Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
PREFACIO
A objeto de dar respuesta a las necesidades observadas en el Sector de Saneamiento Bsico, la Direccin
Nacional de Saneamiento Bsico (DINASBA), pone a disposicin de las instituciones y del pblico en
general las "Normas de Residuos Slidos", aprobada por el Comit Tcnico.
Las Normas constituyen una actualizacin del reglamento anterior sustituyendo en su totalidad la edicin
pasada; y en las cuales los principales cambios introducidos obedecen a nuevos criterios tcnicos con el
objeto de contribuir a la calidad de la Gestin de los residuos slidos.
La ejecucin de la Norma estuvo a cargo de la Direccin Nacional de Saneamiento Bsico, bajo la Direccin
del Ing. Erico Navarro Agreda, Director Nacional de la DINASBA y del Ing. Jorge Caldern Monterde, Jefe de
Programacin y Gestin, a travs del Subprograma 1, del Convenio ATN/SF -3586 -BO, financiado por el
Banco Interamericano de Desarrollo y canalizada por el Fondo Nacional de Desarrollo Regional.
Las Instituciones y delegados que participaron fueron los siguientes:
Ing. Marcelo Gonzlez COORDINADOR ATN/SF -3586 -BO
Ing. Eddy Lemus CONSULTOR ATN/SF -3586 -BO
Ing. Jorge Sanchez CONSULTOR INTERNACIONAL
lng. Jorge Caldern DINASBA
Ing. Fernando Pearanda ABIS
Ing. Freddy Olivera SSMA
Ing. Luis Uzin DINASBA
Arq. Javier Abasto ASEAM
Ing. Camille Ponce ASEAM / GTZ
Ing. Francisco Bellot lIS UMSA
Ing. Guillermo Orozco OPS / OMS
Ing. Enzo Pacheco FNDR
Ing. Gonzalo Dalence IBNORCA
Ing. Jos Valencia EMA -LA PAZ
Ing. Luis Chumacero DINASBA
Fecha de aprobacin por el Comit Tcnico de Normalizacin: 1996 -09 -16
Fecha de aprobacin por la Junta Directiva del IBNORCA: 1996 -10 -03
PRESENTACION
Las presentes Normas Tcnicas de Residuos Slidos elaboradas por
la Direccin Nacional de Saneamiento Bsico de esta Secretara,
constituye uno de los instrumentos normativos mas importantes para
lograr los objetivos y metas planteadas en el aspecto institucional
dentro del marco de las polticas del Plan Nacional de Saneamiento
Bsico.
Las presentes Normas tienen como objetivo fundamental regular y
ordenar el diseo consecuentemente la planificacin del manejo de
los residuos slidos, mejorando las condiciones del medio ambiente
y por ende el bienestar y salud del pueblo boliviano.
La elaboracin de las Normas, conlleva una optimizacin en los
parmetros y dems elementos de Gestin de los Residuos Slidos
de acuerdo a las prcticas avanzadas de la Ingeniera Sanitaria
Ambiental, de tal manera que constituye fundamentalmente una
mejora de los servicios, con el propsito de elevar nuestras
coberturas y llegar con estos servicios a una mayor cantidad de
beneficiarios o usuarios.
La Secretaria de Participacin Popular y la Subsecretaria de
Desarrollo Urbano valoran el esfuerzo y capacidad de todos los
profesionales que intervinieron en la revisin y actualizacin de la
Norma, quienes aportaron con sus conocimientos y tiempo en la
preparacin del documento, el cual a partir de hoy estar al servicio
del pas, constituyndose en un significativo aporte al Sector y a los
profesionales vinculados a la Ingeniera Sanitaria.
INDICE
NB 742
NB 743
13
NB 744
31
NB 745
32
NB 746
34
NB 747
36
NB 748
38
NB 749
41
NB 750
44
NB 751
49
NB 752
51
NB 753
52
NB 754
64
NB 755
90
NB 756
91
NB 757
Medio Ambiente - Caractersticas que deben reunir los sitios para ubicar
sistemas de disposicin final de residuos slidos municipales.
93
NB 758
96
NB 759
113
NB 760
117
Fuente es cualquier establecimiento generador de residuos slidos incluido dentro de los giros
municipales por muestrear.
Fauna nociva especies animales que por condiciones animales incrementan su poblacin llegando
a convertirse en plaga, vectores potenciales de enfermedades infecto contagiosas o causantes de
daos a las actividades o bienes humanos.
Incompatibilidad reacciones violentas y negativas para el equilibrio ecolgico y el ambiente, que se
producen con motivo de la mezcla de dos o ms residuos peligrosos.
Generacin cantidad de residuos slidos generados en las plantas de beneficio de metales, en las
operaciones primarias de separacin y concentracin.
Generador de residuos slidos toda persona natural o colectiva, publica o privada, que como
resultado de sus actividades produzca residuos slidos.
Gestin de residuos slidos Es el conjunto de actividades como ser generacin, barrido,
almacenamiento, recoleccin, transferencia, transporte, tratamiento y disposicin final de los
residuos de acuerdo a sus caractersticas, para la proteccin de la salud humana, los recursos
naturales y el medio ambiente.
Geofsica la ciencia que estudia las propiedades fsicas de la tierra. Tiene por objeto la bsqueda de
acuferos, yacimientos y el conocimiento de la estructura geolgica de los materiales que constituyen
la tierra.
Geologa la ciencia que estudia la tierra y su evolucin. Considera tambin los procesos externos e
internos del planeta.
Hidrogeologa la ciencia que estudia el agua subterr6nea y el medio geolgico que la contiene, as
como los procesos fsicos y qumicos asociados a su movimiento y origen.
Hidrologa la ciencia que estudia los componentes primarios del ciclo hidrolgico y su relacin entre
si. Considera la interaccin y dinmica de la atmsfera con cuerpos de agua superficial tales como
ros, arroyos, lagunas, lagos, etc.
Hora crtica periodo de mayor afluencia de vehculos recolectores a una planta de tratamiento o de
disposicin final.
Incineracin combustin controlada y completa de residuos slidos.
Jales residuos generados en las plantas de beneficio de metales, en las operaciones primarias de
separacin y concentracin.
Lixiviado liquido infiltrado y drenado a travs de los residuos slidos y que contiene materiales en
solucin o suspensin.
Lodos residuos sem. slidos generados en las fosas spticas de viviendas, centros comerciales,
oficinas o industrias y los producidos en las depuradoras comunales, industriales comerciales de
aguas, as como en las unidades de control de emanaciones atmosfricas.
Material de cubierta el material de origen natural o sinttico, utilizado para cubrir los residuos
slidos depositados en un relleno sanitario.
Monitoreo Actividad consistente en efectuar observaciones, mediaciones y evaluaciones de carcter
continuo en un sitio y periodo determinados, con el objeto de identificar los impactos y riesgos
potenciales hacia el ambiente y la salud publica o para evaluar la efectividad de un sistema de
control.
Muestra parte representativa de universo o poblacin finita, obtenida para conocer sus
caractersticas.
Nitrgeno Total es la suma del nitrgeno amoniacal y orgnico presente en la muestra.
Nivel fretico Profundidad con respecto a la superficie del terreno de la superficie de un acufero
libre.
Nivel piezomtrico nivel al cual puede subir el agua de un acufero subterrneo o confinado, en un
tubo vertical que lo conecta con la superficie.
9
Relleno sanitario obra de ingeniera para la disposicin final segura de residuos slidos en sitios
adecuados y bajo condiciones controladas para evitar daos al ambiente y la salud.
Residuos slidos o basura materiales generados en los procesos de extraccin, beneficio,
transformacin, produccin, consumo, utilizacin, control, reparacin o tratamiento, cuya calidad no
permite usarlos nuevamente en el proceso que los gener.
Residuo slido cualquiera que posea suficiente consistencia para no fluir por si mismo.
Residuos incompatibles aquellos que al combinarse o mezclarse producen reacciones violentas o
liberan substancias peligrosas.
Residuo peligroso son aquellos que conllevan riesgo potencial al ser humano o al ambiente, por
ser cualquiera de las siguientes caractersticas, corrosividad, explosividad, inflamabilidad,
patogenicidad, bioinfecciocidad, radiactividad, reactividad y toxicidad.
Residuos slidos municipales aquellos que se generan en las viviendas, parques jardines, va
pblica,
oficinas,
mercados,
comercios,
demoliciones,
construcciones,
instalaciones,
establecimientos de servicios y en general todos aquellos generados en actividades municipales que
no requieran tcnicas especiales para su control, excepto los peligrosos y potencialmente peligrosos
de hospitales, clnicas, laboratorios, actividades industriales, artesanales, comerciales y centros de
investigacin.
Residuos slidos industriales aquellos generados en cualquiera de los procesos de extraccin,
beneficio, transformacin y produccin.
Riesgo peligro potencial evaluado, de acuerdo a la probabilidad de ocurrencia de la causa y
severidad de su efecto.
Seleccin operacin de segregacin de las diferentes tipologas de desechos constituyentes a la
fraccin seca de los desechos slidos recoleccionada selectiva mente. Esta operacin tiene la
finalidad de mejorar la homogeneidad y la calidad de las diferentes tipologas de desechos
destinados al reciclaje.
Sistema pasivo de extraccin el sistema utilizado para controlar el movimiento del biogas a presin
natural y mediante el mecanismo de conveccin.
Sistema activo de extraccin el control del movimiento del biogas a presin negativa inducida
(vaco)
Sistema de flujo definido por la direccin de flujo que sigue el agua subterrnea, considerando las
zonas de recarga y descarga, las cargas y gradientes hidrulicos a profundidad y el efecto de
fronteras hidrulicas. Incluye adems la interaccin con el agua superficial.
Subproductos los diversos componentes fsicos de los residuos slidos municipales, susceptibles
de ser recuperados.
Tratamiento conjunto de operaciones encaminadas a la transformacin de los residuos o al
aprovechamiento de los recursos contenidos en ellos.
Unidades litolgicas Conjunto de unidades de roca compuestas predominantemente de cierta
asociacin de minerales que tienen un origen comn.
Unidad se entender por unidad a: viviendas, unidades multifamiliares, hoteles, escuelas, comercios
(por giro establecido), hospitales, centros comerciales, etc.
Volumen de extraccin se refiere a la cantidad de agua subterrnea que se extrae de un acufero a
travs de pozos o norias.
Vulnerabilidad es el conjunto de todas las caractersticas naturales de un sistema que contribuyen a
determinar la susceptibilidad del acufero respecto a un fenmeno de contaminacin.
11
Zona de descarga es la porcin del drenaje subterrneo de la cuenca en la cual el flujo de agua
subterrnea fluye de mayor profundidad hacia el nivel fretico; es decir el flujo subterrneo es
ascendente.
Zona de impacto ssmico el rea que tiene una probabilidad mayor o igual al1 O % de que la
aceleracin horizontal en roca dura exceda el 10 % de la aceleracin de la gravedad en 100 aos.
Zona de inundacin rea sujeta a variaciones de nivel de agua asociada con la precipitacin pluvial
y el escurrimiento.
Zona no saturada es el espesor que existe entre la superficie del terreno y el nivel fretico. Es
equivalente a la profundidad del nivel fretico.
Zona protegida rea que debido a su importancia ecolgica no debe ser alterada de su condicin
natural.
Zona de recarga es la porcin del drenaje subterrneo de la cuenca en la cual el flujo del agua
subterrnea fluye del nivel fretico hacia mayor profundidad; es decir el flujo subterrneo es
descendente.
12
-Conocimiento de la localidad
-Calidad tcnica del personal participante
-Factibilidad para realizar el muestreo
-Caractersticas de la localidad a muestrear
-Exactitud de la bscula por emplear
-Tamao de la premuestra n
El tamao de la premuestra n, se obtiene aplicando la siguiente expresin:
z*d
n=
Donde:
n = tamao de la premuestra
z = percentil de la distribucin normal, para el nivel de confianza deseado
d = desviacin estndar poblacional, la cual deber ser estimada u obtenida con base en un
premuestreo, se expresar Kg./unidad/da
E = error muestreal en Kg./unidad/da, normalmente varia entre un 10 % y 15 % de la desviacin
estndar poblacional
-Determinar y ubicar el universo de trabajo, en un plano actualizado de la localidad en la zona por muestrear.
-Contar y numerar en orden progresivo, los elementos del universo de trabajo, para conocer su tamao.
-Con base en el tamao de la premuestra y del universo de trabajo, seleccionar aleatoriamente, los
elementos de dicho universo que formarn parte de la premuestra. Para realizar lo anterior, puede
emplearse la Tabla NQ 1 de nmeros aleatorios que se halla en los anexos.
-Identificar fsicamente los elementos de la premuestra en el universo de trabajo, anotando con pintura
amarilla el nmero aleatorio correspondiente al elemento, en algn lugar visible de la calle donde se
encuentra el elemento por muestrear.
-Recorrer el universo de trabajo, visitando las fuentes generadoras seleccionadas para la premuestra, con el
fin de explicarles la razn del muestreo por realizar, as como para captar la informacin general que se
indica en el formulario de campo (Anexo A). Entregando una bolsa de plstico.
-Visitar nuevamente las fuentes generadoras del universo de trabajo el primer da del perodo en que se
realiza el muestreo, lo ms temprano posible, para recoger las bolsas conteniendo los residuos slidos
generados antes de este da.
Esto sirve nicamente como una operacin de limpieza, para asegurar que el residuo genera- do despus
de ella, corresponda a un da.
Simultneamente con la operacin de limpieza, se entrega una nueva bolsa para que se almacenen los
residuos generados las siguientes 24 horas; por ltimo, las bolsas ya recogidas con- teniendo los residuos
se transfieren al equipo de recoleccin municipal o se llevan al sitio de disposicin final.
-A partir del segundo, hasta el sptimo da del perodo de muestreo se recogen las bolsas conteniendo los
residuos generados el da anterior y a su vez se entrega una nueva bolsa para almacenar los residuos por
generar las siguientes 24 horas.
14
A la bolsa conteniendo los residuos generados, se le anota el nmero aleatorio correspondiente, con el fin de
identificar los elementos de la premuestra.
En el octavo da, nicamente se recogen las bolsas con los residuos generados el da anterior.
-Diariamente despus de recoger los residuos slidos generados el da anterior, se procede a pesar cada
elemento anotando su valor en el formulario de campo, en el rengln correspondiente al da en que fue
generado.
-Para obtener el valor de la generacin por unidad de residuos slidos, en Kg. / unidad/ da correspondiente
a la fecha en que fueron generados; se divide el peso de los residuos slidos entre el nmero de
generadores de !a instalacin. En el caso de que interese conocer la generacin por instalacin,
simplemente se tomar el valor obtenido del pesaje de los residuos por cada instalacin.
4.2.2 Evaluacin de resultados
La evaluacin que se presenta, se considera la ms adecuada para los fines que se persiguen con este tipo
de estudios.
-De los siete datos obtenidos de cada elemento, durante el perodo de muestreo; calcular el pro- medio de
generacin de residuos percpita. De acuerdo con lo anterior, se obtiene una serie de n valores
promedio, uno por cada instalacin generadora incluida en la premuestra.
-Ordenar la informacin obtenida del punto anterior, como a continuacin se ilustra:
X1 < X2 < X3 < < Xi < < Xn-1 < Xn
Donde:
Xi = promedio por instalacin, de los 7 valores diarios de la generacin, obtenidos durante el perodo de
muestreo.
-Realizar el anlisis de rechazo de los elementos sospechosos, empleando cualquier mtodo o
procedimiento que se considere confiable. En caso de aplicar el criterio de Dixon, se debe realizar lo
siguiente:
-Calcular el valor del estadstico (r), para las siguientes situaciones:
Xn - Xi
Cuando se sospecha del elemento mximo de la premuestra
r=
Xn - Xi
r=
Xi - X1
Xi X1
Donde:
N = nmero de datos o elemento mayor
X1 = elemento menor.
Xi = n-( j - 1 ).
15
Xi = elemento del muestreo que define el lmite inferior del intervalo de sospecha en la cola superior
de los datos ya ordenados.
-Calcular el valor estadstico permisible r(1 - /2) correspondiente al percentil definido por e1 nivel de
confianza establecido y el nmero de elementos correspondientes al caso que se trate. Para lograr lo
anterior se usa la Tabla N 2 (Ver Anexos).
-Comparar el valor estadstico ( r ) con el estadstico permisible r(1 - /2) con el fin de rechazar o aceptar la
observacin sospechosa de acuerdo con el siguiente criterio:
Si:
Si:
t*s
n1 =
Donde:
n1 = tamao real de la muestra
E = error muestral en Kg/unidad/da, recomendndose emplear un valor comprendido en el
siguiente intervalo:
0,04 Kg/unidad! da < E < 0,07 Kg/unidad/da
s = desviacin estndar de la premuestra
t = percentil de la distribucin t de Student, correspondiente al nivel de confianza definido por
el riesgo empleado en el muestreo.
-Sabiendo que (n) es el valor de la premuestra, se puede encontrar las siguientes situaciones:
Si n1 > n
entonces n2 = n1 - n
-El tamao de la muestra (n1) resulta ser mayor que el tamao de la premuestra (n); por lo que se debe
obtener en campo la (n2) observaciones faltantes de la misma zona de estudio de donde se obtuvieron la
(n1) observaciones de la premuestra, para cumplir con la confiabilidad deseada para el muestreo.
-Para este caso se debe realizar un nuevo anlisis estadstico, que tome en cuenta tanto a los (n]) elementos
de la premuestra, como a los (n2) elementos faltantes para la muestra.
16
Si n = n1 entonces n2 = 0
-El tamao de la muestra (n1) es igual al tamao de la premuestra (n), por lo cual no se requieren ms
elementos (n2) para considerar vlido el muestreo. Por ello se acepta el anlisis estadstico realizado en el
punto anterior.
Si n1 < n
entonces
n2 < 0
-En este caso, el tamao de la premuestra resulta mayor al de la muestra, tomndose dicho valor como el
tamao real de la muestra, por lo que no deben eliminarse los elementos sobrantes de la premuestra, ya que
pueden ampliar en un momento dado el nivel de confianza del muestreo. De acuerdo con lo anterior, los
estadsticos obtenidos para la premuestra, se consideran vlidos tambin para la muestra, por lo que no hay
necesidad de realizar un nuevo anlisis estadstico.
-Realizar un anlisis de confiabilidad, con el fin de poder aceptar o rechazar los estadsticos de la muestra
como los parmetros del universo de trabajo, para el nivel de confianza establecido. Esta fase del
procedimiento estadstico consiste en realizar una prueba de hiptesis en dos colas, o bien ya sea en la cola
izquierda o en la cola derecha de la distribucin empleada para este anlisis con el fin de definir si la media
muestral (X) es igualo difiere de la media poblacional (~). Puede emplearse para este anlisis, la Tabla NQ 3
(Ver Anexos) correspondiente a la distribucin normal.
-Esta fase, consiste en el establecimiento de la hiptesis nula Ho y de la hiptesis alternativa H1
-La hiptesis nula a comprobar o rechazar, es que la media muestral, no difiera de la media poblacional.
Ho : X =
-La hiptesis alternativa es lo contrario de la hiptesis nula, es decir:
H1 : X <>
Donde:
X = generacin de basura percpita muestral
= generacin de basura percpita poblacional
-La decisin de aceptar la hiptesis nula y rechazar la hiptesis alternativa o viceversa, depende de la
comparacin del percentil correspondiente al muestreo, con el percentil crtico para ciertas caractersticas,
ambos para la distribucin t de Student.
Percentil del muestreo
X
(t ) =
s/ n
1
-El percentil crtico t(1 -a/2)' para la distribucin t de Student, se determina a partir de la Tabla 3, conforme
a lo indicado en el punto anterior.
Si t > t(1 - /2) se acepta la Hiptesis Nula
Si t < t(1 - /2) se rechaza la Hiptesis Nula
17
5 MTODO DE CUARTEO
Para el cuarteo, la muestra debe ser representativa del tipo de instalaciones generadoras de residuos que
hayan sido muestreadas.
5.1 Aparatos y equipo
-Palas
-Bieldos
-Overoles
-Guantes -Escobas
-Botas de goma
-Cascos de seguridad
-Mascarillas protectoras para el polvo
-Papelera y varios
5.2 Procedimiento
Para el cuarteo de los desechos resultados del muestreo de generacin se deber realizar en el mismo da
de su recoleccin.
Para efectuar este mtodo de cuarteo, se requiere la participacin de al menos tres personas.
El equipo requerido antes descrito, est de acuerdo con el nmero de personas que participaran en el
cuarteo.
Para realizar el cuarteo, se toman las bolsas de polietileno conteniendo los residuos slidos, resultado del
muestreo de generacin. En ningn caso se toma ms de 250 bolsas para efectuar el cuarteo.
El contenido de dichas bolsas, se vaca formando un montn sobre un rea techada y plana de 4 m por 4 m,
de cemento pulido o similar.
El montn de residuos slidos se traspalea con pala y/o bieldo hasta homogeneizarlos, a continuacin, se
divide en cuatro partes aproximadamente iguales A, B, C y D (vease Fig. NQ 1) y se eliminan las partes
opuestas A y D B y C, repitiendo esta operacin hasta dejar un mnimo de 50 Kg. de residuos slidos para
la Seleccin y Cuantificacin de Subproductos.
De las partes eliminadas del primer cuarteo, se toman 10 Kg. aproximadamente de residuos slidos para los
anlisis del laboratorio fsicos, qumicos y biolgicos, con el resto se determina el peso volumtrico in situ
de los residuos slidos.
FIG N 1. Cuarteo de los residuos slidos
rea destinada
Al cuarteo
Montn de
residuos slidos Homogenizados
A
4.00 (m)
4.00 (m)
18
La muestra obtenida para los anlisis fsicos, qumicos y biolgicos debe trasladarse al laboratorio en bolsas
de polietileno debidamente selladas e identificadas, evitando que queden expuestas al sol durante su
transporte, adems se debe tener cuidado en el manejo de la bolsa que contiene la muestra para que no
sufra ninguna rotura. El tiempo mximo de transporte de la muestra al laboratorio, no debe exceder de 8
horas.
Se han considerado, las cantidades anteriores como ptimas, sin embargo estas pueden variar de acuerdo a
las necesidades. Slo en el caso de que la cantidad de residuos slidos sea menor a 50 Kg., se recomienda
repetir la operacin de cuarteo.
5.3 Identificacin
La muestra se identifica con una etiqueta, la cual debe contener la siguiente informacin:
Nmero de folio del formulario de campo para el cuarteo, hora y fecha del envo, localidad, procedencia de la
muestra, temperatura y humedad relativa del ambiente, peso de la muestra en kilogramos, datos del
responsable de la toma de muestra y observaciones.
5.4 Informe de campo (vease formulario de campo, Anexo B)
El informe debe indicar lo siguiente:
-Localidad, Provincia y Departamento
-Fecha y hora del cuarteo
-Procedencia de la muestra (sector considerado y tipo de instalaciones muestreadas)
-Condiciones climatolgicas
-Cantidad de residuos slidos tomados para el cuarteo, en Kg.
-Cantidad de residuos slidos obtenidos para la seleccin de subproductos, en Kg.
-Datos del responsable del cuarteo
-Observaciones
6 DETERMINACIN DEL PESO VOLUMTRICO
Para determinar el peso volumtrico in situ, se deben tomar los residuos eliminados de la primera
operacin del cuarteo (Mtodo de Cuarteo).
6.1 Aparatos y equipo
-Balanzas de piso con capacidad de 200 Kg y una sensibilidad de 100 g.
-Recipiente de forma cilndrica, con capacidad de 200 l.
-Palas
-Overoles
-Guantes
-Escobas
-Rastrillos
-Botas
-Mascarillas protectoras para el polvo
-Papelera y varios para la operacin
6.2 Procedimiento
Para efectuar esta determinacin, se requiere al menos de dos personas.
19
El equipo requerido antes descrito, est de acuerdo con el nmero de personas que participen en la
determinacin.
Antes de efectuar la determinacin se verifica que el recipiente est limpio y libre de abolladuras; as como
tambin que la balanza esta nivelada. A continuacin se pesa el recipiente vaco, tomando este peso como
la tara del recipiente.
En caso dado de no conocer la capacidad del recipiente, ste se determina a partir de las formulaciones
aritmticas existentes, segn sea la geometra de dicho recipiente.
A continuacin, llenar el recipiente hasta el tope con residuos slidos homogeneizados, obtenidos de las
partes eliminadas del primer cuarteo (Mtodo de Cuarteo); golpee el recipiente contra el suelo tres veces
dejndolo caer desde una altura de 1 O cm.
Nuevamente agregue residuos slidos hasta el tope, teniendo cuidado de no presionar al colocarlos en el
recipiente; esto con el fin de no alterar el peso volumtrico que se pretende determinar.
Se debe tener cuidado de vaciar dentro del recipiente todo el residuo, sin descartar los finos.
Para obtener el peso neto de los residuos slidos, se pesa el recipiente con estos y se resta el valor de la
tara.
Cuando no se tenga suficiente cantidad de residuos slidos para llenar el recipiente se marca en ste, la
altura alcanzada y se determina dicho volumen.
6.3 Clculo
El peso volumtrico In Situ de los residuos slidos se calcula mediante la siguiente formula:
Pv =
P
V
Donde:
Pv = peso volumtrico de los residuos slidos, en Kg./ m3
P ~ peso de los residuos slidos (peso bruto menos tara), en Kg
V = Volumen del recipiente, en m3
Los resultados obtenidos al realizar la operacin que se describe en esta Norma, deben reportarse en el
formulario de campo (Anexo C)
7 SELECCIN Y CUANTIFICACIN DE SUBPRODUCTOS
7.1 Aparatos y equipo
-Balanza de precisin con capacidad mnima de 20 Kg. y sensibilidad de 5 gr.
-Criba con malla olmpica de 1"
-Mascarillas protectoras contra el polvo
-Rastrillos
-Overoles
-Escobas
-Botas
-Guantes
20
-Cuarenta bolsas de polietileno de 0,60 m por 0,90 m y calibre mnimo del N 200
-Papelera y varios
El equipo antes descrito, est en funcin del nmero de participantes en la determinacin que marca esta
Norma; se requiere para ello, de cuando menos dos personas.
7.2 Seleccin
7.2.1 Obtencin de la Muestra
La muestra se extrae como se establece en el Mtodo de cuarteo y se toman como mnimo 50 Kg. que
proceden de las reas del primer cuarteo que no fueron eliminadas.
7.2.2 Procedimiento
Con la muestra ya obtenida como se establece en 5.1, se seleccionan los subproductos depositndolos en
bolsas de polietileno hasta agotarlos, de acuerdo con la siguiente clasificacin:
-Algodn
-Aridos
-Cartn
-Cuero
-Envases tetrapak y tetrabric
-Fibras sintticas
-Hueso
-Goma
-Lata
-Loza y cermica
-Madera
-Vidrio transparente
-Metales ferrosos
-Vidrio plano
-Metales no ferrosos
-Medicinas caducas
-Bateras y pilas
-Papel blanco
-Latas de pintura
-Papel de color
-Paal desechable y toallas sanitarias
-Plstico rgido
-Otros
7.3 Cuantificacin
Los subproductos ya clasificados se pesan por separado en la balanza de precisin y se anota el resultado
en el formulario de campo.
El porcentaje en peso de cada uno de los subproductos se calcula con la siguiente expresin:
PS
% = ---------- 100
PT
21
Donde:
% = porcentaje del subproducto considerado
PS = peso del subproducto considerado, en Kg, descontando el peso de la bolsa empleada
PT = peso Total de la muestra (mnimo 50 Kg.)
El resultado obtenido al sumar los diferentes porcentajes, debe ser como mnimo el 95 % del peso total de la
muestra (PT). En caso contrario, se debe repetir la determinacin.
7.4 Reporte
Los resultados se anotan, como se indica en el formulario de campo (Anexo D).
7.5 Observaciones
Los cambios en peso durante la determinacin, se deben principalmente a la liberacin o admisin de
humedad.
Se recomienda efectuar la determinacin en un lugar cerrado y bajo techo.
Dentro de los residuos slidos alimenticios se deben incluir todos aquellos residuos de fcil degradacin.
Dentro de los paales desechables y toallas sanitarias, se debe considerar el papel higinico y las
servilletas.
22
23
24
25
ANEXO A
FORMULARIO DE CAMPO
GENERACION DE RESIDUOS SOLlDOS MUNICIPALES
No. de muestra __________________________ No. Aleatorio ________________________________
Zona __________________________________ Ciudad _____________________________________
Direccin del domicilio ________________________________________________________________
Estrato Socioeconmico ________________________ N de miembros en la familia ______________
Clase del generador (vivienda, tienda, oficina, etc.) _________________________________________
N
FECHA
DIA
PESO DE LOS
RESIDUOS
GENERACION
Kg / unidad - da
OBSERVACIONES
1
2
3
4
5
6
7
GENERACION (promedio) = ............... Kg./unidad/da
26
ANEXO B
FORMULARIO DE CAMPO PARA EL CUARTEO
DE LOS RESIDUOS SLIDOS
No. ___________
Ciudad ____________________________________ Departamento _______________________________
Estrato socioeconmico __________________________________________________________________
Fecha y hora del cuarteo _________________________________________________________________
Procedencia de la muestra ________________________________________________________________
Condiciones climatologicas imperantes durante el cuarteo (describir) ________________________________
_______________________________________________________________________________________
Cantidad de Residuos Slidos para el cuarteo _____________________________________________ Kg.
Cantidad de residuos slidos para la seleccin de subproductos _______________________________ Kg.
Cantidad de residuos slidos para los anlisis fsicos, qumicos y
Biolgicos _________________________________________________________________________ Kg.
Responsable del cuarteo
Nombre _______________________________________________________________________________
Cargo ________________________________________________________________________________
Institucin _____________________________________________________________________________
Observaciones _________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________
27
ANEXO C
FORMULARIO DE CAMPO PARA LA DETERMINACION
DEL PESO VOLUMETRICO IN SITU
DE LOS RESIDUOS SLIDOS MUNlCIPALES
N ___________________
Ciudad ____________________________________ Departamento _______________________________
Fecha y hora de determinacin _____________________________________________________________
Condiciones climatolgicas imperantes durante la determinacin __________________________________
______________________________________________________________________________________
Capacidad de recipiente __________________________________________________________________
Tara del recipiente ______________________________________________________________________
Capacidad del recipiente tomada para la determinacin _________________________________________
Peso bruto (peso del recipiente con residuos slidos) ___________________________________________
Peso neto de los residuos slidos (peso bruto -tara) ____________________________________________
Peso volumtrico in situ, de los residuos slidos ______________________________________ Kg. /m3.
Responsable de la determinacin:
Nombre _______________________________________________________________________________
Cargo ________________________________________________________________________________
Institucin _____________________________________________________________________________
Observaciones _________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
28
ANEXO D
FORMULARIO DE CAMPO
SELECCION Y CUANTIFICACION DE SUBPRODUCTOS
SUBPRODUCCION
1.
ALGODON
2.
FIBRAS SINTETICAS
3.
TEXTILES
4.
RESIDUOS ALIMENTlCIOS
5.
RESIDUOS DE JARDINERIA
6.
HUESO
7.
CUERO
8.
CARTON
9.
MADERA
10.
11.
PAPEL BLANCO
12.
PAPEL DE COLOR
13.
PANALES DESECHABLES Y
PESO Kg.
TOALLAS SANITARIAS
14.
RIDOS
15.
LOZA y CERAMICA
16.
MATERIAL DE CONSTRUCCION
Y
17.
ESCOMBROS
ENVASES TETRAPAK Y
18.
19.
20.
21.
TETRABRIC
PLASTICO RIGIDO
POLIETILENO ALTA DENSIDAD
POLIETILENO BAJA DENSIDAD
OTROS PLASTICOS TIPO
29
% EN PESO
OBSERVACIONES
No.
SUBPRODUCCION
22.
PELICULA
23.
METALES FERROSOS
24.
METALES NO FERROSOS
25.
VIDRIO AMBAR
26.
VIDRIO VERDE
27.
VIDRIO TRANSPARENTE
28.
VIDRIO PLANO
29.
LATAS
30.
LATAS DE PINTURA
31.
GOMA
32.
MEDlCINAS CADUCAS
33.
BATERIAS Y PlLAS
PESO Kg.
AGROQUIMICOS
RESIDUOS FINO (PASA MALLA
OLIMPICA)
HECES FECALES
OTROS
30
% EN PESO
OBSERVACIONES
5. PROCEDIMIENTO
Verificar si la muestra esto debidamente identificada, de no estarlo, se anota en el reporte del laboratorio.
A continuacin se procede a vaciar la muestra de 10 Kg. de residuos slidos, en un rea limpia y seca del
laboratorio; para que con unas tijeras se desmenucen tales residuos, hasta un tamao mximo de 5 cm.
Posteriormente, despus de un cuidadoso proceso de homogenizacin se Ileva a cabo un cuarteo para
separar la muestra en dos partes mas o menos iguales. Con una de ellas, se Ilevar a cabo la determinacin
de humedad de acuerdo a la Norma NB 745 Determinacin de Humedad. Una vez efectuada esta
determinacin los residuos desecados se vertern dentro de un triturador para obtener un producto ms
homogneo y de tamao semejante a la arena gruesa. Dicho producto, se deber colocar en la estufa a 60
C (333 K), hasta obtener un peso constante, para despus depositarlo en frascos de vidrio mbar cuello
esmerilado y 2 l. de capacidad, los cuales se alma cenan a 4 C (277 K), para realizar las demos
determinaciones fsicas, qumicas y biolgicas, en las siguientes ocho horas. Evidentemente se deber
pesar el material despus del cuarteo y antes de colocarlo en la estufa y despus del proceso de desecado,
para que por diferencias, se pueda determinar el peso seco del material y la humedad que contena.
31
6. PROCEDIMIENTO
Se coloca la caja abierta y su tapa en la estufa a 120 C (393K) durante dos horas, transcurrido ese tiempo,
se tapa la caja dentro de la estufa e inmediatamente se pasa al desecador durante dos horas como mnimo
o hasta obtener un peso constante.
Se pesa la caja vaca con todo y tapa para obtener la tara.
Se vierte la muestra sin compactar hasta un 50 % del volumen de la caja.
Se pesa la caja cerrada con la muestra y se introduce destapada a la estufa a 60C (333 K) durante dos
horas, se deja enfriar y se pesa nuevamente. Se repite esta operacin las veces que sea necesario hasta
obtener un peso constante (se considera peso constante cuando entre dos pesadas consecutivas la
diferencia es menor al 0,01 %).
32
7. CLCULOS
El porcentaje de humedad se calcula con la siguiente formula, teniendo en cuenta que para obtener PMH y
PMS se debe restar el peso de la caja.
PMH - PMS
%H =
100
PMH
Donde:
% H es la humedad en %
PMH es el peso de la muestra hmeda, en g.
PMS es el peso de la muestra seca, en g.
PMH = (PMH + Pcaja) -Pcaja
PMS = (PMS + Pcaja) -Pcaja
Pcaja es el peso de la caja.
8. REPRODUCIBILIDAD
La diferencia mxima permisible entre determinaciones efectuadas por duplicado no debe ser mayor al 1%
en caso contrario se recomienda repetir la determinacin.
9. BIBLIOGRAFA
-Tentative Methods of Analysis of Refuse and Compost Municipal- Refuse Disposal- Appendix A.
-Methods of soil Analysis Agronomy No.92-96 - American Society of Agronomy. Inc. Publisher
33
6. PROCEDIMIENTO
La muestra se Ileva hasta peso constante a 60 C (333 K) y se deja enfriar en el desecador. Poner a peso
constante el crisol a temperatura de 200 C (473 K) durante dos horas, se deja enfriar en el desecador y se
pesa.
Transferir al crisol aproximadamente 10 g de la muestra seca (que se indica en el punto anterior) y se pesa
con aproximacin de 0,1 g
Calcinar en la mufla a 800 C (1.073 K) hasta obtener un peso constante (se recomienda comprobar el peso
constante transcurrida una hora) se deja enfriar en el - desecador y se pesa.
7. CLCULOS
El porcentaje de cenizas en base seca se calcula con siguiente Formula:
C3 -C 1
%C =
100
C2 -C 1
Donde:
34
35
37
Perlas de vidrio
38
7.2 Reactivos
Solucin indicadora mixta de rojo de metilo y verde de bromocresol (pesar 1 g de rojo de metilo y
0,5 g de verde de bromocresol, se disuelven en 100 ml de alcohol etlico y se lleva a un pH = para
4,5).
8 PROCEDIMIENTO
8.1 Digestin
Agregar 2 g de cido saliclico y 40 ml de cido sulfrico concentrado, agitar, hasta que el cido se
incorpore totalmente a la muestra, formando se el cido nitrososaliclico
Dejar reposar 30 minutos y despus aadir 10 g de tiosulfato de sodio con el fin de reducir al cido
nitrososaliclico, agitar y dejar reposar por un periodo de 5 minutos
Transcurrido el tiempo calentar la mezcla a flama baja en el matraz Kjeldahl hasta que no exista
desprendimiento de humos blancos y la solucin se clarifique. Continuar la digestin durante 30
minutos ms.
Aadir un gramo de sulfato cprico y 10 gramos de sulfato de potasio llevar a digestin hasta que la
solucin sea incolora o de color amarillo paja.
Preparar un matraz Erlenmeyer de 500 ml, dentro del cual se vierten 25 ml de solucin de cido
sulfrico y de 3 a 4 gotas de solucin indicadora de anaranjado de metilo y se coloca abajo del
condensador de manera que la punta quede en el seno del lquido.
Adicionar con cuidado 100 ml de solucin de hidrxido de sodio 10 N resbalando por las paredes del
cuello del matraz y conectar al destilador.
8.2 Destilacin
-Encender la parrilla del destilador
-Inclinar el matraz y agregar con mucho cuidado 150 ml, de la solucin de hidrxido de sodio.
39
-El matraz se calienta hasta que destile todo el amoniaco (un mnimo de 150 ml de destilado se obtiene
aproximadamente en 30 minutos)
-Colocar el matraz colector del destilado en forma tal que el tubo de vidrio de descarga conectado al
condensador quede sobre la boca del matraz libre del contacto con la solucin de cido sulfrico 0,1N y se
continua destilando aproximadamente cinco minutos mas con el objeto de Llenar el tubo de descarga.
-Se interrumpe el calentamiento, se retira el matraz colector y se titula con la solucin de cido sulfrico 0,1
N hasta que la solucin vire a rosa.
9. CLCULOS
El nitrgeno total en por ciento se calcula con la siguiente formula
(A * N1 - B * N2) * 0,014 *100
Nt en % =
m
Donde:
Nt = Nitrgeno total
A = volumen de la solucin de cido sulfrico empleado en la recoleccin del amoniaco destilado
N = normalidad de cido sulfrico
B = volumen de la solucin de hidrxido de sodio empleado en la neutralizacin de la soluci6n de cido
sulfrico
N2 = normalidad de la solucin del hidrxido de sodio, 0,1 N
m = masa de la muestra en g
0,014 = es el miniequivalente del nitrgeno
100 para relacionar el nitrgeno a por ciento
10. REPRODUCCIN DE LA PRUEBA
La diferencia mxima permisible en el resultado de pruebas efectuadas por duplicado, no debe exceder de
0,3 %, en caso contrario, se debe repetir la determinacin.
Para las cantidades de reactivos y muestras indicadas son de esperarse resultados que varan de 0,5 a 2,5
% de nitrgeno total. En residuos slidos, cuyo contenido de nitrgeno esperado sobrepase el rango
mencionado, debe variarse la cantidad indicada de muestra segn convenga.
11. BIBLIOGRAFA
-American Organization Agriculture Chemistry 1978
40
Estufa con regulador de temperatura, capaz de alcanzar temperatura de 100 (373 K) como mnimo.
Mufla con regulador de temperatura, capaz de alcanzar y mantener 600 C (873 K) como mnimo.
5. REACTIVOS Y MATERIALES
5.1 Reactivos
Los reactivos que a continuacin se mencionan deben ser de grado analtico, a menos que se indique otra
cosa; cuando se hable de agua debe entenderse agua destilada:
5.2 Materiales
Papel filtro Whatman No.40 o similar de 11 cm. de dimetro, excento de cenizas.
41
6. OBTENCIN DE LA MUESTRA
La muestra se toma en cantidad suficiente para efectuar la determinacin por duplicado segn la Norma NB
744
Residuos Slidos -Preparacin de Muestras para su Anlisis en Laboratorio.
7. PROCEDIMIENTO
Pesar en el crisol de 2 g a 3 g de muestra.
Aadir de 1 g a 2 g de peroxido de sodio al crisol que contiene la muestra y se homogeneiza, se tapa y se
coloca en la parrilla elctrica.
Encender la hornilla o calentador de plato, para que se realice el tostado de azufre contenido en la muestra.
La conversin completa a sulfato de sodio se realiza cuando la muestra y el peroxido de sodio cambia al
estado liquido, a continuacin, se retira para su enfriamiento.
En el vaso de precipitado aadir 300 ml de agua y colocar dentro de este, el crisol conteniendo el producto
obtenido en el punto anterior, aadir de 5 a 10 gotas de solucin de fenolftaleina y agregar con cuidado la
solucin de cido ntrico hasta decolorar la solucin y se homogeneiza con un agitador.
Agregar 5 ml de solucin de cloruro de bario
Tapar el vaso y dejarlo reposar cuando menos 12 h, para la precipitacin y posprecipitacin del sulfato de
Bario.
Filtrar el contenido del vaso y lavarlo con agua caliente que tambin se filtra. En este momento se encuentra
retenido en el filtro sulfato de Bario y Cloruro de Bario.
Separar el cloruro de bario del sulfato de bario hacindole pasar agua caliente hasta que el agua filtrada no
se enturbie al agregar la solucin del nitrato de Plata.
Secar en la estufa a 60 C a 80 C (333 K -353 K) durante dos horas hasta peso constante, el crisol de
porcelana que contiene el filtro y el filtrado.
Calcinar el filtro y el filtrado en la mufla a 700 C a 800C (973 K a 1073 K) durante una hora. Enfriar el
crisol en el desecador, hasta peso constante.
La diferencia de peso entre el crisol vaci a peso constante y con muestra a peso constante, corresponde al
sulfato de bario.
8. CLCULOS
El porcentaje de azufre se calcula con la siguiente formula:
G 1 * 0,1374
S=
100
G
Donde:
S = contenido de azufre en %
G1 = masa de sulfato de bario en g
G = masa de la muestra del residuo slido, en g
0,1374 = factor gravimtrico (Fg) de conversin del sulfato de bario a azufre (Fg)
Siendo:
Masa atmica del azufre
Fg =
Masa molecular del sulfato de bario
42
32,064
Fg =
= 0,1374
233,404
9. REPRODUCCIN DE LA PRUEBA
La diferencia de .resultados entre determinaciones efectuadas por duplicado, no debe, exceder de 0,1 %. En
caso contrario repetir la determinacin.
10. BIBLIOGRAFA
-Physical, Chemical And Microbiological Methods Of Solid Wastes Testing U.s. Environmental Protection
Agency (Epa 6700-73-01), 1973.
43
44
5. MATERIALES Y REACTIVOS
5.1 Materiales
Alambre de encendido de hierro puro, platino o de otro material adecuado de 0,15 mm de dimetro y de 10 a
30 cm. de largo con su conductividad trmica conocida.
Si se emplea cpsula de platino el alambre utilizado tambin de be ser del mismo material.
5.2 Reactivos
-cpsula de cido benzoico de poder calorfico conocido no mayor de 1,5 g.
-Solucin valorada de carbonato de sodio 0,0725 N.
-Solucin alcohlica de indicador anaranjado de metilo al 1 %.
6. OBTENCIN DE LA MUESTRA
La muestra se obtiene segn la Norma NB 744 en cantidad suficiente para efectuar una serie de cinco
determinaciones como mnimo.
7. PROCEDIMIENTO
Calibrar el aparato usando como material combustible una cpsula de cido benzoico de peso conocido (0,9
g a 1,25 g) y se procede de la misma manera que en el caso de la muestra.
Secar la muestra a peso constante y se pesan de 0,6 a 1,5 9 para formar en la prensa, una pastilla de peso
conocido.
Unir 10 cm. de alambre de encendido a los electrodos del cabezal
Introducir la pastilla dentro de la cpsula metlica de combustin verificando que el alambre permanezca en
contacto con la muestra.
Colocar en el interior de la bomba 1 ml de agua destilada, cuidando que el agua no toque la muestra.
Adaptar el conjunto al cilindro de la bomba enroscando el cabezal hasta lograr un cierre hermtico.
Introducir oxigeno lentamente en el interior de la bomba a fin de evitar la dispersin del producto en la
cpsula, hasta alcanzar una presin de 25 a 35 atmsferas. Se recomienda emplear 30 atmsferas de
presin, si se excede la presin de las 35 atmsferas, se desaloja el oxigeno en su totalidad, se cambia de
muestra y se repite la determinacin.
Pesar 2.000 g de agua destilada debiendo estar de 1 C a 2 C abajo de la temperatura ambiente y se llevan
a la cubeta del calormetro.
Introducir la bomba dentro de la cubeta empleando una pinza metlica, evitando perdida de agua.
Conectar los electrodos en la parte superior de la tapa bomba evitando perdidas de agua.
Se cierra el calormetro y se baja el termmetro que registra la temperatura del agua de la cubeta
conjuntamente con el agitador y del elemento primario de medicin; cuando el equipo sea automtico,
verificar que el bulbo de dicho termmetro as como el elemento de agitacin queden sumergidos en el agua.
En caso de que el calormetro cuente con calentador de agua se enciende y se coloca en posicin normal de
operacin, debiendo permanecer bajo estas condiciones un periodo de 10 minutos antes de operar el
equipo. En caso contrario, se requiere de una alimentacin de agua caliente siguiendo las indicaciones del
aparato empleado.
El agitador debe permanecer operando un tiempo mnimo de 5 minutos.
Encender el equipo y activar el agitador del agua de la cubeta. Asegurar que no existen separaciones en la
columna de mercurio de ambos termmetros.
Equilibrar las temperaturas del agua de la cubeta del calormetro con el agua de la camisa, mediante los
controles manuales de agua fra y caliente.
45
Si despus de 1 o 2 minutos no hay cambio en las dos temperaturas o da la temperatura del sistema se
anota esta como temperatura inicial.
Para evitar errores de paralaje y obtener una lectura precisa del orden de 0,005 C, se emplean lentes
apropiados.
Referirse a las recomendaciones del proveedor de los termmetros para proceder de acuerdo a ellos en
caso de existir burbujas en el bulbo del termmetro as como separaciones en la columna de mercurio.
En equipos automticos proceder a mantener temperaturas constantes, por medio del sistema automtico.
Una vez logrado esto, por medio de un cronometro asegurar la estabilidad de dichas temperaturas durante
un lapso de 4 minutos, 4 segundos antes de concluir este periodo, proceder de acuerdo a lo siguiente: tomar
una lectura final cuando el termmetro registra la estabilizacin automtica y 9 minutos al periodo posterior a
la incineracin.
Proceder a quemar la muestra, manteniendo oprimido el botn de ignicin durante 4 o 5 segundos, accionan
al mismo tiempo el cronometro. En caso de no contar con equipo de control de temperatura automtico
proceder en forma manual, controlando los flujos de agua fra y caliente para mantener la temperatura del
agua de la camisa igual o ligeramente menor que la temperatura del agua de la cubeta del calormetro.
Cuando el sistema este alcanzando su temperatura final de equilibrio, mantener la temperatura en la camisa
con variaciones mximas de +/- 0,1 C, de la temperatura del agua de la cubeta del calormetro.
Anotar la lectura final mxima de acuerdo al instructiva del aparato que se este empleando, ya que en
algunos se registra una sola lectura final despus de un tiempo establecido.
En aparatos no automticos se recomienda lecturas a los 30, 45, 60, 75, 90 y 105 segundos, despus cada
30 segundos hasta que la temperatura permanezca constante durante 5 minutos.
Desalojar el contenido de agua de la camisa oprimiendo el botn de purga, apagar el equipo, asegurar que
el agitador de agua, el bulbo del termmetro de registro de la cubeta y el elemento primario de medicin del
aparato queden fuera de la cubeta del calormetro.
Levantar el termmetro antes de abrir el calormetro, abrir el calormetro, desconectar los electrodos, sacar
la bomba de la cubeta y abrir la vlvula de escape de la bomba lentamente para evitar un flujo de escape vio
lento de residuos de la combustin. Sacar la bomba verificando que la combustin haya sido completa, en
caso contrario repetir la determinacin.
Transferir el contenido de la bomba a un vaso de precipitacin y lavar las paredes de la bomba, la tapa, los
electrodos y el crisol, con una pizeta de agua destilada y filtrar el lavado.
Titular el filtrado con la solucin del carbonato de sodio usando como indicador anaranjado de metilo, hasta
neutralizar la solucin teniendo en cuenta que 1 ml de solucin de carbonato usado en la titilacin equivale a
1 calora.
Medir los restos de alambre no quemado y restos de los 10 cm. iniciales.
8. NOTAS
EI rea donde se efecta la determinacin no debe verse afectada por cambios de temperatura
y de presin atmosfrica.
El aparato debe calibrarse coda mes si el uso del mismo es continuo, de otra forma, debe
calibrarse al inicio de una serie de pruebas.
Se debe conocer la equivalencia en cal/cm. del alambre utilizado para propsitos de calibracin.
46
9. CLCULOS
9.1 Calibrar el aparato usando la siguiente formula:
W=
H * G + e1 + e3
T
Donde:
W= equivalente de agua del calormetro empleado, en cal/C
H = poder de combustin del cido benzoico, en cal/g (valor constante 0,6318 cal/g)
G = peso del cido benzoico en g
T = elevacin de temperatura neta corregida en C y se obtiene con la siguiente formula:
T = t f ti
tf = temperatura mxima final, en C corregida de acuerdo a la escala de error del termmetro (indicada por
el fabricante)
e1 =
C1 * N
0,0725
9.2 El poder calorfico superior PCS en (cal/g) se calcula con la siguiente formula:
PCS =
TW e1 e2 e3
m
Donde:
e 2 correccin para el calor de formacin del cido sulfrico en caloras, se obtiene con la siguiente formula:
e2 = 14C 2 * m
14 = factor de conversin para el calor de formacin del cido sulfrico, para el clculo de azufre en la
muestra, en
porcentaje
C 2 = azufre en la muestra, en %
m = peso de la muestra, en g
47
9.3 Calculo del poder calorfico inferior o neto PCI en (cal/g), se calcula con la siguiente formula:
PCI = PCS-10,30 (%h*9)
Donde:
10,30 = factor de conversin de los BTU del agua resultante de la combustin del hidrogeno, mas la
humedad del combustible, por unidad de peso del combustible.
% h = porcentaje de humedad total.
% h total =
% de materia volatil
15
48
Mat.org .en% =
F=
(V 1* N1 V * N * F ) * k
P
Vo * N1
100
Vb * N
K = 0,69 = 0,003
1,72
100
0,74
Donde:
V1 = volumen de solucin de dicromato de potasio empleado en la muestra, en ml.
N1 = normalidad de la solucin de dicromato de potasio
V = volumen de la solucin del sulfato ferroso gastado en la titulacin de la muestra en ml.
N = normalidad de la solucin de sulfato ferroso
P = peso de la muestra, en g
0,003 = miliequivalente del carbono
0,74 = factor de recuperacin
1,72 = factor para convertir el % de carbono en % de materia orgnica
F = factor de correccin
Vo = volumen de solucin de dicromato de potasio empleado en el blanco en ml.
Vb = volumen de sulfato ferroso gastado en la titulacion de blanco, en ml.
9. REPRODUCCIN DE LA PRUEBA
La diferencia mxima permisible entre dos series de pruebas, no debe exceder de +/-2% en el resultado, en
caso contrario repetir la determinacin.
10 BIBLIOGRAFA
-JACKSON, M.L., Methods of sampling and analysis of solid wastes.
-DEPARTAMENTO DEL DISTRITO FEDERAL, Manual de laboratorio de la planta industrializadora de
desechos slidos, Mxico, DF. 1976.
50
(C / N ) =
0.58 * (% MO)
%N
Donde:
% N = porcentaje de Nitrgeno total obtenido segn Norma NB 748.
(%MO) = porcentaje de materia orgnica obtenida segn Norma NB 751.
51
se
de
de
en
Para extraer compuestos voltiles se requiere el equipo de extraccin de volumen muerto cero (VMC)
descrito en el numeral 7.2.1 de esta norma. Despus de la extraccin, el lquido se separa de la fase
slida usando un filtro de fibra de vidrio de 0,6 a 0,8 micrmetros.
5.1.3 Si la fase liquida inicial del residuo y el extracto son compatibles (es decir, al combinarse no forman
fases mltiples) se pueden mezclar y analizar juntos. Si son incompatibles, se analizan separadamente
y los resultados se combinan matemticamente para obtener una concentracin promedio en volumen.
5.1.4 Si al efectuarse un anlisis fsico-qumico completo del residuo en cuestin no se encuentran en el
mismo los constituyentes regulados en la NB 758, o estn presentes a bajas concentraciones de modo
que no rebasen en los lmites mximos permisibles, no es necesario Ilevar a cabo la prueba de
extraccin.
52
tamao de filtro mnimo de 47 mm. (es mejor utilizar porta- filtros con una capacidad interna de 1,5 L
equipados para recibir un filtro de 142 mm. de dimetro).
7.3.3 Materiales de construccin: Los recipientes de extraccin y equipos de filtracin deben ser de material
inerte que no lixivie o absorba los componentes del residuo.
7.4 Filtros: Los filtros debern estar hechos de fibra de vidrio borosilicado, sin aglutinantes y tener un tamao
efectivo de poro de 0,6 micrmetros a 0,8 micrmetros o equivalente. No deben usarse prefiltro. Cuando
se evalu la movilidad de metales, cada uno de los filtros debe someterse a un lavado cido antes de
usarse, enjuagando con cido ntrico 1 N seguido por tres enjuagues consecutivos de un litro de agua
grado reactivo.
7.5 Potencimetro: El medidor de pH deber tener una exactitud de +/- 0,05 unidades a 25 C.
7.6 Equipos para recolectar los extractos del VMC: Se pueden utilizar bolsas TEDLAR, jeringas hermticas
de vidrio, acero inoxidable o PTFE para colectar la fase inicial liquida y el extracto final del residuo.
7.7 Equipos para la transferencia del reactivo de extraccin al VMC: Es aceptable cualquier equipo capaz de
transferir el reactivo de extraccin al VMC sin cambiar la naturaleza del mismo, por ejemplo, una bomba
de desplazamiento positivo o peristltico o una jeringa.
7.8 Balanza de laboratorio: Se puede utilizar cualquier balanza de laboratorio con una exactitud de +/- 0,01
g.
7.9 Vasos de precipitado o matraces Erlenmeyer de vidrio de 250 ml a 500 ml.
7.10 Parrilla de calentamiento.
7.11 Vidrio de reloj: Del dimetro apropiado para cubrir el vaso de precipitado o el matraz Erlenmeyer.
7.12 Agitador magntico.
7.13 Estufa con control de temperatura para trabajar a 100+/-5C.
7.14 Desecado.
8 REACTIVOS
-Agua desionizada o desmineralizada
-El agua grado reactivo para extraccin de voltiles puede generarse pasando agua destilada a travs de un
filtro que contenga 500 g de carbn activado.
-cido clorhdrico HCl (1,0 N)
-cido Ntrico HNO3 (1,0 N)
-Hidrxido de sodio NaOH (1,0 N)
-cido actico glacial, CH3 - COOH, grado reactivo analtico.
-Reactivos de extraccin
-Reactivo de extraccin 1: Aada 5,7 ml de cido actico glacial a 500 ml de agua desionizada o
desmineralizada, aada 64,3 ml de NaOH 1 N y afore a un litro. Cuando se prepara en forma correcta, el pH
de este reactivo es de 4,93 +/-0,05.
Los reactivos de extraccin deben ser verificados frecuentemente. El pH debe verificarse antes de usar el
reactivo para asegurar que sea el correcto. Si se encuentran impurezas o el pH no esta dentro de los lmites,
se debe desechar el reactivo y preparar uno nuevo.
9 EVALUACIONES PRELIMINARES
Se deben Ilevar acabo evaluaciones preliminares de PECT en una alcuota de la muestra del residuo de un
mnimo de 100 g. Esta alcuota se emplea nicamente para las evaluaciones preliminares que incluyen:
9.1 Determinacin del porciento de slido.
54
9.1.1 Si el residuo no produce lquido cuando esta sujeto a la presin de filtracin (es decir, es 100% slido)
proceda segn el numeral 9.3.
9.1.2 Si la muestra es liquida o de varias fases, se requiere la separacin slido-liquido para hacer la
determinacin preliminar del porciento de slidos. Esto involucra el equipo de filtracin descrito en el
numeral 7.3.2 de esta norma.
9.1.2.1 Pesar el filtro y el recipiente que recibir el filtrado.
9.1.2.2 Ensamblar el porta-filtros y coloque el filtro en el soporte y asegrelo.
9.1.2.3 Pesar una parte de la muestra del residuo (100 g mnimo) y registrar el peso.
9.1.2.4 Los residuos que sedimentan lentamente pueden centrifugarse antes de la filtracin. La
centrifugacin se usara solamente como una ayuda de la filtracin. Si se usa primero el lquido debe
ser decantado y filtrado y despus filtrar la porcin slida.
9.1.2.5 Transferir cuantitativamente la muestra del residuo al equipo de filtracin. Verter la muestra en forma
uniforme sobre la superficie del filtro.
Si ms del 1 % de la muestra se ha adherido al recipiente usado para transferirla al aparato de
filtracin, determinar el peso de este residuo y restar del peso de la muestra determinada en el
numeral 9 .1.2.3 de esta norma, para conocer el peso efectivo del residuo que se filtro.
Aplicar gradualmente vaci o presin de 0,07 0,70 Kg/cm2, hasta que el aire o el gas de
presurizacin pase a travs del filtro. Si este punto no se alcanza a 0,70 Kg/cm2 y si no pasa liquido
adicional por el filtro, en intervalo de 2 min., lentamente incremente la presin en intervalos de 0,7
Kglcm2 hasta un mximo de 3,5 Kglcm2. de filtracin.
Cuando el gas de presurizacin comienza a pasar por el filtro, o cuando cesa el flujo de lquido a 3,5
Kg/cm2 y en un periodo de 2 no hay un filtrado adicional, se detiene la filtracin.
9.1.2.6 El material retenido en el filtro se define como fase liquida.
Algunos residuos, como los aceitosos y de pintura, contienen material que tiene la apariencia del
liquido. Pero si despus de aplicar el vaci o presin en el punto 9.1.2.5 de esta norma, este residuo
no pasa a travs del filtro, se clasifica como slido. No reemplace el filtro original con uno nuevo.
Usar nicamente un filtro.
9.1.2.7 Determinar el peso de la fase liquida, restan do el peso del recipiente vaci, del peso total del
recipiente con el filtrado. Determinar el peso de la fase slida de la muestra restando el peso de la
fase liquida del peso total de la muestra, segn se determino en los numera les 9.1.2.3 o 9.1.2.5 de
esta norma.
Calcular el porciento de slidos como sigue: 100
Peso del slido (9.1.2.7)
Porciento de Slidos =
Peso total del residuo (9.1.2.3 o 9.1.2.5)
9.1.2.8 Si el porciento de slidos determinados en el do punto 9.1.2.7 de esta norma, es igual o mayor que
015% prosiga, ya sea para determinar si el material slido requiere reduccin de tamao de
partcula, segn los numerales 9.3 o 9.2, si se observa que el filtrado esta hmedo.
9.1.2.9 Si el porciento de slidos determinado en el punto 9.1 .2.7 es menor que 015 % proseguir el numeral
10.10 si se van a determinar los constituyentes no voltiles y con el punto 11 con una nueva porcin
de muestra si se van a determinar los constituyentes voltiles.
9.2 Determinacin del porciento de slidos secos.
9.2.1 Remover la fase slida y el filtro del aparato de filtracin.
9.2.2 Secar el filtro con el slido a 100 +/- 5 C hasta que dos pesadas sucesivas no varen en +/- 1%.
Registre el peso final.
55
100
Peso inicial del residuo (9.1.2.3 o 9.1.2.5)
9.2.4 Si el porciento de slidos secos es menor que 0,5 %, proseguir segn el numeral 10.10 si se va a
realizar la prueba para constituyentes no voltiles y 11 si se realiza la prueba para constituyentes
voltiles. Si el porciento de slidos secos es mayor o igual a 0,5% y si la prueba de no voltiles se
Ileva a cabo, tomar una porcin fresca del residuo, determinar si la reduccin de tamao de la
partcula es necesaria segn el numeral 9.3 de esta norma y reactivo de la extraccin apropiado,
segn el punto 9.4 de esta norma.
9.3 Determinacin de si el residuo requiere reduccin del tamao de la partcula. Proceder a triturar o moler
los slidos obtenidos en el numeral 9.1.2.7 de esta norma, si tienen una rea menor de 3,1 cm2/g o un
tamao mayor a 1 cm. (es decir, cuando no pasan un tamiz estndar de 9,5 mm).
9.4 Seleccin del reactivo de extraccin apropiado.
La PECT para constituyentes voltiles usa nicamente el reactivo de extraccin 1, segn el numeral
8.6.1 de esta norma, por lo tanto, si no se requiere extraccin de no voltiles, proseguir segn el punto
11.
Para realizar la extraccin de los constituyentes no voltiles, determine el reactivo apropiado segn los
numerales 8.6.1 y 8.6.2 de esta norma, como sigue:
9.4.1 Pesar una fraccin de la fase slida, reducir (si es necesario) a un tamao de partcula de
aproximadamente 1 mm. de dimetro o me nos y transferir 5,0 g a un matraz Erlenmeyer o a un vaso
de precipitado.
9.4.2 Aadir 96,5 mi de agua desionizada o desmineralizada al matraz, cubrir con un vidrio de reloj y agitar
vigorosamente por 5 minutos, usando un agitador magntico. Mida el pH Si el pH es menor de 5,0,usar
el reactivo de extraccin 1. Proseguir segn el punto 10 de esta norma.
9.4.3 Si el pH del numeral 9.4.2 es mayor de 5,0 aadir 3,5 ml de HCI 1 N, mezclar y cubrir con un vidrio de
reloj, caliente a 50 0( y mantener esta temperatura por 10 minutos.
9.4.4 Dejar la solucin enfriar a temperatura ambiente y mida el pH. Si este es menor de 5,0 use el reactivo
de extraccin 1. Si es mayor de 5,0 use el reactivo de extraccin 2. Prosiga segn el numeral 10 de
esta norma.
10 PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINAR LOS CONSTITUYENTES NO VOLTILES
10.1 Se recomienda un tamao mnimo de muestra de 100 g. Si la cantidad generada por una extraccin
PECT no es suficiente para Ilevar a cabo todos los anlisis, realizar mas de una extraccin y combinar
los extractos.
10.2 Si el residuo no produce liquido, cuando se sujeta a la filtracin (100% slido) pesar una porcin de la
muestra (100 gramos minuto) y proseguir segn el punto 9 de esta norma.
10.3 Si la muestra es liquida 0 multifactico, se requiere una separacin liquido-slido. Esto involucra el
aparato de filtracin descrito en numeral 7.3.2 de esta norma y continuar segn el numeral 9.4d
10.4 Pesar el recipiente que recibir el filtrado
10.5 Ensamblar el porta-filtro y colocar el filtro en el soporte y asegurarlo. Si se va evaluar la movilidad de
metales, es necesario hacer un lavado cido (vease numeral 7.4 de esta norma).
10.6 Pesar una fraccin de muestra (100 g mnimo). Si el residuo contiene menos de 0,5 % de slidos
secos, la porcin Liquida de residuos despus de la filtracin, se define como el extracto PECT. Por lo
tanto, filtrar suficiente muestra para que la cantidad de lquido filtrado alcance para realizar todos los
56
anlisis requeridos. Para residuos que contienen mas del 0,5 % de slidos secos, usar la informacin
del porciento de slidos obtenidos conforme al numeral 9.1 de esta norma, para determinar el tamao
optimo de la muestra (100 g mnimo) que se Ilevar a filtracin.
10.7 Permitir que la fase slida sedimente. Los residuos que sedimenten lentamente pueden ncentrifugarse antes de la filtracin.
10.8 Transferir cuantitativamente la muestra del residuo (fase liquida y slida) al equipo de filtracin (vease
numeral 7.3.2 de esta norma). Verter la muestra en forma uniforme sobre la superficie del filtro.
Seguir el procedimiento indicado en el numeral 9.1.2.5 de esta norma.
10.9 El material en EL porta filtros se define como la base slida del residuo, el filtrado como la fase
liquida. Pesar el filtrado, la fase liquida puede ser analizada o preservada a 4 C y un tiempo mximo
de 14 das.
10.10 Si el residuo contiene menos de 0,5% de slidos secos proseguir segn el numeral 10.14 de esta
norma. Si el residuo contiene ms de 0,5% de slidos secos y fue necesaria la reduccin de tamao
de partcula, proseguir segn el numeral 10.11 de esta norma. Si el residuo pasa el tamiz de 9 ,5 mm.
transferir cuantitativamente el material slido a un frasco de extraccin junto con el filtro (usado para el
separar la fase liquida inicial de la fase slida) y proseguir segn el numeral 10.12.
10.11 Preparar la porcin slida del residuo para extraccin, como se describe en el numeral 11.3 de esta
norma. Cuando el tamao de la partcula este preparado adecuadamente, transferir cuantitativamente
el material slido a una botella de extraccin. Incluir el filtro usado para separar el lquido inicial de la
fase slida.
10.12 Determinar la cantidad del reactivo de extraccin necesario como sigue:
20 * % de slidos * peso de la muestra filtrada
Peso del reactivo de extraccin =
100
Lentamente aadir la cantidad del reactivo de extraccin calculada 01 recipiente de extraccin. Cierre
el frasco hermticamente (es recomendable que se use cinta de tefln para asegurar un buen sello).
Colocar el recipiente en el equipo de agitacin rotatorio y haga girar a 30 +/- 2 RPM durante 18 +/- 2
horas la temperatura deber mantenerse a 23+/- 2 C durante el periodo de extraccin.
Conforme la agitacin continua se puede generar gases que ejercen presin dentro del frasco
extractor. Para aliviar el exceso de presin, el frasco puede abrirse en una campana de extraccin
peridicamente (por ejemplo coda 15 min. 30 min. y una hora).
10.13 Despus de las 18 +1- 2 horas de extraccin separar el material en el recipiente de extraccin, en sus
componentes liquido y slido por medio de filtracin a travs de un filtro de fibra de vidrio nuevo, los
filtros debern tener un lavado oxido si se evala la movilidad de los metales.
10.14 Preparacin del extracto obtenido.
10.14.1 Si el residuo no contiene fase liquida inicial, el liquido filtrado obtenido en el numeral 1 0.12 de esta
norma, se define como el extracto PECT. Proseguir segn el numeral 10.15.
10.14.2 Si los lquidos son compatibles, combinar el liquido filtrado resultante en el numeral 10.13 de esta
norma, con el liquido inicial del residuo obtenido en el numeral 1 0.8. Este lquido combinado se
define como el extracto PECT. Proseguir segn el numeral 10.15 de esta norma.
10.14.3 Si la fase liquida inicial del residuo, obtenida en el numeral 1 0.8 de esta norma, no es o no puede
ser compatible con el liquido filtrado resultante del numeral 10.13. No combinar los lquidos y
analizar por separado coda uno y combine los resultados matemticamente, como se describe en el
numeral 10.15.3.
10.15 Despus de colectar el extracto PECT, medir el pH. Preservar el extracto para anlisis. Las alcuotas
para metales deben acidificarse con cido ntrico o un pH menor a 2.
10.15.1 Prueba para detector precipitacin
57
A una pequea porcin del extracto agregar unas gotas de cido ntrico, si se presenta precipitacin
el resto del extracto no se debe acidificar y deber analizarse lo antes posible. En caso que no se
presente precipitacin, las dems alcuotas sern preservadas a 4 C y 14 das mximos hasta que
vayan a ser analizadas conforme a las normas correspondientes.
10.15.2 los extractos PECT que se analizan para metales, deben digerirse en cido ntrico excepto en
aquellos casos donde la digestin cause la perdida de constituyentes metlicos. Si antes de la
digestin el extracto muestra que cualquier constituyente controlado segn las Norma NB 758,
excede el nivel de tolerancia, automticamente el residuo se considera peligroso y no es necesaria
la extraccin.
10.15.3 Si las fases individuales van a ser analizadas los metales separadamente, determinar el volumen de
la fase individual (a +/- 0,5 %), realizar los anlisis requeridos y combinar los resultados
matemticamente, usando un promedio volumen - peso, como se indica:
(V1) * (C1 ) + (V2) * (C2)
Concentracin final del constituyente =
V1 + V2
Donde:
V1 = volumen del primer extracto (L)
C1 = concentracin del constituyente de inters en el primer extracto (mg/L)
V2 = volumen del segundo extracto (L)
C2 = concentracin del constituyente de inters en el segundo extracto (mgll)
10.16 Comparar la concentracin de los constituyentes en el extracto PECT con los niveles mximos
permisibles sealados en la Norma NB 758.
58
11.4.2 Para residuos que contienen ms del 0,5% de slidos, determinar la cantidad como sigue:
25
Peso del residuo =
Porciento de slidos (9.1)
11.5 Si se requiri la reduccin del tamao de partcula, proseguir segn el numeral 11 .6 de esta norma. Si
no se requiri, proseguir segn el numeral 11.7.
11.6 Preparar el residuo para la extraccin como se describe en el numeral 9.3 de esta norma. Los residuos
y el equipo de reduccin deben refrigerarse, de ser posible a 4 C antes de la reduccin de tamao. Los
medios usados para efectuar la reduccin no deben generar calor. Si se requiere la reduccin de la
fase slida, debe evitarse en lo posible la exposicin de la muestra a la atmsfera.
11.7 Los residuos lodosos no deben asentarse; no centrifugar la muestra antes de la filtracin.
11.8 Cuantitativamente transferir la muestra (fase lquida y slida) rpidamente al VMC. Asegurar el filtro y
las mallas de soporte en la brida superior del equipo y asegurar esta brida al cuerpo del VMC de
acuerdo a las indicaciones del fabricante. Apretar todos los aditamentos del VMC y colocar el equipo en
la posicin vertical (con la brida de entrada y salida de gases en el fondo).
Si ms del 1 % del peso de la muestra original se adhiri, el recipiente usado para transferirla al VMC,
determinar el peso de este residuo y restar del peso de la muestra determinado segn el numeral 11.4
de esta norma, para calcular el peso efectivo de la muestra que ser filtrada.
Conecte una lnea de gas a la vlvula de entrada y salida de gases (brida inferior) y con la vlvula de
entrada y salida de lquidos (brida superior) abierta, comenzar a aplicar presin suavemente de 0,07 0,7 Kg/ cm2 o ms si es necesario para eliminar el volumen muerto del equipo. Al aparecer lquido en la
vlvula de entrada y salida de lquidos, cerrar rpidamente la vlvula y quitar la presin.
11.8.1 Si la filtracin del residuo a 4C reduce la cantidad de lquido filtrado comparada con la que se
obtendra filtrada a temperatura ambiente, permitir que la muestra alcance la temperatura ambiente
en el equipo antes de efectuar la filtracin.
11.8.2 Si el residuo es 100 % slido incrementar lentamente la presin a un mximo de 3,5 Kg/ cm2, para
eliminar la mayor cantidad de espacio muerto del equipo y proseguir segn el numeral 11.1 2 de esta
norma.
11.9 Unir el recipiente de recoleccin de filtrado, previamente pesado segn el numeral 11.1 de esta norma,
a la vlvula de entrada y salida de lquidos y abrir la vlvula. Comenzar aplicando presin suave de
0,07 -0,7 Kg/ cm2 para pasar la fase lquida al recipiente recolector. Si no hay paso de lquido en 2
minutos, incremente lentamente la presin en intervalos de 0,7 Kg/cm2 hasta un mximo de 3,5 Kg/cm2
Cuando se alcance esta presin y no se produzca un filtrado adicional en el perodo de 2 minutos,
detener la filtracin. Cerrar la vlvula de entrada y salida de lquidos, eliminar la presin al pistn,
desconectar y pesar el recipiente de recoleccin de filtrado.
11.10 El material en el VMC se define como la fase slida del residuo y el filtrado como la fase lquida.
11.10.1 Si el residuo original contena menos 0,5% de 1 slidos secos, este filtrado se define como ex- tracto
PECT y es analizado directamente. Pro- seguir segn el numeral 11 .15 de esta norma.
59
11.11 La fase lquida puede analizarse inmediata- mente o preservarse a 4 C y un mximo de 14 das con
el mnimo volumen muerto.
Determinar el peso del reactivo de extraccin 1 a adicionar al VMC, como sigue:
60
11.18 Compare la concentracin de los constituyentes en el extracto PECT con los niveles mximos
permisibles sealados en la Norma NB 758.
12 REQUISITOS DE CONTROL
Los procedimientos descritos anteriormente debern cumplir con los siguientes requisitos de control:
12.1 Anotar todos los datos en registros y formatos adecuados y tenerlos siempre disponibles para su
consulta e inspeccin.
12.2 Realizar por lo menos un ensayo en blanco (usando el mismo reactivo de extraccin que se usa para la
muestra) por cada 20 extracciones que se lleven a cabo en un mismo recipiente de extraccin.
12.3 Preparar una matriz con testigo (es decir una muestra con una composicin equivalente a la que se va
a realizar, a la que se ha agregado una cantidad conocida de (o los) constituyente(s) txico(s) que
esta(n) en estudio) para cada tipo de residuo (por ejemplo: Iodos del tratamiento de aguas residuales,
suelos contaminados, etc.) excepto cuando el resultado exceda el nivel permitido y los datos se
emplean nicamente para demostrar que las propiedades del residuo ex- ceden el nivel permitido.
12.3.1 Analizar una matriz con testigo por cada lote. La desviacin tipo calculada en el anlisis de la matriz
con testigo se debe emplear para corregir los valores obtenidos.
12.3.2 Seguir las indicaciones proporcionadas por cada mtodo analtico sobre las adiciones a la matriz con
testigo.
12.3.3 Agregar los testigos despus de la filtracin del extracto PECT y antes de su conservacin.
Los testigos no debern agregarse antes de la extraccin PECT de la muestra.
12.4 Agregar en la mayora de los casos los testigos en una concentracin equivalente a la del nivel
permisible. Si la concentracin del constituyente txico es menor que la mitad del nivel permitido, la
concentracin del testigo puede ser tan baja como la mitad de la concentracin, pero no debe ser
menor que 5 veces el lmite de deteccin del mtodo.
12.4.1 Agregar los testigos a un volumen igual al del extracto PECT que se analiz con testigo, a fin de evitar
diferencias debidas al efecto de la matriz.
12.4.2 El propsito de la matriz con testigo es dar seguimiento a la aplicacin de los mtodos usados y
determinar cuando existe una interferencia debido a la matriz.
12.4.3 El uso de otros mtodos de calibracin internos, modificaciones a los mtodos analticos o el uso de
mtodos analticos alternativos pueden ser necesarios cuando la recuperacin del testigo es menor
de lo determinado por el mtodo analtico.
12.5 la recuperacin a partir de una muestra con testigo se calcula mediante la frmula siguiente:
( Xs -Xu)
%R =
100
K
Donde:
61
100
%R
Donde:
Xc = valor corregido
Xu = valor determinado para la muestra sin testigo
12.7 Se deben de seguir todas las medidas de control descritas en el mtodo analtico apropiado.
12.8 Las muestras deben ser sometidas a una extraccin PECT dentro de los siguientes perodos:
TIEMPO
OCUPADO
TOTAL
VOLATILES
14
NA
14
28
SEMIVOLATILES
14
40
61
MERCURIO
28
NA
28
56
METALES
EXCEPTO
MERCURIO
NA = No Aplicable
180
NA
180
360
12.8.1 Los tiempos de retencin de las muestras, los valores obtenidos sern conocidos como
concentraciones mnimas.
12.8.2 No es aceptable un anlisis con un tiempo de retencin mayor cuando se establece que un residuo no
excede el nivel permitido.
12.8.3 El tiempo de retencin excedido no invalidar la caracterizacin del residuo que exceda el nivel
permitido.
62
13 VIGILANCIA
Las Secretaras Sectoriales a travs del Ministerio de Desarrollo Sostenible y Medio Ambiente, es la
autoridad competente para vigilar el cumplimiento de la presente norma tcnica boliviana.
14 SANCIONES
El incumplimiento de la presente norma tcnica boliviana ser sancionado conforme a lo dispuesto en la Ley
No. 1333 de Medio Ambiente, su Reglamentacin y dems disposiciones legales aplicables.
15 BIBLIOGRAFA
-Code of Fedal Regulations, Ud 40, Part 260, 1991, USAL (Cdigo Federal de Regulaciones, Vol. 40 Par- te
260, 1991 Estados Unidos de Amrica).
-Giral, J. Barnes F., Ramirez, A. Ingenieria de Procesos Quimicos apropiados para pases en desarrollo,
UNAM. Mxico.
Identificatin of priority chemicals in hazardous wastes, WHO, Regional Office for Europe, Environmental
Resources, LTA, 1990; USA.
Registro Internacional de Txicos Qumicos Potenciales, Gnova, 1992.
-Sitting, M. How to remove pollutants and toxic materials from air and water. A practical guide. Noyes Data
Corporation, 1977, USA.
63
1 OBJETO
Esta Norma, establece el procedimiento para determinar la incompatibilidad entre dos o ms de los residuos
considerados como peligrosos por la Norma NB 742.
2 CAMPO DE APLICACIN
La presente norma es de observancia obligatoria en la definicin del manejo que debe drsele a los residuos
peligrosos.
3 REFERENCIA
NB 742 Residuos Slidos -Terminologa sobre Residuos Slidos y Peligrosos.
NB 758 Medio Ambiente -Caractersticas, listados y Definicin de los Residuos Peligrosos, No Peligrosos y
de Bajo Riesgo.
NB 753 Residuos Slidos-Prueba de extraccin para determinar los constituyentes que hacen a un residuo
peligroso por su toxicidad al ambiente.
4 DEFINICIONES
Para efectos de esta norma, las definiciones son las establecidas en la Norma NB 742.
5 PROCEDIMIENTO
Para determinar la incompatibilidad entre dos o ms de los residuos considerados como peligrosos de
acuerdo con la Norma NB 758, se deber seguir el siguiente procedimiento.
Se identificarn los residuos peligrosos dentro de alguno de los grupos reactivos que se presentan en el
anexo 1 de esta norma.
Hecha la identificacin anterior, con base en la Tabla B de incompatibilidad que se presenta en el anexo 2
de la presente norma, se intersectarn los grupos a los que pertenezcan los residuos.
Si como resultado de las intersecciones efectuadas, se obtiene alguna de las reacciones previstas en el
cdigo de reactividad que se presenta en el Anexo 3 de esta norma, se considerar que los residuos son
incompatibles.
64
6 VIGILANCIA
La Secretaras Sectoriales a travs del Ministerio de Desarrollo Sostenible y Medio Ambiente, son las
autoridades competentes para vigilar el cumplimiento de la presente norma.
7 SANCIONES
El incumplimiento a esta norma, ser sancionado conforme a la ley del Medio Ambiente y su
Reglamentacin correspondiente.
65
66
LISTADO
GRUPO 1 ACIDOS MINERALES NO OXIDANTES
cido brico
cido diflorofosfrico
cido florobrico
cido fluosilcico
cido yodhdrico
cido clorhdrico
cido fluorhdrico
cido permonosulfrico
cido selenoso
cido clorosulfnico
cido disulfrico
cido fluorosulfnico
cido hexafluorofosfrico
cido bromhdrico
cido cianhdrico
cido monofluorotosfrico
cido fosfrico
cido clrico
cido ntrico
Oleum
cido perclrico
cido sulfrico
cido percloroso
cido acrlico
cido benzoico
cido cprico
cido caprlico
cido cianoactico
Endotal
cido frmico
cido hidroxidibromobenzoico
cido monocloractico
cido oxlico
cido ftlico
cido succnico
cido valrico
cido tluico
Alcohol allico
Alcohol amlico
Butil cellosolve
Alcohol crotlico
Ciclopentanol
Alcohol diacetnico
Dietanolamina
Etanol
Etilen cianhidrina
Eter monometllico de etilenglicol
67
Glicerina
Hexanol
Isopropanollsobutanol
Metanol
Monoisopropanolamina
Octanol
Propilen glicol
Trietanolamina
Heptanol
Mercaptoetanol
Monoetanolamina
Nonanol
Propanol
Eter monometilico de propilenglicol
Acroleina
Hidrato de cloral
Crotonaldehido
Furtural
Butiraidehido
Nonanal
Proplonaldehido
Urea formaldehido
Hexanal
Benzadox
Butiramida
Dietiltoluamida
Dimefox
Fluoroacetanilida
Propionamida
Wepsyn* 155
Aminoetanol
Aminofenol
Amilamina
Anilina
Bencilamina
Clorotoluidina
Cuprietilendiamina
Diclorobencidina
Dietilamina
Diisopropanolamina
Dietilenaminoazobenceno
Difenilamina cloroarsina
Dipropilamina
Etilenamina
Hexametilendiamina
Hexilamina
Metilamina
68
N-Metii anilina
Metll etil piridina
Monoisopropanolamina
Naftilamina
Nitrgeno mostaza
Pentilamina
Picramida
Piperidina
Propilenamina
Tetraetilendiamina
Trietilentetramina
Tripropilamina
Aminotiazol
Azodi-s-triasol
cloruro de diazonio benceno
t-Butil azodiformato
clorobenzotriazol
Diazodietano
Dimetil hidracina
Guanil nitrosoaminoguanilidina
hidracina
Mercaptobenzotiazol
Tetracina
GRUPO 9 CARBAMATOS
Aldicarb
Baygon* Propoxur
Bux* Bufencarb
Carbanolato
Dowco* 1 39
Furadan* Carboluran
N-lsopropilmetilcarbamato
Matacil* Aminocarb
Mesurol* Metiocarb
Mipcina* Isoprocarb
Oxamil, Vidate*
Promecarb, Carbamult*
Tsumacide*, Metracrato*
Bassa*
Butacarb
Carbaril, Sevin
Dioxacarb, Elocron
clorhidrato de formetanato
Hopcide*
landrin*
Meobal*
Metomll, lannate*
Mobam*
Pirimicarb, Pirimor
Tranid*
GRUPO 10 CAUSTICOS
Amoniaco
Hidrxido de bario
Hidrxido de berilio
Hidrxido de calcio
Amida de litio
Aluminato de potasio
Hidrxido de amonio
Oxido de bario
Amida de cadmio
Oxido de calcio*
Hidrxido de litio
Butxido de potasio
69
Hidrxido de potasio
Amida de sodio
Hidrxido de sodio
Metilato de sodio
Aluminato de sodio
Carbonato de sodio
Hipoclorito de sodio
Oxido de sodio
Cianuro de cadmio
Bromuro de ciangeno
Cianuro de plomo
Oxicianuro mercrico
Cianuro de potasio
Cianuro de sodio
Cianuro de cobre
cido cianhdrico
Cianuro mercrico
Cianuro de nquel
Cianuro de plata
Cianuro de zinc
GRUPO 11 CIANUROS
Acetato de amilo
Butil acrilato
Dibutil flalato
Acetato de etilo
Acrilato de etilo
cloroformato de etilo
2-Etil hexilacrilato
Diacetato de glicol
Acrilato de isobutilo
Acetato de isopropilo
Acetato de metilo
Acetato de metil amilo
cloroformato de metilo
Metracrilato de metilo
Valerato de metilo
Propiolactona
Acetato de vinilo
Butil cellosolve
Eter de dibutilo
Dimetil ter
Dioxano
Etoxietanol
Monometil de etilenglicol ter
70
Furn
isopropil ter
Metil clorometil ter
Propil ter
2, 3, 7, 8- Tetracloro diben
zo-p-dioxina
Trinitroanisol
Vinillsopropil ter
Glicol ter
Metil butil ter
Metil etil ter
Monometil de propilen glicol ter
Tetracloropropil ter
Tetrahidrofuran
Vinil etil ter
Bifluoruro de amonio
Fluoruro de bario
Fluoruro de cadmio
Fluoruro de cesio
Acldo fluorbrico
Acido hexafluorofosfrico
Fluoruro de magnesio
Fluoruro de selenio
Fluoruro de sodio
Hexafluoruro de telurio
Antraceno
Benzopireno
n-Butil benceno
Cumeno
Decil benceno
Difenilo
Difenii etano
Difenil metano
Dowterm
Etil bencono
Fluoreno
Hexametil benceno
Isodureno
Metil naftaleno
Pentametil benceno
Fenil acetileno
Pseudocumeno
Tetrafenil etileno
Estilbeno
Trifenil metano
Benceno
Criseno
Cimeno
Dietil benceno
Difenil acetileno
Difenil etileno
Dodecil benceno
Dureno
Fluorantreno
Hemimetileno
Indeno
Mesitileno
Naftaleno
Fenantreno
Propil benceno
Estireno
Tolueno
Trifenil etileno
cloruro de Acetilo
71
Aldrn
cloruro de alilo
cloruro de amilo
Cloruro de benzal
Benzotricloruro
cloruro de bencilo
Bromoacetileno
BromoFormo
Bromopropino
BromotriFluorometano
Fluoruro de butilo
TetraFluoruro de carbono
Hidrato de cloral
cloroacetaldehido
cloroacetoFenona
Cloroazodin
clorobenzotriazol
Malonitrilo de clorobencilideno
clorocresol
Cloroetanol
clorotormo
clorometil metil ter
cloronitroanilina
CloroFenil socianato
Clorotin
Metil cloro metil ter ( CMME )
cloruro de crotilo
Dicloro diFenil dicloro
etano (DDD)
Dicloro diFenil tridoroetano (DDT)
Acido 2,2-diclorovinil dimetil
ester FosFrico (DDVP)
Dibromocloropropano
Diclorobenceno
Dicloroetano
Dicloroetil ter
DicloroFenol
Dicloropropano
Dicloropropileno
Dietil cloro vinil FosFato
Dinitroclorobenceno
Endrin
Etil cloroFormato
Dibromuro de etileno
Fluoracetanilida
Heptacloro
Acido hidroxidibromobenzoico
Ailfaa-isopropil metil tosforil
Fluoruro
lindano
cloruro de metilo
Cloroformato de metilo
de metilo
Nitroclorobenceno
Pentaclorofenol
Perclorometilmercaptano
Bifenilos polibromados
Trifenilos policlorados
72
Bromuro de alilo
clorocarbonato de alilo
Bromuro de benzal
Benzotribromuro
Bromuro de bencilo
clorocarbonato de bencilo
Trifluoruro de bromobencilo
Bromofenol
Bromotriclorometano
Bromoxinil
Tetracloruro de carbono
Tetrayoduro de carbono
clordano
Acido cloroactico
cloroacrilonitrilo
clorobenceno
Perxido de clorobenzoilo
Clorobutironitrilo
clorodinitrotolueno
cloroetilenimina
Clorohidrina
clorometil cido tenoxiactico
clorotenol
cloropicrina
clorotoludina
Bromuro de crotilo
Dicloroacetona
Diclorobencidina
Dicloroetileno
Diclorometano
Acido dicloroFen oxictico
Dicloropropanol
Dieldrin
DicloroFeno
EndosulFn
pidorhidrina
Etiln dorohidrina
Dicloruro de etileno
Freones*
Hexadorobenceno
cloruro de isopropilo
Bromuro de metilo
Metil cloroFormo
Metil etil cloruro
Monocioroacetona
Nitrgeno mostaza
Percloroetileno
cloruro de picrilo
BiFenilos policlorados
Bromuro de propargilo
2,3,7,8- Tetracloro dibenzo-p-dioxina Yoduro
Tricloroetileno
Tricloropropano
Cloruro de vinilo
Acido triclorofenoxiactico
Cloruro de vinilideno
Trifluoroetano
Tetracloroetano
GRUPO 18 ISOCIANATOS IY SUS ISOMEROSI
Clorotenil isocianato
isocianato
polifenilo
Diisocianato de tolueno
Diisocianato
de
Mutilendiisocianato
ditenilmetano
Metil
Polimetilisocianato de
Acetofenona
Benzofenona
Cloroacetofenona
Coumatetralil
Diacetonatcohol
Dicloroacetona
Diisobutil cetona
Hldroxiacetofenona
Oxido de mesitilo
Metil etil cetona
MetiI isopropenil cetona
Metil vinil cetona
Nonanona
Pentanona
Amil mercaptano
Disulturo,de carbono
Endosulfan
Mercaptobenzotiazol
Metomil
Naftil mercaptano
Fosfolan
Propil mercaptano
Tetrasul
VX
Calcio
Litio
Potasio
Sodio
Estroncio
Bismuto
Cobalto
Indio
Manganeso
73
Niquel
Selenio
Tono
Zirconio
Molibdeno
Nquel raney
Titanio
Zinc
Antimonio
Bronce
Mezclas de calcio-manganesa-silicio
Cobalto
Indio
plomo
Molibdeno
Selenio
Torio
Zirconio
Dicromato de amonio
Molibdato de amonio
Permanganato de amonio
Tetraperoxicromato de amonio
Antimonio
Oxicloruro de antimonio
Pentasulfuro de antimonio
Tartrato de potasio antimnico
Tribromuro de antimonio
Triyoduro de antimonio
Trixido de antimonio
Trivinilo de antimonio
Pentaselenuro de arsnico
Pentasufuro de arsnico
Tribromuro de arsnico
Trifluoruro de arsnico
Trisulfuro de arsnico
Bario
Carburo de bario
Cloruro de bario
Fluoruro de bario
Hidruro de bario
Yodato de bario
Nitrato de bario
Perclorato de bario
Perxido de bario
Estearato de bario
Sulfito de bario
Aleaciones de berilio-cobre
Hidruro de berilio
Oxido de berilio
Bismuto
Acido bismtico
Pentafluoruro de bismuto
Sulfuro de bismuto
Tricloruro de bismuto
Trixido de bismuto
Arsenitos de burdeos
Arsenobromuro de boro
Dibromoyoduro de boro
Fosfuro de boro
Tribromuro de boro
Trisulturo de boro
Tritluoruro de boro
Cadmio
Amida de cadmio
Bromoyoduro de boro
Nitruro de boro
Triazida de boro
Triyoduro de boro
Tricloruro de boro
Acido cacodilico
Acetiluro de cadmio
Azida de cadmio
75
CIorato de cadmio
Cianuro de cadmio
Hexamin perclorato de cadmio
Nitrato de cadmio
Oxido de cadmio
Sulfuro de cadmio
Trihidracin perclorato de cadmio
Arsenito de calcio
Fluoruro crmico
Sulfato crmico
Sulfuro de cromo
cloruro de cromilo
Bromuro cobaltoso
Nitrato cobaltoso
Resinato cobaltoso
Acetoarsenito de cobre
Arsenato de cobre
cloruro de cobre
Cianuro de cobre
Nitruro de cobre
Sulfuro de cobre
Cianocloropentano
Diisopropil berilio
Etil dicloroarsina
Arsenato frrico
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
4 DEFINICIONES
Para los efectos de esta norma, las definiciones son las que se establecen en la Norma NB 742.
5 ESPECIFICACIONES
5.1 Almacenamiento domiciliario en unidades multifamiliares
Las condiciones mnimas que deben cumplir las reas de almacenamiento son las siguientes:
5.1.1 Los recipientes debern estar colocados a una distancia mnima de 20 centmetros sobre el nivel del
piso
5.1.2 Que la zona de almacenamiento sea inaccesible a animales.
5.1.3 Alrededor de los recipientes no deben haber objetos en desorden, ni materiales no destinados a
entregar al servicio de recoleccin.
5.1.4 Debe ser de fcil acceso tanto a los usuarios como al personal de limpieza.
5.1.5 La zona de almacenamiento deber contar con la ventilacin e iluminacin necesarias, para una buena
operacin durante la prestacin del servicio de recoleccin. 5.1.6 La superficie debe estar en funcin a la
generacin de basura diaria.
5.2 Almacenamiento no domiciliario
Las zonas de almacenamiento deben contar con las siguientes caractersticas:
5.2.1 La zona de almacenamiento, debe ser inaccesible a personas ajenas as como de animales.
5.2.2 En la zona de almacenamiento, no deber haber objetos en desorden, ni materiales no destinados al
servicio de recoleccin.
5.2.3 La zona de almacenamiento deber contar con la ventilacin e iluminacin necesarias, para una buena
operacin durante la prestacin del servicio de recoleccin.
5.2.4 El piso de la zona de almacenamiento, deber estar construido con materiales impermeables y
antiderrapantes. Asimismo en las uniones debern construirse chaflanes con la finalidad de evitar uniones a
90 grados, ya que favorecen la adhesin de partculas, causantes de malos olores.
91
5.2.5 La zona de almacenamiento, deber contar con drenaje para la evacuacin de los lquidos para
1avado de la zona.
5.2.6 El sitio deber contar con un extinguidor, para cualquier tipo de fuego, en un lugar cerca y accesible a
la zona de almacenamiento.
5.3 Almacenamiento en mercados
Las zonas de almacenamiento en los mercados deben al menos contar con lo siguiente:
5.3.1 La zona de almacenamiento, debe ser inaccesible a personas ajenas tanto a la administracin del
mercado, como a los generadores de residuos del mismo mercado.
5.3.2 La zona de almacenamiento deber contar con la ventilacin e iluminacin necesarias, para una buena
operacin durante la prestacin del servicio de recoleccin.
5.3.3 La zona de almacenamiento, deber estar alejada de la zona de alimentos.
5.3.4 El piso de la zona de almacenamiento, deber estar construido con materiales impermeables y
antiderrapantes. Asimismo en las uniones debern construirse chaflanes con la finalidad de evitar uniones a
90 grados, ya que favorecen la adhesin de partculas, causantes de malos olores.
5.3.5 La zona de almacenamiento deber estar debidamente sealada para su reconocimiento.
5.3.6 La zona de almacenamiento, deber contar con drenaje para la evacuacin de las aguas producto de
la limpieza.
5.3.7 Al sitio deber contar con agua potable para efectos de limpieza y cualquier contingencia.
5.3.8 El rea del almacenamiento deber estar en funcin a la cantidad de basura que se genera en el
mercado.
5.3.9 Ser de fcil acceso, especialmente para los camiones recolectores de basura.
6 DISEO DE RECIPIENTES
El clculo del volumen de almacenamiento para los residuos slidos, esta determinado por:
G * FS
V=
PV * f
Donde:
V = volumen del recipiente de almacenamiento, en m3.
G = generacin, en Kg/da.
PV = peso volumtrico In situ de los residuos, en Kg/m3.
f = frecuencia de recoleccin.
FS = factor de seguridad.
92
93
1
T
E
K*
Donde:
T = es el tiempo de arribo del contaminante, en s
E = es la interfase del suelo entre el nivel de desplante del relleno y el nivel fretico mximo de aguas
freticas, en cm.
k = es la conductividad hidrulica promedio del material de la interfase, en cm. / seg.
= es la porosidad promedio del material de la interfase, adimensional.
6 ACLARACIONES
La autoridad competente podr autorizar la realizacin de medidas y obras de ingeniera, cuyos efectos
resulten equivalentes a los que se obtendran del cumplimiento de los requisitos previstos en los puntos
anteriores, cuan- do se acredite tcnicamente su efectividad.
7 CONCORDANCIAS CON NORMAS Y RECOMENDACIONES INTERNACIONALES
Los elementos y preceptos de orden tcnico y jurdico en esta norma, se basan en fundamentos tcnicos y
cientficos reconocidos internacionalmente.
8 BIBLIOGRAFA
-Manual de hidrulica Azevedo Alvarez (Editorial Harla).
-Mecnica de suelos E. Jurez Badillo y A. Rico Rodrguez (1970).
-Sanitary Landfill Design and Operation Dr. Brunner & D.J. Keller, U.S.E.P.A. 1971.
-EPA Liners Workshop for Region VI and State Permit Writes, Dallas, Texas Environmental Protection
Agency (1985).
-Standard Number 54 Flexible Menbrane Liners, and Arbor, Michigan. National Sanitation Fundation (1985).
-Manual de Manejo de Desechos Slidos Caterpillar, Caterpillar.
-Gua de Diseo, Construccin y Operacin de Rellenos Sanitarios. Manuales de Organizacin
Panamericana de la Salud. Jorge Jaramillo y Francisco Zepeda (1991 ).
-Practical Waste Management. John R. Holmes (1983) Editorial John Wiley & Sons.
-Groundwater, R. Allan Freeze / John A. Cherry, Pretince Halllnc. (1979).
-Dictionary of Geological Terms. The American Geological lnstitute, (1984) E.U.A.
-The geochemistry of Natural Waters, Drever, J. Pretince Hall E.U.A. (1982).
-Determinacin del Riesgo de Contaminacin de Aguas Subterrneas, CEPIS, OPS, Foster S., Hirata R.,
Lima Per (1988).
-Introduction to Geochemistry, Segunda Edicin, Mc. Graw-Hill Book Co, Krauskopf K. E.U.A. (1979).
-Estudio del Comportamiento de un Relleno Sanitario mediante una celda de control en la ciudad de Mxico.
Snchez Gomez, J.
9 OBSERVANCIA DE ESTA NORMA
El cumplimiento de la presente norma corresponde a las prefecturas y a los gobiernos municipales en el
mbito de su jurisdiccin y competencia. La vigilancia de su cumplimiento, quedar a cargo de la Autoridad
Ambiental correspondiente, cuyo personal realizara los trabajos de inspeccin y vigilancia que sean
necesarios. Las violaciones a la misma, se sancionar en los trminos de la Ley de Medio Ambiente y su
reglamentacin correspondiente.
95
Corrosividad
Reactividad
Explosividad
Toxicidad al ambiente y/o a la salud humana
Inflamabilidad
Patogenecidad
(C)
(R)
(E)
(T)
(I)
(P)
Se consideran residuos slidos peligrosos de bajo riesgo, aquellos que se incluyen en la Lista N 2, anexa a
esta Norma; as como todos aquellos que al no encontrarse en las Listas N 1 y 2, por las caractersticas que
presenten, concentracin, cantidad, condiciones en que se encuentre y/o requerimientos de manejo, la
autoridad competente, as los considere, sin llegar a realizar anlisis especficos, salvo en los casos en que
96
se requiera, a criterio de la propia autoridad, quien ser tambin responsable de establecer el manejo,
tratamiento y disposicin final que deba drsele en la mayora de los casos. Estos residuos podrn reciclarse
o disponerse en un relleno sanitario.
Se considera como residuo/desecho no peligroso, todo aquel que no sea clasificado como residuo/desecho
peligroso ni como residuo de bajo riesgo. Estos residuos/ desechos podrn ser reciclados o dispuestos en un
relleno sanitario.
6 CARACTERSTICAS QUE HACEN A UN RESIDUO PELIGROSO
Adems de los residuos peligrosos comprendidos en los listados, se considerarn como peligrosos aquellos
que presenten una o ms de las caractersticas de corrosividad, reactividad, explosividad, toxicidad,
inflamabilidad y patogenecidad; atendiendo a los siguientes criterios:
Un residuo se considera peligroso por su corrosividad cuando presenta cualquiera de las siguientes
propiedades:
-
Es una solucin cuyo contenido de agua es igual mayor al 50 % y presenta un pH menor igual a 2,0
mayor igual a 12,5.
Es un slido no higroscpico o una mezcla de material slido con agua en una proporcin menor al 50
%, que cuando se mezcla en una relacin 1: 1 con agua bidestilada, presenta un pH menor igual a 2,0,
mayor igual a 12,5
Es un slido higroscpico que cuando se mezcla en una relacin 1:2 con agua bidestilada, presenta un
pH menor igual a 2,0 mayor igual a 12,5
Un residuo se considera peligroso por su reactividad cuando presenta cualquiera de las siguientes
propiedades:
-
A 25 C, cuando se pone en contacto con agua en relacin (agua-residuo) de 5:5, 3:5, 1:5, reacciona
violentamente formando gases, vapores o humos.
Posee en su constitucin cianuros o sulfuros que cuando se exponen a condiciones de pH entre 2,0 y
12,5 pueden generar gases, vapores o humos txicos en cantidades mayores a 250 mg de HCN/Kg de
residuo a 500 mg de H2S/Kg de residuo.
Es capaz de producir una reaccin explosiva detonante bajo la accin de un fuerte estmulo inicial o de
calor en ambientes confinados.
Un residuo se considera peligroso por su explosividad cuando presenta cualquiera de las siguientes
propiedades:
-
Ser una sustancia fabricada con el objeto de producir una explosin o efecto pirotcnico.
Cuando se somete a la prueba de extraccin para toxicidad conforme a la Norma NB 6.9 -012, el
extracto PECT de la muestra representativa con- tiene cualquiera de los constituyentes incluidos en los
listados Nos. 3,4 y 5 de esta Norma, en concentraciones iguales o mayores a los lmites sealados en
ellos.
Un residuo es txico si tiene el potencial de causar la muerte, lesiones graves, o efectos perjudiciales
para la salud del ser humano si se ingiere, inhala o si entra en contacto con la piel. Para este efecto se
consideran txicos los residuos que contienen los constituyentes enumerados en el Cuadro 1.
97
Un residuo se considera peligroso por su inflamabilidad cuando presenta cualquiera de las siguientes
propiedades:
-
Es lquido y tiene punto de inflamacin medido en copa cerrada inferior a 60 C, quedando excluidos
aquellos cuyo nico componente inflamable sea el etanol en una concentracin menor de 24%.
No es lquido pero es capaz de provocar fuego por friccin, absorcin de humedad o cambios qumicos
espontneos (a 25 C).
Ser un oxidante que puede liberar oxgeno y como resultado, estimular la combustin y aumentar la
intensidad del fuego en otro material.
Un residuo con caractersticas de patogenicidad se considera peligroso, cuando presente las siguientes
caractersticas:
-
Cuando el residuo contiene bacterias, virus u otros microorganismos que puedan producir infeccin.
Microorganismos que causen efectos nocivos a los seres vivos.
7 ACLARACIONES FINALES
La mezcla entre dos o mas residuos/desechos peligrosos o entre un residuo/desecho peligroso y una o ms
sustancias no peligrosas ser considerada residuo/ desecho peligroso, a menos de que sea un proceso o
parte de un proceso para su reuso o reciclado, en cuyo caso quedar sujeto a evaluacin por la autoridad
competente.
8 VIGILANCIA
Las Secretaras Sectoriales a travs del Ministerio de Desarrollo Sostenible y Medio Ambiente, es la
autoridad competente para vigilar el cumplimiento de la presente Norma Tcnica Boliviana.
9 SANCIONES
El incumplimiento de la presente norma tcnica, ser sancionado conforme a lo dispuesto en la Ley No. 1
333 de Medio Ambiente, su Reglamentacin y dems disposiciones legales aplicables.
Cuadro N 1
Sustancias txicas que confieren peligrosidad a un residuo
Metales carbonilos
Berilio y sus compuestos
Cromo hexavalente y sus compuestos
Compuestos de cobre
Compuestos de zinc
Arsnico y sus compuestos
Selenio y sus compuestos
Cadmio y sus compuestos
Antimonio y sus compuestos
Telurio y sus compuestos
Mercurio y sus compuestos
Talio y sus compuestos
Plomo y sus compuestos
teres
Cianuros inorgnicos
Asbesto (polvo y fibras)
Compuestos inorgnicos del flor, con exclusin del fluoruro clcico
Fenoles, compuestos fenlicos, incluyendo clorofenoles
Solventes orgnicos halogenados y no halogenados
Cualquier sustancia del grupo de los dibenzofuranos policlorados
Cualquier sustancia del grupo de las dibenzoparadioxinas policloradas
Otras sustancias organohalogenadas
98
99
LISTA N 1
CODIGO
1
DESCRIPCION
E/G
CRETIP
CIIU
G
33115.3523
1.01
1.02
1.03
1.04
3531
1.05
3540.9999
1.06
9999
1.07
9999
1.08
9999
2.01
3710.3720
2.02
3720
2.03
3720
2.04
3720
2.05
3720
2.06
4331.4312
2.07
43311.4312
2.08
4313
2.09
Suelos contaminados
9999
2.10
Escombros contaminados
9999
2.11
Arenas de fundicin
3710.3720
3515.3540.3523
3115.3523
100
CODIGO
DESCRIPCION
E/G
CRETIP
CIIU
35.9520.4324
3699
35.3710.3720
2.15
3710
2.16
Filtros de aceite
9999.9513
2.17
3720.23
2.18
9999.61.62.3839
2.19
3839.9999.61.62
2.20
9999
2.21
23.3720
23.3720
3.01
3811.3812.3819
3.02
3811.3812.3819
3.03
35.432
3.04
35.3720
3.05
3231.3232
3.06
3511.3319.3320
3.07
C,T
3720
3.08
3720
3.09
35
3.10
35.3610.3620
2.12
2.13
Polvos de asbesto
2.14
101
CODIGO
E/G
CRETIP
Hidrofloruro de amonio
C,T
38
4.01
cidos inorgnicos y
C,T
3511.38
4.02
C,T
3511.3522
4.03
C,T
3511.3522
4.04
38.3511
4.05
3511
4.06
Hipoclorito de sodio
33.3211
4.07
Baos de fijacin
3420.9592
4.08
Baos de revelado
9592
4.09
lcalis sulfticos
C,T
33
4.10
38
Residuos de plaguicidas,
detergentes, productos
farmacuticos y de laboratorio
5.01
Residuos de plaguicidas
3512.61.62
5.02
Residuos de desinfectantes
35.3522.9331
5.03
Residuos de la industria
farmacutica
3522
5.04
3522.9331
5.05
Detergentes
3523.61.62
5.06
Tensoactivos
3523.35.3211
5.07
9999
3.11
4
DESCRIPCION
CIIU
6.01
Combustibles sucios
9999
6.02
T,I
9999
6.03
9999.4301
102
CODIGO
DESCRIPCION
E/G
CRETIP
CIIU
6.04
9999
6.05
9999
6.06
9999
6.07
Grasas y ceras
3540.9999
6.08
3540.9999
6.09
382
6.10
Emulsiones bituminosas
3540
6.11
9999.712
6.12
9999
6.13
9999
6.14
C,T
0000
6.15
T,I
3540
6.16
3540
7.01
9520.38.35
7.02
35.9520
7.03
T,I
35.9999
7.04
T,I
35.9999
7.05
T,I
35.9999
103
CODIGO
DESCRIPCION
E/G
CRETIP
CIIU
7.06
T,I
35.9999
7.07
T,I
35.9999
7.08
T,I
3420,3521,61,62
7.09
7.10
Pegamentos no endurecidos
T,I
7.11
Resinas no endurecidas
8.01
8.02
Ablandadores halogenados
8.03
Ablandadores no halogenados
35.3510
8.04
35.3510
8.05
35.3510.3540
8.06
3514.3521
8.07
355
8.08
3211
8.09
Lodos de lavandera
3211.9520
8.10
3211.9999
8.11
9999
9.01
Explosivos y municiones
E,T
352903
9.02
Residuos pirotcnicos
352903
9.03
Catalizadores
35.3540
9.04
3540.35
9.05
354035
3521.38
104
9999
3513.3521
3513
T
35.3510
CODIGO
DESCRIPCION
E/G
CRETIP
CIIU
9.06
Gases en contenedores
351106.9999
9.07
35
9.08
Fenoles
35
9.09
Perxidos orgnicos
R,T
35,3513
9.10
Perxidos inorgnicos
R,T
35,3513
9.11
9999
9.12
Lixiviados de relleno
0000
9.13
9331
9.14
9331
105
LISTA N 2
RESIDUOS DE BAJO RIESGO
Esta lista corresponde al grupo de residuos verdes establecida por la Organizacin de Cooperacin y
Desarrollo Econmico, los cuales no se juzgan como peligrosos y por lo tanto no se regulan en esta materia,
solo se controlan sus aspectos comerciales.
A. Desechos de metales y sus aleaciones, que se encuentran en forma no dispersable
106
Desechos escogidos y otros desechos y fragmentos de vidrio, excepto vidrio de tubos de rayos
catdicos y otros vidrios activados.
Desechos de fibra de vidrio.
Sulfato de calcio parcialmente refinado que se produce por la desulfuracin de una emisin gaseosa.
107
Polmeros de estireno
Polmeros de cloruro de vinilo
Polmeros o copolmeros de (por ejemplo):
Polipropileno
Polietileno tereftalato
Copolmero de acrilonitrilo
Copolmero de butadieno
Copolmero de estireno
Poliamidas
Polibutileno tereftalatos
Policarbonatos
Polifenileno sulfatos
Polmeros de acrlico
Parafinas (C1 0- C13)(Plastificantes)
Polieretanos (que no tenga clorofluorocarbonos)
Polisiloxalanos (silicones)
Polimetil metacrilato .Alcohol polivinlico
Butiral polivinlico
Acetato polivinlico
Polmeros de etileno
J.
Desperdicios de papel y cartn que forman una pulpa por medios mecnicos (revistas, peridicos,
cartn impreso, etctera)
Otros, donde se incluyen desperdicios de papel no clasificados
Desperdicios textiles
K. Desperdicios de goma
Desechos, pedazos y chatarra de goma (diferente a la goma dura) y grnulos obtenidos de ste
Llantas usadas
Desechos y chatarra de goma dura (por ejemplo, ebonita)
109
Otros residuos que estn constituidos principalmente por materiales orgnicos y que puedan
contener metales y materiales orgnicos
Tabla N 3
Caractersticas del Lixiviado (PECT) que hacen peligroso a un residuo por su toxicidad al ambiente
Constituyentes inorgnicos
Arsnico
Bario
Cadmio
Cromo hexavalente
Niquel
Mercurio
Plata
Plomo
Selenio
110
TABLA N 4
CONSTITUYENTES ORGANICOS
Acrilonitrilo
5.0
Clordano
0.03
o-cresol
200.00
m-Cresol
200.00
p-Cresol
200.00
Acido2, 4-Diclorofenoxiacetico
10.00
2, 4- DINITROTOLUENO
0.13
ENDRIN
0.02
0.008
HEXACLOROETANO
3.0
LINDANO
0.4
METOXICLORO
10.0
NITROBENCENO
2.0
PENTACLOROFENOL
100.0
2, 3, 4, 6-TETRACLOROFENOL
1.5
0.5
2, 4, 5-TRICLOROFENOL
400.00
2, 4, 6-TRICLOROFENOL
2.0
CIDO 2, 4, 5-TRICLOROFENOXIPROPIONICO
(SILVEX)
1.0
111
TABLA N 5
constituyente voltil
Benceno
0,5
0,05
Clorobenceno
100,0
Cloroformo
6,0
Cloruro de metlo
8,6
Cloruro de vinilo
0,2
1,2-Diclorobenceno
4,3
1 ,4-Diclorobenceno
7,5
1,2-Dicloroetano
0,5
1,1-Dicloroetilno
0,7
Disulfuro de carbono
14,4
Fenol
14,4
Hexclorobenceno
0,13
Hexacloro-1,3-Butadieno
0,5
Isobutanol
36,0
Etilmetilcetona
200,0
Piridina
5,0
1, 1,1, 2- Tetracloroetano
10,0
1, 1, 2,2 Tetracloroetano
1,3
Tetracloruro de carbono
0,5
Tetracloroetileno
0,7
Tolueno
14,4
1, 1,1 Tricloroetano
30,0
1, 1,2 Tricloroetano
1,2
Tricloroetileno
0,5
112
No se debern ubicar sitios para confinamiento controlado de residuos peligrosos dentro de reas
protegidas, reservas naturales, reservas ecolgicas protegidas y reas de inters arqueolgico.
Un sitio para confinamiento de residuos peligrosos deber estar como mnimo a 1.000 m de zonas
de cultivo y de zonas con potencial agrcola.
Estar alejado de autopistas, caminos primarios, redes de comunicacin como telfono y telgrafo,
ferrocarriles y lneas de conduccin de energa elctrica a 300 m como mnimo.
Estar alejado como mnimo 2.500 m, con respecto al ncleo habitado ms cercano. Esta distancia
puede ser superior en relacin a los resultados del Estudio de Evaluacin de Impacto Ambiental.
La distancia de ubicacin del sitio para la disposicin controlada de residuos peligrosos con respecto
a cuerpos de aguas superficiales deber ser como mnimo de 1.000 m a partir de la lnea de orilla
del cuerpo de agua o de la base de los diques, y garantizar que no existir afectacin a dichos
cuerpos de agua.
113
Si el sitio se encuentra prximo a una falla, se deber demostrar con los estudios cuantitativos que
el sitio es seguro desde el punto de vista hidrogeolgico y de estabilidad para las obras de
ingeniera.
Deber localizarse fuera de zonas donde los taludes sean inestables, como puede ser el caso de
laderas y deslizamientos del terreno por movimientos estticos y dinmicos.
El sitio deber evitar zonas donde existan o se puedan generar asentamientos diferenciales que
lleven a la fractura o falla del terreno y/o estructuras.
El sitio deber evitar zonas donde existan o se puedan generar fenmenos de carsismo, como
dolinas u otras formas de tipo crsico.
En el caso de que el sitio este sobre materiales fracturados, deber demostrarse que el tiempo de
llegada de cualquier contaminante, a un cuerpo de agua superficial o subterrnea, sea mayor a 300
aos
En caso de que el sitio este sobre materiales granulares, deber demostrarse que el tiempo de
llegada de cualquier contaminante a un cuerpo de agua superficial o subterrnea, sea mayor a 300
aos.
La distancia mnima del sitio a pozos para abastecimiento de agua, tanto en operacin como
abandonados, a los manantiales y a cualquier fuente de abastecimiento hdrico deber ser mayor a
1 .000 m y adems garantizar que no existir afectacin a dichos cuerpos de agua.
El valor mnimo permitido para la interfase E, definida como el espesor del suelo entre el nivel de
desplante del suelo y el nivel mximo de subida de aguas freticas, ser de 200 cm. El valor mximo
permitido para la conductividad hidrulica k del depsito superficial ser de 10-7 cm. / seg y el
terreno con este valor deber presentar un espesor mnimo de 200 cm.
5 PROCEDIMIENTOS
La seleccin de un sitio para la disposicin controlada de residuos slidos peligrosos requiere de estudios
geolgicos, hidrogeolgicos, hidrolgicos, climatolgicos, riesgo ssmico, as como de afectacin de reas
naturales protegidas, obras civiles y centros de poblacin.
5.1 Estudios de afectacin de reas naturales protegidas, obras civiles y centros de poblacin
-
Identificar y delimitar zonas que por sus caractersticas estn catalogadas como reas ecolgicas
protegidas.
Realizar estudios para identificar y delimitar los centros de poblacin que pueden ser afectados.
Realizar un estudio de hidrologa superficial para identificar y delimitar las corrientes superficiales de
agua, zonas de inundacin as como establecer los perodos de retorno de las mximas avenidas.
114
E
K*
Donde:
T es el tiempo de arribo del contaminante, en seg.
115
E es la interfase del suelo entre el nivel de desplante del suelo y el nivel registrado de mxima subida
de aguas fretica, en cm.
K es la conductividad hidrulica promedio del material de la interfase, en cm. / seg.
es la porosidad promedio del material de la interfase
5.6 Estudios de riesgo ssmico
Debern realizarse estudios de riesgo ssmico para establecer el marco sismotectnico de la zona, identificar
el potencial ssmico de las estructuras geolgicas regionales y locales, definir la aceleracin mxima
esperada en el sitio. Estos resultados de este inciso se tomarn en cuenta para el diseo del confinamiento
controlado.
Esta prohibida la ubicacin de sitios de confinamiento para desechos peligrosos en zonas ssmicas, en
zonas potencialmente ssmicas, en reas de fallas geolgicamente activas y en reas volcnicas activas,
incluidos los campos con actividad de solfataras.
6 ACLARACIONES
La autoridad competente, podr autorizar la realizacin de medidas y obras de ingeniera, cuyos efectos
resulten equivalentes a los que se obtendran del cumplimiento de los requisitos previstos en los puntos 4.3 y
4.4 cuando se acredite tcnicamente su efectividad.
116
117
Todos los puntos en sus vrtices, debern estar referenciados a bancos de nivel fijos y de ser
posibles oficiales, con objeto de rehacer la poligonal cuantas veces se requiera.
La poligonal del terreno en cada uno de sus vrtices deber contar con ngulos internos, rumbos y
azimut.
b) Altimetra
-Los bancos de nivel debern estar referidos a bancos oficiales.
-Las curvas de nivel se trazarn de acuerdo a los siguientes requerimientos: en equidistancias de curvas a
cada medio metro para sitios planos y ligeramente ondulados y cada metro para ondulados, hondonadas
profundas y valles escarpados.
c) Secciones
Se debern ubicar secciones a partir de la estacin 0+000 del camino de acceso, debiendo referenciar a las
estaciones establecidas sobre el perfil del camino; las secciones sern siempre perpendiculares al eje del
camino de acceso y abarcaran 20 m, a cada lado de dicho eje.
-Estudio Geotcnico
Los estudios geotcnicos debern de cubrir las siguientes actividades:
a) Exploracin y muestreo
Se deber definir de manera precisa, la estratigrafa del sitio, para ello se realizar un sondeo por cada
cuatro hectreas, con una profundidad mnima de 10 m por debajo de la cota inferior del relleno sanitario o
hasta llegar a un estrato de material consolidado impermeable.
Se tomarn muestras inalteradas en aquellos estratos que se consideren crticos para fines de la estabilidad
de las excavaciones.
Al trmino de cada sondeo, se sellar la perforacin, a fin de evitar la contaminacin de los acuferos del
sitio.
b) Pruebas de permeabilidad
Se determinar la permeabilidad de los estratos del subsuelo, aplicando tcnicas de ensayo, en
perforaciones vecinas a los sondeos que se refiere el inciso anterior, la profundidad de cada prueba se
definir con el perfil de sondeos.
Terminadas las pruebas de permeabilidad en cada perforacin, se deber sellar, a fin de evitar la
contaminacin futura de los acuferos del sitio.
c) Localizacin de bancos de prstamo
Con base en el estudio geolgico regional, se ubicarn bancos potenciales de prstamo para la construccin
del revestimiento del fondo, taludes y las cubiertas intermedias y final del relleno sanitario.
Se realizaran pozos a cielo abierto de 3 m a 5 m de profundidad y se obtendrn muestras alteradas de la
pared, para efectuar los ensayos de laboratorio que se mencionan en el siguiente punto.
d) Ensayos de laboratorio
Estas pruebas se realizaran con las muestras obtenidas segn se indica en los incisos a) y c), para definir
las propiedades fsicas y mecnicas de los suelos.
-Propiedades fsicas
118
Para conocer las propiedades fsicas de los suelos, se realizaran las siguientes determinaciones:
clasificacin de suelos, contenido natural de agua, granulometra por mallas, contenido de finos, lmites de
Atterberg, densidad de slidos, contraccin lineal, permeabilidad, peso volumtrico natural, peso volumtrico
seco mximo y humedad ptima.
Adems, con las muestras recuperadas en los bancos de prstamo, se determinar su permeabilidad en
probetas reconstituidas a diferentes grados de compresin.
-Propiedades mecnicas
Para determinar las propiedades mecnicas de los suelos, es necesario realizar las siguientes pruebas:
compresin simple, triaxial rpida, triaxial consolidada rpida y consolidacin unidimensional.
-Estudios para definir las caractersticas de los Residuos Slidos Municipales
Se deber presentar la informacin referente a las cantidades y caractersticas de los residuos slidos y
proyectarlas para un perodo igual al de la vida til del sitio. Esa informacin deber derivar de una
investigacin realizada en el ao corriente o no ms de dos aos antes, segn un procedimiento compatible
a la descrita en la Norma NB 743. En caso de que estos datos no se encuentren disponibles se debern
determinar de acuerdo a la mencionada Norma.
-Estudios climatolgicos
Se deber recabar informacin confiable de los siguientes factores climatolgicos: temperatura, precipitacin
y vientos registrados en estaciones climatolgicas cercanas al sitio, preferentemente con perodo de 25 aos
como mnimo.
a) Temperatura
Se obtendr y analizar la informacin correspondiente a la temperatura media mensual, preferentemente
durante un perodo de observacin de al menos 25 aos.
b) Precipitacin
Se determinar la precipitacin mensual media, la precipitacin promedio diaria, correspondiente al mes ms
lluvioso registrado en todo el perodo de observacin y la intensidad de lluvia mxima horaria promedio, a
partir de registros que abarquen un perodo de 25 aos como mnimo.
c) Vientos
Con base en los registros obtenidos de la estacin climatolgica, se determinar la direccin promedio de los
vientos reinantes, la direccin promedio de los vientos dominantes, as como su posible variacin en las
diferentes pocas del ao.
-Generacin de lixiviados
Se deber aplicar un modelo matemtico, para conocer de manera confiable la cantidad de lixiviados a
generarse en el relleno sanitario.
Para determinar la generacin de lixiviados, se debern tomar en cuenta los factores climatolgicos, as
como las caractersticas de los residuos slidos municipales por depositar y las caractersticas del material
de cobertura.
De acuerdo a las caractersticas del sitio, para el clculo de la generacin de lixiviados a producirse en el
relleno sanitario, podr emplearse el modelo HELP (The Hidraulic Evaluation and Landfill Performance), el
mtodo del balance de agua de C. W. THORNTHWAITE, o algn otro mtodo debidamente fundamentado.
-Clculo de la interfase
Se realizar la determinacin de la interfase del suelo necesaria entre la base del relleno sanitario y el nivel
fretico, que garantice que las aguas subterrneas no sern contaminadas por las cargas catinicas
presentes en los lixiviados.
La frmula siguiente determina el espesor de suelo necesario para remover un metro cbico de lixiviado:
119
400 * i * c
l=
ClC * PV
Donde:
I
ClC es la capacidad de intercambio catinico del suelo en Meq /100 g (anlisis de laboratorio)
i
PV
120
El clculo de la vida til del sitio se obtendr determinando el ao para el cual los resultados encontrados
para los requerimientos volumtricos acumulados del relleno sanitario, sean aproximadamente iguales a la
capacidad volumtrica del sitio.
-Calendarizacin
Se elaborar un programa de llenado de celdas diarias, por capas o por etapas del relleno sanitario, donde
se indique la fecha en que se ocupan, as como sus niveles de desplante y de piso terminado.
-Sistema de impermeabilizacin
a) El sistema de impermeabilizacin ser utilizado para aquellos rellenos sanitarios donde el clculo de la
interfase, indique que el subsuelo no es capaz de absorber o atenuar la carga contaminante de los lixiviados
cuando no se cumpla lo establecido por la NB 757, siempre y cuando la autoridad ambiental as lo
determine.
b) El sistema de impermeabilizacin, deber disearse para toda la base y paredes del relleno sanitario y
podr ser de origen tanto natural como sinttico, o bien alguna combinacin de estos. Se deber demostrar
que los materiales que integren dicho sistema, no se deteriorarn ni perdern sus propiedades, as como ser
resistentes a los esfuerzos fsicos que resulten del peso de los materiales y residuos que sern colocados
sobre este sistema de impermeabilizacin, estas propiedades debern ser garantizadas por el fabricante
para un perodo de 20 -25 aos a partir del cierre del relleno sanitario.
c) En el caso de impermeabilizacin sinttica, las capas del fondo tienen que estar colocadas con cuidado
sobre una base que est en condicin de impedir su desgarramiento y proveer un soporte uniforme; adems,
tienen que estar recubiertas con un material idneo para protegerlas contra los daos mecnicos.
5.3 Diseo de las Obras de Control
-Sistema de captacin, extraccin y monitoreo de lixiviados
a) Deber instalarse un sistema de captacin de lixiviados inmediatamente por encima del sistema de
impermeabilizacin.
b) El monitoreo de los lixiviados se podr realizar aprovechando las instalaciones de captacin y extraccin
de los mismos, tomando muestras en el crcamo de almacenamiento o al ser extrados del relleno sanitario,
o bien construyendo e instrumentando pozos especiales para el monitoreo de lixiviados.
-Sistema de extraccin de biogas
Se debern instalar estructuras verticales de por lo me- nos 60 cm. de lado o dimetro, a manera de
chimenea, esta estructura se desplantar desde el fondo del relleno y en la parte superior se cubrir con una
placa de hormign dejando un tubo de venteo u otro sistema dependiendo de la cantidad generada de gas y
del manejo que se quiera dar.
-Sistema de monitoreo del acufero
a) Los sistemas de monitoreo del acufero debern contar con por lo menos dos pozos de muestreo que se
siten uno en la direccin del flujo de las aguas subterrneas a 100 m aguas arriba del relleno sanitario y
otro a 100 m aguas abajo. Se instalaran siempre y cuando el nivel de agua fretica este a menos de 25 m
con respecto al nivel del terreno natural.
b) Los pozos de monitoreo del relleno sanitario debern llegar hasta dos metros por debajo del acufero, a fin
de garantizar el monitoreo del acufero en toda su seccin.
-Sistema de monitoreo de biogas
a) Los sistemas de monitoreo para identificar la migracin de biogas estarn integrados por pozos
distribuidos a lo largo del permetro del relleno sanitario, ubicados preferentemente en aquellas zonas con
mayor permeabilidad, o bien, en sitios donde el terreno presente irregularidades como grietas, fallas o
fracturas.
b) Estos se construirn con una separacin mxima de 50 m entre pozo y pozo y a una distancia mnima de
5 m del lmite de los residuos slidos. La profundidad mxima ser igual al espesor de residuos slidos ms
un metro.
121
Superficie de dimensiones suficientes para dar ser- vicios a la unidad recolectora o de transferencia
de mayor volumen de carga.
-Caminos
a) Los caminos exteriores deben cumplir como mnimo con las especificaciones siguientes:
122
Garantizar el trnsito por ellos en cualquier poca del ao, a todo tipo de vehculos que acudan al
relleno sanitario
b) Cuando por volumen de trnsito y de la capacidad de carga de los vehculos, se haga necesaria la
colocacin de la carpeta asfltica, esta superficie deber contar con los siguientes elementos:
Una sub-base, una base y una carpeta de rodadura, las cuales se calcularn en funcin del valor relativo de
soporte del suelo, de la carga de diseo y del volumen de trnsito
c) Los caminos interiores deben cumplir las especificaciones siguientes:
Debern permitir la doble circulacin de los vehculos recolectores o de transferencia hasta el frente
de trabajo del relleno sanitario.
Las instalaciones de energa elctrica, debern satisfacer las necesidades de iluminacin en sealamientos
exteriores e interiores, requerimientos en oficinas e instalacin de alumbrado en los frentes de trabajo.
Podrn ser fijos o temporales.
-Sealamientos
Los sealamientos se dividirn en tres gneros: informativos, preventivos y restrictivos, pudiendo ser de tipo
mvil o fijo.
rea de amortiguamiento
a) El rea de amortiguamiento deber disearse y construirse en un espacio perimetral que flucte entre 30
m y 50 m.
b) Esta franja deber estar forestada con especies vegetales de talla y follaje suficiente para que reduzca la
salida de polvos, ruidos y materiales ligeros durante la operacin.
c) En sentido contrario a la direccin del viento, respecto a la zona del relleno debern ser dispuestas
pantallas mviles de altura no inferior a los 2,5 m, siempre y cuando no existen obstculos naturales en el
interior del relleno idneos para impedir la dispersin del papel u otros materiales ligeros al exterior de la
zona de disposicin final.
-Almacn, cobertizo y mantenimiento
Se deber construir un cobertizo para guardar equipo, herramientas y materiales que sean de uso para el
relleno, el tamao depender del equipo que se disponga, camionetas, trascabos y deber tener en el frente
un patio de maniobras lo suficientemente grande para poder recibir vehculos que vengan a descargar
materia- les al almacn. Deber contar junto al cobertizo, un rea para el mantenimiento y limpieza de los
equipos
-Servicios sanitarios
Los servicios sanitarios se instalaran conforme a los requisitos que establezcan las disposiciones aplicables.
-rea de emergencia
a) El rea de emergencia ser destinada para la recepcin de los residuos municipales, cuando por
situaciones climatolgicas no permita la operacin en el frente de trabajo. Adems se deber contar con
lonas plsticas, residuos provenientes de demolicin, o del barrido de calles para cubrir los residuos.
b) Su capacidad deber ser suficiente para una operacin ininterrumpida de 3 meses.
c) El terreno del rea de emergencia deber estar impermeabilizado y en su proteccin se debern realizar
por lo menos obras de drenaje pluvial temporal.
123
124
g) La compactacin de los residuos depender de su composicin, del grado de humedad y del equipo
utilizado para obtener entre un 50 % a 70 % de reduccin de su volumen.
h) Las cubiertas tendrn una pendiente del 2 % para el drenado adecuado que impidan el paso del agua
para evitar la erosin se debern revegetar con especies propias de la regin.
6.2 Conformacin de trincheras
-la profundidad mnima de la trinchera ser de 2,00 m
-la trinchera deber contar con una pendiente del 2% que permita el drenado de la excavacin a lo largo de
toda su longitud.
-El ancho de la trinchera se calcular de acuerdo a lo establecido en el punto correspondiente de esta
norma.
-El aprovechamiento constructivo ser el mismo a partir del inciso c de los establecidos para la
construccin de las celdas.
6.3 Construccin del sistema de impermeabilizacin.
-El sistema de impermeabilizacin se colocar en aquellos rellenos sanitarios donde el proyecto as lo
requiera, de acuerdo con la norma boliviana correspondiente.
-la instalacin del sistema se realizar de acuerdo al tipo de material marcado en el diseo, el cual podr ser
de origen natural, artificial o una combinacin de ambos.
En cualquier caso, el proceso de instalacin se realizar siguiendo las especificaciones sealadas en el
proyecto y las recomendaciones del fabricante, de manera que se garantice, que no existir migracin de
contaminantes hacia fuera del relleno sanitario.
6.4 Construccin de los sistemas de control y monitoreo de contaminantes
Los procesos constructivos para los sistemas de drenaje, captacin, extraccin y monitoreo de lixiviados,
extraccin de biogas, monitoreo de biogas y monitoreo al acufero, se deben llevar a cabo de acuerdo a las
especificaciones tcnicas del proyecto de relleno sanitario.
6.5 Criterio constructivo de las obras complementarias
Las obras complementarias se construirn de acuerdo a los procedimientos y especificaciones de diseo y
construccin sealadas en el Proyecto, el cual debe cumplir los lineamientos sealados en los reglamentos
aplicables al tipo de obra.
7 OPERACIN DEL RELLENO SANITARIO
La operacin de un relleno sanitario para la disposicin final de los residuos slidos municipales deber
contar con un manual de operacin que comprenda las siguientes disposiciones.
7.1 Preparacin del sitio
-Considerando el programa general de avance en el relleno, se realizar el desmonte por etapas para
eliminar la vegetacin existente.
-La superficie del sitio para el relleno sanitario deber reunir las caractersticas necesarias para albergar los
sistemas de impermeabilizacin, control de lixiviados y biogas.
-En la operacin de cortes y taludes para acondicionar el rea de desplante del relleno sanitario, se deber
sujetar a un esquema de trabajo especificado.
125
Hora de ingreso
Peso total
Peso residuos slidos
Franja No.
-El control diario se llevar manualmente por parte del controlador de pesaje e ingreso, o bien a travs de la
adquisicin de un sistema computarizado instalado en la bscula, el cual genera una base de datos e
informes diarios, semanales y anuales de los ingresos al sitio.
7.3 Operacin en caso de emergencia
Dentro del sitio seleccionado para el relleno sanitario, se deber elegir un rea que presente las mejores
condiciones para operar en caso de emergencia sin alterar el funcionamiento establecido.
7.4 Operacin de la celda diaria
El procedimiento de operacin de la celda diaria deber observar lo siguiente:
-Los vehculos recolectores, que lleguen a descargar sus residuos, se acomodarn de acuerdo a su arribo,
dentro de los lmites del frente de trabajo.
-Los residuos se descargaran en el suelo o sobre la capa terminada de la celda al pie del talud frontal. En los
casos de que al relleno sanitario, ingresen vehculos de transferencia, se deber contar con una plataforma
de descarga, construida de acuerdo a las necesidades del caso.
-El equipo mecnico utilizado deber empujar los residuos de abajo hacia arriba contra el talud,
desplazndose sobre ellos para compactarlos hasta alcanzar la altura de la celda proyectada.
-Al finalizar la jornada, los residuos compactados y nivelados debern ser cubiertos progresivamente con
material seleccionado, en todas las caras expuestas, talud frontal y flancos.
-En casos en que exista dificultad para compactar los residuos por falta de humedad, estos sern regados
con agua antes de iniciar el proceso de compactacin.
-El material de cubierta se depositar en la parte alta de la celda.
-El material de cubierta ser esparcido y compactado hasta lograr el espesor requerido mediante capas
sucesivas. Asimismo deber reunir las condiciones de humedad necesarias para su compactacin.
-El material de cubierta final se verter sobre los taludes uniformizando el grueso de la cubierta de acuerdo
con la etapa en la que se este trabajando, as como para cubiertas intermedias con un espesor determinado
de tierra.
-La cubierta final se har con una pendiente mnima de 2 %, para permitir el drenado fuera del rea del
relleno sanitario.
7.5 Programa de mantenimiento
-Se deber establecer un programa de mantenimiento a fin de conservar el relleno sanitario en condiciones
ptimas de funcionamiento.
-De acuerdo con el tipo y nmero de instalaciones con que se haya dotado el sitio de disposicin final, se
deber establecer un programa de mantenimiento y conservacin de las mismas, incluyendo la maquinaria
pesada y el equipo requerido.
126
FRECUENCIA
BIMESTRAL
CO2, O2, N2
EXPLOSIVIDAD y TOXICIDAD
MENSUAL
FLUJO
MENSUAL
FRECUENCIA
pH
SEMESTRAL
CONDUCTIBILIDAD ELECTRICA
SEMESTRAL
OXIGENO DISUELTO
SEMESTRAL
METALES PESADOS
SEMESTRAL
DQO, DBO
SEMESTRAL
SUSTANCIA ORGANICA
SEMESTRAL
AMONIACO
SEMESTRAL
NITRITOS
SEMESTRAL
NITRATOS
SEMESTRAL
FRECUENCIA
PARTICULAS SUSPENDIDAS
MENSUALES
TOTALES
PARTICULAS VIABLES
MENSUALES
128
-- FIN --
129