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Eliminacin de las fisuras en la capacidad del lugar del injerto para estabilizar el lugar del injerto de manera
adecuada
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PREPARACION PREOPERATIVA:
Se deben mantener las tcnicas aspticas para minimizar el riesgo de complicaciones posteriores a la intervencin. La
cantidad que se necesita est determinada por el tipo de procedimiento y el tamao del defecto a tratar. Cuando se mescla
Dyna Graff II con autoinjerto se debe utilizar una proporcin de 1:1. Dyna Graff II no necesita rehidratacin antes de su uso.
La evaluacin radiogrfica del lugar del defecto es primordial para evaluar de forma precisa el alcance del defecto y ayudar
a la seleccin y ubicacin del Dyna Graff II y los dispositivos de fijacin.
Notas del procedimiento quirrgico: Dyna Graff II no posee fuerza mecnica suficiente para soportar la reduccin de un sitio
injertado antes del crecimiento interno del tejido. Por lo tanto se debe lograr la reduccin anatmica y la fijacin rgida, en
todos los planos, independientemente del uso de Dyna Graff II.
Para mejores resultados, Dyna Graff II debe llenar el defecto y contactar tanto hueso viable como sea posible.
Dyna Graff II no se debe utilizar para reparar defectos del hueso donde no se pueda conseguir la cobertura completa del
tejido suave.
CUIDADO POST OPERATIVO:
El manejo del paciente post operativo debe seguir el mismo rgimen de los casos similares que utilizan injerto seo
autgeno. Se deben seguir las prcticas comunes post operativas, particularmente las que se aplican a la reparacin de
defectos que incluyen el uso de dispositivos de fijacin. Se debe advertir al paciente que el soporte de peso antes de lo
indicado as como la ambulacin prematura, pueden aflojar el fijador o provocar su falla, y pueden provocar una prdida de
la reduccin. La cantidad de tiempo que un defecto debe permanecer en caso reducido de carga determina la complejidad
del sitio del defecto y la condicin fsica general del paciente.
Los dispositivos fsicso no se deben retirar hasta que el defecto sane.
CONTRAINDICACIONES
Dyna Graff II est contraindicado cuando el dispositivo se utiliza como soporte estructural en huesos que soporta carga y en
superficies de articulacin. Las condiciones que representan contraindicaciones relativas incluyen:
Diabetes no controlada
Pacientes no cooperativos que no quieren o no pueden seguir las instrucciones post operativas incluidos los
individuos que abusan de las drogas y/o el alcohol
Falla renal
No refrigerar o congelar. No exponer a calor externo. Almacenar a temperatura ambiente (de 15C a 30 C) en un lugar
limpio y seco. Es responsabilidad del servicio proveedor del tejido y el usuario (empresa/mdicos clnicos) mantener el
producto bajo las condiciones apropiadas previo a su uso
LOCALIZACIN DEL DESTINATARIO
El medico clnico u hospital es responsable de llevar el registro de los destinatarios con el propsito de localizar los tejidos
luego del implante. Se incluy un Registro de Localizacin de injerto para que sea rellenado al momento de realizar el
procedimiento quirrgico. Una vez rellenado, el Registro de debe enviar a IsoTis OrthoBiologics. Si se desech por completo
el tejido, envi el Registro explicando las razones del descarte. En cada empaque se proveen rtulos para usarse en los
registros mdicos del paciente. Estos rtulos permiten que se pueda localizar el donante original del tejido.
ADVERTENCIA: Las leyes federales de Estados Unidos solo autoriza la comercializacin de estos dispositivos si se realiza a
travs de un mdico.