1.

Con respecto a las funciones de los nucletidos:

a. Los ATP son la moneda corriente de energa.
b. En cAMP,cGMP y NAD+, FAD,CoA, son mediadores celulares y
componentes de coenzimas respectivamente.
c. El GTP es precursor de tetrahidrobiopterina
d. Son UDP- galactosa, CDP diacilglicerol, S adenosilmetioninca
e. Son inhibidores alostericos y componentes del sitio cataltico
de ribozimas
2. Con respecto a la biosntesis de Nucleotidos, seale la falsa:
a. No constituyen nutrientes esenciales, se pueden sintetizar de
novo.
b. No son requeridas en la dieta, sin embargo, se les utiliza en
grandes cantidades para sntesis de novo.
c. Son digeridos con desoxirribonucleasas, ribonucleasas,
fosfodiesterasas y nucleosidofosforilasas.
d. La fosfatasa alcalina y enzimas del epitelio intestinal degradan
los nucleosidos .
e. Solo 5% de los nucletidos ingeridos pasa a la circulacin,
como base libre o nucleosido
3. De los siguientes enunciados seale la falsa:
a. El recambio celular rpido necesitan grandes requerimientos
de RNA, DNA y de nucletidos
b. Las vas de sntesis de nucletidos son blancos atractivos para
el tratamiento del cncer y las infecciones por microorganimos.
c. Muchos antibiticos y drogas anticancerigenas son activadores
la sntesis de nucletidos.
d. La similitud de las vas de sntesis de nucletidos en
organismos tan divergentes como E.coli y humanos, expresa la
unidad bioqumica de la vida.
4. En la biosntesis de nucletidos varias enzimas utilizan glutamina y
son un potente blanco de agentes anticancerigenos , PORQUE, estas
enzimas glutamina amido transferasa, catalizan la transferencia
dependiente de ATP del nitrgeno amidico de la glutamina a un
aceptor. (V)
5. Los antifolatos tienen utilidad como drogas anticancerigeno,
PORQUE , los antifolatos inhiben la dihidrofolatoreductasa. (V)
6. Con respecto a la biosntesis de las purinas-AMP y GMP, marque la
falsa:
a. Se da mayormente en el hgado y comienza con
fosforribosilpirofosfato y lleva a la formacin de la molecula
que posee la base hipoxantina, la inosina 5-monofosfato
b. Del IMP derivan el AMP y el GMP.
c. La sntesis de una purina requiere 8 ATP, 4 glutaminas, 1
glicina, 1 aspartato , 1CO2 y 2 formiatos N 10-formil-THF.
d. El paso determinante inicial de las sntesis de purinas es el
desplazamiento de pirofosfato por amonio para formar 5fosforribosil-1-amina, introducindose el nitrgeno 9 del anillo
de purinas.
e. Todas son falsas

7. Con respecto a la sntesis de nucleosidos di y trifosfato, marque la

falsa:
a. Para participar en la sntesis de acidos nucleicos, los
nucleosidos monofosfato deben ser convertidos en nucletidos
trifosfato+CO2. Catalizado por NMP y NDP quinasas.
b. El ADP se convierte en ATP a nivel de la via glicoliticas, ciclo de
Krebs y fosforilacion oxidativa.
c. La (d)NMP + ATP (d)NDP + ADP
d. 2 ADP
AMP + ATP adenilato quinasa - Nuclesido
difosfato quinasas (NDP quinasas)
e. N1TP + N2DP
N1DP + N2TP
8. Con respecto al catabolismo de purinas, seale la falsa:
a. Al inicio los acidos nucleicos son degradados por nucleasas
b. Los nucletidos son desfosforilados a nucleosidos por
fosfatasas y nucleotidasas.
c. Las nucleosidasas degrada al nucleosido+H2O
base+ribosa-1-P
d. La PRPP +ribosa 1-P es isomerizada a ribosa 5-P
e. La xantina oxidasa cataliza la oxidacin de hipoxantina y
xantina a acido urico.
9. Con respecto a la via del acido urico, seale la falsa:
a. El acido urico al ser insoluble, puede precipitar llevando a
inflamacin, gota y artritis.
b. Esta comprometida el exceso de purinas o deficiencia parcial
en la enzima de salvataje HGPRT.
c. Puede tratarse con un inhibidor suicida de la xantina
peroxidasa el alopurinol.
d. La acumulacin de acido urico, retardo mental, agresividad y
automutilacin compromete la dificiencia de la enzima
HGPRTasa
e. No hay falsa
10.Con respecto al metabolismo de las pirimidinas, seale la falsa:
a. El carbamoil fosfato reacciona con el aspartato en una reaccin
catalizada por la aspartato transcarbamoilasa (ATCasa)
b. Este es el paso comprometido de la sntesis y est regulado en
bacterias.
c. El producto carbamoilaspartato se convierte en dihidroorotato
con la dihidroorotasa.
d. La dihidroorotato deshidrogenasa, enzima mitocondrial, forma
el orotato.
e. No hay falsas
11.Con respecto a los ARNt en la sntesis de las protenas, seale la
verdadera:
a. El papel central de los ARNt consiste en tomar del citosol a los
ribosomas y conducirlos al aminocidos en el orden marcado
por los nucletidos del ARNm, que son los moldes del sistema.
b. La sntesis proteica tiene lugar en el ribosoma, que se arma en
el nuclolo a partir de dos subunidades riborrucleoproteicas
provenientes del nucleo.

c. En el ribosoma el ARN ribosmico (ARNr) se traduce en una

protena , para lo cual se requiere tambin la intervencin de
los ARN mensajero (ARNm)
d. La sntesis de protenas o transcripcin tiene lugar en los
ribosomas del citoplasma celular.
e. N.A.
12.Con respecto al cdigo gentico;
a. Conserva la clave de la traduccin por combinaciones de tres
nucletidos consecutivos o tripletes en el ARNm.
b. Los distintos 64 tripletes se relacionan especficamente con
tipos de aminocidos usados en la sntesis de las protenas.
c. 61 codones sirven para cifrar aminocidos y 3 para marcar el
cese de la traduccin.
d. Los cuatro nucletidos (A,U,C y G) se combinan de a tres, por lo
que puede generarse 64
e. El triptfano y la metionina de los aminocidos mas frecuentes
en las protenas y son los codificados, cada uno, por un solo
codn. FALSA
13.Con respecto al codn de iniciacin:
a. El primer codn que se traduce en los ARNm es siempre el triplete AUG. cuya
informacin codifica al aminocido metionina

b. El triplete AUG determina el encuadre de los sucesivos

tripletes, lo que asegura la sntesis correcta de la molcula.
c. Si el ARNm es traducido a partir del codn AUG, los codones
siguientes sern GCC, UGU, AAC y GGU, que codifican,
respectivamente, a los aminocidos alanina, cisteina
,asparagina y glicina.
d. Si se omitiera la A del codn de iniciacin, el encuadre de los
tripletes sera el siguiente: UGG, CCU, GUA y ACG, los cuales se
traducen en los aminocidos triptfano, prolina, valina y
treonina, respectivamente.
e. Si se omitiera la U, pues resultara un tercer tipo de encuadre: GGC, CUG, UAA y CGC.
En este caso, despus de codificar los dos primeros codones a los aminocidos glicina
y leucina, la traduccin se detendra, ya que UAA es un codn de terminacin.
De los enunciados anteriores, seale la verdadera:
a)1,2,3 y 4
b)2,3,4 y 5
c)1,3 y 4
d)solo 1,2 y 3

e)todas

14. Con respecto la etapa de alargamiento de la cadena proteica promovida por factores de
elongacin:

a. comienza cuando al sitio A del ribosoma se acerca otro

aminoacil-ARNtAA, compatible con el segundo codn del
ARNm, con el cual se une.
b. Es mediada por un factor de elongacin llamado EF-1 y
consume energa, proveniente de un GTP.
c. Al quedar el aminoacil-ARNtAA cerca del metionil-ARN[t]met. la
metionina localizada en el sitio P, al tiempo que se desacopla
del. ARNt[i], se liga mediante una unin peptidica - al
aminocido ubicado en el sitio A, formandose un dipeptidilARNt, que contina ubicado en el sitio A.
d. fuera del ribosoma, se encuentra el tercer codn del ARNm que
aborda el ribosoma cuando el ARNm se corre tres nucletidos
en direccin de su extremo 5. traslocacin es mediado por

el el factor de elongacin EF-2 y tambin consume energa

ahora aportada por un GTP.
e. un tercer aminoacil-ARNtAA ingresa en le ribosoma , se
acomoda en el sitio A y su anticodn se une al tercer codn de
ARNm, otra vez por la intervencin del EF-1 y
consiguientemente, sigue la formacin de una unin peptdica
entre el dipptido y el aminocido del tercer aminoacil ARNt
AA. Esta unin peptdica, ahora entre e dipptido y el
aminocido del tercer aminoacil-ARNtAA, generandose un
tripeptidil AARNt, que permanece en el sitio P hasta la
prxima translocacin del ARNm.
De los enunciados anteriores, marque la falsa:
a)1,2,3 y 5 b)1,3 y 5
c)2,4 y 5
d)2,3,4 y 5 e)N.A
15. Con respecto a los componentes del sistema regulador esenciales para que la regulacin pueda
funcionar y no se conduzca a mutaciones:
a. El operador se debe sintetizar correctamente y activo.
b. El represor debe estar presente en el DNA y con la secuencia correcta que se puede
reconocer por el represor.
c. El operador debe ser capaz de unirse al represor.
d. El inductor debe ser capaz de unirse al represor
e. Cualquier fallo en el actuar del operador y represor conducir a un mutante que
presentara distintos fenotipos respecto a la induccin del operon lac.

De los enunciados anteriores seale la verdader:

a)1,2 y 3 b)1,3 y 5
c)2,4 y 5
d)1 y 4
e)4 y5

16. Con respecto a las que permanecen invariables en las mujeres:

1)Estrogeno

2)Cortisol

3)Prolactina

4)Insulina

5)Hormonas T3 y T4

d)solo 1 y 3

e)solo 1 y 5

De los enunciados anteriores son ciertas:

a)1,2 y 3

b)1,2 y 5

c)2,3 y 5

17. Con respecto al RNAm eucarionte contribuye a la vida media del mensaje, seale la verdadera:
a. El primer intron
b. El promotor
c. El operador
d. Secuencias UTR 5
e. UTR 3 y cola poli (A)
18. Con respecto a la evidencia de que el RNAr es una peptidiltransferasa;seale la falsa:
a. Algunas partes de la secuencia del RNAr estn mal conservadas en todas las especies.
b. Los Ribosomas pueden crear enlaces de hidrogeno cuando las protenas intentan
desactivarse.

c. Las mutaciones que se dan como resultado a resistencia al antibitico en el mbito de

la sntesis de protenas se encuentra en el RNAt previo a RNAr.

d. N especifica regiones conservadas la molecula de RNA.

e. N.A.

19. Con respecto a la biosntesis de IMP desde el punto de vista energtico consume; marque la
falsa:

a.
b.
c.
d.
e.

ATP
Glicina
Derivados de tetrahidrofolato reducidos
Glutamato y aspartato
CO
20. Respecto a las estructuras de Nucleosido:
a. Tienen un azcar enlazado a un nitrgeno de anillo de una purina o pirimidina
b. Los nucleosidos son poli funcionales

c. La cafena y la teotrombina difieren estructuralmente solo respecto al numero de grupo

metilo fijos a sus nitrgenos en anillo

d. El AMP y GMP 3, 5- cclicos sirven como segundos mensajeros en bioqumica de los

seres humanos.

e. El NAD, FMN metionina activa y coenzima, sonderivados de ribonucleotidos.

21. Con respecto a la sobre estimulacin de una hormona, que debe suceder:
a. Las hormonas deben ser degradas.
b. Las protenas G deben ser recicladas y despus degradadas.
c. Los receptores deben ser bloqueados para que no sigan activado protenas G(EVITAR)
d. Todas son verdaderas
e. N.A.
22. Con respecto a los integrantes de la composicin de RNA, la que le da una carga negativa a pH
fisiologico, es:
a. Ribosa
b. Grupo fosfato
c. Desoxirribosa
d. Ion cloro y adenina juntos
e. N.A.
23. El sitio al cual se une la RNA polimerasa en la plantilla de DNA antes del inicio de la
transcripcin. Seale la verdadera:
a. Terminador
b. Codn metionina iniciador
c. Unin de intron/exn
d. Marco de lectura abierto DNA el terminador
e. Promotor
24. La consecuencia del empalme de mRNA inexacto para el RNA, con respecto a un error de base
nico en una unin de emplame, seale la verdadera:
a. Causara una delecion grande
b. Causara insercin grande
c. Causara una inversin grande
d. Cambiara el marco de lectura y dara lugar a traduccin errnea de mRNA
e. Solo C y D son ciertas.
25. Sealar la secuencia complementaria de la banda de ADN formada por, ATTGGTACCGCA:

a. TAACCATGGCGT
b. UTTGGTACCGCA
c. TUUGGTCCGCT
d. ATTGGTACCGCA
e. ACTACTACTA
26.Con respecto a las hormonas peptidicas, actan de la siguiente
manera:
a. Desde el exterior de la celula diana
b. A travs de receptores especficos de membrana plasmatica.
c. Alternado el nivel de un 2do mensajero intracelular
d. Igual actuacin que las hormonas aminados e icosaniodes.
e. Ningn actuar de los mencionados inequvoca.
27.Penetran en el interior de las clulas diana y alteran la expresin
gentica al interaccionar con receptores nucleares especficos, seale
la falsa:
a. Hormonas esteroides
b. La vit. D
c. Retinoides
d. Hormonas tiroideas
e. Hormonas aminadas
28.Son blancos importantes en la quimioterapia del cncer , excepto:
a. Timidilato reductasa

b. Dihidrofolato sintasa
c. Topoisomerasa
d. Xantino oxidasa
e. Todas son verdaderas
29.Procesos de sntesis de ARN:
a. La sntesis de una cadena de ADN o ARN comienza por su
extremo 5
b. Las ARN polimerasas dependientes de ADN poseen funcin
correctora
c. Las ARN polimerasas dependientes de ADN necesitan de la
existencia de un ADN molde , pero no de un cebador para
comenzar la sntesis
d. La gran mayora de las secuencias del ADN humano son
codificantes de protenas.
30.No es caracterstica del cdigo gentico:
a. Sin puntuacin
b. Sin superposicin
c. Universal
d. No ambiguo
e. No degenerado
31.Vas de recuperacin o salvamiento de las purinas. Son del tipo:
a. Base purinica+ATP nucletido
b. Adenina +ribosa-1 fosfato
adenilato
c. Guanina+ribosa-1-fosfato
guanosina
d. Base + ribosa-5-fosfato
nucletido
e. V
32.Con respecto al catabolismo de las purinas en el hombre:
a. Para su catabolismo la adenina previamente se transforma en
guanina
b. La transformacin de hipoxantina en xantina esta catalizada
por la xantina oxidasa
c. La xantina oxidasa cataliza el paso de xantina a guanina. La
adenosina fosforilasa posee un gran protagonismo en el
proceso
d. La primera etapa catablica a partir del nucletido esta
catalizada por las correspondientes nucletidos fosforilasas
33.Regulacin de la sntesis de los nucletidos purinicos:
a. El GMP activa la 5-fosforribosil-1-pirofosfato amidotransferasa
b. El ATP activa el paso de AMP a IMP
c. El ATP activa el paso de GMP a IMP
d. El GTP activa el paso de guanina a GMP
e. El ADP inhibe el paso de AMP a IMP
34.Origen de los atomos del nucleo pirimidinico:
a. La glutamina proporciona los nitrgenos 4 y 6
b. El aspartato es el origen de los atomos 2 y 3
c. El dixido de carbono es el origen del carbono 5
d. El carbamoil fosfato es el origen del atomo 1
e.
35.En las vas de salvamiento:
a. Las exonucleasas degradan oligonucletidos en nucletidos
libres
b. La fosforilasa libera Pi de la pentosa
c. La PRPP es sustrato para la formacin de ATP
d. La APRT y la GPRT forman GMP

e. Todas son ciertas