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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

UPIICSA

BATERIA PLANTAS Y PROCESOS

Erick Badillo Garca


Sec: 2010600929
Sec: 5IV2

Batera de problemas para el examen extraordinario


1.

Una solucin que contiene 10 % de NaCl; 3 % de KCl y 87 % de agua se alimenta al proceso mostrado en la figura a la velocidad de
18400 Kg/h. las composiciones de las corrientes son como se indica. Producto del evaporador: (P): NaCl 16,8 %; KCl 21,6 % y H 2O
61,6 %
Recirculacin: (R): NaCl 18,9 %; KCl 12.3%; H2O 68.8%. Calclese los Kg/h de (P) y (R), tambin complete las composiciones
de cada corriente.

18400 Kg/h
0.1 NaCI
0.03 KCL
0.87 HO
A

VAPOR DE AGUA

EVAPORADOR

R
P
0.168NaCI
0.216 KCL
0.616 HO

NaCI

KCI

BALANCE GENERAL
A=18400=B+C+D
BALANCE DE MATERIA POR COMPONENTE
NaCI: (0.1*18400)=C
C= 1840 Kg/h
KCI: (0.03*18400)=D
D= 552 Kg/h
HO: (0.87*18400) =B
B= 16008 Kg/h

CRIZTALIZADOR

0.189NaCI
0.123 KCL
0.688 HO

BALANCE TOTAL DE MATERIA EN EL CRISTALIZADOR

P= D+R : P=552 Kg/h +R

BALANCE DE MATERIA POR COMPONENTE EN EL CRISTALIZADOR


KCI: (0.216*P) =552 Kg/h + 0.123*R
(0.216* (552 Kg/h +R))= 552 Kg/h + 0.123*R
119.23 Kg/h +0.216*R=552 Kg/h + 0.123*R
0.216*R-0.123*R=552 Kg/h-119.23 Kg/h
0.093*R=432.77 Kg/h

=4653.44 Kg/h

R=
COMO:
P=D+R

P=552 Kg/h+4653.44 Kg/h= 5205.44 Kg/h


BALANCE TOTAL DEL EVAPORADOR
A+R=E
E=B+C+P
E= 16008 Kg/h+1840 Kg/h+445205.44 Kg/h=23053.44 Kg/h
BALANCE DE MATERIA POR COMPONENT EN EL EVAPORADOR
NaCI: XNaCI,v(23053.44)=1840+(0.168*5205.44)
XNaCI,v(23053.44)=1840+874.513
XNaCI,v(23053.44)=2714.51
XNaCI,v=

= 0.1177

KCI: XKCI,v(23053.44)=0.216*5205.44
XKCI,v(23053.44)=1124.375

=0.0487

XKCI,v

HO: XHO,v(23053.44)=16008+(0.616*5205.44)
XHO,v(23053.44)=16008+3206.551
XHO,v(23053.44)=19214.551

=0.833

XHO,v=

2. Una corriente A (en kg/min.) que contiene 30% m de etanol y 70% m de agua se mezcla con otra corriente B (en kg/min.) que contiene 60% m de
etanol y el resto de agua. La corriente de mezcla C (a la salida de la unidad mezcladora) contiene 35% de etanol. Calcular:
a) La proporcin entre las corrientes A y B, esto es (A/B)
b) Si la corriente de salida C es 4500 kg/h Cul es la relacin entre las corrientes Ay B? Esta relacin ha cambiado o no?

30%m

30%m

70%m

70%m
MEZCLADOR

B
30%m
70%m

B.G.M.

A + B = 100mol

(1)

B =100 - A (2)

Sustituir la ec. 1 en ec. 2


(.3 ) A + (.6)(100-A) =100 (.35)

A) A = 25/-0.3 = 83.34

(0.3) A + (0.6) B=100(0.35)

.3A + 60 - .6A = 35
-.3 A=35 60
A = -25_ = 83.34
-0.3

A= 83.34

B = 100 83.34 =16.66


B = 16.66
A)
n=

m=100

(64

) =6400

6400 kg x 60 min = 384,000 kg/hr


min
1hr

B) 4,500 K/H

83.34 Mol A (64 Kg ) x 60 min = 320,025.6 kg/hr


Min
Mol
1hr
16.66 Mol B (64 Kg ) 60 Min = 63,974.4 kg/hr
Min
Mol
1hr

320,025.6 kg/hr A x 4,500 kg C = 3,750.3 kg A


384,000 kg/hr C
h
h
63,974.4kg/h B x 4,500kg C = 749.7 kg/h A
384,000 kg/hr C
h
NO A CAMBIADO

3. Puede recuperase acetona de un gas portador, disolvindola en una corriente de agua pura en una unidad llamada absorbedor. El
diagrama de flujo de la figura siguiente, 2000 lbm/h de una corriente con 20% de acetona se tratan con 1000 lb/h de una

corriente de agua pura, lo que produce un gas de descarga libre de acetona y una solucin de acetona en agua. Supngase que el
gas portador no se disuelve en el agua.

Calcule todas las variables de corrientes desconocidas

GAS
L

AGUA
A=1000 Lb

MEZCLADOR

Y= 2000 lb
XACET=0.2
X GAS=0.8

Z
XACET=?
X AGUA=?

BALANCE DE MATERIA GENERAL


Y+A=L+Z
2000+1000=L+Z
L+Z=3000 lb/h1
BALANCE DE MATERIA DE LA ACETONA
XACET*Y= XACET*Z
0.2*2000= XACET*Z
XACET*Z=400..2
BALANCE DE MATERIA DEL AGUA
A= (1- XACET) Z3
BALANCE DE MATERIA DEL GAS
X GAS*Y=L
0.8*2000=L4
L=1600 lb/h
COMO TENEMOS L SUSTITUIMOS EN LA ECUACION 1
L+Z=3000
1600+Z=3000
Z=3000-1600
Z=1400 lb/h
SUSTITUIMOS Z EN LA ECUACION 2
A= (1- XACET) Z
=1- XACET
1-

= XACET

0.2857= XACET
XAGUA=1- XACET
XAGUA=0.7143 de HO

4.

Establezca el balance de masa y el diagrama de flujo para producir 20 ton/da de H2SO4 segn las ecuaciones de las reacciones consecutivas
y sus eficiencias obtenidas al alimentar los reactantes basndose en las estequiometrias de las reacciones.
4FeS2 + 11 O2
2SO2 + O2
SO3 + H2O

2FeO3 + 8SO2 ; con E= 90%


2SO3 ; con E= 93%
H2SO4 ; con E= 95%

Apartir de la tercera ecuacin


SO3

80ton/ton*mol

H2O

H2SO4

18ton/ton*mol

80---------98

18----------98

x-----------20ton

x-----------20

x=16.33 al 95%

x=3.67 al 95%

al 100% seria 17.19

al 100% seria 3.86

98ton/ton*mol

Apartir de la segunda ecuacin


2SO2
+
128ton/ton*mol

O2
32ton/ton*mol

2SO3 ; con E= 93%


160 ton
17.19 ton/ton*mol

128----------160

32-----------160

x-------------17.19

x------------17.19

con E= 95%

x=13.74

x=3.42

De la primera ecuacin

al 100% 14.77

al 100% 3.7

4FeS2
+
480 ton/ton*mol

11 O2
352 ton/ton*mol

2FeO3 +
320 ton/ton*mol

480-------512

352---------512

320-------512

x-----------14.77

x------------14.77

x----------14.77

x=13.85

x=10.18

al 100% =15.38

al 100% =11.31

8SO2
con E= 90%
512 ton/ton*mol

x=9.23
al 100%=10.25

5. De acuerdo con la reaccin, cuya ecuacin resumida es :


4FeS2 + 11 O2
2FeO3 + 8SO2
En este proceso se oxidan 2800 ton de un mineral que contiene 42% en masa de FeS 2 empleando 4300 ton de aire con un contenido del 23
% en masa de oxigeno; reaccin de la que se obtienen 750 ton de Fe2O3.
Determine: a) el porcentaje de reactante en exceso; b) el porciento de eficiencia de la reaccin; c) el balance de masa del proceso.

c) Balance de masa del Proceso.


4FeS2 + 11 O2
((

))

2Fe2O3 + 8SO2

((

))

Calculando proporciones de los Reactivos


4FeS2
11O2

Calculando proporciones de los Productos


2Fe2O3
8SO2

Calculando cantidad de masa que se tiene en la entrada del proceso de FeS2

((

))

Calculando cantidad de O2 a la entrada del proceso con relacin a la masa de aire.

Si se obtiene al final del proceso 750 ton de Fe2O3. Entonces:

a) Para calcular el porcentaje de reactante en exceso.

Para 1176 toneladas de

se necesitan de
4FeS2

Si se tienen

, con esto decimos que el reactivo limitante es

y el reactivo en exceso es

Porcentaje de exceso

b) El porciento de eficiencia de la reaccin.


Calculando el rendimiento terico de la reaccin.
Por 1 kmol de reactivo.

Si por 480 kg de FeS2 se obtienen tericamente

4FeS2 + 11 O2

2Fe2O3 + 8SO2

de Fe2O3 entonces tenemos que por


Fe2O3

Calculando l % eficiencia con el valor terico y real de Fe2O3:


(

|)

FeS2 :

6.

Un compresor que opera en situacin estacionaria, toma aire del ambiente ( P = 1 atm, T = 295 K) con una velocidad de aspiracin de 4.4 m/s a
travs de una seccin de 0.25 m2. A la salida, tras ceder 5.5 kW de calor al entorno, se alcanza una presin de 10 bar con una temperatura de
630 K y una velocidad de 2.2 m/s. Calcula, con el modelo de gas ideal, la potencia consumida por el compresor, en kW. consideras razonable
haber planteado la hiptesis de que el compresor podra considerarse adiabtico?

CONDICIONES:
Volumen constante al ser un proceso estacionario.
Aire como gas ideal.
1.- Para calcular la potencia necesitamos conocer el flujo msico y el trabajo de compresin
adems de entalpias. Como la entalpia es en
funciona a la temperatura de un gas ideal podemos ir a las tablas con los valores de T y obtenemos

/kg
/kg
Con los datos del estado 1 utilizaremos la ecuacin trmica de estado para determinar el volumen especfico.

Como se cumple para el flujo msico

Tendremos en este caso


1.

Aplicando el balance de energa a un VC estacionario


(
(

)
)

Despejando
(
(
(

)
(

Ya que el flujo de calor =


adiabtico.

) apenas supera el 1% del trabajo

)
)

))

, por esta razn es razonable considerarlo

2.

7.

Hacerlo supone en torno al 1 % de error.

Fluye vapor de manera estable por una turbina adiabtica a una tasa de 45000 lbm/h; entra a 1000 psia y 900F y sale a 5 psia como vapor
saturado. Si la potencia generada por la turbina es de 4 MW, determine la tasa de prdida de calor del vapor.

Datos
M=4500 lbm/h
P1=1000 psia
T1=900 F
P2=5 psia
Estado, vapor saturado
W=4MW
M=4500 lbm/h *h/3600 seg = 12.5 lbm/seg
W=4MW=4000 KJ/seg*0.448 BTU/1KJ= 3792 BTU/seg
Con P=1000 PSIA nos vamos a las tablas en vapor saturado y comparamos la temperatura del sistema(Tsistema) con la temperatura de
saturacin(Tsaturacion) y se observa que la Tsistema>Tsaturacion , lo que quiere decir que estamos en vapor sobrecalentado donde con los valores ya
mencionados buscamos la entalpia inicial.
H inicial= 1448.1 BTU/lbm
FORMULA DE BALANCE DE ENERGIA Q=Ec +Ep + H+W
Como el aparato es una turbina se tiene que Q=0 , trabajo diferente de =0, energa potencial =0 , energa cinetica =0 , pero me solicitan buscar la
perdida de calor asi que queda asi.
Q-W= H
Q= H+W ..CON LA PRESION DE SALIDA Y SABIENDO QUE ESTAMOS EN VAPOR SATURADO BUSCAMOS ENTALPIA FINAL.
P2=5Psia
H final=1205.6 BTU/lbm
Teniendo la entalpia de entrada , de salida y la potencia generada por la turbina sustituimos:
Q=( H final - H inicial)+W
Q=(1205.6 1448.1) BTU/lbm + 303.36 BTU/lbm
Q= - 242.5 BTU/lbm

8. Agua a 50F y 5 psia es calentada en una cmara mezclndola con vapor de agua saturado a 50 psia. Si ambas corrientes entran a la cmara
de mezclado con la misma tasa de flujo msico, determine la temperatura y la calidad de la corriente que sale.

AguaLiquida
50F = 10C
50 PSIA = 3.44MPa

Mezcla de Salida

AguaVaporSaturado
50 psia = 3.44 MPa

ESTADO

TEMPERATURA

PRESION

CALIDAD

H2OLIQUIDA

10C

3.44 MPa

42.01

H2OVAPORSATURADO

137.578

3.44 MPa

2731.1

MEZCLA

136.88

3.44 MPa

1386.55

0.3794

Hh2o(liquida) se obtiene de tablas con los datos de Temperatura y Presin.


Para el valor de la Temperatura de interpola entre las tablas de Vapor saturado a 3.0 bar y 5.0 bar obteniendo lo siguiente.
3.0 bar 133.55C
3.44 bar = 137.578C
5.0 bar 151.86 C

Para el valor de h en el Vapor Saturado tambin se interpola:


130C 2174.2 kJ/kg
137.578 = 2731.1 kJ/kg
140C 2144.7 kJ/kg
Se realiza el balance de energa de acuerdo a la 1era ley, y tomando en cuenta que el flujo msico entre el agua lquida y el vapor saturado es igual
establecemos la relacin de 1kg/s de agua + 1kg/s de vapor saturado, dando un flujo msico de salida de 2kg/s.
BALANCE ENERGIA (1ERA LEY)
(

Entonces:
(

( )

Despejando

, obtenemos:
(

Donde:

Para obtener la temperatura de salida se interpola ya que se conocen los datos de la

, quedando lo siguiente:

567.82 kJ/kg 135C


1386.55 kJ/kg =136.88 C
2735.8 kJ/kg 140 C
Para obtener la calidad se realiza lo siguiente:
(

Despejando la calidad (x)

Donde:
hx =1386.55 kJ/kg
hf =563.82 kJ/kg
hfg = 2735,8 567.82 = 2167.98
Sustituyendo en la formula.

9.Considrese una regadera comn donde se mezcla agua caliente a 140 F con agua fra a 50 F. si se desea suministrar una corriente de agua
estable a110 F, determine la relacin de flujo msico de agua caliente respecto a la fra. Supngase que las prdidas de calor en la cmara de
mezclado son despreciables y que la mezcla se efecta a una presin de 20 psia

CONVERSIN DE UNIDADES

DESCARTANDO TENEMOS QUE:

Buscamos la relacin

(
(

)
)

)
(
(

)
)

En tablas de lquido sub-enfriado encontramos el valor de las entalpas:


-Para la entalpa del agua fra:
T (C)
10

h (kJ/Kg)
42

-Para la entalpa del agua


caliente:
T (C)
60

h (kJ/Kg)
251.4

-Para la entalpa de la masa final:


T (C)
43.33

h (kJ/Kg)
181.4

La relacin entre las masas por lo tanto


es 2:1

10. 1500 kg/h de un fuel que contiene un 88% de c y un 12 % en peso de H se quema en un horno dando un gas de chimenea que contiene 13.1% de
CO2, 3.7 % de O2 ,83.2 % de N2 en composicin molar y base seca. El aire y el fuel oil entran al horno a 25C y el horno pierde por las paredes 4.5
X 106 kcal/h. Calcular:
A) Los kmol de gas de chimenea producidos.
B) Los kmol de agua de combustin en el gas de chimenea por cada 10 kmol de gas de chimenea seco
C) El exceso de aire empleado
D) La temperatura de los gases de chimenea.
DATOS: Calores especficos de los gases en Kcal/ kmolC :
CO2 = 10.2; O2= 7.3; N2= 7.9 ; H2 O (g) = 8.3
Variacin entlpica de la reaccin: a 25 C: C + O2
CO2 + 94000 kcal/kmol
Hf (H2 O)(l) a 25 C = -68320 kcal/kmol
Calor latente de vaporizacin del H2O a 25 C = 10600 kcal/kmol

11.

El calor estndar de reaccin a 25 C y 1 atm para la oxidacin del amonaco es:


o
kJ
4 NH 3 ( g ) 5 O2 ( g ) 4 NO(g) 6 H 2O( g ) : H R -904.6
mol

Se alimentan 100 mol/h de NH3 y 200 mol/h de O2 25 C a un reactor, en el cual se consume completamente el amonaco. La corriente producto
emerge como un gas a 300 C. Calcular el calor transferido desde o hacia el reactor, suponiendo que la reaccin ocurre aproximadamente a 1
atm.

Cuadro de entradas y salidas


COMPONENTE
NH3
O2
N2
NO
H2 O

ENTRADA
Kg
1700
6400
21,066.64

kmol
100
200
752.38

T C
25
25
25

kmol

SALIDA
Kg

T C

75
752.38
100
150

2,400
21,066.64
3,000
2,700

300
300
300
300

Calcular entalpias:

) (

)]

) (
) (
) (
) (

)]
)]
)]
)]

12. Azufre lquido a 130 C y oxgeno puro a 25 C se mezclan en una relacin estequiomtrica y se alimenta a un quemador, donde se lleva a cabo la
oxidacin completa del azufre a SO2. El quemador est perfectamente aislado, la presin es una atmosfera y el sistema opera en estado
estacionario. Cul es la temperatura de la corriente que sale?
Hreacc.= - 296.8 KJ/gmol para la reaccin S(s) + O2 (g)
H fusin = 1.73 KJ/gmol para el S a 114 C
Cp = 32 J/gmol C para el S(l)
Cp = 23.2 J/gmol C para el S(s)
Cp = 39.9 J/gmol C para el SO2(g)
Cp = 29.3 J/gmol C para el O2(g)

) (

SO2 (g) a 25 C

(
[(
Despejando Ts:

) (

) (

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