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El modelo PSRK fue propuesto por primera vez por Holderbaum y Gmehling [1991Hol] y considera las
Soave-Kwong Redlich- EoS [1972Soa] y el modelo UNIFAC para el exceso de energa libre y el coeficiente
de actividad en las reglas de mezcla. El modelo PSRK se puede describir como sigue:
Ecuacin 6 se utiliza junto con el modelo UNIFAC para g0E [1977 Fre] y la regla clsica de mezcla y
combinacin para el parmetro de volumen de b:
En estas ecuaciones, AI y BI son las constantes de EoS componentes puros definidos por la ecuacin 8, A1
es una constante igual a -0,64663 para la ecuacin PSRK, y g0E es el exceso de energa libre de Gibbs
calculado utilizando UNIFAC.
En el modelo UNIFAC, los coeficientes de actividad en fase lquida para cada especie se calculan a partir de
las contribuciones del grupo, de la siguiente manera [1997Smi]:
Los detalles sobre la forma de calcular las diferentes contribuciones y parmetros en el modelo UNIFAC se
dan en la Tabla 1-4 y en el Apndice.
El modelo PSRK tiene todas las ventajas de una EOS. Se puede aplicar a los sistemas a baja y alta presin,
y permite el clculo de densidades, entalpas, y VLE en sistemas con componentes polares. Tambin es
importante mencionar es el hecho de que el modelo PSRK puede sintonizarse en diferentes formas para
dar resultados ms precisos. Este modelo es muy til para el diseo preliminar de sistemas qumicos a
presiones altas y bajas. Entre las desventajas del modelo PSRK que se debe mencionar es que la ecuacin
PSRK no maneja con precisin los sistemas con fuerte asociacin en la fase gaseosa y mezclas altamente
asimtricos. Para mezclas que contengan fluidos altamente polares, tales como los considerados en este
estudio, las predicciones dan altas desviaciones en algunos casos. Sin embargo, las modificaciones simples
pueden mejorar los resultados y mantener la capacidad predictiva de la ecuacin PSRK, como se muestra
a continuacin.
conclusiones
en el equilibrio liquido vapor en los sistemas de agua +congneres binarios ha sido modelada
usando el modelo PSRK original y una modificacin propuesta en este artculo. Con base en los
resultados, los siguientes se pueden sacar conclusiones:
1) Las temperaturas de saturacin para todos los sistemas considerados en este estudio se
pueden obtener con una buena precisin tanto con los modelos originales y modificados
PSRK. Los desviacin media est por debajo de 3,5%.
2) La concentracin del congnere en la fase de gas se prev con altas desviaciones para
algunos sistemas considerados en este trabajo cuando se utiliza el modelo PSRK con los
parmetros universales originales del modelo UNIFAC.
3) La introduccin de nuevos parmetros moleculares R y Q en la regla de mezcla (ecuacin
13) en el modelo UNIFAC dar predicciones ms precisas de la concentracin de la
congnere en la fase de gas.
4)
modelo PSRK, pero da mejores resultados con los parmetros modificados (Tabla 8) que
con el sin ajustar parmetros (Tabla 7).