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Ley de Tcnicas de Reproduccin Humana Asistida de 1988

Las usuarias de las tcnicas

Artculo 6.
1.oda mujer podr ser receptora o usuaria de las tcnicas reguladas en la presente Ley,
siempre que haya prestado su consentimiento a la utilizacin de aqullas de manera libre,
consciente, expresa y por escrito. Deber tener dieciocho aos al menos y plena capacidad de
obrar.
2.a mujer que desee utilizar estas tcnicas de Reproduccin Asistida deber ser informada de
los posibles riesgos para la descendencia y durante el embarazo derivados de la edad inadecuada.
3.i estuviere casada, se precisar adems el consentimiento del marido, con las caractersticas
expresadas en el apartado anterior, a menos que estuvieren separados por sentencia firme de
divorcio o separacin, o de hecho o por mutuo acuerdo que conste fehacientemente.
4.l consentimiento del varn, prestado antes de la utilizacin de las tcnicas, a los efectos
previstos en el artculo 8, apartado 2, de esta Ley, deber reunir idnticos requisitos de expresin
libre, consciente y formal.
5.a eleccin del donante es responsabilidad del equipo mdico que aplica la tcnica de
Reproduccin Asistida. Se deber garantizar que el donante tiene la mxima similitud fenotpica e
inmunolgica y las mximas posibilidades de compatibilidad con la mujer receptora y su entorno
familiar.
Las padres y los hijos
Los padres y los hijos

Artculo 7.
1.a filiacin de los nacidos con las tcnicas de reproduccin asistida se regular por las normas
vigentes, a salvo de las especialidades contenidas en este captulo.
2.n ningn cargo la inscripcin en el Registro Civil reflejar datos de los que puedan inferirse el
carcter de la generacin.

Artculo 8.
1.i el marido ni la mujer, cuando hayan prestado su consentimiento, previa y expresamente, a
determinada fecundacin con contribucin de donante o donantes, podrn impugnar la filiacin
matrimonial del hijo nacido por consecuencia de tal fecundacin.
2.e considera escrito indubitado a los efectos previstos en el artculo 49 de la Ley del Registro
Civil , el documento extendido ante el Centro o establecimiento autorizado, en el que se refleje el
consentimiento a la fecundacin con contribucin del donante, prestado por varn no casado, con
anterioridad a la utilizacin de las tcnicas. Queda a salvo la accin de reclamacin judicial de
paternidad.
3.a revelacin de la identidad del donante en los supuestos en que proceda con arreglo al
artculo 5, apartado 5, de esta Ley, no implica, en ningn caso, determinacin legal de la filiacin.

Artculo 9.
1.o podr determinarse legalmente la filiacin ni reconocerse efecto o relacin jurdica alguna
entre el hijo nacido por la aplicacin de las tcnicas reguladas en esta Ley y el marido fallecido,

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cuando el material reproductor de ste no se halle en el tero de la mujer en la fecha de la muerte


del varn.
2.o obstante lo dispuesto en el apartado anterior, el marido podr consentir, en escritura
pblica o testamento, que su material reproductor pueda ser utilizado, en los seis meses siguientes
a su fallecimiento, para fecundar a su mujer, produciendo tal generacin los efectos legales que se
derivan de la filiacin matrimonial.
3.l varn no unido por vnculo matrimonial, podr hacer uso de la posibilidad contemplada en
el apartado anterior, sirviendo tal consentimiento como ttulo para iniciar el expediente del artculo
49 de la Ley del Registro Civil , sin perju de la accin judicial de reclamacin de paternidad.
4.l consentimiento para la aplicacin de las tcnicas podr ser revocado en cualquier
momento anterior a la realizacin de aqullas.

Artculo 10.
1.er nulo de pleno derecho el contrato por el que se convenga la gestacin, con o sin precio, a
cargo de una mujer que renuncia a la filiacin materna en favor del contratante o de un tercero.
2.a filiacin de los hijos nacidos por gestacin de sustitucin ser determinada por el parto.
3.ueda a salvo la posible accin de reclamacin de la paternidad respecto del padre biolgico,
conforme a las reglas generales.

CAPTULO IV. Crioconservacin y otras tcnicas

Artculo 11.
1.l semen podr crioconservarse en bancos de gametos autorizados al menos durante la vida
del donante.
2.e autoriza la crioconservacin de vulos con fines de reproduccin asistida, dentro de
experiencias controladas en los trminos reglamentariamente establecidos. A partir del momento
en el que exista evidencia cientfica de la seguridad y eficacia de estas tcnicas de
crioconservacin, el Ministerio de Sanidad y Consumo podr autorizar el uso generalizado de las
mismas, si se considerara adecuado tras la evaluacin correspondiente de dichas experiencias
controladas.
3.uando en los casos excepcionales previstos en el apartado 3 del artculo 4 se hayan
generado preembriones supernumerarios sern crioconservados por un plazo equivalente a la vida
frtil de la mujer con el objeto de que se le puedan transferir en intentos posteriores. En estos
casos, los progenitores debern firmar un compromiso de responsabilidad sobre sus preembriones
crioconservados. En l se incluir una clusula por la que la pareja o la mujer, en su caso,
otorgarn su consentimiento para que, en el supuesto de que los preembriones crioconservados no
les fueran transferidos en el plazo previsto, sean donados con fines reproductivos como nica
alternativa.
4.ntes de iniciar un tratamiento de reproduccin asistida ser necesario comprobar que la
pareja, o la mujer en su caso, no tengan preembriones crioconservados en algn centro nacional
de reproduccin asistida. Si se comprobara su existencia, y salvo que concurra alguno de los
impedimentos previstos en esta Ley para disponer de ellos, no se podr iniciar un nuevo
tratamiento.
5.os centros de fecundacin in vitro que procedan a la crioconservacin de preembriones
humanos de acuerdo con lo establecido en este artculo, debern disponer de un seguro o
instrumento equivalente, que garantice su capacidad para compensar econmicamente a las
parejas en el supuesto de que se produjera un accidente que afecte a los preembriones
crioconservados.

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6.l incumplimiento de lo establecido en este artculo y en el artculo 4 de esta Ley podr dar
lugar a la suspensin temporal o prdida de la autorizacin como centro de reproduccin humana
asistida.
Notas de vigencia
Modificado por art. nico.2 de Ley 45/2003, de 21 noviembre RCL\2003\2725.

Diagnstico y tratamiento

Artculo 12.
1.oda intervencin sobre el preembrin, vivo, in vitro, con fines diagnsticos, no podr tener
otra finalidad que la valoracin de su viabilidad o no, o la deteccin de enfermedades hereditarias,
a fin de tratarlas, si ello es posible, o de desaconsejar su transferencia para procrear.
2.oda intervencin sobre el embrin en el tero o sobre el feto en el tero o fuera de l, vivos,
con fines diagnsticos, no es legtima si no tiene por objeto el bienestar del nasciturus y el
favorecimiento de su desarrollo, o si est amparada legalmente.

Artculo 13.
Toda intervencin sobre el preembrin vivo, in vitro, con fines teraputicos no tendr otra
finalidad que tratar una enfermedad o impedir su transmisin, con garantas razonables y
contrastadas.
2.oda intervencin sobre el embrin o sobre el feto en el tero vivos, o sobre el feto fuera del
tero, si es viable, no tendr otra finalidad teraputica que no sea la que propicie su bienestar y
favorezca su desarrollo.
3.a teraputica a realizar en preembriones in vitro, o en preembriones, embriones y fetos; en
el tero, slo se autorizar si se cumplen los siguientes requisitos:
a)ue la pareja o, en su caso, la mujer sola, hayan sido rigurosamente informados sobre los
procedimientos, investigaciones diagnsticas, posibilidades y riesgos de la teraputica propuesta y
las hayan aceptado previamente.
b)ue se trate de enfermedades con un diagnstico muy preciso, de pronstico grave o muy
grave, y cuando ofrezcan garantas, al menos, razonables, de la mejora o solucin del problema.
c)i se dispone de una lista de enfermedades en las que la teraputica es posible con criterios
estrictamente cientficos.
d)i no se influye sobre los caracteres hereditarios no patolgicos, ni se busca la seleccin de
los individuos o la raza.
e)i se realiza en Centros sanitarios autorizados, y por Equipos cualificados y dotados de los
medios necesarios.
Investigacin y experimentacin

Artculo 14.
1.os gametos podrn utilizarse independientemente con fines de investigacin bsica o
experimental.
2.e autoriza la investigacin dirigida a perfeccionar las tcnicas de obtencin y maduracin de

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los ovocitos, as como de crioconservacin de vulos.


3.os gametos utilizados en investigacin o experimentacin no se usarn para originar
preembriones con fines de procreacin.
4.e autoriza el test del hamster para evaluar la capacidad de fertilizacin de los
espermatozoides humanos hasta la fase de divisin en dos clulas del vulo del hamster
fecundado, momento en el que se interrumpir el test. Se prohben otras fecundaciones entre
gametos humanos y animales, salvo las que cuenten con el permiso de la autoridad pblica
correspondiente, o, en su caso, de la Comisin Nacional multidisciplinar, si tiene competencias
delegadas.

Artculo 15.
La investigacin o experimentacin en preembriones vivos slo se autorizar si se atiene a los
siguientes requisitos:
1.ara cualquier investigacin sobre los preembriones, sea de carcter diagnstico, o general,
ser preciso:
a)ue se cuente con el consentimiento escrito de las personas de las que proceden, incluidos,
en su caso, los donantes, previa explicacin pormenorizada de los fines que se persiguen con la
investigacin y sus implicaciones.
b)ue no se desarrollen in vitro ms all de catorce das despus de la fecundacin del vulo,
descontando el tiempo en que pudieron haber estado crioconservados.
c)ue la investigacin se realice en Centros sanitarios y por equipos cientficos
multidisciplinarios legalizados, cualificados y autorizados bajo control de las autoridades pblicas
competentes.
2.lo se autorizar la investigacin en preembriones in vitro viables:
a)i se trata de una investigacin aplicada de carcter diagnstico, y con fines teraputicos o
preventivos.
b)i no se modifica el patrimonio gentico no patolgico.
3.lo se autorizar la investigacin en preembriones con otros fines que no sean de
comprobacin de su viabilidad o diagnsticos:
a)i se trata de preembriones no viables.
b)i se demuestra cientficamente que no puede realizarse en el modelo animal.
c)i se realiza en base a un proyecto debidamente presentado y autorizado por las autoridades
sanitarias y cientficas competentes o, en su caso, por delegacin, por la Comisin Nacional
multidisciplinar.
d)i se realiza en los plazos autorizados.

Artculo 16.
1.n las condiciones previstas en los artculos 14 y 15 de esta Ley se autoriza:
a)l perfeccionamiento de las tcnicas de Reproduccin Asistida y las manipulaciones
complementarias, de crioconservacin y descongelacin de embriones, de mejor conocimiento de
los criterios de viabilidad de los preembriones obtenidos in vitro y la cronologa ptima para su
transferencia al tero.
b)a investigacin bsica sobre el origen de la vida humana en sus fases iniciales sobre el
envejecimiento celular, as como sobre la divisin celular, la meiosis, la mitosis y la citocinesis.

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c)as investigaciones sobre los procesos de diferenciacin, organizacin celular y desarrollo del
preembrin.
d)as investigaciones sobre la fertilidad e infertilidad masculina y femenina, los mecanismos de
la ovulacin, los fracasos del desarrollo de los ovocitos o de la implantacin de los vulos
fecundados en el tero, as como sobre las anomalas de los gametos y de los vulos fecundados.
e)as investigaciones sobre la estructura de los genes y los cromosomas, su localizacin,
identificacin y funcionalismo, as como los procesos de diferenciacin sexual en el ser humano.
f)as investigaciones sobre la contracepcin o anticoncepcin, como las relacionadas con la
creacin de anticuerpos modificadores de la zona pelcida del vulo, la contracepcin de origen
inmunolgico, la contracepcin masculina o la originada con implantes hormonales de accin
continuada y duradera.
g)as investigaciones sobre los fenmenos de histocompatibilidad o inmunitarios, y los de
rechazo entre el esperma y/o los vulos fecundados y el medio vaginal, el cuello o la mucosa
uterina.
h)as investigaciones de la accin hormonal sobre los procesos de gametognesis y sobre el
desarrollo embriolgico.
i)as investigaciones sobre el origen del cncer y, en especial, sobre el corioepitelioma.
j)as investigaciones sobre el origen de las enfermedades genticas o hereditarias, tales como
las cromosopatas, las metabolopatas, las enfermedades infecciosas o las inducidas por agentes
externos (mutgenos, teratgenos, fsicos, qumicos u otros), en especial las de mayor gravedad.
k)ualquier otra investigacin que se estime oportuno autorizar por normativa, o a falta de
sta, por la Comisin Nacional multidisciplinar.
2.e prohbe la experimentacin en preembriones vivos, obtenidos in vitro, viables o no, en
tanto no se pruebe cientficamente que el modelo animal no es adecuado para los mismos fines. Si
en determinados protocolos experimentales se demuestra que el modelo animal no es vlido, se
podr utilizar la experimentacin en preembriones humanos no viables por las autoridades
competentes o por la Comisin Nacional multidisciplinar, si as se delega.
3.ualquier proyecto de experimentacin en preembriones no viables in vitro deber estar
debidamente documentado sobre el material embriolgico a utilizar, su procedencia, plazos en que
se realizar y objetivos que persigue. Una vez terminado el proyecto autorizado, se deber
trasladar el resultado de la experimentacin a la instancia que concedi tal autorizacin.
4.e prohbe la experimentacin en preembriones en el tero o en las trompas de Falopio.

Artculo 17.
1.os preembriones abortados sern considerados muertos o no viables, en ningn caso
debern ser transferidos de nuevo al tero y podrn ser objeto de investigacin y experimentacin
en los trminos de esta Ley.
2.e permite la utilizacin de preembriones humanos no viables con fines farmacuticos,
diagnsticos o teraputicos, previamente conocidos y autorizados.
3.e autoriza la utilizacin de preembriones muertos con fines cientficos, diagnsticos o
teraputicos.

CAPTULO V. Centros sanitarios y Equipos biomdicos

Artculo 18.

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Todos los Centros o Servicios en los que se realicen las tcnicas de Reproduccin Asistida, o sus
derivaciones, as como los Bancos de recepcin, conservacin y distribucin de material biolgico
humano, tendrn la consideracin de Centros y Servicios sanitarios pblicos o privados, y se
regirn por lo dispuesto en la Ley General de Sanidad y en la normativa de desarrollo de la misma
o correspondiente a las Administraciones Pblicas con competencias en materia sanitaria.

Artculo 19.
1.os Equipos biomdicos que trabajen en estos Centros o Servicios sanitarios debern estar
especialmente cualificados para realizar las tcnicas de Reproduccin Asistida, sus aplicaciones
complementarias, o sus derivaciones cientficas, y contarn para ello con el equipamiento y medios
necesarios. Actuarn interdisciplinalmente y el Director del Centro o Servicio del que dependen
ser el responsable directo de sus actuaciones.
2.os Equipos biomdicos y la Direccin de los Centros o Servicios en que trabajan, incurrirn
en las responsabilidades que legalmente correspondan si violan el secreto de la identidad de los
donantes, si realizan mala prctica con las tcnicas de Reproduccin Asistida o los materiales
biolgicos correspondientes, o si por omitir la informacin o los estudios protocolizados se
lesionaran los intereses de donantes o usuarios o se transmitieran a los descendientes
enfermedades congnitas o hereditarias, evitables con aquella informacin y estudio previos.
3.os Equipos mdicos recogern en una Historia Clnica, a custodiar con el debido secreto y
proteccin, todas las referencias exigibles sobre los donantes y usuarios, as como los
consentimientos firmados para la realizacin de la donacin o de las tcnicas.

CAPTULO VI. De las infracciones y sanciones

Artculo 20.
1.on las adaptaciones requeridas por la peculiaridad de la materia regulada en esta Ley son de
aplicacin las normas sobre infracciones y sanciones contenidas en los artculos 32 a 37 de la Ley
General de Sanidad .
2.dems de las contempladas en la Ley General de Sanidad, a los efectos de la presente Ley,
se consideran infracciones graves y muy graves las siguientes:
A)on infracciones graves:
a)l incumplimiento de los requisitos reglamentarios de funcionamiento de los Centros
Sanitarios y Equipos biomdicos.
b)a vulneracin de lo establecido por la Ley General de Sanidad, la presente Ley y normas de
desarrollo, en el tratamiento de los usuarios de estas tcnicas por los equipos de trabajo.
c)a omisin de datos, consentimientos y referencias exigidas por la presente Ley, as como la
falta de realizacin de Historia Clnica.
B)on infracciones muy graves:
a)ecundar vulos humanos con cualquier fin distinto a la procreacin humana.
b)btener preembriones humanos por lavado uterino para cualquier fin.
c)antener in vitro a los vulos fecundados y vivos, ms all del da catorce siguiente al que
fueron fecundados, descontando de ese tiempo el que pudieran haber estado crioconservados.
d)antener vivos a los preembriones, al objeto de obtener de ellos muestras utilizables.
e)omerciar con preembriones o con sus clulas, as como su importacin o exportacin.

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f)tilizar industrialmente preembriones, o sus clulas, si no es con fines estrictamente


diagnsticos, teraputicos o cientficos en los trminos de esta Ley o de las normas que la
desarrollen, y cuando tales fines no puedan alcanzarse por otros medios.
g)tilizar preembriones con fines cosmticos o semejantes.
h)ezclar semen de distintos donantes para inseminar a una mujer o para realizar la FIVTE, as
como utilizar vulos de distintas mujeres para realizar una FIVTE a la TIG.
i)ransferir al tero gametos o preembriones sin las exigibles garantas biolgicas o de
vitalidad.
j)esvelar la identidad de los donantes fuera de los casos excepcionales previstos por la
presente Ley.
k)rear seres humanos idnticos por clonacin u otros procedimientos dirigidos a la seleccin
de la raza.
l)a creacin de seres humanos por colacin en cualquiera de las variantes o cualquier otro
procedimiento capaz de originar varios seres humanos idnticos.
m)a partenognesis, o estimulacin al desarrollo de un vulo, por medios trmicos, fsicos o
qumicos, sin que sea fecundado por un espermatozoide, lo cual dar lugar solamente a
descendencia femenina.
n)a seleccin del sexo a la manipulacin gentica con fines no teraputicos o teraputicos no
autorizados.
o)a creacin de preembriones de personas del mismo sexo, con fines reproductivos u otros.
p)a fusin de preembriones entre s o cualquier otro procedimiento dirigido a producir
quimeras.
q)l intercambio gentico humano, o recombinado con otras especies, para la produccin de
hbridos.
r)a transferencia de gametos o preembriones humanos en el tero de otra especie animal o la
operacin inversa, as como las fecundaciones entre gametos humanos y animales que no estn
autorizadas.
s)a ectognesis o creacin de un ser humano individualizado en el laboratorio.
t)a creacin de preembriones con esperma de individuos diferentes para su transferencia al
tero.
u)a transferencia al tero, en un mismo tiempo, de preembriones originados con vulo de
distintas mujeres.
v)a utilizacin de la ingeniera gentica y otros procedimientos, con fines militares o de otra
ndole, para producir armas biolgicas o exterminadoras de la especie humana, del tipo que fueren.
x)as investigaciones o experimentaciones que se ajusten a los trminos de esta Ley o de las
normas que la desarrollen.
3.uando las infracciones sean imputables al personal sanitario adscrito a Centros pblicos, la
exigencia de responsabilidad se ajustar a las respectivas normas de rgimen disciplinario del
personal al servicio de la Administracin Pblica.
Notas de vigencia
Ap. 1 inciso destacado declarado inconstitucional y nulo por fallo de TC (Sala Pleno), sentencia
nm. 116/1999, de 17 junio 1999. RTC\1999\116.
Ap. 2 B) v) suprimido por disp. final 3.1.1 de Ley Orgnica 10/1995, de 23 noviembre
RCL\1995\3170.
Ap. 2 B) r) modificado por disp. final 3.1.2 de Ley Orgnica 10/1995, de 23 noviembre

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RCL\1995\3170.
Ap. 2 B) l) suprimido por disp. final 3.1.1 de Ley Orgnica 10/1995, de 23 noviembre
RCL\1995\3170.
Ap. 2 B) k) suprimido por disp. final 3.1.1 de Ley Orgnica 10/1995, de 23 noviembre
RCL\1995\3170.
Ap. 2 B) a) suprimido por disp. final 3.1.1 de Ley Orgnica 10/1995, de 23 noviembre
RCL\1995\3170.

CAPTULO VII. Comisin Nacional de Reproduccin Asistida

Artculo 21 .
1.l Gobierno establecer mediante Real Decreto la creacin de una Comisin Nacional de
Reproduccin Asistida de carcter permanente, dirigida a orientar sobre la utilizacin de estas
tcnicas, a colaborar con la Administracin en cuanto a la recopilacin y actualizacin de
conocimientos cientficos y tcnicos, o en la elaboracin de criterios de funcionamiento de los
Centros o Servicios donde se realiza las tcnicas de Reproduccin Asistida, a fin de facilitar su
mejor utilizacin.
2.a Comisin Nacional de Reproduccin Asistida podr tener funciones delegadas, a falta de la
normativa oportuna, para autorizar proyectos cientficos, diagnsticos, teraputicos, de
investigacin o de experimentacin.
3.a Comisin Nacional de Reproduccin Asistida estar constituida por: representantes del
Gobierno y de la Administracin; representantes de las distintas sociedades relacionadas con la
fertilidad humana y con estas tcnicas, y por un Consejo de amplio espectro social.
4.na vez fijadas por el Gobierno las competencias y funciones de la Comisin Nacional de
Reproduccin Asistida, Esta realizar su propio Reglamento, que deber ser aprobado por aqul.
Notas de desarrollo
1 cumplimentado por Real Decreto 415/1997, de 21 marzo RCL\1997\696. [

FEV 23-03-1997]

DISPOSICIN TRANSITORIA.
El gobierno, en el plazo de seis meses, y segn los criterios que informen la Ley general de
Sanidad , regular y armonizar los trminos de esta Ley con respecto a las Comunidades
Autnomas.

DISPOSICIONES FINALES.
Primera.
El Gobierno, mediante Real Decreto y en el plazo de seis meses, contados a partir de la
promulgacin de la presente Ley, establecer:
a)os requisitos tcnicos y funcionales precisos para la autorizacin y homologacin de los
Centros y Servicios sanitarios, as como de los Equipos biomdicos relacionados con las tcnicas de
Reproduccin Asistida, de los Bancos de gametos y preembriones o de las clulas, tejidos y
rganos de embriones y fetos.
b)os protocolos de informacin de los donantes y de los usuarios relacionados con estas
tcnicas, a presentar por los Equipos biomdicos de los Centros y Servicios sanitarios
correspondientes.

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c)os protocolos obligatorios de estudio de los donantes y los usuarios relacionados con estas
tcnicas, a cumplimentar por los Equipos biomdicos.
d)a lista de enfermedades genticas o hereditarias que puedan ser detectadas con el
diagnstico prenatal, a efectos de prevencin o teraputica, y susceptible de ser modificada a
medida que los conocimientos cientficos as lo exijan.
e)os requisitos para autorizar con carcter excepcional la experimentacin con gametos,
preembriones o fetos humanos y aquellas autorizaciones al respecto que puedan delegarse en la
comisin Nacional de Reproduccin Asistida.
Notas de desarrollo
A) cumplimentada por Real Decreto 413/1996, de 1 marzo RCL\1996\1077. [

FEV 13-04-1996]

B) cumplimentada por exp. motivos de Real Decreto 412/1996, de 1 marzo RCL\1996\1076. [


FEV 13-04-1996]

Segunda.
El gobierno, en el plazo de seis meses, a partir de la promulgacin de la presente Ley establecer
las normas de transporte de gametos y preembriones o sus clulas, entre el Centro y Servicios
autorizados y relacionados con estas tcnicas o sus derivaciones.

Tercera.
El gobierno, en el plazo de un ao, contado a partir de la promulgacin de esta Ley, regular la
creacin y organizacin de un registro Nacional informatizado de donantes de gametos y
preembriones con fines de reproduccin humana, con las garantas precisas de secreto y en forma
de clave:
a)l Registro Nacional consignar, asimismo, cada hijo nacido de los distintos donantes, la
identidad de las parejas o mujeres receptoras, y su localizacin territorial en cada momento,
siempre que sea posible.
b)i el Registro Nacional o en los Centros o Servicios en los que se realizan las tcnicas de
Reproduccin Asistida se tuviere conocimiento de que han fallecido los correspondientes donantes,
la muestra donada pasar a disposicin de los Bancos, que la utilizar en los trminos acordados
con aqullos y en base a esta ley.
Notas de desarrollo
Cumplimentada por exp. motivos de Real Decreto 412/1996, de 1 marzo RCL\1996\1076. [
13-04-1996]

FEV

Cuarta.
El gobierno, en el plazo de seis meses, a partir de la promulgacin de esta Ley, regular los
requisitos de constitucin, composicin, fusiones y atribuciones de la comisin Nacional Asistida y
sus homlogas regionales o en los Centros y Servicios.