UNIVERSIDAD VERACRUZANA

INGENIERIA QUMICA
IQ-302
QUMICA ANALTICA
EQUIPO 4
INTEGRANTES:

Lpez Falfan Javier

Ramrez Estrada Joyce Z.
Ramrez Rojas Ivan Uriel
Segura Marn Rubn de Jess

1.- Completar las cantidades que faltan en la siguiente tabla

Absorbancia
A
0.310

Absortividad
Molar
6.33 x 103

Espesor b
cm
1.0

Concentracin
Molar
4.89 x 10-5

0.417
0.795
0.602
0.913

1.08 x 104
5.33 x 103
8.54 x 103
2.61 x 104

0.80
1.0
1.50
1.0

1.73 x 10-5
1.49 x 10-4
4.70 x 10-5
3.50 x 10-5

0.269
0.811
0.525

5.87 x 103
4.74 x 103
7.39 x 103

1.0
1.0
2.5

4.58 x 10-5
1.71 x 10-4
2.84 x 10-5

2.- Se mide la transmitancia de la solucin resultante del siguiente tratamiento. Se

disuelve la muestra que contiene el compuesto X, se desarrolla un complejo
coloreado y se diluye a 250 ml. Porciones de 1 g de 4 patrones y una muestra dan
los siguientes resultados:

1
64.5
0.200

%T
%X

2
47.4
0.400

3
37.6
0.600

4
25.0
1.00

M
30.2
1.2

a) Construya una curva de trabajo y hallar el % X en la muestra desconocida.

b) Usando slo el dato del patrn 4 y el de la incgnita, calcule el % X de la
muestra, suponiendo que se cumple la Ley de Beer.
c) Idem b) pero usando el patrn 3.
d) Explique los resultados obtenidos en base de un anlisis de la curva de
calibracin.

Chart Title
1.5
1
0.5
0
20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70

a).-

4
25.0
1.00

M
30.2
1.2

b).-

Chart Title
1.3
1.2
1.1
1
0.9
24

3
37.6
0.600

M
30.2
0.48

25

26

27

28

29

30

31

c).-

Chart Title
0.8
0.6
0.4
0.2
0
29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39

d).- el resultado de las curvas fue porque en la primera grafica tenemos ms datos
y se logra apreciar y en las otras nada ms tenemos unas rectas al ves de curvas
una ms inclinada que la otra

3. Una solucin de una muestra coloreada que responde a la ley de Beer,

muestra una transmitancia de 80.0% cuando se mide en una celda de 1,00 cm
de longitud.
a) Calcule el % T para una solucin de doble concentracin en la misma celda.
A= -2 x log (T1) = -2 x log (80/100) = 0.193820026
T = 10-A2

T= 10-0.193820026

T= 0.64 x 100%= 64%

b) Cul debe ser la longitud de la celda para obtener la misma transmitancia

(80%) en el caso de una solucin cuya concentracin es dos veces la original?
A = 0.193820026
= 0.09691001301
.

2C= 0.193820026

2C= 0.193820026

2(1)

Con el doble de la concentracin misma longitud

A = 0.193820026
= 0.193820026
.
2(0.5)

2C= 0.193820026

2C= 0.193820026

0.5
Con el doble de la concentracin longitud 0.5

A = - 2 x log (80/100) = 0.193820026

T= 10-0.193820026 = 0.64

c) Si la concentracin original era 0,005% (p/v), cul es el valor de la

absortividad a?

= a (PM)

%C = 0.005%

= 0.09691001301 = 1938.20026
.
5x10 - 5

C = 5x10 - 5

a = 1938.20026 = 1.93820026
1000

4. El calciferol (vitamina D2) medido a 264 nm en alcohol como solvente,

cumple la ley de Beer sobre un rango amplio de concentraciones con una
absortividad molar de 18200.
a) Si el peso molecular es 396, cul es el valor de a?
a=
.
PM

a= 18200 = 45.95959596
396

b) Qu rango de concentraciones, expresado en %, puede ser usado para el

anlisis si se desea mantener la absorbancia dentro de los lmites 0,4-0,9?.
Suponga b = 1cm
a = 18200 = 45.9595
0.9 = 1.95829 x 10 3
.
396
45.95

C = 0.4 = 8.7x 10

C=

45.95

Teora

1 Defina los siguientes conceptos:

a longitud de onda: La longitud de una onda es el perodo
espacial o la distancia que hay de pulso a pulso.
Normalmente se consideran 2 puntos consecutivos que
poseen la misma fase: 2 mximos, 2 mnimos, 2 cruces por
cero.
b Frecuencia: Frecuencia es una magnitud que mide el nmero
de repeticiones por unidad de tiempo de cualquier fenmeno
o suceso peridico.
c Hertzio: El Hertzio o hertz es la una unidad de medida de la
frecuencia, y corresponde a un ciclo por segundo: 1 Hz = 1
ciclo/segundo
d Constante de Plank: La constante de Plank es la relacin
entre la cantidad de energa y de frecuencia asociadas a un
cuanto o partcula elemental.
2 Qu es el color? El color (en griego: -/-) es una
percepcin visual que se genera en el cerebelo de los humanos y
otros animales al interpretar las seales nerviosas que le envan
los fotorreceptores en la retina del ojo, que a su vez interpretan y
distinguen las distintas longitudes de onda que captan de la parte
visible del espectro electromagntico (la luz).
A qu llamamos espectro electromagntico? Se denomina
espectro electromagntico a la distribucin energtica del
conjunto de las ondas electromagnticas. Referido a un objeto se
denomina espectro electromagntico o simplemente espectro a la
radiacin electromagntica que emite (espectro de emisin) o
absorbe (espectro de absorcin) una sustancia.

3 Cmo puede absorber energa una sustancia? La fluorescencia es

un tipo particular de luminiscencia, que caracteriza a las
sustancias que son capaces de absorber energa en forma de
radiaciones electromagnticas y luego emitir parte de esa energa
en forma de radiacin electromagntica de longitud de onda
diferente.
Cules son las clases de energa que posee la materia?
Energa interna, que es la suma de la energa mecnica de las partculas
constituyentes de un sistema.
Energa trmica, que es la energa liberada en forma de calor.
Potencial termodinmico, la energa relacionada con las variables de
estado.
4 Haga un diagrama ptico que contenga las partes principales de
un espectrofotmetro, indicando su funcin.

Fuente de luz
La fuente de luz que ilumina la muestra debe cumplir con las
siguientes condiciones: estabilidad, direccionabilidad, distribucin
de energa espectral continua y larga vida. Las fuentes empleadas
son: lmpara de wolframio (tambin llamado tungsteno), lmpara
de arco de xenn y lmpara de deuterio que es utilizada en los
laboratorios atmicos.
Monocromador
El monocromador asla las radiaciones de longitud de onda
deseada que inciden o se reflejan desde el conjunto, se usa para
obtener luz monocromtica.
Est constituido por las rendijas de entrada y salida, colimadores y
el elemento de dispersin. El colimador se ubica entre la rendija de
entrada y salida. Es un lente que lleva el haz de luz que entra con
una determinada longitud de onda hacia un prisma el cual separa
todas las longitudes de onda de ese haz y la longitud deseada se

dirige hacia otra lente que direcciona ese haz hacia la rendija de
salida.
Compartimiento de Muestra
Es donde tiene lugar la interaccin, R.E.M con la materia (debe
producirse donde no haya absorcin ni dispersin de las longitudes
de onda). Es importante destacar, que durante este proceso, se
aplica la ley de Lambert-Beer en su mxima expresin, con base
en sus leyes de absorcin, en lo que concierne al paso de la
molcula de fundamental-excitado.
Detector
El detector, es quien detecta una radiacin y a su vez lo deja en
evidencia, para posterior estudio. Hay de dos tipos:
o los que responden a fotones;
o los que responden al calor.
Fotodetectores
En los instrumentos modernos se encuentra una serie de 16
fotodetectores para percibir la seal en forma simultnea en 16
longitudes de onda, cubriendo el espectro visible. Esto reduce el
tiempo de medida, y minimiza las partes mviles del equipo.

5 La relacin de la trasmitancia y la absorbancia no es lineal, sino

logartmica, explique con sus palabras esta aseveracin
La transmitancia se relaciona con la absorbancia (o absorbencia) A
como:
A= -log 10 T= -log10 (I/Io)
Teria: Transmitancia y Absorbancia
Transmitancia (T) se define como la fraccin de luz incidente que es
transmitida (dejada pasar) a travs de una muestra en solucin. As, T =
I/Io, donde Io es igual a la intensidad de luz que llega a la muestra, I es
la intensidad de luz que logra atravesar la muestra. La transmitancia es
frecuentemente expresada como porcentaje:
%T = (I/Io) x 100
Absorbancia (A), Densidad ptica o Extincin, es una funcin logartmica
de T y se expresa como:
A = log10 (1/T) = log10 (Io/I)
Concentracion y absorvancia

si se conoce la concentracin de la sustancia puede ser deducida a partir

de la cantidad de luz transmitida.
El valor del coeficiente de absorcin vara segn los materiales
absorbentes y con la longitud de onda para cada material en particular.
Se suele determinar experimentalmente.
La ley tiende a no ser vlida para concentraciones muy elevadas,
especialmente si el material dispersa mucho la luz.
La relacin de la ley entre concentracin y absorcin de luz est basada
en el uso de espectroscopa para identificar sustancias.
6 Cules son las limitaciones de la ley de Lambert y Beer?
se encuentran frecuentes desviaciones con relacin a la
proporcionalidad directa entre absorbancias y concentraciones que
limitan la aplicacin de la ley. Las principales causas son:
La concentracin. Slo es aplicable a disoluciones diluidas
(menor 10-2 M); en disoluciones concentradas la distancia entre
partculas absorbentes es tan pequea que se produce una
modificacin en la distribucin de cargas de las mismas, lo que se
traduce en una alteracin en la capacidad de absorcin a una
longitud de onda determinada. Este efecto se puede eliminar
mediante dilucin.
La interaccin entre el soluto y la radiacin debida a
mecanismos diferentes a la absorcin pero que producen
alteraciones en la intensidad de la luz, tales como la dispersin,
reflexin, la fluorescencia, etc.
Utilizacin de radiacin no monocromtica, puesto que la ley
est definida para radiaciones con una sola longitud de onda. Sin
embargo, si la calidad del equipo no es buena, se obtienen bandas
de radiaciones con un estrecho intervalo de longitudes de onda.
Falta de uniformidad de la muestra o especie absorbente, o
presencia de impurezas.
Desviaciones qumicas, debidas a reacciones del absorbente con
el disolvente

7 Proponga un mtodo fotomtrico para la determinacin de una de

las siguientes sustancias: Al, Ni, vitamina A, nitratos, fosfatos.
8 Defina con sus propias palabras:

lmite de deteccin, cantidad o concentracin mnima de

sustancia que puede ser detectada con fiabilidad por un mtodo
analtico determinado.
sensibilidad, Capacidad para percibir sensaciones a travs de los
sentidos.
camino ptico, permite determinar la trayectoria de un rayo de luz
luz monocromtica, est formada por componentes de un solo
color.
9 Por qu se debe de usar un blanco con las muestras que se leen
en el espectrofotmetro?
Porque si no se llegara a un resultado errneo, ya que de esta se
parte, Una solucin blanco es aquella que se conoce que no
contiene el analito de inters. Por ejemplo, si vas a analizar
cadmio, la solucin blanco no debe contener cadmio. Esto sirve
para que el aparato detecte el "cero" en su curva de calibracin, y
pueda ignorar las interferencias ocasionadas por otros materiales.