Lisosomas.

Estructura.
Los lisosomas son orgnulos relativamente grandes, formados por el retculo
endoplasmtico rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi. Los lisosomas
aparecen como orgnulos esfricos, con un dimetro entre 0.3 y 1.5 m rodeados por una
membrana. Son, por lo tanto, vesculas membranosas. Estn cargados de protenas
enzimticas (enzimas hidrolticos) como proteasas, lipasas, RNAasas, DNAasas y
glucosidasas, por lo tanto est directamente o indirectamente relacionados con la
digestin intracelular. Aunque son orgnulos con membrana sencilla, esta membrana es
especial y sus protenas estn altamente glucosiladas para evitar que las proteasas de la
luz, las digieran y los enzimas hidrolticos puedan escapar al citosol.
Los lisosomas son los organelos digestivos de una clula animal. Un lisosoma tpico
contiene cerca de 50 enzimas hidrofilicas diferentes que se producen en el retculo
endoplasmico rugoso y se dirigen a estos organelos. Consideradas en conjunto, las
enzimas lisosomicas pueden hidrolizar todo tipo de macromolculas biolgicas. Las
enzimas de un lisosoma comparten una propiedad importante: todas alcanzan su
actividad ptima en un pH acido, por lo que son hidrolasas cidas. El pH ptimo de estas
enzimas se sita por debajo del pH del compartimiento lisosmico, que se aproxima a 4.6.
La elevada concentracin interna de protones se mantiene mediante una bomba de
protones (una ATP-asa de H+) presente en la membrana que limita al organelo. Las
membranas lisosomicas contienen diversas protenas integrales muy glucosiladas cuyas
cadenas de carbohidratos se cree que forman un recubrimiento protector que protege a la
membrana contra el ataque de las enzimas que encierra.

Clasificacin.
Morfolgicamente, los lisosomas presentan un amplio polimorfismo, sin embargo, pueden
reconocerse dos tipos fundamentales de lisosomas.
- Lisosomas primarios: Son las vesculas de almacenamiento de enzimas recin
sintetizadas, liberadas desde el retculo trans del Golgi, de unos 0.4 m de dimetro
limitados por una membrana.
- Lisosomas secundarios: Son las vesculas resultantes de la fusin de los lisosomas
primarios con vacuolas que contienen material fagocitado. Estos lisosomas secundarios
pueden a su vez clasificarse en:
Fagolisosomas. Se originan de la fusin del lisosoma primario con una vescula
procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, por ejemplo,
en los glbulos blancos, capaces de fagocitar partculas extraas que luego son
digeridas por estas clulas.
Endosomas tardos. Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales
provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos contienen
macromolculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecfica y
endocitosis mediada por receptor. Este ltimo es utilizado por las clulas para
incorporar, por ejemplo, las lipoprotenas de baja densidad o LDL.
Autofagolisosomas. Es el producto de la fusin entre un lisosoma primario y una
vacuola autofgica o autofagosoma. Algunos orgnulos citoplasmticos son
englobados en vacuolas, con membranas que provienen de las cisternas del
retculo endoplasmtico, para luego ser reciclados cuando estas vacuolas
autofgicas se unen con los lisosomas primarios.

Composicin qumica.
Tienen alto contenido en hidrolasas cidas (ms de 40). Las enzimas lisosomales son
capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la clula por fagocitosis, u
otros procesos de endocitosis. Tambin reciclan los diferentes orgnulos de la clula,
englobndolos, digirindolos y liberando sus residuos en el citosol (autofagia). Las
enzimas ms importantes del lisosoma son:

Lipasas, que digiere lpidos;

Glucosidasas, que digiere carbohidratos;

Proteasas, que digiere protenas;

Nucleasas, que digiere cidos nucleicos.

GRUPO DE ENZIMAS

SUSTRATO NATURAL

FOSFATASAS
Fosfatasa cida
Fosfodieterasa cida

La mayora de las fosfomonoesteres.

Oligonucletidos y otros
fosfodisteres.

NUCLEASAS
Ribonucleasas cidas
Desoxirribonucleasas cidas

RNA
DNA

ENZIMAS QUE HIDROLIZAN

POLISACRIDOS Y MUCOPOLISACRIDOS
Beta-Galactosidasa
Alfa-Glucosidasa
Alfa-Manosidasa
Beta-Glucuronidasa
Lisozima
Hialuronidasa
Arilsulfatasa

Galactsidos
Glucgeno
Mansidos, glucoprotenas
Polisacridos y mucopolisacridos
Paredes celulares bacterianas y
mucopolisacridos
cidos hialurnicos y condroitin
sulfato
Sulfatos orgnicos

PROTEASAS
Catepsinas
Colagenasas
Peptidasas

Protenas
Colgeno
Pptidos

ENZIMAS QUE DEGRADAN LPIDOS

Acil steres grasos

Esterasas
Fosfolipasas

Fosfolpidos

Origen de los lisosomas.

Se forman por fragmentacin de los sculos del aparato de Golgi, por lo tanto, tanto el
contenido (enzimas hidrolticos), como la membrana tienen su origen en el Golgi y en el
ER Rugoso.
Cuando los lisosomas estn recin formados y cargados de protenas enzimticas
sintetizadas en los ribosomas del RER, tienen un contenido homogneo, son muy densos
a los electrones y reciben el nombre de lisosomas primarios. Estos lisosomas transportan
sus enzimas hidrolticos a otros orgnulos con membrana probablemente vesculas o
vacuolas del aparato de Golgi con las que se fusionan.
Cuando un lisosoma ya ha actuado y en su interior se encuentran tanto los enzimas como
los productos de la digestin reciben el nombre de lisosomas secundarios. Estos
lisosomas pueden acumular grandes cantidades de molculas no digeridas y se
transforman en cuerpos residuales. En los organismos unicelulares los cuerpos residuales
se eliminan al exterior pero en las pluricelulares se acumulan en el citoplasma de las
clulas y se forma un pigmento de color pardo que demuestra el envejecimiento celular
(este pigmento pardo es especialmente abundante en clulas que no se dividen).