Manuales XT2000, XT1800 PDF

Analizador hematolgico automtico
XT-2000i/XT-1800i
Instrucciones de uso
SYSMEX CORPORATION
KOBE (JAPN)
Cdigo n 461-2586-0
IMPRESO EN JAPN
Fecha de la ltima revisin: julio 2002
Versin de software 00-05 y
posteriores
Contenido
Contenido
1.
Introduccin .............................................. 1-1
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
Informacin sobre peligros contenida

en este manual .......................................................... 1-4
Nombres .................................................................... 1-5
Parmetros de anlisis .............................................. 1-5
Abreviaturas empleadas en este manual .................. 1-6
Intervalos de referencia ............................................. 1-7
2.
Informacin de seguridad ........................ 2-1
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
2.8
2.9
2.10
2.11
2.12
2.13
2.14
Condiciones de uso especificadas ............................ 2-1

Informacin general................................................... 2-1
Seguridad de los cdigos de barras .......................... 2-2
Compatibilidad electromagntica .............................. 2-2
Instalacin ................................................................. 2-2
Proteccin contra infecciones.................................... 2-2
Manipulacin de los reactivos ................................... 2-3
Mantenimiento........................................................... 2-4
Lser ......................................................................... 2-5
Eliminacin de los materiales.................................... 2-5
Indicaciones en el instrumento.................................. 2-6
Personal .................................................................... 2-8
Virus informticos...................................................... 2-8
Conexin al computador central................................ 2-8
3.
Composicin y funcin ............................ 3-1
Vista de conjunto....................................................... 3-1

Unidad principal XT-2000i / XT-1800i ....................... 3-2
Componentes de la unidad neumtica...................... 3-7
Componentes de la unidad de alimentacin
de muestras............................................................... 3-8
3.5 Unidad de procesado ................................................ 3-9
3.6 Administrador de conexin doble
(Twin Connection Manager, TCM) (Opcional) ......... 3-12
3.7 Indicacin del estado del sistema ........................... 3-14
3.8 Personalizar la pantalla Men ................................. 3-16
3.9 Modos de anlisis.................................................... 3-19
3.10 Mtodos................................................................... 3-20
Revisado en julio de 2002
3.1
3.2
3.3
3.4
Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso
Contenido
Reactivos................................................... 4-1
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
4.8
4.9
Informacin general................................................... 4-1

CELLPACK ................................................................ 4-5
STROMATOLYSER-FB.............................................. 4-6
STROMATOLYSER-4DL............................................ 4-7
STROMATOLYSER-4DS ........................................... 4-8
SULFOLYSER ........................................................... 4-9
RET SEARCH(II) (Diluyente)
RET SEARCH(II) (Solucin de tincin)
4-10
CELLCLEAN............................................................4-11
Smbolos utilizados en las etiquetas ....................... 4-12
5.
Lista de trabajo ......................................... 5-1
5.1
5.2
5.3
5.4
Lista de trabajo .......................................................... 5-1

Datos de pacientes (opcional) .................................5-13
Datos de facultativos (opcional)...............................5-20
Datos de localizaciones (opcional) ..........................5-24
6.
Manejo ....................................................... 6-1
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
6.6
6.7
Funciones de men ................................................... 6-1

Procedimiento de inicio ............................................. 6-3
Anlisis para control de calidad................................. 6-8
Procedimientos de modo de anlisis....................... 6-15
Visualizacin y salida a perifricos de
los resultados del anlisis........................................6-37
Cierre del sistema....................................................6-38
Funcin de temporizador.........................................6-43
7.
Datos guardados (Explorador) ................ 7-1
7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7
7.8
7.9
7.10
7.11
7.12
Inicio del explorador de muestras .............................. 7-1

Pantalla del explorador de muestras ......................... 7-2
Validar........................................................................ 7-5
Ordenar ..................................................................... 7-6
Filtros......................................................................... 7-8
Buscar .....................................................................7-11
Propiedades de la muestra......................................7-12
Salida datos.............................................................7-14
Copia seguridad ......................................................7-16
Recuperar copia de seguridad ................................7-17
Eliminar.................................................................... 7-18
Cambiar formato de pantalla ...................................7-19
4.
II
Contenido
8.
Visor de datos ........................................... 8-1
8.1
8.2
8.3
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
8.10
8.11
8.12
8.13
Funcionamiento del visor de datos............................ 8-1

Pantalla Visor ............................................................ 8-2
Indicacin numrica .................................................. 8-4
Pantalla principal ....................................................... 8-5
Pantalla de grficos ................................................... 8-6
Pantalla WBC ............................................................ 8-7
Pantalla RBC ............................................................. 8-8
Pantalla Acumulado ................................................ 8-9
Pantalla Q-Alarmas ................................................. 8-14
Pantalla Servicio...................................................... 8-16
Pantalla Investig. (W)............................................... 8-23
Pantalla Investig. (R) ............................................... 8-24
Cambiar formato de pantalla ................................... 8-25
9.
Control de calidad .................................... 9-1
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
Material de control..................................................... 9-1

Mtodos de control.................................................... 9-1
Preparativos .............................................................. 9-2
Pantalla de grficas QC............................................. 9-2
Grfica QC .............................................................. 9-10
Anlisis para control de calidad............................... 9-18
10. Calibracin .............................................. 10-1

10.1
10.2
10.3
10.4
Muestras empleadas para la calibracin ................. 10-1

Establecimiento de los valores de referencia .......... 10-2
Calibracin automtica ............................................ 10-2
Visualizacin de los datos de
las ltimas muestras................................................ 10-7
10.5 Calibracin manual.................................................. 10-7
10.6 Histrico de calibracin ......................................... 10-10
11. Configuracin del instrumento ............. 11-1

11.1 Configuracin del panel de control XT .................... 11-1
11.2 Configuracin de la unidad de procesado XT ....... 11-14
11.3 Opcin ................................................................... 11-32
12. Limpieza y mantenimiento..................... 12-1

12.1
12.2
12.3
12.4
12.5
12.6
12.7
Programa de mantenimiento ................................... 12-1

Mantenimiento diario ............................................... 12-3
Mantenimiento mensual .......................................... 12-5
Mantenimiento cada 10.000 ciclos .......................... 12-5
Mantenimiento cuando resulte necesario................ 12-9
Sustitucin de suministros..................................... 12-20
Ajuste de presin y vaco ...................................... 12-33
III
Contenido
13. Solucin de problemas .......................... 13-1

13.1 Lista de mensajes de error ......................................13-2
13.2 Gua de solucin de problemas ...............................13-7
13.3 Prueba ...................................................................13-25
14. Informacin tcnica................................ 14-1

14.1
14.2
14.3
14.4
14.5
XT-2000i Prestaciones y especificaciones ..............14-1

XT-1800i Prestaciones y especificaciones ..............14-5
Limitaciones del sistema - interferencias................. 14-9
Protocolo de interfaz..............................................14-10
Versin del programa.............................................14-10
15. Instalacin............................................... 15-1

15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
Lista de comprobacin para el desembalaje ...........15-1

Comprobaciones previas a la instalacin ................15-4
Conexin a tierra .....................................................15-4
Entorno de instalacin .............................................15-4
Espacio de instalacin.............................................15-5
Conexin de los tubos de aire y reactivos ...............15-6
Conexin de los cables de conexin
y alimentacin15-9
15.8 Encender ...............................................................15-10
16. Apndice ................................................. 16-1

16.1 Mensajes IP.............................................................16-1
16.2 Especificaciones del cdigo de barras ..................16-11
17. Garanta ................................................... 17-1
18. ndice alfabtico ..................................... 18-1
IV
CAPTULO 1 Introduccin
1. Introduccin
Los modelos Sysmex XT-2000i y XT-1800i son analizadores
hematolgicos automticos para el diagnstico in vitro en
laboratorios clnicos.
El XT-2000i puede analizar y emitir los resultados de 24 parmetros de una muestra de sangre, mientras que el XT-1800i
puede hacerlo para 21 parmetros.
El XT-2000i efecta un anlisis de leucocitos y reticulocitos
utilizando un bloque de deteccin ptica basado en el mtodo
de citometra de flujo, empleando un lser semiconductor. El
XT-1800i utiliza este mismo mtodo para analizar nicamente
los leucocitos.
Los eritrocitos y el recuento de plaquetas son analizados por
el detector de eritrocitos utilizando el mtodo de enfoque
hidrodinmico.
La hemoglobina es analizada por el detector de hemoglobina
basado en el mtodo SLS para deteccin de hemoglobina.
Los datos de anlisis se muestran en la unidad de proceso de
informacin.
Las pantallas mostradas en estas instrucciones corresponden
al modelo XT-2000i.
En el XT-1800i aparece XT-1800i como nombre del instrumento en la parte superior izquierda de la pantalla y como
nombre de la unidad principal en la parte inferior izquierda.
Cualquier otra diferencia se indicar detalladamente en cada
caso.
Tanto el XT-2000i como el XT-1800i son instrumentos compactos cuyo funcionamiento se aprende fcilmente. Para cada
paso de funcionamiento, el usuario dispone de ayuda en lnea.
La precisin de los anlisis es garantizada por un control de
calidad interno. Las posibles variaciones se detectan rpidamente y pueden subsanarse.
El XT-2000i y el XT-1800i estn equipados con un vaso de
lavado: tras la aspiracin de una muestra o de sangre control,
la sonda se limpia automticamente. Esto hace innecesario
limpiar manualmente la sonda para muestras.
Sysmex se ha esforzado en lograr un funcionamiento lo ms
silencioso posible. Durante los periodos en que no se utilice,
el compresor puede apagarse.
El usuario puede ajustar la configuracin del instrumento para

adaptarlo a sus necesidades o a las condiciones de su laboratorio.
Lea cuidadosamente este manual antes de usar el XT-2000i o el
XT-1800i. Preste especial atencin a la informacin sobre seguridad. Conserve este manual como referencia para el futuro.
Para ms informacin, pngase en contacto con el

representante de Sysmex en su pas.
1-1
Nota:
Los datos generados por el XT-2000i y el XT-1800i no
estn previstos para sustituir el criterio profesional a la
hora de determinar un diagnstico o controlar el tratamiento de un paciente.
Nota:
Maneje el instrumento segn se indica. La fiabilidad de los
resultados de las pruebas no puede garantizarse si existe
cualquier desviacin de las instrucciones de este manual.
La garanta de producto quedara anulada si el instrumento
no funcionarse correctamente debido a operaciones del
usuario no especificadas en este manual o al uso de un
programa no especificado por Sysmex.
Direccin de contacto
Fabricante
SYSMEX CORPORATION
1-5-1 Wakinohama-Kaigandori
Chuo-ku, Kobe 651-0073
JAPN
Representante autorizado
EC
REP
Representante europeo
SYSMEX EUROPE GmbH
Bornbarch 1
D 22848 Norderstedt (Alemania)
Telfono: +49 40 5 27 26-0
Fax: +49 40 5 27 26-100
Amrica
SYSMEX CORPORATION OF AMERICA
6699 Wildlife Way,
Long Grove, IL 60047-9596 (Estados Unidos)
Telfono: +1-847-726-3500
Fax: +1-847-726-3559
SYSMEX SINGAPORE PTE LTD.

2 Woodlands Sector 1,
#01-06 Woodlands Spectrum,
Singapore 738068 (Singapur)
Telfono: +65-6221-3629
Fax: +65-6221-3687
1-2
Asia-Pacfico
Pedido de suministros y recambios
Si necesita encargar suministros o recambios, pngase en
contacto con su representante local de Sysmex.
Servicio tcnico y mantenimiento

Pngase en contacto con el departamento de servicio tcnico
de su representante local de Sysmex.
Cursillos de formacin
Para ms informacin, pngase en contacto con el representante de Sysmex en su pas.
1-3
1.1 Informacin sobre peligros contenida en este manual

Las indicaciones Nota, Importante, Precaucin y Peligro
aparecen a lo largo del manual para llamar la atencin sobre
informacin importante relacionada con la seguridad y el
funcionamiento. Si no se siguen estas informaciones pueden
comprometerse las funciones de seguridad incorporadas al
analizador.
Riesgo de infecci
Indica la presencia de una situacin o material biopeligrosos.
Peligro!
Riesgo elevado. No tener en cuenta esta advertencia puede
provocar lesiones al usuario.
Precaucin
Riesgo medio. No tener en cuenta esta advertencia puede
provocar daos materiales. Esta informacin est destinada a evitar daos o resultados de medicin incorrectos.
Importante!
Riesgo menor. Se refiere a hechos que deben tenerse en
cuenta durante el manejo del instrumento.
Nota:
Informacin de fondo y consejos prcticos.
1-4
1.2 Nombres
Sysmex es una marca registrada de SYSMEX

CORPORATION (Japn).
CELLPACK, CELLCLEAN, STROMATOLYSER-FB, -4DL,
-4DS, SULFOLYSER y RET SEARCH (II) son marcas
registradas de SYSMEX CORPORATION.
Cubitainer es una marca registrada de Hedwin Corporation.
El hecho de que una marca registrada no se indique

explcitamente en este manual no autoriza a su uso.
1.3 Parmetros de anlisis

El analizador XT-2000i/XT-1800i proporciona resultados para
los siguientes parmetros:
WBC
Recuento total de leucocitos
RBC
Recuento total de eritrocitos
HGB
Concentracin de hemoglobina
HCT
Valor de hematocrito: proporcin
entre el volumen de eritrocitos y
el volumen total de la sangre
MCV
Volumen medio de eritrocitos en
la muestra
MCH
Hemoglobina media por
eritrocito
MCHC
Concentracin media de
hemoglobina en los eritrocitos
PLT
Recuento total de plaquetas
NEUT%
Porcentaje de neutrfilos
LYMPH%
Porcentaje de linfocitos
MONO%
Porcentaje de monocitos
EO%
Porcentaje de eosinfilos
BASO%
Porcentaje de basfilos
NEUT#
Recuento de neutrfilos
LYMPH#
Recuento de linfocitos
MONO#
Recuento de monocitos
EO#
Recuento de eosinfilos
BASO#
Recuento de basfilos
RDW-SD
Amplitud calculada de la
distribucin de los eritrocitos,
desviacin estndar
RDW-CV
distribucin de los eritrocitos,
coeficiente de variacin
PDW
distribucin de las plaquetas
MPV
Volumen plaquetario medio
P-LCR
Proporcin de plaquetas grandes
en el nmero total de plaquetas
PCT
Plaquetocrito
RET% (solamente XT-2000i) Porcentaje de reticulocitos
RET# (solamente XT-2000i) Recuento de reticulocitos
IRF (solamente XT-2000i) Fraccin de reticulocitos
inmaduros
LFR (solamente XT-2000i) Relacin de fluorescencia baja
MFR (solamente XT-2000i) Relacin de fluorescencia media
HFR (solamente XT-2000i) Relacin de fluorescencia alta
1-5
1.4 Abreviaturas empleadas en este manual

CBC
dL
EPK
FBA
FCM
FFD
FFS
fL
LD
LL
L
PD
pg
QC
RED
RH
SRV
SLS
UD
LL
WB
MCP
RU
Hemograma completo
(Complete Blood Count)
Decilitro (0,1 litros)
CELLPACK
STROMATOLYSER-FB
Citometra de flujo
(Flow cytometry)
STROMATOLYSER-4DL
STROMATOLYSER-4DS
Femtolitro (10-15 litros)
Discriminador inferior
(lower discriminator)
Lmite inferior (lower limit)
Microlitro (10-6 litros)
Modo pre-diluido
Picogramo (10-12 gramos)
Control de calidad
(quality control)
RET SEARCH (II)
Calefactor para reactivos
(reagent heater)
Vlvula dosificadora de
muestras
SULFOLYSER
Discriminador superior
(upper discriminator)
Lmite superior (upper limit)
Modo de sangre completa
Perforador manual de tapones
(manual cap piercer)
Unidad de reaccin
(reaction unit)
1-6
1.5 Intervalos de referencia

Los intervalos de referencia (rangos de referencia para la
poblacin normal) para los aparatos XT-200i/XT-1800i se
desarrollaron a partir de individuos normales. El rango de cada
parmetro se calcula para intervalos de confianza del 95%.
Rango en mujeres
n = 133
Rango en varones
n = 182
3,98 10,04
4,23 9,07
Neut%
34,0 71,1
34,0 67,9
Lymph%
19,3 51,7
21,8 53,1
Mono%
4,7 12,5
5,3 12,2
Eo%
0,7 5,8
0,8 7,0
Parmetro
WBC
Baso%
0,1 1,2
0,2 1,2
Neut#
1,56 6,13
1,78 5,38
Lymph#
1,18 3,74
1,32 3,57
Mono#
0,24 0,36
0,30 0,82
Eo#
0,04 0,36
0,04 0,54
Baso#
0,01 0,08
0,01 0,08
RBC
3,93 5,22
4,63 6,08
HGB
11,2 15,7
13,7 17,5
HCT
34,1 44,9
40,1 51,0
MCV
79,4 94,8
79,0 92,2
MCH
25,6 32,2
25,7 32,2
MCHC
32,2 35,5
32,3 36,5
RDW-CV
11,7 14,4
11,6 14,4
RDW-SD
36,4 46,3
35,1 43,9
RET%
(solamente XT-2000i)
0,5 1,7
0,51 1,81
RET#
1,64 7,76
2,6 9,5
IRF
3,0 15,9
2,3 13,4
PLT
182 - 369
163 - 337
MPV
9,4 12,3
9,4 12,4
* El rango de edad de las mujeres fue de 21 - 41 aos, con un

valor medio de 24,5 aos.
1-7
Nota:
Sysmex recomienda que cada laboratorio establezca

sus propios intervalos de referencia esperados basndose en la poblacin de pacientes existente en el funcionamiento habitual del laboratorio. Los intervalos de
referencia esperados pueden variar debido a diferencias de sexo, edad, dieta, ingestin de fluidos, ubicacin geogrfica, etc. El documento C28-A del NCCLS
How to Define and Determine Reference Intervals in
the Clinical Laboratory; Approved Guideline contiene
directrices para determinar los valores e intervalos de
referencia para pruebas clnicas de laboratorio cuantitativas.
1-8
CAPTULO 2 Informacin de seguridad
2. Informacin de seguridad
2.1 Condiciones de uso especificadas
Los modelos Sysmex XT-2000i y XT-1800i son analizadores
hematolgicos automticos para el diagnstico in vitro en laboratorios clnicos. Slo deben utilizarse con sangre humana o
sangre control artificial. Cualquier otro uso se considera no
especificado.
Slo est permitido el uso de los reactivos y soluciones de
limpieza que se mencionan en este manual.
Las condiciones de uso especificadas tambin implican seguir
los procedimientos de limpieza y mantenimiento descritas en
estas instrucciones para un funcionamiento ptimo de los
instrumentos.
2.2 Informacin general
Lea el manual antes de utilizar el XT-2000i/XT-1800i.

Observe todas las indicaciones de precaucin que figuran
en el manual y el instrumento.
Conserve este manual como referencia para el futuro.
Este instrumento slo debe manejarse segn lo indicado
en el presente manual.
Mantenga los cabellos, los dedos y la ropa alejados de las
partes giratorias.
Si el instrumento desprende olores anmalos o humo,
APAGUE inmediatamente el interruptor principal y desenchufe el cable de alimentacin. Si contina utilizando el
instrumento existe riesgo de incendio, electrocucin o
lesiones. Pngase en contacto con el representante de
servicio tcnico de Sysmex.
No vierta muestras de sangre ni reactivos sobre el
XT-2000i/XT-1800i.
Tambin debe tener cuidado de que no caigan objetos en
el interior del XT-2000i/XT-1800i. Esto podra provocar un
cortocircuito. Si esto sucediera, APAGUE el interruptor principal inmediatamente y desenchufe el cable de alimentacin. Pngase en contacto con el representante de servicio
tcnico de Sysmex.
No toque los circuitos elctricos del interior del instrumento,
especialmente con las manos hmedas: existe riesgo de
electrocucin.
El instrumento debe conectarse a una toma de corriente
con la tensin adecuada. El instrumento debe conectarse
a tierra.
Evite que el cable de alimentacin sufra daos. No coloque ningn aparato sobre dicho cable, ni tire del mismo.
DESCONECTE la alimentacin elctrica del XT-2000i/
XT-1800i antes de conectar cualquier dispositivo adicional
(computador central, impresora).
2-1
2.3 Seguridad de los cdigos de barras

Para la identificacin de las muestras de paciente se requiere
la mxima seguridad de los datos. Para evitar errores en la
identificacin de los cdigos de barras deben utilizarse siempre dgitos de control.
2.4 Compatibilidad electromagntica

Este instrumento cumple las siguientes normas IEC (EN):
IEC 61326-1:97 + A1:98
(EN61326:97+A1)
Equipos de medicin, control y laboratorio requisitos de
compatibilidad electromagntica
Emisiones electromagnticas
Se cumplen los requisitos de la clase A.
Inmunidad electromagntica
Se cumplen los requisitos mnimos de inmunidad.
2.5 Instalacin
El XT-2000i/XT-1800i debe instalarse en un lugar seco y

sin polvo.
Debe estar protegido contra las salpicaduras de agua.
No exponga el XT-2000i/XT-1800i a grandes cambios de
temperatura ni a la luz solar directa.
Evite los golpes y vibraciones.
El lugar de instalacin debe estar bien ventilado.
No instale el instrumento cerca de aparatos que puedan
provocar interferencias, tales como radios, centrfugas, etc.
No est permitida la autorizacin de este instrumento en
lugares donde se almacenen productos qumicos o puedan
generarse gases.
2-2
En principio, todas las partes y superficies del XT-2000i/

XT-1800i deben considerarse potencialmente infectivas.
Es muy recomendable utilizar ropa y guantes protectores
durante el manejo, mantenimiento, servicio tcnico o reparacin del instrumento. Una vez finalizado el trabajo, lvese
las manos con desinfectante.
No toque nunca los residuos, ni los componentes que
estn en contacto con ellos, con las manos sin proteger.
Si entra en contacto involuntariamente con materiales o
superficies potencialmente infectivos, lave la piel a fondo
con agua y siga los procedimientos de limpieza y descontaminacin vigentes en su laboratorio.
La sangre control debe considerarse potencialmente
infectiva. Utilice ropa y guantes de proteccin para realizar
controles de calidad.
2.6 Proteccin contra infecciones
2.7 Manipulacin de los reactivos
Observe las indicaciones del envase de los reactivos as

como la informacin de los correspondientes prospectos.
Evite el contacto directo con los reactivos. Pueden provocar irritacin en los ojos, la piel y las mucosas.
En caso de contacto involuntario con un reactivo, lave
inmediatamente la piel con abundante agua.
En caso de contacto con los ojos, lvelos en seguida con
abundante agua y acuda inmediatamente al mdico.
Preste atencin a la hoja de datos de seguridad del material (MSDS):
Es esencial que respete las normas sobre primeros auxilios en su laboratorio.
Evite el contacto del polvo, la suciedad o las bacterias con
el reactivo, especialmente al instalar un nuevo cubo.
No deben utilizarse reactivos caducados.
Manipule los reactivos con suavidad para evitar la formacin de burbujas. No los agite! No emplee los reactivos
inmediatamente despus de su transporte.
Si se vierte reactivo, lmpielo con un pao hmedo.
En caso de ingestin accidental de reactivo, acuda al
mdico inmediatamente.
El diluyente CELLPACK es un buen conductor elctrico.
Si se vierte diluyente accidentalmente cerca de cables o
aparatos elctricos existe riesgo de electrocucin. Apague
el instrumento, desenchfelo y limpie el lquido.
CELLCLEAN es un producto de limpieza fuertemente
alcalino. No debe entrar en contacto con la piel ni la ropa.
Si as ocurriera, lave la piel o la ropa con agua abundante
para evitar lesiones o daos materiales.
El producto de limpieza CELLCLEAN contiene hipoclorito
sdico. Si CELLCLEAN entra en contacto con las superficies del instrumento, el acabado de las mismas se ver
afectado, y existe riesgo de corrosin. Limpie inmediatamente el CELLCLEAN con un pao hmedo.
Asegrese de que los reactivos empleados con el instrumento se mantienen al mismo nivel de la unidad principal
del instrumento, o por debajo de la misma. No coloque
reactivos encima del instrumento.
2-3
Importante!
Siga estrictamente las medidas de primeros auxilios en el
laboratorio:
cidos: p.ej. cido actico, sulfrico, clorhdrico, ntrico o
fosfrico
Medidas de primeros auxilios:
en caso de contacto con:
pulmones: apartarse de la exposicin, reposar y mantenerse caliente; en casos graves, o si la exposicin ha sido
intensa, acudir al mdico.
piel: lavar la piel copiosamente con agua; quitarse la ropa
contaminada y lavarla antes de volverla a usar;
en casos graves, acudir al mdico;
las ampollas o quemaduras deben recibir atencin mdica.
boca: enjuagar la boca con abundante agua y dar a beber
agua junto con leche de magnesia o leche.
mantener al paciente caliente y en reposo.
Bases: p.ej. hidrxido sdico, potsico, amnico o clcico.
pulmones: apartarse de la exposicin, reposar y mantenerse caliente; en casos graves, o si la exposicin ha sido
intensa, acudir al mdico.
piel: lavar la piel con abundante agua; quitarse la ropa
contaminada y lavarla antes de volverla a usar;
en casos graves, acudir al mdico;
boca: enjuagar la boca con abundante agua; dar a beber
abundante agua seguida por vinagre o cido actico al 1%,
o abundante zumo de limn; acudir al mdico.
2.8 Mantenimiento
Para evitar el riesgo de infecciones, electrocucin o

quemaduras, utilice guantes para todos los trabajos de
servicio tcnico o mantenimiento. Una vez finalizado el
trabajo, lvese las manos con desinfectante.
En los trabajos de mantenimiento, emplee nicamente las
herramientas proporcionadas expresamente para tal fin.
Para un funcionamiento ptimo deben llevarse a cabo
todos los procedimientos de limpieza y mantenimiento
descritos en el presente manual.
Instale nicamente los recambios expresamente previstos
para el XT-2000i/XT-1800i.
2-4
2.9 Lser
Peligro!
El analizador XT-2000i/XT-1800i contiene una unidad de
lser semiconductor. La unidad de lser semiconductor
est protegida por una tapa de proteccin, y est equipada
con un sistema de bloqueo que impide la oscilacin del
lser si se quita la tapa.
No abra la tapa: el haz lser podra daarle los ojos.
Diodo lser
NOTA: Esta etiqueta de

advertencia est
situada dentro de
la tapa de la
unidad lser.
2.10 Eliminacin de los materiales

Los procedimientos de eliminacin de los restos de
reactivos, detergente y todos los dems residuos deben
cumplir la normativa local aplicable.
2-5
2.11 Indicaciones en el instrumento

XT-2000i/XT-1800i Cara frontal
(1)
(1)
PELIGRO
No quite esta tapa del perforador de tapones con la unidad principal ENCENDIDA.
(1)
(1)
(2)
(2)
(XT-2000i)
(XT-1800i)
(2)
PELIGRO
Si trabaja con la tapa frontal abierta, asegrese de que est puesta la barra de bloqueo.
2-6
PELIGRO
No introduzca los dedos para evitar
lesiones.
(1)

XT-2000i/XT-1800i Lado izquierdo
(1)
PELIGRO
- Para evitar riesgos de electrocucin, desconecte la alimentacin elctrica antes de
cualquier operacin de servicio tcnico.
- Para mantener la proteccin contra riesgos de incendios, los fusibles slo deben
sustituirse por otros del mismo tipo y
amperaje.
(1)
AMPERAJE DEL FUSIBLE

6,3A (250V)
ACCIN RETARDADA
Unidad neumtica
(1)
PRECAUCIN
No obstruya la salida de aire de la cara
posterior de la unidad neumtica
(1)
(2)
(1)
(2)
PELIGRO
- Para evitar riesgos de electrocucin, desconecte la alimentacin elctrica antes de

cualquier operacin de servicio tcnico.
- Para mantener la proteccin contra riesgos de incendios, el fusible slo debe sustituirse por otro del mismo tipo y amperaje.
El equipo debe contar con TOMA DE
TIERRA.
2-7
2.12 Personal
Este instrumento slo debe ser manejado por personal

debidamente formado que haya recibido instrucciones
sobre su manejo.
Las tareas de mantenimiento y reparacin slo deben ser
realizadas por personal adecuadamente formado.
2.13 Virus informticos
Peligro!
Aunque nuestro software ya se ha analizado para detectar
posibles virus, existe la posibilidad de verse afectado por
algn virus al trabajar en Internet o en una red informtica.
Debe plantearse tomar algunas medidas de proteccin al
respecto. No podemos hacernos responsables de los problemas surgidos durante el manejo de la unidad como
consecuencia de virus informticos.
Se recomiendan los siguientes procedimientos de comprobacin, aunque no son suficientes. Dependiendo de sus
condiciones de trabajo deber plantearse otras medidas
de proteccin.
1. Efecte comprobaciones peridicas con su programa
antivirus.
2. No instale otros programas de aplicacin que no sean
el programa antivirus.
3. No abra archivos adjuntos a mensajes enviados por
remitentes desconocidos. Realice una comprobacin
de virus.
4. No descargue de Internet ningn archivo no relacionado
con nuestro programa de software.
5. Realice una comprobacin de virus en los archivos de
la carpeta comn.
6. Estudie las medidas de proteccin contra virus existentes
en los dems sistemas informticos e intente aplicarlas si
resultan eficaces.
2.14 Conexin al computador central
Cuando se descargan peticiones del computador central

(HOST), inicie el funcionamiento despus de que se hayan
descargado por completo todas las peticiones correspondientes a las gradillas que deban analizarse. Si se inicia el
anlisis antes de completar la descarga, el anlisis podra
comenzar antes de recibir la peticin, dependiendo de la
velocidad de transferencia. En ese caso, la peticin se
analiza con el nmero de muestra de la configuracin
predeterminada.
2-8
Precaucin
CAPTULO 3 Composicin y funcin
3. Composicin y funcin
3.1 Vista de conjunto
1
6
(XT-2000i/XT-1800i)
1
7
(XT-2000i/XT-1800i MCP)
1
2
3
Unidad principal XT-2000i / XT-1800i

Analiza las muestras de pacientes y los controles.
Unidad de procesado
Procesa los datos generados por la unidad principal.
Impresora de pginas (opcional)
Imprime listas con informacin o resultados de anlisis.
Impresora de grficos en color (opcional)
Imprime una copia en papel de los resultados de anlisis o los histogramas, diagramas
de dispersin, etc. mostrados en pantalla.
Unidad neumtica modelo: PU-17*
Suministra la presin y el vaco empleados por la unidad principal.
3-1

6
7
8
Unidad de alimentacin de muestras modelo: OPSU-10**

Suministra muestras automticamente a la unidad principal.
Impresora de datos (opcional)
Imprime los datos de anlisis en formato de fichas.
MCP (perforador manual de tapones, opcional) modelo: XT-MCP***
Se trata de un dispositivo especial de alimentacin de muestras para anlisis en
modo cerrado manual.
* : En estas instrucciones, por unidad neumtica se entiende el modelo PU-17.

** : En estas instrucciones, por unidad de alimentacin de muestras se entiende el
modelo OPSU-10.
*** : En estas instrucciones, por unidad MCP se entiende el modelo XT-MCP.
3.2 Unidad principal XT-2000i / XT-1800i

Vista frontal
5
1
4
2
3
4
5
Indicador de estado preparado

Se enciende cuando la unidad principal est preparada para funcionar.
Sonda de aspiracin manual
Se emplea para aspirar una muestra en modo de anlisis manual o en el modo de
sangre capilar.
Interruptor de inicio
Se emplea para iniciar un anlisis en modo manual, modo de sangre capilar o modo
manual cerrado.
Tapa del perforador de tapones
Es la tapa de proteccin de la unidad de perforacin de tapones.
Tapa frontal
Se abre hacia arriba, manualmente. Abra la tapa para inspeccionar o limpiar el interior de
la unidad principal.
Peligro!
Al inspeccionar el interior de la unidad principal con la tapa frontal abierta, asegrese de poner la barra de bloqueo.
Si la barra de bloqueo no est puesta, la tapa podra caer y provocar lesiones.
3-2

Vista posterior
1
2
3
4
12
11
10
9 87
6 5
Boquilla de entrada para FBA

A travs de esta boquilla se aspira STROMATOLYSER-FB. Est conectada al recipiente
de STROMATOLYSER-FB.
2 Boquilla de entrada para el reactivo FFD
A travs de esta boquilla se aspira STROMATOLYSER-4DL. Est conectada al recipiente
de STROMATOLYSER-4DL.
3 Conector de la unidad de procesado
Conector para la comunicacin con la unidad de procesado. Se conecta al conector de
la unidad de procesado mediante el cable que se suministra.
4 Conector de salida para control de la unidad neumtica
Empleado como conector de salida para ENCENDER/APAGAR la alimentacin de la
unidad neumtica. Se conecta al conector del panel posterior de la unidad neumtica.
5 Boquilla de suministro de vaco (VACUUM)
Est conectada a la boquilla de salida de vaco de la unidad neumtica.
6 Boquilla de suministro de presin (PRESSURE)
Est conectada a la boquilla de salida de presin de la unidad neumtica.
7 Boquilla de entrada de diluyente RED (solamente XT-2000i)
En el XT-2000i, a travs de esta boquilla se aspira el diluyente RET SEARCH (II).
Est conectada al recipiente de diluyente RET SEARCH (II).
7 Boquilla de entrada de EPK (solamente XT-1800i)
En el XT-1800i, a travs de esta boquilla se aspira CELLPACK. Est conectada al recipiente
de CELLPACK.
8 Boquilla de entrada para SLS
A travs de esta boquilla se aspira SULFOLYSER. Est conectada al recipiente de
SULFOLYSER.
9 Boquilla de salida de residuos
A travs de esta boquilla se descarga el fluido de desecho. Est conectada al desage o
al recipiente para residuos.
10 Boquilla de deteccin del nivel de residuos P2
11 Boquilla de deteccin del nivel de residuos P1
Si se dispone del sensor opcional de vigilancia de residuos, el volumen de residuos se vigila
detectando la diferencia de presin entre las boquillas de deteccin del nivel de residuos P1
y P2. Est conectadas al tubo de deteccin del recipiente para residuos.
12 Boquilla de entrada para EPK
A travs de esta boquilla se aspira CELLPACK. Est conectada al recipiente de CELLPACK.
3-3

Vista lateral izquierda
1
2
3
1
Interruptor principal
Para apagar y encender el aparato.
Importante!
No encienda y apague el interruptor repetidamente de forma rpida.
Esto sobrecargara el fusible y podra hace que se fundiera.
Portafusibles
En el portafusibles estn instalados dos fusibles de accin retardada. Cuando sea necesario,
debern sustituirse por fusibles del tipo correcto (suministrados). El amperaje ser diferente
dependiendo de las especificaciones del instrumento, segn se indica a continuacin.
Especificaciones
100 - 240 VAC
N de pieza
266-5298-8
Descripcin
Fusible 250V 6,3 A n 19195
Tipo de fusible
Accin retardada
Peligro!
Para evitar el riesgo de electrocucin, desenchufe el cable de alimentacin
antes de sustituir los fusibles.
Para mantener la proteccin contra riesgos de incendios, los fusibles slo
deben sustituirse por otros del mismo tipo y amperaje.
Alimentacin de corriente alterna
Suministra energa elctrica mediante el cable de alimentacin proporcionado.
3-4

Interior, vista frontal
9 10
11
6
1
2
9 10
11
1
2
4
3
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Bloque del detector HGB

Incluye el analizador HGB.
2 Vlvula dosificadora de muestras (SRV)
Mide el volumen predeterminado de la muestra de sangre completa aspirada.
3 Motor de aspiracin de sangre completa
Impulsa la bomba de aspiracin de sangre completa.
4 Regulador de vaco
Ajusta la presin del fuelle a 0,04 MPa.
5 Bloque del detector RBC
Incluye el detector RBC.
6 Regulador de presin de 0,07 MPa
Ajusta la presin a 0,07 MPa.
7 Regulador de presin de 0,16 MPa
Ajusta la presin a 0,16 MPa.
8 Cmara de retencin
Evita que los reactivos etc. penetren en el compresor en caso de avera del instrumento.
9 Cmara de reaccin
En el XT-2000i, esta cmara prepara muestras diluidas para el anlisis de WBC/BASO,
4DIFF y RET. Las muestras se mantienen a temperatura constante durante un periodo de
tiempo predeterminado y a continuacin se envan al bloque del detector ptico para su
anlisis.
En el XT-1800i, esta cmara prepara muestras diluidas para el anlisis de WBC/BASO y
4DIFF. Las muestras se mantienen a temperatura constante durante un periodo de tiempo
predeterminado y a continuacin se envan al bloque del detector ptico para su anlisis.
10 Motor de mezcla de la cmara de reaccin
En el XT-2000i, mezcla las muestras diluidas para el anlisis de WBC/BASO, 4DIFF y RET.
En el XT-1800i, mezcla las muestras diluidas para el anlisis de WBC/BASO y 4DIFF.
11 Unidad de mezclado de sangre completa
Mezcla la muestra procedente de la unidad de alimentacin de muestras, aspira sangre
y devuelve la muestra a la gradilla de muestras.
3-5

Interior, lado izquierdo
2
1
1
2
Pistn inyector de reactivo envolvente

Suministra una cantidad especificada de muestra diluida (1:500) al detector RBC.
Secador de aire
Elimina el polvo y la humedad del aire (lado PRESSURE) suministrado por la
unidad neumtica.
Interior, lado derecho
Detector WBC
Incluye el detector ptico de WBC y la unidad lser.
Pistn inyector de reactivo envolvente para FCM
Suministra una cantidad especificada de muestra diluida al bloque del detector ptico.
3-6
3.3 Componentes de la unidad neumtica

Vista frontal
1
2
Regulador de presin de 0,25 MPa

Regula la presin de 0,25 MPa que debe suministrarse a la unidad principal.
Lmpara piloto
Se ilumina cuando la unidad neumtica est ENCENDIDA.
Vista posterior
1 2
3
4
5
Boquilla de salida de presin

Suministra presin a la unidad principal. Est conectada a la boquilla de suministro de
presin de la unidad neumtica.
Boquilla de salida de vaco
Suministra vaco a la unidad principal. Est conectada a la boquilla de suministro de vaco
de la unidad neumtica.
3-7

3
Fusible
Sustityalo con el fusible de accin retardada que se suministra. El amperaje ser diferente
dependiendo de las especificaciones del instrumento.
Especificaciones
100 -117 VAC
220 - 240 VAC
N de pieza
266-5011-3
266-5293-0
Descripcin
Fusible 250V 4A ST4-4A-N1
Fusible 250V 3,15 A n 19195
Tipo de fusible
Accin retardada
Accin retardada
Peligro!
Para evitar el riesgo de electrocucin, desenchufe el cable de alimentacin
antes de sustituir los fusibles.
Para mantener la proteccin contra riesgos de incendios, los fusibles slo
deben sustituirse por otros del mismo tipo y amperaje.
4
5
Conector de alimentacin
Suministra energa elctrica con el cable de alimentacin suministrado.
Conector de entrada para control de la unidad neumtica
Conector de entrada para controlar el encendido y apagado de la unidad neumtica.
Se conecta al conector de salida para control de la unidad neumtica situado en la
unidad principal.
3
4
3-8
Sensor de vigilancia del volumen de sangre

Vigila el volumen de sangre en el tubo de muestras. Si el volumen es insuficiente, la muestra
no puede analizarse.
Acumulador derecho de gradillas
Esta es la zona donde se colocan las gradillas. Es posible colocar hasta 5 gradillas de una vez.
Al hacer clic en Sampler Start en la unidad de procesado, la gradilla pasa automticamente
a la lnea de anlisis.
Acumulador izquierdo de gradillas
Las gradillas pasan de la lnea de anlisis a este acumulador.
Lnea de anlisis
Las gradillas se desplazan automticamente a la izquierda una vez por ciclo una distancia
equivalente a una muestra. En esta lnea se lee el cdigo de identificacin y el brazo del
mezclador agarra la muestra.
3.4 Componentes de la unidad de alimentacin de muestras
3.5 Unidad de procesado

Vista frontal
Unidad de procesado: vista frontal

1
2
Pantalla de tubo catdico

Pantalla multibarrido compatible con SVGA.
Unidad principal
Unidad principal de la unidad de procesado
Importante!
La ilustracin de la unidad de procesado slo sirve como referencia.
Consulte el manual incluido con el computador para conocer la disposicin
de los puertos de conexin y otros detalles.
Para ms informacin, pngase en contacto con su representante de
3
Teclado
Se emplea para introducir datos en la unidad de procesado.
Ratn (mouse)
Se utiliza para manejar las diferentes funciones de la unidad de procesado.
3-9

Vista posterior
1
2
6
1
2
3
4
5
COM 1: Conector LP
Conector para la impresora de listas.
Conector de la unidad principal (MAIN UNIT)
Conector para la unidad principal.
COM 2: Conector HOST
Conector para el computador central.
Conector de ratn
Conector para el ratn.
Conector GP
Conector para la impresora de grficos.
Conector de teclado
Conector para el teclado.
54
3-10

RESUMEN DE LA PANTALLA
1
2
3
4
5
6
7
1
2
3
4
5
6
Ttulo
Aqu aparecen el nombre del instrumento y el nombre de la ventana.
Barra de mens
Existen submens para cada punto de men. Al hacer clic con el botn izquierdo del ratn
aparecer un men desplegable.
Barra de herramientas
La barra de herramientas contiene los puntos de los submens desplegables utilizados con
mayor frecuencia. Haciendo clic con el botn izquierdo en un botn de la barra de herramientas se ejecuta inmediatamente la correspondiente accin del submen. Los botones inactivos
de la barra de herramientas aparecen en color gris.
Pestaa
Se muestran los nombres de las ventanas que indican botones de men. Si existen varias
ventanas, seleccione la pestaa deseada para abrir la ventana correspondiente.
Diversos recuadros de ventana
Las operaciones se realizan seleccionando estos recuadros de ventana haciendo clic con
el botn izquierdo del ratn.
Zona de ventanas
En esta zona aparecen ventanas para las diferentes operaciones. Puede mostrarse una
ventana grande o varias pantallas ms pequeas al mismo tiempo para procesado y manejo
paralelos.
Zona de indicacin del estado del sistema
Aqu se mostrarn las siguientes indicaciones de estado:
N de muestra
Mensaje de error
Estado de la unidad principal
Modo de anlisis
Perfil
Estado XbarM
Identificacin del instrumento
Estado de conexin del computador central
Importante!
Las pantallas mostradas en este manual para las explicaciones corresponden
al modelo XT-2000i. On the XT-1800i screens, XT-1800i is displayed for the
instrument name in the title display area, and for the Main Unit name in the system status display area.En las pantallas XT-1800i, el nombre del instrumento en
la zona del ttulo y el nombre de la unidad principal en la zona de indicaciones
de estado es XT-1800i.
3-11
3.6 Administrador de conexin doble (Twin Connection Manager, TCM)

(Opcional)
El administrador de conexin doble (TCM) es una unidad

opcional para la unidad de procesado que permite conectar
dos unidades principales a una unidad de procesado, que
controla de forma centralizada los resultados analizados por
ambas unidades principales. Si estn conectadas dos unidades principales, una aparece como XT-2000i-1 y la otra como
XT-2000i-2 en la pantalla anterior. (Lo mismo ocurre con las
conexiones a unidades XT-1800i).
Seleccione en el cuadro de dilogo la unidad de manejo que
vaya a manejar. El estado de la primera unidad principal se
muestra en la parte inferior izquierda, y el de la segunda en
la parte inferior derecha.
Precaucin
Si las dos unidades principales realizan simultneamente
consultas sobre peticiones al computador principal, dependiendo de la respuesta del computador principal es posible
que no se logre el rendimiento previsto de 80 muestras/
hora.
No utilice el mismo nmero de gradilla al consultar por

posicin de tubo. El computador principal puede enviar
el mismo nmero de peticin.
3-12
Precaucin
Nota:
En el XT-2000i/XT-1800i existen teclas de funcin.

Mediante dichas teclas se accede al siguiente men.
F1 (F5): Ayuda
F2 (F6): Anlisis en modo manual
F3 (F7): Anlisis en modo automtico
F4 (F8): Restablecimiento de las alarmas
En caso de que estn conectadas dos unidades principales,
las teclas de funcin entre ( ) se emplean para la segunda.
3-13
3.7 Indicacin del estado del sistema

La zona de indicacin del estado del sistema muestra iconos
que informan sobre el estado de la unidad principal, el modo
de anlisis, el perfil de parmetros, el estado de XbarM y el
estado de la conexin con el computador central.
A continuacin se muestra el significado de cada icono.
Estado de la unidad principal
Preparada para funcionar
(Verde)
Anlisis en curso
(Amarillo)
(Rojo)
No es posible el anlisis / no preparada

para funcionar
Preparada para anlisis de urgencia
(Verde)
Se ha recibido una seal de interrupcin
del anlisis
(Amarillo) (Pasando a anlisis de urgencia)
No es posible un anlisis de urgencia
(Rojo)
Modo de anlisis
Modo manual
Modo manual cerrado
Modo de sangre capilar
Modo de alimentador de muestras
Seleccin de parmetros
CBC
CBC+DIFF
CBC+DIFF+RET (solamente XT-2000i)
CBC+RET (solamente XT-2000i)
3-14
Estado XbarM
XbarM INACTIVO
(Azul)
XbarM ACTIVO
(Naranja)
Estado de conexin del computador central
(Verde)
Es posible la comunicacin con el

computador central
Comunicndose con el computador

(Amarillo) central
(Red)
No es posible la comunicacin con el

computador central
Nota:
El icono del estado de conexin con el computador central

(host) slo se muestra si en la configuracin de host (HC)
est marcada la opcin de activar conexin con Host (HC).
(Para el procedimiento de configuracin, consulte el Captulo 11, apartado 11.2.7: Configuracin del computador
central).
3-15
3.8 Personalizar la pantalla Men

Haciendo clic en uno de los botones de men se abrir
la ventana de la correspondiente funcin.
En la pantalla Men es posible aadir, borrar o mover los
botones y pestaas de men, o cambiar el nombre de las
pestaas. De este modo, los usuarios pueden adaptar la
pantalla Men a sus propias necesidades.
Adicin de botones de men

1. Seleccione la pestaa de adicin de botones de men en
la pantalla Men.
2. Haciendo clic con el botn derecho del ratn aparecer un
botn. Seleccione Aadir y a continuacin Botn en
dicho men.
3. Aparecer un cuadro de dilogo con la lista de botones de
men.
4. Haga clic en el botn que desea aadir.

5. Haga clic en Aceptar para aadir el botn de men a la
pestaa seleccionada que se muestra.
Haga clic en Cancelar para cancelar la adicin del botn.
Desplazamiento de botones de men

1. Haga clic con el botn derecho en el botn que desea
mover y seleccione Mover en el men que aparece.
2. Aparecer un reborde alrededor del botn.

Arrastre el botn de men a la ubicacin deseada.
3-16

Eliminacin de botones de men
1. Haga clic con el botn derecho en el botn que desea
eliminar y seleccione Eliminar en el men que aparece.
2. Se eliminar el botn de men seleccionado.
Nota:
Slo se elimina el botn, no la posibilidad de utilizar dicha
funcin.
Adicin de una pestaa
1. Haga clic con el botn derecho en una pestaa y seleccione
Aadir y despus Pestaa en el men que aparece.
2. Se aadir una nueva pestaa detrs de la pestaa que
se muestra actualmente.
Cambio de nombre de una pestaa
1. En la pantalla Men, seleccione la pestaa que desea
cambiar de nombre.
2. Seleccione Propiedades en el men Edicin.
Alternativamente, haga clic con el botn derecho en
la pestaa y seleccione Propiedades en el men que
aparece.
3. Aparecer un cuadro de dilogo de propiedades de la
pestaa con el nombre de la misma.
4. Introduzca un nuevo nombre en el cuadro de dilogo

de propiedades de la pestaa.
5. Haga clic en Aceptar para cambiar el nombre de la pestaa seleccionada.
Haga clic en Cancelar para cancelar el cambio de nombre.
3-17

Desplazamiento de una pestaa
1. Seleccione cualquier pestaa en la pantalla Men.
2. Haga clic con el botn derecho en la pestaa y seleccione
Mover en el men que aparece.
3. Aparecer un reborde alrededor de la pestaa.
Arrastre la pestaa hasta la ubicacin deseada.
Eliminacin de una pestaa
1. En la pantalla Men, seleccione la pestaa que desea
eliminar.
2. Haga clic con el botn derecho en la pestaa y seleccione
Eliminar en el men que aparece.
3. Se eliminar la pestaa seleccionada.
Nota:
En las pantallas distintas de la pantalla Men pueden

personalizarse los siguientes elementos.
(1) Anchura de columna en la lista de la pantalla Lista
de Trabajo
(2) Anchura de columna y tamao de la zona de visualizacin en la pantalla Explorador
(3) En la pantalla Visor, no personalice otros elementos
que no sean la pestaa y sus propiedades.
Si desea cambiar el orden en que se muestran las pestaas, recoloque la pestaa mostrada seleccionando
Reemplazar y haciendo clic con el botn izquierdo en
la pestaa por la que desea reemplazarla. Las dos pestaas se intercambiarn de orden.
Para cambiar las propiedades, modifique el nombre de
la pestaa.
3-18
3.9 Modos de anlisis

Modo manual
En el modo manual, despus de mezclar la muestra
manualmente se retiran manualmente los tapones del tubo
de muestras y cada muestra se aspira a travs de la sonda
de aspiracin de sangre completa.

En el modo de sangre capilar se realiza un anlisis despus
de diluir manualmente la muestra con un factor 1:5. Este modo
se emplea para analizar cantidades mnimas de sangre tomadas del lbulo o de la yema del dedo. La muestra se aspira a
travs de la sonda de aspiracin de sangre completa, y el
resultado obtenido se multiplica automticamente por 5 para
los informes, con lo que resulta comparable al modo manual.

El alimentador de muestras mezcla, aspira y analiza automticamente las muestras sin quitar los tapones. Es posible cargar
y analizar automticamente hasta 50 muestras de cada vez.
Modo manual cerrado
En el modo manual cerrado se utiliza el alimentador de

muestras para aspirar la muestra, sin abrir el tapn del tubo
de muestras. Este modo es bsicamente el mismo que el
modo manual; sin embargo, la mezcla y el anlisis continuo
no pueden realizarse automticamente y deben llevarse a
cabo de forma manual.
3-19
3.10 Mtodos
Los instrumentos Sysmex XT-2000i/XT-1800i realizan los
anlisis basndose en el mtodo de deteccin de la resistencia elctrica (mtodo de enfoque hidrodinmico), el mtodo de
citometra de flujo utilizando lser semiconductor y el mtodo
de laurilsulfato sdico (SLS) para la deteccin de hemoglobina. A continuacin se resumen los principios de anlisis
empleados:
1. Mtodo de enfoque hidrodinmico
En el interior del detector, la boquilla de muestra se coloca
delante de la abertura alineada con su centro. Despus de
introducir a presin la muestra diluida en la cmara cnica
desde la boquilla de muestra, la muestra queda rodeada
por el reactivo envolvente frontal y pasa a travs del centro
de la abertura. Al pasar a travs del centro de la abertura,
las clulas se detectan con precisin. Tras pasar por la
abertura, la muestra diluida es enviada al tubo de recogida.
3. Mtodo SLS para hemoglobina

El mtodo de laurilsulfato sdico ( SLS) para hemoglobina
es un mtodo de anlisis que utiliza dos mtodos, el de la
cianometahemoglobina y el de la oxihemoglobina. Al igual
que en el mtodo de la oxihemoglobina, la velocidad de
conversin de hemoglobina del mtodo de SLS-hemoglobina es rpido y no utiliza sustancias txicas, lo que lo hace
adecuado para la automatizacin. Al poder emplearse para
medir cianohemoglobina, tambin puede medir con precisin sangre con metahemoglobina, por ejemplo sangre
control.
En el mtodo de SLS-hemoglobina se emplean agentes
tensioactivos para lisar la membrana de los eritrocitos, con
lo que se libera la hemoglobina.
3-20
2. Mtodo de citometra de flujo utilizando lser

semiconductor
La citometra se emplea para analizar las caractersticas
fisiolgicas y qumicas de clulas y otras partculas biolgicas. La citometra de flujo se utiliza para analizar estas
clulas y partculas mientras fluyen a travs de un paso
extremadamente estrecho.
La muestra de sangre se aspira, se mide, se diluye en la
proporcin especificada y se tie. A continuacin, la muestra se introduce en la clula de flujo. Este mecanismo de
flujo envolvente mejora la precisin y reproducibilidad del
recuento de clulas. Como los eritrocitos pasan en una
lnea a travs del centro de la clula de flujo, se evita la
generacin de pulsos de sangre anmalos y la contaminacin de la clula de flujo. El lser semiconductor emite un
haz dirigido a las clulas sanguneas que pasan a travs
de la clula de flujo. La luz dispersada hacia delante es
recibida por el fotodiodo, y la luz dispersada hacia los lados
as como la luz lateral de fluorescencia son recibidas por
el tubo fotomultiplicador. Esta luz se convierte en impulsos
elctricos, lo que hace posible obtener informacin sobre
las clulas sanguneas.

El grupo globina de la molcula de hemoglobina es alterado por el grupo alquilo hidrfilo del laurilsulfato sdico.
Esto induce la conversin de la hemoglobina desde el
estado ferroso (Fe+2) al frrico (Fe+3), con lo que se forma
metahemoglobina que se combina con el laurilsulfato
sdico para convertirse en una molcula de hemicromo
SLS-Hb.
En el XT-1800i no se detecta RET ni PLT-O, pero el

principio de funcionamiento es el mismo del XT-2000i.
3-21
3-22
CAPTULO 4 Reactivos
4. Reactivos
4.1 Informacin general
Importante!
Observe las notas sobre manipulacin de reactivos en el
captulo 2.7.
Con los analizadores hematolgicos SYSMEX slo deben
emplearse los siguientes reactivos SYSMEX.
Si se emplean otros reactivos no pueden garantizarse las
prestaciones de producto de los analizadores hematolgicos SYSMEX.
Las siguientes tablas muestran el nmero de muestras que
pueden analizarse por cada envase de reactivo y las cantidades de reactivos necesarias.
Importante!
Compruebe que dispone de una cantidad de reactivo
suficiente para el nmero de muestras que vayan a
analizarse ese da. Si la cantidad es insuficiente, prepare
nuevo reactivo.
Si el reactivo se agota durante el anlisis, el sistema se
detiene automticamente tras finalizar la ltima muestra y
avisa al usuario para que reponga el reactivo. No puede
reiniciarse el anlisis hasta no haber repuesto el reactivo.
Muestras analizadas por envase de reactivo (XT-2000i)
Nombre del reactivo
Capacidad de
1 envase
CELLPACK
EPK
Aprox. 500
20 L
STROMATOLYSER-4DL
FFD
Aprox. 2500
5L
STROMATOLYSER-4DS
FFS
Aprox. 1050
42 mL
SULFOLYSER
SLS
Aprox. 1000
500 mL
STROMATOLYSER-FB
FBA
Aprox. 2500
5L
Aprox. 500
12 mL
Aprox. 500
1L
RET-SEARCH (II)
(solucin de tincin)
RET-SEARCH (II)
(diluyente)
Abreviatura N de muestras
RED
El nmero de muestras indica el nmero de muestras que

puede analizarse en el modo de anlisis CBC+DIFF+RET.
Este nmero vara dependiendo del modo de anlisis.
4-1
CAPTULO 4 Reactivos
Cantidad de reactivo empleada para el anlisis de una
muestra (XT-2000i)
Nombre del reactivo
CBC+DIFF
CBC+RET
+RET
CBC
CBC+DIFF
Aprox.
31 mL
Aprox.
33 mL
Aprox.
35 mL
Aprox.
34 mL
STROMATOLYSER-4DL
Aprox.
2 mL
Aprox.
2 mL
STROMATOLYSER-4DS
Aprox.
0,04 mL
Aprox.
0,04 mL
SULFOLYSER
Aprox.
0,5 mL
Aprox.
0,5 mL
Aprox.
0,5 mL
Aprox.
0,5 mL
STROMATOLYSER-FB
Aprox.
2 mL
Aprox.
2 mL
Aprox.
2 mL
Aprox.
2 mL
RET-SEARCH (II)
(solucin de tincin)
Aprox.
0,02 mL
Aprox.
0,02 mL
RET-SEARCH (II)
(diluyente)
Aprox.
2 mL
Aprox.
2 mL
CELLPACK
Nota:
Estas cifras no contemplan las cantidades de reactivo
necesarias para el encendido, cambio de modo, cierre
del sistema y lavado.
Cantidad de reactivo empleada para cada lote de anlisis
(XT-2000i)
CELLPACK
Manual
Alimentador de
muestras
Aprox. 10 mL
Aprox. 11 mL
Nombre del reactivo
CELLPACK
Cantidad
empleada cada
vez que se ampla
la comprobacin
de fondo
Aprox. 114 mL
Aprox. 35 mL
STROMATOLYSER-4DL
Aprox. 6 mL
Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-4DS
Aprox. 0,06 mL
Aprox. 0,02 mL
SULFOLYSER
Aprox. 1,5 mL
Aprox. 0,5 mL
Aprox. 6 mL
Aprox. 2 mL
Aprox. 0,06 mL
Aprox. 0,02 mL
Aprox. 6 mL
Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-FB
RET-SEARCH (II)
(solucin de tincin)
RET-SEARCH (II)
(diluyente)
4-2
Cantidad
empleada para
la comprobacin
de fondo inicial
Cantidad de reactivo empleada para el lavado automtico

(XT-2000i)
CAPTULO 4 Reactivos
Cantidad de reactivo empleada durante el cierre del
sistema (XT-2000i)
CELLPACK
Aprox. 95 mL
CELLCLEAN
Aprox. 3 mL
Muestras analizadas por envase de reactivo (XT-1800i)

Nombre del reactivo
Abreviatura N de muestras
Capacidad de
1 envase
CELLPACK
EPK
Aprox. 500
20 L
STROMATOLYSER-4DL
FFD
Aprox. 2500
5L
STROMATOLYSER-4DS
FFS
Aprox. 1050
42 mL
SULFOLYSER
SLS
Aprox. 1000
500 mL
STROMATOLYSER-FB
FBA
Aprox. 2500
5L
El nmero de muestras indica el nmero de muestras que

puede analizarse en el modo de anlisis CBC+DIFF. Este
nmero vara dependiendo del modo de anlisis.
Cantidad de reactivo empleada para el anlisis de una
muestra (XT-1800i)
Nombre del reactivo
CELLPACK
CBC
CBC+DIFF
Aprox. 31 mL
Aprox. 33 mL
STROMATOLYSER-4DL
Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-4DS
Aprox. 0,04 mL
Aprox. 0,5 mL
Aprox. 0,5 mL
Aprox. 2 mL
Aprox. 2 mL
SULFOLYSER
STROMATOLYSER-FB
Cantidad de reactivo empleada para cada lote de

anlisis (XT-1800i)
CELLPACK
Manual
Alimentador de
muestras
Aprox. 10 mL
Aprox. 11 mL
Cantidad de reactivo empleada para el lavado

automtico (XT-1800i)
Nombre del reactivo
CELLPACK
Cantidad
empleada para
la comprobacin
de fondo inicial
Cantidad
empleada cada
vez que se ampla
la comprobacin
de fondo
Aprox. 114 mL
Aprox. 35 mL
STROMATOLYSER-4DL
Aprox. 6 mL
Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-4DS
Aprox. 0,06 mL
Aprox. 0,02 mL
SULFOLYSER
Aprox. 1,5 mL
Aprox. 0,5 mL
Aprox. 6 mL
Aprox. 2 mL
STROMATOLYSER-FB
4-3
CAPTULO 4 Reactivos
Cantidad de reactivo empleada durante el cierre del
sistema (XT-1800i)
CELLPACK
Aprox. 95 mL
CELLCLEAN
Aprox. 3 mL
Nota:
Un envase de STROMATOLYSER-4DS contiene
3 bolsas 42 mL de reactivo.
El diluyente y la solucin de tincin RET-SEARCH (II)
estn agrupados en un mismo paquete.
Nota:
Para garantizar tanto la seguridad del usuario como el

funcionamiento ptimo del sistema, el fabricante recomienda colocar todas las cajas de reactivos al mismo
nivel de la superficie de apoyo del instrumento, o por
debajo de la misma.
4-4
CAPTULO 4 Reactivos
4.2 CELLPACK
Uso previsto
Diluyente para su empleo en analizadores hematolgicos.
Conservacin y plazo de caducidad una vez abierto

CELLPACK debe conservarse entre +5 - +30 C.
Si el envase Cubitainer no est abierto, CELLPACK puede
emplearse hasta la fecha de caducidad indicada en el mismo.
Una vez abierto (conectado al instrumento), la estabilidad del
producto en el Cubitainer es de 60 das como mximo.
Metodologa
CELLPACK es un diluyente listo para usar, para el anlisis de
impedancia y fotoelctrico de sangre completa.
Ingredientes activos
Cloruro sdico - 0,64%

cido brico - 0,10%
Tetraborato sdico - 0,02%
EDTA-2K - 0,02%
4-5
CAPTULO 4 Reactivos
4.3 STROMATOLYSER-FB
Uso previsto

STROMATOLYSER-FB debe conservarse entre +5 - +30 C.
Si el envase Cubitainer no est abierto, STROMATOLYSERFB puede emplearse hasta la fecha de caducidad indicada en
el mismo.
Metodologa
STROMATOLYSER-FB es un agente de lisis listo para usar
para analizar leucocitos y granulocitos basfilos en una muestra de sangre completa mediante medicin de resistencia y
fotometra.
Agente tensioactivo no inico - 0,40%
4-6
CAPTULO 4 Reactivos
4.4 STROMATOLYSER-4DL
Uso previsto

STROMATOLYSER-4DL debe conservarse entre +2 - +35C.
Si el envase Cubitainer no est abierto, STROMATOLYSER4DL puede emplearse hasta la fecha de caducidad indicada
en el mismo.
Sustituya el STROMATOLYSER-4DL si presenta muestras de
contaminacin o inestabilidad, tales como turbidez o cambio
de color.
Metodologa
STROMATOLYSER-4DL es un diluyente listo para usar, para
el anlisis de sangre mediante medicin de resistencia y
fotometra.
Agente tensioactivo no inico - 0,18%

Sal orgnica cuaternaria de amonio - 0,08%
4-7
CAPTULO 4 Reactivos
4.5 STROMATOLYSER-4DS
Uso previsto
STROMATOLYSER-4DS se emplea para teir los leucocitos
en muestras de sangre diluidas y lisadas. Sirve para la determinacin del recuento diferencial de 4 componentes (Lymph,
Mono, Eo, Neut + Baso) con determinados analizadores
hematolgicos Sysmex.

STROMATOLYSER-4DS debe conservarse en un lugar
oscuro entre +2 - +35C.
No utilice el reactivo despus de congelarse.
Con el envase cerrado, STROMATOLYSER-4DS es estable
hasta la fecha de caducidad indicada en el mismo.
producto es de 60 das como mximo.
Sustituya el STROMATOLYSER-4DS si presenta muestras de
contaminacin o inestabilidad, tales como turbidez o cambio
de color.
Metodologa
El analizador lleva a cabo automticamente los siguientes
pasos. Tras la aspiracin de la muestra, una parte de la
muestra de sangre completa se diluye con un factor 1:50
empleando el reactivo de lisis STROMATOLYSER-4DL, tras
lo cual se aade el reactivo de tincin STROMATOLYSER4DS.
Despus de un tiempo de respuesta predefinido, la muestra
teida se introduce en el detector, donde se mide la dispersin de luz hacia delante y la emisin fluorescente lateral.
A partir de los resultados se computan cuatro ndices de leucocitos: recuento de neutrfilos (NEUT# ), recuento de linfocitos (LYNPH#), recuento de monocitos (MONO# ) y recuento
de eosinfilos (EO#), adems del porcentaje de neutrfilos
(NEUT%), el porcentaje de linfocitos (LYNPH%), el porcentaje
de monocitos (MONO%) y el porcentaje de eosinfilos (EO%).
Tinte de polimetina - 0,002%

Metanol - 3,00%
Etilenglicol - 96,90%
4-8
CAPTULO 4 Reactivos
4.6 SULFOLYSER
Uso previsto
SULFOLYSER es un reactivo sin cianuro utilizado para la
determinacin de hemoglobina. Lisa los eritrocitos y acta
sobre la globina de la hemoglobina para formar un hemicromo
estable.
SULFOLYSER est previsto para su uso en todos los analizadores hematolgicos automticos de Sysmex, salvo los modelos de las series CC y M.
SULFOLYSER debe conservarse entre +1 - +30C.
Con el envase cerrado, SULFOLYSER es estable hasta la
fecha de caducidad indicada en el mismo.
Sustituya el SULFOLYSER si presenta muestras de contaminacin o inestabilidad, tales como turbidez o cambio de color.
Metodologa
SULFOLYSER es un diluyente listo para usar, para el anlisis
sanguneo fotoelctrico.
Laurilsulfato sdico - 0,17%
4-9
CAPTULO 4 Reactivos
4.7 RET SEARCH(II) (Diluyente)

RET SEARCH(II) (Solucin de tincin)
Uso previsto
RET-SEARCH(II) est previsto para diluir la muestra a la vez
que tie los reticulocitos para determinar la concentracin
de reticulocitos en sangre con analizadores hematolgicos
Sysmex.
RET-SERCH(II) es un kit de reactivos preenvasado compuesto por tampn de dilucin RET-SEARCH(II) DILUENT y
tinte RET-SEARCH(II) DYE.
Ambos reactivos slo se emplean en el XT-2000i. Por lo tanto,
este apartado 4.7 es exclusivamente vlido para el instrumento XT-2000i.
RET-SEARCH (II) debe conservarse entre +2 - +35C.
No utilice el reactivo despus de congelarse.
Sustituya el RET-SEARCH(II) si presenta muestras de contaminacin o inestabilidad, tales como turbidez o cambio de
color.
Metodologa
RET-SEARCH(II) es un diluyente listo para usar, con su
correspondiente tinte, para analizar sangre completa
mediante medicin de resistencia y fotometra.
RET SEARCH(II) (Diluyente)
Tampn de tricina - 0,18%
RET SEARCH(II) (Solucin de tincin):

Tinte de polimetina - 0,03%
Metanol - 7,10%
Etilenglicol - 92,80%
4-10
CAPTULO 4 Reactivos
4.8 CELLCLEAN
Uso previsto
CELLCLEAN es un detergente fuertemente alcalino para
eliminar los reactivos de lisis, restos celulares y hemoprotenas que permanezcan en el sistema hidrulico de
los analizadores hematolgicos automticos Sysmex.
Advertencia y precauciones
1. Evite el contacto con la piel y los ojos.
2. En caso de contacto con la piel, lave la zona con agua.
3. En caso de contacto con los ojos, lvelos inmediatamente
con abundante agua y acuda a un mdico.
4. En caso de ingestin: acuda al mdico inmediatamente.

CELLCLEAN debe conservarse en un lugar oscuro entre
15 - 30 C.
Evite su exposicin a la luz solar directa, ya que una exposicin prolongada puede alterar el componente de cloro y hacer
que pierda su eficacia.
Una vez abierto, el reactivo debe emplearse en un plazo de
60 das.
Metodologa
CELLCLEAN es un detergente para limpiar el instrumento, eliminar restos de reactivos de lisis, clulas y hemoprotenas de
los sistemas hidrulicos, el transductor, la vlvula dosificadora
de muestras, el tubo de aspiracin de sangre completa y la
clula de flujo HGB.
Hipoclorito sdico - 5,00%
4-11
CAPTULO 4 Reactivos
4.9 Smbolos utilizados en las etiquetas
Diagnstico in vitro
IVD
Consulte las instrucciones de uso
LOT
1234
22-Nov-2000
Nmero de lote
Fecha de caducidad
+NN C
Temperatura de conservacin
-NN C
Smbolo de conformidad CE segn

directiva 98/79/CE
Clase de peligro en la UE
Xn
Fabricante
REP
Representante autorizado en la
Comunidad Europea
EC
4-12
CAPTULO 5 Lista de trabajo
5. Lista de trabajo
5.1 Lista de trabajo
La pantalla Lista de Trabajo aparece cuando se inicia la lista
de trabajo.
La pantalla Lista de Trabajo puede utilizarse para visualizar,
registrar, eliminar o cambiar las peticiones de anlisis; es
posible guardar hasta 1000 en el disco duro.
5.1.1. Inicio de la lista de trabajo

La lista de trabajo puede iniciarse por cualquiera de los mtodos siguientes:
Haga clic en el botn Lista de trabajo de la pantalla Men.
Seleccione Lista de trabajo en el men desplegable Ver
de la barra de mens.
Haga clic en el botn Lista de trabajo de la barra de herramientas.
5.1.2. Pantalla Lista de Trabajo

La pantalla Lista de Trabajo muestra la lista de peticiones de
anlisis en la mitad superior. En la mitad inferior se muestra la
pantalla de edicin para cada anlisis seleccionado en la lista
de peticiones de anlisis.
La peticin de anlisis se selecciona de la lista de la mitad
superior y se edita en la pantalla de edicin inferior.
a. Visualizacin de la lista de peticiones de anlisis

ID muestra
ID paciente
Indica el nmero de la muestra introducido

por el usuario o ledo por el lector de cdigo
de barras.
Indica la identificacin del paciente, con un
mximo de 16 caracteres.
5-1

Anlisis
Rack
Tubo
Estado
Comentarios
Indica los parmetros establecidos con la

pantalla Lista de Trabajo o con el computador central.
Indica el nmero de gradilla.
Indica la posicin del tubo en la gradilla.
Indica el estado de los parmetros de anlisis de la peticin de anlisis, segn se
muestra a continuacin:
ERROR
Se ha producido un error y el
anlisis no se ha completado.
COMP
El anlisis se ha completado.
PEND
El anlisis est pendiente.
Presenta informaciones como por ejemplo
el estado de la muestra.
b. Informacin del paciente (opcional)

Indica la informacin del paciente correspondiente al ID
de paciente.
Nombre
Nombre del paciente, 20 caracteres como
mximo
Apellidos
Apellidos del paciente, 20 caracteres como
mximo
Sexo
Sexo del paciente
F. nac.
Fecha de nacimiento del paciente
Localiz.
Localizacin del paciente (p.ej., servicio o
departamento del hospital)
Facult.
Nombre del facultativo responsable del
paciente
Coments.
Comentarios sobre el paciente
c. Lista de Trabajo: nuevo registro/editar
1. Introduzca los diversos elementos del registro.

Haga clic en el elemento de registro correspondiente e
introduzca caracteres alfabticos o numricos.
ID muestra
En el ID de la muestra pueden introducirse
letras, nmeros o guiones. Pueden utilizarse un mximo de 15 caracteres. Sin
embargo, no pueden utilizarse guiones al
principio ni al final, ni usarse dos guiones
sucesivos. (Si est seleccionada la funcin
Aadir automticamente, se genera automticamente un nuevo registro de peticin
de anlisis a partir del nmero de muestra
seleccionado).
5-2
Para generar un nuevo registro de peticin de anlisis, seleccione Aadir automticamente o Aadir manualmente en la
barra de mens Resultados, haga clic en el botn Aadir
automticamente o Aadir manualmente en el men desplegable, o introduzca la peticin de anlisis directamente en
la columna.
Para editar una peticin de anlisis, seleccione la peticin
deseada en la lista de peticiones de anlisis.
La informacin de la peticin se edita en la pantalla de edicin, en la mitad inferior de la lista de peticiones de anlisis.

Rack No.
Introduzca un nmero de gradilla de

hasta 6 dgitos. (Si est seleccionada la
funcin Aadir automticamente o Aadir manualmente, se genera automticamente un nuevo registro de peticin de
anlisis a partir del nmero de gradilla
seleccionado).
Pos. tubo
Cuando se miden muestras en el modo
automtico, introduzca un nmero de posicin de tubo del 1 al 10. (Si est seleccionada la funcin Aadir automticamente
o Aadir manualmente, se genera automticamente un nuevo registro de peticin
de anlisis a partir del nmero de tubo
seleccionado).
Anlisis
Haga clic en el cuadro combinado y seleccione un perfil de anlisis de la lista que
aparece.
Comentarios Introduzca comentarios sobre la muestra
(mximo 40 caracteres).
ID pacte.
En el ID del paciente pueden utilizarse
letras, nmeros o guiones, con un mximo
de 16 caracteres.
XT-2000i Parmetros de anlisis seleccionados en el perfil
Parmetro de
anlisis
WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
Parmetros de
anlisis
seleccionados en
el perfil
MCH
MCHC
PLT
RDW-SD NEUT%
RDW-CV LYMP%
PDW
MONO%
MPV
EO%
P-LCR BASO%
PCT
NEUT#
LYMP#
MONO#
EO#
BASO#
RET%
RET#
HFR
MFR
LFR
IRF
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CBC
CBC+DIFF
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CBC+DIFF+RET
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CBC+RET
O
O
O
O
O
O
O
O
O
HGB+HCT+WBC
O
O
O
CBC8
O
O
O
O
O
O
O
O
PLT
O
SELECCIN DE Puede configurarse un perfil de anlisis mediante la seleccin de parmetros entre los 30 parmetros
USUARIO
arriba indicados.
5-3

XT-1800i Parmetros de anlisis seleccionados en el perfil
Parmetro de
anlisis
WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
Parmetros de
anlisis
seleccionados en
el perfil
MCH
MCHC
PLT
RDW-SD
RDW-CV
PDW
MPV
P-LCR
PCT
NEUT%
LYMP%
MONO%
EO%
BASO%
NEUT#
LYMP#
MONO#
EO#
BASO#
O
O
O
O
O
O
O
O
O
CBC
CBC+DIFF
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
HGB+HCT+WBC
O
O
O
CBC8
O
O
O
O
O
O
O
O
PLT
O
SELECCIN DE Puede configurarse un perfil de anlisis mediante la seleccin de parmetros entre los 24 parmetros
USUARIO
arriba indicados.
Nota:
Para ms detalles sobre la seleccin de usuario, consulte
el captulo 11, apartado 11.2: 4. Seleccin de parmetros.
2. Realice una de las operaciones siguientes para guardar

el elemento introducido.
Seleccione Guardar en el men Archivo de la barra
de mens.
Haga clic en Guardar en la barra de herramientas.
5-4
Nota:
Como se muestra a continuacin, el cuadro combinado se
emplea para seleccionar un elemento de configuracin a
partir de una lista.
Elemento
Item 1 1
El cuadro de lista contiene una lista de elementos seleccionables, que aparece como men desplegable al hacer clic
con el botn izquierdo en la flecha del cuadro combinado.
Elemento
Item 1 1
Elemento
Item 2 2
Elemento
Item 3 3
Las reglas para ordenar por nmeros de muestra y por

otros elementos son las siguientes:
(Se explica el orden ascendente: el orden descendente
es exactamente inverso).
(1) El orden comienza por el elemento con el menor
nmero de dgitos.
(2) Si el nmero de dgitos es el mismo, el orden de los
elementos se compara desde la izquierda.
(3) El orden de los caracteres es el siguiente:
-, 0, 1, ... 8, 9, A, B, ... Z, a, b, ... z
5-5

5.1.3. Ordenar
La lista de peticiones de anlisis puede ordenarse por
diferentes claves.
Para ordenar:
1. Seleccione Ordenar en la barra de mens Resultados
de la pantalla Lista de Trabajo.
2. Las condiciones de ordenado actuales aparecern en un
cuadro de dilogo de ordenado.
3. Haga clic en los cuadros combinados de la clave principal,

segunda clave y tercera clave para seleccionar la clave de
ordenado a partir del cuadro de lista.
Pueden seleccionarse las siguientes claves de ordenado:
Ninguna
No se especifica ninguna clave
ID muestra
Nmero de la muestra
Rack
Nmero de gradilla
Pos. tubo
Posicin del tubo
4. Seleccione el sentido del orden en Sentido. Los sentidos
de orden son los siguientes:
Orden ascendente
(A, B, C, .... Y, Z)
Orden descendente (Z, Y, X, .... B, A)
5. Haga clic en Aceptar para ordenar la lista de peticiones de
anlisis por la clave seleccionada y en el sentido elegido.
Haga clic en Cancelar para cancelar las condiciones
fijadas.
Las condiciones de ordenado aparecern en la barra de

ttulo de la pantalla Lista de Trabajo.
5-6

5.1.4. Filtrar
Es posible especificar el tipo de datos mostrado en la lista de
peticiones de anlisis.
Para establecer el filtro:
1. Seleccione Filtros en la barra de mens Resultados en
la pantalla Lista de Trabajo.
2. Las condiciones de filtro actuales aparecern en un cuadro
de dilogo de introduccin de condiciones de filtro.
3. Establezca las condiciones de filtro en el correspondiente

cuadro de dilogo.
Pueden establecerse las siguientes condiciones:
Todo
Muestra todas las peticiones de anlisis.
Pendiente Muestra las peticiones de anlisis pendientes.
4. Haga clic en Aceptar para mostrar la lista de peticiones
de anlisis con las condiciones fijadas.
fijadas.
Las condiciones de filtro aparecern en la barra de ttulo
de la pantalla Lista de Trabajo.
Nota:
Haga clic en el botn Pendiente de la barra de herramientas para mostrar una lista de las peticiones de anlisis
pendientes.
5-7

5.1.5. Buscar
Puede buscarse una peticin de anlisis especificada dentro
de la lista.
Para realizar una bsqueda:
1. Seleccione Buscar en la barra de mens Editar en la
pantalla Lista de Trabajo.
2. Aparecer el cuadro de dilogo de bsqueda.
3. Introduzca las condiciones de bsqueda.

Pueden introducirse como condiciones de bsqueda el ID
de la muestra, el ID del paciente, o ambos.
Nota:
4. Haga clic en Anterior para empezar una bsqueda hacia

atrs desde la posicin del cursor en la lista de informacin de muestras.
Haga clic en Siguiente para empezar una bsqueda
hacia delante desde la posicin del cursor en la lista de
informacin de muestras.
5-8
y ? pueden utilizarse como comodines para no tener

que escribir el texto completo.
?: ? se emplea en sustitucin de un nico carcter.
Por ejemplo: Si se introduce el texto 99?99, se
seleccionan 99099, 99199, etc. hasta
99199.
: se emplea en sustitucin de cadenas de caracteres.
Sin embargo, * slo puede usarse al final de una
cadena.
Por ejemplo: Si se introduce el texto 99*, se selecciona
cualquier texto que empiece por 99.

5. La peticin de anlisis que cumpla las distintas condiciones
de bsqueda aparecer en la posicin del cursor. Si no hay
ninguna peticin de anlisis que coincida con las condiciones de bsqueda, el cursor no se mover de su posicin
original.
6. Para continuar la bsqueda con las mismas condiciones,
haga clic en Anterior o Siguiente.
Haga clic en Cancelar para finalizar la bsqueda.
5.1.6. Copia de seguridad

Puede copiarse a un archivo una peticin de anlisis
guardada.
Para hacer una copia de seguridad:
1. Seleccione Copia seguridad en la barra de mens
Resultados de la pantalla Lista de Trabajo.
2. Aparecer el cuadro de dilogo de seleccin de archivo
para copia de seguridad.
3. Seleccione un archivo para copia de seguridad.

4. Haga clic en Save para copiar al archivo seleccionado
todas las peticiones de anlisis registradas.
Haga clic en Cancel para cancelar la copia de seguridad.
Importante!
La unidad C: se emplea para el programa del sistema.
Utilice la unidad A: (disquete) para la copia de seguridad
de los datos.
5-9

5.1.7. Recuperar copia de seguridad
Es posible recuperar una copia de seguridad de la lista de
peticiones de anlisis.
Para recuperar:
1. Seleccione Restaurar copia seguridad en la barra de
mens Resultados en la pantalla Lista de Trabajo.
para recuperacin de copia de seguridad.
3. Seleccione el archivo que desea recuperar.

4. Haga clic en Open para recuperar la lista de trabajo
a partir del archivo seleccionado.
Haga clic en Cancelar para cancelar el proceso de
recuperacin.
Importante!
El procedimiento de recuperacin borrar todo el contenido guardado en la anterior lista de trabajo. Cree siempre
una copia de seguridad (vase el apartado 5.1.6 Copia de
seguridad) de la lista de trabajo actual antes de recuperar
datos desde un archivo de copia de seguridad.
Por recuperacin se entiende recuperar datos de copia

de seguridad desde un disquete a la lista de peticiones
de anlisis.
5-10
Nota:

5.1.8. Descargar
Es posible descargar peticiones de anlisis desde el
computador principal.
Para descargar:
1. Seleccione Descargar en la barra de mens
Resultados de la pantalla Lista de Trabajo.
2. Aparecer el cuadro de dilogo de descarga.
3. En el cuadro de dilogo de descarga, introduzca el

nmero de gradilla de la peticin de anlisis que va a
descargar. El nmero de gradilla puede tener hasta seis
caracteres.
4. Haga clic en Aceptar para descargar del computador
central la peticin de anlisis correspondiente al nmero
de gradilla.
descarga.
Nota:
Para ms detalles, consulte el captulo 16, apartado 16.3:

Especificaciones de comunicaciones de informacin de
anlisis con el computador central.
5-11

5.1.9. Eliminar
Es posible eliminar una peticin de anlisis seleccionada de
la lista de peticiones de anlisis guardada.
Para eliminar:
1. Seleccione la peticin que desea eliminar.
2. Seleccione Eliminar en la barra de mens Resultados, o
haga clic en el botn Eliminar de la barra de herramientas.
3. Aparecer el cuadro de dilogo de eliminacin.
4. Haga clic en Aceptar para eliminar la peticin seleccionada

de la lista de peticiones de anlisis.
Nota:
No es posible seleccionar ni eliminar ms de una peticin

al mismo tiempo.
5-12
5.2 Datos de pacientes (opcional)

La pantalla Pacientes aparece cuando se inicia esta funcin.
La pantalla Pacientes puede utilizarse para visualizar, registrar, eliminar o cambiar los datos de pacientes; es posible
guardar hasta 5000 en el disco duro.
5.2.1. Iniciar la funcin Pacientes

Haga clic en el botn Pacientes de la pantalla Men para
acceder a dicha funcin.
Nota:
Si el botn Pacientes no figura en la pantalla Men,
adalo segn lo indicado en el captulo 3, apartado 3.7,
Aadir botones de men.
5.2.2. Pantalla Pacientes
La pantalla Pacientes muestra la lista de datos de pacientes

en la mitad superior, mientras que en la mitad inferior aparece
la pantalla de edicin para la informacin de paciente seleccionada de la lista.
La informacin de paciente se selecciona de la lista de la
mitad superior y se edita en la pantalla de edicin inferior.
5-13

a. Lista de informacin de pacientes
ID pacte.
ID del paciente, 16 caracteres

como mximo
Nombre del paciente,
20 caracteres como mximo
Apellidos del paciente,
20 caracteres como mximo
Sexo del paciente
Fecha de nacimiento del paciente
Localizacin del paciente
(p.ej., servicio o departamento
del hospital)
Nombre del facultativo
responsable del paciente
Comentarios sobre el paciente.
Nombre
Apellidos
Sexo
F. nac.
Localiz.
Facult.
Coments.
b. Datos de paciente: nuevo registro / edicin

ID pacte.
En el ID del paciente pueden utilizarse
letras, nmeros o guiones, con un mximo
de 16 caracteres. (Si est seleccionada la
funcin Aadir automticamente, se
genera automticamente un nuevo registro
de datos de paciente a partir del ID de
paciente seleccionado).
Nombre
Pueden emplearse caracteres alfabticos.
Pueden usarse hasta 20 caracteres para el
nombre.
Apellidos
Pueden usarse hasta 20 caracteres para
los apellidos.
Fecha nac.
Introduzca la fecha de nacimiento en el
formato AAAA/MM/DD.
Localiz.
Haga clic en el cuadro combinado y
seleccione una localizacin que se haya
registrado en la funcin de datos de
localizaciones.
Sexo
seleccione varn o mujer.
5-14
Para generar un nuevo registro de informacin de paciente,

seleccione Aadir automticamente o Aadir manualmente
en la barra de mens Resultados, haga clic en el botn Aadir automticamente o Aadir manualmente en el men
desplegable, o introduzca la informacin directamente en la
columna.
Para editar la informacin de paciente, haga clic en la informacin que desea editar en la lista de informacin de pacientes.
La informacin de pacientes se edita en la pantalla de edicin,
en la mitad inferior de la lista de datos de pacientes.

Facult.
Coments.

seleccione un facultativo que se haya
registrado en la funcin de datos de
facultativos.
Introduzca posibles comentarios sobre
el paciente

un elemento de registro.
Seleccione Guardar en el men Archivo.
c. Ordenar
La lista de informacin de pacientes puede ordenarse por
diferentes claves.
Para ordenar:
de la pantalla Pacientes.
cuadro de dilogo de ordenado.

segunda clave y tercera clave para seleccionar la clave de
Ninguna
ID pacte.
ID del paciente
Nombre
Nombre
Apellidos
Apellidos
4. Seleccione el sentido del orden en Sentido y haga clic en
el mismo. Los sentidos de orden son los siguientes:
Orden ascendente
(A, B, C, .... Y, Z)
Orden descendente (Z, Y, X, .... B, A)
5-15

5. Haga clic en Aceptar para ordenar la lista de informacin
de pacientes por la clave seleccionada y en el sentido
elegido.
fijadas.
d. Buscar
Puede buscarse informacin de paciente especificada dentro
de la lista.
Para realizar una bsqueda:
1. Seleccione Buscar de la barra de mens Editar en
la pantalla Pacientes.
3. Introduzca las condiciones de bsqueda.

Pueden introducirse como condiciones de bsqueda el ID
del paciente, el nombre, el apellido, la localizacin y el
facultativo.

seleccionan 99099, 99199, etc. hasta
99199.
cadena.
Ejemplo: Si se introduce el texto 99*, se selecciona
cualquier texto que empiece por 99.
5-16
Nota:

atrs desde la posicin del cursor en la lista de informacin de pacientes.
informacin de pacientes.
5. La informacin de paciente que cumpla las distintas condiciones de bsqueda aparecer en la posicin del cursor.
Si no hay ninguna informacin de paciente que coincida
con las condiciones de bsqueda, el cursor no se mover
de su posicin original.
haga clic en Anterior o Siguiente.
Haga clic en Cancelar para finalizar la bsqueda.

Puede copiarse a un archivo la informacin de pacientes
registrada.
Resultados en la pantalla Pacientes.

todas las informaciones de pacientes registradas.
Importante!
de los datos.
5-17

informacin de pacientes.
Para recuperar:
1. Seleccione Restaurar copia seguridad de la barra de
mens Resultados en la pantalla Pacientes.

4. Haga clic en Open para recuperar los datos de pacientes
recuperacin.
Importante!
El procedimiento de recuperacin borrar todo el contenido guardado en los anteriores datos de pacientes. Cree
siempre una copia de seguridad (vase el apartado 5.1.6
Copia de seguridad) de los datos de pacientes actuales
antes de recuperar datos desde un archivo de copia de
seguridad.

de seguridad desde un disquete a la lista de informacin
de pacientes.
5-18
Nota:

5.2.5. Eliminar
Es posible eliminar informacin de pacientes de la lista
guardada.
Para eliminar:
1. Seleccione la informacin que desea eliminar.
2. Seleccione Eliminar de la barra de mens Resultados, o
4. Haga clic en Aceptar para eliminar la informacin seleccionada de la lista de informaciones de paciente.
Haga clic en Cancelar para cancelar la eliminacin.
Nota:
No es posible seleccionar ni eliminar ms de un registro

de informacin de paciente al mismo tiempo.
5-19
5.3 Datos de facultativos (opcional)

La pantalla Facultativos aparece cuando se inicia esta
funcin.
La pantalla Facultativos puede utilizarse para visualizar,
registrar, eliminar o cambiar los nombres de los mdicos;
es posible guardar hasta 99 en el disco duro.
5.3.1. Iniciar la funcin Facultativos

Haga clic en el botn Facultativos de la pantalla Men para
acceder a dicha funcin.
Nota:
Si el botn Facultativos no figura en la pantalla Men,
adalo segn lo indicado en el captulo 3, apartado 3.7,
Aadir botones de men.
5.3.2. Pantalla Facultativos

La pantalla Facultativos muestra la lista de nombres de facultativos en la mitad superior, mientras que en la mitad inferior
aparece la pantalla de edicin para el nombre de facultativo
seleccionado de la lista.
El nombre de facultativo se selecciona de la lista de la mitad
Nm
Facultativo
5-20
Nmero de facultativo
Nombre del facultativo (mximo 20 caracteres)
a. Lista de nombres de facultativos

b. Datos de facultativo: nuevo registro / edicin
Para generar un nuevo registro de nombre de facultativo,
seleccione Aadir automticamente o Aadir manualmente
en la barra de mens Resultados, haga clic en el botn
Aadir automticamente o Aadir manualmente en el
men desplegable, o introduzca el nombre directamente en
la columna.
Para editar un nombre de facultativo, haga clic en la lista
sobre el nombre seleccionado.
El nombre se edita en la pantalla de edicin, en la mitad
inferior de la lista de nombres de facultativos.
Nm.
Introduzca un nmero de uno o dos
dgitos. (Si est seleccionada la funcin
Aadir automticamente, el nmero se
asigna automticamente).
Facultativo
el nombre del facultativo.

Puede copiarse a un archivo la lista de nombres de
facultativos registrada.
Resultados de la pantalla Facultativos.

5-21

todos los nombres de facultativos registrados.
Importante!
de los datos.

nombres de facultativos.
Para recuperar:
mens Resultados de la pantalla Facultativos.

4. Haga clic en Open para recuperar los datos de facultativos
Haga clic en Cancelar para cancelar el proceso de recuperacin.
El procedimiento de recuperacin borrar todo el contenido guardado en los anteriores datos de facultativos.
Cree siempre una copia de seguridad (vase el apartado
5.1.6 Copia de seguridad) de los datos de facultativos
actuales antes de recuperar datos desde un archivo de
copia de seguridad.
5-22
Importante!
Nota:
de seguridad desde un disquete a la lista de nombres de
facultativos.
5.3.5. Eliminar
Es posible eliminar de la lista un nombre de facultativo
seleccionado.
Para eliminar:
1. Seleccione el nombre que desea eliminar.
2. Seleccione Eliminar en la barra de mens Resultados,
o haga clic en el botn Eliminar de la barra de herramientas.
4. Haga clic en Aceptar para eliminar de la lista el nombre

de facultativo seleccionado.
Nota:
No es posible seleccionar ni eliminar ms de un nombre

de facultativo al mismo tiempo.
5-23
5.4 Datos de localizaciones (opcional)

La pantalla Salas aparece cuando se inicia la funcin de datos
de localizaciones.
La pantalla Salas puede utilizarse para visualizar, registrar,
eliminar o cambiar las localizaciones (salas, servicios, etc.);
es posible guardar hasta 99 localizaciones en el disco duro.
5.4.1. Iniciar la funcin Localizaciones

Haga clic en el botn Salas de la pantalla Men para acceder
a dicha funcin.
Nota:
Si el botn Salas no figura en la pantalla Men, adalo
segn lo indicado en el captulo 3, apartado 3.7, Aadir
botones de men.
5.4.2. Pantalla Salas

La pantalla Salas muestra la lista de nombres de localizaciones (salas) en la mitad superior, mientras que en la mitad inferior aparece la pantalla de edicin para el nombre de sala
seleccionado de la lista.
El nombre de localizacin se selecciona de la lista de la mitad
Nm
Nomb. sala
5-24
Nmero de localizacin
Nombre de la localizacin (20 caracteres
como mximo)
a. Lista de nombres de localizaciones

b. Datos de localizaciones: nuevo registro / edicin
Seleccione Aadir automticamente o Aadir manualmente
en el men Resultados o haga clic en el botn Aadir automticamente o Aadir manualmente en el men desplegable para crear un nuevo registro de nombre de localizacin.
Para editar un nombre de localizacin, haga clic en la lista
sobre el nombre seleccionado.
El nombre se edita en la pantalla de edicin, en la mitad
inferior de la lista de nombres de localizaciones.
Haga clic en el elemento de registro correspondiente
e introduzca caracteres alfabticos o numricos.
Nm.
Introduzca un nmero de uno o dos
dgitos. (Si est seleccionada la funcin
Aadir automticamente, el nmero se
asigna automticamente).
Nomb. sala Pueden emplearse caracteres alfabticos.
el nombre de la localizacin.

Puede copiarse a un archivo la lista de nombres de localizaciones registrada.
Resultados en la pantalla Salas.

5-25

todos los nombres de localizaciones registrados.
Importante!
de los datos.

nombres de localizaciones.
Para recuperar:
mens Resultados de la pantalla Salas.

4. Haga clic en Open para recuperar los datos de localizaciones a partir del archivo seleccionado.
Haga clic en Cancelar para cancelar el proceso de recuperacin.
El procedimiento de recuperacin borrar todo el contenido guardado en los anteriores datos de localizaciones.
Cree siempre una copia de seguridad (vase el apartado
5.1.6 Copia de seguridad) de los datos de localizaciones
actuales antes de recuperar datos desde un archivo de
copia de seguridad.
5-26
Importante!
Nota:
de seguridad desde un disquete a la lista de nombres de
localizaciones.
5.4.5. Eliminar
Es posible eliminar de la lista un nombre de localizacin
seleccionado.
Para eliminar:
1. Seleccione el nombre que desea eliminar.
4. Haga clic en Aceptar para eliminar de la lista el nombre

de localizacin seleccionado.
Nota:
No es posible seleccionar ni eliminar ms de un nombre

de localizacin al mismo tiempo.
5-27
5-28
CAPTULO 6 Manejo
6. Manejo
6.1 Funciones de men
Nombre de
la pantalla
Men
Men
Archivo
Edicin
Ver
Resultados
Acciones
Funcin de men
Abrir
Cerrar
Guardar
Imprimir...
Desconexin
Salir
Seleccionar todo
Buscar
Propiedades
Barra de herramientas
Barra de estado
Men
QC
Lista de trabajo
Explorador de muestras
Visor de datos
Ordenar
Filtros
Aadir automticamente
Abrir el visor de datos

Cerrar la ventana
Guardar el elemento de registro seleccionado
Imprimir la pantalla
Finalizar sesin (volver a la pantalla de inicio de sesin)
Salir de la aplicacin
Seleccionar todos los registros
Mostrar la ventana de bsqueda
Cambiar el nombre de la pestaa
Mostrar u ocultar la barra de herramientas
Mostrar u ocultar la barra de estado
Men inicial
Iniciar la funcin de control de calidad
Iniciar la lista de trabajo
Iniciar el explorador de muestras
Iniciar el visor de datos
Reordenar los registros mostrados (acceder al dilogo de
introduccin de condiciones de ordenado)
Seleccionar un registro para mostrar (acceder al dilogo de
introduccin de condiciones de filtro)
Asignar automticamente el nmero de muestra, nmero de
Aadir manualmente
gradilla y posicin de tubo y aadir un nuevo registro
Asignar automticamente slo el nmero de gradilla y la
Eliminar
posicin de tubo y aadir un nuevo registro
Copia seguridad
Restaurar copia seguridad Eliminar el registro seleccionado
Realizar una copia de seguridad del registro seleccionado en
Descargar
un disquete
Primero
Recuperar informacin guardada en un disquete
Anterior
Descargar desde el computador central.
Siguiente
Ir al primer registro
ltimo
Ir al registro anterior
Ir al registro siguiente
Ir al ltimo registro
Validar
Validar la muestra presentada
Lista pendientes
Mostrar la lista de peticiones pendientes
20 ltimas
Mostrar las 20 muestras ms recientes
Host (HC)
Transferir los resultados de bsqueda seleccionados al
Tiquet (DP)
computador central (HC)
Informe (GP)
Imprimir los resultados de bsqueda seleccionados en una
Lista (LP)
impresora de fichas (DP)
impresora de informes (GP)
impresora de listas (LP)
Perifricos
Submen
6-1
CAPTULO 6 Manejo
Nombre de
la pantalla
Men
Submen
Configuracin inicial / sistema

Configuracin inicial / validacin automtica
Configuracin inicial / salida automtica a perifricos
Configuracin inicial / seleccin de parmetros
Configuracin inicial / criterios de anlisis de muestras
Configuracin inicial / administracin de usuario
Configuracin inicial / configuracin del computador central
(HC)
Configuracin inicial / configuracin de informes (GP)
Configuracin inicial / configuracin de listas (LP)
Configuracin inicial / intervalos de referencia
Configuracin inicial / atributos de elementos
Configuracin inicial / configuracin de tiquet (DP)
Configuracin inicial / formato de tiquet (DP)
Mostrar todas las ventanas abiertas en cascada

Mostrar las ventanas en mosaico
Alinear los iconos
Visualizacin de ventana partida
(nicamente XT-2000i ) Mostrar la versin de la aplicacin (acceso
al dilogo de visualizacin de versin)
(nicamente XT-1800i ) Mostrar la versin de la aplicacin (acceso
al dilogo de visualizacin de versin)
Abrir el cuadro de dilogo de ayuda
Configuracin Formato fecha

Validacin automtica
Salida automtica a
perifrico
Seleccin de parmetros
(perfil)
Criterios de anlisis de
muestras
Administracin usuarios
Propiedades host (HC).
Propiedades informe (GP)
Propiedades lista (LP)
Intervalos referencia
Unidades
Configuracin DP
Formato DP
Ventana
Cascada
Mosaico
Ordenar iconos
Apilados
Ayuda
Acerca de XT-2000i
Acerca de XT-1800i
Ayuda para anlisis
Funcin de men
6-2
CAPTULO 6 Manejo
6.2 Procedimiento de inicio

6.2.1. Comprobaciones antes de la utilizacin
a. Comprobacin de reactivos
Compruebe que dispone de una cantidad de reactivo suficiente
para el nmero de muestras que vayan a analizarse ese da. Si
la cantidad es insuficiente, prepare nuevo reactivo. Si el reactivo se agota durante el anlisis, el sistema se detiene automticamente tras finalizar la ltima muestra y avisa al usuario para
que sustituya el reactivo. No puede reiniciarse el anlisis hasta
no haber sustituido el reactivo.
Importante!
Cuando aparezca un mensaje solicitando la sustitucin del
reactivo, reemplace el envase vaco por un envase nuevo.
Si se realiza la secuencia de sustitucin con una cantidad
residual de reactivo demasiado reducida, pueden formarse
burbujas de aire y provocar valores de fondo ms elevados.
Sustitucin del reactivo
Precaucin
Utilice nicamente reactivos que hayan estado a temperatura ambiente (15 - 30C) durante al menos 24 horas.
Si utiliza reactivos que puedan haber estado
congelados, observe las precauciones indicadas en el
prospecto del envase. En algunos casos puede no ser
posible un anlisis correcto.
Al sustituir el envase de reactivo, asegrese de que la
boquilla del cubitainer no entra en contacto con polvo.
El polvo podra adherirse e impedir resultados de anlisis correctos.
Despus de abrir un envase de reactivo, asegrese de
que no penetren en l polvo, suciedad ni bacterias. Ello
podra impedir un anlisis correcto.
Una vez sustituido el reactivo, realice varias veces una comprobacin de fondo. Compruebe que los recuentos de fondo
estn por debajo de los niveles mximos aceptables (consulte
la pgina 6-6) antes de iniciar el anlisis de las muestras.
b. Papel de impresora
Asegrese de que existe suficiente papel de impresora para
las muestras del da.
6-3
CAPTULO 6 Manejo
c. Instrumento
Compruebe los tubos y cables. Asegrese de que los tubos
no estn doblados y de que el cable de alimentacin est
correctamente enchufado.
d. Alimentador de muestras
Asegrese de que no hay gradillas en la lnea de anlisis.
Retire cualquier gradilla que pueda haber. Asegrese de que
tanto los acumuladores de gradillas izquierdo y derecho como
la lnea de anlisis estn limpios.
e. Fluido de desecho
En su caso, vace cualquier fluido de desecho que pueda
haberse acumulado en el recipiente de residuos.
En relacin con el vaciado del fluido de desecho, consulte
el Captulo 12: Limpieza y mantenimiento.
6.2.2. ENCENDER el aparato
ENCIENDA los interruptores en el orden siguiente: Impresoras
Unidad de procesado Unidad principal (slo despus de
que aparezca la pantalla de inicio de sesin).
Nota:
La alimentacin elctrica de la unidad neumtica es

controlada por la unidad principal. Por lo tanto, no hace
falta ENCENDER ni APAGAR la unidad neumtica por
separado.
6-4
CAPTULO 6 Manejo
6.2.3. Iniciar sesin de la unidad de procesado
1. ENCIENDA la unidad de procesado. El sistema
Windows 2000 arranca automticamente.
2. Se inicia el programa XT-2000i (XT-1800i en el caso del
aparato XT-1800i) y aparece el cuadro de dilogo de inicio
de sesin.
3. Introduzca su nombre de usuario y contrasea y haga clic

en Aceptar. Iniciar la sesin con el nombre de usuario y
contrasea introducidos, y podr realizar las operaciones
correspondientes al nivel de autorizacin de dicho usuario.
Para cancelar el inicio de sesin y salir del programa, haga
clic en Salir.
Importante!
Con la configuracin de fbrica del sistema, es posible
iniciar la sesin con el nombre de usuario Admin.
La contrasea figura en la caja del CD del software de
base de datos. Compruebe la contrasea de transporte
e introdzcala.
Antes de utilizar el sistema, establezca los nombres de
usuarios, contraseas y niveles de autorizacin. Tambin
deber cambiar la contrasea correspondiente al usuario
Admin..
Nota:
En relacin con el establecimiento y cambio de contraseas y niveles de autorizacin, consulte el Captulo 11:
Configuracin del instrumento.
Los nombres de usuario y contraseas son elementos importantes para el control del instrumento. Asegrese de administrarlos de forma correcta.
6-5
CAPTULO 6 Manejo
Si olvida su nombre de usuario o contrasea, pngase en
contacto con el administrador del sistema o con el representante de servicio tcnico de Sysmex.
6.2.4. Autocomprobacin
Al ENCENDER la unidad principal, se realizan las siguientes
operaciones en el orden indicado: autocomprobacin, descarga del programa de control de la unidad principal, inicializacin de los componentes mecnicos e hidrulicos, secuencia
de lavado, espera para estabilizacin de temperatura y comprobacin de fondo. Si aparece un mensaje de error durante
estas operaciones, consulte el captulo 13: Solucin de problemas.
Espera para estabilizacin de temperatura
Las temperaturas de la cmara de reaccin y el calefactor de
reactivos se muestran en el cuadro de dilogo de vigilancia de
temperatura. El sistema espera hasta que los valores se estabilicen en su nivel prescrito. Una vez que las temperaturas se
estabilizan en el nivel prescrito, el cuadro de dilogo de vigilancia de temperatura se cierra automticamente. Si el cuadro no
se cierra pasados 30 minutos de ENCENDER el instrumento,
es posible que exista un problema con el mismo. En ese caso,
APGUELO y pngase en contacto con su representante de
Comprobacin de fondo
WBC
0,1 [103/L]
DIFF-WBC
0,2 [103/L]
RBC
0,02 [106/L]
HGB
0,1 [g/dL]
PLT
5,0 [103/L]
PLT-O
10 [103/L]
(PLT-O es solamente para

el XT-2000i ).
Una vez estabilizada la temperatura, se realiza una comprobacin de fondo repitiendo el anlisis de fondo un mximo de
3 veces. Si el valor de fondo es igual o menor que los valores
mostrados en la tabla de la izquierda, la comprobacin de
fondo se da por finalizada.
Si los valores de fondo superan las cifras aceptables, se
produce un ERROR DE FONDO, y aparece un cuadro de
dilogo de ayuda.
En el cuadro de dilogo de comprobacin sin muestra se
muestran los valores de aquellos parmetros situados por
encima de los niveles aceptables.
6-6
CAPTULO 6 Manejo
Precaucin
Incluso si los valores superan los niveles aceptables, es
posible realizar el anlisis haciendo clic en Cancelar en el
cuadro de dilogo de ayuda. Los valores medidos pueden
ser superiores, y pueden existir parmetros para los que
no puedan obtenerse resultados de anlisis correctos. No
es recomendable realizar un anlisis sin unos valores de
fondo aceptables.
Nota:
El ID de muestra para los datos de la comprobacin de
fondo es BACKGROUNDCHECK.
Los datos de la comprobacin de fondo situados por
encima de los valores aceptables son tratados como error
de la muestra (Func.). Para ms detalles, vase el apartado 8.2.3: Visualizacin de errores en el captulo 8.
Si los valores de fondo superan los niveles aceptables, al
hacer clic en Aceptar en el cuadro de dilogo de ayuda se
cerrar este cuadro y comenzar un lavado automtico. Si los
valores de fondo siguen sin bajar hasta los niveles aceptables,
consulte el captulo 13: Solucin de problemas.
6.2.5. Comprobacin de la configuracin de salida automtica a perifricos
Si es necesaria una salida automtica a perifricos, compruebe

que el instrumento est configurado para transmisin/impresin
automtica antes de iniciar el anlisis. Consulte el captulo 11:
Configuracin del instrumento.
6-7
CAPTULO 6 Manejo
6.3 Anlisis para control de calidad
Importante!
Realice siempre un control de calidad antes del uso es
decir, antes de analizar muestras segn se describe e
el captulo 9 (Control de calidad).
Las muestras control son analizadas por los programas X
Control o L-J Control, guardndose los datos en un archivo de
control de calidad. Siga las instrucciones del fabricante para
manipular las muestras control.
Nota:
X Control analiza la muestra control dos veces sucesivamente y emplea la media de los resultados como datos
de control. L-J Control emplea como datos de control los
resultados obtenidos de un nico anlisis.
Para visualizar los resultados del anlisis de control de
calidad (QC), consulte el apartado 4. Visualizacin de los
resultados del anlisis para control de calidad en este
mismo captulo.
Los datos de control de calidad se guardan en el archivo de
control de calidad especificado. Antes de realizar un control
de calidad con la unidad principal, consulte el apartado 9.3:
Anlisis para control de calidad en el captulo 9.
El XT-2000i/XT-1800i tiene dos mtodos de control de calidad. Elija el mtodo de control que cumpla las normas internas de su laboratorio.
X Control
Se realizan dos anlisis consecutivos (determinacin repetida) y se compara el valor medio con el intervalo esperado.
Control Levy-Jennings
Slo se efecta un anlisis de sangre control y se compara
con el intervalo esperado.
6-8
CAPTULO 6 Manejo
6.3.1. Anlisis QC: Modo manual
Siga el procedimiento indicado a continuacin para realizar un
anlisis de QC en modo manual.
1. Compruebe que est encendido el indicador de estado
preparado de la unidad principal. Si no lo est, es posible
que se haya producido un error.
2. Haga clic en el botn Servicio de la pantalla Men.
Aparecer el men de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Anlisis QC en el men de
servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de seleccin de archivo
de QC.
Para registrar un archivo de QC, vase el apartado 9.3:
Control de calidad del anlisis en el captulo 9.
4. En el cuadro de dilogo de seleccin de archivo de QC
aparece una lista de los archivos de QC registrados,
ordenados por nmero de archivo.
5. Seleccione un archivo de QC y haga clic en Aceptar o

Cancelar.
Aceptar Se confirma la seleccin del archivo de QC y se
cierra el cuadro de dilogo de seleccin de
archivo de QC. Aparece el cuadro de dilogo de
anlisis para control de calidad.
Cancelar Se cancela la seleccin del archivo de QC y
se cierra el cuadro de dilogo de seleccin de
archivo de QC.
Nota:
El modo de anlisis cambia segn el contenido del archivo
de QC seleccionado. En el cuadro de dilogo de seleccin
de archivo de QC, seleccione un archivo de QC donde el
modo de anlisis sea manual.
6-9
CAPTULO 6 Manejo
6. Vea 1: modo manual en el apartado 6.4 (Procedimientos
de modo de anlisis) y analice la muestra control.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al analizar la muestra de control.
Al existir el riesgo de infeccin por patgenos, lvese las
manos con una solucin antisptica una vez finalizado el
trabajo.
6.3.2. Anlisis QC: Modo de alimentador de muestras

El programa L-J Control puede ejecutarse en el modo de
alimentador de muestras si se emplea una muestra control o
si se fija al tubo de muestras la etiqueta de cdigo de barras
para el archivo de QC. Siga el procedimiento indicado a
continuacin para realizar un anlisis de QC en modo de
alimentador de muestras.
1. Compruebe el volumen de la muestra control.
Volumen de muestra requerido
1,0 mL o ms
Volumen de muestra aspirado
Aprox. 150 L
2. Fije la etiqueta con el cdigo de barras.

Para que el cdigo de barras se lea correctamente, la
etiqueta debe fijarse en la posicin correcta.
En relacin con la posicin de fijacin de la etiqueta del
cdigo de barras, vase el punto 4: Modo de analizador
de muestras, en el apartado 6.4 Procedimientos de
modo de anlisis.
Nota:
3. Consulte el punto 4: modo de alimentador de muestras

en el apartado 6.4 (Procedimientos de modo de anlisis)
y analice la muestra control.
Una vez finalizado el anlisis, los resultados se guardan
automticamente como datos de control en el archivo
designado por el cdigo de barras.
6-10
Si se usa una muestra control, los nmeros de archivo

1-10 pueden designarse de antemano.
El cdigo de barras para QC debe estar en el formado
CODABAR o NW-7. Los cdigos primero y ltimo deben
ser C, y los dgitos situados entre ambos deben ser
repeticiones del nmero de archivo.
(Por ejemplo, el cdigo de barras de QC para el archivo
nmero 1 es C1111111C. Tenga en cuenta que slo
pueden utilizarse los nmeros de archivo 1-9).
CAPTULO 6 Manejo
6.3.3. Anlisis QC: Modo manual cerrado
El anlisis para control de calidad puede realizarse en modo
cerrado si se emplea una muestra control. Siga el procedimiento indicado a continuacin para realizar un anlisis de
QC en modo cerrado.
1. Compruebe que est encendido el indicador de estado
preparado de la unidad principal. Si no lo est, es posible
que se haya producido un error.
3. Haga doble clic en el icono Anlisis QC en el men de
servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de seleccin de archivo
de QC.
Para registrar un archivo de QC, vase el apartado 9.3:
Anlisis para control de calidad en el captulo 9.
4. En el cuadro de dilogo de seleccin de archivo de QC
aparece una lista de los archivos de QC registrados,
ordenados por nmero de archivo.
5. Seleccione un archivo de QC y haga clic en Aceptar o

Cancelar.
Aceptar Se confirma la seleccin del archivo de QC y
archivo de QC. Aparece el cuadro de dilogo
de anlisis para control de calidad.
Cancelar Se cancela la seleccin del archivo de QC y
archivo de QC.
Nota:
El modo de anlisis cambia segn el contenido del archivo
de QC seleccionado. En el cuadro de dilogo de seleccin
de archivo de QC, seleccione un archivo de QC donde el
modo de anlisis sea cerrado.
6-11
CAPTULO 6 Manejo
6. Consulte el punto 4: modo cerrado en el apartado 6.4
(Procedimientos de modo de anlisis) y analice la
muestra control.
6.3.4. Visualizacin de los resultados del anlisis de QC

Una vez finalizado el anlisis para control de calidad, los
resultados del anlisis se visualizan en el cuadro de dilogo
de anlisis de QC.
Dependiendo del mtodo de control de calidad establecido
con la unidad de procesado, aparecer el cuadro de dilogo
Xbar Control o L-J Control.
En el caso de X Control, los datos de la columna Media del
cuadro de dilogo Xbar Control se emplean como datos de
control.
En el caso de L-J Control se emplean los valores de anlisis
del cuadro de dilogo L-J Control.
Cuadro de dilogo Xbar Control
(XT-2000i)
(XT-1800i)
(XT-2000i)
(XT-1800i)
En el cuadro de dilogo de anlisis de QC, los datos que se
salgan los lmites superiores o inferiores de control de calidad
se muestran con fondo amarillo.
6-12
Cuadro de dilogo L-J Control
CAPTULO 6 Manejo
Los datos que se salen de los lmites superiores o inferiores
de control de calidad por un factor de 3 o ms se muestran
con fondo rojo.
Para ms detalles, vase el apartado 9.3: Anlisis para
control de calidad en el captulo 9.
Haga clic en Grfico para mostrar y comprobar los ltimos
datos analizados para control de calidad.
Una vez visualizados los datos de control, haga clic en
Aceptar o Cancelar.
Aceptar Se cierra el cuadro de dilogo de anlisis de QC y
se representan los datos de control en la grfica de
control de calidad.
Cancelar Aparece el cuadro de dilogo de confirmacin de
cancelacin.
S
El cuadro de dilogo de confirmacin de
cancelacin se cierra. Los datos de anlisis se desechan y se cierra el cuadro de
dilogo de anlisis de QC.
No
El cuadro de dilogo de confirmacin de
cancelacin se cierra. La pantalla vuelve
al cuadro de dilogo de anlisis de QC.
6.3.5. XM Control
2. Haga doble clic en el icono XbarM en el men de servicio.
En el cuadro de dilogo XbarM se muestra la configuracin
actual para XM.
3. Para ejecutar XM Control, haga clic en el botn On. Para

cancelar, haga clic en el botn Off.
4. Una vez establecida la configuracin, haga clic en
Aceptar o Cancelar.
Aceptar La configuracin se guarda y el cuadro de
dilogo se cierra.
Cancelar La configuracin se cancela y el cuadro de
dilogo se cierra.
6-13
CAPTULO 6 Manejo
6-14
CAPTULO 6 Manejo
6.4 Procedimientos de modo de anlisis

6.4.1. Requisitos de la muestra
Tipo de muestra
Las muestras de sangre deben recogerse bien mediante
venopuncin para el procesado en modo de sangre completa
o mediante micromuestra por puncin cutnea para procesado
en modo de sangre capilar. Para la toma de micromuestras, la
sangre puede obtenerse del lbulo de la oreja, o preferentemente la yema del dedo (en el caso de los adultos), o del taln
en el caso de lactantes. Idealmente debe salir gotas de sangre
grandes de forma lenta pero espontnea, siendo admisible
nicamente una presin mnima. Si hay que apretar mucho
para que salga sangre, los resultados no son fiables.
Condiciones de la recogida de muestras
Las muestras obtenidas por venopuncin deben recogerse
en anticoagulante EDTA (K2-EDTA o K3-EDTA) y procesarse
en las 4 horas siguientes a la recogida. Si las muestras no
pueden procesarse en 4 horas, deben refrigerarse a 2 - 8C.
Antes de procesar muestras refrigeradas, hay que dejar que
alcancen la temperatura ambiente (durante 15 minutos como
mnimo) y a continuacin agitarlas, preferentemente por rotacin, durante al menos 2 minutos.
Las micromuestras pueden diluirse directamente con el
diluyente sin utilizar anticoagulante, o pueden recogerse en
dispositivos para micromuestras con anticoagulante EDTA
para diluirlas posteriormente.
Estabilidad de las muestras de sangre completa

Si la muestra permanece sin refrigerar durante ms de 4 horas
se producen una serie de cambios en las clulas sanguneas,
que pueden dar lugar a resultados clnicamente engaosos.
Los eritrocitos aumentan de volumen, por lo que se incrementan los valores de MCV y RDW-SD. Las plaquetas tambin
aumentan de volumen, lo que da lugar a un incremento de
MPV y P-LCR. El recuento total de leucocitos (WBC) puede
disminuir, y la fiabilidad del recuento diferencial de leucocitos
electrnico disminuye. El grado de cambio depende de la
muestra y de la temperatura de conservacin. Estos cambios
se evitan en gran medida mediante conservacin a 2 - 8C.
a. Modo de sangre completa
Se requiere un mnimo de 100 L de sangre completa.
La cantidad de muestra debe corresponder con la cantidad de
anticoagulante.
El tubo de muestras debe tener una altura mxima de 80 mm.
b. Modo de sangre capilar
Se requiere un mnimo de 100 L de sangre capilar.
Para diluir una muestra, proceda del modo siguiente:
6-15
CAPTULO 6 Manejo
1. Limpie a fondo un recipiente (matraz Erlenmeyer, vaso
o similar) con CELLCLEAN.
2. Lave el recipiente con agua destilada.
3. Utilizando una jeringa, introduzca CELLPACK en el recipiente limpio.
4. Con una pipeta de transferencia, mida 500 L de CELLPACK e introdzcalos en un microtubo.
5. Recoja 100 L de sangre con un tubo capilar e introdzcala en el microtubo.
6. Tape el tubo y agtelo bien.
Importante!
Prepare una sola muestra de cada vez. Si se introduce
el diluyente con antelacin, existe riesgo de evaporacin
o contaminacin. Esto puede dar lugar a resultados de
medicin incorrectos.
6.4.2. Modo manual

El anlisis en modo manual puede realizarse cuando el sistema
se encuentra en estado preparado. El funcionamiento en este
modo exige que el usuario mezcle manualmente la muestra,
quite el tapn y coloque en su sitio el tubo de muestras. Para
procesar la muestra deben seguirse los pasos indicados a
continuacin.
1. Recoger y preparar la muestra.
2. Introducir el ID de la muestra, seleccionar el modo manual
y ajustar el perfil.
3. Analizar la muestra.
a. Recogida y preparacin de la muestra

Extraiga de una vena la cantidad de sangre especificada
(correspondiente a la cantidad de anticoagulante EDTA).
Vase tambin el apartado 6.4.1 Requisitos de la muestra).
Use un tubo de muestras de 75 mm o menos de longitud.
Los volmenes de muestra se indican a continuacin.
1,0 mL o ms
Aprox. 85 L
6-16
CAPTULO 6 Manejo
b. Introduccin del ID de la muestra y configuracin del modo manual y el perfil
Antes de realizar el anlisis, siga el procedimiento indicado
a continuacin para introducir el ID de la muestra.
Indicador de
1. Compruebe que el sistema se encuentra en estado

preparado.
Compruebe que est encendido el indicador luminoso
correspondiente.

3. Haga doble clic en el icono ID muestra manual en el
men Servicio, o haga clic en el botn Manual de la
barra de herramientas.
Aparecer el cuadro de dilogo de ID de muestra manual.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Introduzca el ID de la muestra.
5. Compruebe la configuracin de perfil. Si es necesario
cambiarla, haga clic en el icono apropiado de Perfil.
6. Si no est seleccionado el modo de anlisis manual,
haga clic en Manual para seleccionar dicho modo.
7. Una vez completada la configuracin, haga clic en

Aceptar o Cancelar.
Aceptar Se confirma el ID de la muestra, el perfil y el modo
de anlisis, y se cierra el cuadro de dilogo.
Cancelar Se cancela el ID de la muestra, el perfil y el modo
de anlisis, y se cierra el cuadro de dilogo.
Importante!
Si se introduce cero como ID de la muestra, los resultados
del anlisis no se guardarn.
Si se introduce cero como ID de muestra, durante la aspiracin de la muestra sonar un pitido de aviso.
6-17
CAPTULO 6 Manejo
Nota:
Para el ID de la muestra puede introducirse un mximo
de 15 caracteres alfanumricos y guiones.
Si est configurado la opcin de solicitud en tiempo real
(modo manual) [ID muestra], una vez introducido el ID
de la muestra el sistema pedir al usuario que introduzca la peticin de anlisis.
Si se ha establecido un incremento automtico para el
ID de muestra de cada anlisis, el sistema no solicitar
la introduccin de la peticin de anlisis y la informacin
de paciente.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al analizar las muestras.
trabajo.
c. Anlisis de la muestra
1. Agite bien la muestra.
2. Quite el tapn con cuidado para no derramar sangre.

Indicador de
estado preparado
3. Mantenga el tubo de muestras abierto debajo de la sonda

para muestras de modo que sta quede sumergida en la
muestra.
Interruptor de
inicio
La sonda para muestras no debe estar en contacto con el

fondo del tubo, ya que ello impedira la correcta aspiracin
de la muestra.
4. Pulse el interruptor de inicio. La muestra es aspirada.
6-18
Importante!
CAPTULO 6 Manejo
5. Cuando se apague el indicador de estado preparado
(y se oigan dos pitidos cortos), retire el tubo de muestras.
Importante!
Si se retira la muestra antes, el anlisis no podr realizarse correctamente.
Tenga cuidado de no doblar la sonda para muestras.
La sonda para muestras se limpia automticamente. No es
necesario limpiarla manualmente.
Una vez finalizado el anlisis, el sistema hidrulico se lava:
la indicacin de estado indica Lavando.
Precaucin
Al retirar el tubo de muestras, muvalo en lnea recta hacia
abajo para no doblar la sonda de aspiracin manual ni
derramar sangre.
Importante!
Retire el tubo de muestras en los 3 segundos siguientes al
apagado del indicador de estado preparado. Transcurridos
3 segundos desciende el vaso de lavado manual.
6. Cuando el indicador de estado preparado se vuelva a
encender, prepare la siguiente muestra. Repita el proceso
explicado anteriormente.
Nota:
Si no se introducen ID de las muestras, se asignan automticamente de forma secuencial (funcin de incremento
automtico) salvo que el ltimo carcter sea una letra.
6.4.3. Modo de sangre capilar

El anlisis en modo de sangre capilar puede efectuarse cuando
el sistema est en estado preparado. El funcionamiento en este
modo exige que el usuario diluya manualmente la muestra, la
agite, quite el tapn y coloque en su sitio el tubo de muestras.
Para procesar la muestra deben seguirse los pasos indicados
a continuacin.
2. Preparar la muestra para anlisis de sangre capilar
(dilucin 1:5).
6-19
CAPTULO 6 Manejo
3. Introducir el ID de la muestra, seleccionar el modo de
sangre capilar y ajustar el perfil.
a. Recogida y preparacin de la muestra
Utilizando CELLPACK previamente dispensado, diluya la
muestra en proporcin 1:5. Vase tambin el apartado 6.4.1
Requisitos de la muestra).
40 L o ms
Aprox. 85 L
b. Preparacin de la muestra para anlisis de sangre capilar (dilucin 1:5).

1. Lave con CELLPACK en un recipiente para diluyente
(matraz, vaso, etc.) a fin de eliminar la suciedad y el polvo.
2. Vierta CELLPACK en el recipiente.
3. Utilice una pipeta (160 L) para dispensar 160 L de
CELLPACK en el microtubo.
4. Utilice una pipeta (40 L) para dispensar 40 L de
CELLPACK en el microtubo.
5. Tape el microtubo y agite bien.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al preparar una muestra para
anlisis de sangre capilar.
trabajo.
Precaucin
Tenga a mano los siguientes materiales para preparar la

muestra con dilucin 1:5.
Diluyente (CELLPACK)
Microtubo (MT-40 o producto similar)
Pipeta [40 L] (SMI Micro Pettor 40 L tipo 1058-D40,
o producto similar)
Pipeta [160 L] (SMI Micro Pettor 50 L tipo 1200-J,
o producto similar)
6-20
En la muestra con dilucin 1:5, las plaquetas tienden a

aglutinarse rpidamente. Realice el anlisis inmediatamente
despus de aadir la sangre para obtener la muestra diluida.
Prepare las muestras diluidas de una en una para cada anlisis. Si se dispensa el diluyente de antemano, la evaporacin y contaminacin pueden provocar errores de medicin.
CAPTULO 6 Manejo
Recipiente para diluyente (matraz, vaso, etc.)
Instrumento para dispensado de diluyente (jeringa o similar)
c. Introduccin del ID de la muestra y configuracin del modo capilar y el perfil

Antes de realizar el anlisis, siga el procedimiento indicado a
continuacin para introducir el ID de la muestra.
Indicador de
estado preparado

preparado.
correspondiente.

3. Haga doble clic en el icono ID muestra manual en el men
Servicio, o haga clic en el botn Manual de la barra de
herramientas.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
En modo de sangre capilar slo es posible seleccionar
CBC o CBC+RET en el XT-2000i, y slo CBC en el XT1800i.
6. Si no est seleccionado el modo de anlisis capilar, haga

clic en Capilar para seleccionar dicho modo.
Aceptar o Cancelar.
Aceptar Se confirma el ID de la muestra, el perfil y el
modo de anlisis, y se cierra el cuadro de
dilogo.
6-21
CAPTULO 6 Manejo
Cancelar Se cancela el ID de la muestra, el perfil y el
dilogo.
Importante!
Nota:
Para el ID de la muestra es posible introducir un mximo
d. Anlisis de la muestra
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al analizar la muestra.
trabajo.
1. Agite bien el microtubo.
2. Quite el tapn con cuidado para no derramar sangre.

Indicador de
estado preparado
3. Mantenga el tubo de muestras abierto debajo de la sonda

para muestras de modo que sta quede sumergida en la
muestra.
Interruptor de
inicio
Importante!
4. Pulse el interruptor de inicio. La muestra es aspirada.
6-22
La sonda para muestras no debe estar en contacto con el

fondo del tubo, ya que ello impedira la correcta aspiracin
de la muestra.
CAPTULO 6 Manejo
(y se oigan dos pitidos cortos), retire el tubo de muestras.
Importante!
Si se retira la muestra antes, el anlisis no podr realizarse correctamente.
Tenga cuidado de no doblar la sonda para muestras.
La sonda para muestras se limpia automticamente. No es
necesario limpiarla manualmente.
Una vez finalizado el anlisis, el sistema hidrulico se lava:
la indicacin de estado indica Lavando.
Al retirar el tubo de muestras, muvalo en lnea recta hacia

abajo para no doblar la sonda de aspiracin manual ni
derramar sangre.
Precaucin
Retire el tubo de muestras en los 3 segundos siguientes al
apagado del indicador de estado preparado. Transcurridos
3 segundos desciende el vaso de lavado manual.
6. Cuando el indicador de estado preparado se vuelva a
encender, prepare la siguiente muestra. Repita el proceso
explicado anteriormente.
Importante!
Si no se introducen ID de las muestras, se asignan automticamente de forma secuencial (funcin de incremento
automtico) salvo que el ltimo carcter sea una letra.
6.4.4. Modo de alimentador de muestras
El anlisis en modo de alimentador de muestras puede realizarse cuando el sistema se encuentra en estado preparado
para modo manual. Durante el funcionamiento en este modo,
el agitado, aspiracin y anlisis de muestras se realizan automticamente. Para procesar las muestras deben seguirse los
pasos indicados a continuacin.
2. Introduzca el ID de la muestra, el nmero de gradilla y la
posicin del tubo de muestras (si no se emplea cdigo de
barras).
6-23
CAPTULO 6 Manejo
a. Preparacin de la muestra
(1) Recogida de la muestra
Los volmenes de muestra necesarios para el anlisis se
indican a continuacin.
Dimetro del tubo de muestras
Volumen de muestra
requerido
Volumen de muestra
aspirado
12 mm
15 mm
1,0 - 5 mL
1,0 -7 mL
Aprox. 150 L
Para el anlisis en modo de alimentador de muestras y modo

manual cerrado, utilice los tubos de vaco para recogida de
sangre enumerados a continuacin.
Dimetro
a: 12 - 15 mm
Longitud
b: 75 mm
c: mx. 82 mm
Dimetro del tubo de muestras
Adaptador
12 mm
N 58
13 mm
N 56
14 mm
Ninguno
15 mm
Ninguno
Adaptador
Utilice tubos de muestras de 75 mm de longitud y dimetros

de 12, 13, 14 o 15 mm. Si el dimetro del tubo es menor de
14 mm, fije adaptadores a la gradilla.
6-24
CAPTULO 6 Manejo
Nota:
Para emplear los tubos para muestras sanguneas
VENOJECT II se requiere el tapn n 167 (367-2309-1).
Para ms informacin, pngase en contacto con su
representante de servicio tcnico de Sysmex.
(2) Fijacin de la etiqueta con el cdigo de barras.
Para que el cdigo de barras se lea correctamente, la etiqueta
debe fijarse en la posicin correcta. Fije la etiqueta segn se
muestra en la siguiente figura.
Al colocar los tubos de muestras en la gradilla, ubquelos de
forma que todos los cdigos de barras resulten visibles a
travs de las ranuras de la gradilla.
Las etiquetas de cdigo de barras para el nmero de gradilla
vienen en conjuntos de 2 hojas cada uno. Fije la otra etiqueta
de cdigo de barras al lateral de la gradilla para confirmacin.
Tubo de muestras
(Etiqueta de cdigo de barras para el ID
de gradilla
Gradilla
(Etiqueta de cdigo de barras para nmero
de la muestra)
Segundo tubo
Lateral
derecho
de la
gradilla
Zona para el sensor de

volumen sanguneo (no fije
aqu la etiqueta de cdigo de
barras).
21 mm
16 mm
21 mm
61 mm
Fije la etiqueta de modo

que el cdigo de barras
se encuentre en la zona
indicada con A.
Primer tubo
Fije la etiqueta de la gradilla entre el primer y el

segundo tubo, alineada con la parte superior
de la gradilla.
Peligro!
Fije la etiqueta de cdigo de barras de modo que las barras

de la etiqueta estn horizontales cuando se coloca la gradilla en el alimentador de muestras.
Si la etiqueta se coloca torcida aumentan las posibilidades
de lectura incorrecta del cdigo de barras.
6-25
CAPTULO 6 Manejo
Importante!
Fije la etiqueta de cdigo de barras para el nmero de
gradilla de modo que est alineada con las etiquetas de
cdigo de barras de los tubos de muestras.
Si la etiqueta de cdigo de barras se fija en la zona del
sensor de volumen sanguneo, no ser posible detectar
correctamente el volumen sanguneo.
Para evitar daos al instrumento y asegurarse de que el
tubo puede manipularse correctamente, asegrese de
que la etiqueta de cdigo de barras no sobresale del
extremo inferior del tubo de muestras.
.
Precaucin
Los tubos de muestras con etiquetas mltiples, o las etiquetas que no estn adheridas al tubo de forma perfectamente lisa, pueden interferir con la alimentacin de las
muestras. El alimentador de muestras puede atascarse,
y en circunstancias extremas puede ser incapaz de devolver el tubo a su posicin original en la gradilla. Esto podra
provocar una identificacin incorrecta de la muestra. Para
evitarlo, se recomienda no colocar ms de dos etiquetas
sobre el tubo de muestras. Tambin es importante adherir
bien las etiquetas al tubo, sin arrugas ni otros defectos.
b. Introduccin del ID de la muestra, nmero de gradilla y posicin del tubo de

muestras (si no se utiliza cdigo de barras)
Si no se emplea un lector de cdigo de barras para el ID,
el ID de la muestra debe introducirse manualmente antes
de realizar el anlisis.

3. Haga doble clic en el icono ID muestra en muestreador
en el men Servicio, o haga clic en el botn Sampler de
la barra de herramientas.
Aparecer el cuadro de dilogo de ID de muestra en
muestreador (alimentador de muestras).
6-26
Indicador de
estado preparado

preparado.
correspondiente.
CAPTULO 6 Manejo
(XT-2000i)
(XT-1800i)
5. Compruebe el nmero de gradilla y el nmero de posicin
del tubo para la muestra inicial. Para efectuar cambios,
haga clic en el elemento en cuestin e introduzca el valor
numrico.
Nota:
Para el ID de la muestra es posible introducir un mximo
Si se emplean letras o guiones para el ID de la muestra,
los nmeros posteriores a la ltima letra o guin aumentan secuencialmente de forma automtica. (por ejemplo,
despus de 1A-B98 vienen 1A-B99 y 1A-B00.)
Para el nmero de gradilla y el nmero de posicin del
tubo de muestras slo pueden introducirse nmeros.
Nota:
El nmero de gradilla (Rack No.) aumenta secuencialmente cada vez que llega una gradilla a la lnea de anlisis.
Indicador de estado
9 10
preparado
7 8
6
5
3 4
1 2
Nota:
El nmero de posicin del tubo de muestras indica la
posicin del tubo en la gradilla.
Como el valor inicial es 1, no es necesario introducir un
valor si se empieza el anlisis con la muestra situada en
el lado izquierdo de la gradilla.
c. Anlisis de la muestra
6-27
CAPTULO 6 Manejo
1. Inserte los tubos de muestras en la gradilla y coloque la
gradilla en el acumulador de gradillas derecho del alimentador de muestras.
Es posible colocar un mximo de 5 gradillas.
Precaucin
Si se deja una muestra en reposo durante 4 horas o ms,
y las clulas sanguneas se separan del plasma, no es
posible obtener resultados correctos debido a una mezcla
insuficiente de la muestra. Para analizar estas muestras,
agtelas bien manualmente antes de colocarlas en el
3. Compruebe el nmero de gradilla y el nmero de posicin

de tubo en el cuadro de dilogo de confirmacin de nmero
de gradilla / posicin de tubo. A continuacin, haga clic en
Aceptar o Cancelar.
Aceptar El cuadro de dilogo de confirmacin de nmero
de gradilla/posicin de tubo se cierra, y comienza
el anlisis en modo de alimentador de muestras.
6-28
2. Una vez colocada una gradilla en el alimentador de

muestras, haga clic en Iniciar muestreador o Cancelar
en el cuadro de dilogo de ID de muestra en muestreador.
Iniciar
Se confirman los valores introducidos
muestreador
para ID de muestra, nmero de gradilla,
nmero de posicin de tubo y perfil de
anlisis. El cuadro de dilogo de ID de
muestra en muestreador se cierra, y
aparece el cuadro de dilogo de confirmacin de nmero de gradilla / posicin
de tubo.
Cancelar
Se cancelan los valores introducidos
para ID de muestra, nmero de gradilla,
nmero de posicin de tubo y perfil de
anlisis. El cuadro de dilogo de ID de
muestra en muestreador se cierra.
CAPTULO 6 Manejo
Cancelar El cuadro de dilogo de confirmacin de nmero
de gradilla/posicin de tubo se cierra, y en la
pantalla vuelve a aparecer el cuadro de dilogo
de ID de muestra en muestreador.
Importante!
No es posible analizar en modo de alimentador de muestras
si se ha seleccionado el modo cerrado. Antes de empezar
el anlisis en modo cerrado debe volverse al modo manual.
4. Cuando todas las gradillas hayan pasado al acumulador
de gradillas izquierdo del alimentador de muestras, se
enciende el indicador de estado preparado.
Precaucin
No toque ni quite la tapa de la unidad de perforacin de
tapones durante el funcionamiento del alimentador de
muestras.
Existe peligro de lesiones provocadas por el movimiento
de los componentes mecnicos.
(Si se quita la tapa, el interruptor de seguridad se activa
y el anlisis se detiene).
Nota:
Si el cuadro de dilogo de ID de muestra en muestreador
se abre durante el anlisis en modo de alimentador de
muestras, en vez del botn Iniciar muestreador aparecer
el botn Detener muestreador.
Si se hace clic en Detener muestreador, el alimentador de
muestras se detendr, permitiendo el anlisis de urgencia
(modo manual o de sangre capilar).
6.4.5. Realizacin de anlisis de urgencia durante el anlisis en modo de alimentador
de muestras
1. Abra el recuadro de dilogo de ID de muestra en muestreador y haga clic en Detener muestreador.

El cuadro de dilogo de ID de muestra en muestreador se
cierra, el alimentador de muestras se detiene, y el sistema
entra en estado preparado para anlisis de urgencia.
Puede efectuarse un anlisis manual o de sangre capilar.
2. Abra el cuadro de dilogo de ID de muestra manual e
introduzca el ID de muestra para anlisis de urgencia,
o alternativamente utilice el lector manual de cdigo de
barras (opcional) para leer el cdigo de barras.
3. Analice la muestra siguiendo el mismo procedimiento que
en el anlisis ordinario.
6-29
CAPTULO 6 Manejo
4. Una vez que se ha completado el anlisis de urgencia
y el sistema ha vuelto al estado preparado para anlisis
urgencia, abra el cuadro de dilogo de ID de muestra en
muestreador. El botn indicar ahora Reiniciar muestreador. Haga clic en este botn para continuar el anlisis
en modo de alimentador de muestras.
6.4.6. Modo manual cerrado

El anlisis en modo manual cerrado puede realizarse cuando el
sistema se encuentra en estado preparado. El funcionamiento
en este modo exige que el usuario agite manualmente la muestra y coloque cada muestra para anlisis en la gradilla o MCP
(opcional). Para procesar las muestras deben seguirse el procedimiento indicado a continuacin.
2. Introducir el ID de la muestra, seleccionar el modo manual
cerrado y ajustar el perfil.
a. Preparacin de la muestra
Utilice un tubo de muestras de 75 mm de dimetro.
1,0 mL o ms
Aprox. 150 L
Para el anlisis en modo de alimentador de muestras y modo

manual cerrado, utilice los tubos de vaco para recogida de
sangre enumerados a continuacin.
Dimetro
a: 12 - 15 mm
Longitud
b: 75 mm
c: mx. 82 mm
Nota:
Para emplear los tubos de recogida de sangre VENOJECT

II se requiere el tapn n 167 (367-2309-1). Para ms
informacin, pngase en contacto con su representante
de servicio tcnico de Sysmex.
6-30
CAPTULO 6 Manejo
b. Introduccin del ID de la muestra y configuracin del modo manual cerrado
y el perfil
Indicador de
estado preparado

preparado.
correspondiente.

3. Haga doble clic en el icono ID muestra manual en el
men Servicio, o haga clic en el botn Manual de la
barra de herramientas.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
6. Si no est seleccionado el modo de anlisis capilar, haga

clic en Cerrado para seleccionar dicho modo.
Aceptar o Cancelar.
Aceptar Se confirma el ID de la muestra, el perfil y el
dilogo.
Cancelar Se cancela el ID de la muestra, el perfil y el
dilogo.
6-31
CAPTULO 6 Manejo
Importante!
Nota:
Para el ID de la muestra puede introducirse un mximo de
15 caracteres alfanumricos y guiones.
c. Anlisis de la muestra (con el alimentador de muestras acoplado)

1. Agite bien el tubo de muestras manualmente.
Introdzcalo en la posicin de ms a la izquierda de la
gradilla (posicin nmero 1 del tubo de muestras).
Importante!
En el modo cerrado, la muestra no se agita automticamente. Asegrese de agitar manualmente la muestra
antes del anlisis.
2. Coloque la gradilla en la posicin ms interna del acumulador de gradillas derecho del alimentador de muestras.
Interruptor
de inicio
3. Pulse el interruptor de inicio para comenzar el anlisis.

La gradilla se transporta automticamente a la posicin de
aspiracin. La muestra es aspirada y analizada.
Precaucin
No toque ni quite la tapa de la unidad de perforacin de
tapones durante el funcionamiento del alimentador de
muestras.
Existe peligro de lesiones provocadas por el movimiento
de los componentes mecnicos.
(Si se quita la tapa, el interruptor de seguridad se activa
y el anlisis se detiene).
4. Cuando se encienda el indicador de estado preparado,
retire de la lnea de anlisis las gradillas restantes.
Prepare la siguiente muestra y repita los pasos 1-3.
6-32
Indicador de estado
preparado
CAPTULO 6 Manejo
d. Anlisis de la muestra (con el MCP opcional acoplado)
1. Agite bien el contenido del tubo de muestras manualmente invirtiendo el tubo repetidamente.
Importante!
En el modo cerrado, la muestra no se agita automticamente. Asegrese de agitar manualmente la muestra
antes del anlisis.
2. Abra la tapa del MCP y coloque en su sitio el tubo de
muestras.
3. Cierre la tapa del MCP y pulse el interruptor de inicio.

Indicador de estado
preparado
Precaucin
Interruptor
de inicio
Asegrese de cerrar la tapa del MCP. No es posible

iniciar el anlisis con la tapa abierta.
El parpadeo del indicador de estado preparado indica
que est en curso la aspiracin de la muestra. No abra
la tapa del MCP durante ese tiempo.
(Si se abre la tapa se interrumpir la devolucin del tubo
de muestras al MCP. Aparecer un mensaje de advertencia y se oir un aviso acstico).
4. Cuando el indicador de estado preparado se encienda,
retire el tubo de muestras del MCP. Prepare la siguiente
muestra y repita los pasos 1-3.
Importante!
Para emplear tubos de muestras de 15 mm de dimetro

es necesario retirar el adaptador.
Para ms informacin, pngase en contacto con su representante de servicio tcnico de Sysmex.
6-33
CAPTULO 6 Manejo
6.5 Visualizacin y salida a perifricos de los resultados del anlisis

6.5.1. Visualizacin de los resultados del anlisis
En la pantalla Visor de datos se muestra informacin detallada sobre los resultados del anlisis.
En relacin con el mtodo de seleccin y el contenido de la
pantalla, vase el Captulo 8, Visor de datos.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
6.5.2. Salida a perifricos de los resultados del anlisis
Si se ha realizado una configuracin automtica de transmisin/impresin, a partir de los resultados del anlisis se realizar una impresin de grficos, impresin de datos y envo al
computador central.
Si no se ha realizado una configuracin automtica de transmisin/impresin, el usuario deber seleccionar los datos y el
destino de salida. Consulte el captulo 8: Visor de datos.
6-34
CAPTULO 6 Manejo
6.6 Cierre del sistema

Al cerrar el sistema se limpian el detector y la lnea de dilucin.
El procedimiento de cierre del sistema debe realizarse despus de finalizar los anlisis del da, o tras un funcionamiento
prolongado del instrumento. Como mnimo debe efectuarse
una vez cada 24 horas o despus de medir 500 muestras.
Precaucin
Asegrese de que se cierra el sistema para limpiar el
aparato. Si no lo hace, los resultados del anlisis pueden
no ser correctos.
En el procedimiento de cierre del sistema no debe
utilizarse ningn detergente que no sea CELLCLEAN.
Importante!
Si el instrumento se apaga sin la operacin de cierre de
sistema, pueden acumularse depsitos y provocar errores
de medicin.
6.6.1. Cierre de la unidad principal

2. Haga doble clic en el icono Shutdown en el men de

servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de cierre del sistema.
Para cancelar el cierre del sistema, haga clic en Cancelar

en el cuadro de dilogo de cierre. El sistema volver al
estado preparado.
6-35
CAPTULO 6 Manejo
Indicador de
estado preparado
Interruptor de
inicio
3. Segn se muestra en la figura, coloque CELLCLEAN en

posicin junto a la sonda de aspiracin manual. Una vez
en posicin, pulse el interruptor de inicio.
Mientras parpadee el indicador de estado preparado y se
oiga un zumbido, la aspiracin est en curso. No retire el
CELLCLEAN durante ese tiempo.
CELLCLEAN
Peligro!
CELLCLEAN es un detergente fuertemente alcalino.
Evite que entre en contacto con el cuerpo o la ropa.
Podra daar la piel o la ropa. En caso de contacto accidental con el cuerpo o la ropa, aclrelo inmediatamente
con abundante agua.
y cese el pitido, retire el CELLCLEAN.
Precaucin
Al retirar el recipiente de CELLCLEAN, muvalo en lnea
recta hacia abajo para no doblar la sonda de aspiracin
manual ni derramar el CELLCLEAN.
5. Tras ello comenzar la secuencia de cierre de la unidad
principal. La secuencia de cierre del sistema dura unos
15 minutos.
7. Si el anlisis se ha completado, apague la unidad principal.

Sigue siendo posible utilizar la unidad de procesado.
6-36
6. Una vez finalizada la secuencia de cierre, se cerrar el

cuadro de dilogo de cierre del sistema y aparecer el
cuadro de dilogo de apagado.
CAPTULO 6 Manejo
Nota:
Para continuar el anlisis sin apagar la unidad principal,
haga clic en Reiniciar en el cuadro de dilogo de apagado.
Se cerrar el cuadro de dilogo de apagado y se reiniciar
6.6.2. Finalizar sesin del programa XT-2000i/XT-1800i

Para cambiar el nombre de usuario actual, finalice la sesin
del programa XT-2000i (programa XT-1800i en el caso del
XT-1800i) y vuelva a iniciar la sesin.
1. Seleccione Desconexin en el men Archivo.
Aparecer el cuadro de dilogo de confirmacin de
desconexin.
2. Haga clic en Aceptar o Cancelar.

Con Aceptar
finaliza la sesin, y aparece el cuadro de
dilogo de inicio de sesin.
Con Cancelar se cancela la finalizacin de la sesin.
6.6.3. Cierre de la unidad de procesado
1. Para salir de la aplicacin de la unidad de procesado,

seleccione Salir en el men Archivo de la barra de
mens.
Aparecer el cuadro de dilogo de confirmacin de salida.
6-37
CAPTULO 6 Manejo

Con Aceptar
se sale de la aplicacin.
Con Cancelar se cancela la salida de la aplicacin.
3. Si tambin desea salir de Windows 2000m haga clic en el
botn Inicio de la barra de tareas que aparece en la pantalla para acceder al men desplegable. Select Shut Down.
Seleccione Apagar el sistema.
Aparecer el cuadro de dilogo de apagado del sistema de
Windows 2000.
4. Seleccione Apagar haciendo clic en el correspondiente
cuadro combinado. La unidad de procesado se apagar.
Si se selecciona Reiniciar, aparecer el cuadro de dilogo de inicio de sesin del programa XT-2000i (programa
XT-1800i en el caso del XT-1800i) una vez finalizado el
procedimiento de reinicio.
Si se selecciona Suspender, la unidad mantiene los datos
en memoria y entra en un modo de ahorro de energa.
Si se selecciona Cerrar sesin, se cierra la sesin del
usuario actual y aparece el cuadro de dilogo de inicio de
sesin de Windows 2000.
Nota:
En algunos modelos de PC, es posible que el computador

no se apague automticamente al seleccionar Apagar.
6-38
CAPTULO 6 Manejo
6.7 Funcin de temporizador

Si no se utiliza la unidad principal en el periodo de tiempo
configurado, la unidad neumtica se apaga automticamente.
Para la configuracin, consulte el captulo 11: Configuracin
del instrumento.
Reinicio de la unidad neumtica
Indicador de estado
preparado
Interruptor
de inicio
Pulse el interruptor de inicio para reiniciar el compresor de la

unidad neumtica.
Nota:
Si la unidad principal no se utiliza durante 3 horas o ms,

efectuar un lavado automtico al ser reiniciada.
6-39
CAPTULO 6 Manejo
6-40
CAPTULO 7 Datos guardados (Explorador)
7. Datos guardados (Explorador)

Cuando se inicia el explorador de muestras, aparece la
pantalla correspondiente.
En la pantalla se mostrar una lista de dos tipos de datos
de anlisis:
LTIMAS 20 MUESTRAS Lista de los datos de anlisis de
las 20 ltimas muestras.
MUESTRAS GUARDADAS Son las muestras guardadas en
el disco duro. Es posible mostrar
los datos de anlisis de hasta
10.000 muestras.
7.1 Inicio del explorador de muestras

1. El explorador de muestras puede iniciarse mediante uno
de los siguientes procedimientos:
Haga clic en el botn Explorador muestras de la
pantalla Men.
Seleccione Explorador muestras en la barra de
mens Ver.
Haga clic en el botn Explorador de la barra de
herramientas.
2. Al iniciarse, el explorador mostrar la lista de datos de
anlisis. Para cambiar:
Seleccione Ults. 20 en la barra de mens Accin.
Haga clic en el botn Ults. 20 de la barra de
herramientas.
Nota:
En la lista de los ltimos 20 se mostrarn los datos con
ID de muestra = 0 y las muestras con datos en blanco,
pero estos datos no se guardarn en la lista de datos
guardados.
WBC < 1,00 x103/L
RBC < 0,30 x106/L
HGB < 1,0 g/dL
PLT < 20 x103/L
Los datos de anlisis QC se guardan automticamente.

Si el nmero de muestras guardadas supera las 10.000,
los datos ms antiguos se borrarn automticamente.
Cuando se reciben nuevos datos de anlisis desde la
unidad principal, las ltimas muestras (datos nuevos) se
indicarn automticamente en la lista Ults. 20.
7-1
7.2 Pantalla del explorador de muestras

En la pantalla del explorador de muestras aparece una lista
con informacin sobre las muestras en la posicin superior
izquierda.
La informacin de paciente seleccionada de la lista aparece
en la zona inferior izquierda, mientras que los resultados
numricos del anlisis se muestran en el lado derecho de la
pantalla.
La lista de informacin de muestras contiene las pestaas Inf.
muestra., CBC, DIFF, RET (solamente en el XT-2000i) y
Inform. pac. Los elementos comunes descritos a continuacin se muestran en la zona izquierda de la pantalla de cada
pestaa.
Nota:
Las pestaas Inf. muestra, CBC, DIFF, RET (solamente
XT-2000i) y Inform. Pac. pueden pasarse utilizando las
teclas [] y [] o haciendo clic con el ratn en la pestaa
correspondiente.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Lista de informacin de las muestras

Elementos comunes de visualizacin
Nota:
Por validacin se entiende la evaluacin de si el resultado del anlisis puede enviarse a dispositivos externos
como informe.
7-2
1) V
Indica si la muestra ha sido validada o no. Se mostrar
una V en los datos validados.

2) Modo de anlisis
Indica si se ha realizado anlisis en modo de sangre
capilar o modo cerrado.
C
Anlisis en modo de sangre capilar
P
Anlisis en modo cerrado
Sin indicacin Otro anlisis que no sea en modo de
sangre capilar o cerrado
3) ID muestra
Se visualiza un ID de muestra de hasta 15 caracteres.
Junto al nmero de muestra figura una letra que
representa lo siguiente:
A
Asignacin automtica
B
Cdigo de barras
M
Configuracin manual
C
Comunicacin con computador central
W
Lista de trabajo
4) Salida
Muestra los datos que an no se han impreso o enviado.
La letra desaparece despus de una impresin o envo
correctos.
D
Impresora de datos
G
Impresora de grficos
H
Computador central (host)
Nota:
Los resultados impresos o enviados pueden no
reflejarse durante un periodo de hasta 40 segundos.
Al seleccionar la visualizacin de 20 ltimas muestras /
muestras guardadas, los resultados impresos o enviados se reflejan inmediatamente.
5) Pos/Neg
Indica una evaluacin positiva o negativa. En caso de
muestra negativa se muestran espacios.
D
Recuento diferencial
M
Morfologa
C
Recuento
6) Accin
Aparece si existe un mensaje de accin.
RET (nicamente XT-2000i)
Para obtener un recuento de plaquetas ms
preciso, aada RET al perfil y realice de nuevo
el anlisis.
7) Error
Func.
Result
Indica un error de anlisis diferente de un error

de lectura de ID.
Indica un error en el anlisis causado por la
aspiracin de la muestra, p.ej. No se aspir
muestra, Vol. sangre demas. bajo o Low
count error (error de recuento bajo).
7-3

Informacin de la muestra
1) Fecha
Muestra la fecha en que se obtuvieron los resultados de
la muestra.
2) Hora
Muestra la hora en que se obtuvieron los resultados de
la muestra.
3) Sec.
Muestra el nmero de secuencia dentro de ese da.
4) Rack
Indica el nmero de gradilla de la muestra analizada.
5) Tubo
Muestra la posicin del tubo en la gradilla en el modo de
6) Distr.
Muestra el error de distribucin de dos formas.
R
Error de distribucin RBC
P
Error de distribucin PLT
7) IP (WBC)
Muestra el nmero de alarma del mensaje WBC IP
Vase el captulo 16, apartado 16.1: Mensaje IP.
8) IP (RBC/RET) (XT-2000i)
IP (RBC) (XT-1800i)
En el XT-2000i, este elemento muestra el nmero de
alarma del mensaje RBC/RET IP.
En el XT-1800i, este elemento muestra el nmero de
alarma del mensaje RBC IP.
9) IP (PLT)
Muestra el nmero de alarma del mensaje PLT
10) Anlisis
Muestra el contenido del perfil de anlisis.
1. CBC
2. CBC + DIFF
3. CBC + DIFF + RET (solamente XT-2000i)
4. CBC + RET (solamente XT-2000i)
5. HGB + HCT + WBC
6. CBC8
7. PLT
8. SELECCIN DE USUARIO
12) Sobrenombe
Muestra el nombre de la unidad principal que ha analizado
la muestra. (Aqu puede configurarse el nombre de la unidad principal).
7-4
11) Comentarios
Presenta comentarios sobre la muestra.

13) ID analizador
Muestra el ID de la unidad principal que ha analizado
la muestra. (El ID no puede cambiarse).
CBC
DIFF
RET (nicamente XT-2000i)
Muestra los datos de cada parmetro.
Puede aadirse una marca al final de los datos.
En relacin con la marca, consulte el captulo 8, apartado
8.3: Pantalla principal.
Informacin del paciente (opcional)
Muestra la informacin registrada sobre el paciente cuya
muestra se ha analizado.
ID paciente
Nombre paciente
Sexo
Fech. Nac.
Localizacin
Facultativo
Comentarios paciente
Cuando se seleccionan las ltimas muestras de la lista de
informacin sobre muestras, en la barra de lnea aparecer la
indicacin ***ltima muestra***.
7.3 Validar
Por validacin se entiende la evaluacin de si el resultado
del anlisis puede enviarse a dispositivos externos como
informe.
Instrucciones para la validacin
1. Seleccione las muestras que desea validar a partir de la
lista de informacin de muestras en la pantalla del explorador de muestras.
2. Seleccione Validar de la barra de mens Accin, o
haga clic en el botn Validar de la barra de herramientas.
Aparecer una V en el extremo izquierdo de la lista de
Importante!
Tras la validacin, las informaciones de la muestra
como p.ej. el nmero de muestra no pueden cambiarse.
Si desea cambiar la informacin de la muestra, haga clic
en el botn Validar para cancelar la validacin.
La validacin no puede realizarse en la lista de las
ltimas 20 muestras.
7-5
Nota:
Slo pueden enviarse a dispositivos externos los resultados
de anlisis validados.
La validacin puede realizarse manualmente. Sin embargo,
puede configurar el sistema para que valide los datos automticamente cuando se cumplan las condiciones especificadas.
(Para ms detalles, consulte el captulo 11, apartado 11.2:
2. 2. Validacin automtica).
7.4 Ordenar
Ordena una lista de informacin sobre muestras por la clave
deseada.
Instrucciones para el ordenado
de la pantalla Explorador.
cuadro de dilogo de introduccin de condiciones de
ordenado.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Seleccione el sentido del orden en Sentido y haga clic en

el mismo. Los sentidos de orden son los siguientes:
Orden ascendente: (A, B, C,.....Y, Z)
Orden descendente: (Z, Y, X, .....B, A)
7-6

segunda clave o tercera clave para seleccionar la clave de
Ninguna
ID muestra
Nmero de la muestra
Fecha
Fecha del anlisis de la muestra
Hora
Hora del anlisis de la muestra

5. Haga clic en Aceptar para presentar una lista con
informacin sobre las muestras ordenada segn la clave
y direccin seleccionadas.
establecidas.
Las condiciones de ordenado aparecern en la barra de
ttulo de la pantalla Explorador.
Importante!
Es imposible ordenar la lista de informacin de las
20 ltimas muestras.
Nota:
Como se muestra a continuacin, el cuadro combinado
se emplea para seleccionar un elemento de configuracin
a partir de una lista.
Elemento
Item 1 1
El cuadro de lista contiene una lista de elementos seleccionables, que aparece como men desplegable al hacer clic
con el botn izquierdo en la flecha del cuadro combinado.
Elemento
Item 1 1
Elemento
Item 2 2
Elemento
Item 3 3
Las reglas para ordenar por nmeros de muestra y por
otros elementos son las siguientes:
(Se explica el orden ascendente: el orden descendente
es exactamente inverso).
(1) El orden comienza por el elemento con el menor
nmero de dgitos.
(2) Si el nmero de dgitos es el mismo, el orden de los
elementos se compara desde la izquierda.
(3) El orden de los caracteres es el siguiente:
-, 0, 1, ... 8, 9, A, B, ... Z, a, b, ... z
7-7
7.5 Filtros
Seleccione el tipo de datos que desea visualizar en la lista de
informacin sobre muestras.
Instrucciones para el filtrado
1. Seleccione Filtro en la barra de mens Resultados de
la pantalla Explorador.
2. Las condiciones de filtro actuales aparecern en un cuadro
de dilogo de introduccin de condiciones de filtro.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
3. Establezca las condiciones de filtro en el cuadro de dilogo
correspondiente segn la siguientes explicacin (aplicable
a todas las condiciones establecidas).
Emplear filtro
Se emplea para establecer si se usa o no la funcin
de filtro.
Importante!
Es imposible realizar la operacin de filtrado en la lista

de informacin de las 20 ltimas muestras.
Si la casilla Emplear filtro no est marcada, se mostrarn
todos los datos de las muestras, independientemente de
los dems ajustes.
7-8

Fecha
Visualiza las muestras analizadas y obtenidas en una
fecha determinada.
Al hacer clic en el cuadro combinado puede seleccionarse
una fecha de anlisis a partir del cuadro de lista.
Tambin puede introducirse una fecha directamente
utilizando el teclado.
Importante!
Introduzca una fecha de anlisis anterior en el cuadro
combinado izquierdo y una fecha de anlisis nueva en el
cuadro combinado derecho.
Validar
Visualiza las muestras que cumplan la condicin
de validacin.
Validated
Visualiza las muestras validadas.
Not Validated
Visualiza las muestras no
validadas.
Error
Visualiza las muestras que cumplan la condicin de error.
Not Occurred
Visualiza las muestras en las que
no ocurri un error de anlisis o
un error de lectura de cdigo de
barras.
Occurred
Error lector cod. barras
Occurred
se produjo un error de lectura del
cdigo de barras.
Not Occurred
no se produjo un error de lectura
del cdigo de barras.
Error anlisis
Occurred
se produjo un error de anlisis.
Not Occurred
no se produjo un error de
anlisis.
Positiva/Negativa
Visualiza las muestras que cumplan la condicin de
evaluacin positiva o negativa.
Positive
Diff.
Positive
Visualiza las muestras positivas
en cuanto a recuento diferencial.
Negative
Visualiza las muestras negativas
en cuanto a recuento diferencial.
Cont
Positive
en cuanto a recuento.
Negative
en cuanto a recuento.
7-9

Morfo.
Positive
Negative

en cuanto a morfologa.
en cuanto a morfologa.
Negative
Visualiza muestras negativas.
Importante!
No marque la casilla Positiva/Negativa si desea visualizar
las muestras independientemente de las alarmas.
Salida datos
Visualiza las muestras que cumplan la condicin de salida
de datos.
Host (HC)
Output
Visualiza slo las muestras
cuyos datos se han enviado
al computador central (host).
Not Output
cuyos datos no se han enviado
al computador central.
Informe (GP)
Output
cuyos datos se han impreso en
la impresora de grficos (GP).
Not Output
cuyos datos no se han impreso
en la impresora de grficos.
Tiquet (DP)
Output
cuyos datos se han impreso en
la impresora de fichas (DP).
Not Output
cuyos datos no se han impreso
en la impresora de fichas.
Importante!
Intervalo referencia
Visualiza las muestras que cumplan la condicin de
intervalo de referencia.
Inside
Visualiza las muestras situadas
dentro del intervalo de referencia.
Outside
Visualiza las muestras situadas
fuera del intervalo de referencia.
7-10
Si no se marca ninguna de las casillas Output, se visualizan

todas las muestras no enviadas al computador central, la
impresora de grficos ni la impresora de fichas.
Si no se marca ninguna de las casillas, se visualizan todas
las muestras independientemente de la salida de datos.

QC
Not Displayed
Displayed
No visualiza las muestras de

control de calidad.
Visualiza las muestras de control
de calidad.
Nota:
Por muestra de control de calidad se entienden los datos
de sangre control analizada en el men QC.
Perfil
Visualiza las muestras con el perfil especificado.
ID paciente
Visualiza las muestras con el ID de paciente especificado.
Pueden introducirse hasta 16 caracteres.
4. Haga clic en Aceptar y aparecer una lista de informacin
sobre muestras que cumplan las condiciones fijadas.
Si hace clic en Cancelar se cancelarn las condiciones
fijadas.
Las condiciones de filtro aparecern en la barra de ttulo
de la pantalla Explorador.
7.6 Buscar
Buscar una muestra en la lista de informacin.
Instrucciones para la bsqueda
1. Seleccione Buscar en la barra de mens Editar de
(XT-2000i)
(XT-1800i)
7-11

3. Introduzca el ID de la muestra buscada.
Nota:
seleccionan 99099, 99199, etc.
hasta 99199.
cadena.
Por ejemplo: Si se introduce el texto 99*, se selecciona cualquier texto que empiece por
99.

atrs desde la posicin del cursor en la lista de informacin de muestras.
5. La informacin de paciente que coincida con el ID de
muestra aparecer en la posicin del cursor. Si no hay
ninguna informacin de paciente que coincida con el ID
de muestra, el cursor no se mover de su posicin original.
haga clic en Anterior o Siguiente. Haga clic en Cancelar
para finalizar la bsqueda.
7.7 Propiedades de la muestra

Cambia la informacin de una muestra determinada dentro
de la lista de informacin sobre muestras
Instrucciones para propiedades de la muestra
1. Haga clic en una muestra de la lista cuya informacin
desea cambiar.
2. Seleccione Propiedades en la barra de men Edicin.
Para cambiar la informacin de la muestra, es necesario

cambiar antes la funcin de validacin. Si una muestra
est validada, su informacin no puede modificarse.
3. Aparecer el cuadro de dilogo de propiedades de
la muestra.
7-12
Importante!
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Decida que contenido del cuadro de dilogo de
propiedades de la muestra desea usted modificar.
Es posible cambiar la siguiente informacin:
ID muestra
Es posible modificar el ID de
la muestra.
Introduzca el nuevo ID de
muestra.
Informacin de ID
Seleccionado informacin en el
cuadro combinado situado bajo
la columna ID muestra puede
cambiarse la informacin de ID.
Auto Increment A (incremento
automtico)
ID Reader
B (lector de ID)
Manual Setting M (seleccin
manual)
Host Setting
C (seleccin
por el computador central)
Work List
W (lista de
trabajo)
Pos->Neg
La informacin de la muestra
puede cambiarse de positiva
a negativa.
5. Al hacer clic en Aceptar se guarda la informacin de
muestra introducida.
Si hace clic en Cancelar se cancelarn las modificaciones
introducidas.
Importante!
Al cambiar la informacin de una muestra, cambia la
identificacin de los datos de anlisis. Por lo tanto, debe
tener cuidado a la hora de cambiar informacin sobre
muestras.
No es posible cambiar informacin sobre muestras en
la lista de las 20 ltimas muestras.
7-13
7.8 Salida datos

Selecciona una muestra en la lista de muestras guardadas
mostrada en la pantalla Explorador y enva sus datos de
anlisis al computador central (HC) o la impresora de fichas
(DP), grficos (GP) o listas (LP).
(XT-2000i)
(XT-1800i)
1. Seleccione la muestra que desea enviar a un dispositivo
externo en la lista de muestras validadas guardadas, en
Nota:
informe.
2. Para iniciar la salida de datos, seleccione y haga clic en el
dispositivo deseado en la barra de men Perifricos.
Host (HC)
Enva los datos al computador central.
Tiquet (DP)
Enva los datos a una impresora de
datos conectada.
Informe (GP)
grficos conectada.
Lista (LP)
listas conectada.
No es posible enviar datos a dispositivos externos

desde la lista de las 20 ltimas muestras en la pantalla
Explorador.
Imprimir en la barra de men Archivo enva a la
impresora de grficos (GP) los datos indicados en la
pantalla.
Los resultados impresos o enviados pueden no
reflejarse durante un periodo de hasta 40 segundos.
Al seleccionar la visualizacin de 20 ltimas muestras /
muestras guardadas, los resultados impresos o enviados se reflejan inmediatamente.
7-14
Nota:
7.9 Copia seguridad

Realiza una copia de seguridad de los datos de anlisis en
un archivo.
Instrucciones para la copia de seguridad:
1. En la pantalla Explorador, selecciona una o ms muestras
de las que desea hacer una copia de seguridad.
2. Seleccione Copia seguridad en el men Resultados.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Haga clic en Guardar para hacer una copia de seguridad
de todos los datos de anlisis seleccionados.
Haga clic en Cancelar para cancelar la operacin de
copia de seguridad.
Importante!

de los datos.
7-15
7.10 Recuperar copia de seguridad

Recuperar datos de anlisis.
Instrucciones para la recuperacin de copias de
seguridad:
mens Resultados de la pantalla Explorador.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Haga clic en Abrir para recuperar los datos de anlisis.
Haga clic en Cancelar para cancelar la recuperacin de la
copia de seguridad.
Importante!
Si se recuperan ms de 10000 muestras, los datos ms
antiguos (por fecha de anlisis) se borrarn.
Nota:

de seguridad desde un disquete a la lista de peticiones
de anlisis.
7-16
7.11 Eliminar
Borra los datos de anlisis guardados en el disco duro del
computador.
Instrucciones para la eliminacin
1. Haciendo clic, seleccione la muestra que desea eliminar
en la lista de datos guardados de la pantalla Explorador.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
4. Haga clic en Aceptar para eliminar los datos de anlisis
seleccionados de la lista de informaciones de muestras.
Importante!
Los datos de anlisis se eliminan independientemente

de su validacin.
Para eliminar una muestra especificada, busque primero
el tipo de datos que desea visualizar en la lista de informacin de muestras, utilizando la funcin de filtro (vase
apartado 7.5: Filtro en este mismo captulo).
No es posible borrar datos en la lista de las 20 ltimas
muestras.
7-17
7.12 Cambiar formato de pantalla

Para cambiar el tamao de la pantalla, seleccione una lnea
de borde en la lista de informacin de muestras, los datos de
anlisis o la seccin de informacin sobre el paciente.
Cambiar la lista de informacin de muestras
Los elementos visualizados en la lista de informacin de
muestras pueden cambiarse si se desea.
Procedimiento
1. Haga clic con el botn derecho del ratn en cualquier
lugar de la lista de muestras.
2. Aparecer un pequeo men. Seleccione Propiedades
en dicho men.
3. Seleccione el elemento que desea cambiar en la pantalla
Propiedades, y realice la modificacin.
Elemento de visualizacin comn
Se muestra en el lado izquierdo de cada pestaa.
Es posible aadir o eliminar elementos.
Configuracin de pestaas
Es posible aadir o eliminar una pestaa.
Es posible cambiar el orden.
Elemento visualizado
Pueden cambiarse los elementos en la pantalla de
pestaa mostrada en ese momento.
Para modificar los elementos mostrados en cada
pantalla, acceda a la pantalla en la que desea realizar
los cambios, mueva el cursor a la lista de informacin
de muestras y visualice la pantalla Propiedades.
4. Para devolver el elemento modificado a su configuracin

original, seleccione Inicializar en el men que aparece
en el paso 2.
Cuando se reinicie el sistema, la pantalla volver a la
configuracin original.
7-18
CAPTULO 8 Visor de datos
8. Visor de datos
El visor de datos presenta detalles de los resultados de anlisis, por ejemplo datos numricos de la muestra, grficos de
dispersin e informacin sobre alarmas.
El visor de datos tiene dos modalidades de presentacin:
ltimas 20 muestras
Visualiza los datos de las 20 ltimas
muestras analizadas.
Muestra guardada
Visualiza los datos de una muestra
especificada guardada en el disco
duro del computador.
Nota:
Para seleccionar una muestra que desee visualizar, vase
el captulo 7, apartado 7.5: Filtros.
8.1 Funcionamiento del visor de datos

1. El visor de datos puede iniciarse mediante uno de los
siguientes procedimientos:
Haga clic en Visor en la pantalla de men.
Seleccione Visor en la barra de mens Ver.
Haga clic en el botn Visor de la barra de herramientas.
Haga clic en el botn Abrir de la barra de herramientas
en la pantalla Explorador.
Haga doble clic en los datos que desea visualizar, en la
lista de informacin de muestras de la pantalla Explorador.
2. Al iniciar el visor de datos, en la pantalla Visor aparecer
informacin de los datos de anlisis.
Para alternar la pantalla entre datos de muestras guardadas y datos de las 20 ltimas muestras, haga clic en el
botn Ults. 20 en la barra de herramientas de la pantalla
Explorador.
Cada vez que se hace clic en el botn Ults. 20, la pantalla
alterna entre datos guardados y ltimos datos.
Cuando se visualizan los datos de las muestras guardadas,
la pantalla del visor de datos mostrar los datos de muestras especificados en la lista del explorador de muestras.
Cuando se visualizan los datos de las 20 ltimas muestras, la pantalla del visor de datos mostrar los datos de
anlisis de las 20 ltimas muestras solamente, incluidos
los datos no almacenados como muestra guardada.
Nota:
Los datos no almacenados como muestra guardada son
los datos de anlisis de una muestra con ID = 0 o los
resultados de la comprobacin de fondo.
8-1

Si se pulsa la tecla [] cuando el visor de datos presenta
una muestra guardada, se visualizarn los datos de la
muestra anterior de la lista.
Si se pulsa la tecla [], se visualizarn datos de la
siguiente muestra de la lista.
Si se pulsa la tecla [Re Pg], se visualizarn datos de la
muestra ms reciente, al principio de la lista.
Si se pulsa la tecla [Av Pg], se visualizarn datos de la
muestra ms antigua, al final de la lista.
La pantalla Visor se compone de numerosas subpantallas.
Las subpantallas pueden modificarse haciendo clic en una
pestaa.
Si se pulsan las teclas [] y [] en la pantalla Visor, la
pantalla pasar a la pestaa siguiente.
Importante!
Cuando se reciben nuevos datos de anlisis desde la
unidad principal, los datos de la ltima muestra se indicarn automticamente en la lista Ults. 20.
En la pantalla Visor no es posible alternar la presentacin
entre ltimos datos y datos guardados haciendo clic en el
botn Ults. 20 de la barra de herramientas.
Despus de hacer clic en la pestaa, visualice los datos
de la muestra especificada pulsando las teclas [], [],
[Re Pg], y [Av Pg] en la pantalla Visor.
Despus de hacer clic en la pestaa, cambie de pantalla
pulsando las teclas [ ] y [] en la pantalla Visor.
8.2 Pantalla Visor

En la pantalla del visor de datos se visualizarn, encima de
las pestaas de los datos de anlisis, las informaciones sobre
la muestra, la indicacin de muestra positiva/negativa y la
informacin de error.
Nota:
1) Informacin sobre la muestra

Visualiza informacin sobre la muestra analizada.
ID muestra
ID de la muestra
ID Pac.
ID del paciente
Nomb. (opcional)
Nombre del paciente
Fech. (opcional)
Fecha del nacimiento del paciente
Sex. (opcional)
Sexo del paciente
Sala (opcional)
Localizacin del paciente
Dr. (opcional)
Nombre del facultativo
Coment.
Comentarios sobre la muestra
8-2
A continuacin, en esta seccin se explicarn los parmetros de visualizacin comunes de las pantallas del visor de
datos. Consulte las secciones siguientes en relacin con los
contenidos visualizados en las pantallas de otras pestaas.

Fecha
Hora
Fecha del anlisis

Hora del anlisis
2) Indicacin de muestra positiva/negativa

Positiva
Esta indicacin aparece en la
esquina superior izquierda de la
pantalla si los datos del anlisis
o la morfologa de las clulas son
anmalos. Haga doble clic en
Positivo para mostrar el tipo de
anomala:
Anomala Dif.
Indica una anomala en los parmetros del recuento diferencial de
leucocitos.
Anomala morfo.
Indica morfologa celular anmala.
Anomala cont.
Indica una anomala en el recuento
de clulas sanguneas (hemograma).
Negativa
Aparece en la esquina superior
izquierda de la pantalla si no existen anomalas ni errores de anlisis (salvo error de lectura de ID).
3) Indicacin de errores
Aparece debajo de POSITIVA/NEGATIVA si se ha
producido un error en el anlisis. El tipo de anomala
se muestra como sigue:
Func.
Indica un error de anlisis diferente de un
error de lectura de ID.
Result
Indica un error en el anlisis causado por la
aspiracin de la muestra, p.ej. No se aspir
muestra, Vol. sangre demas. bajo o Low
count error (error de recuento bajo).
Error
Muestra los detalles del error al hacer doble
clic en la indicacin Error en color rojo.
4) Indicacin de accin
Visualiza mensajes relacionados con acciones a realizar.
Haga doble clic en la indicacin Accin en color rojo para
mostrar los detalles de la accin que debe realizarse.
Count RET-CH (solamente XT-2000i)
Para obtener un recuento de plaquetas ms preciso, aada RET al
perfil y realice de nuevo el anlisis.
Delta Check Failure Indica una anomala en la comprobacin Delta Check.
5) Indicacin del modo de anlisis

Aparece en caracteres resaltados a la izquierda del ID de
la muestra cuando se realiza un anlisis en modo de
sangre capilar o modo cerrado.
C
Indica anlisis en modo de sangre capilar.
P
Indica anlisis en modo cerrado.
Cuando se visualizan las ltimas muestras, en la barra de
lnea aparecer la indicacin ***ltima muestra***.
8-3
8.3 Indicacin numrica

Los datos de anlisis pueden estar acompaados por las
siguientes indicaciones.
La indicacin aparecer detrs de los datos.
(1) +, - Indica que el resultado est fuera de los lmites
del paciente.
(2) @
Indica que el resultado est fuera de los lmites
de linealidad.
(3) *
Indica que los datos no son fiables y pueden afectar
al valor mostrado.
Nota:
El orden de prioridad de las indicaciones anteriores es
el siguiente: (2), (3), (1).
En caso de anomala en los datos de anlisis debida a un error

de anlisis, la causa de la anomala se indica como sigue:
(1) El anlisis no puede realizarse ----:
Indica que los datos no se
mostrarn debido a un error
de anlisis.
(2) Se superan los lmites ++++:
Indica que los datos superan el lmite de indicacin.
(3) No hay peticin (en blanco):
Indica que no existen peticiones.
Los datos de anlisis pueden estar acompaados por las

siguientes indicaciones. La indicacin aparecer detrs de
los datos.
&:
Indica que los datos se corrigieron debido a una interferencia particular, por ejemplo
fragmentos de eritrocitos.
PLT&(solamente XT-2000i): Indica que los datos visualizados corresponden al valor
ptico de PLT (PLT-O) al considerarse poco fiable el valor
de impedancia de PLT.
8-4
8.4 Pantalla principal

Todos los datos numricos, informacin de muestras e
informacin de alarmas se visualizan en la pantalla principal.
Para acceder a la pantalla principal, haga clic en la pestaa
Principal.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Parmetros principales
El programa XT-2000i visualiza datos numricos para un total
de 20 parmetros.
de 14 parmetros.
La barra grfica SD (desviacin estndar) indica el intervalo
de normalidad. En la barra SD existe un cursor verde, que se
vuelve rojo si se excede el lmite superior o no se alcanza el
inferior.
Importante!
El intervalo de normalidad utilizado en la barra SD vara
con el intervalo de referencia. En relacin con el intervalo
de referencia, consulte el captulo 11, seccin 11.2: 11.
Intervalo de referencia.
WBC diferencial
Presenta el recuento diferencial de leucocitos WBC5, as como
las proporciones de dichos datos numricos y una representacin grfica en la barra SD. El cursor verde de la barra SD se
vuelve rojo si se supera el intervalo de referencia (UL) o no se
alcanza (LL).
Alarmas
Muestra mensajes IP con respecto a WBC, RBC/RET
(XT-2000i), RBC (XT-1800i) y PLT. Los mensajes de sospecha se muestran antes de los de anomala. Si existen demasiados elementos que visualizar en estas columnas, aparecer una barra de desplazamiento en el lado derecho de la
pantalla.
(Para ms detalles, consulte el captulo 16, apartado 16.1:
Mensajes IP).
8-5
8.5 Pantalla de grficos

Todos los datos numricos, informacin de muestras,
informacin de alarmas, grficos de dispersin e histogramas
se visualizan en la pantalla de grficos. Para acceder a la
pantalla de grficos, haga clic en la pestaa Grficos.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Parm.
de 20 parmetros.
de 14 parmetros.
WBC diferencial
Muestra los datos numricos y de proporciones del recuento
diferencial de leucocitos.
Diagramas de dispersin
Presenta diagramas de dispersin bidimensionales para
DIFF, WBC/BASO y RET (solamente XT-2000i).
Los ejes vertical y horizontal se dividen en cinco tramos
iguales.
Si se hace doble clic en el diagrama de dispersin, ste se
ampla.
Alarmas
Muestra mensajes IP con respecto a WBC, RBC/RET
(XT-2000i), RBC (XT-1800i) y PLT. Los mensajes de
sospecha se muestran antes de los de anomala.
Si existen demasiados elementos que visualizar en estas
columnas, aparecer una barra de desplazamiento en el
lado derecho de la pantalla.
8-6
Distribuciones
Muestra las distribuciones de los tamaos de partcula para
eritrocitos (RBC) y plaquetas (PLT).
Si se hace doble clic en el grfico de la distribucin, ste se
ampla.
8.6 Pantalla WBC

Todos los datos numricos, informacin de muestras, informacin de alarmas y grficos de dispersin relacionados con los
leucocitos (WBC) se visualizan en la pantalla WBC.
Para acceder a la pantalla WBC, haga clic en la pestaa
WBC.
WBC
inferior.
Importante!

WBC diferencial
Muestra los datos numricos y de proporciones del recuento
diferencial de leucocitos WBC5. La barra SD muestra grficamente los datos numricos dentro de los lmites normales. En
la barra SD existe un cursor verde, que se vuelve rojo si se
excede el lmite superior o no se alcanza el inferior. Se visualiza un grfico de sectores (grfico de tarta) que muestra los
datos de anlisis segn las proporciones de clasificacin de
leucocitos.
El grfico de sectores permite comprobar de un vistazo los
valores del recuento diferencial.
8-7

Muestra diagramas de dispersin bidimensionales para DIFF
y WBC/BASO.
Los ejes vertical y horizontal se dividen en cinco tramos iguales.
ampla.
Alarmas
Muestra mensajes IP relacionados con los leucocitos (WBC).
Los mensajes de sospecha se muestran antes de los de
anomala.
Si existen demasiados elementos que visualizar en esta
columna, aparecer una barra de desplazamiento en el lado
derecho de la pantalla.
8.7 Pantalla RBC

Todos los datos numricos, informacin de muestras, informacin de alarmas, grficos de dispersin e histogramas relacionados con los eritrocitos (RBC) se visualizan en la pantalla
RBC.
Para acceder a la pantalla RBC, haga clic en la pestaa RBC.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Parm.
de 19 parmetros relacionados con los eritrocitos.
de 13 parmetros relacionados con los eritrocitos.
inferior.

8-8
Importante!

Diagramas de dispersin (nicamente XT-2000i)
Muestra diagramas de dispersin bidimensionales para RET
y PLT-O.
iguales.
ampla.
Distribuciones
ampla.
Alarmas
Muestra mensajes IP relacionados con RBC/RET (XT-2000i),
RBC (XT-1800i) y PLT. Los mensajes de sospecha se muestran antes de los de anomala.
Si existen demasiados elementos que visualizar en estas
columnas, aparecer una barra de desplazamiento en el lado
derecho de la pantalla.
8.8 Pantalla Acumulado

La pantalla Acumulado emplea el ID del paciente para acceder a los datos previamente analizados del paciente correspondiente a la muestra analizada o especificada, y visualiza
la evolucin a lo largo del tiempo.
Para acceder a la pantalla Acumulado, haga clic en la pestaa
Acumulado.
Nota:
En caso de que estn guardados datos de muestras

anteriores, slo se mostrarn los resultados anteriores
a la referencia.
Los datos de las muestras ms recientes no se visualizarn, aunque estn incluidos en la lista del explorador
de muestras.
La bsqueda en los datos anteriores se realiza usando
el ID del paciente. Esto significa que slo se visualizan
datos para los que se haya registrado un ID de paciente
(utilizando la lista de trabajo).
8-9
Nota:
Los botones de seleccin permiten seleccionar los
distintos elementos, y aparecen como sigue:
Elemento
1
Item 1
Elemento
2
Item 2
Elemento
3
Item 3
Por ejemplo, al hacer clic con el botn izquierdo del ratn

en el crculo correspondiente al elemento 2, el punto negro
del crculo del elemento 1 desaparece y pasa al crculo del
elemento 2. Esto indica que el elemento seleccionado ha
pasado de ser el 1 a ser el 2.
Comprobacin Delta Check

Utilizando el ID del paciente como clave, el programa evala
los resultados del anlisis para determinar si es anmalo o si
existe una variacin entre los ltimos datos y los datos
anteriormente analizados.
Check Sample
Indica que es posible que se haya analizado una muestra incorrecta.
Check Film
Indica que se ha detectado un cambio
significativo, por lo que debe comprobarse
el frotis de la muestra.
Nota:
Utilice la comprobacin Delta Check para los cuatro
parmetros WBC, HGB, MCV, y PLT.
Si el anlisis anterior se realiz ms de 4 das antes, no
se efecta evaluacin en el caso de los leucocitos.
El mensaje Check Sample se muestra antes que el de
Check Film.
Datos acumulados
Los datos de referencia para el anlisis son bien los datos
ms recientes, bien los datos especificados en la lista del
explorador de muestras.
Se visualizarn hasta seis conjuntos de resultados junto con
los datos ms recientes o especificados.
8-10

8.8.1. Pantalla de resultados numricos acumulados
En la pantalla de datos numricos acumulados, la evolucin
temporal de los datos de anlisis se visualizar como lista
numrica. Para acceder a la pantalla de datos numricos
acumulados, haga clic en el botn de seleccin Numricos.
Parmetros de visualizacin de los datos de anlisis

Haga clic en el cuadro combinado para seleccionar el perfil
de anlisis.
Datos acumulados
Los datos de referencia para el anlisis son bien los datos
ms recientes, bien los datos especificados en la lista del
explorador de muestras.
Se visualizarn hasta seis conjuntos de resultados junto con
los datos ms recientes o especificados.
8-11

8.8.2. Pantalla de grficos acumulados
En la pantalla de grficos acumulados, la evolucin temporal
de los datos de anlisis se visualizar de forma grfica. Para
acceder a la pantalla de grficos acumulados, haga clic en el
botn de seleccin Grficos.

de anlisis.
Todos los parmetros seleccionados pueden visualizarse
mediante la barra de desplazamiento de la derecha.
Importante!
El lmite superior/inferior del grfico no puede modificarse.
8-12

8.8.3. Pantalla de diagrama de dispersin / distribucin de los datos acumulados
En la pantalla de diagrama de dispersin / distribucin de los
datos acumulados, la evolucin temporal de los datos se mostrar como un diagrama de dispersin y curvas de distribucin.
Para acceder a la pantalla de diagrama de dispersin / distribucin de los datos acumulados, haga clic en el botn de seleccin Scattergrama / Distribucin.

de anlisis.
Importante!
Aunque se haga doble clic en un diagrama de dispersin

o una curva de distribucin en esta pantalla, stos no se
ampliarn.
8-13
8.9 Pantalla Q-Alarmas

La pantalla Q-Alarmas muestra los niveles positivos/negativos
como grfico de barras para las 14 alarmas de sospecha
tomadas de la lista de informacin de muestras del explorador
de muestras.
Para acceder a la pantalla Q-Alarmas, haga clic en la pestaa
Q-Alarm.
Mensajes IP de sospecha para Q-Alarmas

WBC
Visualizacin
Mensajes IP
Blasts?
Blasts?
Imm Gran?
Immature Gran?
Left Shift?
Left Shift?
Atypical Ly?
Atypical Lympho?
NRBC?
NRBC?
Abn Ly/Bla?
Abn Lympho/Blasts?
RBC Lyse Res ?
RBC Lyse Resistance ?

RBC/RET (XT-2000i)
RBC (XT-1800i),
Visualizacin
Mensajes IP
RBC Agglut?
RBC Agglutination?
Turb/HGB?
Turbidity/HGB Interf?
Iron Def?
Iron Deficiency?
HGB Defect?
HGB Defect?
Fragments?
Fragments?
PLT
8-14
Mensajes IP
PLT Clumps?
PLT C(S)?
PLT Clumps(S)?
Visualizacin
PLT Clumps?

Q-Alarmas
En el grfico de barras, las evaluaciones NEGATIVAS de la
muestra se visualizan en verde, y las POSITIVAS en rojo. En
la zona de informacin sobre evaluacin de la muestra, bajo
el histograma, se visualizan los valores de evaluacin. Estos
valores van de 0 a 300 en pasos de 10. Si no se realiza o no
puede realizarse la evaluacin, el motivo se indica como Perfil o Error debajo del grfico de barras.
Este es el lmite entre POSITIVO y

NEGATIVO. Los valores por encima de
este nivel son POSITIVOS.
Los valores inferiores son NEGATIVOS.
A continuacin se indica la razn de cada mensaje:

Perfil
Indica que no se realiza evaluacin debido
a la configuracin del perfil.
Error
Indica que no se realiza evaluacin debido
a un error de anlisis.
Nota:
Tenga en cuenta que la funcin de Q-Alarmas de los

analizadores XT est diseada de forma que se pueda
configurar individualmente para satisfacer las necesidades
especficas de su laboratorio.
La configuracin debe correr a cargo de un representante
autorizado de Sysmex en estrecha colaboracin con su
personal de laboratorio. Al ajustar la configuracin de las
Q-Alarmas, la sensibilidad y especificidad de las alarmas
de las muestras tambin pueden variar.
Por consiguiente, es responsabilidad de su personal de
laboratorio autorizado validar y autorizar adecuadamente
los posibles cambios en las prestaciones derivados de los
ajustes en la configuracin de las Q-Alarmas.
La correspondiente documentacin de validacin y autorizacin debe conservarse como parte integrante de su
programa de garanta de calidad.
8-15
8.10 Pantalla Servicio

En la pantalla Servicio se mostrarn los datos de servicio
de las muestras seleccionadas en la lista del explorador de
muestras. Para acceder a la pantalla Servicio, haga clic en
la pestaa Servicio.
8.10.1. RBC, PLT
Haga clic en el cuadro combinado para seleccionar el modo
de visualizacin RBC, PLT. Se visualizarn los datos de RBC
y PLT de las muestras seleccionadas en la lista del explorador
de muestras. El nombre de la unidad principal se visualiza en
la zona Nombre.
Datos analizados
R-MFV
Valor ms frecuente en la distribucin RBC
en el canal RBC DC. (Unidad: fL)
PDW-CV
Parmetro para ajuste de fbrica
(expresado en %)
S-RBC
S-MCV
Parmetro para ajuste de fbrica (Unidad: fL)
S-RDW
P-MFV
Valor ms frecuente en la distribucin PLT en
el canal PLT DC. (Unidad: fL)
PCT
Plaquetocrito. (expresado como %)
L-RBC
Recuento RBC de la distribucin de eritrocitos
grandes de las 2 distribuciones RBC mximas.
8-16
Datos de muestreo RBC y PLT

En las columnas RBC y PLT se visualizan los recuentos de
clulas tomados cada segundo. Estos datos permiten vigilar
una aparicin repentina de ruido. Si la variacin entre el
recuento celular mximo y mnimo supera el nivel especificado en relacin al recuento celular total del muestreo, aparecer el mensaje Sampling error (error de muestreo). Los
recuentos celulares totales se calculan multiplicando los valores en los parntesis de modo que el recuento celular total
est en el intervalo 0-9999.

L-MCV
L-RDW
PLT-I
Discri
RBC-LD
RBC-MD
RBC-UD
PLT-LD
PLT-UD
HGB
Muestra
Blanco
RBC
Temp.
Cog.
MCV de la distribucin de eritrocitos grandes

de las 2 distribuciones mximas. (Unidad: fL)
La posicin del LD (discriminador inferior) para

RBC se indica con un nmero entre 0 y 49.
La posicin del MD (discriminador intermedio)
para RBC, utilizado para dividir en MCV
grandes y pequeos, se indica con un nmero
entre 0 y 49.
La posicin del UD (discriminador superior)
para RBC se indica con un nmero entre 0 y
49.
La posicin del LD (discriminador inferior) para
PLT se indica con un nmero entre 0 y 39.
La posicin del UD (discriminador superior)
para PLT se indica con un nmero entre 0 y 39.
Densidad ptica de la muestra sometida

a conversin A/D.
Densidad ptica del blanco sometido
a conversin A/D.
Temperatura (C) del detector RBC.

Valor numrico que indica el nivel de cogulos
(detectado elctricamente) del detector de RBC.
Distribucin
RBC
Si la distribucin de tamaos de RBC es anmala se muestra la correspondiente alarma.
PLT
Si la distribucin de tamaos de PLT es anmala se muestra la correspondiente alarma.
8-17

8.10.2. WBC/BASO
de visualizacin WBC/BASO. Se visualizarn los datos de
WBC/BASO de las muestras seleccionadas en la lista del
explorador de muestras. El nombre de la unidad principal se
visualiza en la zona Nombre.
Datos de muestreo WBC/BASO

En las columnas WBC y BASO se visualizan los recuentos
de clulas tomados cada 0,5 segundos. Estos datos permiten
vigilar una aparicin repentina de ruido. Si la variacin entre
el recuento celular mximo y mnimo supera el nivel especificado en relacin al recuento celular total del muestreo, aparecer el mensaje Sampling error (error de muestreo). Los
recuentos celulares totales se calculan multiplicando los valores en los parntesis de modo que el recuento celular total
est en el intervalo 0-9999.
Sensibilidad Scattergrama (sensibilidad del diagrama
de dispersin)
BASO-X
Intensidad media de WBC en la direccin
del eje X.
BASO-Y
del eje Y.
BASO-WX
Anchura de la distribucin de WBC en la
direccin del eje X.
BASO-WY
direccin del eje Y.
Intensidad del lser

LD driver
Valor de la intensidad de corriente utilizada por
el excitador del lser
8-18
Datos analizados
WBC#
Recuento de leucocitos (Unidad: 10/L)

8.10.3. DIFF
de visualizacin DIFF. Se visualizarn los datos de DIFF de
las muestras seleccionadas en la lista del explorador de
muestras. El nombre de la unidad principal se visualiza en
la zona Nombre.
Datos de muestreo DIFF

En las columnas DIFF se visualizan los recuentos de clulas
tomados cada 0,5 segundos. Estos datos permiten vigilar una
aparicin repentina de ruido. Si la variacin entre el recuento
celular mximo y mnimo supera el nivel especificado en relacin al recuento celular total del muestreo, aparecer el mensaje Sampling error (error de muestreo). Los recuentos
celulares totales se calculan multiplicando los valores en los
parntesis de modo que el recuento celular total est en el
intervalo 0-9999.
de dispersin)
DIFF-X
del eje X.
DIFF-Y
del eje Y.
NEUT-X
Intensidad media de NEUT en la direccin
del eje X.
NEUT-Y
Intensidad media de NEUT en la direccin
del eje Y.
DIFF-WX
direccin del eje X.
DIFF-WY
direccin del eje Y.
LYMPH-X
Intensidad media de LYMPH en la direccin
del eje X.
LYMPH-Y
Intensidad media de LYMPH en la direccin
del eje Y.
8-19

Datos analizados
WBC# (DIFFch)
Delta-WBC (DIFF/WBC)
Recuento de WBC analizado en

el canal DIFF.
El cociente entre el recuento de
leucocitos analizado en el canal
DIFF y el recuento de leucocitos
analizado en el canal WBC/BASO.
Nmero de clulas anmalas

Area 1
Nmero de clulas anmalas rea 1
Area 2
Area 3
Intensidad del lser
LD driver
Valor de la intensidad de corriente utilizada
por el excitador del lser
PMT (V)
SFL
Luz lateral fluorescente, valor de tensin de

tubo fotomultiplicador CH
8.10.4. RET (nicamente XT-2000i)
Datos de muestreo RET

En la columna RET se visualizan los recuentos de clulas
tomados cada 0,5 segundos. Estos datos permiten vigilar una
aparicin repentina de ruido. Si la variacin entre el recuento
celular mximo y mnimo supera el nivel especificado en relacin al recuento celular total del muestreo, aparecer el mensaje Sampling error (error de muestreo). Los recuentos
celulares totales se calculan multiplicando los valores en los
parntesis de modo que el recuento celular total est en el
intervalo 0-9999.
8-20

de visualizacin RET. Se visualizarn los datos de RET de las
muestras seleccionadas en la lista del explorador de muestras. El nombre de la unidad principal se visualiza en la zona
Nombre.

de dispersin)
RBC-X
Intensidad media de RBC en la direccin
del eje X.
RBC-Y
Intensidad media de RBC en la direccin
del eje Y.
RET-X
Intensidad media de RET en la direccin
del eje X.
RET-Y
Intensidad media de RET en la direccin
del eje Y.
RBC-WX
Anchura de la distribucin de RBC en la
direccin del eje X.
RBC-WY
Anchura de la distribucin de RBC en la
direccin del eje Y.
Datos analizados
RBC-O#
Recuento de eritrocitos en
anlisis ptico.
Delta-RBC (RBC-O/RBC-I) Cociente entre el recuento de
eritrocitos en anlisis ptico y
recuento de eritrocitos en anlisis
de resistencia elctrica.
PLT-O
Recuento de plaquetas en
anlisis ptico.
Delta-PLT (PLT-O/PLT-I)
Cociente entre el recuento de
plaquetas en anlisis ptico y
recuento de plaquetas en anlisis
de resistencia elctrica.
PLT Blank
THR
THR-H
UPP
W-Area
RBC Fragment
WBC Fragment
Intensidad del lser
LD driver
Valor de la intensidad de corriente utilizada por
el excitador del lser
PMT (V)
SFL
Luz lateral fluorescente, valor de tensin de

tubo fotomultiplicador CH
8.10.5. HARDWARE Parmetro para ajuste de fbrica

de visualizacin HARDWARE. Se visualizarn los datos de
anlisis de hardware de las muestras seleccionadas en la lista
del explorador de muestras. El nombre de la unidad principal
se visualiza en la zona Nombre.
8-21
Contadores
Contador
Nmero total de operaciones de la unidad
principal.
SRV
Nmero de operaciones de la vlvula dosificadora de muestras desde la ltima limpieza.
Piercer
Nmero de operaciones del perforador desde
su sustitucin.
Desconexin Nmero de operaciones desde el cierre del
sistema.
Limpieza
Nmero de operaciones desde la ltima
secuencia de lavado.
Sheath Syringe
WBC
Nmero de operaciones de la jeringa de
reactivo envolvente para WBC.
RBC
Nmero de operaciones de la jeringa de
reactivo envolvente para RBC.
Temperatura
Cmara de reaccin
40-deg. Liquid Heater
FCM Detector-deg.
FCM Sheath-deg.
Ambiental
Temperatura de la cmara
de reaccin.
Temperatura del calefactor
de reactivos de 40C.
Temperatura del detector
para FCM.
Temperatura del reactivo
envolvente para FCM.
Temperatura del entorno
(temperatura ambiente).
Tiempo de oscilacin
Laser
Tiempo total de oscilacin de lser. (HH:MM)
8-22
Presin
Datos de presin en monitor de temporizacin opcional
8.11 Pantalla Investig. (W)

Todos los datos numricos para investigacin, informacin
de muestras, informacin de alarmas y grficos de dispersin
relacionados con los leucocitos (WBC) se visualizan en la
pantalla Investig. (W).
Para acceder a la pantalla Investig. (W), haga clic en la
pestaa Investig. (W).
WBC
Visualiza los datos numricos sobre leucocitos.
En caso de anomala en los datos de anlisis debida a un
error de anlisis, la causa de la anomala se indica como se
explica en el captulo 8.3 Indicacin numrica.
Diferencial Ampliado
Visualiza el recuento diferencial WBC6 as como los datos
numricos.
En el captulo 8.3 Indicacin numrica se explican las indicaciones que pueden acompaar a los datos de anlisis.
Importante!
En la pantalla de investigacin se visualizan los parmetros de investigacin. Los resultados del anlisis no puede
emplearse como datos para generar informes.
Muestra diagramas de dispersin bidimensionales para DIFF
y WBC/BASO.
iguales.
ampla.
8-23

Alarmas
Muestra mensajes IP relacionados con los leucocitos (WBC).
Los mensajes de sospecha se muestran antes de los de anomala. Si existen demasiados elementos que visualizar en
estas columnas, aparecer una barra de desplazamiento en
el lado derecho de la pantalla.
8.12 Pantalla Investig. (R)

Todos los datos numricos para investigacin, informacin
de muestras, informacin de alarmas y grficos de dispersin
relacionados con los eritrocitos (RBC) se visualizan en la
pantalla Investig. (R).
Para acceder a la pantalla Investig. (R), haga clic en la
pestaa Investig. (R).
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Parm.
de 22 parmetros.
de 13 parmetros.
Diagramas de dispersin (nicamente XT-2000i)
Muestra diagramas de dispersin para RET, RET-EXT y
PLT-O.
iguales.
Al hacer doble clic en los mismos, los diagramas de dispersin se amplan.
Alarmas
Muestra mensajes IP relacionados con RBC/RET (XT-2000i),
RBC (XT-1800i) y PLT. Los mensajes de sospecha se
muestran antes de los de anomala. Si existen demasiados
elementos que visualizar en estas columnas, aparecer una
barra de desplazamiento en el lado derecho de la pantalla.
8-24
Distribuciones
ampla.
8.13 Cambiar formato de pantalla

1. Haga clic con el botn derecho en las indicaciones de
parmetros, diagramas de dispersin, alarmas y grfico
de sectores. Aparecern los mens Mover, Eliminar,
Propiedades e Inicializar.
Mover
Mueve y ampla o reduce un elemento
de visualizacin seleccionado.
Eliminar
Elimina un elemento de visualizacin
seleccionado.
Propiedades Modifica el contenido y el estilo de un
elemento de visualizacin seleccionado.
Inicializar
Reinicializa todo el formato de la pantalla.
2. Si se hace clic con el botn derecho del ratn en cualquier
otra zona de la pantalla, aparecern los mens Aadir
e Inicializar.
Aadir
Muestra el cuadro de dilogo Aadir
objeto.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
Tabla
Scattergrama
Distribucin
Grupo
Cuadro edicin
Mensaje IP
Grf. sectores
Q-Alarma
Reinicializa todo el formato de

la pantalla.
Inicializar
Aade una barra de ttulo para

cada parmetro.
Aade un diagrama de
dispersin.
Aade un grfico de distribucin
de partculas.
Aade un grupo.
Aade un cuadro de edicin.
Aade una indicacin de
mensaje IP.
Aade un grfico de sectores.
Aade una Q-Alarma.
8-25
8-26
CAPTULO 9 Control de calidad
9. Control de calidad
La fiabilidad del XT-2000i/1800i y de los reactivos se garantiza mediante controles de calidad. A travs de los controles
de calidad se vigila la estabilidad de los valores medidos a lo
largo de un amplio periodo del tiempo, y los problemas se
detectan de forma precoz o se previenen.
Debe realizarse un control de calidad:
antes de empezar el funcionamiento (con anterioridad
al anlisis de muestras),
al menos 8 horas durante el funcionamiento,
despus de rellenar reactivos,
despus de operaciones de mantenimiento,
siempre que exista cualquier duda sobre la exactitud
de los valores de anlisis.
9.1 Material de control

Recomendamos utilizar como materiales de control e-CHECK
Level 1, e-CHECK Level 2 y e-CHECK Level 3. Estos productos
equivalen a niveles bajo, normal y elevado.
Importante!
No utilice materiales de control diferentes de e-CHECK
Level 1, e-CHECK Level 2, e-CHECK Level 3. Esta sangre
control est especficamente adaptada a la tecnologa de
medicin del analizador.
9.2 Mtodos de control

El XT-2000i/1800i ofrece diferentes mtodos de control de
calidad. Elija el mtodo de control que cumpla las normas
internas de su laboratorio.
X Control
Se realizan dos anlisis consecutivos (determinacin repetida) y se compara el valor medio con el intervalo esperado.
Control Levy-Jennings
Slo se efecta un anlisis de sangre control y se compara
con el intervalo esperado.
Control Xbar-M
El control Xbar-M debe realizarse en segundo plano, en paralelo a uno de los mtodos de control antes mencionados.
Durante las operaciones diarias de anlisis se calculan y

guardan los valores medios de un nmero definido de muestras. El control Xbar-M es una media ponderada flexible. Se
utiliza para comprobar el buen funcionamiento del analizador.
Consulte el captulo 6.3.5 Control XM para configurar el
control Xbar-M.
9-1
9.3 Preparativos
Preparacin de la sangre control
Peligro!
La sangre control puede contener grmenes patgenos.
Para evitar cualquier riesgo de infeccin, utilice siempre
guantes de goma al manipular sangre control. Una vez
finalizado el trabajo, lvese las manos con desinfectante.
1. Saque del refrigerador un frasco de material control
y djelo a temperatura ambiente (18-30C) durante
15 minutos antes de usarlo.
2. Coloque el frasco entre las palmas de las manos y hgalo
rodar hacia delante y hacia atrs 10 veces (vase ilustracin).
3. Invierta el frasco y hgalo rodar otras 10 veces.
4. Repita ocho veces los pasos 2. y 3., durante un total de
2 minutos.
Importante!
Examine el fondo del frasco antes de realizar el anlisis
y asegrese de que el producto est completamente
mezclado confirmando que no existen acumulaciones
de clulas adheridas al fondo.
Antes de tapar el frasco de nuevo, limpie la rosca del
tapn y del frasco con un papel absorbente limpio que
no suelte pelusa. Apriete firmemente el tapn del frasco.
La sangre control debe conservarse a 2-8C en posicin
vertical.
9.4 Pantalla de grficas QC

En la pantalla de grficas QC se muestra diferente informacin
de control de calidad (QC) y se establece la configuracin de
QC.
Mediante las diferentes pestaas de la pantalla se muestran
5 tipos de grficas QC.
1. Puede acceder a la pantalla de grficas QC de los

siguientes modos:
Haga clic en el botn QC de la pantalla Men.
Seleccione QC en la barra de men Ver.
Haga clic en el botn QC de la barra de herramientas.
9-2
9.4.1. Acceso a las grficas QC

2. La pestaa Radar ser la primera en aparecer al acceder
a la pantalla de grficas QC. (En relacin con la pantalla
Radar, consulte el apartado 9.5.1 Pantalla Radar en este
captulo).
3. Las grficas QC se componen de 5 pantallas a las que
puede accederse haciendo clic en la pestaa correspondiente. Las pantallas cambiarn al hacer clic en la pestaa.
9.4.2. Pantalla de grficas QC
1) Turno
Existen tres tipos de turno para cada usuario. El turno
deseado se selecciona haciendo clic en el cuadro combinado Nombre.
Es posible seleccionar Turno 1, Turno 2, Turno 3 o
Todos Turnos.
(En relacin con los turnos, consulte el apartado 11.2.6
Administracin de usuario en el captulo 11: Configuracin del instrumento).
2) Grfica QC
Haga clic en las pestaas Radar, Control, X-barM,
Otros1 u Otros2 de la pantalla de grficas QC para
alternar entre las diferentes grficas QC.
3) Info archivo (en la parte inferior de la pantalla de
grficas QC)
Muestra una lista de informacin sobre archivos QC.
4) Propiedades (en la parte inferior de la pantalla de
grficas QC)
Configura las propiedades generales de QC
5) Guardar (en la parte inferior de la pantalla de grficas QC)
Guarda en disquete tanto la informacin de lote como los
datos de QC.
6) Abrir (en la parte inferior de la pantalla de grficas QC)

Accede a la informacin de lote y los datos de QC
guardados en el disquete.
9-3

9.4.3. Informacin de archivos
Puede visualizarse una lista de informacin de archivos segn
el tipo de anlisis.
1. Haga clic en el botn Info. archivo.
Aparecer el cuadro de dilogo de informacin de archivos.
Es posible guardar un total de 20 archivos de QC, que comprenden los archivos del lote actual y lote nuevo as como
archivos para modo abierto y cerrado.
2. Si dispone del administrador de conexin doble (TCM),

haga clic en el cuadro combinado ID anal. para seleccionar el analizador para el que quiere visualizar la lista de
informaciones de archivo.
3. Haga clic en el cuadro combinado Modo para seleccionar
el modo de anlisis para el que quiere visualizar la lista de
informaciones de archivo.
4. Haga clic en Cerrar para cerrar el cuadro de dilogo.
Nota:
Es imposible modificar la informacin de archivos en la

pantalla de informacin de archivos. Para crear o modificar
informacin de archivos, consulte el apartado 9.5.5
Nmero de lote en este captulo.
9-4

9.4.4. Configuracin
Configure las propiedades generales de QC, tales como X o L-J.
a. Mtodo de control
1. Haga clic en el botn Propiedades.
Aparecer el cuadro de dilogo de configuracin de
propiedades.
2. La primera pantalla mostrada ser Mtodo de control.
Haga clic en el botn de seleccin correspondiente para

elegir el mtodo de QC.
X-bar
Este mtodo realiza dos anlisis consecutivos
de la sangre control y toma el valor medio
como dato de control.
L-J
Este mtodo toma como dato de control el
valor de un nico anlisis de sangre control.

Aceptar, Cancelar o Aplicar.
Aceptar Establece la nueva configuracin y cierra
el cuadro de dilogo.
Cancelar Cancela la nueva configuracin y cierra
Aplicar Establece la nueva configuracin.
9-5

b. XM
propiedades.
2. Haga clic en la pestaa X-barM.
Aparecer la pantalla de configuracin de XM.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
3. Configure las propiedades de XM.
De este modo se establece el nmero de muestras por
lote para cada perfil.

9-6

c. Configuracin de los lmites
propiedades.
2. Haga clic en la pestaa Propiedades lmites.
Aparecer la pantalla de propiedades de los lmites.
3. Configure las propiedades de los lmites.

Unidades
Configura el mtodo de visualizacin
de lmites.
Valor abs. (#) Calcula el valor lmite
de QC como valor numrico frente
al valor medio (diana).
Porcentaje (%) Calcula el valor
lmite de QC como porcentaje del
valor medio (diana).
Tolerancia
Establece la condicin de lmite
automtica.
2SD: Establece el lmite de control
como SD 2 (o, si as se configura,
CV 2).
3SD: Establece el lmite de control
como SD 3 (o, si as se configura,
CV 3).

9-7

9.4.5. Guardar
Guarda en disquete la informacin de lote y los datos de QC.
1. Inserte un disquete en la unidad A: y haga clic en el botn
Guardar.
2. Aparecer el cuadro de dilogo Guardar.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
3. Introduzca el nombre del archivo que desea guardar.
4. Haga clic en Save para guardar con ese nombre de archivo
toda la informacin de lote y datos de QC registrados.
Haga clic en Cancel para cancelar la operacin de
guardado.
Importante!

Utilice la unidad A: (disquete) para guardar datos.
9-8

9.4.6. Abrir
Accede a la informacin de lote y los datos de QC guardados
en disquete.
1. Inserte un disquete en la unidad A: y haga clic en el botn
Abrir.
2. Aparecer el cuadro de dilogo Abrir.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
3. Seleccione el nombre del archivo que desea abrir.
4. Haga clic en Open para mostrar la informacin de lote
y los datos de QC guardados.
Haga clic en Cancel para cancelar el proceso.
Importante!
Cuando se abre un archivo, se visualizan temporalmente

la informacin de lote y datos de QC guardados en el
disquete. Si se cierra la pantalla de grficas QC y se abre
de nuevo, reaparecern la informacin de lote y datos de
QC actuales.
9-9
9.5 Grfica QC
La grfica QC se visualiza en las diferentes pestaas dependiendo de su funcin y del tipo de sangre control. Consta de
la pantalla Radar, que visualiza una lista de los datos de QC
ms recientes, y de la pantalla de grficos lineales, que visualiza los datos acumulados. Es posible cambiar de pantallas
haciendo clic en la pestaa respectiva.
9.5.1. Pantalla Radar
La pantalla Radar muestra una lista de los datos de QC ms
recientes utilizando la grfica de radar. La pantalla Radar es
la primera que aparece al acceder a la funcin QC. Desde las
otras pantallas puede volverse a la grfica de radar haciendo
clic en Radar.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
ID anal.
Nivel
Modo
Informacin
Selecciona la unidad principal.

Selecciona el nivel de la sangre
control que se muestra en la
grfica de radar.
Selecciona el modo de anlisis de
la sangre control que se muestra
en la grfica de radar.
Muestra la informacin del archivo
seleccionado.
9-10

9.5.2. Pantallas Control/Otros1/Otros2
Las pantallas Control, Otros1 y Otros2 visualizan los datos

de QC medidos en grficos lineales.
Haga clic en cada pestaa para mostrar la grfica correspondiente. Tambin es posible visualizar tanto los datos del lote
actual como de un nuevo lote en la misma grfica seleccionando Actual+Nuevo en el cuadro combinado Lote. En caso
de que estn conectados dos analizadores (opcional), los respectivos datos de QC pueden mostrarse por separado o en
una misma grfica.
En la parte superior de la pantalla:

ID anal.
Nivel
Selecciona el nivel de la sangre
control que se muestra en la
grfica lineal.
Lote
Selecciona el lote (actual, nuevo,
o ambos) de la sangre control que
se muestra en la grfica lineal.
Modo
Selecciona el modo de anlisis de
la sangre control que se muestra
en la grfica lineal.
Informacin
Muestra la informacin de la
sangre de control visualizada en
la grfica lineal.
En la parte inferior de la pantalla:
Cambio lote
Cambia de lote.
Nm. lote
Establece nueva informacin de
lote o cambia el nmero de lote.
Diana/Lmite
Establece la diana y el lmite para
el archivo mostrado en la grfica.
Consulte el captulo 9.2: 4. Diana/
lmite en este captulo.
Nuevo Vial
Marca una lnea vertical azul
que indica el cambio de vial en la
posicin del cursor, indicada por
una lnea de cursor verde.
9-11

Eliminar
Elim. todo
Restaurar
Orden visual.
Elimina los datos de QC en la

posicin del cursor.
Elimina todos los datos de QC
en el archivo visualizado en ese
momento.
Cancela la operacin anterior de
eliminacin o Eliminar todo.
Modifica el orden de visualizacin
de los parmetros.
Importante!
Cuando los datos se eliminan, desaparecern de la
pantalla. Sin embargo, los datos permanecen en la
memoria cache interna hasta que se cierra la pantalla de
grficas QC o se cambia la pantalla actual, siendo posible
deshacer la eliminacin. Al cerrar o cambiar la pantalla
actual, aparecer una pantalla de confirmacin. Una vez
cerrada o cambiada la pantalla, es imposible deshacer la
eliminacin.
9.5.3. Pantalla XM
ID anal.
Orden
Diana/Lmite
Eliminar
9-12

Cambia la visualizacin del perfil
de anlisis indicado por los parmetros de la grfica lineal.
Establece la diana y el lmite para
el archivo mostrado en la grfica.
Vase la seccin 9.2.4 Diana/
lmite en este captulo.
Elimina los datos de QC en la
posicin del cursor.
Haga clic en la pestaa X-barM para visualizar la pantalla XM

para cada instrumento.

Elim. todo
Restaurar
Orden visual.
Elimina todos los datos de QC

en el archivo visualizado en ese
momento.
Cancela la operacin anterior de
eliminacin o Eliminar todo.
Modifica el orden de visualizacin
de los parmetros.
9.5.4. Diana/lmite
Establecimiento de dianas y lmites para el archivo
visualizado.
Haga clic en el botn Diana/Lmite situado en la parte inferior
de la pantalla de grficos para acceder al cuadro de dilogo
de configuracin de dianas / lmites.
En la parte superior del cuadro de dilogo aparecer el ID del
instrumento e informacin del archivo.
Nota:
En la pantalla Radar no existe botn Diana/Lmite.
a. Configuracin manual
1. Haga clic en un parmetro de la lista que desee configurar.

El parmetro seleccionado aparecer en la columna Introduccin Manual, en el lado derecho del cuadro de dilogo.
2. Introduzca los valores para Diana, Rango lmite,
o ambos.
En la columna de rango lmite, % indica el mtodo de
porcentaje y # el mtodo de valor absoluto. Vase la
seccin 9.1.4 Configuracin, 9.1.3 Configuracin de
los lmites en este captulo.
9-13

b. Diana variable
1. Haga clic en un parmetro de la lista que desee configurar.
2. Haga clic en el botn Diana variable.
El parmetro seleccionado se configura como diana
variable. La columna Diana de dicho parmetro queda
en blanco.
Importante!
Cuando se selecciona Diana variable para control de
calidad, configure el lmite manualmente o lea el valor
de ensayo en el disquete.
Si se selecciona Actual+Nuevo en la columna Lote,
la diana y el rango de lmites no puede cambiarse ni
establecerse con el botn Diana/Lmite. Seleccione el
lote que desea modificar o establecer.
Nota:
Pueden seleccionarse parmetros mltiples en la lista.
c. Configuracin automtica
1. Haga clic en un parmetro de la lista para seleccionarlo.
Nota:
Pueden seleccionarse parmetros mltiples en la lista.
2. Haga clic en el botn Autoajuste.

Aparecer el cuadro de dilogo Autoajuste.
9-14

3. Haga clic en la casilla Diana y/o Lmite para efectuar la
seleccin correspondiente.
4. Haga clic en Aceptar para calcular automticamente la
diana o el lmite de los datos seleccionados basndose en
todos los datos de anlisis guardados en el archivo actual.
Haga clic en Cancelar para cancelar el proceso de clculo
automtico.
Nota:
El clculo automtico se realiza basndose en el lmite
configurado en la seccin 9.1.4 Configuracin, 9.1.3
Configuracin de los lmites.
d. Leer ensayo
1. Inserte el disquete e-CHECK en la unidad de disco.
2. Seleccione en la lista los parmetros para los que quiere
leer el valor del ensayo. Normalmente seleccionar todos
los parmetros.
3. Haga clic en el botn Leer ensayo. Aparecer el cuadro
de dilogo Leer ensayo.
La informacin de lote que desea cambiar aparecer en
la parte derecha del cuadro de dilogo.
4. Haga clic en la casilla Diana y/o Lmite para efectuar la
seleccin correspondiente.
5. Haga clic en Aceptar para leer los valores de ensayo del

disquete asociado a la sangre control.
Haga clic en Cancelar para cancelar el proceso de lectura.
9-15

9.5.5. Nmero de lote
Es posible registrar nuevos lotes. La informacin de lote
puede registrarse introducindola manualmente o leyndola
desde un disquete.
Nota:
Los archivos creados o establecidos en el cuadro de
dilogo de nmero de lote se registran en el nuevo lote.
a. Configuracin manual
1. Haga clic en el botn Nm. lote.
Aparecer el cuadro de dilogo de nmero de lote.
2. Introduzca la informacin de lote.

Lote
Introduzca el nmero de lote de la sangre
control.
Caducidad
Introduzca la fecha de caducidad de la
sangre control.
3. Haga clic en Aceptar para confirmar y cerrar el cuadro de
dilogo de nmero de lote.
Haga clic en Cancelar para cancelar y cerrar el cuadro de
Importante!
No registre distintos lotes con un mismo nmero de lote.

Si se asigna el mismo nmero de lote a diferentes lotes,
los datos pueden no asignarse al lote correcto.
9-16

b. Lectura desde disquete
1. Haga clic en el botn Nm. lote.
Aparecer el cuadro de dilogo de nmero de lote.
2. Inserte el disquete de ensayo en la unidad de disco.
3. Haga clic en el botn Disquete. Aparecer el cuadro de
dilogo de lectura desde disquete.
4. Se mostrar una lista con los archivos guardados en el disquete. Seleccione el archivo deseado haciendo clic en l.
5. Haga clic en el botn de seleccin del parmetro que
desea leer.
Lote
Lee el nmero de lote de la sangre
control.
Caducidad
Lee la fecha de caducidad de la sangre
control.
6. Haga clic en Aceptar para efectuar la lectura y volver al
cuadro de dilogo de nmero de lote.
Haga clic en Cancelar para cancelar la lectura y volver al
cuadro de dilogo de nmero de lote.
7. Haga clic en Aceptar para confirmar y cerrar el cuadro de
Haga clic en Cancelar para cancelar y cerrar el cuadro de
9.5.6. Cambio de lote

Cuando se cambia de lote, los datos de QC del lote actual se
eliminan y los datos del lote nuevo se transfieren al archivo de
lote actual.
Importante!
Una vez cambiado el lote, los datos de QC del archivo
de lote actual se pierden. En caso necesario, guarde los
datos de QC en disquete antes de cambiar de lote.
Nota:
Es posible guardar hasta 300 resultados de QC para cada

lote.
9-17

9.5.7. Orden de visualizacin
Cambie el orden de visualizacin de los parmetros.
1. Haga clic en el botn Orden visual..
Aparecer el cuadro de dilogo de orden de visualizacin.
2. La lista se visualizar en el orden actual.

Seleccione el parmetro que desea cambiar de orden.
3. Haga clic en el botn Anterior o Siguiente para cambiar
el orden del parmetro seleccionado.
Anterior
El parmetro sube una lnea.
Siguiente
El parmetro baja una lnea.
9.6 Anlisis para control de calidad
9.6.1. Preparacin de un archivo de QC

Antes de analizar una muestra de QC, asegrese de preparar
el archivo QC (vase captulo 9.2.4 Diana/lmite, d. Leer
ensayo) Los archivos de sangre control constan de dos lotes,
actual y nuevo. Los resultados de anlisis QC se guardan
en uno u otro archivo dependiendo de si se analiza material
de control del lote actual o del lote nuevo. Por lo tanto, el lote
actual contiene resultados de QC del lote que est utilizndose, mientras que el archivo de lote nuevo contiene los datos
y resultados del prximo lote.
Al cambiar de lote, todos los datos de anlisis del nuevo lote
pasan al archivo actual, y los datos anteriores del archivo
actual se borran. Antes de que los datos de QC antiguos se
borren automticamente, al cambiar de lote se le pedir que
guarde los datos en disquete (vase captulo 9.5.6 Cambio
de lote). Normalmente, los datos de anlisis slo deben
guardarse temporalmente en el archivo de lote nuevo
9-18
La sangre control es analizada por los programas X Control

o L-J Control, guardndose los datos en un archivo de control
de calidad. Siga las instrucciones del fabricante para manipular la sangre control. Esta seccin explica cmo preparar y
manejar un archivo de control de calidad.

1) Registrar nuevo lote
Registre la informacin de la sangre control del lote en que
se inicia el control de calidad. Para ms detalles, vase el
apartado 9.5.5 Nmero de lote en este captulo.
2) Configuracin de diana/lmite
Configure los valores diana y lmite de los archivos del
nuevo lote en que se inicia el control de calidad. Para ms
detalles, vase el apartado 9.2. 4. Diana/lmite en este
captulo.
Nota:
Con Diana/Lmite se guarda la ltima informacin del
nuevo lote. Antes de guardar el primer archivo de control de
calidad es necesario establecer los valores diana y lmite.
9.6.2. Anlisis de sangre de control

Para ms detalles sobre el anlisis de sangre de control,
consulte el captulo 6, apartado 6,3: Anlisis para control
de calidad.
Nota:
Al analizar las muestras de pruebas interlaboratorio, anule
la marca de Muestra QC no registrada en la configuracin
de la muestra de QC.
Vase el captulo 11, apartado 11.1: 1. Condiciones de
parada del alimentador de muestras para ms informacin.
9.6.3. Solucin de problemas
Esta seccin explica como solucionar problemas que aparecen durante el anlisis de control de calidad.
Si se superan los lmites de QC y los datos se muestran con
fondo amarillo o rojo, haga clic en Grficos en el cuadro de
dilogo QC y compruebe los datos de anlisis. Haga clic en
Aceptar en el cuadro de dilogo de anlisis QC para representar los datos en la grfica QC. Use la grfica de radar para
comprobar los parmetros en los que ha habido errores. Compruebe los datos detallados en la grfica de lnea punteada.
Haga clic en Cancelar en el cuadro de dilogo de anlisis QC
para cerrar el cuadro sin representar los datos.
9-19

9.6.4. Cambio de lote
Analice la sangre control del nuevo lote siguiendo el procedimiento antes explicado. Compare el lote actual y el nuevo con
cierta cantidad de datos guardados en el archivo del lote nuevo.
Tras comprobar que no hay problemas con los datos de control,
haga clic en el botn Cambio lote y pase los datos de anlisis
de la sangre control desde el archivo del lote nuevo al archivo
del lote actual.
Importante!
Al cambiar de lote se borran todos los datos de control del

lote actual. Antes del cambio, los datos deben guardarse
en un soporte externo.
9-20
CAPTULO 10 Calibracin
10. Calibracin
La calibracin se realiza para compensar cualquier anomala
reproducible del sistema. Los valores HGB y/o HCT se corrigen
por un valor de calibracin.
En la calibracin automtica se introducen los valores de
referencia de 5 muestras. El instrumento determina automticamente el valor de calibracin.
En la calibracin manual debe calcularse el valor de calibracin de acuerdo con una frmula determinada e introducirse
dicho valor.
El Sysmex XT-2000i/XT-1800i debe calibrarse:
antes de su primer funcionamiento (calibracin por el representante de servicio tcnico de Sysmex);
cuando los controles de calidad muestran repetidamente
variaciones en una misma direccin;
cuando se sustituye un componente importante, por ejemplo
la vlvula dosificadora de muestras.
Precaucin
No es necesario realizar una calibracin a intervalos fijos.
Siga la normativa interna del laboratorio sobre calibraciones, si existe.
La calibracin no resuelve anomalas de QC debidas a
problemas del instrumento, degradacin de los reactivos
o deterioro de la sangre control.
10.1 Muestras empleadas para la calibracin

Para la calibracin, utilice cinco o ms muestras de sangre
normal fresca que cumplan las siguientes condiciones:
Debe provenir de una persona sana no medicada;
Debe aadrsele una cantidad adecuada de anticoagulante;
El volumen de sangre completa por muestra debe superar
los 2 mL;
El valor de HGB debe superar los 10,0 g/dL;
El valor HCT debe estar entre 35,5% y 55,5%.
Importante!
La sangre control no sirve para calibrar.
10-1
10.2 Establecimiento de los valores de referencia

Como valores de referencia para la calibracin, se determinan
los valores de HGB y HCT en otro instrumento (calibrado).
Mtodos de medicin recomendados:
HGB:
Determinacin de la concentracin de hemoglobina
(DIN 58931)
HCT:
Determinacin de la concentracin de glbulos
sanguneos en la sangre (DIN 58933)
Importante!
Cada muestra debe analizarse al menos tres veces.
Marque o numere las muestras y tome nota de los valores
determinados.
10.3 Calibracin automtica

En el XT-2000i/XT-1800i se emplean cinco o ms muestras
de sangre normal fresca para la calibracin automtica de los
valores de HGB y HCT.
10.3.1. Ejecucin del programa de calibracin automtica

2. Haga doble clic en el icono Calib. automtica en el men
de servicio.
Aparecer la ventana de calibracin automtica.
Nota:
Compruebe que la unidad principal est preparada o

preparada para anlisis de urgencia.
Si la unidad principal no est preparada o preparada
para anlisis de urgencia, se oir un aviso de error,
y la ventana no aparecer.
10-2
3. En la ventana de calibracin automtica se muestran los

siguientes contenidos:
No.
Muestra el nmero de los datos de calibracin.
Referencia
Para introducir los valores de referencia
obtenidos con el mtodo normalizado.
Instrumento
Muestra los datos obtenidos en la unidad
principal que se usarn para la calibracin automtica.
Comparacin Muestra la relacin entre los valores de
referencia y los datos obtenidos en la
unidad principal.
Promedio
Referencia
Muestra el valor medio de los valores
de referencia introducidos.
Instrumento Muestra el valor medio de los datos
obtenidos en la unidad principal.
Comparacin Muestra el promedio de las relaciones entre los valores de referencia
y los datos obtenidos en la unidad
principal.
Valor de compensacin
Actual
Muestra el valor de compensacin
actual.
Nuevo
Muestra el nuevo valor de compensacin calculado.
10.3.2. Introduccin de valores de referencia

1. Haga doble clic para seleccionar la columna de referencia
e introducir valores.
Aparecer un cursor en la columna de referencia
seleccionada.
2. Introduzca el valor de referencia para HGB o HCT obtenido por el mtodo normalizado.
3. Para confirmar el valor introducido, pulse la tecla Intro
o haga doble clic en la siguiente columna de referencia.
10-3
Una vez introducidos uno o ms valores de referencia
para HGB y HCT, cada promedio se calcula automticamente y aparece en la fila Promedio de la ventana de
calibracin automtica.
Una vez analizada la muestra, el valor de compensacin
se calcula automticamente y aparece en la columna de
valor de compensacin Nuevo.
10.3.3. Anlisis
Una vez introducidos todos los valores diana, el instrumento
est listo para el anlisis:
1. Haga clic para seleccionar una fila en la que mostrar los
datos de anlisis.
Importante!
Si selecciona una fila en la que ya figuran datos de anlisis,
se sobreescribirn los datos existentes.
2. Realice el anlisis en modo manual o manual cerrado.
Analice las muestras sucesivamente.
Importante!
Es importante analizar la muestra correspondiente al valor
de referencia. Los valores de la muestra que debe analizarse se indican mediante el cursor de guin bajo.
Nota:
El perfil pasa automticamente a ser CBC durante el anlisis para calibracin automtica.
3. Finalizado el anlisis, aparecern los resultados, y el cursor pasar a la fila siguiente.
Una vez analizadas una o ms muestras de HGB y HCT,

cada promedio se calcula automticamente y aparece en
la fila Promedio de la ventana de calibracin automtica.
Una vez analizada la muestra, el valor de compensacin
se calcula automticamente y aparece en la columna de
valor de compensacin Nuevo.
10-4
10.3.4. Exclusin
Cuando el valor de compensacin difiere mucho del 100%
debido a un mezclado insuficiente o un error de anlisis, es
posible excluir determinados datos del clculo de calibracin.
En caso necesario, pueden volverse a incluir los datos
excluidos.
1. Exclusin
1. Haga clic en la casilla correspondiente a los datos en
cuestin. Si la casilla est marcada, los datos se excluyen
del clculo.
Los promedios de los valores de referencia y anlisis, as
como el valor de compensacin, se recalcularn y mostrarn de nuevo.
2. Cancelacin de la exclusin
1. Vuelva a hacer clic en la casilla de los datos para quitar
la marca. Con ello, los datos volvern a incluirse en el
clculo.
Los promedios de los valores de referencia y anlisis, as
como el valor de compensacin, se recalcularn y mostrarn de nuevo.
10.3.5. Actualizacin de los valores de calibracin

Actualiza el valor de compensacin utilizando el nuevo valor
de compensacin calculado a partir de los promedios de los
valores de referencia y de anlisis.

Aceptar Aplica al instrumento el valor de compensacin
calculado automticamente, aade una entrada
al histrico de calibracin, y cierra la ventana de
calibracin automtica.
Cancelar Muestra el cuadro de dilogo de confirmacin
de cancelacin.
Aceptar Cancela los cambios en el valor de
compensacin y cierra el cuadro de
dilogo de confirmacin de cancelacin y la ventana de calibracin automtica.
Cancelar Cierra el cuadro de dilogo de confirmacin de cancelacin y vuelve a la
ventana de calibracin automtica.
10-5
Nota:
La comparacin se calcula como sigue:
referencia
Compar. = -------------------------- 100(%)
anlisis
El nuevo valor de compensacin se calcula como sigue:
Nuevo valor de compensacin (%) =
valor comp. actual (%) valor comp. medio (%)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------100
2. Vuelva a analizar con el XT-2000i/XT-1800i la muestra

empleada para la calibracin. Confirme que el valor de
anlisis est en el intervalo permisible y no difiere en
exceso de los valores de referencia.
Recalibre el instrumento si los valores de HGB y HCT son
sistemticamente superiores o inferiores al valor de referencia. Si, despus de la recalibracin, los valores de anlisis siguen fuera del intervalo permisible, o si se hallan
datos anmalos, compruebe si las muestras presentan
anomalas en cuanto a coagulacin, morfologa de las
clulas sanguneas, medicacin del paciente o antigedad
de la sangre. Si las muestras no presentan anomalas,
pngase en contacto con el servicio tcnico de Sysmex.
10-6
El botn Aceptar queda desactivado (aparece en gris) si

el nuevo valor de compensacin se sale del intervalo
permisible, indicado a continuacin.
Se seala un error de calibracin cuando
el valor determinado por los anlisis supera un 105%
o no llega a un 95%;
el nuevo valor de calibracin supera un 120% o es
menor de un 80%.
Es posible efectuar una calibracin manual si la diferencia entre el nuevo valor de compensacin y el valor
de compensacin actual supera un 5%, siempre
que el nuevo valor de compensacin se encuentre en
el intervalo de 10020%.
10.4 Visualizacin de los datos de las ltimas muestras

1. Haga clic en Grfico en la ventana de calibracin automtica. Aparecer el cuadro de dilogo de grficos, donde se
muestran los ltimos datos obtenidos por calibracin automtica.
2. Para cerrar el cuadro de dilogo de grficos, haga clic en
Aceptar en dicho cuadro de dilogo.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
10.5 Calibracin manual

En la calibracin manual, el instrumento se calibra introduciendo valores de calibracin para HGB y HCT calculados
manualmente.
10.5.1. Clculo del valor de calibracin

1. Analice entre cinco y diez muestras mediante el mtodo
normalizado, tres veces por muestra, para obtener los
valores medios de HGB y HCT.
2. Agite suficientemente estas mismas muestras y analcelas

en modo manual o manual cerrado con la unidad principal
(XT-2000i/XT-1800i).
10-7
3. Si existen diferencias entre los datos obtenidos por el
XT-2000i/XT-1800i y los valores de referencia hallados
con el mtodo normalizados, calcule nuevos valores de
calibracin con la siguiente ecuacin:
Nuevo valor de compensacin (%) =
promedio referencia
valor de compensacin actual ---------------------------------------------------------promedio instrumento
[Ejemplo]
Media de los valores de HGB obtenidos en el mtodo de
referencia = 15,6 g/dL
Media de los valores de HGB obtenidos por el XT-2000i/
XT-1800i = 15,5 g/dL
Valor de calibracin previo para HGB = 100,0%
Clculo del nuevo valor de calibracin:
100 x (15,6/15,5) = 100,65% (redondeando, 100,7%)
El valor de calibracin de HGB ha aumentado un 0,7%
y debe establecerse en 100,7%.
10.5.2. Ejecucin del programa de calibracin manual

2. Haga doble clic en el icono Calibracin manual en el
men de servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de calibracin manual.
Nota:
Compruebe que la unidad principal est preparada o

preparada para anlisis de urgencia.
Si la unidad principal no est preparada o preparada
para anlisis de urgencia, se oir un aviso de error,
y el cuadro de dilogo no aparecer.
10-8
3. En el cuadro de dilogo de calibracin manual se muestran
lo siguientes elementos:
HGB
Actual
Muestra el valor actual de calibracin
para HGB.
Nueva
Introduzca un nuevo valor de calibracin
para HGB.
HCT
Actual
Muestra el valor actual de calibracin
para HCT.
Nueva
Introduzca un nuevo valor de calibracin
para HCT.
10.5.3. Introduccin de los valores de calibracin
1. Haga clic para seleccionar la columna Nueva correspondiente a HGB o HCT.
2. Introduzca el nuevo valor de calibracin.
Nota:
El valor de calibracin introducido debe estar en el intervalo de 80,0 a 120,0 y tener una nica cifra decimal.
10.5.4. Actualizacin de los valores de calibracin

1. Una vez introducido el valor de calibracin, haga clic en
Aceptar o Cancelar.
Aceptar Aplica el valor de calibracin introducido al
instrumento, aade una entrada al histrico
de calibracin y cierra el cuadro de dilogo.
Cancelar Cancela los cambios del valor de calibracin
y cierra el cuadro de dilogo.
Nota:
El botn OK queda desactivado (aparece en gris) si el

valor de calibracin introducido no est entre 80,0 y 120,0.
2. Vuelva a analizar con el XT-2000i/XT-1800i la muestra
empleada para la calibracin. Confirme que el valor de
anlisis est en el intervalo permisible y no difiere en
exceso de los valores de referencia.
Recalibre el instrumento si los valores de HGB y HCT
son sistemticamente superiores o inferiores al valor de
referencia. Si, despus de la recalibracin, los valores de
anlisis siguen fuera del intervalo permisible, o si se hallan
datos anmalos, compruebe si las muestras presentan
anomalas en cuanto a coagulacin, morfologa de las
clulas sanguneas, medicacin del paciente o antigedad
de la sangre. Si las muestras no presentan anomalas,
pngase en contacto con el servicio tcnico de Sysmex.
10-9
10.6 Histrico de calibracin

La pantalla Histrico de calibracin muestra un mximo
de 10 calibraciones por orden cronolgico.
Si se superan las 10 calibraciones, las ms antiguas se
borrarn automticamente.
2. Haga doble clic en el icono Histrico de calibracin en
el men de servicio.
Aparecer la pantalla Histrico de calibracin.
Si se seleccionan datos de calibracin manual, la pantalla
aparece como sigue:
Si se seleccionan datos de calibracin automtica, la

pantalla aparece como sigue:
10-10
10.6.1. Salida de datos
Es posible enviar a un dispositivo externo los datos seleccionados en el histrico de calibracin.
1. Seleccione en la pantalla Histrico de calibracin los

datos que desea enviar a un dispositivo externo.
2. Seleccione el dispositivo deseado en la barra de men

Perifricos para comenzar la salida de datos.
Lista (LP)
listas conectada.
10-11
Realiza una copia de seguridad de los datos del histrico
de calibracin en un archivo.
Instrucciones para la copia de seguridad:
1. Seleccione en la pantalla Histrico de calibracin los
datos de los que desea una copia de seguridad.
2. Seleccione Copia seguridad en el men Resultados.
4. Haga clic en Guardar para hacer una copia de seguridad

de todos los datos de anlisis seleccionados.
Haga clic en Cancelar para cancelar la operacin de copia
de seguridad.
Importante!

de los datos.
10-12
Recupera datos del histrico de calibracin
Instrucciones para la recuperacin de copias de
seguridad:
1. Seleccione Restaurar copia seguridad en la barra
de mens Resultados de la pantalla Histrico de
calibracin.

4. Haga clic en Abrir para recuperar los datos de anlisis.
Haga clic en Cancelar para cancelar la recuperacin de
la copia de seguridad.
Importante!
Si se recuperan ms de 10 datos, los datos ms antiguos

(por fecha de anlisis) se borrarn.
10-13
10.6.4. Eliminar
Elimina los datos histricos de calibracin guardados en el
disquete.
Instrucciones para la eliminacin
1. Seleccione los datos que desea eliminar en la pantalla
Histrico de calibracin.
4. Haga clic en Aceptar para eliminar los datos de calibracin

seleccionados en la pantalla Histrico de calibracin.
10-14
CAPTULO 11 Configuracin del instrumento
11. Configuracin del instrumento
Los usuarios pueden adaptar el XT-2000i/XT1800i a sus

necesidades o a las condiciones del laboratorio configurndolo de forma individual.
Importante!
En el momento de la primera puesta en servicio deben
actualizarse algunos parmetros de configuracin, como
la fecha y la hora. (Vase el apartado 11.2 Configuracin
de la unidad de procesado XT) Los programas predefinidos del XT-2000i/XT1800i no pueden modificarse.
11.1 Configuracin del panel de control XT

Este programa permite configurar la unidad principal XT-2000i/
XT1800i.
Funcionamiento del panel de control XT
2. Haga doble clic en el icono Propiedades en el men
de servicio.
En la pantalla del XT-1800i no existe la pestaa Algoritmo
conmutacin recuento PLT. Adems, en la pantalla del
XT-2000i aparece la pestaa Alarmas RBC/RET, mientras
que en el XT-1800i aparece la pestaa Alarmas RBC.
11.1.1. Condiciones de parada del alimentador de muestras
Configura las condiciones de parada del alimentador de
muestras. El anlisis en modo de alimentador de muestras se
interrumpir si ocurre una anomala (condiciones prefijadas de
parada del alimentador) en el instrumento o las muestras.
1. Haga clic en la pestaa Condiciones parada
muestreador.
2. Aparecern en la pantalla las condiciones de parada

actuales.
11-1

3. Configure cada parmetro haciendo clic en la casilla. Si la
casilla est marcada, este modo de parada del alimentador de muestra se activar cuando se cumplen las condiciones correspondientes.
Pueden establecerse las siguientes condiciones de
parada:
Error lmite X-barM
Error de control X-barM.
Error lmite L-J
Error de control L-J.
Error lect. ID muestra No es posible leer el ID de la
muestra.
Error lect. ID rack
No es posible leer el ID de la
gradilla.
Error recuento bajo Se ha detectado un recuento de
muestra anormalmente bajo.
Control caducado
Se ha analizado una muestra de
sangre control caducada.
Fuera de rango
Una muestra se ha salido de los
lmites superior o inferior configurados para las muestras.
Sensores
Sangre
Determina si se utiliza el sensor para vigilar el volumen
de sangre durante el anlisis en modo de alimentador
de muestras.
Si la casilla est marcada, se utiliza el sensor.
Muestra inadec.
Si la casilla est marcada, el anlisis en modo
de alimentador de muestras se interrumpe si se
detecta una muestra con
insuficiente volumen de
sangre.
Sensor aspiracin
Determina si se usan o no los sensores situados
delante y detrs de la vlvula de muestras para vigilar
la aspiracin de sangre durante el anlisis en modo de
Si la casilla est marcada, se utiliza el sensor.
Error aspiracin
Si la casilla est marcada, el anlisis en
modo de alimentador de
muestras se interrumpe
cuando tiene lugar un
error de aspiracin.
Si sabe de antemano que una muestra (p.ej. procedente

de un paciente de dilisis) corresponde a una sangre
muy diluida, se recomienda desactivar los sensores de
volumen de sangre y aspiracin.
Los sensores de volumen de sangre y aspiracin no se
utilizan en el anlisis manual.
11-2
Nota:

QC
QC no definido
Determina si se presupone o no que la muestra es una
muestra de control de calidad (QC) cuando se analiza
una muestra cuyo ID comienza con QC aunque no
est registrada en el archivo de QC.
Si la casilla est marcada, se supondr que dicha
muestra no es una muestra de QC, e interrumpir
el funcionamiento del alimentador de muestras al
detectarla.
Si la casilla queda sin marcar, se supondr que la
muestra es una muestra de QC. Sin embargo, los
resultados de dicha muestra no se representarn en
la grfica de QC.
Nota:
Al analizar las muestras de pruebas interlaboratorio, anule
la marca de la casilla QC no definido.
Aceptar Guarda la nueva configuracin y cierra
la ventana.
la ventana.
Aplicar Guarda la nueva configuracin.
11.1.2. Configuracin de los lmites del alimentador de muestras
Es posible establecer los lmites superior e inferior para la
interrupcin del anlisis.
Especificando las condiciones de Fuera de rango para la
parada del alimentador, el anlisis en modo de alimentador de
muestras se interrumpir si una muestra se sale de los lmites
establecidos.
1. Haga clic en la pestaa Condiciones lmite muestreador.
2. En la pantalla de las condiciones lmite aparecen las

condiciones actuales.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
11-3

3. Introduzca valores para el LMITE SUP. y LMITE INF. de
los parmetros en cuestin.
la ventana.
la ventana.
11.1.3. Lector de cdigo de barras
Establece el lector de cdigo de barras y el modo de prueba
de comprobacin.
1. Haga clic en la pestaa Lector de cdigo de barras.
2. En la pantalla del lector de cdigo de barras se muestra
la configuracin y dgitos de control actuales.
(XT-2000i)
3. Ahora es posible configurar el lector de cdigo de barras.
Pueden establecerse los siguientes mtodos de funcionamiento y dgitos de control para el lector de cdigo de
barras:
Activar lector de cdigo de barras
Determina si se conecta o no el lector.
Si la casilla est marcada, el lector se
conecta.
Utilice los dgitos de control siempre que sea posible.

Si no pueden utilizarse dgitos de control, las posibilidades
de lectura incorrecta del cdigo de barras pueden aumentar.
11-4
Peligro!
Importante!
Si no est marcada la casilla Activar lector de cdigo de
barras, no puede establecerse ninguna de las condiciones para el lector, y la configuracin no puede aplicarse.
Si dispone de lector de cdigo de barras, asegrese de
activar esta casilla.
Propiedades
ID muestra
Determina si debe leerse o no el ID del

tubo. Si la casilla est marcada, el ID se lee.
Importante!
Si la casilla ID muestra no est marcada, no es posible
establecer las condiciones de dgito de control, y la configuracin no puede aplicarse.
ID Dgitos
Establece el nmero de dgitos para el ID

del tubo. Si se lee una etiqueta de cdigo
de barras con ms o menos dgitos, el ID
de ese tubo se tratar como error de
lectura de ID.
Nota:
Para la identificacin de las muestras de paciente se
requiere la mxima seguridad de los datos. Para evitar
errores en la identificacin de los cdigos de barras deben
utilizarse siempre dgitos de control.
ITF
CODABAR/NW7
CODE 39
Establece la aplicacin del dgito

de control ITF para cdigo de
barras. Si la casilla est marcada,
slo puede seleccionarse
mdulo 10.
de control CODABAR/NW7 para
cdigo de barras.
Si la casilla est marcada, pueden seleccionarse mdulo 11,
W-mdulo 11, mdulo 16 o
mdulo 10.
de control CODE 39 para cdigo
de barras.
Si la casilla est marcada, puede
seleccionarse mdulo 43.
11-5

JAN/EAN/UPC

de control JAN para cdigo de
barras. Si la casilla est marcada,
slo puede seleccionarse
mdulo 10.
Importante!
En el cdigo 128, el dgito de control est fijado en
mdulo 103
ID rack
Determina si debe leerse o no el ID de

la gradilla.
Marque la casilla para leer el ID.
Importante!
Si se configura el lector para que no lea el cdigo de barras,
no es posible establecer ni aplicar las condiciones de dgito
de control ni la configuracin.
CODABAR/NW7
CODE39
Utiliza el cdigo de barras

CODABAR/NW7. (Dgito de
control: mdulo 16).
Utiliza el cdigo de barras
CODE39. (Dgito de control:
mdulo 43).

la ventana.
la ventana.
11-6

11.1.4. Unidad neumtica
Si el aparato no se utiliza durante un cierto tiempo despus
del anlisis de la ltima muestra, la unidad neumtica se desconectar automticamente, y el instrumento pasar al modo
de espera. Es posible configurar el tiempo de desconexin
automtica.
1. Haga clic en la pestaa Compresor.
2. En la pantalla Compresor aparecer el tiempo de
desconexin actual.
(XT-2000i)
3. Haga clic en las flechas del cuadro combinado para
ajustar el temporizador de desconexin automtica.
Puede seleccionarse un tiempo entre 1 y 30 minutos.
la ventana.
la ventana.
Importante!
Seleccione un tiempo entre 1 y 30 minutos. No es posible

seleccionar un tiempo fuera de ese intervalo.
11-7

11.1.5. ID del instrumento
Aqu puede configurarse el nombre de la unidad principal.
Tambin puede comprobarse aunque no cambiarse el ID
del instrumento.
1. Haga clic en la pestaa ID analizador.
2. En la pantalla aparecer el nombre del analizador actual.
(XT-2000i)
3. En el cuadro Nombre pueden introducirse hasta
13 caracteres alfabticos o 6 caracteres chinos.
la ventana.
la ventana.
Nota:
El ID del instrumento no puede cambiarse.

El ID del instrumento es un cdigo que identifica cada
unidad, y es empleado por el servicio tcnico de Sysmex.
El ID del instrumento es un cdigo fijo que se determina
durante la fabricacin.
11-8

11.1.6. Alarmas DIFF
En este modo pueden establecerse los lmites para los mensajes IP de anomalas leucocitarias.
Aparecer un mensaje IP de alarma cuando los datos se salgan de los lmites establecidos por anomalas en la sangre.
1
Haga clic en la pestaa Frmulas DIFF.
2. En la pantalla aparecern los lmites actualmente

establecidos.
(XT-2000i)
3. Configure si debe emitirse una alarma para cada mensaje.
Marque la casilla correspondiente para asociar una alarma
al mensaje.
4. Introduzca los parmetros. Seleccione # (valor absoluto)
en la unidad que figura detrs de la cifra o % (porcentaje)
en un intervalo de 0,0 a 100,0.
Nota:
De forma predefinida, la evaluacin se basa en las cifras

absolutas.
Para efectuar la evaluacin por porcentaje, cambie la
configuracin de las condiciones # para que siempre
sean falsas a la vez que configura la condicin %.
Ejemplo de una evaluacin basada en el porcentaje:
Neutropenia: NEUT#<0,00 NEUT%<20,0
Neutrofilia: NEUT#>999,99 NEUT%>85,0
En relacin con el valor predeterminado, vase Apndice,
apartado 20.1: Mensaje IP.
la ventana.
la ventana.
11-9

11.1.7. Alarmas RBC/RET (XT-2000i)
Alarmas RBC (XT-1800i)
Aqu pueden establecerse los lmites para los mensajes IP
por anomalas de eritrocitos o reticulocitos (nicamente en
el XT-2000i).
Aparecer un mensaje IP de alarma cuando los datos se
salgan de los lmites establecidos por anomalas en la sangre.
1. En el XT-2000i, haga clic en la pestaa Alarmas RBC/RET.
En el XT-1800i, haga clic en la pestaa Alarmas RBC.
2. En la pantalla aparecern los lmites establecidos
actualmente.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
al mensaje.
4. Introduzca el valor lmite para los parmetros en la unidad
que figura detrs de la cifra.
Nota:
En la anemia y la eritrocitosis, de forma predeterminada no
se activa una alarma. (vase captulo 16.1 Mensajes IP).

la ventana.
la ventana.
11-10

11.1.8. Alarmas PLT
En este modo pueden establecerse los lmites para los mensajes IP de anomalas plaquetarias.
Aparecer un mensaje IP de alarma cuando los datos se salgan de los lmites establecidos por anomalas en la sangre.
1. Haga clic en la pestaa Frmulas PLT.
2. En la pantalla aparecern los lmites actualmente
establecidos.
(XT-2000i)
al mensaje.
4. Introduzca el valor lmite para el parmetro.

la ventana.
la ventana.
11-11

11.1.9. Seleccin del aviso acstico
Aqu puede configurarse el sonido de aviso de la unidad
principal.
1. Haga clic en la pestaa Seleccin del tono de alarma.
2. En la pantalla aparece el tono actualmente seleccionado.
(XT-2000i)
3. Haga clic en el botn de seleccin Alarma 1, Alarma 2
o Alarma 3 para seleccionar el tipo de sonido.
Para probar el sonido seleccionado, haga clic en Prueba.
Despus de la prueba, haga clic en Restablecer para
detener el sonido.

la ventana.
la ventana.
11-12

11.1.10. Algoritmo conmutacin recuento PLT (nicamente XT-2000i)
Aqu pueden seleccionarse los criterios para pasar de PLT-I
a PLT-O en el anlisis RET.
1. Haga clic en la pestaa Algoritmo conmutacin
recuento PLT.
2. En la pantalla aparecer la configuracin actual.
3. Cuando se analiza el canal RET, establezca los criterios

para pasar de PLT-I (recuento plaquetario obtenido del
histograma PLT) a PLT-O (recuento plaquetario obtenido
del diagrama de dispersin RET).
El recuento PLT-O se adopta si se cumplen los criterios
y es mayor que PLT.
Nota:
Si no se analiza el canal RET con las condiciones arriba
mencionadas, aparecer un mensaje solicitando una
accin. En relacin con el mensaje, consulte Captulo 7,
apartado 7.2: Pantalla del explorador de muestras.
4. Introduzca el valor lmite como criterio de conmutacin.

la ventana.
la ventana.
11-13
11.2 Configuracin de la unidad de procesado XT

Aqu pueden configurarse las propiedades generales de
la unidad de procesado.
Configuracin de la unidad de procesado
Seleccione el elemento en cuestin en la barra de men
Configuracin. Una vez abierto el programa de configuracin,
los elementos tambin pueden seleccionarse haciendo clic en
la pestaa correspondiente.
11.2.1. Formato de fecha

Esta funcin configura el formato de fechas.
Existen los tres formatos siguientes:
aaaa/mm/dd: Ao Mes Da
mm/dd/aaaa: Mes Da Ao
dd/mm/aaaa: Da Mes Ao
1. Seleccione Formato fecha en el men Configuracin.
2. En la pantalla aparecer el formato de fecha actual.
3. Pulse el botn de seleccin para seleccionar el formato

de fecha deseado.

la ventana.
la ventana.
11-14

11.2.2. Validacin automtica
Permite configurar la validacin automtica.
1. Seleccione Validacin automtica en el men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern la condiciones actualmente
configuradas.
3. Haga clic en el botn de seleccin correspondiente a las

condiciones de validacin automticas deseadas. Los
parmetros son los siguientes:
Ninguna
No hay validacin automtica
de las muestras.
Todas
Se validarn todas las
muestras.
Negativas
Slo se validarn las muestras
negativas.
Negativas+no marcadas Slo se validarn las muestras
negativas no marcadas.
la ventana.
la ventana.
Nota:
informe.
Slo pueden enviarse a dispositivos externos los resultados de anlisis validados. (Los resultados no validados no
pueden enviarse a dispositivos externos).
La validacin puede realizarse manualmente.
Si se configura la validacin automtica, la unidad validar
automticamente los datos de anlisis que cumplan las
condiciones establecidas.
11-15

11.2.3. Salida automtica a perifricos
Puede configurarse la salida a los siguientes dispositivos
externos:
DP (imprimir en impresora de fichas)
GP (imprimir en impresora de informes)
HC (enviar al computador central)
Nota:
No es posible configurar automticamente la salida a perifricos para datos que ya se han enviado en una ocasin.
1. Seleccione Salida automtica a perifricos en el men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecer la configuracin actual.
3. Marque la casilla de los dispositivos a los que desee

enviar los datos.
Importante!
4. Haga clic en el tipo de datos para que los resultados del

anlisis sean o no enviados al dispositivo de salida seleccionado. Las condiciones de salida de datos de muestras
pueden solaparse. Los datos de muestras pueden configurarse como sigue:
Negativa
Datos de anlisis de muestras en las
que no se ha establecido un intervalo
de referencia ni se han producido
errores de anlisis.
Diff. Pos.
Datos de anlisis de muestras con
recuento diferencial anmalo.
Morfo. Pos.
Datos de anlisis de muestras con
morfologa anmala.
11-16
Si no est marcado el dispositivo en cuestin no pueden

seleccionarse las muestras que deben enviarse.

Recuento Pos. Datos de anlisis de muestras con
recuento anmalo.
Error
Datos de anlisis de muestra en las que
se ha producido un error de anlisis
(salvo errores de lectura del cdigo de
barras).
Datos QC
Datos de anlisis de muestras de control
de calidad.
Nota:
Si se determina que los datos de muestras con error no
se enven al dispositivo externo, no se enviarn incluso
aunque la muestra est clasificada para ser enviada
segn otros criterios.
Al marcar la casilla de un dispositivo de salida, se
activar la salida de los datos de todas las muestras.
En las muestras que no hayan sido configuradas se oir
un aviso acstico de error, y las operaciones finales no
sern realizadas.
la ventana.
la ventana.
11.2.4. Seleccin de parmetros (perfil)
El usuario puede definir un perfil de anlisis personalizado en el
cuadro combinado de anlisis de la pantalla Lista de trabajo.
Para ms detalles, consulte el captulo 5, apartado 5.1.2c Lista
de Trabajo: nuevo registro/editar
1. Seleccione Seleccin parmetros en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern los parmetros del perfil actual.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
11-17

3. Marque la casilla de los parmetros de anlisis deseados.
la ventana.
la ventana.
11.2.5. Criterios de anlisis de muestras

Permite establecer el mtodo de consulta de las peticiones
de anlisis.
1. Seleccione Criterios de anlisis de muestras en la barra
de men Configuracin.
3. Marque las casillas correspondientes al parmetro

deseado. Las peticiones de anlisis pueden generarse
y consultarse del modo siguiente:
Clave
Selecciona si la peticin de anlisis se solicita
por ID muestra o Rack No./Pos. tubo
En tiempo real (modo manual) [ID muestra]
La solicitud en tiempo real de peticin de
anlisis manual emplea como clave el ID
de la muestra.
En tiempo real (modo automtico) [clave]
La solicitud en tiempo real de peticin de
anlisis automtico emplea como clave la
que est seleccionada, bien [ID muestra]
o bien [Rack No./Pos.tubo].
la ventana.
11-18
2. En la pantalla aparecern los mtodos actuales de

registro y consulta de peticiones de anlisis.

la ventana.
Nota:
En cuanto a la solicitud por lotes para cada gradilla,
consulte el Captulo 5, apartado 5.1: 8. Descargar
11.2.6. Administracin de usuario

Permite configurar parmetros relacionados con cada usuario.
1. Seleccione Administracin usuarios en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern todos los usuarios registrados.
3. Haga clic en el botn del programa al que desea acceder.

Las funciones de los diversos botones son:
Propiedades Abre una lista con las propiedades
del usuario seleccionado.
Aadir
Aade un nuevo usuario.
Eliminar
Elimina un usuario de la lista.
Importante!
Los usuarios no podrn acceder a las reas para las que
no estn autorizados.
De forma predeterminada, la unidad tiene un usuario
denominado Admin (supervisor del sistema) y Sysmex
(servicio tcnico). Estos usuarios no pueden eliminarse.
Las funciones Aadir y Eliminar slo pueden ser utilizadas por usuarios autorizados para ello.
11-19

4. Al hacer clic en Propiedades o Aadir aparece la pantalla
de propiedades.
La autorizacin para realizar las diferentes funciones se
establece en los apartados Usuario, Nombre, Informacin y Permisos.
Importante!
Slo los usuarios con cdigo de servicio tcnico o derechos
de supervisor podrn cambiar propiedades o efectuar nuevas entradas.
Las propiedades de los usuarios Admin y Sysmex no
pueden modificarse.
Nota:
Nombre e Informacin contienen informacin de referencia. Es posible configurar el parmetro Usuario sin introducir datos en esas dos categoras.
Marque la casilla correspondiente para autorizar el uso de

una funcin. Pueden configurarse los siguientes permisos:
Permisos usuarios (autorizacin a cambiar la lista de
registro de usuarios)
Cambiar contrasea
Cambio de la contrasea
11-20

Permisos anlisis (autorizacin para funciones
de anlisis)
Procesar muestras
Anlisis de muestras
Introducir/modificar IDs
Registro de anlisis
Aceptar resultados
Validacin de los resultados
de anlisis
Modificar/eliminar results.
Modificacin y eliminacin
de datos de anlisis
Salida resultados
Envo a impresoras o al
computador central
Permisos sistema (autorizacin para funciones no
relacionadas con el anlisis de muestras)
QC bsico
Realizacin de pruebas de
QC y comprobacin de
grficas QC
Modificar QC/Calibracin
Todas las funciones de QC
y calibracin
Mens investigacin
Uso de funciones de
investigacin
Modificar config. sistema
Modificacin de la configuracin del sistema
Modificar config. usuario
Registro de usuario
Grupo trabajo
Cuando el XT-2000i/XT1800i funciona en sistema de
turnos, puede establecerse un turno (grupo de trabajo)
para cada usuario a fin de realizar un control de calidad
de cada turno.
En el men QC puede consultar la grfica para cada
turno.
Maana
Seleccin del primer turno
Tarde
Seleccin del segundo turno
Noche
Seleccin del tercer turno
5. Haga clic en Aceptar o Cancelar despus de configurar
las propiedades.
Aceptar Guarda los cambios realizados y vuelve a la
pantalla de administracin de usuarios.
Cancelar Cancela los cambios realizados y vuelve a la
pantalla de administracin de usuarios.

la ventana.
la ventana.
11-21

11.2.7. Propiedades host (HC).
Permite configurar las condiciones de interfaz del computador
central.
1. Seleccione Host (HC) en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecer la configuracin actual del
computador central (host).
3. Introduzca la configuracin del computador central.

Pueden configurarse los siguientes parmetros de interfaz
del computador central:
Activar conexin con host (HC)
Establece la conexin con el
computador central.
La conexin se activa marcando
la casilla.
Importante!
Serie
Puerto COM
Velocidad
11-22
Establece el puerto para conexin

al computador central.
Haga clic en el cuadro combinado
y seleccione: (COM1/COM2)
Establece la velocidad de
transmisin.
(600/1200/2400/4800/9600/14400/
19200/38400 BPS)
y efecte la seleccin.
Si no est activada la conexin, no es posible seleccionar

ninguna propiedad de la interfaz ni aplicar la configuracin
establecida.

Bits datos
Bit parada
Paridad
Clase
Intervalo
TCP/IP
Establece la longitud de los bits

de datos.
(7-Bit/8-Bit)
Establece la longitud del bit
de parada.
(1-Bit/2-Bit)
Establece el formato de
comprobacin de paridad.
(None/Even/Odd)
Establece el formato de transmisin.
(Class A/Class B)
Establece los intervalos en la
transmisin al computador central.
(0/1/2/3/5/7/10/15 seg.)
Protocolo estndar empleado para la conexin

con el computador central.
Direccin IP host Direccin IP del computador central.

Puerto
Establece el nmero de puerto seleccionado por el computador central.
Formato
Establece el formato de comunicacin para las conexiones TCP/IP con
el computador central.
la ventana.
la ventana.
11.2.8. Configuracin del informe (GP)
Permite configurar la conexin con la impresora de grficos.

1. Seleccione Informe (GP) en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern las condiciones actuales de
la conexin a la impresora de informes (GP).
11-23
3. Configure la conexin a la impresora de informes.

Activar informe (GP) Marque la casilla para establecer
la conexin.
la ventana.
la ventana.
11.2.9. Propiedades lista (LP)

Permite configurar la conexin con la impresora de listas.
1. Seleccione Lista (LP) en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern las condiciones actuales de

la conexin a la impresora de listas (LP).
11-24

3. Configure la conexin a la impresora de listas.
Activar lista (LP)
Marque la casilla para establecer
la conexin.
la ventana.
la ventana.
11.2.10. Grupos de edad (opcional)

En la pantalla de configuracin de grupos de edad pueden
establecerse los intervalos de edad y el sexo para cada grupo
de intervalos de referencia.
Utilizando la informacin del paciente se aplicarn a los datos
los valores lmite para la categora correspondiente a los datos
analizados. (Esta funcin slo tiene lugar en los programas
que dispongan de funcin de informacin del paciente).
Si no existe informacin sobre la edad o el sexo, o si no es
aplicable ninguna de las categoras 1-7, se emplean los
lmites universales.
1. Seleccione Grupos edad en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern los lmites para los intervalos
de edad y sexo actualmente configurados.
3. Marque las casillas correspondientes a los grupos en

cuestin.
11-25

4. Seleccione Edad inferior o Edad superior e introduzca
el lmite deseado.
Haga clic en el cuadro combinado y seleccione Ambos,
Hombres o Mujeres para introducir las condiciones
relativas al sexo.
Nota:
Las categoras que no se necesiten pueden desactivarse
anulando la marca de la casilla correspondiente.
la ventana.
la ventana.
11.2.11. Intervalo de referencia

Permite establecer los lmites inferiores y superiores para los
intervalos de referencia correspondientes a valores dentro de
la normalidad. Todos los datos analticos de ese parmetro
que se salgan del intervalo mostrarn un + o - detrs de los
datos. Adems, los datos de anlisis enviados a las impresoras DP o GP y al computador central (HC) se considerarn
anmalos o no dependiendo de estos lmites.
Los intervalos de referencia se establecen para ocho categoras de edad y sexo. La evaluacin de anomala se realiza
automticamente basndose en la categora correspondiente
a la edad y el sexo del paciente obtenidos de la informacin
de paciente disponible.
1. Seleccione Intervalo referencia en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern el intervalo de referencia actual.
11-26

3. Haga clic en el cuadro combinado de categora y efecte
la seleccin adecuada. Es posible seleccionar Grupo 1 Grupo 7 o Universal.
Nota:
Universal se emplea para el intervalo de referencia aplicado a los datos en que se desconoce la edad o el sexo.
4. Haga clic en el parmetro que desea configurar. En
la pantalla aparecern el Lmite sup. y el Lmite inf.
de dicho parmetro para la categora seleccionada.
5. Introduzca el valor deseado en los cuadros de texto
Lmite sup. y Lmite inf.. Al seleccionar el siguiente
parmetro se guardarn los lmites configurados.
Nota:
Si no es necesaria una evaluacin de anomala, seleccione un lmite inferior de [0] y un lmite superior de [99,99]
o similar. Es posible desactivar los grupos 1-7 (vase el
Captulo 11.2.10 Categoras).
la ventana.
la ventana.
11.2.12. Unidades
Permite seleccionar las unidades de visualizacin
e impresin.
1. Seleccione Unidades en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecern la unidad y el formato actuales.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
11-27

3. Seleccione el parmetro que desea configurar en la lista
situada en la parte izquierda de la ventana.
4. Haga clic en el cuadro combinado Unidad y seleccione
la unidad.
Nota:
El parmetro seleccionado aparecer en la lista debajo
de Parmetro.
La indicacin en Formato cambiar a la unidad seleccionada.
La unidad mostrada en el cuadro combinado cambia
segn el parmetro seleccionado.
la ventana.
la ventana.
Nota:
Despus de guardar la nueva configuracin, reinicie la
unidad principal.
11.2.13. Configuracin de tiquet (DP)

Permite configurar la impresora de fichas.
1. Seleccione Tiquet (DP) en la barra de men
Configuracin.
2. En la pantalla aparecer la configuracin actual de

la impresora de fichas.
11-28

3. Establezca las condiciones de interfaz de la impresora de
fichas. Pueden establecerse las siguientes condiciones:
Activar tiquet (DP)
Selecciona si la impresora est
conectada o no. Si la casilla est
marcada, la impresora est
conectada.
Importante!
En caso de que la impresora de fichas no est conectada
al analizador, no es posible establecer el formato de
impresin ni aplicar la configuracin.
Modelo
Longitud ID muestra
Formato fecha
Separador fecha
Punto decimal
Formato MCV
Formato WBC
Seleccione en el cuadro combinado la impresora que desea

conectar.
Establece el nmero de dgitos
del ID de la muestra.
Selecciona el formato de impresin de la fecha.
Selecciona el estilo de impresin
de la fecha. Pueden seleccionarse los siguientes estilos:
/ (p.ej. 98/8/1), Espacio (p.ej.
98 8 1), Sin espacio (p.ej. 9881)
Establece si se imprimen o no los
puntos decimales.
Establece el formato de impresin MCV.
Sin redondeo
Imprime con el nmero de
dgitos visualizados.
Redondeo
Imprime con el ltimo dgito
significativo redondeado.
Establece el formato de impresin WBC.
Sin redondeo
Imprime con el nmero de
dgitos visualizados.
Redondeo
Imprime con el ltimo dgito
significativo redondeado.

la ventana.
la ventana.
11-29
Nota:
En cuando al tipo de impresora, seleccione uno de los
siguientes
(1) Tipo DP-510: impresora de fichas
Sin embargo, puede existir la posibilidad de conectar
una nueva impresora en caso de cambio de modelo.
(2) Tipo DP-490: impresora de papel continuo
Sin embargo, puede existir la posibilidad de conectar
una nueva impresora en caso de cambio de modelo.
11.2.14. Formato de tiquet

Establece el formato para la impresora de fichas
1. Seleccione Formato tiquet en el men Configuracin.
2. En la pantalla aparecer el formato actual.
Nota:
Como no puede mostrarse toda la configuracin en una
pantalla, utilice la barra de desplazamiento para mostrar
las partes ocultas.
4. Establezca las condiciones de impresin para el

parmetro seleccionado en la zona Propiedades:
Imprimir
Determina si se imprime o no el
parmetro seleccionado.
Criterio impresin Establece la condicin para imprimir
el parmetro seleccionado.
Todas
Imprime todas las muestras que comprendan el parmetro seleccionado.
11-30
3. Haga clic en los parmetros de la lista que desee

configurar.

Negativas
Imprime todas las muestras negativas que comprendan el parmetro

seleccionado.
Posicin impresin Establece la posicin de impresin
en la ficha.
Fila
Indica el nmero de lnea en que
debe imprimirse.
Columna
Indica el nmero de columna en que
debe imprimirse.
Nota:
Si se configuran incorrectamente los apartados Fila o
Columna, puede producirse un fallo de impresin. Asegrese de configurar correctamente los apartados Fila
y Columna. Puede darse el caso de que la impresin no
funcione incluso aunque la configuracin est dentro de
los mrgenes posibles. Esto puede deberse a los ajustes de la impresora o a la longitud del papel utilizado.
En el caso de las columnas, asegrese de tener en
cuenta el mximo nmero posible de dgitos de cada
parmetro de anlisis.
Es necesario establecer el espacio de impresin en las
zonas Formato fecha y Separador fecha.
Es necesario establecer el espacio de impresin en el
recuadro Longitud ID muestra.
Asegrese de que el espacio de impresin no se solapa
con otros parmetros.
la ventana.
la ventana.
Nota:
Para ms informacin, pngase en contacto con su

representante de servicio tcnico de Sysmex.
11-31
11.3 Opcin
Al hacer clic en el botn Opcin de la pantalla Configuracin,
aparecer el cuadro de dilogo de opcin.
Aqu pueden realizarse funciones como guardar los datos de
configuracin, imprimirlos o volver a la configuracin predeterminada.
11.3.1. Opcin de configuracin del panel de control XT

Los datos de configuracin del panel de control del XT-2000i/
XT1800i pueden guardarse, leerse e imprimirse. Tambin es
posible cambiar a la configuracin predeterminada.
1. Haga clic en el botn Opcin de la pantalla de configuracin del panel de control XT.
2. Aparecer el cuadro de dilogo de opcin.
3. Haga clic en un botn del cuadro de dilogo Opcin.

Las funciones de los botones son las siguientes:
Copia seg.
Guarda en disquete todos los datos
de configuracin actuales de la unidad
principal.
Restaurar
Lee todos los datos de configuracin
del disquete y configura el sistema
correspondientemente.
Por defecto
Devuelve todos los datos de configuracin de la unidad principal a los valores
predeterminados de fbrica.
Imprimir
Imprime todos los datos de configuracin
actuales de la unidad principal.
11-32
(La pantalla mostrada corresponde al XT-2000i. En la

pantalla del XT-1800i no existe la pestaa Algoritmo
conmutacin recuento PLT. Adems, en la pantalla del
XT-2000i aparece la pestaa Alarmas RBC/RET, mientras que en el XT-1800i aparece la pestaa Alarmas RBC.

4. Una vez realizada la operacin, haga clic en Cerrar para
cerrar el cuadro de dilogo Opcin.
Nota:
Debe efectuarse peridicamente una copia de seguridad
de la configuracin.
11.3.2. Opcin de configuracin de la unidad de procesado XT

Los datos de configuracin de la unidad de procesado pueden
guardarse, leerse e imprimirse. Tambin es posible cambiar a
la configuracin predeterminada.
1. Haga clic en el botn Opcin de la pantalla de configuracin de la unidad de procesado XT.
2. Aparecer el cuadro de dilogo de opcin.
3. Haga clic en un botn del cuadro de dilogo Opcin.

Las funciones de los botones son las siguientes:
Copia seg.
Guarda en disquete todos los datos de
configuracin actuales de la unidad de
procesado.
Restaurar
Lee todos los datos de configuracin
del disquete y los usa para reiniciar el
sistema.
Por defecto
Devuelve todos los datos de configuracin de la unidad de procesado a los
valores predeterminados de fbrica.
Imprimir
Imprime todos los datos de configuracin
de la unidad de procesado.
11-33

4. Una vez realizada la operacin, haga clic en Cerrar para
cerrar el cuadro de dilogo Opcin.
Nota:
Debe efectuarse peridicamente una copia de seguridad

de la configuracin.
11-34
CAPTULO 12 Limpieza y mantenimiento
12. Limpieza y mantenimiento

Para garantizar un funcionamiento correcto del XT-2000i/
XT-1800i es necesario realizar una limpieza y mantenimiento peridicos del mismo. Realice las operaciones de
mantenimiento segn el siguiente programa y registre los
resultados en la lista de comprobacin de mantenimiento
(vase 16. Apndice).
Peligro!
Para evitar el riesgo de infecciones, electrocucin o
quemaduras, utilice guantes para todos los trabajos de
limpieza o mantenimiento. Una vez finalizado el trabajo,
lvese las manos con desinfectante.
12.1 Programa de mantenimiento

Diariamente
Cierre del sistema. (La cmara de deteccin y la lnea
de dilucin se limpian automticamente).
Mensualmente
Limpieza del acumulador derecho de gradillas del
alimentador de muestras, la lnea de anlisis y la gradilla
de muestras.
Cada 10.000 ciclos
Limpieza de la vlvula dosificadora de muestras.
(Aparecer el mensaje Limpie SRV).
Cuando resulte necesario

Retirada de lquido de la cmara de retencin.
Limpieza del vaso de lavado manual.
Limpieza de la bandeja de la vlvula dosificadora de
muestras.
Limpieza de la bandeja del perforador.
Eliminacin de cogulos. (Secuencia de eliminacin
de cogulos)
Limpieza de la abertura del detector de RBC.
Eliminacin de las burbujas de aire en la clula de flujo
del bloque de deteccin ptico.
Limpieza de la clula de flujo del bloque de deteccin
ptico.
Sustitucin del recipiente de residuos.
Limpieza de la bandeja inferior de la sonda de aspiracin
manual.
Lavado de la cmara de residuos.
Sustitucin de suministros
Reposicin de reactivos.
Sustitucin del perforador.
Sustitucin de la pinza manual.
Sustitucin de la placa de goma n 39.
Sustitucin de los fusibles.
12-1
Ajuste de presin y vaco

Ajuste de la presin a 0,25 MPa.
Comprobacin del vaco en la unidad neumtica
Ajuste del vaco a 0,04 MPa.
Peligro!
Cuando trabaje con la tapa frontal abierta, recuerde fijar
la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa puede caer
y provocar lesiones.
Barra de
bloqueo
12-2
12.2 Mantenimiento diario

12.2.1. Cierre del sistema.
Los depsitos acumulados en el instrumento pueden provocar
errores de medicin. Por ello deben limpiarse las cmaras de
deteccin y las lneas de muestras diluidas. En caso contrario
pueden obtenerse resultados incorrectos. Cierre el sistema
cada 500 muestras o al final de los anlisis del da. Si el instrumento est encendido de forma continua, realice esta operacin al menos una vez cada 24 horas.
Nota:
Si se analizan ms de 500 muestras sin cerrar el sistema,
el sistema visualizar un mensaje solicitando al usuario
que cierre el sistema.
La secuencia de cierre del sistema dura unos 15 minutos.
servicio.
Aparecer el cuadro de dilogo de cierre del sistema.
Precaucin
Para el cierre del sistema slo debe emplearse

CELLCLEAN.
Para cancelar el cierre del sistema, haga clic en Cancelar
en el cuadro de dilogo de cierre. El sistema volver al
estado preparado.
12-3
Indicador de
estado preparado
Interruptor de
inicio
CELLCLEAN
3. Coloque CELLCLEAN en la sonda de aspiracin manual

segn se muestra en la figura, y a continuacin pulse el
interruptor de inicio.
Mientras el indicador de estado preparado parpadee y se
oiga un aviso acstico, la sonda est aspirando. Mantenga
el CELLCLEAN en posicin.
Peligro!
Tenga cuidado de que no entre en contacto con la piel o la
ropa. En caso de contacto con la piel y la ropa, aclare con
abundante agua. En caso contrario puede provocar daos.
4. Una vez que el indicador de estado preparado se apague
y el aviso acstico deje de orse, retire el CELLCLEAN.
5. Comenzar la secuencia de cierre de sistema en la unidad
principal.
6. Una vez finalizada la secuencia de cierre, se cerrar el
cuadro de dilogo de cierre del sistema y aparecer el
cuadro de dilogo de apagado.
7. Si desea completar el anlisis, apague la unidad principal

en el estado actual.
Nota:
Para continuar el anlisis sin apagar la unidad principal,

haga clic en Reiniciar en el cuadro de dilogo de apagado.
Se cerrar el cuadro de dilogo de apagado y se reiniciar
12-4
12.3 Mantenimiento mensual

12.3.1. Limpieza del acumulador de gradillas derecho del alimentador de muestras, el
acumulador de gradillas izquierdo, la lnea de anlisis y la gradilla de muestras
Si el acumulador de gradillas derecho del alimentador de
muestras, el acumulador de gradillas izquierdo, la lnea de
anlisis o la gradilla de muestras estn sucios, lmpielos con
un pao hmedo.
12.4 Mantenimiento cada 10.000 ciclos

12.4.1. Limpieza de la vlvula dosificadora de muestras.
Si el nmero de muestras analizadas alcanza las 10.000,
limpie la vlvula del modo siguiente.
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar la vlvula dosificadora de
muestras. Una vez finalizada la tarea, lvese las manos
con desinfectante. Si las manos resultan contaminadas
por sangre etc. pueden producirse infecciones bacterianas
o similares.
Peligro!
Dado que CELLCLEAN es un detergente fuertemente
alcalino, no debe entrar en contacto con la piel ni la ropa.
En caso de contacto con la piel y la ropa, aclare con abundante agua. En caso contrario puede provocar daos.
Nota:
Despus de limpiar la vlvula dosificadora de muestras
cuando el nmero de muestras analizadas supere las
10.000, al encender el aparato aparecer un mensaje
solicitando la realizacin del mantenimiento.
Importante!
La vlvula dosificadora de muestras es un componente
importante del analizador. Los araazos en la superficie
de la vlvula pueden provocar fugas y resultados de
anlisis incorrectos. Tenga cuidado al desmontar y limpiar
los discos de la vlvula.
Asegrese de no aflojar ni doblar ninguno de los tubos.
12-5
Nota:
Para facilitar la limpieza, utilice un cepillo de dientes
blando y detergente templado (CELLCLEAN).
1. Apague la unidad principal y espere unos minutos.

2. Abra la tapa frontal de la unidad principal.
Peligro!
antes la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
puede caer y provocar lesiones.
3. Quite la bandeja de la vlvula dosificadora de muestras.
Vlvula
dosificadora
de muestras
Bandeja
Sonda
de aspiracin
manual
Vaso de lavado
manual
4. Tire suavemente hacia abajo del vaso de lavado con

ambas manos. Asegrese de retirar por completo el vaso
de lavado; en caso contrario, la sonda para muestras
podra daarse al retirar la vlvula dosificadora de
muestras.
Importante!
Si no se retira por completo de la sonda de aspiracin

manual el vaso de lavado manual, la sonda de aspiracin
manual podra doblarse al retirar la vlvula dosificadora de
muestras.
12-6

5. Quite el tornillo de fijacin.
Tornillo de
presin constante
Aflojar
6. Quite la vlvula dosificadora completa.
Precaucin
No tire excesivamente de la vlvula. En caso contrario
podra aplicarse un exceso de fuerza al tubo conectado
a la vlvula fija posterior.
Vlvula
dosificadora
de muestras
7. Desmonte los 3 discos movindolos y hacindolos girar

uno contra otro.
Peligro!
Al desmontar la vlvula puede salir lquido de los tubos.
Para evitar derivaciones elctricas y riesgo de electrocucin, squelo con un pao limpio.
8. Limpie la vlvula rotatoria utilizando agua destilada o

detergente CELLCLEAN en dilucin 1:10. Asegrese
de limpiarla con agua destilada despus de utilizar
CELLCLEAN.
9. Limpie las superficies de contacto de los dos discos
externos con un pao humedecido en agua destilada
o CELLCLEAN diluido.
10. Asegrese de que las superficies de contacto de la

vlvula no presentan suciedad ni polvo.
12-7
Pasador de gua para la vlvula

rotatoria
Tope
Resalte metlico
(Vista desde la izquierda)
11. Coloque sucesivamente los discos en el pasador de gua.

Tenga en cuenta lo siguiente:
Las superficies de contacto deben estar hmedas.
Las muescas de los dos discos exteriores de la

vlvula deben quedar hacia arriba.
Para un funcionamiento correcto, el pasador del disco

central de la vlvula debe formar un ngulo y estar
situado entre los dos topes.
El pasador de los discos posteriores de la vlvula

debe encajar con la zona aplanada del disco central
de la vlvula.
12. Coloque el tornillo de fijacin. Asegrese de que est

en la posicin correcta.
13. Introduzca el tornillo y apritelo.
14. Vuelva a colocar el vaso de lavado y empjelo hacia
arriba contra el tope.
15. Vuelva a montar la bandeja de la vlvula SRV en su
estado original.
16. Cierre la tapa frontal.
17. Encienda la unidad principal. La comprobacin de fondo
comenzar automticamente. Asegrese de que todos los
valores de fondo se encuentran dentro del margen de
tolerancia.
18. Realice un control de calidad para comprobar que el
instrumento funciona bien.
Importante!
Si vierte reactivos sobre la superficie con revestimiento,
lmpielos inmediatamente con un pao hmedo o similar.
19. Ponga a cero el contador SRV. Consulte el captulo 13

Solucin de problemas.
12-8
12.5 Mantenimiento cuando resulte necesario

12.5.1. Retirada de lquido de la cmara de retencin.
Al final de los anlisis del da, compruebe el nivel de lquido
en la cmara de retencin y tire todo el lquido que se haya
acumulado.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes cuando tire el lquido de la cmara
de retencin. Una vez finalizada la tarea, lvese las manos
con desinfectante. Si las manos resultan contaminadas
por lquido etc. pueden producirse infecciones bacterianas
o similares.
Precaucin
Si se acumula lquido todos los das podra existir un
problema. Pngase en contacto con el representante
de servicio tcnico de Sysmex.
Peligro!
3. Gire la cmara de retencin en el sentido de las agujas

del reloj y qutela.
4. Tire el lquido y vuelva a fijar la cmara.
Asegrese de que el flotador se encuentra en su interior
y puede moverse libremente.
Cmara de
retencin
5. Cierre la tapa frontal de la unidad principal.
Aflojar
Flotador
12-9

12.5.2. Limpieza del vaso de lavado manual.
Si se ha adherido sangre al vaso de lavado manual o si se
encuentran cogulos, limpie el vaso del modo siguiente:
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar el vaso de lavado manual.
Una vez finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante. Si las manos resultan contaminadas por sangre etc.
pueden producirse infecciones bacterianas o similares.
Peligro!
Sonda de
aspiracin
manual
Vaso de lavado
manual
3. Tire suavemente hacia abajo del vaso de lavado con

ambas manos. Asegrese de retirar por completo el vaso
de lavado; en caso contrario, la sonda para muestras
podra daarse al retirar la vlvula dosificadora de
muestras.
4. Quite el vaso de lavado manual siguiendo el orden de los

pasos (1), (2) y (3) en la figura.
(2)
(1)
(3)
Vaso de lavado manual
12-10

5. Lave el vaso de lavado manual con agua del grifo.
6. Asegrese de que no quede suciedad en el vaso
y squelo.
7. Vuelva a montar el vaso de lavado manual en el orden

inverso al del desmontaje.
Instlelo de modo que los pequeos tubos pasen por
detrs del vaso.
(2)
(3)
(1)
8. Empuje suavemente hacia arriba con ambas manos el

vaso de lavado manual, hasta la posicin final.
Importante!
Vaso de lavado manual
Asegrese de empujar el vaso de lavado hasta arriba del

todo con la sonda de aspiracin manual introducida.
Si se enciende el aparato con el vaso de lavado manual en
una posicin ms baja, se producir un error y no podr
continuar el funcionamiento.
12.5.3. Limpieza de la bandeja de la vlvula dosificadora de muestras.

Si se han acumulado sales o suciedad en la bandeja de la
vlvula dosificadora, lmpiela del modo siguiente.
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar la bandeja de la vlvula
dosificadora de muestras. Una vez finalizada la tarea,
lvese las manos con desinfectante. Si las manos resultan
contaminadas por sangre etc. pueden producirse infecciones bacterianas o similares.
Peligro!
12-11

3. Saque la bandeja de la vlvula dosificadora de muestras.
Vlvula
dosificadora
de muestras
Precaucin
Al sacar la bandeja, tenga cuidado de no aflojar el tornillo
de fijacin de la pipeta.
Si realiza un anlisis con el tornillo flojo pueden entrar
burbujas de aire en la pipeta y afectar a los datos.
Bandeja
Tornillo de fijacin
de la pipeta
4. Limpie la bandeja de la vlvula dosificadora de muestras

con agua del grifo.
5. Asegrese de que no quede suciedad en la bandeja
y squela.
6. Instale la bandeja en su posicin original.
Precaucin
Despus de instalar la bandeja, asegrese de que el
tornillo de fijacin de la pipeta no est flojo.
Si realiza un anlisis con el tornillo flojo pueden entrar
burbujas de aire en la pipeta y afectar a la medicin.
Bandeja
Importante!
Instale la bandeja de la vlvula dosificadora de muestras
en la posicin y orientacin correctas.
12-12

12.5.4. Limpieza de la bandeja del perforador.
Si se han acumulado sales o suciedad en la bandeja del
perforador, lmpiela del modo siguiente.
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar la bandeja del perforador.
Una vez finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante. Si las manos se manchan de sangre podra
resultar infectado por patgenos etc.
Peligro!
3. Quite la tapa del perforador de tapones.
4. Saque la bandeja del perforador.
Bandeja
5. Limpie la bandeja del perforador con agua del grifo.

y squela.
7. Instale la bandeja en su posicin original.
8. Coloque la tapa del perforador de tapones.
Bandeja
12-13

12.5.5. Eliminacin de cogulos (secuencia de eliminacin de cogulos)
Si los cogulos en el detector de RBC han provocado un
error, efecte los siguientes pasos para eliminar dichos
cogulos.
1. Cuando se produce un error debido a cogulos en el
detector de RBC, se abre automticamente el cuadro de
dilogo de ayuda y aparece el correspondiente mensaje
de error en la lista de errores.
2. Seleccione el error RBC Clog Error en la lista de errores
del cuadro de dilogo de ayuda y haga clic en Aceptar.
Comenzar la secuencia de eliminacin de cogulos del
detector de RBC.
Durante dicha secuencia aparecer el cuadro de dilogo
de eliminacin de cogulos.
Tambin puede ejecutarse la secuencia de eliminacin de
cogulos del modo siguiente.
2. Haga doble clic en el icono Mantenimiento en el men
de servicio.
Aparecer la pantalla de mantenimiento.
3. Haga doble clic en el icono Eliminar cogulos en la
pantalla de mantenimiento.
Comenzar la secuencia de eliminacin de cogulos del
detector de RBC.
de eliminacin de cogulos.
12.5.6. Limpieza de la abertura del detector de RBC

Si no pueden eliminarse los cogulos de la abertura mediante
la secuencia de eliminacin de cogulos, limpie la abertura
del detector de RBC del modo siguiente.
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al limpiar la abertura. Una vez finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante. Si las
manos se manchan de sangre podra resultar infectado
por patgenos etc.
12-14

a. Limpieza del lado izquierdo de la abertura
Peligro!
3. Abra la tapa del detector de RBC aflojando el tornillo de
fijacin de la parte superior.
4. Coloque un pao debajo de la cmara del detector para
recoger cualquier lquido que pueda caer.
Boquilla para reactivo envolvente
5. Gire ligeramente a la izquierda la boquilla para reactivo

envolvente del detector y squela cuidadosamente.
Peligro!
No toque nunca el detector con la unidad principal
encendida.
Podra sufrir una descarga elctrica.
Precaucin
La boquilla para el reactivo envolvente se dobla con
facilidad: evite golpearla o dejarla caer. Al desmontar
la cmara del detector o la boquilla para reactivo
envolvente, no aplique una fuerza excesiva al tubo
conectado a la cmara del detector.
En caso contrario, los anlisis pueden resultar
incorrectos.
6. Aplique CELLCLEAN en el cepillo suministrado y presione

ligeramente el cepillo contra la abertura.
Precaucin
Utilice nicamente CELLCLEAN.
12-15
Nota:
Despus de usar el cepillo, lvelo bien con agua para
quitar el CELLCLEAN antes de guardarlo.
7. Inserte la boquilla para reactivo envolvente en la cmara
de deteccin y grela hacia la derecha para fijarla.
Precaucin
Al cerrar la tapa del detector, tenga cuidado de no doblar
el tubo. Si se dobla el tubo, los anlisis pueden resultar
incorrectos.
8. Cierre la tapa del detector y apriete el tornillo de fijacin.
Despus, cierre la tapa frontal de la unidad principal.
9. Encienda la unidad principal.
10. La comprobacin de fondo comenzar automticamente.
Asegrese de que todos los valores de fondo se encuentran dentro del margen de tolerancia.
b. Limpieza del lado derecho de la abertura

Si no se eliminan los cogulos tras limpiar el lado izquierdo de
la abertura, limpie tambin el lado derecho de la abertura del
modo siguiente.
2. Gire ligeramente hacia la izquierda la tapa del lado
derecho del detector para quitarla.
Precaucin
Utilice nicamente CELLCLEAN.
Cepillo
12-16
4. Vuelva a colocar la tapa derecha del detector y grela a la

derecha para fijarla.
3. Aplique CELLCLEAN en el cepillo suministrado y presione

ligeramente el cepillo contra la abertura.
Abertura

5. Cierre la tapa del detector y apriete el tornillo de fijacin.
Despus, cierre la tapa frontal de la unidad principal.
6. Encienda la unidad principal.
7. La comprobacin de fondo comenzar automticamente.
Asegrese de que todos los valores de fondo se encuentran dentro del margen de tolerancia.
12.5.7. Eliminacin de las burbujas de aire en la clula de flujo del bloque de

deteccin ptico.
Si el estado de agregacin observado por los diagramas
de dispersin generados en el bloque del detector ptico
empeora, es posible que existan burbujas de aire en la clula
de flujo de dicho bloque. En ese caso, ejecute la secuencia de
eliminacin de burbujas de aire de la cmara de flujo del
modo siguiente.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Eliminar burbujas de aire en
la pantalla de mantenimiento.
Comenzar la secuencia de eliminacin de burbujas de
aire de la clula de flujo.
de eliminacin de burbujas de aire.
12.5.8. Limpieza de la clula de flujo del bloque de deteccin ptico.

Cuando aparece el mensaje Ejecute limp. Flowcell, la clula
de flujo del detector ptico puede estar sucia. En ese caso,
ejecute la secuencia de lavado de la cmara de flujo del modo
siguiente.
1. Cuando se produce un error debido a suciedad en el
detector ptico, se abre automticamente el cuadro de
dilogo de ayuda y aparece el correspondiente mensaje
de error en la lista de errores.
2. Seleccione el error correspondiente en la lista de errores
Se iniciar la secuencia de limpieza de la clula de flujo.
de lavado de la clula de flujo.
La secuencia tambin puede ejecutarse del modo siguiente.

de servicio.
12-17

3. Haga doble clic en el icono Limpieza de clula de flujo
en la pantalla de mantenimiento.
Se iniciar la secuencia de limpieza de la clula de flujo.
de lavado de la clula de flujo.
12.5.9. Sustitucin del recipiente de residuos (opcional)
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al sustituir el recipiente de residuos.
Tras sustituirlo, lvese las manos con desinfectante. Si las
manos resultan contaminadas por sangre etc. pueden
producirse infecciones bacterianas o similares.
Precaucin
Si emplea un recipiente usado de reactivos como recipiente
de residuos, asegrese de marcar claramente que contiene
residuos.
a. Cuando se emplea la funcin opcional de sensor de residuos
Cuando aparezca el mensaje Comp. nivel residuos,
sustituya el recipiente de residuos del modo siguiente.
2. Prepare un recipiente de residuos vaco y qutele el tapn.
3. Quite el tapn del recipiente de residuos lleno y tire hacia
arriba del tapn manteniendo los tubos conectados.
Aflojar
4. Inserte el tapn con los tubos en el nuevo recipiente,

y apriete el tapn.
b. Si se utiliza un recipiente vaco

Cinta
adhesiva
2. Prepare un recipiente de residuos vaco y qutele el tapn.

3. Saque el tubo del recipiente de residuos lleno.
4. Inserte el tubo en un nuevo recipiente de residuos y fjelo
con cinta adhesiva o similar.
Re
sid
uo
s
12-18
Tubo
Importante!
Si emplea un recipiente usado de reactivos como recipiente de residuos, asegrese de marcarlo claramente
como tal.
12.5.10. Limpieza de la bandeja inferior de la sonda de aspiracin manual.

Si se han acumulado sales o suciedad en la bandeja inferior de
la sonda de aspiracin manual, lmpiela del modo siguiente.
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes para limpiar la bandeja inferior de
la sonda de aspiracin manual. Tras sustituirla, lvese las
manos con desinfectante. Si las manos resultan contaminadas por sangre etc. pueden producirse infecciones bacterianas o similares.
1. Quite la bandeja inferior de la sonda de aspiracin manual.
2. Limpie la bandeja con agua del grifo.
y squela.
4. Instale la bandeja inferior de la sonda de aspiracin
manual en su posicin original.
12.5.11. Lavado de la cmara de residuos.

2. Haga doble clic en el icono Mantenimiento, y a continuacin en el icono Limpieza de cmara de desechos.
3. Coloque CELLCLEAN en la sonda de aspiracin manual

segn se muestra en la figura, y a continuacin pulse el
interruptor de inicio.
Mientras el indicador de estado preparado parpadee y
se oiga un aviso acstico, la sonda est aspirando.
Mantenga el CELLCLEAN en posicin.
Peligro!
Tenga cuidado de que no entre en contacto con la piel o la
ropa. En caso de contacto con la piel y la ropa, aclare con
abundante agua. En caso contrario puede provocar daos.
12-19
12.6 Sustitucin de suministros

12.6.1. Reposicin de reactivos.
Si, durante el anlisis, la cantidad de un reactivo pasa a ser
insuficiente, el instrumento se detiene automticamente tras
completar el ltimo anlisis y se abre el cuadro de dilogo de
ayuda. En la lista de errores aparecen los mensajes de error
que figuran a continuacin. Reponga nicamente el reactivo
indicado. Una vez repuesto, ejecute la secuencia de reposicin del reactivo en cuestin en el cuadro de dilogo de cambio de reactivos.
Mensaje de error
Camp. nivel reactivo EPK
Camp. nivel reactivo FBA
Camp. nivel reactivo FFD
Camp. nivel reactivo FFS
Camp. nivel reactivo RED
(nicamente XT-2000i)
Camp. nivel reactivo SLS
(XT-2000i)
Nuevo reactivo
CELLPACK
STROMATOLYSER-FB
STROMATOLYSER-4DL
STROMATOLYSER-4DS
RET SEARCH(II)
(Diluyente, solucin de tincin)
SULFOLYSER
(XT-1800i)
Siga uno de los procedimientos siguientes para acceder al
cuadro de dilogo de cambio de reactivos.
Seleccione el error correspondiente en la lista de errores
Haga doble clic en el icono Cambio de reactivos en el
men de servicio.
Conserve el tapn del recipiente de reactivos. Lo necesitar para cerrar hermticamente el recipiente vaco antes
de tirarlo.
Una vez conectado el tubo, no traccione del mismo con
una fuerza excesiva, por ejemplo al reponer el reactivo.
12-20
Importante!

1. En el cuadro de dilogo de cambio de reactivos, marque las
casillas de los reactivos cuya reposicin desea registrar.
Nota:
Si el mensaje de reposicin de reactivos aparece estando
abierto el cuadro de dilogo de cambio de reactivos, se
marcarn automticamente las casillas de los reactivos
que deben ser repuestos.
Aceptar Se cierra el cuadro de dilogo de cambio de
reactivos y se ejecuta la secuencia de reposicin de reactivos.
Cancelar Se cancela la reposicin de reactivos y se cierra
el cuadro de dilogo de cambio de reactivos.
Importante!
Si es necesario reponer FFS o RED (nicamente XT-2000i),
al hacer clic en Aceptar aparecer el cuadro de dilogo de
aviso de reposicin de reactivos.
Haga clic en Aceptar o Cancelar en el cuadro de dilogo
de aviso de reposicin de reactivos.
Aceptar Se cierran los cuadros de dilogo de cambio de
reactivos y aviso de reposicin de reactivos y se
ejecuta la secuencia de reposicin de reactivos.
Cancelar Se cierra el cuadro de dilogo de aviso de
reposicin de reactivos y la pantalla vuelve al
cuadro de dilogo de cambio de reactivos.
Nota:
No vierta reactivos sobre el instrumento. Si se vierte

reactivo, lmpielo inmediatamente con un pao hmedo.
La superficie puede sufrir descoloracin.
Una vez abierto el envase, asegrese de que el reactivo
no entra en contacto con polvo o suciedad. Utilcelo en
el plazo de 30 das.
En caso contrario pueden obtenerse resultados
incorrectos.
12-21

a. Procedimiento de reposicin de CELLPACK (EPK), STROMATOLYSER-FB (FBA),
STROMATOLYSER-4DL (FFD), y SULFOLYSER (SLS)
1. Prepare un reactivo nuevo y compruebe que no ha
pasado su fecha de caducidad.
Precaucin
Deje el reactivo a temperatura ambiente (15 - 30C)
al menos 24 horas antes de su uso.
A la hora de manipular un reactivo que pueda haber
estado congelado, observe las precauciones indicadas
en el envase.
Al sustituir el envase de reactivo, asegrese de que no
se adhiera polvo ni suciedad a la boquilla del cubitainer.
Ello podra contaminar el reactivo.
Una vez abierto el envase, evite la entrada de suciedad,
polvo o bacterias.
2. Quite el tapn del nuevo envase de reactivo.
3. Quite el tapn del envase de reactivo vaco y tire hacia
arriba de la boquilla del cubitainer.
4. Inserte la boquilla del cubitainer en el envase nuevo de
reactivo y apriete el tapn.
Precaucin
Tenga cuidado de no agarrar el tubo sumergido en el
reactivo y de que no se adhiera al mismo polvo ni suciedad. En caso de que as ocurra, lave el tubo con el reactivo en uso antes de montarlo. En caso contrario podra
producirse una contaminacin y obtenerse resultados de
anlisis incorrectos.
Tenga cuidado de no verter el reactivo. Si se vierte, lmpielo inmediatamente con un pao hmedo o similar.
5. Abra el cuadro de dilogo de cambio de reactivos y ejecute

la secuencia de cambio de reactivos.
Para ms informacin sobre el cuadro de dilogo de cambio de reactivos, consulte el apartado 12.6: 1. 1. Reposicin
de reactivos en este captulo.
12-22

b. Procedimiento de reposicin del STROMATOLYSER-4DS (FFS)
1. Prepare un reactivo nuevo y compruebe que no ha
pasado su fecha de caducidad.
2. Abra la tapa frontal.
Peligro!
3. Saque del soporte la bolsa vaca de STROMATOLYSER4DS.
4. Quite el tapn de la bolsa vaca de STROMATOLYSER4DS y tire hacia arriba del tubo verticalmente.
5. Abra la tapa de la bolsa nueva de STROMATOLYSER4DS, inserte el tubo verticalmente y cierre el tapn.
6. Vuelva a colocar la bolsa en el soporte.
Importante!
RET SEARCH(II)
(Solucin de tincin)
STROMATOLYSER-4DS
La figura muestra el XT-2000i.

La solucin de tincin
RET SEARCH (II) no se emplea
con el XT-1800i.
El FFS debe reponerse cada 2000 anlisis cuando aparece

el error correspondiente.
Haga siempre clic en Aceptar despus de reponer el FFS.
12-23

c. Procedimiento de reposicin de RET SEARCH (II) (diluyente, solucin de tincin)
(RED) (nicamente en el XT-2000i)
Peligro!
Utilice siempre guantes al reponer la solucin de tincin
RET SEARCH (II). Si la solucin de tincin entra en contacto con la piel, provocar manchas azules difciles de
quitar. Si as ocurriera, lave inmediatamente la piel con
desinfectante y despus con agua jabonosa.
Precaucin
El diluyente RET SEARCH (II) y la solucin de tincin
RET SEARCH (II) deben reponerse al mismo tiempo.
Si se vertiera la solucin de tincin, lmpiela con un pao,
preferiblemente humedecido con alcohol. De este modo
se evitar la descoloracin del revestimiento del aparato.
1. Prepare un reactivo nuevo y compruebe que no
ha pasado su fecha de caducidad.
2. Quite el tapn del envase nuevo de diluyente
RET SEARCH (II).
3. Quite el tapn del envase vaco de diluyente
RET SEARCH (II) y tire hacia arriba de la boquilla
del cubitainer.
Aflojar
Apretar
4. Inserte la boquilla del cubitainer en el envase nuevo

de diluyente RET SEARCH (II) y apriete el tapn.
Vaco
Nuevo
Peligro!
6. Saque del soporte la bolsa vaca de la solucin de tincin
RET SEARCH (II), quite el tapn y extraiga el tubo tirando
verticalmente hacia arriba.
7. Quite el tapn de una bolsa nueva de solucin de tincin

RET SEARCH (II), introduzca el tubo en la misma verticalmente y apriete el tapn.
12-24

8. Vuelva a colocar la bolsa en el soporte.
Precaucin
La bolsa de solucin de tincin RET SEARCH (II) debe
introducirse a fondo en el soporte. Si queda inclinada,
podran penetrar burbujas de aire y provocar resultados
de anlisis incorrectos.
12.6.2. Sustitucin del perforador

Cuando los anlisis en modo de alimentador de muestras
(uso del perforador) superan los 30.000 ciclos, aparecer
un mensaje indicando que debe sustituirse el perforador.
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al sustituir el perforador. Una vez
finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante.
Si las manos resultan contaminadas por sangre etc. pueden
Nota:
Despus de 30.000 ciclos de perforacin, la punta de la

aguja perforadora puede romperse por el desgaste. Se
recomienda sustituir el perforador cuando el nmero de
anlisis en modo de alimentador de muestras (perforacin)
supera los 30.000 ciclos.
Sin embargo, dependiendo del mtodo o condiciones de
empleo, el perforador puede desgastarse antes de los
30.000 ciclos.
12-25

a. Extraccin del perforador
1. Apague la unidad principal y abra la tapa frontal.
Peligro!
Tornillo de fijacin
2. Afloje los tornillos de fijacin y quite la tapa del perforador.
Aflojar
Tapa del perforador de

Tapa
tapones
del
Vaso de
lavado
Junta de goma
3. Quite los tubos y la junta de goma conectados al vaso

de lavado y al perforador.
Perforador
Importante!
Dentro de uno de los tubos existe otro tubo. La parte
recambiable de este tubo interno est fijada al nuevo
conjunto de perforacin. Extraiga el tubo interno junto
con el externo.
Tubo
Placa de fijacin
del perforador
Tubo
4. Monte la placa de fijacin en el perforador con tres

tornillos.
Peligro!
Asegrese de montar la placa de fijacin del perforador.

La aguja perforadora podra saltar y provocar lesiones.
12-26
Tornillos de
fijacin
5. Afloje el tornillo de bloqueo de fijacin y quite los tres

tornillos que sujetan el vaso de lavado.
Bloqueo de
fijacin
6. Quite el perforador y deschelo.

Corredera
Soporte del
perforador
b. Instalacin
1. Coloque el nuevo perforador en la corredera y el soporte
del perforador y apriete el tornillo de bloqueo de fijacin.
Corredera
Importante!
Despus de apretar el tornillo de bloqueo de fijacin
manualmente, apritelo con un destornillador.
Soporte del
perforador
Tornillo de
fijacin
12-27
Vaso de lavado
Corredera
A
2. Afloje ligeramente el tornillo A de la placa de fijacin del

perforador. Deslice el vaso de lavado y presinelo contra
la superficie de la corredera, y a continuacin fjelo con los
tres tornillos de fijacin.
Presione el vaso de lavado contra

esta cara.
3. Quite los tres tornillos de la placa de fijacin del perforador

y retire la placa.
Placa de fijacin
del perforador
Vaso de
lavado
Junta de goma
Perforador
4. Fije los tubos y la junta de goma conectados al vaso de

lavado y al perforador.
Precaucin
Al montar la tapa del perforador, asegrese de no aplastar
ni doblar los tubos.
Tubo
Tubo
7. Ponga a cero el contador de ciclos de perforacin.

Consulte el captulo 13: Solucin de problemas.
12-28

12.6.3. Sustitucin de la pinza manual.
Si la pinza manual est deformada y ya no puede sostener
el tubo de muestras, sustityalo del siguiente modo:
Riesgo de infecci
Use siempre guantes al sustituir la pinza manual. Una vez
finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante.
Peligro!
3. Quite los tornillos de fijacin de la pinza (2 posiciones)
y saque la pinza.
Aflojar
Pinza manual
para el agitado
4. Monte una pinza manual nueva en la posicin original.

Precaucin
ni doblar los tubos. En caso contrario, los anlisis pueden
resultar incorrectos.
12-29

12.6.4. Sustitucin de la placa de goma n 39.
Si la pinza manual se vuelve resbaladiza y es incapaz de
sostener el tubo de muestras, sustituya la placa de goma
antideslizante n 39 como sigue:
Riesgo de infecci
Utilice siempre guantes al sustituir la placa de goma n 39.
Una vez finalizada la tarea, lvese las manos con desinfectante.
Peligro!
3. Quite los tornillos de fijacin de la pinza (2 posiciones)
y saque la pinza.
Placa de goma n 39
Pinza manual
4. Quite la placa de goma n 39.

5. Monte la nueva placa de goma.
6. Monte la pinza manual en la posicin original.
Precaucin
ni doblar los tubos. En caso contrario, los anlisis pueden
resultar incorrectos.
12-30

12.6.5. Sustitucin de los fusibles
Existen fusibles de proteccin contra sobrecorriente en la
unidad principal y la unidad neumtica. Si salta un fusible,
sustityalo del modo siguiente.
Peligro!
Asegrese de desenchufar el cable de alimentacin
antes de sustituir el fusible. De lo contrario existe riesgo
de electrocucin.
1. Apague la unidad principal y la unidad de procesado.
Desenchufe el cable de alimentacin de la unidad cuyo
fusible vaya a sustituir.
Fusible
Portafusibles
2. Saque el portafusibles.
Para sacar el portafusibles, utilice un destornillador plano
o similar para levantar la garra.
3. Sustituya el fusible y coloque el portafusibles.
Peligro!
Para mantener la proteccin contra el riesgo de incendio
slo debe emplearse un fusible del tipo y amperaje
especificados.
Garra
Unidad principal
Especificaciones
100 - 240 VAC
N de pieza
266-5298-8
Descripcin
Fusible 250V 6,3 A n 19195
Tipo de fusible
Accin retardada
Unidad neumtica
Especificaciones
266-5011-3
266-5293-0
Descripcin
Fusible 250V 3,15 A n 19195
Tipo de fusible
Accin retardada
Accin retardada
100 -117 VAC

220 - 240 VAC
N de pieza
12-31

12.6.6. Suministros y recambios
a. Lista de reactivos
Nmero de
pieza para
clientes
europeos
Nmero de
Nmero de
pieza para
pieza para
clientes de
clientes de
Asia-Pacfico Norteamrica
884-0871-1
944-0461-3
984-1771-2
984-1721-6
904-1151-1
884-0871-1
944-0461-3
984-1771-2
984-1721-6
904-1151-1
884-0871-1
944-0461-3
984-1771-2
984-1721-6
904-1151-1
984-1621-1
984-1621-1
984-1621-1
834-0162-1
834-0162-1
834-0162-1
Descripcin
Volumen
CELLPACK (PK-30L)
20 L
STROMATOLYSER-FB (FBA-200A)
5L
STROMATOLYSER-4DL (FFD-200A)
5L
STROMATOLYSER-4DS (FFS-800A)
3 42 mL
SULFOLYSER (SLS-220A)
5L
diluyente
1L
RET SEARCH (II) (RED-700A)
solucin
12 mL
de tincin
CELLCLEAN (CL-50)
50 mL
b. Recambios
Nmero de
pieza
971-0581-8
366-1229-0
366-1231-8
833-3317-8
923-8108-0
368-0079-9
266-5011-3
266-5298-8
266-5293-0
Vase
Conjunto de perforacin n 1
Soporte n 56
Soporte n 58
Gradilla para muestras (5 por envase) PM (C7)
Conjunto de pinza manual S#4 (C8/XT)
Placa de goma n 39
(Unidad neumtica, especificaciones 100 - 117V)
Fusible 250V 6,3 A n 19195
(Unidad principal, especificaciones 100 -240V)
Fusible 250V 3,15 A n 19195
(Unidad neumtica, especificaciones 220 -240V)
Escobilla del transductor n1 (con tapa)
Captulo 12, apartado 12.6, 2

Captulo 6, apartado 64, 3
Captulo 6, apartado 6,4, 3
462-3520-5
Descripcin
12-32
12.7 Ajuste de presin y vaco

Para la precisin de los anlisis es muy importante ajustar
correctamente en la unidad principal la presin y el vaco de
la unidad neumtica.
Los puntos de ajuste son:
Presin:
0,25 MPa 0,01 MPa
0,16 MPa 0,001 MPa
0,07 MPa 0,001 MPa
Vaco:
0,04 MPa 0,001 MPa
Importante!
El ajuste antes del primer funcionamiento corre a cargo del
tcnico de Sysmex.
La presin y el vaco son vigilados por sensores de presin.
Si alguno de los valores se sale de los mrgenes de tolerancia
aparece un mensaje de error.
Si no existen problemas, efecte los pasos siguientes para
mostrar el estado de presin y vaco del instrumento en la
pantalla de la unidad de procesado y ajustarlos.
Importante!
Comience comprobando que no existen grietas ni fugas
en los tubos y conexiones. Si no existen daos, contine
el ajuste de la presin y el vaco.
12.7.1. Visualizacin de la presin o vaco

de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Sensor en la pantalla de

mantenimiento.
Aparecer el cuadro de dilogo de sensores.
En este cuadro de dilogo se muestran las temperaturas,
presiones y otros datos de sensores en las diferentes
partes de la unidad principal.
12-33
12.7.2. Ajuste de la presin a 0,25 MPa

Esta presin se emplea para impulsar la vlvula dosificadora
de muestras y las vlvulas maestras.
1. Abra el cuadro de dilogo de sensores.
Consulte el apartado 12.8: 1. Visualizacin de la presin
o vaco.
2. Afloje el tornillo de fijacin del regulador de 0,25 MPa de
la unidad neumtica.
Tornillo de fijacin
Aflojar
3. Para ajustar la presin, gire el mando de ajuste mientras

observa la indicacin de presin en el cuadro de dilogo
de sensores. Gire el mando en el sentido de las agujas
del reloj para aumentar la presin.
Reducir
Aumentar
Intervalo normal: 0,250,01 MPa
Mando de ajuste
Ajuste siempre la presin aumentndola hasta el nivel

predeterminado. Si la presin es excesiva, redzcala una
sola vez por debajo del nivel, y a continuacin aumntela
hasta el nivel predeterminado.
Siempre debe esperarse un poco para que el sensor se
adapte a la nueva presin antes de continuar el ajuste.
4. Compruebe que la presin que aparece en el cuadro de
dilogo de sensores se encuentra dentro del intervalo
indicado.
12-34
Importante!

5. Si no es as, repita los pasos 3 y 4. Ajuste la presin hasta
que se halle dentro del intervalo especificado.
6. Una vez finalizado el ajuste, apriete el tornillo de fijacin
cuidando de que el mando de ajuste no gire.

Esta presin se emplea para suministrar reactivo envolvente
al bloque detector.
o vaco.
Peligro!
Reducir
Aumentar
3. Tire del mando del regulador de 0,16 MPa para desbloquearlo.

Mando de ajuste
Importante!
especificado.

7. Una vez completado el ajuste, presione el mando de ajuste
del regulador de 0,16 MPa para bloquearlo.
12-35

Esta presin se emplea para expulsar el lquido de desecho
y agitar la muestra.
o vaco.
Peligro!
3. Tire del mando del regulador de 0,07 MPa para desbloquearlo.
Reducir
Aumentar

Mando de ajuste
Importante!
especificado.
7. Una vez completado el ajuste, presione el mando de ajuste
del regulador de 0,07 MPa para bloquearlo.
12-36

12.7.5. Comprobacin del vaco en la unidad neumtica
El vaco de la unidad neumtica no puede ajustarse. Su valor
actual se indica en el cuadro de dilogo de sensores (presin
-0,07 MPa) y debe vigilarse peridicamente. Si el vaco cae
por debajo de -0,05 MPa, realice el procedimiento siguiente.
1. Pince el tubo que va de la unidad neumtica a la unidad
principal. Si el vaco sube hasta -0,05 MPa o ms, existe
una fuga en la unidad principal. Pngase en contacto con
el representante de servicio tcnico de Sysmex.
2. Compruebe los tubos entre la unidad principal y la unidad
neumtica y en el interior de la unidad neumtica. Si alguno
de ellos est desconectado, conctelo correctamente.
Nota:
Con el tiempo, el vaco disminuye gradualmente. En ese
caso puede ser necesario reparar o sustituir la bomba de
vaco. Pngase en contacto con el representante de
12.7.6. Ajuste del vaco a 0,04 MPa

Este vaco se emplea para transferir lquidos entre las
cmaras.
o vaco.
Peligro!
3. Afloje la tuerca de bloqueo de la unidad de fuelle situado
en la parte frontal izquierda debajo del bloque del detector
de RBC.
Reducir
Tuerca de bloqueo
4. Para ajustar la presin de la unidad de fuelle, gire el mando

de ajuste mientras observa la indicacin de presin en el
cuadro de dilogo de sensores. Gire el mando en el sentido
de las agujas del reloj para aumentar la presin.
Aumentar

Mando de ajuste
12-37
Importante!
especificado.
7. Una vez finalizado el ajuste, apriete la tuerca de bloqueo
cuidando de que el mando de ajuste no gire.
12-38
CAPTULO 13 Solucin de problemas
13. Solucin de problemas

En un instrumento complejo como el XT-2000i/XT-1800i
pueden ocurrir diferentes errores. Cuando aparece un error
en la unidad principal, en la unidad de procesado aparece
automticamente un cuadro de dilogo de ayuda.
El cuadro de dilogo de ayuda muestra una lista de errores
mostrando los errores por orden de prioridad.
Nota:
El error de mxima prioridad tambin aparece en la barra
de estado, en la lnea inferior de cada pantalla de la unidad
de procesado.
Si se activa el aviso acstico debido a un error, haga clic en
Restablecer en el cuadro de dilogo de ayuda para detener
el sonido.
Para eliminar el error, en primer lugar seleccinelo en el

cuadro de dilogo haciendo clic en l. Debajo del epgrafe
Accin aparecer una explicacin del error y de las medidas
a tomar.
Al hacer clic en Aceptar aparecer la pantalla para corregir el
error, o la pantalla necesaria para efectuar dicha correccin.
Siga las medidas mostradas bajo el epgrafe Accin.
Si el aparato sigue sin volver al estado preparado, consulte el
apartado 13.2 Gua para solucin de problemas y tome las
medidas correctoras apropiadas.
13-1

Registro de errores
El registro de errores muestra un mximo de 100 errores
en orden de ocurrencia.
Si se superan los 100 errores, los ms antiguos se borrarn
automticamente.
El registro de errores incluye los mensajes de error y los
parmetros de error.
2. Haga doble clic en el icono ErrorLog en el men
de servicio.
Aparecer la pantalla de registro de errores.
13.1 Lista de mensajes de error
-0.04 MPa ERROR

-0.07 MPa ERROR
0.07 MPa ERROR
0.16 MPa ERROR
0.25 MPa ERROR
Ruido de fondo
Error sens. asp. muest.
Chamber EPK Error
Chamber FCM Sheath ERR
SRV necesita limpieza
Comp. cubierta lser
Error entrada ctrl.
Control caducado
Data Error
DIFF Sampling Error
DIFF-CH Error
13-2
13-9
13-8
13-8
13-8
13-8
13-19
13-15
13-12
13-12
13-24
13-22
13-23
13-23
13-22
13-20
13-21
13.1.1. ndice alfabtico de mensajes de error

Env Temp High
Env Temp Low
Env Therm Sens ERR
Comp. nivel residuos
Ejecute limp. flowcell
Ejecute shutdown
FCM Detector Temp High
FCM Detector Temp Low
FCM RU Temp High
FCM RU Temp Low
FCM RU Therm Sens ERR
FCM Sheath Motor Error
FCM Sheath Sens ERR
FCM Sheath Temp High
FCM Sheath Temp Low
FCM TD Therm Sens ERR
Hand Init Position ERR
Hand Lower Position ERR
Hand Move Position ERR
Hand Upper Position ERR
HGB Drain Error
HGB ERROR
Error lectura ID muest.
ID Unit Com. Error
Error lmite L-J
Laser Power Error
Laser Tube Aged
Vol. sangre demas. bajo
Low Count Error
Mixing Motor Error
PLT Sampling Error
PLT-CH Error
Presin demasiado baja
Error entrada rack
Rack Feed In Init. ERR
Error salida rack
Rack Feed Out Init. ERR
Demasiados racks
Error lectura ID rack
Rack Move Error 1
Rack Move Error 2
Rack Move Error 3
Rack no detectado*
Rack Shift Home Pos. ERR
RBC Bubble Error
RBC Clog Error
RBC Sampling Error
RBC Sheath Motor Error
RBC-CH Error
13-10
13-10
13-11
13-12
13-24
13-24
13-10
13-10
13-9
13-9
13-10
13-13
13-11
13-10
13-10
13-10
13-17
13-18
13-17
13-18
13-20
13-20
13-23
13-23
13-23
13-22
13-22
13-13
13-20
13-13
13-19
13-21
13-9
13-16
13-16
13-17
13-17
13-18
13-23
13-17
13-17
13-17
13-17
13-16
13-20
13-20
13-19
13-12
13-21
13-11
13-11
13-11
13-3

13-11
13-11
13-11
Cambie aguja muest.
13-24
RET Error (nicamente XT-2000i)
13-21
RET Sampling Error
13-20
RET-CH Error (nicamente XT-2000i) 13-21
RH Temp High
13-9
RH Temp Low
13-9
RH Therm Sens ERR
13-10
Rinse Motor Error
13-13
No se aspir muestra
13-14
Sampler Start ERR (BSNS)
13-19
Comp. cubierta muestr.
13-16
Muestra insuficiente
13-15
Tube Clamp Error
13-18
Tube Inv. Position ERR
13-18
Tube Sensor Error
13-18
Waste Chamber 1 Error
13-12
13-12
WB Asp Motor Error
13-12
WBC/BASO Sampling Error
13-20
WBC/BASO-CH Error
13-21
Error lmite Xb
13-23
Error lmite Xm
13-23
*: Si se emplea el MCP (opcional),
se visualiza el mismo mensaje de error.
13-4
1. Errores de presin y vaco

0.25 MPa ERROR
0.16 MPa ERROR
0.07 MPa ERROR
-0.07 MPa ERROR
-0.04 MPa ERROR
13-8
13-8
13-8
13-8
13-9
13-9
2. Errores de temperatura
RH Temp High
RH Temp Low
FCM RU Temp High
FCM RU Temp Low
Env Temp High
Env Temp Low
FCM Sheath Temp Low
RH Therm Sens ERR
Env Therm Sens ERR
FCM Sheath Sens ERR
13-9
13-9
13-9
13-9
13-10
13-10
13-10
13-10
13-10
13-10
13-10
13-10
13-10
13-11
13-11
13.1.2. Lista de mensajes de error por funciones

3. Errores de las cmaras
Chamber EPK Error
4. Errores de motores
WB Asp Motor Error
Rinse Motor Error
Mixing Motor Error
13-11
13-11
13-11
13-11
13-11
13-11
13-12
13-12
13-12
13-12
13-12
13-12
13-12
13-13
13-13
13-13
5. Errores de aspiracin de sangre completa y dilucin

Vol. sangre demas. bajo
13-13
No se aspir muestra
13-14
13-15
Error sens. asp. muest.
13-15
6. Errores de funcionamiento del alimentador de muestras

13-16
Error entrada rack
13-16
13-16
13-16
Rack no detectado*
13-17
Rack Move Error 1
13-17
Rack Move Error 2
13-17
Rack Move Error 3
13-17
Error salida rack
13-17
13-17
13-17
13-17
13-18
13-18
13-18
Tube Sensor Error
13-18
Tube Clamp Error
13-18
Demasiados racks
13-18
13-19
*: Si se emplea el MCP (opcional),
se visualiza el mismo mensaje de error.
13-5

7. Errores de anlisis
Ruido de fondo
RBC Sampling Error
PLT Sampling Error
DIFF Sampling Error
RET Sampling Error
RBC Bubble Error
RBC Clog Error
Low Count Error
HGB ERROR
HGB Drain Error
RET Error (nicamente XT-2000i)
WBC/BASO-CH Error
DIFF-CH Error
RBC-CH Error
PLT-CH Error
RET-CH Error (nicamente XT-2000i)
Data Error
13-20
13-20
13-20
13-20
13-20
13-20
13-21
13-21
13-21
13-21
13-21
13-21
13-22
8. Errores del lser

Laser Tube Aged
Laser Power Error
Comp. cubierta lser
13-22
13-22
13-22
9. Errores del sistema

ID Unit Com. Error
13-23
10. Errores de ID
Error lectura ID rack
13-23
13-23
11. Errores de QC
Error lmite Xm
Error lmite L-J
Error lmite Xb
Control caducado
Error entrada ctrl.
13-23
13-23
13-23
13-23
13-23
12. Errores de mantenimiento

Cambie aguja muest.
Ejecute shutdown
13-24
13-24
13-24
13-24
13-19
13-19
13-19
13-20
13-20
13-6
13.2 Gua de solucin de problemas
Nota:
Los errores se clasifican como sigue:

1. Error causado por un fallo de anlisis
Los datos de anlisis correspondientes a un estado
anmalo se visualizan y guardan. Una vez finalizadas
todas las secuencias, el sistema pasa automticamente
al estado preparado.Aparecern las indicaciones
<Error anlisis> y Compruebe resultados almacenados.
2. Error por estado no preparado
Continuar el anlisis de muestra en curso, pero una
vez finalizadas todas las secuencias de anlisis el instrumento se detendr.
Se indicar que el instrumento no est preparado, y
aparecern los correspondientes mensajes de error.
3. Error por fallo de anlisis / estado no preparado
Pueden darse dos casos: (1) Se visualizan y guardan
los datos correspondientes a un estado anmalo o (2)
se muestra nicamente un mensaje de error. Una vez
finalizadas todas las secuencias de anlisis, el instrumento esperar sin realizar los siguientes anlisis. El
sistema pasar a estado preparado tras confirmar que
la condicin anmala ya no se da.
Se indicar que el instrumento no est preparado,
y aparecer el mensaje <Error anlisis>.
Si se produce un error durante un anlisis en modo
de alimentador de muestras, aparecern los mensajes
<Error anlisis> y Compruebe resultados almacenados.
4. Mensaje de precaucin
Si es posible realizar un anlisis pero debe mantenerse
precaucin, aparecer un mensaje en ese sentido.
Cuando ya no exista necesidad de actuar con precaucin, el mensaje desaparecer.
5. Parada de emergencia
Si se produce un error de ese tipo, las operaciones de
anlisis se interrumpirn inmediatamente y todas las
secuencias se detendrn.
A continuacin aparecer un mensaje solicitndole que
APAGUE el aparato. Para reiniciar el sistema, APAGUE
el aparato, espere al menos 10 segundos y vuelva a
encenderlo.
Los datos de la muestra afectados por un error se
mostrarn entre **** o ----.
13-7

13.2.1. Errores de presin y vaco
Mensaje de error:
0.25 MPa Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Error de ajuste de la presin de 0,25 MPa
Presin inadecuada en la unidad neumtica
Prdida de presin en el tubo o la boquilla
Medidas correctivas
1. Ajuste la presin a 0,25 MPa. (Vase el captulo 12,
apartado 12.7: Ajuste de presin y vaco).
2. Compruebe la conexin del cable de alimentacin de
la unidad neumtica.
3. Compruebe la conexin del tubo y la sujecin de la
boquilla.
Mensaje de error:
0,16 MPa Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Fallo del regulador de presin de 0,16 MPa
Medidas correctivas
2. Si el ajuste de la presin de 0,16 MPa no da resultado,
es probable que el regulador est estropeado. Pngase
en contacto con el representante de servicio tcnico de
Sysmex.
Mensaje de error:
0,07 MPa Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Fallo del regulador de presin de 0,07 MPa
Medidas correctivas
2. Si el ajuste de la presin de 0,07 MPa no da resultado,
es probable que el regulador est estropeado. Pngase
en contacto con el representante de servicio tcnico de
Sysmex.
Mensaje de error:
-0,07 MPa Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Vaco inadecuado en la unidad neumtica
Medidas correctivas
boquilla.
2. Probablemente, la unidad neumtica est estropeada.

Pngase en contacto con el representante de servicio
tcnico de Sysmex.
13-8

Mensaje de error:
-0,04 MPa Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Error de ajuste del vaco de 0,04 MPa
Acumulacin de fluido en la cmara de retencin de
la unidad neumtica.
Medidas correctivas
1. Ajuste el vaco a 0,04 MPa. (Vase el captulo 12,
2. Vace el lquido de la cmara de retencin e la unidad
neumtica.
(Vase el captulo 12, apartado 12.5: Mantenimiento
cuando resulte necesario).
boquilla.
Mensaje de error:
Estado:
Parada de emergencia
Causa probable
Unidad neumtica APAGADA durante la operacin.
Tubo de conexin de presin desconectado.
Medidas correctivas
1. Compruebe el interruptor de la unidad neumtica
y la conexin del cable de alimentacin.
2. Compruebe el tubo de conexin de presin.
13.2.2. Errores de temperatura

Mensaje de error:
RH Temp High
RH Temp Low
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
FCM RU Temp High
FCM RU Temp Low
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Temperatura del calefactor de reactivos fuera del margen

de regulacin.
Medidas correctivas
1. Espere hasta que la temperatura se estabilice dentro del
margen de regulacin.
Si este error sigue apareciendo 30 minutos despus de
ENCENDER el aparato, posiblemente exista una avera en
el sistema. Pngase en contacto con el representante de
Temperatura de la unidad de reaccin fuera del margen
de regulacin.
Medidas correctivas

13-9

Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
Env Temp High
Env Temp Low
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
FCM Sheath Temp Low
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
RH Therm Sens ERR
Estado:
No preparado
Causa probable
Temperatura del bloque de deteccin ptico fuera del

Medidas correctivas
La temperatura del entorno no est dentro del intervalo
prescrito.
Medidas correctivas
1. Fije la temperatura del entorno entre 15 C y 30 C.
Temperatura del reactivo envolvente para FCM fuera del

Medidas correctivas
Posible avera de uno de los sensores trmicos del calefactor
de reactivos.
Medidas correctivas
1. Apague el aparato y vuelva a encenderlo. Si el error
persiste, pngase en contacto con el servicio tcnico
de Sysmex.
Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
13-10
Causa probable
Posible avera de uno de los sensores trmicos de la cmara
de reactivos.
Medidas correctivas
de Sysmex.
Causa probable
Posible avera de uno de los sensores trmicos del bloque
de deteccin ptico.
Medidas correctivas
de Sysmex.
Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis

Mensaje de error:
Env Therm Sens ERR
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
FCM Sheath Sens ERR
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Posible avera de uno de los sensores trmicos que detectan

la temperatura exterior.
Medidas correctivas
de Sysmex.
Posible avera de uno de los sensores trmicos que miden
la temperatura del reactivo envolvente para FCM.
Medidas correctivas
de Sysmex.
13.2.3. Errores de las cmaras

Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Causa probable
Reactivo insuficiente
Avera del conmutador del flotador
Anomala del sistema hidrulico
Medidas correctivas
1. Reponga el reactivo.
Sustituya el recipiente de reactivo vaco por un nuevo
recipiente. Seleccione el error en el cuadro de dilogo
Ayuda y haga clic en Aceptar.
Si el error persiste despus de reponer el reactivo,
posiblemente existe una avera en el conmutador del
flotador o una anomala en el sistema hidrulico.
2. Compruebe el conmutador del flotador.
3. Compruebe el sistema hidrulico.
Busque si los tubos correspondientes al reactivo indicado
en el mensaje de error estn doblados, sueltos o rotos.
Si encuentra una anomala, subsnela o sustituya los
componentes afectados.
4. Compruebe el sensor opcional.
Nota:
Cuando se produce el error Camp. nivel reactivo FFD

o Camp. nivel reactivo FFS sigue siendo posible el
anlisis de CBC y RET (nicamente XT-2000i).
Cuando se produce el error Camp. nivel reactivo RED
(nicamente XT-2000i) sigue siendo posible el anlisis
de CBC y DIFF.
13-11

Mensaje de error:
Chamber EPK Error
Estado:
No preparado
Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Causa probable
Los tubos entre el recipiente de reactivo y la unidad principal
estn doblados, obstruidos o desconectados.
Medidas correctivas
1. Compruebe los tubos.
Despus, seleccione el error en el cuadro de dilogo
Ayuda y haga clic en Aceptar para comenzar la aspiracin
del reactivo.
Causa probable
Tubo de drenaje doblado u obstruido.
Medidas correctivas
1. Compruebe el tubo de drenaje.
Si el tubo conectado a la boquilla de drenaje est doblado
u obstruido, lmpielo o sustityalo.
En particular, compruebe si existe suciedad u obstrucciones alrededor de la salida de drenaje.
Ayuda y haga clic en Aceptar para vaciar la cmara de
residuos.
2. Ejecute la operacin Limpieza de cmara de desechos.
cuando resulte necesario.
Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Causa probable
Recipiente de residuos lleno.
Medidas correctivas
1. Sustituya el recipiente de residuos. (Vase el captulo 12,
apartado 12.5: Mantenimiento cuando resulte necesario).
13.2.4. Errores de motores

Causa probable
Resistencia anormalmente elevada en la bomba de
aspiracin de sangre completa.
Medidas correctivas
1. Compruebe la bomba de aspiracin de sangre completa.
Asegrese de que ningn conector ni tubo de los fluidos
est en contacto con la parte superior o inferior de la bomba
de aspiracin de sangre completa. Despus, seleccione el
error en el cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar
para confirmar la accin.
Mensaje de error:
WB Asp Motor Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
13-12

Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
Rinse Motor Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
Mixing Motor Error
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Resistencia anormalmente elevada en el pistn inyector

de reactivo envolvente para RBC.
Medidas correctivas
1. Compruebe el pistn inyector de reactivo envolvente
para RBC.
est en contacto con la parte superior o inferior del pistn
inyector de reactivo envolvente para RBC. Despus, seleccione el error en el cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en
Aceptar para confirmar la accin.
Resistencia anormalmente elevada en el pistn inyector
de reactivo envolvente para FCM.
Corrective Action
1. Compruebe el pistn inyector de reactivo envolvente
para FCM.
est en contacto con la parte superior o inferior del pistn
inyector de reactivo envolvente para FCM. Despus, seleccione el error en el cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en
Aceptar para confirmar la accin.
Carga anormalmente elevada del propulsor del vaso
de lavado.
Medidas correctivas
1. Compruebe el vaso de lavado.
est en contacto con la parte superior o inferior del vaso
de lavado. Despus, seleccione el error en el cuadro de
dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para confirmar la
accin.
Carga anormalmente elevada del motor de mezcla de
la cmara de reaccin.
Medidas correctivas
1. Compruebe el motor de mezcla de la cmara de reaccin.

Compruebe que no hay ningn tubo en contacto con el
motor de mezcla. Despus, seleccione el error en el cuadro
de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para confirmar la
accin.
13-13

13.2.5. Errores de aspiracin de sangre completa y dilucin
Mensaje de error:
Vol. sangre. demas. bajo
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
El volumen de sangre de la muestra es insuficiente para
el funcionamiento del alimentador de muestras.
Medidas correctivas
1. Analice la muestra en modo manual o modo de sangre
capilar.
Mensaje de error:
No se aspir muestra
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Muestra de sangre anmala:
Cogulos en la muestra de sangre
Concentracin extremadamente baja de la sangre
Obstruccin de los siguientes componentes:
Perforador
Vlvula dosificadora de muestras
Tubo de aspiracin de sangre completa
Tubo de aspiracin de sangre completa desconectado
del alimentador de muestras.
Medidas correctivas
1. Compruebe la muestra de sangre completa y vuelva
a analizarla si es posible.
2. Limpie el perforador del alimentador de muestras, la
vlvula dosificadora de muestras y el tubo de aspiracin
de sangre completa segn se detalle a continuacin:
(1) Ejecute la secuencia de cierre del sistema utilizando
CELLCLEAN.
(Vase el captulo 12, apartado 12.2: 1. Cierre del
sistema).
(2) Una vez finalizada la secuencia, realice una limpieza
automtica.
(3) Cuando termine la limpieza y el sistema pase a estado
preparado, vuelva a analizar la muestra.
(4) Si no puede eliminar la suciedad por completo, vierta
CELLCLEAN en los tubos de ensayo y analcelos en
modo automtico para limpiar el perforador y el tubo
(5) Si el error se mantiene, es probable que el perforador
est obstruido por cogulos: sustityalo. (Vase el captulo 12, apartado 12.6: 2. Sustitucin del perforador).
3. Vuelva a conectar los tubos.
13-14

Mensaje de error:
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Volumen de sangre insuficiente.
No se ha aspirado el volumen de sangre necesario.
Suciedad en el perforador o en el tubo de aspiracin de
sangre completa
Medidas correctivas
1. No se ha aspirado el volumen de sangre necesario.
Analice la muestra en modo manual o modo de sangre
capilar.
2. Si se mantiene el error Muestra insuficiente aunque
el volumen de la muestra sea suficiente, probablemente
estn sucios el perforador o el tubo de aspiracin de
sangre completa. Lmpielos del modo siguiente:
(1) Ejecute la secuencia de cierre del sistema utilizando
CELLCLEAN.
(Vase el captulo 12, apartado 12.2: 1. Cierre del
sistema).
(2) Una vez finalizada la secuencia, realice una limpieza
automtica.
(3) Cuando termine la limpieza y el sistema pase a estado
preparado, vuelva a analizar la muestra.
(4) Si no puede eliminar la suciedad por completo, vierta
CELLCLEAN en los tubos de ensayo y analcelos en
modo automtico para limpiar el perforador y el tubo
(5) Si el error se mantiene, es probable que el perforador
est obstruido por cogulos: sustityalo. (Vase el captulo 12, apartado 12.6: 2. Sustitucin del perforador).
Nota:
Si el tubo de ensayo est sucio o la etiqueta del cdigo
de barras est situado ms abajo de lo debido, la unidad
del alimentador de muestras no puede detectar el volumen
de sangre. Por lo tanto, la muestra se aspirar incluso si el
volumen de sangre es insuficiente, lo que dar lugar al
error Muestra insuficiente.
Mensaje de error:
Error sens. asp. muestra
Estado:
No preparado
Causa probable
Fallo del sensor de aspiracin de sangre
Avera del sensor que detecta si la sangre se aspira normalmente durante el funcionamiento del alimentador de muestras.
Medidas correctivas
1. Sustituya el sensor de aspiracin de sangre.
Llame al servicio tcnico de Sysmex para efectuar la sustitucin. Como medida tentativa, modifique las condiciones
de parada del alimentador de muestras para que ste
pueda seguir funcionando.
13-15

13.2.6. Errores de funcionamiento del alimentador de muestras
A continuacin se muestran los nombres y posiciones de los
diferentes sensores del alimentador.
Sensor de desplazamiento de
la gradilla (izquierda)
Sensor de posicin inicial
para la salida de la gradilla
Sensor de desplazamiento
de la gradilla (derecha)
Sensor de deteccin de tubo
Sensor de entrada
de la gradilla
Sensor de posicin
inicial de desplazamiento de la gradilla
Sensor de volumen
de sangre
Sensor de gradilla llena

Sensor de reflexin
Sensor de posicin inicial

de la gradilla
Sensor transparente
Sensor de microconmutador
Sensor de fotointerruptor
Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Causa probable
Mensaje de error:
Error entrada rack
Estado:
No preparado
Categora:
Causa probable
Mensaje de error:
Estado:
No preparado
No se ha colocado la tapa del perforador de tapones.

Medidas correctivas
Ayuda y haga clic en Aceptar para confirmar.
Fallo del sensor de posicin de entrada de la gradilla.
Medidas correctivas
1. Elimine el polvo, suciedad o cualquier cuerpo extrao.
Causa probable
Fallo del sensor de posicin de entrada de la gradilla por
suciedad o polvo.
Medidas correctivas
1. Elimine la suciedad o el polvo.
Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Causa probable
Fallo del sensor de posicin inicial de la gradilla por suciedad
o polvo.
Medidas correctivas
1. Elimine el polvo, suciedad o cualquier cuerpo extrao.
13-16

Mensaje de error:
Rack no detectado
(Si se abre la tapa del MCP
durante el anlisis aparece el
mismo mensaje de error).
Estado:
No preparado
Causa probable
Movimiento accidental de la gradilla mientras la pinza manual
agarra el tubo de ensayo durante el anlisis en modo de alimentador de muestras.
Apertura de la tapa del MCP mientras la pinza manual agarra
el tubo de ensayos durante anlisis con MCP.
Medidas correctivas
1. Quite el tubo de ensayo de la pinza manual y devulvalo
a la gradilla.
Reinstale la gradilla y realice el anlisis de nuevo.
2. Quite el tubo de ensayo de la pinza manual y devulvalo
al MCP.
Cierre la tapa del MCP y realice el anlisis de nuevo.
Mensaje de error:
Rack Move Error 1
Causa probable
La gradilla no se ha desplazado.
Medidas correctivas
1. Reinstale la gradilla y realice el anlisis de nuevo.
Mensaje de error:
Rack Move Error 2
Causa probable
Movimiento accidental de la gradilla cuando la pinza manual
no est agarrando el tubo de ensayo durante el anlisis en
modo de alimentador de muestras.
Medidas correctivas
Mensaje de error:
Rack Move Error 3
Causa probable
Movimiento accidental de la gradilla en estado preparado
para anlisis de urgencia.
Medidas correctivas
Mensaje de error:
Error salida rack
Estado:
No preparado
Causa probable
Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Causa probable
Fallo del sensor de salida de la gradilla por suciedad o polvo.

Medidas correctivas
1. Elimine la suciedad o el polvo.
Fallo del cilindro de avance/retroceso.

Medidas correctivas
1. Efecte una prueba de funcionamiento.

Antes de la prueba, quite el tubo de ensayo de la pinza
manual y devulvalo a la gradilla.
Compruebe que no hay cuerpos extraos en la trayectoria
de avance/retroceso. Despus, seleccione el error en el
cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para
confirmar la accin.
13-17

Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Causa probable
Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Causa probable
Mensaje de error:
Tube Sensor Error
Categora:
Mensaje de precaucin
Fallo del cilindro de ascenso/descenso.

Medidas correctivas
Compruebe que no hay cuerpos extraos en la trayectoria
de ascenso/descenso. Despus, seleccione el error en el
cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para
confirmar la accin.
Fallo del cilindro de inversin del tubo.
Medidas correctivas
Compruebe que no existen obstrucciones que impidan la
operacin de agitado manual. Despus, seleccione el error
en el cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para
confirmar la accin.
Causa probable
Aunque hay un tubo de ensayo con sangre, el sensor de
deteccin de tubo no detecta el tubo.
Aunque no hay tubo de ensayo, el sensor de deteccin de
sangre detecta sangre.
Medidas correctivas
1. Limpie el sensor de deteccin de tubo.
2. Limpie el sensor de deteccin de volumen de sangre.
Mensaje de error:
Tube Clamp Error
Estado:
No preparado
Causa probable
Fallo de agarre
La pinza manual est torcida y no agarra correctamente
el tubo de ensayo.
Medidas correctivas
Compruebe que no existen obstrucciones que impidan
la operacin de agarre. Despus, seleccione el error en
el cuadro de dilogo Ayuda y haga clic en Aceptar para
confirmar la accin.
2. Conecte la pinza manual.

Tras corregir o sustituir la pinza manual, efecte la prueba
de funcionamiento.
13-18

Mensaje de error:
Demasiados racks
Causa probable
El sensor de gradilla llena detecta que se han llenado las
gradillas y no puede continuar el anlisis en modo de
Medidas correctivas
1. Saque las gradillas analizadas, o cualquier cuerpo extrao,
del acumulador de gradillas izquierdo del alimentador de
muestras.
Mensaje de error:
Estado:
No preparado
Causa probable
Gradillas en posiciones distintas de la posicin fijada en la
lnea de anlisis al iniciar el anlisis en modo de alimentador
de muestras.
Medidas correctivas
1. Saque las gradillas de la lnea de anlisis y reinicie el
anlisis.
13.2.7. Errores de anlisis

Mensaje de error:
Ruido de fondo
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Incorporacin de burbujas de aire
Abertura sucia
Reactivo defectuoso
Medidas correctivas
1. Efecte un lavado automtico.
Seleccione el error en el cuadro de dilogo Ayuda y
haga clic en Aceptar para realizar un lavado automtico.
2. Quite los cogulos.
Haga doble clic en el icono Eliminar cogulos de la
pantalla Mantenimiento para ejecutar la secuencia de
eliminacin de cogulos del detector de RBC. Si sigue
apareciendo el error, limpie la abertura del detector con
un cepillo.
3. Reponga el reactivo.
Vase el captulo 12, apartado 12.6: Sustitucin de
suministros.
Mensaje de error:
RBC Sampling Error
PLT Sampling Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Abertura sucia
Muestra anmala
Medidas correctivas
eliminacin de cogulos del detector de RBC. Si sigue
apareciendo el error, limpie la abertura del detector con
un cepillo.
2. Vuelva a realizar el anlisis.
13-19

Mensaje de error:
DIFF Sampling Error
RET Sampling Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Cogulos o suciedad en la clula de flujo del bloque
de deteccin ptico
Muestra anmala
Medidas correctivas
1. Limpie la clula de flujo del bloque de deteccin ptico.
Mensaje de error:
RBC Bubble Error
RBC Clog Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
Low Count Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Cogulos en el detector de RBC e incorporacin de burbujas

de aire
Medidas correctivas
1. Elimine los cogulos del detector de RBC.
Seleccione el error en el cuadro de dilogo Ayuda y haga
clic en Aceptar para realizar la secuencia de eliminacin
de cogulos del detector. Si sigue apareciendo el error,
limpie la abertura del detector con un cepillo.
Muestra anmala
Cogulos en el perforador
Cogulos en la vlvula dosificadora de muestras (SRV)
Cogulos en el tubo de aspiracin de sangre completa
Medidas correctivas
2. Limpie el perforador.
3. Limpie la vlvula dosificadora de muestras.
4. Limpie el tubo de aspiracin de sangre completa.
Mensaje de error:
HGB ERROR
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
HGB Drain Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Entrada de burbujas de aire en el tubo de anlisis de HGB.

Medidas correctivas
1. Efecte un lavado automtico.
Haga doble clic en el icono Autolimpieza del men Servicio
para iniciar la limpieza automtica.
Baja velocidad de drenaje del fluido de fondo de la clula
de HGB.
Medidas correctivas
1. Compruebe el tubo de drenaje de la clula de HGB.

Compruebe que el tubo no est doblado ni obstruido.
13-20

Mensaje de error:
RET Error (XT-2000i only)RET
Error (solamente XT-2000i)
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Muestra anmala
Tubos de solucin de tincin y diluyente RED obstruidos,
doblados o desconectados
Medidas correctivas
2. Compruebe los tubos de la solucin de tincin y la
cantidad de reactivo.
Mensaje de error:
WBC/BASO-CH Error
DIFF-CH Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Cogulos o suciedad en la clula de flujo del bloque
de deteccin ptico
Muestra anmala insuficiente (volumen insuficiente,
incorporacin de burbujas de aire, etc.)
Muestra anmala (coagulacin de plaquetas y sedimentacin
de aglutininas fras, etc.)
Medidas correctivas
3. Compruebe la muestra mediante examen visual de
un frotis.
Mensaje de error:
RBC-CH Error
PLT-CH Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
El nmero de partculas del canal RBC/PLT supera el lmite
superior del intervalo de visualizacin debido a interferencias
externas.
Medidas correctivas
1. Interrumpa la fuente de interferencias.
Mantenga la fuente de interferencias alejada de la unidad
principal.
Mensaje de error:
RET-CH Error (solamente XT2000 )
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Muestra anmala
Cogulos en la vlvula dosificadora de muestras
Cogulos o suciedad en la clula de flujo del bloque de
deteccin ptico
Burbujas de aire en la clula de flujo del bloque de deteccin
ptico
Medidas correctivas
2. Limpie la vlvula dosificadora de muestras.
3. Elimine las burbujas de aire de la clula de flujo del bloque

de deteccin ptico.
13-21

Mensaje de error:
Data Error
Causa probable
El resultado del anlisis supera el lmite de referencia
configurado en la unidad de procesado
Muestra anmala
Abertura sucia
Medidas correctivas
1. Modifique el lmite de referencia en la unidad de
procesado.
(Vase el captulo 11, apartado 11.2: 11. Intervalo
de referencia).
eliminacin de cogulos del detector de RBC.
3. En caso necesario, realice un anlisis de control
de calidad.
13.2.8. Errores del lser

Mensaje de error:
Laser Tube Aged
Categora:
Causa probable
La vida til del lser se aproxima a su fin. (An pueden
realizarse anlisis).
Medidas correctivas
1. Apague el aparato y vuelva a encenderlo. Compruebe si
el error se ha subsanado. Si el error persiste, pngase en
contacto con el servicio tcnico de Sysmex.
Mensaje de error:
Laser Power Error
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Mensaje de error:
Comp. cubierta lser
Estado:
No preparado
Categora:
Error de anlisis
Causa probable
Lser deteriorado
Medidas correctivas
Si el error persiste, pngase en contacto con el servicio
tcnico de Sysmex.
La tapa del bloque de deteccin ptico est abierta.
Fallo del sensor de la tapa del bloque de deteccin ptico.
Medidas correctivas
2. Sustituya el sensor de la tapa del bloque de deteccin

ptico.
Pngase en contacto con el representante de servicio
tcnico de Sysmex.
13-22
1. Cierre la tapa del bloque de deteccin ptico. Si el error

persiste, probablemente exista un fallo en el sensor de
la tapa.

13.2.9. Errores del sistema
Mensaje de error:
ID Unit Com. Error
Estado:
No preparado
Causa probable
Fallo de la CPU debido a una interferencia repentina, etc.
Medidas correctivas
1. Apague el aparato y vuelva a encenderlo.
Si vuelve a aparecer el mismo mensaje de error, pngase
en contacto con el servicio tcnico de Sysmex.
Nota:
Sigue siendo posible realizar anlisis en modo manual.
13.2.10. Errores de ID
Mensaje de error:
Error lect. ID rack
Causa probable
Cdigo de barras de ID sucio
Cdigo de barras de ID mal impreso
Posicin incorrecta del cdigo de barras de ID
Medidas correctivas
1. Compruebe el cdigo de barras de ID.
(Vase el captulo 16, apartado 16.4: Especificaciones
del cdigo de barras).
13.2.11. Errores de QC
Mensaje de error:
Error lmite Xm
Error lmite L-J
Error lmite Xb
Causa probable
Error en el control XM, L-J, o X.
Medidas correctivas
1. Comprueba la grfica QC.
2. Compruebe los datos de anlisis para los parmetros
que hayan superado los lmites de control.
3. En caso necesario, realice una calibracin.
Mensaje de error:
Control caducado
Categora:
Causa probable
Ha pasado la fecha de caducidad de la sangre control
utilizada.
Medidas correctivas
1. Sustituya la sangre control por otra nueva.
Mensaje de error:
Error entrada ctrl.
Causa probable
Se ha realizado un anlisis con material de control no
registrado.
Medidas correctivas
1. Introduzca la informacin de lote para el material de
control.
13-23

13.2.12. Errores de mantenimiento
Mensaje de error:
Cambie aguja muest.
Categora:
Causa probable
Debe sustituirse el perforador al haberse realizado ya
30000 ciclos.
Medidas correctivas
1. Sustituya el perforador y ponga a cero el contador de
ciclos del perforador.
(Vase el captulo 12, apartado 12.6: Sustitucin de
suministros).
Mensaje de error:
Cierre del sistema.
Categora:
Causa probable
Mensaje de error:
Categora:
Causa probable
Mensaje de error:
Categora:
Causa probable
Es necesario cerrar el sistema.

Medidas correctivas
servicio para cerrar el sistema.
diario).
Debe limpiarse la vlvula dosificadora de muestras.
Medidas correctivas
1. Limpie la vlvula dosificadora de muestras y ponga a
cero el contador correspondiente.
cada 10.000 ciclos).
Debe limpiarse la clula de flujo del detector ptico.
Medidas correctivas
1. Limpie la clula de flujo del detector ptico.

(Vase el captulo 12, apartado 12,5: Mantenimiento
13-24
13.3 Prueba
El XT-2000i/XT-1800i puede realizar pruebas para comprobar
el funcionamiento correcto del instrumento y detectar las causas de los errores de la unidad principal.
Nota:
El proceso de prueba slo puede realizarse cuando la
unidad principal se encuentra en estado preparado o
preparado para anlisis de urgencia. Si se intenta realizar
el proceso en cualquier otro estado, se oir un aviso
acstico de error en la unidad principal, y el proceso no
se realizar. Durante el proceso de prueba no es posible
efectuar anlisis.
13.3.1. Sensores
El cuadro de dilogo de sensores muestra la temperatura
y presin en cada zona de la unidad principal, as como los
datos de cada sensor.
Los datos mostrados se actualizan cada 0,5 segundos.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Sensor en la pantalla de

mantenimiento.
Aparecer el cuadro de dilogo de sensores.
13-25

En el cuadro de dilogo de sensores se muestra la
siguiente informacin.
Presin
0,25 MPa
0,16 MPa
0,07 MPa
-0.07 MPa
-0,04 MPa
Temperatura
Cmara de reaccin
40-deg. Liquid Heater
FCM Detectordeg.
FCM Sheathdeg.
Ambientaldeg.
Intensidad del lser

LD driver
HGB
Convert
Indica 0,25 MPa

Indica 0,16 MPa
Indica 0,07 MPa
Indica la fuente de vaco.
Indica -0,04 MPa
Indica la temperatura de
la unidad de reaccin.
Indica la temperatura del
calefactor de reactivos.
bloque detector FCM.
reactivo envolvente FCM.
entorno.
Indica la corriente de salida

de lser (mA).
Indica el valor de conversin

HGB.
Sensores
Indica si los sensores n 1 (SNS1) - 56 (SNS56) estn
activos o inactivos. Cuando un sensor est activo, su
estado aparece sobre fondo rojo.
13.3.2. Contadores
El cuadro de dilogo Contador muestra el recuento de ciclos
de operacin (o tiempo de oscilacin en el caso del lser)
para los distintos componentes de la unidad principal.
Despus de sustituir el perforador o limpiar la vlvula dosificadora de muestras, ponga a cero los correspondientes ciclos
operativos mediante el procedimiento descrito a continuacin.
3. Haga doble clic en el icono Contador en la pantalla

de mantenimiento.
Aparecer el cuadro de dilogo Contador.
13-26

de servicio.
(XT-2000i)
(XT-1800i)
En dicho cuadro de dilogo aparecen los siguientes
contadores de ciclos de operaciones.
Contador
CBC
DIFF
Indica los ciclos de operacin del

equipo en su conjunto.
Indica los ciclos de operacin en
modo de anlisis CBC.
Indica los ciclos de operacin en
modo de anlisis DIFF.
RET
(nicamente XT-2000i) Indica los ciclos de operacin en
modo de anlisis RET.
FFS
Indica los ciclos de anlisis desde
la ltima sustitucin del FFS.
FBA
la ltima sustitucin del FBA.
FFD
la ltima sustitucin del FFD.
SLS
la ltima sustitucin del SLS.
RED
(nicamente XT-2000i) Indica los ciclos de operacin
desde la ltima sustitucin de RED.
Shutdown
la ltima vez que se cerr el
sistema.
Piercer
perforador desde su sustitucin.
SRV
la ltima limpieza de la vlvula
dosificadora de muestras.
WB Motor
motor de aspiracin de sangre
completa.
WBC Sheath Syringe Indica los ciclos de operacin de
la jeringa de reactivo envolvente
para leucocitos.
RBC Sheath Syringe
Indica los ciclos de operacin de
la jeringa de reactivo envolvente
para eritrocitos.
Laser Oscillation Time Indica los ciclos de oscilacin del
lser.
13-27

4. Haga clic en Reset para el perforador o la vlvula SRV.
El contador de ciclos de operacin del elemento
correspondiente se pondr a cero.
Importante!
Salvo en el caso del perforador y la vlvula dosificadora
de muestras, todos los dems contadores son exclusivamente informativos. No es posible ponerlos a cero.
Aceptar Se confirma la puesta a cero y se cierra
el cuadro de dilogo Contador.
Cancelar Se cancela la puesta a cero y se cierra
el cuadro de dilogo Contador.
13.3.3. Entrada de gradillas

Es posible realizar una prueba de funcionamiento de la
entrada de gradillas. Coloque la gradilla en su sitio y realice
la prueba.
1. Coloque la gradilla en su sitio en el acumulador de
gradillas derecho.
de servicio.
4. Haga doble clic en el icono Entrada de rack en la pantalla
de mantenimiento.
5. Comenzar la prueba de entrada de gradilla, que permite
comprobar el funcionamiento del alimentador de muestras.
Durante la entrada de la gradilla aparecer el correspondiente cuadro de dilogo.
13.3.4. Movimiento de la gradilla

Es posible realizar una prueba de funcionamiento para
comprobar el movimiento de desplazamiento de la gradilla.
Coloque la gradilla en su sitio y realice la prueba.
1. Coloque la gradilla en la lnea de anlisis del alimentador
de muestras.

de servicio.
4. Haga doble clic en el icono Movimiento rack en la
13-28


5. Comenzar la prueba de movimiento de la gradilla, que
permite comprobar el funcionamiento del alimentador de
muestras.
Durante el desplazamiento de la gradilla aparecer el
correspondiente cuadro de dilogo.
13.3.5. Salida de gradillas

Es posible realizar una prueba de funcionamiento para la
salida de gradillas. Coloque la gradilla en su sitio y realice
la prueba.
1. Coloque la gradilla en su sitio en el acumulador de
gradillas izquierdo.
de servicio.
4. Haga doble clic en el icono Salida de rack en la pantalla
de mantenimiento.
5. Comenzar la prueba de salida de gradilla, que permite
comprobar el funcionamiento del alimentador de muestras.
Durante la salida de la gradilla aparecer el correspondiente cuadro de dilogo.
13.3.6. Perforador de tapones

Es posible realizar una prueba de funcionamiento de la unidad
perforadora de tapones. Realice esta prueba cuando aparezca
alguno de los siguientes mensajes y no sea posible realizar
anlisis en modo de alimentador de muestras: Tube Inv. Position ERR, Hand Init Position ERR, Hand Move Position ERR,
Hand Upper Position ERR, Hand Lower Position ERR o
Tube Clamp Error. Si la prueba se realiza normalmente,
podrn realizarse anlisis en modo de alimentador de muestras.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Cap piercer en la pantalla

de mantenimiento.
4. Comenzar la operacin de perforacin de tapones para
comprobar su correcto de funcionamiento.
Durante la prueba del perforador de tapones aparecer
el correspondiente cuadro de dilogo.
13-29

13.3.7. Cdigo de barras
Es posible realizar una prueba de lectura de los cdigos de
barras fijados a los tubos de ensayo de la gradilla y del cdigo
de barras fijado a la gradilla.
1. Inserte en la gradilla los tubos de ensayo con cdigos de
barras adheridos. Coloque la gradilla en la lnea de anlisis del alimentador de muestras.
de servicio.
4. Haga doble clic en el icono Cdigo barras en la pantalla
de mantenimiento.
Aparecer el cuadro de dilogo de cdigo de barras.
5. Haga clic en Comenzar para empezar la prueba de
lectura.
Si el cuadro de dilogo muestra los resultados de una
prueba anterior, estos resultados se borrarn cuando
empiece la prueba.
6. Los resultados de la prueba actual se visualizarn en
Pos. tubo
Posicin del tubo de ensayo
en la gradilla. Rack No. indica
el nmero de gradilla.
ID rack/muestra
Indica el ID de muestra o de
gradilla ledo.
Dgito de control
Indica el dgito de control ledo.
Tipo
Indica el tipo de cdigo de barras
ledo.
7. Haga clic en Cerrar para cerrar el cuadro de dilogo.
13.3.8. Motor de aspiracin de sangre completa
Es posible realizar una prueba de funcionamiento del motor
de aspiracin de sangre completa. Si aparece el error WB Asp
Motor Error, ste puede cancelarse si se realiza la prueba y
se obtiene un resultado normal.
de servicio.
4. Comenzar la prueba del motor de aspiracin de sangre

completa.
Durante la prueba del motor de aspiracin de sangre completa aparecer el correspondiente cuadro de dilogo.
13-30
3. Haga doble clic en el icono Motor de aspiracin WB en

la pantalla de mantenimiento.

13.3.9. Motor de reactivo envolvente para eritrocitos
de reactivo envolvente para eritrocitos. Si aparece el error
RBC Sheath Motor Error, ste puede cancelarse si se realiza
la prueba y se obtiene un resultado normal.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono RBC Sheath Motor en la
4. Comenzar la prueba del motor de reactivo envolvente
para eritrocitos.
Durante la prueba del motor de reactivo envolvente para
eritrocitos aparecer el correspondiente cuadro de dilogo.
13.3.10. Motor de reactivo envolvente para citometra de flujo

de reactivo envolvente para citometra de flujo. Si aparece el
error FCM Sheath Motor Error, ste puede cancelarse si se
realiza la prueba y se obtiene un resultado normal.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono FCM Sheath Motor en la
4. Comenzar la prueba del motor de reactivo envolvente
para citometra de flujo.
Durante la prueba del motor de reactivo envolvente para
citometra de flujo aparecer el correspondiente cuadro
de dilogo.
13.3.11. Motor del vaso de lavado

del vaso de lavado. Si aparece el error Rinse Motor Error,
ste puede cancelarse si se realiza la prueba y se obtiene
un resultado normal.
de servicio.
13-31

3. Haga doble clic en el icono Rinse Cup Motor en la
4. Comenzar la prueba del motor del vaso de lavado.
Durante la prueba del motor del vaso de lavado aparecer
el correspondiente cuadro de dilogo.
13.3.12. Motor de mezcla

de mezcla. Si aparece el error Mixing Motor Error, ste puede
cancelarse si se realiza la prueba y se obtiene un resultado
normal.
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono Motor de mezcla en la
4. Comenzar la prueba del motor de mezcla.
Durante la prueba del motor de mezcla aparecer el
13.3.13. Vlvula dosificadora de muestras

Puede realizarse una prueba de funcionamiento de la vlvula
dosificadora de muestras (SRV).
de servicio.
3. Haga doble clic en el icono SRV en la pantalla de
mantenimiento.
4. Comenzar la prueba de la vlvula dosificadora de

muestras.
Durante la prueba de la vlvula aparecer el
13-32
CAPTULO 14 Informacin tcnica
14. Informacin tcnica

14.1 XT-2000i Prestaciones y especificaciones
Humedad relativa del aire
45% a 85%
Dimensiones de la
unidad principal
(incluido el alimentador de
muestras)
Anchura:
530 mm
Altura:
630 mm
Profundidad: 720 mm
Peso de la unidad principal

muestras)
15 C a 30 C (23 C ptimo)
59 kg aprox.
Dimensiones de la
unidad neumtica
Anchura:
280 mm
Altura:
400 mm
Profundidad: 355 mm
Peso de la unidad neumtica
17 kg aprox.
Alimentacin elctrica
Unidad principal y alimentador de muestras:

100 - 240 V 10% (50 a 60 Hz)
Unidad neumtica:
100 -117 V 10% (50 a 60 Hz)
220 - 240 V 10% (50 a 60 Hz)
Potencia consumida

250 VA
Unidad neumtica: 100 - 117 V 50 Hz 230 VA
60 Hz 280 VA
220 - 240 V 50 Hz 220 VA
60 Hz 250 VA
Tipo de proteccin
Equipo de clase I
Coordinacin de aislamiento
Categora de sobretensin II, grado de contaminacin 2
CEM (compatibilidad
electromagntica)
Este equipo cumple la siguiente norma IEC (EN).

IEC 61326-1: 97+A1: 98 (EN 61326: 97+A1) Equipos de medicin,
control y laboratorio requisitos de compatibilidad electromagntica
-EMI (Emisiones) Clase A
-EMS (Requisitos de prueba de inmunidad) Mnimo
Intervalo de indicacin
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
RET%
RET#
0,00
0,00
0,0
0,0
0
0,00
0,0000
999,99
99,99
30,0
100,0%
9999
99,99%
0,9999
( 103/L)
( 106/L)
(g/dL)
( 103/L)
( 106/L)
Lmites de fondo
WBC
DIFF-WBC
RBC
HGB
PLT
PLT-O
Rendimiento
CBC
Aprox. 80 muestras/hora
CBC+DIFF
CBC+DIFF+RET
Aprox. 80 muestras/hora*
CBC+RET
Aprox. 80 muestras/hora*
* El rendimiento vara en funcin de la frecuencia de anlisis RET.
0,1 ( 103/L)
0,2 ( 103/L)
0,02 ( 106/L)
0,1 (g/dL)
5,0 ( 103/L)
10 ( 103/L)
14-1

Precisin (reproducibilidad)
Modo manual y modo de
alimentador de muestras
WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
MCH
MCHC
PLT
RDW-SD
RDW-CV
PDW
MPV
P-LCR
PCT
NEUT%
LYMPH%
MONO%
EO%
BASO%
NEUT#
LYMPH#
MONO#
EO#
BASO#
RET#
RET%
LFR
MFR
HFR
IRF
PLT-O
3,0% o menos (4,0 103/L o ms)

1,5% o menos (4,00 106/L o ms)
1,5% o menos
1,5% o menos
1,5% o menos
1,5% o menos
2,0% o menos
4,0% o menos (100 103/L o ms)
3,0% o menos
3,0% o menos
10,0% o menos
4,0% o menos
18,0% o menos
6,0% o menos
8,0% o menos
(30,0 NEUT% o ms, WBC 4,0 103/L o ms)
8,0% o menos
(15,0 LYMPH% o ms, WBC 4,0 103/L o ms)
20.0% o menos
(5,0 MONO% o ms, WBC 4,0 103/L o ms)
25,0% o menos, o dentro de 1,5 EO%
(WBC 4.0 103/L o ms)
40,0% o menos, o dentro de 1.0 BASO%
(WBC 4,0 103/L o ms)
8,0% o menos (1,20 103/L o ms)
8,0% o menos (0,60 103/L o ms)
20,0% o menos (0,20 103/L o ms)
25,0% o menos, o dentro de 0,12 103/L)
15% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%)
15% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%)
30% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%, 20 LFR% o
ms)
50% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%, 20 LFR% o
ms)
100% o menos, o dentro de 2 HFR%
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%)
30% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%, 20 IRF% or
more)
6,0% o menos (100 103/L o ms)
14-2

WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
MCH
MCHC
PLT
RET#
RET%
PLT-O
Parmetros de anlisis
9,0% o menos (4,0 103/L o ms)

4,5% o menos (4,00 106/L o ms)
4,5% o menos
4,5% o menos
4,5% o menos
4,5% o menos
6,0% o menos
12,0% o menos (100 103/L o ms)
35% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%)
35% o menos
(RBC 3,00 106/L o ms, RET% 1 - 4%)
13,0% o menos (100 103/L o ms)
vase pgina 1-5

Dentro de 3%, o dentro de 0,20 103/L
Dentro de 5%, o dentro de 10 103/L
Precisin del recuento de

clulas sanguneas en modo
de sangre capilar
WBC
RBC
PLT
Dentro de 10%
Dentro de 8%
Dentro de 12%
Precisin del tipo de clulas

sanguneas (correlacin
con el mtodo de control al
analizar 100 o ms muestras
de sangre normal)
NEUT%
LYMPH%
MONO%
EO%
BASO%
r=0,90 o ms
r=0,90 o ms
r=0,75 o ms
r=0,80 o ms
r=0,50 o ms
Precisin del tipo de clula

sanguneas (valor medio de
las diferencias con respecto a
anlisis mediante instrumento
patrn)
NEUT%
LYMPH%
MONO%
EO%
BASO%
Dentro de 3,0 NEUT%

Dentro de 3,0 LYMPH%
Dentro de 2,0 MONO%
Dentro de 1,0 EO%
Dentro de 1,0 BASO%
Precisin de los parmetros

de reticulocitos en modos
manual y de alimentador de
muestras
RET#
RET%
IRF
LFR
MFR
HFR
PLT-O
Dentro de 20% o 1,5 104/L

Dentro de 20% o 0,3 RET%
Dentro de 30% o 10 IRF%
Dentro de 30% o 10 LFR%
Dentro de 30% o 10 MFR%
Dentro de 30% o 5 HFR%
Dentro de 7%
Precisin de los parmetros

de reticulocitos en modo de
sangre capilar
RET#
RET%
PLT-O
Dentro de 30% o 2,5 104/L

Dentro de 30% o 0,5 RET%
Dentro de 15%
Correlacin con la precisin

de los parmetros de
reticulocitos
RET#
RET%
r = 0,90 o ms
r = 0,90 o ms

WBC
clulas sanguneas en modos
RBC
PLT
muestras
14-3

Linealidad en modo de
sangre completa
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
RET%
PLT-O
Dentro de 3% o 0.3 103/L (0 100,0 103/L)

(Dentro de 6% (100,1 310,0 103/L)
Dentro de 3% o 0,03 106/L (0 - 8.00 106/L)
Dentro de 2% o 0,2 g/dL (0,0 25,0g/dL)
Dentro de 3% o 1,0 HCT% (0,0 60,0 HCT%)
Dentro de 5% o 10 103/L (0 - 2000 103/L)
(Dependiendo de la densidad de RBC, el valor puede
no estar en el intervalo mencionado)
Dentro de 20% or 0.3 RET% (0,0 - 23%)
Dentro de 5% or 10 103/L (0 - 2000 103/L)
sangre capilar
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
Dentro de 5% o 0,5 103/L (0 100,0 103/L)

Dentro de 6% o 0,06 106/L (0 8,00 106/L)
Dentro de 7% o 0,7 g/dL (0,0 25,0 g/dL)
Dentro de 10% o 20 103/L (0 - 1000 103/L)
Arrastre
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
1,0% o menos
1,0% o menos
1,0% o menos
1,0% o menos
1,0% o menos
Estabilidad temporal de las

muestras tras la extraccin
de sangre
36 horas
A continuacin se muestran los datos de muestras con resultados

normales a las 36 y 48 horas de la extraccin:
NEUT%
Dentro de 8%
LYMPH% Dentro de 7%
MONO% Dentro de 3%
EO%
Dentro de 3%
BASO%
Dentro de 1%
NEUT%
Dentro de 8%
LYMPH% Dentro de 7%
MONO% Dentro de 4%
EO%
Dentro de 3%
BASO%
Dentro de 1%
48 horas
Importante!
Volumen de muestra
necesario
14-4

Modo cerrado
Modo manual
150 L aprox.
150 L aprox.
85 L aprox.
40 L aprox.
(cantidad de sangre
aspirada para la dilucin)
Las muestras deben guardarse a temperatura ambiente

(18 - 26C) o en el frigorfico a 2 - 8C. Si se conservan en
frigorfico, debe dejarse que las muestras alcancen la
temperatura ambiente antes de analizarlas.
Dependiendo de las condiciones de conservacin o los tipos
de muestra, los valores pueden no estar en los intervalos
anteriores.

Capacidad de almacenamiento de datos
Datos de anlisis con histograma

Diagrama de dispersin
Informacin de pacientes
Informacin de peticiones de anlisis
Archivos de control de calidad
10.000 muestras
10.000 muestras
5.000 personas
1.000 muestras
25 archivos
Control de calidad
X Control (control L-J) 300 puntos 20 archivos, 38 parmetros

XM
300 puntos 1 archivo, 42 parmetros
14.2 XT-1800i Prestaciones y especificaciones

15 C a 30 C (23 C ptimo)
Humedad relativa del aire
45% a 85%
Dimensiones de la
unidad principal
muestras)
Anchura:
Altura:
Profundidad:
Peso de la unidad principal

muestras)
530 mm
630 mm
720 mm
59 kg aprox.
Dimensiones de la
unidad neumtica
Anchura:
Altura:
Profundidad:
280 mm
400 mm
355 mm
Peso de la unidad neumtica
17 kg aprox.
Alimentacin elctrica

100 - 240 V 10% (50 a 60 Hz)
Unidad neumtica:
100 -117 V 10% (50 a 60 Hz)
220 - 240 V 10% (50 a 60 Hz)
Potencia consumida

250 VA
Unidad neumtica: 100 - 117 V 50 Hz 230 VA
60 Hz 280 VA
220 - 240 V 50 Hz 220 VA
60 Hz 250 VA
Tipo de proteccin
Equipo de clase I
Coordinacin de aislamiento
Categora de sobretensin II, grado de contaminacin 2
CEM (compatibilidad
electromagntica)
Este equipo cumple la siguiente norma IEC (EN).

IEC 61326-1: 97+A1: 98 (EN 61326: 97+A1) Equipos de medicin,
control y laboratorio requisitos de compatibilidad electromagntica
-EMI (Emisiones) Clase A
-EMS (Requisitos de prueba de inmunidad) Mnimo
Intervalo de indicacin
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
Lmites de fondo
WBC
DIFF-WBC
RBC
HGB
PLT
999,99 ( 103/L)
99,99 ( 106/L)
30,0
(g/dL)
100,0%
9999 ( 103/L)
0,000,000,0 0,0 0 -
0,1 ( 103/L)
0,2 ( 103/L)
0,02 ( 106/L)
0,1 (g/dL)
5,0 ( 103/L)
14-5

CBC
CBC+DIFF
Modo manual y modo de
alimentador de muestras
WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
MCH
MCHC
PLT
RDW-SD
RDW-CV
PDW
MPV
P-LCR
PCT
NEUT%
NEUT#
LYMPH#
MONO#
EO#
BASO#
3,0% o menos (4,0 103/L o ms)

1,5% o menos (4,00 106/L o ms)
1,5% o menos
1,5% o menos
1,5% o menos
1,5% o menos
2,0% o menos
4,0% o menos (100 103/L o ms)
3,0% o menos
3,0% o menos
10,0% o menos
4,0% o menos
18,0% o menos
6,0% o menos
8,0% o menos
(30,0 NEUT% o ms, WBC 4,0 103/L o ms)
8,0% o menos
(15,0 LYMPH% o ms, WBC 4,0 103/L o ms)
20,0% o menos
(5,0 MONO% o ms, WBC 4,0 103/L o ms)
25,0% o menos, o dentro de 1,5 EO%
(WBC 4,0 103/L o ms)
40,0% o menos, o dentro de 1.0 BASO%
(WBC 4,0 103/L o ms)
8,0% o menos(1.20 103/L o ms)
8,0% o menos(0.60 103/L o ms)
20,0% o menos(0.20 103/L o ms)
40.0% o menos, o dentro de 0,06 103/L)
WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
MCH
MCHC
PLT
9,0% o menos (4,0 103/L o ms)

4,5% o menos (4,00 106/L o ms)
4,5% o menos
4,5% o menos
4,5% o menos
4,5% o menos
6,0% o menos
12,0% o menos (100 103/L o ms)
Parmetros de anlisis
vase pgina 1-5
LYMPH
MONO%
EO%
BASO%

WBC
clulas sanguneas en modos
RBC
PLT
muestras

Dentro de 5%, o dentro de 10 103/L

clulas sanguneas en modo
de sangre capilar
Dentro de 10%
Dentro de 8%
Dentro de 12%
14-6
WBC
RBC
PLT
Rendimiento

Precisin del tipo de clulas
sanguneas (correlacin
con el mtodo de control al
analizar 100 o ms muestras
de sangre normal)
NEUT%
LYMPH%
MONO%
EO%
BASO%
r=0,90 o ms
r=0,90 o ms
r=0,75 o ms
r=0,80 o ms
r=0,50 o ms
Precisin del tipo de clula

sanguneas (valor medio de
las diferencias con respecto a
anlisis mediante instrumento
patrn)
NEUT%
LYMPH%
MONO%
EO%
BASO%
Dentro de 3,0 NEUT%

Dentro de 3,0 LYMPH%
Dentro de 2,0 MONO%
Dentro de 1,0 EO%
Dentro de 1,0 BASO%
sangre completa
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
Dentro de 3% o 0,3 103/L (0 310,0 103/L)

Dentro de 3% o 0,03 106/L (0 -8,00 106/L)
Dentro de 2% o 0,2 g/dL (0,0 25,0g/dL)
Dentro de 5% o 10 103/L (0 -2000 103/L)
sangre capilar
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
Dentro de 5% o 0,5 103/L (0 -100,0 103/L)

Dentro de 6% (100,1 310,0 103/L)
Dentro de 6% o 0,06 106/L (0 -8,00 106/L)
Dentro de 7% o 0,7 g/dL (0,0 -25,0 g/dL)
Dentro de 10% o 20 103/L (0 -1000 103/L)
Arrastre
WBC
RBC
HGB
HCT
PLT
1,0% o menos
1,0% o menos
1,0% o menos
1,0% o menos
1,0% o menos
Estabilidad temporal de las

muestras tras la extraccin
de sangre
36 horas
A continuacin se muestran los datos de muestras con resultados

normales a las 36 y 48 horas de la extraccin:
NEUT%
Dentro de 8
LYMPH% Dentro de 7
MONO% Dentro de 3
EO%
Dentro de 3
BASO%
Dentro de 1
NEUT%
Dentro de 8
LYMPH% Dentro de 7
MONO% Dentro de 4
EO%
Dentro de 3
BASO%
Dentro de 1
48 horas
Importante!
Las muestras deben guardarse a temperatura ambiente
(18 - 26C) o en el frigorfico a 2 - 8C. Si se conservan en
frigorfico, debe dejarse que las muestras alcancen la
temperatura ambiente antes de analizarlas.
Dependiendo de las condiciones de conservacin o los tipos
de muestra, los valores pueden no estar en los intervalos
anteriores.
14-7

Modo cerrado
Modo manual
150 L aprox.
150 L aprox.
85 L aprox.
40 L aprox.
(cantidad de sangre
aspirada para la dilucin)
Capacidad de almacenamiento de datos
Datos de anlisis con histograma

Informacin de pacientes
Informacin de peticiones de anlisis
Archivos de control de calidad
10.000 muestras
10.000 muestras
5.000 personas
1.000 muestras
25 archivos
Control de calidad
X Control (control L-J) 300 puntos 20 archivos, 28 parmetros

XM
300 puntos 1 archivo, 28 parmetros
Volumen de muestra
necesario
14-8
14.3 Limitaciones del sistema - interferencias
WBC: falso recuento elevado de leucocitos

Causa:
Posible deteccin:
Eritrocitos resistentes a la lisis
Histograma WBC anmalo (alarma WL)
Aglutininas fras/crioglobulinas
MCV aumentado, MCHC aumentado debido al descenso

de HCT
Agregacin plaquetaria
Histograma WBC anmalo (alarma WL), y

Histograma PLT anmalo (alarma PU)
Eritrocitos nucleados
Histograma WBC anmalo (alarma WL)
RBC: falso recuento bajo de eritrocitos

Causa:
Posible deteccin:
Aglutininas fras
MCV aumentado, MCHC aumentado debido al descenso

de HCT
Microcitosis (intensa)
MCV bajo
Eritrocitos fragmentados
Histograma RBC anmalo (alarma RL), y

HGB: falso valor alto de hemoglobina

Causa:
Posible deteccin:
Leucocitosis
WBC > 100.000/L
Lipemia
MCHC > 36,5 g/dL en casos intensos
Protena anmala
MCHC > 36,5 g/dL en casos intensos
HCT: falso valor bajo de hematocrito

Posible deteccin:
Aglutininas fras
MCV y MCHC aumentados

Causa:
14-9
HCT: falso valor alto de hematocrito

Causa:
Posible deteccin:
Leucocitosis
Recuento muy elevado de leucocitos con recuento bajo

de eritrocitos
PLT: falso recuento bajo de plaquetas

Causa:
Posible deteccin:
Agregacin plaquetaria
Plaquetas gigantes
Histograma PLT anmalo (alarma WL)
PLT: falso recuento elevado de plaquetas

Causa:
Posible deteccin:
Eritrocitos microcticos
MCV bajo

Nota:
Se sabe que las condiciones anmalas de las muestras
aqu enumeradas afectan a los resultados del anlisis.
La mayora de las anomalas en la muestra enumeradas
no se miden cuantitativamente, porque dichas anomalas
pueden variar en funcin de la poblacin de pacientes, el
diagnstico, la edad, la medicacin, etc. Los usuarios pueden realizar estudios para mostrar cmo se ven afectadas
sus poblaciones de pacientes especficas por las diferentes anomalas.
14.4 Protocolo de interfaz

La salida de datos puede realizarse en diferentes formatos a
travs de la interfaz serie. Para ms informacin, pngase en
contacto con el representante de servicio tcnico de Sysmex.
Para comprobar la versin actual del programa, proceda

del modo siguiente:
Seleccione Ayuda en el men Acerca del XT-2000i
(XT-2000i) o Acerca del XT-1800i(XT-1800i).
14-10
14.5 Versin del programa
CAPTULO 15 Instalacin
15. Instalacin
15.1 Lista de comprobacin para el desembalaje
Unidad principal
Nmero de
pieza
013-2551-2
0132552-6
013-2991-3
013-2992-7
013-2961-1
013-2962-5
971-0581-8
343-2462-5
346-6568-9
421-1694-0
368-2451-1
346-6564-4
367-1058-4
367-1061-6
228-3512-0
263-3081-5
266-5298-8
462-3520-5
462-2381-8
424-3703-5
462-3121-7
442-5055-4
442-5338-7
442-5340-5
442-5786-8
442-5292-3
266-4461-8
Descripcin
Computador de la unidad principal XT
Computador de la unidad principal XT
Conjunto FLP3XT21 (nicamente XT-2000i)
Conjunto FLP3XT21 (nicamente XT-1800i)
Unidad de suministro de reactivos n 2
Unidad de suministro de reactivos n 2
Conjunto de perforacin n 1 (C1/STANDARD)
Junta toroidal n 12
Junta estanca n 18
Sensor de burbujas n 4
Guarnicin de goma n 91
Junta estanca n 14
Bandeja n 27
Bandeja n 30
Fotointerruptor GP-1A05E
Conmutador D3M-01K2-3
Fusible 250V 6,3 A n 19195
Escobilla del transductor
Destornillador de estrella n 1300#2
Soporte para botellas n 15
Abridor de tapones de cubitainer
Tubo de poliuretano 1,8 mm 3,4 mm 2 m
Tubo de poliuretano dimetro interno
4 mm dimetro externo 6 mm
4m
Tubo de poliuretano dimetro interno
6 mm dimetro externo 9 mm
10 m
Tubo Pharmed 1/32 pulgadas 5/32 pulgadas
200 mm
Tubo de silicona dimetro interno
1,5 mm dimetro externo 6 mm
300 mm
Cinta para empalmes CV-100
WIBU-BOX/U-A
Cantidad
XT-2000i
XT-1800i
1
-
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
10
1
10
-
Unidad neumtica (XT-2000i/XT-1800i)

Nmero de
pieza
013-3011-0
013-3012-3
265-4719-0
Descripcin
Conjunto completo PU-17 (100 - 117V)
Conjunto completo PU-17 (220 -240V)
Juego de cables 4622-007-0092
Cantidad
100 -117V 220 -240V
1
1
1
15-1
Nmero de
pieza
013-3011-0
923-8092-8
266-5011-3
266-5283-0
Descripcin
Conjunto completo PU-17 (100 - 117V)
Juego de cables n 15
Fusible 250V 3,15 A n 19195
Cantidad
100 -117V 220 -240V
1
1
2
2
Alimentador de muestras (XT-2000i/XT-1800i)

Nmero de
pieza
013-3051-9
322-3918-3
833-3317-8
363-2938-3
367-1064-7
321-3107-1
348-3927-1
348-5018-6
348-3612-0
Descripcin
Cantidad
Conjunto completo de la unidad principal OPSU-10

Tapa B OPSU-10
Gradilla para muestras
Metal de fijacin n 322
Bandeja n 33
Varilla de unin n 8
Tornillo de unin M4 8 (SUS)
Tornillo hexagonal M4 8 (SUS)
Tornillo de cabeza plana M4 6 (SUS)
1
1
1
1
1
2
2
2
2
Piezas suministradas(XT-2000i/XT-1800i)
Nmero de
pieza
013-2982-0
461-2588-7
265-4719-0
923-8092-8
Descripcin
CDR2XT21
Instrucciones XT-2000i/XT-1800i
Juego de cables 4622-007-0092
Juego de cables n 15
Cantidad
1
1
1
1
Kit de actualizacin de software (opcional)

Nmero de
pieza
283-1680-8
023-0542-7
461-9693-7
Descripcin
XT-2000iPaquete de software de gestin de
informacin personal (PIM) en CD-ROM
XT-1800iPaquete de software de gestin de
informacin personal (PIM) en CD-ROM
Contrato de licencia XT-PIM
Cantidad
XT-2000i
XT-1800i
TCM (opcional)
461-9712-1
023-1491-8
461-9714-8
023-1501-8
Descripcin
Contrato de licencia XT-2000i TCM
Conjunto CDR 6xT21
Contrato de licencia XT-1800i TCM
Conjunto CDR 7xT21
Cantidad
XT-2000i
1
1
-
XT-1800i
1
1
Unidad MCP (opcional)

Nmero de
pieza
367-1064-7
321-3108-5
15-2
Descripcin
Bandeja n 33
Varilla de unin n 9
Cantidad
1
2
Nmero de
pieza
Nota:
Dependiendo del pas pueden existir diferencias en el

embalaje y ligeras variaciones con respecto a la lista de
comprobacin. Solicite la lista especfica de su pas al
representante de Sysmex.
15-3
15.2 Comprobaciones previas a la instalacin

El XT-2000i/XT-1800i y los equipos asociados son instalados
por el representante de servicio tcnico de Sysmex. En caso
de que deba reubicarse el aparato despus de su instalacin,
pngase en contacto con el servicio tcnico de Sysmex. Si el
XT-2000i/XT-1800i no es reubicado por un tcnico de Sysmex,
los problemas derivados no quedan cubiertos por la garanta,
incluso aunque no haya expirado el plazo de garanta.
15.3 Conexin a tierra

El cable de alimentacin del instrumento utiliza una clavija de
3 contactos. Si la toma de corriente dispone de conexin a
tierra, basta enchufar la clavija en la toma.
Peligro!
Asegrese de conectar a tierra el instrumento. Una conexin
a tierra inadecuada puede provocar electrocucin.
Nota:
Para la unidad principal, la unidad neumtica, la unidad de
procesado y las impresoras (3 como mximo) se requieren
seis tomas de corriente de dos lneas distintas.
15.4 Entorno de instalacin
Utilice el XT-2000i/XT-1800i en un intervalo de temperaturas de 15C - 30C (temperatura ptima: 23C).

La humedad relativa del aire debe estar entre un 45% y
un 85%.
Si la temperatura del entorno y la humedad relativa estn
fuera de estos mrgenes, debe emplearse un sistema de
aire acondicionado.
Evite lugares con temperaturas extremadamente altas
o bajas.
Evite lugares expuestos a la luz solar directa.
Elija un lugar bien ventilado.
Evite lugares prximos a instalaciones de comunicacin
inalmbrica donde se genere radiacin electromagntica
de alta frecuencia o puedan producirse interferencias
radioelctricas.
15-4
15.5 Espacio de instalacin

Para dejar el espacio necesario para el mantenimiento, instale la
unidad de procesado en el lado derecho del XT-2000i/XT-1800i.
Deje una distancia de al menos 50 cm detrs del instrumento.
Anchura
(mm)
ProfunAltura
didad
(mm)
(mm)
XT-2000i/XT-1800i
Unidad principal
530
500
630
Aprox. 52
Alimentador de
muestras
530
220
200
Aprox. 7
Unidad neumtica
280
355
400
Aprox. 17
Componente
220
Peso (kg)
500
630
530
Con alimentador
158
500
630
530
Con MCP
15-5
15.6 Conexin de los tubos de aire y reactivos

15.6.1. Conexin de la unidad de suministro de reactivos
1. Inserte la boquilla del cubitainer y el tapn de la unidad
de suministro de reactivos en cada recipiente de reactivo
y apriete los tapones.
Precaucin
No toque ningn tubo que vaya a estar en contacto
con reactivo, ni deje que se ensucie. Si existe suciedad
adherida, lvela con reactivo antes de fijar el tubo. En
caso contrario, los anlisis pueden resultar incorrectos.
No vierta los reactivos. Si se vierte reactivo, lmpielo
inmediatamente con un pao hmedo. La superficie
puede sufrir descoloracin.
Importante!
Conserve el tapn del recipiente de reactivos. Lo necesitar para cerrar hermticamente el recipiente vaco antes
de tirarlo.
2. Coloque la unidad de suministro de reactivos orientada
hacia la cara posterior de la unidad principal. (Conecte
las conexiones para lquido).
A continuacin, afloje los tornillos de fijacin en la unidad
principal y fije la unidad de suministro de reactivos a la
unidad principal.
Unidad de suministro de reactivos
Precaucin
Importante!
Una vez conectado el tubo, no traccione del mismo con
una fuerza excesiva, por ejemplo al reponer el reactivo.
15-6
Si un reactivo entra en contacto con la piel, lvela inmediatamente con agua.

Si un reactivo entra en contacto con los ojos, lvelos
bien con agua abundante y acuda inmediatamente a
un mdico.
No vierta reactivos sobre el instrumento. Si se vierte
reactivo, lmpielo inmediatamente con un pao hmedo.
La superficie puede sufrir descoloracin.
no entra en contacto con polvo o suciedad. Utilcelo en
el plazo de 30 das. En caso contrario pueden obtenerse
resultados incorrectos.
15.6.2. Conexin del CELLPACK.

1. Conecte la boquilla de entrada de EPK situada en la parte
posterior de la unidad con la boquilla del cubitainer, utilizando el tubo de poliuretano de 4 mm de dimetro interno
6 mm de dimetro externo.
2. Instale la boquilla del cubitainer en el recipiente de
CELLPACK.
CELLPACK
15.6.3. Conexin del tubo de residuos

Conecte el extremo del tubo (6 mm dimetro interno, 9 mm
dimetro externo) a la boquilla de drenaje situada en la cara
posterior de la unidad principal. A continuacin, conecte el
otro extremo del tubo al depsito de residuos del laboratorio.
Si no dispone de depsito de residuos, conctelo a un recipiente adecuado.
Para la conexin, corte el tubo (6 mm dimetro interno, 9 mm
dimetro externo) a la longitud adecuada, de 10 m o menos.
15.6.4. Conexin del STROMATOLYSER-4D (FFS) y la solucin de tincin RET SEARCH (II)
15-7
Prepare el STROMATOLYSER-4DS y la solucin de tincin
RET SEARCH (II).
Peligro!
Antes de trabajar con la tapa frontal abierta, recuerde
fijar la barra de bloqueo. En caso contrario, la tapa
Utilice siempre guantes para reponer el STROMATOLYSER-4D o la solucin de tincin RET SEARCH (II)
(nicamente XT-2000i) Si la solucin de tincin entra
en contacto con la piel, provocar manchas amarillas
difciles de quitar. Si as ocurriera, lave inmediatamente
la piel con desinfectante y despus con agua jabonosa.
Precaucin
Si un reactivo entra en contacto con la piel, lvela inmediatamente con agua.
Si un reactivo entra en contacto con los ojos, lvelos
bien con agua abundante y acuda inmediatamente a
un mdico.
no entra en contacto con polvo o suciedad. En caso contrario pueden obtenerse resultados incorrectos.
Reponga a la vez el diluyente y la solucin de tincin
RET SEARCH (II). En caso contrario pueden obtenerse
resultados incorrectos. (nicamente XT-2000i)
Si se vierte sobre la unidad STROMATOLYSER-4DS
o solucin de tincin RET SEARCH (II) (nicamente
XT-2000i), lmpiela con un pao humedecido en alcohol
para evitar una descoloracin.
1. Saque los tubos de la unidad principal e introdzcalos
en el STROMATOLYSER-4DS y la solucin de tincin
RET SEARCH (II) (nicamente XT-2000i). A continuacin,
colquelos en el soporte.
RET SEARCH(II)
(Solucin de tincin)
STROMATOLYSER-4DS
La figura muestra el XT-2000i.

La solucin de tincin
RET SEARCH (II) no se emplea
con el XT-i.
15-8
15.6.5. Conexin del tubo de aire
1. Empleando el tubo (4 mm dimetro interno x 6 mm
dimetro externo), conecte la boquilla de suministro de
presin del panel posterior de la unidad principal con la
boquilla de salida de presin del panel posterior de la
unidad neumtica.
2. Empleando el tubo (4 mm dimetro interno x 6 mm
dimetro externo), conecte la boquilla de suministro de
vaco del panel posterior de la unidad principal con la
boquilla de salida de vaco del panel posterior de la
unidad neumtica.
Unidad principal XT-2000i/XT-1800i
Tubo de uretano
(4 mm dimetro interior
x 6 mm dimetro
exterior)
Unidad
15.7 Conexin de los cables de conexin y alimentacin

15.7.1. Cable de conexin
1. Conecte la unidad principal y la unidad de procesado
con el cable NTP (par trenzado no apantallado).
2. Conecte la unidad principal y la unidad neumtica
utilizando el cable de conexin n 33.
3. Fije el tubo y el cable de conexin n 33 utilizando
la abrazadera correspondiente.
15.7.2. Cable de alimentacin
1. Conecte la unidad principal a la toma de corriente de red
utilizando el cable de alimentacin.
2. Conecte la unidad neumtica a la toma de corriente de red
utilizando el cable de alimentacin.
15.7.3. Unidad de procesado

1. Conecte la unidad de procesado con la pantalla
empleando los dos cables suministrados.
2. Conecte la unidad de procesado a la toma de corriente de
red utilizando el cable de alimentacin que se suministra.
15-9
Unidad principal XT-2000i / XT-1800i

Unidad de procesado
Cable de conexin n 33
Unidad
neumtica
Cable NTP
Conectar a la toma de red
Cable de
alimentacin
Conectar a la
toma de red
Conectar a la
toma de red
15.8 Encender
Para el arranque inicial es necesario ejecutar la secuencia

de servicio tcnico. Esta operacin es realizada por el tcnico
de Sysmex.
15-10
CAPTULO 16 Apndice
16. Apndice
16.1 Mensajes IP
La unidad de procesado visualiza e imprime la informacin
hematolgica en un formato diseado para ayudar a separar
los resultados POSITIVOS y NEGATIVOS. Todas las muestras
analizadas que no presenten errores pueden separarse en categoras POSITIVA y NEGATIVA segn criterios predefinidos.
El sistema basa su decisin en un estudio detallado de los datos
numricos, la distribucin del tamao de partculas y los diagramas de dispersin, y proporciona alarmas/mensajes fcilmente
comprensibles que indican lo hallado por el instrumento. Estas
alarmas/mensajes se conocen como mensajes IP (IP = programa de interpretacin).
(XT-2000i)
(XT-1800i)
POSITIVO (luz roja)
Un resultado POSITIVO indica

que la muestra se considera
anmala de acuerdo con los
criterios predeterminados de
anlisis, valores numricos y
morfologa celular.
Importante!
El objeto de este mensaje es informar al usuario de la
anomala de la muestra para poder tomar medidas
especiales o realizar anlisis adicionales.
NEGATIVO (luz verde)
Un resultado NEGATIVO indica

que la muestra es normal, es
decir, no presenta errores de
anlisis ni mensajes IP.
El sistema clasifica los RESULTADOS positivos emitiendo

las correspondientes alarmas como Anomala Dif., Anomala morfo., o Anomala cont. durante el anlisis de WBC,
RBC/RET y PLT (XT-2000i), o durante el anlisis de WBC,
RBC y PLT (XT-1800i). Estas alarmas aparecen cuando se
detectan poblaciones de clulas anmalas durante el anlisis
informtico de las distribuciones de tamaos de partculas, los
diagramas de dispersin y los 30 parmetros (nicamente
XT-2000i; 24 parmetros en el XT-1800i).
16-1
CAPTULO 16 Apndice
Anomala Dif.
Anomala morfo.
Anomala cont.
Indica una anomala en los parmetros del recuento diferencial de

leucocitos.
Indica morfologa celular anmala.
Indica una anomala en el recuento
numrico de clulas sanguneas
(hemograma).
Estas subcategoras (anomala dif., anomala morfo. y anomala cont.) aparecen al hacer doble clic en el campo de la alarma
POSITIVA.
En el XT-2000i, el mensaje IP mostrar un mensaje de anomala o de sospecha siempre que exista una anomala en los
anlisis de WBC, RBC/RET o PLT. En el XT-1800i, el mensaje
aparece siempre que exista una anomala en los anlisis de
WBC, RBC o PLT.
Mensaje IP de anomala Indica que la muestra es claramente anmala. Los criterios para
el mensaje IP de anomala pueden
ajustarse, salvo en algunos parmetros.
Mensaje IP de sospecha Indica que existe una posibilidad
de que la muestra sea anmala.
Importante!
Los mensajes IP de anomala y sospecha slo estn previstos para el uso en el laboratorio, y no estn destinados
al diagnstico del paciente. El objeto del mensaje IP es
informar al usuario de la posible anomala de la muestra
para poder tomar medidas especiales o realizar anlisis
adicionales.
Cuando los mensajes de IP activan una alarma, la unidad

considerar que los datos analizados con los siguientes
mensajes de IP tienen baja fiabilidad debido a las anomalas.
A la derecha de los datos aparecer la indicacin * (o ----).
16-2
El mensaje IP aparece en la zona de alarmas de las pantallas

de visor de datos, de grficos, WBC, RBC, investigacin (W)
e investigacin (R). Las categoras de mensajes IP son las
siguientes:
Pantalla principal
WBC, RBC/RET y PLT (XT-2000i)
WBC, RBC y PLT (XT-1800i)
Pantalla de grficos
WBC, RBC/RET y PLT (XT-2000i)
WBC, RBC y PLT (XT-1800i)
Pantalla WBC
WBC
Pantalla RBC
RBC/RET y PLT (XT-2000i)
RBC y PLT (XT-1800i)
Pantalla Investig. (W)
WBC
Pantalla Investig. (R)
RBC/RET y PLT (XT-2000i)
RBC y PLT (XT-1800i)
CAPTULO 16 Apndice
(XT-2000i)
RBC
RET#
HCT
MCV
HGB
MCH
MCH
BASO MCHC MCHC
RET#
RET%
IRF
LFR
MFR
HFR
PLT
PLT-O
PDW
MPV
PLCR
PCT
1) Anomal. PDW
--
2) Otra distribucin
anmala
WBC
NEUT LYMPH MONO
EO
RDW
SD
RDW
CV
WBC diagrama disp.

anmalo
1) Lymph, Mono
--
2) Neut, Eo
--
3) Mono, Neut
--
4) Lymph, Neut
--
--
5) Lymph, Baso (DIFF)
--
--
6) Mono, Eo
--
--
--
7) Ghost, Baso (DIFF)
--
--
--
--
8) Ghost, Lymph
--
--
--
--
--
--
--
--
9) Ghost, Neut
10) Ghost, NLME
11) BASO, NLME
--
----
--
Blasts?
Immature Gran?
Left Shift?
Atypical Lympho?
Abn Lympho/Blasts?
RBC Lyse resistance ?
*
--
RBC Abn Distribution

1) Alarma MP
--
--
2) Anomal. RDW-SD
--
3) Otra distribucin
anmala
--
--
Dimorphic Population
RET Abn Scattergram
RBC Agglutination?
Turbidity/HGB
Interference?
Iron Deficiency?
PLT Abn Scattergram
PLT Abn Distribution
PLT Clumps (S)?
PLT Clumps?
16-3
CAPTULO 16 Apndice
(XT-1800i)
WBC
NEUT LYMPH MONO
EO
RBC
RET#
HCT
MCV
HGB
MCH
MCH
BASO MCHC MCHC
RDW
SD
RDW
CV
PLT
MPV
1) Anomal. PDW
--
2) Otra distribucin
anmala
WBC Abn Scattergram

1) Lymph, Mono
--
2) Neut, Eo
--
3) Mono, Neut
--
4) Lymph, Neut
--
--
5) Lymph, Baso (DIFF)
--
--
6) Mono, Eo
--
--
--
7) Ghost, Baso (DIFF)
--
--
--
--
8) Ghost, Lymph
--
--
--
--
--
--
--
--
9) Ghost, Neut
10) Ghost, NLME
11) BASO, NLME
--
----
--
Blasts?
Immature Gran?
Left Shift?
Atypical Lympho?
Abn Lympho/Blasts?
RBC Lyse resistance?
*
--

1) Alarma MP
--
--
2) Anomal. RDW-SD
--
3) Otra distribucin
anmala
--
--
RBC Agglutination?
Turbidity/HGB
Interference?
Iron Deficiency?
PLT Abn Scattergram
PLT Clumps (S)?
PLT Clumps?
16-4
CAPTULO 16 Apndice
Detalles sobre los mensajes IP
1. Durante el anlisis normal
Los mensajes IP no se mostrarn en los siguientes casos:
Datos de anlisis para control de calidad
Datos de anlisis para calibracin
Datos de comprobacin de fondo
Datos en blanco
Si WBC<0,5103/L, no se generarn mensajes de sospecha
de WBC.
Si RBC<0,5106/L, no se generar ningn mensaje salvo
RBC Abn. Distrib..
Si PLT es ----, no se generarn mensajes IP relativos a PLT.
Si existen errores que impiden calcular los parmetros
necesarios para la evaluacin, no aparecern los mensajes IP
(esto es, los parmetros aparecen marcados como ---- and
++++).
2. Para anlisis en modo capilar
Adems de las condiciones del anlisis normal, slo se
utilizan para la evaluacin los datos del parmetro CBC 8.
3. Para anlisis con perfil personalizado
Adems de las condiciones del anlisis normal, los parmetros
(
[en blanco]) no analizados en el correspondiente perfil
de usuario no se usan para la evaluacin. Consulte la tabla de
descripcin de mensajes IP en las pginas 16-9 y 16-10 del
apndice. La tabla describe que alarmas se evalan en los diferentes modos de anlisis con perfil personalizado.
.
Nota:
Como los analizadores utilizan los histogramas y diagramas de dispersin para evaluar los datos y proporcionar
los mensajes IP, las peticiones de anlisis con un perfil
que no incluya los parmetros derivados de estos histogramas y diagramas de dispersin impiden al analizador
evaluar los resultados y proporcionar mensajes IP. Ejemplo: Una peticin de perfil personalizado slo para CBC
no evala los blastocitos ni los NRBC de la muestra. Los
mensajes IP Blasts? y NRBC? slo pueden evaluarse
si se solicita CBC + Diff.
En los parmetros que no pueden calcularse aparece
la indicacin de error ****, ----.- o +++.+. Esto puede
deberse a resultados de anlisis demasiado bajos para
ser fiables o superiores al intervalo previsto. En esos
casos, el analizador no evala ni visualiza mensajes IP.
Ejemplo: Los resultados CBC + Diff que muestren **** en
el recuento diferencial no mostrarn mensajes IP relativos
a parmetros de dicho recuento, como Blast? o Left
Shift?.
16-5
CAPTULO 16 Apndice
A continuacin se enumeran las categoras, significados y
evaluaciones/frmulas de los mensajes IP empleados por
el XT-2000i/XT-1800i:
Mensajes IP relativos a WBC
ANOMALA
Mensaje
Significado
Evaluacin/frmula
WBC Abn. Scattergram
Diagrama de dispersin de Por agrupamiento en los diagramas

WBC anmalo
de dispersin WBC/BASO y DIFF.
Neutropenia
Recuento bajo de
neutrfilos
NEUT#<1,00103/L
Neutrofilia
Recuento alto de
neutrfilos
NEUT#>11,00103/L
Linfocitopenia
Recuento bajo de linfocitos LYMPH#<0,8 103/ L
Linfocitosis
Recuento alto de linfocitos LYMPH#>4,00103/L
Monocitosis
Recuento alto de
monocitos
MONO#>1,00103/L
Eosinofilia
Recuento alto de
eosinfilos
EO#>0,70103/L
Basofilia
Recuento alto de basfilos BASO#>0,20103/L
Leucocitopenia
Recuento bajo de
leucocitos
WBC<2,50103/L
Leucocitosis
Recuento alto de
leucocitos
WBC>18,00103/L
SOSPECHA
Significado
Evaluacin/frmula
Blasts?
Posibilidad de presencia
de blastocitos
Immature Gran?
Posibilidad de granulocitos Agrupamiento de granulocitos

inmaduros
inmaduros en el diagrama de
dispersin DIFF
Left Shift?
Posibilidad de desplazamiento hacia la izquierda
Agrupamiento en la zona superior

derecha de los granulocitos en el
diagrama de dispersin DIFF.
Abn Lympho/Blasts?
Posibilidad de linfo- o
blastocitos atpicos
Agrupamiento entre la poblacin

de linfocitos y monocitos.
NRBC?
Posibilidad de eritrocitos
nucleados
Distribucin puntual entre fantasmas

eritrocitarios y linfocitos en el
diagrama de dispersin DIFF.
RBC Lyse Resistance?
Posibilidad de lisis
incompleta de los RBC
Clculo aritmtico y comparacin

numrico para un parmetro de
anlisis especfico.
Atypical Lympho?
Posibilidad de linfocitos
atpicos
Agrupamiento en la zona superior

izquierda del diagrama de dispersin
DIFF.
16-6
Agrupamiento de blastocitos en
el diagrama de dispersin DIFF
Mensaje
CAPTULO 16 Apndice
Mensajes IP relativos a RBC/RET (XT-2000i) o a RBC (XT-1800i)

ANOMALA
Mensaje
Significado
Evaluacin/frmula
RBC Abn Distrib.
Distribucin anmala de
eritrocitos

anlisis especfico.
Distribucin de RBC con

dos picos
Diferencia entre los puntos mximo

y mnimo y forma del pico de la
distribucin.
RET Abn Scattergram

de RET anmalo
Agrupamiento en el diagrama de
dispersin de RET
Anisocitosis
Anisocitosis
RDW-SD>65 fL
Microcitosis
Microeritrocitos
MCV<70 fL
Macrocitosis
Macroeritrocitos
MCV>110 fL
Hipocromia
Hipocromia
MCHC<29,0 g/dL
Anemia
Anemia
HGB<10,0 g/dL
Eritrocitosis
Eritrocitosis
RBC#>6,50106/L
Reticulocitosis
Reticulocitosis
RET%>5% o RET%>20,00104/L
SOSPECHA
Mensaje
Significado
Evaluacin/frmula
Posible aglutinacin de
eritrocitos

anlisis especfico.
Posibilidad de interferencia Clculo aritmtico y comparacin

en HGB por quilemia
anlisis especfico.
Iron Deficiency?
Posibilidad de anemia
ferropnica

anlisis especfico.
HGB Defect?
Posibilidad de anomala
de HGB

anlisis especfico.
Fragments?
Posibilidad de eritrocitos
fragmentados

anlisis especfico.
RBC Agglutination?
16-7
CAPTULO 16 Apndice
Mensajes IP relativos a PLT

ANOMALA
Mensaje
Significado
Evaluacin/frmula
PLT Abn Scattergram

de PLT anmalo
Agrupamiento de PLT-O en el
diagrama de dispersin PLT
PLT Abn Distrib
Distribucin anmala de
plaquetas

anlisis especfico.
Trombocitopenia
Trombocitopenia
PLT#<60103/L
Trombocitosis
Trombocitosis
PLT#>600103/L
SOSPECHA
Mensaje
Significado
Evaluacin/frmula
Posbilidad de agregados
plaquetarios
Distribucin puntual en la zona

inferior del diagrama de dispersin
DIFF.
PLT Clumps(S)?
Posbilidad de agregados
plaquetarios

anlisis especfico.
PLT Clumps?
16-8
Mensaje
WBC Anomala WBC Abn Scattergram

Neutropenia
Neutrofilia
Linfopenia
Linfocitosis
Monocitosis
Eosinofilia
Basofilia
Leucocitopenia
Leucocitosis
Sospecha Blasts?
Immature Gran?
Left Shift?
Atypical Lympho?
Abn Lympho/Blasts?
NRBC?
RBC/ Anomala RBC Abn Distribution
RET
RET Abn Scattergram
Reticulocitosis
Anisocitosis
Microcitosis
Macrocitosis
Hipocromia
Anemia
Eritrocitosis
Sospecha RBC Agglutination?
Turbidity/HGB Interference?
Iron Deficiency?
HGB Defect?
Fragments?
PLT Anomala PLT Abn Scattergram
Trombocitopenia
Trombocitosis
Sospecha PLT Clumps?
PLT Clumps(S)?
(XT-2000i)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
A
1
2
3
4
7
5
9
1
2
9
A
3
4
5
6
7
8
1
2
3
4
5
4
1
2
3
1
2
Mensaje en la
pantalla Explorador
(n alarma)
WBC Abn Scg

NeutroNeutro+
LinfoLinfo+
Mono+
Eo+
Baso+
LeukoLeuko+
Blasts?
Imm Gran?
Left Shift?
Atypical Ly?
Abn L_Bl?
NRBC?
RBC Lyse Res?
RBC Abn Dst
Dimorph Pop
RET Abn Scg
Reticulo
Aniso
Micro
Macro
Hipocromia
Anemia
Eritro+
RBC Agglut?
Turb/HGB?
Iron Def?
HGB Defect?
Fragments?
PLT Abn Scg
PLT Abn Dst
TromboTrombo+
PLT Clumps?
PLT C(S)
Mensaje en la
pantalla Visor
WBC ABN Scattergram

Neutropenia
Neutrofilia
Linfopenia
Linfocitosis
Monocitosis
Eosinofilia
Basofilia
Leucocitopenia
Leucocitosis
Blasts?
Immature Gran?
Left Shift?
Atypical Lympho?
Abn Lympho/Blasts?
NRBC?
RBC Lyse Rresistance?
RBC ABN Distribution
RET Abn Scattergram
Reticulocitosis
Anisocitosis
Microcitosis
Macrocitosis
Hipocromia
Anemia
Eritrocitosis
RBC Agglutination?
Iron Deficiency?
HGB Defect?
Fragments?
PLT Abn Scattergram
PLT ABN Distribution
Trombocitopenia
Trombocitosis
PLT Clumps?
PLT Clumps(S)?
Mensaje en
el informe
impreso GP
Morfo
Cont
CBC
CBC
RET
Sangre
capilar
: No activa alarma
CBC+DIFF CBC+DIFF
RET
Parmetros de alarma
en anlisis con perfil
: Activa alarma,
Diff
Categoras de la alarma
en comprobacin
positivo/negativo
CAPTULO 16 Apndice
4. Descripcin de los mensajes IP

Consulte la siguiente lista en relacin con los elementos
indicados a continuacin.
Referencia al n de alarma en la pantalla Explorador
Formato de salida del mensaje IP para visualizacin
e impresin
Referencia a la categora para evaluacin positiva/negativa
Mensaje IP para alarma durante el anlisis
16-9
16-10
Mensaje
Sospecha
PLT Anomala
Sospecha
RBC Anomala
Sospecha
Neutropenia
Neutrofilia
Linfopenia
Linfocitosis
Monocitosis
Eosinofilia
Basofilia
Leucocitopenia
Leucocitosis
Blasts?
Immature Gran?
Left Shift?
Atypical Lympho?
Abn Lympho/Blasts?
NRBC?
Anisocitosis
Microcitosis
Macrocitosis
Hipocromia
Anemia
Eritrocitosis
RBC Agglutination?
Turbidity/HGB Interference?
Iron Deficiency?
HGB Defect?
Fragments?
PLT Abn Scattergram
Trombocitopenia
Trombocitosis
PLT Clumps?
PLT Clumps(S)?
WBC Anomala WBC Abn Scattergram
(XT-1800i)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
A
1
2
3
4
7
5
9
1
2
3
4
5
6
7
8
1
2
3
4
5
4
1
2
3
1
2
Mensaje en la
pantalla Explorador
(n alarma)
WBC Abn Scg

NeutroNeutro+
LinfoLinfo+
Mono+
Eo+
Baso+
LeukoLeuko+
Blasts?
Imm Gran?
Left Shift?
Atypical Ly?
Abn L_Bl?
NRBC?
RBC Lyse Res?
RBC Abn Dst
Dimorph Pop
Aniso
Micro
Macro
Hipocromia
Anemia
Eritro+
RBC Agglut?
Turb/HGB?
Iron Def?
HGB Defect?
Fragments?
PLT Abn Scg
PLT Abn Dst
TromboTrombo+
PLT Clumps?
PLT C(S)
Mensaje en la
pantalla Visor
WBC ABN Scattergram

Neutropenia
Neutrofilia
Linfopenia
Linfocitosis
Monocitosis
Eosinofilia
Basofilia
Leucocitopenia
Leucocitosis
Blasts?
Immature Gran?
Left Shift?
Atypical Lympho?
Abn Lympho/Blasts?
NRBC?
RBC Lyse Rresistance?
RBC ABN Distribution
Anisocitosis
Microcitosis
Macrocitosis
Hipocromia
Anemia
Eritrocitosis
RBC Agglutination?
Iron Deficiency?
HGB Defect?
Fragments?
PLT Abn Scattergram
PLT ABN Distribution
Trombocitopenia
Trombocitosis
PLT Clumps?
PLT Clumps(S)?
Mensaje en
el informe
impreso GP
Morfo
Cont
CBC
Sangre
capilar
: No activa alarma
CBC+DIFF
Parmetros de alarma
en anlisis con perfil
: Activa alarma,
Diff
Categoras de la alarma
en comprobacin
positivo/negativo
CAPTULO 16 Apndice
CAPTULO 16 Apndice
16.2 Especificaciones del cdigo de barras

Fijando una etiqueta de cdigo de barras al tubo de la muestra
es posible leer automticamente el ID de la muestra. La informacin tomada del ID tambin puede corregirse mediante el
procesado de datos almacenados. Si utiliza cdigo de barras,
asegrese de que cumple las especificaciones necesarias para
el lector de cdigo de barras del XT-2000i/XT-1800i.
Las especificaciones de la etiqueta del cdigo de barras se
describen en esta seccin y en el captulo 6.4.4 Modo de
alimentador de muestras; a. Preparacin de la muestra.
Cdigos de barra aceptables

A continuacin se indican los tipos de cdigo de barras aceptables para el instrumento, as como el dgito o dgitos de control.
Peligro!
Utilice los dgitos de control siempre que sea posible.
Si no pueden utilizarse dgitos de control, las posibilidades
de lectura incorrecta del cdigo de barras pueden aumentar.
1) ID de la muestra
Tipo de cdigo
de barras
Dgito de control
No empleado
ITF
NW-7(*)
CODE 39
Mdulo 10
No empleado
Mdulo 11
Mdulo 11
ponderado
Mdulo 16
No empleado
Mdulo 43
JAN-13
JAN-8
Mdulo 10
Mdulo 10
CODE 128
Mdulo 103
N de dgitos
Mx. 15 dgitos (ID de la muestra)
Mx. 15 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) =
16 dgitos mx.
16 dgitos mx.
16 dgitos mx.
12 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) = 13 dgitos
7 dgitos (ID de la muestra) + 1 dgito (dgito de control) = 8 dgitos
16 dgitos mx.
Nota:
No emplee el cdigo de barras del ID de gradilla como
ID de muestra.
En CODE 128, no emplee los caracteres de funcin.
*: Como cdigo inicial/final para NW-7, utilice uno de los
caracteres A, B, C, a, b o c.
16-11
CAPTULO 16 Apndice
2) ID de la gradilla
Tipo de cdigo
de barras
NW-7
CODE 39
Dgito de control
Mdulo 16
Mdulo 43
N de dgitos
6 dgitos (ID de la gradilla) + 1 dgito (dgito de control) = 7 dgitos
6 dgitos (ID de la gradilla) + 1 dgito (dgito de control) = 7 dgitos
Nota:
Emplee D o d como cdigo inicial/final.
3) Control de calidad
Tipo de cdigo
de barras
Dgito de control
CODE 128 (*1)
Mdulo 103
NW-7 (*2)
No empleado
N de dgitos
2 dgitos (Cadena de caracteres fija QC- + 8 dgitos (n de lote)
+ 1 dgito (dgito de control) = 12 dgitos
4 dgitos - 13 dgitos (n de archivo) (*3)
Nota:
*1: El cdigo de barras de CODE 128 para control de
calidad es un cdigo especial empleada para la sangre
control de Sysmex.
*2: Emplee C o c como cdigo inicial/final para NW-7.
*3: Pueden usarse las cifras 1 a 9, y todos los dgitos
deben ser idnticos.
Dimensin de los elementos de cdigo de barras

Elemento estrecho 190 m
Elemento ancho 1,2 mm
Elemento estrecho Espacio entre caracteres Elemento
ancho
Razn estrecho/ancho
Para cada caracter, la razn entre el elemento ancho y
el estrecho debe cumplir lo siguiente:
Estrecho (MAX) : Ancho (MIN) = 1 : 2,2 o ms
Estrecho (MIN) : Estrecho (MAX) = 1 : 1,3 o menos
Ancho (MIN) :
Ancho (MAX) = 1 : 1,4 o menos
reflectividad en el espacio en blanco reflectividad en la barra de tinta negra

PCS = ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------reflectividad en el espacio en blanco
El mtodo de medicin cumple la norma industrial japonesa

JIS X 0501, 5.3 Caractersticas pticas de los smbolos de
cdigos de barras.
Norma: Valor PCS 0,45
16-12
PCS (seal de contraste de impresin)
CAPTULO 16 Apndice
Caractersticas reflectivas de la superficie de la etiqueta
Es posible que una etiqueta plastificada no pueda leerse.
Irregularidad de la impresin
Cuando se ampla un elemento de barra puede observarse
lo siguiente.
MAX
MIN
Si se define el coeficiente de variacin (S) en la anchura de

una barra como:
Elemento de barra
MAX MIN
S = ------------------------------ 100%
MAX
El coeficiente de variacin (S) no debe ser superior al 20%.
Dimensin de la etiqueta de cdigo de barras

Espacio:
Altura de
las barras
Longitud efectiva del

cdigo de barras:
efectiva del Espacio
Espacio Longitud
cdigo de barras
Altura de barras:
2,5 mm o ms (normalmente, al
menos 5 mm tanto a la derecha
como a la izquierda).
48 mm o menos
(ptimo: 40 mm o menos)
20 mm o ms (Altura de la etiqueta de la gradilla: 6 mm o ms)
Dgito de control
Para aumentar la fiabilidad de la lectura del ID, conviene
aadir un dgito o dgitos de control.
Tomando como ejemplo el ID 258416, explicaremos cmo
calcular el dgito de control para mdulo 11 y mdulo 11
ponderado.
1) Mdulo 11
1. Cada dgito recibe un peso segn su posicin. El peso
correspondiente a cada dgito es el siguiente:
Dgito
Peso
15 14 13 12 11 10 9
6 5 4 3 2 1 10
8
9
7
8
6
7
5
6
4
5
3
4
2
3
1
2
2. Sume los resultados ponderados segn se indica

a continuacin:
S = 14 + 30 + 40 + 16 + 3 + 12 = 115
16-13
CAPTULO 16 Apndice
3. Divida S entre 11, obtenga el resto y calcule el complemento
a 11 del resto. Dicho complemento ser el dgito de control.
115/11= 10, con resto 5
11 - 5 = 6: por lo tanto, el dgito de control es 6.
Todos los smbolos salvo los dgitos 0-9 se consideran
como 0 al realizar el clculo. Si S es exactamente divisible
entre 11 (resto 0), o si el dgito de control calculado es igual
a 10, se introduce 0 como dgito de control.
2) Mdulo 11 ponderado
El mdulo 11 ponderado tiene dos juegos de pesos. Si al
aplicar el primer juego de pesos se obtiene un dgito de control de 10, se utiliza el segundo juego de pesos. El resultado
siempre debe ser un valor entre 0 y 9. El mtodo de clculo
es idntico al de mdulo 11, salvo la diferente ponderacin.
1. Ponderacin de cada dgito
Peso:
Primer juego:
Segundo juego
Peso
2
X
8
16
W12 W11 W10 W9

6
3
5
9
5
8
6
2
5
X
4
20
8
X
5
40
4
X
3
12
W8
10
10
1
X
6
6
W7
7
4
W6
8
3
W5
4
7
W4
5
6
W3
3
8
W2
6
5
W1
2
9
6
X
2
12
2. Sume los resultados ponderados segn se indica

a continuacin:
S = 16 + 20 + 40 + 12 + 6 + 12 = 106
3. Divida S entre 11, obtenga el resto y calcule el
complemento a 11 del resto. Dicho complemento ser
el dgito de control.
106/11= 9, con resto 7
11 -7 = 4: por lo tanto, el dgito de control es 4.
Todos los smbolos salvo los dgitos 0-9 se consideran como
0 al realizar el clculo. Si S es exactamente divisible entre 11
(resto 0), o si el dgito de control calculado es igual a 0, se
introduce 0 como dgito de control.
Nota:
En el mdulo 11 ponderado, los pesos de los dgitos en

posicin 13, 14 y 15 se toman como 0.
16-14
CAPTULO 17 Garanta
17. Garanta
Todos los instrumentos Sysmex estn garantizados por
defectos de material o de fabricacin durante un periodo de
un ao, a contar desde la fecha de puesta en servicio en las
instalaciones del cliente.
Esta garanta no cubre ningn defecto, avera o dao
debido a:
accidente, negligencia o maltrato intencional del producto;

uso, manejo, reparacin o mantenimiento del producto
de forma contraria a las instrucciones de uso aplicables
de Sysmex.
uso de reactivos y material fungible no especificados para
el producto.
Importante!
Si el cliente cambia de ubicacin el instrumento o lo utiliza

en un lugar diferente, la garanta queda sin efecto. Pngase en contacto con el representante de servicio tcnico
de Sysmex antes de cambiar el aparato de ubicacin.
17-1
CAPTULO 17 Garanta
17-2
CAPTULO 18 ndice alfabtico
18. ndice alfabtico

A
Abreviaturas empleadas en este manual.............. 1-6
Cable de alimentacin.........................................15-9
Abrir ...................................................................... 9-9

Acceso a las
grficas QC .................................................... 9-2
Cable de conexin...............................................15-9
Actualizacin de los valores de calibracin ........ 10-5
Clculo del valor de calibracin ..........................10-7

Calibracin
manual................................................ 10-6, 10-7
Adicin de botones de men .............................. 3-16
Calibracin automtica........................................10-2
Adicin de una pestaa ...................................... 3-17
Calibracin HGB/HCT .........................................10-2
Administracin de usuarios............................... 11-19
Cambiar formato de pantalla..................... 7-19, 8-25
Administrador de conexin doble (TCM) ............ 3-12

Ajuste de la presin
a 0,07 MPa................................................. 12-36
a 0,16 MPa................................................. 12-35
Cambio de nombre de una pestaa....................3-17

Caractersticas reflectivas de la superficie
de la etiqueta .................................................16-13
a 0,25 MPa................................................. 12-34
CELLCLEAN .......................................................4-11
Ajuste de presin y vaco.................................. 12-33
CELLPACK ............................................................4-5
Cierre de la
unidad de procesado....................................6-41
Ajuste del vaco a 0,04 MPa. ............................ 12-37

Alarmas
DIFF ............................................................. 11-9
unidad principal ............................................6-38
PLT............................................................. 11-11
Cierre del sistema ..................................... 6-38, 12-3
RBC (XT-1800i) .......................................... 11-10
Cdigos de barra aceptables ............................16-11
RBC/RET (XT-2000i).................................. 11-10

Algoritmo conmutacin recuento PLT
(nicamente XT-2000i) .................................. 11-13
Compatibilidad electromagntica ..........................2-2

Componentes
de la unidad neumtica ..................................3-7
Componentes de la
unidad de alimentacin de muestras..............3-8
Alimentador de muestras ...................................... 6-4

Anlisis
Calibracin automtica ................................ 10-4
de sangre de control .................................... 9-19
en modo de sangre capilar .......................... 6-20
en modo manual cerrado ............................. 6-31
para control de calidad......................... 6-8, 9-18
Anlisis en
modo manual ............................................... 6-16
Anlisis en modo de
alimentador de muestras ............................. 6-24
Anlisis QC
Modo de alimentador de muestras .............. 6-10
Modo manual ................................................. 6-9
Modo manual cerrado .................................. 6-11
Apndice............................................................. 16-1
Autocomprobacin ................................................ 6-6
B
Cambio de lote .......................................... 9-17, 9-20
Buscar
datos de pacientes....................................... 5-16
Explorador de muestras ............................... 7-11
Buscar en la
lista de trabajo................................................ 5-8
Composicin y funcin ..........................................3-1

Comprobacin
del vaco en la unidad neumtica...............12-37
Comprobacin de fondo........................................6-6
Comprobacin de la configuracin de
salida automtica a perifricos.......................6-7
Comprobacin de reactivos ..................................6-3
Comprobaciones
previas a la instalacin .................................15-4
Comprobaciones antes de la utilizacin................6-3
Condiciones de parada del
alimentador de muestras..............................11-1
Condiciones de uso especificadas........................2-1
Conexin
de la unidad de suministro de reactivos .......15-6
de los cables de conexin y
alimentacin..............................................15-9
del CELLPACK .............................................15-7
del tubo de residuos .....................................15-7
STROMATOLYSER-4D (FFS) and
RET SEARCH (II) dye solution (XT-2000i only)
del STROMATOLYSER-4D (FFS) y la solucin
de tincin RET SEARCH (II)
(nicamente XT-2000i)................................15-8
Conexin a tierra.................................................15-4
18-1
de tiquet (DP) ............................................. 11-28
Diana/lmite .........................................................9-13
Dgito
de control....................................................16-13
Dimensin de la etiqueta
de cdigo de barras .......................................16-13
Dimensin de los elementos
de cdigo de barras .......................................16-12
del instrumento ............................................ 11-1
Direccin de contacto............................................1-2
Configuracin........................................................ 9-5
manual ............................................... 9-13, 9-16

Configuracin automtica ................................... 9-14
Configuracin de la
unidad de procesado XT............................ 11-14
Configuracin de los lmites.................................. 9-7
del alimentador de muestras........................ 11-3
Configuracin del
panel de control XT...................................... 11-1
Configuracin del informe (GP) ........................ 11-23
Control
de calidad....................................................... 9-1
Copia de seguridad
Datos de facultativos .................................... 5-21
Datos de localizaciones ............................... 5-25
Histrico de calibracin.............................. 10-12
Copia de seguridad de
la lista de trabajo ............................................ 5-9
Copia seguridad
Criterios de anlisis
de muestras ............................................... 11-18
Cuando se emplea la funcin opcional
de sensor de residuos ................................... 12-18
Cursillos de formacin .......................................... 1-3
E
Ejecucin del
programa de calibracin automtica ............10-2
programa de calibracin manual ..................10-8
Eliminacin
de cogulos (secuencia de eliminacin
de cogulos) ...........................................12-14
de las burbujas de aire en la clula de flujo
del bloque de deteccin ptico................12-17
de una pestaa.............................................3-18
Eliminacin de
botones de men..........................................3-17
Eliminacin de los materiales................................2-5
Eliminar
Datos de facultativos ....................................5-23
Datos de localizaciones................................5-27
datos de pacientes .......................................5-19
Explorador de muestras ...............................7-18
Histrico de calibracin ..............................10-14
Lista de trabajo.............................................5-12
Encender...........................................................15-10
ENCENDER el aparato .........................................6-4
Entorno de
instalacin ....................................................15-4
Errores
de anlisis ..................................................13-19
Datos de facultativos
Nuevo registro/editar .................................... 5-21
de ID...........................................................13-23
opcional........................................................ 5-20
Datos de localizaciones
Nuevo registro/editar .................................... 5-25
del sistema .................................................13-23

Errores de aspiracin de sangre
completa y dilucin.....................................13-14
Errores de funcionamiento
del alimentador de muestras ......................13-16
opcional........................................................ 5-24
Datos de paciente:
nuevo registro / edicin ................................ 5-14
Datos de pacientes
opcional........................................................ 5-13
de QC .........................................................13-23
Errores de las cmaras .....................................13-11

Errores de mantenimiento.................................13-24
Errores de motores ...........................................13-12
Datos guardados (Explorador).............................. 7-1
Errores de presin y vaco ..................................13-8
Descargar (lista de trabajo)................................. 5-11

Desplazamiento
de botones de men .................................... 3-16
Errores de temperatura .......................................13-9
de una pestaa ............................................ 3-18
Errores del lser................................................13-22

Especificaciones
del cdigo de barras...................................16-11
Detalles sobre los mensajes IP .......................... 16-5
Espera para estabilizacin de temperatura...........6-6
Diana variable ..................................................... 9-14
Exclusin.............................................................10-5
18-2
Conexin al computador central ........................... 2-8

Conexin de los
tubos de aire y reactivos .............................. 15-6
Conexin del
tubo de aire .................................................. 15-9
F
Filtrar la
lista de trabajo................................................ 5-7
Filtros
Explorador de muestras ................................. 7-8
Finalizar sesin del programa
XT-2000i/XT-1800i ....................................... 6-40
Fluido de desecho ................................................ 6-4
Formato
de tiquet ..................................................... 11-30
Formato de fecha.............................................. 11-14
Funcin de men .................................................. 6-1
Funcin de temporizador .................................... 6-43
Funcionamiento
del visor de datos........................................... 8-1
G
Garanta.............................................................. 17-1
Grfica
QC................................................................ 9-10
Grupos de edad (opcional) ............................... 11-25
Guardar................................................................. 9-8
Gua de solucin de problemas .......................... 13-7
H
Histrico
de calibracin............................................. 10-10
I
ID
del instrumento ............................................ 11-8
Indicacin del
estado del sistema ....................................... 3-14
Introduccin...........................................................1-1
Introduccin de
los valores de calibracin .............................10-9
valores de referencia ....................................10-3
Irregularidad de la impresin.............................16-13
L
Lser .....................................................................2-5
Lector de
cdigo de barras...........................................11-4
Lectura
desde disquete .............................................9-17
Leer
ensayo ..........................................................9-15
Limitaciones del
sistema - interferencias ................................14-9
Limpieza
de la abertura del detector de RBC............12-14
de la bandeja de la vlvula dosificadora
de muestras. ...........................................12-11
de la bandeja del perforador ......................12-13
de la bandeja inferior de la sonda de
aspiracin manual...................................12-19
de la clula de flujo del bloque de
deteccin ptico. .....................................12-17
de la vlvula dosificadora de muestras ........12-5
del acumulador de gradillas derecho del
alimentador de muestras, el acumulador
de gradillas izquierdo, la lnea de anlisis
y la gradilla de muestras ...........................12-5
del lado derecho de la abertura .................12-16
Indicacin numrica.............................................. 8-4
del vaso de lavado manual.........................12-10
Indicaciones en el instrumento ............................. 2-6
y mantenimiento ...........................................12-1
Limpieza del
lado izquierdo de la abertura........................12-1
Lista de
mensajes de error ........................................13-2
Lista de comprobacin para el
desembalaje ....................................................15-1
Lista de informacin
de las muestras ..............................................7-2
ndice alfabtico de mensajes de error ............... 13-2

Informacin de archivos........................................ 9-4
Informacin de seguridad ..................................... 2-1
Informacin del paciente
opcional.......................................................... 5-2
Informacin general ...................................... 2-1, 4-1
Informacin sobre peligros contenida en
este manual....................................................... 1-4
Intervalo
de referencia ...................................... 1-7, 11-26
de pacientes .................................................5-14
Informacin tcnica............................................. 14-1

Iniciar sesin de
la unidad de procesado.................................. 6-5
Inicio de
la lista de trabajo............................................ 5-1
Lista de mensajes de error por funciones ...........13-4
Inicio del explorador de muestras ......................... 7-1
Nuevo registro/editar ......................................5-2
Lista de nombres de facultativos.........................5-20

Lista de nombres de localizaciones ....................5-24
Lista de trabajo......................................................5-1
Instalacin................................................... 2-2, 15-1

Espacio de instalacin ................................. 15-5
Instrumento........................................................... 6-4
18-3
Manejo .................................................................. 6-1

Manipulacin de los reactivos............................... 2-3
Mantenimiento ...................................................... 2-4
Mantenimiento cada 10.000 ciclos ..................... 12-5
Mantenimiento cuando resulte necesario ........... 12-9
Mantenimiento diario .......................................... 12-3
Mantenimiento mensual...................................... 12-5
Material
de control ....................................................... 9-1
Mensajes IP ........................................................ 16-1
Mtodos .............................................................. 3-20
de control ....................................................... 9-1
Modo
Manual ......................................................... 3-19
Modo de
alimentador de muestras.............................. 3-19
sangre capilar............................................... 3-19
Modo manual
cerrado ......................................................... 3-19
Modos
de anlisis .................................................... 3-19
Muestras de calibracin HGB/HCT..................... 10-1
Pantalla Radar ..................................................9-10

Pantalla de
grficas QC ............................................ 9-2, 9-3
Pantalla de diagrama de dispersin / distribucin
de los datos acumulados..............................8-13
Pantalla de grficos...............................................8-6
acumulados ..................................................8-12
Pantalla de resultados
numricos acumulados ................................8-11
Pantalla del
explorador de muestras..................................7-2
Pantalla principal ...................................................8-5
Pantalla Q-Alarmas .............................................8-14
Pantalla Servicio .................................................8-16
DIFF .............................................................8-19
HARDWARE.................................................8-21
RBC, PLT......................................................8-16
RET (nicamente XT-2000i) .........................8-20
WBC/BASO ..................................................8-18
Pantalla WBC ........................................................8-7
Pantalla XM..........................................................9-12
Pantallas Control/Otros1/Otros2 .........................9-11
Papel de impresora ...............................................6-4
Para iniciar
Datos de facultativos ....................................5-20
Nombres ............................................................... 1-5
funcin de localizaciones .............................5-24
Nmero de lote ................................................... 9-16
la funcin Pacientes .....................................5-13

Parmetros
de anlisis ......................................................1-5
O
Opcin .............................................................. 11-32
Opcin de configuracin
de la unidad de procesado XT ................... 11-33
del panel de control XT .............................. 11-32
Orden
de visualizacin............................................ 9-18
Ordenar
Explorador de muestras ................................. 7-6
Ordenar la
lista de trabajo................................................ 5-6
P
Pantalla
Acumulado................................................... 8-9
PCS (seal de contraste de impresin) ............16-12

Pedido de suministros y recambios.......................1-3
Personal ................................................................2-8
Personalizar la pantalla Men .............................3-16
Preparacin de un
archivo de QC...............................................9-18
Preparativos ..........................................................9-2
Procedimiento de inicio .........................................6-3
Procedimientos de
modo de anlisis ..........................................6-15
Programa de calibracin
Actualizacin de los valores de
calibracin .................................................10-5
Calibracin automtica.................................10-2
Salas.......................................................... 5-24
Exclusin ......................................................10-5
Facultativos .................................................. 5-20
Introduccin de valores de referencia ..........10-3
Investig. (R).................................................. 8-24
Programa de mantenimiento ...............................12-1

Propiedades
de la muestra................................................7-12
Investig. (W) ................................................. 8-23

Lista de Trabajo.............................................. 5-1
Pacientes ..................................................... 5-13
RBC ............................................................... 8-8
Visor............................................................... 8-2
18-4
Propiedades host (HC)......................................11-22

Propiedades lista (LP).......................................11-24
Proteccin contra infecciones ...............................2-2

Protocolo de interfaz ......................................... 14-10
Prueba .............................................................. 13-25

Prueba de
entrada de gradillas.................................... 13-28
Salida a perifricos
de los resultados del anlisis .......................6-37
Salida automtica
a perifricos................................................11-16
Salida datos
Explorador de muestras ...............................7-14
Salida de datos
del histrico de calibracin .........................10-11
movimiento de la gradilla ........................... 13-28

salida de gradillas ...................................... 13-29
Prueba de cdigo de barras ............................. 13-30
Prueba de contadores ...................................... 13-26
Prueba de la vlvula dosificadora de
muestras........................................................ 13-32
Prueba de sensores.......................................... 13-25
Prueba del motor
de aspiracin de sangre completa ............. 13-30
Seguridad de los cdigos de barras......................2-2

Seleccin de parmetros (perfil) .......................11-17
Seleccin del aviso acstico .............................11-12
Servicio tcnico y mantenimiento .........................1-3
Prueba del motor de mezcla............................. 13-32

Prueba del motor de reactivo
envolvente para eritrocitos ......................... 13-31
Prueba del motor de reactivo envolvente
para citometra de flujo.................................. 13-31
Si se utiliza un recipiente vaco.........................12-18
Prueba del motor del vaso de lavado ............... 13-31
STROMATOLYSER-FB .........................................4-6
Prueba del perforador de tapones .................... 13-29
SULFOLYSER.......................................................4-9
Suministros
y recambios ................................................12-32
Sustitucin
de la pinza manual .....................................12-29
R
Reactivos .............................................................. 4-1
Recuperar
Recuperar copia de seguridad de
datos de localizaciones................................ 5-26
Recuperar una copia de seguridad de la
lista de trabajo.............................................. 5-10
Recuperar una copia de seguridad de los
datos de facultativos .................................... 5-22
Registro
de errores..................................................... 13-2
Reposicin
de reactivos................................................ 12-20
Resumen .............................................................. 3-1
Resumen de la
pantalla ........................................................ 3-11
RET SEARCH (II)
(Solucin de tincin) .................................... 4-10
RET SEARCH(II)
(Diluyente).................................................... 4-10
Retirada
de lquido de la cmara de retencin........... 12-9
Smbolos utilizados en la etiqueta.......................4-12

Solucin de problemas........................................9-19
STROMATOLYSER-4DL .......................................4-7
STROMATOLYSER-4DS .......................................4-8
de la placa de goma n 39..........................12-30

de los fusibles.............................................12-31
de suministros ............................................12-20
del perforador .............................................12-25
del recipiente de residuos (opcional)..........12-18
U
Unidad de procesado .................................. 3-9, 15-9
Vista frontal ....................................................3-9
Vista posterior ..............................................3-10
Unidad neumtica ...............................................11-7
Vista frontal ....................................................3-7
Vista posterior ................................................3-7
Unidad principal ....................................................3-2
Interior, lado derecho .....................................3-6
Interior, lado izquierdo ....................................3-6
Interior, vista frontal........................................3-5
Vista frontal ....................................................3-2
Vista lateral izquierda .....................................3-4
Vista posterior ................................................3-3
Unidad principal XT-2000i/XT-1800i......................3-2

Unidades ...........................................................11-27
18-5
V
Validacin
automtica ................................................. 11-15
Validar ................................................................... 7-5
Valores
de referencia ................................................ 10-2
Versin del programa ........................................ 14-10
Virus informticos ................................................. 2-8
Visor de datos ....................................................... 8-1
Visualizacin
de la presin o vaco .................................. 12-33
de los resultados del anlisis de QC............ 6-12
Visualizacin de la
lista de peticiones de anlisis ........................ 5-1
Visualizacin de los
resultados del anlisis.................................. 6-37
Visualizacin y salida a perifricos
de los resultados del anlisis ....................... 6-37
X
XM ......................................................................... 9-6
Control ......................................................... 6-14
XT-1800i Performance and Specifications
XT-1800i Prestaciones y especificaciones ...... 14-5
XT-2000i Prestaciones y especificaciones.......... 14-1
18-6

Manuales XT2000, XT1800 PDF

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Analizador hematolgico automtico

Introduccin .............................................. 1-1

Informacin sobre peligros contenida

Informacin de seguridad ........................ 2-1

Condiciones de uso especificadas ............................ 2-1

Composicin y funcin ............................ 3-1

Vista de conjunto....................................................... 3-1

Revisado en julio de 2002

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

Informacin general................................................... 4-1

Lista de trabajo ......................................... 5-1

Lista de trabajo .......................................................... 5-1

Manejo ....................................................... 6-1

Funciones de men ................................................... 6-1

Datos guardados (Explorador) ................ 7-1

Inicio del explorador de muestras .............................. 7-1

Revisado en julio de 2002

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

Visor de datos ........................................... 8-1

Funcionamiento del visor de datos............................ 8-1

Control de calidad .................................... 9-1

Material de control..................................................... 9-1

10. Calibracin .............................................. 10-1

Muestras empleadas para la calibracin ................. 10-1

11. Configuracin del instrumento ............. 11-1

Revisado en julio de 2002

12. Limpieza y mantenimiento..................... 12-1

Programa de mantenimiento ................................... 12-1

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

13. Solucin de problemas .......................... 13-1

14. Informacin tcnica................................ 14-1

XT-2000i Prestaciones y especificaciones ..............14-1

15. Instalacin............................................... 15-1

Lista de comprobacin para el desembalaje ...........15-1

16. Apndice ................................................. 16-1

17. Garanta ................................................... 17-1

Revisado en julio de 2002

18. ndice alfabtico ..................................... 18-1

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

Revisado en julio de 2002

El usuario puede ajustar la configuracin del instrumento para

Para ms informacin, pngase en contacto con el

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

SYSMEX SINGAPORE PTE LTD.

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

Revisado en julio de 2002

Servicio tcnico y mantenimiento

Revisado en julio de 2002

Para ms informacin, pngase en contacto con el representante de Sysmex en su pas.

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

1.1 Informacin sobre peligros contenida en este manual

Revisado en julio de 2002

Informacin de fondo y consejos prcticos.

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

Sysmex es una marca registrada de SYSMEX

El hecho de que una marca registrada no se indique

Revisado en julio de 2002

1.3 Parmetros de anlisis

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

1.4 Abreviaturas empleadas en este manual

Revisado en julio de 2002

Sysmex XT-2000i/XT-1800i Instrucciones de uso

1.5 Intervalos de referencia