Bolilla N 7

Clase V: Nitratos y carbonatos. Clase VI: Boratos. Clase VII: Sulfatos (Cromatos,
molibdatos y wolframatos). Clase VIII: Fosfatos (arseniatos y vanadatos).
Clase V: Carbonatos y Nitratos
Carbonatos: Los complejos aninicos (CO3)2- de los carbonatos son unidades fuertemente
enlazadas y no comparten oxgenos entre si. Estos grupos carbonatos planos, triangulares son las
unidades constitutivas bsicas de todos los carbonatos minerales y responsables en una gran
medida de las propiedades peculiares del grupo.
(CO3)2Carbono
Oxgeno
Carga no neutralizada sobre cada oxgeno = -2/3
El enlace entre el carbono central y sus oxgenos coordinados, en el grupo (CO 3)2- es fuerte, pero
no tanto como el enlace covalente en el CO2 . En presencia del in hidrogeno, el radical carbonato
se vuelve inestable y se descompone dando CO 2 y H2O. Esta inestabilidad es la causa de la
efervescencia con los cidos.
Los carbonatos anhidros importantes pertenecen a tres grupos isoestructurales:
Grupo de la calcita (Hexagonal)

Grupo del aragonito (Ortormbico)

Calcita
Magnesita
Siderita
Rodocrosita
Smithsonita

Aragonito
Witherita
Estroncita

CaCO3
MgCO3
FeCO3
MnCO3
ZnCO3

Cerucita

CaCO3
BaCO3
SrCO3
PbCO3

Grupo de la dolomita (Hexagonal)

Carbonatos monoclinicos con (OH)-

Dolomita
Ankerita

Malaquita
Azurita

CaMg (CO3)2
CaFe (CO3)2

Cu2CO3 (OH)2
Cu2(CO3)2(OH)2

Carbonatos hidratados raros

Auricalcita
Gaylussita
Trona

(ZnCu)5(CO3)2(OH)3
Na2Ca (CO3)2.5H2O
Na3CO3 (HCO3).2H2O

Grupo de la calcita: Son isoestructurales con el grupo R3c. La estructura puede

considerarse como derivada de la estructura del NaCl, en la cual los grupos triangulares

(CO3) reemplazan los esfricos del Cl y Ca en lugar del Na. La forma triangular de los
grupos (CO3) hace que la estructura resultante sea rombodrica. Los grupos (CO 3) se
encuentran en planos que forman ngulos rectos con el eje ternario (c) y los iones Ca en
planos alternativos, poseen coordinacin 6 con los oxgenos de los grupos (CO 3). Cada
oxgeno esta coordinado con iones Ca y un in carbono en el centro del grupo (CO 3).
Calcita CaCO3
Cristalografa: Hexagonal. 32/m.
Hbito: En xx o en agregados granulados finos o gruesos. En masas granuladas finas o
compactas, terrosas o en forma de estalactitas. Han sido descriptas mas de 300 formas distintas
de xx de calcita, pero los mas comunes son: prismtico corto o largo, rombodrico y
escalenodrico. Tambin se presenta maclado.
Propiedades fsicas: H: 3. G: 2,71. Brillo vtreo terroso. Color blanco a incoloro, pero puede tener
diversos tonos grisceo, rojizo, verdoso, azulado y amarillento. De transparente a translcido.
Exfoliacin perfecta segn {1011}. Es fluorescente y presenta birrefringencia.
Composicin: Pura con CaO 56% y CO 2 44%. El Mn2+, Fe2+ y Mg pueden sustituir al calcio, y una
serie isomorfa completa se extiende se extiende hasta la rodocrosita MnCO 3 por encima de los
550C.
Ensayos: Infusible. Los fragmentos muestran fcil efervescencia en HCl fro.
Diagnstico: Se distingue por su dureza 3, su exfoliacin rombodrica, color claro y brillo vtreo.
Se distingue de la dolomita por que la calcita desprende CO2 con el cido ClH fro y del aragonito
por tener mayor peso especfico que este y exfoliacin rombodrica.
Yacimiento: aparece como enormes y extensas masas en rocas sedimentarias qumicas,
principalmente en las calizas. Como depsito de evaporacin en las cavernas, como estalactitas,
estalagmitas o columnas. En los manantiales como travertino o tufas. Muy buenos cristales se
encuentran en Alemania, Inglaterra, Islandia, USA, Espaa y Mxico. En Argentina: en calizas y
dolomas de Loma Negra en Buenos Aires, precordillera de San Juan y Mendoza, Salta y Jujuy.
En depsitos metamrficos de las provincias de Crdoba, San Lus, Tucumn Catamarca y Jujuy.
En yacimientos hidrotermales y sedex de Mina el Aguilar, Jujuy, distrito Rangel Salta y Jujuy, Etc.
Empleo: La calcita se utiliza a gran escala para la fabricacin de cemento y cal, derivada
principalmente de las calizas. Tambin la caliza y el mrmol se utilizan en la construccin como
material de revestimiento y como piedra de arte. La variedad Espato de Islandia se utilizaba para
obtener luz polarizada en los prismas de Ncol.
Etimologa: de la palabra latina calx, de significado cal viva.

XX de calcita blanca

Aragonito CaCO3
Cristalografa: Ortormbico. 2/m2/m2/m

Calcita rosada con inclusiones de Cu nativo

Hbito: Cristalino. Piramidal acicular en grupos radiados. Tabular y en maclas pseudohexagonales

Propiedades fsicas: H: 3 - 4. G: 2,95. Brillo vtreo. Incoloro, blanquecino, amarillento y diversas
tonalidades. De transparente a translcido. Exfoliacin perfecta segn {010} y mala
segn{110}.
Composicin: la mayor parte del aragonito es carbonato de calcio puro. Pequeas cantidades de
Sr y Pb pueden sustituir al Ca.
Ensayos: Los fragmentos muestran fcil efervescencia en HCl fro. Decrepita al calentarlo.
Diagnstico: Se distingue de la calcita por tener mayor peso especfico y falta de exfoliacin
rombodrica. Se distingue de la witherita y de la estroncianita por su menor peso especfico y
ausencia de color a la llama.
Yacimiento: es menos estable que la calcita y mucho menos corriente. Se forma en condiciones
fsico -qumicas muy determinadas, a baja temperatura, en depsitos superficiales. Se presenta
como depsito en aguas carbnicas calientes. El ncar de muchas conchas y la propia perla son
aragonito. Tambin en fuentes hidrotermales, asociado a capas de yeso y depsitos de hierro, en
donde adquiere formas parecidas a las del coral conocidas como flos ferri (flor de hierro). Como
cortezas en algunas serpentinas y cavidades amigdaloides de basaltos. Tambin en esquistos
azules y otras rocas metamrficas. Son notables los cristales de aragonito en las siguientes
localidades: Aragn en Espaa y Girgenti en Sicilia, Italia. Inglaterra, California USA y Mxico. En
Argentina: en mina La Helvecia La Rioja y en mina Ro Agrio, Neuqun.
Etimologa: de Aragn, Espaa, donde fueron descubiertas las maclas pseudohexagonales.
Observaciones: son corrientes las paramorfsis de calcita segn aragonito. El carbonato de calcio
secretado por los moluscos como aragonito, se transforma despus en calcita en el lado externo
de la concha.

Polimorfismo de aragonito en maclas

pseudohexagonales y calcita.

Dolomita CaMg(CO3)2
Cristalografa: Hexagonal 3

Grupo de cristales prismticos de aragonito

incrustado por calcita blanca con azufre.

Hbito: En masas exfoliables granuladas gruesas o finas y compactas. Maclas corrientes en

{0001}. Cristales rombodricos.
Propiedades fsicas: H: 31/2 - 4 G: 2,85. Brillo vtreo perlado en algunas variedades.
Generalmente con tonalidades rosadas, puede ser incoloro, pero puede tener diversos tonos
blanquecino, grisceo, verdoso, pardo y negruzco. De transparente a translcido. Exfoliacin
perfecta segn {1011}.
Composicin: Pura con CaO 30,4%, MgO 21,7% y CO 2 47,9%. Una serie de soluciones slidas se
extiende hasta la ankerita CaFe(CO3)2 y entre esta y la kutnahorita Ca Mn(CO3)2.
Ensayos: Los fragmentos muestran fcil efervescencia en HCl caliente y muy lenta reaccin en
HCl fro.
Diagnstico: Se distingue de la calcita por que esta reacciona con el HCl en fro dando
efrevescencia, en cambio la dolomita solo lo efervesce si el cido es calentado. Se distingue por
su color generalmente rosado. La ankerita es de color amarillo a pardo amarillento y se vuelve
negra al soplete, y la calcita normalmente es de color blanco a incolora.
Yacimiento: aparece como enormes y extensas masas en rocas sedimentarias qumicas,
formando las calizas dolomticas y su equivalente cristalino, el mrmol dolomtico. Tambin de
origen secundario por dolomitizacin de calizas. Como mineral filoniano hidrotrmico en filones de
Pb y Zn que atraviesan calizas. Se hala en grandes cantidades en Suiza, Inglaterra, Mxico, Italia
y Espaa. En Argentina: En Sierras Bayas Buenos Aires, en dep. metamrficos de Crdoba.
Empleo: como MENA potencial de magnesio. Tambin para la fabricacin de algunos tipos de
cementos. Para la fabricacin de magnesia, que se usa en la preparacin de los revestimientos
refractarios de los convertidores de los procesos bsicos de obtencin de acero. Como piedra de
edificacin y ornamentacin.
Etimologa: en honor al qumico francs Dolomieu (1750-1801).
Observaciones: Entre las especies semejantes se cita la kutnahorita.

Cristales de dolomita de la mina Transella (Turn) Italia

Malaquita Cu2CO3 (OH)2 (carbonato verde de cobre).

Cristalografa: Monoclnico. 2/m

Hbito: En fibras radiantes formando masas botroidales o estalactticas. Cristales pseudomorfos

de azurita. Raro en cristales prismticos delgados.
Propiedades fsicas: H: 3 1/2 - 4 G: 3,9 - 4,03. Brillo de adamantino a vtreo en XX, sedoso en las
variedades fibrosas, mate en el tipo terroso. Color verde brillante. Huella verde plido. Translcido.
Exfoliacin perfecta segn {201} .
Composicin: CuO 71,9%, CO2 19,4%, H2O 8,2% Cu 57,4%.
Ensayos: Los fragmentos muestran fcil efervescencia en HCl y da una solucin verde.
Diagnstico: Se distingue de otros minerales verdes por su efervescencia en cido. Se reconoce
tambin por su color y huella verde y por su hbito botroidal.
Yacimiento: es una MENA supergnica de cobre muy importante y frecuente. Aparece en la zona
de oxidacin de los yacimientos de cobre con enriquecimiento supergnico. Asociada a azurita,
cuprita, cobre nativo y xidos frricos. Entre los yacimientos de importancia a nivel mundial se
pueden citar por ejemplo: Nizhne Tagil en los Urales, Chesy cerca de Lyon Francia, Tsumeb en
Namibia, Broken Hill Nueva Gales del Sur, Australia. En Argentina: en vetas hidrotermales de mina
Capillitas Catamarca, mina Esperanza Salta y distrito El Guaico, Crdoba. En areniscas
continentales de mina El Porvenir Neuqun y mina La Providencia Salta.
Empleo: como MENA de cobre. Como material ornamental y mineral gema.
Etimologa: deriva de la palabra griega malache que significa malva, en alusin a su color verde.
Azurita Cu3CO3 (OH)2 (carbonato azul de cobre).
Cristalografa: Monoclnico. 2/m
Hbito: Variado. En xx deformados. En grupos esfricos radiales.
Propiedades fsicas: H: 31/2 - 4 G: 3,77. Brillo vtreo. Color azul marino intenso. Transparente a
translcido. Exfoliacin perfecta segn {011}.
Composicin: CuO 69,2%, CO2 25,6%, H2O 5,2% Cu 55,3%.
Ensayos: Los fragmentos muestran fcil efervescencia en HCl.
Diagnstico: Se distingue de otros minerales por su efervescencia en cido. Se reconoce tambin
por su color intenso azul marino.
Yacimiento: es una MENA supergnica de cobre. Aparece en la zona de oxidacin de los
yacimientos de cobre con enriquecimiento supergnico. Es mucho mas frecuente que la
malaquita. Asociada a malaquita, cuprita, cobre nativo y xidos frricos. Entre los yacimientos de
importancia a nivel mundial se pueden citar por ejemplo: Nizhne Tagil en los Urales, Chesy cerca
de Lyon Francia, Tsumeb en Namibia, Broken Hill Nueva Gales del Sur, Australia. En Argentina: en
vetas hidrotermales de mina Esperanza Salta y en Mina Ortiz y Capillitas Catamarca. En areniscas
continentales de mina La Providencia Salta y mina Porvenir Neuqun.
Empleo: como MENA de cobre. Como material ornamental y mineral gema.
Etimologa: por su color azul.

Malaquita pulida

Azurita en agregado de xx prismticos

Rosasita en agregados esferulticos

Agregados de smithsonita botroidal y concrecionada

Siderita zonada

Hidromagnesita fibrosa

Magnesita sobre calcedonia y cristales de magnesita sobre cuarzo

Fosgenito

Agregado cristalino de ankerita

XX aciculares de auricalcita

Rodocrosita

Nitratos:
Los minerales de este grupo son estructuralmente semejante a los carbonatos con
grupos planos triangulares (NO3)1- muy semejantes al grupo (CO3)2-. Anlogamente a lo
que sucede con el C en el grupo carbonato, los ines N5+ con elevada carga y muy
polarizantes, forman con sus tres oxgenos un grupo coordinado muy compacto en el que
la fuerza de enlace oxgeno-nitrgeno es mayor que la de cualquier otro posible enlace
presente en el cristal. Este enlace presenta mayor fuerza en comparacin al (CO 3)2debido a esto, los nitratos son descompuestos por los cidos con menos facilidad que los
carbonatos.
Cuando estos tringulos de los grupos (NO 3)1- se combinan en proporcin 1:1 con
cationes monovalentes cuyos radios permiten la coordinacin 6 resultan estructuras
anlogas a la del grupo de la calcita. As el nitrato sdico (NO 3Na) y la calcita son
isoestructurales con la misma cristalografa y exfoliacin. Debido a la menor carga el
NO3Na es ms blando que la calcita y funde a temperatura ms baja, y por ser menor el
peso atmico del sodio, tiene tambin menor peso especfico. El nitrato de potasio
(NO3K), nitro, es estructuralmente anlogo al aragonito, prescindiendo de la monovalencia
de los iones. Existen once nitratos, pero a excepcin de la nitratina NaNO 3 (nitrato de
Chile) y el nitro KNO3, son muy raros.

V/A Nitratos [NO3]1- en la Clasificacin de Strunz

V/A.01 Serie Nitronatrita - Nitrobarita
V/A.01-10 Nitratina NaNO3 R 3c 3 2/m
V/A.01-20 Niter KNO3 Pmcn 2/m 2/m 2/m
V/A.01-25 Gwihabaita! (NH4,K)(NO3) Pbnm 2/m 2/m 2/m
V/A.01-30 Nitrobarita Ba(NO3)2 P 213 2 3
V/A.01-35 Chlorartinita! Mg2(NO3)Cl(OH)3(H2O) R 3c (?) 3m
V/A.02 Serie Nitrocalcita - Nitromagnesita
V/A.02-20 Nitrocalcita Ca(NO3)24(H2O) P 21/n 2/m
V/A.02-30 Nitromagnesita Mg(NO3)26(H2O) P 21/c 2/m
V/A.03 Serie Gerhardtita - Likasita
V/A.03-10 Gerhardtita Cu2(NO3)(OH)3 P 212121 2 2 2
V/A.03-15 Rouaita! Cu2(NO3)(OH)3 P 21 2
V/A.03-20 Likasita Cu3(NO3)(OH)52(H2O) Pc21n mm2
V/A.04 Serie Sveita
V/A.04-10 Sveita KAl7(NO3)4Cl2(OH)168(H2O) Mono

Nitratina NaNO3

En la nitratina los grupos (NO3)1- se combinan en proporcin 1:1 con cationes monovalentes
cuyos radios permiten la coordinacin 6, resultando estructuras anlogas a las del grupo de la
calcita, as el nitrato sdico y la calcita son isoestructurales, por lo que tienen la misma
cristalografa y exfoliacin. Debido a la menor carga catinica el nitrato sdico es mas blando que
la calcita y funde a temperatura mas baja, por ser menor el peso atmico del sodio, tiene tambin
menor peso especfico.
Cristalografa: Hexagonal. 32/m
Hbito: Variado. En masas o costras blanquecinas.
Propiedades fsicas: H: 1 - 2 G: 2,3. Brillo vtreo. Color blanco a rojizo a pardo amarilento. Raya
blanca. Exfoliacin perfecta segn caras del romboedro. Fractura irregular.
Ensayos: Los fragmentos muestran lenta descomposicin en HCl.
Diagnstico: Se distingue de la calcita por la efervescencia en cido, mayor dureza y mayor peso
especfico de esta. Es muy soluble en agua.
Yacimiento: se presenta en zonas muy ridas, con grandes evaporaciones en ambientes salinos.
El principal yacimiento se encuentra en el norte de Chile.
En Argentina no se conocen registros de este mineral.
Empleo: para obtener nitrgeno y sus derivados (cido ntrico). Para la fabricacin de plvora
(nitroglicerina) y como fertilizante.
Etimologa: por su composicin.

Nitro KNO3 (salitre)

Cristalografa: Rmbico. 2/m 2/m 2/m
Hbito: En agregados capilares o aciculares. Se presenta como costras o esflorescencias blancas
sobre superficies que tengan potasio. Sus XX son iguales a los del aragonito, tambin se macla
formando prismas pseudohexagonales.
Propiedades fsicas: H: 2 G: 2. Brillo vtreo. Color blanco, gris o incoloro. Raya blanca. Fractura
irregular a concoidea. Exfoliacin perfecta.
Ensayos: Los fragmentos muestran lenta disolucin en HCl.
Diagnstico: Se distingue de otros minerales por su efervescencia en cido
Yacimiento: tiene la misma gnesis que la nitratina pero es, pero es menos abundante. Aparece
como esflorescencias en zonas ricas en potasio, en cuevas e incluso en paredes hmedas. Se
forma por putrefaccin de desperdicios animales por la accin de microorganismos.
En Argentina se conoce su presencia en Santiago del Estero y en Crdoba en Ojo de Agua.
Empleo: las mismas que tiene la nitratina.
Etimologa: por su composicin.

Fragmento de roca volcnica color oscuro

cementada por salitre y halita.

Clase VI : Boratos

Salar chileno donde se encontr la muestra

de la foto anterior.

Dentro del grupo las unidades BO 3 son capaces de polimerizarse, de manera similar a los grupos
tetradricos SiO4 en los silicatos, en forma de cadenas hojas o grupos mltiples aislados. Esto es posible
porque el in boro trivalente, de tamao muy pequeo que generalmente coordina tres oxgenos en un
grupo triangular, permite que un oxgeno sea compartido por dos iones boros, enlazando los tringulos BO 3
para formar unidades de mayor tamao (tringulos dobles, anillos mltiples, lminas y cadenas). Como la
coordinacin triangular BO3 es prxima al lmite de estabilidad superior de coordinacin 3, el boro se
encuentra tambin en coordinacin 4 en grupos tetradricos. Adems de los grupos BO 3 y BO4 los boratos
naturales pueden contener grupos inicos complejos como el [B 3O3(OH)5]2+ que constan de un tringulo y
dos tetraedros. En la estructura de la colemanita, CaB 3O4(OH)3H2O, se presentan infinitas cadenas
complejas de tetraedros y tringulos, y en el brax Na 2B4O5(OH)48H2O se encuentra un in complejo
[B4O5(OH)4]2- formado por dos tetraedros y dos tringulos. Los boratos, en base a su enlace aninico pueden
clasificarse en insulares, cadenas y laminas. En nuestra provincia poseen una explotacin econmica
principalmente:

Brax

Na2B4O5(OH)48H2O

Kernita

Na2B4O6(OH)3H2O

Ulexita

NaCaB5O65H2O

Colemanita

CaB3O4(OH)3H2O

Boratos en la clasificacin de Strunz

VI/G "Insel" boratos [BO3]3- "inseln"
VI/G.01 Serie Kotoita - Jimboita
VI/G.01-10 Kotoita Mg3B2O6 Pnmn 2/m 2/m 2/m
VI/G.01-20 Jimboita Mn3B2O6 Pnmn,Pmmn 2/m 2/m 2/m
VI/G.01-25 Jacquesdietrichita! Cu2[BO(OH)2](OH)3 P nma 2/m 2/m 2/m
VI/G.01-30 Takedaita Ca3(BO3)2 R 3c 3 2/m
VI/G.02 Serie Nordenskildina - Tusionita
VI/G.02-10 Nordenskioldina CaSnB2O6 R 3 3
VI/G.02-20 Tusionita MnSn++++(BO3)2 R 3 3
VI/G.03 Serie Warwickita - Hulsita
VI/G.03-05 Pertsevita! Mg2(BO3)F P na21 mm2
VI/G.03-10 Warwickita Mg(Ti,Fe+++,Al)(BO3)O Pnam 2/m 2/m 2/m
VI/G.03-15 Yuanfuliita (Mg,Fe++)(Fe+++,Al,Mg,Ti,Fe++)(BO3)O Pnam 2/m 2/m
2/m
VI/G.03-20 Pinakiolita Mg2Mn+++O2(BO3) C 2/m 2/m
VI/G.03-25 Alumino-magnesiohulsita! Mg2(Al,Mg,Sn)(BO3)O2 P 2/m 2/m
VI/G.03-30 Magnesiohulsita (Mg,Fe++)2(Mg,Fe+++,Sn++++)O2(BO3) P 2/m
2/m
VI/G.03-40 Hulsita (Fe++,Mg)2(Fe+++,Sn)O2(BO3) P 2/m 2/m
VI/G.04 Grupo Ludwigita
VI/G.04-10 Ludwigita Mg2Fe+++BO5 Pbam 2/m 2/m 2/m
VI/G.04-20 Vonsenita Fe++2Fe+++BO5 Pbam 2/m 2/m 2/m
VI/G.04-30 Azoproita (Mg,Fe++)2(Fe+++,Ti,Mg)BO5 Pbam 2/m 2/m 2/m
VI/G.04-40 Chestermanita Mg2(Fe+++,Mg,Al,Sb+++++)BO3O2 Pbam 2/m 2/m
2/m
VI/G.04-50 Fredrikssonita Mg2(Mn+++,Fe+++)O2(BO3) Pbam 2/m 2/m 2/m

VI/G.04-60 Bonaccordita Ni2Fe+++BO5 Pbam 2/m 2/m 2/m

VI/G.04-70 Takeuchiita Mg2Mn+++O2(BO3) Pnnm 2/m 2/m 2/m
VI/G.04-80 Orthopinakiolita (Mg,Mn++)2Mn+++BO5 Pnnm 2/m 2/m 2/m
VI/G.04-90 Blatterita (Mn++,Mg)35Sb3(Mn+++,Fe+++)9(BO3)16O32 Pnnm
2/m 2/m 2/m
VI/G.04-100 Gaudefroyita Ca4Mn+++3-x(BO3)3(CO3)(O,OH)3 P 63 6
VI/G.05 Serie Fluoborita - Painita
VI/G.05-10 Fluoborita Mg3(BO3)(F,OH)3 P 63/m 6/m
VI/G.05-20 Karlita! (Mg,Al)6(BO3)3(OH,Cl)4 P 212121 2 2 2
VI/G.05-30 Jeremejevita Al6B5O15(F,OH)3 P 63/m 6/m
VI/G.05-40 Painita CaZrB[Al9O18] P 63/m 6/m
VI/G.06 Serie Berborita - Qilianshanita
VI/G.06-10 Berborita Be2(BO3)(OH,F)(H2O) P 63 6
VI/G.06-20 Wightmanita Mg5(BO3)O(OH)52(H2O) I2/m 2/m
VI/G.06-30 Shabynita Mg5(BO3)Cl2(OH)54(H2O) Unk. Mono
VI/G.06-40 Canavesita Mg2(CO3)(HBO3)5(H2O) P 2/m 2/m
VI/G.06-50 Sakhaita Ca3Mg(BO3)2(CO3)0.36(H2O) F 4132 4 3 2
VI/G.06-60 Qilianshanita NaH4(CO3)(BO3)2(H2O) C 2 2
VI/G.07 Serie Sinhalita - Behierita
VI/G.07-10 Sinhalita MgAlBO4 Pbmm 2/m 2/m 2/m
VI/G.07-12 Pseudosinhalita! Mg2Al3B2O9(OH) P 21/c 2/m
VI/G.07-20 Behierita (Ta,Nb)BO4 I 41/amd 4/m 2/m 2/m
VI/G.08 Bandylita - Cahnita
VI/G.08-10 Bandylita CuB(OH)4Cl P 4/nmm 4/m 2/m 2/m
VI/G.08-20 Teepleita Na2B(OH)4Cl P 4/nmm 4/m 2/m 2/m
VI/G.08-30 Cahnita Ca2B(AsO4)(OH)4 I 4 4
VI/G.09 Serie Frolovite - Henmilite
VI/G.09-10 Frolovita CaB2(OH)8 P1 1
VI/G.09-20 Henmilita Ca2Cu[B(OH)4]2(OH)4 P1 1
VI/G.10 Serie Olshanskyite - Carboborite
VI/G.10-10 Olshanskyita Ca2[B3O3(OH)6]OH3(H2O) P1 1
VI/G.10-20 Hexahydroborita Ca[B(OH)4]22(H2O) P 2/a 2/m
VI/G.10-30 Carboborita Ca2Mg(CO3)2B2(OH)84(H2O) P 21/n 2/m
VI/G.11 Serie Sulfoborite - Seamanite
V/G.11-10 Sulfoborita Mg3B2(SO4)(OH)8(OH,F)2 P nma 2/m 2/m 2/m
V/G.11-20 Seamanita Mn3(PO4)B(OH)6 Pbnm 2/m 2/m 2/m
V/G.12 Serie Moydita-(Y)
V/G.12-10 Moydita-(Y) YB(OH)4(CO3) P bca 2/m 2/m 2/m

VI/H Group borates. Grupos Planares [B2O5]4- to [B2O7]2VI/H.01 Serie Suanita - Kurchatovita
VI/H.01-10 Suanita Mg2B2O5 P 21/a 2/m
VI/H.01-20 Clinokurchatovita Ca(Mg,Fe++,Mn)B2O5 P 21/b 2/m
VI/H.01-30 Kurchatovita Ca(Mg,Mn,Fe++)B2O5 P 212121 2 2 2
VI/H.02 Serie Szaibelyite - Sibirskite
VI/H.02-10 Szaibelyita MgBO2(OH) P 21/a 2/m
VI/H.02-20 Sussexita MnBO2(OH) P 21/c 2/m
VI/H.02-30 Sibirskita CaHBO3 P 2/m 2/m
VI/H.02-35 Parasibirskita! Ca2B2O5(H2O) P 21/m 2/m

VI/H.03 Serie Wiserite - Lneburgite

VI/H.03-10 Wiserita Mn4B2O5(OH,Cl)4 P 4/n 4/m
VI/H.03-20 Luneburgita Mg3B2(PO4)2(OH)65(H2O) P1 1
VI/H.04 Serie Pinnoite - Pentahydroborite
VI/H.04-10 Pinnoita MgB2O43(H2O) P 42 4
VI/H.04-20 Satimolita KNa2Al4(B2O5)3Cl313(H2O) Unk Ortho
VI/H.04-30 Pentahydroborita CaB2O(OH)62(H2O) P1 1
VI/H.05 Serie Ameghinite
VI/H.05-10 Ameghinita NaB3O3(OH)4 C 2/c 2/m
VI/H.06 Serie Kurnakovite - Solongoite
VI/H.06-10 Kurnakovita MgB3O3(OH)55(H2O) P1 1
VI/H.06-20 Inderita MgB3O3(OH)55(H2O) P 21/a 2/m
VI/H.06-30 Inderborita CaMg[B3O3(OH)5]26(H2O) A2/a 2/m
VI/H.06-40 Meyerhofferita Ca2B6O6(OH)102(H2O) P1 1
VI/H.06-50 Inyoita Ca2B6O6(OH)108(H2O) P 21/a 2/m
VI/H.06-60 Solongoita Ca2B3O4(OH)4Cl P 21/c 2/m
VI/H.07 Serie Hydrochlorborite
VI/H.07-10 Hydrochlorborita Ca2B4O4(OH)7Cl7(H2O) I2/a 2/m
VI/H.08 Serie Uralborite
VI/H.08-10 Uralborita CaB2O2(OH)4 P 21/n 2/m
VI/H.09 Serie Nifontovite
VI/H.09-10 Nifontovita Ca3B6O6(OH)122(H2O) C 2/c,Cc Mono
VI/H.10 Serie Diomignite - Borax
VI/H.10-10 Diomignita Li2B4O7 I 41cd 4mm
VI/H.10-20 Tincalconita Na6[B4O5(OH)4]38(H2O) R 32 3 2
VI/H.10-30 Borax Na2B4O5(OH)48(H2O) A2/a 2/m
VI/H.11 Serie Fedorovskite - Roweite
VI/H.11-10 Fedorovskita Ca2(Mg,Mn)2B4O7(OH)6 Pbam 2/m 2/m 2/m
VI/H.11-20 Roweita Ca2Mn++2B4O7(OH)6 Pbam 2/m 2/m 2/m
VI/H.12 Serie Halurgita - Eketerinita
VI/H.12-10 Halurgita Mg2[B4O5(OH)4]2(H2O) P 2/c 2/m
VI/H.12-20 Hungchaoita MgB4O5(OH)47(H2O) P1 1
VI/H.12-30 Wardsmithita Ca5MgB24O4230(H2O) Unk Hex
VI/H.12-40 Ekaterinita Ca2B4O7(Cl,OH)22(H2O) C6 6
VI/H.13 Serie Borcarita
VI/H.13-10 Borcarita Ca4MgB4O6(OH)6(CO3)2 C 2/m 2/m
VI/H.14 Serie Ulexita
VI/H.14-10 Ulexita NaCaB5O6(OH)65(H2O) P1 1
VI/H.15 Serie Ammonioborita - Sborgit
VI/H.15-10 Ammonioborita (NH4)2B10O165(H2O) C 2/c 2/m
VI/H.15-20 Santita KB5O6(OH)42(H2O) Aba2 mm2
VI/H.15-30 Sborgita NaB5O6(OH)43(H2O) C 2/c 2/m
VI/H.16 Serie Priceite - Tertschite
V/H.16-10 Priceita Ca2B5O7(OH)5H2O P 21/c 2/m
V/H.16-20 Tertschita Ca4B10O1920(H2O) Unk Mono

VI/H.17 Serie Admontita - Rivadavita

VI/H.17-10 Admontita MgB6O107(H2O) P 21/c 2/m
VI/H.17-20 Mcallisterita Mg2B12O14(OH)129(H2O) R 3c 3 2/m
VI/H.17-30 Aksaita MgB6O7(OH)62(H2O) P bca 2/m 2/m 2/m
VI/H.17-40 Rivadavita Na6MgB24O4022(H2O) P 21/c 2/m
VI/H.18 Serie Teruggita
VI/H.18-10 Teruggita Ca4MgAs2B12O22(OH)1212(H2O) P 21/a 2/m

VI/J Chain boratos con [B2O4]2- to [B6O10]2VI/J.01 Serie Vimsita

VI/J.01-10 Vimsita CaB2O2(OH)4 C 2/c 2/m
VI/J.02 Serie Calciborita - Aldzhanita(?)
VI/J.02-10 Calciborita CaB2O4 Pccn 2/m 2/m 2/m
VI/J.02-20 Chelkarita CaMgB2O4Cl27(H2O) (?) P bca 2/m 2/m 2/m
VI/J.02-30 Aldzhanita? CaMgB2O4Cl7(H2O) (?) Unk Ortho
VI/J.03 Serie Colemanita - Hydroboracita
VI/J.03-10 Colemanita Ca2B6O115(H2O) P 21/a 2/m
VI/J.03-20 Hydroboracita CaMgB6O8(OH)63(H2O) P 2/c 2/m
VI/J.04 Serie Kernita
VI/J.04-10 Kernita Na2B4O6(OH)23(H2O) P 21/c 2/m
VI/J.05 Serie Larderellita - Kaliborita
VI/J.05-10 Larderellita (NH4)B5O6(OH)4 P 21/a 2/m
VI/J.05-20 Ezcurrita Na4B10O177(H2O) P1 1
VI/J.05-30 Probertita NaCaB5O7(OH)43(H2O) P 21/a 2/m
VI/J.05-40 Kaliborita KHMg2B12O16(OH)104(H2O) C 2/c 2/m
VI/J.06 Serie Aristarainita
VI/J.06-10 Aristarainita Na2MgB12O208(H2O) P 21/a 2/m

VI/K Layered boratos con grupos complejos [Bx(O,OH)y]

VI/K.01 Serie Fabianita
VI/K.01-10 Fabianita CaB3O5(OH) P 21/a 2/m
VI/K.02 Serie Korzhinskita
V/K.02-10 Korzhinskita CaB2O4(H2O) P 2/m 2/m
VI/K.03 Serie Nasinita ? - Tuzlaita
VI/K.03-10 Nasinita Na2B5O8(OH)2(H2O) P na21 mm2
VI/K.03-20 Biringuccita Na2B5O8(OH)(H2O) P 21/c 2/m
VI/K.03-30 Tuzlaita NaCaB508(0H)23(H2O) P 21/c 2/m
VI/K.04 Serie Hilgardita-1Tc - Heidornita
VI/K.04-10 Hilgardita Ca2B5O9Cl(H2O) P1 1
VI/K.04-30 Tyretskita Ca2B5O9(OH)(H2O) P1 1
VI/K.04-40 Heidornita Na2Ca3B5O8(SO4)2Cl(OH)2 C 2/c 2/m
VI/K.05 Serie Volkovskita - Veatchita-A
VI/K.05-10 Volkovskita KCa4[B5O8(OH)4][B(OH)3]Cl4(H2O) P1 1
VI/K.05-20 Gowerita CaB6O105(H2O) P 21/n,P 21/a 2/m
VI/K.05-30 Veatchita Sr2B11O16(OH)5(H2O) Aa m
VI/K.05-40 Veatchita-p! Sr2B11O16(OH)5(H2O) P 21 2
VI/K.05-50 Veatchita-A Sr2B11O16(OH)5(H2O) A1,A1 Tri

VI/K.06 Serie Nobleita - Balavinskita

VI/K.06-10 Nobleita CaB6O9(OH)23(H2O) P 21/a 2/m
VI/K.06-20 Tunellita SrB6O9(OH)23(H2O) P 21/a 2/m
VI/K.06-30 Balavinskita? Sr2B6O114(H2O) Mono ? Mono
VI/K.07 Serie Ginorita - Strontioborita
VI/K.07-10 Ginorita Ca2B14O238(H2O) P 21/c 2/m
VI/K.07-20 Strontioginorita (Sr,Ca)2B14O238(H2O) P 21/a 2/m
VI/K.07-30 Strontioborita SrB8O11(OH)4 P 21 2
VI/K.08 Preobrazhenskita
VI/K.08-05 Studenitsita NaCa2[B9O14(OH)4]2(H2O) P 21/c 2/m
VI/K.08-10 Preobrazhenskita Mg3B11O15(OH)9 P bcn 2/m 2/m 2/m
VI/K.08-20 Vitimita! Ca6B14O19(SO4)(OH)145(H2O) P 2/m, P 2, Pm, pseudohex Mono
VI/K.09 Serie Pringleita - Ruitenbergita
VI/K.09-05 Brianroulstonita! Ca3[B5O6(OH)6](OH)Cl28(H2O) Pa m
VI/K.09-10 Pringleita Ca9B26O34(OH)24Cl413(H2O) P1 1
VI/K.09-20 Ruitenbergita Ca9B26O34(OH)24Cl413(H2O) P 21 2
VI/K.09-25 Walkerita! Ca16(Mg,Li,[ ])2[B13O17(OH)12]4Cl628(H2O) Pba2
mm2
VI/K.09-30 Penobsquisita! Ca2Fe++[B9O13(OH)6]Cl4(H2O) P 21 2
VI/K.10 Serie Braitschita-(Ce)
VI/K.10-10 Braitschita-(Ce) (Ca,Na2)7(Ce,La)2B22O437(H2O) Unk Hex
VI/K.11 Serie Peprosiita-(Ce)
VI/K.11-10 Peprossiita-(Ce) (Ce,La)(Al3O)2/3B4O10 P 62m 6 m2

V/L Shelly boratos con [BO2]1- to [B6O10]2VI/L.01 Serie Metaborita

VI/L.01-10 Metaborita HBO2 P 43m 4 3m
VI/L.02 Serie Hambergita - Rhodizita
VI/L.02-10 Hambergita Be2BO3(OH) P bca 2/m 2/m 2/m
VI/L.02-20 Rhodizita (K,Cs)Al4Be4(B,Be)12O28 P 43m 4 3m
VI/L.02-30 Londonita! CsAl4Be4(B,Be)12O28 P 43m 4 3m
VI/L.03 Serie Johachidolita
VI/L.03-10 Johachidolita CaAlB3O7 C mma 2/m 2/m 2/m
VI/L.04 Serie Boracita - Congolita
VI/L.04-10 Boracita Mg3B7O13Cl P ca21 mm2
VI/L.04-20 Ericaita (Fe++,Mg,Mn)3B7O13Cl P ca21 mm2
VI/L.04-30 Chambersita Mn3B7O13Cl P ca21 mm2
VI/L.04-35 Trembathita (Mg,Fe++)3B7O13Cl R 3c 3m
VI/L.04-40 Congolita (Fe++,Mg,Mn)3B7O13Cl R 3c 3m

EJEMPLOS ILUSTRADOS DE ALGUNOS BORATOS

Boracita XX pseudocbicos Mg3B7O13Cl

Boracita blanca y Hilgardita roja

Azoproita Mg1.5Fe2+0.5Fe3+0.6Ti0.3Mg0.1BO5

Comments: Black, acicular azoproite in matrix.

Location: Tazheran Massif, Transbaikalia, Irkutsk District, Siberia.
Scale: See Photo.

Berborita Be2(BO3)(OH)0.75F0.25(H2O

Comments: Colorless, nearly transparent crystalline berborite in matrix.

Location: Saga Quarry, Tvedalen, Vestfold, Norway. Scale: See Photo.

Chestermanita Mg2Fe3+0.6Mg0.2Al0.1Sb0.1BO5

Comments: Black capillary crystals of chestermanite in impure marble.

Location: Near Potter Pass, Fresno County, California, USA. Scale: See
Photo.

Fluoborita Mg3(BO3)F1.5(OH)0.5
Comments: Silky fibrous fluoborite with purple fluorite.
Location: Ludlaw, San Bernardino County, California, USA. Scale: See
Photo.

Fredrikssonita Mg2Mn3+0.5Fe3+0.5O2(BO3)

Hausmannita

Comments: Red-brown elongated crystalline fredrikssonite in calcite

with granular hausmannite.
Location: Langban, Varmland, Sweden. Scale: See Photo.

Gaudefroyite Ca4Mn3+2.5(BO3)3(CO3)O2.25(OH)0.75
Comments: Dark gray, prismatic gaudefroyite with crystals to 1.5 cm.
Location: N'Chwaning Mine, Kalahari Manganese Field, Northern Cape
Province, South Africa. Scale: 7.8 x 4.2 cm.

Wightmanite Mg5(BO3)O(OH)52(H2O)

Comments: Tan silky prismatic wightmanite in pale blue calcite.

Location: Crestmore Quarry, Riverside County, California, USA. Scale:
See Photo.

Warwickite MgTi0.6Fe3+0.3Al0.1(BO3)O

Chondrodite

Comments: Black crystalline warwickite with tan chondrodite in white

marble.
Location: Amity, near Warwick, Orange County, New York, USA. Scale:
See Photo.

Hambergite Be2(BO3)(OH)
Comments: Clear colorless prismatic crystal of hambergite.
Location: Imalo, near Mania, Madagascar. Scale: See Photo.

Jeremejevite Al6B5O15F2.5(OH)0.5
Comments: Two-toned hexagonal crystal of jeremejevite with blue bases and
white terminations.
Location: Erongo Mountains, Namibia. Scale: Crystal size 2 cm.

Vonsenite Fe2+2Fe3+BO5
Comments: Opaque vonsenite microcrystal.
Location: Colle del Pero Quarry, Laghelto di Montecompatri, Rome,
Lazio, Italy. Scale: See Photo.

Estructura simplificada de los boratos

Insulares

BO3

B2O5

Tringulos independientes

B3O6
Grupos mltiples

Lminas
Grupos complejos
Triples
Cudruples

[B4O5(OH)4]2-

[B3O3(OH)5]22 tetraedros de BO2(OH)2

B2O4

1 tringulo de BO2OH

Cadenas
Ej.: Colemanita

Cadenas

2 tringulos de

BO2OH

2 tetraedros de BO3OH
Ej.: Brax

Otra forma de clasificar a los boratos es en funcin de la cantidad de boro presente, asi
segn Strunz y Nkel (2.001) se clasifican en : Monoboratos, diboratos, triboratos, tetraboratos,
pentaboratos, hexaboratos, heptaboratos y otros megaboratos, boratos no clasificados.

Brax

Na2B4O5(OH)48H2O (Tical)

Cristalografa: Monoclnico. 2/m

Hbito: Prismtico. Tambin en forma celular, en masas o incrustaciones.
Propiedades fsicas: H: 2 2 1/2 G: 1,7. Brillo vtreo. Incoloro a blanquecino. Translcido.
Exfoliacin perfecta paralela a {100}. Sabor alcalino dulzn. XX claros esflorescentes que se ven
blancos por la presencia de tincalconita.
Composicin: Na2O 16,2%, B2O3 36,6%, H2O 47,2%
Ensayos: Ensayo del boro.
Diagnstico: Se caracteriza por sus cristales y el ensayo del boro. Es fcilmente soluble en agua.
Yacimiento: es el borato ms extendido. Se forma por evaporacin de lagos salados y como
esflorescencia en las superficies del suelo de regiones ridas. En el Tibet, en USA (California), En
Bolivia, Chile y Argentina. Los mayores depsitos del mundo se encuentran en Turqua, en la
regin de Kirka. En Argentina se encuentra en la regin de la Puna en la mina Tincalayu, Salta y
mina Loma Blanca Jujuy.
Empleo: manufacturas de fibras de vidrio para aislamientos y de textiles. En jabones y detergente
como antisptico y en medicina como preservativo. Como disolvente de xidos metlicos en
soldaduras y como fundente en diversos trabajos de laboratorio y esmaltado, etc.
Etimologa: procede del nombre rabe que significa esta sustancia.

Kernita

Na2B4O6(OH)23H2O

Cristalografa: Monoclnico. 2/m

Hbito: Rara vez prismtico. Generalmente en agregados exfoliables.
Propiedades fsicas: H: 3 G: 1,95. Brillo vtreo a perlado. Incoloro a blanquecino. Translcido.
Exfoliacin perfecta {001} y {100}.
Composicin: Na2O 22,7%, B2O3 51,0%, H2O 26,3%
Ensayos: Ensayo del boro.
Diagnstico: Se caracteriza por sus largas astillas de exfoliacin y el ensayo del boro. Es
lentamente soluble en agua.
Yacimiento: el yacimiento donde se encuentra la kernita en abundancia es Mohave Desert, en
California, all est asociado con el brax, colemanita y ulexita, en una serie de capas de arcillas
terciarias, y posee millones de toneladas. Se cree que la kernita se ha formado a partir del brax
por recristalizacin por un aumento de la temperatura y de la presin.
En Argentina se encuentra en la regin de la Puna en la mina Tincalayu, Salta.
Empleo: en la fabricacin de vidrio y lana de vidrio para aislamiento. En la fabricacin de jabn,
esmaltes, fertilizantes y herbicidas.
Etimologa: del condado de KERN, California donde se halla este mineral.

Cristal de Kernita

Ulexita

NaCaB5O6(HO)65H2O

(Bolas de algodn)

Cristalografa: Triclnico. 1
Hbito: en masas redondas sueltas formadas por fibras finas que son cristales aciculares o
capilares.
Propiedades fsicas: H: 2 1/2 G: 1,96. Brillo sedoso. Color blanco. Translcido. Exfoliacin perfecta
{010}.
Composicin: Na2O 7,7%, CaO 13,8 % B2O3 43,0%, H2O 35,5%
Ensayos: Ensayo del boro.
Diagnstico: Se caracteriza por sus bolas (o papas) de algodn livianas y de brillo sedoso.
Yacimiento: cristaliza de las aguas salobres de regiones ridas, formadas en cuencas cerradas, o
lagos secos. Aparece generalmente asociada al brax. Es abundante en los salares del norte de
chile y Argentina. En la Puna aparece como depsitos de playas de salares secos y en antiguos
giseres boratferos. En Argentina se encuentra en la regin de la Puna en diversos salares.
Empleo: como fuente de brax.
Etimologa: en honor al qumico alemn G.L. Ulex (1811-1883) que descubri el mineral.

Colemanita

CaB3O4(OH)3H2O

Cristalografa: Monoclnico. 2/m

Hbito: en cristales prismticos cortos, en masas exfoliables a granulares y compactas. Tambin
muy comn como cristales aciculares radiales o estrellados.
Propiedades fsicas: H: 4 - 4 1/2 G: 2,42. Brillo vtreo. Color blanco a incoloro. Translcido a
transparente. Exfoliacin perfecta {010}.
Composicin: CaO 27,2 % B2O3 50,9%, H2O 21,9%
Ensayos: Ensayo del boro.
Diagnstico: se caracteriza por su hbito estrellado y por que se exfolia perfectamente al calentar.
Yacimiento: los depsitos de colemanita estan interestratificados con los depsitos lacustres de
edad terciaria. Generalmente aparece asociada a brax y ulexita y se cree que se ha formado por
alteracin de aquellas. Se encuentra en USA, Argentina y Turqua.
En Argentina se encuentra en la regin de la Puna en Sijes Salta y minas Loma Blanca y Narciso
en Susquez Jujuy.
Empleo: como fuente de brax.
Etimologa: en honor a William T. Coleman, comerciante de San Francisco USA, quien comerci
con el producto de las minas de colemanita.

Colemanita
Clase VII: Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos

Sulfatos y Cromatos: El enlace azufre - oxgeno en este grupo es muy fuerte y covalente
por sus propiedades, produciendo grupos fuertemente unidos que no pueden compartir
oxgenos, estos grupos (SO4)2- son las unidades estructurales fundamentales de los
sulfatos minerales.
Los sulfatos anhidros ms importantes y comunes forman el grupo de la baritina
con grandes cationes divalentes coordinados con el in sulfato. Cada in bario esta
coordinado con 12 iones oxgenos que pertenecen a siete grupos diferentes (SO 4)2-. La
estructura de la baritina se encuentra tambin en los manganatos y cromatos (ambos con
grupos tetradricos) que contienen cationes grandes.
La anhidrita CaSO4, a causa del menor tamao del Ca 2+ en comparacin con el
Ba2+ posee una estructura muy diferente a la de la baritina. Cada Ca 2+ esta coordinado
con ocho oxgenos ms prximos de los grupos (SO4) tetradricos.
Entre los sulfatos hidratados, el yeso CaSO 42H2O es el ms importante y
abundante. Su estructura es monoclnica, consta de capas paralelas a {010} de grupos
(SO4)2- fuertemente enlazados a Ca2+. Las capas sucesivas de este tipo estn separadas
por capas de molculas de H2O. Los enlaces entre el H2O en capas prximas son muy
dbiles, lo que explica la excelente exfoliacin {010} del yeso. La perdida de estas
molculas de H2O ocasiona el colapso de esta estructura y transformacin en un
polimorfo metaestable que toma la configuracin

de la anhidrita (CaSO4) con gran

disminucin del volumen atmico y prdida de la exfoliacin perfecta.

A esta clase pertenecen numerosos minerales, pero pocos de entre ello son comunes. La
clase puede dividirse en:
Sulfatos anhidros y cromatos

Sulfatos bsicos e hidratados

Grupo de la baritina

Yeso

CaSO42H2O

Baritina

BaSO4

Antlerita

Cu3SO4(OH)4

Celestina

SrSO4

Alunita

KAl3(SO4)2(OH)6

Anglesita

PbSO4

Anhidrita

CaSO4

Crocota

PbCrO4

Baritina BaSO4 (espato pesado, barita)

Cristalografa: Ortorrmbico; 2/m2/m2/m. Los cristales son generalmente tabulares {001} a veces
en forma de rombo.
Hbito: Frecuentemente, aparecen en grupos divergentes de cristales tabulares formando la
baritina en cresta o las rosas de baritina. Tambin se encuentran en lminas gruesas, granulares o
terrosas.
Propiedades fsicas: Exfoliacin perfecta segn: {001} pobre segn {210}. H 3 3 1/2. G 4,5
(pesado para ser un mineral no metlico). Brillo vtreo; en algunos ejemplares, perlado en la base.
Incoloro, blanco y tonos plidos azulados, amarillentos o rojizos. De transparente a translcido.
Composicin: BaO 65,7%. SO3 34,3 %. Para la baritina pura. El estroncio sustituye al bario,
existiendo una serie completa de soluciones slidas que llega hasta la celestina. El bario puede
estar sustituido por una pequea cantidad de plomo.
Diagnstico: Se reconoce por su alto peso especfico, la forma de sus cristales y exfoliacin
caracterstica.
Yacimiento: Como ganga en menas hidrotermales de Pb, Ag, Cu, Co, Mn. Como cemento de
algunas areniscas. Como una toba depositada por aguas termales. En filones de caliza con
calcita. Exsten yacimientos en Almadn Espaa, en USA, en Alemania, Inglaterra, etc. En
Argentina: En Neuqun en Ro Agrio, Achalay y mina 4 de Noviembre. En Mendoza en minas Don
Manuel, Pirucha y Victoria. En Jujuy en Cerro Escaya y Rumi Cruz. En Crdoba en cerro Uritorco.
Empleo: Como densificante de la inyeccin en perforaciones petroleras. Como fuente de bario,
que combinado con sulfuro de cinc se utiliza en pinturas, tejidos, papel, etc.
Etimologa: De la palabra griega, que significa pesado en alusin a su gran peso especfico.

Anglesita PbS04
Cristalografa: Ortorrmbico; 2/m2/m2/m.
Hbito: Frecuentemente aparece en cristales con hbito semejante a la baritina, pero mucho ms
variados. Los cristales pueden ser prismticos, con desarrollo paralelo a cualquiera de los ejes
cristalogrficos y frecuentemente son ricos en formas, con desarrollo muy complicado. Tambin
se encuentra en masas, de granular a compacta. Cristal frecuentemente terroso, en capas
concntricas que suelen tener un ncleo inalterado de galena.
Propiedades fsicas: Exfoliacin buena segn {001} e imperfecta segn {210}. Fractura con coi
de. H: 3,0. G: 6,2-6,4 (extremadamente grande). El mineral puro y cristalino tiene brillo
adamantino; mate cuando es terroso. Incoloro, blanco, gris y tonalidades plidas de amarillo.
Puede estar coloreado de gris oscuro por las impurezas. Transparente a translcido.
Composicin: PbO 73,6%. S03 26,4%.
Diagnstico: Se reconoce por su gran peso especfico, brillo adamantino y por su asociacin
frecuente con la galena. Se distingue de la cerusita por no disolverse con efervescencia en cido
ntrico.
Yacimiento: La anglesita es un mineral supergnico corriente que se encuentra en las partes
oxidadas de los filones de plomo. Se forma por la oxidacin de la galena, bien sea directamente a
sulfato, como queda probado por las capas concntricas de anglesita que rodean ncleos de
galena inalterada, bien sea por la solucin y subsiguiente, depsito y recristalizacin. La anglesita
se halla comnmente asociada a la galena, cerusita, blenda, smithsonita, hemimorfita y xidos de
hierro. Entre las localidades importantes de este mineral se encuentran: Monte Poni, Cerdea;
isla de Anglesey, Gales;Inglaterra; y Leadhills, Escocia; en Sidi-Amorben-Salem, Tnez; Tsumeb,
Namibia; Broken Hill, Nueva Gales del Sur, y Dundas, Tasmania, Australia; y Tonissit, Marruecos.
Chihuahua, Mjico. En los Estados Unidos .En Espaa, en Linares y Rio Tinto. En Argentina: En
Jujuy en las minas La Blgica, Cerro Colorado y El Porvenir. En San Juan en el Distrito Castao
Viejo. En Cruz del Eje Crdoba en mina El Rosarito.
Empleo: Una mena secundaria de plomo.
Etimologa: Denominada as por haberse hallado en la isla de Agnlesey.

Crocota PbCr04
Cristalografa: Monoclnico. 2/m.
Hbito: Corrientemente, aparece en cristales prismticos delgados, verticalmente estriado y
agregados columnares; tambin granular.
Propiedades fsicas: Exfoliacin imperfecta {110}. H: 2-3. G: 5,9-6,1. Brillo adamantino. Color rojo
brillante. Huella amarilla naranja. Translcido.
Composicin: PbO 68,9%, Cr03 31,1%
Diagnstico: Se caracteriza por su color, fuerte brillo. Alto peso especfico. La crocota puede
confundirse con la wulfenita, PbMo04, pero se pueden distinguir de ella por su color ms rojizo,
menor peso especfico y forma de los cristales.
Yacimiento: La crocota es un mineral raro que se encuentra en las zonas de oxidacin de los
depsitos de plomo, en donde los filones de plomo han atravesado rocas que contienen cromita.
Asociada a piromorfita, cerusita y wulfenita. Como localidades importantes citaremos: Dundas,
Tasmania; Beresovsk, cerca de Sverdlovsk, Montes Urales, CIS. En los Estados Unidos se halla
en pequeas cantidades en el distrito de Vulture, Arizona. No se conocen registros en Argentina.
Empleo: No es suficientemente abundante para ser de valor comercial, pero tiene inters
histrico, ya que el elemento cromo fue descubierto en la crocota.
Etimologa: De la palabra griega crocos, azafrn, por su color.

Yeso CaSO4.2H2O
Cristalografa: Monoclnico; 2/m.
Hbito: Los cristales son de hbito simple, masivo, nodular, fibroso, tabular, forma rmbica Otras
formas, raras. Maclas frecuentes, a menudo en forma de cola de golondrina.
Propiedades fsicas: Exfoliacin perfecta {010} dando hojas delgadas; con superficie concoidea
{100} y con fractura fibrosa {011}. H: 2. G: 2,32. Brillo, vtreo generalmente; tambin perlado o
sedoso. Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de amarillo, rojo castao por causa de
impurezas. De transparente a translcido. El espato satinado es un yeso fibroso de brillo sedoso.
El alabastro es una variedad en masa de grano fino. La selenita es una variedad que produce
hojas de exfoliacin incoloras y transparentes.
Composicin: CaO 32,6%, SO 46,5%, H20 20,9%. Como resultado de la deshidratacin del yeso,
CaS04.2H20 se pueden formar anhidrita CaS04.
Diagnstico: Lo caracterizan su blandura y las tres exfoliaciones distintas.
Yacimiento: El yeso es un mineral corriente y frecuente en las rocas sedimentarias, muchas veces
formando capas gruesas. Con frecuencia aparece intercalado en calizas y pizarras, y
generalmente en capas situadas bajo los depsitos de sal, por haber sido depositado como uno
de los primeros minerales que cristalizaron por la evaporacin de aguas salinas. Se halla en
regiones volcnicas, especialmente si las calizas han sido afectadas por la accin de vapores
sulfurosos. Tambin es comn como ganga en filones metlicos. Aparece asociado a minerales
muy diferentes, siendo los ms corrientes la halita, anhidrita, dolomita, calcita, azufre, pirita y
cuarzo. El yeso es el sulfato ms comn, y existen extensos depsitos en muchos lugares del
mundo. Los principales pases productores son Estados Unidos, Canad, Francia, Japn e Irn.
Argentina: En San Juan y Neuqun (Fm. Auquilco-Yeso Principal), Mendoza Fm Huitrn Yeso de
Transicin), en salinas y salares de la Puna, etc.
Empleo: El yeso se emplea en la fabricacin de cemento. Como material de revestimiento en
construccin. En artesanas y en traumatologa entre otros usos. En algunas perforaciones se
utiliza como material sellante u obturante.
Etimologa: Del nombre griego del mineral, aplicado especialmente al mineral calcinado.

Agregado fibroso de cristales de yeso

Megacristal de yeso plegado y maclado

Yeso en rosa del desierto

Crocoita en xx alargados

Antlerita Cu3SO4(HO)4
Cristalografa: Ortorrmbico; 2/m2/m2/m.
Habito: Cristales tabulares sobre {010}. Pueden ser cristales prismticos delgados, estriados
verticalmente. Tambin en agregados paralelos, reniforme, macizo.
Propiedades fsicas: Exfoliacin perfecta {010}. H: 3 - 4 G: 3,9. Brillo vtreo. Color de verde
esmeralda a verde negruzco. Huella verde plido. De transparente a translcido.
Composicin: CuO 67,3%, S03 22,5%, H2O 10,2%.
Diagnstico: La antlerita se caracteriza por su color verde. Exfoliacin segn {010} y paragnesis.
Se disuelve sin efervescencia en cido clorhdrico, por lo que se distingue de la malaquita. Se
encuentra comnmente asociada con la atacamita.y la brocantita y para distinguirla de estos
minerales deben utilizarse mtodos pticos o qumicos.
Yacimiento: La antlerita se halla en las zonas de oxidacin de los filones de cobre, especialmente
en regiones ridas. Se consider en un principio como mineral raro, pero en 1925 -.e identific
como el mineral principal de las menas de Chuquicamata, Chile, la mayor mina de cobre del
mundo. Puede formarse directamente como mineral secundario de la calcosina, o el cobre puede
llegar en solucin y ms tarde depositarse como antlerita, rellenando las grietas del filn. En los
Estados Unidos se halla en Bisbee, Arizona. En Argentina: Cerro Blanco Crdoba y mina
Capillitas, Catamarca.
Empleo: Una mena de cobre.
Etimologa: De la mina de AntIer, Arizona, en cuya localidad fue descubierta.
Especies similares: Brocantita CU4S04(OH)6 es similar en todo a la antlerita; aunque ms
extendida, es menos abundante. Hasta 1925 se consider que era el mineral principal en
Chuquicamata, Chile.
Otro sulfato de cobre hidratado raro es la calcantita, CuS04.5H2O, que se presenta abundantemente en Chuquicamata y otras zonas ridas de Chile. La epsomita, MgS04.7H2O, aparece

como esflorescencia en las rocas en las galeras de minas y en las paredes de las cuevas. La
melanterita, FeS04.7H2O, es tambin un mineral secundario que esfIoresce en las maderas de
entibado de las minas.

Cristales de thenardita Na2SO4

Geoda de cristales de celestina SrSO4

Anhidrita en cristales tabulares CaSO4

Anglesita de agregado radiado PbSO4

Agregados fibroradiados de brochantitaCu4[ (OH)6SO4]

linarita PbCu [(OH)2SO4]

Kainita KMg(ClSO4).H2O

Jarosita KFe3[ (OH)6(SO4)2]

Molibdatos y Wolframatos: Aunque el W (peso atmico 184) tiene un peso atmico mucho
mayor que el Mo (96), ambos pertenecen a la misma familia de la tabla peridica y, debido a la
contraccin lantnida, tienen el mismo radio inico. Como consecuencia de esto, cada uno de
ellos puede sustituir fcilmente al otro como catin coordinador, en los grupos tetradricos
formados de oxgenos. Sin embargo, en la naturaleza los procesos de diferenciacin geoqumicos
separan frecuentemente estos elementos, tal vez debido a sus pesos atmicos tan diferentes, y no
es poco frecuente encontrar wolframatos primarios casi por completo exentos de molibdeno y
viceversa. En los minerales secundarios es ms corriente la asociacin mutua de los dos
elementos en una solucin slida. Los minerales de esta clase
qumica pertenecen
principalmente a dos grupos isoestructurales:
Grupo de la Wolframita: Comprende compuestos con cationes divalentes bastante pequeos,
tales como hierro, manganeso, magnesio, nquel y cobalto, en coordinacin 6 con iones (WO4)2-.
En los minerales de este grupo se observa una solucin slida completa entre el hierro ferroso y el
magnesio divalente.
Wolframita (Fe,Mn) W04
Cristalografa: Monoclnico; 2/m.
Hbito: Los cristales, comnmente tabulares, son paralelos a {100}, tienen hbito foliar y caras
estriadas paralelas a c. Aparecen en formas hojosas, laminares o columnares. Masas granulares.
Propiedades fsicas: Exfoliacin perfecta {010}. H 4 - 41/2 G: 7,0 - 7,5, siendo mayor cuanto ms
hierro contiene. Brillo de submetlico a resinoso. Color: de negro en la ferberita y pardo en la
hubnerita. Huella de casi negra a parda.
Composicin: El Fe2+ y el Mn2+ se sustituyen entre s en todas las proporciones y entre la ferberita
FeW04, y la hubnerita, MnW04, existe una serie de solucin slida completa. El porcentaje de W03
es de 76,3 % en la ferberita y de 76,6% en la hubnerita.
Diagnstico. El color oscuro, la direccin nica de exfoliacin perfecta, y el alto peso especfico
sirven para distinguir la Wolframita de los dems minerales.
Yacimiento: La Wolframita es un mineral relativamente raro, formado a altas temperaturas, y que
se halla generalmente en las venas de cuarzo y vetas de pegmatita, asociado al granito. Con
menor frecuencia aparece en las venas de sulfuro, se encuentra corrientemente junto a la
casiterita y asociado, tambin a la scheelita, bismuto, cuarzo, pirita, galena, blenda y arsenopirita.
En algunos filones la wolframita puede ser el nico mineral metlico presente. Existen buenos
cristales en Schlaggenwald y Zinnwah Bohemia, Checoslovaquia, y en diversos distritos de Sajo,
nia, Alemania y Comwall, Inglaterra. Existen yacimientos importantes en China, Corea, Tailandia,
Bolivia y Australia. En Argentina: En Prigles, San Luis y Tusaquillas - Liquidaste Jujuy.
Empleo: La principal mena de wolframio. El wolframio se emplea en la fabricacin de metales
duros, la fabricacin de herramientas de acero rpido, vlvulas, resortes, formones, trpanos, etc.
Etimologa: deriva de una palabra antigua de origen alemn.

Ferberita Fe Wo4
Huebnerita MnWo4

Grupo de la Scheelita: Contiene compuestos de iones divalentes de mayor tamao, tales como
Ca2+ y Pb2+, en coordinacin 8 con iones (WO4)2- y (MoO4)2-. La estructura de la scheelita es
parecida a la de la anhidrita y zirconio, SrSiO4, pero diferente en la forma de enlazar los poliedros
de CaO8. Los tetraedros (WO4)2- estn algo aplastados a lo largo del eje c, y unen las aristas con
CaO8. El tungsteno y el molibdeno pueden sustituirse mutuamente, formando series parciales
entre la scheelita, CaWO4, y la powellita, CaMoO4 y entre la stolzita, PbWO4, y la wulfenita
PbMoO4.
Scheelita CaWO4
Cristalografa: Tetragonal; 4/m.
Hbito: En cristales bipiramidales, tambin granular macizo.
Propiedades fsicas: Exfoliacin {101}, precisa. H: 4 - 5. G: 5,9 -6,1 (muy grande para un
mineral no metlico). Brillo vtreo a adamantino. Color blanco, amarillo, verde, pardo. Translcido:
algunas muestras son transparentes. La scheelita puede ser fluorescente con color blanco
azulado y con radiacin ultravioleta corta.
Composicin: CaO 19,4%, W03 80,6%. Generalmente, el Mo reemplaza en parte al W y se
extiende una serie parcial a la powellita, Mo04Ca.
Diagnstico: Se reconoce por su alto peso especfico, por la forma del cristal y por la fluorescencia
con luz ultravioleta de onda corta.
Yacimiento: La scheelita se halla en pegmatitas granticas, en depsitos de metamorfismo de
contacto y filones de alta temperatura asociados a rocas granticas. Aparece asociado a casiterita,
topacio, fluorita, apatito, molibdenita y wolframita. Se presenta en los yacimientos de estao en
Bohemia, Checoslovaquia, Sajonia. Alemania, y Cornwall, Inglaterra; se encuentra en gran
cantidad en Nueva Gales del Sur y Queensland, Australia. En los Estados Unidos la scheelita se
beneficia cerca de Mili City y Mina, Nevada; cerca de Atolia, condado de San Bernardino,
California, y en menor cantidad en Arizona, Utah, y Colorado. En Espaa la hallamos en
Ponferrada, Estepona y Marmolejo. En Argentina: En sierras Pampeanas de Crdoba y San Luis.
En Minas Los Piquillines y El Valle San Luis, Etc.
Empleo. Mena de Wolframio. La Wolframita proporciona la mayor parte de la produccin mundial
de Wolframio, pero la scheelita es mucho ms importante en los Estados Unidos.
Etimologa: En honor de K. W. Scheele (1742 -1786), descubridor del tungsteno.

Cristal bipiramidal oscuro de scheelita de Corea del Sur

Wulfenita PbMo04
Cristalografa: Tetragonal; 4 4/m.
Hbito: Cristales cuadrados en general, con hbito tabular con prominencias {001} Algunos
cristales muy delgados. Cristal ms raramente piramidal. Tambin, algunos cristales con maclas
sobre {001}, teniendo hbito bipiramidales.
Propiedades fsicas: Exfoliacin precisa {001}. H: 3 G: 6,8. Brillo de vtreo a adamantino. Color
amarillo, anaranjado, rojo, gris, blanco. Huella blanca. De transparente a translcido. La
piezoelectricidad sugiere simetra 4 en lugar de 4/m, como indica la estructura.
Composicin: PbO 60,8%, Mo03 39,2%. El calcio puede sustituir al plomo, indicando como
mnimo una serie parcial a powellita, Ca(Mo, W)O4. La wulfenita es isoestructural con la scheelita.
Diagnstico: La wulfenita se caracteriza por sus cristales tabulares, su color de anaranjado a
amarillo, su fuerte brillo y su asociacin a otros minerales de plomo. Se distingue de la crocota
por el ensayo del molibdeno.
Yacimiento: La wulfenita se halla en las zonas de oxidacin de los filones de plomo, junto a otros
minerales de plomo secundarios, especialmente cerusita, vanadinita y piromorfita. En los Estados
Unidos, se halla en diversos lugares del sudoeste y tambin en la mina Bennett en Nuevo Mjico;
y en Schwarzenbach, Yugoslavia. En Espaa la encontramos en Linares y Badajoz. En Argentina:
en las minas Venus y Caada Larga, Crdoba. En Castao Viejo San Juan y Sierra de la
Cortadera, Mendoza.
Empleo: Una fuente menor de molibdeno.
Etimologa: En honor de X. F. Wulfen, meralogista austraco.

Cristales tabulares de wulfenita en matrix rocosa

Clase VIII: Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos

Todos los fosfatos estn constituidos con el anin fosfato (PO 4)3- complejo como unidad
estructural fundamental. En torno a los iones pentavalentes del arsnico y vanadio se forman
unidades similares (AsO4)3- y (VO4)3-, con la misma configuracin de oxgenos y fuerzas de enlace
de la misma clase e intensidad. El fsforo, arsnico y vanadio pueden sustituirse mutuamente
como in central coordinados en grupos tetradricos de oxgeno, esta libertad de sustitucin, se
apreciara mejor en la serie de la piromorfita del grupo del apatito.
La piromorfita,

Pb5(PO4)3Cl,

mimetita,

S5(PO4)3Cl,

y vanadinita,

V5(PO4)3Cl,

son

isoestructurales, pudiendo existir todos los grados de sustitucin entre los compuestos puros.
El apatito Ca5(PO4)3(OH,F,Cl), que es el fosfato mas importante y abundante, presente extensas
soluciones slidas respecto a los aniones as como a los cationes. El (PO4) puede ser sustituido
por el (AsO4) o el (VO4) como indicamos antes pero tambin en parte por grupos tetradricos
(CO3OH), dando lugar al carbono-apatito, CaF(PO 4,CO3OH). Pequeas cantidades de (SiO4) y
(SO4) pueden estar presentes en sustitucin de (PO 4); estos tipos de sustitucin pueden acoplarse
a otras sustituciones catdicas en el apatito a fin de mantener la neutralidad elctrica de las
estructuras. El flor puede ser reemplazado por el (OH) o el Cl produciendo hidroxiloapatito,
Ca5(PO4)3(OH), y cloroapatito, Ca5(PO4)3Cl, mientras que el Mn2+ y Sr2+ pueden sustituir al Ca.
Estas sustituciones inicas complejas son tpicas de los fosfatos.
Esta clase mineralgica, integrada en su mayor parte por fosfatos, es muy numerosa, pero
muchos de sus miembros son muy raros, siendo el apatito el nico que puede considerarse como
corriente.

Trifilita Litiofilita

Li(Fe,Mn)PO4
Li(Mn,Fe)PO4

Monacita

(Ce,La,Y,Th)PO4

Grupo del apatito

Apatito
Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
Piromorfita
Pb5(PO4)3Cl
Vanadinita
Pb5(VO4)Cl
Eritrina
CO3(AsO4)28H2O
Ambligonita
LiAlPO4
Lazulita
(Mg,Fe)Al2(PO4)2(OH)2
Escorzalita (Fe,Mg) Al2(PO4)2(OH)2
Wavellita
Al3(PO4)2(OH)35H2O
Turquesa
CuAl6(PO4)(OH)8 4H2O
Autunita
Ca(UO)2(PO4)210-12H2O
Carnotita
K2(UO)2(VO4)23H2O

Trifilina Li(Fe, Mn)P04 - Litiofilita Li(Mn, Fe)P04

Cristalografa: Ortorrmbico; 2/m2/m2/m.

Hbito: Raras veces aparece en cristales. Comnmente, lo hace en masas exfoliables. Tambin
compacto.
Propiedades fsicas: Exfoliacin casi perfecta {001}, imperfecta {010}. H: 4 - 5. G: 3,42 - 3,56
creciente con el contenido de Fe. Brillo de vtreo a resinoso. Color de gris azulado en la trifilita a
rosado salmn o castao oscuro al aumentar la cantidad de manganeso presente en la litiofilita.
Puede ser negro brillante por el xido de manganeso. Translcido.
Composicin y estructura: La sustitucin del Fe2+ por Mn2+ forma una serie completa entre los
miembros extremos esencialmente puros. En la estructura de los miembros de esta serie Li y (Mn,
Fe) estn en coordinacin 6. Estos octaedros estn enlazados a lo largo de sus aristas por
cadenas en zigzag que estn conectadas por tetraedros de (PO4).
Diagnstico: Caracterizado por las dos exfoliaciones normales entre s, brillo resinoso y
paragnesis.
Yacimiento: La trifilina y la litiofilita son minerales que aparecen en pegmatitas granticas
asociados a otros fosfatos, espodumeno y berilo. Entre las localidades importantes se citan,
Baviera (Alemania) y Finlandia. La litiofilita se encuentra en algunos lugares de Argentina. En los
Estados Unidos se encuentra en grandes cristales en Palermo Mine, North Graton, New
Hampshire y en diversos lugares de New England y en Black Hills, Dakota del Sur. La litiofilita se
encuentra en Branchville, Connecticut. En Argentina: Cerro Blanco de Tanti Crdoba y Mina
Ranquel San Lus. En la Pegmatita El pen del Distrito minero El Quemado en Salta.
Etimologa: Trifilita deriva de dos palabras griegas que significan tres y tribu, ya que contiene los
tres elementos, hierro, litio y manganeso. Litiofilita deriva de las palabras griegas que significan
litio y amigo.

Agregado masivo de litiofilita con brillo graso (Portugal)

APATITO Ca5(P04)3(F, CI, OH)

Cristalografa: Hexagonal. 6/m.

Hbito: Comnmente aparece en cristales de hbito prismtico largo Tambin se da en masas de
granulares a compactas
Propiedades fsicas: Exfoliacin mala {0001}. H: 5 (puede ser rayado con un cuchillo). G: 3,15
-3,20. Brillo vtreo a creo. Color a base de tonalidades verdosas o pardas; tambin azul, violeta o
incoloro. De transparente a translcido.
Composicin y estructura: Ca5(P04)3F fluorapatito; rara vez Ca5(P04)3Cl, clorapatito y Ca5(P04)3 OH
hidroxilapatito. El F, Cl y OH pueden sustituirse entre s, dando origen a una serie completa. El
(P04) puede sustituirse por (C03, OH) dando carbonato-apatito. El grupo (P04) puede ser paralelamente reemplazado por (S04), as como por (Si04).
Diagnstico: Generalmente se reconoce por sus cristales, color y dureza. Se diferencia del berilo
por las terminaciones piramidales de sus cristales y por poder ser rayado por la hoja de un
cuchillo.
Yacimiento: El apatito es un mineral frecuente como constituyente accesorio de todas las clases
de rocas gneas, sedimentarias y metamrficas. Se halla tambin en pegmatitas y filones.
probablemente de origen hidrotermal. Tambin aparece en las masas magnticas titanferas.
Ocasionalmente se encuentra en depsitos grandes o en filones asociada a rocas alcalinas. Los
materiales fosfatados de huesos y dientes son miembros del grupo apatito. Existen grandes
yacimientos de apatito en la costa sur de Noruega. Diseminado en la mena de hierro magntico de
Kiruna, Suecia y Tahawas, New York. El apatito aparece en Ontario y Quebec, Canad, donde se
han encontrado grandes cristales. El mayor depsito del mundo est localizado en la pennsula de
Kola, donde se encuentra en grandes masas lenticulares entre dos tipos de rocas alcalinas. All el
apatito forma agregados granulares y est ntimamente asociado a la nefelina y el esfeno. En
Argentina: En las Calizas de San Antonio, Punilla Crdoba. En las pegmatitas asociadas a los
plutones de Achala y Comechingones Crdoba y San Lus. Etc.

Turquesa CuAl6(PO4)4(HO)8.5H2O
Cristalografa: Triclnico. T.
Hbito: Rara vez aparece en cristales pequeos, generalmente criptocristalino. Compacto, en masa, reniforme, estalacttico. En capas finas, incrustaciones, granos diseminados.
Propiedades fsicas: Exfoliacin perfecta (001}, buena {010}. H: 6. G: 2,6 -2,8. Brillo de cera. Color
azul, verdeazulado y verde.
Composicin y estructura: El hierro frrico puede sustituir al aluminio y existe una serie completa
entre la turquesa y la calcosiderita, CuFe63+(P04)4(OH)8.4H20.
Diagnstico: La turquesa puede ser fcilmente reconocida por su color. Es ms dura que la
crisocola, nico mineral que se le parece. Existe en el mercado mucho material imitacin.
Yacimiento: La turquesa es un mineral secundario que generalmente se halla en forma de venas
pequeas y franjas que atraviesan rocas volcnicas ms o menos descompuestas en zonas
ridas. Son famosos los depsitos de Persia. Tambin hay en Usa y Chile. En Argentina: en
paramillos Norte Mendoza y en mina el Criollo, Crdoba.
Empleo: Como gema. Siempre se talla en forma redonda u oval. Muchas turquesas que contienen
venillas de diversos materiales de ganga se tallan y se venden con el nombre de turquesa matriz.
Etimologa: Deriva de turco, pues las primeras piedras lIegaron a Europa procedentes de Persia,
a travs de Turqua.
Especies similares: Variscita Al(P04).2H20 es un mineral -masivo, verde azulado, algo parecido a
la turquesa y se utiliza como gema. Aparece en ndulos, situados en grandes de positos, en
Fairfield, Utah.

Autunita Ca(U02)2(P04)2.10 -12H20

Cristalografa: Tetragonal 4/m 2/m 2/m
Hbito: Cristales tabulares paralelos a {001}; son frecuentes los crecimientos subparalelos,
tambin se da en agregados hojosos y escamosos.
Propiedades fsicas: Exfoliacin perfecta segn {001}. H:2 2 1/2. G: 3,1 - 3,2. Brillo vtreo,
perlado sobre {001}. Color de amarillo limn a verde plido. Huella amarilla. En luz ultravioleta,
intensa fluorescencia amarillo-verdosa.
Composicin y estructura: El calcio puede estar sustituido por pequeas cantidades de bario y
magnesio. El contenido en agua vara entre 10 Y 12 H 20. Seco y calentando ligeramente, pasa
reversiblemente a meta-autunita 1 (fase tetragonal con 6 -2 H20).
Diagnstico: La autunita se caracteriza por las lminas tetragonales amarillo verdosas y la intensa
fluorescencia con luz ultravioleta. Radiactiva.
Yacimiento: La autunita es un mineral secundario que se encuentra principalmente en la zona de
oxidacin y meteorizacin resultante de la alteracin de la uraninita u otros minerales de uranio.
yacimientos notables se encuentran cerca de Autun, Francia; Sabugal y Vizeu, Portugal;
Johanngeorgenstadt y Falkenstein, Alemania; Cornwall, Inglaterra, y en el distrito de Katanga,
Zaire. En los Estados Unidos se encuentra la autunita en muchas pegmatitas, especialmente en la
mina Ruggles, Grafton Center, New Hampshire; Black Hills, Dakota del Sur, y Spruce Pine,
Mitchell county, Carolina del Norte. Los mejores ejemplares proceden de la mina Daybreak, cerca
de Spokane, Washington. En Argentina: Los Berthos y M.M. de Gemes en Salta y La Martitha en
La Rioja. Huemul en Mendoza, Caadn Gato y caadn Krugr en Chubut , etc.
Empleo: Un mineral de uranio.
Etimologa: de la localidad de Autun (Francia).
Especie similares: Torbenita, Cu(U02)2(P04)2.8 -12H20 que es isomorfa de la autunita y con las
mismas propiedades que sta, pero no hay pruebas de la existencia de una serie de soluciones
slidas. Color verde, no fluorescente.

Cristales aplanados de autunita procedente de Washington USA

Carnotita K2(U02)2(V04)2.3H20
Cristalografa: Monoclnico. 2/m.
Hbito: Muy raro en cristales macroscpicos, imperfectos, aplastados segn {001} o alargados
segn b. Generalmente aparece como polvo o agregados poco coherentes o sueltos; diseminado.
Propiedades fsicas: Exfoliacin perfecta {001}. Dureza desconocida pero baja. G 4,7-5. Brillo de
mate o terroso. Color de amarillo brillante a amarillo verdoso.
Composicin: El contenido de agua es parcialmente zeoltico y vara con la humedad a
temperatura ordinaria; las 3H20 corresponden al material completamente hidratado. Se han
apreciado pequeas cantidades de Ca, Ba, Mg, Fe y Na.
Diagnstico: La carnotita se caracteriza por su color amarillo, su naturaleza pulverulenta, su
radiactividad y su yacimiento. A diferencia de otros muchos minerales secundarios de uranio, no
es fluorescente con luz ultravioleta.
Yacimiento: La carnotita es de origen secundario y su formacin generalmente se debe a la
accin de las aguas metericas sobre los minerales preexistentes de uranio y vanadio. Tienen un
fuerte poder pigmentante y, cuando est presente en una arenisca, basta con menos de un 1 %
de l para dar color amarillo a la roca. Se halla principalmente en la regin de la meseta del
sudoeste del Colorado, y en los distritos adyacentes de Utah, donde aparece diseminada en
capas de areniscas. Se encuentran concentraciones de carnotita relativamente pura cerca de los
troncos de rboles petrificados. Argentina: En San Carlos Salta en las minas Don Bosco, Emmy,
Los Berthos, Don Otto, etc.
Empleo: La carnotita es una mena de vanadio y el nico mineral en los Estados Unidos que
puede ser considerado como mena de uranio.
Etimologa: En honor de Mara Adolfo Carnot (1839 -1920), ingeniero de minas y qumico francs.
Especies similares: Tyuyamunita (V04)2Ca(U02)3 .5 - 8 H20 es el anlogo clcico de la carnotita
y sus propiedades fsicas son similares a las de sta, excepto en que la primera tiene un color
ligeramente ms verdoso y una fluorescencia verde amarillenta. Se encuentra en casi todos los
depsitos de carnotita. Su nombre deriva de Tyuya Muyum, en el Turquestn Sudoriental, CIS, en
donde es beneficiado como mineral de uranio.
libethenita Cu2(HO PO4) (Zaire)

torbernita
Cu[UO2PO4]2.8-12H2O

piromorfita Pb[Cl(PO4) 3]

monacita (Ce,La,Y,Th) PO4

vanadinita Pb5[Cl (VO3) 3]

Cristales tabulares de vivianita Fe3(PO4).8H2O

Xenotima Y(PO)4

mottramita Pb(Cu,Zn)VO4(OH)

adamita Zn 2(AsO4)(OH)

Mimetita Pb5[Cl(AsO4) ]3

olivenita Cu2 (AsO4)(OH)

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