Cncer de mamas

Las diferencias entre tumores benignos y malignos consisten en que los primeros son de crecimiento lento, no se
propagan a otros tejidos y rara vez recidivan tras ser extirpados, mientras que los segundos son de crecimiento rpido,
se propagan a otros tejidos, recidivan con frecuencia tras ser extirpados y provocan la muerte en un periodo variable de
tiempo, si no se realiza tratamiento.8 Los tumores malignos tienen repercusiones graves, puesto que estas clulas
consumen los nutrientes que necesitan otros rganos. Estas masas cancerosas cada vez mayores consumen nutrientes
y energa. Mientras crece un tumor, este crea vasos sanguneos (angiognesis) para alimentarse, ya que requiere
energa, de modo que "mata de hambre" a los rganos que lo rodean.9 Los tumores benignos pueden recurrir localmente
en ciertos casos, pero no suelen dar metstasis a distancia ni matar al portador, con algunas excepciones. Las clulas
normales al entrar en contacto con las clulas vecinas inhiben su multiplicacin, pero las clulas malignas no tienen este
freno. La mayora de los cnceres forman tumores slidos, pero algunos no, por ejemplo la leucemia. 10
El cncer puede afectar a personas de todas las edades, incluso a fetos, pero el riesgo de sufrir los ms comunes se
incrementa con la edad. El cncer causa cerca del 13 % de todas las muertes. De acuerdo con la Sociedad Americana
Contra el Cncer, 7,6 millones de personas murieron por esta enfermedad en el mundo durante el ao 2007. 11
El proceso por el cual se produce el cncer (carcinognesis) es causado por anormalidades en el material gentico de
las clulas. Estas anormalidades pueden ser provocadas por distintos agentes carcingenos, como la radiacin ionizante,
ultravioleta, productos qumicos procedentes de la industria, del humo del tabaco y de la contaminacin en general, o de
agentes infecciosos como el virus del papiloma humano o el virus de la hepatitis B. 7 Otras anormalidades genticas
cancergenas son adquiridas durante la replicacin normal del ADN, al no corregirse los errores que se producen durante
dicho proceso, o bien son heredadas y, por consiguiente, se presentan en todas las clulas desde el nacimiento y
originan mayor probabilidad de que se presente la enfermedad. Existen complejas interacciones entre el material
gentico y los carcingenos, un motivo por el que algunos individuos desarrollan cncer despus de la exposicin a
carcingenos y otros no. Nuevos aspectos de la gentica del cncer, como la metilacin del ADN y los microARNs, estn
siendo estudiados como importantes factores a tener en cuenta por su implicacin.12
Las anormalidades genticas encontradas en las clulas cancerosas pueden consistir en una mutacin puntual,
translocacin, amplificacin,delecin, y ganancia o prdida de un cromosoma completo. Existen genes que son ms
susceptibles a sufrir mutaciones que desencadenen cncer. Esos genes, cuando estn en su estado normal, se llaman
protooncogenes, y cuando estn mutados se llaman oncogenes.13 Lo que esos genes codifican suelen ser receptores de
factores de crecimiento, de manera que la mutacin gentica hace que los receptores producidos estn
permanentemente activados, o bien codifican los factores de crecimiento en s, y la mutacin puede hacer que se
produzcan factores de crecimiento en exceso y sin control.13