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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON

REPLICACION DEL DNA


Virginia Alejandra Montaez Martnez
Aula: 115
Turno: matutino
Dr. Javier Mata

1577802

AGOSTO 2016

El ADN posee la informacin necesaria para transmitir los


caracteres de una especie de generacin en generacin y
conseguir la supervivencia de la especie. Por lo tanto la
molcula de ADN constituye la base qumica de la herencia.
La informacin gentica en forma de ADN se organiza
estructuralmente dentro del cromosoma.

La informacin gentica debe reproducirse exactamente


cada vez que la clula se divide. El proceso por el que las
molculas de ADN se copian a si mismas en el ncleo de las
clulas recibe el nombre de replicacin del ADN. La
replicacin pretende a partir de una cadena de ADN
obtener dos iguales.
La reproduccin necesita la correcta y precisa transmisin
de la informacin gentica de padres a hijos, por lo que
resulta imprescindible la previa replicacin o duplicacin
del ADN geonmico.

El proceso de replicacin del ADN se lleva a cabo, de


manera general, de la siguiente manera:
1.Todo inicia cuando una enzima, la helicasa, desenrolla la doble cadena hasta
dejarla como si estuviramos viendo una escalera sobre una pared.
2.Posteriormente, otra enzima rompe los puentes de hidrgeno que unen
ambos lados de la escalera.
3.Despus, la ADN polimerasa, otra enzima, se encarga de ir apareando las
bases con sus contrapartes en cada cadena para formar una nueva doble
cadena a partir de la cadena molde.
Al final de este proceso tenemos dos dobles hlices, donde antes slo haba una, ahora
hay dos con la misma informacin que su progenitora. A este tipo de replicacin se le
conoce como semiconservadora pues ambas hlices nuevas tienen una de las cadenas
originales.

CARACTERISTICAS:
Las caractersticas principales del proceso son:
1. conservadora Las dos hebras se copiaran para
dar una nueva molcula, de forma que el ADN
progenitor permanece intacto y el ADN hijo
tendra dos hebras nueva, se replica de
manera conservativa. Esto es, cada hebra de
ADN forma una copia y una clula hija recibe
la molcula original y la otra clula recibe la
copia.

2. semiconservadora Las dos nuevas molculas de


ADN formadas tienen cada una hebra vieja y
una hebra nueva. la realizacin simultanea en
ambas hebras, de forma secuencial y con
carcter bidireccional y origen monfocal
(procariotas) o multifocal (eucariotas).
Es decir cada hebra sirve como molde para la
sntesis de una nueva cadena, produciendo dos
nuevas molculas de ADN, cada una con una de las
hebras viejas y una nueva hebra hija. Esta hiptesis
fue propuesta pro Watson Y Crick poco despus de
la publicacin del modelo de la doble hlice, y fue
probado definitivamente por los ingeniosos
experimentos diseados por Meselson Y Stahl en
1957.

Monofocal (procariota)
PROCARIOTA (Pros = Antes, Karion = Ncleo) es
una clula sin ncleo celular diferenciado, es decir,
su ADN no est confinado en el interior de un
ncleo, sino libremente en el citoplasma.
los procariotas el DNA se encuentra en una regin
del citoplasma, llamada nucloide, a diferencia de
la clula eucariota, donde la informacin gentica
se encuentra en el ncleo.
Divisin celular directa, principalmente por fisin
binaria.

Multifocal (eucariota)
EUCARIOTAS (del griego eu = bueno, verdadero; karyon =
ncleo, nuez): organismos caracterizados por poseer
clulas con un ncleo verdadero rodeado por membrana.

Material gentico fragmentado en cromosomas formados


por ADN y protenas
Divisin celular por mitosis, presenta huso mittico, o
alguna forma de ordenacin de micro tbulos.
Los organismos multicelulares muestran desarrollo de
tejidos
Las enzimas estn en las mitocondrias. Las enzimas para la
fotosntesis se empaquetan en los cloroplastos.

3. Dispersante el ADN progenitor se rompera antes de que se


sintetizaran los nuevos fragmentos de ADN, estos luego se uniran a los
fragmentos originales para dar ADN hijos con fragmentos tanto nuevos
como de las dos hebras del progenitor. supone que la primitiva
molcula de ADN se fragmenta en multitud de pequeos trozos,
copindose stos y reunindose tanto los fragmentos originales como
las copias de modo que las dos nuevas molculas estn formadas por
fragmentos antiguos y nuevos.

Bidireccional.

La separacin de las hebras progenitoras que comienza en cada origen de replicacin


progresa en ambas direcciones. Los puntos de transicin entre la doble hebra y las
hebras sencillas se llaman horquillas de replicacin y van alejndose entre si.
hay una helicasa trabajando en un sentido y otra trabajando en sentido opuesto. Se
forman pues las llamadas burbujas u ojos de replicacin.

Comenzada en un punto de la molcula de ADN el proceso se desarrolla hacia los dos


extremos de la cadena; en cada lazo, los extremos u horquillas de replicacin avanzan
en el proceso de sntesis hasta completar la copia.

5. Las dos cadenas de ADN se replican al mismo tiempo y comienzan en


un punto denominado origen. En dicho punto el ADN parental se
desenrolla y forma una estructura de lazo cuyos extremos se
denominan horquillas de replicacin.

Enzimas que participan


Para que se lleve a cabo el mecanismo de la replicacin del ADN es
necesario la intervencin de enzimas y proteinas especializadas que
tienen la funcin de desenrollar, separar, estabilizar, unir y formar
nuevas cadenas. En este proceso intervienen:
1. La enzima helicasa que rompe los puentes de hidrogeno entre
las bases complementarias del ADN con la finalidad de
desdoblar la molcula y dejar expuestas las bases nitrogenadas.
2. Las protenas estabilizadoras (SSBP) evitan que la cadena
desenrollada del ADN se vuelva a unir y que sus bases
nitrogenadas recin expuestas vuelvan a su conformacin
original. De esta forma las cadenas quedan desenrolladas y
separadas.

3. La enzima ADN polimerasa inserta los nucletidos complementarios de acuerdo a


la base nitrogenada expuesta, esto es, la Timina se complementa con Adenina (AT) y la Guanina se complementa con Citosina (G-C). Esta enzima no puede
constituir una nueva cadena, slo complementa la cadena preexistente en
direccin 5-3.
4. La RNA Primasa coloca los primeros nucletidos de la nueva cadena. El segmento
resultante de RNA cebador proporciona un extremo 3 libre al que enlazarse.
Despus, un tipo diferente de DNA polimerasa reemplaza el RNA cebador por
DNA.
5. La enzima ADN ligasa compacta las elongaciones de nuevos nucletidos que son
ensamblados sin continuidad en una de las cadenas madres.

ADN POLIMERASAS
La reaccin bsica que tiene lugar en la replicacin es una
reaccin de polimerizacin, de formacin de un enlace
fosfodister entre nucletidos. En una cadena de ADN en
crecimiento se incorpora un nucletido cuya base es la
complementaria a la de la cadena molde. Los nucletidos que
se incorporan han de hacerlo en su forma activada o
desoxirribonuncletido trifosfatados (dNTP).
La reaccin de polimerizacin es termodinmicamente
favorable por la hidrlisis del pirofosfato; pero no slo por el
desdoblamiento del pirofosfato, sino tambin por las
interacciones no covalentes que se establecen entre las bases.

Cataliza la unin de los desoxirribonucletidos para formar as


las cadenas de ADN en crecimiento. Hay varios tipos de ADN
polimerasas con funciones distintas en la replicacin y
reparacin del ADN.

Existen tres polimerasas denominadas ADN polimerasa I (la


primera que se describi), ADN polimerasa II y ADN
polimerasa III. Si se comparan algunas caractersticas
diferenciales entre ellas, se puede observar que la ADN
polimerasa III es la ms compleja. Est formada por diez
subunidades diferentes y tiene una capacidad de
polimerizacin infinitamente superior a cualquiera de las
otras dos, siendo, por tanto, la principal enzima de la
replicacin.
Para la replicacin se necesitan, aparte de las ADN
polimerasas descritas, alrededor de 20 protenas diferentes,
el conjunto de las mismas se denomina sistema ADN
replicasa o replisoma ya que aunque no formen una unidad
fsica, constituyen una unidad funcional.

PROCESO
Paso 1
La hlice de ADN se abre por accin de la helicasa que rompe los puentes
de hidrogeno y se forma una horquilla de replicacin, en este punto las 2
hebras son inestables por lo que se requieren una serie de protenas para
estabilizar las dos hebras individuales que evitan que el ADN se vuelva a
neutralizar o forme estructuras secundarias. Estas protenas son las SSBs.

Paso 2
La ADN polimerasa se une a una de las hebras de ADN usndola de molde
para adicionar los nucletidos libres a la nueva cadena, tomando como
molde la hebra progenitora, pero slo es capaz de sintetizar nuevo ADN
en sentido 5 -> 3 pues las polimerasas slo colocan y unen nucletidos
en ese sentido.
Como la replicacin solo ocurre en un sentido y las dos hebras son
antiparalelas, la cadena5-3 o cadena lder se sintetiza continuamente
como una unidad, mientras que la otra cadena la 3-5 o cadena rezagada
se forma de manera discontinua por una serie de fragmentos
discontinuos o fragmentos de Okazaki para de esta manera sintetizarse en
el sentido 5-3de manera retardada.

Paso 3
Las ADN ligasas sellan la unin al conectar los fragmentos de las
nuevas cadenas catalizando las reacciones de condensacin que
unen los grupos fosfato y azcar de los nucletidos contiguos.

Paso 4
Una vez realizado el apareamiento de todos los fragmentos, la
ADN polimerasa se libera y se completan las dos nuevas
cadenas de ADN.

CORRECTA REPLICACIN DEL ADN


Como la replicacin del ADN es un mecanismo complejo, es esencial que mantenga
un mximo de fidelidad para que las copias de ADN sean exactas. Si se cometen
errores durante el copiado podran alterarse genes importantes, lo que conducira a
problemas o incluso la muerte de una clula u organismo.
Afortunadamente, la ADN polimerasa hace un trabajo muy preciso en la sntesis de
nuevas cadenas de ADN, la insercin de una base nitrogenada incorrecta ocurre en
promedio una de cada diez mil o hasta un milln de bases nitrogenadas. Las clulas
tambin utilizan otros procesos de reparacin y enzimas para que la tasa de erros sea
an ms baja, y se asegure que la replicacin del ADN sea exacta.

DNA RECOMBINANTE

La tecnologa del ADN recombinante tuvo sus orgenes en la dcada de los 70s con el
descubrimiento y caracterizacin de las endonucleasas de restriccin y el desarrollo
de mtodos rpidos de secuenciacin e hibridacin de ADN, que aunado a la tcnica
de reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) y la clonacin de genes en los 80s,
sentaron las bases para el desarrollo de esta nueva biotecnologa.
Mediante el desarrollo de diferentes actividades basadas en aplicaciones
tecnolgicas, conocers estrategias de aprendizajes que te orienten a describir la
Tecnologa del ADN recombinante, que sigue generado gran polmica por su impacto
en la vida humana, el de otras especies y en general, de la naturaleza.

Como apoyo para que construyas tu propia valoracin sobre la Tecnologa del ADN
recombinante, aprenders conceptos especficos y desarrollars habilidad y actitud
para revisar de manera virtual las tcnicas clave de esta tecnologa. Para ello es
necesario que cuentes con conocimientos bsicos sobre el concepto de gen, genoma,
la replicacin de ADN y las reglas de apareamiento de los nucletidos

La DNA Recombinante, que se acorta a menudo al rDNA, es un hilo artificial hecho de


la DNA que es formado por la combinacin de dos o ms series del gen. Esta nueva
combinacin puede o no puede ocurrir naturalmente, pero se dirige especficamente
para que un propsito sea utilizado en una de las muchas aplicaciones de la DNA
recombinante.

Los cientficos Genticos pueden hacer esto para crear el hilo nico de la DNA para
diferentes fines, usando varios tipos de tcnicas.
Como la DNA natural, la DNA recombinante tiene la capacidad de producir las
protenas recombinantes. Es a menudo estas protenas que desempean el papel
dominante en la aplicacin de la DNA recombinante.

El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molcula de ADN artificial formada


de manera deliberada in vitro por la unin de secuencias de ADN provenientes de dos
organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. Al
introducirse este ADN recombinante en un organismo se produce una modificacin
gentica que permite la adicin de un nuevo ADN al organismo conllevando a la
modificacin de rasgos existentes o la expresin de nuevos rasgos.
La produccin de una protena no presente en un organismo determinado y
producidas a partir de ADN recombinante se llaman protenas recombinantes.
El ADN recombinante es resultado del uso de diversas tcnicas que los bilogos
moleculares utilizan para manipular las molculas de ADN y difiere de la
recombinacin gentica que ocurre sin intervencin dentro de la clula.
El proceso consiste en tomar una molcula de ADN de un organismo, sea un virus,
planta o una bacteria y en el laboratorio manipularla y ponerla de nuevo dentro de
otro organismo

Formacin de rDNA
En la mayora de los casos, el rDNA se crea en una configuracin del laboratorio usando un
proceso de la reproduccin molecular. Este mtodo permite in vivo la rplica de la DNA, en las
clulas vivas del tema.
Un vector de la reproduccin es una molcula de la DNA que las rplicas dentro de una clula viva
y se utilizan para formar el rDNA. El vector de la reproduccin es generalmente una pequea parte
de un hilo de la DNA que lleve a cabo la informacin gentica que es necesaria para la rplica de
clulas. La reaccin en cadena de Polimerasa (PCR) es otro mtodo que se puede utilizar para
replegar una serie especfica de la DNA y para crear el rDNA, que se utiliza para replegar la DNA en
un tubo de ensayo del laboratorio.
El mtodo de hacer estndar la DNA recombinante implica:
1. Elegir el organismo apropiado del ordenador principal y clonacin de vector.
2. Preparacin de la DNA del vector y de la DNA que se reproducirn.
3. Creacin de la DNA recombinante.
4. Introduccin de rDNA para recibir el organismo.
5. Investigacin para el rDNA con las propiedades especficas buscadas de organismos del
ordenador principal.