UNIVERSIDAD DE CARABOBO FACUTAD

DE INGENIERA ESCUELA DE INGENIERA

QUMICA DEPARTAMENTO DE QUIMICA
TECNOLGICA LABORATORIO DE
FISICOQUMICA

PREINFORME N 3
PRCTICA N 2
EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR DEL SISTEMA BINARIO N-HEXANO-ETANOL

Presentado a:

Realizado por:

prof. Mara Cristina Colmenares

Roberto Salazar

prep. Carla Prez

Eduardo Mejias
Valencia, 11 de junio de 2015

REVISIN BIBLIOGRFICA
Equilibrio liquido-vapor: En una mezcla vapor-lquido de dos fases en equilibrio, un
componente en una fase est en equilibrio con el mismo componente en la otra fase. La
relacin de equilibrio depende de la temperatura, la presin y la composicin de la mezcla.
Existen 2 casos, uno a presin constante y el otro a temperatura constante.[4]
Azetropo: Es una mezcla lquida de dos o ms componentes que posee un nico punto de
ebullicin constante y fijo, y que al pasar al estado vapor (gaseoso) se comporta como un
compuesto puro, o sea como si fuese un solo componente.[5]
ndice de refraccin: Es una medida que determina la reduccin de la velocidad de la luz al
propagarse por un medio homogneo, es decir, es el cambio de la fase por unidad de longitud,
esto es, el nmero de onda en el medio ser n veces ms grande que el nmero de onda en el
vaco. El ndice de refraccin es proporcional a la concentracin de los componentes del
sistema en estudio y es por ello que en la prctica se usa como parmetro para conocer la
composicin de la curva de presin de vapor.[6]
Ley de Raould:
Las dos principales suposiciones que se requieren para reducir los clculos de EVL para la ley
de Raoult" son:
La fase vapor es un gas ideal.
La fase lquida es una solucin ideal.
La primera suposicin significa que la ley de Raoult se aplica slo a presiones de bajas a
moderadas. La segunda implica que se tiene validez aproximada siempre y cuando las
especies que constituyen el sistema sean qumicamente semejantes. Al igual que el gas ideal
es til como un modelo con el cual se puede comparar el comportamiento del gas real, la
solucin lquida ideal representa un modelo con el que es posible comparar el
comportamiento de una solucin real. Con frecuencia, el comportamiento de la solucin ideal
se aproxima por fases lquidas donde las especies moleculares no son muy distintas en
tamao, pero s de la misma naturaleza qumica. De ese modo, una mezcla de ismeros, como
orto-, meta- y para-xileno, se ajusta en gran medida con el comportamiento de la solucin
ideal. Lo mismo es cierto para mezclas hechas de componentes adyacentes de una serie
homloga, como por ejemplo, n-hexano/n-heptano, etanol/propanol y benceno/tolueno.[4]
La expresin matemtica que revela las dos conjeturas listadas y que, por lo tanto,
proporciona una expresin cuantitativa de la ley de Raoult es:[4]
Pi ,sat =Y iP(1)
Dnde:
P: presin total (Pa).
Yi: fraccin mol de la fase gaseosa (adim).
Pi,sat: presin de saturacin de cada sustancia (Pa).

Ley de Henry: Ley relativa a la solubilidad de gases en lquidos, formulada por el qumico
britnico William Henry. La ley afirma que cuando se mantiene constante la temperatura, la
cantidad de gas que se disuelve en un lquido es proporcional a la presin ejercida por el gas
sobre el lquido. La ley de Henry no es vlida cuando el gas es extremadamente soluble en el
lquido:[7]
X gas =KP gas (2)

Donde Xgas es la fraccin mol de gas (adim), K una constante de proporcionalidad que
depende de la temperatura y, la naturaleza del gas y del lquido.[7]

Hay desviacin cuando la fraccin Xi se aleja de la unidad. El sistema binario A-B presenta
una desviacin positiva (+) o negativa (-) de la Ley de Raoult, segn la intensidad de las
atracciones moleculares heterogneas (A-B) y homogneas (A-A y B-B).[7]
Suelen atribuirse a diferencias entre las atracciones moleculares heterogneas (A-B) y
homogneas (A-A y BB):tendr una desviacin (+) si las atracciones homogneas son ms
fuertes que las heterogneas y entonces la presin de vapor total muestra un mximo que est
por encima de la presin de vapor de cualquiera de sus componentes predicha por Raoult, y
tendr una desviacin (-) si las atracciones heterogneas son ms fuertes que las homogneas
y a una temperatura dada la presin de vapor de la solucin es ms baja que la prevista por la
ley de Raoult.[7]

TABLA 1
PROPIEDADES FISICOQUMICAS
Compuesto

Formula

Peso
molecuar
PM
(g/gmol)

ndice de
refraccin a
20C
(adim)

Densidad
()g/mL
a 20C

Volatilidad
relativa

Punto de
fusin
(Tf)C

Punto de
ebullicin
(Tb)C

n-Hexano
[2]

C6H14

86.17

1.377

0.659

0.6885

-95.6

69

Etanol
[1]

CH3CH2OH

46.07

1.361

0.789

0.79

-114

78.9

Solubilidad

Inmiscible en
agua.
Miscible en
etanol,
acetona, ter
dietlico y
benceno
Miscible en
agua, nHexano, ter,
cetona. En
todas las
proporciones
No aplica

Agua
H2O
18.015
1.333
0.998
1
0
100
[3]
[1](Qmax). Hojas de datos de seguridad de sustancias: alcohol etlico. Disponible en: http://www.qmaxsolutions.com/msds/mexico/ALCOHOL
%20ETILICO%20-----HDS%20Formato%2013%20Secciones%2C%20QMax.PDF
[2](unam). Hoja de seguridad XIII Hexano. Disponible en: http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/13hexano.pdf

[3](Qmax). Hojas de datos de seguridad de sustancias: agua destilada. Disponible en: http://www.qmaxsolutions.com/msds/mexico/AGUA
%20DESTILADA%20-----HDS%20Formato%2013%20Secciones,%20QMax.PDF

CLCULOS PREVIOS
Establezca volmenes de N-Hexano-Etanol para preparar 10mL de soluciones que
cubran un rango de 0 a 100 %p/p de N-Hexano
Se parte de la ecuacin (I), con la cual se determina el volumen total de la mezcla binaria nHexano-Etanol, para obtener los volmenes de cada muestra con base a 10mL de volumen
total y 1mL de n-Hexano como base de clculo para establecer un intervalo de variacin de
cantidades de n-Hexano y Etanol.
V T =V hexano + V etanol (I )
Donde:
VT: volumen total de la mezcla binaria n-hexano-etanol (mL)
Vhexano: volumen de n-hexano (mL)
Vetanol: volumen de etanol (mL)
Partiendo de la ecuacin (I) con la base de clculo que se estableci, se despeja el volumen
del etanol, obteniendo:
V hexano=V T V etanol
V hexano=( 101 ) mL
V hexano=9 mL
Una vez se hayan obtenido los volmenes de cada una de las muestras binarias, se calcula la
composicin en %p/p con ayuda de la densidad, la cual establece una relacin de masa y
volumen de una sustancia o compuesto, por medio de la ecuacin (II):
hexanoV hexano
p
=
100 ( II )
p ( hexanoV hexano ) + ( etanolV etanol )
Dnde:
p
p : Porcentaje peso-peso de la mezcla binaria n-hexano-etanol (adim)
hexano : Densidad del n-hexano (g/mL)
etanol : Densidad del etanol (g/mL)

Sustituyendo los respectivos valores de la tabla 1, se tiene:

0.659 g
)1 mL
p
mL
=
100=8.49
p
0.659 g
0.789 g
(
)1 mL + (
)9 mL
mL
mL
(

)(

Calcular las fracciones molares para las mezclas preparadas

Partiendo de la de la definicin de fraccin molar, se tiene:

((

X hexano =

hexanoV he xano
PM hexano

hexanoV hexano

V
+ etanol etanol
PM hexano
PM etanol

)(

(III )

Dnde:
Xhexano: fraccin molar del n-hexano (adim)
PMhexano: peso molecular de n-hexano (g/mol)
PMetanol: peso molecular del etanol (g/mol)

Sustituyendo los datos de volmenes obtenidos en la ecuacin (I) y los datos de

la tabla 1 en la ecuacin (III), se tiene:

((

X hexano =

0.659 g
1 mL
mL
86.17 g
mol

0.659 g
0.789 g
1mL
9 mL
mL
mL
+
86.17 g
46.07 g
mol
mol

)(

=0.0473

De la siguiente manera se obtiene el valor de la fraccin molar para el Etanol:

X etanol =1 X hexano (IV )
Dnde:

X etanol : Fraccin molar de etanol, (adim).

Sustituyendo el valor de Xhexano en la ecuacin (IV), se tiene:

X etanol =10.0473=0,9527

De forma anloga se calculan las fracciones molares para todo el rango que va de 0 a
100%p/p de n-hexano, para volmenes de mezclas binarias.

TABLA A
PORCENTAJE PESO-PESO DE N-HEXANO Y FRACCIONES MOLARES DE NHEXANO Y ETANOL PARA UN RANGO DE VOLUMENES PREESTABLECIDOS
Volumen de nhexano
(Vhexano )mL
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Volumen de
etanol
(Vetanol
)mL
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0

%p/p de nhexano
(adim)
0
8,49
17,27
26,36
35,77
45,51
55,61
66,09
76,96
88,26
100

Fraccin molar
de n-hexano
(Xhexano)adim
0
0,0473
0,1004
0,1606
0,2294
0,3087
0,4011
0,5103
0,6411
0,8008
1

Fraccin molar
de etanol
(Xetanol)adim
1
0,9527
0,8996
0,8394
0,7706
0,6913
0,5989
0,4897
0,3589
0,1992
0

TABLA B
DATOS DEL EQUILIBRIO DE FASES LIQUIDO-VAPOR DE N-HEXANO Y
ETANOL A PRESIN CONSTANTE
Temperatura
C
78,30
76,00
73,20
67,40
65,90

Composiciones molares de n-hexano (adim)

Liquido (Xhexano)
Vapor(Yhexano)
0,0
0,0
0,0100
0,0950
0,0200
0,1930
0,0600
0,3650
0,0800
0,4200

61,80
59,40
58,70
58,35
58,10
58,00
58,25
58,45
59,15
60,20
63,50
66,70
68,70

0,1520
0,2450
0,3330
0,4520
0,5880
0,6700
0,7250
0,7650
0,8980
0,9550
0,9900
0,9940
1,0000

0,5320
0,6050
0,6300
0,6400
0,6500
0,6600
0,6700
0,6750
0,7100
0,7450
0,8400
0,9350
1,0000

80

75

70

Temperatura (C)

liquido
vapor

65

60

55
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

Composiciones de liquido y vapor de n-hexano (adim)

Figura1. Diagrama terico del equilibrio de fases liquido-vapor de n-hexano y etanol a presin constante.

0.9

El azeotropo se encuentra ubicado a una T= 58C y una (composicin de lquido o vapor) = 0.66

MODELOS MATEMTICOS
MODELOS MATEMATICOS EMPLEADOS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LOS
OBJETIVOS DE LA PRCTICA EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR
N
I

ECUACIN

LEYENDA

V T =V hexano+ V etanol
II
hexanoV hexano
p
=
100
p ( hexanoV hexano ) + ( etanolV etanol )

III

((

X hexano =

hexanoV hexano
PM hexa no

hexanoV hexano

V
+ etanol etanol
PM hexano
PM etanol

)(

IV
X etanol =1 X hexano
(VAN NESS,2007)
:

V
( m pll m pv )
=
Vp

(propia)

Densidad de la

solucin (g/mL).
m pll :
Masa

del

picnmetro lleno (g).

m pv :
Masa
del
picnmetro vaco (g).
V p:
Volumen del
picnmetro (mL).

VI

n=

m
PM

(propia)

n: cantidad de moles
(mol).
m: masa de la sustancia
(g).
PM: pero molecular de la

n
X i= i
nt

VII

(VAN NESS,2007)
m
=
V

VII
I

sustancia (g/mol).
X: fraccin molar de
componente (adim).
i: componente.
t: total

MODELOS MATEMATICOS EMPLEADOS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LOS

OBJETIVOS DE LA PRCTICA EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR
(CONTINUACIN)

IX
ln Pi , sat =A

B
C+ T i , sat

(VAN NESS,2007)
X

A,B,C:
constantes
caracteriscicas de cada
sustancia.
Pi ,sat :
Presin de
saturacin
de
cada
sustancia (Pa).
T i , sat : temperatura de
saturacin
sustancia

de

cada

Pi ,sat =Y iP
(VAN NESS,2007)

XI

X gas =KP gas

(gua de apoyo teorico)
i : Coeficiente de

XII
i=

X iPi , sat
Y iP

actividad (adim).
(VAN NESS,2007)

RUTAS DE CLCULO
1. Construir la curva de calibracin de ndice de refraccin en funcin de la composicin
molar de la mezcla n-hexano-etanol.

t3

mpll

VIII

t3
mpv
t3

ni

PM
Vp

Vp

Xi

nT

t1

t3

t7

VI

VII

(Xi)

2. Estudiar la variacin de la densidad de la mezcla lquida en funcin de la fraccin

molar del componente ms voltil.
t3

mpll

t3

mpv

t3

Vp

(Xhexano)

Xvola
t8

3. Construir el diagrama de equilibrio lquido-vapor para el sistema binario NHexanoEtanol, bajo condiciones isobricas.
t9

Xetanol

t9

Xhexano
Tequi

t9
t

4. Determinar los coeficientes de actividad experimentales de la mezcla en estudio.

b

IX
Pi,sat

b
B

Psat
b

t11

Yi

t3
b

Ti,sat

Leyenda:
t: tabla
b: bibliografa

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
[1](Qmax). Hojas de datos de seguridad de sustancias: alcohol etlico. [Documento en linea].
Disponible en: http://www.qmaxsolutions.com/msds/mexico/ALCOHOL%20ETILICO
%20-----HDS%20Formato%2013%20Secciones%2C%20QMax.PDF (Consultado: 06/06/15)
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http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/13hexano.pdf (Consultado: 06/06/15)
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[4] D. M. Himmelblau (1997) Principios bsicos y clculos en ingeniera qumica sexta
edicin, Editorial: Prentice-Hall hispanoamericana, S.A. Lugar: mexico. Paginas consultadas:
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[5]( unav), azetropo, [[Documento en lnea]. Disponible en: http://fqbunav.forosactivos.net/t121-destilacion-azeotropica-y-columna-de-fraccionamiento
(Consultado: 06/06/15)
[6](teleformacion), refraccin. [Documento en lnea], disponible en:
http://teleformacion.edu.aytolacoruna.es/FISICA/document/fisicaInteractiva/OptGeometrica/r
eflex_Refrac/Refraccion.htm (Consultado: 06/06/15)
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[8] PERRY (1992). Manual del Ingeniero Qumicolugar: Mxico. Editorial McGraw-Hill.
Sexta edicin, Tomo 4. Pgina consultada: 13-12.
[9] ]. M. Smith, H. C. Van Ness, M. M. Abbott (2007) INTRODUCCIN A LA
TERMODINMICA EN INGENIERA QUMICA Sptima edicin. Editorial: McGrawHill, Lugar: Mexico. Paginas consultadas: 338-369