UNIVERSIDAD CATOLICA LOS ANGELES DE CHIMBOTE

PRACTICA Nro 3 MTODO DE LEMKE -DISTRIBUCI

EJERCICIOS POR EL METODO DE LEMKE
1. Determinacin de solubilidad de molculas (Mtodo de Lemke) , si es lipoflica (No
polar) : log p > + 2 , ptima hasta + 3 o hidroflica (Polar) log P < -1 hasta -2
mediante el mtodo de Lemke .

2. Determinacin de solubilidad de molculas (Mtodo de Lemke) , si es lipoflica (No

polar) : log p > + 2 , ptima hasta + 3 o hidroflica (Polar) log P < -1 hasta -2
mediante el mtodo de Lemke .

3. Determinacin de solubilidad de molculas (Mtodo de Lemke) , si es lipoflica (No

polar) : log p > + 2 , ptima hasta + 3

mediante el mtodo de Lemke .

o hidroflica (Polar) log P < -1

hasta -2

DISTRIBUCION
1.Suponiendo un sistema bicompartimental al cul se administra una droga que se distribuye
rpidamente de manera diferencial dependiendo de los porcentajes de fijacin a las protenas
plasmticas y tisulares :
a)Cul ser la cantidad de droga fijada inicialmente a las Protenas plasmticas si se administra
400 mg que se fijan a las PP en un 93% y a las protenas tisulares (PT) en un 90%.
b)Si la Ke =0.2 h-1 Cul ser la cantidad de medicamento libre en los tejidos capaz de ejercer
un efecto teraputico luego de la segunda hora despus de su administracin.
c)Si por razones fisiolgicas la cantidad de protenas del plasma disminuye tal que la fijacin se
reduce a un 90% en la primera en cuanto aumenta (en %) el efecto teraputico.
2.Suponiendo un sistema bicompartimental al cul se administra un medicamento que se
distribuye rpidamente de manera diferencial dependiendo de los porcentajes de fijacin a las
protenas plasmticas y tisulares :

a)Cul ser la cantidad de droga fijada inicialmente a las Protenas plasmticas si se administra
800 mg que se fijan a las PP en un 95% y a las protenas tisulares (PT) en un 92%.
b)Si la Ke =0.15 h-1 Cul ser la cantidad de medicamento libre en los tejidos capaz de ejercer
un efecto teraputico luego de la tercera hora despus de su administracin.
c)Si por razones patolgica (Insuficiencia heptica o renal) la cantidad de protenas del plasma
disminuye tal que la fijacin plasmtica se reduce a un 80% , mantenindose su fijacin tisular
en cuanto aumenta (en %) el efecto teraputico.
ECUACION DE HENDERSON HASSELBACH
1.Determinar la relacin I-1 /NI del Nadolol (Frmaco cido) cuyo pKa = 9.68 en los siguientes
estados : Estmago vaco (pH=1.5) ,estmago con alimentos (pH=3) ,duodeno (pH= 6) y Colon
(pH=8).
pH = pKa + log (I-1 ) /(NI) (Fcos cidos)
2.Determinar la relacin I-1 /NI del Cgaptopril (Frmaco cido) cuyo pKa = 3.7 en los siguientes
estados : Estmago vaco (pH=1.5) ,estmago con alimentos (pH=3) ,duodeno (pH= 6) y Colon
(pH=8).
pH = pKa + log (I-1 ) /(NI) (Fcos cidos)
VOLUMEN DE DISTRIBUCION
3. El Vd de un medicamento es de 7 L/Kg:
a).Para un hombre de mediana edad con 70 Kg p.c. como explica Ud que su Vd sea tan
elevadob).Que factores asociados con el medicamento pueden explicar ste valor
c).Si la droga se administra por VIV en bolus y se supone una distribucin rpida y homognea
luego de la cual se mide la Cp del frmaco que alcanza a 0.002 mg/L , podra calcular la dosis
administradad). Cmo estara la difusin del medicamento hacia los tejidos..
4. El Vd de un medicamento es de 2 L/Kg:
1.Para un hombre de mediana edad con 70 Kg p.c. cul sera su Vd
2.Que factores asociados con el medicamento pueden explicar ste valor.
3.Si la droga se administra por VIV en bolus y se supone una distribucin rpida y homognea
luego de la cual se mide la Cp del frmaco que alcanza a 0.012mg/L , podra calcular la dosis
administrada4. Cmo estara la difusin del medicamento hacia los tejidos.
RESPONDA LO SIGUIENTE:
a) Como se llama la protena a la cul se unen los corticoides , tiroxina y Vitamina B12.
b) El pKa de una sustancia medicamentosa se puede modificar variando solamente el pH del
medio dnde ella est presente ? Verdadero o falso . Fundamente su respuesta
c) Si un frmaco tiene un Vd alto , cmo se encuentra su Cp.
d) Cmo se puede calcular el Vd . , por medios experimentales

HEEB/2016-1