Você está na página 1de 10

Rev Bras Anestesiol

2011; 61: 5: 641-658

ARTIGO DE REVISO

Artigo de Reviso

Neuropatias Perifricas Dolorosas


Durval Campos Kraychete 1, Rioko Kimiko Sakata 2

Resumo: Kraychete DC, Sakata RK Neuropatias Perifricas Dolorosas.


Justificativa e objetivos: As neuropatias dolorosas so frequentes e muitas vezes de difcil tratamento. O objetivo deste texto foi fazer uma
reviso para facilitar o diagnstico e o alvio da dor.
Contedo: Descreveram-se a classificao, as causas, o tipo de fibra envolvida, as manifestaes, o diagnstico, os exames complementares,
os questionrios usados para diagnstico e os tratamentos.
Concluses: O tema bastante amplo e envolve diversas causas e tratamentos que muitas vezes devem ser associados para o controle
adequado da dor.
Unitermos: DOR: Neuroptica; TCNICAS DE MEDIO: Dor.
2011 Elsevier Editora Ltda. Todos os direitos reservados.

INTRODUO
A prevalncia estimada de neuropatias perifricas na populao em geral de cerca de 2% e em adultos com mais de 55
anos pode atingir 8% 1. Para o tratamento adequado da dor
importante conhecer a etiologia e os mecanismos envolvidos.
Como so inmeras as causas de neuropatias, a avaliao e
o diagnstico tornam-se difceis. Dessa forma, mesmo com a
avaliao apropriada, entre 25% e 40% das neuropatias permanecero sem causa definida 2,3.
Neste texto, aborda-se o diagnstico diferencial das neuropatias perifricas, com nfase para as doenas mais prevalentes que cursam com dor neuroptica. Tambm se discute
o tratamento focado na dor neuroptica.
CLASSIFICAO
As neuropatias perifricas podem ser classificadas em trs
grandes grupos:

Mononeuropatias que comprometem apenas um tronco nervoso;


Mononeuropatias mltiplas com comprometimento sucessivo de vrios troncos nervosos;

Recebido do Departamento de Anestesiologia da Universidade Federal da Bahia (UFBA)


e do Departamento de Anestesiologia, Dor e Terapia Intensiva da Universidade Federal de
So Paulo (UNIFESP), Brasil.
1. Doutor; Professor Adjunto da UFBA
2. Doutora; Coordenadora do Setor de Dor e Terapia Intensiva da UNIFESP
Submetido em 30 de julho de 2010.
Aprovado para publicao em 31 de janeiro de 2011.
Correspondncia para:
Dra. Rioko Kimiko Sakata
R. Trs de Maio, 61-51
Vila Clementino
04044-020 So Paulo, SP, Brasil
E-mail: riokoks.dcir@epm.br

Revista Brasileira de Anestesiologia


Vol. 61, No 5, Setembro-Outubro, 2011

RBA - 61-05 - 012 - 643.indd 649

Polineuropatias distais com comprometimento difuso


e simtrico dos quatro membros.

As polirradiculoneuropatias se distinguem das neuropatias


distais pela presena de alterao sensitiva ou motora proximal e distal.
Podem ser hereditrias, metablicas, txicas e idiopticas.
Quanto ao modo de instalao, a neuropatia pode ser aguda (at um ms), subaguda (meses) e crnica (anos) 4.
CAUSAS
A neuropatia sensitiva de fibras finas pode ocorrer no paciente com diabetes mellitus, hansenase, infeco por HIV, sarcoidose, amiloidose, mal de Tangier e doena de Fabry.
As doenas que costumam provocar alterao sensitiva e
autonmica so: diabetes mellitus, amiloidose, sndrome paraneoplsica, sndrome de Sjgren, porfiria, infeco por HIV
e inflamatrias desmielinizantes.
As polineuropatias de fibras grossas ocorrem nas doenas
desmielinizantes associadas IgM monoclonal com atividade
antiglicoprotena associada mielina, nas polirradiculoneuropatias inflamatrias crnicas (sndrome de Guillain-Barr) e
nas gangliopatias (secundrias sndrome paraneoplsica,
Gougerot-Sjgren ou intoxicao medicamentosa) 4.
A reduo de peso sugere doenas metablicas (diabetes
mellitus), imunolgicas (vasculites) ou neoplsicas (linfoma).
O alcoolismo est associado neuropatia por deficincia nutricional. Dependendo do trabalho, pode haver associao
da neuropatia com intoxicao por chumbo, arsnico, tlio,
organofosforados, tricloroetileno, hexacarbonos e acilamida.
Outros agentes listados a seguir tambm devem ser investigados quanto ao uso de medicamentos na histria clnica,
pois tambm so neurotxicos (Quadro 1).
649

9/5/2011 3:07:37 PM

KRAYCHETE, SAKATA

Quadro 1 Classes de Medicamentos e Agentes Relacionados


Neuropatia Perifrica 4,16,17

Antibiticos: Izoniazida, metronidazol, etambutol, nitrofurantoina,


colistina, dapsona

Antimitticos: Vincristina, ciplastina, taxol, vinblastina, doxorrubicina

Antivirais: DDI, DDC, interferon alfa


Outros: Amiodarona, talidomida, colchicina, sais de ouro, penicilamina, cloroquina, ciclosporina, fenitona, dissulfiram, ltio, cimetidina

TIPO DE FIBRA ENVOLVIDA


importante verificar o tipo de fibra nervosa envolvida. As
neuropatias perifricas podem ser sensitivas, motoras ou autonmicas. No caso de neuropatia, imprescindvel identificar se a doena do axnio, da mielina ou do neurnio.
As manifestaes motoras frequentes so espasmos musculares, clnus, fasciculaes, amiotrofias e perda de destreza
e de fora muscular. As manifestaes sensitivas negativas
so hipoalgesia e hipoestesia; as positivas so parestesia,
disestesia, hiperpatia, hiperalgesia e alodinia, alm das sensaes de picada, formigamento ou zumbido. As neuropatias
com disfuno de fibras grossas (motora ou sensitiva) com
perda da propriocepo, da sensibilidade vibratria ou do toque leve, relacionadas desmielinizao, provocam fraqueza muscular com ou sem ataxia e manifestaes sensitivas
positivas como formigamento. As manifestaes sensitivas
positivas ou negativas costumam indicar o comprometimento
de fibras finas do tipo A e C. As manifestaes sensitivas
positivas, contudo, podem sugerir neuropatia adquirida,
pois as neuropatias hereditrias tendem a apresentar mais
alteraes fsicas do que sintomas. A identificao de envolvimento da fibra sensitiva, na maioria das vezes, exclui
doenas do neurnio motor, da juno neuromuscular e do
msculo. As neuropatias desmielinizantes inflamatrias podem provocar fraqueza muscular, mascarando as manifestaes sensitivas.
comum, no exame neurolgico, encontrar hipo ou arreflexia simtrica na polineuropatia ou assimtrica na mononeuropatia. Na forma motora da sndrome de Guillain-Barr ou na
forma espinal da Charcot-Marie-Tooth, contudo, os reflexos
osteotendinosos podem estar normais.

MANIFESTAES
As principais manifestaes da neuropatia de fibras finas so
queimao nos ps e alterao da sensibilidade trmica e dolorosa. A sensibilidade epicrtica e proprioceptiva normal,
assim como os reflexos osteomusculares 4.
Na neuropatia sensitiva associada ao comprometimento
do sistema nervoso neurovegetativo podem ocorrer as seguintes alteraes 5,6:
650

RBA - 61-05 - 012 - 643.indd 650

Neuropatia pupilar, com perda da adaptao da pupila


luz;
Cardiovascular, com taquicardia, intolerncia ao exerccio, hipotenso ortosttica e isquemia silenciosa do
miocrdio;
Sudomotora, com anidrose, intolerncia ao calor e
pele seca;
Gastrintestinal, com dismotilidade esofagiana, gastroparesia, diarreia, constipao e incontinncia fecal;
Genitourinria, com disfuno ertil, ejaculao retrgrada e bexiga neurognica.

Na neuropatia com comprometimento de fibras grossas


pode haver arreflexia generalizada, ataxia com instabilidade
do paciente ao caminhar e posio ortosttica e tremor de
extremidades 4.
possvel haver outras manifestaes, como, por exemplo, sndrome das pernas inquietas, na neuropatia em pacientes submetidos dilise; o tremor de extremidades comum
nas neuropatias hereditrias do tipo Charcot-Marie-Tooth e
nas neuropatias desmielinizantes associadas a anticorpo monoclonal 7.

LOCALIZAO
A localizao pode determinar se a distribuio da neuropatia
depende do comprimento do nervo e se simtrica ou assimtrica.
As neuropatias dependentes do comprimento se manifestam inicialmente nos ps e so simtricas. As no dependentes do comprimento podem ser focais ou multifocais e, em
geral, esto associadas a doenas infecciosas ou imunolgicas. So as polirradiculoneuropatias, as plexopatias, as poliganglionopatias e as mononeurites mltiplas.
Nas polineuropatias, geralmente a instalao dos sinais e
sintomas lenta, conforme ocorre o comprometimento dos
axnios, e a alterao motora evolui da poro distal para
a proximal do membro afetado. Na polirradiculoneuropatia,
entretanto, a alterao motora proximal. As mononeuropatias so caracterizadas por alterao motora ou sensitiva
assimtrica comprometendo um ou vrios troncos nervosos.
Se houver leso do gnglio raquidiano posterior, com comprometimento de fibras mielinizadas grossas, a neuropatia
normalmente assimtrica, caracterizada por ataxia proprioceptiva, tremor de extremidades e arreflexia 4,8.
O comprometimento de nervos cranianos raro em uma
neuropatia perifrica, podendo ocorrer na sarcoidose, na doena de Lyme ou na sndrome de Gougerot-Sjgren 7.

FORMA DE INCIO
As neuropatias agudas e subagudas esto relacionadas a
doenas infecciosas ou imunomediadas. O incio lento e insidioso mais comum em neuropatias hereditrias, metablicas, txicas e idiopticas 4.
Revista Brasileira de Anestesiologia
Vol. 61, No 5, Setembro-Outubro, 2011

9/5/2011 3:07:37 PM

NEUROPATIAS PERIFRICAS DOLOROSAS

FISIOPATOLOGIA

Diagnstico de dor neuroptica

A fisiopatologia da dor neuroptica complexa e envolve os


seguintes tpicos 9,10:

Dor neuroptica a dor decorrente de leso ou doena afetando o sistema somatossensitivo.


O diagnstico deve se basear na histria, no exame fsico,
em questionrios especficos, testes laboratoriais que utilizam
instrumentos quantitativos e medida de respostas objetivas,
alm do teste sensitivo-quantitativo.
Alguns autores sugerem a classificao do Quadro 3 para
caracterizar dor neuroptica 13.
Em estudo realizado com 214 pacientes atravs da classificao citada, houve excluso de apenas 24 pacientes que

Sensibilizao de nociceptores;
Ativao espontnea de fibras aferentes e de nociceptores silenciosos;

Regulao ascendente de canais de sdio (Nav 1.3,


Nav 1.7, Nav 1.8);

Sensibilizao de fibras aferentes primrias a catecolaminas;

Descargas ectpicas do gnglio da raiz dorsal;


Ativao do sistema imune e das clulas da glia com
liberao de citocinas proinflamatrias, quimiocinas e
outras substncias neuroexcitatrias.
Na neuropatia diabtica ocorrem alteraes em virtude do
excesso de glicose fora da clula 5,6. Isso causa:

Fluxo de glicose aumentado para via poliol ou para via


hexosamina;

Ativao excessiva ou inapropriada da fosfocinase de


protena-C;

Acmulo de produtos finais glicosilados;


Desequilbrio do estado reduzido da via mitocondrial;
Aumento da formao de radicais superxidos.
Esses fatores associados provocam reaes inflamatrias,
alterao da angiognese, espessamento da membrana basal capilar, proliferao do endotlio vascular e da musculatura lisa do vaso, alterao da permeabilidade capilar, reduo
do fluxo neurovascular e do metabolismo, ativao de fatores
de transcrio (NF-B, TGF-), alm de disfuno neural,
responsveis por alteraes fenotpicas, morte mitocondrial e
celular que facilita a excitao nervosa e dor 6,11-15.

DIAGNSTICO
A histria clnica e o exame fsico so fundamentais para o
diagnstico. O diagnstico diferencial das neuropatias importante e evita a solicitao de exames complementares
desnecessrios. Os antecedentes pessoais, os tratamentos
prvios e atuais e a histria social so importantes.
Pelo exame fsico geral, algumas hipteses diagnsticas
podem ser aventadas. importante pesquisar deformaes
articulares e desvios de coluna, alm de hipertrofias de razes
lombossacrais. As lceras plantares so caractersticas de
neuropatias carenciais, alcolicas ou diabticas; a presena
de prpuras ou necrose dos dedos sugere vasculite; e despigmentao, sarcoidose ou hansenase. A alopecia ocorre
no hipotireoidismo, lpus eritematoso sistmico e intoxicao
por tlio 4,5,8, 16-18. No Quadro 2 esto descritas algumas neuropatias.
Revista Brasileira de Anestesiologia
Vol. 61, No 5, Setembro-Outubro, 2011

RBA - 61-05 - 012 - 643.indd 651

Quadro 2 Exemplos de Neuropatias


Polineuropatia perifrica: dor em queimao, agulhada, choque,
nos ps e nas pontas dos dedos, piora quando anda, incmodo ao
leve toque, reduo da sensibilidade nos ps, ausncia de reflexo
Aquileu.
Neuralgia de trigmeo: dor intensa, aguda, em choque, com durao de segundos, em lbio superior e nariz, piora ao mastigar ou
escovar os dentes, sem alterao neurolgica.
Sndrome do tnel do carpo: dor aguda, formigamento e reduo
da sensibilidade no 1, 2 e 3 dedos e face palmar da mo, piora
noite, fraqueza para abduo do polegar, sinal de Phalen positivo.
Mononeuropatia do nervo cutneo lateral da coxa ou meralgia
parestsica: queimao e picadas na face lateral da coxa, rea
circunscrita de hipersensibilidade a toques suaves com algodo e
a alfinetadas.
Neuralgia ps-herptica: dor em queimao na faixa da regio
torcica, aps surgimento de vesculas, sem melhora da dor aps
cicatrizao, manchas hipercrmicas em pele, alodnia.

Quadro 3 Classificao quanto Possibilidade de Dor


Neuroptica
Dor neuroptica
Dor localizada em rea neuroanatmica, com o preenchimento de
dois dos seguintes critrios:
Reduo de sensibilidade em toda ou em alguma parte da rea
dolorosa
Doena atual ou anterior que justifique a leso do nervo e que
tenha relao com a dor
Leso nervosa confirmada por exames neurofisiolgicos, neu
roimagem ou cirurgia
Dor neuroptica possvel
Dor localizada em rea neuroanatmica, com o preenchimento de
dois dos seguintes critrios:
Reduo de sensibilidade em toda ou em alguma parte da rea
dolorosa
Etiologia no esclarecida
Doena atual ou anterior que possa causar dor inflamatria ou
neuroptica e que tenha relao com a dor
Presena de dor irradiada ou paroxismos
Dor neuroptica improvvel
Dor preenchendo dois dos seguintes critrios:
Dor no localizada em rea neuroanatmica
Doena atual ou anterior que possa causar dor inflamatria
Ausncia de perda sensitiva

651

9/5/2011 3:07:37 PM

KRAYCHETE, SAKATA

habitualmente seriam diagnosticados como portadores de


dor neuroptica, ficando 22 com o diagnstico de dor neuroptica possvel e dois com o de dor improvvel 13. Isso pode
ser justificado pelo tipo de amostra (ampla e heterognea)
ou pelo fato de o diagnstico ter sido considerado aps exame fsico durante a incluso do paciente no estudo. As palavras do grupo afetivo, pelo questionrio de McGill, tambm
foram menos utilizadas pelos pacientes com diagnstico de
dor neuroptica ou dor neuroptica possvel. O sintoma mais
comum descrito foi dor contnua superficial ou dor provocada
por toque, escovao e frio 11.

Utiliza-se preferencialmente radiao a LASER, que libera


pulsos de calor radiante para estimular seletivamente fibras
nervosas A e C. Atravs de estudos, chegou-se ao consenso de que a resposta retardada a potenciais evocados por
LASER (A-LEPs) de natureza no nociceptiva 20,21.
A resposta ultrarretardada por ativao de fibras-C tecnicamente mais difcil de ser gravada e pouco utilizada nos
estudos clnicos. O envolvimento de fibras finas caracterstica de neuropatias dolorosas. fcil fazer bipsia de pele
por puno, que se revela minimamente invasiva, sendo til
para quantificar a densidade de fibras intraepidrmicas e tima para se definir o prognstico 22.

Exame beira do leito


TESTE SENSITIVO-QUANTITATIVO
Devem-se avaliar localizao, qualidade e intensidade da dor,
com a identificao dos sintomas e sinais positivos e negativos. A dor neuroptica pode ser espontnea ou provocada. A
dor espontnea normalmente em queimao, intermitente
ou paroxstica e inclui disestesias. A dor provocada (hiperalgesia ou alodnia) ocorre aps estmulo trmico, qumico ou
mecnico. necessrio avaliar o sistema motor, sensitivo e
autonmico. A sensibilidade tctil, trmica (calor e frio) e vibratria deve ser pesquisada com instrumentos simples.
Desse modo, na anlise da dor neuroptica, devem ser
rotineiras as pesquisas de:

Alodnia mecnica esttica por presso manual leve

na pele;
Alodnia puntiforme por pinicada com filamento de
Von Frey;
Alodnia mecnica dinmica por escovao da pele;
Alodnia mecnica profunda somtica por presso
manual leve;
Alodnia trmica ao frio por contato com objetos a
20oC;
Alodnia mecnica ao calor por contato com objetos a
40oC;
Hiperalgesia mecnica pinicada;
Hiperalgesia ao frio por contato com acetona;
Hiperalgesia ao calor por contato com objetos a
46oC.

A dor provocada por toque, frio ou escovao mais comum em pacientes com dor neuroptica.

EXAMES COMPLEMENTARES
Exames laboratoriais
Respostas neurofisiolgicas a estmulos nociceptivos, como
estudos da conduo nervosa e de potencial evocado somatossensitivo, podem identificar, localizar e quantificar a leso
ao longo das vias sensitivas centrais ou perifricas, embora
no avaliem a funo nociceptiva 19.
652

RBA - 61-05 - 012 - 643.indd 652

O teste sensitivo-quantitativo (QST Quantitative Sensory


Testing) analisa a percepo em resposta a estmulo externo
de intensidade controlada. O limiar para dor detectado aps
a aplicao de estmulo doloroso na pele de modo crescente
e decrescente 23.
A sensibilidade mecnica a estmulo ttil medida com
filamentos que produzem:

Presso graduada (filamentos de Von Frey);


Sensao de alfinetadas (agulhas);
Sensao de vibrao (vibrmetro eletrnico).
A sensibilidade trmica medida pelo efeito termoeltrico
com aparelhos.
QST til para o diagnstico precoce da neuropatia diabtica, quando estudos da conduo nervosa no podem
evidenciar neuropatia de fibra fina 5. Nesses pacientes, QST
pode revelar disfuno sensitiva de natureza trmica (quente ou frio) no p, com aumento do limiar de atividade das
fibras-C. Esse achado, contudo, no preditivo para presena ou intensidade da dor. QST no especfico para dor
neuroptica ocorrendo, eventualmente, alteraes na artrite
reumatoide e na artromialga, mas pode quantificar a alodnia
e a hiperalgesia trmica ou mecnica.

Questionrios
Vrios questionrios tm sido validados para dor neuroptica,
incluindo o NPQ (Northwick Park Neck Pain Questionnaire), o
IDPain e o PainDetect 14. A presena de disestesias, disfuno autonmica, associada a paroxismos de dor e sensibilidade alterada, est relacionada dor neuroptica. O PainDetect
foi validado para pacientes com dor lombar que apresentam
sensibilidade e especificidade em torno de 80% 24.
No LANSS e no DN4, so utilizados tanto dados de histria como de exame fsico, com sensibilidade e especificidade
elevadas 25,26.
No StPEP, so usadas combinaes de seis questes
com dez testes fsicos. Esse questionrio pode diferenciar as
diversas manifestaes fenotpicas de dor, refletindo mecaRevista Brasileira de Anestesiologia
Vol. 61, No 5, Setembro-Outubro, 2011

9/5/2011 3:07:38 PM

NEUROPATIAS PERIFRICAS DOLOROSAS

nismos fisiopatolgicos individuais para dor neuroptica, com


a possibilidade de tratamento especfico. A sensibilidade e a
especificidade do StPEP so da ordem de 90% para ocorrncia de dor lombar 27.
No inventrio de manifestaes para dor neuroptica
(NPSI), h associao entre manifestaes positivas e dor
neuroptica em doenas especficas 28. Exemplos:

Neuralgia de trigmeo, com choques eltricos;


Neuralgia ps-herptica com dor em queimao, alo

dnia por escovao e ausncia de dor profunda, disestesia ou parestesia;


Avulso de plexo braquial ou amputao de membro
com paroxismos de dor em choque eltrico e punhaladas.

Estudo eletrofisiolgico
A eletroneuromiografia (ENMG) permite definir o local da
leso (troncular, radicular, plexular ou do corpo do neurnio sensitivo ou motor), determinar o mecanismo da leso
(axonal ou desmielinizante), orientar o diagnstico etiolgico e estabelecer o prognstico 4. Na presena de retardo ou
de bloqueio de conduo motora em reas de estreitamento anatmico com espaos de hipersensibilidade presso
no exame fsico, suspeita-se de neuropatia hereditria. Os
bloqueios de velocidade de conduo, comuns na polirradiculoneuropatia aguda e crnica e nas neuropatias motoras,
tambm sugerem neuropatia desmielinizante. Essas alteraes, contudo, esto fora do ponto de compresso do nervo,
mostram-se persistentes e proximais nas neuropatias motoras e transitrias nas polirradiculoneuropatias. Por outro lado,
a intensidade da neuropatia caracterizada pela reduo do
potencial de amplitude motora e sensitiva e da velocidade de
conduo motora e sensitiva e por uma denervao ativa na
eletromiografia (fibrilaes e ondas lentas positivas) 4,8.
difcil diagnosticar neuropatias de fibras finas pela
ENMG, havendo necessidade de se recorrer a outros mtodos. A ENMG pode ser normal 4. Na polineuropatia axonal
aguda ocorrem alteraes dos potenciais sensitivos e motores, associadas normalidade das vias de conduo motora,
e alterao neurognica, associada ou no desnervao
(fibrilao e ondas lentas positivas). Deve-se pensar nas formas axonais da sndrome de Guillian-Barr, infeces por
Campylobacter jejuni, porfiria aguda intermitente, intoxicao
por ltio, arsnico e tlio, neuropatia alcolica e diabtica, polineuropatias urmicas e das vasculites necrotizantes 4,8.
Na polineuropatia desmielinizante, ocorrem retardo difuso
da conduo do nervo, alongamento das ondas-F, bloqueios
de conduo, disperso do potencial de amplitude motora e
alterao multifocal no dependente de comprimento. Devese pensar em sndrome de Guillian-Barr ou em difteria 29.
Nas neuropatias seletivas motoras, observa-se alterao
nica dos motoneurnios. comum nas polirradiculoneuropatias agudas e nas neuropatias multifocais associadas a bloqueio de conduo, acometendo principalmente os membros
Revista Brasileira de Anestesiologia
Vol. 61, No 5, Setembro-Outubro, 2011

RBA - 61-05 - 012 - 643.indd 653

superiores, nas formas espinais de amiotrofia espinal distal e


txicas, especialmente por chumbo 30.
Na neuronopatia, ocorre alterao dos potenciais motores (corpo celular do neurnio motor) ou dos sensitivos na
ENMG. Na mononeuropatia mltipla, ocorre alterao axonal
de vrios troncos nervosos. comum no diabetes mellitus,
no linfoma, nas sndromes paraneoplsicas, nas doenas
reumatolgicas tipo poliarterite nodosa, na doena de ChurgStrauss e na de Wegener 4,30.

Exame do sistema nervoso autonmico


O exame do sistema nervoso autonmico consiste na avaliao da funo cardaca, como o teste da avaliao da
presso arterial sistlica aps mudana de posio (reduo
maior que 30 mmHg), e da presso diastlica aps exerccio
(aumento menor que 16 mmHg), ou da mensurao do intervalo RR no ECG (variao da frequncia cardaca em repouso, respirao profunda, mudana de posio e manobra de
Vasalva) 6.
O registro da funo sudomotora pode ser analisado com
a utilizao de eletrodos de superfcie aplicados na palma das
mos e nas plantas dos ps. Aps a estimulao sonora ou
eltrica, mede-se a amplitude da resposta sudomotora cutnea. Se essa resposta estiver ausente ou for reduzida em
50%, existe comprometimento dessas fibras do sistema nervoso autonmico. Esse exame no quantitativo 31.
Os exames laboratoriais necessrios vo depender da
suspeita diagnstica 4,5,8,16,18,30. Devem ser solicitados os seguintes exames quando a hiptese de:

Doena inflamatria: hemograma, VHS e protena-C


reativa;

Sndrome metablica: glicemia de jejum e ps-pran

dial, hemoglobina glicosilada, ureia, creatinina, T3, T4,


TSH, colesterol e triglicerdeos;
Causas txicas ou infecciosas: TGO, TGP, GGT,
urina de 24 horas e amostras de unhas e cabelos para
anlise;
Deficincia nutricional: vitaminas;
Doena de Lyme: sorologia para Hepatite, HIV,
HTLV;
Gamapatia monoclonal de cadeias leves: imunoeletroforese de protenas, crioglobulina;
Massas mediastinais ou sndrome intersticial:
Raio-X de trax;
Porfiria aguda intermitente: cido -aminolevulnico
e porfobilinognio;
Suspeita de lpus, de sndrome de Gougerot-Sjgren ou de doena de Wegener: anticorpos antinucleares;
Doena celaca: anticorpos especficos;
Sndrome paraneoplsica: anticorpo anti-Hu, anti-Ri,
anti-anfifisina e anti-VPS;
653

9/5/2011 3:07:38 PM

KRAYCHETE, SAKATA

Neuropatias motoras com bloqueio de conduo:

anticorpos do tipo anti-GM1 do tipo IgM;


Guillain-Barr: anticorpos;
Sndrome de Miller-Fisher: anticorpos.

No exame do lquor, h aumento de protenas nos pacientes com polirradiculoneuropatias, neuropatias paraneoplsicas ou diabetes mellitus. comum haver linfocitose no linfoma, na infeco por HIV ou na doena de Lyme. A presena
de clulas anormais e de anticorpos antineuronal sugere origem neoplsica para neuropatia 4,17.
Na tomografia por emisso de psitrons, possvel detectar carcinoma pulmonar, linfoma ou outra doena sistmica.
Os exames de biologia molecular devem ser solicitados com
critrios clnicos e eletrofisiolgicos precisos. Nas neuropatias no curso da amiloidose, possvel fazer bipsia da gordura ou do msculo 4,32,33.
A bipsia de glndulas salivares til no diagnstico da
sndrome de Gougerot-Sjgren, na sarcoidose, na amiloidose
ou nas vasculites. A bipsia de medula ssea importante no
diagnstico de linfoma, gamopatias monoclonais e sndrome
de POEMS 4,17.
As indicaes das bipsias neuromusculares so raras,
principalmente aps o avano da biologia molecular 4,34,35.
So indicadas nas vasculites, na amiloidose, na sarcoidose,
nas infiltraes tumorais, na hansenase, nas formas atpicas
das polirradiculoneurites inflamatrias e em certas neuropatias hereditrias 4.
Na neuropatia diabtica, a bipsia de pele til para o registro de anormalidades de fibras pouco mielinizadas. Ocorre
reduo da densidade das fibras-C. Pode haver anormalidades de fibras-C em pacientes com poucos sinais de neuropatia perifrica, mas com queixa de dor de incio recente.
Naqueles que apresentam neuropatia avanada, pode no
haver anormalidades. H degenerao e regenerao de
fibras finas mielinizadas em pacientes com dor e, naqueles
sem dor, h reduo da densidade de fibras-C 4-6,8,16-18.

TRATAMENTOS
O tratamento da dor deve ser multimodal, incluindo tcnicas
farmacolgicas e no farmacolgicas. As recomendaes teraputicas, no entanto, devem se basear em evidncias clnicas e sustentadas por estudos clnicos controlados 15,36-49.
So objetivos:

Diagnstico acurado de dor neuroptica, com a utilizao de instrumentos;


Identificao e tratamento de outras doenas associadas que podem contribuir para a apresentao das
manifestaes clnicas da dor neuroptica;
Reconhecimento de outras morbidades que, com
frequncia, complicam a evoluo clnica da dor neuroptica, como depresso, ansiedade e distrbio do
sono;

654

RBA - 61-05 - 012 - 643.indd 654

Melhora da relao mdico-paciente, esclarecendo


sobre doena, expectativas de resultado e efeitos colaterais;
Orientao sobre as tcnicas no farmacolgicas, incluindo reduo do estresse, melhora do sono e terapia fsica;
Compreenso de diferenas nos efeitos farmacodinmicos dos agentes;
Avaliao da influncia da cultura (hbito de exerccio,
dieta), do uso de lcool ou fumo e da doena associada (obesidade, doena metablica, insuficincia renal
ou heptica) nos resultados do tratamento.

A administrao de medicamentos sempre deve ser iniciada pela via oral, com o cuidado de no se associarem
frmacos com o mesmo mecanismo de ao. A escolha do
agente deve se basear nas caractersticas farmacocinticas
e farmacodinmicas, considerando-se a experincia clnica,
os riscos de efeitos colaterais, dependncia fsica, abuso ou
risco relacionado a uma dose excessiva. Alm disso, importante avaliar as contraindicaes em determinadas doenas
ou a possibilidade de o agente escolhido ser tambm eficaz
no tratamento de depresso, ansiedade ou insnia. A combinao de frmacos pode promover efeito aditivo e sinrgico.
preciso lembrar dos efeitos colaterais, dos riscos de interao medicamentosa e do custo 36.
O tratamento da dor neuroptica requer o emprego de frmacos que reduzam a hiperexcitabilidade neuronal atravs
das seguintes aes 37:

Bloqueio de canais de sdio e de clcio;


Aumento da transmisso gabargica;
Inibio da liberao do glutamato;
Inibio da formao do xido ntrico;
Aumento da ao serotoninrgica.

A eficcia clnica de diferentes opes teraputicas pode


ser comparada ao se calcular o nmero necessrio para tratar
(NNT), que o nmero de pacientes a receber determinado
frmaco, a fim de se obter uma reduo de 50% da intensidade da dor em um paciente. Quanto menor for o NNT, melhor
ser a eficcia do medicamento. De outra maneira, o NNH
(number needed to harm) indica quantos pacientes seriam
necessrios para se obter efeito colateral maior ou menor
em um paciente. Nesse contexto, as medicaes adequadas
ao tratamento da dor neuroptica devem ter NNT entre dois
e seis 50. So considerados frmacos de:

Primeira linha, se a eficcia para dor neuroptica tiver

sido estabelecida em diversos estudos clnicos randomizados (grau A de recomendao) e os resultados se


mostrarem consistentes com a experincia clnica dos
autores;
Segunda linha, se a eficcia na dor neuroptica for
estabelecida em diversos estudos clnicos randomizados (grau A de recomendao), mas houve reservas
acerca do uso da medicao em relao s medicaRevista Brasileira de Anestesiologia
Vol. 61, No 5, Setembro-Outubro, 2011

9/5/2011 3:07:38 PM

NEUROPATIAS PERIFRICAS DOLOROSAS

es de primeira linha com base na experincia clnica


dos autores;
Terceira linha, se, em apenas um estudo clnico randomizado, houve eficcia, ou se os resultados de dois
ou mais estudos clnicos randomizados se mostraram
inconsistentes (grau B de recomendao), mas os autores acreditam que, em circunstncias selecionadas,
a medicao pode ser uma opo razovel de tratamento.

Essas diretrizes de consenso no foram propostas para


aplicao a pacientes peditricos e com neuralgia de trigmeo. Muitos pacientes tratados com uma nica medicao
eficaz no obtm alvio satisfatrio da dor e podem se beneficiar do uso de combinao de medicaes eficazes 51.

FRMACOS DE PRIMEIRA LINHA


Antidepressivos com inibio da recaptao de
noradrenalina e serotonina
Os antidepressivos tricclicos so eficazes para vrios tipos
diferentes de dor neuroptica. Apresentam os menores valores para NNT e so indicados, assim como os inibidores seletivos de recaptao da serotonina e de noradrenalina (IRSN),
como frmacos de primeira linha, com recomendao A (com
base em vrios estudos controlados, aleatrios e encobertos) 36,39,40,42-45.
A eficcia dos tricclicos tem sido bem documentada em
uma variedade de estudos clnicos no tratamento da dor neuroptica 52-57. Particularmente, a amitriptilina eficaz para
neuropatia diabtica e neuralgia ps-herptica e pode ser benfica para outras sndromes dolorosas neuropticas, mas
preciso us-la com cautela em pacientes que correm o risco
de sofrer efeitos adversos 58.
Nas polineuropatias, o NNT de antidepressivos tricclicos
de cerca de dois 59. Na neuralgia ps-herptica o NNT de
2,5 38,39. O NNT independente da sndrome de 2-3 para os
tricclicos 60.
Considera-se que a dose efetiva de amitriptilina seja de
25-75 mg.dia-1 60. A dose de nortriptilina habitualmente utilizada de 25-150 mg.dia-1 60. As aminas secundrias (nortriptilina ou desipramina) causam menos efeitos adversos. Os
efeitos adversos incluem boca seca, hipotenso ortosttica,
sonolncia, taquicardia, constipao e reteno urinria.
A duloxetina e a venlafaxina so inibidores seletivos da
recaptao de serotonina e noradrenalina (ISRSN). H menor
efeito anticolinrgico e risco cardiovascular.
A duloxetina eficaz para neuropatia perifrica diabtica.
Pode ser usada na dose de 30 a 120 mg.dia-1, e nusea
o efeito colateral comum 36. Causa sonolncia, tontura, fadiga, insnia, dor de cabea, disfuno sexual e hipertenso
arterial 61.
A venlafaxina eficaz na neuropatia perifrica diabtica
dolorosa e nas polineuropatias dolorosas de diferentes origens, mas no na neuralgia ps-herptica. O NNT para venRevista Brasileira de Anestesiologia
Vol. 61, No 5, Setembro-Outubro, 2011

RBA - 61-05 - 012 - 643.indd 655

lafaxina na dose de 150-225 mg para dor de polineuropatia


perifrica de cerca de 4,5-5,0 60. A venlafaxina pode causar
anormalidades de conduo cardaca, aumento da presso
arterial e hipotenso ortosttica.

Ligantes alfa2-delta do canal de clcio (gabapentina e


pregabalina)
A gabapentina e a pregabalina tm sido bem utilizadas na
neuralgia ps-herptica e na neuropatia diabtica, aliviando
a dor, e so consideradas agentes de primeira linha no tratamento da dor neuroptica. Agem em canais de clcio dependentes de voltagem na subunidade alfa2-delta e inibem
a liberao de neurotransmissores. Em trabalhos com gabapentina em doses que no ultrapassam 2.400 mg.dia-1, o
NNT de cerca de quatro 62.
A eficcia e a tolerabilidade da pregabalina parecem
semelhantes s da gabapentina. Pode-se usar uma dose
de 150 mg.dia-1, que depois titulada at 300 mg.dia-1,
aps uma ou duas semanas. Para os pacientes que toleram 300 mg.dia-1, mas que tm alvio insuficiente da dor, a
dose pode ser titulada a mais, em at 600 mg.dia-1. O tempo
necessrio para se titular at uma dose total menor que
para gabapentina 51. O NNT da pregabalina para neuropatia
diabtica e neuralgia ps-herptica, com doses variando de
150 a 600 mg, foi de cerca de quatro. Pode haver sonolncia, tontura e sedao 36,37.

ANESTSICOS LOCAIS
A infuso de lidocana por via venosa indicada para o alvio de dor neuroptica de diferentes causas com efeito adequado 63-65. Pode ser utilizada em associao com frmacos
sistmicos.
O NNT de adesivos de lidocana de 4,4 no tratamento da
neuralgia ps-herptica 60,65. O adesivo tambm til no caso
de outras sndromes dolorosas neuropticas 65. A lidocana
tpica mais apropriada na dor bem localizada 66.

FRMACOS DE SEGUNDA LINHA


Podem ser considerados de primeira linha em determinadas
circunstncias.
O tramadol e os opioides so eficazes em pacientes com
tipos diferentes de dor neuroptica. Quanto segurana
de longa durao no que diz respeito a medicaes de primeira linha, so recomendados para os pacientes que no
obtm alvio com estas. Entretanto, essas medicaes so
recomendadas como tratamentos de primeira linha para os
pacientes com dor neuroptica aguda, dor neuroptica decorrente de cncer e exacerbaes episdicas de dor neuroptica intensa, assim como quando h necessidade de um alvio
imediato da dor durante a titulao de uma das medicaes
de primeira linha.
655

9/5/2011 3:07:38 PM

KRAYCHETE, SAKATA

Tramadol

ANTIDEPRESSIVOS

O tramadol eficaz em diversas sndromes dolorosas neuropticas. um fraco agonista de receptor opioide mu e inibe a
recaptao de serotonina e noradrenalina na sinapse espinal.
O abuso parece ser menor do que com os opioides. O tratamento com tramadol geralmente iniciado com 50 mg, uma
ou duas vezes ao dia, e depois gradualmente aumentado,
conforme necessrio, at um mximo de 400 mg.dia-1 51.

O NNT de inibidores seletivos da recaptao de serotonina


para dor neuroptica de cerca de sete 38,60.

Opioides
Os opioides promovem alvio da dor em diferentes tipos da
dor neuroptica, com eficcia semelhante de antidepressivos tricclicos e gabapentina. No entanto, em funo das
preocupaes quanto segurana no longo prazo, incluindo
os riscos de hipogonadismo, alteraes imunolgicas e mau
uso ou abuso de opioides, eles no so recomendados para
uso rotineiro em primeira linha. Podem ser utilizados durante
a titulao de frmacos de primeira linha. preciso lembrar
das regras gerais de administrao de opioides para dor crnica no oncolgica.
Para neuralgia ps-herptica, o NNT da morfina de
2,5 40. Com a oxicodona para neuralgia ps-herptica e para
neuropatia diabtica, o NNT de 2,6 40. A metadona pode
ser utilizada por tempo prolongado com maior tranquilidade,
por apresentar menor risco de induzir dependncia ou
tolerncia e oferecer ao no nvel de receptor NMDA (Nmetil-D-aspartato).
Pacientes com antecedente pessoal e familiar de abuso
de substncias tm mais probabilidade de mau uso e abuso
de opioides. Esse risco deve ser considerado antes de o tratamento com um analgsico opioide ter incio 51. Os opioides
podem provocar hipotenso ou hipertenso, palpitaes e
bradicardia sinusal, alm de hipotenso ortosttica. A metadona pode prolongar o intervalo QT 61.

FRMACOS DE TERCEIRA LINHA


Os frmacos se mostraram eficazes para dor neuroptica em
estudo clnico randomizado isolado ou no, de forma consistente, em vrios estudos clnicos randomizados. Estas medicaes so indicadas para pacientes que no toleram ou que
no obtm alvio adequado com medicaes de primeira e
segunda linha. Incluem 51:

Antidepressivos: bupropiona, citalopram e paroxetina;


Anticonvulsivantes: carbamazepina, lamotrigina, ox

carbazepina, topiramato e cido valproico;


Capsaicina;
Dextrometorfano;
Memantina;
Mexiletina.

656

RBA - 61-05 - 012 - 643.indd 656

ANTICONVULSIVANTES
A carbamazepina est indicada, principalmente, no caso de
dores localizadas na cabea e no pescoo. o frmaco de
primeira linha para neuralgia do trigmeo. Em estudo de pacientes com neuropatia diabtica, o NNT foi de cerca de dois,
com dose de 200 a 600 mg 38.
A oxicarbazepina pode ser uma alternativa quando h intolerncia cabarmazepina, pois apresenta atividade analgsica semelhante, com menor efeito colateral. Alguns autores,
em estudos controlados, obtiveram analgesia com lamotrigna
no tratamento da neuralgia ps-herptica e com oxicarbazepina em diversos tipos de dor neuroptica. O NNT na neuralgia de trigmeo em doses at 400 mg.dia foi de cerca de dois
e, na neuropatia diabtica, de quatro 38.
Em relao ao topiramato, os resultados em dor neuroptica so controversos. Existem estudos em neuropatia diabtica com NNT de cerca de sete 38.
Outros anticonvulsivantes, como, por exemplo, cido valproico e hidantona, so pouco utilizados na prtica clnica.
Alguns autores utilizaram hidantona na neuropatia diabtica,
encontrando NNT de cerca de dois 67. Estudos com valproato so controversos, mas h relatos de eficcia na neuropatia diabtica e na neuralgia ps-herptica com doses de
at 1.200 mg. O maior problema do emprego dos anticonvulsivantes a tolerabilidade. Esses frmacos provocam sonolncia, tontura, ataxia, distrbios gastrintestinais, fadiga,
anorexia, nuseas, vmitos, alteraes cutneas, disfuno
cognitiva, heptica, cardaca, renal e hematolgica 41.

OUTROS
Outros frmacos que podem ser eficazes no alvio da dor
neuroptica so os bloqueadores de receptores NMDA (cetamina), os agonistas adrenrgicos-2 (clonidina, dexmedetomidina), os anticolinrgicos (prostigmine), os canabioides e
os inibidores das encefalinazes 68. Nenhum desses frmacos,
contudo, recomendado isoladamente e, alm de provocar
efeitos adversos, no so validados por ensaios clnicos bem
controlados. A capsaicina bem indicada na neuropatia diabtica ou ps-herptica, com NNT de 6,7 40.
Os frmacos novos devem ser testados um de cada vez.
No uso prolongado, deve-se usar a menor dose eficaz de
cada frmaco 61.
PERSPECTIVAS
H perspectiva de se descobrirem novos agentes, como
bloqueadores seletivos de locais especficos nos receptores
NMDA, de canais de sdio e de clcio. Na rea biomolecular,
Revista Brasileira de Anestesiologia
Vol. 61, No 5, Setembro-Outubro, 2011

9/5/2011 3:07:38 PM

NEUROPATIAS PERIFRICAS DOLOROSAS

outros frmacos podero ser desenvolvidos: os bloqueadores


de citocinas, de fatores trficos e de seus receptores, bloqueadores de molculas tradutoras de sinais e imunoterapia.
Esse desafio, seguramente, contribuir para a melhora e a
reabilitao fsica e social de inmeras pessoas que sofrem
de dor crnica.

REFERNCIAS / REFERENCES
1.
2.
3.

4.
5.
6.
7.

8.
9.

10.
11.
12.
13.

14.
15.

16.
17.
18.
19.
20.

21.
22.

23.
24.

25.

Martyn CN, Hughes RA Epidemiology of peripheral neuropathy. J


Neurol Neurosurg Psy, 1997;62:310-318.
Barohn RJ Approach to peripheral neuropathy and neuronopathy.
Semin Neurol, 1998;18:7-18.
Rosenberg NR, Portegies P, de Visser M et al. Diagnostic investigation of patients with chronic polyneuropathy: evaluation of a clinical
guideline. J Neurol Neurosurg Psy, 2001;71:205-209.
Stojkovic T Peripheral neuropathies: the rational diagnostic process.
Rev Med Intern, 2006;27:302-312.
Cornell RS, Ducic I Painful diabetic neuropathy. Clin Podiatr Med
Surg, 2008;25:347-360.
Edwards JL, Vincent AM, Cheng HT et al. Diabetic neuropathy:
mechanisms to management. Pharmacol Ther, 2008;120:1-34.
Delalande S, de Seze J, Fauchais AL et al. Neurological manifestations in primary Sjgren syndrome: a study of 82 patients. Medicine,
2004;83:280-291.
Mauermann ML, Burns TM Pearls and oysters: evaluation of peripheral neuropathies. Neurology, 2009;72:28-31.
Rocha AC, Kraychete DC, Lemonica L et al. Dor: Aspectos Atuais da
sensibilizao perifrica e central. Rev Bras Anestesiol, 2007;57(1):94105.
Kraychete DC, Gozzani JL, Kraychete AC Dor neuroptica-aspectos neuroqumicos. Rev Bras Anestesiol, 2008;58(5):498-505.
Jensen TS, Baron R Translation of symptoms and signs into mechanisms in neuropathic pain. Pain, 2003;102:1-8.
Horowitz SH The diagnostic workup of patients with neuropathic
pain. Anesthesiol Clin, 2007;25(4):699-708.
Rasmussen PV, Sindrup SH, Jensen TS et al. Symptoms and signs
in patients with suspected neuropathic pain. Pain, 2004;110(1-2):461469.
Bennett MI, Attal N, Backonja MM et al. Using screening tools to
identify neuropathic pain. Pain, 2007;127:199-203.
Bennett MI, Smith BH, Torrance N et al. Can pain can be more
or less neuropathic? Comparison of symptom assessment tools with
ratings of certainty by clinicians. Pain, 2006;122(3):289-294.
Vallat JM, Magy L Peripheral neuropathies: an overview. EMC-Neurol, 2005;2:175-181.
Pascuzzi RM Peripheral neuropathy. Med Clin N Am, 2009;90:317342.
Perrot S, Trves R Les douleurs neuropathiques en rhumatologie.
Rev Rhum, 2002;69:961-970.
Cruccu G, Truin A Tools for Assessing Neuropathic Pain. PLoS
Med, 2009;6(4):e1000045.
Garcia-Larrea L, Convers P, Magnin M et al. Laser-evoked potential
abnormalities in central pain patients: The influence of spontaneous
and provoked pain. Brain, 2002;125:2766-2781.
Treede RD, Lorenz J, Baumgrtner U Clinical usefulness of laserevoked potentials. Neurophysiol Clin, 2003;33:303-314.
Lauria G, Cornblath DR, Johansson O et al. EFNS guidelines on
the use of skin biopsy in the diagnosis of peripheral neuropathy. Eur J
Neurol, 2005;12:747-758.
Cruccu G, Anand P, Attal N et al. EFNS guidelines on neuropathic
pain assessment. Eur J Neurol, 2004;11:153-162.
Freynhagen R, Baron R, Gockel U et al. PainDETECT: A new screening questionnaireto detect neuropathic components in patients with
back pain. Curr Med Res Opin, 2006;22:911-1920.
Bennett MI The LANSS Pain Scale: The leeds assessment of neuropathic symptoms and signs. Pain, 2001;92:147-157.

Revista Brasileira de Anestesiologia


Vol. 61, No 5, Setembro-Outubro, 2011

RBA - 61-05 - 012 - 643.indd 657

26. Bouhassira D, Attal N, Alchaar H et al. Comparison of pain syndromes associated with nervous or somatic lesions and development
of a new neuropathic pain diagnostic questionnaire (DN4). Pain,
2005;114:29-36.
27. Scholz J, Mannion RJ, Hord DE et al. A novel tool for the assessment
of pain: validation in low back pain. PLoS Med 2009;6(4):e1000047.
28. Attal N, Fermanian C, Fermanian J et al. Neuropathic pain: are there
distinct subtypes depending on the aetiology or anatomical lesion?
Pain, 2008;31;138:343-353.
29. Nicolas G, Maisonobe T, Le Forestier N et al. Proposed revised
criteria for chronic inflammatory demyelinating neuropathy. Muscle
Nerve, 2002;25:26-30.
30. Pascuzzi RM Peripheral neuropathy. Med Clin N Am, 2009;90:317342.
31. Low PA, Caskey PE, Tuck RR et al. Quantative sudomotor axon reflex test in normal and neuropathic subjects. Ann Neurol, 1983;14:573580.
32. Shy ME Charcot-Marie-Tooth disease: an update. Curr Opin Neurol,
2004;17:579-585.
33. Plante-Bordeneuve V, Said G Transthyretin related familial polyneuropathy. Curr Opin Neurol, 2000;13:569-573.
34. Vallat JM Biopsie nerveuse. Indications et donnes techniques. In:
Bouche P, Leger JM, Vallat JM Neuropathies priphriques. RueilMalmaison: Doin; 2003;87-90.
35. Lacomis D Clinical utility of peripheral nerve biopsy. Curr Neurol
Neurosci Rep, 2005;5:41-47.
36. Bohlega S, Alsaadi T, Amir A et al. Guidelines for the pharmacological treatment of peripheral neuropathic pain: expert panel recommendations for the middle East region. J Int Med Res, 2010;38:295-317.
37. Smith HS, Sang CN The evolving nature of neuropathic pain: Individualizing treatment. Eur J Pain, 2002;6:13-18.
38. Finnerup NB, Otto M, McQuay HJ et al. Algorithm for neuropathic
pain treatment: An evidence based proposal. Pain, 2005;118:289305.
39. OConnor AB, Dworkin RH Treatment of neuropathic pain: an overview of recent guidelines. Am J Med, 2009;122:S22-32.
40. Finnerup NB, Otto M, Jensen TS et al. An evidence-based algorithm
for the treatment of neuropathic pain. Med Gen Med, 2007;9(2):36.
41. Pappagallo M Newer antiepileptic drugs: Possible uses in the
treatment of neuropathic pain and migraine. Clin Ther, 2003;25:25062538.
42. Dworkin RH Introduction: recommendations for the diagnosis, assessment, and treatment of neuropathic pain. Am J Med,
2009;122(10):S1-2.
43. Jensen TS, Finnerup NB Neuropathic pain treatment: a further step
forward. Lancet, 2009;374(9697):1218-1219.
44. Jensen TS, Madsen CS, Finnerup NB Pharmacology and treatment
of neuropathic pains. Curr Opin Neurol, 2009;22(5):467-474.
45. Dworkin RH, OConnor AB, Backonja M et al. Review and recommendations. Pharmacologic management of neuropathic pain: Evidence-based recommendations. Pain, 2007;132:237-251.
46. McQuay HJ, Tramer M, Nye BA et al. A systematic review of antidepressants in neuropathic pain. Pain, 1996;68:217-227.
47. Chong MS, Bajwa ZH Diagnosis and treatment of neuropathic pain.
J Pain Symptom Manage, 2003;25:S4-S11.
48. Rowbotham M, Harden N, Stacey B et al. Gabapentin for the treatment of postherpetic neuralgia: A randomized controlled trial. JAMA,
1998;280:1837-1842.
49. Tasker RR Central pain states. In: Loeser JD - Bonicas management of pains. Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, 2001;433457.
50. McQuay HJ, Moore RA Using numerical results from systematic
reviews in clinical practice. Ann Intern Med, 1997;126:712-720.
51. Dworkin RH, OConnor AB, Audette J et al. Recomendaes para o
Tratamento Farmacolgico da Dor Neuroptica: Viso Global e Atualizao da Literatura. Mayo Clin Proc, 2010;85:S3-S14.
52. Guido M The use of antidepressants in the treatment of chronic
pain. Drugs, 1991;42:730-748.
657

9/5/2011 3:07:38 PM

KRAYCHETE, SAKATA

53. Bryson HM, Wilde MI Amitriptyline a review of its pharmacological


properties and therapeutic use in chronic pain states. Drugs Aging,
1996;8(6):459-476.
54. Maizels M, Mccarber B Atidepressants and antiepileptic drugs for
chronic non-cancer pain. Am Fam Physician, 2005;71:483-490.
55. Ashina S, Bendtsen L, Jensen R Analgesic effect of amitriptyline
in chronic tension-type headache is not directly related to serotonin
reuptake inhibition. Pain, 2004;108:108-114.
56. Ray WA, Meredith S, Thapa PB et al. Cyclic antidepressants and
the risk of sudden cardiac death. Clin Pharmacol Ther, 2004;75:234241.
57. Cayley WE Antidepressants for the treatment of neuropathic pain.
Am Fam Phys, 2006;73(11):1933-2011.
58. Frommer DA, Kulig KW, Marx JA et al. Tricyclic antidepressant
overdose. JAMA, 1987;257:521-526.
59. Sindrup SH, Otto M, Finnerup NB et al. Antidepressants in the treatment of neuropathic pain. Basic Clin Pharmacol Toxicol, 2005;96:399404.
60. Kalso E Pharmacological Management of Pain: Anticonvulsants, antidepressants, and adjuvants analgesics. Pain- An Updated Review:
Refresher Course Syllabus, IASP Press, Seatle, 2005;19-29.
61. Haanpaa ML, Gourlay GK, Kent JL et al. Consideraes para pacientes com dor neuroptica e outras morbidades mdicas. Mayo Clin
Proc, 2010;85(3)(suppl):S15-S25.
62. Rice AS, Maton S Gabapentin in postherpetic neuralgia: a randomised,
double blind, placebo controlled study. Pain, 2001;94:215-224.
63. Attal N, Rouaud J, Brasseur L et al. Systemic lidocaine in pain due to
nerve injury and predictors of response. Neurology, 2004;62:218-225.
64. Finnerup NB, Sorensen FB, Johannesen IL et al. Intravenous lidocaine relieves spinal cord injury pain. Anesthesiology, 2005;102:10231230.

658

RBA - 61-05 - 012 - 643.indd 658

65. Rowbotham MC, Davies PS, Verkempinck C et al. Lidocaine patch:


double-blind controlled study of a new treatment method for postherpetic neuralgia. Pain, 1996;65:39-44.
66. Galer BS, Jensen MP, Ma T et al. The lidocana patch 5% effectively
treats efficacy study with use of the neuropathic pain scale. Clin J
Pain, 2002;18:297-301.
67. McCleane G Intravenous infusion of phenytoin relieves neuropathic
pain: a randomized, double-blinded, placebo-controlled, crossover
study. Anesth Analg, 1999;89:985-988.
68. LoGrasso P, McKelvy J Advances in pain therapeutics. Curr Opin
Chem Biol, 2003;7:452-456.

Resumen: Kraychete DC, Sakata RK Neuropatas Perifricas Dolorosas.


Justificativa y objetivos: Las neuropatas dolorosas son comunes
y muchas veces, de difcil tratamiento. El objetivo de este texto fue
hacer una revisin para facilitar el diagnstico y el alivio del dolor.
Contenido: Fueron descritas la clasificacin, las causas, el tipo de
fibra involucrada, las manifestaciones, el diagnstico, los exmenes
complementarios, los cuestionarios usados para el diagnstico y los
tratamientos.
Conclusiones: El tema es muy amplio y envuelve diversas causas y
tratamientos que muchas veces deben ser asociados con el control
adecuado del dolor.
Descriptores: DOLOR: Neuroptica; TCNICAS DE MEDICIN:
Dolor.

Revista Brasileira de Anestesiologia


Vol. 61, No 5, Setembro-Outubro, 2011

9/5/2011 3:07:38 PM