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Contaminacin:
Alteracin
del
estado
de
equilibrio
de
un
ecosistema
por
la
adicin
de
sustancias
que
en
condiciones
normales
no
se
encuentran
presentes,
o
que,
si
lo
estn,
han
aumentado
o
disminuido
significativamente
su
cantidad
normal.
O
bien;
alteracin
desfavorable,
deterioro
o
degradacin
del
medio,
debido
a
la
introduccin
de
sustancias
nocivas
o
al
aumento
exagerado
de
algunas
sustancias
que
forman
parte
del
medio.
Contaminacin
ambiental:
Presencia
en
el
ambiente
de
cualquier
agente
(fsico,
qumico
o
biolgico)
o
bien
de
una
combinacin
de
varios
agentes
en
lugares,
formas
y
concentraciones
tales
que
sean
o
puedan
ser
nocivos
para
la
salud,
la
seguridad
o
para
el
bienestar
de
la
poblacin;
o
que
puedan
ser
perjudiciales
para
la
vida
vegetal
o
animal;
o
impidan
el
uso
normal
de
las
propiedades
y
lugares
de
recreacin,
y
el
goce
de
los
mismos.
Contaminante:
Es
toda
forma
de
materia
o
energa
capaz
de
alterar,
interferir
o
modificar
en
forma
negativa
a
los
elementos
del
ambiente
siendo
en
consecuencia
posible
factor
de
riesgo
para
el
ser
humano
y
otros
seres
vivos.
Clasificacin
de
contaminantes:
Una
de
las
clasificaciones
que
se
analizarn
en
este
documento
es:
Biolgicos:
Son
todos
aquellos
agentes
que
provienen
del
interior
de
un
ser
vivo,
o
son
alguna
parte
de
ellos
o
son
ellos
mismos
en
su
totalidad
que
pueden
provocar
alguna
enfermedad,
o
desequilibrio
en
el
cuerpo
de
los
seres
vivos.
Por
ejemplo:
excremento,
bacterias,
hongos,
parsitos,
amebas,
esporas,
residuos
en
descomposicin,
etc.
Qumicos:
Son
sustancias
generalmente
elaboradas
por
el
ser
humano,
para
ser
utilizadas
en
la
agricultura,
fbricas,
hospitales,
automviles,
en
el
hogar,
etc.
Dentro
de
los
contaminantes
qumicos
podemos
encontrar
varias
clasificaciones;
como
los
contaminantes
inorgnicos
y
orgnicos,
entre
otros.
Fsicos:
Son
diferentes
formas
de
energa
que
pueden
estar
presentes
en
el
medio
ambiente
y
ocasionar
daos.
Por
ejemplo:
Ruido,
iluminacin,
radiaciones
ionizantes,
vibraciones,
temperaturas,
presin,
etc.
Como
ya
vimos
los
contaminantes
son
los
que
principalmente
se
derivan
de
la
actividad
humana,
pero,
tambin
existen
producto
de
todos
los
procesos
qumicos,
fsicos-qumicos
y
bioqumicos
de
la
naturaleza.
A
continuacin
presentamos
una
lista
de
las
principales
fuentes
de
contaminacin:
Quema
de
combustibles
fsiles:
Son
los
que
se
derivan
de
la
descomposicin
de
la
materia
orgnica
proveniente
de
organismos
que
vivieron
en
pocas
muy
remotas
y
que
se
depositaron
en
capas
muy
profundas
del
subsuelo.
Estos
combustibles
son
el
petrleo,
el
gas
natural,
el
carbn
mineral
y
sus
derivados
entre
los
que
sobresalen
la
gasolina,
el
gasleo
y
el
queroseno.
Estos
combustibles
se
queman
el
los
motores
de
combustin
interna
que
mueven
a
los
vehculos
de
transporte,
en
los
generadores
de
energa
termoelctrica,
en
las
maquinas
de
las
que
dependen
el
funcionamiento
de
las
industrias
y
en
los
aparatos
que
hacen
mas
cmoda
nuestra
vida
como
las
estufas,
calentadores
de
agua,
calefaccin.
La
quema
de
estos
combustibles
libera
a
la
atmsfera
diversos
contaminantes
entre
los
que
se
encuentran;
dixido
de
carbono,
monxido
de
carbono,
xidos
de
azufre,
metano,
xidos
de
nitrgeno,
xidos
de
cloro
y
los
compuestos
como
el
plomo
y
otros
metales
pesados.
En
las
ciudades,
los
contaminantes
provenientes
de
la
quema
de
combustibles
fsiles,
se
acumulan
en
la
atmsfera
y
se
mezclan
con
el
vapor
del
agua
dando
lugar
a
lo
que
se
conoce
como
smog.
Este
termino
se
deriva
de
dos
palabras
inglesas:
smoke
humo
y
fog
niebla
y
se
acu
como
la
fuente
de
la
contaminacin
atmosfrica.
Actividades
industriales:
Las
fabricas
producen
muchos
contaminantes
aparte
de
los
que
van
a
la
atmsfera
por
la
quema
de
combustible.
Por
ejemplo;
las
fbricas
de
refrigeradores
y
de
componentes
electrnicos
liberaban
al
ambiente
clorofluorcarbonados
(ya
hace
muchos
aos,
prohibidos),
metales
pesados
como
plomo
y
mercurio,
cidos
concentrados,
solventes,
lodos
y
aguas
residuales.
Los
desechos
producidos
por
las
fbricas
de
pelculas
fotogrficas
emiten
contaminantes
extremadamente
txicos,
como
los
compuestos
de
plata.
La
industria
textil,
papelera
y
siderrgica
requieren
de
grandes
cantidades
de
agua
para
funcionar,
de
modo
que
producen
aguas
residuales
de
desechos
en
las
que
se
acumulan
sustancias
contaminantes,
como
metales,
aceites
industriales,
materia
orgnica
e
incluso
sustancias
radiactivas,
cianuros,
hidrocarburos
aromticos,
fsforo
y
compuestos
inorgnicos
del
flor.
Agricultura:
Se
dedican
en
grandes
extensiones
de
tierra
al
cultivo
de
legumbres,
cereales,
frutas,
hortalizas
y
otros
productos
agrcolas.
En
la
agricultura
siempre
se
incluye
el
uso
de
productos
agroqumicos
como
insecticidas,
herbicidas
y
fertilizantes
que
contaminan
al
suelo,
agua
y
aire.
Ganadera:
Requieren
vastas
cantidades
de
pastizales
en
las
que
se
cultivan
productos
forrajeros
como
la
alfalfa,
en
estas
actividades
se
utilizan
sustancias
muy
contaminantes
como
fertilizantes
y
pesticidas.
Por
otro
lado
el
ganado
produce
grandes
cantidades
de
excrementos
y
orina
que
incrementa
la
concentracin
de
nutrientes
en
el
suelo.
Estos
nutrientes
en
grandes
concentraciones
pueden
ser
nocivos
para
los
ecosistemas.
El
ganado
tambin
produce
metano,
uno
de
los
principales
gases
de
invernadero,
el
cual
es
un
producto
natural
del
ganado.
Actividades
domsticas:
La
vida
de
cualquiera
de
nosotros
en
el
hogar,
tiene
consecuencias
contaminantes.
En
los
hogares
se
queman
combustibles
fsiles
y
se
consumen
y
desechan
textiles,
aparatos
electrnicos,
bateras,
papel,
carbn,
insecticidas
y
plsticos.
Se
producen
gran
cantidad
de
desechos
orgnicos
como
excremento,
orina
y
desperdicios
alimenticios.
Se
desechan
jabones
y
detergentes
en
solucin
que
terminan
depositndose
en
aguas
y
lodos
residuales
en
diversos
cuerpos
de
agua
dulce,
as
como
en
el
mar.
Muchos
cultivos
eran
irrigados
con
esta
agua
que
contaminaban
los
alimentos
que
consumimos,
este
problema
ya
casi
no
est
gracias
a
la
fiscalizacin
de
nuestra
legislacin
vigente.
Derrames
de
petrleo:
La
corrosin
de
los
oleoductos,
submarinos,
los
desperfectos
de
buques
pesqueros,
el
deterioro
de
las
instalaciones
petroleras
en
zonas
marinas
y
terrestres,
pero
sobre
todo
los
accidentes
de
los
buques
cisternas
que
trasportan
el
crudo,
han
derramado
enormes
cantidades
de
petrleo
en
los
ecosistemas
marinos,
costeros
y
terrestres
del
planeta.
Energa
nuclear:
Desde
poco
despus
de
la
segunda
guerra
mundial
se
empez
a
usar
la
energa
nuclear
con
fines
blicos,
como
fuente
de
energa
para
la
industria
y
para
la
produccin
de
energa
elctrica.
Los
istopos
radiactivos,
que
se
emplean
con
mayor
frecuencia
para
la
produccin
de
energa
son
el
Uranio
235
y
238
y
el
Plutonio
239.
La
energa
nuclear
produce
radiaciones
dainas
como,
la
acumulacin
de
residuos
entre
los
que
se
encuentran
el
rubidio
86,
el
estroncio
89
y
90,
el
itrio
90,
el
circonio
95,
el
niobio
95,
el
yodo
131,
el
cesio
134
y
137,
el
cerio
144,
el
rutenio
106,
el
torio
232.
Muchos
de
estos
istopos
radiactivos
se
asimilan
paulatinamente
en
los
tejidos
de
seres
vivos.
Cientficos
opinan
que
el
manejo
de
la
energa
nuclear
con
fines
pacficos
dista
de
ser
seguro
y
confiable,
tal
y
como
lo
demuestran
los
accidentes
ocurridos
en
las
plantas
ncleo
elctricas
de
Kyshtym
1955
y
Chernobyl
1986
en
la
ex
unin
sovitica
y
la
de
Tree
Mile
Island
1979
en
Pensilvana,
Estados
Unidos.
Incendios:
Liberan
a
la
atmsfera
los
mismos
gases
que
se
desprenden
durante
la
quema
de
combustibles
fsiles.
El
fuego
se
sigue
utilizando
intensamente
en
muchas
regiones
agrcolas
o
ganaderas.
Las
consecuencias
de
estas
quemas
han
sido
catastrficas.
A
raz
de
estos
se
forman
densas
capas
de
humo
que
ocasionan
problemas
de
salud,
catstrofes
naturales
como
huracanes
sequas
y
devastacin
a
los
ecosistemas.
Es
muy
importante
tomar
conciencia
de
lo
que
nosotros
podemos
hacer
para
abatir
o
detener
esta
contaminacin.
La
resolucin
del
problema
de
la
contaminacin
no
corresponde
nicamente
al
gobierno,
es
un
problema
de
todos
y
nos
corresponde
buscar
medidas
en
las
que
podamos
apoyar
desde
nuestra
casa
y
cooperar
en
las
propuestas
del
gobierno
para
detener
el
problema
de
la
contaminacin
ambiental.
Para
terminar
con
esta
primera
parte
del
documento,
se
debe
comunicar
que
ms
adelante
se
analizarn
ms
a
fondo
estos
temas
descritos
hasta
aqu.
Segn
el
procedimiento
empleado
para
la
separacin,
los
mtodos
gravimtricos
se
pueden
clasificar
en:
Mtodos
de
precipitacin
Mtodos
de
extraccin.
Mtodos
con
otras
separaciones
especficas.
Estudiaremos
en
este
curso
los
mtodos
de
precipitacin.
Las
fases
de
que
consta
el
anlisis
gravimtrico
por
precipitacin
son:
1.
Toma
y
preparacin
de
la
muestra
(disolucin).
2.
Precipitacin
3.
Filtrado
y
lavado
del
precipitado.
4.
Secado
y
calcinacin.
5.
Pesada
y
clculos.
1.
Toma
y
preparacin
de
la
muestra.
La
muestra
no
siempre
consiste
en
una
disolucin
acuosa.
En
el
caso
de
una
muestra
slida
debemos
tomar
una
parte
que
sea
representativa
del
total
de
la
muestra
(en
funcin
de
la
estrategia
de
muestreo
determinada)
y
posteriormente,
disolverla
mediante
la
tcnica
ms
adecuada
de
disgregacin
o
disolucin.
2.
Precipitacin.
Definiremos
como
forma
precipitada
el
compuesto
insoluble
que
se
forma
en
la
reaccin
entre
la
sustancia
de
inters
y
la
del
reactivo
precipitante,
y
como
forma
ponderable
el
compuesto
que
se
pesa
para
obtener
el
resultado
del
anlisis.
Estas
dos
formas
pueden
ser
iguales
o
diferentes.
Por
ejemplo
en
la
determinacin
de
calcio
con
oxalato,
la
forma
precipitada
ser
el
oxalato
de
calcio,
CaC2O4.H2O,
y
la
forma
ponderable
es
el
xido
de
calcio,
CaO,
que
se
puede
obtener
al
calcinarlo.
Sin
embargo,
en
la
precipitacin
de
bario
con
sulfato,
se
precipita
y
se
pesa
como
sulfato
de
bario,
BaSO4,
sin
experimentar
cambios
en
su
composicin.
No
todos
los
compuestos
insolubles
que
puede
formar
un
elemento
pueden
ser
utilizados
en
anlisis
gravimtrico.
Slo
es
posible
utilizar
un
compuesto
insoluble,
en
la
determinacin
gravimtrica
de
un
elemento,
si
cumple
una
serie
de
condiciones;
estas
condiciones
son:
a)
Solubilidad:
El
precipitado
debe
ser
lo
suficientemente
insoluble
para
que
la
parte
soluble
no
afecte
al
resultado
del
anlisis
(0.0001
g/l).
b)
Pureza:
Las
propiedades
fsicas
del
precipitado
deben
ser
tales
que
los
contaminantes
se
puedan
liberar
por
tratamientos
sencillos,
como
puede
ser
el
lavado.
c)
Filtrabilidad:
Debe
ser
posible
aislar
cuantitativamente
el
precipitado
slido
de
la
fase
lquida
por
mtodos
de
filtracin
sencillos
y
rpidos.
Por
eso
son
ms
convenientes
los
precipitados
de
cristales
grandes
que
no
obturan
los
poros
del
filtro
y
adems
adsorben
menos
sustancias
de
la
disolucin,
son
menos
contaminables
puesto
que
su
superficie
especfica
es
menor.
Para
la
forma
ponderable,
se
deben
cumplir
tambin
una
serie
de
condiciones:
a)
Composicin
qumica
conocida:
es
totalmente
necesario
que
la
composicin
del
precipitado
corresponda
exactamente
con
su
frmula
qumica,
si
no,
es
imposible
realizar
los
correspondientes
clculos
del
anlisis.
b)
Deben
tener
estabilidad
qumica,
es
decir,
no
sea
higroscpico,
ni
absorba
CO2
atmosfrico,
que
no
se
oxide
fcilmente
al
aire,
etc.
c)
Peso
frmula
elevada,
es
deseable
que
el
contenido
del
elemento
que
se
desea
determinar
en
el
precipitado
sea
lo
menor
posible,
puesto
que
los
errores
de
determinacin
(errores
de
pesada,
prdidas
debidas
a
la
solubilidad
del
precipitado
o
a
la
transferencia
incompleta
del
precipitado
al
filtro)
perturbarn
menos
sobre
el
resultado
final
del
anlisis.
La
precipitacin
consiste
en
aadir
a
la
disolucin
que
contiene
el
elemento
a
determinar,
otra
del
reactivo
precipitante,
de
manera
que
ste
quede
en
exceso
para
desplazar
el
equilibrio
hacia
la
formacin
del
compuesto
insoluble.
Se
considera
que
la
precipitacin
es
completa,
si
la
cantidad
del
compuesto
a
determinar
que
permanece
en
la
disolucin
se
halla
fuera
de
los
lmites
de
la
precisin
de
la
pesada,
es
decir,
no
supera
los
0.0001
g.
El
punto
final
es
el
punto
de
una
valoracin
en
el
que
se
produce
un
cambio
fsico
asociado
a
la
condicin
de
equivalencia
qumica.
Normalmente
este
punto
final
se
detecta
aadiendo
un
indicador
a
la
disolucin
de
analito,
con
el
fin
de
obtener
un
cambio
fsico
observable
(punto
final).
En
la
regin
del
punto
de
equivalencia
ocurren
grandes
cambios
de
la
concentracin
relativa
de
analito
y
valorante,
estos
cambios
de
la
concentracin
hacen
que
el
indicador
cambie
de
aspecto.
Cambios
tpicos
de
indicador
son
un
cambio
de
color,
aparicin
o
desaparicin
de
un
color
y
la
aparicin
o
desaparicin
de
turbidez.
En
los
mtodos
volumtricos
el
error
absoluto
de
valoracin
(Ev)
viene
dado
por:
Ev=
Vpf
-
Vpe
Siendo
Vpf
el
volumen
de
reactivo
en
el
punto
final
y
Vpe
el
volumen
terico
de
reactivo
para
alcanzar
el
punto
de
equivalencia.
Tambin
pueden
utilizarse
sistemas
de
medida
instrumentales
para
detectar
el
punto
final
de
una
valoracin.
Condiciones
que
deben
cumplirse
en
la
reaccin
qumica.
Las
condiciones
que
debe
reunir
una
reaccin
qumica
para
poder
ser
utilizada
como
base
en
un
mtodo
volumtrico
son:
1.
Debe
ser
completa,
es
decir
cuantitativa
2.
Rpida
3.
Estequiomtrica,
es
decir
debe
existir
una
reaccin
bien
definida
y
conocida
entre
el
analito
y
el
reactivo
valorante.
4.
Debe
existir
un
procedimiento
sencillo
para
poner
de
manifiesto
el
punto
final
de
la
valoracin.
Patrones
primarios.
Un
patrn
o
estndar
primario,
es
un
compuesto
de
elevada
pureza,
que
sirve
como
material
de
referencia
en
todos
los
mtodos
volumtricos.
La
exactitud
de
estos
mtodos
depende
crticamente
de
las
propiedades
de
este
tipo
de
compuestos.
Los
requisitos
de
un
estndar
primario
son:
1.
Elevada
pureza.
Se
toleran
impurezas
de
0.01
a
0.02
%
si
son
conocidas
exactamente.
2.
Estabilidad
al
aire
y
a
las
temperaturas
normales
de
secado.
3.
Que
no
tenga
molculas
de
hidratacin.
4.
Que
sea
fcil
de
adquirir,
y
a
coste
moderado.
5.
Que
sea
fcilmente
soluble
en
el
medio
de
valoracin.
6.
Que
tenga
un
peso
frmula
elevado,
para
que
sean
mnimos
los
errores
de
pesada.
El
estndar
primario
debe
ser
secado
antes
de
su
pesada.
Disoluciones
estndar:
preparacin.
La
disolucin
estndar
ideal
para
un
mtodo
volumtrico
debe
ser
suficientemente
estable
de
forma
que
solo
se
necesite
determinar
una
vez
su
concentracin,
que
reaccione
completa
y
rpidamente
con
el
analito
a
valorar
y
que
reaccione
lo
ms
selectivamente
posible
con
el
analito
de
acuerdo
con
una
ecuacin
ajustada
sencilla.
La
exactitud
de
un
mtodo
volumtrico
no
puede
ser
mejor
que
la
exactitud
de
la
concentracin
de
la
disolucin
patrn
utilizada
en
la
valoracin.
Son
dos
los
mtodos
ms
utilizados
para
la
preparacin
de
disoluciones
estndar:
Mtodo
directo:
se
usa
si
se
dispone
de
un
compuesto
estndar
primario.
Una
vez
seco
el
patrn,
se
pesa
con
exactitud
una
determinada
cantidad
del
compuesto,
se
disuelve,
se
diluye
y
se
enrasa
cuidadosamente
a
un
volumen
exactamente
conocido,
en
un
matraz
aforado.
Mtodo
indirecto:
se
usa
cuando
el
compuesto
qumico
no
es
un
patrn
primario.
Se
prepara
una
disolucin
de
concentracin
aproximada
y
se
estandariza
frente
a
un
patrn
primario.
La
estandarizacin
es
un
proceso
por
el
cual
se
determina
la
concentracin
exacta
de
una
disolucin,
utilizando
la
disolucin
para
valorar
una
cantidad
conocida
de
otro
reactivo.
La
disolucin
valorante
obtenida
de
esta
forma
se
denomina
disolucin
patrn
o
estndar
secundario.
Clasificacin
de
los
mtodos
volumtricos.
Los
mtodos
volumtricos
de
anlisis,
se
clasifican
principalmente
en
funcin
del
tipo
de
reaccin
qumica
utilizada,
dividindose
en
cuatro
clases
principales:
Valoraciones
cido-base.
Se
efecta
una
reaccin
de
neutralizacin
en
la
cual
un
cido
reacciona
con
una
cantidad
equivalente
de
base.
El
valorante
es
siempre
un
cido
o
una
base
fuerte,
siendo
el
analito
una
base
o
cido
fuerte
o
dbil.
Las
curvas
de
valoracin
se
construyen
representando
el
pH
de
la
disolucin
frente
al
volumen
de
reactivo
aadido.
Los
indicadores
utilizados
suelen
ser
cidos
o
bases
dbiles
de
intensos
colores.
Valoraciones
de
oxidacin-reduccin.
En
este
tipo
de
valoraciones
se
produce
una
reaccin
de
transferencia
de
electrones
entre
el
analito
(sustancia
a
valorar)
y
el
agente
valorante.
La
reaccin
que
discurre
entre
ambos
debe
ser
de
cintica
alta,
puesto
que
de
su
velocidad
depende
la
obtencin
de
buenos
resultados.
Por
otra
parte
debe
disponerse
de
un
medio
que
permite
observar
el
punto
final
de
la
valoracin.
Estos
indicadores
pueden
ser
de
muy
diversos
tipos,
pero
por
lo
general,
son
sustancias
con
caractersticas
redox
y
cuya
forma
oxidada
y
reducida
tienen
diferente
color.
El
valor
del
potencial
normal
del
indicador
tiene
que
estar
entre
los
potenciales
normales
de
los
dos
sistemas,
para
que
viere
cerca
del
punto
de
equivalencia
de
la
valoracin.
Valoraciones
de
precipitacin.
Estn
basadas
en
reacciones
en
las
que
se
forman
compuestos
de
baja
solubilidad.
La
mayora
de
los
precipitados
se
forman
lentamente
lo
que
hace
que
se
disponga
de
pocos
agentes
precipitantes
para
su
aplicacin
en
valoraciones.
El
nitrato
de
plata
es
el
reactivo
precipitante
ms
importante
y
uno
de
los
ms
utilizados
en
la
determinacin
de
halogenuros,
SCN-,
CN-
y
CNO-.
Los
mtodos
volumtricos
que
utilizan
el
nitrato
de
plata
como
agente
valorante
reciben
el
nombre
de
argentomtricos.
Valoraciones
de
formacin
de
complejos.
Los
reactivos
que
forman
complejos
se
utilizan
ampliamente
en
la
valoracin
de
cationes
metlicos.
Los
ms
empleados
son
compuestos
orgnicos
que
tienen
varios
grupos
donadores
de
electrones
capaces
de
formar
numerosos
enlaces
covalentes
con
iones
metlicos.
Como
indicadores
qumicos
se
utilizan
colorantes
orgnicos
que
forman
quelatos
coloreados
con
los
iones
metlicos.
El
negro
de
eriocromo
T
es
de
los
ms
utilizados,
cuyos
complejos
con
los
iones
metlicos
son
generalmente
rojos,
presentado
un
cambio
de
coloracin
en
funcin
del
pH
del
medio
en
el
que
se
realice
la
valoracin
puesto
que
la
especie
libre
es
roja/azul/naranja
en
funcin
de
que
estemos
a
pH<6.3,
6.3<pH<11.6,
y
pH>11.6
respectivamente.
Clculos
en
anlisis
volumtrico.
Una
unidad
de
concentracin
muy
til
en
clculos
volumtricos
es
la
unidad
denominada
Molaridad.
La
concentracin
Molar
depende
de
la
reaccin
en
particular,
y
es
necesario
especificar
dicha
reaccin.
Su
principal
ventaja
frente
a
otras
expresiones
de
concentracin
radica
en
que
para
toda
reaccin
un
equivalente
de
A
reacciona
con
uno
de
B
y
adems
si
las
disoluciones
tienen
la
misma
molaridad,
un
volumen
de
la
sustancia
A
reacciona
con
el
mismo
volumen
de
la
sustancia
B.
INTRODUCCIN
A
LAS
TCNICAS
INSTRUMENTALES.
CLASIFICACIN
DE
LAS
TCNICAS
INSTRUMENTALES.
El
Anlisis
Instrumental,
se
basa
en
la
extraccin
de
informacin
en
la
segunda
etapa
del
proceso
analtico
mediante
instrumentos
diferentes
de
la
bureta
o
la
balanza
y
a
los
sentidos
humanos.
La
finalidad
del
mismo
puede
ser
cualitativa,
cuantitativa
y
estructural.
En
funcin
del
tipo
de
interaccin
materia-energa,
existen
diferentes
tipos
de
tcnicas
empleadas
en
el
A.I.
Tcnicas
pticas:
las
cuales
hacen
uso
de
la
interaccin
entre
la
radiacin
electromagntica
y
la
materia
y
son
como
ejemplos:
la
espectroscopia
atmica,
la
espectroscopia
molecular,
etc.
Tcnicas
electroanaltica:
basadas
en
la
interaccin
entre
la
corriente
elctrica
y
la
materia,
como
ejemplos:
conductimetras,
potenciometras,
polarografa,
culombimetra,
etc.
Tcnicas
Trmicas:
basadas
en
la
interaccin
entre
la
energa
trmica
y
la
materia,
podemos
citar:
el
anlisis
trmico
diferencial,
termogravimetras.
Tcnicas
Magnticas:
basadas
en
la
interaccin
de
la
materia
con
un
campo
magntico
elevado,
como
son
la
espectrometra
de
masas,
la
resonancia
magntica
nuclear.
Tcnicas
radioqumicas:
como
es
la
dilucin
isotpica.
Aunque
no
se
trata
de
tcnicas
propiamente
dichas,
los
mtodos
separativos
merecen
un
comentario
en
el
contexto
de
esta
clasificacin,
debido
a
su
empleo
frecuente
en
los
procesos
analticos
actuales
y
a
su
impacto
en
la
mejora
de
las
propiedades
analticas.
Estn
basados
en
la
trasferencia
de
materia
entre
dos
fases
que
se
desarrolla
de
forma
muy
diversa
en
las
operaciones
previas
del
proceso
analtico.
La
ordenacin
interna
de
las
mismas
puede
hacerse
segn
diversos
criterios;
el
ms
elemental
es
el
que
tiene
en
cuenta
el
estado
de
agregacin
de
las
fases
implicadas:
Separaciones
gas-lquido:
difusin
gaseosa,
destilacin,
cromatografa
Separaciones
lquido-lquido:
dilisis,
extraccin,
cromatografa
Separaciones
slido-lquido:
precipitacin,
cambio
inico,
cromatografa
Separaciones
slido-fluido
supercrtico:
extraccin,
cromatografa.
COMPONENTES
BSICOS
DE
UN
INSTRUMENTO
DE
MEDIDA.
Una
vez
que
conocemos
la
clasificacin
ms
sencilla
de
las
tcnicas
instrumentales
de
anlisis,
es
el
momento
de
poder
hablar
de
cuales
son
los
componentes
bsicos
de
todo
sistema
de
medida
del
cual
podremos
obtener
informacin,
tanto
cualitativa,
cuantitativa
as
como
estructural.
El
anlisis
instrumental
ms
bsico
puede
que
no
existiese
sin
la
utilizacin
de
los
instrumentos
electrnicos.
La
mayora
de
estos
componentes
electrnicos
de
los
que
estn
constituidos
los
equipos
de
medida
contienen
dos
partes
claramente
diferenciadas:
Un
transductor
o
detector
Un
procesador
de
seales
que
generalmente
est
ntimamente
ligado
a
un
ordenador
o
microprocesador.
De
una
forma
muy
breve,
los
transductores
convierten
cambios
de
temperatura,
concentracin,
presin,
volumen,
intensidad
lumnica
en
una
seal
elctrica.
En
las
mejores
circunstancias,
la
respuesta
obtenida
es
directamente
proporcional
a
la
cantidad
de
analito.
El
procesador
de
seales,
convierte
la
seal
elctrica
obtenida
de
uno
o
ms
transductores
en
la
forma
ms
apropiada
de
informacin.
La
informacin
es
modificada,
a
travs
de
cambios
de
la
corriente
elctrica
o
del
voltaje
en
forma
de
informacin
que
nosotros
podamos
utilizar
de
forma
sencilla
para
nuestros
anlisis.
Procesadores
de
seal
ms
sofisticados
son
aquellos
capaces
de
discernir
entre
las
seales
de
inters
y
las
superfluas
debidas
a
ruido
o
seales
indeseables.
Usualmente,
la
discriminacin
es
muy
interesante
en
sistemas
o
detectores
que
bajo
ciertas
condiciones
o
presencia
de
ciertas
molculas
o
tomos,
de
forma
que
la
obtencin
de
la
seal
analtica
de
un
determinado
analito
sea
posible
en
presencia
de
ciertos
tomos
o
molculas.
Junto
a
estos
procesadores
de
seales
se
encuentran
los
microprocesadores
u
ordenadores,
sistemas
que
bajo
un
determinado
programa,
manipulan,
convierten
y
almacenan
la
correspondiente
informacin.
No
son
esenciales
como
lo
pueden
ser
el
transductor
o
el
propio
procesador
de
seal,
pero
cada
da
son
ms
usuales
en
los
laboratorios
por
su
facilidad
y
su
rapidez
en
la
digitalizacin
de
los
datos
generados
por
el
procesador
de
seales.
ELECCIN
DE
UN
MTODO
ANALTICO.
Antes
de
introducirnos
en
la
eleccin
adecuada
de
un
mtodo
analtico,
se
hace
necesario
que
distingamos
de
una
forma
muy
clara
una
serie
de
trminos,
como
son:
tcnica,
mtodo,
procedimiento
y
protocolo.
Se
entiende
por
Tcnica,
al
principio
qumico
o
fsico
que
puede
ser
utilizado
para
el
estudio
de
un
determinado
analito.
Por
Mtodo
entendemos,
la
aplicacin
de
una
determinada
tcnica
para
la
cuantificacin
de
un
analito
especfico
en
una
matriz
determinada.
Entendemos
por
Procedimiento:
informacin
escrita
que
muestra
en
detalle
las
indicaciones
necesarias
para
aplicar
un
determinado
mtodo
a
una
muestra
particular,
incluyendo
la
informacin
y
apropiado
muestreo,
manejo
de
interferencias,
y
validacin
de
resultados.
Por
Protocolo
se
entiende:
la
gua
escrita
de
forma
rigurosa
y
que
debe
seguirse
si
una
agencia
especfica
exige
para
aceptar
los
resultados
del
anlisis.
Una
vez
que
conocemos
y
distinguimos
entre
los
trminos
anteriores,
es
el
momento
de
adentrarnos
en
la
eleccin
de
un
determinado
mtodo
analtico.
Un
mtodo
como
ya
hemos
comentado
antes,
es
la
aplicacin
de
una
tcnica
a
un
analito
especfico
en
una
matriz
determinada.
En
funcin
del
anlisis
que
debamos
realizar
ser
necesaria
la
eleccin
de
uno
u
otro
mtodo.
A
la
hora
de
elegir
un
mtodo,
debemos
tener
en
cuenta
una
serie
de
consideraciones
que
deben
ajustarse
a
una
serie
de
criterios,
entre
los
que
debemos
citar:
la
exactitud,
la
precisin,
la
sensibilidad,
la
selectividad,
el
nivel
de
operatibilidad,
el
tiempo
de
anlisis,
la
disponibilidad
de
equipamiento
y
por
supuesto
los
costes.
Cada
uno
de
estos
criterios
debe
cumplirse
con
la
mayor
de
las
exigencias
para
poder
elegir
uno
u
otro
mtodo
para
la
obtencin
final
de
nuestros
resultados.
Ejemplo:
Tcnica:
ESPECTROSCOPA
DE
ABSORCIN
ATMICA
EN
HORNO
DE
GRAFITO
Mtodo:
Pb
en
agua
Pb
en
suelos
Pb
en
sangre
Procedimiento:
APHA
(American
Public
Health
Association)
ASTM
(American
Society
for
Testing
Materials)
Protocolo:
EPA
(Environmental
Protection
Agency)
Es
importante
tambin,
distinguir
entre
dos
trminos
que
habitualmente
utiliza
el
qumico
analtico
y
que
son:
la
calibracin
y
la
estandarizacin.
La
calibracin
hace
mencin
al
aseguramiento
de
que
un
equipo
o
instrumento
utilizado
para
la
medida
de
una
seal,
es
operacionalmente
correcto.
Este
requerimiento
se
comprueba
generalmente,
midiendo
la
seal
de
un
determinado
estndar
de
concentracin
perfectamente
conocida
y
comparando
el
valor
obtenido
con
el
valor
real.
La
estandarizacin
es
el
proceso
de
determinacin
experimental
que
relaciona
la
seal
analtica
con
la
cantidad
de
analito.
10