Você está na página 1de 165

Classificao e Delineamento das

reas midas Brasileiras


e de seus Macrohabitats

UFMT
Ministrio da Educao
Universidade Federal de Mato Grosso

Reitora
Maria Lcia Cavalli Neder
Vice-Reitor
Joo Carlos de Souza Maia
Coordenadora da EdUFMT
Lcia Helena Vendrsculo Possari

Conselho Editorial
Presidente
Lcia Helena Vendrsculo Possari (IL)
Membros
Ademar de Lima Carvalho (UFMT Rondonpolis)
Antnio Dinis Ferreira (ESAC IPC Portugal)
Ana Carrilho Romero (FEF)
Andra Ferraz Fernandez (IL)
Eduardo Beraldo de Morais (FAET)
Giuvano Ebling Brondani (ICET)
Janaina Janurio da Silva (FAMEVZ)
Lucyomar Frana Neto (Discente - FD)
Maria Cristina Theobaldo (ICHS)
Mara Eugenia Borsani (CEAPEDI Argentina)
Maria Santssima de Lima (Tcnica SECOMM)
Maria Thereza de Oliveira Azevedo (IL)
Marina Atanaka dos Santos (ISC)
Marliton Rocha Barreto (UFMT - Sinop)
Maurcio Godoy (IF)
Michle Sato (IE)
Roberto Apolonio (FAET)
Solange Maria Bonaldo (UFMT Sinop)
Yuji Gushiken (IL)

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Classificao e Delineamento das

reas midas Brasileiras


e de seus Macrohabitats

Cuiab- MT
2015

Copyright Catia Nunes da Cunha, Maria Teresa Fernandez Piedade & Wolfgang J. Junk, 2015.
A reproduo no-autorizada desta publicao, por qualquer meio, seja total ou parcial, constitui violao da Lei n 9.610/98.
A EdUFMT segue o Acordo Ortogrfico da Lngua Portuguesa em vigor no Brasil desde 2009.
A aceitao das alteraes textuais e de normalizao bibliogrfica sugeridas pelo revisor uma deciso do
autor/organizador.

Dados Internacionais de Catalogao na Publicao (CIP)

C972 unha, Catia Nunes da


Classificao e delineamento das reas midas brasileiras e de seus macrohabitats [recurso
eletronico] / Catia Nunes da Cunha, Maria Teresa Fernandes Piedade, Wolfgang J. Junk. Cuiab:
EdUFMT, 2015.
165 p. : il. (algumas color.)
Recurso eletrnico (E-book): modo de acesso : www.editora.ufmt.br
Inclui bibliografia
ISBN 978-85-327-0557-0
1. Ecossistemas de reas midas Brasil Classificao. 2. reas midas Brasil Mapeamento.
3. reas midas Brasil Proteo e conservao. I. Piedade, Maria Teresa Fernandes. II. Junk,
Wolfgang J. III. Instituto Nacional de Cincia e Tecnologia em reas midas-INAU. IV. Ttulo.

CDU 502.3(213.5+252.6)
Superviso Tcnica: Janaina Janurio da Silva
Reviso Textual e Normalizao: Irene Baleroni Cajal, Erica C. Arruda e Marlene Rodrigues da Silva
Diagramao: Juliana Gomes Monteiro Mirhan Neves (Geminis Publicidades)

FILIADA

Editora da Universidade Federal de Mato Grosso


Av. Fernando Correa da Costa, 2.367.
Boa Esperana. CEP: 78060-900. Cuiab-MT.
Contato:
edufmt@hotmail.com
www.editora.ufmt.br
Fone: (65) 3615-8322 / 3615-8325

Esta obra foi produzida com recurso do Governo Federal

AGRADECIMENTOS
INCT- INAU
CNPq
INCT
MCTI
CAPES
FAPEMAT
UFMT
CPP

SUMRIO

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE


SEUS MACROHABITATS
Parte I: Definio e Classificao das reas midas (AUs) Brasileiras: Base Cientfica para
uma Nova Poltica de Proteo e Manejo Sustentvel ............................................................. 13
Resumo ..................................................................................................................................... 13
Introduo ................................................................................................................................. 14
1 Consideraes Gerais Sobre as AUs Brasileiras ................................................................... 16
1.1 A posio das AUs no contexto dos ecossistemas aquticos e terrestres ....................... 16
1.2 Denominaes populares das AUs brasileiras ................................................................ 18
1.3 Origem e cobertura vegetal das AUs .............................................................................. 21
1.4 Servios das AUs para o meio ambiente e para a sociedade .......................................... 27
1.5 Principais ameaas para as AUs ..................................................................................... 29
2. Arcabouo Legal e Arranjo Institucional das AUs Brasileiras............................................. 30
2.1. A competncia jurdica sobre o meio ambiente e as AUs brasileiras ............................ 30
3. Definio e Delineamento das AUs Brasileiras ................................................................... 34
3.1 Definies na literatura internacional ............................................................................. 34
3.2 Aspectos jurdicos envolvendo o delineamento das AUs brasileiras ............................. 37
3.2.2 O Cdigo Florestal Brasileiro e as grandes AUs ..................................................... 40
3.3 Mapeamentos das AUs ................................................................................................... 42
4. Anlise dos Sistemas de Classificao Existentes ................................................................ 45
4.1 Sistemas de classificao de outros pases ..................................................................... 45
4.2 Classificao das AUs brasileiras ................................................................................... 47
5. Apresentao do Novo Sistema de Classificao dos Principais Tipos de AUs Brasileiras e
sua Justificativa ........................................................................................................................ 48
5.1 Os principais tipos de AUs brasileiras ............................................................................ 48
5.2 Caracterizao das AUs com base nas condies hidrolgicas, nos fatores fsicos e
qumicos de gua e dos solos, e nos parmetros florsticos.................................................. 51
5.2.1 AUs costeiras (Sistema 1) ....................................................................................... 51
5.2.1.1 AUs costeiras sujeitas a pulsos de inundao previsveis de curta durao das
mars (Subsistema 1.1) ................................................................................................. 52
5.2.1.2 AUs costeiras com nvel da gua relativamente estvel (Subsistema 1.2) ....... 53
5.2.1.3. AU separadas do mar com nvel de gua varivel (Subsistema 1.3) ............... 54
5.2.2 AUs interiores (Sistema 2) ...................................................................................... 55
5.2.2.1 AUs interiores com um nvel da gua relativamente estvel (Subsistema 2.1) 55

5.2.2.2 AUs interiores sujeitas a nveis de gua flutuantes (Subsistema 2.2) .............. 59
5.2.2.2.1 AUs interiores sujeitas a um pulso monomodal, previsvel e de longa
durao (Ordem 2.2.1) .............................................................................................. 60
5.2.2.2.2 AUs sujeitas a pulsos polimodais imprevisveis (ordem 2.2.2) ................. 63
5.2.2.2.3 AUs sujeitas a pulsos plurianuais de curta durao (ordem 2.2.3) ............ 64
5.2.3 AUs antropognicas (sistema 3) .............................................................................. 64
6. Concluses e Recomendaes para a Elaborao de Novas Diretrizes para a Proteo e o
Manejo Sustentvel das reas midas (AUs) Brasileiras ....................................................... 65
Referncias Bibliogrficas ........................................................................................................ 68
Parte II: A Classificao dos Macrohabitats do Pantanal Mato-grossense .............................. 83
Resumo ..................................................................................................................................... 83
Introduo ................................................................................................................................. 84
1 Caracterizao geral do Pantanal Mato-grossense ................................................................ 85
2 Sistemas brasileiros de classificao de habitats do Cerrado e do Pantanal ......................... 88
3 Parmetros utilizados para a nova classificao de habitats do Pantanal Mato-grossense ... 91
4 A nova classificao dos macrohabitats do Pantanal Mato-grossense e a sua posio na
classificao das AU brasileiras ............................................................................................... 93
5 Descrio geral das principais subclasses e macrohabitats ................................................... 94
5.1 reas permanentemente aquticas.................................................................................. 97
5.2. reas periodicamente aquticas (ATTZ) ...................................................................... 99
5.3. reas periodicamente terrestres (ATTZ) ..................................................................... 101
5.4 reas pantanosas (permanentemente inundadas ou encharcadas) ............................... 106
5.5 reas permanentemente terrestres ................................................................................ 107
5.6 reas antropognicas .................................................................................................... 109
6 Manejo sustentvel e proteo do Pantanal Mato-grossense............................................... 111
7 Discusso e Concluses ....................................................................................................... 117
Referncias Bibliogrficas ...................................................................................................... 120
Parte III: A Classificao dos Macrohabitats das Vrzeas Amaznicas ................................ 131
Resumo ................................................................................................................................... 131
Introduo ............................................................................................................................... 132
1 Embasamento da classificao dos macrohabitats das vrzeas no sistema de classificao das
AUs brasileiras ....................................................................................................................... 133
2 Classificao das principais subclasses e macrohabitats naturais das plancies alagveis de
rios Amaznicos de gua branca (vrzeas)............................................................................. 134
2.1 Gnese e caracterizao ecolgica das vrzeas ............................................................ 134
2.2 Parmetros utilizados para a nova classificao de habitats das vrzeas ..................... 138

2.3 A nova classificao dos macrohabitats da vrzea ....................................................... 140


2.4 Descrio Geral das Principais Subclasses e Macrohabitats ........................................ 141
2.4.1 reas permanentemente aquticas......................................................................... 142
2.4.1.1 Canais de rios ................................................................................................. 142
2.4.1.2 Lagos .............................................................................................................. 143
2.4.2 reas periodicamente aquticas (ATTZ) .............................................................. 145
2.4.2.1 Pequenos canais .............................................................................................. 145
2.4.2.2 reas de gua parada ...................................................................................... 145
2.4.3 reas periodicamente terrestres (ATTZ) ............................................................... 145
2.4.3.1 reas sem ou com pouca vegetao ............................................................... 145
2.4.3.2 reas cobertas por plantas herbceas ............................................................. 146
2.4.3.3 reas cobertas com arbustos e rvores ........................................................... 147
2.4.4 reas pantanosas (permanentemente inundadas ou encharcadas) ........................ 154
2.4.5 reas permanentemente terrestres ......................................................................... 155
2.4.6 reas antropognicas ............................................................................................. 156
2.5 Discusso ...................................................................................................................... 156
Referncias Bibliogrficas ...................................................................................................... 158

Classificao e Delineamento das reas midas Brasileiras


e de seus Macrohabitats
Parte I: Definio e Classificao das reas midas (AUs) Brasileiras: Base Cientfica
para uma Nova Poltica de Proteo e Manejo Sustentvel

Junk, W.J.1, Piedade, M.T.F.2, Lourival, R.3, Wittmann, F.4, Kandus, P.5, Lacerda, L.D.6,
Bozelli, R.L.7, Esteves, F.A.8, Nunes da Cunha, C.9, Maltchik, L.10, Schngart, J.11, SchaefferNovelli, Y. 12, Agostinho, A.A.13, Nbrega, R.L.B.14, e Camargo, E. 15

Resumo

Cerca de 20% do territrio brasileiro coberto de reas midas (AUs), que se


apresentam em tamanhos e formas muito diversas e esto espalhadas pelo pas inteiro. Os
estudos existentes se concentram em AUs especficas e abordam aspectos cientficos
particulares, tais como cobertura vegetal e diversidade de espcies de diferentes grupos de
plantas e animais e /ou aspectos de manejo, frequentemente no sustentveis. Em 1993, o Brasil
assinou a Conveno sobre Zonas midas de Importncia Internacional, especialmente como
Habitat de Aves Aquticas, a Conveno de RAMSAR, que regula a proteo de AUs de
importncia global, mas tambm exige passos a serem tomados pelos pases signatrios para
estabelecer uma poltica coerente de manejo de suas AUs, conforme conhecimento cientfico
mais moderno existente (wise use). Este trabalho mostra que o Brasil ainda est longe de obter
um levantamento pormenorizado das suas AUs, pr-requisito para uma poltica nacional
coerente para o manejo sustentvel e a proteo dessas reas. O levantamento das AUs enfrenta
dois problemas fundamentais: (1) a falta de uma definio das AUs e do seu delineamento que
correspondam s condies ecolgicas especficas do Pas; (2) uma classificao nacional das
AUs que leve em considerao as condies hidrolgicas e as respectivas comunidades de
plantas. Nos ltimos anos, foram realizados estudos em nvel regional para melhorar o
conhecimento sobre a ecologia das AUs, os seus benefcios para a sociedade, bem como sobre
as maiores ameaas sua integridade. Esses estudos mostram a importncia do papel das AUs
no ciclo hidrolgico, nos ciclos biogeoqumicos e na manuteno da biodiversidade, e que esses
ambientes fornecem benefcios mltiplos para a populao local. No presente artigo, ns
sintetizamos o conhecimento existente sobre a distribuio, hidrologia e cobertura vegetal das

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

AUs brasileiras e mostramos as maiores lacunas no nosso conhecimento. Propomos ainda uma
definio nacional para as AUs e para o seu delineamento e, alm disso, oferecemos uma
classificao das AUs brasileiras. Este conjunto de informaes pode servir como base
cientfica para uma discusso ampla entre cientistas, polticos, tomadores de deciso e o pblico
de forma a elaborar uma poltica nacional das AUs, visando regular a sua proteo e o seu
manejo sustentvel. Esta discusso de interesse especfico, devido perda dramtica de AUs
nas ltimas dcadas decorrente dos numerosos projetos de construo civil, dos grandes
projetos agroindustriais e dos projetos de produo de energia hidroeltrica.

Palavras chaves: servios ambientais, sustentabilidade, Brasil, polticas pblicas.

Introduo

Mundialmente, as AUs pertencem aos ecossistemas mais afetados e ameaados de


destruio pelo homem. Por isso, vrios tratados internacionais exigem o estabelecimento de
inventrios e medidas para a sua proteo (MILLENNIUM ECOSYSTEM ASSESSMENT
2005, DARWALL et al. 2008, SCBD 2010). Em 1993, o Brasil assinou a Conveno de
RAMSAR (promulgada pelo Decreto n 1.905, de 16 de maio de 1996), que pressupe uma
poltica nacional para a gesto inteligente (wise management) e proteo das AUs e sua
biodiversidade. Embora o pas tenha priorizado a demarcao de stios Ramsar, foi lento na
realizao dos inventrios necessrios para a classificao das reas midas brasileiras com
bases cientficas (DIEGUES 1994, 2002). No existem levantamentos exatos de AUs para todas
as regies brasileiras, entre outros, por falta de critrios para sua definio e delimitao.
Entretanto, estima-se que cerca de 20% do total do territrio do pas pode ser considerado AUs
(JUNK et al. 2011).
S recentemente algumas instituies cientficas concentraram esforos para
desenvolver bases ecolgicas a fim de delinear e classificar algumas das grandes AUs
brasileiras e seus principais habitats, tais como o Instituto Nacional de Cincia e Tecnologia em
reas midas (INCT-INAU) na Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT), Cuiab, MT,
o grupo de trabalho Ecologia, monitoramento e uso sustentvel de reas midas MAUA,
no Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia (INPA), Manaus, AM, o Laboratrio de
Ecologia e Conservao de Ecossistemas Aquticos (UNISINOS) em So Leopoldo, RS, o
Centro para Pesquisas em Limnologia, Ictiologia, e Aquicultura na Universidade Estadual de
14

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Maring (NUPELIA), Maring, PR, o Ncleo em Ecologia e Desenvolvimento Socioambiental


de Maca (NUPEM/UFRJ), Maca, RJ, o Instituto de Cincias do Mar da Universidade Federal
do Cear (LABOMAR-UFC), Fortaleza, CE, o Instituto Oceanogrfico da USP, So Paulo, SP,
o Instituto Oceanogrfico da Universidade Federal do Rio Grande (IO-FURG), Rio Grande,
RS, e o Museu Paraense Emlio Goeldi (MPEG), em Belm, PA. Como resultado desses
estudos, j existem vrias classificaes para os mangues (KJERFVE e LACERDA, 1993), para
as AUs permanentes do cerrado (veredas) (RIBEIRO e WALTER 1998, ARAUJO 2002), para
as AUs de partes da regio semirida (MALTCHIK et al 2003, 2004), para a rea alagvel do
alto Rio Paran (THOMAZ et al. 2004), para o Pantanal (NUNES DA CUNHA e JUNK 2011a),
para as AUs da bacia amaznica (JUNK et al. 2011) e para os habitats das vrzeas amaznicas
(JUNK et al. 2012).
Os esforos de definio e classificao das AUs como base cientfica para uma nova
poltica de proteo e manejo sustentvel so de suma importncia, porque, apesar do interesse
poltico sobre este assunto ainda ser pequeno, ele est no cerne das discusses acerca do
pagamento por servios ambientais e na reviso do Cdigo Florestal Brasileiro (CFB). No
Brasil, as AUs ainda so consideradas reas sem qualquer valor econmico, ecolgico e/ou
social. Isso faz com que parcelas da populao acreditem que essas reas deveriam ser
transformadas para uso da agropecuria ou ocupadas com grandes obras civis, pblicas ou
privadas. Este posicionamento ficou bem claro no debate sobre o novo CFB, que ignorou
completamente a importncia ecolgica e socioeconmica das AUs (SOUZA JR. et al. 2011,
PIEDADE et al. 2012, JUNK et al. 2012, Resolution on Sustainable Use and Protection of
Brazilian Wetlands of the 9th INTECOL Meeting 2012 in Columbus Ohio, USA). Alm disso,
a discusso evidenciou lacunas assustadoras de conhecimento sobre a importncia das AUs
pelos tomadores de deciso, assim como a falta de mecanismos legais para sua adequada
proteo.
As AUs do Brasil no so vistas como potenciais recursos hdricos disponveis nas
bacias hidrogrficas. O manejo dos recursos hdricos concentra seus esforos no uso de rios,
lagos e recursos hdricos subterrneos, para fins domsticos, industriais, irrigao, navegao,
produo de energia e para tratamento de esgotos. Todavia, no se levam em considerao os
diversos servios das AUs, por exemplo, no efeito tampo hidrolgico, que diminui os picos de
enchentes e secas, fornecendo gua para riachos de cabeceira e guas subterrneas por
infiltrao. Nesta concepo poltica, as AUs no so definidas e o seu manejo e sua proteo
so regulados por diversos organismos [p. ex., Secretaria de Patrimnio da Unio (SPU),
15

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Marinha do Brasil, INCRA] sem uma base legal adequada e prpria, uniforme e moderna que
possa garantir um manejo sustentvel com base nas informaes cientficas disponveis. Outros
organismos que atuam com recursos hdricos no Brasil, como o caso da Agncia Nacional de
guas (ANA), por no inclurem as AUs conceitualmente em seu escopo de abrangncia, no
tm obrigaes legais e tampouco normatizaes a seu respeito. Em outras palavras, cerca de
20% do territrio nacional constitudo por AUs no tem cobertura adequada pela legislao
ambiental brasileira.
Este trabalho tem como objetivos principais (1) resumir o conhecimento sobre as AUs
brasileiras; (2) elaborar uma proposta de definio geral desses ambientes; (3) estabelecer
parmetros para sua delimitao que sejam compatveis com a realidade brasileira; (4) elaborar
uma classificao dos principais tipos AUs do territrio nacional; (5) estimular uma discusso
pblica sobre este assunto para se chegar formulao de uma poltica nacional moderna,
inclusiva e especfica para o manejo sustentvel e a proteo das AUs nacionais.

1. Consideraes Gerais Sobre as AUs Brasileiras

1.1 A posio das AUs no contexto dos ecossistemas aquticos e terrestres

Os ecossistemas da terra podem ser diferenciados em ecossistemas terrestres e


aquticos (Fig. 1). Desde o comeo das cincias exatas, os cientistas estudaram esses
ecossistemas e elaboraram conceitos cientficos para a descrio de suas estruturas e do seu
funcionamento. Porm, na interfase entre os dois grupos, existem ecossistemas de transio que
so denominados AUs. Este grupo pode ser dividido em dois subgrupos: as AUs com nvel de
gua relativamente estvel e as AUs com nvel de gua flutuante (sistemas de pulso de
inundao). Enquanto as AUs com nvel de gua relativamente estvel foram bem estudadas
nas reas temperadas porque elas tm papel ecolgico e econmico importante, as AUs de pulso
de inundao foram deixadas de lado, porque (1), nas regies temperadas, elas foram
consideradas de baixo valor econmico e rapidamente transformadas em ecossistemas
permanentemente terrestres ou permanentemente aquticos, e (2) porque elas se encontram na
interface entre dois sistemas cientficos: por um lado a ecologia terrestre, com seus conceitos e
mtodos, e por outro, a limnologia e as cincias do mar, cada uma com seus conceitos e
mtodos especficos.
16

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Figura 1. Classificao dos ecossistemas mundiais e os principais conceitos ligados aos ecossistemas aquticos e
de transio aqutico/terrestre.

AUs ocorrem no mundo inteiro, porm AUs de nvel de gua relativamente estvel
(turfeiras oligotrficas e pntanos eutrficos) so mais frequentes em reas temperadas, por
causa da menor sazonalidade da precipitao e a menor variabilidade das taxas de evaporao
e transpirao a ela relacionadas.
As AUs de pulso, que ocuparam grandes reas tambm nas regies temperadas, foram
transformadas pelo homem em reas de uso agrcola e de construo civil antes do
estabelecimento do conhecimento das cincias ecolgicas. As consequncias negativas desse
desenvolvimento do ponto de vista ecolgico, econmico e social apenas mais tarde se fizeram
notar. Hoje, os Estados Unidos (EUA) e os estados europeus pagam muito caro pela destruio
das suas AUs de pulso e fazem esforos carssimos para recuper-las, pelo menos em parte,
visando diminuir os impactos negativos causados pela sua destruio. Esse o caso, por
exemplo, dos EUA, que aplicam bilhes de US$ para recuperar os maiores danos da destruio
das AUs ao longo do Rio Mississipi e dos Everglades. Tambm a Holanda, campe mundial da
construo de diques e polders, recupera, a altos custos, antigas AUs ao longo do Rio Rheno e
ao longo da costa martima, para diminuir os riscos de inundaes e os gastos econmicos e
sociais decorrentes dessas catstrofes ambientais.
Nos trpicos e subtrpicos, a maior parte das AUs pertence ao grupo das AUs de pulso
de inundao. Este grupo inclui mais de 90% das AUs presentes no territrio brasileiro. Mas,
somente em 1989, um conceito cientfico sobre as AUs de pulso de inundao foi publicado.
17

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Esse trabalho baseou-se em estudos nas vrzeas amaznicas (JUNK 1980) e foi mais tarde
ampliado para AUs de pulso em nvel global (JUNK et al 1989). Nos anos consecutivos,
trabalhos adicionais completaram esse conceito (JUNK e WANTZEN 2004, JUNK 2005), que
agora faz parte do conhecimento ecolgico global.
Porm, sempre existe uma grande defasagem entre o conhecimento acadmico e a sua
aplicao na prtica. Enquanto polticos na Europa e nos EUA comeam a aprender a duras
penas econmicas as lies referentes s falhas dos seus planos da ocupao do espao,
incluindo a destruio das suas AUs, outros pases continuam a destru-las. O Brasil, por
exemplo, vivencia, anualmente, inundaes catastrficas nos estados do Sul, Sudeste e Centro
Oeste. Essas catstrofes vm causando perdas ecolgicas e sociais, provocam dezenas de
mortes, milhares de desalojados e, como consequncia, promovem custos econmicos
astronmicos anuais. Apesar disso, o pas continua destruindo suas AUs e, infelizmente, no
vem tomando medidas polticas e de desenvolvimento fundamentais para a soluo desses
problemas.
Enquanto em outros pases fatores geogrficos, infraestruturais e/ou demogrficos
limitam a flexibilidade de atuao poltica, o Brasil encontra-se ainda na situao oportuna de
ter uma relao muito cmoda entre espao disponvel e densidade populacional. Isso permite
a escolha entre diferentes opes de desenvolvimento que podem ser mais danosas ao meio
ambiente e pouco sustentveis a mdio e longo prazo, ou menos danosas e sustentveis a longo
prazo. Fortes grupos de interesse econmico, tais como os setores agroindstrias, energticos e
de minerao fazem presso para que o governo tome decises dos seus interesses econmicos
imediatos, afetando de uma maneira dramtica as AUs do pas, sem levar em considerao o
panorama poltico a longo prazo. Uma das finalidades deste artigo de fornecer dados e propor
fundamentos cientficos para mudar essa situao e permitir a elaborao de polticas pblicas
ecologicamente, economicamente e socialmente sustentveis a longo prazo.

1.2 Denominaes populares das AUs brasileiras

O Brasil um pas de grande extenso territorial, constituda de uma enorme variedade


de tipos de AUs e de biodiversidade; e a diversidade de termos populares para definir as AUs
reflete grandemente a variedade climtica e vegetal do pas. Alguns desses termos tm base
cientfica, j outros, porm, so vagos, conforme indicado na tabela 1, na qual apresentada
uma aproximao cientfica para esses termos populares.
18

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Um levantamento mostrou um total de 111 terminologias de AUs nas legislaes


federais, estaduais e municipais, sendo que o maior nmero de termos relacionados s AUs foi
observado nas constituies estaduais (75), seguidas das legislaes ambientais estaduais (63)
e federais (34) (MALTCHIK, no publicado). Certamente, essa lista ainda pode ser ampliada
pela incluso de outros termos regionais.

Tabela 1. Nomes populares em ordem alfabtica para os diferentes tipos de AUs brasileiras e sua caracterizao.

Nome popular

Regio

Caracterizao

Baixadas litorneas
(Restinga)

rea costeira

Corpos de gua rasa e pntanos entre


dunas no litoral, de afloramento do
lenol fretico, com macrfitas
aquticas e palustres, at florestadas.

Banhado

Sul do Brasil

Denominao geral de reas midas no


Rio Grande do Sul.

Branquilhal
Brejo

Paran

Floresta de vrzea
Nome popular pouco especfico para
reas encharcadas.

Buritizal

Brasil

reas encharcadas cobertas com buritis


(Mauritia flexuosa).

Amaznia central

reas
arenosas
com
solos
periodicamente encharcados, cobertos
por
uma
vegetao
savnica
hidromrfica.

Carnaubal

rea costeira

reas encharcadas de gua doce,


dominadas pela palmeira Carnaba
(Copernicia prunifera) e herbceas
palustres.

Caxetal

Sudeste/Sul

Mata
turfosa/paludosa
dominncia da caxeta
cassinoides Lam).

Campina, Campinarana

com
a
(Tabebuia

Chavascal

Amaznia

rea permanentemente encharcada,


coberta com floresta altamente
resistente contra inundao.

Esturios

Brasil

reas midas costeiras caracterizadas


como as reas finais de rios ou lagos
com forte influncia das mars e gua
salina.

Amaznia central

rea alagvel ao longo dos rios de gua


preta e clara, pobres em nutrientes.

Igap

19

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Tab. 1 (Cont.)

Nome popular

Regio

Caracterizao

Lagoa

Brasil

Nome usado de forma no precisa para


corpos de gua permanentes ou
temporrios por todo o territrio
nacional,
independentemente
de
tamanho, localizao e salinidade.

reas costeiras

Corpos de gua ao longo da costa,


geralmente de salinidade e vegetao
variveis, incluindo desde manguezais
at macrfitas aquticas de gua doce,
tais como taboais (Typha angustifolia).

Roraima

reas savnicas com lagos, brejos e


veredas dominados por Mauritia
flexuosa.

Manguezal

rea costeira

Ecossistema costeiro, que ocupa


depsitos
sedimentares
lamosos,
argilosos ou arenosos at o limite
superior das preamares equinociais.
Pode apresentar estrutura caracterizada
por um continuum de feies
conhecidos por: lavado, bosque de
mangue (cobertura arbrea), e apicum
ou salgado.

Mata ciliar

Brasil

Mata alagvel ao redor de corpos de


gua

Mata ripria, mata galeria

Brasil

Mata periodicamente alagada ao longo


de rios.

Mata turfosa/paludosa

Sudeste/Sul

Caracteriza-se por uma florstica e


estrutura
muito
particulares,
diferenciando-se das demais formaes
florestais por suas espcies capazes de
germinar e crescer em condies de
saturao hdrica do solo, tambm
conhecidas como matas de baixada,
matas brejosas, matas higrfilas,
matinha palustre ou matinha pantanosa.

Nascente/Olho dgua

Brasil

Nascentes de rios. reas de descarga de


gua proveniente de guas subterrneas
ou de bolses de gua sub-superficial
(aluvionrias).

Lagunas costeiras

Lavrados

20

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Tab. 1 (Cont.)

Nome popular

Regio

Caracterizao

Pntano

Brasil

Nome popular pouco especfico para


reas encharcadas.

Restinga

rea costeira

reas arenosas com corpos de gua rasa


e pntanos entre dunas no litoral, de
afloramento do lenol fretico, com
macrfitas aquticas e palustres, at
florestadas.

Turfeiras

Sul do Brasil

Pequenas reas midas localizadas em


reas de altitude ou na plancie costeira
com grande concentrao de matria
orgnica em decomposio e pH baixo
(guas cidas). Presena de Sphagnum
spp..

Vargem

Brasil

Qualquer tipo de rea periodicamente


alagada.

Varjo

Mato Grosso, Tocantins,


Gois

Vrzea

Amaznia central

rea alagvel ao longo dos rios de gua


branca de origem Andina, ricos em
nutrientes.

Vrzea

Outras regies brasileiras

Qualquer tipo de rea periodicamente


alagvel.

Vereda

Regio do Cerrado

rea permanentemente mida, coberta


por vegetao gramneo-herbcea.

Vrzea muito
savnicas.

grande

em

reas

1.3 Origem e cobertura vegetal das AUs

A maioria das AUs encontra-se no interior do Brasil (AUs interiores), e uma menor,
porm importante parcela, localiza-se beira mar (AUs costeiras). A heterogeneidade das AUs
brasileiras decorrente de enormes variaes nas precipitaes anuais, tanto em latitude,
longitude, como em altitude, criando um mosaico de diferentes tipos. Na Floresta Amaznica
e na Mata Atlntica, a pluviosidade varia entre 2000 e 3000 mm a-1, nos Cerrados adjacentes
varia entre 1000 e 2000 mm a-1, enquanto na Caatinga no chega a 800 mm a-1, e no Cerrado
h regies com somente 300 mm a-1. Os principais rios brasileiros (e.g. Solimes/Amazonas,
Paran/Paraguai, Tocantins/Araguaia e So Francisco) tm uma descarga media de 239.290
m3/s(http://portalamazonia.globo.com e http://www2.ana.gov.br), correspondendo a cerca de
26% do total da gua doce transportada pelos rios dos continentes at os oceanos. Dentre as
21

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

grandes bacias hidrogrficas brasileiras, as bacias dos rios Araguaia/Tocantins e So Francisco


tm 100% de sua drenagem em territrio brasileiro. A Bacia Amaznica tem 68% de sua rea
no Brasil, e somente 16,4% do complexo Platino (Paran/Paraguai/Uruguai) esto localizados
em territrio nacional.
Nessas grandes bacias, encontra-se a maioria das AUs brasileiras. No centro-oeste,
sudeste e no sul do Brasil, as AUs tornam-se naturalmente menores por causa da menor
precipitao e/ou da ocupao humana. Entretanto, maiores remanescentes ainda podem ser
encontrados principalmente nas zonas costeiras e de baixa altitude. No extremo sul do Brasil
(RS), as reas midas ocupavam aproximadamente 10, 7% (30.332 km2) do estado do Rio
Grande do Sul (MALTCHIK et al. 2002). No semirido brasileiro, regio que ocupa
aproximadamente 1.000.000 km2, as principais reas midas so os rios e pequenos lagos que
tm como principal caracterstica a intermitncia. Apesar de sua intermitncia, esses sistemas
permanecem com gua doce.
A precipitao no distribuda de forma homognea durante o ano inteiro, mas
mostra diferentes padres entre a poca seca e chuvosa. Esses padres so mais evidentes em
latitudes maiores com a distncia crescente do Equador e resultam em uma transgresso da
vegetao da Floresta Tropical Sempre mida Amaznica e da Mata Atlntica (floresta
ombrfila densa) para o Cerrado e outros tipos de vegetao savnica (Chaco, Floresta Seca,
etc.). Essa transgresso da vegetao terrestre manifesta-se nas grandes AUs interiores. As AUs
que ocorrem no bioma amaznico e na Mata Atlntica so cobertas com diferentes tipos
florestais alagveis muito ricas em espcies, altamente adaptadas a inundaes prolongadas e
de grande profundidade. Por outro lado, as AUs do Cerrado compreendem um mosaico de
vegetaes hidrfilas, savanas alagveis e manchas de florestas alagveis e secas, todas
adaptadas a secas severas e ao impacto do fogo.
Apesar de uma alta frequncia e ampla distribuio, as AUs brasileiras
permanentemente midas compreendem uma rea total relativamente pequena, porque suas
reas individuais so pequenas. Pertencem a este grupo as veredas e os buritizais, algumas
formaes ao longo da costa brasileira, como pequenas lagoas de salinidade varivel, banhados,
brejos e matas paludosas nas restingas ou reas contguas a estas. Esse fato diferencia o Brasil
dos pases de clima frio e temperado, que mostram uma alta percentagem de AUs
permanentemente midas com nvel de gua estvel ou com solos permanentemente
encharcados, tais como diferentes tipos de turfeiras (peat-bogs, fens, mires). Por isso
necessitamos de uma classificao adaptada s caractersticas nacionais, com base nas
22

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

peculiaridades regionais. A sazonalidade hdrica em todo o territrio brasileiro, com exceo


do extremo sul do pas, resulta de uma poca chuvosa e outra seca, bem definidas no ciclo anual
(Fig. 2).

Figura 2. Curvas de precipitao no territrio brasileiro (SALATI e MARQUES 1984, modificado por
SCHNGART).

Em consequncia disso, a descarga da maioria dos crregos, riachos e rios brasileiros


varia muito. Os grandes rios representam o somatrio da precipitao de suas extensas bacias
hidrogrficas e mostram uma sazonalidade anual explcita e previsvel de cheia e seca,
correspondendo poca chuvosa e seca (Fig.3). A amplitude maior no Norte do pas e diminui
em direo ao Sul, onde a precipitao menor; e a descarga de riachos e pequenos rios est
relacionada s chuvas locais (Fig. 4). Assim os pulsos de inundao so imprevisveis e de curta
durao, apesar do fato de que pode ser observado um aumento da descarga basal durante a
poca chuvosa e uma diminuio durante a seca que, nas reas semiridas, pode levar
completa dessecao desses corpos de gua. Os pulsos de inundao resultam no alagamento
de grandes reas ao longo dos sistemas de drenagem, criando, na extenso dos seus cursos,
reas de vegetao ripria, cobertas tanto com vegetao florestal como herbceo/arbustiva.

23

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Figura 3. Hidrogramas dos grandes rios brasileiros. A posio geogrfica das estaes indicada pelos nmeros
no mapa. As curvas representam o perodo de 1970-2010. Os nmeros em baixo dos nomes dos rios indicam o
valor mdio da amplitude do pulso de inundao. A curva preta representa o ciclo anual do valor mdio do pulso
e as curvas superior e inferior indicam os valores mdios mximos e mnimos, respectivamente. Para facilitar a
comparao, o valor mnimo de todas as curvas foi definido como ponto zero da escala.

24

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Figura 4. Curva de precipitao diria (a) e hidrograma (b) do crrego de cerrado Tenente Amaral, na Chapada
dos Guimares, prximo a Cuiab, na Bacia do Rio Paraguai. Este hidrograma irregular caracterstico para todos
os igaraps e rios de baixa ordem fluvial, e corresponde curva de precipitao diria da regio (Wantzen 2003).

Ao longo da grande maioria dos grandes rios, extensas plancies alagveis se


desenvolvem, sendo compostas por um complexo mosaico de lagoas, meandros abandonados,
canais, baixadas, elevaes e diques marginais, fruto da fora hidrulica, da resistncia aos
processos erosivos e da sedimentao dos rios durante as enchentes anuais (Fig. 5). Excees a
este padro, so os rios encaixados em vales estreitos, tais como os rios So Francisco,
Tocantins e Uruguai, que so acompanhados por estreitas reas alagveis. Na regio
Amaznica, os rios que fluem em falhas tectnicas tm AUs relativamente pequenas, como
verificado no Rio Madeira, jusante de Porto Velho, e em alguns dos seus tributrios.

25

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Figura 5. Da esquerda para direita: reas alagveis do Rio Negro acima do Rio Branco, do Amazonas na
embocadura do Rio Tapajs, do Rio Purus, e do Rio Madeira com estruturas hidromorfolgicas caractersticas
(RADAM BRASIL).

Nas grandes plancies interfluviais brasileiras, como verificado na Bacia Amaznica,


nas chapadas do Cerrado e no Chaco, a precipitao durante a poca chuvosa ultrapassa a
capacidade de drenagem dos sistemas fluviais e resulta na inundao peridica rasa de grandes
reas adjacentes. Nas bacias hidrogrficas do extremo sul do Brasil, inundaes peridicas
tambm ocorrem. Somente no final da poca chuvosa, essas reas liberam lentamente a gua
para os rios e riachos conectados, atuando, dessa forma, como sistema de tampo hidrolgico
para a descarga. Em algumas reas, existe uma transio de gradiente entre as reas alagadas
pelos prprios rios e as reas alagadas pelas chuvas, como ocorre no Pantanal mato-grossense,
nas reas alagveis do Rio Araguaia (Ilha do Bananal) e do Rio Guapor em Roraima, ao longo
do Rio Branco e nas florestas do mdio Rio Negro e seus tributrios, incluindo as Campinas e
Campinaranas associadas. Tambm todas AUs costeiras, sujeitas ao impacto da mar, mostram
flutuaes de nvel da gua, como o caso dos manguezais, de algumas lagoas costeiras
(LACERDA 2001, LACERDA et al. 1993), de algumas AUs de restinga influenciadas pelo
afloramento do lenol fretico e das AUs nas embocaduras dos rios.

26

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

A estrutura e o funcionamento das AUs com nveis de gua oscilantes so descritos


pelo Conceito de Pulso de Inundao (JUNK et al. 1989), o qual define, analisa e explica o
intercmbio lateral de gua, nutrientes e organismos entre rios ou lagos e as respectivas reas
alagveis conectadas, definindo processos e padres de assinatura hidrolgica na mudana das
condies ecolgicas entre a fase terrestre e a aqutica. Tambm esto includas nesse conceito
as reas periodicamente alagadas pelas chuvas e pela subida peridica do lenol fretico. A
sequncia de inundao e seca (o pulso de inundao) a fora dominante dos processos
ecolgicos em AUs de alagamento peridico. As reas periodicamente alagadas e secas,
chamadas de reas de transio aqutico/terrestre [Aquatic Terrestrial Transition, Zone, ATTZ,
(JUNK et al. 1989)], constituem a maior parte das AUs brasileiras. Em AUs extensas, como as
vrzeas e igaps amaznicos ou do Pantanal Mato-grossense, as ATTZs so compostas por
muitos habitats diferentes e incluem, alm das reas periodicamente secas e alagadas, tambm
habitats permanentemente aquticos, como lagoas e canais, e terrestres, tais como paleovrzeas, paleo-dunas e inselberges, que so de importncia fundamental para a manuteno da
biodiversidade e da produtividade do sistema.
O pulso de inundao pode ser classificado como monomodal ou polimodal, previsvel
ou imprevisvel e com amplitude alta ou baixa (Tab. 2). A alternncia entre as fases secas e
midas representa um estresse significativo para os organismos que vivem nas AUs. Os pulsos
previsveis favorecem o desenvolvimento de adaptaes de organismos e endemismos. Desse
modo, organismos aquticos so beneficiados durante a fase aqutica, e os organismos
terrestres, durante a fase terrestre. Os pulsos imprevisveis tm efeitos negativos para muitas
espcies de animais, pois eliminam partes das populaes. Embora invertebrados terrestres e
aquticos superem altas perdas por meio de altas taxas de reproduo e ciclos de vida curtos
(ADIS 1997, ADIS e MESSNER 1997, ADIS e JUNK 2002, ADIS et al. 2010), esses pulsos
inibem o melhor aproveitamento dos recursos disposio na ATTZ, conforme informaes
adicionais encontradas em Junk e Wantzen (2004) e Junk (2005).
Tabela 2. Tipos de pulsos de inundao e AUs afetadas.

Previsibilidade

Frequncia

Amplitude

Tipo de AU afetada

Previsvel

monomodal

alta
baixa

Previsvel
Imprevisvel

polimodal
polimodal

varivel
varivel

Imprevisvel

multianual

baixa

AUs ao longo de grandes rios,


grandes AUs interfluviais, AUs em dunas
cos-teiras (e.g. Lenis Maranhenses)
AUs costeiras com mar
AUs ao longo de pequenos rios, em
pequenas depresses, e em dunas costeiras
AUs no Nordeste semirido

27

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

1.4 Servios das AUs para o meio ambiente e para a sociedade

AUs fornecem diversos servios para a sociedade. A importncia para a manuteno


da biodiversidade, destacada por Gopal et al. (2000), deve-se ao

valor mdio global em

servios ecossistmicos, biodiversidade e consideraes culturais de AUs, que foi estimado em


14.785 US$ ha-1 a-1, um valor acima do valor de outros sistemas, como rios (8.498 US$ ha-1 a1

), florestas (969 US$ ha-1 a-1) e savanas (232 US$ ha-1 a-1) (Costanza et al. 1997). Com base

em mtodos similares, Seidl e Moraes (2000) encontraram, para o Pantanal de Nhecolndia,


cerca da metade desde valor. Certamente, esses valores precisam ser verificados de forma mais
detalhada para as AUs brasileiras por meio de anlises caso a caso, e devem ser tambm
validados. Porm, eles j so um forte indicativo da importncia econmica, funcional, esttica
e cultural das AUs brasileiras.
Entre os principais servios proporcionados pelas AUs, podem ser listados: (1)
Estocagem peridica da gua e a sua lenta devoluo para os igaraps, crregos e rios
conectados, reduzindo com isso as flutuaes do nvel da gua e o perigo de enchentes e secas
catastrficas; (2) Recarga dos aquferos e do lenol fretico; (3) Reteno de sedimentos; (4)
Purificao da gua; (5) Fornecimento de gua limpa; (6) Dessedentao de animais, silvestres
e domsticos; (7) Irrigao da lavoura; (8) Regulagem do microclima; (9) Recreao (banho,
pesca, lazer); (10) Ecoturismo; (11) Manuteno da biodiversidade; (12) Estocagem de carbono
orgnico; (13) Moradia para populaes tradicionais; (14) Fornecimento de produtos
madeireiros e no madeireiros (fibras, plantas medicinais, frutas, etc.), pescado, produtos
agrrios e de pecuria.
Muitos desses servios sofrem o destino dos chamados bens comuns dos quais todos
se beneficiam, mas ningum responsabilizado por sua manuteno1. Esse comportamento
descrito na teoria econmica como tragdia dos bens comuns2 (Hardin 1968). As
consequncias econmicas e sociais dramticas dessa negligncia podem ser observadas a cada
ano, quando se depara, nos jornais, com notcias sobre inundaes catastrficas no Brasil.
Desde 2010, milhares de pessoas em Minas Gerais, So Paulo, Santa Catarina, Rio de Janeiro
e Rio Grande do Sul ficaram desabrigadas e perderam seus bens, e algumas perderam at a
prpria vida. Os gastos, para os moradores, foram dramticos como tambm para o setor
pblico, que tem que investir pesadamente na proteo contra inundaes futuras. A
transformao das AUs, ao longo dos rios em reas urbanizadas pela construo civil, bem
como a converso das AUs em pastagem e cultivos pelo agronegcio, juntamente com o
28

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

desmatamento indiscriminado em partes chaves das bacias, foram indicados como fatores
agravantes dessas inundaes catastrficas (JUNK et al. 2012). Levando em considerao as
perdas anuais de vidas e bens e os gastos para medidas de proteo contra inundaes ao longo
dos rios, o clculo do valor econmico das AUs intactas, indicado por Costanza et al. (1997),
parece ser mais realstico para a maioria dos estados brasileiros.

1.5 Principais ameaas para as AUs

Em nvel mundial, a cincia estima que mais de 50% das AUs j foram destrudas ou
tiveram sua integridade comprometida (MITCH e GOSSELINK 2008), e as AUs brasileiras
no so exceo, pois sofrem vrias ameaas, porm em diferentes graus. O aumento da
densidade populacional nas diferentes regies do pas e a acelerada transformao nas formas
de uso da terra, especialmente dos ambientes aquticos, constituem os principais mecanismos
de degradao e perda das AUs brasileiras, tais como (1) drenagem pela agricultura e pecuria;
(2) construo de reas habitacionais, de infraestrutura urbana e de uso industrial; (3) poluio
por esgotos e resduos domsticos, agrcolas, industriais e de minerao; (4) construo de
hidroeltricas que inundam AUs rio acima da barragem, interrompendo a conectividade
longitudinal e mudando o pulso de inundao rio abaixo; (5) construo de hidrovias e
rodovias; (6) construo de diques que interferem na conectividade lateral separando as AUs
dos rios; (7) retificao e canalizao de rios; (8) explorao indevida dos recursos naturais
(recursos pesqueiros, madeireiros e no madeireiros e da biodiversidade); (9) mudanas do
clima global; (10) falta de preparo cientfico e motivao por parte dos tomadores de deciso
em reconhecer os diferentes tipos de AUs brasileiras; (11) falta de interlocuo destes
tomadores de deciso com a comunidade cientfica; (12) falta de programas de educao
ambiental slidos voltados para a proteo das AUs por parte da populao.
Consideramos, todavia, que a maior ameaa para as AUs brasileiras a falta de
uma legislao especfica, baseada no conhecimento cientfico, que regule a proteo
dessas reas, e a falta de uma estrutura hierrquica clara e coerente dos diferentes rgos
executores para implementao e gesto voltada sustentabilidade. A falta de preparo
cientfico e motivao por parte dos tomadores de deciso em reconhecer os diferentes
tipos de AUs brasileiras, bem como a falta de interlocuo destes tomadores de deciso
com a comunidade cientfica agravam ainda mais este problema.

29

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

A discusso sobre a proteo e o manejo sustentvel das AUs brasileiras deveria levar
em considerao no somente os aspectos econmicos atuais, mas tambm as exigncias
ecolgicas e sociais, antecipando, dentro do possvel, cenrios futuros para os fatores de
induo de cmbio, tais como: a crescente demanda para gua potvel, o crescimento
populacional nas diferentes regies brasileiras, e os diversos impactos potenciais das mudanas
climticas globais.

2. Arcabouo Legal e Arranjo Institucional das AUs Brasileiras

A anlise do arcabouo legal e do arranjo institucional das AUs brasileiras


extremamente difcil devido ao grande nmero de instituies envolvidas em sua gesto e
estrutura pouco transparente das interligaes entre elas. Desta forma, concordamos
plenamente com Vieira (2000), que analisou a legislao sobre o uso da vrzea amaznica e
chegou a concluso de que de importncia fundamental juntar a legislao em vigor em uma
nica publicao, denominar os rgos e entidades participantes no processo de legislao e na
implementao dos regulamentos e definir as suas atividades. No subtpico que se segue, so
destacados alguns aspectos da legislao que podem ajudar a entender a questo da competncia
jurdica sobre as AUs brasileiras.

2.1 A competncia jurdica sobre o meio ambiente e as AUs brasileiras

A competncia para legislar sobre o meio ambiente est inscrita no art. 24 da


Constituio Federal. Trata-se da competncia concorrente, por meio da qual a Unio e os
Estados podem legislar sobre as matrias indicadas no dispositivo. Os pargrafos dos artigos
dispem de regras de como hierarquizar qual a norma vigente entre Unio e Estados, como, por
exemplo, se existe uma lei promulgada pela Unio e determinado Estado tambm legisla sobre
o tema, qual a lei que vale? Juridicamente, cabe Unio emanar normas gerais e, aos Estados,
suplement-las sem contrariar a norma geral. Caso no haja norma a respeito emanada pela
Unio, ento os Estados podem legislar. Excepcionalmente, os Municpios podem legislar
(conforme o art. 30, I da CF) sobre assuntos de interesse local. Isto vale, por exemplo, se houver
uma determinada espcie endmica em uma dada rea, circunscrita aos limites do municpio
em questo.
30

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

No que diz respeito gua, a competncia para legislar privativa da Unio (art. 22,
IV), que pode delegar essa competncia aos Estados, mediante a edio de Lei Complementar
ainda no disciplinada. Existe outro tipo de competncia, chamada material, destinada a fixar
atribuies para concretizar instrumentos da poltica ambiental, tais como fiscalizar, monitorar
e licenciar. Neste caso, a competncia comum entre os entes federados. O pargrafo nico
regulamente por meio da Lei Complementar n 140, de 2012, a cooperao entre os entes
federados no que diz respeito a polticas ambientais.
Entretanto, para a rea de recursos hdricos, foi determinado outro encaminhamento,
conforme o art. 21 XIX, que reza que de competncia exclusiva da Unio instituir o sistema
nacional de gerenciamento de recursos hdricos e definir critrios gerais e outorga. Por fim,
importante destacar que, independentemente dos instrumentos jurdicos, existe a possibilidade
de iniciativa popular de lei, conforme o 2 do artigo 61 da CF. Outra forma de amparo jurdico
s AUs seria colocando-as na regulamentao de lei, que trata de ecossistemas tidos como
patrimnio nacional ( 4 do art. 225), na qual, at o momento, somente esto reguladas a Zona
Costeira e a Mata Atlntica, no constando determinaes sobre as AUs.
No mbito dos recursos hdricos, a Lei Nacional (n 9.433/97). Tambm chamada de
Cdigo das guas, essa lei institui a Poltica Nacional de Recursos Hdricos e possui em um
dos seus instrumentos, denominado de Plano Nacional de Recursos Hdricos (PNRH), um
conjunto de aes para efetivao da gesto de recursos hdricos no Brasil. Essas aes
compem os programas do PNRH, e seus detalhamentos operativos e aprovaes so de
responsabilidade do Conselho Nacional de Recursos Hdricos (CNRH) (BRASIL 2008).
A deficincia principal dessa lei e desse plano o fato de que os autores no oferecem
uma definio do que eles entendem sob o termo tcnico de recursos hdricos. Para fechar
essa lacuna, propomos a seguinte definio:
Recursos Hdricos abrangem a gua de chuva e todos os corpos de gua, naturais
e artificiais, superficiais e subterrneos, continentais, costeiros e marinhos, de gua doce,
salobra e salgada, parados (lagos e guas represadas) e correntes (rios - intermitentes,
efmeros ou perenes - e seus afluentes, hidrovias e canais artificiais) e todos os tipos de
reas midas, permanentes e temporrias.
Alm disso, falta um levantamento pormenorizado dos recursos hdricos do Brasil.
Recomenda-se incluir, nesse levantamento, no somente aspectos quantitativos, mas tambm
qualitativos, cujos ndices j esto definidos pela Resoluo CONAMA n 357, de 2005.

31

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Dentre os 13 programas existentes no PNRH, o Programa IX (Gesto de Recursos


Hdricos Integrada ao Gerenciamento Costeiro, incluindo as reas midas) e o Programa XI
(Conservao das guas do Pantanal, em especial suas reas midas) focam, de maneira
prioritria, vrias aes relacionadas s AUs. O detalhamento do Programa IX foi aprovado
pela Resoluo n 148, de 13 de dezembro de 2012 do Conselho Nacional de Recursos Hdricos
(CNRH), e o detalhamento do Programa XI foi aprovado pela Resoluo n 99, de 2009 do
CNRH (Brasil 2009).
Ambos os programas, de mbito regional, so pautados pela especificidade das aes
e das atividades previstas segundo as caractersticas e as peculiaridades de cada uma das
seguintes reas, bacias ou regies: aquferos estratgicos, Zona Costeira, Amaznia, Pantanal e
Semirido. Seus detalhamentos visam proceder elaborao de: (a) modelos institucionais de
gesto apropriados natureza dos problemas a enfrentar; (b) nfases e prioridades na
implantao de instrumentos de gesto de recursos hdricos prprios a cada regio; (c)
intervenes fsicas estruturais de cunho regional destinadas recuperao das disponibilidades
hdricas, em quantidade e qualidade, e a sua conservao e aproveitamento de forma
ambientalmente sustentvel.
Como forma de priorizar as iniciativas que so importantes para a implementao da
Poltica Nacional de Recursos Hdricos para o quadrinio 2012-2015, desenvolveu-se a reviso
do PNRH (Brasil, 2011) e, dentre as prioridades detectadas nessa fase, destacam-se, pela
afinidade com o contexto do presente trabalho: (1) Identificao, atualizao e mapeamento das
AUs do Brasil; (2) Elaborao e implementao de projetos de conservao nas bacias
hidrogrficas com AUs; (3) Adoo das aes do Centro de Saberes e Cuidados
Socioambientais da Bacia do Prata e do Instituto Nacional de reas midas, como referncia
na elaborao de estudos e pesquisa; (4) Elaborao e implementao de poltica de reas
midas; (5) Desenvolvimento de estudos sobre reas midas e normatizao do uso e da
ocupao das AUs interiores; (6) Mapear e monitorar empreendimentos em reas costeiras e
midas; (7) Reavaliar o mecanismo de gesto das AUs e integr-las ao Sistema Nacional de
Gerenciamento de Recursos Hdricos; (8) Propor adequao das legislaes estaduais s
especificidades dos biomas caatinga e cerrado, zona estuarina e reas midas.
Alm dos pontos destacados, foram propostas alteraes dos nomes dos programas do
PNRH existentes para Conservao das reas midas do Brasil, Conservao do pantanal e
demais reas midas e Conservao das guas em reas midas e pantanosas. Com isso, fica
claro que o PNRH tem reconhecido a importncia das AUs, inclusive considerando a
32

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

necessidade de que essas reas venham a ser tratadas com sua devida especificidade e
importncia.
A confuso existente em respeito situao legal das AUs brasileiras pode ser
apreciada no Relatrio Nacional sobre a Implementao da Conveno de Ramsar sobre reas
midas (BRASIL 2012). Embora a finalidade desse trabalho no seja analisar esse relatrio,
fundamental que sejam destacados dois pontos considerados crticos para a discusso sobre a
situao das AUs brasileiras, e o papel e responsabilidade do governo como signatrio da
Conveno de Ramsar.
A pergunta 1.1.1 do Secretariado da Conveno do Ramsar diz: O seu pas tem um
inventrio compreensivo das AUs nacionais?. A resposta sim. No pargrafo Informaes
adicionais, o relatrio cita a publicao de Diegues (2002), que no est disposio em
formato eletrnico, e cita algumas atividades adicionais nos mangues e atividades sobre
levantamentos de dados sobre a biodiversidade. O presente trabalho mostra que o Brasil est
longe de ter um inventrio compreensivo de suas AUs.
A pergunta 1.3.1 diz: Existe uma Poltica Nacional de AUs (ou um
instrumento equivalente)? A resposta sim No pargrafo
Informaes adicionais o relatrio confirma, que Como foi
informado no relatrio anterior, apesar de no ter uma poltica
especifica para AUs, o Brasil tem uma estrutura da poltica de meio
ambiente bem desenvolvida que aplicada a todos os tipos de
ecossistemas brasileiros. O governo brasileiro acredita, que a melhor
estratgia para o pas a implementao da ampla legislao
ambiental existente, em vez de criar um instrumento poltico novo
focalizando especificamente as AUs.
Finalmente, este paragrafo cita algumas das mais importantes aes j em curso, dentre
as quais destacamos: Plano Nacional de reas Protegidas (PNAP-2006), Poltica Nacional de
Biodiversidade (PNB-2002), Cdigo Florestal (Lei federal 12.651/2012), Poltica Nacional de
Recursos Hdricos (PNRH), Plano Participatrio de Saneamento Bsico (PLANSAB), Poltica
de Formao Humana na rea de Pesca Marinha, Continental e Aquicultura Familiar, Programa
Integrao de Bacias Hidrogrficas, Revitalizao de bacias hidrogrficas degradadas e
vulnerveis, Conservao e Recuperao dos Biomas Brasileiros, e Conservao e uso
sustentvel da biodiversidade e recursos genticos.
Ainda que este trabalho no tenha como meta analisar as atividades desses programas
nem avaliar a sua eficincia para a proteo das AUs brasileiras, importante salientar que,
na discusso sobre o novo Cdigo Florestal, a baixa eficincia do conjunto dessas
estratgias governamentais, no que diz respeito s AUs brasileiras, ficou evidente, dado
33

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

que a legislao est deixando grandes partes das AUs riprias, em sua maioria
florestadas, completamente desprotegidas, como descrito nos pargrafos 4.2.1 e 4.2.2
(Piedade et al. 2012, Junk et al. 2012, Souza Jr. et al. 2012, Resolution on Sustainable Use and
Protection of Brazilian Wetlands of the 9th INTECOL Meeting 2012 in Columbus Ohio,
USA).

3. Definio e Delineamento das AUs Brasileiras

3.1 Definies na literatura internacional

AUs so ecossistemas especficos, cuja presena, extenso e caractersticas estruturais


e funcionais dependem das peculiaridades climticas, hidrolgicas e geomorfolgicas
regionais. De acordo com Cowardin et al. (1979), no existe uma nica, indisputvel e
ecologicamente correta definio para AUs. Isso resulta, principalmente, da sua grande
diversidade e da existncia de um contnuo entre ambientes secos, midos e aquticos.
Na literatura internacional, existem vrias definies para reas midas (Mitsch e
Gosselink 2008), entre as quais se destacam as do International Biological Program (IBP)
(Westlake et al. 1988), da Conveno de Ramsar (IUCN 1971), do U.S. Fish and Wildlife Service
(USFWS) (Cowardin et al. 1979), do Scientific Committee on Problems of the Environment
(SCOPE) (Gopal et al. 1990) e a definio e classificao geomrfica de Semeniuk e Semeniuk
(1995).
Para fundamentar a discusso aqui proposta, citamos 3 das definies mais comumente
utilizadas pela literatura de AUs:
Definio da Conveno de Ramsar: AUs so reas de diferentes tipos
de pntanos, brejos, turfeiras ou de gua rasa, tanto naturais quanto
artificiais, permanentes ou temporrias, doces, salobras ou salinas,
incluindo reas marinhas at uma profundidade de 6 metros durante a
mar baixa (IUCN 1971).
Definio do Programa Biolgico Internacional (IBP): Uma AU uma
rea dominada por plantas herbceas especficas, que crescem
principalmente na superfcie da gua com partes areas, e que resistem
a quantidades de gua que so excessivas para a maioria das outras
plantas terrestres (Westlake et al 1988).
34

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Definio do U.S. Fish and Wildlife Service (USFWS): AUs so reas


transicionais entre sistemas terrestres e aquticos, onde o nvel da gua
se encontra normalmente na superfcie do solo ou perto dela, ou o solo
coberto por gua rasa. Para ser classificada como AU, a rea tem
que mostrar um ou mais dos seguintes atributos: (1) a rea deve estar
coberta com hidrfitas, pelo menos periodicamente (2) o substrato
predominante deve ser um solo hdrico no drenado, (3) o substrato
um no-solo*, saturado com gua ou coberto por gua rasa durante
um certo tempo de cada ano, no perodo de crescimento das plantas
superiores (Cowardin et al. 1979). (* por exemplo o fundo rochoso
dos Everglades).
Essas definies foram formuladas para servir s finalidades especficas dos referidos
programas: a definio da Conveno de Ramsar para a proteo de aves aquticas migratrias;
a definio do IBP para servir s exigncias dos botnicos que trabalham nesse programa e a
definio do USFWS, que busca servir s necessidades de manejo e da proteo das AUs
temperadas nos EUA. A pergunta que se faz , portanto, at que ponto essas definies servem
s exigncias brasileiras?
As definies supracitadas tm 2 atributos chaves em comum: (1) nvel de inundao e
saturao do solo com gua, e (2) vegetao caracterstica de AUs (hidrfitas). A definio do
USFWS inclui solos como terceiro parmetro. Na determinao da profundidade dos corpos de
gua, as definies so vagas, no definindo o que vem a ser gua rasa. J a definio da
Conveno de Ramsar cita 6 metros na mar baixa para reas costeiras, a fim de proteger as
reas de pastejo de aves aquticas, particularmente anseriformes (patos e gansos), de interesse
cinegtico e migratrio (risco epidemiolgico).
Como j foi dito anteriormente, as AUs brasileiras mostram peculiaridades que as
diferenciam daquelas dos pases de clima temperado ou frio da Europa, EUA, Canad e do norte
da sia. Esses pases tm uma percentagem alta de AUs permanentes com nvel de gua
relativamente estvel, como os pntanos oligotrficos, formados por musgos (Sphagnum spp.,
peat bogs e pntanos eutrficos, formados por capins e plantas herbceas (marshes). Nessas
condies, a matria orgnica acumulada, resultando na formao de camadas de turfa ou de
solos ricos em matria orgnica. Por isso, a qualidade do solo pode ter um papel importante na
definio de AUs. Como grandes partes das AUs brasileiras secam completamente durante a
poca de seca (guas baixas), a acumulao de material orgnico no solo baixa, porque,
durante a poca seca, o solo aerado, e o material orgnico fica rapidamente oxidado, devido
s altas temperaturas tropicais. Somente AUs brasileiras, permanentemente midas, estocam

35

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

matria orgnica em longo prazo, e.g. buritizais e veredas (Householder et al. 2012, Wantzen
et al. 2012).
Considerando o fato de que o pulso de inundao o fator preponderante na
caracterizao da maioria das AUs brasileiras, propomos a elaborao de uma definio que
inclua todas as reas cobertas ou encharcadas por gua doce ou salinizada, temporrias ou
permanentes, at uma profundidade mdia mxima nas cheias e da mar alta, correspondentes
amplitude mdia mxima do respectivo pulso de inundao no respectivo local. Isso leva em
considerao as diferenas na amplitude entre as diferentes AUs que, nas AUs interiores, por
exemplo, chegam ao Solimes/Amazonas em Manaus a 15m, em bidos e Santarm a 8m, e
no Rio Paraguai a 7m. A maior parte do litoral brasileiro, do estado de Alagoas ao Rio Grande
do Sul, apresenta amplitudes de mars inferiores a 2 metros (micromars); as amplitudes
superiores a 4 metros (macromars) ocorrem apenas no estado do Maranho, em parte do Par
(Salinpolis) e no litoral sul do Cabo Norte (Amap) (Tessler e Goya 2005). Nessas AUs, nas
cheias mximas ou nas sizgias, lagos, lagoas e canais

so includos na definio at as

respectivas profundidades.
Uma das caractersticas das AUs brasileiras a ocorrncia de florestas alagveis muito
ricas em espcies arbreas altamente adaptadas s inundaes. As florestas alagveis, ao longo
dos grandes rios amaznicos, contm mais de 1600 espcies, muitas delas endmicas para a
regio (Wittmann et al 2006, 2010, 2012). No cerrado, as florestas ligadas s margens de rios,
(matas de galeria e matas ciliares) apresentam cerca de 1214 espcies de rvores e palmeiras,
das quais aproximadamente 450 so exclusivas de ambientes midos da vegetao denominada
Mata Ciliar (Walter 2006). Para o Pantanal, cerca de 400 espcies so descritas (Pott e Pott
1996, Junk et al 2006); o mesmo nmero estimado para as AUs do Rio Araguaia (Arruda
com. pessoal) e, para as AUs interiores do Sul do Brasil, 179 espcies foram levantadas
(Wittmann, com. pes.) (Tab. 3). Em comparao a esses valores, as florestas alagveis do
Mississipi contm cerca de 150 espcies lenhosas, e as florestas alagveis temperadas na Europa
cerca de 60 espcies (Schnitzler et al. 2005). Por isso, espcies lenhosas tm um papel
importante na classificao da AUs brasileiras e de seus habitats.

36

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Tabela 3. Diversidade de rvores e plantas herbceas na vrzea amaznica (Junk e Piedade 1993, Wittmann et al.
2010, 2012), no Pantanal (Pott e Pott 2000, Junk et al. 2006), e nas AUs interiores do Sul do Brasil (Rio Grande
do Sul) (Rolon et al. 2010). *Em reas no-inundveis dentro do Pantanal; **em reas permanentemente ou
periodicamente inundadas ou saturadas com gua; ***principalmente nas florestas riprias dos campos sulinos
(Wittmann, com. pess.); ****Regnellidium diphyllum.

Vrzea Amaznica Pantanal AUs do Sul do Brasil


Plantas lenhosas
Total
Terrestres*
Palustres**
Plantas herbceas
Total
Terrestres
Aquticas/palustres
Plantas endmicas

>1000
nenhuma
>1000

750
400
350

179
nenhuma
179***

390
340
50
68 rvores

1150
900
250
nenhuma

280
sem dados
280
1 planta herb.****

Resumindo os argumentos levantados, propomos para AUs brasileiros a seguinte


definio:
reas midas (AUs) so ecossistemas na interface entre ambientes terrestres e
aquticos, continentais ou costeiros, naturais ou artificiais, permanentemente ou
periodicamente inundados por guas rasas ou com solos encharcados, doces, salobras ou
salgadas, com comunidades de plantas e animais adaptadas sua dinmica hdrica.
AUs devem possuir (1) presena, pelo menos periodicamente, de espcies de plantas
superiores aquticas ou palustres, e/ou (2) presena de substrato/solo hdrico.

3.2 Aspectos jurdicos envolvendo o delineamento das AUs brasileiras

3.2.1 As AUs brasileiras e o Cdigo Florestal (Lei n 12.651, de 25 de maio de 2012, com
alteraes da Lei n 12.727, de 2012)

O delineamento das AUs de importncia fundamental para propostas que visam


sua gesto, proteo e manuteno. Esse delineamento tambm uma necessidade premente
para propiciar o cumprimento de leis maiores do Pas e tambm para ajust-las s peculiaridades
regionais cientificamente j conhecidas para esses ambientes. Na Constituio Brasileira de
1988 (Captulo II - DA UNIO, Art. 20, III), so considerados bens da Unio os lagos, rios e
quaisquer correntes de gua em terrenos de seu domnio, ou que banhem mais de um Estado,
sirvam de limites com outros pases, ou se estendam a territrio estrangeiro ou dele provenham,
bem como os terrenos marginais e as praias fluviais. Alm disso, o inciso I do art. 26
determina que Se incluem entre os bens dos Estados, as guas superficiais ou subterrneas,
37

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

fluentes ou emergentes e em depsito, ressalvadas, neste caso, na forma da lei, as decorrentes


de obra da Unio. Como se l, na seara da legislao de recursos hdricos, a CF prev o
domnio iminente das guas entre a Unio e os Estados.
Por outro lado, o Cdigo Florestal de 1965, no Art. 2, modificado pela lei 7.803 de 18
de julho de 1989, dispe que Consideram-se de preservao permanente, pelo s efeito desta
Lei, as florestas e demais formas de vegetao natural, situadas: a) ao longo dos rios ou de
qualquer curso dgua desde o seu nvel mais alto....
Na verso do Cdigo Florestal em vigor, foi definido como nvel do rio para efeitos
de criao de reas de Preservao Permanente (APPs) o nvel intermedirio (calha regular)
da enchente. Para a Amaznia, onde a diferena entre os nveis altos e baixos da inundao
pode ser de mais de 10 metros e as florestas alagveis ocorrem nos nveis acima dos 5 metros
de cheia, de maneira que a definio do nvel de proteo com base no valor mdio da cheia
dos rios deixar cerca de 80% das florestas inundveis, sem proteo. No Pantanal, a definio
de calha regular est longe de contemplar a complexidade do ambiente, como se pode conferir
nestes exemplos. Enquanto na entrada da plancie Pantaneira a rea alagvel do Rio Cuiab
estreita, dentro da plancie ela muito larga, embora a largura do leito regular no mude. No
Cerrado, em anos de secas extremas, as cabeceiras dos rios podem secar completamente.
Situaes como essas se repetem em todas as AUs do territrio nacional.
Por sua vez, as APPS foram definidas como reas que contm mata ciliar, equivalentes
metade da largura do rio, em uma faixa de, no mnimo, 30 metros e, no mximo, 500 metros,
para os cursos de gua cuja largura seja superior a 600 metros (partes da normatizaao a esse
respeito conforme a Lei n 12.651, de 25 de maio de 2012, com alteraes da Lei n 12.727, de
2012).
Do ponto de vista cientfico acerca de proteo e de manejo sustentvel das AUs, essa
abordagem incipiente, pois protege, parcialmente, esses ambientes por meio de uma faixa
terrestre tampo adjacente ao corpo de gua (Fig. 6). Apenas a ttulo de exemplo, uma rea de
500m em cada uma das margens do Rio Amazonas e Rio Paraguai, com seus sistemas de pulso
e grandes reas alagveis marginis, , obviamente, insuficiente. Assim, observa-se que as
verdadeiras dimenses dos grandes rios brasileiros no so consideradas. Essa legislao peca
ainda por no considerar o gradiente da inundao, que responsvel pelos diferentes tipos de
comunidade de plantas associadas s AUs e seu solo inundado.
O texto final do novo Cdigo Florestal foi aprovado, embora a discusso ainda
continue por meio de aes jurdicas oriundas de vrios setores da sociedade. Entretanto, a
38

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

verso sancionada, em substituio ao Cdigo Florestal de 1965, deixou grandes partes das AUs
brasileiras desprotegidas, eliminou seus mltiplos servios para o homem e o meio ambiente,
causando severos danos para a populao ribeirinha, para o ambiente urbano, para a qualidade
de gua e para a biodiversidade. Alm disso, como j vem sendo evidenciado, diferenas legais
entre os textos da Constituio Brasileira e do Cdigo Florestal em tramitao podem provocar
entraves jurdicos, com graves prejuzos para as j desprotegidas AUs brasileiras.
Dessa forma, apesar da relevncia, especificidade, multiplicidade scio-ecolgico, de
tipologias, de servios ambientais e de biodiversidade, as AUs brasileiras enfrentam um grave
problema em termos de sua preservao e recuperao, incluindo aqui a arbitrria definio da
extenso das APPs marginais aos rios. O delineamento lateral proposto careceu de base
cientfica apropriada para cada regio e/ou bioma brasileiro, ao assumir que as APPs devem ter
largura fixa proporcional ou no largura do corpo de gua. extremamente necessrio que
essa avaliao e clculos premiem as peculiaridades das diferentes regies brasileiras. Para
vrias delas, como a Amaznia, Pantanal, regio Sudeste e Rio Grande do Sul, um robusto
conjunto de trabalhos j tipificou as AUs com base em diversos parmetros, e grande parte da
vegetao aqutica j foi identificada. Logo, essas informaes podem subsidiar o detalhamento
em nvel regional.

39

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Figura 6. O impacto do novo cdigo florestal s AUs ao longo de pequenos rios (figura superior) e aos grandes
AUs, tais como o Pantanal Mato-grossense (figura inferior). As AUs ao longo de pequenos rios perdem boa parte
de sua proteo e com isso de suas funes ecolgicas, aumentando o risco de alagamentos catastrficos. Para
grandes AUs, tais como o Pantanal mato-grossense, o novo cdigo florestal no aplicvel porque a proteo iria
somente abranger os diques marginais, deixando 90% do Pantanal desprotegido.

3.2.2 O Cdigo Florestal Brasileiro e as grandes AUs

A aplicao do Cdigo Florestal no funciona ou , no mnimo, omissa com as grandes


AUs ao longo dos rios da Amaznia e do Rio Paran, as grandes AUs nos interflvios, o
Pantanal e a Ilha do Bananal e com algumas das grandes AUs costeiras. Essas AUs, que se
estendem sobre milhares de quilmetros quadrados, so sistemas muito complexos, com alta
diversidade de hbitats. A proteo de uma pequena faixa ao longo dos cursos dos rios somente
proteger uma pequena parte das AUs, deixando sua abrangncia e funcionalidade
desprotegidas. Assim, proteger somente a vegetao ciliar do Rio Paraguai e seus tributrios ir
deixar mais de 90% do Pantanal ameaado (Fig. 6). O mesmo acontecer nas vrzeas e igaps
amaznicos, nas plancies inundveis do Guapor e do Araguaia. Nos interflvios do alto Rio
40

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Negro no h rios, porm, h grandes AUs nas quais esto situadas as nascentes de alguns rios
importantes que drenam a paisagem. E as campinas e campinaranas amaznicas? Como se
aplica o texto do Cdigo Florestal para a proteo dessas reas?
Alm disso, muitas AUs grandes, como o Pantanal, a Ilha do Bananal e as AUs ao
longo dos grandes rios amaznicos e do Paran, so colonizadas por populaes tradicionais h
centenas de anos. Os lugares preferidos de colonizao humana so os diques marginais
naturais, que so as reas mais altas com acesso direto aos canais dos rios, que oferecem
oportunidade ao transporte fluvial e lacustre, segurana para a construo da moradia, gua
potvel e recursos pesqueiros durante o ano inteiro. Enquanto o cdigo florestal protege
corretamente faixas das reas marginais dos crregos e pequenos rios, esse documento no
atende s peculiaridades das largas plancies de inundao, implicando tambm em prejuzos
s populaes ribeirinhas, dificultando ainda a proteo e a gesto sustentvel desses ambientes.
Isso indica a necessidade de regulamentos especficos que levem em conta a situao ecolgica,
socioeconmica e cultural de cada uma dessas grandes AUs.
Outro aspecto importante das grandes AUs relativo a seu histrico paleoclimtico
complexo, que resulta na incluso de reas permanentemente secas, provenientes de atividades
fluviais ou martimas em pocas interglaciais passadas. Isso verificado nos capes,
cordilheiras e paleo-leques aluviais no Pantanal Mato-grossense, as paleo-vrzeas da
Amaznia, restos de antigos terraos fluviais na plancie alagvel do Rio Paran, os monches
da Ilha do Bananal e as paleo-dunas nas AUs costeiras. No Pantanal Mato-grossense e nas AUs
do Guapor, ainda h afloramentos rochosos na plancie inundvel. Essas reas, apesar de no
corresponderem definio proposta de AUs por permaneceram predominantemente secas, tm
um papel importantssimo como refgios temporrios da fauna e de populaes humanas e seus
animais domsticos. Assim, propomos que seja considerado o conjunto de habitats das grandes
AUs como uma unidade de paisagem especfica, delimitada pela borda externa da enchente
mdia mxima, incluindo-se as partes internas periodicamente secas, como partes integrantes
desse conjunto.
As bordas de AUs pequenas, inseridas na paisagem terrestre, sempre ou
periodicamente inundadas, como buritizais, campinas ou campinaranas deveriam ser definidas
pelo nvel da mdia mxima da inundao. E, no caso de solos encharcados, da extenso dos
solos hidromrficos e da ocorrncia de uma vegetao aqutica ou pantanosa, adaptada s
condies anxicas do solo, ainda que sazonalmente.

41

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Para uma gesto que vise proteo e uso sustentvel das AUs, a clara definio da
sua extenso deve ser baseada em parmetros cientficos, e no arbitrrios. Plantas aquticas e
palustres so excelentes indicadores da saturao do solo com gua, como demonstrado por
Reed (1988; 1997) a respeito das AUs dos Estados Unidos. Ele classificou as plantas em quatro
categorias de indicadores de AUs, tomando como base a frequncia de ocorrncia das
espcies em AUs e em ambientes terrestres, indicando a probabilidade de uma espcie ocorrer
em AUs.
Conforme essa classificao, as plantas podem ser categorizadas como: OBL
obrigatrias (mais de 99% de probabilidade de ocorrer em AUs); FACW facultativas de AUs
(67 a 99%); FAC facultativa (34 a 66%), FACU facultativa de ambientes terrestres (1 a
33%) e terrestres (menos de 1% de probabilidade de ocorrer em AUs). A predominncia de
espcies obrigatrias (OBL) e facultativas de AUs (FACW) caracteriza as AUs, e o gradiente
de variao entre categorias estabelece os seus provveis limites.
No Brasil, ainda no existe uma classificao abrangente das plantas quanto
frequncia de ocorrncia em ambientes terrestres e aquticos. Porm, regies como Amazonas,
Pantanal, regio Sudeste e Rio Grande do Sul j tm grande parte de sua vegetao aqutica e
palustre identificada, e j podem aplicar esse conhecimento no delineamento das AUs.
Resumindo a argumentao acima, teramos como definio para a extenso das AUs
brasileiras o seguinte:
A extenso de uma AU determinada pelo limite da inundao rasa ou do
encharcamento permanente ou peridico ou, no caso de reas sujeitas aos pulsos de
inundao, pelo limite da influncia das inundaes mdias mximas, incluindo-se a, se
existentes, reas permanentemente secas em seu interior, habitats vitais para a
manuteno da integridade funcional e da biodiversidade das mesmas. Os limites externos
so indicados pela ausncia de solo hidromrfico e/ou pela ausncia permanente ou
peridica de hidrfitas e/ou de espcies lenhosas adaptadas a solos periodicamente
encharcados.

3.3 Mapeamentos das AUs

J existem dados sobre a extenso das grandes AUs amaznicas, do Pantanal, do


Araguaia, utilizando de tcnicas atuais de geoprocessamento. Tambm existem inventrios da
regio semirida brasileira e do Rio Grande do Sul baseados em cartas topogrficas. Essas
42

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

tcnicas permitem determinar a extenso dessas reas durante diferentes perodos do ciclo
hidrolgico. Assim, as vrzeas do Rio Amazonas foram estimadas em 98.110 km2, as AUs do
mdio Rio Araguaia em 58.600 km2, as savanas alagveis de Roraima e Rupununi 16.500 km2
(MELACK e HESS, 2010), do Pantanal em 109.590 km2 (HAMILTON et al. 1996), as savanas
periodicamente inundadas do Rio Guapor, incluindo as savanas bolivianas dos Rios Mamor
e das Mortes (Llanos dos Moxos) 92.100 km2 (HAMILTON et al. 2004), do Rio Grande do Sul
em 30.332 km2 (MALTCHIK et al. 2003)e das lagoas do semirido Brasileiro em 1.420 km2
(MALTCHIK 1999).Tambm so relevantes as AUs costeiras, principalmente os mangues que
cobrem, no Brasil, cerca de 13.888 km2. , dos quais 7.000 km2 ocorrem ao longo do litoral de
Maranho/Par (LACERDA, 2001) (Fig. 7 e 8).
Os esforos contnuos, para desenvolver mapas detalhados desses sistemas,
demonstram as a existncia de grandes lacunas, especialmente no mapeamento das AUs
pequenas que esto espalhadas pela paisagem. Estimativas de Junk et al. (2010) sugerem que
rea de cobertura das AUs pequenas pode ultrapassar at duas vezes a rea total das grandes
AUs. Porm, o levantamento dessas reas por meio de sensoriamento remoto demorado e
caro. Rasera et al. (2008) estimam, para o clculo de fluxos de CO2 de canais de pequenos rios
na Amaznia (rios de 3 a 7 ordem) por meio de sensoriamento remoto, uma rea de cerca de
300.000 km2. Esse valor certamente muito conservador, considerando que ele no inclui reas
encharcadas laterais, nem as reas de igaraps de primeira e segunda ordem. Junk (1993) estima
que o tamanho dessas reas na Amaznia tenha cerca de 1 milho de km2, e o total das AUs
da Bacia Amaznica estimado por Junk et al. (2010) em cerca de 30%.

43

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Figura 7. Mapa das principais AUs grandes da Amrica do Sul (JUNK 2012).

Para mapear as AUs, uma alternativa que pode ser utilizada como mtodo
complementar se constitui no uso de ferramentas de geoprocessamento na anlise de dados
adicionais, como o caso de se utilizar o inventrio e anlise dos mapas de solo j existentes,
nos quais os solos hidromrficos so indicados. Essa abordagem foi aplicada com sucesso na
Argentina, por Kandus et al. (2008). Esses pesquisadores concluram que cerca de 600.000 km2
do pas so cobertos por AUs, o que corresponde a 21.5% de seu territrio. Todavia, essa
porcentagem aumenta para 23%, se corpos de gua salina forem includos. Por meio de
44

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

mtodos mais conservadores, Neiff (2001) chegou a uma rea de somente 172.000 km2. Assim,
recomenda-se esta metodologia para ser aplicada tambm no Brasil, porm em escala estadual.

Figura 8. Mapa das reas interfluviais mais importantes na Bacia Amaznica. 1 = Rio Negro campinas e
campinaranas, 2 = pequenas AUs interfluviais, 3 = Paru/Trombetas, savanas, 4 = Roraima e Rupununi, savanas, 5
= AUs do alto Amazonas no Peru, 6 = AUs do Mamor/Guapor/Beni, Llanos dos Moxos, 7 = AUs do Rio
Araguaia, Ilha do Bananal. Notem que as AUs da categoria 2 no esto indicadas em escala real, porque algumas
delas so pequenas demais para aparecerem na escala do mapa. Alm disso, muitas reas ainda no foram
mapeadas. Estas reas incluem campinas, campinaranas e buritizais entre outros (JUNK et al. 2011).

4. Anlise dos Sistemas de Classificao Existentes

4.1 Sistemas de classificao de outros pases

Para satisfazer as exigncias cientficas, polticas, de proteo e de manejo, as AUs


devem ser classificadas com maior detalhamento possvel. Ao discutir problemas que surgem
na elaborao de sistemas de classificao, Finlayson e Van der Valk (1995) sublinharam a
necessidade de resolver diferenas entre as definies existentes de AUs e as tipologias
regionais. Alm disso, eles chamaram ateno para a necessidade de uniformizar os sistemas
45

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

de coleo de dados e da disseminao de tcnicas para a gerao de inventrios internacionais


amplos.

Muitos sistemas de classificao foram formulados h dcadas, porm j no

satisfazem mais as exigncias cientficas contemporneas.


Nos Estados Unidos, por exemplo, apesar da existncia de grandes reas alagveis ao
longo dos rios Mississipi, Ohio, e Missouri, o sistema do USFWS (US Forest and Wildlife
Service) no considera essas reas alagveis como uma categoria especfica de AUs, nem leva
em conta a enorme diversidade de seus habitats (COWARDIN et al. 1979). A classificao
diferencia, entre 5 sistemas, 10 subsistemas e 46 classes. Os sistemas e subsistemas so:
marinho (submareal e intermareal), estuarino (submareal e intermareal), ltico (mareal, perene
inferior, perene superior, e intermitente), lacustre (limntico e litoral) e palustre. Nas classes,
encontram-se unidades, tais como leito aqutico, leito de crrego, fundo pedregoso, AU
emergente, AU florestada, margem no consolidada, etc. A maioria das 46 classes - e muitas
mais - pode ser encontrada em cada uma das grandes AUs brasileiras, e.g., no Pantanal e nas
vrzeas amaznicas. As reas periodicamente secas no aparecem na classificao de Cowardin
et al. (1979).
A classificao da Conveno do Ramsar, um pouco mais complexa, abrange o mundo
inteiro (SCOTT e JONES 1995), incluindo, assim, classes que no existem ou tm pouca
importncia no Brasil, tais como sistemas geotermais e sistemas lacustres clssicos. Ela
diferencia, entre 3 grandes classes da AUs, marinhas e costeiras (marinhas, estuarinas,
lacustres/palustres), interiores (lticas, lacustres, palustres, geotermais) e antrpicas
(aquicultura, agricultura, minerao de sais minerais, urbana e industrial). Esses grupos so
subdivididos em permanentes e sazonais e depois em 35 classes. Nessa classificao, a
definio das unidades no lgica, e sistemas de complexidade diferente so misturados. No
se confere, por exemplo, qual a diferena entre as categorias deltas internos e reas
alagveis. O Pantanal uma rea alagvel, que funciona como um delta interno, composto
por vrios deltas internos menores dos grandes tributrios, sendo o maior deles o do Rio
Taquari. No mesmo nvel da classificao de Ramsar, encontram-se categorias que so hbitats
em reas alagveis, tais como os diferentes tipos de lagos e sistemas palustres.
Muitos sistemas nacionais de classificao incluem caractersticas especficas que no
podem ser transferidas para outros pases ou regies. O sistema de classificao de AUs da
ndia, de Gopal e Sah (1995), baseia-se em caractersticas hidrolgicas e vegetacionais e usa
tambm nomes locais. Essa abordagem leva em considerao o conhecimento emprico das
populaes tradicionais e facilita o entendimento e a aceitao de regulamentos, o que
46

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

fundamental para a proteo e a gesto sustentvel das AUs. Sem dvida alguma, essa
abordagem contm elementos interessantes e usada tambm no Brasil, por exemplo, na
classificao dos hbitats do Pantanal e das vrzeas amaznicas. Mas, nesse nvel, as
classificaes no so interculturais e no podem ser transferidas diretamente para outras
regies.
Vrios pases Sul Americanos possuem sistemas de classificao para suas AUs ou
descries de tipos de vegetao de AUs usando diferentes parmetros. Neiff (2001), por
exemplo, diferencia 9 tipos de AUs na Argentina, usando 12 parmetros para descrever a
geomorfologia, solos, estresse de fogo, vegetao, fauna, origem da gua e vrios parmetros
hidrolgicos daquele pas. Brinson e Malvarez (2002) tambm diferenciam 9 tipos de AUs na
Argentina, mas usam clima, hidrologia, solos, e a vegetao das macrorregies geogrficas
como critrios. Drago et al.(2008) publicaram uma classificao dos habitats do baixo Rio
Paraguai; Pouilly et al. (2004) caracterizam a vegetao das AUs do Rio Mamor e Navarro e
Maldonado (2002) descrevem a vegetao das AUs da Bolvia. Considerando as necessidades
de integrao e proteo de fenmenos continentais como migraes de animais, seria
importante um trabalho de consolidao e harmonizao desses sistemas de classificao, ainda
que respeitadas as particularidades regionais.

4.2 Classificao das AUs brasileiras

Populaes pr-colombianas classificaram os rios de acordo com a colorao das suas


guas, um costume que foi adotado tambm pelos colonizadores europeus, evidenciado nos
nomes desses cursos de gua (e.g. Rio Claro, Rio Preto, Rio Negro, Rio Branco e Rio Verde).
Eles sabiam que a colorao da gua estava relacionada com propriedades especficas dos
respectivos rios e com a ecologia de suas AUs, tais como riqueza em peixes, fertilidade de solos,
abundncia de mosquitos, etc. A primeira classificao dos rios amaznicos apresentada por
Sioli (1956) baseou-se tambm na colorao da gua e seus parmetros fsico-qumicos, de
modo a explicar as suas caractersticas limnolgicas e relacion-las s peculiaridades
geolgicas e geomorfolgicas de suas bacias hidrogrficas.
A classificao de Sioli foi apoiada pelos botnicos (PRANCE 1979, KUBITZKI
1989) e limnlogos (IRMLER 1977, JUNK 2000), que encontraram diferenas na ocorrncia
de espcies de rvores, invertebrados aquticos (bivalves e caramujos) e macrfitas aquticas
nas florestas alagveis da Amaznia. Prance (1979) classificou essas mesmas florestas
47

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

alagveis com base em parmetros hidrolgicos e hidroqumicos. Junk e Piedade (2005)


publicaram uma classificao preliminar das AUs Amaznicas com base em parmetros
hidrolgicos e hidroqumicos. Essa classificao foi recentemente ampliada e completada por
parmetros vegetacionais (JUNK et al. 2011). Maltchik et al (2003) elaboraram a primeira
classificao hierrquica para as AUs do Rio Grande do Sul, na qual foram definidos 6 sistemas:
lacustres, lticos, palustres, estuarinos, marinhos e ecossistemas manejados pelo homem. Essas
abordagens foram usadas como bases para um novo sistema de classificao dos principais
tipos de AUs brasileiras, conforme aqui proposto.

5. Apresentao do Novo Sistema de Classificao dos Principais Tipos de AUs Brasileiras


e sua Justificativa

Neste tpico, ser apresentada uma classificao abrangente das principais AUs
brasileiras em que sero fornecidas as informaes utilizadas para sua definio com base na
dinmica hidrolgica, em parmetros fsicos e qumicos e na composio e estrutura botnica.
Vale ressaltar que uma verso resumida dessa classificao foi publicada em Ingls para uma
revista internacional (JUNK et al. 2013).

5.1 Os principais tipos de AUs brasileiras

As AUs brasileiras foram separadas em trs nveis hierrquicos: (1) sistemas; (2)
unidades definidas por fatores hidrolgicos; (3) unidades definidas por plantas superiores (Tab.
4).

O primeiro nvel hierrquico de sistemas foi diferenciado em 3 categorias: (1) AUs


costeiras; (2) AUs interiores; (3) AUs antropognicas.
AUs costeiras - so todas as AUs naturais, permanentes ou temporrias, com gua doce, salobra
e salgada, sob influncia direta do regime de mars, de intruses salinas ou de deposio
atmosfrica de substncias dissolvidas ou particuladas, ou de propgulos do Oceano.
AUs interiores - so todas as AUs naturais, permanentes ou temporrias, com gua doce,
salobra e salgada, que se encontram dentro do pas e fora da influncia direta ou indireta do
mar.
48

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

AUs antropognicas - so todas as AUs, costeiras ou interiores, que resultam da atividade


humana, seja de forma ordenada (e.g., tanques de piscicultura, audes, plantios de arroz em
tabuleiros) ou no ordenada (como as AUs no entorno de represas hidreltricas, represamentos
pela construo de estradas, tanques de emprstimo).

O segundo nvelhierrquico baseia-se em parmetros hidrolgicos e composto por


5 subsistemas, 2 ordens e 2 subordens. A diferenciao em ordens e subordens d nfase
dinmica hidrolgica, que o principal elemento da definio das AUs, e por isso tem a funo
chave na classificao. Essa diferenciao, que demonstra a grande diversidade hidrolgica das
AUs naturais interiores brasileiras, j foi usada na classificao das AUs amaznicas (JUNK et
al. 2011).
As caractersticas hidrolgicas identificam a disponibilidade e a origem da gua e
determinam o tipo da AU. Assim, as AUs podem ser divididas em dois grupos: o primeiro
composto por AUs permanentemente cobertas por gua ou que tm solos permanentemente
saturados (AUs perenes ou permanentes); o segundo grupo composto por AUs que secam
periodicamente (AUs sazonais ou temporrias e efmeras). Como j foi dito, a maioria das AUs
brasileiras pertence ao grupo das sazonais ou temporrias. Esses so sistemas de pulso
hidrolgico como aqueles descritos pelo Conceito de Pulso de Inundao (JUNK et al. 1989,
JUNK e WANTZEN 2004, JUNK 2005). Os diferentes tipos de pulsos de inundao e as AUs
influenciadas por eles j foram indicados na tabela 2 no pargrafo 2.1.

O terceiro nvel hierrquico se baseia na ocorrncia de plantas superiores e na


estrutura de suas comunidades e dividido em classes, subclasses e macrohabitats. Devido
longevidade que incorpora o impacto das condies ambientais em perodos de meses ou anos
(plantas herbceas), dcadas ou sculos (florestas), plantas superiores so especialmente
apropriadas para essa classificao.
Essa classificao geral suficientemente detalhada para servir de base na definio
de uma legislao geral sobre o uso sustentvel e a proteo das AUs brasileiras. Porm,
considerando a extenso de dezenas de milhares de quilmetros quadrados de algumas delas
em nvel de classe e subclasse e a diversidade de habitats dentro de cada uma delas,
classificaes adicionais em escala menor so necessrias, para subsidiar os regulamentos
especficos de manejo e proteo de forma eficiente para cada AU. O sistema de classificao
aqui proposto est aberto para isso e j inclui os trabalhos existentes, como por exemplo, as
49

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

classificaes dos habitats do Pantanal (WANTZEN et al. 2005, NUNES DA CUNHA e JUNK
2011a) e das vrzeas amaznicas (JUNK et al. 2012) entram no novo sistema em nvel de
subclasse, enquanto

as AUs do semirido brasileiro (MALTCHIK et al. 1999) e do sul do

Brasil (MALTCHIK et al 2003,2004) enquadram-se, em parte, em nvel dos macrohabitats.

Tabela 4. A nova classificao das AUs Brasileiras. As AUs interiores sujeitas a pulsos de inundaes previsveis,
monomodais e de longa durao foram classificadas neste trabalho somente ate o nvel de classe. Trata se de AUs
de grandes extenses, muito complexos, com dinmica hidrolgica diversificada e com um numero grande de
macrohabitats, cuja classificao necessita uma abordagem especifica como demonstrado para o Pantanal
Matogrossense e para as vrzeas Amaznicas nos captulos 2 e 3 deste livro.

50

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Tab. 4 (Cont.)

5.2 Caracterizao das AUs com base nas condies hidrolgicas, nos fatores fsicos e
qumicos de gua e dos solos, e nos parmetros florsticos

Nos prximos pargrafos, ser fornecida uma caracterizao resumida dos diferentes
tipos de AUs com base no conhecimento atualmente disponvel.

5.2.1 AUs costeiras (Sistema 1)

As AUs costeiras contm 3 subsistemas com 5 subclasses e 16 macrohabitats.

51

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

5.2.1.1 AUs costeiras sujeitas a pulsos de inundao previsveis de curta durao das
mars (Subsistema 1.1)

Como as mars influenciam a maioria das AUs costeiras e o pulso de inundao do


tipo polimodal previsvel, a alta frequncia e curtos perodos de inundaes e secas dos habitats
e a salinidade varivel criam condies ambientais muito peculiares que devem ser
consideradas para a caracterizao dos tipos de habitats. O mais famoso macrohabitat desse
subsistema so os manguezais representados pelas espcies Avicennia germinans, A.
schaueriana, Conocarpus erectus, Laguncularia racemosa, Rhizophora harrisonii, R. mangle,
e R. racemosa (LACERDA et al. 2002). A fauna dessas AUs tem seus ciclos de vida totalmente
adaptados a ambientes eurialinos, com adaptaes especficas para eliminao do sal.
Na rea de transio entre terra firme e os manguezais, encontra-se uma faixa de
marismas tropicais. So reas hipersalinas inundadas somente durante as sizgias (feio
apicum) ou de inundao intermediria entre sizgias e quadratura (salgados), cobertas por
vegetao herbcea adaptada hipersalinidade, com espcies como Sesuvium portulacastrum,
Sporobulus virginicus e Salicornia virginica e por poucos exemplares de mangue preto
(Avicennia spp.) (DIAS-BRITO et al. 1982). Essas reas so ameaadas pelo uso e ocupao
inadequados.
Muitas lagoas nas restingas secam completamente durante a poca seca, o que se faz
notar no ciclo de nutrientes, devido oxidao nos sedimentos quando ocorre a seca total do
lago. Isto tambm tem um grande impacto para a biodiversidade, que se restringe a organismos
que renascem de propgulos dos sedimentos e de imigrantes pelo ar e pela terra.
Por causa do relevo plano da paisagem, o impacto da mar afeta as AUs ao longo de
amplas reas nos cursos inferiores dos rios e, em alguns casos, influencia regies at 100 km
rio acima. Nestes casos, a ATTZ inundada por gua doce fica sujeita a um pulso de mar que
bloqueia a sada da gua do rio, propagando-se rio acima. Nestas reas, a composio da
vegetao pode mudar, e a diversidade de espcies pode variar progressivamente. No existem,
porm, estudos pormenorizados sobre o impacto na vegetao do pulso polimodal previsvel da
gua doce provocado pelo barramento da mar alta.

52

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

5.2.1.2 AUs costeiras com nvel da gua relativamente estvel (Subsistema 1.2)

Nessa categoria, podemos incluir aqueles ambientes aquticos costeiros lnticos com
caractersticas mais permanentes de sua massa de gua no decorrer do ciclo sazonal, por terem
uma fonte de gua que os alimenta. Trata-se, geralmente, de um curso de gua que represado
em sua foz. Isso frequentemente d origem a ambientes perpendiculares na linha da costa, com
profundidades mximas em torno de 3 m e guas hmicas. Essas caractersticas podem variar
um pouco em funo do regime local de precipitao ao longo do ano e tambm do nvel de
interao com o mar, alterando, principalmente, os nveis de salinidade por meio da salsugem,
ressacas e cunha salina. Esses fenmenos podem resultar em gradientes horizontais e verticais
de salinidade nesses ambientes, que podem chegar a caractersticas salobras.
O conjunto dessas caractersticas determina as propriedades qumicas desses
ambientes e os organismos que os habitam. Assim, frequente uma ampla e diversificada
cobertura de macrfitas aquticas, maior diversidade de peixes e outras comunidades aquticas.
Esses ambientes podem passar por situaes extremas eventuais decorrentes do rompimento
da barra de areia (naturalmente ou por ao antrpica). Quando isso ocorre, maior parte da gua
escoa para o mar e a gua marinha entra na lagoa, elevando a salinidade desta, promovendo a
substituio de organismos e grande mortalidade da vegetao. Com o restabelecimento da
barra e o progressivo preenchimento por gua doce proveniente da bacia de drenagem, o
ambiente retorna para suas condies originais.

Macrohabitats do Subsistema 1.2

Macrohabitat: Matas permanentemente alagadas

Nessa categoria esto includas as AUs nas quais o solo apresenta inundao
permanente, rasa (10-15cm de gua), com pouca variao de profundidade ao longo do ano,
causada pelo afloramento do lenol fretico. So matas frequentemente descritas como
manchas de vegetao arbrea pouco densa, dominadas por Tabebuia cassinoides que atingem
altura mxima de cerca de 10-15 m, e por ocorrncia de outras plantas tolerantes a esse regime
hdrico, como, por exemplo, Rapanea umbellata, Tibouchina trichopoda, Alchornia
triplinervia (ARAJO et al., 1998). A base das rvores acumula serrapilheira e solo de maneira

53

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

a formar pequenas ilhas no inundadas, onde comum encontrar plantas aquticas flutuantes,
como Salvinia spp.

Macrohabitat: reas permanentemente alagadas/encharcadas (brejos, banhados),


cobertas com plantas herbceas

Nessa categoria, podem ser includas extensas reas costeiras que se apresentam
sempre inundadas ou encharcadas, com lminas de gua de profundidade varivel ou solo
encharcado. Regionalmente, esses ambientes recebem diferentes denominaes dentre as quais
brejo e banhado so as mais difundidas. Mas tambm podem ser denominadas de pantanais ao
longo da costa, como no sul da Bahia, em Sergipe, Alagoas e Rio de Janeiro, onde essa
denominao j era usada h muito tempo, como evidenciado por Lamego (1974). Nessas reas,
ocorre vegetao herbcea brejosa, variando de espcies aquticas at aquelas que podem ser
denominadas de anfbias, cuja ocorrncia vai depender da condio de maior ou menor
alagamento em profundidade e durao.

5.2.1.3. AU separadas do mar com nvel de gua varivel (Subsistema 1.3)

Exemplos para macrohabitats do subsistema 1.3:

Macrohabitat: Matas periodicamente alagveis

Essas AUs ocorrem nas depresses entre os cordes arenosos da restinga, quando
ocorre o afloramento do lenol fretico na poca chuvosa. Nesse perodo, o solo superficial
apresenta grande quantidade de serrapilheira e sub superficialmente o acmulo de matria
orgnica em decomposio, com espessura que pode ser maior que 1m. A mata apresenta dossel
com cerca de 20m, com grande presena de Tabebuia cassinoides, e o estrato superior
dominado por Tapirira guianensis, Symphonia globulifera, Andira fraxinifolia e Calophyllum
brasiliense (ARAJO et al. 1998).

54

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Macrohabitat: Lagoas ou poas temporrias

Nessa categoria, esto includos aqueles ambientes lnticos que apresentam grande
variao da quantidade de gua os quais, geralmente, enchem no perodo chuvoso e secam no
perodo de seca. Destes, os mais famosos so os Lenis Maranhenses, com centenas de lagoas
de diversos tamanhos. Suas caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas so muito variveis e
compreendem desde poas at ambientes maiores reconhecidos como lagoas. Nesses
ambientes, a gua pode variar de doce at hipersalina, e a presena de compostos hmicos
apresenta um amplo gradiente, podendo ser determinadas concentraes de COD de at 150
mg/l. Esses ambientes tm profundidade em torno de 1 m, podem ocorrer junto ao mar, logo
aps a primeira duna ou entre estas, podendo ainda estar dispersos formando poas nas partes
mais baixas da restinga como um todo.

5.2.2 AUs interiores (Sistema 2)

As AUs interiores contm 2 subsistemas, 3 ordens, 2 subordens, e 10 classes. O


nmero de subclasses e macrohabitats ainda no foi definido, porque as classes contm AUs
muito grandes que cobrem milhares de quilmetros quadrados. Logo, mMuitas dessas AUs
ainda no foram estudadas e classificadas de forma sistemtica. A presente classificao mostra
uma diferenciao maior das AUs interiores, que so subdivididas em ordens, subordens e
classes, o que no ocorre nas AUs costeiras devido a maior extenso das AUs interiores, que
representam pelo menos 90% das AUs brasileiras. Alm disso, a variabilidade em termos
hidrolgicos e vegetacionais das AUs interiores muito maior.

5.2.2.1 AUs interiores com um nvel da gua relativamente estvel (Subsistema 2.1)

O subsistema 2.1, estruturado de forma relativamente simples, inclui 4 subclasses: (1)


reas florestadas pantanosas (pntanos de palmeiras, e.g., buritizais, carnaubais, pntanos
dominados por espcies arbreas), (2) reas pantanosas com vegetao mista (veredas), (3)
reas pantanosas de plantas herbceas, e (4) reas saturadas de gua nos tepus de Roraima e
em outras regies montanhosas.

55

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Subclasse reas florestadas pantanosas

Macrohabitat buritizais

Nos biomas Amaznia e Cerrado, buritizais se estabelecem em sistemas


permanentemente alagados e/ou saturados por gua. A planta mais caracterstica e indicadora
para estas reas pantanosas a palmeira Mauritia flexuosa L. f. (buriti), pois essa espcie tolera
inundaes permanentes rasas, quando a oscilao do nvel de gua superficial relativamente
pequena. Isso pode ser atribudo formao de um extenso sistema radicular perto da superfcie
do substrato, muitas vezes associado formao de razes pneumatforos que raramente
ultrapassam 20 cm de altura. As plantas associadas ao buriti so majoritariamente herbceas
semiaquticas em reas de savana e arbreas altamente tolerantes a hipxia e anxia em reas
florestadas.
Ainda no se sabe a rea total da cobertura dos buritizais na Amaznia brasileira, mas
as estimativas variam entre 55.000 a >100.000 km2 (Ruokolainen et al. 2001, Junk 2002). A
falta de conhecimento sobre essas reas pode ser atrelada aos seguintes fatores: (1) a baixa
densidade e/ou ausncia total de populao humana, (2) a dificuldade de acesso a essas reas
tanto por via fluvial quanto por via terrestre, (3) a grande distncia dessas reas at os mercados,
e (4) a concentrao de estudos cientficos em reas com alta biodiversidade, resultando na
escassez de estudos em sistemas com baixa e/ou moderada biodiversidade.
Caracterizados por uma ampla variao de fatores ambientais e vrios tipos de
vegetao, os buritizais podem ter origem diferenciada. Depresses permanentemente alagadas
e/ou saturadas por gua podem ter origem fluvial em antigos canais e meandros de rio que
perderam a conectividade hidrolgica (Buritizal tipo I em cima de formao quaternria).
Frequentemente, esse tipo de buritizal acompanhado pela formao de turfeiras que pode
alcanar vrios metros de profundidade (HOUSEHOLDER et al. 2012). Isso pode estar
relacionado relativamente alta produo primria da vegetao nessas reas, que, por sua vez,
se explica pelo substrato aluvial original rico em nutrientes e anxia da inundao permanente
que reduzem a decomposio do material orgnico.
Outro tipo de depresso permanentemente alagada com extensos buritizais se forma
em regies interfluviais e/ou na cabeceira de pequenos cursos de gua de terra firme, causado
pelo micro-relevo ou por origem tectnica (Buritizal tipo 2 em cima de formao terciria). Na
Amaznia, esse tipo de buritizal frequente no extremo Norte, na transio com as savanas de
56

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Roraima adjacentes (Norte do Rio Negro). Alimentado por sedimentos pr-cambrianos do


bloco de Pacaraima (Monte Roraima Escudo da Guiana), esse tipo de buritizal
extremamente pobre em nutrientes, e o substrato consiste, em sua maioria, de areia branca. A
sazonalidade pluviomtrica nas reas de savana e no Norte da Amaznia causa pequenas
flutuaes no nvel de gua nesses buritizais. A produo primria da vegetao relativamente
baixa, e a formao de turfeira rara e/ou restrita a poucos centmetros de profundidade.
Em reas de savana, predominam plantas herbceas semi-aquticas (especialmente
Cyperaceae) e M. flexuosa. Quando a gua clara, frequentemente se desenvolve uma flora
subaqutica. Esta ausente nos buritizais de extenses pequenas ao longo de igaraps de terra
firme. Finalmente, vale lembrar que a aes antrpicas, como a construo de estradas e diques,
podem favorecer o desenvolvimento de buritizais pela criao de reas pantanosas.
Embora a flora dos buritizais ainda seja pouco estudada, mostra similaridade florstica
com as savanas e florestas Amaznicas em cima de areia branca (white-sand forests). Assim,
muitos gneros de campina, campinarana e igap podem ser encontrados em buritizais.

Carnaubais

Tpicas da regio semirida do Nordeste brasileiro, as carnaubais so comunidades


da palmeira Copernicia prunifera, que crescem em reas mal drenadas, periodicamente
inundadas ou encharcadas e salinizadas.
Subclasse reas pantanosas de plantas herbceas

Essa subclasse, localmente tambm chamada de brejo, alagado, alagadio, charco,


banhado, pntano e tremedal, tem o nome oficial adotado pelo IBGE de comunidades
aluviais. Como essas reas pantanosas de plantas herbceas ocorrem em terrenos de pouca
inclinao, retardam ou impedem o escoamento das guas em solos impermeveis ou nos quais
a rocha-me se localiza logo abaixo de uma fina camada de solos, impedindo ou dificultando a
infiltrao de gua. Elas tm um ncleo permanentemente mido e uma zona no entorno que
pode se expandir ou retrair de acordo com o regime de chuvas.

57

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Macrohabitats taboal, pirizal e de lrios-do-brejo

Nessa unidade, diferenciamos trs macrohabitats de acordo com a vegetao


predominante: a) de grandes ervas fixas no fundo, tais como a taboa (Typha dominguensis), b)
o piri (Cyperus giganteus) e c) os lrios-do-brejo (Hedychium coronarium), sendo esta ltima
uma nefita introduzida da sia. Outras espcies herbceas podem ser associadas a estas
formaes, e.g. as salsas-do-brejo (Jussiaea spp.). Trata-se de reas pouco estudadas, e as
poucas informaes disponveis so encontradas somente em relatrios tcnicos de baixa
circulao pblica.
Subclasse reas pantanosas com vegetao mista
Macrohabitat veredas

A vereda, tipo de ecossistema do Bioma cerrado, localiza-se em depresses abertas,


rasas e alongadas, com vertentes suaves e fundos planos, que funcionam como bacias coletoras
das guas absorvidas pelos plats adjacentes (GUIMARES et al. 2002). A ocorrncia desses
ambientes est condicionada ao afloramento do lenol fretico decorrente, entre outros fatores,
da alternncia de camadas do solo de permeabilidade diferente, em reas sedimentares do
Tercirio (CARVALHO 1991, RIBEIRO e WALTER 1998).
Carvalho (1991) ressalta que as veredas apresentam quatro estgios de
desenvolvimento: no estgio um, a rea de nascente ocupada por densa vegetao herbcea,
com predomnio de espcies graminides e buritis jovens. No segundo estgio, alm da
vegetao herbcea, surgem os primeiros arbustos, subarbustos e plantas vasculares sem
sementes. No terceiro estgio, surgem as primeiras trepadeiras e algumas espcies arbreas
comeam a se estabelecer ao longo do canal de drenagem finalmente, no quarto estgio, com
o canal de drenagem mais profundo, se desenvolve uma mata de galeria.
Os ambientes de veredas podem ser separados em trs partes do centro borda: 1)
zona central, que fica sempre alagada, com solo permanentemente saturado com gua e
essencialmente orgnico 2) zona do meio, parcialmente alagada durante determinado perodo
do ano, com solo mais escuro 3) zona de borda, em contato com a vegetao do entorno
(cerrado s.l.), com solos mais claros e com melhor drenagem (EMBRAPA 1982 ALMEIDA et
al. 1983 ARAJO et al. 2002).
58

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

As espcies encontradas nessas formaes so representantes comuns de famlias


tpicas de veredas citadas por Ribeiro e Walter (1998), como Poaceae e Cyperaceae, Xyridaceae
e Melastomataceae. A essa formao, Magalhes (1966) inclui ainda Droseraceae,
Eriocaulaceae, Rapateaceae, Lentibulariaceae e Orchidaceae. Em estgios mais avanados, nas
formaes de mata, podem ser encontradas espcies arbreas caractersticas da mata de galeria
do cerrado.

5.2.2.2 AUs interiores sujeitas a nveis de gua flutuantes (Subsistema 2.2)

Do ponto de vista dos aspectos hidrolgicos, esse subsistema o mais diversificado e


representa a grande maioria das AUs interiores brasileiras. Ele inclui trs ordens de acordo com
o padro de inundao: pulso monomodal previsvel (ordem 2.2.1), pulso polimodal
imprevisvel (ordem 2.2.2) e pulso plurianual de curta durao (ordem 2.2.3). A ordem do pulso
monomodal previsvel separada em duas subordens: monomodal com amplitude alta
(subordem 2.2.2.1) com trs classes e monomodal com amplitude baixa (subordem 2.2.2.2) com
sete classes. A esse respeito, deve ser levado em considerao que as classes contm AUs
extremamente complexas, que cobrem dezenas de milhares de quilmetros quadrados.
O atual nvel de conhecimento a respeito dessas AUs somente foi pormenorizado na
elaborao de uma classificao dos macrohabitats da classe do Pantanal mato-grossense
(NUNES DA CUNHA e JUNK 2011 a, e capitulo 2 neste volume) e da classe das vrzeas do
Solimes/Amazonas (JUNK et al 2012 e capitulo 3 neste volume). As classificaes dos
habitats das classes dos Igaps Amaznicos e das AUs dos Rios Paran, Araguaia e Guapor
esto sendo elaboradas.
A inundao pode ser provocada pelo transbordamento dos crregos e rios, pelo
excesso de gua de chuva ou pela oscilao do lenol fretico superficial. O hidrograma de um
rio representado em funo da sua ordem. Os rios de ordens inferiores mostram um
hidrograma irregular, fortemente influenciado pelas chuvas locais. Com o crescente tamanho
dos rios, indicado pela ordem crescente do rio e seus afluentes, o hidrograma fica mais regular,
sendo os hidrogramas dos rios de ordens muito altas os mais regulares. Muitos rios de ordem
superior a 5 mostram um pulso monomodal, com uma marcada fase de enchente/cheia e outra
de vazante/seca. As AUs ligadas aos rios so influenciadas pela amplitude, durao e frequncia
de seus pulsos hidrolgicos.

59

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

A inundao, devido ao o excesso de precipitao e oscilao do lenol fretico, afeta


grandes reas no Brasil, por causa da sazonalidade pronunciada das chuvas. Durante a poca
chuvosa, muitas reas so inundadas por gua rasa ou encharcadas pela subida do lenol
fretico, e, durante a seca, essas reas podem secar completamente. Se as reas so
suficientemente grandes, o pulso monomodal e previsvel, a nas reas pequenas, polimodal
e imprevisvel, porque cada chuva torrencial inunda a rea e depois de poucas semanas sem
chuva, ela seca.

5.2.2.2.1 AUs interiores sujeitas a um pulso monomodal, previsvel e de longa durao


(Ordem 2.2.1)

A zona de transio aqutica terrestre (Aquatic Terrestrial Transition Zone, ATTZ)


dessas AUs alterna anualmente entre uma fase terrestre e outra aqutica cuja durao medida
em meses. A perturbao marcante gerada por essa dinmica leva os organismos aquticos e
terrestres a vrias adaptaes, que lhes permitem tambm aproveitar o excesso de recursos e
habitats adicionais, aumentando a disponibilidade de itens alimentares, e abrigos contra
predadores.
Estudos tm demonstrado que a produo pesqueira maior depois de grandes
inundaes do que aps pequenas inundaes (WELCOMME 1979). Nessas ocasies, o
dimetro das rvores nas AUs amaznicas aumenta com a ampliao da fase seca
(SCHNGART et al. 2004), enquanto no Pantanal Vochysia divergens tem incremento cambial
relacionado com o perodo da cheia (FORTES 2006). Dessa forma, a previsibilidade do pulso
favorece o desenvolvimento de estratgias de sobrevivncia. Na Amaznia e no Pantanal, o
desenvolvimento de adaptaes e/ ou estratgias de sobrevivncia foi destacado, entre outros,
para plantas herbceas (JUNK e PIEDADE 1997, REBELLATO et al. 2012), rvores (JUNK
1989, JUNK et al. 2010, NUNES DA CUNHA e JUNK 2001, HAASE e RTSCH 2010,
PAROLIN et al. 2010, WITTMANN et al. 2010), invertebrados aquticos e terrestres (ADIS e
MESSNER 1997, ADIS e JUNK 2002, ADIS et al. 2010, MARQUES et al. 2011), peixes
(GOULDING 1980, GOULDING et al. 1988, 1996, JUNK et al. 1997, RESENDE 2011),
anfbios e rpteis (STRSSMANN et al. 2011), pssaros (PETERMANN 1997, 2011), e
mamferos (TOMAS et al. 2011).
O pulso monomodal previsvel pode ser de alta ou de baixa amplitude (subordens
2.2.1.1 e 2.2.1.2). A amplitude influencia a presso hidrosttica, a intensidade luminosa e a
60

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

concentrao de oxignio dissolvido perto do substrato nos corpos de gua. A concentrao de


oxignio afeta diretamente as partes submersas, principalmente as razes das plantas, e a alta
amplitude dificulta o transporte de oxignio a longas distncias. Dessa forma, em habitats de
gua profunda, os rgos respiratrios adicionais, tais como pneumatforos no so
desenvolvidos. A intensidade luminosa reduzida com a presena de substncias hmicas
coloridas e material em suspenso; essa reduo aumenta com a profundidade, levando
eliminao de perifton e macrofitas aquticas submersas enraizadas.

5.2.2.2.1.1 AUs sujeitas a um pulso monomodal, previsvel, com alta amplitude (subordem
2.2.1.1)

Rios com amplitudes mdias mximas acima de 4m so considerados como rios de


pulsos altos (Fig. 2, pargrafo 2.1). Muitos rios de ordem superior a 5 mostram um pulso com
vrios picos durante eventos de chuvas pesadas, porm a curva do fluxo bsico (base-flow)
mostra um padro monomodal, com uma marcada fase de enchente/cheia e outra de
vazante/seca.
As AUs, com pulso monomodal previsvel e com alta amplitude, incluem as AUs ao
longo dos grandes rios diretamente influenciadas pela subida e descida do prprio rio. Elas
recebem gua, sedimentos e material biolgico diretamente desses rios e so largamente
influenciadas pelos processos de eroso e deposio/sedimentao dos mesmos.
A vegetao dessas AUs dominada por florestas. Na Amaznia Central, as florestas
so densas, altas e muito ricas em espcies, com alto grau de endemismos (WITTMANN et al.
2010, 2012). Em reas de Cerrado, essas florestas podem ser menos densas, com maior nmero
de rvores finas e menos diversas por causa do estresse hdrico durante a seca (FELFILI et al
2000).
No contexto desta abordagem, so diferenciadas trs classes: Vrzeas e Igaps
amaznicos e reas alagveis do Rio Paran. Vrzeas constituem as reas alagveis ao longo
dos rios de gua branca, a maioria de origem andina e pr-andina; Igaps so as reas alagveis
ao longo dos rios de gua preta e clara (PRANCE 1979, IRMLER 1977, KUBITZKI 1989,
JUNK 2000). As diferenas entre Vrzeas e Igaps baseiam-se, principalmente, na qualidade
dos sedimentos e da gua, sendo que as Vrzeas so muito mais ricas em nutrientes do que os
Igaps. Essas diferenas nutricionais resultam em considervel diversidade nas comunidades
de plantas e animais e na produo primria e secundria. As reas alagveis do Rio Paran
61

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

diferem das Vrzeas e dos Igaps em termos hidroqumicos, provocando

diferenas na

vegetao baseadas em fatores fitogeogrficos. Existe uma ampla literatura sobre essas trs
classes, resumida em Sioli (1984), Junk (1997), Junk et al. (2000, 2010a, 2011), Goulding et al.
(1988), Padoch et al. (1999), entre outros.

5.2.2.2.1.2 AUs sujeitas a um pulso monomodal previsvel com baixa amplitude (subordem
2.2.1.2)

Esta subordem inclui 7 classes de AUs. Trata-se (1) das AUs parcialmente florestadas
do lado direito e esquerdo do mdio Rio Negro, perto da cidade de Barcelos, reas sujeitas a
inundaes de longa durao; (2) das savanas hidromrficas edficas Amaznicas (campinas e
campinaranas) distribudas nos interflvios dos tributrios do Rio Negro e do
Solimes/Amazonas (ADENEY 2009, BLEACKLEY e KHAN 1963, FRANCO e DEZZEO
1994), das grandes savanas hidromrficas climticas; (3) Pantanal mato-grossense; (4) savanas
do Rio Araguaia (Ilha do Bananal); (5) as savanas de Roraima (lavrados), (6) as AUs do Rio
Guapor e (7) as outras savanas hidromrficas climticas, inclusive os campos de murundus no
Cerrado, ainda no levantadas (FURLEY 1986; DINIZ DE ARAJO NETO et al 1986,
PONCE e NUNES DA CUNHA1993).
Um resumo do conhecimento sobre as AUs de Roraima apresentado em FERREIRA
et al. 2007, no qual o Pantanal Matogrossense relativamente bem estudado. A sua vegetao
composta de diferentes tipos de florestas inundveis e no inundveis, de formaes de
arbustos (arbustais), de savanas naturais e antrpicas, de campos limpos inundveis
(REBELLATO e NUNES DA CUNHA 2005, ARIEIRA e NUNES DA CUNHA 2006,
NUNES DA CUNHA et al. 2007), e dos campos de murundus no Cerrado (RATTER 1980,
OLIVEIRA-FILHO e MARTINS 1991). Eles apresentam caractersticas vegetacionais
similares quelas das AUs dos rios Araguaia e Guapor (JUNK et al. dados no publicados).
Nessas pesquisas, as outras classes so pouco estudadas. Campinas e Campinaranas amaznicas
contm comunidades de plantas e animais muito peculiares, com alta taxa de endemismos
(ANDERSON 1981, FINE et al. 2006).
As AUs, com pulso monomodal previsvel e com baixa amplitude, recebem a gua
principalmente da chuva. O impacto dos rios conectados limita-se s faixas perto dos leitos e
canais principais, onde est depositada tambm a maior parte da carga sedimentar (JUNK et al.
2012). Os solos so de baixa fertilidade por serem muito antigos e lixiviados. Em algumas reas,
62

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

predominam paleo-sedimentos (e.g. partes interfluviais do Pantanal e do Bananal), ou


sedimentos de origem terciria, como os solos arenosos podzlicos amaznicos (ANDERSON
1981, LUIZO et al. 2007), em cima de camadas impermeveis (HORBE et al. (2004). O baixo
nvel de nutrientes limita a produtividade dessas reas e seu valor, para o aproveitamento direto
do homem, deixando-as altamente vulnerveis ao impacto humano.
Outra caracterstica dessas reas sua pequena capacidade de tamponamento
hidrolgico. Enquanto o pulso de inundao que as influencia pode variar em durao e
profundidade, perodos secos prolongados, s vezes plurianuais, podem facilitar o acmulo de
matria seca, aumentando a frequncia de incndios e, por conseguinte, resultar em mudanas
da cobertura vegetal em grande escala, bem como tambm levar extino parcial/localizada
de organismos aquticos. Esses perodos podem ser provocados por ENZO fortes (El Nios)
(ADENEY et al. 2009; SOMBROEK 2001) ou, no caso do Pantanal e Ilha do Bananal, pela
Oscilao Decadal do Pacfico (DPO) (SCHOENGART, no publicado). A recolonizao em
pocas mais midas depende do banco de propgulos no solo, da mobilidade das espcies e do
nvel de conexo com os rios maiores.

5.2.2.2.2 AUs sujeitas a pulsos polimodais imprevisveis (ordem 2.2.2)

Por causa do tamanho pequeno das respectivas bacias hidrogrficas, o nvel da gua
de pequenos rios e crregos fortemente afetado por chuvas locais. Pulsos de curta durao
no previsveis ocorrem, principalmente, na poca chuvosa durante ou logo aps chuvas
intensas (Fig.3 a, b). Todavia, os impactos desses pulsos para a fauna e flora so ainda pouco
estudados. Supomos que a curta durao e a imprevisibilidade dos pulsos dificultam o uso dos
recursos das AUs riprias pela fauna aqutica e terrestre. Para diminuir os riscos das oscilaes
imprevisveis, estratgias foram descritas por Adis e Junk (2002), por meio da comparao entre
AUs de regies tropicais e temperadas.
Na poca chuvosa, as rvores, nas AUs riprias, tm que superar longos perodos de
encharcamento do solo, porm a amplitude de inundao baixa. Em AUs riprias, espcies
arbreas terrestres podem se adaptar s condies de inundao peridica e depois ocupar
progressivamente os habitats de inundaes elevadas nas AUs de pulsos de longa durao,
como postulado por Wittmann et al. (2010).
Existem muitos estudos sobre a vegetao ripria dos riachos e pequenos rios do
Cerrado (e.g., VELOSO et al. 1991, IBGE 1992, RODRIGUES e LEITO FILHO 2004,
63

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

FELFILI e SILVA JUNIOR 1992, FELFILI et al 1994, FELFILI 1995, FELFILI et al 2000),
mas muito poucos sobre aqueles das florestas de terra firme amaznica, da Mata Atlntica, e os
crregos de primeira ordem no Cerrado e nos Campo de altitude. Essa falha afeta seriamente a
discusso sobre os aspectos fitogeogrficos (WITTMANN 2012), os ciclos biogeoqumicos, a
diversidade de espcies e a importncia da Floresta Amaznica para o clima global, porque os
estudos no diferenciam entre matas riprias crescendo em solos permanentemente ou
periodicamente encharcados ou inundados, e matas crescendo em solos secos.
Rios de baixa ordem fluvial diferem consideravelmente a respeito dos parmetros
fsicos e qumicos de sua gua. Eles so bons indicadores da composio qumica dos solos das
suas bacias hidrogrficas e de sua cobertura vegetal. A grande maioria deles pobre em
nutrientes e tem gua transparente com colorao esverdeada ou marrom (FURCH e JUNK
1980, FURCH 1986). Se a vegetao da bacia hidrogrfica for seriamente perturbada por meio
de prticas agropecurias, por exemplo, a gua fica turva temporariamente, por causa do
aumento da introduo de material erodido. Isso cria srios problemas devido ao assoreamento
dos microhabitats dos organismos aquticos e terrestres e comprometimento da alimentao
dos filtradores, reduzindo, dessa forma, a biodiversidade aqutica e terrestre (WANTZEN
1998).

5.2.2.2.3 AUs sujeitas a pulsos plurianuais de curta durao (ordem 2.2.3)

Essas AUs so de pequeno porte e ocorrem apenas no semirido brasileiro. Somente


em anos de alta precipitao, as depresses enchem de gua por um perodo suficientemente
longo, permitindo o desenvolvimento de uma flora e fauna tpicas de uma AU. Apesar do seu
tamanho pequeno e sua vida efmera, essas AUs, de suma importncia para a manuteno da
biodiversidade no semirido, so fortemente ameaadas, porque o acmulo da umidade no solo
as torna muito atraentes para a agricultura e pecuria. Assim, a sua proteo necessita de ser
tratada com alta prioridade. Como no existem levantamentos dessas reas, h poucos estudos
sobre sua ecologia.

5.2.3 AUs antropognicas (sistema 3)

AUs antropognicas aqui abordadas so o resultado de diferentes tipos de ao ou


interveno humana. Includas na conveno de Ramsar, essas AUs sofrem e geram impactos
64

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

tanto positivos quanto negativos, sejam estes de natureza ambiental ou socioeconmica. Servem
como abrigo e pouso em rotas migratrias, mas tambm tm sua dinmica controlada por aes
humanas e, portanto, sua contribuio para a diversidade biolgica passa a ser consequncia de
sua utilidade aos interesses da sociedade. Eventualmente, tais reas so criadas com a funo
de proteo e conservao, mas no se trata de uma regra generalizvel.
Assim, caixas/tanques de emprstimo e pequenos represamentos ao longo de estradas
podem corresponder a pequenos reservatrios naturais de gua com pulsos de gua polimodais
imprevisveis, contendo muitas espcies aquticas com ciclos de vida com estivao, ou
imigrantes via terra ou ar, tais como anfbios e insetos aquticos. Por outro lado, as AUs, ao
longo das represas hidreltricas, se comportam como reas periodicamente alagadas, porm
sujeitas a pulsos antropognicos, que so irregulares e imprevisveis, como resultado da
necessidade de fornecimento de energia eltrica. Essas AUs produzem matria orgnica e
liberam CO2 e metano, que tm que ser considerados no balano dos gases de efeito estufa
(FEARNSIDE 1995).
Estaes de aquicultura e plantaes de arroz irrigado so sistemas de produo
intensiva que necessitam adubo e/ou agroqumicos para seu funcionamento. Parte da gua
desses sistemas com resduos qumicos volta para os rios em conexo e pode afetar a sua flora
e fauna, inclusive a sade da populao humana que vive rio abaixo. Estaes de piscicultura
operam frequentemente com espcies exticas ou espcies geneticamente modificadas, criando
riscos para a ictiofauna nativa, quando elas escapam dos tanques. Processos de eutrofizao
oriundos de super-fertilizao de estaes de piscicultura no so raros. Existe tambm o perigo
da introduo de doenas infecciosas e parasitrias, como tem sido reportada na literatura as
ocorrncias em diversas formas de aquicultura. Estes ambientes necessitam, portanto, de
regulamentao prpria, visando maximizar seus benefcios e minimizar seus impactos
potenciais biodiversidade nativa.

6. Concluses e Recomendaes para a Elaborao de Novas Diretrizes para a Proteo e


o Manejo Sustentvel das reas midas (AUs) Brasileiras

Apesar de AUs cobrirem cerca de 20% do territrio brasileiro, elas no so


consideradas na legislao pertinente do pas, deixando uma grande parcela do territrio
nacional sem cobertura legal adequada. Os autores deste documento agregaram as informaes
consideradas fundamentais sobre as AUs brasileiras, como subsdios para fechar esta lacuna,
65

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

de forma a elaborar uma legislao nacional especfica para esses ambientes. Como prrequisitos essenciais, foram formulados os parmetros para as definies das AUs e de seus
delineamentos, que nortearam a formulao das prprias definies. Alm disso, juntaram-se
as informaes sobre as AUs brasileiras que serviram para a elaborao de uma classificao
hierrquica baseada em parmetros hidrolgicos e botnicos, dando nfase s espcies e
comunidades de plantas superiores. As definies das AUs, bem como seu delineamento e
classificao levam em considerao as peculiaridades hidrolgicas e ecolgicas especficas do
Brasil.

Considerando que o Brasil membro signatrio da Conveno Internacional sobre


reas midas de RAMSAR;

Considerando a grande extenso das AUs no Brasil, e sua distribuio em todos os


biomas brasileiros;

Considerando as suas peculiaridades ecolgicas especficas, que as diferenciam dos


ecossistemas terrestres e aquticos;

Considerando a sua grande importncia para a manuteno da biodiversidade nacional,


assim como de processos migratrios intra- e transcontinentais;

Considerando o seu papel fundamental na regulao dos ciclos hidrolgicos e nos


balanos de gases de efeito estufa;

Considerando a importncia de algumas AUs como lar de populaes tradicionais e


minorias tnicas;

Considerando sua importncia como fonte de alimento, recreao, turismo e lazer;

Considerando ainda seus mltiplos valores comerciais e no comerciais para a


sociedade e o meio ambiente;

Considerando que vrias AUs so categorizadas como Patrimnio Nacional pela


constituio de 1988;

Considerando que as AUs so reconhecidas, mas no especificamente protegidas como


um importante componente para a efetiva implementao da Poltica Nacional de
Recursos Hdricos;

Considerando que as AUs brasileiras, a despeito de toda a sua importncia ecolgica,


econmica, social e cultural, vm sendo ameaadas quanto sua estrutura e funo em
razo das inmeras intervenes antrpicas;
66

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Considerando que as AUs brasileiras no tm sido tratadas pelos rgos e entidades


competentes como prioritrias para as aes de proteo e gesto, carecendo de maior
clareza quando sua definio e delineamento;

Considerando que a gesto das AUs brasileiras subordinada a diversos rgos


reguladores, carecendo, assim, de uma base legal adequada, uniformemente
hierarquizada e moderna, que possa garantir seu manejo sustentvel com base no
conhecimento cientfico existente,

Prope-se:
1. Adotar a definio de AUs adaptada s condies brasileiras, como proposto neste
documento.
2. Adotar a definio para o delineamento das AUs, como proposto neste documento.
3. Reconhecer as AUs na Constituio da Republica por meio de uma lei especifica de
acordo com as definies propostas nos tpicos precedentes, como uma classe de
ecossistemas especficos nacionais na rea de recursos hdricos, de suma importncia
econmica, social e ecolgica.
4. Regulamentar, em nvel Federal, o manejo e a proteo das AUs, servindo de base para
legislaes nas esferas Estadual e Municipal, com a devida articulao poltica e
institucional com os outros sistemas de gerenciamento ambiental existentes.
5. Efetivar a ao cooperativa entre a Unio, os Estados, o Distrito Federal e os Municpios,
referente s aes administrativas decorrentes do exerccio da competncia comum em
respeito proteo das paisagens naturais notveis, proteo do meio ambiente, ao
combate poluio em qualquer de suas formas e preservao das florestas, da fauna e da
flora de maneira que os Estados e Municpios venham a:
A) Delinear as suas AUs de acordo com a definio oferecida acima;
B) Classificar as AUs de acordo com a classificao oferecida acima;
C) Determinar o grau de integridade ecolgica das AUs sob sua responsabilidade;
D) Elaborar planos para seu uso sustentvel e sua proteo, incluindo a sua
biodiversidade e, se for necessrio, para sua recuperao;
E) Elaborar uma legislao eficiente para transformar em aes prticas os respectivos
planos de manejo sustentvel, proteo e recuperao das AUs dos diferentes
estados;

67

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

F) Designar os rgos e entidades nas diferentes esferas pblicas, para garantir a


implementao eficiente desta legislao e controlar os seus efeitos tanto na seara
preventiva, como na repressiva;
G) Utilizar o conhecimento cientfico disponvel pelos especialistas reconhecidamente
renomados e experts no tema, para a edio da lei ou procedimentos de controle.

Referncias Bibliogrficas
ADENEY, J.M.; CHRISTENSEN JR., N.L.; PIMM, S.L. (2009): Reserves protect against
deforestation
fires
in
the
Amazon.
PLoS
ONE
4(4):
e5014.
<doi:10.1371/journal.pone.0005014>
ADENEY, .J.M. (2009): Remote sensing of fire, flooding and white sand ecosystems in the
Amazon. Doctoral Dissertation; Nicholas School of the Environment, Duke University,
Durham NC, U.S.A.

ADIS, J. (1997). Terrestrial invertebrates: survival strategies, group spectrum, dominance and
activity patterns. In: JUNK, W.J. (Ed.). The Central Amazon floodplain: Ecology of a
pulsing system. Springer Verlag Berlin, Heidelberg, New York, Ecological Studies 126: 299317.
ADIS, J.; JUNK, W.J. (2002). Terrestrial invertebrates inhabiting lowland river floodplains of
Central Amazonia and Central Europe: a review. Freshwater Biology 47:711-731.

ADIS, J.; MESSNER, B. (1997). Adaptations to life under water: tiger beetles and millipedes.
In: JUNK, W.J. (Ed.). The Central Amazon Floodplain: Ecology of a Pulsing System.
Ecological Studies, Vol 126, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York: 319-330.

ADIS, J.; ERWIN, T.L.; BATTIROLA, L.D.; KETELHUT, S.M. (2010). The importance of
Amazonian floodplain forests for animal biodiversity: beetles in canopies of floodplain and
upland forests. In: JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; WITTMANN, F.; SCHNGART, J.;
PAROLIN, P. (Eds.). Amazon floodplain forests: ecophysiology, biodiversity and
sustainable management. Ecological Studies 210, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New
York: 313-325.

ALMEIDA, J.R.; BARUQUI, F.M.; BARUQUI, A.M.; MOTTA, P.E.F. (1983). Principais
solos de vrzeas do Estado de Minas Gerais e suas potencialidades agrcolas. Informe
Agropecurio, 9: 70-78.

68

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

ANDERSON, A.B. (1981). White-sand vegetation of Brazilian Amazonia. Biotropica 13:199210.

ARAJO, G.M.; BARBOSA, A.A.A.; ARANTES, A. A.; AMARAL, A.F. (2002).


Composio florstica de veredas no Municpio de Uberlndia, MG. Revista Brasileira de
Botnica 25, (4): 475-493.

ARAJO, D.S.D.; SCARANO, F.R.; S, C.F.C.; KURTZ, B.C.; ZALUAR, H.L.T.;


MONTEZUMA, R.C.M.; OLIVEIRA, R.C. (1998). Comunidades vegetais do Parque Nacional
da Restinga de Jurubatiba. In: ESTEVES, F.A. (Ed.): Ecologia das Lagoas Costeiras.
NUPEM/UFRJ: 40-62.

ARIEIRA, J.; NUNES DA CUNHA, C. (2006). Fitossociologia de uma floresta inundvel


monodominante de Vochysia divergens Pohl (Vochysiaceae), no Pantanal Norte, MT, Brasil.Acta Bot. Bras., 20(3): 569-580.

BLEACKLEY, D.; KHAN, E.J.A. (1963). Observations on the white-sand areas of theBerbice
formation, British Guiana. European Journal of Soil Science, 14: 44-51.

BODMER, R. (1990). Fruit patch size and frugivory in the lowland tapir (Tapirus terrestris).
Journal of Zoology, 222: 121-128.

BRASIL (2008). Ministrio do Meio Ambiente. Secretaria de Recursos Hdricos e Ambiente


Urbano. Plano Nacional de Recursos Hdricos, Volume 4: Programas Nacionais e Metas.
Braslia, DF.

BRASIL (2009). Ministrio do Meio Ambiente. Conselho Nacional de Recursos Hdricos


(CNRH). Resoluo CNRH n. 99, de 26 de maro de 2009. Aprova o Detalhamento Operativo
dos Programas VIII, X, XI e XII do Plano Nacional de Recursos Hdricos. Braslia, DF.
BRASIL (2011): Ministrio do Meio Ambiente. Conselho Nacional de Recursos Hdricos
(CNRH). Cmara Tcnica do Plano Nacional de Recursos Hdricos. Plano Nacional de
Recursos Hdricos: Prioridades 2012-2015. Braslia, DF.

BRASIL (2012): National report on the implementation of the Ramsar Convention on


Wetlands. National report to be submitted on the 11th Meeting of the Conference of the
Contracting Parties, Romania, June 2012.

BRIGHTSMITH, D.; BRAVO, A. (2005). Ecology and management of nesting blue-andyellow macaws (Ara ararauna) in Mauritia palm swamps. Biodiversity and Conservation,
15: 4271-4287.
69

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

BRINSON, M.M.; MALVREZ, A.I. (2002). Temperate freshwater wetlands: types, status,
and threats. Environmental Conservation, 29(2): 115-133.

CARVALHO, P.G.S. (1991). As Veredas e sua Importncia no Domnio dos Cerrados.


Informe Agropecurio, 168: 47-54.
COSTANZA, R. DARGE, R. DE GROOT, R. FARBER, S. GRASSO, M. HANNON, B.
LIMBURG, K.; NAEEM, S.; ONEILL, R.V.; PARUELO, J.; RASKIN, R.G.; SUTTON, P.;
VAN DEN BELT, M. (1997). The value of the worlds ecosystem services and natural capital.Nature, 387: 253-260.

COWARDIN, I.M.; CARTER, V.; GOLET, F.C.; LAROE, E.T. (1979). Classification of
wetlands and deepwater habitats of the United States. US Department of the Interior, Fish
and Wildlife Service, Washington, D.C.: 131 pp

DARWALL, W.; SMITH, K.; ALLEN, D.; SEDDON, M.; MCGREGOR REID, G.;
CLAUSNITZER, V.; KALKMAN, V. (2008). Freshwater biodiversity a hidden resource
under threat. In: VI, J-C.; HILTON-TYLOR, C.; STUARD, S.N. (Eds.): The 2008 review of
the IUCN Red List of threatened species. IUCN, Gland, Switzerland.

DINIZ DE ARAJO NETO, M.; FURLEY, P. A.; HARIDASAN, M.; JOHNSON, C. E.


(1986). The murundus of the cerrado region of Central Brazil. Journa l of Tropical Ecology,
2: 17-35.
DIEGUES, A.C.S. (1994). An inventory of Brazilian wetlands. IUCN The World
Conservation Union, Gland, Switzerland: 216 pp.

DIEGUES, A.C.S. (2002). Povos e guas. Ncleo de Apoio Pesquisa sobre Populaes
Humanas e reas midas Brasileiras, 2a. ed., So Paulo, Brazil: 597 pp.

DRAGO, E.C.; WANTZEN, K.M.; PAIRA, A.R. (2008). The Lower Paraguay river-floodplain
habitats in the context of the Fluvial Hydrosystem Approach. Ecogydrology e Hydrobiology,
8(1): 49-66.

EITEN, G. (1983). Classificao da vegetao do Brasil. CNPq, Braslia, Brazil: 305p.

EMBRAPA (1982). Levantamento de reconhecimento de mdia intensidade dos solos e


avaliao da aptido agrcola das terras do Tringulo Mineiro. Servio nacional de
levantamento e conservao de solos. Epamig DRNR, Rio de Janeiro.
70

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

FEARNSIDE, P.M. (1995). Hydroelectric dams in the Brasilian Amazon as sources of


"greenhouse gases". Environmental Conservation 22: 7-19.

FELFILI, J.M. (1994). Floristic composition and phytosociology of the gallery forest alongside
the Gama stream. Revista Brasileira de Botnica, 17(1): 1-11,

FELFILI, J.M. (1995). Diversity, structure and dynamics of a gallery forest in Central Brazil.
Vegetatio, 117: 1-15,

FELFILI, J.M.; SILVA JUNIOR, M.C. (1992). Floristics composition, phytosociology and
comparison of cerrado and gallery forest at Fazenda gua Limpa. In: FURLEY, P.A.;
PROCTOR, J.; RATTER, J.A. (Eds.). Nature and Dynamics of Forest/Savanas Boundaries.
1ed. London, Chapman and Hall: 393-415.

FERREIRA, E.; ZUANON, J.; FORSBERG, B.; GOULDING, M.; BRIGLIA-FERREIRA,


S.R. (2007). Rio Branco: Peixes, ecologia e conservacao de Roraima. Amazon Conservation
Association (ACA), Istituto Nacional de Pesquisas da Amazonia (INPA), Sociedade Civil de
Mamirau.- 200p.

FINE, P.V.A.; MILLER, Z.J.; MESONES, I.; IRAZUZTA, S.; APPEL, H.M.; STEVENS,
M..H.H.; SAAKSJARVI, I.; SCHULTZ, L.C.; COLEY, P.D. (2006). The growth-defense
trade-off and habitat specialization by plants in Amazonian forests. Ecology, 87: 150-162.

FINLAYSON, C.M.; VAN DER VALK, A.G. (1995). Wetland classification and inventory: A
summary. Vegetatio, 118: 185-192.

FRANCO, W.; DEZZEO, N. (1994). Soils and soil-water regime in the terra-firme-caatinga
forest complex near San Carlos de Rio Negro, state of Amazonas, Venezuela. Interciencia, 19:
305-316.

FURCH, K.; JUNK, W.J. (1980). Water chemistry and macrophytes of creeks and rivers in
Southern Amazonia and the Central Brazilian shield. In: Furtado, J.I. (Ed.). Tropical Ecology
and Development part 2: The International Society of Tropical Ecology, Kuala Lumpur:
771-796.

FURCH, K. (1986): Hydrogeochemistry of Amazonian freshwater along the Transamaznica


in Brazil. Zbl. Geol. Palont., 1(9/10): 1485-1493.

71

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

FURLEY, P.A. (1986). Classification and distribuition of murundus in the cerrado of central
Brazil. Journal of Biogeography, 13: 265-268.

GOPAL, B.; SAH, M. (1995). Inventory and classification of wetlands in India. Vegetatio, 118:
39-48.

GOPAL, B.; JUNK, W.J.; DAVIS, J.A. (Eds.) (2000): Biodiversity in wetlands: assessment,
function and conservation. Vol. 1 e 2. Backhuys Publishers, Leiden, The Netherlands.

GOPAL, B.; KVET, J.; LFFLER, H.; MASING, V.; PATTEN, B.C. (1990). Definition and
classification. In: PATTEN, B.C. (Ed.): Wetlands and shallow continental water bodies. SPB
Academic Publishing bv, The Hague: 9-15.

GOULDING, M. (1980). The fishes and the forest: Explorations in Amazonia natural
history. California University Press. Berkeley: 280pp.

GOULDING, M.; CARVALHO, M.L.; FERREIRA, E.G. (1988). Rio Negro: Rich life in poor
water. SPB Academic Publishing bv: The Hague, The Netherlands: 200p

GUIMARES, A.J.M.; ARAJO, G.M.D.E.; CORRA, G.F. (2002). Estrutura


fitossociolgica em rea natural e antropizada de uma vereda em Uberlndia, MG. Acta
Botnica Braslica 16(3): 317-329.

HAASE, K.; RTSCH, G. (2010). The morphology and anatomy of tree roots and their aeration
strategies. In: JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; WITTMANN, F.; SCHNGART, J.;
PAROLIN, P. (eds.): Amazon floodplain forests: Ecophysiology, biodiversity and
sustainable management. Ecological Studies 210, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New
York: 141-161.

HAMILTON, S.K.; SIPPEL, S.J.; MELACK, J.M. (1996). Inundation patterns in the Pantanal
wetland of South America determined from passive microwave remote sensing. Archiv fr
Hydrobiologie, 137: 1-23.

HAMILTON, S.K.; SIPPEL, S.J.; MELACK, J.M. (2004). Seasonal inundation patterns in two
large savanna floodplains of South Amrica: the Llanos de Moxos (Bolivia) and the Llanos del
Orinoco (Venezuela and Colombia). Hydrological Processes, 2103-2116.

HARDIN, G. (1968). The tragedy of the commons. Science, 162: 12431248.


72

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

HOUSEHOLDER, J.E.; JANOVEC, J.P.; PAGE, S. (2012) Peatlands of the Madre de Dios
River of Peru: Distribution, geomorphology, and habitat diversity. Wetlands, 32: 359-368.

HIRAOKA, M. (1999). Miriti (Mauritia flexuosa) palms and their uses and management among
ribeirinhos of the Amazon Estuary. In: PADOCH, C., AYRES, J.M., PINEDO-VASQUEZ, M.,
e HENDERSON, A. (eds.): Varzea: Diversity, Development, and Conservation of
Amazonia's Whitewater Floodplains. Advances in Economic Botany 13. New York
Botanical Garden Press, New York: 169-186.

HORBE, A.M.C.; HORBE, M.A.; SUGUIO, K. (2004). Tropical spodosols in northeastern


Amazonas State, Brazil. Geoderma, 119: 55-68.

IBGE (1991). Manual tcnico da vegetao Brasileira. Instituto Brasileiro de Geografia e


Estatstica, Departamento de Recursos Naturais e Estudos Ambientais, serie Manuais Tecnicos
em Geociencias, Rio de Janeiro, Brazil: 92p.
IRMLER, U. (1977). Inundation forest types in the vicinity of Manaus. Biogeographica, 8: 1729.

IUCN (1971). The Ramsar Conference: Final act of the international conference on the
conservation of wetlands and waterfowl, Annex 1. Special Supplement to IUCN, Bulletin 2:
4pp.

JUNK, W.J. (1980). reas inundveis - um desafio para limnologia. Acta Amazonica, 10(4): 775795.

JUNK, W.J. (1989). Flood tolerance and tree distribution in central Amazonian floodplains. In:
HOLM-NIELSEN, L.B.; NIELSEN, I.C.; BALSLEV, H. (Eds): Tropical Forests: botanical
dynamics, speciation and diversity. Academic Press, London: 47-64.

JUNK, W.J. (1993). Wetlands of Tropical South America. In: WHIGHAM, D.; HEJNY, S.;
DYKYJOVA, D. (Eds). Wetlands of the world. Dr. W. Junk Publ, Dordrecht: 679739.

JUNK, W.J. (Ed.). (1997): The Central Amazon Floodplain: Ecology of a Pulsing System.
Ecological Studies. Vol 126, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York: 525p.

JUNK, W.J. (2000). Mechanisms for development and maintenance of biodiversity in neotropical
floodplains. In: GOPAL, B.; JUNK, W.J.; DAVIS, J.A. (Eds.). Biodiversity in wetlands:
assessment, function and conservation - Vol. 1. Backhuys Publishers, Leiden, The Netherlands:
119-139.
73

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

JUNK, W.J. (2002). Long-term environmental trends and the future of tropical wetlands.
Environmental Conservation, 29(4): 414-435.

JUNK, W.J. (2005). Flood Pulsing and the linkages between terrestrial, aquatic, and wetland
systems. Proc. Int. Assoc. Theor. Appl. Limnol., 29(1): 11-38

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F. (1993). Herbaceous plants of the Amazon floodplain near
Manaus: Species diversity and adapations to the flood pulse. Amazoniana, 12(3/4): 467-484.

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F. (1997). Plant life in the floodplain with special reference to
herbaceous plants. In: JUNK, W.J. (Ed). The Central Amazon Floodplain: Ecology of a Pulsing
System. Ecological Studies, Vol 126, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York: 147-186.

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F. (2005). Amazonian wetlands. In: FRASER, L.H.; KEDDY,
P.A. (Eds). Large Wetlands: Their Ecology and Conservation. Cambridge University Press,
Cambridge: 63-117.

JUNK, W.J.; WANTZEN, K.M. (2004). The flood pulse concept: New Aspects, approaches,
and applications - an update. In: WELCOME, R.L.; PETR, T. (Eds). Proceedings of the 2nd
International Symposium on the Management of Large Rivers for Fisheries, Volume
2.Food and Agriculture Organization e Mekong River Commission. Fao Regional Office for
Asia and the Pacific, Bangkok, Cambodia: 117-149.

JUNK, W.J.; BAYLEY, P.B.; SPARKS, R.E. (1989). The Flood Pulse Concept in RiverFloodplain-Systems. Canadian Special Publications for Fisheries and Aquatic Sciences
106: 110-127.

JUNK, W.J.; SOARES, M.G.M.; SAINT-PAUL, U. (1997). The fish. In: JUNK, W.J. (Ed.):
The Central Amazon Floodplain: Ecology of a Pulsing System. Ecological Studies, Vol 126,
Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York: 385-408.

JUNK, W.J.; OHLY, J.J.; PIEDADE, M.T.F.; SOARES, M.G.M. (2000). The Central
Amazon floodplain: Actual use and options for a sustainable development. Backhuys
Publishers, Leiden, The Netherlands: 584p.

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; WITTMANN, F.; SCHNGART, J.; PAROLIN, P. (2010a).
Central Amazonian floodplain forests: ecophysiology, biodiversity and sustainable
management. Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New York,
74

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; PAROLIN, P.; WITTMANN, F.; SCHNGART, J. (2010b).
Ecophysiology, biodiversity and sustainable management of Central Amazonian floodplain
forests: A synthesis. In: JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; WITTMANN, F.; SCHNGART, J.;
PAROLIN, P. (Eds.): Amazonian Floodplain forests: Ecophysiology, Biodiversity and
Sustainable Management. Ecological Studies 210, Springer Verlag, Heidelberg, Berlin, New
York: 511-540.

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; SCHNGART, J.; COHN-HAFT, M.; ADENEY J.M.;
WITTMANN, F. (2011). A classification of major naturally-occurring Amazonian lowland
wetlands. Wetlands 31: 623-640.

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; SCHNGART, J.; WITTMANN, F. (2012a). A classification


of major natural habitats of Amazonian white water river floodplains (vrzeas). Wetlands
Ecology and Management, 20(5): 461-475.

JUNK, W.J.; SOUSA JR, P.T.; NUNES DA CUNHA, C.; PIEDADE, M.T.F.; CANDOTTI, E.
(2012b). Inundaes catastrficas e deslizamento de barrancos em Minas Gerais e o novo
Cdigo florestal. Jornal da Cincia, SBPC. 02/02/2012.

JUNK, W.J.; NUNES DA CUNHA, C.; WANTZEN, K.M.; PETERMANN, P.;


STRSSMANN, C.; MARQUES, M.I.; ADIS, J. (2006). Biodiversity and its conservation in
the Pantanal of Mato Grosso, Brazil. Aquatic Sciences, 68(3): 278-309.

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; LOURIVAL, R.; WITTMANN, F.; KANDUS, P.;
LACERDA, L.D.; BOZELLI, R.L.; ESTEVES, F.A.; NUNES DA CUNHA, C.; MALTCHIK,
L.; SCHOENGART, J.; SCHAEFFER-NOVELLI, Y.; AGOSTINHO, A.A. (2013). Brazilian
wetlands: Definition, delineation and classification for research, sustainable management and
protection. Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Environments, 24(1): 5-22.

KANDUS, P.; MINOTTI, P.; MALVREZ, A. I. (2008). Distribution of wetlands in Argentina


estimated from soil charts. Acta Sci. Biol. Sci., 30(4): 403-409.

KJERFVE, B.; LACERDA L.D. (1993). Mangroves of Brazil. In: LACERDA, L.D. (Ed.):
Conservation and sustainable utilization of mangrove forests in Latin America and Africa
regions. Vol.2 Part I- Latin America. Mangrove Ecosystems Technical Reports ITTO/ISME
Project PD114/90 (F). Okinawa, Japan: 245-272.

KUBITZKI, K. (1989). The ecogeographical differentiation of Amazonian inundation forests.


Plant Systematic and Evolution 162:285-304.
75

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

LACERDA, L.D. (2001). Mangrove ecosystems: functions and management. Springer,


Berlin, Heidelberg, New York: 292pp.

LACERDA, L.D., CONDE, J.E., KJERFVE, ALVAREZ-LEN, R., ALARCN, C. e


POLANA, J. (2002). American mangroves. In: LACERDA, L.D. (Ed.). Mangrove
ecosystems: function and management. Springer, Berlin, Heidelberg, New York, Barcelona,
Hong Kong, London, Milan, Paris, Tokyo: 1-62.

LAMEGO, A.R. (1974): O homem e a restinga. Rio de Janeiro, Lidador: 306 p.

LOURIVAL, R.; DRECHSLER, M.; WATTS, M.E.; GAME, E.T.; POSSINGHAM, H.P.
(2011). Planning for reserve adequacy in dynamic landscapes; maximizing future
representation of vegetation communities under flood disturbance in the Pantanal wetland.
Diversity and Distributions, 17: 297310.

LUIZO, F.J.; LUIZO, R.C.C. ePROCTOR, J. (2007): Soil acidity and nutrient deficiency in
central Amazonian heath forest soils. Plant Ecology, 192: 209-224.

MAGALHES, G.M. (1966). Caractersticas de alguns tipos florsticos de Minas Gerais.


Revista Brasileira de Biologia, 1: 76-92.

MALTCHIK, L.; COSTA, M.A.J.; DUARTE, M.C.D. (1999). Inventory of Brazilian semiarid
shallow lakes. Anais da Academia Brasileira de Ciencias, 71: 801-808.

MALTCHIK, L.; COSTA, E.S.; BECKER, C.G.; OLIVEIRA, A E. (2003). Inventory of


wetlands of Rio Grande do Sul (Brazil). Pesquisas Botnica, 53: 89-100.

MALTCHIK, L.; ROLON, A S.; GUADAGNINI, D.L.; STENERT, C. (2004). Wetlands of


Rio Grande do Sul, Brazil: a classification with emphasis on plant communities. Acta
Limnologica Brasiliensia, 16(2):137-151

MARQUES, M.I.; ADIS, J.; BATTIROLA, L.D.; DOS SANTOS, G.B.; CASTILHO, A.C.C.
(2011). Arthropods associated with a forest of Attalea phalerata Mart. (Arecaceae) palm trees in
the Northern Pantanal. In: JUNK, W.J.; DA SILVA, C.J.; NUNES DA CUNHA, C.; WANTZEN,
K.M. (Eds.). The Pantanal: Ecology, biodiversity and sustainable management of a large
neotropical seasonal wetland. Pensoft, Sofia-Moscow: 431-468.

76

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

MELACK, J.M.; HESS, L.L. (2010). Remote sensing of the distribution and extent of wetlands
in the Amazon basin. In: JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; WITTMANN, F.; SCHNGART,
J.; PAROLIN, P. (Eds.). Amazon floodplain forests: Ecophysiology, biodiversity and
sustainable management. Ecological Studies 210, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New
York: 43-59.

MILLENIUM ECOSSISTEM ASSESSMENT (2005). Ecosystems and human wellbeing:


wetlands
and
water.
Disponvel
em:
<http://www.unep.org/maweb/documents/document.358.aspx.pdf>

MITSCH, W.J.; GOSSELINK, J.G. (2008). Wetlands. John Wiley e Sons Inc., Hoboken, New
Jersey: 582pp.

NAVARRO, G.; MALDONADO, M. (2002). Geografa ecolgica de Bolivia: Vegetacin y


Ambientes Acuticos. Centro de Ecologa Simn I. Patino, Departamento de Difusin.
Cotchabamba, Bolivia: 719pp.
NEIFF, J.J. (2001). Humedales de la Argentina : sinopsis, problemas y perspectivas futuras. In:
Cirelli, A.F. (Ed.). El agua en Iberoamrica. Funciones de los humedales, calidad de vida
y agua segura. Publ. CYTED: 83-112.

NUNES DA CUNHA, C.; JUNK, W.J. (2001). Distribution of woody plant communities along
the flood gradient in the Pantanal of Pocon, Mato Grosso, Brazil. International Journal of
Ecology and Environmental 27: 63-70.

NUNES DA CUNHA, C.; JUNK, W.J. (2011a). A preliminary classification of habitats of the
Pantanal of Mato Grosso and Mato Grosso do Sul, and its relation to national and international
classification systems. In: JUNK, W.J.; DA SILVA, C.J.; NUNES DA CUNHA, C.; WANTZEN,
K.M. (Eds.). The Pantanal: Ecology, biodiversity and sustainable management of a large
neotropical seasonal wetland. Pensoft, Sofia-Moscow: 127-142.

NUNES DA CUNHA, C.; JUNK W.J. (2011b). Landscape units of the Pantanal: structure,
function and human use. In: JUNK, W.J.; DA SILVA, C.J.; NUNES DA CUNHA, C.;
WANTZEN, K.M. (Eds.). The Pantanal: Ecology, biodiversity and sustainable
management of a large neotropical seasonal wetland. Pensoft, Sofia-Moscow: 299-324.

OLIVEIRA-FILHO, A.T.; FURLEY, P.A. (1990). Moncho, cocuruto, murundu. Cincia


Hoje, 61: 30-37.

PADOCH, C. (1988). The economic importance of marketing of forest and fallow products in
the Iquitos region. Advances in Economic Botany, 5: 74-89.
77

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

PADOCH, C.; AYRES, J.M.; PINEDO-VASQUEZ, M.; HENDERSON, A. (1999). Vrzea:


diversity, development, and conservation of Amazonia's whitewater floodplains. The New
York Botanical Garden Press, New York: 407pp.

PAROLIN, P.; WALDHOFF, D.; PIEDADE, M.T.F. (2010). Gas exchange and
photosynthesis. In: JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; WITTMANN, F.; SCHNGART, J.;
PAROLIN, P. (Eds.). Amazon floodplain forests: Ecophysiology, biodiversity and
sustainable management. Ecological Studies 210, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New
York: 203-222.

PETERMANN, P. (1997). The birds. In: JUNK, W.J. (Ed) The Central Amazon floodplain.
Ecology of a pulsing system. Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New York, pp 419-452.

PETERMANN, P. (2011). The birds of the Pantanal. In: JUNK, W.J.; DA SILVA, C.J.;
NUNES DA CUNHA, C.; WANTZEN, K.M. (Eds.). The Pantanal: Ecology, biodiversity
and sustainable management of a large neotropical seasonal wetland. Pensoft, SofiaMoscow: 523-564.

PIEDADE, M.T.F.; JUNK, W.J.; SOUSA JR, P.T.; NUNES DA CUNHA, C.; SCHNGART,
J.; WITTMANN, F.; CANDOTTI, E.; GIRARD, P. (2012). As reas midas no mbito do
Cdigo Florestal brasileiro. In: Comit Brasil em Defesa das Florestas e do Desenvolvimento
Sustentvel (Ed.): Cdigo Florestal e a cincia: o que nossos legisladores ainda precisam
saber. Sumrios executivos de estudos cientficos sobre impactos do projeto de Cdigo
Florestal. Comit Brasil, Braslia: 9-17.

PONCE, V.M.; NUNES DA CUNHA, C. (1993). Vegetated eartmounds in tropical savannas


of Central Brazil: a synthesis with special reference to the Pantanal do Mato Grosso. Journal
of Biogeography, 20: 219-225.

POTT, V.J.; POTT, A. (2000). Plantas Aquticas do Pantanal. EMBRAPA, Braslia, Brazil:
404p.

POUILLY, M.; BECK, S.G.; MORAES, R.M.; IBENES, C. (2004). Diversidad biolgica en
la llanura de inundacin del Rio Mamor. Importncia ecolgica de la dinmica fluvial.Centro de Ecologa Simn I. Patino, Santa Cruz, Bolvia: 383pp.

PRANCE, G.T. (1979). Notes on the vegetation of Amazonia. 3. The terminology of


Amazonian forest types subject to inundation. Brittonia, 31: 26-38.

78

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

RASERA, M.F.; BALLESTER, M.V.R.; KRUSCHE, A.V.; SALIMON, C.; MONTEBELO,


L.A.; ALIN, S.R.; VICTORIA, R.L.; RICHEY, J.E. (2008). Estimating the surface area of small
rivers in the southwestern Amazon and their role in CO2 outgassing. Earth Interactions, 12(6):
1-16.

RATTER, J.A. (1980). Notes on the vegetation of Fazenda gua Limpa (Braslia, DF,
Brazil). Edimburg, Royal Botanic Garden: 69p.

REED, B. (1988). National list of plant species that occur in wetlands: National Summary.
Biol. Rep. 88 (24). US Fish and Wildlife Service, Washington, DC.

REBELLATO, L.; NUNES DA CUNHA, C. (2005). Efeito do "fluxo sazonal mnimo da


inundao" sobre a composio e estrutura de um campo inundvel no Pantanal de Pocon,
MT, Brasil. Acta Bot. Bras., 19(4): 789-799.

REBELLATO, L.; NUNES DA CUNHA, C.; FIGUEIRA, J.E.C. (2012). Respostas da


comunidade herbcea ao pulso de inundao no Pantanal de Pocon, Mato Grosso. Oecologia
Australis, 16(4): 797-818.

RESENDE, E.K. (2011). Ecology of Pantanal fish. In: JUNK, W.J.; DA SILVA, C.J.; NUNES
DA CUNHA, C.; WANTZEN, K.M. (Eds.). The Pantanal: Ecology, biodiversity and
sustainable management of a large neotropical seasonal wetland.- Pensoft, Sofia-Moscow:
469-496.

RIBEIRO, J.F.; WALTER, B.M.T. (1998). Fitofisionomias do bioma cerrado. In: SANO, S.;
ALMEIDA, S.P. (Eds.): Cerrado ambiente e flora. EMBRAPA-CPAC, Braslia: 89-166.

RODRIGUES, R.R.; LEITO FILHO, H. DE F. (2004). Matas ciliares: Conservao, e


recuperao. 2 ed. So Paulo: EDUSP/FAPESP. 320pp

ROLON, A.S., HOMEM, H.F., MALTCHIK, L. (2010). Aquatic macrophytes in natural and
managed wetlands of Rio Grande do Sul State, Southern Brazil. Acta Limnologica
Brasiliensia, 22: 133-146.

RUOKOLAINEN, K.; SCHULMAN, L.; TUOMISTO, H. (2001). On Amazonian peatlands.


International Mire Conservation Group Newsletter 4: 8-10.

SALATI, E.; MARQUES, J. (1984). Climatology of the Amazon region. In: SIOLI, H. (Ed.)
The Amazon Limnology and landscape ecology of a mighty tropical river and its basin.
Monographiae Biologicae. Dr. W. Junk Publishers, Dordrecht, The Netherlands: 85-126.
79

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

SCHNITZLER, A.; HALE, B.W.; ALSUM, E. (2005). Biodiversity of floodplain forests in


Europe and eastern North America: a comparative study of the Rhine and Mississippi valleys.
Biodiversity and Conservation, 14: 97-117.

SCHNGART, J.; JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; AYRES, J.M.; HTTERMANN, A.;
WORBES, M. (2004). Teleconnection between Tree Growth in the Amazonian Floodplains and
the El Nio-Southern Oscillation Effect.Global Change Biology, 10: 683-692.

SCOTT, D.A.; JONES, T.A. (1995). Classification and inventory of wetlands: A global
overview. Vegetatio, 118: 3-16.

SEIDL, A.F.; MORAES, A.S. (2000). Global valuation of ecosystem services: application to
the Pantanal da Nhecolandia, Brazil. Ecological economics, 33: 1-6.

SEMENIUK, C.A.; SEMENIUK, V. (1995). A geomorphic approach to global classification


for inland wetlands. Vegetatio, 118: 103-124.

SIOLI, H. (1956). ber Natur und Mensch im brasilianischen Amazonasgebiet. Erdkunde, 10(2):
89-109.
SIOLI, H. (1984). The Amazon Limnology and landscape ecology of a mighty tropical
river and its basin. Monographiae Biologicae. Dr. W. Junk Publishers, Dordrecht, The
Netherlands: 763pp.

SIPPEL, S.J.; HAMILTON, S.K.; MELACK, J.M.; NOVO, E.M.M. (1998). Passive
microwave observations of inundation area and the area/stage relation in the Amazon River
floodplain.- Int. J. Remot Sens. 19: 3055-3074.

SCBD (2010). Global biodiversity outlook 3. Secretariat of the Convention on Biodiversity.


Montreal, Canada.

SOMBROEK, W. (2001). Spatial and temporal patterns of Amazon rainfall - Consequences for
the planning of agricultural occupation and the protection of primary forests. Ambio 30(7):
388-396.

SOUSA JR, P.T.; PIEDADE, M.T.F.; CANDOTTI, E. (2011).


wetlands at risk. Letter to Nature, 478: 458

Brasils forest code puts


80

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

STRSSMANN, C.; PRADO, C.P.A.; FERREIRA, V.L.; KAWASHITA-RIBEIRO, R.A.


(2011). Diversity, ecology, management and conservation of amphibians and reptiles of the
Brazilian Pantanal: a review. In: JUNK, W.J., DA SILVA, C.J., NUNES DA CUNHA, C. e
WANTZEN, K.M. (Eds.): The Pantanal: Ecology, biodiversity and sustainable
management of a large neotropical seasonal wetland. Pensoft, Sofia-Moscow: 497-521.

TESSLER, M.G.; GOYA, S.C. (2005). Processos Costeiros Condicionantes do Litoral


Brasileiro. Revista do Departamento de Geografia 17 : 11-23.

THOMAZ, S.M.; AGOSTINHO, A A.; HAHN, N.S. (2004). The upper Paran River and its
floodplain: physical aspects, ecology and conservation. Backhuys Publishers Leiden, The
Netherlands.

TOBLER, M.; JANOVEC, J.P.; CORNEJO, F. (2009). Frugivory and seed dispersal by the
lowland Tapir (Tapirus terrestris) in the Peruvian Amazon. Biotropica, 42: 215-222.

TOMAS, W.M.; CCERES, N.C.; NUNES, A P.; FISHER, E.; MOURO, G.; CAMPOS, Z.
(2011). Mammals in the Pantanal wetland, Brazil. In: JUNK, W.J.; DA SILVA, C.J.; NUNES
DA CUNHA, C.; WANTZEN, K.M. (Eds.): The Pantanal: Ecology, biodiversity and
sustainable management of a large neotropical seasonal wetland. Pensoft, Sofia-Moscow:
565-597.

VELOSO, H.G.; RANGEL FILHO, A.L.R.; e LIMA, J.C.A. (1991). Classificao da


vegetao brasileira, adaptada a um sistema universal. IBGE, Rio de Janeiro, Brazil.

VIEIRA, R. DOS S. (2000). Legislation and the use of Amazonian floodplains. In: JUNK, W.J.;
OHLY, J.J.; PIEDADE, M.T.F.; SOARES, M.G.M. (Eds.): The Central Amazon floodplain:
actual use and options for a sustainable management. Backhuys Publishers, Leiden, The
Netherlands: 505-533.

WALTER, B. M. T. (2006). Fitofisionomias do bioma Cerrado: Sntese terminolgica e


relaes florsticas. Tese. Programa de Ps-graduao em Ecologia, Departamento de
Ecologia, Instituto de Cincias Biolgicas da Universidade de Braslia: 371 p.

WANTZEN, K.M. (1998). Effects of siltation on benthic communities in clear water streams
in Mato Grosso, Brasil. Verhandlungen Internationale Vereinigung fr theoretische und
angewandte. Limnologie, 26:1155-1159.

81

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

WANTZEN, K.M. (2003). Cerrado streams characteristics of a threatened freshwater


ecosystem type on the Tertiary Shields of Central South America. Amazoniana XVII (3/4):
481-502.

WANTZEN, K.M.; DRAGO, E.; DA SILVA, C.J. (2005). Aquatic habitats of the Upper
Paraguay River-Floodplain-System and parts of the Pantanal. Ecohydrology e Hydrobiology
5(2): 107-126.

WANTZEN, K.M.; COUTO, E.G.; MUND, E.E.; AMORIM, R.S.S.; SIQUEIRA, A.;
TIELBRGER, K.; SEIFAN, M. (2012). Soil carbon stocks in stream-valley-ecosystems in the
Brazilian Cerrado agroscape. Agriculture, Ecosystems and Environment, 151: 70-79.

WELCOMME, R.L. (1979). Fisheries ecology of floodplain rivers. Longmann, London.

WESTLAKE, D.F.; KVET, J.; SZCZEPANSKI, A. (Eds.) (1988): Ecology of wetlands. IBPWetlands Synthesis Volume. Cambidge University Press, London.

WITTMANN, F.; SCHNGART, J.; MONTERO, J.C.; MOTZER, T.; JUNK, W.J.;
PIEDADE, M.T.F.; QUEIROZ, H.L.; WORBES, M. (2006). Tree species composition and
diversity gradients in white-water forests across the Amazon basin. Journal of Biogeography,
33: 1334-1347

WITTMANN, F.; SCHNGART, J.; JUNK, W.J. (2010). Phytogeography, species diversity,
community structure and dynamics of central Amazonian floodplain forests. In: JUNK, W.J.;
PIEDADE, M.T.F.; WITTMANN, F.; SCHNGART, J.; PAROLIN, P. (Eds.). Amazon
floodplain forests: Ecophysiology, biodiversity and sustainable management. Ecological
Studies 210, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New York: 61-102.

WITTMANN, F.; HOUSEHOLDER, E.; PIEDADE, M.T.F.; ASSIS, R.L.; SCHNGART, J.;
PAROLIN, P.; JUNK, W.J. (2012). Habitat specifity, endemism and the neotropical
distribution of Amazonian white-water floodplain trees. Ecography 36(6): 690-707.

82

Parte II: A Classificao dos Macrohabitats do Pantanal Mato-grossense

Nunes da Cunha, C.9 e Junk, W.J.1

Resumo
O Pantanal Mato-grossense uma grande rea mida (AU) de cerca de 150.000 km2
de extenso, situada na Bacia do Alto Paraguai no centro do continente Sul-americano.
formado por um delta interno composto por vrios cones aluviais acumulados pelo rio Paraguai
e seus tributrios. A regio passou por diferentes pocas paleoclimticas que resultaram em
perodos mais secos e outros mais midos com taxas variveis de deposio de sedimentos.
Estes perodos imprimiram traos hidromorfolgicos e formaram uma paisagem de alta
heterogeneidade apesar do fato, que as diferenas em relevo sejam pouco expressivas. O
Pantanal encontra-se no Domnio do Cerrado e a sua vegetao expressa este domnio e por
isso tambm denominado savana hipersazonal. O clima quente com um perodo chuvoso e
seco bem definido durante o ciclo anual, o que resulta em uma fase seca e uma fase de inundao
rasa que se alternam anualmente. Em curtas distancias ocorrem reas permanentemente secas
ex., antigos terraos fluviais, paleodiques aluviais (cordilheiras) e outras permanentemente
midas ex., canais dos rios e lagos perenes. Entre estes dois extremos estende a Zona de
Transio Aqutica/Terrestre (ATTZ) com reas sujeitas a diferentes nveis de inundao. A
maioria das plantas superiores mostra alta tolerncia ao estresse de seca e de inundao,
entretanto algumas espcies tm preferncia por um dos dois extremos. Adicionado ao estresse
de seca e de inundao as plantas passam por estresse de fogo que pode modificar a vegetao
em grande escala de forma devastadora e provocar estmulos aos processos de sucesso. As
mltiplas combinaes das diferentes unidades hidro morfolgicas com as diferentes
comunidades de plantas herbceas e lenhosas resultam em um grande nmero de macrohabitats.
Este nmero foi aumentado devido o manejo dos fazendeiros que criam gado na regio h mais
de 200 anos e modificaram a vegetao de uma forma complexa. Dentro do sistema hierrquico
de classificao das AUs brasileiras, o Pantanal Mato-grossense ocupa a posio de classe.
Dentro desta unidade foram estabelecidas neste estudo 6 unidades funcionais 16 subclasses
e 56 macrohabitats. Considerando a grande extenso do Pantanal e pequeno nmero de
inventrios realizados esperamos para o futuro a descrio de novos macrohabitats localizados
em reas remotas e que facilmente podero ser introduzidos no sistema de classificao descrito
neste estudo. A classificao dos macrohabitats tem grande importncia para o manejo

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

sustentvel porque permite a elaborao e implementao de regulamentos de proteo aos


macrohabitats chaves, que so indispensveis para a manuteno da biodiversidade da regio.

Palavras-chaves: reas midas; Zona de Transio Aqutica Terrestre (ATTZ);


Sustentabilidade; Polticas Pblicas.

Introduo

No territrio brasileiro, encontra-se uma grande variedade de tipos de reas midas


(AUs) que cobrem milhares de quilmetros quadrados. So de diferentes origens e compostas
de diferentes unidades geomorfolgicas e vegetacionais. As AUs, ao longo dos grandes rios,
esto sujeitas a inundaes de altas profundidades, enquanto aquelas de interflvios e deltas
internos, a inundaes rasas. Elas pertencem aos sistemas de pulsos de inundao previsveis,
isto , esto sujeitas a inundaes peridicas de acordo com o perodo chuvoso e seco nas suas
respectivas bacias hidrogrficas.
Em alguns casos, por exemplo, no Pantanal Mato-grossense e nas AUs dos rios
Guapor e Araguaia/Bananal, os ambientes perto dos canais dos rios apresentam alagamento
com nveis profundos, enquanto as reas internas, de maior extenso, so inundadas por guas
rasas.
O sistema de classificao proposto por Junk et al. (2013) tem como principal elemento
da definio das AUs a dinmica hidrolgica. Esse sistema enquadra o Pantanal Mato-grossense
no sistema de AU interiores. Posiciona-se no segundo nvel hierrquico das AUs sujeitas a
pulsos de inundaes previsveis, monomodais, amplitude baixa e de longa durao. Portanto
o Pantanal tem sua estrutura e funcionamento dependentes dos nveis de gua oscilantes
descritos pelo Conceito de Pulso de Inundao (JUNK et al., 1989).
Esse conceito explica o intercmbio lateral das guas, nutrientes e organismos entre
rios ou lagos e as suas respectivas reas alagveis adjacentes conectadas. A Zona de Transio
Aqutica Terrestre (Aquatic Terrestrial Transition Zone, ATTZ) (JUNK et al., 1989)
composta por diferentes macrohabitats, como tambm ocorrem outros tipos de macrohabitats
de importncia fundamental para a manuteno da biodiversidade biolgica e da produtividade
do sistema, tais como os morros relictuais, paleodiques marginais e restos de paleoleques
aluviais no inundveis.
84

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

A complexidade geomorfolgica, hidrolgica e evolutiva do Pantanal promove os


diversos tipos de ambientes que devem ser alvo de uma classificao para discriminar as suas
unidades constituintes de modo que a diversidade seja realmente capturada.
Os diferentes habitats formam um mosaico, cujas peas (unidades) so interconectadas
e interagem de forma complexa. Os animais aquticos e terrestres passam certas fases do seu
ciclo de vida em diferentes ambientes. Migram entre os macrohabitats para procurar
alimentao, proteo contra predadores, refgio contra inundao ou seca, locais para
reproduo, etc. Devido a esse fato, qualquer plano de manejo e de proteo deve levar em
considerao a diversidade dos macrohabitats, porque, mantendo essa diversidade, protege-se
a integridade estrutural e funcional dessas AUs, inclusive da sua biodiversidade.
Neste trabalho, apresentamos a classificao dos macrohabitats do Pantanal Matogrossense e uma descrio de suas caractersticas hidrolgicas e vegetacionais. Essa
classificao baseia-se no trabalho preliminar publicado por Nunes da Cunha e Junk (2011). A
abordagem passou por algumas modificaes para acompanhar a hierarquia proposta para a
classificao das AUs brasileiras (JUNK et al., 2013).

1. Caracterizao geral do Pantanal Mato-grossense

O Pantanal uma das maiores AUs do mundo. Os dados sobre a sua extenso variam
entre os autores. Hamilton et al. (1996) indicam uma rea total de 137.000 km2 baseando se em
critrios morfolgico e hidrolgicos. Padovani (2010), usando o nvel de inundao mxima
como limite e incluindo manchas sedimentares internos no inundados estima uma rea total
de 150.500 km2. Cerca de 130.000 km2 pertencem aos estados brasileiros de Mato Grosso e
Mato Grosso do Sul, 15.000 km2 Bolvia e 5.000 km2 ao Paraguai. A rea periodicamente
inundada varia de acordo com o nvel mdio mximo dos perodos estudados. Para o Pantanal
inteiro, Hamilton et al. (1996) estimam para o perodo de 1979 - 1987 com cheias relativamente
altas uma rea alagada mxima de 110.000 km2, mdia de 53.000 km2, e mnima de 11.000
km2. A estimativa do Padovani (2010) para o perodo mais seco com um nvel mdio de gua
cerca de um metro mais baixo de 2000 - 2009 chega somente a 52.894 km2 no mximo, 18.329
km2 no mdio, e 5.539 km2 no mnimo. A beleza da paisagem e a grande diversidade de
espcies so expresses da sua diversidade de macrohabitats e despertam enorme interesse de
cientistas e turistas do mundo inteiro. Existem muitas descries sobre unidades de paisagem e
habitats do Pantanal, resumidas por Nunes da Cunha et al. (2007) e Nunes da Cunha e Junk
85

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

(2010).
A depresso do Pantanal foi formada h 2,5 milhes de anos, na ltima compresso
dos Andes que ocorreu durante perodos do Plioceno superior a Pleistoceno inferior
(ADAMOLI, 1981; BARROS, 1982; DEL'ARCO et al., 1982; ALVARENGA et al., 1984;
GODOI FILHO, 1986). A grande maioria das feies geomorfolgicas atuais est vinculada a
sua gnese e so relictos de mudanas paleoclimticas e paleogeogrficas que vm ocorrendo
desde o final do Pleistoceno (ABSABER, 1988 ASSINE, 2005). Eroso intensiva das terras
altas durante os perodos glaciais secos levou deposio de sedimentos pelos principais
afluentes formando grandes leques aluviais no interior do Pantanal, como mostrado por estudos
do leque aluvial do rio Taquari (SHORT e BLAIR, 1986; AB'SABER, 1988; ASSINE, 2005;
IRION et al., 2011) (Fig. 1).
A geomorfologia da regio foi diferenciada pelo Projeto RadamBrasil (BRASIL,
1982) e as peculiaridades destas refletem na diversidade de macrohabitats, tais como
cordilheiras, capes, campos inundados, lagoas, etc. (veja definies em NUNES DA CUNHA
e JUNK, 2011). A maior parte do Pantanal coberta por sedimentos antigos lixiviados, de
origem fluvial e lacustre, arenosos e com alto teor de alumnio, consolidado e latertico;
enquanto, ao longo dos rios, ocorrem depsitos de sedimentos recentes (AMARAL FILHO,
1986). Diferentes padres de descarga do rio Paraguai e seus afluentes durante perodos
geolgicos resultaram em um mosaico de formaes geomorfolgicas e grande diversidade de
macrohabitats dentro do Pantanal (JIMENEZ-RUEDA et al., 1998).
Hoje, o Pantanal uma AU sujeita a um pulso de inundao monomodal previsvel,
com uma pronunciada fase aqutica e outra terrestre que se alternam anualmente. Este o fator
ecolgico fundamental, a fora matriz na paisagem (JUNK e DA SILVA, 1999; JUNK, 2000).
Perodos plurianuais de estiagens e chuvosos promovem eventos extremos de enchentes e secas.
Esta ltima est combinada com grandes incndios florestais. A variabilidade anual e plurianual
afeta a biota com diferentes intensidades e em diferentes escalas de tempo (NUNES DA
CUNHA e JUNK, 2004) (Fig. 2), porque est situado em um cinturo circunglobal de
instabilidade climtica. Desde o Pleistoceno tardio, o Pantanal passou por vrias mudanas
entre episdios midos e secos, 40,000-8000 AP (frio e seco), 8000-3500 BP (quente e mido),
(quente e seco) 3500-1500 e 1500-presente (quente e mido) (AB'SABER, 1988; IRIONDO e
GARCIA, 1993; STEVAUX, 2000). Esses diferentes episdios climticos ainda no so
totalmente compreendidos (ASSINE e SOARES, 2004).
86

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Figura 1. A bacia sedimentar do Pantanal e seus leques fluviais. O mega-leque do Taquari exemplifica as
mudanas pretritas e atuais na paisagem pela formao e pelo abandono de lobos deposicionais.

Figura 2. Flutuaes anuais do nvel dgua do rio Paraguai em Ladrio de 1900 2012 (dados do Departamento
Nacional de guas - ANA).

87

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

O clima atual quente, com uma estao seca pronunciada de maio a setembro e uma
estao chuvosa de outubro a abril. A precipitao anual diminui de 1.250 milmetros na parte
norte, perto Cceres, para 1.089 milmetros na parte sul, perto de Corumb. Em Cuiab, a
temperatura mdia mensal varia de 27,4 C, em dezembro a 21,4 C em julho.
Inundaes ocorrem por transbordamentos dos rios e chuvas locais. Devido pequena
declividade do terreno, cerca de 2 a 3 cm por quilmetro de norte a sul e de 5 a 25 cm em
direo leste a oeste, as guas da inundao requerem cerca de 3-4 meses para atravessar todo
o Pantanal (ALVARENGA et al., 1984). O pulso de inundao coincide na parte norte com a
estao das chuvas, e tem uma defasagem de cerca de 3 meses na parte sul (Fig.3a, b).

Figura 3. a) Precipitao mdia mensal perto de Cuiab (19331993) e nvel dgua mdio do rio Cuiab em
Cuiab (1971-1988), norte do Pantanal (de acordo com ZEILHOFER, 1996), e b) Precipitao mdia perto de
Corumb (1912-1971) e nvel dgua mdio do rio Paraguai em Ladrio (1979-1987) sul do Pantanal (de acordo
com HAMILTON et al., 1999).

2. Sistemas brasileiros de classificao de habitats do Cerrado e do Pantanal

Os planaltos ao redor do Pantanal so cobertos por diferentes tipos de savana (cerrado).


O IBGE (2004) considera o Pantanal um bioma, no entanto, essa viso contestada por
88

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

diferentes autores. Coutinho (2006) considera o Pantanal como um mosaico de diferentes


biomas. Eiten (1982) denomina o Pantanal savana hipersazonal. Sarmiento (1983) explica que
esse tipo de savana apresenta um perodo de estresse hdrico na seca e outro perodo mido na
estao chuvosa. Outras savanas hipersazonais, tais como a do Bananal no rio Araguaia, so
consideradas parte do Cerrado, e no um bioma especfico. Ns consideramos o Pantanal uma
rea mida que pertence s savanas do tipo periodicamente inundadas e parte do Bioma
Cerrado.
Existem diferentes sistemas de classificao para os vrios tipos de vegetao de
cerrado, incluindo as unidades de vegetao das zonas midas. Algumas delas so semelhantes
s encontradas no Pantanal. A classificao fitofisionmica de Ribeiro e Walter (1998) para o
Bioma Cerrado revisou a classificao dos principais tipos de vegetao do Brasil Central e
incluiu termos usados pela populao local. Esses autores reconhecem como savnicas as
formaes de Parque Cerrado (com murundus), Vereda (com buriti, Mauritia flexuosa e
Mauritiella sp.) e formaes campestres (Campo Sujo e Campo Limpo mido). As formaes
florestais que acompanham as margens de rios de pequeno porte (crrego, riacho, riozinho) na
regio do cerrado so denominadas matas de galeria (RATTER, 1973; FELFILI, 1995;
RIBEIRO e WALTER 1998). Em funo da topografia e profundidade do lenol fretico Felfili
et al. (2000) a subdividem em dois tipos: (1) Mata de Galeria Inundvel, onde o lenol fretico
se mantm prximo ou sobre a superfcie do terreno durante quase todo o ano, mesmo na
estao seca, e (2) as Matas No Inundveis, sobre solo bem drenado.
Para as formaes florestais das margens dos grandes rios, aplica-se o termo Mata
Ciliar. Apesar das inmeras tentativas, no existe uma definio puramente descritiva e nica
para esses sistemas do Brasil. Rodrigues e Leito Filho (2004) discutiram os diferentes termos
utilizados para descrever as florestas ribeirinhas brasileiras denominando-as Matas Ciliares e
propuseram um sistema de classificao com base em aspectos hidrolgicos e fenolgicos, que
utilizado nas outras regies brasileiras. Essas florestas, que crescem ao longo dos crregos e
rios e em zonas midas, foram descritas por muitos botnicos, e.g., Mantovani (1989), Durigan
e Leito Filho (1995), Rodrigues e Leito Filho (2004). Tais unidades tambm foram objeto de
classificao dos tipos de vegetao brasileira, ex.: Rizzini (1979), Ratter (1980), Eiten (1972,
1983), Veloso e Goes (1982), e outros. Esses esforos foram sintetizados pelo Instituto
Brasileiro de Geografia e Estatstica (VELOSO et al.,1991; IBGE, 1992). No Pantanal, utilizase a diversidade de canais para classificar os habitats. Neste caso, o tipo fisionmico da
vegetao passa ser um elemento de classificao importante juntamente com os nomes
89

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

regionais desses corpos de gua (furos, parans, bocas, corixos, vazantes, landis).
O primeiro sistema para classificar a vegetao do Pantanal foi elaborado por Loureiro
et al. (1982), que definiu cinco sub-regies fitoecolgicas: (1) savana (cerrado), (2) estepe
savana (chaquenha), (3) floresta sazonal semidecdua, (4) floresta sazonal decdua, e (5) reas
de tenso ecolgica sujeitas a alteraes antropognicas. Prance e Schaller (1982) descreveram
diferentes tipos florsticos de uma rea na fronteira do Pantanal. Caracterizaram cerrado,
floresta sazonal semidecidual, tipos de vegetao de pntano e tipos de vegetao xerofticas.
Ratter et al. (1988) utilizaram informaes fitossociolgicas para cerrado e floresta
semidecdua.
Nunes da Cunha et al.(2006) elaboraram um mapa da vegetao numa escala de
1:100.000 para a rea ao norte do Pantanal, utilizando a classificao de Veloso (1991) com
adaptaes.Com imagens de satlite, os autores delinearam: (1) um tipo de floresta semidecdua
sazonal; (2) quatro tipos de savana (cerrado): savana florestada (cerrado), floresta de rvores
baixas e arbustos sazonalmente inundvel (cerrado aberto), parque de savana sazonalmente
inundvel, incluindo campos de murundus, paratudal, piuval e campos com capes, e savanas
de campos sazonalmente inundveis, incluindo campos de Thalia geniculata, Ipomoea carnea,
e Combretum lanceolatum; (3) sistemas de transio ou reas de tenso ecolgica de dois tipos:
florestas perenes sazonalmente inundveis, e vegetao aqutica flutuante (batumes); e (4) os
sistemas secundrios, incluindo reas desmatadas e o solo descoberto.
Silva et al. (2000) elaboraram mapas de vegetao do Pantanal com base em
levantamentos areos para gesto e proteo da fauna. Distinguiram 16 tipos de vegetao,
dentre eles identificaram 6 fisionomias de Cerrado, representando cerca de 60% da vegetao
do Pantanal (Fig.4).
A classificao do sistema de habitats aquticos da plancie alagvel do alto rio
Paraguai realizada por Wantzen et al. (2005) baseia-se no conceito de hidrossistema fluvial
(PETTS e AMOROS 1996; DRAGO et al. 2008), afirmando que as condies eco-hidrolgicas
do hidrossistema fluvial e seus subsistemas dependem das interaes dinmicas dos processos
hidrogeomorfolgicose e biolgicos. O sistema de classificao desses autores, portanto,
enfatiza os aspectos estruturais e funcionais do sistema de plancies inundveis de rio e
adequado especialmente aos habitats aquticos. Desta maneira, ns incorporamos partes deste
no nosso sistema de classificao.

90

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Figura 4. Contribuio dos tipos de vegetao em porcentagem de rea, no Pantanal Mato-grossense (SILVA et
al., 2000).

The Nature Conservancy (TNC) props uma classificao para as guas doces da
Bacia do Alto Paraguai (TNC 2003; HIGGINS et al. 2005) com base em bacias e tamanho
decrescente dos rios, complementadas por informaes sobre geomorfologia, geologia, biota e
impacto humano. Enquanto vantajoso para o planejamento de zonas de proteo, este no
compatvel com o sistema de classificao internacional e, portanto, dificulta a comparao
com outras AUs. Alm disso, muito abstrato e no inclui a diferenciao de habitats utilizados
pela populao local. Isso dificulta a motivao da populao a participar ativamente da
proteo ambiental. Nunes da Cunha et al. (2007) publicaram um artigo sobre a florstica e os
tipos fisionmicos de vegetao arbrea do Pantanal de Pocon. Essa informao tem sido
incorporada na nova classificao hierrquica apresentada em seguida.

3. Parmetros utilizados para a nova classificao de habitats do Pantanal Mato-grossense

A nova classificao dos principais macrohabitats do Pantanal baseada


principalmente em parmetros hidrolgicos e botnicos. Os parmetros fsicos e qumicos do
solo e da gua so tambm usados, quando so disponveis, e ajudam na caracterizao dos
habitats.
Hidrologia o fator principal, que regula os processos ecolgicos nas AU, por isso
tem o maior peso no nosso sistema de classificao. Entretanto, muitas espcies de plantas que
91

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

crescem no Pantanal mostram grande plasticidade fisiolgica para lidar com inundao. Os
perodos de inundao informados na classificao descrevem apenas a posio preferencial
mais frequente das diferentes unidades de vegetao no gradiente de inundao. Outros fatores,
tais como a origem da gua, por exemplo, da chuva, rios, ou guas subterrneas tambm afetam
a vegetao, mas o nosso conhecimento sobre o seu impacto ainda pequeno e ainda no podem
ser considerados. Alm disso, em um clima mido/seco, o estresse hdrico em combinao
comas queimadas tem um forte impacto sobre a vegetao, mas ainda pouco compreendido.
A maioria dos habitats do Pantanal permanentemente ou periodicamente inundada. Alguns
permanecem secos por muitos anos, exceto durante eventos de cheia extrema. Nos arredores e
no interior do Pantanal, existem reas que nunca so inundadas, mencionadas em nossa
classificao porque servem de refgio para animais durante o perodo de cheias extremas ou
oferecem condies de reproduo adicionais, e so estratgicas para plantas e animais
colonizarem os habitats de zonas midas adjacentes pelo menos periodicamente, aumentando a
diversidade de espcies de toda a rea em geral.
Propriedades fsico-qumicas da gua e dos solos so de fundamental importncia
para a composio de espcies e produtividade tanto na gua e quanto nas zonas midas. Nossa
base de dados sobre esses parmetros ainda no suficiente para inclui-los de forma adequada
na classificao. Mas, em geral, podemos afirmar que todos os habitats terrestres e aquticos
do Pantanal apresentam baixo nvel de nutrientes, com um contedo de sais minerais de baixa
a intermediria condutncia eltrica <100 S cm-1 e o pH neutro a ligeiramente cido (5-7).
Excees so as lagoas de alta salinidade, denominadas salinas, alguns solos de salinidade alta
no sul do Pantanal e os solos de capo de aterro, que tem fertilidade aumentada devido
atividade humana. A maioria dos solos arenosa, com uma baixa capacidade de reteno de
gua durante a fase seca. Uma grande parte da fraco de argila constituda por caolinita com
capacidade de troca inica baixa (COUTO e OLIVEIRA, 2011; IRION et al. 2011).
Critrios biolgicos incluem somente plantas superiores. As plantas lenhosas so de
particular importncia porque tm vida longa e refletem o impacto das condies ambientais ao
longo de anos, dcadas, ou mesmo sculos, num habitat especfico. Plantas herbceas anuais e
perenes dominam vrios macrohabitats. As espcies predominantemente terrestres dominam
durante a fase terrestre da ATTZ, enquanto que as macrfitas aquticas dominam o mesmo
habitat durante a fase aqutica. Considerando a importncia das plantas lenhosas, consideradas
terrestres, o nosso sistema de classificao dos macrohabitats da ATTZ baseia-se
principalmente na vegetao ou nas espcies indicadores terrestres. Porm, queremos destacar
92

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

que, durante a fase aqutica, macrfitas aquticas ocorrem em abundncia e grande diversidade
em quase todos os macrohabitats da ATTZ, enquanto as condies de luz so apropriadas. Em
casos nos quais, durante a fase aqutica, espcies terrestres no so visveis, os macrohabitats
mudam o carter da vegetao indicadora e so considerados como dois macrohabitats: um na
fase terrestre, outro na fase aqutica da ATTZ. A variabilidade do pulso de inundao, o
impacto do fogo e as diferentes atividades humanas resultam em grande dinmica no
desenvolvimento da vegetao. Vrios estgios de sucesso so presenas constantes no
Pantanal e diferentes tipos de vegetao podem ocorrer acima do mesmo tipo de substrato e
condies hidrolgicas, dependendo do histrico do seu estabelecimento. Animais tambm
podem ser indicadores para a classificao, pelo menos para certos habitats, mas a sua
mobilidade gera problemas adicionais e o nosso conhecimento a respeito ainda no suficiente.

4. A nova classificao dos macrohabitats do Pantanal Mato-grossense e a sua posio na


classificao das AU brasileiras

O Pantanal uma AU que pertence categoria de plancie alagvel. As estruturas e


funes destes foram descritos em Junk et al. (1989), Junk e Wantzen (2004) e Junk (2005).
Cerca de 10% 20% do Pantanal so cobertos permanentemente por gua ou so alagados por
longos perodos. Outra parte (cerca de um tero da rea total) formada por paleo-sedimentos
que foram depositados quando o nvel da gua era mais alto do que hoje. Anualmente, essas
reas esto permanentemente secas. A rea restante pertence zona de transio aqutica e
terrestre (ATTZ, JUNK et al., 1989), que se estende entre os habitats permanentemente
terrestres e permanentemente aquticos.
Por causa de tamanho e complexidade, todas as grandes AUs brasileiras ocupam a
posio de Classe, na classificao das AUs brasileiras. Todas esto sujeitas ao pulso de
inundao previsvel e monomodal. Para fazer jus complexidade desses grandes ecossistemas
e ao fato de que a maior parte deles passa anualmente de uma fase aqutica para uma fase
terrestre, foi adicionada mais uma unidade hierrquica no sistema brasileiro de classificao,
denominada Unidade Funcional. A unidade funcional definida como macrorregio, que
apresenta condies hidrolgicas similares.
As Classes de AU brasileiras podem ser diferenciadas em seis Unidades Funcionais:
(1) reas permanentemente aquticas, (2) reas periodicamente aquticas, (3) reas
periodicamente terrestres, (4) reas pantanosas, permanentemente encharcadas e/ou inundadas
93

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

por gua rasa, e (5) reas permanentemente terrestres. Todas as AUs submetidas ao humana
foram incorporadas em uma sexta unidade funcional (6), reas antropognicas tm como
critrio unificante o severo impacto humano, independente do comportamento hidrolgico. A
classificao hierrquica do Pantanal Mato-grossense est estabelecida da seguinte forma:
Sistema: AU interiores
Subsistema: AU com nvel de gua flutuante
Ordem: AU sujeitas a pulsos previsveis monomodal de longa durao
Subordem: AU com pulsos de amplitude baixa
Classe: Pantanal Mato-grossense
Unidades funcionais: 6
Subclasses: 16
Macrohabitats: 56

A classificao atual dos macrohabitats do Pantanal Mato-grossense est apresentada


na Tabela 1.

Tabela 1. A classificao atual dos macrohabitats do Pantanal Mato-grossense baseada em fatores hidrolgicos e
botnicos.

Unidade Funcional

Subclasse

Macrohabitat

1. reas permanentemente aquticas


1.1 Canais de rios
1.1.1 Partes centrais dos canais
1.1.2 Beiras dos canais
1.1.3 Corredeiras, cachoeiras, barreiras pedregais.
1.2 Lagos
1.2.1 Grandes lagos-baas ocupando reentrncias de
serranias na Beira do Pantanal
1.2.2 Lagos em canais abandonados e em ferraduras
(oxbow lakes),
1.2.3 Lagos de depresso dentro do Pantanal
1.2.4 Lagos internos de meandros (Umlaufseen)
1.2.5 Lagos encarcerados por diques marginais
(Dammuferseen)
1.2.6 Salinas
2. reas periodicamente aquticas (ATTZ com predominncia aqutica)
2.1 reas de gua corrente (pequenos canais e linhas de drenagem)
2.1.1 Furos, parans, bocas,
2.1.2 Corixos
2.1.3 Vazantes (cobertos com herbceas)

94

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Tab. 1 (Cont).

Unidade Funcional

Subclasse

Macrohabitat

2.2 reas sazonalmente cobertas com gua parada


2.2.1 reas de gua aberta
2.2.2 reas cobertas com macrfitas aquticas
flutuantes e enraizadas emersas
3. Periodicamente terrestres (ATTZ)
3.1 reas sem ou com pouca vegetao superior
3.1.1 Praias arenosas
3.1.2 Pedregais
3.3.3 Barrancos
3.2 reas cobertas com plantas herbceas (campo limpo natural)
3.2.1 Pouco inundado (campo de caronal, dominado
por Elyonurus muticus)
3.2.2 Inundado por cerca de 3 meses (campo de rabo
de burro Axonopus leptostachyus, campo de capim
vermelho Andropogon hypogynus).
3.2.3 Inundado por cerca de 6 meses (campo de
mimoso Axonopus purpusii e outros)
3.2.4 Comunidades herbceas inundadas por cerca de
6 meses em reas de sedimentao ao longo do rio
3.3 reas com predominncia de plantas herbceas, arbustos e rvores
agrupadas
3.3.1 Inundadas por algumas semanas (campos de
murunduns)
3.3.2 Inundadas ate 3 meses (Campo sujo de
canjiqueira Byrsonima orbygniana e de lixeira
Curatella americana)
3.3.3 Inundadas at 6 meses (Campo sujo de
pombeiro Combretum laxum, C. lanceolatum)
3.4 reas com arbustais
3.4.1 Arbustal inundado at 4 meses (espinhal,
dominado por Mimosa pellita)
3.4.2 Arbustal inundado at 3 meses (Canjiqueiral,
dominado por Byrsonima spp.)
3.4.3 Arbustal inundado at 6 meses (Pombeiral,
dominado por Combretum lanceolatum e C. laxum)
3.5 reas com florestas poliespecficas
3.5.1 Florestas inundadas por poucas semanas e.g.,
nas bordas de capo e cordilheiras, florestas
ribeirinhas mais altas.
3.5.2 Florestas inundadas por longos perodos, e.g.
nas partes baixas ao longo de canais de rios
3.5.3 Arbustais e florestas pioneiras ao longo dos
canais de rios
3.5.4 Florestas ao longo de landis

95

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Tab. 1 (Cont).

Unidade Funcional

Subclasse

Macrohabitat

3.6 reas com florestas monoespecficas


3.6.1 Florestas dominadas por Licania parvifolia
(Pimental), inundadas at 6 meses
3.6.2 Florestas dominadas por Vochysia divergens
(Cambarazal), inundadas por at 8 meses
3.6.3 Florestas dominadas por Erythrina fusca
(Abobral), inundadas at 8 meses
3.6.4 Inundadas 4 - 6 meses (Paratudal, dominadas
por Tabebuia aurea)
3.6.5 reas inundadas at 8 meses (Carandazal,
dominadas por Copernicia alba)
4. reas pantanosas (permanentemente inundadas ou encharcadas)
4.1 Pntanos de plantas herbceas (brejos)
4.1.1 Pntanos dominados por Cyperus gigantheus
(Pirizal)
4.1.2 Pntanos dominados por Thalia geniculata
(Caitezal)
4.1.3 Pntanos dominados por Canna glauca
(Caitezal)
4.1.4 Pantanos poliespecficos
4.1.5 Pntanos flutuantes (batumes)
4.2 Pntanos de plantas herbceas e palmeiras
4.2.1 Buritizais dominados por Mauritia flexuosa
5. reas permanentemente terrestres
5.1 Paleo-leques, terraos aluviais, capes, cordilheiras.
5.1.1 reas cobertas com Cerrado sensu lato.
5.1.2 reas cobertas com florestas semidecduas
5.1.3 reas cobertas com florestas decduas
5.1.4 reas cobertas pela palmeira Schelea phalerata
5.2 Morros (Inselberge)
5.2.1 reas cobertas com floresta estacional decidual
5.2.2 reas cobertas com cerrado
5.2.3 reas cobertas com campo rupestre
6. reas antropognicas
6.1 reas paleo-antrpicas
6.1.1 Capo de aterro
6.2 reas recentes
6.2.1 Reservatrios (tanques bebedouros)
6.2.2 Caixas de emprstimo
6.2.3 Canais artificiais
6.2.4 Estradas diques
6.2.5 Plantios de subsistncia (roas)
6.2.6 Pastagens exticas

96

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

5. Descrio geral das principais subclasses e macrohabitats

5.1 reas permanentemente aquticas

Canais dos rios (subclasse 1.1)

Os macrohabitats permanentemente aquticos so representados pelos canais dos rios


e lagos permanentes. Os rios que adentram o Pantanal so de vrios tamanhos e se diferem em
aspectos fsico-qumicos da gua condicionados pela caracterstica geopedolgica da sua rea
de drenagem (FIGUEIREDO et al., 2012). Futuramente ser necessria uma diferenciao
baseada nas caractersticas limnolgicas mais detalhadas para a classificao.

A margem do rio a rea biologicamente mais ativa e produtiva por causa da sua
estrutura complexa formada pelas diferenas geomorfolgicas associadas s variaes
temporais e durao da inundao, tipos de solo e composio e estrutura da vegetao. Esses
fatores resultam em uma variedade de habitats que contribuem para a diversidade e abundncia
de organismos.
A parte central e homognea do canal, corpo principal dgua, serve principalmente
para o transporte de material dissolvido, em suspenso e areia no fundo. Sua grande importncia
biolgica devida ao papel de refgio para organismos aquticos durante a fase seca e para a
sua distribuio ativa e passiva na fase aqutica. As migraes para desova rio acima de muitas
espcies de peixes so bem conhecidas ao longo do Rio Paraguai e seus tributrios (LIMA,
1987).
No Rio Paraguai, h ocorrncia de controles geolgicos importantes em forma de
afloramentos rochosos nas margens ou soleiras rochosas no meio do canal. Estes contribuem
ao retardamento do fluxo das guas fluviais e consequentemente so de importncia
fundamental para o regime hidrolgico do Pantanal. Os planos do Projeto Hidrovia incluram a
retirada

desses

afloramentos,

que

aceleraria

evaso

das

guas,

promovendo,

consequentemente, reduo do tamanho da rea alagada, do perodo de inundao e da


profundidade da lmina de inundao com consequncias dramticas para todo o Pantanal
(PONCE, 1995).

97

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Lagos, lagoas e baas (subclasse 1.2)

Outros habitats permanentemente aquticos so os inmeros lagos, lagoas e baas que


so rasos com diferentes origens e conectividade variada com os rios. Porm, ainda falta uma
classificao geral sobre esses macrohabitats. O gegrafo Wilhelmy (1958) distinguiu: a) lagos
oriundos da inundao de lbulos internos de meandros (umlaufseen) e b) lagos encarcerados
por diques marginais (dammuferseen) que so frequentes em Paiagus e Nhecolndia. Ab'
Saber (1988) baseia-se na classificao do Wilhelmy e adiciona lagos em ferraduras (oxbow
lakes) e lagos-baas ocupando as reentrncias de serranias. Este tipo representado pelas
Lagoas Mandior, Gahyva e Jacadigo no rio Paraguai, e na plancie alagvel do Rio Cuiab
pelas Baas Chacoror e Sinh Mariana, e de porte menor pelas baas de Acurizal e de Porto
Fora. Alm disso, ele menciona lagos de tamanho mdio no Pantanal dos Paiagus.
Gntzel et al. (2010) dividem os lagos em funo da frequncia e durao da sua
conexo (graus de conectividade) com o rio:
1- lagos marginais de baixa conectividade: o fluxo de gua entre rio e lago ocorre
ocasionalmente em episdios de grandes inundaes, maiores do que as observadas nos ciclos
hidrolgicos anuais. normalmente um ambiente isolado.
2- lagos de sistema intermedirio: ligados ao rio geralmente por um canal estreito, por
onde a gua do rio flui apenas durante a estao chuvosa, recebendo a gua deste durante o
ciclo de inundao anual e ficando, neste perodo, mais eutrfico.
3- lago de conexo com mxima frequncia e durao: o lago est sujeito s alteraes
causadas pelo fluxo constante de gua do rio.
Estudos recentes sobre lagos no Pantanal da Nhecolndia indicam caractersticas
espaciais, fsicas, qumicas e biolgicas nicas. Os padres de distribuio das lagoas salinas e
hipossalinas so claramente distintos, sugerindo diferentes controles para sua existncia,
portanto, gneses diferenciadas (SAKAMOTO, 1997; ASSINE, 2003; BACANI e
SAKAMOTO, 2007; ALMEIDA et al., 2011; OLIVEIRA et al., 2011). As salinas so isoladas
da drenagem atual, dificilmente atingidas por guas de inundao e dificilmente secam no
perodo de estiagem; no apresentam vegetao em seu entorno e sim uma faixa de areia bem
caracterstica (ASSINE, 2003; BACANI e SAKAMOTO, 2007).
Necessita-se de uma classificao abrangente dos lagos do Pantanal baseada em
levantamentos geomorfolgicos e limnolgicos detalhados. Por enquanto, diferenciamos entre
lagos internos de meandros (lbulos internos de meandros, Umlaufseen), lagos encarcerados
98

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

por diques marginais (Dammuferseen), lagos em canais abandonados e em ferraduras (oxbow


lakes), lagos-baas ocupando reentrncias de serranias, lagos/baas de depresso dentro da
plancie, por exemplo Baa Pival e Baa Grande, e salinas.

5.2. reas periodicamente aquticas (ATTZ)

Os macrohabitats da ATTZ, que passam tanto por fases terrestres como aquticas,
apresentam dificuldades na delimitao da sua extenso e no se enquadram claramente em
qualquer tipo de classificao. Eles mudam os fatores ambientais e a sua flora e fauna em
dependncia da hidrologia. Dependendo do observador, podem ser classificados como
periodicamente aquticos ou periodicamente terrestres.
Nosso sistema de classificao baseia-se nas comunidades de plantas superiores.
A maioria das espcies ou comunidades de plantas usadas para a caracterizao dos
macrohabitats pode ser considerada como terrestre, apesar das suas adaptaes vida peridica
na gua, ou vida palustre. Por isso denominamos os habitats ocupados por essas espcies como
habitats periodicamente terrestres. Somos cientes de que, alm das espcies de plantas
terrestres, a maioria dos macrohabitats da ATTZ ocupada durante a cheia por macrfitas
aquticas, enquanto o ambiente aqutico oferece luz suficiente para suas funes fisiolgicas.
A ocupao do espao por espcies herbceas aquticas e terrestres est demonstrada na Figura
5.
No entanto, alguns poucos habitats importantes, como reas de guas abertas, ficam
secas por perodos curtos e no mostram caractersticas das comunidades de plantas superiores
terrestres na cheia para a sua classificao. A ocorrncia de comunidades de macrfitas
aquticas flutuantes ou emergentes enraizadas requer uma posio de macrohabitat especfico,
porque as macrfitas aquticas desempenham um papel importante, pois ocupam grandes
extenses e apresentam alta produtividade. Mas a mesma rea ocupada por gramneas e
plantas herbceas terrestres durante a curta fase terrestre e desempenha um papel importante
como habitat terrestre. Nesse caso, lgico list-lo duas vezes na classificao, como habitat
periodicamente aqutico e periodicamente terrestre, com as respectivas espcies (macrohabitats
das subclasses 2.2 e 3.2). Devemos ter em conta que, em perodos plurianuais (seca ou super
mido), a caracterstica do pulso de inundao se altera e isso influencia as comunidades de
plantas terrestres e aquticas.

99

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Figura 5. Distribuio de 48 espcies herbceas em campo periodicamente alagvel em dependncia da situao


hidrolgica (NUNES DA CUNHA, no publicado)

Pequenos canais e linhas de drenagem (subclasse 2.1).


Os pequenos canais e linhas de drenagem tm papel na distribuio da gua dentro da
plancie, tambm so rotas de migrao para peixes e outros organismos aquticos. As bocas e
furos so macrohabitats que compem a rede de drenagem que integra os rios plancie de
inundao. A boca formada pela ruptura de parte das margens dos rios, abrindo um pequeno
canal, que liga a calha do rio com a plancie inundvel adjacente, podendo ser natural ou
antrpico. Corixos so paleocanais fluviais que, em anos mais secos e durante o perodo de
estiagem, so intermitentes (FRANCO e PINHEIRO, 1982) e poas remanescentes ficam livres
de vegetao ou cobertas por macrfitas aquticas. Quando os corixos so bem definidos e
permanentes, so denominados corixes (CARVALHO, 1986). As vazantes so cobertas por
gramneas e outras herbceas na fase terrestre e macrfitas na fase aqutica.

reas sazonalmente cobertas com gua parada (subclasse 2.2.)

Durante a cheia, reas de campo limpo (subclasse 3.2) esto cobertas por comunidades
de macrfitas aquticas. Em guas profundas, as macrfitas submersas dominam, enquanto em
guas rasas, ocorrem comunidades de plantas submersas, emersas e de folhas flutuantes na
superfcie. Apresentam alta riqueza de espcies (POTT et al., 2001) e variada composio
100

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

florstica, contribuem consideravelmente para a produo de matria orgnica e abrigam uma rica
fauna aqutica.
Prximo aos canais dos grandes rios, ocorrem grandes reas com plantas aquticas e
/ou anfbias com ocorrncia de gramneas cespitosas anfbias, tais como Hymenachne
donacifolia (Raddi) Chase, Panicum mertensii Roth, Panicum pernambucense (Spreng.) Mez
ex Pilg. (capim-do-brejo), e Polygonum acuminatum Kunth. Tais reas so ameaadas por
incndios durante a fase de estiagem nos anos mais secos devido ao grande volume de material
orgnico acumulado (POTT et al., 2001).

5.3. reas periodicamente terrestres (ATTZ)

reas sem ou com pouca vegetao superior (subclasse 3.1)

Essas reas representam macrohabitats com funes especficas no Pantanal. As praias


arenosas so procuradas como reas de repouso por vrios animais, como capivaras, jacars e
muitos pssaros. Elas funcionam como locais de nidificao para algumas espcies de pssaros,
tais como Talha-mar (Rynchops niger), Trinta-ris grande (Phaethusa simplex), Trinta-ris
ano (Sternula [Sterna] superciliaris), Quero-quero (Vanellus chilensis), Batura-de-esporo
(Hoploxypterus [Vanellus] cayanus) e Batura-de-coleira (Charadrius collaris). O papel dos
pedregais ainda no foi estudado, mas a existncia de substratos duros e persistentes em um
ambiente de deposio e permanente eroso de sedimentos justifica a denominao como
macrohabitat para espcies de animais especializados. Os barrancos so usados por Martins
pescadores (Megaceryle torquata) para nidificao e por lontras e ariranhas para construir as
suas tocas.

reas cobertas com plantas herbceas (subclasse 3.2)

reas cobertas com gramneas e outras plantas herbceas (localmente chamadas de


campos) ocorrem ao longo do gradiente de inundao. Alm do tempo de inundao, outros
fatores influenciam a vegetao, tais como a granulometria do solo (argiloso ou arenoso) e a
flutuao do lenol fretico, fazendo com que a dominncia das espcies altere anualmente
durante o ciclo chuvoso e de estiagem. Os campos presentes em reas que pouco ou no alagam
apresentam predominncia de capim-carona (Elionurus muticus (Spreng.) Kuntze) denominado
101

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

caronal (SANTOS et al., 2005) tendo suas touceiras so anualmente queimadas e suas rebrotas
so ento pastejadas.
As reas inundadas por cerca de 3 meses apresentam campos dominados por
Andropogon hypogynus Hack.e Axonopus leptostachyus (Flgg) Hitchc. (campo de capim
vermelho) que formam touceiras altas (macegas). Durante a fase aqutica, Leersia hexandra
Sw. pode ocorrer entre as touceiras (SCHESSEL, 1999). As gramneas so as mais duras, ou
seja, mais lignificadas e de baixa aceitabilidade pelo gado. Os fazendeiros usam fogo para
promover o rebrote dessas forrageiras.
Os macrohabitats, com tempo de inundao de cerca de 6 meses, apresentam os
"campos limpos cobertos por Axonopus purpusii (Mez) Chase e Reimarochloa brasiliensis
(Spreng.) Hitchc. (campos de mimoso), que so reconhecidos por alta palatabilidade e valor
nutricional. Ocorrem em pequenas manchas de depresses inundadas, em regies litorneas dos
lagos e baas e em grandes extenses nas plancies de inundao dos rios. As fases aqutica e
terrestre so bem pronunciadas e a composio florstica muda entre elas (REBELLATO,
2005). Durante a fase aqutica, surgem e dominam as macrfitas aquticas, enquanto na fase
terrestre elas so substitudas por espcies terrestres, tais como Panicum laxum Sw.e Diodia
kuntzei K. Schum. Vale ressaltar que algumas espcies podem ocorrem ao longo de todo o ano.
A riqueza florstica na fase aqutica maior que na terrestre (REBELLATO et al., 2012).
Os diques marginais dos grandes rios, inundadas por mais de 6 meses, so cobertos
por densos estandes de gramneas semiaquticas, tais como Panicum elephantipes Nees ex
Trin.e por ervas eretas, como Polygonum ferrugineum Wedd., Ludwigia spp., e Aspilia
latissima Malme (macrohabitat 3.2.4).

reas cobertas com plantas herbceas, arbustos e rvores agrupadas (subclasse 3.3)

reas cobertas com rvores e arbustos representam macrohabitats muito dinmicos,


porque a maioria das espcies mostra ampla tolerncia s condies de seca e inundao (Fig.
6). O rearranjo das espcies ocorre durante perodos plurianuais de secas e enchentes
pronunciadas, de incndios, ou de aes antropognicas. Por isso, muitos macrohabitats podem
ser considerados estgios sucessionais.

102

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Figura 6. Distribuio de espcies arbreas no Pantanal de Pocon, ao longo do gradiente de inundao. T =


habitats terrestres, normalmente no inundadas; I = habitats sujeitos a inundaes peridicas curtas (< 2 meses);
A = habitat com uma fase aqutica pronunciada (at 6 meses); as flechas indicam a direo da expanso das
espcies do centro da densidade mxima (NUNES DA CUNHA e JUNK, 1999).

Os campos de murunduns representam um macrohabitat muito caracterstico, que


cobre grandes reas ocorrendo em todas as savanas periodicamente alagveis do Brasil. Este
tipo de paisagem denominado, por Veloso (1982), Savana Parque. Os campos de murunduns
esto localizados na borda do Pantanal e so formados por cupins que constroem pequenas ilhas
terrestres em reas campestres encharcadas. Tais ilhas so cobertas por espcies tpicas do
cerrado, ex. Lixeira (Curatella americana L.). Os espaos entre os murunduns, na fase da cheia,
so ocupados por macrfitas aquticas e palustres, e, na fase seca, por plantas herbceas
terrestres (SCHESSEL, 1999).
Algumas reas de campos apresentam uma proeminente invaso de arbustos, sendo
muitas vezes considerados como estgios sucessionais avanados de campos sujos. A
predominncia das espcies caractersticas de tais ambientes est em funo da tolerncia contra
de inundao. Assim reas inundadas at 3 meses so frequentemente dominadas pela
canjiqueira (Byrsonima orbignyana A. Juss.) ou lixeira (Curatella americana) (campo sujo de
canjiqueira, e campo sujo de lixeira); reas inundadas at 6 meses podem ser invadidas por
pombeiros (Combretum lanceolatum Pohl ex Eichler, Combretum laxum Jacq.), formando ilhas
ou touceiras e seu espalhamento pode adensar e formar estandes monoespecficos. Devido a
esse fato, so alvos de um procedimento de manejo denominado em Mato Grosso limpeza de
103

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

campo. Esses estandes densos foram classificados como macrohabitats especficos, na


subclasse dos arbustais.

reas cobertas com arbustais (subclasse 3.4)

Arbustal o nome popular das reas densamente cobertas por diferentes espcies de
arbustos, onde frequentemente h uma espcie dominante, que lhes fornece seu nome. Nossas
observaes indicam que tais formaes so estgios de sucesso, que se iniciam com o campo
sujo, entretanto faltam observaes sobre o desenvolvimento desses arbustais para estgios
mais avanados. Parece que podem ser relativamente estveis devido caracterstica densa de
seu agrupamento, que dificulta a entrada de espcies arbreas, porm incndios podem eliminlos durante os perodos muito secos e parecem atuar como o fator controlador mais eficiente
desses macrohabitats.
Os espinhais so dominados por Mimosa pellita Humb. & Bonpl. ex Willd., que atinge
uma altura de cerca de 1,50 m e ocorrem em reas inundadas at 6 meses, ocupando grandes
reas no norte do Pantanal e so ricos em trepadeiras anuais, que cobrem os arbustos durante o
perodo de inundao. Outros arbustais so os canjiquerais, dominados por Byrsonima
orbignyana A. Juss., que crescem em solo arenoso pouco inundado e so favorecidos por
perodos plurianuais secos. Em perodos chuvosos prolongados, eles so naturalmente
erradicados (POTT e POTT, 1994; SILVA et al., 1998). O pombeiral permanece inundado at
6 meses, sendo dominado por Combretum lanceolatum Pohl ex Eichler ou por C. laxum Jacq.),
e os arbustos atingem uma altura de cerca de 4 metros. Todos arbustais so problemas para os
fazendeiros devido substituio dos campos por tais vegetaes, perdendo o valor para o
pastejo do gado. Os pecuaristas tentam erradicar os arbustais, porm um trabalho difcil, caro
e muito laborioso.

reas cobertas com florestas poliespecficas (subclasse 3.5)

As reas cobertas por florestas inundveis poliespecficas tm grande ocorrncia e


esto associadas s margens dos rios, canais e corixos. Dependendo da sua localizao na
posio do gradiente de inundao, podem se apresentar em diferentes estgios de sucesso,
desde franjas de arbustos, rvores, at a verdadeira floresta inundvel (NUNES DA CUNHA e
JUNK, 2001). Em geral, na poro mais baixa dos diques marginais perto do canal do rio
104

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

ocorrem arbustos e rvores pioneiras, tais como Alchornea castaneifolia (Humb. & Bonpl. ex
Willd.) A. Juss., Sapium obovatum Klotzsch ex Mll. Arg.e Albizia polyantha (A. Spreng.) G.P.
Lewis (bigueiro). medida que surgem os degraus ascendentes para o dique marginal,
desenvolve-se a floresta mais estruturada com Banara guianensis Aubl., Mabea paniculata
Spruce ex Benth., Pterocarpus michelii Britton, Zygia cauliflora (Willd.) Killip, Spondias
mombin L. (antigamente, Spondias lutea), Mouriri guianensis Aubl., Coccoloba mollis Casar.,
Eugenia inundata DC., Pouteria glomerata (Miq.) Radlk., Pithecellobium cauliflorum Mart.,
Trichilia catigua A. Juss., Salacia elliptica (Mart. ex Schult.) G. Don e Rheedia brasiliensis
(Mart.) Planch. & Triana.
As partes mais altas so pouco alagadas, o solo coberto com muita serapilheira,
apresenta um estrato herbceo pobre, exceto em clareiras. As rvores emergentes que suportam
este ambiente so Tabebuia heptaphylla (Vell.) Toledo, Ocotea velloziana (Meisn.) Mez,
Ocotea suaveolens (Meisn.) Benth. & Hook. f. ex Hieron.e Vitex cymosaBertero ex Spreng..
Muitasdessas espcies so decduas durante o perodo seco. A principal ameaa para esse tipo
de floresta fogo em perodos plurianuais mais secos.
Um tipo peculiar de florestas poliespecficas so as florestas ao longo dos landis.
Landis so linhas de drenagem que transportam gua dentro da plancie. Tais locais mantm
gua por at 8 meses por ano e so cobertos por uma floresta muito tolerante inundao.
Espcies caractersticas so Calophyllum brasiliense Cambess., Licania parvifolia Huber,
Alchornea discolor Poepp. e Vochysia divergens Pohl..

reas cobertas com florestas monoespecficas (subclasse 3.6)

As florestas que ocorrem na plancie de inundao geralmente so resultado de invaso


de espcies monodominantes. A pimenteira (Licania parvifolia Huber) forma florestas de 5-8
m de altura, inundadas at 6 meses. O cambar (Vochysia divergens Pohl.), por ser muito
tolerante inundao (ARIEIRA e NUNES DA CUNHA, 2006), se espalha em perodos super
midos pelos campos ao redor (NUNES DA CUNHA e JUNK, 2006). A expanso dos
cambarazais contrabalanada pelos incndios florestais dos anos extremamente secos que os
fazem retrarem. Encontram-se no Pantanal, estandes de diferentes idades de acordo com a sua
proteo contra os incndios. Quando eles so antigos, eles apresentam formaes florestais
densas com vrias espcies associadas, que geralmente so componentes de floresta ripria, tais
como Eugenia spp, Tocoyena foetida Poepp. & Endl.e Psychotria carthagenensis Jacq.. Os
105

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

cambarazais antigos tm alto valor ecolgico como habitats para diversos animais e deveriam
ser protegidos. O abobreiro (Erythrina fusca Lour.) forma estandes monoespecficos ao longo
do Rio Paraguai, seus canais laterais com baixa carga de sedimentos nos diques marginais
pouco desenvolvidos, inundando as rvores em uma profundidade de at 6 m.
Os paratudais so formaes monodominantes de Tabebuia aurea (Silva Manso)
Benth. & Hook. f. ex S. Moore (paratudo) com o estrato arbustivo inexpressvel (SILVA et al.,
1998) e o herbceo como a espcie caracterstica (SOARES e OLIVEIRA, 2009). Os
carandazais so formaes homogneas dominados pela palmeira carand (Copernicia alba
Morong) com estratos arbustivo e herbceo variveis e diversificados (SILVA et al., 1998),
ocorrendo com fisionomias arbreo aberta e arbreo arbustiva aberta. O carand uma espcie
do ambiente Chaquenho, que cresce em reas alagveis com altos teores de salinidade
(PRADO, 1993).

5.4 reas pantanosas (permanentemente inundadas ou encharcadas)

Pntanos de plantas herbceas (brejos) (subclasse 4.1)

Os brejos so reas permanentemente encharcadas ou inundadas por guas rasas e


frequentemente dominados por uma espcie, por exemplo, o pirizal por Cyperus giganteus
Vahl, o caitezal Thalia geniculata L. (cana do brejo) e ou por Canna glauca L. (cait). Em
brejos multiespecficos, vrias espcies de gramneas e ciperceas aquticas ocorrem juntas
com Aeschynomene sensitiva Sw., Aeschynomene fluminensis Vell. e trepadeiras como Cissus
spinosa Cambess., Ipomoea tenera Meisn., dentre outras. Segundo Silva (2000), os brejos
representaram 7,4% da vegetao do Pantanal, distribudos ao longo dos rios nas sub-regies
do Paraguai (35,5%), Abobral (16,5%) e Pocon (14,8%), com a funo ecolgica de filtrar a
gua e so importantes refgios para os animais (POTT et al., 2001). Tais ambientes ainda
carecem de uma caracterizao mais adequada e recomenda-se que, no futuro, sejam objetos de
maiores estudos, posto que eles so os macrohabitats mais afetados por alteraes hidrolgicas
naturais ou antrpicas.
Um tipo de brejo peculiar so os batumes (baceiros), que se desenvolvem em cima de
uma camada de matria orgnica flutuante, formada por restos de vegetao aqutica tambm
flutuante, observada em lagos permanentes. As razes e rizomas das plantas crescendo acima
dessa camada do estabilidade para a mesma. A decomposio da matria orgnica nesse
106

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

ambiente retardada pelas condies anaerbicas do batume e o material orgnico produzido


pelas prprias plantas substitui as perdas e aumenta a camada. Acompanham a subida e descida
do nvel dgua mantendo o carter brejoso de saturao de gua durante o ano inteiro e
dentre muitas espcies distinguem-se a cipercea Oxycaryum cubense (Poepp. e Kunth) Pallae,
a samambaia Pityrogramma calomelanos (L.) Link (SCHESSEL, 1999; POTT et al., 2001;
PIVARI et al., 2008;).

Pntanos de plantas herbceas e palmeiras (subclasse 4.2)

Esses pntanos so dominados pela palmeira buriti (Mauritia flexuosa L. f.), que
possui cerca de 5 a 15 m de altura, formando os buritizais que, de acordo com Silva et al. (2000),
contribuem com 2% das fisionomias do Pantanal, ocorrendo nas bordas do Pantanal de Baro
de Melgao, Paiagus, Nhecolndia e Aquidauana. Eiten (1972) denominou os buritizais de
palm woodland, separando-os das demais fitofisionomias do cerrado. Tais macrohabitats tm
um papel importante na cadeia alimentar pelo fornecimento de frutos, que so muito procurados
pelos animais.

5.5 reas permanentemente terrestres

reas permanentemente terrestres cobrem grandes reas do Pantanal e podem ser


diferenciados em reas de paleo-sedimentos, tais como paleo-leques aluviais, e paleo-terraos
aluviais (capes e cordilheiras) (subclasse 5.1), e afloramentos rochosos (subclasse 5.2). Nesses
ambientes, a vegetao caracterstica pertence aos domnios do Cerrado e do Chaco, alm de
componentes do nordeste seco, da regio periamaznica (ABSBER, 1988) e da Floresta Seca
Chiquitana. Desenvolvem um papel importantssimo no conjunto dos macrohabitats do
Pantanal, sendo responsvel pela grande biodiversidade do mesmo. Macrohabitats
permanentemente terrestres no somente so usados por espcies estritamente terrestres, mas
servem tambm como refgios peridicos para muitas espcies do Pantanal durante as
enchentes e tem funes especificas em diferentes estgios do ciclo de vida da biota pantaneira.

107

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Paleo-leques, terraos aluviais, capes, cordilheiras (subclasse 5.1)

A Bacia do Alto Paraguai uma grande depresso, na qual todos os grandes rios
formaram leques aluviais, sendo o maior deles o do Rio Taquar, com uma rea
aproximadamente de 50.000 km2 (ASSINE, 2003). Tais leques so conjuntos de vrios paleoleques de idade diferente e um leque recente. Vrias mudanas climticas ao longo da histria,
ainda pouco entendidas, resultaram em perodos plurianuais mais secos e midos
respectivamente, mudando a descarga da gua e a carga sedimentar transportada pelos rios e,
consequentemente, o nvel de inundao dentro da bacia e os processos de sedimentao e
eroso internos (AB SABER, 1988).
Paleo-sedimentos permanentemente terrestres foram depositados em perodos mais
midos, quando o nvel de gua era maior de que hoje. Expresses desses acontecimentos so
os capes e as cordilheiras no Pantanal de Pocon, reas altas no inundveis, os terraos, tendo
a sua maior extenso na entrada dos rios da bacia do alto Paraguai, onde a carga sedimentar
principal foi depositada. AbSaber (1988) menciona tambm processos neotectnicos como
fator responsvel para a formao destas reas. Necessitam-se de maiores estudos para uma
classificao mais eficiente dos macrohabitats dos paleo-leques.
Um macrohabitat representado pela savana florestada (cerrado), que apresenta
relao florstica e estrutural com os cerrades do Centro-Oeste, com composio florstica e
fisionomia varivel. As espcies arbreas mais importantes so Qualea parviflora Mart.,
Qualea grandiflora Mart., Alibertia edulis (Rich.) A. Rich. ex DC., Byrsonima orbignyana A.
Juss., Brosimum gaudichaudii Trcul, Kielmeyera coriacea Mart. & Zucc., Diospyros hispida
A. DC., Erythroxylum suberosum A. St.-Hil., Tocoyena formosa (Cham. & Schltdl.) K. Schum.,
Curatella americana L.e Hancornia speciosa Gomes.
O segundo macrohabitat formado por floresta estacional semidecidual, caracterizada
pela perda das folhas no perodo seco. O nvel da deciduidade varia entre anos de seca mais
acentuada e anos mais midos. Espcies caractersticas so Trichilia stellatotomentosa Kuntze,
Combretum leprosum Mart., Tabebuia impetiginosa (Mart. ex DC.) Standl., Trichilia elegans
A. Juss., Astronium fraxinifolium Schott, Fagara hassleriana Chodat, Pithecellobium edwallii
Hoehne, Rhamnidium elaeocarpum Reissek, Tabebuia roseoalba (Ridl.) Sandwith, Vitex
cymosa Bertero ex Spreng.e Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong.
O terceiro macrohabitat formado pela floresta sazonal decdua apresenta conjunto de
espcies comum a floresta estacional semidecidual, tais como, Tabebuia impetiginosa (Mart.
108

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

ex DC.) Standl., T. roseoalba, Combretum leprosum, Casearia gossypiosperma, Myracrodruon


urundeuva Allemo, alm de Anadenanthera colubrina var. cebil (Griseb.) Reis,
Anadenanthera colubrina (Vell.) Bren, Spondias mombin L. (antigamente, Spondias lutea) e
Cedrela fissilis Vell.. As espcies emergentes apresentam at 35 metros de altura e presena de
lianas e bambu (Guadua paniculata Munro) pode ser abundante.
Estudos tm indicado que algumas florestas estacionais do Pantanal apresentam
caractersticas e identidades prprias, o que as torna uma unidade vegetacional singular nos
seus aspectos florsticos e ecolgicos (DUARTE, 2007). Ocorrem em condies de solos mais
frteis e geralmente so dominadas pela palmeira Scheelea phalerata (Mart. ex Spreng.) Burret.
Acredita-se que a abundncia dessa palmeira seja o resultado do manejo pelos povos indgenas
em perodos pr-colombianos.

Morros (Inselberge) (subclasse 5.2)

Os morros relictuais da Provncia Serrana e do Planalto do UrucumAmolar,


denominados inselberge, so afloramentos rochosos que se levantam at acima de cem metros
da superfcie da plancie do Pantanal e se estendem sobre dezenas de hectares. Encontram-se
em suas encostas gravaes rupestres, indicando a ocupao humana dessas reas em pocas
pr-colombianas.
Os morros, em sua maior parte, so cobertos por floresta estacional decidual que
apresenta porte baixo (6 a 8 m), com fisionomia xeroftica e presena de cactceas arbreas
(Cereus peruvianus (L.) Mill.). Entre os componentes arbreos tpicos, encontram-se
Myracrodruon urundeuva Allemo, Anadenanthera colubrina (Vell.) Bren e Aspidosperma
parvifolium A. DC.. Em solo arenoso, ocorre cerrado aberto e/ou cerrado florestado. Neste, o
estrato arbreo dominado por Aspidosperma cf. parvifolium (guatambu) e Magonia pubescens
A. St.-Hil. (timb). Campo rupestre aparece quando ocorrem lajes declivosas nos morros. As
plantas (e.g., cactceas) so morfofisiologicamente especializadas s condies de severo
xerofitismo edfico e muita luz.

5.6 reas antropognicas

As reas antropognicas do Pantanal podem ser divididas em: reas paleo-antrpicas


(subclasse 6.1) e reas recentes (subclasse 6.2). As reas paleo-antrpicas so representadas
109

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

pelos capes de aterro (macrohabitat 6.1.1), que so reas construdas de cerca 1 ha, que se
levantam acima do nvel de enchentes mais altas. Foram construdos pelos ndios para refgios
durante as enchentes e as idades destes remontam h 8.200 anos A.P. (SCHMITZ et al., 1998).
Os testemunhos mais palpveis da ocupao nesses aterros so os ossos de peixes e as carapaas
dos moluscos aquticos, fragmentos de cermica, contas de colar e os sepultamentos humanos.
A presena das conchas (moluscos) causa aumento da estabilidade e fertilidade do local, uma
vez que seu acmulo e decomposio levam a formao de um novo mineral, Beidellita, que
tem alta capacidade de troca de ons, protegendo bioelementos essenciais contra a lixiviao
(IRION et al., 2011). As espcies de plantas que ocorrem nesses macrohabitats apresentam
valor para o uso humano, tais como Musa sp. (banana), Genipa americana L.(jenipapo),
Unonopsis lindmanii R.E. Fr. (pindava), Ficus sp. (figueira), Cassia grandis L. f. (canafstula),
Sapindus saponaria L. (saboneteira), Rheedia brasiliensis (Mart.) Planch. & Triana (cupari).
As recentes reas artificiais ocupam um espao cada vez maior no Pantanal (macrohabitats
6.2.1 a 6.2.6). As estradas de fazenda, acompanhadas por caixas de emprstimo lateralmente,
espalham-se cada vez mais por todo Pantanal, modificando o fluxo da gua e a hidrologia de
grandes reas. As consequncias para a vegetao no foram estudadas, porm so frequentemente
visveis as mudanas causadas pela diferena no nvel da gua sobre a composio florstica em
ambos os lados da estrada. Os pequenos reservatrios de gua (tanques) construdos para atender
o gado durante a seca so tambm visitados pelos animais silvestres. Outra atividade atual
produzida por alguns fazendeiros que abrem pequenos canais para drenar reas pantanosas ou para
endireitar canais naturais. Chamamos a ateno em especial para essas atividades, pois qualquer
modificao das condies hidrolgicas em maior escala ter srios efeitos negativos para as reas
afetadas. Acreditamos que tais atividades deveriam ser evitadas. Grandes projetos, como a
canalizao do Rio Paraguai (Projeto Hidrovia), seriam catastrficos para o Pantanal, afetando
seriamente em grande escala as suas estruturas e funes ecolgicas (PONCE, 1995).
A introduo de gramneas exticas resistentes inundao j demonstra influncias
no estrato herbceo em vrios locais do Pantanal. Essa atividade propagada visando
melhoria da qualidade e produtividade dos pastos. Inclumos essas reas como um macrohabitat
especfico, uma vez que as consequncias ecolgicas resultantes da introduo de tais espcies
ainda no foram estudadas e carece-se de mais informaes para manejo adequado, uma vez
que um processo irreversvel.

110

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

6. Manejo sustentvel e proteo do Pantanal Mato-grossense

A diversidade de habitats um desafio para todos aqueles que interagem com o


Pantanal, principalmente para as pessoas que vivem na regio (pantaneiros), mas tambm para
os cientistas e planejadores que ali atuam. As comunidades locais utilizam os recursos do
Pantanal de forma tradicional, por exemplo, a pecuria de baixa densidade, que h mais de 200
anos tem empregado estratgias levando em considerao os benefcios dos seus habitats
especficos e a manuteno do desenvolvimento sustentvel (SANTOS et al., 2011). No
entanto, novos fazendeiros esto trazendo novas abordagens e as necessidades econmicas tm
pressionado rumo a uma intensificao ou at mesmo mudana total dos sistemas de gesto, o
que muitas vezes pode ser custa da integridade dos ecossistemas do Pantanal. Um exemplo
o aumento das solicitaes de autorizao junto Secretaria de Estado de Meio Ambiente do
Mato Grosso (SEMA) para o desmate dos terraos no inundveis e a substituio dos campos
nativos por campos de gramneas exticas. Alm disso, mudanas na rea de captao superior
do Pantanal trouxeram alteraes na descarga dgua e um aumento na entrada de sedimentos
nos principais rios tributrios do Pantanal e isso tem afetado dramaticamente e em diferentes
extenses os habitats dentro do Pantanal (MACHADO et al., 2011).
As ameaas externas ao Pantanal s sero controladas por meio de um plano de gesto
integrado, que considera a Bacia do Alto Paraguai como a unidade de planejamento. O uso
inteligente e eficiente dos recursos do Pantanal deve considerar a manuteno dos processos
hidro-ecolgicos em toda a bacia hidrogrfica, conforme disposto em lei pela Constituio
Federal Brasileira e recomendado pelo Millennium Ecosystem Assessment (CALHEIROS et
al., 2012).
Quanto s ameaas internas ao Pantanal, considerar a gesto do ponto de vista da
Conveno de Ramsar seria um marco regulatrio. Significa garantir a manuteno do carcter
ecolgico do ecossistema pantaneiro mediante a implantao de desenvolvimento sustentvel.
Todas as atividades de desenvolvimento no Pantanal devem considerar o mximo possvel: (1)
a manuteno do ciclo hidrolgico natural e os fluxos de sedimentos, (2) a manuteno da
diversidade dos habitats naturais, dos processos ecolgicos, e das espcies, incluindo o fluxo
gnico dentro do Pantanal e com o Planalto, (3) a estabilidade e garantia das condies de vida
adequadas s populaes tradicionais, (4) a eliminao de projetos de grandes obras de
infraestrutura que alteram a hidrologia, o fluxo de sedimentos e nutrientes, evitando o
desequilbrio ambiental e a poluio.
111

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

A mitigao de tais efeitos colaterais negativos de interferncias no ciclo hidrolgico


tem custos extremamente elevados, conforme foi documentado para os Everglades (ENGEL,
2013). O uso sustentvel do Pantanal no permite uma agricultura de grande escala, porque,
durante a fase seca, exigiria a utilizao de irrigao, aplicao de fertilizantes e pesticidas
qumicos que durante a inundao seriam liberados diretamente para o ambiente aqutico,
afetando negativamente plantas e animais, incluindo espcies de peixes economicamente
importantes.
A pecuria de baixa densidade tem sido uma das vocaes naturais para os pantaneiros,
realizada com a utilizao de grandes reas de campos nativos denominados pastagens
nativas. Considerando que 95% do Pantanal so propriedades privadas, o futuro dessa regio
vai depender de como os proprietrios gerenciaro as suas terras. Um exemplo didtico foi
verificado na organizao dos fazendeiros para instituir o projeto Pantanal Natural Regional
Park (PNRP). Essa experincia apresentou vrias deficincias, principalmente no que diz
respeito definio de seus objetivos e forma de controle utilizada, conforme argumentou
Girard (2013). No entanto, essas deficincias podem ser sanadas com a adoo de legislao
especfica baseada nos princpios de aceitao e adaptabilidade das reas midas, com o
objetivo principal de proteo total dos habitats-chave e da gesto de controle realizada pelo
Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis (IBAMA) e outras
reas de uso restrito a serem definidas.
O Pantanal est amparado por vrias leis que regulam a ocupao do espao, o manejo
dos seus recursos e a proteo ambiental. Porm, existe uma discrepncia grande entre as leis
existentes e sua implementao. Alm disso, existem presses polticas pesadas para diminuir
o estgio de proteo em favor de atividades agroindustriais. Em 1988, a Constituio Federal
conferiu ao Pantanal o ttulo especfico de Patrimnio Nacional, embora este estado ainda no
tenha resultado em qualquer consequncia prtica. Desde 1993, o Brasil signatrio da
Conveno de Ramsar e, em 1996, ratificou-a no Decreto N 1.905, de 16 de maio de 1996,
promulgando a Conveno sobre Zonas midas de Importncia Internacional, incluindo o
Pantanal. Porm, vrias aes polticas recentes ferem os compromissos assumidos com a
assinatura desta conveno, como ser mostrado em seguida. A Lei n 6.040/2007 confere aos
pantaneiros o estatuto especfico de uma "populao tradicional", garantindo direitos
especficos que podem ser utilizados para a gesto sustentvel do Pantanal. No entanto, esses
direitos ainda precisam de especificao, portanto, no foram implantados no Pantanal.
112

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Nesse sentido, os pecuaristas, que atenderem os princpios legais, teriam funo chave
no manejo sustentvel do Pantanal. Santos e Costa (2002) e Santos et al. (2002) tm apontado
que o manejo sustentvel das pastagens deve envolver a aplicao de planos adequados de
manejo estratgico, uma vez que, para atender as questes de sustentabilidade unidas com a
produtividade, depender da habilidade de detectar as alteraes e implementar respostas
mitigatrias em escalas relevantes. Outra opo que merece ser discutida o fornecimento de
estmulos econmicos, por exemplo, a reduo de impostos para os pecuaristas que praticam o
manejo sadio das reas midas. Tais medidas se justificam pelo fato de que tais fazendeiros
estariam prestando um servio sociedade, auxiliando a manuteno de uma zona mida de
importncia nacional e internacional, e devem ser compensados por possveis perdas de
rendimento relacionadas com esse servio. A Europa oferece muitos exemplos de apoio gesto
das paisagens culturais de grande valor ecolgico (VOS e MEESKES, 1999), porm essas reas
so muito pequenas em comparao com o Pantanal, portanto, necessrio o desenvolvimento
de solues especficas para o Brasil na gesto do Pantanal.
Na parte brasileira, o Pantanal conta com apenas cerca de 5% de proteo integral
(unidades de conservao como Parque Nacional, Reserva Biolgica, Reserva Particular do
Patrimnio Natural) (Fig. 7). Isso certamente no o suficiente, e concordamos com Lourival
et al. (2009) e Ide et al. (2013) que no mnimo cerca de 20% da rea deveriam receber proteo
total. A anlise dos sistemas e programas de proteo existentes para o Pantanal levou Lourival
et al. (2009) a conclurem que nenhum dos quatro cenrios de conservao analisados
atenderam as metas de proteo de habitats de reas preferenciais e nem mesmo protegia os 17
substitutos da biodiversidade utilizados em suas anlises. Isso mostra que h necessidade de
acordos com o seguimento de fazendeiros e outros grupos que usam recursos naturais no
Pantanal, tais como ribeirinhos, pescadores, pessoas envolvidas com ecoturismo etc. para
implantar uma gesto sbia para a regio.
Os fazendeiros tradicionais reivindicaram o controle de arbustos e rvores invasoras
dos campos nativos que so utilizados para pastagens do rebanho bovino. Atendendo a essas
reivindicaes, o Decreto N 8.188, de 10 de outubro de 2006, na Seo II, trata Da Limpeza
de Pastagens no Pantanal. A retirada da vegetao nativa para a limpeza de pastagens nativas
e artificiais permitida e a prtica foi definida como a supresso de espcies consideradas
invasoras na atividade da pecuria e estabelece a necessidade de autorizao da SEMA-MT
para efetu-la e em reas licenciadas. O Art. 80 permite o desmatamento quando, no estgio
sucessional de regenerao, ocorrerem espcies arbreas, isto mediante apresentao do Plano
113

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

de Explorao Florestal (PEF) segundo roteiro SEMA, mediante Licenciamento Ambiental da


Propriedade Rural. Estariam aqui includas plantas invasoras como Vochysia divergens,
Combretum lanceolatum, C. laxum, e Curatella americana, que se espalham vigorosamente
pelos campos nativos e formam estandes monoespecficos densos alterando a composio de
herbceas para lenhosas. Esse decreto no define o que limpeza de campo, em quais
ambientes, o quanto e quando deve ocorrer esse tipo de manejo.
O grande equvoco nasce do tratamento legal ao Pantanal sem consider-lo como AU,
como preconiza a cincia e a Conveno Ramsar. Por causa da sua grande extenso, o Pantanal
um complexo de paisagens de AU. No entanto, nenhuma documentao oficial tem tratado o
Pantanal Mato-grossense com a abordagem cientfica. Por exemplo, em 1988 o zoneamento
aprovado pela Assembleia Legislativa de Mato Grosso do Sul reduziu a rea do Pantanal,
definido pelo Projeto RadamBrasil (BRASIL, 1982), descaracterizando o Patrimnio Nacional,
limitando-o denominada Plancie Pantaneira. Excluram grande parte do municpio de Porto
Murtinho e o sul do Pantanal foi transformando em Zona do Chaco. Esse desmanche do
Pantanal um total equvoco tanto poltico, jurdico e cientfico e fere o tratado Ramsar e a
Constituio Federal. Para decidir polticas que apliquem o previsto pela Constituio Federal
de 1988 e pela Lei N 12.651/12, fundamental a abordagem cientfica em respeito
identificao, delimitao e classificao do Pantanal Mato-grossense e dos seus macrohabitats
como proposto neste artigo.
Em 21/01/2008, foi aprovada a Lei N 8.830, conhecida como Lei de gesto do
Pantanal que trata da definio, delimitao e manuteno da sustentabilidade ambiental,
econmica e social. Essa lei aplica plancie alagvel o mesmo princpio do cdigo florestal
brasileiro (legislao federal e estadual) para definir reas de preservao permanente de acordo
com o pargrafo 1 do artigo 7: As faixas marginais de preservao permanente tero como
referencial o nvel mais alto dos rios e demais cursos dgua, conforme estabelecidos na
legislao estadual, pargrafo 2, a definio do nvel mais alto dos rios e demais cursos dgua,
para fins de delimitao de rea de Preservao Permanente na Plancie Alagvel, ser efetuada
durante o perodo sazonal de seca. Essa interpretao fere as recomendaes cientficas sobre
a delimitao das AU e o acordo firmado pelo Brasil na Conveno de Ramsar, que tem a
filosofia do conceito de "uso racional, uso inteligente das zonas midas, no contexto do
desenvolvimento sustentvel mantendo o carter ecolgico das AUs mediante a implementao
de abordagens ecossistmicas. Considerando o fato, que durante a seca cerca de 90% do
Pantanal seca, essa legislao deixa a maior parte da rea desprotegida (Fig. 8).
114

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Figura 7. Mapa do Pantanal e de sua bacia hidrogrfica e a posio das reas protegidas. 1 = Parque Estadual da
Serra de Ricardo Franco, 2 = Parque Nacional da Chapada dos Guimares, 3 = Reserva particular Pantanal do
Servio Social do Comrcio, 4 = Estao Ecolgica de Taiam, 5 = Parque Guir, 6 = Reserva Particular Doroch,
7 = Parque Nacional do Pantanal, 8 = Reserva Particular Acurizal, 9 = Reserva Particular Penha, 10 = Reserva de
Manejo Integrado San Matias, 11 = Reserva Particular Fazenda Poleiro Grande, 12 = Parque Estadual Serra de
Sonora, 13 = Parque Estadual Nascentes do Rio Taquari, 14 = Reserva Particular Fazenda Nhumirim, 15 = Reserva
Municipal do Valle de Tucayaca, 16 = Complexo do Parque Estadual do Pantanal do Rio Negro e das Reservas
Particulares de Fazendinha e Santa Sofia, 17 = Reserva Particular Fazenda Rio Negro, 18 = Parque Nacional e
Reserva Nacional de Manejo Integrado Otuquis, 19 = Parque Nacional do Rio Negro, 20 = Reserva Particular
Dona Aracy, 21 = Parque Nacional Serra da Bodoquena, 22 = Reserva Particular Fazenda Rancho Seguro e
Tupaciara. A rea escura perto de Nr. 14 afetada pelas mudanas hidrolgicas do baixo Rio Taquari. O mapa
pequeno indica a posio do Pantanal na Amrica do Sul e os biomas adjacentes: A = Floresta Amaznica, B =
Cerrado, C = Caatinga, D = Mata Atlntica, E = Chaco. (de acordo com JUNK et al., 2006)

115

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Figura 8. O impacto do novo cdigo florestal s AU ao longo de pequenos rios e aos grandes AU, tal como o Rio
Paraguai, dentro do Pantanal Mato-grossense. As AU ao longo de pequenos rios perdem boa parte de sua proteo
e, com isso, suas funes ecolgicas, aumentando o risco de alagamentos catastrficos. Para grandes rios e suas
AU conectadas, tais como o alto Rio Paraguai e o Pantanal Mato-grossense, o novo cdigo florestal no aplicvel
porque a proteo iria somente abranger os diques marginais, deixando 90% do Pantanal desprotegidos.

Os Artigos 10 e 11 do Novo Cdigo Florestal (Lei N 12.651/12), no item reas de


Uso Restrito, definem normas para a explorao ecologicamente sustentvel de PANTANAIS
E PLANCIES PANTANEIRAS (Pantanal), com o objetivo de proteger os seus solos e gua,
bem como a estabilidade dos mercados florestais. Ainda na Lei n 12.651/12, no XVI, definemse reas midas: pantanais e superfcies terrestres cobertas de forma peridica por guas,
cobertas originalmente por florestas ou outras formas de vegetao adaptadas inundao
(Includo pela Medida Provisria n 571, de 2012). Em 2002, o Conselho Nacional do Meio
Ambiente (CONAMA) estabeleceu, com Resoluo N 302, os parmetros, definies e limites
de reas de proteo permanente (APP). O uso dessas reas, pblicas ou privadas, restrito a
"preservar os recursos hdricos, a paisagem, a estabilidade geolgica, a biodiversidade, e o fluxo
116

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

gnico de fauna e flora, proteger o solo e assegurar o bem-estar das populaes humanas." O
Cdigo Florestal determina tambm a largura das faixas de mata de galeria que devem ser
protegidas ao longo dos crregos e rios, considerando a largura dos seus leitos. Enquanto o
cdigo antigo determinava a largura do leito durante a inundao mxima (leito mximo do rio)
como base para a proteo da zona ripria, a nova lei (Lei N 12.651/12,) considera um nvel
regular de gua (leito regular do rio). Isso reduziu drasticamente a proteo das reas midas
e resultar em uma enorme destruio e a no recuperao das reas j destrudas ao longo dos
crregos e rios brasileiros.
Um recente projeto de lei para o Pantanal em discusso tem como base o novo Cdigo
Florestal (Nova Lei do Pantanal) e tambm ignoram as peculiaridades geomorfolgicas e
ecolgicas das grandes reas midas brasileiras. Ela protegeria somente as beiras dos rios e
canais e deixaria a maior parte do Pantanal desprotegida (Fig. 8). Alm disso, a colonizao
histrica dessas reas pelo homem tem que ser considerada, como mostrado por Vieira (1997)
para as vrzeas dos rios amaznicos. Nas vrzeas, os diques marginais ao longo dos canais dos
rios so locais tradicionalmente preferidos pelos moradores, por causa da sua altura e do acesso
permanente gua limpa e meios de transporte.
Ide et al. (2013) ressaltaram que, na Bacia do Alto Paraguai, o Pantanal
transfronterio do Brasil com Bolvia e Paraguai e que mudanas na hidrologia nessa regio
afetariam Argentina e Uruguai tambm. Estados nacionais no podem explorar seus recursos
naturais sem levar em conta as consequncias a seus vizinhos. Considerando a natureza
transfronteiria do Pantanal, discusses com os governos so necessrias para harmonizar os
esforos de proteo e manejo sustentvel em toda a rea. O conceito de gesto integrada exige
a harmonizao legal dos pases envolvidos, o que ainda falta para a regio do Pantanal.
Experincia de gesto compartilhada deveria ser buscada, por exemplo, com a Comisso
Permanente da Bacia do Rio Okawango (OCACOM). A OCACOM trata o delta do OkawangoBotswana e composta por representantes de Botswana, Nambia e Angola, estas localizadas
na bacia superior do delta. Os membros da OCACOM discutem aspectos de gesto e repartio
de benefcios por meio de iniciativas de gesto de bacias hidrogrficas transfronteirias
(VALDERPOST et al., 2012).

7. Discusso e Concluses

Segundo os acordos da Conveno de Ramsar, os inventrios das reas midas so


117

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

instrumentos adequados para elaborar polticas e medidas para a conservao e uso sustentvel
delas. A finalidade do inventrio reunir informaes que descrevam as caractersticas
ecolgicas das AUs, proporcionando dados necessrios para formular estratgias e intervenes
normativas e de manejo para manter o carcter do ecossistema de zonas midas, seus benefcios
e servios desses ecossistemas.
O sistema de classificao nacional de AU, proposto por Junk et al (2013), considera
AU de grande porte como o Pantanal como uma grande paisagem complexa, cujos
macrohabitats esto distribudos na matriz da ATTZ e tm seus organismos e funes
interligados. Essas grandes AU ocupam na classificao nacional a posio de classes. Para
fazer jus complexidade dessas paisagens, 5 unidades funcionais foram estabelecidas,
caracterizando a dinmica hidrolgica, mais uma, que abrange as reas antropognicas. A
descrio dos macrohabitats baseia-se em parmetros hidrolgicos, fsico-qumicos de solo e
da gua, e vegetacionais, internacionalmente reconhecidos, de modo a serem facilmente
comparados ou includos em outros sistemas de classificao internacionalmente aceitos. Para
o Pantanal, foram estabelecidas 16 subclasses e 56 macrohabitats. Esses nmeros certamente
iro aumentar, porque grandes reas do Pantanal ainda no foram inventariadas e seus
macrohabitats devidamente caracterizados. Porm, o sistema de classificao apresentado neste
estudo flexvel o suficiente para incluir novas unidades. A classificao est avanada de
modo a ser usada como base de discusso com outros cientistas, gestores e com as pessoas que
vivem no Pantanal, os quais podem dar informaes a respeito de habitats adicionais ou
modificar os j propostos, de tal forma que um sistema de classificao definitivo seja
alcanado (DUARTE et al., em press).
A abordagem dos macrohabitats aqui proposta utiliza as unidades paisagsticas que, na
maioria das vezes, so distinguidas pela populao local por sua vegetao. , portanto,
semelhante ao sistema elaborado por Gopal e Sah (1995) em sua classificao das reas midas
do subcontinente indiano. As denominaes populares dos habitats e/ou tipos de vegetao so
o resultado de observaes e assimilao a longo prazo das caractersticas geolgicas,
hidrolgicas e biolgicas especficas, fornecendo informaes sobre funes especficas da
paisagem que a populao tradicional usava no manejo.
Denominaes locais tambm facilitam a aceitao de um sistema de classificao
pelas pessoas nativas, o que de importncia fundamental no desenvolvimento e aplicao de
medidas de proteo. Diversidade funcional e diversidade de espcies esto relacionadas
diversidade de habitats, no entanto a diversidade de habitat est hoje ameaada pelas estratgias
118

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

de manejo inadequadas. A batalha atual entre os atores que utilizam esses habitats e os
programas de proteo ambiental se d, na maioria das vezes, mais em uma escala de habitats
e comunidades vegetais do que em relao escala regional. O novo sistema de classificao
dos principais macrohabitats do Pantanal tem como objetivo superar os seguintes problemas:
(1) falta de limites claros entre muitos macrohabitats, (2) mudanas nas condies de habitat
no ATTZ ao longo do ano, devido ao pulso de inundao, (3) mudanas em grande escala nas
condies de macrohabitats e as alteraes relacionadas na cobertura vegetal, devido s
mudanas climticas plurianuais, e (4) o efeito de dois sculos de impacto humano que mudou
as comunidades de plantas de uma maneira que difcil de reconstruir.
Este sistema de classificao ainda preliminar, porque o tamanho do Pantanal e a
dificuldade de acesso a algumas das suas regies no permitem examin-lo em sua totalidade,
ou estudar todos os seus macrohabitats em detalhe. Alm disso, o nosso conhecimento sobre as
propriedades fsico-qumicas da gua e dos solos, o impacto da origem de gua, e o impacto do
estresse de seca e queimadas na vegetao ainda insuficiente. O fato de que as comunidades
de diferentes plantas so encontradas na mesma posio no gradiente de inundao demonstra
que interaes complexas entre os diferentes fatores abiticos podem criar macrohabitats
diferentes. O Instituto Nacional de Cincia e Tecnologia de reas midas (INAU), da
Universidade Federal de Mato Grosso, Cuiab, criado recentemente, ir preencher essas lacunas
durante os prximos anos.
responsabilidade dos polticos, planejadores e cientistas elaborar planos de manejo
e regulamentos que permitam aos pantaneiros e stake-holders fazer uso dos mltiplos benefcios
do Pantanal sem destru-lo. Eles tambm devem controlar e reduzir os impactos negativos que
envolvem a rea de captao. Alm disso, devem desenvolver cooperao com a Bolvia e o
Paraguai, que tambm participam do Pantanal, e com a Argentina, que ocupa o curso inferior
do Rio Paraguai, na elaborao de estratgias de desenvolvimento sustentveis e benficas s
AUs. O desenvolvimento econmico dos pases faz muita presso s AUs que esto sendo
alteradas e destrudas em ritmo acelerado. O Painel Intergovernamental de Mudanas
Climticas (IPCC) prev mudanas significativas nos ciclos hidrolgicos das respectivas
regies. Nesse contexto, a proteo das AU como tampo hidrolgico nas paisagens de suma
importncia no somente ecolgica, mas tambm econmica e social.

119

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Referncias Bibliogrficas
ABSABER, A.N. (1988). O Pantanal Mato-grossense e a teoria dos refgios. Revista
Brasileira de Geografia. 50:957.

ADMOLI, J. (1981). O Pantanal e suas relaes fitogeogrficas com os cerrados.


Discusso sobre o conceito Complexo do Pantanal. Congresso Nacional de Botnica,
Teresina, 1981. Sociedade Brasileira de Botnica. 32: 109119.

ALMEIDA, T.I.R., FERNANDES, E.; MENDES, D.; SGOLO, J.B. (2011). Distribuio
espacial de diferentes classes de lagoas no Pantanal da Nhecolndia, MS: uma contribuio ao
estudo de sua compartimentao e gnese. Anais 1 Simpsio de Geotectonias - Pantanal.
Campo Grande, Brasil. EMBRAPA Informtica Agropecuria/INPE. p 155-164.

ALVARENGA, S.M.; BRASIL, A.E.; PINHEIRO, R.; KUX, H.J.H. (1984). Estudo
geomorfolgico aplicado Bacia do alto Rio Paraguai e Pantanais Mato-grossenses. Boletim
Tcnico Projeto RADAM/BRASIL. Srie Geomorfologia, Salvador 187: 89183.
AMARAL FILHO, Z.P. (1986). Solos do Pantanal Mato-grossense. In: EMBRAPA Empresa
Brasileira de Pesquisa Agropecuria (eds.), Anais do I Simpsio sobre Recursos Naturais e
Socioeconmicos do Pantanal, EMBRAPA/UEPAE/UFMS, Braslia, pp. 91103.

ARIEIRA, J.; NUNES DA CUNHA, C. (2006). Fitossociologia de uma floresta inundvel


monodominante de Vochysia divergens Pohl (Vochysiaceae) no Pantanal Norte, MT, Brasil.
Acta Botnica Braslica, 20: 568-580.

ASSINE, M.L. (2003). Sedimentao na bacia do pantanal mato-grossense, Centro Oeste


do Brasil. Tese de Livre Docncia. Universidade Estadual Paulista, Rio Claro. 105p.

ASSINE, M.L.; SOARES, P.C. (2004). Quaternary of the Pantanal, westcentral Brazil. Quat
Int 114:2334.

ASSINE, M.L. (2005). River avulsions on the Taquari megafan, Pantanal wetland, Brazil.
Geomorphology, 70:257-371.

BACANI, V.M.; SAKAMOTO, A.Y. (2007). Evoluo do uso e ocupao do solo no Pantanal
da Nhecolndia, MS, Brasil. Trs Lagoas MS. Revista Eletrnica da associao dos
Gegrafos Brasileiros. 1:81-102.
120

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

BRASIL (1982). Ministrio das Minas e Energia. Departamento Nacional da Produo Mineral.
Projeto RADAM-BRASIL. Folha SE. 21 Corumb e parte da folha SE. 20: geologia,
geomorfologia, pedologia, vegetao e uso potencial da terra. Rio de Janeiro. 448p.
(Levantamento de Recursos Naturais, 27).

CALHEIROS, D.F.; OLIVEIRA, M.D.; PADOVANI, C.R. (2012). Hydro-ecological


processes and anthropogenic impacts on the ecosystem services of the Pantanal wetland In:
IORIS, A.A.R. (Org.). Topical Wetland Management: The South-American Pantanal and the
International Experience. 1ed.Surrey: Ashgate Publishing Company, 2012, v. , p. 29-58.

COUTINHO, L.M. (2006). O conceito de bioma. Acta Bot. Bras. 20(1):1-11.

COUTO, E.; OLIVEIRA, V. (2011). The Soil Diversity of the Pantanal. In: JUNK, W.; DA
SILVA, C.; NUNES DA CUNHA, C.; WANTZEN, K. (Eds.). The Pantanal of Mato Grosso:
Ecology, biodiversity and sustainable management of a large neotropical seasonall
wetland. Sofia Pensoft. 71102.

COWARDIN, L.M.; CARTER, V.; GOLET, F.C.; LAROE, E.T. (1979). Classification of
wetlands and deepwater habitats of the United States. US Department of the Interior, Fish and
Wildlife Service, Washington, D.C., 131 pp.

DELARCO, J.O.; SILVA, R.H.; TARAPANOFF, L.; FREIRE, F.A.; PEREIRA, L.G.M.;
SOUZA, S.L.; LUZ, L.G.; PALMEIRA, R.C.B.; TASSINARI, C.C.G. (1982). Folha SE. 21
Corumb e Parte da Folha SE. 20, Geologia. In: RADAM-BRAS1L. Rio de Janeiro, MME. p.
25-160. (Levantamento de Recursos Naturais 27).

DRAGO, E.C.; WANTZEN, K.M. e PAIRA, A.R. (2008). The Lower Paraguay riverfloodplain habitats in the context of the Fluvial Hydrosystem Approach. Ecohydrologye
Hydrobiology, vol.8 (1). 49-66.
DUARTE, T. (2007). Florstica, Fitossociologia e Relaes Solo-Vegetao em Floresta
Estacional Decidual em Baro de Melgao, Pantanal de Mato Grosso. Tese apresentada no
programa de Ps-graduao em Botnica, Universidade Federal de Viosa, UFV, Viosa, MG.
Brasil.

DUARTE, T.G.; NUNES DA CUNHA, C. e JUNK, W.J. (no prelo). Classificao preliminar
dos macrohabitats do Pantanal e aceitao pela populao local.
DURIGAN, G.; LEITO FILHO, H.F. (1995). Florstica e fitossociologia de matas ciliares do
oeste paulista. Revista do Instituto Florestal, 7:197-239.

121

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

EATON, D.P.; SANTOS, S.A.; SANTOS, M.C.A.; LIMA, J.V.B.; KEUROGHLIAN, A.


(2011.) Rotational Grazing of Native Pasturelands in the Pantanal: an effective conservation
tool . Tropical Conservation Science. Vol.4 (1):39-52.

EITEN, G, (1972). The cerrado vegetation of Brazil. Botanical Review. 38:201-341.

EITEN, G. (1983). Classificao da vegetao do Brasil. CNPq, Braslia, Brasil: 305 p.

EITEN, G. (1982). Brazilian savannas. In Ecology of tropical savannas (B.J. Huntley e B.H.
Walker, eds.), Springer-Verlag., Berlin, p.25-47.

FRANCO, M.; PINHEIRO, R. (1982). Geomorfologia, In: BRASIL. Ministrio das Minas e
Energia Secretaria Geral. Projeto RADAMBRASIL. Folha SE.21 Corumb e parte da Folha
SE.20 Rio de Janeiro (Levantamento de Recursos Naturais, 27).

FELFILI, J.M. (1995). Diversity, structure and dynamics of a gallery forest in central Brazil.
Vegetatio, 117: 1-15.

FERRAZ DE LIMA, J. A. (1986/1987). A pesca no pantanal de Mato Grosso (Rio Cuiab: a


importncia dos peixes migradores). Acta Amaznica, 16/17: 87-94.

FIGUEIREDO, D.M.; DORES, E.F.G.; PAZ, A.R.; SOUZA, C.F. (2012). Availaility, Uses and
Management of Water in the Brazilian Pantanal. In: IORIS, A.A.R. (Org.). Topical Wetland
Management: The South-American Pantanal and the International Experience. 1ed. Surrey:
Ashgate Publishing Company. p. 59-98.

FINLAYSON, C.M.; VAN DER VALK, A.G. (1995). Wetland classification and inventory: A
summary. Vegetatio, 118:185-192

GODOI FILHO, J. D. (1986). Aspectos geolgicos do Pantanal Mato-grossense e sua rea de


influncia. Corumb: Anais, Braslia: EMBRAPA, 265 p. 63-76.

GOPAL, B.; SAH, M. (1995). Inventory and classification of wetlands in India. Vegetatio, 118:
39-48.

GOPAL, B.; KVET, J.; LFFLER, H.; MASING, V.; PATTEN, B.C. (1990). Definition and
classification. In: PATTEN, B.C. (Ed.) Wetlands and shallow continental water bodies. SPB
Academic Publishing bv, The Hague, The Netherlands, pp 9-15.
122

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

GNTZEL, A.M.; PANARELLI, E.A.; DA SILVA, W.M.; ROCHE, K.F. (2010). Influence of
connectivity on Cladocera diversity in oxbow lakes in the Taquari River floodplain (MS,
Brazil). Acta Limnologica Brasiliensia, 22(1): 93-101.

HAMILTON, S.K.; SIPPEL, S.J.; MELACK, J.M. (1996). Inundation patterns in the Pantanal
wetland of South America determined from passive microwave remote sensing. Archivfuer
Hydrobiologie, 137: 123.

HIGGINS, J.V.; BRYER, M.T.; KHOURY, M.L.; FITZHUGH, T.W. (2005). A freshwater
classification approach for biodiversity conservation planning. Conservation Biology, 19: 432445.

IBGE - Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica (1992). Manual tcnico da vegetao


Brasileira. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica, Rio de Janeiro, Brasil: 44p.

IBGE - INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATISTICA (2004). Mapa de


Biomas do Brasil, (1: 5.000.000), Srie "Mapas Murais". Disponvel em: <
ftp://ftp.ibge.gov.br/Cartas_e_Mapas/Mapas_Murais/>.

IDE, C.N.; GONALVES, F.V.; LASTORIA, G.; VAL, H.C.; SILVA, J.B.; STEFFEN, J.L.;
VAL, L.A.A.; RIBEIRO, M.L.; GABAS, S.G.; BROCH, S.A.O. (2012). Soil and Water
Conservation in the Upper Paraguai River Basin: Examples from Mato Grosso do Sul, Brazil.
In: IORIS, A.A.R. (Org.). Topical Wetland Management: The South-American Pantanal and
the International Experience. 1ed. Surrey: Ashgate Publishing Company, p. 99-172.

IRION, G.; BUCHAS, H.; JUNK, W.J.; NUNES DA CUNHA, C.; MORAIS, J.O.;
KASBOHM, J. (2011). Aspects of the geological and sedimentological evolution of the
Pantanal plain during the Pleistocene. In: JUNK, W.J.; DA SILVA, C.J.; NUNES DA CUNHA,
C.; WANTZEN, K.M.(Eds) The Pantanal: ecology, biodiversity and sustainable management
of a large neotropical seasonal wetland. Pensoft, Sofia, pp 4770.

IUCN - International Union for the Conservation of Nature and Natural Resources (1971). The
Ramsar Conference: Final act of the international conference on the conservation of
wetlands and waterfowl, Annex 1. Special Supplement to IUCN, Bulletin 2:4 p.

IRIONDO, M.H.; GARCIA, N.O. (1993). Climatic variations in the Argentina plains during
the last 18.000 years. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 101: 209-220

123

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

JIMNEZ-RUEDA, JR.; PESSOTTI, J.E.S.; TAVARES DE MATOS, J. (1998). Modelo para


o estudo da dinmica evolutiva dos aspectos fisiogrficos dos pantanais. Pesquisa
Agropecuria Brasileira, 33(n.esp): 1763-1773.

JUNK, W.J., NUNES DA CUNHA, C. (2012). Wetland Management Challenges in the SouthAmerican Pantanal and the International Experience. In: IORIS, A.A.R. (Org.). Topical
Wetland Management: The South-American Pantanal and the International Experience. 1ed.
Surrey: Ashgate Publishing Company, 2012, p. 315-332.

JUNK W.J. (2005). Flood Pulsing and the linkages between terrestrial, aquatic, and wetland
systems. Verh. Int. Ver. Theor. Angew. Limnol./Proc. Int. Assoc. Theor. Appl. Limnol./Trav.
Assoc. Int. Limnol. Theor. Appl. 29: 11-38

JUNK, W.J. (2000). The Amazon and the Pantanal: a critical Comparison and lessons for the
future. In: SWARTS, F.A. (Ed.). The Pantanal: Understanding and Preserving the Worlds
largest Wetland. Paragon House, St. Paul, Minnesota, pp. 211224.

JUNK, W.J. (2002). Long-term environmental trends and Junk, W.J., Da Silva, C.J. (1999). O
Conceito de Pulso de Inundao e suas implicaes para o Pantanal de Mato Grosso. pp.17-28.
In: Anais do II Simpsio sobre Recursos Naturais e Socioeconmicos do Pantanal: Manejo
e Conservao. Corumb - MS, 1996. Braslia, Embrapa - CPAP.

JUNK, W.J.; WANTZEN, K.M. (2004). The flood pulse concept: New Aspects, approaches,
and applications - an update. In: WELCOME, R.L.; PETR, T. (Eds). Proceedings of the 2nd
International Symposium on the Management of Large Rivers for Fisheries. Volume 2,
Food and Agriculture Organization e Mekong River Commission, Fao Regional Office for Asia
and the Pacific, Bangkok, Cambodia, pp 117-149.

JUNK, W.J.; NUNES DA CUNHA, C.; WANTZEN, K.M.; PETERMANN, P.;


STRSSMANN, C.; MARQUES, M.I. (2006). Biodiversity and its conservation in the
Pantanal of Mato Grosso, Brazil. Aquatic Sciences, 68(3): 278309.

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; LOURIVAL, R.; WITTMANN, F.; KANDUS, P.;
LACERDA, L.D.; BOZELLI, R.L.; ESTEVES, F.A.; NUNES DA CUNHA, C.; MALTCHIK,
L.; SCHOENGART, J.; SCHAEFFER-NOVELLI, Y.; AGOSTINHO, A.A. (2013). Brazilian
wetlands: Definition, delineation and classification for research, sustainable management and
protection. Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Environments, 24(1): 5-22.

JUNK, W.J.; BAYLEY, P.B.; SPARKS, R.E. (1989). The Flood Pulse Concept in RiverFloodplain-Systems. Canadian Special Publications for Fisheries and Aquatic Sciences.
106:110-127.
124

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

LOUREIRO, L.D.; LIMA, J.P.; FONZAR, B.C.; OLIVEIRA FILHO, L.C. (1982). Vegetao.
Folha SE.21/Corumb e parte da Folha SE.20. BRASIL/Ministrio das Minas e Energia,
Secretaria Geral, Projeto RADAMBRASIL (Levantamento dos Recursos Naturais, 27), Rio
de Janeiro, RJ:272-329.

LOURIVAL, R.; MCCALLUM, H.; GRIGG, G.; ARCANGELO, C.; MACHADO, R.;
POSSINGHAM, H. (2009). A systematic evaluation of the conservation plans for the Pantanal
Wetland in Brazil. Wetlands, 29:11891201.

MACHADO, R.B.; HARRIS, M.B.; SILVA, S.M.; NETO, M.B.R. (2011). Human Impacts and
environmental problems in the Brazilian Pantanal. In: JUNK, W. J.; DA SILVA, C. J.; NUNES
DA CUNHA, C. e WANTZEN, K. M. (Eds.). The Pantanal: Ecology, biodiversity and
sustainable management of a large neotropical seasonal wetland. Sofia-Moscou: PENSOFT
Publishers.

MANTOVANI, W. (1989). Conceituao e fatores condicionantes. In: BARBOSA, L.M.


(coord) Anais do simpsio sobre mata ciliar. Fundao Cargill, Campinas, Brasil, pp 11-19.

NUNES DA CUNHA, C.; JUNK, W.J. (2011). Landscape units of the Pantanal: their structures,
functions and human use. In: JUNK, W. J.; DA SILVA, C. J.; NUNES DA CUNHA, C. e
WANTZEN, K. M. (Eds.). The Pantanal: Ecology, biodiversity and sustainable management
of a large neotropical seasonal wetland. Sofia-Moscou: PENSOFT Publishers, 2011.

NUNES DA CUNHA, C.; JUNK, W.J. (2011). A preliminary classification of habitats of the
Pantanal of Mato Grosso and Mato Grosso do Sul, and its relation to national and international
wetland classification systems. In: JUNK, W.J.; DA SILVA, C.J.; NUNES DA CUNHA, C.;
WANTZEN, K.M. (Eds) The Pantanal: ecology, biodiversity and sustainable management of
a large neotropical seasonal wetland. Pensoft, Sofia, pp 127141.

NUNES DA CUNHA, C.; JUNK, W.J.; LEITAO FILHO, H.F. (2007). Floristic and
physiognomic types of arboreal vegetation of the Pantanal of Pocon, Mato Grosso.
Amazoniana, 19:159-184

NUNES DA CUNHA, C.; RAWIEL, P.; WANTZEN, K.M.; JUNK, W.J. e DO PRADO, A.L.
(2006). Mapping and characterization of vegetation units, and recommendations for the
management of the Pantanal of Mato Grosso, Brazil, north of Pocon by means of landsat
imagery. Amazoniana, XIX(1/2):1-32.

NUNES DA CUNHA, C.; JUNK, W.J. (2001). Distribution of wood plant communities along
the flood gradient in the Pantanal of Pocon, Mato Grosso, Brazil. International Journal of
Ecology and Environmental Sciences, 27.
125

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

NUNES DA CUNHA, C.; JUNK, W.J. (2004). Year-to-year changes in water level drive the
invasion of Vochysia divergens in Pantanal grasslands. Applied Vegetation Science, 7: 103110.

OLIVEIRA, A.P.G.; RIBEIRO, A.A.; WASSOUF JUNIOR, E.R.; SOUZA, G.F.; BERNADI,
I.; PENATTI, N.C.; ALMEIDA, T.I.R.; PARANHOS FILHO, A.C. (2011). Uso de
Sensoriamento Remoto na quantificao das lagoas do Pantanal da Nhecolndia, Mato Grosso
do Sul. Anais XV Simpsio Brasileiro de Sensoriamento Remoto - SBSR, Curitiba, PR,
Brasil, INPE p.369.

PETTS, G.E.; AMOROS, C. (1996). Fluvial hydrosystems. Chapmam and Hall, London, UK,
322 p.

PRADO, D.E. (1993). What is the Gran Chaco vegetation in South America? I. A review.
Contribution to the study of flora and vegetation of the Chaco, V. Candollea 48(1): 145172.

PRANCE, G.T.; SCHALLER, G.B. (1982). Preliminary study of some vegetation types of the
Pantanal, Mato Grosso, Brasil. Brittonia, 34: 228-251.

GIRARD, P. (2012). The Pantaneiros, PERCEPTIONS and Conflicts about the environmemt
in the Pantanal In: IORIS, A.A.R. (Org.). Topical Wetland Management: The SouthAmerican Pantanal and the International Experience. 1ed.Surrey: Ashgate Publishing
Company, 2012, p. 7-27.

PADOVANI, C.R. (2010). Dinmica espao-temporal das inundaes do


Pantanal. Tese de doutorado. Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queirz", Centro de
Energia Nuclear na Agricultura, Piracicaba. 174 p.

PIVARI, M.O.; POTT, V.J.; POTT, A. (2008). Macrfitas aquticas de ilhas flutuantes
(baceiros) nas sub-regies do Abobral e Miranda, Pantanal, MS, Brasil. Acta bot. bras. 22(2):
563-571.

PONCE, V.M. (1995). Hydrological and Environmental Impact of the Parana-Paraguay


Waterway on the Pantanal of Mato Grosso (Brazil). San Diego State University, San Diego,
125 p.

POTT, A.; POTT, V.J. (1994) Plantas do Pantanal. Braslia: EMBRAPA. 320 P. IL

126

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

POTT, A.; NUNES DA CUNHA, C.; POTT, J.V.; SILVEIRA, E.A.; SARTORI, A.L.B. (2001).
Avaliao Ecolgica Rpida Componente Botnica Parque Nacional do Pantanal Matogrossense e Entorno. Plano de Manejo do Parque Nacional do Pantanal Mato-grossense.
ANEXO 4).

RATTER, J.A. (1980). Notes on the vegetation of Fazenda gua Limpa (Braslia, DF,
Brazil). Edinburgh, Royal Botanic Garden Edinburgh, UK, 111 p.

RATTER, J.A.; POTT, A.; POTT, V.J.; NUNES DA CUNHA, C.; HARIDASAN, M. (1988).
Observations on woody vegetation types in the Pantanal and Corumb, Brasil. Notes from the
Royal Garden, Edinburgh, 45 (3): 503-525.

RATTER, J.A., RICHARDS, P.N.; ARGENTE, G.E.; GIFORD, D.R.G. (1973). Observations
on the vegetation of northeastern Mato Grosso. Philosophical Transaction of the Royal Society
of London, Series B.; Biological Sciences, 226 (880): 449-492.
REBELLATO, L. NUNES DA CUNHA, C. (2005). Efeito do fluxo sazonal mnimo da
inundao sobre a composio e estrutura de um campo inundvel no Pantanal de Pocon,
MT, Brasil. Acta Botanica Brasilica, 19: 789-799, http://dx.doi.org/10.1590/S010233062005000400015.

REBELLATO, L.; NUNES DA CUNHA, C.; FIGUEIRA, J.E.C. (2012). Respostas da


comunidade herbcea ao pulso de inundao no Pantanal de Pocon, Mato Grosso. Oecologia
Australis, 16: 797-818.

RIBEIRO, J.F.; WALTER, B.M.T. (1998). Fitofisionomias do bioma cerrado. In: SANO, S.M.;
ALMEIDA, S.P. (Eds.). Cerrado: ambiente e flora. EMBRAPACPAC, Planaltina, Brazil, pp
89-166.

RIZZINI, C.T. (1979). Tratado de fitogeografia do Brasil. Aspectos ecolgicos. Vol. 1,


HUCITEC/ EDUSP, So Paulo, Brasil, 327 p.

RODRIGUES, R.R.; LEITO FILHO, H. DE F. (2004). Matas ciliares: Conservao, e


recuperao. EDUSP/FAPESP, Vol. 2, So Paulo, Brazil, 320 pp
SAKAMOTO, A.Y. (1997). Dinmica hdrica em uma lagoa salina e seu entorno no
pantanal da Nhecolndia: Contribuio ao estudo das relaes entre o meio fsico e a
ocupao, fazenda So Miguel do Firme, MS. Tese de doutoral da Faculdade de Filosofia,
Letras e Cincias Humanas/USP. So Paulo, Brasil: 183.

127

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

SANTOS, S.A.; COSTA, C. (2002). Manejo sustentvel das pastagens nativas: Uma ao
essencial para a implantao de um sistema orgnico de produo no Pantanal. In: Conferncia
virtual global sobre produo orgnica de bovinos de corte. Corumb. Anais. Corumba:
Embrapa
Pantanal.
p.113.
Disponvel
em:<www.cpap.embrapa.br/agencia/congressovirtual/pdf/portugues/03pt07.pdf>

SANTOS, S.A.; ABREU, U.G.P. DE; TOMICH, T.R.; COMASTRI FILHO, J.A. (2009).
Traditional beef cattle ranching and sustainable production in the Pantanal. In: JUNK, W. J.;
DA SILVA, C. J.; NUNES DA CUNHA, C. e WANTZEN, K. M.. (Org.). The Pantanal:
Ecology, biodiversity and sustainable management of a large neotropical seasonal
wetland. Sofia-Moscou: PENSOFT Publishers,

SANTOS, S.A.; CRISPIM, S.M.A.; COMASTRI FILHO, J.A.; POTT, A.; CARDOSO, E.L.
(2005). Substituio de Pastagem Nativa de Valor Nutritivo por Forrageiras de Melhor
Qualidade no Pantanal. Circular Tcnica, 62. Embrapa Pantanal. ISSN 1517-1965. 5p.

SANTOS, S.A.; CARDOSO, E.L.; SILVA, R.A.M.S.; PELLEGRIN, A.O. (2002). Princpios
Bsicos para a Produo Sustentvel de Bovinos de Corte no Pantanal. Embrapa Pantanal.
Documentos, 37, 25 p.

SANTOS, S.A.; CRISPIM, S.M.A.; COMASTRI, J.A.; CARDOSO FILHO, E.L. (2004).
Princpios de agroecologia no manejo das pastagens nativas do Pantanal. (Documentos /
Embrapa Pantanal, ISSN 1517-1973; 63), 35p.

SARMIENTO, G. (1983), The Savannas of Tropical America. In: GOODALL, D. W. (Ed.).


Ecosystems of the world tropical savannas. Elsevier, Amsterdam, pp. 245-288.

SCHESSEL, M. (1999). Floristic composition and structure of floodplain vegetation in the


northern Pantanal of Mato Grosso, Brazil. Phyton 39: 303-338.

SCHMITZ, P.I.; ROGGE, J.H.; ROSA, A.O.; BEER, M.V. (1998). Aterros indgenas no
Pantanal do Mato Grosso do Sul.- So Leopoldo. Instituto Anchietano de Pesquisas: 270 p.

SCOTT, D.A.; JONES, T.A. (1995). Classification and inventory of wetlands: a global
overview. Vegetatio, 118, 3-16.

SHORT, N.M.; BLAIR, R.W. JR (1986). Geomorphology from space. A global overview of
regional landforms (Cap. 4FluviallandformsPantanal, Brazil-Plate F-21), NASA A.T.I.B.,
Washington, DC, pp 300301.
128

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

SEMENIUK, C.A.; SEMENIUK, V. (1995). A geomorphic approach to global classification


for inland wetlands. Vegetatio, 118:103-124

STEVAUX, J.C. (2000). Climatic events during the late Pleistocene and Holocene in the upper
Parana River: Correlation with NE Argentina and South-Central Brazil. Quaternary Int. 72,
7386.

SILVA, M.P.; MAURO, R.; MOURO, G.; COUTINHO, M. (2000). Distribuio e


quantificao de classes de vegetao do Pantanal atravs de levantamento areo. Rev. bras.
Bot./ [online], vol.23, n.2, pp. 143-152

SILVA, J.S.V.; ABDON, M.M.; BOOCK, A.; SILVA, M.P. (1998). Fitofisionomias
dominantes em parte das sub-regies do Nabileque e Miranda, Sul do Pantanal. Pesquisa
Agropecuria Brasileira 33:1713-1719.

SOARES, J.J.; OLIVEIRA, A.K.M. (2009). O paratudal do Pantanal de Miranda, CorumbMS, Brasil. Revista rvore, 33(2): 339-347.

THE NATURE CONSERVANCY TNC (2003) Planejamento Ecorregional do Pantanal:


Relatrio Final. The Nature Conservancy, Braslia, Brasil, 44 pp.

VALDERPOST, C.; MLADENOV, N.; MURRAY-HUDSON, M.; WOLSKI, P.; MAGOLE,


L.; RAMSBERG, L.; MBAIWA, J.E.; KURUGUNDLA, C.N.; MOLEELE, N.M.;
MMOPELWA, G.; CHONGUIA, E.; KGATHI, D.L.; BONYONGO, M.C.; MOSOJANE, S.;
RINGOSE, S. (2012). Management and Sustainable Development of the Okavango. In: IORIS,
A.A.R. (Org.). Tropical Wetland Management: The South-American Pantanal and the
International Experience. 1ed.Surrey: Ashgate Publishing Company, 2012, p. 223-254

VELOSO, P.H.; GES FILHO, L. (1982). Fitogeografia Brasileira. Classificao


fisionmica-ecolgica da vegetao neotropical. Boletim Tcnico Projeto RADAMBRASIL,
Srie Vegetao, Brasil, 85 p.

VELOSO, H.G.; RANGEL FILHO, A.L.R.; LIMA, J.C.A. (1991). Classificao da vegetao
brasileira, adaptada a um sistema universal. Brasil, IBGE - Instituto Brasileiro de Geografia
e Estatstica, Rio de Janeiro, 124 p.

VIEIRA, L.M. (1991). Avaliao dos nveis de mercrio na cadeia trfica como indicador
de sua biomagnificao em ambientes aquticos do Pantanal. Tese (Doutorado em Ecologia
e Recursos Naturais) Centro de Cincias Biolgicas e da Sade, Universidade Federal de So
Carlos, So Carlos, 214 p.
129

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

WANTZEN, K.M.; DRAGO, E.; DA SILVA, C.J. (2005). Aquatic habitats of the Upper
Paraguay River-Floodplain-System and parts of the Pantanal. Ecohydrology e Hydrobiology
5:107-126

WESTLAKE, D.F.; KVET, J.; SZCZEPANSKI, A. (1998). Ecology of wetlands. IBPWetlands Synthesis, Cambidge University Press, London, UK, 568 p.

130

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Parte III: A Classificao dos Macrohabitats das Vrzeas Amaznicas

Junk, W.J.1, Piedade, M.T.F.2, Schngart, J.11, Wittmann, F.4

Resumo

Os rios Amaznicos que tm nascentes na rea andina transportam muito material em


suspenso que lhes confere o nome de rios de gua branca. Esse material, juntamente com o
material arenoso transportado no fundo dos leitos, constantemente depositado ao longo dos
cursos dos rios, formando extensas reas periodicamente alagadas, as quais so localmente
chamadas de vrzea. A correnteza e grande carga sedimentar formam as mais variadas
estruturas hidro-morfolgicas que variam de permanentemente terrestres a permanentemente
aquticas, e cuja zona de transio aqutica/terrestre (ATTZ) anualmente inundada por
perodos variveis. A vrzea recente comeou a se formar com a subida do nvel do mar aps o
mximo da ltima poca glacial, h cerca de 15.000 anos. A princpio, todas as reas sujeitas a
um perodo de inundao mdia de menos de oito meses por ano so cobertas por diferentes
tipos florestais cujas espcies so altamente tolerantes inundao. reas sujeitas inundao
por menos de quatro meses ao ano so ocupadas por comunidades de plantas herbceas
terrestres e semi-aquticas anuais e perenes ou so livres de vegetao. Durante a cheia,
extensas reas so cobertas por macrfitas aquticas flutuantes e por macrfitas semi-aquticas,
como as gramneas C4 altamente produtivas. Porm, intensos processos de sedimentao e
eroso resultam em permanente modificao das condies hidrolgicas, na destruio de
unidades vegetais e em processos de sucesso altamente dinmicos. Dentro do sistema
hierrquico de classificao das AUs brasileiras, as vrzeas ocupam a unidade de classe. Dentro
desta unidade, neste estudo, foram estabelecidas seis unidades funcionais, sendo 12
subclasses e 36 macro-habitats. Considerando a grande extenso das vrzeas, o nmero de
levantamentos florsticos relativamente pequeno. Por causa disso, esperamos ainda a
descrio de novos macro-habitats em reas remotas no futuro, os quais podem ser facilmente
introduzidos no sistema de classificao sugerido neste estudo.

Palavras-chaves: reas midas; Zona de Transio Aqutica Terrestre (ATTZ); Sistema


Hierrquico; Unidades Funcionais.

131

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Introduo

As grandes AUs brasileiras, que cobrem reas de dezenas de milhares de quilmetros


quadrados, so compostas de diferentes unidades geomorfolgicas e vegetacionais. Todas so
sistemas de pulsos de inundao previsveis, ou seja, so sujeitas a inundaes peridicas de
acordo com as pocas chuvosas e secas nas suas bacias hidrogrficas. As AUs, ao longo dos
grandes rios como as vrzeas na Amaznia, so sujeitas a inundaes profundas, aquelas de
interflvios e deltas internos a inundaes rasas. Em alguns casos como, por exemplo, no
Pantanal Matogrossense e nas AUs dos Rios Guapor e Araguaia, as reas perto dos canais dos
rios sofrem alagamento profundo, mas a maior parte inundada por gua rasa. As estruturas e
o funcionamento dessas AUs foram descritos pelo conceito de pulso de inundao (JUNK et al.
1989, JUNK e WANTZEN 2005, JUNK 2005) e resumidos na Parte I deste livro (JUNK et al.
este volume).
As vrzeas da Amaznia cobrem cerca de 400.000 km2 compostas por diferentes
unidades geomorfolgicas e vegetacionais (MELACK e HESS 2010, JUNK et al. 2012). Nessas
reas, os diferentes habitats formam um mosaico cujas peas so interconectadas e interagem
de forma muito complexa. Os animais aquticos e terrestres passam certas fases do seu ciclo
de vida em diferentes ambientes, migrando entre os habitats para procurar alimentao,
proteo contra predadores, refgio contra inundao ou seca, locais para reproduo etc.
A dinmica hidrolgica, pronunciada na Zona de Transio Aqutica/Terrestre
(ATTZ), passa cada ano por uma fase aqutica e uma terrestre. Qualquer plano de manejo e de
proteo deve levar em considerao a diversidade dos habitats, porque somente a manuteno
da diversidade dos habitats permite a integridade estrutural e funcional dessas AUs, inclusive a
manuteno da sua biodiversidade.
Neste trabalho, apresentamos a classificao dos macrohabitats das vrzeas
amaznicas e uma descrio de suas caractersticas hidrolgicas e vegetacionais, tomando
como base o trabalho publicado por Junk et al. (2012). A abordagem passou por algumas
modificaes para acompanhar a hierarquia proposta para a classificao das AU brasileiras
(JUNK et al., 2013).

132

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

1. Embasamento da classificao dos macrohabitats das vrzeas no sistema de


classificao das AUs brasileiras
Na classificao geral das AUs brasileiras, as vrzeas ocupam o nvel de Classe.
Sistema: AUs interiores.
Subsistema: AUs com nvel de gua flutuante.
Ordem: AUs sujeitas a pulsos previsveis monomodais de longa durao.
Subordem: AUs com pulsos de amplitude alta.
Classe: Vrzeas amaznicas.

Para fazer jus complexidade desses grandes ecossistemas e pelo fato de que grandes
partes deles passam todo o ano de uma fase aqutica para uma fase terrestre, foi inserida mais
uma unidade de classificao chamada Unidade Funcional. A unidade funcional, definida
como macrorregio, mostra condies hidrolgicas similares. As classes de AUs brasileiras
podem ser diferenciadas em cinco macrorregies: (1) reas permanentemente aquticas, (2)
reas periodicamente aquticas, (3) reas permanentemente terrestres, (4) reas periodicamente
terrestres, e (5) reas pantanosas, permanentemente encharcadas e/ou inundadas por gua rasa.
Alm disso, todas as AUs submetidas ao humana foram incorporadas em uma sexta unidade
funcional [(6) reas antropognicas], que tem como critrio unificante o severo impacto
humano, independente do comportamento hidrolgico.
Os habitats permanentemente aquticos esto includos nessa unidade devido troca
de gua, de material particulado dissolvido e de componentes da biota entre o rio e os lagos
permanentes com a ATTZ. Com relao a habitats permanentemente terrestres, a sua incluso
se deve sua influncia sobre a composio das comunidades de plantas dentro da vrzea, como
mostrado por Wittmann et al. (2010) para as florestas inundveis. Sistemas de pntano, porm,
diferem dos outros por representarem condies de encharcamento permanente ou plurianual.
Os habitats da ATTZ, que passam tanto por fases terrestres quanto aquticas, muitas
vezes apresentam dificuldades na delimitao e podem resistir a classificaes claras.
Dependendo do ponto de vista do observador, eles podem ser classificados como
periodicamente aquticos ou periodicamente terrestres. Vale ressaltar que nosso sistema de
classificao se baseia nos estgios sucessionais de comunidades de plantas superiores. A
maioria das espcies de plantas pode ser considerada como terrestre, apesar de muitas das suas
adaptaes vida peridica na gua ou vida palustre. Por isso, denominamos os habitats
133

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

abrangidos por estas espcies como habitats periodicamente terrestres.


No entanto, alguns poucos habitats importantes, como canais e muitas reas de guas
abertas ficam secos por perodos curtos e no mostram caractersticas das comunidades de
plantas superiores para a classificao. Outros, como comunidades de macrfitas aquticas
flutuantes ou emergentes enraizadas, desempenham um papel importante na fase aqutica por
causa da grande extenso e alta produtividade. Portanto, requerem a posio de habitat
especfico, embora a mesma rea seja ocupada por gramneas e plantas herbceas terrestres
durante a fase terrestre e desempenhe um papel importante como habitat terrestre. Nesse caso,
lgico list-los duas vezes, na classificao, como habitat periodicamente aqutico e
periodicamente terrestre, com as respectivas espcies (macrohabitats das subclasses 2.2. e 3.2.).
Ento, a classificao hierrquica dos macrohabitats das vrzeas amaznicas est
estabelecida da seguinte forma:
Classe: Vrzeas amaznicas
Unidades funcionais: 6
Subclasses: 12
Macrohabitats: 36

2. Classificao das principais subclasses e macrohabitats naturais das plancies alagveis


de rios Amaznicos de gua branca (vrzeas)

A classificao dos principais habitats naturais de plancies alagveis de gua branca


Amaznicos (vrzeas), baseada no trabalho publicado por Junk et al. (2012), foi sujeita a
algumas modificaes, para acompanhar a hierarquia proposta para a classificao das AUs
brasileiras (JUNK et al. 2013). Essas modificaes, porm, no alteram de forma significativa
a classificao j publicada em Ingls.

2.1 Gnese e caracterizao ecolgica das vrzeas

As vrzeas acompanham o curso principal do rio Amazonas e os seus principais


afluentes de gua branca, como os rios Madeira, Purus, Juru e Japur (Fig. 1). Esses rios
transportam grandes quantidades de material dissolvido e particular dos Andes at o Oceano
Atlntico. Durante o ciclo hidrolgico, constatam-se diferenas na carga sedimentar tanto entre
os diferentes rios quanto ao longo da calha dos prprios rios, e alteraes nas cargas suspensas
134

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

dissolvidas e particuladas tambm so observadas. Em uma estao de amostragem rio abaixo


da cidade de Manacapuru, Amaznia Central, as concentraes de material em suspenso so
mais elevadas durante a seca (300-450 mg L-1) e menores durante a vazante (110-150 mg L-1)
(MEADE, 1994). Mudanas sazonais no armazenamento e remobilizao dos sedimentos em
suspenso no curso principal do rio Amazonas tm sido demonstradas entre Manacapuru e a
cidade de bidos. Durante os estgios iniciais e intermedirios da cheia, os sedimentos so
temporariamente depositados, enquanto, perto do pico e perodos de vazante, os sedimentos so
re-suspensos (MEADE et al. 1985).

Figura 9. Distribuio de rios de agua branca na Amaznia central com reas alagveis (vrzeas), e os respectivos
hidrgrafos.

O desenvolvimento recente da plancie alagvel do rio Amazonas comeou h cerca


de 15.000 anos, no final do ltimo perodo glacial. Naquele tempo, o nvel do mar era cerca de
120 m mais baixo que o atual, e o rio Amazonas tinha erodido um vale profundo nos sedimentos
maleveis que haviam sido depositados anteriormente, durante os perodos interglaciais (pleovrzeas) (IRION et al. 1997, 2010). Devido subida do nvel do mar, o rio encheu o vale com
sedimentos recentes, em um processo que est ainda em curso, tal como indicado pelo grande
135

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

nmero de lagos de vrzea no baixo Amazonas, e pela formao de deltas internos nesses lagos,
causada por influxo de gua do rio com sedimentos em suspenso. A plancie alagvel recente
inundada durante os perodos de gua alta e seca durante os nveis de gua baixa. A zona
periodicamente inundada, pode abranger dezenas de quilmetros em ambos os lados do canal
do rio e chamada Zona de Transio Aqutica Terrestre (ATTZ; JUNK et al. 1989). Antes de
entrarem na vrzea, tributrios de rios de gua preta e gua clara formam, nos seus cursos
inferiores, lagos dendrticos, chamados Lagos de Ria. Eles so remanescentes das pocas
glaciais, perodo em que o nvel de mar estava baixo, e foram esculpidos profundamente na
terra firme adjacente e ainda no foram completamente preenchidos por sedimentos recentes.
Em contraste, as pleo-vrzeas so remanescentes de perodos interglaciais, cujos nveis do mar
eram ainda mais altos do que os de hoje. Algumas pleo-vrzeas atingem vrios metros acima
do nvel da plancie alagvel recente (Irion et al. 2010).
Processos de eroso e deposio levam a um mosaico complexo de estruturas
hidromorfolgicas de pequena escala que determinam a paisagem da vrzea atual (Fig. 2). As
dinmicas de migrao do canal aumentam de leste a oeste com a declividade crescente. No
sop dos Andes, os rios remodelam as suas vrzeas completamente em algumas centenas de
anos (KALLIOLA et al. 1992). Na regio central da Amaznia, a posio dos canais principais
relativamente estvel, apesar da visvel eroso de muitas margens e alguns pontos de
sedimentao, como, por exemplo, perto da cidade de Manaus, rio acima da confluncia com o
rio Negro, onde as estruturas da vrzea recente so mais antigas do que as que existem no sop
dos Andes. A datao de sedimentos no lago central da Ilha da Marchantaria, prxima a
Manaus, revelou uma idade mxima do lago de pouco mais de 5.000 anos (IRION et al. 1997).
Cermica de origem indgena encontrada em stios arqueolgicos da ilha do Careiro,
em frente a Manaus, foi datada em cerca de 1.000 a 2.000 anos (STERNBERG 1960). Ns
acreditamos que a baixa declividade e os afloramentos rochosos do vale do rio dificultam a
migrao do canal principal na regio central da Amaznia. Assim, a deposio de sedimentos
grados ocorre principalmente em reas de sedimentao ao longo do canal principal, na
entrada dos canais para os lagos, ou durante os nveis de gua muito elevados, sobre os diques
naturais que se formam ao longo dos canais (PEIXOTO et al. 2009).
Grandes reas de plancies alagveis, protegidas pelos diques, recebem somente
quantidades muito baixas de partculas finas durante as cheias (MERTES 1994). Esses
processos hidromorfolgicos so muito importantes do ponto de vista ecolgico, porque
conduzem formao de novos habitats atravs da deposio de sedimentos e o retorno da
136

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

vegetao tardia para as fases iniciais da sucesso, devido eroso.


A carga de sedimentos contm quantidades considerveis de esmectita, ilita e caulinita.
Esmectita tem uma grande capacidade de troca inica, e ilita libera potssio durante o processo
de decomposio, o que resulta na fertilidade relativamente alta dos solos aluviais.
Consequentemente, a gua varia de ligeiramente cida a neutra (pH 6-7), dominada pelos metais
alcalino-terrosos Ca e Mg e por carbonatos (FURCH e JUNK 1997). Nos Andes, a
condutividade eltrica diminui no oeste, at a foz e no leste, por diluio com os afluentes
pobres em eletrlitos de guas claras e pretas, com origem no Escudo Pr-cambriano no norte
e sul da bacia central da Amaznia. Perto dos Andes, cerca de 120-140 S cm-1, no curso
inferior, cerca de 30-50 S cm-1 durante a estao mida e seca, respectivamente (GIBBS
1967). Perto da costa, a condutividade eltrica pode aumentar devido entrada de gua marinha
e deposio area de sal.

Figura 2. Lagos de ferradura com conectividade diferente no Rio Juru.

137

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

O teor elevado de nutrientes da gua e dos sedimentos estimula a produo primria,


formando habitats aquticos colonizados por algas e macrfitas aquticas e semi-aquticas. As
reas baixas da ATTZ, cobertas por gua em mdia mais de 8 meses por ano, so colonizadas
durante a fase seca por gramneas anuais e perenes e outras plantas herbceas; as reas mais
altas, inundadas em mdia por menos de 8 meses por ano, so cobertas por diferentes tipos de
florestas de plancie inundvel (ver seo reas cobertas por diferentes tipos de floresta). Os
estgios iniciais de sucesso florestal e florestas em reas degradadas so muitas vezes
colonizados por trepadeiras anuais e perenes, que podem ser consideradas como indicadores de
uma fertilidade elevada do ambiente. A mudana entre as fases terrestre e aqutica, durante o
ciclo anual, leva ocupao da mesma rea por comunidades vegetais aquticas e terrestres nas
diferentes pocas do ano, aumentando a produo primria e a dinmica da reciclagem dos
nutrientes (JUNK e PIEDADE 1997).

2.2 Parmetros utilizados para a nova classificao de habitats das vrzeas

A nova classificao, baseada no conceito do pulso de inundao (JUNK et al 1989;


JUNK E WANTZEN 2004; JUNK 2005), utiliza como parmetros a hidrologia, a qumica da
gua e do solo, a distribuio das espcies e a estrutura da comunidade da vegetao superior,
como descrito por Junk et al. (2011). Como o rio Amazonas e seus principais afluentes mostram
um pulso de inundao monomodal, previsvel, com alta amplitude e uma forma sinusoidal
(Fig. 3), os habitats de plancies alagveis esto sujeitos a esse pulso em diferentes graus,
dependendo de sua posio ao longo do gradiente de inundao.
Os habitats mais altos dos levees so inundados somente por poucas semanas durante
inundaes muito altas, enquanto os habitats mais baixos ficam secos somente durante secas
extremas e por curtos perodos. A maioria dos habitats seca completamente durante os perodos
de gua baixa, mas alguns ficam inundados ou encharcados durante o ano inteiro, devido s
peculiaridades geomorfolgicas. Portanto, a durao e a profundidade de alagamento so
parmetros importantes para diferenciao de habitats (JUNK et al. 2011).

138

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Figura 3. Vrzea Amaznica perto do encontro das guas dos rios Solimes e Japur (Reserva de
Desenvolvimento Sustentvel de Mamirau), com formaes hidro-morfolgicas caractersticas. 1 = terra firme;
2 = lagos de Ria, inseridos na terra firme; 3 = lagos de depresso; 4 = levees e depresses com lagos entre levees,
5 = canal de rio; 6 canais internos compridos (paranas); 7 canais curtos (furos). Fonte: Landsat5 TM 001 062
(10.06.1997), Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais-INPE.

A vrzea tem uma situao de nutrientes elevada que determinada pela quantidade
de nutrientes dissolvidos e suspensos pela entrada peridica de gua do rio. A durao da
conectividade com o rio principal e os ciclos biogeoqumicos internos nos habitats modificam
o status de nutrientes, mas no alteram os atributos qumicos caractersticos dos solos e da gua
dos habitats de vrzea (FURCH e JUNK 1997). Portanto, os parmetros qumicos de solos e da
gua tm baixa importncia para a classificao dos diferentes habitats de vrzea. Diferenas
maiores existem apenas em habitats nas margens da vrzea, onde a gua pobre em nutrientes
da terra firme entra no sistema pelos seus afluentes como, por exemplo, nos lagos de Ria (JUNK
et al. 2011).
A granulometria do solo, contudo, uma exceo, embora seja de grande importncia.
Solos arenosos, em reas de deposio, sofrem com o aumento do estresse de seca durante a
fase terrestre, mas proporcionam uma melhor oxigenao aps a inundao por causa da alta
porosidade. Os solos argilosos tm uma maior capacidade de reteno de gua durante a fase
terrestre, porm sofrem maior deficincia de oxignio durante o alagamento e inundaes
devido a uma baixa porosidade. O impacto da granulometria dos solos mostrado pelas
139

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

formaes pioneiras das florestas alagveis (subclasse 4.3).


Em comparao com outras reas midas, no entanto, os parmetros fsico-qumicos
da gua e dos solos tm grande importncia. Na produo secundria e no manejo, por meio de
parmetros qumicos e pelo impacto destes na produo primria, as vrzeas ricas em nutrientes
so separadas das plancies alagveis de guas pretas e claras, pobres em nutrientes, como
mostrado por Junk et al. (2011).
Devido a sua longevidade e seu comportamento estacionrio, as plantas superiores
representam melhor as condies de meio ambiente dos seus habitats respectivos: plantas
herbceas indicam condies passadas em escalas temporais de meses ou anos, e rvores em
dcadas e sculos.
A ocorrncia de espcies, a composio das comunidades de plantas, a biomassa e a
Produo Primria Lquida (PPL) so parmetros importantes utilizados para caracterizar
habitats. Nesta classificao, os animais no so considerados por causa de sua mobilidade e de
uma insuficiente base de dados sobre as suas necessidades de habitat. No entanto, eles podem
ser includos em outras tentativas, a fim de se expandir a presente classificao para outros
grupos biolgicos.
H milnios, os seres humanos tm utilizado os recursos da vrzea (ROOSEVELT,
1999). Atualmente, a agricultura de subsistncia, a pecuria e a explorao da madeira
modificaram drasticamente a cobertura vegetal (GOULDING et al. 1996; JUNK et al. 2000).
Por exemplo, as regies no perturbadas de florestas de vrzea alta so encontradas apenas em
reas remotas ou em reservas protegidas, tais como a Reserva de Desenvolvimento Sustentvel
Mamirau, perto de Tef, ou em reservas indgenas. Hoje, muitas reas cobertas por diferentes
comunidades de gramneas anuais e perenes e outras plantas herbceas ou estgios sucessionais
iniciais de floresta foram antes cobertas por diferentes tipos de florestas de vrzea maduras.

2.3 A nova classificao dos macrohabitats da vrzea

A sntese do novo sistema de classificao dos macrohabitats de vrzeas Amaznicas


dada na Tabela 5. Se for necessrio, a classificao permite a introduo de novos
macrohabitats sem afetar todo o sistema.

140

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Tabela 1.Classificao proposta para os macrohabitats da vrzea.

Unidade Funcional

Subclasse

Macrohabitat

1. reas permanente aquticas


1.1 Canais do rio
1.1.1 Partes centrais dos canais
1.1.2 Beiras dos canais
1.1.3 Corredeiras, cachoeiras,
pedregais.

barreiras,

1.2 Lagos
1.2.1 Lagos de Ria
1.2.2 Lagos de depresso
1.2.3 Lagos em canais abandonados
1.2.4 Lagos entre levees
2. reas periodicamente aquticas (ATTZ com predominncia aqutica)
2.1 reas de gua corrente (pequenos canais)
2.1.1 Canais compridos (parans),
2.1.2 Canais curtos (furos)
2.2 reas sazonalmente cobertas com gua parada
2.2.1 reas de gua aberta
2.2.2 reas cobertas com macrfitas aquticas
flutuantes e/ou enraizadas emersas
3. reas periodicamente terrestres (ATTZ)
3.1 reas sem ou com pouca vegetao superior
3.1.1 Praias arenosas
3.1.2 Pedregais
3.1.3 Barrancos
3.2 reas cobertas com plantas herbceas
3.2.1 reas baixas com plantas anuais
(inundadas >8 meses)
3.2.2 reas baixas com plantas perenes
(inundadas 5-8 meses)
3.2.3 reas perturbadas com plantas anuais e
perenes
3.3 reas cobertas com arbustos e rvores
3.3.1 Formaes pioneiras em solos arenosos
(inundadas 6-8 meses)
3.3.2 Formaes pioneiras em solos argilosos
(inundadas 6-8 meses)
3.3.3 Floresta de vrzea baixa estgio
sucessional inicial (inundada >3 meses)
3.3.4 Floresta de vrzea baixa estgio
sucessional intermedirio (inundada >3 meses)
3.3.5 Floresta de vrzea baixa estgio
sucessional tardio (inundada >3 meses)
3.3.6 Floresta de vrzea alta madura (inundada
<3 meses)

141

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Tab. 1 (Cont.)

Unidade Funcional

Subclasse

Macrohabitat

4. reas pantanosas (permanentemente inundadas ou encharcadas)


4.1 Pntanos de plantas herbceas
4.1.1 Comunidades fixadas no sedimento
(aningais)
4.1.2 Comunidades flutuantes (matup)
4.2 Pntanos de arbustos e rvores
4.2.1 Comunidades fixadas no sedimento
(chavascal)
4.2.2 Comunidades flutuantes (matup com
rvores)
5. reas permanentemente terrestres
5.1 Terra fime adjacente de origem terciria
5.1.1 Floresta de terra firme
5.2 Pleo-vrzeas de origem pleistocnica
5.2.1 Floresta de terra firme com espcies de
vrzea
6. reas antropognicas
6.1 reas recentes
6.1.1 Beiras de hidreltricas (e.g., no Rio
Madeira)
6.1.2 Comunidades florestais fortemente
perturbadas
6.1.3 reas de agricultura de subsistncia
6.1.4 Pastos antropognicos de inundao
varivel com pastos naturais e/ou plantados
com capins exticos
6.1.5 Plantaes de rvores
6.1.6 Tanques de piscicultura
6.1.7 Plantios de arroz

2.4 Descrio Geral das Principais Subclasses e Macrohabitats

2.4.1 reas permanentemente aquticas

2.4.1.1 Canais de rios

Para hidrlogos, os canais de rios servem para o transporte de gua e de substncias


dissolvidas e slidos. J para bilogos, so habitats, rotas de disperso passiva e caminhos de
migrao para plantas e animais. Os grandes canais fluviais transportam cargas de areia dos
142

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

leitos em forma de dunas gigantes de at 12 m de altura (SIOLI 1965; MERTES e MEADE,


1985). Na prpria calha dos rios, a ao de correntes e ondas impede o crescimento de
macrfitas aquticas. Nas margens, faixas de vegetao, principalmente de gramneas robustas
aquticas e semi-aquticas, como Paspalum fasciculatum, P. repens e Echinochloa polystachya
fornecem alimento e / ou habitat para a fauna aqutica e estabilizam os sedimentos que
favorecem as primeiras fases de sucesso de plantas lenhosas. Em algumas partes dos canais,
existem afloramentos rochosos, e.g. no Solimes, desde o encontro das guas com o Rio Negro,
at Manacapuru. No Rio Madeira, cachoeiras e corredeiras perto de Porto Velho formam
barreiras, que influenciam a sinuosidade do canal dos rios. As corredeiras podem formar
barreiras, inibindo a subida de certas espcies cticas, e.g. do pirarucu (Arapaima gigas).

2.4.1.2 Lagos
Lagos (macrohabitats 1.2.1 1.2.4) podem ser formados entre os levees, nos meandros
abandonados de canais dos rios (oxbows) em depresses (lagos de depresso) e em vales
afogados de afluentes (lagos de Ria) (Fig. 2, 3). Melack (1984), ao analisar a forma de 8.050
lagos na vrzea do rio Amazonas, mostrou que 5.010 lagos tm forma de arredondada a oval e
correspondem a lagos de depresso na nossa classificao. Eles so mais comuns no mdio e
baixo rio Amazonas; 1.530 eram lagos de levees com uma forma alongada, so mais comuns
na parte superior e mdia do rio; 830 lagos apresentavam uma forma dendrtica, caracterstica
dos lagos de Ria, e so mais frequentes na parte mediana e superior do rio. A maioria dos 270
lagos marginais encontrada no curso superior: so lagos de levees alongados, estreitos e
cobertos, principalmente, por macrfitas aquticas. Oxbows tm margens ngremes e menor
cobertura de macrfitas, so grandes partes dos lagos de depresso que podem secar durante o
perodo de seca. Macrfitas aquticas desenvolvem-se em grandes quantidades quando o nvel
de gua est subindo, mas so mais afetadas pelo vento e pelas ondas e tendem a se afastar com
o aumento do nvel da gua. Lagos de Ria recebem guas brancas ricas em eletrlitos do rio
principal, e gua pobre em eletrlitos dos afluentes de gua preta. Na poca da cheia, a gua
branca avana para dentro do lago, enquanto, durante a vazante, o nvel de gua preta ou clara
avana para a foz dos afluentes. A ocorrncia de gramneas perenes especficas de gua branca,
como Echinochloa polystachya, Paspalum repens e P. fasciculatum e de algumas espcies de
rvores indicadoras de gua branca, tais como Cecropia latiloba e Pseudobombax munguba
indicam a intruso substancial de sedimentos carregados de gua branca do rio nos lagos de
143

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Ria.
A maioria dos lagos rasa, com uma profundidade mxima no nvel alto de gua que
chega a at 12 m na Amaznia ocidental e, na parte oriental, at 6 m. Alguns lagos de Ria
podem ter uma profundidade maior. Durante o dia, uma estratificao trmica se desenvolve
com temperaturas na superfcie da gua de at 33 C e cerca de 28 C no hipolmnio, a partir
de uma profundidade de 3-5 m. As quantidades elevadas de matria orgnica e as altas taxas de
decomposio levam hipxia ou mesmo a condies anxicas no hipolmnio durante o
perodo de cheia. Durante esse perodo, a fauna bentnica fica empobrecida, e o tamanho e a
forma dos lagos determinam a circulao de gua e concentrao de oxignio no hipolmnio
(Melack 1984). Em lagos de levees, lagoas marginais e nos lagos de Ria estreitos, as
concentraes de oxignio no hipolmnio so especialmente baixas, porque os lagos so
protegidos contra turbulncias induzidas pelo vento. Em lagos permanentes, com margens
ngremes, densas ilhas flutuantes, chamados localmente de matup, podem se desenvolver,
porque a presena permanente de gua retarda a decomposio da camada orgnica. A
circulao da gua e a disponibilidade de oxignio so melhores no fundo das depresses
maiores e mais rasas dos lagos no leste da Amaznia, como mostrado pela ocorrncia de
bivalves no sedimento (JUNK, dados no publicados).
O grau de conectividade entre o rio e os lagos importante para a troca de gua,
substncias slidas dissolvidas e a biota. Grandes lagos, na maioria das vezes, so ligados ao
rio permanentemente atravs de pequenos canais localmente chamadas de parans (canais
longos) ou furos (atalhos) (Fig. 2), porque a grande quantidade de gua que entra e sai mantm
os canais abertos. Pequenos lagos, porm, podem ficar isoladas por vrios meses e tornarem a
se ligar ao rio apenas durante o nvel de gua alta. Alguns afluentes de gua branca do
Amazonas, como os rios Purus e Juru, tm lagos marginais incorporados na pleo-vrzea que
se conectam ao rio apenas durante inundaes extremas. Com a diminuio da conectividade,
os lagos tendem a estabelecer seus ciclos de nutrientes especficos (FURCH e JUNK 1997).
Lagos isolados, durante a gua baixa, so refgios importantes para a fauna aqutica.

144

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

2.4.2 reas periodicamente aquticas (ATTZ)

2.4.2.1 Pequenos canais

Dentro da plancie inundvel, a gua distribuda por canais menores, que conectam
os canais dos rios principais com os lagos de vrzea. O fluxo de gua nesses parans e furos
pode mudar de direo, transportando gua com a subida do nvel dos rios para a plancie de
inundao, e com a descida do nvel da plancie para os canais principais dos rios. Os canais
tambm so importantes vias de migrao ativa ou passiva para plantas e animais aquticos
entre os rios e suas plancies alagveis. Ao longo das margens das plancies alagveis adjacentes
ao planalto, existem longos parans que transportam o escoamento da gua da terra firme para
o rio principal (Fig. 2).

2.4.2.2 reas de gua parada

Durante a cheia, as partes mais fundas da ATTZ so livres de vegetao superior e


formam grandes lagos temporrios; as partes mais rasas so cobertas com extensas populaes
de macrfitas aquticas flutuantes ou enraizadas e muitos deles so perenes e j se desenvolvem
durante a fase terrestre da ATTZ. Por isso, esses macrohabitats so tratados na subclasse 2.4.
das reas periodicamente terrestres (macrohabitats 2.4.1- 2.4.3). Ambos habitats so de suma
importncia para o desenvolvimento da fauna aqutica, principalmente para peixes
planctfagos, detritvoros, herbvoros, omnvoros e seus predadores, aves aquticas e os
grandes animais herbvoros aquticos, tais como tartarugas, peixes-boi e capivaras.

2.4.3 reas periodicamente terrestres (ATTZ)

2.4.3.1 reas sem ou com pouca vegetao

Durante a fase terrestre, habitats livres de vegetao na ATTZ cobrem somente


pequenas reas, porque o crescimento de plantas herbceas muito vigoroso. Os principais
habitats so barrancos de rio, bancos de areia e afloramentos rochosos, importantes habitats
para certos animais. Os barrancos, por exemplo, so usados na fase terrestre por martinpescadores que escavam tneis de nidificao, e na fase aqutica pelos caranguejos e bagres
145

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

cascudos, e praias arenosas so utilizadas por tartarugas e algumas espcies de aves para
nidificao (PETERMANN 1997).
Em algumas reas, afloramentos rochosos aparecem nos canais dos rios de gua
branca, e eles, certamente, influenciam a dinmica de canal do Amazonas e seus afluentes. A
relativa estabilidade do canal principal do Rio Solimes/Amazonas na Amaznia central pode
ser explicada, em parte, pela existncia de afloramentos laterticos e de arenitos, que restringem
a formao de meandros. Por exemplo, crostas de laterita podem ser observadas na gua baixa
nas margens do Solimes e arenitos no Paran do Curari, perto de Manaus. As corredeiras no
rio Madeira, em Porto Velho, so obstculos importantes para a migrao de peixes e outros
animais aquticos. No entanto, elas podem tambm fornecer, assim como os arenitos do Paran
do Curari, habitats especficos para plantas e peixes reoflicos, quer dizer, espcies adaptadas a
habitats com correnteza (nas plantas a famlia Podostemonaceae).

2.4.3.2 reas cobertas por plantas herbceas

Partes baixas da ATTZ e reas mais altas perturbadas pelas enchentes ou por atividade
humana so colonizadas por gramneas, ciperceas e outras plantas herbceas. Junk e Piedade
(1993) listaram 388 espcies herbceas na vrzea perto de Manaus, das quais 44 podem ser
consideradas aquticas, 20 palustres e 17 aquticas com uma fase terrestre. Em comparao
com outras AUs, e.g., o Pantanal mato-grossense, os nmeros de macrfitas aquticas e
palustres so baixos devido s altas flutuaes do nvel da gua e a baixa transparncia da gua,
que inibem o crescimento de muitas espcies submersas e emergentes, enraizadas no sedimento.
Com 28 espcies, o nmero de espcies flutuantes na superfcie da gua relativamente grande
(JUNK e PIEDADE 1993). Os nmeros totais certamente iro aumentar quando outras reas de
vrzea forem amostradas, mas o padro geral no mudar.
reas expostas s condies de seca por algumas semanas so colonizadas por
espcies anuais terrestres com um ciclo de vida curto. Muitas espcies so plantas invasoras e
ervas daninhas agrcolas que tambm colonizam reas perturbadas midas de terra firme, e.g.,
ao longo das estradas (SEIDENSCHWARZ 1986). Os indivduos so recrutados a partir do
banco de sementes no sedimento e / ou a partir de sementes transportadas pela gua, porm,
quando a enchente vem, essas plantas morrem, mas reabastecem o banco de sementes no
sedimento.
Nos lagos, com o comeo das chuvas, espcies aquticas anuais comeam se
146

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

desenvolver de sementes estocadas no sedimento, tais como Luziola spruceana, Oryza perennis
e Paspalum repens. Com a subida da gua, essas espcies enraizadas se desenvolvem,
intercaladas com espcies flutuantes, como Eichhornia crassipes, Salvinia spp., Azolla
caroliana e outras. Depois de algumas semanas, elas se soltam do fundo e se afastam boiando,
e as reas mais altas so dominadas por espcies de gramneas perenes, como Echinochloa
polystachya, Paspalum repens e P. fasciculatum. As duas primeiras espcies tm uma
preferncia por condies aquticas e crescem com a subida da gua; P. fasciculatum tem um
ciclo de vida mais terrestre, mas inundada e seus talos sobrevivem cheia debaixo da gua.
As espcies perenes mantm uma biomassa elevada durante a fase terrestre, o que dificulta o
estabelecimento de rvores. Portanto, grandes estandes mono-especficos dessas gramneas
podem ser observados nas novas reas de sedimentao, que j so suficientemente altas para
serem colonizadas por rvores pioneiras. No entanto, como essas gramas retm sedimentos,
elas ajudam na consolidao de novas reas para a colonizao de eventuais espcies lenhosas,
tornando-se elementos importantes no padro de sucesso das florestas de vrzea
(WITTMANN et al. 2010).
A alta produtividade primria um atributo inerente aos habitats de vrzea devido
entrada permanente de nutrientes do rio e aos ciclos internos de nutrientes, que acumulam
nutrientes no sistema. As espcies aquticas capturam nutrientes dissolvidos na gua e os
mantm na ATTZ; e as espcies terrestres retiram nutrientes dos sedimentos e, quando em
decomposio, elas os liberam na gua, aumentando a concentrao de nutrientes na gua dos
lagos da vrzea e na ATTZ. Portanto, a vrzea funciona em um nvel trfico maior do que o
esperado pelas quantidades de nutrientes transportados para a plancie de inundao pelos rios
(JUNK, 1997). Gramneas C4 mostram uma produo primria de at 100 t ha-1 ano-1 e uma
biomassa de at 80 t ha-1 de matria seca (PIEDADE et al. 1991, 2001). Plantas C3 anuais
terrestres e aquticas produzem at 50 t ha-1 ano-1 de matria seca, por causa da colonizao
consecutiva da mesma rea por comunidades vegetais diferentes durante o ciclo hidrolgico
(JUNK e PIEDADE 1997). As florestas de reas alagveis so tambm altamente produtivas,
como ser mostrado a seguir.

2.4.3.3 reas cobertas com arbustos e rvores

Todas as reas de vrzea que mostram uma fase aqutica mdia com menos de 8 meses
ano-1 podem ser colonizados por espcies lenhosas que formam a floresta inundvel (Fig. 4).
147

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Como alguns arbustos toleram at 9 meses de inundao ininterrupta, as florestas de vrzea


Amaznica, com mais de 1.000 espcies arbreas tolerantes inundao, so as plancies
alagveis mais ricas em espcies arbreas no mundo (WITTMANN et al. 2006). Cerca de 10%
de todas as espcies arbreas de vrzea podem ser consideradas ecologicamente e
geograficamente restritas (endmicas) s reas de vrzea Amaznica (Wittmann et al. 2013). O
crescente estresse de inundao, desde os levees mais altos at as reas mais baixas, leva a uma
distribuio de espcies de acordo com a sua tolerncia inundao. Wittmann et al. (2002,
2004) diferenciam entre a floresta de vrzea alta que se desenvolve em reas inundadas, em
mdia menos de 3 meses, e at uma profundidade de menos de 3 m, e florestas de vrzea baixa
em reas mais inundadas.

Figura 4. Cinco faixas de diferentes habitats e comunidades de plantas na vrzea ao longo do gradiente de
inundao, comeando da parte mais inundada para a menos inundada: 1 = praia arenosa/argilosa, 2 = vegetao
herbcea terrestre e semiaqutica anual e perene, 3 = floresta pioneira de arbustos, 4 = floresta secundaria inicial
de Cecropia latiloba, 5 = floresta secundaria tardia.

Ao longo dos canais principais dos grandes rios Amaznicos, florestas de vrzea
seguem padres de sucesso bem definidos ao longo do gradiente de inundao e fatores
ambientais associados. Com processos de sedimentao e eroso contnuos, a grande dinmica
geomorfolgica dos rios de gua branca Amaznicos cria constantemente novos habitats a
serem colonizados por plantas. Ao longo dos canais dos rios, onde a correnteza maior e
consequentemente os depsitos so relativamente grossos (areia), as formaes arbreoarbustivas pioneiras altamente tolerantes s inundaes (< 7,5 m, 230 dias ano-1) se compem
148

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

das espcies Salix martiana, Alchornea castaneifolia e, no alto Solimes e em alguns tributrios
do mdio Solimes/Amazonas, Tessaria integrifolia (macrohabitat 3.3.1). Alm de serem
altamente tolerantes inundao, essas espcies toleram elevadas taxas de sedimentao pela
capacidade de formar novos horizontes radiculares anuais perto da superfcie (WITTMANN e
PAROLIN 2005). Tambm formam razes profundas que permitem o abastecimento de gua
durante a fase terrestre e toleram radiao solar mxima (70-100 % de radiao
fotosinteticamente ativa rPAR), por ocuparem um habitat pouco ou no sombreado
(WITTMANN e JUNK 2003, WITTMANN et al. 2004). As formaes pioneiras, ao longo dos
canais dos rios, so geralmente formaes abertas, e as rvores tm altura entre 5-10 m. As
espcies pioneiras caracterizam-se por altas taxas de crescimento em dimetro e altura,
reproduo vegetativa e sexuada e ciclos de vida relativamente curtos (5-10 anos) (WORBES
et al. 1992, SCHNGART et al. 2010).
Mais afastadas dos canais principais dos rios, as formaes arbreas pioneiras se
estabelecem na beira dos canais de pequena ordem e na beira dos lagos. Com o aumento da
distncia aos rios principais, a velocidade da gua reduzida, o que leva sedimentao
reduzida, mas de gros finos (argila e silte) e, consequentemente, a substratos mal aerados.
Nesses ambientes, espcies pioneiras caractersticas so Symmeria paniculata, Eugenia spp., e
Coccoloba spp. (macrohabitat 3.3.2), as quais podem ocorrer isoladamente ou em formaes
densas (> 1,000 indivduos ha-1). Sua reproduo, frequentemente, vegetativa, enquanto o
estabelecimento de plntulas se restringe a perodos multianuais, com nveis de gua
excepcionalmente baixos.
As formaes pioneiras ao longo dos canais principais dos rios favorecem a
sedimentao no local, porque as razes e os troncos dos prprios indivduos diminuem a
velocidade da gua, resultando no aumento do nvel topogrfico local (WITTMANN et al.
2002). Alm disso, as espcies pioneiras sombreiam o ambiente, reduzindo, assim, a
competitividade das espcies herbceas e promovendo o estabelecimento de espcies arbreas
secundrias iniciais. Aps o estabelecimento de espcies secundrias iniciais, as prprias
pioneiras no conseguem mais competir no local e so eliminadas, porque no dispem mais
da quantidade necessria de radiao solar (WITTMANN et al. 2010). O estgio secundrio
inicial se compe de densas florestas monoespecficas de Cecropia latiloba Miq. (Worbes et
al. 1992). Essas formaes podem ser observadas ao longo de toda a calha dos grandes rios de
vrzea Amaznicos, e a sua altura reflete a idade do sedimento depositado e a sequncia de
estabelecimento (macrohabitat 3.3.3).
149

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Na Amaznia Central, estgios secundrios iniciais geralmente ocupam cotas de


inundao mdia entre 6.0-4.5 m. A altura dos indivduos varia entre 10 20 m, e as idades
mximas so de 15-20 anos (SCHNGART 2003). Devido alta densidade de indivduos,
essas formaes continuam a promover a sedimentao no local e a estabelecer o substrato. Em
combinao com a reduo da quantidade de radiao solar no nvel do solo (30% de rPAR,
WITTMANN e JUNK 2003), elas facilitam o estabelecimento de espcies intermedirias
(secundrias tardias).
As formaes intermedirias (secundrias tardias) (macrohabitat 3.3.4) se compem
de cerca de 500-600 indivduos ( 10 cm dimetro na altura do peito DAP), e 20-50 espcies
arbreas ha-1. Esse estgio caracterizado por uma estratificao simples, em um estrato
inferior e um estrato superior. Espcies caractersticas do estrato superior so Pseudobombax
munguba (Mart. e Zucc.) Dugand, Laetia corymbulosa Spruce ex Benth., e Luehea cymulosa
Spruce ex Benth., enquanto espcies caractersticas do estrato inferior so Maclura tinctoria
(L.) D.Don ex Steud., Nectandra amazonum Nees, e Crateva tapia Eichler. A altura mdia de
inundao geralmente de 5.0-4.0 m (210-160 dias ano-1). Nesta comunidade, idades arbreas
mximas alcanam 60-80 anos (WORBES et al. 1992). A rPAR, alcanando o cho da floresta,
cerca de 10%. Sem maiores distrbios causados por desmatamento e/ou mudanas hidro ou
geomrficas por mudanas de leito de rio, o estgio intermedirio lentamente substitudo pelo
estgio tardio de vrzea baixa.
O estgio tardio de vrzea baixa (macrohabitat 3.3.5) se compe de 70-90 espcies
arbreas. A inundao mdia de 4.5-3.0 m (50-120 dias ano-1), mas pode ser maior (>5m),
quando os estandes se encontram a certa distncia do canal principal do rio com taxas de
sedimentao reduzidas. Esse tipo florestal bem estratificado, porm o estrato inferior
caracteristicamente pobre em indivduos (WITTMANN et al. 2010), pois cerca de 40% de todos
os indivduos pertencem ao substrato superior, que se estabelece em uma altura de 30-35 m.
Espcies caractersticas do estrato superior so Piranhea trifoliata Baill., Tabebuia barbata
(E.Mey) Sandwith, e Hevea spp.; as do estrato inferior so Pouteria spp., Oxandra spp.,e
Duroia duckei Huber; a rPAR no cho da floresta de 3-5%. Indivduos de Piranhea trifoliata
com idades mximas acima de 400 anos foram confirmadas por Worbes et al. (1992).
O estgio tardio de vrzea baixa pode se desenvolver em uma floresta de vrzea alta.
Contudo, devido reduzida taxa de sedimentao nesse tipo florestal, esse processo,
provavelmente, demora uma magnitude de centenas a milhares de anos e requer condies
hidrolgicas e geomorfolgicas relativamente estveis, como aquelas especialmente frequentes
150

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

na parte central da bacia Amaznica (PEIXOTO et al. 2009, WITTMANN et al. 2012).
A sucesso de florestas de vrzea culmina em florestas tardias de vrzea alta (habitat
3.3.6). Florestas de vrzea alta so as florestas de vrzea mais ricas em espcies arbreas, e
provavelmente, as florestas alagveis so, mundialmente, mais ricas em espcies arbreas
(WITTMANN et al. 2006). Na parte central e ocidental da Amaznia, a riqueza de espcies
(10 cm DAP) pode alcanar entre 120-160 espcies ha-1 (BALSLEV ET al. 1987;
DALLMEIER et al. 1996; NEBEL et al. 2001; WITTMANN et al. 2002). Florestas de vrzea
alta se estabelecem acima de uma inundao mdia de 3 m (< 50 dias ano-1); dependendo do
nvel topogrfico da floresta, a inundao pode somente acontecer em perodos plurianuais
(WITTMANN et al. 2004).
Muitas espcies arbreas tm baixas abundncias ou so raras e, muitas vezes, so
representadas por apenas um indivduo. Florestas de vrzea alta apresentam uma estratificao
distinta, com um estrato superior de 30-35 m e rvores emergentes de at 45 m de altura. Por
causa das prolongadas fases terrestres, muitas rvores regeneram, independente do pulso de
inundao, o que leva a um estrato inferior caracteristicamente denso. Na Amaznia central,
gneros caractersticos do estrato superior so Aspidosperma, Hura, Terminalia e Guarea; o
estrato intermedirio composto por indivduos dos gneros Pouteria, Brosimum e
Eschweilera, enquanto gneros tpicos do estrato inferior so Inga, Duguetia e Annona.
Florestas de vrzea alta podem ser classificadas como clmax da sequncia sucessional
e, geralmente, ocorrem acompanhando as beiras dos canais principais e secundrios. Devido ao
longo perodo necessrio para a sua formao que aumenta a probabilidade de fragmentao
por processos hidrolgicos e geomrficos causados pela migrao lateral dos canais de rios de
gua branca, florestas de vrzea alta somente ocupam cerca de 10-15% da paisagem de vrzea
da Amaznia Central (WITTMANN et al. 2002). O substrato geralmente argiloso (Wittmann
et al. 2004), a rPAR no cho da floresta alcana de 1-3% (WITTMANN e JUNK 2003). Os
diferentes estgios sucessionais e uma estimativa do tempo de desenvolvimento para os
diferentes tipos de sucesses da vegetao na vrzea so apresentados na Figura 5.
Apenas cerca de 30% de todas as espcies de rvores ocorrem os tipos de florestas de
vrzea alta e baixa. As florestas de vrzea alta mostram uma afinidade maior com as florestas
adjacentes de terra firme, com as quais elas compartilham cerca de 30% das espcies de rvores.
Espcies de florestas de vrzea baixa esto bem adaptadas a inundaes longas e profundas.
Consequentemente, elas partilham apenas cerca de 10% de todas as espcies com as terras
firmes adjacentes e podem conter elevados nveis de espcies endmicas de rvores
151

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

(WITTMANN et al. 2010).


A riqueza de espcies de rvores equivale a at 90 espcies ha-1 nos estgios
sucessionais tardios em florestas de vrzea baixa, at 140 espcies ha-1 em florestas de vrzea
alta (WITTMANN et al. 2010), porm menor do que em florestas adjacentes de terra firme,
onde at 250 espcies ha-1 so encontradas (TER STEEGE et al. 2006). Geralmente, a vrzea
Ocidental Amaznica mais rica em espcies de rvores do que a regio Oriental
(WITTMANN et al. 2006). Essa tendncia de aumento da diversidade de espcies de rvores
do Oriente para o Ocidente, tambm descrita para a floresta de terra firme, interpretada como
sendo uma resposta ao aumento da precipitao, diminuio de precipitao sazonal e aumento
da fertilidade do solo (TER STEEGE et al. 2006, HOORN et al. 2010).
Alm do impacto de inundao, os processos de sedimentao e eroso constantemente
afetam a floresta de vrzea. A sucesso florestal, em reas de sedimentao perto do canal do
rio com sedimentos arenosos, se inicia com Salix martiana e Alchornea castaneifolia, e no oeste
da Amaznia, com Tessaria integrifolia. Essas espcies toleram inundaes longas e taxas altas
de sedimentao (WITTMANN e PAROLIN 2005). Em lagos com pouca deposio de
sedimentos argilosos finos, os arbustos Eugenia spp., Cocoloba ovata e Symmeria paniculata
so espcies pioneiras. Em reas com baixas taxas de sedimentao, uma floresta de vrzea
baixa se desenvolve e pode permanecer estvel por milnios, porque a baixa entrada de
sedimentos eleva a superfcie do solo muito lentamente (Fig. 5). Em reas de sedimentao
elevada, a floresta de vrzea baixa passa para uma floresta de vrzea alta, que representa o
estgio final da sucesso das florestas na vrzea.

152

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO DAS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Vrzea alta

milnios

baixo

alto

Vrzea baixa
Estgio tardio

sculos

sculos
Floresta pantanosa flutuante
(matup)

Floresta Pantanosa
(chavascal)

Estgio secundrio tardio

Estgio secundrio tardio

sculos

dcadas

sculos

sculos

Inundao
Radiao solar
Incremento da madeira
Produo de sementes
Mortalidade de plntulas

Estgio secundrio inicial


Cecropia

Altura das rvores


Dimetros
Tamanho das copas
Densidade da madeira
Faixas etrias

dcadas
Montrichardia arborescens

Montrichardia arborescens

Estgio pioneiro
Symmeria, Eugenia,
Coccoloba

Estgio pioneiro
Alchornea, Salix, Tessaria*
(*altoAmazonas)

anos

dcadas

sculos

anos

Macrfitas aquticas
livremente flutuantes

Macrfitas aquticas
emergentes, enraizadas no
substrato durante a gua baixa

Herbceas terrestres durante a


gua baixa

Herbceas terrestres durante a


gua baixa

reas com taxa de sedimentao baixa


(lagos, meandros, depresses)
Inundado durante a gua baixa,
Acumulao de matria orgnica

Seco durante a gua baixa,


Pouca ou moderada
acumulao de matria
orgnica

alto

baixo

reas com taxa de


sedimentao alta
(margem do canal)
Seco durante a gua baixa,
Pouca acumulao de
matria orgnica

Figura 5. Desenvolvimento das florestas de vrzea em diferentes condies hidrolgicas (WITTMANN et al. 2010).

153

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

Os estoques de biomassa lenhosa acima do solo aumentam de 18 3 Mg ha-1 em


estgios sucessionais iniciais de comunidades arbustivas para 117 9 Mg ha-1 e at 261 10
Mg ha-1 em florestas sucessionais intermedirias (SCHNGART et al. 2010). Florestas
sucessionais tardias, na vrzea baixa, acumulam estoques de biomassa lenhosa entre 230 9 e
239 11 Mg ha-1. A produo primaria lquida (PPL) acima do solo declina ao longo do
gradiente sucessional de 28,2 Mg ha-1 ano-1 na floresta da vrzea baixa, para 31,8 Mg ha-1 ano1

nas florestas sucessionais intermedirias, e para 13,3 Mg ha-1 ano-1 nas florestas de estgio

final de sucesso (SCHNGART et al. 2010). Para as florestas de pntano e florestas arbustivas
de estgio de sucesso inicial em reas com baixas taxas de sedimentao, no h dados
disponveis sobre os estoques de biomassa e PPL. A produo primria das florestas de vrzea
duas vezes maior do que a das florestas adjacentes de terra firme, e trs vezes maior do que
as das florestas inundadas de gua preta, pobres em nutrientes (floresta de igap)
(SCHNGART et al. 2010).

2.4.4 reas pantanosas (permanentemente inundadas ou encharcadas)

Um tipo especfico de floresta a floresta de pntano, localmente chamada de


chavascal. Floresta pobre em espcies, ela se desenvolve em depresses, como lagos e/ou
canais abandonados, onde o teor de argila no seu substrato, geralmente ultrapassa 80%. Sendo
alimentados por guas de chuva e/ou de igaraps originando de terra firme, os chavascais,
frequentemente, permanecem inundados ou encharcados mesmo durante a vazante e seca dos
rios. As rvores de chavascal, muitas vezes, desenvolvem razes adventcias e escoras que
aumentam a superfcie radicular, promovendo captao adicional de oxignio (WITTMANN e
PAROLIN 2005). Espcies arbustivas caractersticas de chavascal pertencem aos gneros
Symmeria, Calyptranthes, Eugenia, Buchenavia e Bactris; a densidade de indivduos alta
(>600 indivduos ha-1), e os arbustos raramente ultrapassam 15 m em altura (WITTMANN et
al. 2004, 2010).
Extensas reas de chavascal ocorrem quando a vrzea muito larga, como, por
exemplo, na confluncia dos rios Solimes e Japur, na Reserva de Desenvolvimento
Sustentvel Mamirau, nos rios Solimes e Purus, na Reserva de Desenvolvimento Sustentvel
Piagau-Purus. Alm disso, extensos chavascais ocorrem ao longo da borda da vrzea com a
terra firme, por causa da entrada de gua pelos tributrios pequenos durante a seca. Pequenas
manchas de chavascais podem se desenvolver tambm em lagos com pouca flutuao do nvel
154

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO AS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

da gua ou em ilhas flutuantes. Macrfitas aquticas, tpicas para essas reas, so as arceas
grandes Montrichardia arborescens e M. linifera, que podem atingir at 6m de altura. Se o nvel
da gua no superar na cheia a altura de coluna aproximada de 4m, essas plantas se estabelecem
no sedimento, formando estandes monoespecficos.
Comunidades de macrfitas aquticas flutuantes acumulam sob condies
permanentemente midas, matria orgnica morta, criando verdadeiras ilhas flutuantes densas
que sobem e descem com o nvel da gua. Com o aumento da densidade da camada orgnica,
espcies fundadoras ficam restritas borda da ilha e so substitudas, no centro, por espcies
de pntano, como Scirpus cubensis e outras ciperceas, samambaias e outras espcies de
herbceas pantanosas. Quando as arceas grandes Montrichardia arborescens ou M. linifera
invadem essas ilhas flutuantes, elas podem tornar-se muito espessas e serem colonizadas por
arbustos e rvores, constituindo os localmente chamados matups (JUNK e PIEDADE 1997)
(macrohabitats 4.1.1/2 e 4.2.1/2).

2.4.5 reas permanentemente terrestres

A terra firme adjacente s vrzeas no pode ser considerada como AU, porque ela no
mostra os atributos dessas reas. Entretanto, ela e importante para a vrzea porque h uma troca
intensa, ativa e passiva, de espcies vegetais e animais entre os sistemas. A esse respeito,
Wittmann et al. (2010) postulam que as espcies de rvores de terra firme se tornam pradaptadas s condies da vrzea nas matas ciliares ao longo dos riachos de terra firme e de
pequenos rios e, posteriormente, podem colonizar as vrzeas dos grandes rios. Solos de terra
firme de origem terciria so fortemente lixiviados e contm quantidades elevadas de caolinita
e areia, porm so extremamente pobres em nutrientes (macrohabitat 5.1.1).
Pleo-vrzeas foram formadas por sedimentos de origem Andina em pocas
interglaciais anteriores, durante o perodo Plioceno / Pleistoceno e, em parte, elas sobem acima
do nvel da plancie recente. O padro da distribuio das pleo-vrzeas complexo e ainda
pouco compreendido (IRION et al. 2010). Todas as pleo-vrzeas mostram as estruturas
hidromorfolgicas tpicas de sedimentao e as peculiaridades mineralgicas dos sedimentos
de origem Andina, porm fortemente decompostas. Em comparao com os solos de terra firme,
a sua fertilidade mais alta (macrohabitat 5.2.1).

155

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

2.4.6 reas antropognicas

As reas antropognicas incluem reas no manejadas, como as beiras das represas


hidreltricas e as florestas fortemente perturbadas. No primeiro caso, trata-se de sistemas
sujeitos a pulsos de inundao imprevisveis, criados por deciso das concessionrias das
represas que determinam a descarga da gua em dependncia das demandas energticas, sem
levar em considerao as exigncias ecolgicas das reas afetadas dentro e abaixo das represas.
No existem estudos cientficos sobre o impacto dessas modificaes hidrolgicas na flora,
fauna e nos ciclos biogeoqumicos das reas afetadas. Fearnside (1995) postula a liberao de
grandes quantidades de metano nestas reas (macrohabitat 6.1.1).
Nas florestas fortemente perturbadas, desenvolvem-se mosaicos de espcies de
diferentes estgios sucessionais e espcies herbceas com muitas trepadeiras. As florestas so
pobres em espcies lenhosas de valor comercial, porque essas espcies foram retiradas pelas
madeireiras, ou as reas foram derrubadas e queimadas para outros fins de uso, e.g. plantios de
juta ou malva, agricultura de subsistncia, pecuria e depois abandonadas (macrohabitat 6.1.2).
As reas manejadas incluem reas de agricultura de subsistncia, pastos
antropognicos, plantaes de rvores, tanques de piscicultura e plantios de arroz, sendo que as
reas de maior extenso so as de agricultura de subsistncia e os pastos antropognicos
(macrohabitats 6.1.3-6.1.4). Existe uma ampla literatura sobre esses sistemas, resumida em
Junk et al. (2000).
O cultivo de rvores em plantaes ainda est no comeo, mas ter futuro econmico,
porque vrias espcies tm valor comercial para madeira e/ou para produtos no-madeireiros,
e.g. a palmeira assai (Euterpe oleracea) para frutos (WITTMANN et al. 2010) (macrohabitat
6.1.5). Existem pequenos experimentos com piscicultura e plantio de arroz (macrohabitats 6.1.6
e 6.1.7), porm o pulso de inundao no alto do Solimes/Amazonas e seus grandes tributrios
de gua branca criam severos problemas tcnicos para essas atividades. Ainda no existem
estudos sobre a limitao dessas atividades frente aos condicionantes impostos devido
flutuao do nvel dos rios.
.
2.5 Discusso

As vrzeas amaznicas so AUs que mostram uma ampla variedade de macrohabitats,


que interagem uns com os outros. Nosso sistema de classificao diferencia entre 12 subclasses
156

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO AS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

e 36 macrohabitats e os caracteriza por meio de parmetros hidrolgicos e hidromorfolgicos e


pelas comunidades de plantas superiores. Esta uma classificao ecolgica, destinada a
superar os seguintes problemas: (1) a falta de limites fixos entre muitos macrohabitats, (2) as
mudanas hidrolgicas na ATTZ durante o ano devido ao pulso de inundao, e (3) as mudanas
nas condies de habitat e as mudanas relacionadas cobertura vegetal devido s mudanas
multi-anuais na descarga dos rios e na precipitao.
A classificao pode ser usada para fins cientficos, como estudos comparativos sobre
a biomassa, produtividade, ciclos biogeoqumicos e biodiversidade, bem como para fins
especficos de gesto, como a agricultura, pecuria, silvicultura, pesca e medidas de proteo.
Nossa abordagem faz, em parte, uso da nomenclatura usada pelos ribeirinhos, como j
foi feito por Nunes da Cunha e Junk (2011, este volume) no Pantanal Mato-grossense.
Denominaes locais de habitats e unidades de vegetao resultam de observaes de longo
prazo das populaes humanas locais sobre as peculiaridades ecolgicas e caractersticas
biolgicas e fornecem informaes importantes sobre as funes do ecossistema.
Denominaes locais tambm facilitam a aceitao de um sistema de classificao pela
populao local, o que de importncia fundamental no desenvolvimento e implementao de
medidas para o manejo sustentvel e a proteo das AUs.
A diversidade funcional e a diversidade de espcies esto relacionadas com a
diversidade dos macrohabitats, e todos esses nveis de diversidade esto ameaados por
estratgias de manejo inadequadas. Hoje, a luta entre os diferentes usurios e aqueles que
defendem a proteo ambiental, muitas vezes, no em relao a ecorregies, mas ocorre em
uma escala muito menor, de macrohabitats e comunidades vegetais e suas funes na paisagem.
Como mencionado anteriormente, os ribeirinhos j mudaram drasticamente a cobertura vegetal
da vrzea. Logo, a nova classificao de macrohabitats permitir aos gestores identificar reas
ameaadas, a fim de implementar uma gesto especfica e medidas de proteo para reduzir os
impactos negativos, bem como permitir a restaurao de reas degradadas.
Como exemplo, destacamos a implementao de uma nova legislao no estado do
Amazonas para regularizar o manejo florestal nas vrzeas. A legislao anterior, por meio da
Instruo Normativa (IN) no. 05 de 11 de dezembro de 2006 do Ministrio de Meio Ambiente
(MMA), define, para planos de manejo de florestas nativas na Amaznia Legal, um ciclo de
corte (o perodo de tempo, em anos, entre sucessivas colheitas de produtos florestais
madeireiros numa mesma rea) de 25 a 35 anos (terra firme) e no mnimo 10 anos para florestas
de vrzea, aplicando um dimetro mnimo de 50 cm para todas as espcies. Os ciclos de cortes
157

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

da IN n. 05, porm, foram definidas em funo da intensidade mxima de corte, 30 m3/ha na


terra firme e 10 m3/ha na vrzea, no levando em considerao diferenas no crescimento
arbreo entre os ecossistemas e entre as espcies arbreas.
Estudos sobre o crescimento arbreo de espcies madeireiras, baseados em anlises de
anis de crescimento (SCHNGART et al. 2007, ROSA 2008, SCHNGART 2008, 2010; DA
FONSECA et al. 2009), porm, mostram que existem enormes diferenas no crescimento
arbreo entre ecossistemas e entre espcies. Na vrzea da Amaznia Central, os ciclos de corte
estimadas por meio de modelos de crescimento derivados de anlises de anis anuais (conceito
GOL Growth-Oriented Logging) indicam ciclos de corte variando entre 3 a 32 anos entre
espcies madeireiras. A IN no. 009 de 12 de novembro de 2010, estabelecida no estado do
Amazonas pela Secretaria de Estado do Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentvel (SDS),
define, com base nesses estudos, ciclos de corte entre 12 anos para espcies de madeira branca
(com densidade da madeira inferior de 0,60 g cm-3), 24 anos para espcies de madeira pesada
(com densidade da madeira inferior de 0,60 g cm-3) e indica dimetros mnimos de corte
especficas para espcies como Ceiba pentandra (100 cm), Hura crepitans (100 cm), Piranhea
trifoliata (70 cm), Luehea cymulosa (60 cm) e Macrolobium acaciifoilum (60 cm).
Nossa classificao continua aberta para incluir unidades adicionais, sem, contudo,
modificar o sistema como um todo ou grandes partes do mesmo. Modificaes, certamente, vo
ocorrer, porque o tamanho da vrzea e a dificuldade de acesso a algumas das suas regies no
permitiram at agora examin-la em sua totalidade, ou mesmo estudar todos os seus
macrohabitats em pormenor.

Referncias Bibliogrficas
BALSLEV, H.; LUTTEYN, J.; YLLGAARD. B.; HOLM-NIELSEN, L. (1987). Composition
and structure of adjacent unflooded and floodplain forest in Amazonian Ecuador. Opera
Botanica, 92:37-57

DA FONSECA JR, S.F.; PIEDADE, M.T.F.; SCHNGART, J. (2009). Wood growth of


Tabebuia barbata (E. Mey.) Sandwith (Bignoniaceae) and Vatairea guianensis Aubl.
(Fabaceae) in Central Amazonian black-water (igap) and white-water (vrzea) floodplain
forests. Trees Structure and Function, 23(1):127134.

DALLMEIER, F.; KABEL, M.; FOSTER, R.B. (1996). Floristic composition, diversity,
mortality and recruitment on different substrates: Lowland tropical forest, Pakitza, Ro Manu,
158

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO AS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

Peru. In: WILSON, D.E.; SANDOVAL, A. (Eds). Manu - the Biodiversity of Southern Peru.
Smithsonian Institute, Washington D.C., pp 61-77

FEARNSIDE, P.M. (1995). Hydroelectric dams in the Brasilian Amazon as sources of


"greenhouse gases". Environmental Conservation, 22: 7-19.

FURCH, K.; JUNK, W.J. (1997). Physicochemical conditions in floodplains. In: JUNK, W.J.
(Ed.). The Central Amazon Floodplain: ecology of a pulsing system. Ecological Studies, Vol
126, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York: 69-108.

GIBBS, R.J. (1967). The geochemistry of the Amazon River: part I. The factors that control the
salinity and the composition and concentration of the suspended solids. Geological Society of
America Bulletin, 78: 1203-1232.

GOULDING, M.; SMITH, N.H.J.; MAHAR, D.J. (1996). Floods of fortune: ecology and
economy along the Amazon. Columbia University Press, New York, 193pp

HOORN, C.; WESSELINGH, F.P.; TER STEEGE, H.; BERMUDEZ, M.A.; MORA, A.;
SEVINK, J.; SANMARTN, I.; SANCHEZ-MESSEGUER, A.; ANDERSON, C.L.;
FIGUEIREDO, J.P.; JARAMILLO, C.; RIFF, D.; NEGRI, F.R.; HOOGHIEMSTRA, H.;
LUNDBERG, J.; STADLER, T.; SRKINEN, T.; ANTONELLI, A. (2010). Amazonian
through time: Andean uplift, climate change, landscape evolution, and biodiversity. Science,
330: 927-931.

IRION, G.; JUNK, W.J.; MELLO, J.A.S.N. (1997). The large Central Amazonian river
floodplains near Manaus: Geological, climatological, hydrological, and geomorphological
aspects. In: JUNK, W.J. (Ed.). The Central Amazon floodplain. Ecology of a pulsing system.
Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New York: 2346.

IRION, G.; MELLO, J.A.S.N.; MORAIS, J.; PIEDADE, M.T.F.; JUNK, W.J.; GARMING, L.
(2010). Development of the Amazon valley during the middle to late quaternary:
sedimentological and climatological observations. In: JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.;
WITTMANN, F.; SCHNGART, J.; PAROLIN, P. (Eds.). Ecology and management of
Amazonian floodplain forests. Ecological Series, Springer Verlag, Berlin: 27-42.

JUNK, W.J. (Ed.) (1997). The Central Amazon Floodplain: Ecology of a Pulsing System.
Ecological Studies, Vol 126, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York: 525p.

JUNK, W.J. (2005). Flood Pulsing and the linkages between terrestrial, aquatic, and wetland
systems. Proc. Int. Assoc. Theor. Appl. Limnol., 29(1): 11-38.
159

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F. (1993). Herbaceous plants of the Amazon floodplain near
Manaus: Species diversity and adapations to the flood pulse. Amazoniana 12(3/4): 467-484.

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F. (1997). Plant life in the floodplain with special reference to
herbaceous plants. In: JUNK, W.J. (Ed.): The Central Amazon Floodplain: Ecology of a
Pulsing System. Ecological Studies, Vol 126, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York:
147-186.

JUNK, W.J.; WANTZEN, K.M. (2004). The flood pulse concept: New aspects, approaches,
and applications - an update. In: WELCOME, R.L.; PETR, T. (Eds). Proceedings of the 2nd
International Symposium on the Management of Large Rivers for Fisheries. Vol. 2. Food
and Agriculture Organization e Mekong River Commission. Fao Regional Office for Asia and
the Pacific, Bangkok, Cambodia: 117-149.

JUNK, W.J.; WANTZEN, K.M. (2004). The Flood Pulse Concept: New Aspects, Approaches,
and Applications - an Update. In: WELCOMME, R.L.; PETR, T. (Eds). Proceedings of the
Second International Symposium on the Management of Large Rivers for Fisheries. Vol
2. Food and Agriculture Organization e Mekong River Commission. FAO Regional Office for
Asia and the Pacific, Bangkok. RAP Publication 2004/16, pp 117-149

JUNK, W.J.; BAYLEY, P.B.; SPARKS, R.E. (1989). The Flood Pulse Concept in RiverFloodplain-Systems. Canadian Special Publications for Fisheries and Aquatic Sciences,
106: 110-127.

JUNK, W.J.; OHLY, J.J.; PIEDADE, M.T.F.; SOARES, M.G.M. (2000). The Central
Amazon floodplain: Actual use and options for a sustainable development. Backhuys
Publishers, Leiden, The Netherlands: 584p.

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; SCHNGART, J.; COHN-HAFT, M.; ADENEY J.M.;
WITTMANN, F. (2011). A classification of major naturally-occurring Amazonian lowland
wetlands.Wetlands, 31: 623-640.

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; SCHNGART, J.; WITTMANN, F. (2012). A classification


of major natural habitats of Amazonian white water river floodplains (vrzeas). Wetlands
Ecology and Management, 20(5): 461-475.

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; LOURIVAL, R.; WITTMANN, F.; KANDUS, P.;
LACERDA, L.D.; BOZELLI, R.L.; ESTEVES, F.A.; NUNES DA CUNHA, C.; MALTCHIK,
L.; SCHOENGART, J.; SCHAEFFER-NOVELLI, Y.; AGOSTINHO, A.A. (2013). Brazilian
wetlands: Definition, delineation and classification for research, sustainable management and
protection. Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Environments, 24(1): 5-22.
160

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO AS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.; LOURIVAL, R.; WITTMANN, F.; KANDUS, P.;
LACERDA, L.D.; BOZELLI, R.L.; ESTEVES, F.A.; NUNES DA CUNHA, C.; MALTCHIK,
L.; SCHOENGART, J.; SCHAEFFER-NOVELLI, Y.; AGOSTINHO, A.A.; NBREGA,
R.L.B. (este volume): Classificao e delineamento das reas midas Brasileiras e de seus
Macrohabitats Parte I: Definio e Classificao das reas midas (AUs) Brasileiras:
Base Cientfica para uma Nova Poltica de Proteo e Manejo Sustentvel.

KALLIOLA, R.; SALO, J.; PUHAKKA, M.; RAJASILTA, M.; HME, T.; NELLER, R.J.;
RSNEN, M.E.; ARIAS, W.A.D. (1992). Upper Amazon channel migration.
Naturwissenschaften 79:75-79.

MEADE, R.H. (1994). Suspended sediments of the modern Amazon and Orinoko Rivers.
Quaternary International 21: 29-39.

MEADE, R.H.; DUNNE, T.; RICHEY, J.E.; SANTOS, U.M.; SALATI, E. (1985): Storage and
remobilization of suspended sediment in the lower Amazon river of Brazil. Science, 228: 488-490.

MELACK, J.M. (1984). Amazon floodplain lakes: Shape, fetch, and stratification. Verh.
Internat. Verein. Limnol., 22: 1278-1282.

MERTES, L.A.K. (1994). Rates of floodplain sedimentation on the Central Amazon River.
Geology, 22: 171-174.

MERTES, L.A K.; MEADE, R.H. (1985). Particle size of sands collected from the bed of
the Amazon River ant its tributaries in Brazil during 1982-1984. US Geol. Surv. Open-File
Rep.: 85-333.

NEBEL, G.; KVIST L.P.; VANCLAY, J.K.; CHRISTENSEN, H.; FREITAS, L.; RUZ, J.
(2001). Structure and floristic composition of floodplain forests in the Peruvian Amazon: I.
Overstorey. Forest Ecology and Management, 150:27-57

NUNES DA CUNHA, C.; JUNK, W.J. (2011a): A preliminary classification of habitats of the
Pantanal of Mato Grosso and Mato Grosso do Sul, and its relation to national and international
classification systems. In: JUNK, W.J.; DA SILVA, C.J.; NUNES DA CUNHA, C.; WANTZEN,
K.M. (Eds.). The Pantanal: Ecology, biodiversity and sustainable management of a large
neotropical seasonal wetland. Pensoft, Sofia-Moscow: 127-142.

NUNES DA CUNHA, C.; JUNK, W. J. (este volume): Classificao e delineamento das


reas midas Brasileiras e de seus Macrohabitats: Parte II: A Classificao dos
Macrohabitats do Pantanal Mato-grossense.
161

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

PEIXOTO, J.M.A.; NELSON, B.W.; WITTMANN, F. (2009). Spatial and temporal dynamics
of alluvial geomorphology and vegetation in central Amazonian white-water floodplains by
remote-sensing techniques. Remote Sensing of Environment, 113(10): 2258-2266.

PETERMANN, P. (1997). The birds. In: JUNK, W.J. (Ed.). The Central Amazon floodplain.
Ecology of a pulsing system. Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New York, pp 419-452.

PIEDADE, M.T.F.; JUNK, W.J.; LONG, S.P. (1991). The productivity of the C4 grass
Echinochloa polystachia on the Amazon Floodplain. Ecology, 72(4):1456-1463.

PIEDADE, M.T.F.; WORBES, M.; JUNK, W. J. (2001). Geoecological controls on elemental


fluxes in communities of higher plants in Amazonian floodplains. Pp: 209234. In MCCLAIN,
M. E.; VICTORIA, R. L.; RICHEY, J. E. (Eds). The Biogeochemistry of the Amazon Basin.
Oxford University Press, U.K.

ROOSEVELT, A.C. (1999). Twelve thousand years of human-environment interaction in the


Amazon Floodplain. In: PADOCH, C.; AYRES, J.M.; PINEDO-VASQUEZ, M.;
HENDERSON, A. (Eds.). Vrzea diversity, development, and conservation of
Amazonias Whitewater floodplains. Advances in economic botany Vol 13, The New York
Botanical Garden Press, New York: 371-392.

ROSA, S.A. (2008). Modelos de crescimento de quatro espcies madeireiras de florestas


de vrzea da Amanzonia Central. Dissertao de mestrado, Instituto Nacional de Pesquisas
da Amaznia (INPA), 77 pp.

SCHNGART,
J.
(2003).
Dendrochronologische
Untersuchungen
in
berschwemmungswldern der vrzea Zentralamazoniens. Gttinger Beitrge zur Landund Forstwirtschaft in den Tropen und Subtropen 149, Erich Goltze Verlag, Gttingen.

SCHNGART, J. (2008). Growth-Oriented Logging (GOL): A new concept towards


sustainable forest management in Central Amazonian vrzea floodplains. Forest Ecology and
Management, 256: 4658.

SCHNGART, J. (2010). Growth-Oriented Logging (GOL): A new concept for an ecologically


sustainable forest management in central Amazonian floodplains. In: JUNK W.J.; PIEDADE,
M.T.F.; WITTMANN, F.; SCHNGART, J.; PAROLIN, .P (Eds). Central Amazonian
floodplain forests: ecophysiology, biodiversity and sustainable Management. Ecological
Studies, Vol 210, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, pp. 437462.

162

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO AS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

SCHNGART, J.; WITTMANN, F.; WORBES, M.; PIEDADE, M.T.F.; KRAMBECK, H.J.;
JUNK, W.J. (2007). Management criteria for Ficus insipida Willd. (Moraceae) in Amazonian
white-water floodplain forests defined by tree-ring analysis. Annals of Forest Science, 64:
657664.

SCHNGART, J.; WITTMANN, F.; WORBES, M. (2010). Biomass and net primary
production of Central Amazonian floodplain forests. In: JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F.;
WITTMANN, F.; SCHNGART, J.; PAROLIN, P. (Eds.): Amazonian floodplain forests:
Ecophysiology, biodiversity and sustainable management. Springer, Ecological Studies
210: 347-388.

SEIDENSCHWARZ, F. (1986). Pioniervegetation im Amazonasgebiet Perus. Ein


pflanzensoziologischer Vergleich von vorandinem Flussufer und Kulturland.- Monographs on
agriculture and ecology of warmer climates. Vol.3, Margraf, Triops Verlag, Langen: 226pp.

SIOLI, H. (1965). Zur Morphologie des Flubettes des des unteren Amazonas.Naturwissenschaften 52: 104.

TER STEEGE, H.; PITMAN, N.; PHILLIPS, O.L.; CHAVE, J.; SABATIER, D.; DUQUE, A.;
MOLINO, J.F.; PRVOST, M.F.; SPICHIGER, R.; CASTELLANOS, H.; HILDEBRAND, P.;
VSQUEZ, R. (2006). Continental scale patterns of canopy tree composition and function
across Amazonia. Nature, 443: 444-447.

WITTMANN, F.; JUNK W.J. (2003). Sapling communities in Amazonian white-water forests.
Journal of Biogeography, 30:15331544

WITTMANN, F.; PAROLIN, P. (2005). Aboveground roots in Amazonian white-water forests.


Biotropica 37:609-619

WITTMANN, F.; ANHUF, D.; JUNK, W.J. (2002). Tree species distribution and community
structure of central Amazonian vrzea forests by remote-sensing techniques. Journal of Tropical
Ecology, 18: 805820

WITTMANN, F.; JUNK, W.J.; PIEDADE, M.T.F. (2004). The vrzea forests in Amazonia:
flooding and the highly dynamic interact with natural forest succession. Forest Ecology and
Management 196:199212

WITTMANN, F.; SCHNGART, J.; MONTERO, J.C.; MOTZER, T.; JUNK, W.J.;
PIEDADE, M.T.F.; QUEIROZ, H.L.; WORBES, M. (2006). Tree species composition and
diversity gradients in white-water forests across the Amazon basin. Journal of Biogeography,
33: 1334-1347
163

Catia Nunes da Cunha | Maria Teresa Fernandez Piedade | Wolfgang J. Junk

WITTMANN, F.; SCHNGART, J.; JUNK, W.J. (2010). Phytogeography, species diversity,
community structure and dynamics of central Amazonian floodplain forests. In: JUNK, W.J.;
PIEDADE, M.T.F.; WITTMANN, F.; SCHNGART, J.; PAROLIN, P. (Eds.). Amazon
floodplain forests: Ecophysiology, biodiversity and sustainable management. Ecological
Studies 210, Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New York: 61-102.

WITTMANN, F.; HOUSEHOLDER, E.; PIEDADE, M.T.F.; ASSIS, R.L.; SCHNGART, J.;
PAROLIN, P.; JUNK, W.J. (2012). Habitat specifity, endemism and the neotropical
distribution of Amazonian white-water floodplain trees. Ecography 36(6): 690-707.

WORBES, M.; KLINGE, H.; REVILLA, J.D.; MARTIUS, C. (1992). On the dynamics,
floristic subdivision and geographical distribution of vrzea forests in Central Amazonia.
Journal of Vegetation Science 3:553564

164

CLASSIFICAO E DELINEAMENTO AS REAS MIDAS BRASILEIRAS E DE SEUS MACROHABITATS

SOBRE OS AUTORES
1 Junk, W.J.; Instituto Nacional de Cincia e Tecnologia em reas midas (INCT-INAU),
Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT), Cuiab, MT.
2 Piedade, M.T.F.; Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia (INPA) CDAM, Grupo
MAUA, Av. Andr Arajo, 2936, Aleixo, Manaus, Amazonas, Brasil, CEP 69060-001.
3 Lourival, R.; WSPA Brasil.
4 Wittmann, F.; Max Planck Institute for Chemistry, Biogeochemistry Department, Mainz,
Germany.
5 Kandus, P.; Laboratorio de Ecologa, Teledeteccin y Eco-Informtica (LETyE), Instituto
de Investigaciones e Ingeniera Ambiental, Universidad Nacional de General San Martn
(UNSAM), Peatonal Belgrano 3563, (1650) San Martn, Prov. de Buenos Aires, Argentina.
6 Lacerda, L.D.; Instituto de Cincias do Mar, Universidade Federal do Cear, Av. Abolio
3207, 60.165-081, Fortaleza, CE.
7 Bozelli, R.L.; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biologia, Departamento
de Ecologia, Laboratrio de Limnologia, Caixa Postal 68020 - Ilha do Fundo - CEP 21941902 - Rio de Janeiro - RJ Brasil.
8 Esteves, F.A.; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Ncleo em Ecologia e
Desenvolvimento Socio-Ambiental de Maca. Av. So Jos do Barreto, S/N - So Jos do
Barreto - CEP 27965-045 - Maca - RJ Brasil.
9 Nunes da Cunha, C.; Dept. Botnica e Ecologia, IB/UFMT, INCT-INAU/UFMT. Av.
Fernando Corra da Costa, n 2367 - Bairro Boa Esperana. 78060-900. Cuiab-MT.
10 Maltchik, L.; Lab. Ecologia e Conservao de Ecossistemas Aquticos, Unisinos.
11 Schngart, J.; Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia (INPA) CDAM, Grupo
MAUA, Av. Andr Arajo, 2936, Aleixo, Manaus, Amazonas, Brasil, CEP 69060-001.
12 Schaeffer-Novelli, Y.; Universidade de So Paulo, Instituto Oceanogrfico.
13 Agostinho, A.A.; Universidade Estadual de Maring Nuplia, Av. Colombo, 5790 Bloco H90, 87020-900. Maring PR.
14 Nbrega, R.L.B.; Departamento de Ecologia da Paisagem, Instituto de Geografia GeorgAugust Universidade de Goettingen.
15 Camargo, E.; Professora de Direito Ambiental da Faculdade de Direito de Itu - SP.

165