PRCTICA DE CAMPO

MONITOREO DE AGUA SUPERFICIAL DEL RO

HUAYCOLORO
1. INTRODUCCIN.
Siendo el agua uno de los recursos ms abundantes en la naturaleza, e
indispensables para todos los seres vivos, su disponibilidad en la
actualidad es cada vez ms escasa frente a la creciente demanda por la
poblacin. El uso de este como agua potable, industrial, recreo, etc. es
cada vez ms limitada, ya que el crecimiento demogrfico de la
poblacin y el desarrollo industrial generan mayores residuos lquidos,
que van a parar en los cursos de aguas superficiales deteriorando su
calidad, es por ello que el monitoreo y control de las aguas naturales es
muy importante en la implementacin de polticas nacionales de gestin
ambiental.

2. OBJETIVOS:
2.1.

General:
Evaluar la calidad de las aguas del ro Huaycoloro.

2.2.

Especfico:

Aprender a utilizar los equipos e instrumentos para el

monitoreo y muestreo.

Manipular de forma correcta muestras tomadas in situ

Medir los parmetros fsicos qumicos y biolgicos in situ del rio

Huaycoloro.

Realizar mediciones en el laboratorio.

3. METODOLOGA Y RESULTADOS.
3.1.

LOCALIZACIN DE LA ZONA
Posicionamiento mediante GPS.El posicionamiento se realiz haciendo uso de un GPS (Global
Position System). Se encendi el equipo y procedimos a
configurarlo para la toma de puntos. Utilizamos el sistema de
coordenadas UTM, ya que nuestro mapa se encontraba bajo esas

coordenadas. Para esto elegimos el Datum PSAD-56, luego se

realiz la toma de puntos y la determinacin de la altitud.
Resultado.Coordenadas de ubicacin del ro Huaycoloro:
PSAD-56

ZONA : 18 L

COORDENADAS UTM
NORTE
3.2.

: 0288610

ESTE : 8671820

CAUDAL
Para determinar el caudal del ro Huaycoloro, se utilizaron dos
mtodos:

Flotador Uso de pelotas de tecnopor y/u objetos flotantes en el

mismo ro.
A travs de la medicin del correntmetro.
El primer mtodo utilizado fue el del Flotador para el cual se eligi
una zona libre de curvas y sinuosidades, de preferencia libre de
vegetacin riberea, para evitar su influencia sobre los valores a
medir. Una vez elegido y acondicionado el lugar se procedi a
medir un tramo de 5 m de longitud, se soltaron 3 boyas de
tecnopor (mismas que debido a la accin del viento no fue posible
medir), por lo que se comenz a utilizar objetos flotantes como
son hoja secas o residuos flotantes en donde se tom el tiempo
de recorrido desde el inicio hasta el final del tramo. Haciendo uso
de esos tiempos y distancia, se hall una velocidad promedio, que
junto a la determinacin del rea de la seccin transversal del ro,
permitieron hallar el caudal.
El segundo mtodo utilizado fue el del correntmetro (mide
velocidades). Primero se obtuvo el ancho del ro, luego se
procedi a seccionar el ancho en 05 partes, con la finalidad de
tomar la velocidad en varios puntos a lo ancho del canal.

Resultados.Mtodo del flotador

Velocidad superficial:
a. Primera medicin
b. Segunda medicin
c. Tercera medicin
Por lo tanto:

= 12.88 seg.
= 13.25 seg.
= 12.31 seg.

Promedio=

(a+b +c)
3

Promedio=

(12.88+13.25+12.31)
3
Promedio = 12.81 seg.

Datos:
Longitud del tramo seleccionado = 5 cm
Tiempo del recorrido del flotador por el tramo = 12.81 seg.
Determinando la velocidad superficial:

Velocidad superficial( Vs)=

Vs=

Longitud
Tiempo

5 cm
12.81 seg

Vs=0.39

cm
seg

Determinando la velocidad media:

Velocidad media ( Vm )=k Vs

Dnde:
Vs= Velocidad superficial
k= coeficiente que vara de 0.85 a 0.95 y que depende de las
condiciones del viento
Clculos
k= 0.90 sin presencia de viento

Velocidad media ( Vm )=k Vs

Vm= 0.90 0.39
Vm= 0.351cm/seg.
k= 0.95 con viento en contra

Velocidad media ( Vm )=k Vs

Vm= 0.95 0.39
Vm= 0.3705cm/seg.
k= 0.85 con viento a favor

Velocidad media ( Vm )=k Vs

Vm= 0.85 0.39
Vm= 0.3315cm/seg.
Mtodo del correntmetro
Ancho del ro Huaycoloro: 3.70 cm la que se dividi en 05
partes.
Profundidad:
1.- 0 cm

= 7 cm

2.- 74 cm

= 9 cm

3.- 148 cm

= 14 cm

4.- 222 cm

= 14 cm

5.- 2.96 cm = 16 cm
6.- 3.70 cm = 10 cm
La lectura con el correntmetro se hizo a 10 cm de profundidad
aproximadamente.
17 cm de la orilla = 0,1 m/s

3.3.

100 cm

= 0,3 m/s

175 cm

= 0.4 m/s

2.49 cm

= 0.5 m/s

3.23 m

= 0.3 m/s

ANLISIS BIOLGICO
PERIFITON
Para evaluar este parmetro se utiliz una pequea esptula y
una mica con un hoyo de 1 cm 2 con la finalidad de obtener un
raspado de esa rea. Se coloc el raspado de las especies o

plantas de la orilla como es un musgo verde que se encuentra

pegado a las rocas del ro en un frasco con agua y se coloc
aproximadamente 1 ml de formol al 5%, para su conservacin y
posterior observacin en el laboratorio.
Resultado: No se realiz ms procedimiento en laboratorio.

BENTOS
Para el muestreo de este parmetro se hizo uso del Surber, una
malla unida a un marco de aluminio de 30 x 30 cm, que es
colocada en dentro del ro y por donde se hacen pasar
sedimentos y agua (orilla) a fin de poder colectar organismos
mayores. La muestra obtenida se coloc en una bolsa
hermtica donde esta lavado con la misma agua de ro para
luego ser filtrada a un deposito al final del surber. De lo
colectado se agrega alcohol al 70% o etanol a fin de fijar la
muestra.
Resultado: No se realiz ms procedimiento en laboratorio.

PLANCTON
Se utiliz una malla de 300, con la que se filtra para poder
obtener muestras de zooplancton presente en el agua. La
malla se sumergi durante unos 5 minutos y una vez obtenida
la muestra, se le coloc 5 ml de formol al 4%.
1 Litro en la malla de 20 micras + 5 ml de formol al 4%
6 litros en la malla de 300 micras + 5 ml de formol al 5%
Resultado: No se realiz ms procedimiento en laboratorio.
MACROFITAS
Para evaluar este parmetro se evalu las macrfitas del lugar
que represente la vegetacin de toda el rea, es decir se debe
obtener una muestra significativa para la cual se realiz una
parcela de 30 x 30cm.
Despus de la extraccin de la muestra de debe de proceder a
prensar las especies encontradas colocndolas sobre peridicos
y entre cada colocacin de papel agregar etanol al 96% para su
conversacin y secado.
Resultado: No se realiz ms procedimiento en laboratorio.

 PARSITOS
Para la evaluacin de parsitos se colect una muestra de 4
litros de agua de ro en un balde de boca ancha, el cual fue
introducido al agua de ro, dejando entrar el agua. Una vez
obtenida la muestra, sta se coloca en un lugar al resguardo
del calor para que legue en ptimas condiciones al laboratorio.
Agregndole a la muestra obtenida formol al 5%
Resultado: No se realiz ms procedimiento en laboratorio.
NOTA: Los dems datos fueron llenados en la cadena de
custodia.
3.4.

PARMETROS FISICOQUMICOS:
Se midieron parmetros como el pH, la temperatura, oxgeno
disuelto,
conductividad
elctrica,
turbidez
y
slidos
sedimentables. Estos deben ser tomados in situ, dado a su grado
de variabilidad y fcil alteracin.
Para medir la acidez (pH) se utiliz un pH metro digital
multipropsito, que fue previamente calibrado.
Para la medicin de Temperatura (T) y Conductividad Elctrica se
utiliz el mismo equipo para medir el pH. La medicin de la
temperatura se hizo simultneamente a la medicin de los dems
parmetros.
Para la Conductividad Elctrica se coloc el medidor, previamente
calibrado en una solucin patrn de cloruro de potasio con
conductividad conocida, dentro de un frasco con agua del ro.
Para el Oxgeno Disuelto (OD) se utiliz el Oxmetro, que est
provisto de una sonda que se introduce en el frasco con agua de
rio para la toma del valor.
Para medir la turbidez se utiliz un equipo especial (Turbidimeter).
Resultados In Situ
-

OD = 1.62 mg/l
T = 29.8 C
pH = 7.98
Conductividad elctrica = 2.6 uS/cm
Turbidez = 85.9 NTU
Color = 25 unidades de platino.
Alcalinidad =460 mg/L.
Dureza = 393.3 mg/L (a la muestra se agreg 23 gotas de
EDTA

Discusin de Resultados

El Ro Huaycoloro tiene una clasificacin de clase II que son

aguas de abastecimiento domestico con tratamientos de procesos
combinados, los parmetros fsicos tomados in situ como el pH,
T, CE, Turbidez, etc. segn las ECAS se encuentran dentro de los
rangos permisibles, pudiendo deberse a que en el momento de la
toma de muestra estas aguas no recibieron descargas de
empresas que se encuentras por la zona las cuales en muchos
casos hacen que alguno de estos parmetros varen y no estn
dentro de sus rangos.

SOLIDOS TOTALES
Tomar 50 ml con pipeta volumtrica y colocarlos en una cpsula de
porcelana puesta a peso constante y pesada previamente. Evaporar
la muestra en bao mara y secar en estufa a 110C hasta peso
constante. Al trmino de esto, pesar la cpsula con los slidos.

Slidos Totales(mg /L)=

Peso de residuo ( g ) 10 6
ml de muestra

SLIDOS DISUELTOS
Tomar 50 ml de la muestra previamente agitada y filtrada a travs de
papel Whatman No.41. Colocarlos en una cpsula de porcelana
puesta a peso constante y pesada previamente.
Evaporar la muestra en bao mara y secar en estufa a 110C. y a
180C en caso de agua mineral, hasta peso constante. Al trmino de
esto, pesar la cpsula con los slidos.
6

Peso de residuo ( g ) 10
Slidos disueltos(mg / L)=
ml de muestra

SLIDOS SUSPENDIDOS
Tomar un filtro de anlisis de slidos y ponerlo en un crisol de
porcelana. El conjunto se introducir en una estufa a 105C durante
dos horas. Una vez pasadas las dos horas se sacar el filtro con el
crisol de porcelana y se enfriar en el desecador.
El filtro con el crisol una vez enfriado se pesar hasta conseguir un
peso constante.

Agitar la muestra vigorosamente y filtrar un volumen conocido (V) de

la misma, utilizando para ello un equipo de filtracin al vaco,
constituido por un matraz de recepcin del lquido filtrado, un porta
filtros para colocar el filtro y un embudo de filtracin donde se
adicionar la muestra. El equipo de filtracin se conectar a una
bomba de vaco. El filtro utilizado para este anlisis se caracteriza por
presentar dos superficies bien diferenciadas, una ms rugosa que
ser la que se colocar encima del porta filtro.
Una vez filtrada la muestra se recoger el filtro y se colocara en el
crisol de porcelana.
El filtro utilizado anteriormente ser secado a 105C durante 1 hora.
Posteriormente se deja enfriar en el desecador y se pesa, hasta
conseguir peso constante. Si el depsito sobre el filtro es inferior a 2,5
mg/l se filtrar un volumen mayor.
El contenido en slidos en suspensin se calcula a partir de la
siguiente expresin:

Slidos suspendidos

W 2W 1

( mgL )= V (ml) x 1000

Donde:
W1: peso de la capsula con filtro.
W2: peso de la capsula con filtro despus del desecado.
V: volumen de muestra utilizado.

Resultados de Sedimentos:
Peso de la Capsula con filtro: 45,8701
Peso de la capsula con filtro despus de estar 1h en el horno: 45,8785
Por tanto, Slidos Suspendidos = 0,0084 gr.
Calculando:
-

Solidos suspendidos

Slidos suspendidos

W 2W 1

( mgL )= V (ml) x 1000

Slidos suspendidos

( mgL )=

45.878545,8701
x 1000
0.05 l

Slidos suspendidos=168 mg/l

SLIDOS SEDIMENTABLES
Para los slidos sedimentables se utiliz el cono INHOFF, para lo cual
se llen el cono con agua y se homogenizo por agitacin. Se dej
decantar la muestra durante una hora y se anot el volumen de
precipitado obtenido. El contenido en slidos no sedimentables se
calcula a partir de la siguiente expresin:
Slidos Sedimentables (ml/l)
Dnde:
V: Volumen de muestra utilizado, en litros.
V: Volumen de precipitado formado en el cono Inhoff, en ml.
Resultado:
Slidos Sedimentables = 18 mg/L/h.
Discusin:
Los slidos suspendidos y slidos sedimentables son parmetros que
se usan para medir la calidad del agua debido a que con ellos se
conoce si el agua analizada presenta partculas provenientes de
aguas residuales por tanto segn lo analizado se puede ver que el rio
Huaycoloro presenta una cantidad considerable de solidos
suspendidos y slidos por tal se debe de someter a un tratamiento de
eliminacin de dichos slidos para que el agua sea apto para
consumo humano.

DETERMINACIN DE FOSFATOS
El procedimiento de anlisis que se describe es especfico para
ortofosfatos.
Los ortofosfatos en disolucin cida y en presencia de molibdato
amnico (exceso),
forman
un
complejo de
fosfomolibdato
(NH3)4(PMo12O40) que reducido por el cido ascrbico y en presencia
de antimonio desarrolla una coloracin azul (azul de molibdeno)

susceptible de determinacin espectrofotomtrica (colorimetra). La

formacin de este complejo con Mo se realiza porque es ms estable el
complejo que el in simple, dando un compuesto de estado de
oxidacin inferior [Mo(V) y de coloracin azul intenso. Este mtodo es
satisfactorio para concentraciones de fosfato superiores a 1 mg por litro
(1 ppm).

Metodologa y resultados
a. Mtodo Azul de cido Ascrbico

Molibdato amnico 4%: Se disolvio 20 g de

molibdato amnico y se enraso con agua destilada
a 500 ml.
cido ascrbico 0.1 N: Se disolvi 1.76 g de cido
ascrbico en 100 ml de agua, esta solucin solo
dura 4 horas a 4C.
Tartrato doble de potasio y antimonio: Se disolvi
1.3715 g de tartrato antimnico potsico en agua
destilada hasta 500 ml.
Reactivo combinado: Se mezclo 50 ml de ac.
sulfrico 5N, 5 ml de solucin de tartrato de
amonio y potasio, 156 ml de molibdato amnico y
se aadi 30 ml de cido ascrbico agitando bien
por cada adicin de cada solucin. El reactivo
mixto es estable durante 24 h. Guardar en frasco
de color topacio.
Disolucin stock de 1000 mg/L de fsforo: Se
disolvi 219,5 mg de fosfato de potasio anhdrido
KH2PO4 slido puro en agua destilada enrasando
para completar un litro.
Disolucin estndar de fsforo: Se diluyo 100 ml de
solucin stock de fosfato a 1000ml, con agua
destilada.

b. Preparacin de la curva de estndar

Se tom la solucin estndar 5 ppm con los siguientes volmenes
segn indica la tabla y se enrazo en fiolas de 25 ml:
N de los matraces

Disolucin patrn de 5 ppm de PO43- (ml)

1.0

2,0

3,0

5,0

Agua destilada (ml)

20

19

18

17

15

Reactivo mixto (ml)

Se esper 10 minutos a que se desarrolle el color y se enrazo con

agua destilada. Posteriormente de efectu la lectura el
espectrofotmetro frente al blanco a 880 nm, sin dejar que pase
ms de los 30 min para leer las muestras. Finalmente se realiz la
recta de calibrado, relacionando valores de absorbancia frente a
concentraciones de fosfato.
c. Determinacin de fosfatos en agua
En una serie de fiolas de 25 ml se introdujo las soluciones en el
siguiente orden:
N de los matraces

Agua problema (ml)

Agua destilada (ml)

15

15

Reactivo mixto (ml)

Como inicialmente no se sabe cul es el volumen de agua a utilizar

se tom 25 ml de muestra en un Erlenmeyer de 125 ml y se llev a
100 ml con agua destilada, en caso de que la muestra est muy
concentrada se procedi a diluir de esta misma solucin, despus
de la adicin del reactivo mixto se dej desarrollar el color por 10
min. y enrazo a un volumen final de 25 ml en una fiola. Finalmente
se midi la absorbancia en el espectrofotmetro a 880 nm antes
que pasen los 30 minutos.
Resultados:

Concentraci Absorbanc
n
ia
0
0
0.2
0.099
0.4
0.212
0.6
0.313
Muestra
0.053

0.35
0.3

f(x) = 0.52x
R = 1

0.25

0.31
f(x) = 0.19 ln(x) + 0.4
R = 0.99
0.21

0.2
0.15
0.1

0.1

0.05
0 0
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

Concentracin de mi muestra de agua del Ro Huaycoloro aplicando la

ecuacin lineal
Dnde :
y= 0.053 = absorbancia (lectura de la muestra)
m= 0.5251 = pendiente
b= 0
Segn la ecuacin de la recta: y=mx+b
X = Concentracin (mg fosfato/l)
X=

0.102 (mg fosfato/l)

Discusin:
El fosforo determina do en la muestra de agua del Ro Huaycoloro se encuentra por
debajo del rango permitido por el ECA que es de 1mg/l, por tanto no representa un
agente daino debido a que si este pasa de los lmites permitidos causa eutrofizacin del
agua la que dar paso al crecimiento de algas, acumulacin de sedimentos entre otros.