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Exerccios de Biologia

Variaes da Teoria Mendeliana


1) (UNICAMP-2006) Para estancar hemorragias,
necessrio que ocorra o processo de coagulao
sangnea. No cogulo, esto presentes clulas, plaquetas
e uma rede de fibrina. Na hemofilia, doena
geneticamente determinada, o processo de coagulao
no ocorre.
a) A formao da rede de fibrina o final de uma srie de
reaes que se inicia com a leso do tecido. Explique o
processo de formao da rede de fibrina.
b) Explique como a hemofilia geneticamente
determinada.

2) (UNICAMP-2007) Um senhor calvo, que apresentava


plos em suas orelhas (hipertricose auricular), casou-se
com uma mulher no calva, que no apresentava
hipertricose auricular. Esse casal teve oito filhos (quatro
meninos e quatro meninas).
Quando adultos, todos os filhos homens apresentavam
plos em suas orelhas, sendo trs deles calvos. Nenhuma
das filhas apresentava hipertricose, mas uma era calva e
trs no eram.
a) Qual o tipo de herana de cada uma das caractersticas
mencionadas, isto , hipertricose auricular e calvcie?
Justifique.
b) Faa o cruzamento descrito acima e indique os
gentipos do filho homem no calvo com hipertricose
auricular, e da filha calva sem hipertricose auricular.
Obs.: deixe claramente diferenciadas as notaes
maisculas e minsculas.

3) (UNICAMP-2006) No ser humano, a ausncia de


pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb;
cor negra: AABB) so caractersticas autossmicas. Do
casamento entre um homem e uma mulher negros, nasceu
um menino albino. Do casamento desse rapaz com uma
mulher branca, nasceram dois filhos mulatos
intermedirios e uma filha albina.
Com base nesses dados:
a) Indique os gentipos de todas as pessoas citadas no
texto. (Use as notaes indicadas no texto para identificar
os alelos.)
b) Se um dos descendentes mulatos intermedirios se
casar com uma mulher branca albina, qual ser a
proporo esperada de filhos albinos?
c) A que tipo de herana se refere a caracterstica cor de
pele? Justifique.

4) (UFC-2006) Atualmente, o Governo Federal vem


discutindo a implantao de quotas para negros nas
universidades.
Considerando a cor da pele de negros e de brancos
responda:
a) Onde determinada, histolgica e citologicamente a cor
da pele?
b) O que confere a diferena na cor da pele de indivduos
negros em relao dos indivduos brancos?
c) Evolutivamente, qual a importncia da existncia
dessa variabilidade na cor da pele para o ser humano?
d) Especifique a forma de herana gentica responsvel
pela determinao da cor da pele.

5) (Unicamp-2008) Para desvendar crimes, a polcia


cientfica costuma coletar e analisar diversos resduos
encontrados no local do crime. Na investigao de um
assassinato, quatro amostras de resduos foram analisadas
e apresentaram os componentes relacionados na tabela
abaixo. Com base nos componentes identificados em cada
amostra, os investigadores cientficos relacionaram uma
das amostras, a cabelo, e as demais, a artrpode, planta e
saliva.
Amostras
Componentes
1

clorofila, ribose e protenas

ptialina e sais

quitina

queratina e outras protenas

a) A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva?


Indique qual contedo de cada uma das amostras permitiu
a identificao do material analisado.
b) Sangue do tipo AB Rh tambm foi coletado no local.
Sabendo-se que o pai da vtima tem o tipo sangneo O Rh
+
e a me tem o tipo AB Rh , h possibilidade de o sangue
ser da vtima? Justifique sua resposta.

6) (UNIFESP-2008) Em uma populao de mariposas, um


pesquisador encontrou indivduos de asas pretas e
indivduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros
com fmeas cinza puras. Obteve machos e fmeas pretas
em F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em
F2, 100% de machos pretos, 50% de fmeas pretas e 50%
de fmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros
com fmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos
pretos e fmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve
machos e fmeas pretos e cinza na mesma proporo.
Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padro de
herana de cor das asas e qual o sexo heterogamtico
nessas mariposas.
a) Autossmica, a cor preta recessiva e a fmea o sexo
heterogamtico.

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b) Autossmica, a cor preta recessiva e o macho o sexo


heterogamtico.
c) Restrita ao sexo, a cor cinza recessiva e o macho o
sexo heterogamtico.
d) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e o macho o
sexo heterogamtico.
e) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e a fmea o
sexo heterogamtico.
7) (UNIFESP-2007) Considere dois genes e seus respectivos
alelos: A e a; B e b.
Em termos de localizao cromossmica, explique o que
significa dizer que esses dois genes
a) segregam-se independentemente na formao dos
gametas.
b) esto ligados.

8) (Mack-2007) Uma mulher casa-se com um homem que


apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto do
primeiro filho transcorre normalmente, mas o segundo
filho apresenta eritroblastose. A respeito dessa situao,
so feitas as seguintes afirmaes:
I.
Essa mulher certamente Rh-.
II.
A segunda criana Rh+.
III.
O pai das crianas Rh+.
IV.
A primeira criana pode ter provocado a
sensibilizao da me.
Assinale:
a) se todas as afirmativas forem corretas.
b) se somente as afirmativas I e II forem corretas.
c) se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas.
d) se somente as afirmativas I e IV forem corretas.
e) se somente as afirmativas III e IV forem corretas.

9) (FUVEST-2007) A anemia falciforme uma doena


hereditria que afeta pessoas homozigticas para o alelo
HbS do gene que codifica uma das cadeias da hemoglobina.
Sem cuidados mdicos adequados, essas pessoas morrem
na infncia. J homens e mulheres heterozigticos,
portadores do alelo normal HbA e do alelo HbS, no tm
anemia. Ambos so resistentes forma mais grave de
malria, que causa alta mortalidade entre as pessoas
homozigticas HbAHbA.
a) Que informaes dadas no texto acima permitem
concluir que a anemia falciforme tem herana
1. autossmica ou ligada ao cromossomo X?
2. dominante ou recessiva?
b) A freqncia de afetados pela anemia falciforme alta
em regies da frica onde a malria endmica, em
comparao com regies nas quais no ocorre malria.
Como se explica a alta freqncia da anemia falciforme nas
regies malricas?

10) (UEMG-2006) O heredograma a seguir foi estabelecido


a partir de casos de daltonismo, uma herana ligada ao
cromossomo X na regio no homloga em Y.

Com base nesta informao e na figura ilustrativa,


POSSVEL afirmar que
a) o indivduo II-5 normal portador do gen para
daltonismo.
b) todas as mulheres so certamente heterozigotas.
c) uma menina, filha de II-1, poder ser afetada.
d) sendo o pai de I-2 afetado, sua me apresentava o
fentipo normal.

11) (UFRJ-2006) Um pesquisador est estudando a


gentica de uma espcie de moscas, considerando apenas
dois locos, cada um com dois genes alelos:
loco 1 - gene A (dominante)
ou
gene a (recessivo);
loco 2 - gene B (dominante)
ou
gene b (recessivo).
Cruzando indivduos AABB com indivduos aabb, foram
obtidos 100% de indivduos AaBb que, quando cruzados
entre si, podem formar indivduos com os gentipos
mostrados na Tabela 1 a seguir.
Tabela 1
Gametas
AB
Ab
aB
ab

AB
AABB
AAbB
aABB
aAbB

Ab
AABb
AAbb
aABb
aAbb

aB
AaBB
AabB
aaBB
aabB

ab
AaBb
Aabb
aaBb
aabb

Sem interao entre os dois locos, as propores


fenotpicas dependem de os referidos locos estarem ou
no no mesmo cromossomo.
Na Tabela 2, a seguir, esto representadas duas
propores fenotpicas (casos 1 e 2) que poderiam resultar
do cruzamento de dois indivduos AaBb.
Tabela 2
Fentipos
A- BA- bb

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Caso 1
9
3

Caso 2
7
7

aa B3
1
aa bb
1
1
Total
16
16
Identifique qual dos dois casos tem maior probabilidade de
representar dois locos no mesmo cromossomo. Justifique
sua resposta.

12) (Fameca-2006) A catarata congnita e um tipo de


distrofia muscular so determinados, na espcie humana,
respectivamente, pelos genes recessivos c e d. Uma
mulher normal casou-se com um homem apresentando as
duas caractersticas. Tiveram 12 crianas, sendo 5 normais,
5 com catarata e distrofia, 1 com catarata e 1 com
distrofia. Considerando essas informaes, pode-se
afirmar que
a) os genes c e d esto localizados em diferentes pares de
cromossomos.
b) a distncia entre os genes c e d de 8,3 unidades de
recombinao.
c) no ocorre recombinao entre os genes c e d.
d) a taxa de permutao entre os genes c e d de 16,6%.
e) a me forma 4 tipos de gametas, em propores iguais.

13) (VUNESP-2005) Considere as seguintes formas de


herana:
I.
Na planta boca-de-leo, h indivduos
V V
homozigotos, cujo gentipo (C C ) define cor vermelha nas
B B
flores. Indivduos homozigotos com gentipos (C C )
apresentam flores brancas. Os heterozigotos resultantes
V B
do cruzamento entre essas duas linhagens (C C )
apresentam flores de cor rosa.
AA
A
II.
Em humanos, indivduos com gentipos I I ou I i
B B
B
apresentam tipo sangneo A e os com gentipos I I ou I i
A
B
apresentam tipo sangneo B. Os alelos I e I so,
portanto, dominantes com relao ao alelo i. Por outro
AB
lado, o gentipo I I determina tipo sangneo AB.
III.
A calvcie determinada por um alelo
1 1
autossmico. Homens com gentipo C C (homozigotos)
1 2
ou C C (heterozigotos) so calvos, enquanto mulheres
1 1
1 2
C C so calvas e C C so normais. Tanto homens quanto
mulheres C2C2 so normais. I, II e III so, respectivamente,
exemplos de
a) dominncia incompleta, co-dominncia e expresso
gnica influenciada pelo sexo.
b) dominncia incompleta, pleiotropia e penetrncia
incompleta.
c) co-dominncia, epistasia e pleiotropia.
d) epistasia, co-dominncia e dominncia incompleta.
e) herana polignica, dominncia incompleta e expresso
gnica influenciada pelo sexo.

14) (FUVEST-2007) Em ces labradores, dois genes, cada


um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as trs

pelagens tpicas da raa: preta, marrom e dourada. A


pelagem dourada condicionada pela presena do alelo
recessivo e em homozigose no gentipo. Os ces
portadores de pelo menos um alelo dominante E sero
pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou
marrons, se forem homozigticos bb. O cruzamento de um
macho dourado com uma fmea marrom produziu
descendentes pretos, marrons e dourados. O gentipo do
macho
a) Ee BB.
b) Ee Bb.
c) ee bb.
d) ee BB.
e) ee Bb.
15) (Mack-2005) Nos ltimos anos, a taxa do gene para a
hemofilia tem aumentado muito nas populaes humanas.
Os hemoflicos, no passado, freqentemente no
chegavam idade de reproduo, j que, para eles,
qualquer ferimento maior poderia ser fatal. Hoje, porm,
os hemoflicos recebem o fator VIII, retirado do sangue de
pessoas normais, que favorece a coagulao. Assim, a
probabilidade de sobrevivncia dos hemoflicos aumentou
muito; tambm se elevaram as chances de constiturem
famlia, transmitindo seus genes para os descendentes.
Esse exemplo mostra que os avanos da medicina
a) favorecem a ao da seleo natural, sendo, portanto,
positivos para a evoluo humana.
b) favorecem a ao da seleo natural, sendo, portanto,
negativos para a evoluo humana.
c) desfavorecem a ao da seleo natural, sendo,
portanto, positivos para a evoluo humana.
d) desfavorecem a ao da seleo natural, sendo,
portanto, negativos para a evoluo humana.
e) no favorecem nem desfavorecem a ao da seleo
natural, portanto, no interferem na evoluo humana.

16) (UECE-2005) Sabendo-se que a altura humana


determinada por genes aditivos e supondo-se que 3(trs)
pares de alelos efetivos determinam o fentipo alto de
1,95m; que as classes de altura variam de 5 em 5cm; que o
fentipo baixo determinado pelos mesmos 3(trs) pares
de alelos no efetivos, realizando-se o cruzamento entre
tri-hbridos espera-se encontrar, na classe de 1,85m uma
proporo fenotpica de:
a) 3/32;
b) 15/64;
c) 5/16;
d) 1/64.

17) (UNIFESP-2006) Os grficos I e II representam a


freqncia de plantas com flores de diferentes cores em
uma plantao de cravos (I) e rosas (II).

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Grfico I

Grfico II

1
e) 2

19) (FGV - SP-2009) AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO


SANGNEO APS TRANSPLANTE.
A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo
sangneo, O Rh, e adotou o tipo sangneo de seu
doador, O Rh+, aps ter sido submetida a um transplante
de fgado, informou a equipe mdica do hospital infantil de
Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando fez o
transplante. Nove meses depois, os mdicos descobriram
que havia mudado de grupo sangneo, depois que as
clulas-tronco do novo fgado migraram para sua medula
ssea. O fato contribuiu para que seu organismo no
rejeitasse o rgo transplantado.
(Folha on line, 24.01.2008)

Os padres de distribuio fenotpica so devidos a:


a) I: 1 gene com dominncia;
II: 1 gene com dominncia incompleta.
b) I: 1 gene com dominncia incompleta;
II: vrios genes com interao.
c) I: 1 gene com dominncia incompleta;
II: 1 gene com alelos mltiplos.
d) I: 3 genes com dominncia incompleta;
II: vrios genes com interao.
e) I: 2 genes com interao;
II: 2 genes com dominncia incompleta.

18) (Mack-2006) Suponha que, em uma espcie de planta,


a altura do caule seja condicionada por 3 pares de genes
com efeito aditivo. A menor planta, com gentipo
recessivo, mede 40cm e cada gene dominante acrescenta
5cm altura. Uma planta de gentipo aaBbCc foi
autofecundada. A proporo de descendentes que sero
capazes de atingir a altura de 50cm de:

1
a) 16

Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota


a) no apresentava aglutinognios anti-A e anti-B em suas
hemcias, mas depois do transplante passou a apresentlos.
b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma
sangneo, mas depois do transplante deixou de
apresent- las.
c) apresentava o fator Rh, mas no apresentava aglutininas
anti-Rh em seu sangue, e depois do transplante passou a
apresent-las.
d) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo
sangneo Rh, poder gerar uma criana de tipo
sangneo Rh+.
e) quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo
sangneo Rh+, no corre o risco de gerar uma criana com
eritroblastose fetal.

20) (FUVEST-2009) O heredograma ao lado mostra homens


afetados por uma doena causada por um gene mutado
que est localizado no cromossomo X.
Considere as afirmaes:
I. Os indivduos 1, 6 e 9 so certamente portadores do
gene mutado.
II. Os indivduos 9 e 10 tm a mesma probabilidade de ter
herdado o gene mutado.
III.Os casais 3-4 e 5-6 tm a mesma probabilidade de ter
criana afetada pela doena.

1
4
b)

3
c) 16
6
d) 16
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Est correto apenas o que se afirma em


a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III
21) (PUC - RJ-2008) Uma criana do sexo masculino, que
acaba de nascer, tem como pai um indivduo que
apresenta hemofilia e normal com relao ao
daltonismo. Sua me portadora do gen para o
daltonismo, mas no para o gen da hemofilia. Quanto a
essa criana, podemos afirmar que:
a) tem 50% de chance de ser daltnica.
b) tem 50% de chance de ser hemoflica.
c) tem 25% de chance de ser hemoflica.
d) tem 75% de chance de ser daltnica.
e) no tem chance de ser daltnica.
22) (UEMG-2008) O heredograma a seguir apresenta um
caso familial de daltonismo, herana determinada por
um gene recessivo localizado no cromossomo X.

Pela anlise das informaes contidas no heredograma e


de outros conhecimentos que voc possui sobre o assunto,
s se pode afirmar CORRETAMENTE que
a) o indivduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene
para o carter.
b) todas as filhas do indivduo II.2 sero daltnicas.
c) qualquer descendente de II.4 receber o gene para
daltonismo.
d) o indivduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos
genitores.
23) (FUVEST-2008) Na revista Nature, em 11 de agosto de
2005, foi publicada uma carta em que os autores
sugeriram que as histrias do jovem bruxo Harry Potter,
escritas por J. K. Rowling, poderiam ser teis no ensino da
hereditariedade.
Nessas histrias, os indivduos podem ser bruxos ou
trouxas.

I.
Harry Potter filho nico de um casal de
bruxos.
II.
O amigo de Potter, Ron Weasley, bruxo e tem
pai e me bruxos. Os irmos de Ron, Fred e George, e
sua irm Gina tambm so bruxos.
III.
A jovem bruxa Hermione nasceu do casamento
entre uma trouxa e um trouxa.
IV.
O bruxo Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem
pai e me bruxos.
Com base nessas informaes, responda:
a) Supondo que ser bruxo ou trouxa um carter
hereditrio monognico, qual(quais) das famlias
permite(m) concluir que o gene que determina tal
caracterstica no se localiza no cromossomo X? Justifique.
b) O bruxo Draco Malfoy despreza pessoas como
Hermione, que tm pais trouxas, pois se considera um
bruxo de sangue puro. Se vierem a se casar com
bruxos, quem tem maior probabilidade de ter crianas
bruxas, Draco ou Hermione? Por qu?
24) (FGV - SP-2007) Vtimas de Hiroshima no Brasil sero
indenizadas.
Os trs homens, que pediram para no ser identificados,
vo receber US$ 24,7 mil, decidiu um tribunal japons.
(Folha de S.Paulo, 09.02.2006)

Emlia interessou-se pela notcia. Afinal, acreditava que seu


nico filho, Mrio, portador de hemofilia do tipo A, a mais
grave delas, era uma vtima indireta da radiao liberada
pela bomba. Emlia havia lido que a doena gentica,
ligada ao sexo, e muito mais freqente em homens que em
mulheres.
O sogro de Emlia, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes
da bomba de Hiroshima. Aps a guerra, migrou para o
Brasil, onde se casou e teve um filho, Takashi. Anos depois,
o Sr. Shiguero faleceu de leucemia. Emlia, que no tem
ascendncia oriental, casou-se com Takashi e atribua a
doena de seu filho Mrio herana gentica do av
Shiguero. Depois da notcia do jornal, Emlia passou a
acreditar que seu filho talvez pudesse se beneficiar com
alguma indenizao.
Sobre suas convices quanto origem da doena de
Mrio, pode-se dizer que Emlia est
a) correta. Do mesmo modo como a radiao provocou a
leucemia do Sr. Shiguero, tambm poderia ter provocado
mutaes nas clulas de seu tecido reprodutivo que,
transmitidas Takashi, e deste se filho, provocaram a
hemofilia de Mrio.
b) correta. A hemofilia ocorre mais freqentemente em
homens, uma vez que determinada por um alelo no
cromossomo Y. Deste modo, Mrio s pode ter herdado
esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr.
Shiguero.
c) apenas parcialmente correta. Como a hemofilia um
carter recessivo e s se manifesta nos homozigotos para
esse alelo, a doena de seu filho Mrio causada pela
presena de um alelo herdado pela via paterna e por outro
herdado pela via materna.

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d) errada. Como a hemofilia um carter dominante, se


seu filho Mrio tivesse herdado o alelo do pai, que o teria
herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemoflicos.
e) errada. mais provvel que a hemofilia de Mrio seja
determinada por um alelo herdado por via materna, ou
que Mrio seja portador de uma nova mutao sem
qualquer relao com a radiao a que o Sr. Shiguero foi
submetido.

25) (UFG-2007) Indivduos portadores do gentipo HsH


sofrem uma mutao gnica no cromossomo 11 e
expressam anemia falciforme ou siclemia. Sabendo-se que
o continente africano possui alto ndice de malria e que o
Plasmodium malariae tem dificuldade de sobreviver nas
hemcias de indivduos portadores do gentipo HsH,
analise a figura a seguir que representa uma populao
isolada, em um perodo de tempo, em uma determinada
regio africana que possui casos de malria.

receptores universais poder ter um filho doador


universal.
(so) correta(s):
a) I
b) II
c) III
d) I, II, III.

27) (Mack-2005) O exame para tipagem sangnea de um


casal apresentou o seguinte resultado:

Sabendo que a mulher teve eritroblastose fetal ao nascer e


seu pai pertencia ao grupo O, a probabilidade de esse casal
+
ter uma criana AB, Rh de
a) 1/4
b) 1/2
c) 1/8
d) 3/4
e) zero

28) (Mack-2005)

Com base nas informaes apresentadas, pode-se concluir


que
a) o aumento do nmero de indivduos HsH est
diretamente associado ao aparecimento de casos de
malria.
b) a elevao do nmero de indivduos HH est associada
ao aparecimento de indivduos HsH infectados.
c) os gentipos HH e HsH esto igualmente adaptados ao
longo do tempo.
d) a variao do meio, durante um certo tempo,
desfavorece os indivduos HsH.
e) a seleo natural, nesse caso, prioriza os indivduos HH.

26) (UECE-2006) Sabe-se que na herana de grupos


sanguneos do sistema ABO temos um caso de polialelia
associada co-dominncia.
Analise as afirmaes abaixo.
I.
O doador universal um fentipo puro, pois s
concorre para sua expresso um tipo de alelo;
II.
Tanto o fentipo do doador universal, quanto do
receptor universal refletem a razo 1:3 encontrada na
dominncia completa, em relao aos fentipos tipo A e
tipo B.;
III.
Um casal de doadores universais poder ter um
filho receptor universal e, inversamente, um casal de

A respeito do heredograma acima, correto afirmar que


a) todas as crianas do sexo masculino, filhas do casal 5
6, sero daltnicas.
b) os indivduos 4 e 5 so heterozigotos para o daltonismo.
c) o casal 1 2 poderia ter filhos do sexo masculino
normais.
d) o indivduo 6 poderia ter uma irm daltnica.
e) o casal 5 6 no poder ter crianas normais.

29) (UNIFESP-2006) Os gatos possuem 38 cromossomos,


com o sistema XX/XY de determinao sexual. No
desenvolvimento embrionrio de fmeas, um dos
cromossomos X inativado aleatoriamente em todas as
clulas do organismo. Em gatos domsticos, a pelagem de
cor preta (dominante) e amarela (recessiva) so
determinadas por alelos de um gene localizado no
cromossomo X. Fmeas heterozigticas para cor da
pelagem so manchadas de amarelo e preto. Um
geneticista colocou um anncio oferecendo recompensa
por gatos machos manchados de amarelo e preto. A
constituio cromossmica desses gatos
a) 37, Y0.
b) 37, X0.
c) 38, XX.

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d) 39, XXY.
e) 39, XXX.

30) (PUC-RS-2003)

a) Do ponto de vista gentico, quantos tipos de albinismo


podem ocorrer nessa espcie? Por qu?
b) Demonstre o fentipo esperado de um cruzamento
entre animais de linhagens puras com dois tipos diferentes
de albinismo.
c) possvel ocorrer uma mutao em um gene sem que se
altere a enzima correspondente? Justifique.
Considerando que os indivduos indicados em preto so
afetados por uma caracterstica gentica, e os indicados
em branco no a apresentam, correto concluir que tal
caracterstica
a) a calvcie, causada por um gene autossmico
influenciado pelo sexo.
b) o lbulo da orelha livre, causada por um gene
autossmico dominante.
c) a hemofilia, causada por um gene recessivo ligado ao
sexo.
d) a hipertricose, causada por um gene restrito ao sexo.
e) a incapacidade de enrolar a lngua, causada por um gene
autossmico recessivo.

31) (Mack-2003) Sabe-se que uma doena de coelhos


devida a um gene autossmico recessivo e sua freqncia
na populao de 20%. Indivduos homozigotos recessivos
morrem ao atingirem 6 meses de idade e indivduos
heterozigotos morrem ao atingirem 1 ano de idade.
Considerando uma populao de 1000 indivduos, nascidos
no mesmo dia, e o fato de essa doena ser a nica que
interfere na mortandade dos indivduos, o nmero de
coelhos que restaro nessa populao, ao final de 1 ano, :
a) 640.
b) 800.
c) 360.
d) 200.
e) 160.

32) (Unicamp-2002) O esquema abaixo representa a


seqncia de reaes que levam formao do pigmento
da pelagem de uma espcie animal. Os genes
autossmicos A, B e C so responsveis pela produo das
enzimas A, B e C que atuam nesse processo metablico.
Mutaes nos genes A, B e C produzem respectivamente
os alelos recessivos a, b e c.

33) (Vunesp-2002) Os quadrados a seguir representam, em


esquema, clulas de seis indivduos, numerados de 1 a 6,
com a indicao do nmero de cromossomos
autossmicos (A) e dos tipos de cromossomos sexuais (X e
Y), presentes em cada uma delas.

Em relao a estes indivduos, e s clulas representadas,


foram feitas as afirmaes seguintes.
I.
Os indivduos 3, 5 e 6 so normais e pertencem
espcie humana.
II.
A clula do indivduo 2 pode ser igual a de um
gameta do indivduo 1.
III.
O indivduo 4 pode ser do sexo masculino ou do
sexo feminino.
Esto corretas as afirmaes:
a) I, apenas.
b) II, apenas.
c) I e II, apenas.
d) I e III, apenas.
e) II e III, apenas.

34) (UFC-2009) Leia o texto a seguir.


Estudante descobre no ser filha dos pais em aula de
gentica
Uma aula sobre gentica tumultuou a vida de uma famlia
que vive em Campo Grande, Mato Grosso do Sul. Uma
estudante descobriu que no poderia ser filha natural dos
pais. Miriam Anderson cresceu acreditando que Holmes e
Elisa eram os seus pais. Na adolescncia, durante uma aula
de gentica, ela entendeu que o tipo sanguneo dos pais
era incompatvel com o dela.
Jornal Hoje - Rede Globo, 29/09/08.
Considerando que o tipo sanguneo de Miriam seja O, Rh ,
assinale a alternativa que apresenta o provvel tipo
sanguneo do casal que confirmaria o drama descrito na

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reportagem, ou seja, que Holmes e Elisa no poderiam ter


gerado Miriam.
+
a) Pai: AB, Rh e me: O, Rh .
+
+
b) Pai: A, Rh e me: B, Rh .
c) Pai: B, Rh e me: B, Rh .
+
d) Pai: O, Rh e me: A, Rh .
+
+
e) Pai: B, Rh e me: A, Rh .

35) (VUNESP-2008) Observe as figuras.

b)

1
12

1
8
1
d)
4
1
e)
2
c)

37) (UFSC-2007) Considere um gene que apresenta 3


alelos, aqui denominados alfa, beta e gama. Considere que
os alelos alfa e beta so co-dominantes e gama recessivo
em relao a ambos. Tal gene deve determinar:

(www.olharvital.ufrj.br, 14.05.2004. Adaptado.)


No caso especfico dos pacientes que ilustram os cartazes,
ambos usurios de banco de sangue, pode-se dizer que
Rafael pode receber sangue de doadores de
a) quatro diferentes tipos sangneos, enquanto que o sr.
Roberto pode receber sangue de doadores de dois
diferentes tipos sangneos.
b) dois diferentes tipos sangneos, enquanto que o sr.
Roberto pode receber sangue de doadores de quatro
diferentes tipos sangneos.
c) dois diferentes tipos sangneos, assim como o sr.
Roberto. Contudo, os dois tipos sangneos dos doadores
para o sr. Roberto diferem dos tipos sangneos dos
doadores para Rafael.
d) dois diferentes tipos sangneos, assim como o sr.
Roberto. Contudo, um dos tipos sangneos dos doadores
para o sr. Roberto difere de um dos tipos sangneos dos
doadores para Rafael.
e) um nico tipo sangneo, assim como o sr. Roberto. O
doador de sangue para Rafael difere em tipo sangneo do
doador para o sr. Roberto.
36) (Fatec-2007) Considere os seguintes dados:
menino de tipo sangneo A, Rh- ;
me de tipo sangneo B, Rh- ;
pai sem aglutininas do sistema ABO no sangue, mas
possuidor do antgeno Rh.
A probabilidade de os pais desse menino terem mais um
filho com o mesmo fentipo de seu irmo, levando em
conta o sexo, o grupo sangneo e o fator Rh de
a)

1
16

01.
trs fentipos, correspondentes a cinco
gentipos.
02.
trs fentipos, cada um correspondente a um
gentipo.
04.
quatro fentipos, cada um correspondente a dois
gentipos.
08.
seis fentipos, correspondentes a quatro
gentipos.
16.
quatro fentipos, correspondentes a seis
gentipos.

38) (UFMG-2007) Analise este heredograma, em que est


representada a herana do daltonismo, condicionada por
gene recessivo localizado no cromossoma X:

Considerando-se as informaes contidas nesse


heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto,
CORRETO afirmar que
a) o indivduo I.2 apresenta o fentipo normal e portador
do gene do daltonismo.
b) o indivduo II.4 recebeu o gene do daltonismo de
qualquer um de seus genitores.
c) os casais como I.1 e I.2 tm maior probabilidade de ter
filhos do sexo masculino daltnicos.
d) os filhos do sexo masculino de II.2 sero daltnicos,
independentemente do gentipo do seu pai.

39) (PUC - SP-2007) Em uma certa espcie de mamferos,


h um carter mendeliano com co-dominncia e gentipos
EE, EC e CC. Sabe-se que animais heterozigticos so mais
resistentes a um dado vrus X do que os homozigticos.
Animais com os trs gentipos foram introduzidos em duas
regies diferentes designadas por I e II, onde h
predadores naturais da espcie. Nos dois ambientes, os

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animais de gentipo CC so mais facilmente capturados


pelos predadores. Em I no h registro da presena do
vrus X e em II ele transmitido por contato com as presas
da espcie.
Pode-se prever que
a) haver igual chance de adaptao de animais com os
trs gentipos nas duas regies.
b) haver igual chance de adaptao de animais com os
trs gentipos apenas na regio I.
c) haver maior nmero de animais com gentipos EE e CC
do que com gentipo EC na regio I.
d) a seleo natural ser mais favorvel aos animais com
gentipo EC na regio II.
e) a seleo natural ser mais favorvel aos animais com
gentipo EE na regio II.

40) (ENEM-2007) A pele humana sensvel radiao


solar, e essa sensibilidade depende das caractersticas da
pele.
Os filtros solares so produtos que podem ser aplicados
sobre a pele para proteg-la da radiao solar. A eficcia
dos filtros solares definida pelo fator de proteo solar
(FPS), que indica quantas vezes o tempo de exposio ao
sol, sem o risco de vermelhido, pode ser aumentado com
o uso do protetor solar. A tabela seguinte rene
informaes encontradas em rtulos de filtros solares.

Uma famlia de europeus escolheu as praias do Nordeste


para uma temporada de frias. Fazem parte da famlia um
garoto de 4 anos de idade, que se recupera de ictercia, e
um beb de 1 ano de idade, ambos loiros de olhos azuis.
Os pais concordam que os meninos devem usar chapu
durante os passeios na praia. Entretanto, divergem quanto
ao uso do filtro solar. Na opinio do pai, o beb deve usar
filtro solar com FPS 20 e o seu irmo no deve usar filtro
algum porque precisa tomar sol para se fortalecer. A me
opina que os dois meninos devem usar filtro solar com FPS
20.
Na situao apresentada, comparada opinio da me, a
opinio do pai
a) correta, porque ele sugere que a famlia use chapu
durante todo o passeio na praia.
b) correta, porque o beb loiro de olhos azuis tem a pele
mais sensvel que a de seu irmo.
c) correta, porque o filtro solar com FPS 20 bloqueia o
efeito benfico do sol na recuperao da ictercia.
d) incorreta, porque o uso do filtro solar com FPS 20,
com eficincia moderada, evita queimaduras na pele.

e) incorreta, porque recomendado que pessoas com


olhos e cabelos claros usem filtro solar com FPS 20.

41) (VUNESP-2007) Em um acidente de carro, trs jovens


sofreram graves ferimentos e foram levados a um hospital,
onde foi constatada a necessidade de transfuso de
sangue devido a forte hemorragia nos trs acidentados. O
hospital possua em seu estoque 1 litro de sangue do tipo
AB, 4 litros do tipo B, 6 litros do tipo A e 10 litros do tipo O.
Ao se fazer a tipagem sangnea dos jovens, verificou-se
que o sangue de Carlos era do tipo O, o de Roberto do tipo
AB e o de Marcos do tipo A. Considerando apenas o
sistema ABO, os jovens para os quais havia maior e menor
disponibilidade de sangue em estoque eram,
respectivamente,
a) Carlos e Marcos.
b) Marcos e Roberto.
c) Marcos e Carlos.
d) Roberto e Carlos.
e) Roberto e Marcos.

42) (UEPB-2006) Em uma famlia, vrios descendentes do


sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam
uma anomalia grave. A partir dessas informaes,
possvel concluir que a doena , provavelmente, causada
por um gene
a) recessivo, situado no cromossomo X.
b) dominante, situado no cromossomo X.
c) situado no cromossomo Y.
d) recessivo, situado nos autossomos.
e) dominante, situado nos autossomos.

43) (UECE-2005) Um casal apresenta a seguinte


constituio gentica: o marido albino e normal para o
daltonismo e a mulher heterozigota para os dois loci. A
probabilidade de nascer, deste casal, um filho do sexo
masculino, de fentipo completamente normal, :
a) 100%
b) 12,5%
c) 37,5%
d) nula

44) (Mack-2006) Uma mulher pertencente ao tipo


+
sangneo A, Rh , filha de me tipo O, Rh , casou-se com
+
um homem do tipo B, Rh , filho de pai A, Rh . correto
afirmar que:
a) tanto o homem quanto a mulher so homozigotos para
os genes do sistema ABO.
b) esse casal pode ter crianas pertencentes a todos os
tipos sangneos.
c) essa mulher no poder ter crianas com eritroblastose
fetal.

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d) h 50% de probabilidade desse casal ter uma criana


doadora universal.
e) a mulher heterozigota para o gene do sistema Rh.

45) (UFSC-2003) A hemofilia uma doena hereditria


em que h um retardo no tempo de coagulao do sangue,
e decorre do no funcionamento de um dos fatores
bioqumicos de coagulao.
Com relao a essa doena, assinale a(s) proposio(es)
CORRETA(S).
01.
No possvel a existncia de mulheres
hemoflicas.
02.
condicionada por um gene que se localiza no
cromossomo X, em uma regio sem homologia no cromossomo Y.
04.
Entre as mulheres, possvel encontrar um
mximo de trs fentipos e dois gentipos.
08.
Entre os homens, possvel ocorrer apenas um
gentipo; por isso, h uma maior incidncia dessa doena
entre eles.
16.
Entre os descendentes de um homem hemoflico
e de uma mulher normal, no portadora, espera-se que
50% deles sejam normais e 50% sejam hemoflicos.
32.
um exemplo de herana ligada ao sexo, em que
os indivduos afetados tm graves hemorragias, mesmo no
caso de pequenos ferimentos.

46) (UniFor-2000) O albinismo condicionado por um alelo


recessivo e o sistema ABO de grupos sangneos por uma
srie de trs alelos. Os genes para essas caractersticas so
autossmicos e segregam-se independentemente. Um
homem com pigmentao normal e do grupo A casado
com uma mulher albina e do grupo B. Esse casal, que j
tem um filho albino e do grupo O, quer saber a
probabilidade de vir a ter uma criana com pigmentao
normal e do grupo AB. Essa probabilidade

a)

1
16

b)

1
8

c)

3
16

d)

1
4

e)

3
4

47) (Mack-1996) Uma mulher, filha de pai normal e me


portadora do gene para o daltonismo, casa-se com um
homem daltnico e tem uma criana do sexo masculino e
daltnica. correto afirmar que:

a) essa mulher daltnica.


b) essa mulher poderia ter uma irm daltnica.
c) o filho dessa mulher herdou do seu pai o gene para o
daltonismo.
d) o gentipo dessa mulher igual ao de sua me.
e) essa mulher no poder ter uma filha daltnica.

48) (Mack-2002) A respeito das heranas recessivas ligadas


ao sexo (genes situados no cromossomo X), considere as
seguintes afirmaes.
I.
Os homens s apresentam dois gentipos
possveis, enquanto as mulheres apresentam trs
gentipos possveis.
II.
As mulheres heterozigotas tm fentipo normal.
III.
As filhas de pai normal sero sempre normais.
IV.
Se a me for afetada, todos os seus filhos do sexo
masculino tambm sero afetados.
So corretas:
a) I, III e IV apenas.
b) I e III apenas.
c) I, II, III e IV.
d) II e IV apenas.
e) III e IV apenas.
49) (Unifesp-2002) A banana que utilizamos na
alimentao tem origem por partenocarpia, fenmeno em
que os frutos so formados sem que tenha ocorrido
fecundao. Existem, porm, bananas selvagens que se
originam por fecundao cruzada.
a) Uma pessoa perceberia alguma diferena ao comer uma
banana partenocrpica e uma banana originada por
fecundao cruzada? Justifique.
b) Qual dos dois tipos de bananeira teria maior sucesso na
colonizao de um novo ambiente? Justifique.

50) (FUVEST-2010) Numa espcie de planta, a cor das


flores determinada por um par de alelos. Plantas de
flores vermelha cruzadas com plantas de flores brancas
produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa,
resultam plantas com flores
a) das trs cores, em igual proporo.
b) das trs cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
c) das trs cores, prevalecendo as vermelhas.
d) somente cor-de-rosa.
e) somente vermelhas e brancas, em igual proporo.
51) (Mack-2007) Uma mulher no hemoflica, filha de pai
hemoflico, se casa com um homem hemoflico.
A respeito dessa situao, assinale a alternativa correta.
a) Todos os filhos de sexo masculino desse casal sero
hemoflicos.
b) Esse casal tem 25% de probabilidade de ter crianas no
hemoflicas.
c) O sogro dessa mulher certamente hemoflico.

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d) Essa mulher portadora do gene para hemofilia.


e) A me dessa mulher homozigota para esse gene.

52) (PUC - RJ-2007) A hemofilia se caracteriza por ser uma


doena:
a) adquirida, cujo sintoma o excesso de acar no sangue
e a falta de insulina.
b) hereditria, que causa problemas de coagulao
sangunea.
c) infecciosa, que causa problemas de coagulao
sangunea.
d) congnita, que causa m formao dos ossos.
e) contagiosa, causada por um vrus e transmitida por
mosquitos.

53) (UEPB-2006) Dois pacientes, em um hospital, tm as


seguintes caractersticas de sangue:
PACIENTE 1: apresenta tanto anticorpos Anti-A como AntiB no sangue.
PACIENTE 2: no apresenta anticorpos Anti-A nem Anti-B
no sangue.
Pode-se afirmar que:
a) o paciente 2 do tipo doador universal.
b) o paciente 1 pode receber sangue do paciente 2.
c) o paciente 1 s pode receber sangue A.
d) o paciente 2 s pode receber sangue AB.
e) o paciente 2 pode receber sangue A, B, AB ou O.

54) (VUNESP-2006) Polticas de incluso que consideram


cotas para negros ou afrodescendentes nas universidades
pblicas foram colocadas em prtica pela primeira vez na
Universidade Estadual do Rio de Janeiro (UERJ), em 2001.
Propostas como essas geram polmicas e dividem
opinies. H vrios argumentos contra e a favor. Os
bilogos tm participado desse debate, contribuindo com
os conhecimentos biolgicos referentes raa e herana
da cor da pele humana, entre outros.
Assinale a afirmao considerada correta do ponto de vista
da biologia.
a) Os critrios para se definir duas populaes como raas
diferentes so cientfica e consensualmente determinados.
b) No encontramos, na histria da biologia, dvidas sobre
a existncia de raas na espcie humana.
c) A cor da pele humana um exemplo de herana
quantitativa ou polignica, o que significa que vrios genes
atuam na sua definio.
d) O fato de a cor da pele no ser influenciada por fatores
ambientais refora a hiptese da existncia de raas na
espcie humana.
e) A determinao da cor da pele humana segue os
padres do tipo de herana qualitativa e um exemplo de
co-dominncia.

55) (UFMG-2006) Analise esta tabela, em que esto


relacionadas caractersticas das geraes F1 e F2,
resultantes dos cruzamentos de linhagens puras de trs
organismos diferentes:
Organismos Caractersticas das
Linhagens puras
Ervilha
Semente lisa x
Semente rugosa
Galinha
Plumagem preta x
Plumagem Branca
Mosca

Asa normal cinza x


Asa vestigial preta

F1

F2

Lisa

3 lisas; 1
rugosa
Azulada 1 preta; 2
azuladas;
1 branca
Normal 9 normais
Cinza
cinzas; 3
normais
pretas; 3
vestigiais
cinzas; 1
vestigial
preta.

Considerando-se as informaes contidas nesta tabela e


outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO
afirmar que
a) os pares de genes que determinam o .tipo. e a .cor. da
asa nas moscas esto localizados em cromossomos nohomlogos.
b) as caractersticas .tipo de semente. e .cor de plumagem.
so determinadas, cada uma delas, por um nico par de
gene.
c) as plantas da F2 com .sementes rugosas., quando
autofecundadas, originam apenas descendentes com
sementes rugosas.
d) o gene que determina .plumagem azulada. dominante
sobre os genes que determinam .plumagem preta. ou
.plumagem branca.

56) (Mack-2003) Um homem pertencente ao tipo


sangneo A, filho de me do grupo AB e pai do grupo A,
casa-se com uma mulher do grupo B, filha de me do
grupo A e pai do grupo AB. A probabilidade de esse casal
ter uma criana pertencente ao grupo B de:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 3/4.
d) 1/8.
e) 1/16.

57) (UFSCar-2002) Na herana da cor do fruto da moranga,


esto envolvidos dois pares de genes A/a e B/b. O gene B
produz frutos amarelos, mas, na presena do gene A, ele
inibido e produz frutos brancos, como o seu alelo b. O
indivduo duplo recessivo produz frutos verdes. Uma
planta homozigota, produtora de frutos amarelos,

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cruzada com outra, produtora de frutos verdes. Uma


planta, filha desse cruzamento, que ser chamada de
planta I, foi cruzada com outra planta, II, produtora de
frutos brancos. O cruzamento entre a planta I e a planta II
produziu 4/8 de plantas com frutos brancos, 3/8 de plantas
com frutos amarelos e 1/8 de plantas com frutos verdes.
Responda:
a) Que denominao se d a este tipo de interao entre
os genes A e B?
b) Quais os gentipos das plantas I e II?

b)

hemoflico

hemoflica

c)

normal

hemoflica

d)

hemoflico

normal

e)

hemoflico

normal

58) (ALFENAS-2002) A dinastia russa Romanov reinou de


1613 a 1917 quando ocorreu a derrubada do regime
imperial e instalou-se o regime bolchevista. Aps a
derrubada do imprio, os membros da famlia Romanov
foram exilados em Yekaterinburg, onde foram condenados
morte e executados. Na ocasio a famlia real era
composta pelo Czar Nicolau II, a Czarina Alexandra, quatro
filhas e o czarevitch Alexis, o nico filho. Um fato
conhecido a respeito da famlia Romanov era doena do
czarevicth, que era o nico hemoflico da famlia. Devido
doena do herdeiro do trono, surgiu na esfera poltica a
lendria figura do aventureiro Rasputin (o depravado), em
quem a czarina depositava a esperana de cura de seu
filho. (Enciclopdia Barsa)
Em relao ao caso de hemofilia na famlia Romanov,
assinale a opo que apresenta informaes incorretas:
a) ( ) A doena do czarevitch foi provocada por um gen
situado em um cromossomo heterossmico, e
possivelmente algumas de suas irms poderiam ser
portadoras desse gene.
b) ( ) A hemofilia chegou famlia Romanov a partir da
famlia da czarina Alexandra, que seria portadora do gene
causador da doena.
c) ( ) Se o czarevicht tivesse sobrevivido e casado com uma
mulher normal, a probabilidade de ter um filho normal
seria de 100%.
d) ( ) Se o czar Nicolau II tivesse um segundo filho do sexo
masculino, com a mesma czarina, as chances dele tambm
ser hemoflico seriam de 75%
e) ( ) Se alguma filha do casal real, normal e portadora do
gene para a hemofilia, tivesse sobrevivido, as chances de
ter uma filha hemoflica, casando-se com um indivduo
hemoflico, seriam de 50%. (Insight cientfico na privada)

59) (Fatec-2008) Carla e Jonas tiveram dois casais de


ilhos. Um desses casais hemoflico. Sendo assim,
assinale a opo que representa corretamente as
caractersticas dos pais.

a)

normal

normal
(portadora)

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(portadora)

b) Para esse casamento, esperam-se 50% de descendentes


albinos, dos quais metade ser do sexo masculino.

Gabarito
1) a) Tecidos lesados e plaquetas desintegradas liberam
tromboplastina, enzima que, em presena de clcio,
catalisa a transformao de protrombina - protena do
plasma - em trombina. Esta, por sua vez, permite a
transformao de outra protena plasmtica solvel, o
fibrinognio, em fibrina, insolvel, que forma a rede
referida na questo.
b) A hemofilia mais comum condicionada por um gene de herana recessiva, ligado ao cromossomo sexual X - que
determina a produo de um dos fatores necessrios
coagulao. Os gentipos podero ser:
H H
H h
h h
Mulheres: X X e X X (coagulao normal) e X X
(hemoflicas).
H
h
Homens: X Y (coagulao normal) e X Y (hemoflicos).

2) a) A hipertricose auricular um exemplo de herana


restrita ao sexo (holndrica), na qual os genes envolvidos
esto localizados no cromossomo Y e so transmitidos
exclusivamente do pai para os filhos do sexo masculino. No
caso descrito, todos os filhos homens apresentavam
hipertricose auricular. A calvcie gentica um processo de
herana influenciada pelo sexo, na qual genes
autossmicos (que no esto localizados no cromossomo X
e nem no Y) tm sua expresso influenciada pelo sexo do
portador, pois sua ao depende da quantidade de
hormnios sexuais (no caso, a testosterona). O gene para a
calvcie comporta-se como dominante no homem, pois
expressa a sua ao em dose nica. Na mulher, esse gene
age como recessivo, manifestando-se somente em dose
dupla.
b) Vamos considerar a seguinte simbologia:
C gene para cabelo normal
Cc gene para calvcie
Yh cromossomo Y com gene para hipertricose
Cruzamento:
Pai calvo com hipertricose x
CCc XYh x CCc XX

me normal

Descendncia:
Filho homem no calvo com x Mulher calva sem
Hipertricose
hipertricose
y
CC X h
x
CcCc XX

3) a) Homem e mulher negros: ambos AABBDd


Menino albino: AABBdd
Mulher branca: aabbDd
Filhos mulatos intermedirios: ambos AaBbDd
Filha albina: AaBbdd

c) A cor da pele uma herana do tipo aditiva


(quantitativa), em que dois pares de genes (A,a e B,b)
somam seus efeitos e determinam o fentipo definitivo.

4) a ) A cor da pele determinada pela quantidade de uma


substncia, a melanina, sintetizada a partir do aminocido
tirosina. O pigmento melanina produzido nas clulas
do tecido epitelial, denominadas melancitos. O epitlio
da pele formado por vrias camadas celulares
sobrepostas, denominadas, em conjunto, de epiderme.
Na camada mais interna da epiderme, denominada
camada basal ou germinativa, onde encontram-se as
clulas produtoras da melanina, os melancitos, que
ao produzirem a substncia, transferem-na para outro
tipo celular epidrmico, os queratincitos. Alm disso,
os melancitos podem ser encontrados tambm no
estrato superior camada basal, ou seja, na camada
espinhosa.
Adicionalmente, outros fatores influenciam a cor da
pele, como os carotenos e a quantidade de capilares
sanguneos, os quais localizam-se na camada abaixo da
epiderme, a derme, formada por tecido conjuntivo,
principalmente. Entretanto, o carter distintivo da cor
da pele entre negros e brancos resultado da ao dos
melancitos.
b) A diferena na cor da pele entre negros e brancos
reside na quantidade do pigmento que produzido.
Assim, negros possuem maior quantidade de melanina que
brancos.
c) A existncia dessa variabilidade para o ser humano
deveu-se a uma maior proteo contra radiao
ultravioleta da luz solar. A melanina absorve e dispersa os
raios ultravioleta excessivos, protegendo as clulas de
possveis efeitos mutagnicos provocados pela luz
ultravioleta.
d) A herana da cor da pele do tipo quantitativa, ou
polignica, ou herana multifatorial, pois, nesse tipo de
interao gnica, dois ou mais pares de alelos, cada um
localizado em diferentes pares de cromossomos
homlogos, apresentam seus efeitos somados, para
determinar um mesmo carter, no caso, assim
possibilitando a manifestao do fentipo em questo, em
diferentes intensidades.

5) a) A amostra 4 corresponde ao cabelo, porque tem


queratina, e a amostra 2 corresponde saliva, porque tem
ptialina, que componente exclusivo da saliva.

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b) No, pois o casal s poder ter filhos com tipo


sangneo A ou B Rh positivo ou negativo. O gentipo do
AB
pai A B seria iirr e o da me seria I I R_ e, portanto, este
casal no poderia ter filhos com tipo sangneo AB.

de sobrevivncia e reproduo, produzindo mais


descendentes com anemia falciforme.

10) Alternativa: D

6) Alternativa: E
7) a) Quando os genes segregam-se independentemente
na formao dos gametas porque esto localizados em
cromossomos diferentes, distintos.
Por exemplo:

11) Resposta:
O caso 2, que ocorre quando os dois locos esto no mesmo
cromossomo, com permuta gnica entre eles. A proporo
fenotpica 9:3:3:1 ( caso 1) s ocorre quando os dois locos
esto em cromossomos diferentes.

12) Alternativa: D
13) Alternativa: A
Assim, durante a meiose (formao dos gametas), estes
genes se distribuem independentemente um do outro,
seguindo todas as combinaes possveis.
E teremos a formao de quatro tipos de gametas (AB, Ab,
aB, ab) em propores iguais.
b) Quando se faz referncia a genes ligados, quer se dizer
que esto situados no mesmo cromossomo:

14) Alternativa: E
15) Alternativa: D
16) Alternativa: A
17) Alternativa: B
18) Alternativa: D
19) Alternativa: E
20) Alternativa: A
21) Alternativa: A
22) Alternativa: C

No incio da meiose, ocorre a recombinao (crossing over)


e no final dela teremos a formao dos mesmos quatro
tipos de gametas, porm com freqncias diferentes: dois
parentais (maior freqncia) e dois recombinantes (menor
freqncia). Se no houver recombinao, sero
produzidos apenas dois tipos de gametas em propores
iguais.

8) Alternativa: A
9) a) 1. A anemia falciforme de herana autossmica,
pois, se fosse causada por um gene ligado ao cromossomo
X, no haveria homens heterozigotos.
2. A doena de herana recessiva, pois somente os
indivduos homozigotos HbSHbS so doentes.
b) Nas regies com alta incidncia de malria, os
heterozigotos, resistentes doena, tm maiores chances

23) a) A famlia 3 permite concluir que o gene para tal


caracterstica (bruxo ou trouxa) no se localiza no
cromossomo X. Isso porque, se o gene para o carter
bruxo fosse recessivo e ligado ao X, o pai de Hermione
seria obrigatoriamente um bruxo. Caso o gene fosse
dominante e ligado ao X, pelo menos um dos pais seria
bruxo. Trata-se, assim, de um caso de herana
autossmica, em que o gene recessivo determina o
fentipo bruxo.
b) Tanto Draco (aa) quanto Hermione (aa), caso se casem
com bruxos (aa), tero a mesma probabilidade (100%)
de terem crianas bruxas (aa).
24) Alternativa: E
25) Alternativa: A
26) Alternativa: B
27) Alternativa: C

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28) Alternativa: B
29) Alternativa: D
30) Alternativa: E
31) Alternativa: A
Assumindo-se que a populao esteja em equilbrio de
Hardy-Weinberg, e com a informao de que a freqncia
a de 0,2 - portanto, f(A) = 0,8 -, pode-se calcular a
freqncia de gentipos na populao de 1000 indivduos:
f(AA) = 0,8 0,8 = 0,64, que correspondem a 640
indivduos
f(Aa) = 2 0,8 0,2 = 0,32, portanto 320 indivduos
f(aa) = 0,2 0,2 = 0,04, portanto 40 indivduos.
Aps um ano, segundo os dados do problema,
sobrevivero somente 640 indivduos, de gentipo AA.

37) Resposta: 16
01-F
02-F
04-F
08-F
16-V
38) Alternativa: A
39) Alternativa: D
40) Alternativa: E
41) Alternativa: D
42) Alternativa: A
43) Alternativa: B

32) a) Do ponto de vista gentico, podem ocorrer trs tipos


de albinismo. Isso porque, na presena do gene a , no h
produo do composto intermedirio 1, e assim no
haver pigmento. A presena do geneb impede a formao
do composto intermedirio 2, e assim tambm no haver
pigmento. Por fim, a presena de c impede a formao do
pigmento diretamente.
b) Duas linhagens puras com dois tipos diferentes de
albinismo podem produzir um fentipo normal. Por
exemplo:

c) Sim, isso possvel, pois uma mutao pontual pode


alterar uma seqncia de bases orgnicas nitrogenadas de
DNA sem que isso altere o polipeptdeo produzido. Isso
ocorre porque o cdigo gentico apresenta um certo grau
de degenerao, isto , um determinado aminocido pode
ser codificado por trincas de bases orgnicas nitrogenadas
diferentes.

44) Alternativa: B
45) Corretas: 02 e 32.
Soma: 34.
46) Alternativa: B
47) Alternativa: D
48) Alternativa: C
49) a) Sim. Na banana originada por fecundao cruzada,
existiriam sementes, que no so encontradas na
partenocrpica.
b) A bananeira decorrente da fecundao cruzada. A
formao da semente envolve a ocorrncia de fecundao.
Assim sendo, a cada encontro gamtico, forma-se um
embrio geneticamente diferente. A variabilidade gerada
nesse processo aumenta o poder adaptativo da espcie ao
meio.

50) Alternativa: B
51) Alternativa: D
52) Alternativa: B
53) Alternativa: E

33) Alternativa: E
54) Alternativa: C
34) Alternativa: A
55) Alternativa: D
35) Alternativa: A
36) Alternativa: A

56) Faltam dados (familiares ou de gentica de


populaes) que permitam avaliar a probabilidade de o
homem em questo ser heterozigoto; esses dados seriam

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uma condio necessria para se avaliar, em seguida, a


probabilidade de o casal ter uma criana pertencente ao
grupo B.

57) a) Epistasia dominante.


b) As plantas I e II apresentam, respectivamente, os
gentipos aaBb e AaBb.

58) Alternativa: C
59) Alternativa: E

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