INFORME NOVENO LABORATORIO

ELECTRODEPOSICION Y LEYES DE FARADAY

1. OBJETIVO
En la siguiente practica se buscan los siguientes objetivos:
Aplicar la energa elctrica para la realizacin de una reaccin
qumica.
Aplicar las leyes de Faraday de la electrolisis.
Descubrir los usos y aplicaciones de la electrodeposicion de
metales.
2. FUNDAMENTO TERICO
INTRODUCCIN.Electroqumica.- Parte de la qumica que trata de la relacin entre
las corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa
qumica en elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el
estudio de las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los
fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o voltajes.
2.1CORRIENTE ELCTRICA Y MOVIMIENTO DE IONES.La disolucin electroltica es el fenmeno por el cual,
bajo la accin de un disolvente una molcula se descompone en iones, que se define
como Ion, partcula que se forma cuando un tomo neutro o un grupo de tomos
ganan o pierden uno o ms electrones. Un tomo que pierde un electrn forma un ion
de carga positiva, llamado catin; un tomo que gana un electrn forma un ion de
carga negativa, llamado anin. En el la disolucin electroltica la sustancia que se
dispersa formando iones en una solucin se denomina electrolito.
La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se ionizan
al fundirse o cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es decir, sus molculas se
disocian en especies qumicas cargadas positiva y negativamente que tienen la
propiedad de conducir la corriente elctrica (vase Ion; Ionizacin). Si se coloca un
par de electrodos en una disolucin de un electrlito (compuesto ionizable) y se
conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la
disolucin se mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el
positivo. Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y
transformarse en tomos neutros o molculas; la naturaleza de las reacciones del
electrodo depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado.
La accin de una corriente sobre un electrolito puede entenderse con un ejemplo
sencillo. Si el sulfato de cobre se disuelve en agua, se disocia en iones cobre
positivos e iones sulfato negativos. Al aplicar una diferencia de potencial a los
electrodos, los iones cobre se mueven hacia el electrodo negativo, se descargan, y se
depositan en el electrodo como tomos de cobre. Los iones sulfato, al descargarse en

el electrodo positivo, son inestables y se combinan con el agua de la disolucin

formando cido sulfrico y oxgeno. Esta reaccin de descomposicin producida por
una corriente elctrica se llama electrlisis
En la practica se realizara la electrolisis del agua.
Se tiene una disolucin acuosa de cido sulfrico (agua con gotas de cido
sulfrico). La disolucin de cido sulfrico se producir de acuerdo con la siguiente
ecuacin:
Por otro lado, en el campo elctrico presente se movilizan los iones provenientes
del cido y los provenientes del agua. En estas condiciones los iones SO 4- y OH- se
dirigirn al nodo y all el ion OH- ceder su carga, mientras que el ion SO4- la
retiene.
Como resultado de ello, la descarga del ion OH- forma agua y molculas gaseosas
de oxigeno, el cual se desprende del nodo en forma de burbujas, mientras que el Ion
SO4- retorna a la solucin y permanece en estado de ion. Al mismo tiempo, en el
ctodo, los iones H+ provenientes del cido y del agua, al ceder sus cargas, forman
molculas de hidrgeno gaseoso, las cuales se desprenden en forma de burbujas por
el ctodo.
En el ejemplo anterior se puede comprobar que los electrodos no sufrieron
transformaciones durante el proceso, pero hay casos en que esto puede ocurrir. Por
ejemplo, cuando un electrolito contiene iones del mismo material del que estn
hechos los electrodos ene el proceso de electrolisis, los iones positivos, al ponerse en
contacto con el ctodo, reaccionan con el disolvindolo mientras que, en el nodo,
los iones negativos se unen solidariamente con el recubrimiento.
La explicacin que se da a esta forma de electrolisis se basa en el hecho de que
las impurezas del electrodo que se desintegran no forman parte del proceso de la
electrolisis y, por lo tanto, al final del proceso quedan como impurezas en el fondo
del recipiente, de este se puede retirar o purificar metales.
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al
pasar la corriente por un electrolito sigue la ley enunciada por el qumico fsico
britnico Michael Faraday. Esta ley afirma que la cantidad de material depositada
en cada electrodo es proporcional a la intensidad de la corriente que atraviesa el
electrolito, y que las masas de distintos elementos depositados por la misma cantidad
de electricidad son directamente proporcionales a las masas equivalentes de los
elementos, es decir, a sus masas atmicas divididas por sus valencias.
Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los
electrones en las sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos
cambios son de carcter elctrico. Para producir una corriente elctrica a partir de
una reaccin qumica, es necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que
gane electrones fcilmente, y un reductor, es decir, una sustancia que pierda
electrones con facilidad. Las reacciones de este tipo se pueden entender bien con un
ejemplo, el funcionamiento de un tipo sencillo de pila electroqumica.
Al colocar una varilla de cinc en una disolucin diluida de cido sulfrico, el
cinc, que es un reductor, se oxida fcilmente, pierde electrones y los iones cinc
positivos se liberan en la disolucin, mientras que los electrones libres se quedan en
la varilla de cinc. Si se conecta la varilla por medio de un conductor a un electrodo
de metal inerte colocado en la disolucin de cido sulfrico, los electrones que estn

en este circuito fluirn hacia la disolucin, donde sern atrapados por los iones
hidrgeno positivos del cido diluido. La combinacin de iones y electrones produce
gas hidrgeno, que aparece como burbujas en la superficie del electrodo. La
reaccin de la varilla de cinc y el cido sulfrico produce as una corriente en el
circuito externo. Una pila electroqumica de este tipo se conoce como pila primaria o
pila voltaica.
En la batera de acumuladores, o acumulador (conocida
comnmente como pila secundaria), se proporciona energa elctrica desde una
fuente exterior, que se almacena en forma de energa qumica. La reaccin qumica
de una pila secundaria es reversible, es decir, se produce en un sentido cuando se
carga la pila, y en sentido opuesto cuando se descarga. Por ello, una pila secundaria
puede descargarse una y otra vez.
2.2 APLICACIONES INDUSTRIALES.- La descomposicin
electroltica es la base de un gran nmero de procesos de extraccin y fabricacin
muy importantes en la industria moderna. El hidrxido de sodio o sosa custica (un
producto qumico importante para la fabricacin de papel, rayn y pelcula
fotogrfica) se produce por la electrlisis de una disolucin de sal comn en agua
(vase lcalis). La reaccin produce cloro y sodio. El sodio reacciona a su vez con el
agua de la pila electroltica produciendo hidrxido de sodio. El cloro obtenido se
utiliza en la fabricacin de pasta de madera y papel.
Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno
elctrico, que se utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se
calienta una carga de sales metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin,
se obtiene el metal electrolticamente.
Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo, el
estao, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por
procesos electrolticos es que el metal depositado es de gran pureza. La
galvanotecnia, otra aplicacin industrial electroltica, se usa para depositar
pelculas de metales preciosos en metales base. Tambin se utiliza para depositar
metales y aleaciones en piezas metlicas que precisen un recubrimiento resistente y
duradero.
3 MATERIALES Y REACTIVOS
Fuente de corriente continua
Ampermetro de corriente continua 0 300 mA.
Vaso de precipitado
Electrodos (cobre, nquel)
Voltmetro de Hoffman
Sulfato de cobre (0.1 M)
Disolucin acuosa de cido sulfrico(agua con gotas de cido
sulfrico).
4. PROCEDIMIENTO

5. TABLA DE DATOS
a) Electrodeposicion del cobre
Intensidad de corriente (mA)
Tiempo de electrolisis (seg)
Peso del nodo inicial (g)
Peso del ctodo inicial (g)
Peso del nodo final (g)
Peso del ctodo final (g)
Concentracin del electrolito

PRUEBA 1

PRUEBA 2

PRUEBA 3

2.7
15
8.80 Zn
8.64 Cu
8.17
9.24
0.1

2.8
14
9.02 Zn
9.64 Cu
8.46
10.86
0.1

2.8
5
8.62 Cu
9.71 Cu
9.44
8.84
0.1

Dibujar la electrodepocion del cobre realizado en el laboratorio

La ecuacin de la reduccin del cobre que funciona como ctodo es:

Cu+2 + 2e- Cu0
(reduccin)
PRUEBA 1
Calculo de la carga total transferida en la experiencia:
Q 2.7 A * 900 seg 2430C

Calculo de la cantidad de cobre depositado por el mtodo terico:

mCu

63.5 * 2430C
1.59
C
g
96500
g

Calculo de cantidad de cinc depositado en el ctodo por el mtodo experimental de

la diferencia de la masa ctodo final y el ctodo inicial:
mCu 9.24 8.80 g 0.44 g

Determinacin del error entre el valor terico y el valor experimental:

% Error

0.004 0.44
0.44

100 90.9%

Porcentaje del rendimiento de la electrodeposicion del, cobre y zinc:

% Re n dim iento

0.04
*100 9.09%
0.44

PRUEBA 2
Calculo de la carga total transferida en la experiencia:
Q 2.8 A * 840 seg 2352C

Calculo de la cantidad de cinc depositado por el mtodo terico:

mCu

65.4 * 2352C
1.59
C
g
96500
g

Calculo de cantidad de cinc depositado en el ctodo por el mtodo experimental de

la diferencia de la masa ctodo final y el ctodo inicial:
mzn 10.86 9.64 g 1.22

Determinacin del error entre el valor terico y el valor experimental:

% Error

1.22 1.59
1.59

*100 23.27%..

Porcentaje del rendimiento de la electrodeposicion del, cobre:

% Re n dim iento

1.22
*100 76.72%
1.59

PRUEBA 3
Calculo de la carga total transferida en la experiencia:
Q 2.8 A * 300 seg 840C

Calculo de la cantidad de cobre depositado por el mtodo terico:

mCu

63.5 * 840C
0.55
C
g
96500
g

Calculo de cantidad de cobre depositado en el ctodo por el mtodo experimental de

la diferencia de la masa ctodo final y el ctodo inicial:
mzn 9.44 8.62 g 0.82

Determinacin del error entre el valor terico y el valor experimental:

% Error

0.55 0.82
0.82

*100 32.92%..

Porcentaje del rendimiento de la electrodeposicion del, cobre:

% Re n dim iento

0.55
*100 67.07%
0.82

En los comentarios del experimento de electricidad por

medio salino solo se tiene que tomar encuenta que en la reaccion de las dos
sustancias mas el medio salino nos demuestra que por medio de una reaccion se
puede obtener electricidad con los reactivos adecuados
GRAFICA DEL SEGUNDO EXPERIMENTO

TERCER EXPERIMENTO
El tercer experimento no resulto ya que tanto el ctodo y el nodo del
instrumento de medicin estaban sulfatados y no permitian el paso de corriente
elctrica.
6 COMENTARIO DE LOS RESULTADOS DE LA PRACTICA
En la electrodeposicion del cobre se observa en la practica que
los iones negativos del cobre se unen y empiezan a recubrir al ctodo, adems se
observa que el nodo de cinc al final de la electrlisis que debido al paso de los
electrones de la energa elctrica se empieza a oscureces, en los datos obtenidos en
la practica se tiene los resultados diferentes debido a que el ampermetro no
indicara el valor verdadero de la lectura de las escalas del ampermetro provocando
un error de la masa terica, y en el caso de la masa calculado por el mtodo
experimental cuando se hace circular la corriente elctrica se produce el transporte
del cinc desde el nodo hasta el ctodo, las sustancias extraas se precipitan al

fondo del recipiente. Por lo que la masa de cobre obtenido disminuir con lo
calculado tericamente
7 CONCLUSIN
En la practica se aprende el manejo de los instrumentos para la electrlisis.
Tambin se observa que con la ayuda de la energa elctrica ayuda en la reaccin
qumica para lograr la electro deposicin de metales, con la ayuda de las leyes de
Faraday con estas bases tericas que mediante la electrlisis se transportan los
iones negativos para el recubrimiento de los metales.
Tecnolgicamente la electrodeposicin de metales se emplea en
diferentes campos de la industria como:
Refinado de cobre, la electrlisis del cobre ayuda al refinado o purificacin, el cobre
es de gran importancia en la industria como materia prima en la fabricacin de
conductores elctricos, porque la presencia de impurezas en el cobre puede
presentar cambios no convenientes en la resistencia en la resistencia del metal.
La galvanoplastia y la galvanostegia, son dos de los mtodos basados en la
electrlisis que usa para recubrir objetos con determinado metal como oro, plata,
etc. En la galvanoplastia se recubre un objeto que y recubierto con algn polvo
metlico para que pueda actuar como ctodo en la cuba electroltica, al final del
proceso el objeto se recubrio del metal deseado. En la galvanostegia, el
procedimiento se realiza en forma similar, aunque el objeto no es el de reproducir
modelos, sino mas bien recubrirlo para darle mayor belleza, resistencia o proteccin
a determinadas sustancias. Entre las operaciones de la galvanostegia se pueden citar
las siguientes: el dorado, plateado, niquelado, cromado etc.
8 BIBLIOGRAFIA
Guia de laboratorio Ing. Oscar Vila
Compendios de Qumica General Leonardo Coronel