampoo.
4.- Hacer una investigacin bibliogrfica.
5.- Establecer el equipo bsico fundamental para el desarrollo de la prctica.
6.- Establecer parmetros de control e indicios de reaccin de la prctica.
7.- Realizacin de clculos estequiometricos.
8.- Establecer el equipo bsico fundamental para el desarrollo de la prctica.
9.-Revision de la bitcora de los clculos que se emplean en las prcticas de laboratorio.
10.- Anlisis de los espectros de reaccin.

2.-INTRODUCCION
Sulfonacin es todo procedimiento por el cual se introduce el grupo sulfnico -SO2OH a un tomo
de carbono, o algunas veces a un tomo de nitrgeno. El resultado es la obtencin de cido
sulfnico correspondiente.
Los mtodos de enlace del grupo -SO2OH al nitrgeno se denominan ordinariamente
N-sulfonacin, o sulfamacin.
La palabra sulfonacin se emplea tambin para designar el tratamiento de cualquier compuesto
orgnico con el cido sulfrico, cualquiera sea la naturaleza de los productos formados.
Los tipos de sulfonacin especializados comprenden:
Sulfocloracin: introduccin de un grupo - SO2Cl en un alcano empleando cloruro de sulfurilo o
anhdrido sulfuroso con cloro
Clorosulfonacin: introduccin de un grupo -SO2Cl en un compuesto con cido clorosulfnico
Sulfoxidacin: sulfonacin directa de un alcano con anhdrido sulfuroso y oxgeno
Sulfoalquilacin: unin de un grupo sulfoalqulico a un compuesto orgnico
La sulfonacin de los aromticos implica los siguientes pasos

En primer termino se forma el trixido de azufre electroflico para luego reaccionar con el
benceno formando el carbocatin intermediario.
En el paso cuarto el anin de cido bencenosulfnico pierde un protn. Y finalmente se disocia
por ser un cido fuerte.
Sulfatacin designa el establecimiento de un grupo -OSO2OH (sulfato cido) En algunos casos
puede considerarse como la introduccin de un grupo -SO2OH sobre un oxgeno. Los tipos de
compuestos sulfatados estn limitados casi enteramente a los que contienen enlaces olefnicos
(principalmente alquenos) y a los que tienen grupos hidroxilos fenlicos o alcohlicos, juntamente
con los teres de los ltimos.
El mtodo general de sulfatacin de estos tipos de compuestos es el tratamiento con anhdrido
sulfrico, o un compuesto apropiado de este. Para los alquenos se emplea corrientemente el cido
sulfrico concentrado, en tanto que para los alcoholes se emplea cido sulfrico, leum o anhdrido
sulfrico.
Los sulfatos tiene importantes aplicaciones como:
intermedios en la preparacin de alcoholes (etlico, isoproplico, etc.)
agentes de alquilacin (sulfatos dimetlico y dietlico)
detergentes (laurilsulfato sdico)
colorantes
anticoagulantes de la sangre

 reaccin predominante en la sulfonacin de aceites fijos

El equipo empleado en las sulfataciones industriales es del tipo corriente y puede ser anlogo al
empleado para la sulfonacin. en el carbono.
Los agentes sulfonantes ms utilizados:
Anhdrido sulfrico y sus compuestos
cido sulfrico concentrado. Concentracin comercial 98%
leum. Solucin de cido sulfrico con 22 % de anhdrido sulfrico disuelto
cidos clorosulfnico, fluorsulfnico y aminosulfnico
Anhdrido sulfuroso y sus compuestos
cido sulfuroso y sulfitos y sulfitos cidos
Anhdrido sulfuroso y cloro, anhdrido sulfuroso y oxgeno
Factores fsicos y qumicos que influyen en la sulfonacin
Los productos resultantes de la sulfonacin dependen de mltiples factores y que estos no afectan
slo al grado sino tambin el curso de la misma. Algunos de estos factores son:
Concentracin de agente de sulfonacin
Temperatura de reaccin
Tiempo de reaccin
Catalizadores y coadyuvantes
Disolventes
Influencia de la concentracin de SO3 en la sulfonacin:
Cuando se emplea cido sulfrico se sabe que se detiene la reaccin cuando se alcanza una
concentracin determinada de SO3 diferente para cada compuesto que se trate de sulfonar. Guyot
design esa concentracin lmite de SO3 como pi, y encontr que en la preparacin del cido
bencensulfnico, la sulfonacin se detiene prescindiendo de los factores, temperatura, agitacin y
catalizadores (si el valor de pi es de 64% que corresponde al hidrato H2SO4.1/2H2O), quiere decir
que cuando se llega a esa concentracin de SO3 no tiene ya lugar reaccin alguna. Esto indica
que en los mtodos ordinarios se consume una cantidad de cido excesiva.
La forma de continuar desplazando la reaccin hacia la derecha es incorporando mayor cantidad
de SO3 (leum, por ejemplo) o extrayendo el agua formada (destilacin azeotrpica, por ejemplo)
Influencia de la temperatura de reaccin:
Al aumentar la temperatura de trabajo se aumenta la velocidad y el grado de sulfonacin.
Hay que tener cuidado en el control de la temperatura ya que un exceso de esta hace tender la
reaccin a la polisulfonacin, por esto se hace necesario en la prctica operar con condiciones
trmicas y con las proporciones de reactivos adecuadas para obtener la menor cantidad posible de
los productos que impurifican al principal.
La temperatura de sulfonacin puede tambin influir en la orientacin de los grupos sulfnicos
(como en la sulfonacin del tolueno y de los derivados del naftaleno).
Influencia del tiempo de reaccin:

Por lo general, siempre que se prolonga el tiempo de reaccin por ms tiempo del necesario, se
forman impurezas que si bien no son muchas en cantidad, pueden resultar difciles de separar del
producto principal.
Influencia de los Catalizadores y coadyuvantes de la sulfonacin:
En los procesos de sulfonacin existe una serie de sustancias que pueden ejercer una influencia
en la orientacin, por ejemplo los compuestos de mercurio, o bien acelerar la reaccin normal sin
tener ningn efecto sobre las posiciones que ocupan los grupos sulfnicos, como ocurre en los
compuestos del vanadio.
De esto se desprende que en algunas sulfonaciones es esencial la presencia de un catalizador;
mientras que en otras lo que determina se uso es alguna ventaja econmica.
Algunas sustancias usadas como catalizadores en sulfonaciones son:
Mercurio y sus sales
Vanadio, sus xidos y sus sales disueltas
Carbonatos alcalinos y piridina
cido brico y trifluoruro de boro
Estructura del Shampoo:
Segn los dermatlogos, la funcin principal del champ es remover las clulas muertas del
cabello, as como tambin los residuos que dejan el polvo, el aire, la contaminacin y cosmticos
como geles o fijadores. Para lograrlo, los laboratorios encargados del desarrollo de estos productos
mezclan algunas sustancias bsicas con ingredientes activos, para producir frmulas nicas,
indicadas para cada tipo de cabello.
Los tensoactivos: Son los encargados de limpiar el cabello. Los ms utilizados por los
laboratorios son el Lauril sulfato de sodio, Lauril iter sulfato de sodio y el Lauril iter sulfosuccinato
de sodio. Este ltimo es el ms suave, y por eso es utilizado en el shampoos para nios.
- El engrasante: Mantiene la humectacin natural del cabello, tras la limpieza de los tensoactivos,
para evitar la resequedad. Uno de los ms usados es el dietanolamina de cido graso de coco;
pero existen otros comunes como la lanolina o la lecitina. Todas estas grasas son extradas de
animales y vegetales.
- El espesante: Ayuda a que el shampoo tenga su consistencia espesa y sea ms fcil de aplicar.
El clorato de sodio es uno de los ms usados por los laboratorios, pero en proporciones muy bajas,
aunque algunos lo han sustituido por espesantes protectores como el PEG-120 dioleato de
metilglucosamida, extrado del maz.
- El cido: Es el elemento encargado de equilibrar el shampoo, pues el cabello tiene un pH
levemente cido (entre 5,5 y 6), pero los tensoactivos son alcalinos (por encima de 7). Este cido
proviene generalmente de plantas o frutas, que permiten nutrir el cabello a la vez que balancean la
frmula del shampoo.
- Esencias y aceites esenciales: Son extractos de flores o plantas, que sirven para perfumar el
champ y agregarle elementos nutritivos naturales. Hay muchos conocidos, como la menta, la
lavanda o la manzanilla.
Los ingredientes activos, en cambio, varan segn la marca de cada shampoo. Los ms comunes
son las vitaminas: algunas como la A y la E nutren el cabello.
PROPUESTA DE SHAMPOO:
Este shampoo que combina Romero, Laurel, Albahaca, Zbila, Manzanilla, Cayena, etc. Es ideal
para la cada del cabello, elimina la caspa adems es antisptico y antibacterial contiene vitamina
C, A, B1, fortalece el cuero cabelludo, estimula la sudoracin, proporciona brillo y vigor, hidrata y
aromatiza el cabello, es un shamp biodegradable

Ingredientes
Producto:

Cantidad:

Aceite de Coco

20%

cido Oleico

15%

Amina de Coco

15%

Agua
Plantas

25%

Alcohol Etlico al 90%

Genapol y Sal

25%

Total de Producto

100%

Preparacin:
1.- Juntamos todas las plantas en un envase y le agregamos una solucin de alcohol hasta cubrir
todas las plantas, calentar a una temperatura no mayor de 70 C., luego dejar reposar por 24
horas.
2.-Se calienta el cido oleico a una temperatura aproximada 70C.
3.-Se agrega lentamente el aceite de coco agitando al mismo tiempo.
4.- Luego a una temperatura 50C, agregamos la trietanolamina de coco o amina de coco.
5.- Dejar reposar por tres minutos.
6.- Agregamos la solucin de extractos de plantas paulatinamente pasndola a travs de un filtro.
7.- Agregamos el genapol, hasta darle cremosidad a la sustancia (el champ) ir agitando a medida
que vamos agregando.
8.- Es opcional agregar esencias y fragancias de cinco a diez gotas por litro y medio del producto.
MATERIALES A UTILIZAR:
Aceite de Coco

Vaso precipitado

Agua

Plancha de calentamiento

Sal

Pipeta

Genapol

Embudo de decantacin

Laurel

Termmetro

Zbila

Papel de filtro

Manzanilla

Embudo

Romero

Removedor de vidrio

Cayena

Envases de vidrio (muestras)

Albahaca

Bata de laboratorio

Trietanolamina de Coco

Envases de plstico

cido Oleico

Cilindro graduado

Alcohol

Matero y mazo

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACIN DEL SHAMPOO:

(En el Laboratorio)
1.- Al entrar al laboratorio colocarnos las batas
2.- Preparar la mesa de trabajo con todos los materiales y herramientas.
3.- Tener la extraccin de plantas preferiblemente ya filtrado en un vaso precipitado.
4.- Conectar la planta de calentamiento y girar la perilla hasta 70 u el 80 C.
5.- Colocar el vaso precipitado con el cido oleico, esperar que caliente
6.- Agregar paulatinamente el aceite de coco, remover al mismo tiempo, bajar la temperatura para
evitar que hierva.
7.- Tomar la temperatura con el termmetro al llegar a 50C o menos, agregar la trietanolamina de
coco, seguir removiendo.
8.- Dejar reposar por varios minutos (hasta tomar la temperatura ambiente)
9-. Agregar poco a poco el extracto de solucin de las plantas, (un poco ms de la mitad de la
solucin bsica)
10.- Agitar a medida que agregamos la solucin
11.- Agregar el genapol, agitar y agregar la sal, seguir removiendo hasta conseguir la cremosidad
deseada.
12.- Agitar y dejar reposar
13.- Probar el producto final en la cabellera
14.- Envasar el producto (Shanpoo).

3.-REACCION GLOBAL:
HOC2H5
C12H25SOH + H2SO4OSO3H

C12H25-OSO3H + HOC2H5-N
HOC2H5

C12H25OSO3- + HN+(-C2H5OH)

4.- MECANISMO DE REACCION:

5.- DESARROLLO DE LA PRCTICA:

Material y reactivos
MATERIAL

REACTIVOS

1.- Vaso precipitado de 1000/250/100ml

1.- 12.5ml de Alcohol laurico

2.- Termmetro

2.- 5ml de H2SO4

3.- Agitador

3.- (50-60ml9 de trietanolamina

4.- Mechero

4.- Hielo picado

5.- Espatula

5.- Cutina

6.- Probeta de 50/10ml

6.-Glicerina

7.- Tripie

7.- Comperlan KD

8.- Hielo/bao

8.-Lanolina

9.- Envase

9.-Esencia

Material: limpio y seco

10.- Colorante

PRACTICA No.3 OBTENCION DE UN SHAMPOO, DIPOLAR DE LA SULFATACION

DEL ALCOHOL LAURICO

I.PROCESO DE PREPARACION DE REACTIVOS

1.-Adicionar 12.5ml alcohol laurico, 5ml de acido sulfrico en el vaso de 1000ml.

2.-Adicionar el acido sulfrico gota a gota a t=20-25C, por 30 minutos.
3.-Agitacion constante, vigorosa, reaccin exotrmica, cambio de aspecto.

II.PROCESO DE SULFATACION: SINTESIS DE LAURIL SULFATO

1.- Continuar agitacin hasta completar una hora.

2.- Verificar prueba de solubilidad.
III.PRUEBA DE AVANCE O TRMINO DE LA REACCION.
1.- Verificar total solubilidad y forme espuma, de lo contrario seguir agitando.
2.- Verificar de nuevo la prueba.

IV.PROCESO DE LA NEUTRALIZACION DE LA BASE ACTIVA

1.-Adicionar trietanolamina al 30% (de50-60ml), agregar de 5 en 5ml por 30 minutos.

2.-Agitacion constante y vigorosa.

V. FORMULACION DEL SHAMPOO

1.- Peso de la fase activa neutralizada, adicionar 2% de cutina,3% de comperlan KD, 1% de lanolina,1.5% de
glicerina,(0.1-0.5%) de esencia, 0.1% de colorante, incorporar todo en caliente.
2.- Pesar el shampoo,verificar aspecto y hacer clculos para agregar el 73% de agua.

6.- PARAMETROS DE CONTROL:

SULFATACION
En la preparacin de reactivos, el alcohol laurico tuvo una reaccin exotrmica (incremento de
temperatura) con el acido sulfrico, se agito constantemente, manteniendo a una temperatura de
20 a 25C durante treinta minutos aproximadamente.
Se continuo agitando despus de agregar toda la mezcla acida, con el finalidad de completar la
reaccin aproximadamente hasta completar una hora.
La comprobacin de el avance de reaccin fue, tomando una gota de la mezcla y verterlar en un
vaso de 100ml que contenga 80ml de agua, se disolvi completamente (al final el producto
sulfatado tuvo una tonalidad amarilla clara).
PREPARACION DE UNA BASE LIQUIDA PARA SHAMPOO
Al producto sulfatado, se le agrego trietanolamina al 30% hasta obtener un ph=7, durante la adicion
no se excedi los 30C (al final tuvo una tonalidad blanca y espesa).
FORMULACION DE UN SHAMPOO LIQUIDO
Se pesa la base liquida, se adiciona 2% de cutina, 3% de comperlan, 1.5% de lanolina, 1.5% de
glicerina, (0.1-0.5%) de esencia y 0.1% de colorante.
NOTA: Cosideracion del peso como el 27% de base activa y hacer los clculos para agregar el %
de agua=73%
7.- CALCULOS ESTRQUIOMETRICOS
ALCOHOL LAURICO
12.5ml x 0.8309g/ml= 10.3863g de alcohol laurico
10.3863g x (1mol/186.33g)=0.05574 moles de alcohol laurico
H2SO4
5ml x 1.841g/ml= 9.205g de acido sulfrico
9.205g x (1mol/98.08g)= 0.09385 moles de acido sulfrico
TRIETANOLAMINA
60ml x 1.124g/mol=67.44g de trietanolamina
67.44g x (1mol/149.19g)= 0-452 moles de Trietanolamina
Por lo tanto el reactivo limitante es el Alcohol laurico.
8.- RENDIMIENTO TEORICO (RT) Y RENDIMIENTO PRACTICO (RP)
RT= 0.05574 mol de alcohol laurico x (1 mol de laurilsulfato de trietanolamina/1 mol de alcohol
laurico)= 0-05574 mol de laurisulfato de trietanolamina.
RT= 0.05574 mol de laurisulfato de trietanolamina x (418g/1mol)= 23.3g de laurilsulfato de
trietanolamina.
RP= (Vaso lleno-vaso vacio)

RP= 363g 285.6 g= 77.4g de laurilsulfato de trietanolamina.

EFICIENCIA
n= (RP/RT) 100= (77.4g/23.3g)100= 332.18%
NOTA:
CALCULOS PARA LA FORMULACION DEL SHAMPOO
1.- Peso de la base activa neutralizada.
Base activa=100% en peso= vaso lleno-vaso vacio=363g-285.6g=77.4g
Se hace el pesado de cada uno de los tensoactivos y coadyuvantes.
2.- Adicin de cutina: polvo blanco, en escamas.
77.4-100%
X-2%
X=(77.42)/100=1.548g
3.- Adicin de comperlan KD: liquido viscoso, o jalea.
77.4-100%
X-3%
X=(77.43)/100=2.322g
4.- Adicin de lanolina: semi-solido amarillo, untoso al tacto
77.4-100%
X-1%
X=(77.41)/100=0.774g
5.- Adicin de glicerina: liquido claro, sin olor, sabor a dulce.
77.4-100%
X-1.5%
X=(77.41.5)/100=1.161g
6.- Adicin de esencia: rosas
77.4-100%
X-0.1%
X=(77.40.1)/100=0.0744g
7.- Adicin de colorante: rojo
77.4-100%
X-0.1%
X=(77.40.1)/100=0.0744g

8.- Calculo para agregar el % del agua=73% y el 27% de la base activa.

77.4 -27%
209.2-73%
286.6-100%
9.- CUADRO DE COMPARACION
PROPIEDADES
FISICAS

Alcohol
laurico

Acido
sulfrico

Trietanolamina

Laurilsulfato
de
trietanolamina

Comparacin
con el practico

Edo. Fsico y color

Liquido
incoloro

Liquido
viscoso
incoloro

Semi-solido
blanco

El
Trietanolamina
era incoloro

Peso molecular (g/mol)

186.33

98.08

Liquido
viscoso,
fuertemente
alcalino
149.19

418

Punto de ebullicin C

260

338

360

------

Punto de fusin C

24

10.36

21.2

<0

Densidad (g/ml)

0.8309

1.841

1.124

1.1

Agua

Insoluble

Fria y
caliente

Ligeramente

Soluble

Solventes

Etanol y
ter

Etanol,
cloroformo,
ligeramente en
ter y benceno

-------------

Ingestin

Ingestion

El producto es
de mayor peso
molecular
No se tomaron
temperaturas
No se tomaron
temperaturas
El
trietanolamina
se vea muy
denso.
El alcohol
laurico se
sulfano con el
acido sulfrico
con una
tonalidad
amarilla
No se deben
ingerir

Solubilidad

-----------Toxicidad

-------------

corrosivo

11.-USOS Y APLICACIONES
El lauril sulfato de TEA puede servir como materia bsica detergente en la elaboracin de
shampoos y geles de bao. Produce una espuma cremosa, espesa, de burbujas algo ms finas en
comparacin con otros productos a base de lauril sulfatos o luaril ter sulfatos. Los shampoos
elaborados a base de este lauril sulfato se eliminan del cabello fcilmente mediante enjuague sin
dejar depsitos de jabones calcreos. Su pH y compatibilidad cuidan bien tanto la piel como el
cabello.
Otra aplicacin de este producto esta basadas en sus propiedades emulsificantes y dispersantes.
Por ello es empleado como auxiliar disolvente de materias grasas y aceites esenciales en
preparados de sustancias activas detergentes.
Las soluciones diluidas se dejan espesar, aunque de forma limitada, mediante la adicin de
alcanolamidas de cidos grasos o tambin cloruro amnico.
Tenemos entonces uso en:
Detergentes, agentes mojadores, emulsivos y dispersantes,

elastmeros
Colorantes, compuestos contra la polilla y agentes sintticos para el
curtido
Resinas de intercambio de iones, gomas sintticas y agentes de
espesamiento
Intermedios en la preparacin de otros productos qumicos
Sulfonamidas medicinales e insecticidas
Para uso ms delicado como lavado de ropa fina y shampoo se utiliza el laurilsulfato de sodio y es
obtenido por la sulfatacin del alcohol laurico (12 carbones en la estructura).
12.-CUESTIONARIO DE BITACORA
1.-PROPIEDADES DE LOS REACTIVOS Y PRODUCTOS
PROPIEDADES
FISICAS

Alcohol
laurico

Acido
sulfrico

Trietanolamina

Laurilsulfato
de
trietanolamina

Comparacin
con el practico

Edo. Fsico y color

Liquido
incoloro

Liquido
viscoso
incoloro

Semi-solido
blanco

El
Trietanolamina
era incoloro

Peso molecular (g/mol)

186.33

98.08

Liquido
viscoso,
fuertemente
alcalino
149.19

418

Punto de ebullicin C

260

338

360

------

Punto de fusin C

24

10.36

21.2

<0

Densidad (g/ml)

0.8309

1.841

1.124

1.1

Agua

Insoluble

Fria y
caliente

Ligeramente

Soluble

Solventes

Etanol y
ter

Etanol,
cloroformo,
ligeramente en
ter y benceno

-------------

Ingestin

Ingestion

El producto es
de mayor peso
molecular
No se tomaron
temperaturas
No se tomaron
temperaturas
El
trietanolamina
se vea muy
denso.
El alcohol
laurico se
sulfano con el
acido sulfrico
con una
tonalidad
amarilla
No se deben
ingerir

Solubilidad

-----------Toxicidad

-------------

corrosivo

2.-REACCIONES QUE SE LLEVAN A CABO

REACCION GLOBAL:
HOC2H5
C12H25SOH + H2SO4OSO3H

C12H25-OSO3H + HOC2H5-N
HOC2H5

C12H25OSO3- + HN+(-C2H5OH)

MECANISMO DE REACCION:

3.-CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS
ALCOHOL LAURICO
12.5ml x 0.8309g/ml= 10.3863g de alcohol laurico
10.3863g x (1mol/186.33g)=0.05574 moles de alcohol laurico
H2SO4
5ml x 1.841g/ml= 9.205g de acido sulfrico
9.205g x (1mol/98.08g)= 0.09385 moles de acido sulfrico
TRIETANOLAMINA
60ml x 1.124g/mol=67.44g de trietanolamina
67.44g x (1mol/149.19g)= 0-452 moles de Trietanolamina
Por lo tanto el reactivo limitante es el Alcohol laurico.
4.- RESULTADOS DE LA EXPERIMENTACION
RP= (Vaso lleno-vaso vacio)
RP= 363g 285.6 g= 77.4g de laurilsulfato de trietanolamina.

5.- PRODUCTO A OBTENER

RT= 0.05574 mol de alcohol laurico x (1 mol de laurilsulfato de trietanolamina/1 mol de alcohol
laurico)= 0-05574 mol de laurisulfato de trietanolamina.
RT= 0.05574 mol de laurisulfato de trietanolamina x (418g/1mol)= 23.3g de laurilsulfato de
trietanolamina.
6.-EFICIENCIA
n= (RP/RT) 100= (77.4g/23.3g)100= 332.18%
7.- ANALISIS DE LA REACCION: MEDIANTE LOS ESPECTROS DE INFRARROJO DE LOS
REACTIVOS Y PRODUCTOS DE LA REACCION.
En el espectro de alcohol laurico presenta bandas de absorcin dbil pero distingible en la zona de
5.5 a 4.2 micrones (1500 a 2000 nanometros)
En el espectro presenta bandas de absorcin fuerte pero distingible en la zona de 8.5 a 8 micrones
(1200 a 1300 nanometros)
8.-Qu ES SULFONACION?
Es todo procedimiento por el cual se introduce el grupo sulfnico -SO2OH a un tomo de carbono,
o algunas veces a un tomo de nitrgeno. El resultado es la obtencin de cido sulfnico
correspondiente.
9.- QUE FACTORES INFLUYEN EN LA SULFONACION?
Concentracin de agente de sulfonacin, Temperatura de reaccin, Tiempo de reaccin,
Catalizadores y coadyuvantes, Disolventes.
10.- QUE ES SULFATACION?
Sulfatacin designa el establecimiento de un grupo -OSO2OH (sulfato cido) En algunos casos
puede considerarse como la introduccin de un grupo -SO2OH sobre un oxgeno. Los tipos de
compuestos sulfatados estn limitados casi enteramente a los que contienen enlaces olefnicos
(principalmente alquenos) y a los que tienen grupos hidroxilos fenlicos o alcohlicos, juntamente
con los teres de los ltimos
13.- INTERPRETACION DE LOS ESPECTROS

Presenta bandas de absorcin dbil pero distingible en la zona de 5.5 a 4.2 micrones (1500 a 2000
nanometros)

Presenta bandas de absorcin fuerte pero distingible en la zona de 8.5 a 8 micrones (1200 a 1300
nanometros)
14.- CONCLUSIONES
Los sulfatos tiene importantes aplicaciones como:
-intermedios en la preparacin de alcoholes (etlico, isoproplico, etc.)
agentes de alquilacin (sulfatos dimetlico y dietlico)
detergentes (laurilsulfato sdico)
colorantes
anticoagulantes de la sangre
reaccin predominante en la sulfonacin de aceites fijos
Los agentes sulfonantes ms utilizados: cido sulfrico concentrado. Concentracin comercial 98%
leum,Solucin de cido sulfrico con 22 % de anhdrido sulfrico disuelto, cidos clorosulfnico,
fluorsulfnico y aminosulfnico
Al aumentar la temperatura de trabajo se aumenta la velocidad y el grado de sulfonacin.
Hay que tener cuidado en el control de la temperatura ya que un exceso de esta hace tender la
reaccin a la polisulfonacin, por esto se hace necesario en la prctica operar con condiciones
trmicas y con las proporciones de reactivos adecuadas para obtener la menor cantidad posible de
los productos que impurifican al principal.
15.- OBSERVACIONES

El alcohol laurico nos lo proporcionaron en forma lquida incolora, lo colocamos en el vaso

precipitado y le agregamos el metanol el cual es un liquido viscoso incoloro; el alcohol laurico es
soluble en el etanol (trietanolamina).
Agregamos cido sulfrico y alcohol laurico para que se formara la sulfatacin de alcohol laurico,
al momento que estamos agitando durante una hora cuidamos que la temperatura no pasara de
20-25C para obtener el mximo rendimiento, se adiciono una gota del alcohol laurico sulfatado en
un vaso de precipitado con 80ml de agua, para la prueba de solubilidad y cuando ocurra, esto la
reaccin se llevo a cabo dando una tonalidad amarilla y despus este reaccionar con el
trietanolamina y que no pasara de una temperatura de 30C (dando como producto semi-solido
blanco).
Posteriormente se llevo a cabo la formulacin del shampoo se realizo los clculos de los
tensoactivos y coadyuvantes, dando como resultado un shampoo rosa de esencia de rosas
semi-solido y cremoso.
16.- BIBLIOGRAFIA
Enciclopedia Qumica Kirk & Othmer
Qumica Orgnica Morrison Boyd
Procesos Unitarios de Qumica Orgnica P.H Groggins
Qumica Orgnica para estudiantes de Ingeniera Vega Juan
Enciclopedia de la Industria Qumica Ullman
Equipos y procesos Ballestra y otros
http://www.cybertesis.edu.pe/sisbib/2005/brena_fm/html/TH.3.html
http://www.monografias.com/trabajos15/elaboracion-champu/elaboracion-champu.shtml
http://www.abacovital.com/fichastecnicas/tensioactivos/anionicos/Esteresacsulf/TEAlauri.htm
http://www.fcq.unc.edu.ar/cime/laurilsulfato.htm