MDULO I

MONITOREO Y EVALUACIN DE LA CALIDAD DEL

AGUA

Fecha de Salida: 22 de febrero del 2014

Lugar: Ro Huaycoloro.

Integrantes
- Milagros Lingn Guerrero
- Eliana Huaycani Cceres
- Hans Neira Feliciano
PRCTICA DE CAMPO

MONITOREO DE AGUA SUPERFICIAL DEL RO HUAYCOLORO

1. INTRODUCCIN.
El agua es fundamental para todas las formas de vida, lo que la convierte en uno de
los recursos esenciales de la naturaleza, todos sabemos que el agua es un elemento y
una de las necesidades ms importantes para los seres humanos; sin embargo,
continuamos contaminndola y desperdicindola sin ningn tipo de control. El ciclo
natural del agua tiene una gran capacidad de purificacin. Pero esta misma facilidad
de regeneracin del agua, y su aparente abundancia, hace que sea el vertedero
habitual en el que arrojamos los residuos producidos por nuestras actividades.
Pesticidas, desechos qumicos, metales pesados, residuos radiactivos, etc.

2. OBJETIVOS:
General:
Evaluar la calidad de las aguas del ro Huaycoloro.

Especfico:

Realizar mediciones en el laboratorio.

Manipular de forma correcta muestras tomadas in situ,

Aprender a utilizar los equipos e instrumentos para el monitoreo y muestreo,

Medir los parmetros fsicos qumicos y biolgicos in situ del rio Huaycoloro.

3. METODOLOGA Y RESULTADOS.
3.1.

Localizacin de la zona.- Posicionamiento mediante GPS.

El posicionamiento se realiz haciendo uso de un GPS (Global Position System). Se

encendi el equipo y procedimos a configurarlo para la toma de puntos. Utilizamos el
sistema de coordenadas UTM, ya que nuestro mapa se encontraba bajo esas
coordenadas. Para esto elegimos el Datum PSAD-56, luego se realiz la toma de
puntos y la determinacin de la altitud.
Resultado.Coordenadas de ubicacin del ro Huaycoloro:
PSAD-56

ZONA: 18 L

COORDENADAS UTM

NORTE: 0288608

ESTE: 8671826

Foto 1: Vista del Ro Huaycoloro.

3.2.

Caudal.-

Para determinar el caudal del ro Huaycoloro, se utilizaron dos mtodos:

-

A travs de la medicin del correntmetro.

Flotador Uso de pelotas de tecnopor y/u objetos flotantes en el mismo ro.

Mtodo del Flotador

Se eligi una zona libre de curvas y sinuosidades, de preferencia libre de vegetacin
riberea, para evitar su influencia sobre los valores a medir. Una vez elegido y
acondicionado el lugar se procedi a medir un tramo de 5 m de longitud, se soltaron 3
boyas de tecnopor (mismas que debido a la accin del viento no fue posible medir),
por lo que se comenz a utilizar objetos flotantes como son hoja secas o residuos
flotantes en donde se tom el tiempo de recorrido desde el inicio hasta el final del
tramo. Haciendo uso de esos tiempos y distancia, se hall una velocidad promedio,
que junto a la determinacin del rea de la seccin transversal del ro, permitieron
hallar el caudal.
El segundo mtodo utilizado fue el del correntmetro (mide velocidades). Primero se
obtuvo el ancho del ro, luego se procedi a seccionar el ancho en 05 partes, con la
finalidad de tomar la velocidad en varios puntos a lo ancho del canal.
Resultados
Mtodo del flotador
Velocidad superficial:
a. Primera medicin
b. Segunda medicin
c. Tercera medicin

= 12.88 seg.
= 13.25 seg.
= 12.31 seg.

Por lo tanto:

Promedio=

(a+b +c)
3

Promedio=

(12.88+13.25+12.31)
3
Promedio = 12.81 seg.

Datos:
Longitud del tramo seleccionado = 5 cm
Tiempo del recorrido del flotador por el tramo = 12.81 seg.

Determinando la velocidad superficial:

Velocidad superficial( Vs)=

Vs=

Longitud
Tiempo

5 cm
12.81 seg

Vs=0.39

cm
seg

Determinando la velocidad media:

Velocidad media ( Vm )=k Vs

Dnde:
Vs= Velocidad superficial
k= coeficiente que vara de 0.85 a 0.95 y que depende de las condiciones del viento
Clculos
k= 0.90 sin presencia de viento

Velocidad media ( Vm )=k Vs

Vm= 0.90 0.39
Vm= 0.351cm/seg.
k= 0.95 con viento en contra

Velocidad media ( Vm )=k Vs

Vm= 0.95 0.39
Vm= 0.3705cm/seg.
k= 0.85 con viento a favor

Velocidad media ( Vm )=k Vs

Vm= 0.85 0.39
Vm= 0.3315cm/seg.
Mtodo del Correntmetro
Ancho del ro Huaycoloro: 3.70 cm la que se dividi en 05 partes.

Profundidad:
1.- 0 cm = 7 cm
2.- 74 cm = 9 cm
3.- 148 cm = 14 cm
4.- 222 cm=14 cm
5.- 296 cm= 16 cm
6.- 370 cm = 10 cm

La lectura con el correntmetro se hace a 10 cm de profundidad aproximadamente.

17 cm de la orilla = 0.1 m/s
100 cm = 03 m/s
175 cm = 0.4 m/s
249 cm = 0.5 m/s
323 cm = 0.3 m/s

Estos resultados pueden apreciarse tambin en el Grfico 1.

.
Todas las unidades son en centmetros (cm), a excepcin de los indicados.

QTotal =Q A 1

Q A2

Q A3

7+
9+14
Q
Q9
QATotal
4 =
+ 2 A 5 ( 740 ) 10+ 2 ( 14874 ) 30+ ( 14 ( 222148 ) ) 40+
QTotal =5920+25530+ 41440

+55500+28860
QTotal =
157,250

QTotal =

QTotal =
157

( 296222 )) 50
( 14+16
2

9.43

Grfico
3
m3 1: Calculo de caudal
cm
l
Hr
Nota:s Cabe sealar que para un.2valor
s ms preciso del caudal del Ro Huacoloro se debern realizar ms mediciones.

3.3.

FOTOGRAFAS DE PRACTICA DE CAMPO

3.4.
3.5.

Foto 2: Utilizacin del GPS Posicionamiento.

3.6.

3.7.
3.8.
3.9. Foto 4: Equipo de medicin de caudal:
Correntmetro .
3.10.
3.11.
3.12.
3.13.
3.14.

Foto 3: Medicin del ancho del ro.

3.15.

ANLISIS BIOLOGICO
3.16.

PERIFITON: Para evaluar este parmetro se utiliz una pequea esptula y una mica con un hoyo de 1 cm 2 con la finalidad de
obtener un raspado de esa rea. Se coloc el raspado de las especies o plantas de la orilla como es un musgo verde que se
encuentra pegado a las rocas del ro en un frasco con agua y se coloc unas gotas de formol al 5% aproximadamente 1 ml, para su
conservacin y posterior observacin en el laboratorio.

3.17.

Resultado: No se realiz ms procedimiento en laboratorio.

3.18.
3.19.

BENTOS: Para el muestreo de este parmetro se hizo uso del Surber, una malla unida a un marco de aluminio de 30 x 30 cm, que
es colocada en dentro del ro y por donde se hacen pasar sedimentos y agua (orilla) a fin de poder colectar organismos mayores. La
muestra obtenida se coloc en una bolsa hermtica donde esta lavado con la misma agua de ro para luego ser filtrada a un
deposito al final del suber. De lo colectado se agrega alcohol al 70% o etanol a fin de fijar la muestra.

3.20.

Resultado: No se realiz ms procedimiento en laboratorio.

3.21.
3.22.

PLANCTON:

3.23.

Se utiliz una malla, con la que se atrapa el fito y zooplancton presente en el agua. La malla se sumergi durante unos 5 minutos y
una vez obtenida la muestra, se le coloc 5 ml de formol al 4%. La malla a utilizar es de 300 u.

3.24.

1 Litro en la malla de 20 micras + 5 ml de formol al 4% y 6 litros en la malla de 300 micras + 5 ml de formol al 5%

3.25.

Resultado: No se realiz ms procedimiento en laboratorio.

3.26.

3.27.

MACROFITAS: Para evaluar este parmetro se elabor una parcela de 30 x 30 cm Se evalu las macrofitas del lugar que
represente la vegetacin de toda el rea, es decir se debe obtener una muestra significativa. Se debe realizar prensar las especies
encontradas colocndolas sobre peridicos y entre cada colocacin de papel agregar etanol al 96% para su conversacin y secado.

3.28.

Resultado: No se realiz ms procedimiento en laboratorio.

3.29.
3.30.

PARSITOS: Para la evaluacin de parsitos se colect una muestra de 4 litros de agua de ro en un balde de boca ancha, el cual
fue introducido al agua de ro, dejando entrar el agua. Una vez obtenida la muestra, sta se coloca en un lugar al resguardo del
calor para que legue en ptimas condiciones al laboratorio. Agregndole a la muestra obtenida formol al 5%

3.31.

Resultado: No se realiz ms procedimiento en laboratorio.

3.32.

Dems datos fueron llenados en la cadena de custodia.

3.33.
3.34.

FOTOGRAFAS
3.35.

3.36.
3.37.

Foto 5. Recoleccin de la Muestra de perifiton

3.38.

3.39.
3.40.
3.41.
3.42. Foto 6: Conservacin de la Muestra de perifiton
3.43.

3.44.
3.45.
3.46.
3.47.
3.48.
3.49.
3.50.
3.51.
3.52.
3.53.
3.54.
3.55.

Foto 7 y 8: Instrumentos para el muestreo placton (fito y zooplactn)

3.56.

3.57.

3.58.

PARMETROS FISICOQUMICOS
3.59.

Se midieron parmetros como el pH, la temperatura, oxgeno disuelto, conductividad elctrica, turbidez y slidos sedimentables.
Estos deben ser tomados in situ, dado a su grado de variabilidad y fcil alteracin.

3.60.

Para el pH se utiliz un phmetro digital multipropsito, que fue previamente calibrado. .

3.61.

Para la medicin de temperatura y conductividad elctrica se utiliz el mismo equipo para medir el pH. La medicin de la
temperatura se hizo simultneamente a la medicin de los dems parmetros.

3.62.

Para la conductividad elctrica se coloc el medidor, previamente calibrado en una solucin patrn de cloruro de potasio con
conductividad conocida, dentro de un frasco con agua del ro.

3.63.

Para el oxgeno disuelto se utiliz el oxmetro, que est provisto de una sonda que se introduce en el frasco con agua de rio para la
toma del valor.

3.64.

Para medir la turbidez se utiliz un equipo especial (Turbidimeter).

3.65.
3.66.

Resultados In Situ

3.67.

OD

= 1.62 mg/l

3.68.

= 29.8 C

3.69.

pH

= 7.98

3.70.

Conductividad elctrica = 2.6 uS/cm

3.71.

Turbidez = 85.9 NTU

3.72.

Color = 25 unidades de platino.

3.73.

Alcalinidad =460 mg/L.

3.74.

Dureza = 393.3 mg/L (a la muestra se agreg 23 gotas de EDTA

3.75.
3.76.

Discusin de Resultados

3.77.

El Ro Huaycoloro tiene una clasificacin de clase II que son aguas de abastecimiento domestico con tratamientos de procesos
combinados, los parmetros fsicos tomados in situ como el pH, T, CE, Turbidez, etc. segn las ECAS se encuentran dentro de los
rangos permisibles, pudiendo deberse a que en el momento de la toma de muestra estas aguas no recibieron descargas de
empresas que se encuentras por la zona las cuales en muchos casos hacen que alguno de estos parmetros varen y no estn
dentro de sus rangos.

3.78.

FOTOGRAFA DE CAMPO

3.79.
3.80.

Foto 9: Toma de muestra de agua del ro Huaycoloro.

equipos de parmetros fsicos.

Foto 10: Cooler y

3.81.
3.82.

Foto 11: Medicin de Turbidez Foto 12: Medicin de Temperatura y pH

3.83.
3.84.
3.85.
3.86.

SOLIDOS TOTALES

3.87.

Tomar 50 ml con pipeta volumtrica y colocarlos en una cpsula de porcelana puesta a peso constante y pesada previamente.
Evaporar la muestra en bao mara y secar en estufa a 110C hasta peso constante. Al trmino de esto, pesar la cpsula con los
slidos.

3.88.
3.89.

Peso de residuo ( g ) 10
Slidos Totales (mg / L)=
ml de muestra

3.90.
3.92.

I
D
/
3.93.

3.91.
T /M
3.97.
sst

3.98.

#
c
r
i
s
o
l
6

W
c
r
i
s
o
l

3.99.

3.95.

3.94. Wi
3.100. 58,
800
4 gr

W1
=>
105
C
3.101. 58.88
71

3.103.
3.104. Resultado:
3.105. Por lo tanto ST mg/L = (58.871 - 58,8004) X 1000 ml / 50 ml
3.106.

= 8.66 mg/L.

3.96.

W2=>55
0C
3.102. 58.8553

3.107. SLIDOS DISUELTOS

3.108. Tomar 50 ml de la muestra previamente agitada y filtrada a travs de papel Whatman. Colocarlos en una cpsula de porcelana
puesta a peso constante y pesada previamente.
3.109. Evaporar la muestra en bao mara y secar en estufa a 110C. y a 180C en caso de agua mineral, hasta peso constante. Al trmino
de esto, pesar la cpsula con los slidos.
3.110.
3.111.

Slidos disueltos(mg/ L)=

Peso de residuo ( g ) 10
ml de muestra

3.112.
3.114. I
D
/

3.113.
T /M

3.119.
filtro

3.115. W
cri
so
l

3.116. W
i

3.117. W =>
105
C

3.118. W=>550
C

#
c
r
i
s
o
l

3.120. 2
2

3.121.

3.122. 5
7
.
6
2
9
1

3.123. 57.65
8

3.124.

3.125.
filtro

3.126. 1
3

3.127.

3.131.
filtro
3.137.

3.132. 1
9

3.133.

3.128. 5
9
.
8
1
5
3.134. 0
.
1
2
3
2

3.129. 59.83
91

3.130.

3.135. 0.146
8

3.136.

3.138.

3.139. Foto 13: El papel filtro de whatman es colocado en el equipo para que el agua sea filtrada.
3.140.
3.141. Resultado
3.142. Mg/L solidos disueltos = (0,1468 0.1232) * 1000 / 50 ml
3.143. Mg/L Solidos disueltos = 0.472
3.144. SLIDOS SUSPENDIDOS

3.145. Tomar un filtro de anlisis de slidos y ponerlo en un crisol de porcelana. El conjunto se introducir en una estufa a 105C durante
dos horas. Una vez pasadas las dos horas se sacar el filtro con el crisol de porcelana y se enfriar en el desecador.
3.146. El filtro con el crisol una vez enfriado se pesar hasta conseguir un peso constante.
3.147. Agitar la muestra vigorosamente y filtrar un volumen conocido (V) de la misma, utilizando para ello un equipo de filtracin al vaco,
constituido por un matraz de recepcin del lquido filtrado, un porta filtros para colocar el filtro y un embudo de filtracin donde se
adicionar la muestra. El equipo de filtracin se conectar a una bomba de vaco. El filtro utilizado para este anlisis se caracteriza
por presentar dos superficies bien diferenciadas, una ms rugosa que ser la que se colocar encima del porta filtro.
3.148. Una vez filtrada la muestra se recoger el filtro y se colocara en el crisol de porcelana.
3.149. El filtro utilizado anteriormente ser secado a 105C durante 1 hora.
3.150. Posteriormente se deja enfriar en el desecador y se pesa, hasta conseguir peso constante. Si el depsito sobre el filtro es inferior a
2,5 mg/l se filtrar un volumen mayor.
3.151. El contenido en slidos en suspensin se calcula a partir de la siguiente expresin:
3.152.

Slidos suspendidos
3.153.

mg W 2W 1
=
x 1000
L
V (ml)

( )

3.154. Donde:
3.155. W1: peso de la capsula con filtro.
3.156. W2: peso de la capsula con filtro despus del desecado.
3.157. V: volumen de muestra utilizado.
3.158.

3.159. Resultados de Sedimentos:

3.160. Peso de la Capsula con filtro: 45,8701
3.161. Peso de la capsula con filtro despus de estar 1h en el horno: 45,8785
3.162. Por tanto, Slidos Suspendidos = 0,0084 gr.
3.163. Calculando:
-

Solidos suspendidos

3.164.

Slidos suspendidos

3.165.
3.166.

mg W 2W 1
=
x 1000
L
V (ml)

( )

Slidos suspendidos

3.167.

mg 45.878545,8701
=
x 1000
L
0.05 l

( )

Slidos suspendidos=168 mg/l

3.168.
3.169. SOLIDOS SEDIMENTABLES
3.170. Para los slidos sedimentables se utiliz el cono INHOFF, para lo cual se llen el cono con agua y se homogenizo por agitacin. Se
dej decantar la muestra durante una hora y se anot el volumen de precipitado obtenido.
3.171. El contenido en slidos no sedimentables se calcula a partir de la siguiente expresin:
3.172.

Slidos Sedimentables (ml/l)

3.173.

Dnde:

3.174.

V: Volumen de muestra utilizado, en litros.

3.175.

V: Volumen de precipitado formado en el cono Inhoff, en ml.

3.176.

Resultado:

3.177. Slidos Sedimentables = 18 mg/L/h.

3.178.
3.179.

Foto 14: Determinacin de Solidos Sedimentables

3.180.
3.181. Discusin:
3.182. Los slidos suspendidos y slidos sedimentables son parmetros que se usan para medir la calidad del agua debido a que con ellos
se conoce si el agua analizada presenta partculas provenientes de aguas residuales por tanto segn lo analizado se puede ver
que el rio Huaycoloro presenta una cantidad considerable de solidos suspendidos y slidos por tal se debe de someter a un
tratamiento de eliminacin de dichos slidos para que el agua sea apto para consumo humano.

3.183. DETERMINACIN DE FOSFATOS

3.184. El procedimiento de anlisis que se describe es especfico para ortofosfatos.
3.185. Los ortofosfatos en disolucin cida y en presencia de molibdato amnico (exceso), forman un complejo de fosfomolibdato
(NH3)4(PMo12O40) que reducido por el cido ascrbico y en presencia de antimonio desarrolla una coloracin azul (azul de
molibdeno) susceptible de determinacin espectrofotomtrica (colorimetra). La formacin de este complejo con Mo se realiza
porque es ms estable el complejo que el in simple, dando un compuesto de estado de oxidacin inferior [Mo(V) y de coloracin
azul intenso. Este mtodo es satisfactorio para concentraciones de fosfato superiores a 1 mg por litro (1 ppm).
3.186.
3.187. Objetivo
3.188. Determinar la cantidad de fosfatos en la forma ortofosfato, en aguas mediante un mtodo sencillo como es la colorimetra.
3.189.
3.190. Material
3.191. Vaso de precipitado de 250 ml

3.195. Pipetas graduadas de 1, 2, 3, 5, 10 y 20 ml

3.192. 1 probeta de 100 ml

3.196. Probeta

3.193. 6 matraz de 250 ml

3.197. Agua destilada.

3.194. Fiola de 50, 100 y 500 ml

3.198.
3.199. Reactivos Digestin.

Cocina elctrica.
cido sulfrico concentrado: Adiciona sobre 100 ml de agua destilada. 31 ml de
H2SO4 concentrado comercial.
Solucin de H2SO4 0,5 M
Dilucin de Hidrxido de Sodio 1M

3.200.
3.201. Metodologa y Resultados
3.202.
a. Mtodo Azul de cido Ascrbico
3.203.
Molibdato amnico 4%: Se disolvio 20 g de molibdato amnico y se enraso con
agua destilada a 500 ml.
cido ascrbico 0.1 N: Se disolvi 1.76 g de cido ascrbico en 100 ml de
agua, esta solucin solo dura 4 horas a 4C.
Tartrato doble de potasio y antimonio: Se disolvi 1.3715 g de tartrato
antimnico potsico en agua destilada hasta 500 ml.
Reactivo combinado: Se mezcl 50 ml de ac. sulfrico 5N, 5 ml de solucin de
tartrato de amonio y potasio, 156 ml de molibdato amnico y se aadi 30 ml
de cido ascrbico agitando bien por cada adicin de cada solucin. El reactivo
mixto es estable durante 24 h. Guardar en frasco de color topacio.
Disolucin stock de 1000 mg/L de fsforo: Se disolvi 219,5 mg de fosfato de
potasio anhdrido KH2PO4 slido puro en agua destilada enrasando para
completar un litro.
Disolucin estndar de fsforo: Se diluyo 100 ml de solucin stock de fosfato a
1000ml, con agua destilada.
3.204.
b. Preparacin de la curva de estndar
3.205. Se tom la solucin estndar 5 ppm con los siguientes volmenes segn
indica la tabla y se enrazo en fiolas de 25 ml:

3.230.

3.206. N de los matraces

3.207. 3.208. 3.209. 3.210. 3.211.

0
1
2
3
4

3.212. Disolucin patrn de 5 ppm de

PO43- (ml)

3.214. 3.215. 3.216. 3.217.

3.213.
1
2
3,
5
0

3.218. Agua destilada (ml)

3.219. 3.220. 3.221.

3.223.
3.222.
2
1
1
1
17

3.224. Reactivo mixto (ml)

3.225. 3.226. 3.227. 3.228. 3.229.

5
5
5
5
5

3.231. Se esper 10 minutos a que se desarrolle el color y se enrazo con agua

destilada. Posteriormente de efectu la lectura el espectrofotmetro frente al
blanco a 880 nm, sin dejar que pase ms de los 30 min para leer las
muestras. Finalmente se realiz la recta de calibrado, relacionando valores de
absorbancia frente a concentraciones de fosfato.
3.232.
c. Determinacin de fosfatos en agua
3.233. En una serie de fiolas de 25 ml se introdujo las soluciones en el siguiente
orden:
3.234. N de los matraces

3.235.3.236.
A
B

3.237. Agua problema (ml)

3.238.3.239.

3.240. Agua destilada (ml)

3.241.3.242.
1
1

3.243. Reactivo mixto (ml)

3.244.3.245.
4
4

3.246.
3.247. Como inicialmente no se sabe cul es el volumen de agua a utilizar se tom
25 ml de muestra en un Erlenmeyer de 125 ml y se llev a 100 ml con agua
destilada, en caso de que la muestra est muy concentrada se procedi a
diluir de esta misma solucin, despus de la adicin del reactivo mixto se dej
desarrollar el color por 10 min. y enrazo a un volumen final de 25 ml en una
fiola. Finalmente se midi la absorbancia en el espectrofotmetro a 880 nm
antes que pasen los 30 minutos.
3.248.
3.249. Resultados:
3.250. [ ]
mg/l
PO43-

3.256. 0
3.261. 0.2
3.266. 0.4
3.271. 0.6

3.251. E
s
t

n
d
a
r
3.257. 0
3.262. 1
3.267. 2
3.272. 3

3.252. Reacti
vo
combi
nado

3.253. Ti
e
m
p
o

3.254. Abs
3.255. Longit
ud de
onda
de 800
nm

3.258. 10 ml

3.259. 10

3.260. 0
3.265. 0.099
3.270. 0.212
3.275. 0.313

3.276. Muestra
3.280.

3.279. 0,053

3.281.

0.35
0.3

f(x) = 0.52x
R = 1

0.25

0.31
f(x) = 0.19 ln(x) + 0.4
R = 0.99
0.21

0.2
0.15
0.1

0.1

0.05
0 0
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

3.282. Concentracin de mi muestra de agua del Ro Huaycoloro aplicando la

ecuacin lineal
3.283. Donde :
3.284.

y= 0.053 = absorbancia

3.285.

m= 0.5251 = pendiente

3.286.

b= 0

3.287. y=mx+b
3.288. X = Concentracin (mg fosfato/L)
3.289. X =

0.102 mg fosfato/L

3.290.
3.291. Conclusin
3.292. El fosforo determinado en la muestra de agua del Ro Huaycoloro se
encuentra por debajo del rango permitido por el ECA (D.S. 002-2008MINAM ) que es de 1mg/l, por tanto no representa un agente daino debido a
que si este pasa de los lmites permitidos causa eutrofizacin del agua la que
dar paso al crecimiento de algas, acumulacin de sedimentos entre otros.
3.293. Se debe tener en cuenta que tipo de residuos son arrojados al cuerpo de
agua, ya que esto puedo aumentar la concentracin de contaminantes. Es
probable que al momento de tomar la muestra, las actividades que

producen el aumento de ciertos contaminantes no se hayan producido, por

lo que es recomendable la repeticin y de esta manera confirmar los
resultados.
3.294.
3.295. Cuestionario
3.296. 1.- La reaccin a generarse es la siguiente:
3.297. (PO4)-3 + (VO3) + 11(MoO4)-2 + 22 H+ P (VMo11O40)-3 + 11 H2O
3.298.
3.299. 2.- La Curva de calibracin para los fosfatos es:
3.300. [ ]
mg/l
PO43-

3.306. 0
3.311. 0.2
3.316. 0.4
3.321. 0.6
3.326.
3.330.

3.301. E
s
t

n
d
a
r
3.307. 0
3.312. 1
3.317. 2
3.322. 3
Muestra

3.302. Reacti
vo
combi
nado

3.308. 10 ml

3.303. Ti
e
m
p
o

3.309. 10

3.304. Abs
3.305. Longit
ud de
onda
de 800
nm

3.310. 0
3.315. 0.099
3.320. 0.212
3.325. 0.313
3.329. 0,053

0.35
0.3
0.25

f(x) = f(x)
0.52x
= 0.19 ln(x) + 0.4
R = 1R = 0.99

0.31

0.21

0.2
0.15
0.1

0.1

0.05
0 0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7

3.331.
3.332.
3.333. 3.- Otra tipo de mtodo para determinacin de fosfatos es a travs adicin
estndar, El mtodo alternativo de adiciones estndar consiste en aadir
sobre la muestra problema cantidades crecientes conocidas de analito. De
esta manera, todas las medidas se realizan sobre la misma matriz. Al
representar la seal experimental frente a la concentracin de analito

aadida resulta una recta a partir de cuya pendiente y ordenada en el

origen se obtiene la concentracin de la muestra problema.

3.334. FOTOGRAFAS DE DETERMINACIN DE FOSFATOS.

3.335.
3.335.
3.335.
3.335.
3.335.
3.335.
3.335.
3.335.
3.335.
3.335.
3.335.
3.335.
3.336.
3.337.
3.338.
3.339.
3.340.
3.341.
3.342. Foto 16 y 17: Preparacin de las
muestras
3.343.
3.344.
3.345.
3.346.
3.347.
3.348.
3.349.
3.350.
3.351.
3.352.
3.353. Fotos 18 y 19: Lectura de las muestras por espectrofotometra
3.354.

3.355.
3.356.
3.357.
3.358.
3.359.
3.360.
3.361.
3.362. Foto 20: Resultado de 4 muestras.
3.363.
3.364. Bibliografa
3.365. Guarn L. Tesis: Estandarizacin de las tcnicas de fosfatos y cloruros en
aguas crudas y tratadas para el laboratorio de la asociacin municipal de
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Universidad Tecnolgica de Pereira.
3.366. http://repositorio.utp.edu.co/dspace/bitstream/11059/2337/1/6281586132
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Cruz, Sonora, Mxico. Revista de Ciencias Biolgicas y de la Salud.
www.biotecnia.uson.mx
http://www.biotecnia.uson.mx/revistas/articulos/9-ART
%20FISICO%20QUIMICA%20DEL%20AGUA.pdf
3.368. Prctica 1: Determinacin de Fosfatos en aguas por Espectrofotometra.
Tcnicas Avanzadas en Qumica Ciencias Ambientales curso, 2003/04
3.369.

http://ecovi.tripod.com/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/fosfatos.pdf

3.370. Gua de modulo I. Monitoreo y Evaluacin de la Calidad del Agua

3.371.