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INTRODUCCIN
II.
Factores de la coagulacin:
I Fribingeno
II Protrombina
III Tromboplastina.
IV Calcio.
V Proacelerina.
VI Acelerina.
VII Proconvertina.
VIII Factor antihemolitico (AHF) Globulina antihemofilico. (AHG)
IX Componente tromboplastinico plasmatico (PTC) Factor de
Christmas AHF-B.
X Factor Stuart Prower.
XI Precursor plasmtico de la tromboplastina (PTA).
XII Factor Hageman.
XIII Factor R Laki-Lorand-Estabilizador de la fibrina.
III.
veces
fiebre
escalofros
Palidez de la anemia.
Manifestaciones de prpura
Agrandamiento gingival
Infeccin de Vincent
Ulceraciones de la lengua o mucosa bucal.
Movilidad dentaria
Sequedad de la boca.
Lengua saburral de olor ftido.
Glndulas salivales partida y submaxilares aumentadas de
volumen y dolorosas
Ganglios palpables
Palidez, petequias, equimosis.
Caractersticas anatomopatolgicas:
Se observa que las encas aumentadas de tamao estn infiltradas
por clulas de tipo leucmico. La infiltracin es tan pronunciada que
la normal arquitectura de los componentes de tejido conjuntivo se
halla muy alterada. La infiltracin en las capas reticulares est
separada del tejido escamoso estratificado suprayacente por una
capa papilar edematosa pero menos celular. Los capilares estn
dilatados, a veces, llenos de clulas leucmicas. La infiltracin se
extiende hasta abarcar al ligamento periodontal y el hueso, y ha sido
observada en el interior de la pulpa dentaria. Es frecuente la necrosis
superficial de la enca.
Tratamiento y pronstico:
Promedio de vida
Datos clnicos:
Caractersticas hematolgicas:
Tratamiento y pronstico.
Etiologa:
Efectos
txicos,
antihistaminicos, cloranfenicol, estreptomicina. Hipersensibilidad a las
drogas como la aminopirina.
Datos Clnicos: Casi siempre estn presentes ulceracin
gangrenosa, de las encas, amgdalas, paladar blando, labio, faringe,
mucosa bucal. Las ulceras parecen una membrana amarilla o gris,
pero carecen de halo rojo, la falta del mismo se debe a la ausencia de
respuesta inflamatoria. En faringe se manifiesta como una angina
agranulocitica. Los cortes microscpicos revelan una ulcera con
escasos o ningn granulocito. Ocasionalmente el paciente puede
presentar una infeccin de Vincent.
Su diagnstico se basa en el recuento de los leucocitos en sangre,
generalmente es descubierta por los signos de una infeccin, que suele
comenzar con manifestaciones generales sugerentes, fiebre escalofros,
cefalea grave, malestar y debilidad y a veces postracin.
Para establecer su diagnstico es necesario obtener la historia
medicamentosa del paciente, ya que una larga lista de medicamentos es
causa de agranulocitosis.
Datos de laboratorio: El recuento de los elementos celulares de la
sangre revela una disminucin del nmero de leucocitos con
frecuencia inferior a 2,500./ mm3
Tratamiento: Es esencial el diagnstico precoz, seguido de un
tratamiento intensivo a base de una teraputica antibitica apropiada
para combatir la infeccin concomitante. En el tratamiento bucal es
recomendable el uso de colutorios que liberen oxgeno y tambin
lavados germicidas.
Anemia Aplsica:
Talasemia:
Anemia Drepanoctica:
Se presenta clnicamente
formas: Aguda y Crnica.
de
dos
La
forma
aguda
se
observa
predominantemente en nios, la cual
puede ceder espontneamente y su
pronstico es favorable cuando se
trata
con
inmunosupresores
especialmente de tipo esteroideo.
La forma crnica se presenta con
mayor frecuencia en adultos y se
caracteriza por una trombocitopenia moderada entre 30,000 a 80,000
X mm3, aumento de megacariocitos en mdula sea y acortamiento
de la vida plaquetaria.
Existe tendencia a la hemorragia de las mucosas, presencia de
petequias,
equimosis,
prpuras
y
vesculas
hemorrgicas
particularmente en el paladar y mucosa bucal, se puede presentar
palidez de la mucosa debido a que la prdida de sangre produce
anemia en el paciente. El diagnstico de esta enfermedad se hace en
base a la historia clnica y se confirma con los exmenes de
laboratorio donde encontramos: Trombocitopenia, tiempo de sangra
alargado, deficiente retraccin del cogulo y en ocasiones anemias
por la hemorragia.
B. Trastorno en la Calidad de las Plaquetas:
Hemofilia:
Es un grupo de enfermedades
hereditarias ligadas al cromosoma X.
El trastorno se debe a la deficiencia
del factor VIII (Hemofilia A) o a la
deficiencia del factor IX(Hemofilia B)
y afecta slo a los hombres siendo la
mujer la portadora.
Las manifestaciones clnicas son
iguales en ambas hemofilias y van a
depender del grado de dficit del
factor. Pacientes con factor menor al 1% (Hemofilia Grave), van a
presentar hemorragias ante lesiones mnimas, hemorragias en
articulaciones y msculos con alteraciones funcionales de los
miembros. Cuando el dficit est entre el 1 y el 5%, se le conoce
como hemofilia moderada donde las hemorragias espontneas y la
hemartrosis son ocasionales, cuando el dficit del factor est entre
6% y 25%, la hemofilia es leve y se caracteriza por ocasionar
hemorragias severas despus de cirugas menores, como por ejemplo
amigdalectoma y exodoncias.
A nivel de los tejidos bucales, la hemorragia puede afectar los labios
como consecuencia de traumatismos en ese sitio cuando el nio
comienza a caminar. Las encas pueden ser asiento de hemorragia. La
erupcin y la cada de los dientes temporales no se acompaan
generalmente de grandes prdidas sanguneas, pero en cambio, la
erupcin de los dientes permanentes es seguida de hemorragia a
nivel del alvolo dentario que puede ocasionar la muerte del diente.
Las hemartrosis es una complicacin comn en las articulaciones de
hemoflicos que apoyan peso. Aunque son raras en la Articulacin
temporomandibular (ATM), se han publicado casos.
IV.
CONDUCTA
ODONTOLGICA
ANTE
ENFERMEDADES HEMORRGICAS
PACIENTES
CON
CONCLUSIONES: