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SMSAAM-M001-2
MANUAL DE BIOSEGURIDAD
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Fecha: 14/02/2013
INTRODUCCION
Para SERVIMED IPS - SA, el control de los riesgos biolgicos asociados a las
actividades laborales diarias, es de vital importancia, pues no solo permite reducir
el riesgo de enfermedades profesionales en los trabajadores de la salud y disminuir
el riesgo de enfermedades nosocomiales, sino que tiene un gran impacto a nivel
ambiental al disminuir el mal manejo de los residuos hospitalarios.
Ante el alarmante comportamiento epidemiolgico de los diferentes virus, bacterias
y/o enfermedades entres las instituciones hospitalarias, nace la necesidad de
disear programas de seguridad para lograr una disminucin del nmero de
lesiones y enfermedades y promover la proteccin de los trabajadores de la salud
y a pacientes frente al riesgo de adquirir y/o transmitir patgenos durante los
procesos que se realizan en el desarrollo de las etapas de diagnstico y
tratamiento.
La exposicin ocupacional a patgenos sanguneos implica un importante riesgo
para los trabajadores de la salud y las ocupaciones relacionadas. Es por esto que
se requiere promover, dentro de la institucin la prevencin de la transmisin por
sangre, hemoderivados, agujas, jeringas, procedimientos quirrgicos y/o invasivos,
por medio de la implementacin de los sistemas de precaucin universal usos
adecuados de los elementos de proteccin personal, para lquidos y procedimientos
con los que se trabaja en secciones como: laboratorio clnico, odontologa,
programas de medicina especializada, enfermera, consulta externa y dems reas
de la institucin.
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JUSTIFICACIN
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OBJETIVO ESPECIFICOS
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Los profesionales de la salud que, en contacto con los pacientes no utilicen los
elementos de proteccin personal (tales como guantes, gorro, tapabocas, gafas
y/o protector ocular), o que durante su actividad asistencial se encuentren
expuestos a fluidos corporales y materiales cortopunzantes.
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USO DE EQUIPO
PROTECTOR
ACTIVIDAD
Contacto Directo con sangre o lquidos
corporales.
Exposicin Ocasional a sangre o lquidos
corporales.
Actividad que no implica contacto con
sangre o lquidos corporales.
SI
NO*
NO
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CAPITULO 1
1. BIOSEGURIDAD
Se define como el conjunto de medidas preventivas, destinadas a mantener el
control de factores de riesgo laborales procedentes de agentes biolgicos, fsicos o
qumicos, logrando la prevencin de impactos nocivos, asegurando que el
desarrollo o producto final de dichos procedimientos no atenten contra la salud y
seguridad de trabajadores de la salud, pacientes, visitantes y el medio ambiente.
1.1
GENERALIDADES
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3.2
NORMA UNIVERSAL
INCORRECTO
CORRECTO
No es permitido fumar en el
sitio de trabajo.
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Las condiciones de
temperatura, iluminacin y
ventilacin de los sitios de
trabajo deben ser
confortables.
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Emplear mascarillas y
protectores oculares durante
procedimientos que puedan
generar salpicaduras o gotitas
aerosoles de sangre u otros
lquidos corporales.
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Mantener actualizado
esquema de vacunacin
contra Hepatitis B.
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USO DE GUANTES
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Utilizar batas o delantales y botas durante los procedimientos que puedan producir
salpicadura de sangre o lquidos corporales.
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SERVICIO
PROCEDIMIENTO A REALIZAR
Atencin al paciente
ELEMENTOS DE
PROTECCIN PERSONAL
(EPP)
Careta
Gorro
Guantes calibre 35
Bata antifluidos
Delantal antifluidos
Tapabocas
Tapabocas
Gorro
Guantes de ltex
Careta
Bata desechable
Guantes de manejo
Tapabocas
Bata desechable
Tapabocas
Guantes
Gorro
Gafas
Bata desechable
Tapabocas
Guantes estriles
Guantes de manejo
Gorro
Gafas
Vacunacin
Lavado de manos
Toma de muestras
Guantes de manejo
Bata desechable
Tapabocas
Toma de electrocardiogramas
Guantes de manejo
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Respiratoria
TERAPIA
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Guantes de manejo
Bata
Guantes de manejo
Tapabocas
Bata
Tapabocas
Guantes de manejo
Bata desechable
Lenguaje
Guantes de manejo
Ocupacional
Guantes de manejo
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LAVADO DE MANOS
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Tener siempre una higiene personal escrupulosa, ya que esto ayuda a disminuir la
infeccin cruzada en el consultorio odontolgico.
Retirarse los artculos de las manos como joyas, relojes. Etc.
No utilizar esmalte para las uas.
Colocarse las barreras de bioproteccion: Bata de manga larga y cuello alto, gorro que
cubra todo el cabello, anteojos, tapabocas, mascaras protectoras, guantes y al paciente
colocar el peto o campo quirrgico el cual debe ser desechable segn el caso.
Para diligenciar la historia clnica se debe contar con la ayuda de la auxiliar quien ser la
que escribe los datos referidos por el odontlogo.
Para la toma de radiografas se deben usar guantes y barreras de proteccin (chaleco o
delantal de plomo), y lavar la pelcula antes de ser revelada por la auxiliar.
Los brazos y las zonas crticas del equipo de rayos x, como el control de pulsin deben ser
desinfectadas entre cada paciente.
Las pelculas radiogrficas una vez han sido expuestas, se retira la cubierta plstica
protectora y s e d e s e c h a e n l a c a n e c a r o j a , la cartulina negra se desecha
en la caneca verde y la lmina de plomo se desecha en un recipiente rotulado como
residuos peligrosos lminas de plomo.
Al terminar el tratamiento se debe retirar el peto o campo quirrgico y asear el rea
peribucal, empleando una servilleta impregnada en solucin estril.
Si los guantes se perforan o se rompen durante el tratamiento, deben ser cambiados tan
pronto la seguridad del paciente as lo permita, en estas circunstancias se debe proceder al
lavado de manos y recambio de guantes para finalizar la atencin del paciente. Los
trabajadores de la salud que tengan lesiones exudativas o dermatitis deben abstenerse del
cuidado directo de los pacientes y de manejar equipo dental hasta que su condicin
mejore.
Retirar los guantes y colocarlos en la bolsa roja de desechos la cual debe estar marcada
con un rtulo (material peligroso Infeccioso biosanitario), junto con todo el material
desechable no corto punzante.
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Remover todas las barreras protectoras y colocarlas en la bolsa donde estn los materiales
de desecho.
Desinfectar con sal de amonio cuaternario con biguanidina la mascara protectora o el
protector de ojos.
Limpiar y desinfectar con la unidad, la escupidera, mangueras, modulo, jeringa triple y
toda superficie donde no se hizo uso de barreras protectoras y pudo haber contaminacin.
No colocar barreras de proteccin como papel aluminio o vinilpel, en zonas crticas como
testera, mango de la lmpara, jeringa triple y lmpara de fotocurado.
Las piezas de mano requieren consideracin especial, ya que la saliva y otro detritus de la
boca se pueden acumular dentro del sistema mecnico de las piezas de mano de alta y
baja velocidad. Debido
a que los agentes qumicos para desinfeccin no logran un
buen contacto con las superficies internas de estos instrumentos, se debe esterilizar en
calor a vapor previa purga durante 30 segundos en la escupidera y lubricacin esto 2
instrucciones dependiendo de las instrucciones del fabricante. Antes de introducir la pieza
de mano a la boca del paciente deben activarse sobre la escupidera (durante 20 o 30
segundos) para eliminar los remanentes de agua y residuos que quedan en las lneas de
agua del equipo odontolgico.
EL visor de las mascarillas deber ser
desinfectado o renovadas entre pacientes
cuando se presenten signos evidentes de contaminacin.
Desinfectar todos los materiales de trabajo que van ha ser transportados al laboratorio
dental como : Impresiones, Prtesis registros intermaxilares, modelos, Etc. (Ver cuadro No
1)
Las prtesis se deben lavar con agua y desinfectar antes de ser enviadas al laboratorio.
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Todas los trabajos que se envan al laboratorio deben marcarse sobre el modelo con el
nombre del paciente luego envolverse en papel scott y depositarse en bolsa plstica
para su envo.
Adjuntar la hoja de remisin con los datos del paciente y datos de la muestra. Nunca
envolver la remisin en el recipiente que contiene los trabajos de laboratorio.
Informar al personal, en forma clara y precisa sobre el tipo de muestra que va a
transportar y las precauciones que se deben tomar para evitar accidentes.
MANEJO INICIAL
Prtesis Fija
(Metal,
porcelana)
Desinfectar en glutaraldehido al 2%
por inmersin durante 15 min.
Prtesis
removible
(Acrlico ,
porcelana, metal
acrlico)
Desinfectar en glutaraldehido al 2%
por inmersin durante 15 min.
MANEJO FINAL
Eliminar el exceso
agua.
con abundante
Utilizar los elementos de proteccin de barrera para evitar contacto con las membranas,
mucosas o piel con sangre, lquidos corporales u otros especmenes, cuando realiza el
proceso de recoleccin de residuos.
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antes
Todos lo procedimientos se deben realizar con extremo cuidado para evitar formar
aerosoles y/o salpicaduras o tener contacto con los fluidos corporales o contacto directo
con los microorganismos.
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Al transportar las muestras u otro espcimen deben estar muy bien identificadas (Nombre
completo del paciente, No consecutivo de recibo y exmenes a practicar).
Adjuntar la hoja de remisin con los datos del paciente y datos de la muestra. Nunca
envolver la remisin en el recipiente que contiene la muestra.
SEPARACION DE SUEROS
Solo se realiza este trabajo por personal de laboratorio debidamente capacitado
(bacterilogo)
Todo se debe pipetear con elementos como chupas o pipetas automticas en lugar de
verterlos.
El pipeteo con la boca estar prohibido
USO DE CENTRIFIGAS
1. El funcionamiento mecnico satisfactorio es un requisito de la seguridad microbiolgica del
empleo de centrifugas en el laboratorio.
2. Las centrifugadoras se utilizarn segn las instrucciones del fabricante.
3. Las centrifugas deben colocarse a una altura tal que los trabajadores puedan ver la cubeta
para colocar correctamente los soportes y los portatubos.
4. Los tubos de la centrifuga y los recipientes de muestras destinados al uso en la centrifuga
deben estar fabricados de vidrio grueso o, preferiblemente, de plstico, y deben
inspeccionarse para detectar defectos antes de usarlos.
5. Los tubos y los recipientes para muestras deben estar siempre bien cerrados (con tapn de
rosca si es posible) para la centrifugacin.
6. Los tubos deben cargarse, equilibrarse dentro de la centrifuga.
7. Los soportes se deben emparejar por el peso y equilibrar correctamente con los tubos en
su sitio.
8. El espacio que debe dejarse entre el nivel del lquido y el borde de cada tubo a centrifugar
de por lo menos 2 cm. del borde superior del tubo al nivel del lquido.
9. Para equilibrar los portatubos vacos se emplear agua. No se emplear suero salino ni
solucin de hipoclorito porque ambos productos corroen los metales.
10. Cuando se utilicen rotores de cabeza angular, debe velarse por que el tubo no est
excesivamente cargado, ya que puede haber fugas del lquido.
11. El interior de la cubeta de la centrifugadora se inspeccionar a diario para observar si
existen manchas o suciedad en el rotor. Si stas son manifiestas, se deben examinar de
nuevo los protocolos de centrifugacin.
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12. Los rotores y los portatubos de la centrifuga deben observarse diariamente para detectar
signos de corrosin y grietas.
TRANSPORTE DE MUESTRAS
1. Se seguirn siempre las normas universales de bioseguridad; se usarn guantes en
todos los procedimientos.
2. La toma de sangre, en la Clnica en general estar a cargo del personal de personal
capacitado.
3. La persona que reciba y tome las muestras debe conocer las recomendaciones antes
dadas para evitar tener contacto con secreciones y lquidos corporales.
4. Adjuntar la hoja de remisin con los datos del paciente y datos de la muestra, (nombre
del paciente, Edad, documento de identidad y todas las observaciones necesarias que
orienten el diagnostico.
5. Nunca envolver la remisin en el recipiente que contiene la muestra.
6. Todas las muestras deben taponarse y transportarse en embalaje (recipiente de
paredes resistentes (polipropileno) para evitar el riesgo de infeccin en caso de
accidente.
7. Informar al personal, en forma clara y precisa sobre el tipo de muestra que va a
transportar y las precauciones que debe observar para evitar riesgo de infeccin o
accidentes.
8. Las muestras que van a ser transportadas al laboratorio de referencia deben ser
embaladas en tubos plsticos, debidamente rotuladas. Antes de entregar la muestra
se debe verificar y registrar la temperatura y hora de entrega de la misma,
asegurando que estas se ubiquen dentro de recipientes que cuentan con gradillas
firmes.
9.
Los registros de control de temperatura de la muestras que van a ser transportadas
deben ser firmadas por el encargado del transporte y por la auxiliar de laboratorio clnico
asignado para esto.
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10. En caso de Derrame de muestras dentro del termo transportador, se debe proceder a
su limpieza y desinfeccin con sal de amonio quaternario.
1. Siempre que sea posible, se sustituir el material de vidrio por material de plstico. Slo se
utilizar vidrio duro especial para laboratorio (borosilicato); se desechar todo artculo que
est astillado o agrietado.
2. No se utilizarn agujas hipodrmicas para pipetear.
Uso de neveras:
1. Cada vez que se deba guardar o retirar material alguno, el operador deber tener puestos
los guantes. Todo el material almacenado deber estar rotulado, limpio por fuera y cerrado
adecuadamente (no con tapn de algodn o gasa). Se debe registrar a diario los controles
de temperatura para garantizar la estabilidad de los reactivos.
2.
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INICIO
Lavado de manos
Preparacin de material
Pedir a la paciente que se retire la ropa y se
use la bata
Colocar campo limpio sobre la camilla, en el
rea expuesta a contaminacin con fluidos
Realizar procedimiento
Descartar
pinzas
en
jabn
enzimtico, desechar especulo
Pedir a la paciente que se retire la bata ropa
y use su ropa, desechar campo
Verificar si la sabana y bata estn contaminadas con fluidos
vaginales, si es as desechar, desinfectar camilla
Retirar elementos de proteccin
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Lavado de manos
Patricia Salguero Prada
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FIN
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Lavado de manos
Desechar
especulo,
escobilln,
de
proteccin
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evidentes de
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NORMAS DE BIOSEGURIDAD
ESPECFICAS
DEL SERVICIO DE TERAPIA
RESPIRATORIA PARA LAS UNIDADES MEDICAS CON EL SERVICIO HABILITADO
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Para eliminar los desechos del servicio, se tendrn en cuenta todas las recomendaciones y
se adaptarn de acuerdo a los medios y recursos.
BIOLOGICO
HEPATITIS B
TOXOIDE
TETANICO
ESQUEMA
1- Inicio
2- Al mes
3- A los 6 meses de la segunda
4- Refuerzo al ao de la tercera dosis
1- Inicio
2- Al mes
3- A los 5 meses de la segunda dosis
4- Al ao de la tercera dosis
5- Al ao de la cuarta dosis
DIRIGIDO A
Personal expuesto
Personal expuesto
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CAPITULO 2
2. LIMPIEZA Y DESINFECCION DE AREAS
LIMPIEZA
La limpieza es la tcnica mediante la cual se obtiene una reduccin cuantitativa de
la contaminacin macroscpica de un rea, equipo o material y que tiene como
objetivos:
CLASIFICACION DE AREAS
A diario el trabajador de la salud, labora en ntimo contacto con las mucosas,
sangre y fluidos corporales de numerosos pacientes, por tanto, existen mltiples
posibilidades de transmitir y contraer enfermedades infecciosas durante la
asistencia mdica, ya que su campo de accin son reas y procedimientos muy
contaminados. Por esto se hace imperativo implementar protocolos rigurosos
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CONCEPTO
AREAS
DE
ALTO
RIESGO O CRTICAS
CATEGORIA I
AREAS DE RIESGO
INTERMEDIO
O
SEMICRITICAS
CATEGORIA II
AREAS
DE
RIESGO
O
CRITICAS
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el nivel
de riesgo
de
EJEMPLO
Laboratorio clnico y
tomas de muestras
Odontologa
Consultorio
procedimientos
ginecolgicos
Terapia Respiratoria
Lavandera
Mantenimiento
de
equipos
Rayos X odontolgicos.
Depsito
final
de
desechos
Consulta externa
Terapia Fsica
Terapia Ocupacional
reas administrativas
Pasillos
Salas de espera
Farmacia
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LAVADO DE AREAS
LAVADO RUTINARIO DE AREAS
Este se refiere a las actividades que se desarrollan diariamente dentro de la
institucin consiste en:
Frotar paredes y pisos con agua y jabn detergente realizando el avance
ms limpia a la ms sucia.
Retirar con agua.
Con la ayuda de un spray aplicar sal de amonio cuaternario con guanidina.
Dejar actuar y retirar los excesos con una toalla limpia
Diligenciar formato control interno de aseo.
desde la zona
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Consta de gorro, delantal impermeable plstico, botas de goma. Guantes de goma, anteojos
de seguridad. Se debe vacunar al personal contra ttanos y Hepatitis B.
2) Frecuencia:
El lavado Terminal del rea crtica se efectuara una vez a la semana y cuando se encuentre
un sector visiblemente sucio con lquido biolgico se limpiar solamente ese sector.
Para el lavado rutinario se utilizara sal de amonio cuaternario con guanidina.
3) Procedimiento:
Limpieza de mesones:
Lavado Terminal:
Retirar todos los elementos que se encuentren sobre los mesones de trabajo.
Por aspersin rociar todas las superficies con solucin jabonosa (jabn enzimtico). Fregar
todas las superficies y retirar el exceso con toalla industrial limpia.
Con la ayuda de un atomizador rociar sal de amonio cuaternario con guanidina sobre la
superficie. Dejar 15 minutos y retirar los excesos con la ayuda de una toalla desechable
industrial.
Volver a su puesto todos los elementos que se encontraban en los mesones previa
limpieza.
Frecuencia: Una vez por semana.
Empapar una toalla absorbente con solucin jabonosa, fregar las superficies de los
mesones sin retirar los implementos que se encuentren en el, retirar el exceso con otro
pao limpio.
Con la ayuda de un pao empapado de sal de amonio cuaternario con guanidina fregar
todas las superficies. Despus de 5 minutos retirar los excesos.
Frecuencia: Diario.
Paredes, puertas, ventanas y vidrios:
Lavado Terminal
Se lava desde una altura de 2 m. hacia abajo evitando salpicaduras y teniendo extrema
precaucin con las bocas de electricidad. Con solucin detergente o jabn, cepillando en
forma meticulosa. Enjuagar, secar y a continuacin desinfectar esta superficie con solucin
de sal de amonio cuaternario con guanidina. El lavado siempre se har de lo ms limpio a
lo ms contaminado.
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Cambiar ambas soluciones tantas veces como sea necesario o cuando se encuentre
visiblemente sucias las soluciones.
Frecuencia: Una vez por semana y cuando se encuentren visiblemente sucios.
Pisos y Zcalos:
Lavado Terminal.
Metodologa:
Llenar un balde con agua limpia y detergente.
Lavar la superficie limpiando vigorosamente con una escoba de cerdas blandas o Cepillo
de cerdas plsticas blandas., embebida en solucin detergente (no mezclar con hipoclorito
de sodio)
Retirar los excesos de la solucin jabonosa pasando un trapero por las superficies. Se
deber cambiar el agua tantas veces como sea necesario para que nunca est
notoriamente sucia.
Preparar la solucin de sal de amonio cuaternario siguiendo las indicaciones del
fabricante.
Repasar con el trapero empapado de la solucin de sal de amonio cuaternario con
guanidina las superficies sin retirar el producto.
Enjuagar el balde y traperos utilizados. Dejar secar los baldes boca abajo, y las cerdas de
cepillos hacia arriba. preferentemente.
Lavarse las manos antes y despus de este procedimiento previo al retiro de los guantes.
Desechar el contenido lquido de los baldes por la pileta de lavado o por el inodoro. No
eliminarlo por la pileta del lavado de manos bajo ningn aspecto.
Frecuencia: Una vez por semana y siempre que se encuentren visiblemente sucio.
Para el lavado rutinario:
Metodologa:
Barrer el rea.
Llenar un balde con agua limpia y detergente.
Retirar los excesos de la solucin jabonosa pasando un trapero por las superficies. Se
deber cambiar el agua tantas veces como sea necesario para que nunca est
notoriamente sucia.
Preparar la solucin de sal de amonio cuaternario siguiendo las indicaciones del
fabricante.
Repasar con el trapero empapado de la solucin de sal de amonio cuaternario con
guanidina las superficies, retirar el producto
Enjuagar el balde y traperos utilizados. Dejar secar los baldes boca abajo, y las cerdas de
cepillos hacia arriba. preferentemente.
Cielorrasos:
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Deben estar visiblemente limpios. Pintarlos por lo menos una vez por ao o cuando estn
visiblemente sucios.
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Desechar el contenido lquido de los baldes por la pileta de lavado o por el inodoro. No
eliminarlo por la pileta del lavado de manos bajo ningn aspecto.
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CAPITULO 3
LIMPIEZA, DESINFECCIN Y ESTERILIZACION DE EQUIPOS E
INSTRUMENTAL
Todo instrumental o dispositivo mdico destinado a la atencin de pacientes requiere de limpieza
previa, desinfeccin y esterilizacin con el fin de prevenir el desarrollo de procesos infecciosos.
El siguiente esquema de clasificacin de Spauling, se fundamenta en los riesgos de infeccin
relacionados con el empleo de los equipos mdicos:
CRITICOS
Requiere esencialmente un
procesamiento de limpieza,
seguido de esterilizacin.
Por ejemplo:
Instrumental quirrgico
Prtesis
Catteres
Caretas
Sonda periapical
Cucharillas
Fresas quirurgicas
Limas de hueso
SEMICRITICOS
NO CRITICOS
Espejos bucales
Condensador
Pinzas
algodoneras
Fibra
ptica
lmpara
Fonendoscopios
Tensimetros
Rioneras
Cono
Equipo
de
rayos X.
Control del silln y
de la unidad
Lmpara
de
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Exploradores
fotocurado
Conos
otoscopios.
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fotocurado
de
LIMPIEZA DE EQUIPOS.
La limpieza o descontaminacin de los equipos e instrumentos, se realiza para remover
organismos y suciedad, garantizando la efectividad de los procesos de esterilizacin y
desinfeccin. Por lo tanto uno de los parmetros que se deben considerar en la descontaminacin
es la BIOCARGA, la cual se define como la cantidad de y el nivel de resistencia a la contaminacin
microbiana de un objeto en un momento determinado, por ejemplo: la sangre, las heces y el
esputo son sustancias que producen un alto grado de biocarga en un objeto.
El personal que labora en las reas donde se estn descontaminando y reprocesando los equipos
e instrumentos, debe usar ropa especial que los proteja de los microorganismos y residuos
potencialmente patgenos
presentes en los objetos sucios
e igualmente minimizar
la
transferencia de microorganismos a los instrumentos y equipos.
Estas barreras de proteccin se deben utilizar, cuando exista una posible accin de aerosoles o
de vertimientos y salpicado de lquidos.
La limpieza hace referencia a la remocin de toda materia extraa (suciedad o materia orgnica.) ,
la limpieza precede a los procesos de desinfeccin. Para la limpieza se utiliza:
DETERGENTES:
Detergentes Qumicos: son los utilizados para la eliminacin de suciedad insoluble en agua.
Detergente Enzimtico: Contiene enzimas proteolticas que disuelven la materia orgnica
(papaina) enzima que debilita las clulas o el mugre lo que permite arrastrar fcilmente la
suciedad.
DESINFECCION
La desinfeccin es un proceso fsico o qumico que extermina o destruye la mayora de los
microorganismos patgenos y no patgenos, pero rara vez elimina las esporas. Por esto los
objetos que se van a desinfectar, se les debe evaluar previamente el nivel de desinfeccin que
requieren para lograr destruir los microorganismos que contaminan los elementos Segn el nivel
de actividad antimicrobiana, la desinfeccin se puede definir en:
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CLASIFICACION
ACCION
USOS
AGENTE DESINFECTANTE
DESINFECCIN
DE ALTO NIVEL
Destruye
todos
los
microorganismos excepto
(bacterias
vegetativas,
bacilo
tuberculoso,
hongos y virus) con la
excepcin
de
las
esporas.
Algunos
desinfectantes de alto
nivel
pueden aniquilar
un gran nmero de
esporas
resistentes en
extremas condiciones de
prueba, pero el proceso
requiere hasta 24 horas
de
exposicin
al
desinfectante.
Es aplicable para
los
instrumentos
que
entran
en
contacto
con
membranas
mucosas intactas,
que por lo general
son reusables, por
ejemplo
instrumental
de
odontologa, entre
otros.
El Glutaraldehido:
Usualmente no es corrosivo til y
efectivo en caucho y plstico
tiene una vida activa prolongada.
Penetra sangre, pus y detritos
orgnicos y puede ser utilizado
como
desinfectante
o
esterilizante de instrumental. No
es antisptico, ni desinfectante
de superficies produce irritacin
tisular
severa es alergenito
decolora algunos metales.
Peroxido de hidrogeno.
Como desinfectante de alto nivel
debe
ser
utilizado
en
concentraciones de 6 al 7.5%.
ES
bactericida, fungicida,
virucida,
tuberculocida
y
esporicida.
Acta
como
mediante la produccin de
radicales libres de hidroxilo que
pueden atacar los lpidos de la
membrana, el DNA y otros
constituyentes celulares bsicos.
Es oxidante para artculos
metlicos. Presenta toxicidad
ocular y tambin puede producir
colitis pseudo membranosa por
mal enjuague.
cido peractico al 1%,
Ortoftalaldehdo al 0.55%
cido
peractico
con
perxido de hidrgeno.
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ACCION
USOS
AGENTE DESINFECTANTE
DESINFECCIN DE
NIVEL
INTERMEDIO
Inactiva
el
Mycobacterium
tuberculosis, que
es
significativamente
mas
resistente
que las dems
bacterias
vegetativas,
la
mayora de los
virus y hongos,
pero no destruye
las esporas
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p.m.m.
Hipoclorito
sodio 13%
de 10.000 ppm
Hipoclorito
3%
Hipoclorito
sodio 13%
al
de 5000 ppm
Hipoclorito
comercial
(clorox) 3%
Hipoclorito
sodio 13%
de 2000
de 1000
Hipoclorito
comercial
(clorox) 3%
Hipoclorito
sodio 13%
923 ml de agua
77
ml
hipoclorito
de 30 min.
666ml de agua
333ml
hipoclorito
de
962 ml de agua
38
ml
hipoclorito
sodio
167ml
hipoclorito
sodio
de 30 min.
de
985ml de agua
15
ml
hipoclorito
sodio
de 30 min.
de
933 ml de agua
67 ml de clorox
992ml de agua
8
ml
de 30 min.
hipoclorito
de
sodio
34 ml de clorox
30 min.
966 ml de agua
Hipoclorito
comercial
(clorox)3%
Hipoclorito
sodio 13%
SITIO DE USO
833ml de agua
Hipoclorito
comercial
(clorox)3%
Hipoclorito
sodio 13%
CANTIDAD DE CANTIDA
DE TIEMPO
AGUA
HIPOCLORITO
A AGREGAR
de 500
de 200
Hipoclorito
comercial
(Clorex) 3%
996
agua
ml
de 4
ml
hipoclorito
sodio
983 ml de agua 17
ml
hipoclorito
sodio
998 ml de agua 2
ml
hipoclorito
sodio
993 ml de agua
7
ml
hipoclorito de
de
de
30 min.
de 30 min.
de
de
de 30 min.
de 30 min.
de
30 min
de
Na
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CLASIFICACION
ACCION
USOS
AGENTE DESINFECTANTE
DESINFECCIN
DE BAJO NIVEL:
No
destruye
esporas, virus ni
el
bacilo
Mycobacterium
tuberculosis. Se
utilizan en la
prctica clnica
por su rpida
actividad sobre
las
bacterias
vegetativas.,
hongos y virus
lipoflicos
de
tamao
mediano.
Estos
agentes
son
excelentes limpiadores
y pueden usarse en el
mantenimiento
de
rutina. Es aplicable para
los elementos
como
rionera, bomboneras,
escupideras, etc.
Compuestos
de
amonio
cuaternario, se recomienda en la
higiene
ambiental ordinaria de
superficies
y reas no crticas
como pisos, paredes, muebles,
adems se pueden utilizar como
detergentes
para instrumental
metlico.
ESTERILIZACION
Se entiende por esterilizacin el proceso que destruye todas las formas de microorganismos,
incluso las bacterias vegetativas y las que forman esporas (bacillus subtilis, Clostridium tetani.
Etc.).Los virus lipoflicos e hidroflicos, los parsitos y hongos que se presentan en objetos
inanimados.
METODOS DE ESTERILIZACION.
ESTERILIZACION POR CALOR HMEDO
Este es el mtodo ms sencillo, econmico y prctico para esterilizar. El calor hmedo se produce
en los aparatos comnmente llamados autoclaves, estos funcionan a presin conseguida con
vapor. El vapor por si mismo es un agente germicida dado que produce hidratacin, coagulacin
e hidrlisis de las albminas y protenas de las bacterias. Este mtodo ser utilizado en
SERVIMED para la esterilizacin de instrumental del servicio de ODONOLOGIA Y DE
ENFERMERIA (Instrumental de insercin de DIU)
El autoclave permite la esterilizacin de material reutilizable y material potencialmente contaminado
que vaya a ser eliminado. La temperatura para esterilizar con calor hmedo oscila entre 121c a
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132C. La presin del vapor dentro de la cmara de esterilizacin debe ser de 15 libras por
pulgada cuadrada.
NOTA: En el caso de dao del autoclave, el proceso de esterilizacin del instrumental se realizar
en la sede ms cercana.
EMPAQUE
EMPAQUE SEGN TIPO DE ESTERILIZACION
El envasado del material para esterilizar se realiza teniendo en cuenta los siguientes factores:
Compatibilidad del utensilio, compatibilidad con el sistema de esterilizacin,
tiempo mantenimiento de la esterilidad y propsito al que se aplica.
El dispositivo a esterilizar debe ser compatible con el envase, de forma que el material
pierda prestaciones, dificulte su uso o sea difcil de identificar con otros similares. Sobre
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ste criterio, en general, se utilizan: Envases de papel-papel para el material textil como
paos, batas, gasas, compresas, etc.
La seleccin del tipo de ciclo debe ser cuidadosa porque existen muchos materiales que son
incompatibles con determinados sistemas de esterilizacin, en general se aconsejan los siguientes:
CONTROLES DE ESTERILIZACIN.
Una de las principales caractersticas de los procesos de esterilizacin es la capacidad de ser
controlados. Cuando realizamos un tratamiento a un producto, establecemos sobre l una serie de
controles que nos permiten asegurar que el proceso es el correcto y que el ciclo se ha desarrollado
de acuerdo con lo previsto, que previamente se ha mostrado como eficaz desde el punto de vista
microbicida. Los sistemas de control son los siguientes:
CONTROLES FISICOS:
Son los que nos aportan la informacin correspondiente al desarrollo del ciclo en sus
parmetros Fsicos: Tiempo, Temperatura, Presencia, de agente esterilizante, etc. Para
llevar estos registros se debe diligenciar el formato Formato de control fsico y qumico Se
engloban en este grupo: Los instrumentos de medida, Los riesgos grficos.
CONTROLES QUIMICOS:
Son los dispositivos diseados para informar de los diferentes niveles de eficacia del
proceso. Son reactivos qumicos
impresos sobre cada soporte y que tienen una
respuesta conocida frente a las condiciones de esterilizacin.
Existen muchos tipos de diferentes controles qumicos atendiendo a su especificidad y
destino. En SERVIMED se utilizan controles qumicos externos clase A (cinta
adhesiva termo sensible) y el Integrador Qumico Interno Multifuncional, Clase 5
que est diseado para esterilizadores a vapor (gravitatorio- prevacio) que opera a 134
durante 10 min. o ms y a 121durante 30 min. Estas tiras dan una indicacin visual de
que las condiciones de esterilizacin se cumplen en la cmara de autoclave, Este integrador
despus de utilizado presenta un cambio de color de purpura a verde-gris.
Los integradores qumicos multifuncionales clase 5 deben ser colocados dentro de los
paquetes que se consideren ms difciles para ser alcanzados por el vapor, luego se
esteriliza en autoclave siguiendo el ciclo de esterilizacin y se comprueba que el indicador
cambie de purpura a gris. Si el integrador no presenta este cambio, sugiere que las
condiciones de esterilizacin son inadecuadas y el paquete debe ser re-esterilizado con un
nuevo indicador. Despus de cada proceso de esterilizacin se debe diligenciar Formato
de control fsico y qumico donde se debe pegar la tira (integrador qumico interno)
como constancia del proceso de esterilizacin. Despus de la apertura de un paquete se
debe pegar la cinta adhesiva termo sensible en el registro de historia clnica.
CONTROL BIOLOGICO:
Los indicadores biolgicos son sistemas formados por microorganismos en fase esporulada
precedentes de diferentes especies y cepas dependiendo del sistema de esterilizacin que
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Fecha: 14/02/2013
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Fecha: 14/02/2013
13. Con una toalla de papel industrial retira los excesos de jabn enzimtico en la misma
direccin que se realiz la aspersin. Se purga durante 30 segundos la pieza de alta
manteniendo oprimido el pedal de la unidad y dejando circular el agua en la escupidera.
14. Se aplica quatersan por aspersin en la misma direccin que se realizo la aspersin con
jabn enzimtico. Pero no se le aplica ni a la jeringa triple, pieza de alta y al micromotor, a
estos tres se les aplica alcohol etlico al 70% (Eucide).
15. Se retira los excesos de jabn enzimtico de la bandeja de la unidad enjuagando con
abundante agua se seca y se aplica Quatersan. Se deja actuar.
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Fecha: 14/02/2013
16. Se procede al lavado de la escupidera (previo cambio de guates negros calibre 35) se le aplica quatersan y se lava con cepillo de
mango largo. Tener en cuenta que para realizar la desinfeccin de la unidad odontolgica entre paciente y paciente se debe
utilizar los elementos de bioseguridad indicados ejemplo. Visor, bata desechable.
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Fecha: 14/02/2013
TURBINAS
Y
MICROMOTORES
CLASIFICACIN
(Crtico,
Semicrtico, No
crtico)
SEMI CRITICO
PROCEDIMIENTO
DESCONTAMINACION Y LAVADO
SECADO Y EMPAQUE
ESTERILIZACION
Elaborado por
Revisado por
Aprobado por
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FRECUENCIA
Diario y Despus de
cada paciente.
RESPONSABLE
Auxiliar de consultorio
odontolgico.
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VERSION 2
JERINGAS
TRIPLE
INSTRUMENTAL
GENERAL
INSTRUMENTAL
DE
ORTODONCIA
Fecha: 14/02/2013
SEMICRTICO
NO APLICA
CRTICO
CRTICO
Deposite
el
instrumental
empacadas y marcadas en el
autoclave.
Ajuste el control de la
temperatura as: A la izquierda
selecciona una temperatura as
seleccione una temperatura de
273F o 134C. Terminado este
tiempo saque la carga y llvelo al
depsito de instrumental.
Deposite
el
instrumental
empacadas y marcadas en el
autoclave.
Ajuste el control de la
temperatura as: A la izquierda
selecciona una temperatura as
seleccione una temperatura de
273F o 134C. Terminado este
tiempo saque la carga y llvelo al
depsito de instrumental.
Elaborado por
Revisado por
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Al
inicio
de
actividades y entre
cada paciente
Auxiliar de consultorio
odontolgico.
Auxiliar de consultorio
odontolgico.
Auxiliar de consultorio
odontolgico.
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VERSION 2
Fecha: 14/02/2013
LIMAS
DESCRIPCION
TECNICA
Ver anexo No 1
LAVADO Y PROCESO DE
ESTERILIZACION
DESCARTE
BIBLIOGRAFIA
Visita asesoramiento
secretaria Distrital de
salud
Elaborado por
Revisado por
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ELEMENTO
DESCRIPCION
TECNICA
FRESAS
Ver anexo No 2
Fecha: 14/02/2013
DESCARTE
Se realizar el descarte
cuando estas hayan sido
utilizadas hasta cinco veces
o antes si estas han perdido
el corte o cuando las limas
diamantes se encuentran
desgastadas o dobladas.
Elaborado por
Revisado por
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BIBLIOGRAFIA
Visita asesoramiento marzo
secretaria distrital de salud.
2007
Odontlogo
Pontificia
Universidad
Javeriana
(Bogot
Colombia)
Postgrado
Rehabilitacin
Oral
Fundacin Centro de Investigacin y
Estudios
Odontolgicos
C.I.E.O.
(Bogot- Colombia) Actualizacin en
rehabilitacin Oral(Alabama- U.S.A)
Director Laboratorio de prtesis
Pontificia
Universidad
Javeriana
(BogotColombia)
Coordinador
preclnica de restauracin Pontificia
Universidad Javeriana (Bogot
Colombia)
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VERSION 2
Fecha: 14/02/2013
REMOJO Y TRANSPORTE-ESTERILIZACIN.
LIMPIEZA--
SECADO
--
EMPAQUE------
4. EMPAQUE: Una vez el instrumental este seco se empaca de manera individual en papel
crepado en doble empaque. Luego se sella cada paquete con la cinta testigo marcada
con los siguientes datos: Nombre del instrumental, Sede, la fecha de esterilizacin y fecha
de vencimiento y nombre del responsable del proceso de limpieza, desinfeccin y empaque.
Al azar
en cualquiera de los paquetes se introducir el control qumico interno.
Finalmente se empacar todo el instrumental en una bolsa plstica con cierre hermtico,
para el envo a esterilizacin.
5. ESTERILIZACION: Despus del empaque se registra en la planilla de Custodia de
instrumental el instrumental que sale de la sede para que se realice el proceso de
esterilizacin por autoclavado en la central de esterilizacin ubicado en la calle 16 No 1690.
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Fecha: 14/02/2013
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Fecha: 14/02/2013
Retirar los
Limpieza de pilas:
Dejar descongelar las pilas
Sacar el agua de las pilas
Lavar con abundante agua.
Llenar con agua
Asegurar bien la tapa de la pila.
Poner a congelar.
Realizar este procedimiento mensualmente.
Limpieza de nevera:
La limpieza de la nevera debe realizarse 1 vez al mes o antes, dependiendo del espesor
de la capa de hielo que no deber ser mayor de medio centmetro en el evaporizador.
Antes de proceder a realizar el procedimiento se debe guardar el biolgico en el termo
teniendo en cuenta las normas de la cadena de fri.
Desconectar el enchufe de la nevera sin manipular el termstato y efectuar el aseo con
un pao de tela de material suave, agua jabn no abrasivo.
El hielo del congelador no debe removerse con ningn objeto, si no esperar a que se
descongele por si solo. Se debe secar todo el interior, organizar la zona de congelacin y
la parte inferior de la zona de almacenamiento, de acuerdo con las normas.
Conectar la nevera a la corriente elctrica.
Instalar termmetro y medir la temperatura, almacenar los biolgicos solo cuando el
refrigerador ha alcanzado una temperatura adecuada (2c-8c), teniendo en cuenta el
proceso de almacenamiento de biolgico.
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Fecha: 14/02/2013
Centrfugas
Limpieza diaria (Rutinaria):
4
5
6
7
8
Tome un pao seco y pselo sobre la superficie del equipo para quitar el polvo e impurezas
Humedezca un pao con jabn enzimtica ( ANIOSYME PLA II)
Pase el trapo por toda la superficie a desinfectar, Lave el pao, humedezca nuevamente y
repita la misma operacin
Dejar secar
Registre en el formato de limpieza de equipos cada vez que sta se realice
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Fecha: 14/02/2013
5. Realice por aspersin desinfeccin con sal de amonio cuaternaria con biguanidina (Cuatersan)
al 0.4%. Deje actuar 10 min.
6. Retire los excesos del desinfectante con un pao limpio
7. Registre en el formato de limpieza de equipos cada vez que sta se realice
Los residuos cortopunzantes se deben sacar con pinzar para su posterior descarte en el
guardin
se debe realizar la limpieza semanal (Terminal) en el momento
Registrar en el formato de limpieza de equipos.
Neveras
Limpieza diaria (Rutinaria):
1. Tome un pao seco y pselo sobre la superficie del equipo para quitar el polvo e impurezas
realizando un barrido jabn enzimtica (ANIOSYME PLA II)
2. Humedezca un trapo con Pase el pao por toda la superficie a desinfectar.
3. Lave el pao, humedezca nuevamente y repita la misma operacin
4. Dejar secar
5. Registre en el formato de limpieza de equipos cada vez que sta se realice
Limpieza Quincenal (Rutinaria):
3
4
5
6
7
8
9
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Fecha: 14/02/2013
10 Ingrese las muestras y/o reactivos nuevamente a la nevera y monitoree la temperatura 2 horas
despus.
11 Registre en el formato de limpieza de equipos cada vez que sta se realice
12 Verifique diariamente la temperatura y llevar un registro de ella (Este proceso lo lleva a cabo la
bacteriloga encargada de la seccin).
Bao Serolgico
2.
3.
4.
5.
6.
1. Tome un pao seco y pselo sobre la superficie del equipo para quitar el polvo e impurezas
realizando un barrido
Humedezca un pao con jabn enzimtica ( ANIOSYME PLA II) anexo 2
Pase el pao por toda la superficie a desinfectar.
Lave el pao, humedezca nuevamente y repita la misma operacin
Dejar secar
Registre en el formato de limpieza de equipos cada vez que sta se realice
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1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Fecha: 14/02/2013
Nota: Cada vez que algo se derrame cambiar inmediatamente de agua y limpiar para as quitar
cualquier residuo.
Realizar revisin por el ingeniero y mantenimiento preventivo que incluya revisin del termostato
segn programacin del proveedor. Registrar a diario el control de temperatura y de uso.
PROBETA
Limpieza Diaria
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Fecha: 14/02/2013
MATERIAL
MANEJO INICIAL
Gafas protectoras.
Por aspersin limpiar con aniosyme dejar 15 minutos retirar los excesos con una toalla desechable,
desinfectar con quatersan dejar 15 minutos y lavar con abundante agua, secar y dejar en el mueble
dispuesto para ello.
Compresor o nebulizador
Succionador
Derrames en pisos,
mesas de trabajo
o Colocar sobre el material biolgico unas hojas de papel secante o papel higinico. Agregar suficiente
solucin de quatersan durante 30 min. Sealizar el rea anotando la hora para su limpieza por parte
del personal de aseo.
Con guantes industriales, retirar el material usando un cartn y un recogedor de basura, desechando en
bolsa roja.
Desinfectar nuevamente la superficie con la solucin desinfectante durante 15 min.
Limpiar con solucin jabonosa
Camilla
Aplicar con un atomizador quatersan, sobre la superficie de la camilla , dejar 15 minutos y retirar los
excesos con pao limpio y secar.
Equipos de
micronebulizacin
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Fecha: 14/02/2013
CAPITULO 4
4. ACCIDENTE OCUPACIONAL
Los trabajadores de la salud no estn exentos de accidentes ocupacionales aun cuando se cizaan
a la aplicacin de las normas universales y especificas de bioseguridad. Por este motivo, en los
lugares de trabajo deben establecerse planes de para hacer frente a las situaciones en las que el
trabajador de la salud se lesiona o entra en contacto con sangre en el ejercicio de sus funciones.
Se define como accidente laboral con riesgo de infeccin con el VIH y otros patgenos, el que se
presenta cuando un trabajador de la salud sufre un trauma cort punzante (con aguja, bistur
vidrio, etc.) O tiene exposicin de sus mucosas o de su piel no intacta con lquidos orgnicos de
precaucin universal.
CLASIFICACION DE LA EXPOSICION
EXPOSICION CLASE I:
Exposicin de membranas mucosas, piel no intacta o lesiones Percutaneas a sangre o lquidos
corporales potencialmente contaminados, a los cuales se les aplica precauciones universales. El
riesgo de infectarse con VIH o VHP despus de una exposicin clase I, esta bien definido, por lo
cual se debe proporcionar seguimiento mdico estricto, medida necesaria y evaluaciones
sexolgicas.
EXPOSICIN CLASE II:
Exposicin de membranas mucosas y piel no intacta a lquidos los cuales
precauciones universales o NO estn visiblemente contaminados con sangre.
no se les aplica
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b. Exposicin de mucosa: lav el rea profundamente con solucin salina u aplique solucin
antisptica
c.
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trabajador expuesto
Conserjera
Control serolgico 6, 12 semanas 6 meses post exposicin
VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB)
a. FUENTE DEL TRABAJADOR: VHB POSITIVO Ags (+)
TRABAJADOR EXPUESTO: VHB NEGATIVO Acs (-) Se debe brindar al trabajador expuesto.
Aplicar Gammaglobulina Hiperinmune (24 48 horas post exposicin)
Aplicar primera dosis de la vacuna contra hepatitis B y la segunda y tercera dosis a los 30 y 90 de
la primera dosis
b .FUENTE DE EXPOSICION: VHB NEGATIVO
TRABAJADOR EXPUESTO: No esta vacunado
Administrar esquema completo de la vacunacin contra hepatitis.
c) FUENTE DE EXPOISICION
identificar la fuente.
Se
rehsa
tomar
pruebas
no
se
logra
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Sexo seguro (uso del condn, no sexo oral y anal, no contacto con fluidos corporales
Evitar embarazos
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CAPITULO 5
CLASIFICACION DE LOS DESECHOS INTRAHOSPITALARIOS
Para realizar un adecuado manejo de desechos infecciosos se debe efectuar la caracterizacin de los residuos generados en las diferentes
secciones de la institucin, clasificndolos conforme a lo dispuesto en el decreto 2676 de 2000. Para ello se presenta la nueva clasificacin
y descripcin detallada de ella as:
Residuos Hospitalarios
Residuos no Peligrosos
Residuos Peligrosos
Infecciosos o de
Riesgo Biolgico
Biodegradables
Qumicos
Biosanitarios
Reciclables
Anatomopatolgicos
Inertes
Cortopunzantes
Ordinarios o
comunes
Radiactivos
Frmacos
Citotxicos
Metales pesados
Reactivos
Animales
Contenedores
Presurizados
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Aceites usados
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RESIDUOS NO PELIGROSOS
Son aquellos producidos por el generador en cualquier lugar y en desarrollo de su actividad, que no presentan riesgo para la salud humana y/o el medio ambiente. Vale la
pena aclarar que cualquier residuo hospitalario no peligroso sobre el que se presuma l haber estado en contacto con residuos peligrosos debe ser tratado como tal. Los
residuos no peligrosos se clasifican en:
Este
tipo
de
residuo
no
ser
identificado en Servimed ya que no
se cuenta con un sistema de reciclaje.
El icopor
Algunos tipos de papel como el papel
carbn y algunos plsticos.
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RESIDUOS PELIGROSOS
Son aquellos residuos producidos por el generador con alguna de las siguientes caractersticas: infecciosos, combustibles, inflamables, explosivos, reactivos, radiactivos,
voltiles, corrosivos y/o txicos; los cuales pueden causar dao a la salud humana y/o al medio ambiente. As mismo se consideran peligrosos los envases, empaques y
embalajes que hayan estado en contacto con ello. Se clasifican as:
RESIDUOS
INFECCIOSOS
O
DE
RIESGO
BIOLGICO:
Son
aquellos
que
contienen
microorganismos patgenos que pueda producir una
enfermedad infecciosa en huspedes susceptible. Todo
residuo hospitalario y similar que se sospeche haya sido
mezclado con residuos infecciosos o genere dudas en su
clasificacin, debe ser tratado como peligrosos. Los
residuos infecciosos o de riesgo biolgico se clasifican
en:
Biosanitarios: Son todos aquellos elementos o
instrumentos utilizados durante la ejecucin de los
procedimientos asistenciales que tienen contacto con
materia orgnica, sangre o fluidos corporales del
paciente humano o animal tales como: gasas, apsitos,
aplicadores, algodones, drenes, vendajes, mechas,
guantes, , catteres, sondas, material de laboratorio
como tubos capilares y de ensayo, medios de cultivo,
lminas porta objetos y cubre objetos, laminillas,
sistemas cerrados y sellados de drenajes, ropas
desechables, toallas higinicas, paales.
Anatomopatolgicos: Son los provenientes de restos
humanos, muestras para anlisis, incluyendo biopsias,
tejidos orgnicos amputados, partes y fluidos corporales,
que se remueven durante necropsias, cirugas u otros
procedimientos.
Metales Pesados:
stos en desuso,
metales pesados
Antimonio, Bario,
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El siguiente cuadro presenta los diferentes tipos de residuos generados en este servicio y su disposicin.
GESTION INTERNA
CONSULTORIOS
MEDICOS
SITIO
DE
ORIGEN
CLASIFICACION
TIPO DE RESIDUOS
Residuos
peligrosos
Infeccioso o de Riesgo
Biolgico Biosanitario
Residuos
Peligrosos
Riesgo Biolgico cort
punzante
Residuos no Peligrosos
Ordinarios o comunes
GESTION EXTERNA
SEGREGACION EN LA FUENTE
Baja
lenguas,
Gasas,
Gantes, especulos. Paales,
Batas
y
sabanas
desechables.
Hisopos
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relleno doa
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GESTION INTERNA
Residuos
Peligrosos
Riesgo Biolgico corto
punzante
Agujas de anestesia,
bisturs, agujas de ciruga.
GESTION EXTERNA
ODONTOLOGIA
Residuos
Peligrosos
Infeccioso o de Riesgo
Biolgico Biosanitario
Residuos
Peligrosos
Qumicos Metales Pesados
(mercuriales)
Residuos
Peligrosos
Qumicos reactivos
Residuos no Peligrosos
Ordinarios o comunes
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GESTION INTERNA
SITIO
DE
ORIGEN
CLASIFICACION
TOMA DE MUESTRAS
ELEMENTOS
Algodones contaminados con
sangre
Cuerpo de la jeringa.
Guantes, bajalenguas.
Toallas de papel contaminado
Especulos
GESTION EXTERNA
SEGREGACION EN LA FUENTE
TRATAMIENTO
La empresa
encargada de la gestin externa
(Ecocapital) realiza Autoclavado por calor hmedo y
luego disposicin final frente de descargue de
residuos ordinarios.
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GESTION INTERNA
CNSUL. TERAPIA
RESPIRATORIA
BAOS
AREA
ADMINISTRATIVA
SITIO DE
ORIGEN
CLASIFICACION
TIPO DE RESIDUO
GESTION EXTERNA
SEGREGACION
TRATAMIENTO
Residuos no peligrosos
ordinarios o comunes
Algodn
Residuos no Peligrosos
Ordinarios o comunes
Papel, capuchn de
jeringa, bolsas de empaque
Tierra y Polvo
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CONSULTORIO DE PROCEDIENTOS
GINECOLOGICOS
SITIO
ORIGEN
DE CLASIFICACION
GESTION INTERNA
TIPO DE RESIDUOS
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SEGREGACION EN LA FUENTE
GESTION EXTERNA
TRATAMIENTO FINAL
Residuos
peligrosos
Infeccioso o de Riesgo
Biolgico Biosanitario
Baja
lenguas,
Gasas, Depositar directamente en Caneca y Recoleccin por parte de Ecocapital Autoclavado por calor
Guantes,
especulos. bolsa roja
hmedo y luego disposicin final frente de descargue de
campos, sabanas y batas
residuos ordinarios.
contaminadas con fluidos
corporales.
Residuos
Peligrosos
Riesgo Biolgico cort
punzante
Hisopos,
esptulas, Depositar en guardin o
escobillones,
camisa y dispuesto para ello.
embolo de Dispositivos
intrauterinos, Dispositivos
intrauterinos
Residuos no Peligrosos
Ordinarios o comunes
Depositar directamente en
verde con bolsa verde
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