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QUMICA

CONSTANTES
Constante de Avogadro

= 6,02 x 1023 mol1

Constante de Faraday (F)

= 9,65 x 104 C mol1

Volume molar de gs ideal = 22,4L (CNTP)


Carga elementar

= 1,602 x 1019 C

Constante dos gases (R)

= 8,21 x 102 atm L K1 mol1


8,31 J K1 mol1
62,4 mmHg L K1 mol1
1,98 cal mol1 K1

DEFINIES
Condies normais de temperatura e presso
(CNTP): 0C e 760 mmHg.
Condies ambientes: 25C e 1 atm.
Condies-padro: 25C, 1 atm, concentrao das
solues: 1 mol/L (rigorosamente: atividade unitria
das espcies), slido com estrutura cristalina mais
estvel nas condies de presso e temperatura em
questo.
(s) ou (c) = slido cristalino; ( l ) = lquido; (g) = gs;
(aq) = aquoso; (CM) = Circuito Metlico.
MASSAS MOLARES
Elemento Nmero Massa Elemento Nmero Massa
Qumico Atmico Molar Qumico Atmico Molar
(g/mol)
(g/mol)
H

1,01

Cl

17

35,45

Be

9,01

Ar

18

39,95

10,81

19

39,10

12,01

Cr

24

52,00

14,01

Mn

25

54,94

16,00

Se

34

78,96

19,00

Br

35

79,91

Na

11

22,99

Kr

36

83,80

Al

13

26,98

Ag

47

107,87

Si

14

28,09

Sn

50

118,71

15

30,97

53

126,90

16

32,06

Pb

82

207,21

OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

1 d
Considere as seguintes espcies no estado gasoso:
2
NF3, BeF2, BCl3, ClF3, KrF4 e SeO4 .
Quais delas apresentam momento de dipolo eltrico?
2

a) Apenas NF3 e SeO4 .


b) Apenas BeF2, ClF3 e KrF4.
2

c) Apenas BCl3, SeO4 e KrF4.


d) Apenas NF3 e ClF3.
2

e) Apenas BeF2, BCl3 e SeO4 .


Resoluo
Para determinao do momento de dipolo eltrico de
uma molcula necessrio conhecer sua geometria.
Nmero de pares
de eltrons

Frmula
de Lewis

Frmula
Molecular

Geometria

Apresenta
momento de
dipolo eltrico

isolados ligantes

x
x

x
x

xx

Be

x
x

x
x

xx

xx

F
xx

x
x

xx

xx

BeF2

F
xx

x
x

xx

xx

NF3

xx

Pirmide
trigonal

linear

Sim
total 0

No
total = 0

x
x

Cl

x
x

xx

C
l
xx

x
x

C
l
xx

x
x

xx

x
x

xx

BCl3

Trigonal
plana

total = 0

Sim

x
x

C l
x

x
x

x
x

F x Kr

xx

x
x

Fx x

xx

Fx x

( (

No

Quadrado
planar

No
0

Tetradrica

O Se O

total 0

SeO42

Forma
em T

total = 0

x
x

x
x

KrF4

xx

x
x

x
x

Fx x

xx

x
x

xx

x
x

xx

ClF3

No

total = 0

Para a determinao da geometria do ClF3, importante considerar que a repulso entre os pares de eltrons menor quando os cinco pares eletrnicos ocupam os vrtices de uma bipirmide trigonal. Como a
molcula possui dois pares no-compartilhados, existem trs possveis orientaes.

OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

Repulses em ngulos de 90

II

III

Par solitrio par solitrio

Par solitrio par compartilhado

A estrutura II pode ser rejeitada, pois as estruturas I e


III possuem menos repulso entre pares solitrios em
ngulo de 90. A estrutura III favorecida em relao
I, porque apresenta menor repulso entre os pares
solitrios e pares compartilhados a 90. Portanto
podemos prever que a estrutura III, em forma de T,
a que melhor representa a forma do ClF3.

2 b
A adio de glicose slida (C6 H12 O6) a clorato de potssio (KClO3) fundido, a 400C, resulta em uma reao que forma dois produtos gasosos e um slido cristalino. Quando os produtos gasosos formados nessa
reao, e resfriados temperatura ambiente, so borbulhados em uma soluo aquosa 0,1 mol/L em hidrxido de sdio, contendo algumas gotas de fenolftalena, verifica-se a mudana de cor desta soluo de
rosa para incolor. O produto slido cristalino apresenta
alta condutividade eltrica, tanto no estado lquido
como em soluo aquosa. Assinale a opo CORRETA
que apresenta os produtos formados na reao entre
glicose e clorato de potssio:
a) ClO2(g), H2(g), C(s).
b) CO2(g), H2O(g), KCl(s).
c) CO(g), H2O(g), KClO4(s).
d) CO(g), CH4(g), KClO2(s).
e) Cl2(g), H2O(g), K2CO3(s).
Resoluo

A equao qumica da decomposio trmica do KClO3


2KClO3(l) 2KCl(s) + 3O2(g)
A equao qumica da combusto do C6H12O6
C6H12O6(s) + 6O2(g) 6CO2(g) + 6H2O(g)
O produto gasoso CO2 (xido cido) absorvido por
uma soluo aquosa de hidrxido de sdio, de acordo
com a seguinte equao:
CO2(g) + 2NaOH(aq) Na2CO3(aq) + H2O(l)
O produto slido cristalino (KCl) apresenta alta condutividade eltrica, tanto no estado lquido como em
soluo aquosa, pois se trata de um composto inico.

3 d
Considere as seguintes configuraes eletrnicas de
espcies no estado gasoso:
II. 1s22s22p3.
III. 1s22s22p4.
I. 1s22s22p1.
2
2
5
2
2
5
1
V. 1s 2s 2p 3s .
IV. 1s 2s 2p .
Assinale a alternativa ERRADA.
a) As configuraes I e IV podem representar estados
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

fundamentais de ctions do segundo perodo da Tabela Peridica.


b) As configuraes II e III podem representar tanto
um estado fundamental como um estado excitado
de tomos neutros do segundo perodo da Tabela
Peridica.
c) A configurao V pode representar um estado excitado de um tomo neutro do segundo perodo da
Tabela Peridica.
d) As configuraes II e IV podem representar estados
excitados de tomos neutros do segundo perodo
da Tabela Peridica.
e) As configuraes II, III e V podem representar estados excitados de tomos neutros do segundo perodo da Tabela Peridica.
Resoluo
a) Correta
Configurao I: 1s2 2s2 2p1
pode ser do ction 6C1+

6p, 5e
Configurao IV: 1s2 2s2 2p5
pode ser do ction 10Ne1+
10p, 9e
b) Correta
Configurao II:
2s2
1s2

2p3

fundamental (menor energia)


1s2

2s2

2p3

excitado (maior energia)


Configurao III:
2s2
1s2

2p4

fundamental (menor energia)


1s2

2s2

2p4

excitado (maior energia)


c) Correta
Configurao V o estado excitado do 10Ne
1s2 2s2 2p6
estado fundamental

1s2 2s2 2p5 3s1


estado excitado

d) Errada
Configurao IV: no representa estado excitado,
pois as estruturas a seguir so equivalentes.
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

1s2

1s2

1s2

2s2

2p5

2s2

2p5

2s2

2p5

e) Correta

4 d
Considere as seguintes afirmaes relativas aos sistemas descritos abaixo, sob presso de 1 atm:
I. A presso de vapor de uma soluo aquosa de glicose 0,1mol/L menor do que a presso de vapor
de uma soluo de cloreto de sdio 0,1mol/L a
25C.
II. A presso de vapor do n-pentano maior do que a
presso de vapor do n-hexano a 25C.
III. A presso de vapor de substncias puras como:
acetona, ter etlico, etanol e gua, todas em ebulio, tem o mesmo valor.
IV. Quanto maior for a temperatura, maior ser a presso de vapor de uma substncia.
V. Quanto maior for o volume de um lquido, maior ser a sua presso de vapor.
Destas afirmaes, esto CORRETAS
a) apenas I, II, III e IV.
b) apenas I, II e V.
c) apenas I, IV e V.
d) apenas II, III e IV.
e) apenas III, IV e V.
Resoluo
I) Errada
A presso de vapor de uma soluo aquosa de glicose 0,1 mol/L maior do que a presso de vapor
de uma soluo de cloreto de sdio 0,1 mol/L a
25C, pois o nmero de partculas dispersas por unidade de volume menor na soluo aquosa de glicose.
soluo aquosa de glicose:
partculas dispersas: 0,1 mol/L

Na+(aq) + Cl(aq)
NaCl(s)
0,1 mol/L

0,1 mol/L

0,1 mol/L

partculas dispersas: 0,2 mol/L


II) Correta
A presso de vapor do n-pentano maior do que a
presso de vapor do n-hexano a 25C, pois as intensidades das foras intermoleculares no n-pentano
(menor cadeia) so menores do que as do n-hexano
(maior cadeia). medida que aumenta a massa
molecular, diminui a presso de vapor e aumenta a
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

temperatura de ebulio.
III)Correta
Um lquido entra em ebulio quando a sua presso
de vapor se iguala presso atmosfrica, portanto,
na ebulio, todas as substncias tm a mesma
presso de vapor, quando no mesmo local.
IV)Correta
Aumentando a temperatura do lquido, teremos um
aumento de energia cintica das molculas,
facilitando a vaporizao.
V) Errada
A presso de vapor no depende do volume do
lquido, pois depende apenas da temperatura e da
natureza do lquido.

5 e
A figura abaixo mostra como a capacidade calorfica,
Cp, de uma substncia varia com a temperatura, sob
presso constante.

Considerando as informaes mostradas na figura acima, ERRADO afirmar que


a) a substncia em questo, no estado slido, apresenta mais de uma estrutura cristalina diferente.
b) a capacidade calorfica da substncia no estado gasoso menor do que aquela no estado lquido.
c) quer esteja a substncia no estado slido, lquido ou
gasoso, sua capacidade calorfica aumenta com o
aumento da temperatura.
d) caso a substncia se mantenha no estado lquido
em temperaturas inferiores a Tf , a capacidade calorfica da substncia lquida maior do que a capacidade calorfica da substncia na fase slida estvel
em temperaturas menores do que Tf .
e) a variao de entalpia de uma reao envolvendo a
substncia em questo no estado lquido aumenta
com o aumento da temperatura.
Resoluo
Alternativa a: correta
Pelo grfico observamos que a substncia apresenta
trs estruturas cristalinas diferentes (curva at T1,
curva entre T1 e T2 e curva entre T2 e Tf)
Alternativa b: correta
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

Vide grfico
Alternativa c: correta
Vide grfico
Alternativa d: correta
Mesmo a temperatura sendo inferior temperatura de
fuso, capacidade calorfica da substncia no estado
lquido continua sendo maior que a capacidade calorfica da substncia no estado slido, pois o fator estado
de agregao o predominante.
Alternativa e: errada
A variao de entalpia de uma reao (H = HP HR)
depende da capacidade calorfica dos reagentes e produtos da reao, portanto, no depende apenas da
capacidade calorfica da substncia em questo.

6 c
A respeito de compostos contendo silcio, qual das opes abaixo apresenta a afirmao CORRETA?
a) Vidros so quimicamente resistentes ao ataque de
hidrxido de sdio.
b) Vidros se fundem completamente em um nico valor de temperatura na presso ambiente.
c) Quartzo apresenta um arranjo ordenado de suas espcies constituintes que se repete periodicamente
nas trs direes.
d) Vidros comerciais apresentam uma concentrao
de dixido de silcio igual a 100% (m/m).
e) Quartzo quimicamente resistente ao ataque de
cido fluordrico.
Resoluo
a) Errada
Vidros no so quimicamente resistentes ao ataque
de hidrxido de sdio, pois contm SiO2 (xido
cido) que reage com NaOH, de acordo com a equao:

SiO2(s) + 2NaOH(aq) Na2SiO3(aq) + H2O(l)


b) Errada
Vidros (slidos amorfos) apresentam arranjos das
partculas constituintes desordenados, portanto o
ponto de fuso varivel.
c) Correta
O quartzo um cristal covalente que apresenta um
arranjo ordenado de partculas.
d) Errada
Vidros comerciais so misturas que apresentam
outros componentes alm do dixido de silcio, por
exemplo, Na2O, CaO. Vidros coloridos contm
outros xidos metlicos.
e) Errada
Quartzo no quimicamente resistente ao ataque
de cido fluordrico. Ocorre reao qumica de acordo com a equao:
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

SiO2(s) + 4 HF(l) SiF4(g) + 2H2O(l)

7 a
Considere uma reao qumica representada pela
equao: Reagentes Produtos. A figura abaixo mostra esquematicamente como varia a energia potencial
(Ep) deste sistema reagente em funo do avano da
reao qumica. As letras a, b, c, d e e representam
diferenas de energia.

Com base nas informaes apresentadas na figura


CORRETO afirmar que
a) a energia de ativao da reao direta a diferena
de energia dada por c a + d.
b) a variao de entalpia da reao a diferena de
energia dada por e d.
c) a energia de ativao da reao direta a diferena
de energia dada por b + d.
d) a variao de entalpia da reao a diferena de
energia dada por e (a + b).
e) a variao de entalpia da reao a diferena de
energia dada por e.
Resoluo
A energia de ativao da reao direta dada por y no
grfico

Analisando o grfico, verificamos que


x=ca
y=x+d

y=x+d=ca+d

8 e
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

Considere as seguintes afirmaes relativas ao grfico


apresentado abaixo:

I. Se a ordenada representar a constante de equilbrio


de uma reao qumica exotrmica e a abscissa, a
temperatura, o grfico pode representar um trecho
da curva relativa ao efeito da temperatura sobre a
constante de equilbrio dessa reao.
II. Se a ordenada representar a massa de um catalisador existente em um sistema reagente e a abscissa, o tempo, o grfico pode representar um trecho relativo variao da massa do catalisador em
funo do tempo de uma reao.
III.Se a ordenada representar a concentrao de um
sal em soluo aquosa e a abscissa, a temperatura,
o grfico pode representar um trecho da curva de
solubilidade deste sal em gua.
IV. Se a ordenada representar a presso de vapor de
gs e a abscissa, a temum equilbrio lquido
peratura, o grfico pode representar um trecho da
curva de presso de vapor deste lquido.
V. Se a ordenada representar a concentrao de NO2
(g) existente dentro de um cilindro provido de um
pisto mvel, sem atrito, onde se estabeleceu o
2NO (g), e a abscissa, a
equilbrio N2O4(g)
2
presso externa exercida sobre o pisto, o grfico
pode representar um trecho da curva relativa
variao da concentrao de NO2 em funo da
presso externa exercida sobre o pisto, temperatura constante.
Destas afirmaes, esto CORRETAS
a) apenas I e III.
b) apenas I, IV e V.
c) apenas II, III e V.
d) apenas II e V.
e) apenas III e IV .
Resoluo
I Errada

B
A

H u

[B]
Kc =
[A]

desloca
T Kc
para a esquerda

II Errada
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

O catalisador participa de uma etapa da reao e regenerado em outra etapa. No final da reao, a massa
a mesma.
III Correta

Se a dissoluo do sal for endotrmica, quanto maior


a temperatura, maior a solubilidade.
IV Correta

Quanto maior a temperatura, maior a presso de vapor


do lquido.
V Errada

2NO (g)
1N2O4(g)
2
Aumentando a presso, o equilbrio desloca-se para a
esquerda, diminuindo a [NO2].

9 b
Para as mesmas condies de temperatura e presso,
considere as seguintes afirmaes relativas condutividade eltrica de solues aquosas:
I. A condutividade eltrica de uma soluo 0,1 mol/L
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

de cido actico menor do que aquela do cido


actico glacial (cido actico praticamente puro).
II. A condutividade eltrica de uma soluo 1 mol/L de
cido actico menor do que aquela de uma soluo de cido tricloroactico com igual concentrao.
III.A condutividade eltrica de uma soluo 1 mol/L de
cloreto de amnio igual quela de uma soluo de
hidrxido de amnio com igual concentrao.
IV. A condutividade eltrica de uma soluo 1 mol/L de
hidrxido de sdio igual quela de uma soluo de
cloreto de sdio com igual concentrao.
V. A condutividade eltrica de uma soluo saturada
em iodeto de chumbo menor do que aquela do sal
fundido.
Destas afirmaes, esto ERRADAS
a) apenas I e II.
b) apenas I, III e IV.
c) apenas II e V.
d) apenas III, IV e V.
e) todas.
Resoluo
I Errada
A condutividade eltrica de uma soluo 0,1mol/L
de cido actico (soluo inica) maior do que
aquela do cido actico glacial que, praticamente,
contm apenas molculas eletricamente neutras.

II Correta
A condutividade eltrica de uma soluo 1mol/L
de cido actico (cido menos ionizado) menor
do que aquela de uma soluo de cido tricloroactico (cido mais ionizado) com igual concentrao.
III Errada
A condutividade eltrica de uma soluo 1 mol/L
de cloreto de amnio (mais dissociado) maior
do que aquela de uma soluo de hidrxido de
amnio (menos dissociado).
IV Errada
A condutividade eltrica de uma soluo depende
da quantidade dos ons na soluo e tambm da
sua mobilidade, e esta, por sua vez, depende do
tamanho do on. Tendo em vista o contedo programtico do ensino mdio, considera-se que as
duas solues apresentam, praticamente, a mesma condutividade eltrica.
V Correta
A condutividade eltrica de uma soluo saturada
em iodeto de chumbo (pouco solvel, pequena
quantidade de ons livres) menor do que aquela
do sal fundido (maior quantidade de ons livres).

10 e
Seja S a solubilidade de Ag3PO4 em 100g de gua pura
numa dada temperatura. A seguir, para a mesma temperatura, so feitas as seguintes afirmaes a respeito da solubilidade de Ag3PO4 em 100g de diferentes
solues aquosas:
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

I. A solubilidade do Ag3PO4 em soluo aquosa


1 mol/L de HNO3 maior do que S.
II. A solubilidade do Ag3PO4 em soluo aquosa
1 mol/L de AgNO3 menor do que S.
III.A solubilidade do Ag3PO4 em soluo aquosa
1 mol/L de Na3PO4 menor do que S.
IV. A solubilidade do Ag3PO4 em soluo aquosa
1 mol/L de KCN maior do que S.
V. A solubilidade do Ag3PO4 em soluo aquosa
1 mol/L de NaNO3 praticamente igual a S.
Destas afirmaes, esto CORRETAS
a) apenas I, II e III.
b) apenas I,III e IV.
c) apenas II, III e IV.
d) apenas II,III e V.
e) todas.
Resoluo
A solubilidade do Ag3PO4 em gua S/100g H2O e
dada pelo equilbrio:
3Ag+(aq) + PO 3 (aq)
# Ag3PO4(s)
4

I. Correta. A solubilidade em HNO3(aq) aumenta, pois


ocorre a reao.
Ag3PO4(s) + 3HNO3(aq) H3PO4(aq) + 3AgNO3(aq)
II. Correta. A solubilidade em AgNO3(aq) diminui, pois
a presena de ons Ag+(aq) desloca o equilbrio em

# para a esquerda, diminuindo a solubilidade do


Ag3PO4.
III. Correta. A solubilidade em Na3PO4(aq) diminui,
pois a presena de ons PO 4 3 (aq) desloca o equilbrio em # para a esquerda, diminuindo a solubilidade de Ag3PO4.
IV. Correta. A solubilidade em KCN(aq) aumenta, pois
ocorre a reao.
Ag3PO4(s) + 3KCN(aq) K3PO4(aq) + 3AgCN(s)
V. Correta. A soluo de NaNO3(aq) no afeta a solubilidade do Ag3PO4, pois no apresenta on comum ao
equilbrio # e no reage com o sal.

11 e
A massa de um certo hidrocarboneto igual a 2,60g.
As concentraes, em porcentagem em massa, de
carbono e de hidrognio neste hidrocarboneto so
iguais a 82,7% e 17 ,3%, respectivamente. A frmula
molecular do hidrocarboneto
b) C2H4.
c) C2H6.
d) C3H8. e) C4H10.
a) CH4.
Resoluo
I) Clculo das massas dos elementos na amostra:
2,60g 100%
x 82,7%

x = 2,15g de carbono
2,60g 100%
y 17,3%
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

y = 0,45g de hidrognio
II) Clculo da quantidade de matria, em mols:
1 mol de C 12,01g
x
2,15g
x = 0,179 mol
1 mol de H 1,01g
y
0,45g
y = 0,446 mol
A proporo molar entre os elementos C e H
respectivamente igual a 1:2,5, portanto a frmula
molecular do hidrocarboneto C4H10.
0,179 : 0,446 = 1 : 2,5 = 4 : 10

12 a
Um elemento galvnico constitudo pelos eletrodos
abaixo especificados e separados por uma ponte salina.
ELETRODO I: placa de chumbo metlico mergulhada
em uma soluo aquosa 1 mol/L de nitrato de chumbo.
ELETRODO II: sulfato de chumbo slido prensado
contra uma peneira de chumbo metlico mergulhada em uma soluo aquosa 1 mol/L de cido sulfrico.
Nas condies-padro, o potencial de cada um destes
eletrodos, em relao ao eletrodo padro de hidrognio,
E
2+
Pb/Pb

Pb/PbSO4,SO4

=
=

0,1264 V
0,3546 V

(ELETRODO I).
(ELETRODO II).

Assinale a opo que contm a afirmao CORRETA


sobre as alteraes ocorridas neste elemento galvnico quando os dois eletrodos so conectados por
um fio de baixa resistncia eltrica e circular corrente
eltrica no elemento.
a) A massa de sulfato de chumbo slido na superfcie
do ELETRODO II aumenta.
b) A concentrao de ons sulfato na soluo aquosa
do ELETRODO II aumenta.
c) O ELETRODO I o plo negativo.
d) O ELETRODO I o anodo.
e) A concentrao de ons chumbo na soluo aquosa
do ELETRODO I aumenta.
Resoluo
Temos as seguintes semi-reaes ocorrendo:
Eletrodo I (reduo): Pb+2 (aq) + 2e Pb0 (s)
ctodo plo positivo
Eletrodo II (oxidao): +2
Pb0 (s) + SO42 (aq) PbSO4 (s) + 2e
nodo plo negativo
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

Alternativa a: correta
A massa de sulfato de chumbo slido aumenta na
superfcie do eletrodo II, pois temos a formao de
ons Pb2+ que se combinam com os ons de SO42 da
soluo produzindo PbSO4 (s)
Alternativa b: errada
A concentrao de ons sulfato na soluo do eletrodo II
diminui, devido formao de PbSO4 (s).
Alternativa c: errada
Eletrodo I plo positivo
Alternativa d: errada
Eletrodo I ctodo
Alternativa e: errada
No eletrodo I, temos consumo de ons Pb2+, portanto
a sua concentrao diminui.

13 b
Considere os valores da temperatura de congelao
de solues 1 milimol/L das seguintes substncias:
I. Al2(SO4)3.
II. Na2B4O7.
III.K2Cr2O7.
IV. Na2CrO4.
V. Al(NO3)3 . 9H2O.
Assinale a alternativa CORRETA relativa comparao
dos valores dessas temperaturas.
a) I < II < V < III < IV.
b) I < V < II ' III ' IV.
c) II < III < IV < I < V.
d) V < II < III < IV < I.
e) V ' II < III < IV < I.
Resoluo
Quanto maior o nmero de partculas dispersas numa
soluo, maior o efeito coligativo. Para as solues
dos compostos apresentados, temos que quanto
maior a concentrao de partculas dispersas, menor a
temperatura de congelao da soluo.

Soluo I
Al2(SO4)3

2Al+3(aq) + 3(SO4) 2(aq)

1 . 10 3mol/L 5 . 10 3mol/L (partculas)


Soluo II
Na2B4O7

2Na+(aq) + 1B4O7 (aq)

1 . 10 3mol/L 3 . 10 3mol/L (partculas)


Soluo III
K2Cr2O7

2K+(aq) + 1Cr2O7 (aq)

1 . 10 3mol/L 3 . 10 3mol/L (partculas)


Soluo IV
Na2CrO4

2Na+(aq) + 1CrO4 (aq)

1 . 10 3mol/L 3 . 10 3mol/L (partculas)


OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

Soluo V
Al(NO3)3 . 9H2O 1Al+3(aq) + 3NO3(aq) + 9H2O
1 . 10 3mol/L 4 . 10 3mol/L (partculas)
Logo: I < V < II ' III ' IV

14 d (?)
Qual das substncias abaixo apresenta isomeria geomtrica?
a) Ciclo-propano.
b) Ciclo-buteno.
c) Ciclo-pentano.
d) Ciclo-hexano.
e) Benzeno.
Resoluo
O benzeno apresenta o fenmeno de ressonncia, isto , o deslocamento da ligao pi (). uma molcula plana e no apresenta isomeria.
H

H
H

formas cannicas
H
H

benzeno
O ciclopropano, o ciclobuteno e o ciclopentano no
apresentam estereoisomeria.
O cicloexano apresenta forma espacial, pois os ngulos internos esto prximos do tetraedro regular. As
formas espaciais so denominadas de barco e cadeira.

OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

Molculas que diferem entre si apenas pela rotao


em torno de ligaes simples so habitualmente chamadas ismeros conformacionais ou confrmeros e
no ismeros geomtricos. Rigorosamente, a questo
no tem resposta.

15 d
Considere os sistemas apresentados a seguir:
I. Creme de leite.
II. Maionese comercial.
III. leo de soja.
IV. Gasolina.
V. Poliestireno expandido.
Destes, so classificados como sistemas coloidais
a) apenas I e II.
b) apenas I, II e III.
c) apenas II e V.
d) apenas I, II e V.
e) apenas III e IV.
Resoluo
Colides so disperses de partculas com dimetro
entre 1nm e 100nm em um solvente. Muitos alimentos so colides, como creme de leite e maionese.
Espumas so disperses de um gs em um lquido ou
slido. A espuma de poliestireno (isopor) colide.

16 c
Assinale a opo que apresenta um par de substncias
isomorfas.
a) Grafita (s), diamante (s).
b) Oxignio (g), oznio (g).
c) Cloreto de sdio (s), cloreto de potssio (s).
d) Dixido de enxofre (g), trixido de enxofre (g).
e) Monxido de chumbo (s), dixido de chumbo (s).
Resoluo
As substncias isomorfas apresentam o mesmo
nmero de tomos combinados da mesma maneira,
portanto produzem a mesma forma cristalina:
NaCl e KCl

17 c
Considere as solues aquosas obtidas pela dissoluo
das seguintes quantidades de solutos em um 1L de
gua:
I. 1 mol de acetato de sdio e 1 mol de cido actico.
II. 2 mols de amnia e 1 mol de cido clordrico.
III. 2 mols de cido actico e 1 mol de hidrxido de sdio.
IV. 1 mol de hidrxido de sdio e 1 mol de cido clordrico.
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

V. 1 mol de hidrxido de amnio e 1 mol de cido actico.


Das solues obtidas, apresentam efeito tamponante
a) apenas I e V.
b) apenas I, II e III.
c) apenas I, II, III e V.
d) apenas III, IV e V.
e) apenas IV e V.
Resoluo
Para um sistema apresentar efeito tamponante, o pH
do mesmo deve sofrer pequena alterao quando a
ele adicionamos certa quantidade de cido forte ou
base forte.
Para que isso acontea, o sistema deve apresentar um
cido fraco e um nion derivado desse cido fraco
(base de Brnsted) ou uma base fraca e um ction
derivado dessa base fraca (cido de Brnsted) ou um
nion derivado de cido fraco e um ction derivado de
base fraca.
I Correta

H3C COOH: cido fraco

H3C COONa+ H3CCOO + Na+


nion derivado
de cido fraco

II Correta
Ocorre a seguinte reao
NH +(aq) + Cl(aq)
1NH3(aq) + 1HCl(aq)
4
Haver excesso de NH3(aq)
Teremos portanto no sistema:

NH3(aq): base fraca


+

NH4 (aq): ction derivado de base fraca

III Correta
Ocorre a seguinte reao:
H3CCOOH(aq) + NaOH(aq)
H3CCOO(aq) + Na+(aq) + H2O(l)
Haver excesso de H3CCOOH(aq)
Teremos no sistema final

H3CCOOH(aq): cido fraco

H3CCOO(aq): nion derivado de cido fraco

IV Errada
NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(l)
base forte cido forte
V Correta
Teremos o seguinte equilbrio

NH4OH(aq) + H3CCOOH(aq)
+

H CCOO (aq) + NH (aq) + H O(l)

3
4
2

H3CCOO(aq): nion de cido fraco

NH4+(aq): ction de base fraca

OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

18 sem resposta
Considere o carter cido-base das seguintes espcies:
I. H2O.
II. C5H5N (piridina).
III. (C2H5)2 NH (di-etil-amina).
IV. [(C2H5)2 NH2]+ (di-etil-amnio).
V. C2H5OH (etanol).
Segundo a definio cido-base de Brnsted, dentre
estas substncias, podem ser classificadas como base
a) apenas I e Il.
b) apenas I, II e III.
c) apenas II e III.
d) apenas III, IV e V.
e) todas.
Resoluo
Base de Brnsted toda espcie qumica receptora de
prtons (H+)

H2O + H+ H3O+
base
C5H5N + H+ C5H5NH+
base

(C2H5 )2 NH + H+ (C2H5)NH2+
base

C2H5 OH + H+ C2H5OH2+

base
A espcie di-etilamnio no receptora de prton,
pois a estrutura no apresenta par de eltrons livres.

19 e
A equao qumica que representa a reao de decomposio do iodeto de hidrognio :
2 HI (g) H2 (g) + I2 (g); H (25C) = 51,9 kJ.
Em relao a esta reao, so fornecidas as seguintes
informaes:
a) A variao da energia de ativao aparente dessa
reao ocorrendo em meio homogneo igual a
183,9 kJ.
b) A variao da energia de ativao aparente dessa
reao ocorrendo na superfcie de um fio de ouro
igual a 96,2 kJ.
Considere, agora, as seguintes afirmaes relativas a
essa reao de decomposio:
I. A velocidade da reao no meio homogneo igual
a da mesma reao realizada no meio heterogneo.
II. A velocidade da reao no meio homogneo diminui com o aumento da temperatura.
III.A velocidade da reao no meio heterogneo independe da concentrao inicial de iodeto de hidrognio.
IV. A velocidade da reao na superfcie do ouro independe da rea superficial do ouro.
V. A constante de velocidade da reao realizada no
I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1
OBJETIVO

meio homogneo igual a da mesma reao realizada no meio heterogneo.


Destas afirmaes, esto CORRETAS
a) apenas I, III e IV.
b) apenas I e IV.
c) apenas II, III e V.
d) apenas II e V.
e) nenhuma.
Resoluo
Conforme as informaes fornecidas:
meio homogneo sem catalisador
meio heterogneo com catalisador

I) Errada
A velocidade de reao com catalisador (meio
heterogneo) maior.
II) Errada
A velocidade da reao aumenta com a elevao
de temperatura.
III) Errada
A velocidade da reao depende da concentrao
do reagente.
IV) Errada
Quanto maior a rea superficial do ouro, maior o
nmero de colises efetivas do HI(g), logo, maior
a velocidade da reao.
V) Errada
Na presena do catalisador (meio heterogneo), a
reao ocorre com mecanismo diferente e portanto a constante de velocidade ser diferente.

20 b
O frasco mostrado na figura a seguir contm uma soluo aquosa saturada em oxignio, em contato com
ar atmosfrico, sob presso de 1 atm e temperatura
de 25C.

OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

Quando gs borbulhado atravs desta soluo,


sendo a presso de entrada do gs maior do que a
presso de sada, de tal forma que a presso do gs
em contato com a soluo possa ser considerada
constante e igual a 1 atm, ERRADO afirmar que a
concentrao de oxignio dissolvido na soluo
a) permanece inalterada, quando o gs borbulhado,
sob temperatura de 25C, ar atmosfrico.
b) permanece inalterada, quando o gs borbulhado,
sob temperatura de 25C nitrognio gasoso.
c) aumenta, quando o gs borbulhado, sob temperatura de 15C, ar atmosfrico.
d) aumenta, quando o gs borbulhado, sob temperatura de 25C, oxignio praticamente puro.
e) permanece inalterada, quando o gs borbulhado,
sob temperatura de 25C, uma mistura de argnio
e oxignio, sendo a concentrao de oxignio nesta
mistura igual existente no ar atmosfrico.
Resoluo
A concentrao de oxignio dissolvido na soluo ser
aumentada quando diminuirmos a temperatura do sistema e/ou aumentarmos a presso parcial do oxignio
na mistura gasosa.
A concentrao de oxignio dissolvido na soluo
diminui, quando o gs borbulhado, sob a temperatura
de 25C, nitrognio gasoso, pois a presso parcial do
oxignio torna-se praticamente igual a zero.

21
A figura abaixo representa um sistema constitudo por
dois recipientes, A e B, de igual volume, que se comunicam atravs da vlvula V. gua pura adicionada ao
recipiente A atravs da vlvula VA, que fechada logo
a seguir.

Uma soluo aquosa 1,0 mol/L de NaCl adicionada


ao recipiente B atravs da vlvula VB, que tambm
fechada a seguir. Aps o equilbrio ter sido atingido, o
volume de gua lquida no recipiente A igual a
5,0mL, sendo a presso igual a PA; e o volume de soluo aquosa de NaCl no recipiente B igual a 1,0L,
sendo a presso igual a PB. A seguir, a vlvula V aberta (tempo t = zero), sendo a temperatura mantida
constante durante todo o experimento.
a) Em um mesmo grfico de presso (ordenada) versus tempo (abscissa), mostre como varia a presso
em cada um dos recipientes, desde o tempo t =
I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1
OBJETIVO

zero at um tempo t = .
b) Descreva o que se observa neste experimento,
desde tempo t = 0 at t = , em termos dos valores das presses indicadas nos medidores e dos
volumes das fases lquidas em cada recipiente.
Resoluo
a) Como a presso de vapor da gua pura numa determinada temperatura maior que a presso de vapor
de uma soluo aquosa na mesma temperatura, a
presso no recipiente A no qual existem 5,0 mL de
gua lquida (PA) maior que a presso no recipiente B onde existe 1,0 L de soluo aquosa de NaCl
1,0 mol/L (PB).
Abrindo-se a vlvula V, o sistema deixar de estar
em equilbrio e vapor dgua existente no recipiente
A ir se dirigir para o recipiente B. Por um perodo de
tempo, molculas do solvente sero transferidas, via
fase gasosa, do solvente puro para a soluo at que
toda a gua do recipiente A evapore. At esse instante, as presses PA e PB permanecem praticamente as mesmas. A partir desse instante, a presso PA decresce devido diminuio da quantidade
em mols do vapor no recipiente A. A presso PB,
praticamente, fica constante (aumenta aproximadamente 0,5% em funo da diluio).

b) A PA ir diminuir at igualar-se a PB que se mantm


praticamente constante durante o decorrer do
tempo.
O volume de gua do recipiente A ir tender a zero,
depois de certo tempo e o volume no recipiente B
ter seu valor aumentado.

22
Na tabela abaixo so mostrados os valores de temperatura de fuso de algumas substncias

OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

Substncia
Bromo

Temperatura de fuso (C)


7

gua

Sdio

98

Brometo de Sdio
Silcio

747
1414

Em termos dos tipos de interao presentes em cada


substncia, justifique a ordem crescente de temperatura de fuso das substncias listadas.
Resoluo
O ponto de fuso depende das foras de interao entre as menores unidades que caracterizam os materiais.
Quanto maior for a interao entre as unidades, maior
o ponto de fuso.

Bromo: Br2: forma slidos moleculares, conjunto de


molculas apolares mantidas por foras intermoleculares (fora de Van der Waals London). Possuem
pontos de fuso e ebulio relativamente baixos.
gua: H2O: forma slidos moleculares, conjunto de
molculas polares mantidas por pontes de hidrognio.
Possuem pontos de fuso e ebulio relativamente
baixos.
Sdio: Na: forma slidos metlicos, que consistem
em ctions mantidos unidos por um mar de eltrons.
Apresentam ponto de fuso moderadamente elevado.
Brometo de sdio: NaBr: forma slidos inicos, que
so formados pela atrao mtua de ctions e nions.
Possuem pontos de fuso e ebulio altos.
Silcio: Si: forma slidos reticulares (covalentes) que
consistem em tomos ligados a seus vizinhos covalentemente atravs da extenso do slido. Possuem
ponto de fuso muito alto.
No sdio, brometo de sdio e silcio, as ligaes so
atmicas, enquanto no bromo e gua as ligaes so
foras intermoleculares mais fracas. A gua tem maior
ponto de fuso que o bromo, pois as pontes de hidrognio entre as molculas de gua so mais fortes
que as foras de Van der Waals entre as molculas de
bromo.

23
A equao qumica que representa a reao de decomposio do gs N2O5 :
2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g).
A variao da velocidade de decomposio do gs
N2O5 dada pela equao algbrica: V = k . [N2O5] ,
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

em que k a constante de velocidade desta reao, e


[N2O5] a concentrao, em mol/L, do N2O5, em cada
tempo.
A tabela abaixo fornece os valores de ln [N2O5] em
funo do tempo, sendo a temperatura mantida constante.
Tempo(s)

In [N2O5]

2,303

50

2,649

100

2,996

200

3,689

300

4,382

400

5,075

a) Determine o valor da constante de velocidade (k)


desta reao de decomposio.
Mostre os clculos realizados.
b) Determine o tempo de meia-vida do N2O5 no sistema reagente. Mostre os clculos realizados.
Resoluo
a)
Resoluo grfica
Como a reao de primeira ordem, o grfico
ln [N2O5 ] versus tempo resultar em uma reta.

(5,075) (2,303)
k = inclinao = = 6,93 . 103 s 1
400 0
Resoluo algbrica
v = k [N2 O5 ]
d [N2 O5 ]
= k [N2 O5 ]

dt
d [N2 O5 ] = k [N2 O5 ] dt
Integrando fica
[N2 O5 ] = [N2 O5 ]0 . ekt
Aplicando logaritmo neperiano, temos
ln [N2 O5 ] = k t + ln [N2 O5 ]0
A relao acima possui a forma de uma equao de reta. Substituindo, por exemplo, os valores para t = 0 e
t = 400s, temos
I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1
OBJETIVO

5,075 = k . 400 2,303


k = 6,93 . 10 3s1
b) Considerando a relao concentrao/tempo para
uma reao de primeira ordem
ln [N2 O5 ] = k t + ln [N2 O5 ]0
e fazendo a [N2 O5 ]1/2 igual concentrao remanescente de [N2 O5 ] no fim do perodo de meiavida, isto , no tempo t1/2, temos, por substituio,
ln [N2 O5 ]1/2 = k t1/2 + ln [N2 O5 ]0
k t1/2 = ln [N2 O5 ]0 ln [N2 O5 ]1/2
[N2 O5 ]0
k t1/2 = ln
[N2 O5 ]1/2
1
Como [N2 O5 ]1/2 = [N2 O5 ]0
2
[N2 O5 ]0
k t1/2 = ln
= ln2
1
[N2 O5 ]0
2
ln2
0,693
t1/2 = t1/2 =
k
k

0,693
t1/2 =
6,93 . 10 3
t1/2 = 100s

24
Em um balo fechado e sob temperatura de 27C,
N2O4(g) est em equilbrio com NO2(g). A presso total
exercida pelos gases dentro do balo igual a 1,0 atm
e, nestas condies, N2O4(g) encontra-se 20% dissociado.
a) Determine o valor da constante de equilbrio para a
reao de dissociao do N2O4(g). Mostre os clculos realizados.
b) Para a temperatura de 27C e presso total dos
gases dentro do balo igual a 0,10 atm, determine o
grau de dissociao do N2O4(g). Mostre os clculos
realizados.
Resoluo
a)
2NO (g)
N O (g)
2

incio

reage e forma

0,2p

0,4p

equilbrio

0,8p

0,4p

OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

Como a presso total no equilbrio igual a 1,0 atm,


temos
0,8p + 0,4p = 1
1
p = atm
1,2
Logo
pN

2O4

0,8
2
= atm = atm
1,2
3

0,4
1
pNO = atm = atm
2
1,2
3
Kp =

(pNO )2
2

pN O
2 4

1 2

3
1
Kp = atm = atm
2
6

3
b) Admitindo a nova presso total no equilbrio
igual a 0,10 atm, temos
2NO (g)
N2O4(g)
2

( )

incio

reage e forma

2p

equilbrio

p p

2p

Equilbrio:
pN

2O4

+ pNO = 0,10 atm


2

p p + 2p = 0,10
p + p = 0,10
p (1 + ) = 0,10
0,10
p =
1+
(pNO )2
2
Como Kp =
pN O
2 4

1
(2 p)2
=
6
p p
1
4 2p2
=
6
p p
1
4 2p 2/
=
6
p/ (1 )
2
24 p = 1
Substituindo
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

0,10
24 2 . = 1
1+
2,4 2 = (1 + ) (1 )
2,4 2 = 1 2

ww
1

3,4

3,4 2 = 1 =
= 0,54
54%

25

NH2

Um produto natural encontrado em algumas plantas


leguminosas apresenta a seguinte estrutura:

N CH2 CH CO2H

O= 1

HO

a) Quais so os grupos funcionais presentes nesse


produto?
b) Que tipo de hibridizao apresenta cada um dos tomos de carbono desta estrutura?
c) Quantas so as ligaes sigma e pi presentes nesta
substncia?
Resoluo

N 6C 7C 8C

H
O

1
O=
C

C5

C4

O
H

a) Cetona (1), Enol (2), amina terciria (3, 5, 6), amina


primria (7), cido carboxlico (8)
b) C1 sp2; C2 sp2; C3 sp2

c)

C4 sp2;

C5 sp2;

C7 sp3;

C8 sp2

C6 sp3

ligaes
: 24
Sigma
ligaes
: 4
Pi

26
A reao qumica de um determinado alceno X com
oznio produziu o composto Y. A reao do composto
Y com gua formou os compostos A, B e gua oxigenada. Os compostos A e B foram identificados como
um aldedo e uma cetona, respectivamente. A tabela
abaixo mostra as concentraes (% m/m) de carbono
e hidrognio presentes nos compostos A e B:
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

Compostos

Carbono (% m/m)

Hidrognio (% m/m)

54,6

9,1

62,0

10,4

Com base nas informaes acima, apresente


a) as frmulas moleculares e estruturais dos compostos: X, Y, A e B. Mostre os clculos realizados, e
b) as equaes qumicas balanceadas relativas s duas
reaes descritas no enunciado da questo.
Resoluo

a) Clculo das quantidades de matria


54,6g
CA: = 4,546 mol
12,01g/mol

dividindo todos
pelo menor, temos
C2H4O (aldedo)
O

9,1g
HA: = 9,010 mol
1,01g/mol

H3C C

36,3g
OA: = 2,269 mol
16,0g/mol

62,0g
CB: = 5,162 mol
12,01g/mol

dividindo todos
pelo menor, temos
C3H6O (cetona)

10,4g
HB: = 10,297 mol
1,01g/mol

27,6g
OB: = 1,725 mol
16,0g/mol

H3C C CH3

X(alceno) : H3C CH = CH CH3

CH3
O

OBJETIVO

C CH3

Y(ozoneto) : H3C C

CH3

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

b) H C CH = C CH + O
3
3
3
CH3
O

H3C C

C CH3

H
O

CH3

H3C C

CH3
O

C CH3 + H2O

H3C C

+ H3C C CH3 + H2O2

27
Em um bquer, a 25C e 1 atm, foram misturadas as
seguintes solues aquosas: permanganato de potssio (KMnO4), cido oxlico (H2C2O4) e cido sulfrico
(H2SO4). Nos minutos seguintes aps a homogeneizao desta mistura, nada se observou. No entanto,
aps a adio de um pequeno cristal de sulfato de
mangans (MnSO4) a esta mistura, observou-se o descoramento da mesma e a liberao de um gs.
Interprete as observaes feitas neste experimento.
Em sua interpretao devem constar:
a) a justificativa para o fato de a reao s ser observada aps a adio de sulfato de mangans slido,
e
b) as equaes qumicas balanceadas das reaes
envolvidas.
Resoluo
a) Nos primeiros minutos nada se observa, porque a
reao lenta.
O sulfato de mangans atua como catalisador, pois
acelera o processo qumico.
b) Podemos representar esse processo por uma nica
equao qumica.

OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

KMnO4 + H2C2O4 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + CO2 + H2O


+2

+3

+7
reduo

+4

recebe 5e
oxidao: doa 1e

KMnO4

5e . 1 = 5e

H2C2O4

1e . 2 = 2e

2KMnO4(aq) + 5H2C2O4(aq) + 3H2SO4(aq)


K2SO4(aq) + 2MnSO4(aq) + 10CO2(g) + 8H2O(l)
O gs liberado gs carbnico (CO2). O on permanganato (violeta) transforma-se em on Mn+2 incolor,
ocorrendo, portanto, um descoramento da mistura.

28
Um bquer de 500mL contm 400mL de gua pura a
25C e 1 atm. Uma camada fina de talco espalhada
sobre a superfcie da gua, de modo a cobri-la totalmente.
a) O que dever ser observado quando uma gota de
detergente adicionada na regio central da superfcie da gua coberta de talco?
b) Interprete o que dever ser observado em termos
das interaes fsico-qumicas entre as espcies.
Resoluo
a) A gota de detergente ir espalhar-se na superfcie da
regio central da gua, afastando as partculas slidas de talco.

b) Detergente: R OSO3 Na+

Adicionando-se o detergente gua, temos a seguinte


interao: a parte polar do detergente dissolve-se na
gua (polar), enquanto a parte apolar do detergente fica
I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1
OBJETIVO

fora da gua.

29
Considere o elemento galvnico da QUESTO 12,
mas substitua a soluo aquosa de Pb(NO3)2 do ELETRODO I por uma soluo aquosa 1,00 x 105mol/L de
Pb(NO3)2, e a soluo aquosa de H2SO4 do ELETRODO II por uma soluo aquosa 1,00 x 105mol/L de
H2SO4. Considere tambm que a temperatura permanece constante e igual a 25C.
a) Determine a fora eletromotriz deste novo elemento galvnico. Mostre os clculos realizados.
Agora, considerando que circula corrente eltrica no novo elemento galvnico, responda:
b) Qual dos eletrodos, ELETRODO I ou ELETRODO II,
ser o anodo?
c) Qual dos eletrodos ser o plo positivo do novo elemento galvnico?
d) Qual o sentido do fluxo de eltrons que circula no
circuito externo?
e) Escreva a equao qumica balanceada da reao
que ocorre neste novo elemento galvnico.
Resoluo
a) Clculo da fora eletromotriz (E)
Inicialmente calculamos a fora eletromotriz em condies padres:
Pb0(s) 0,1264V
(I) Pb+2(aq) + 2e
2
0
(II) Pb (aq) + SO4 (aq) PbSO4(s) + 2e + 0,3546V

2
Pb+2(aq) + SO (aq) PbSO4(s) E0 = + 0,2282V
4

Calculamos agora a fora eletromotriz com concentrao 1,00 . 105 mol/L. Aplicando a equao de
Nernst
0,059
E = E0 log Q
n
1
0,059
E = E0 . log
2
n
[Pb+2] . [SO ]
4

0,059
1
E = + 0,2282 . log
2
1010
E = + 0,2282 (0,295) = 0,0668V
Como o potencial da pilha negativo, ocorre a reao
OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1

oposta da questo 12.

Pb+2(aq) + 2e
(I) Pb0(s)
2

(II) 2e + PbSO4(s) Pb0(s) + SO (aq)


4

2
PbSO4(s) Pb+2(aq) + SO (aq)
4

Respostas: a) E = 0,0668V
b) nodo: eletrodo I
c) Plo positivo: eletrodo II
d) Do eletrodo I para o eletrodo II
2
e) PbSO4(s) Pb+2(aq) + SO (aq)
4

30
Explique por que gua pura exposta atmosfera e sob
presso de 1,0 atm entra em ebulio em uma temperatura de 100C, enquanto gua pura exposta presso atmosfrica de 0,7 atm entra em ebulio em uma
temperatura de 90C.
Resoluo
Um lquido entra em ebulio quando a presso mxima de vapor iguala a presso atmosfrica do local. A
presso mxima de vapor depende da temperatura.
Quanto maior a temperatura, maior a presso mxima
de vapor.

Quanto menor a presso atmosfrica, menor a temperatura de ebulio do lquido.

OBJETIVO

I T A ( 4 D i a ) D e z e m b ro /2 0 0 1