Gaceta PVM

Gaceta de la
Propiedad Industrial
Mxico
Patentes Vigentes de
Medicamentos Art. 47 bis del RLPI
Febrero , 2016
Direccin Divisional de Patentes
Fecha de Puesta en Circulacin

19 de febrero de 2016
Mxico Febrero, 2016
Gaceta de la Propiedad Industrial

INTRODUCCIN
Esta gaceta tiene el propsito de cumplir lo sealado en el Decreto por el que se

adiciona el artculo 47 bis del Reglamento de la Ley de la Propiedad Industrial,
publicado en el Diario Oficial de la Federacin el 19 de septiembre del 2003,
donde se establece:
Artculo 47 bis. Tratndose de patentes otorgadas a medicamentos
alopticos, el Instituto publicar en la Gaceta, y pondr a disposicin del pblico
un listado de productos que deban ser objeto de proteccin industrial de acuerdo
con la sustancia o ingrediente activo, el cual precisar la vigencia de la patente
respectiva.
Este listado contendr la correspondencia entre la denominacin genrica e
identidad farmacutica de la sustancia o ingrediente activo y su nomenclatura o
forma de identificacin en la patente, la cual deber realizarse conforme al nombre
reconocido internacionalmente.
El listado a que se refiere este artculo no contendr patentes que protejan
procesos de produccin o de formulacin de medicamentos.
En caso de existir controversia respecto de la titularidad de la patente de la
sustancia o principio activo, los interesados podrn someterse, de comn acuerdo,
a un arbitraje, en los trminos de la legislacin mercantil.
SECCION UNICA.- LISTADO DE PATENTES DE MEDICAMENTOS DE
CONFORMIDAD CON EL ART. 47 BIS DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE LA
PROPIEDAD INDUSTRIAL.
En la presente seccin se publicar la informacin relacionada con las patentes
otorgadas, relativas a medicamentos, de conformidad con el artculo 47 bis, del
Reglamento de la Ley de la Propiedad Industrial.
La estructura de esta seccin esta presentada como un listado que contiene la
siguiente informacin:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Nombre genrico del medicamento.

Descripcin Especfica del medicamento.
Nombre qumico del medicamento.
Patente.
Vigencia de la patente.
Pago de anualidades al momento de la publicacin de la gaceta.
Titular de la patente.
Reivindicacin principal.
Observaciones.
Mxico Febrero, 2016

INTRODUCCIN
Entre las facultades que la Ley de la Propiedad Industrial (LPI) confiere al Instituto
Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) se encuentran las de efectuar la
publicacin legal, a travs de la Gaceta, de la informacin derivada de las patentes
y registros, divulgar los acervos documentales sobre invenciones efectuadas en el
pas; as como formar y actualizar los acervos documentales sobre estas
invenciones. (Articulo 6, fracciones X, XII inciso a y XIV).
Asimismo se incluyen las patentes que amparan formulaciones de medicamentos
en los trminos reivindicados y no los principios activos per se de conformidad con
la Jurisprudencia 7/2010, por contradiccin de tesis, emitida por la segunda sala
de la Suprema Corte de Justicia de la Nacin, y a peticin de parte.
La presente publicacin tiene los efectos que se encuentran contenidos en el
artculo 8 de la LPI, el cual dispone:
"El Instituto editar mensualmente la Gaceta, en la que se harn las publicaciones
a que esta Ley se refiere y donde se dar a conocer cualquier informacin que se
determine. Los actos que consten en dicho rgano de informacin surtirn efectos
ante terceros a partir del da siguiente de la fecha en que se ponga en circulacin,
misma que deber hacerse constar en cada ejemplar".
La fecha de puesta en circulacin del presente ejemplar se muestra en la primera
pgina.
Mxico Febrero, 2016

NDICE
1
1.1
Patentes vigentes de medicamentos de conformidad con el Art. 47 bis del Reglamento de la Ley de la Propiedad
Industrial
Medicamentos Vigentes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Medicamentos Vigentes
Mxico Febrero, 2016

PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI
MEDICAMENTOS VIGENTES
Nombre Genrico:
Descripcin Especfica:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ABACAVIR
HEMISULFATO DE ABACAVIR
(1S, cis)-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciclopenten-1metanol.
219275
14-may-2018
PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.
GLAXO GROUP LIMITED
Reivindicacin 1. La sal de hemisulfato de (1S,4R)-cis-4-[2-amino-6(ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciclopenten-1-metanol o un solvato
del mismo.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, COMO HEMISULFATO DE
ABACAVIR.
ABACAVIR
(1S, cis)-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciclopenten-1metanol.
220333
04-feb-2019
GLAXO GROUP LIMITED
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica caracterizada porque
comprende (1S,4R)-cis-4-[2-amino-6-ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2ciclopenten-1-metanol, o un derivado farmacuticamente aceptable del
mismo, un quelante metlico y por lo menos un agente edulcorante que
se selecciona del grupo que consiste de sorbitol, sacarina, acesulfame,
fructosa, sacarosa y aspartame en un intervalo de pH de 2.0 a 4.5.
Reivindicacin 14. Una composicin farmacutica en forma de una
solucin, caracterizada porque comprende: (1S,4R)-cis-4-[2-amino-6ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciclopenten-1-metanol, o un derivado
farmacuticamente aceptable del mismo, junto con por lo menos
edulcorante que se selecciona de sorbitol en un intervalo de pH de 6.6
a 7.5.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIN FARMACUTICA
CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE ABACAVIR O UN
DERIVADO FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UN
QUELANTE METALICO Y POR LO MENOS UN AGENTE
EDULCORANTE QUE SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE
CONSISTE DE SORBITOL, SACARINA, ACESULFAME, FRUCTOSA,
SACAROSA Y ASPARTAME EN UN INTERVALO DE PH DE 2.0 A 4.5.
INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA
SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1399/2010.
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ABACAVIR, LAMIVUDINA
ABACAVIR: (1S, cis)-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2ciclopenten-1-metanol.
LAMIVUDINA:
(2R,
cis)-4-amino-1-(2hidroximetil-1,3-oxatiolan-5-il)-1H-pirimidin-2-ona.
222042
28-mar-2016
THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
Reivindicacin 1. Una combinacin caracterizada porque comprende
(1S,4R)-cis-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purin-9il]-2ciclopenteno-1-metanol o un derivado fisiolgicamente funcional del
mismo
y
(2R,cis)-4-amino-(2-hidroximetil-1,3-oxatiolan-5-il)-(1H)pirimidin-2-ona o un derivado fisiolgicamente funcional del mismo.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA.
ABATACEPT
Protena de fusin entre el precursor de 1-25-oncostatina M con la
protena CTLA-4 y el fragmento C-terminal de la cadena pesada de
inmunoglobulina G1 humana.
299388
19-dic-2026
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.
Reivindicacin 1. Una formulacin estable adecuada para
administracin subcutnea caracterizada porque comprende por lo
menos 100 mg/ml de molcula CTLA4Ig, un azcar que se selecciona
del grupo que consiste de sacarosa, lactosa, maltosa, manitol y
trehalosa y mezclas de las mismas en una concentracin eficaz para
estabilizar la formulacin y un portador acuoso farmacuticamente
aceptable, en donde la formulacin tiene un intervalo de pH de 6 a 8.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA, STA
PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A
UNA COMPOSICIN FARMACUTICA QUE LO CONTIENE.
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ABCIXIMAB
Fragmento Fab de la inmunoglobulina G1 (anticuerpo quimrico
monoclonal C7E3 (clona P7E3V) anti-receptor de la glicoprotena
IIb/IIIa.
233623
24-nov-2017
ltimo pago 29 de noviembre de 2011, prximo pago noviembre de
2016.
AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica, caracterizada porque
comprende un vehculo farmacuticamente aceptable y cantidades
farmacuticamente efectivas de un compuesto que tiene actividad antiXa seleccionado de un compuesto heparinoide o una heparina de bajo
peso molecular, y un compuesto antagonista de agregacin
plaquetaria. Reivindicacin 2. La composicin farmacutica de
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizada adems porque la
heparina de bajo peso molecular se selecciona del grupo que consiste
de enoxaparina, nardroparina, dalteparina, certroparina, parnaparina,
reviparina, ardeparina/heparina RD/RDH y tinzaparina. Reivindicacin
3. La composicin farmacutica de conformidad con la reivindicacin 1,
caracterizada adems porque el compuesto antagonista de agregacin
plaquetaria
es
abciximab,
N-[N-[N-(4-(piperidin-4-il)butanoil)-Netilglicil]aspartil]-L--ciclohexil alanina, amida de N-[N-[N-(4-(piperidin4-il)butanoil)-N-etilglicil]aspartil]-L--ciclohexil
alanina
N-(nbutilsulfonil)-4-(piperidin-4-ilbutiloxi)-L-fenilalanina.
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ACETONIDA DE TRIAMCINOLONA
Polmero
de
(11,16)-9-fluoro-11,21-dihidroxi-16,17-[1metiletilidenbis(oxi)pregna-1,4-dien-3,20-diona.
212870
02-jul-2017
AVENTIS PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica acuosa que se puede
rociar dentro de la cavidad nasal de un individuo, caracterizada porque
comprende: (A) una cantidad farmacuticamente efectiva de partculas
slidas de acetonida de triamcinolona que es efectiva en el tratamiento
de una condicin corporal anormal en virtud de estar presente sobre las
superficies de la mucosa de la cavidad nasal; y (B) un agente
suspensor en una cantidad efectiva para mantener dichas partculas
dispersas uniformemente en la composicin y para impartir a la
composicin las siguientes propiedades tixotrpicas: (i) la viscosidad de
la composicin en reposos es de aproximadamente 400 a
aproximadamente 1000 cp, con la composicin siendo un gel que tiene
dichas partculas suspendidas en la misma; (ii) conforme la
composicin es sometida a corte (agitacin) en preparacin para
aspersin, la viscosidad de la composicin es de aproximadamente 50
a aproximadamente 200 cp de modo que la composicin en la forma de
un roco fluye fcilmente dentro de los pasajes nasales para
depositarse sobre las superficies de la mucosa de la cavidad nasal; y
(iii) en forma depositada sobre las superficies de la mucosa, la
viscosidad de la composicin es de aproximadamente 400 a
aproximadamente 1000 cp de modo que resiste ser limpiada de las
superficies de la mucosa por las fuerzas mucociliares inherentes que
estn presentes en la cavidad nasal.
ACICLOVIR
2-amino-1,9-dihidro-9-[(2-hidroxietoxi)metil)]-6H-purina-6-ona.
257916
15-oct-2021
ltimo pago 20 de septiembre de 2013, prximo pago octubre de 2018.
LABORATORIOS LIOMONT, S.A. DE C.V.
Reivindicacin 1. Nueva presentacin de una composicin
farmacutica antiviral en solucin, que comprende como principio
activo el aciclovir en una cantidad de aproximadamente el 5% en peso;
un solvente en una cantidad de aproximadamente del 10 al 20% en
peso; un agente solubilizante en una cantidad de aproximadamente 1.5
al 5.0% en peso; un agente humectante en una cantidad de
aproximadamente del 2 al 10% en peso; un agente antiprurtico en una
cantidad de aproximadamente 0.05 al 1.0% en peso; un agente
antioxidante en una cantidad de alrededor del 0.1 al 0.5% en peso; y,
agua desmineralizada en un cantidad de alrededor del 20 al 80% en
peso.
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CIDO HIALURNICO, SULFATO DE CONDROITINA
243834
13-nov-2022
ltimo pago 30 de octubre de 2012, prximo pago noviembre de 2017.
ALCON, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin viscoelstica, acuosa, estril, que
comprende una combinacin del cido hialurnico y sulfato de
condroitina, o las sales aceptables de estos, en un vehculo aceptable,
en donde el cido hialurnico o la sal aceptable de ste, tiene un peso
molecular de 1,500,000 a 1,900,000 daltons y est presente en una
concentracin de 1% a 2% p/v; y en donde el sulfato de condroitina o la
sal aceptable de ste tiene un peso molecular de 20,000 a 100,000
daltons y est presente en una concentracin de 3% a 5% p/v.
CIDO IBANDRNICO
cido [1-hidroxi-3-(metilpentilamino)propiliden]bisfosfnico.
219216
01-oct-2019
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica en forma de
dosificacin unitaria, slida, la forma de dosificacin est caracterizada
porque comprende una fase interior que comprende como la sustancia
activa un cido ibandrnico o una sal fisiolgicamente compatible o un
hidrato de la misma, la sustancia activa est presente en la forma de
dosificacin en una cantidad de aproximadamente 0.2% a 30% en peso
de la forma de dosificacin, y una fase exterior que contiene cido
esterico en una cantidad aproximadamente menor que
aproximadamente 5% en peso de la forma de dosificacin, en donde la
fase interior comprende aproximadamente por lo menos 80% en peso
de la forma de dosificacin y la fase exterior comprende de
aproximadamente 0.1% a 20% en peso de la forma de dosificacin.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA. INCLUSIN
POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA
EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1587/2011.
10
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CIDO IBANDRNICO
cido 1-hidroxi-3-(metilpentilamino)propilildenbisfofnico.
264963
16-ene-2021
ltimo pago 30 de enero de 2014, prximo pago enero de 2019.
Reivindicacin 1. Una composicin parenteral caracterizada porque
comprende: (1) un bisfosfonato, (2) un agente quelante
farmacuticamente aceptable que se selecciona de EDTA y DTPA y
una sal farmacuticamente aceptable del mismo, y (3) un excipiente
farmacuticamente aceptable. Reivindicacin 17. La composicin de
conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 116, caracterizada
porque es una composicin parenteral que comprende: a) 0.110 mg
del monohidrato de la sal monosdica del cido 3-(N-metil-Npentil)amino-1-hidroxipropan-1,1-bisfosfnico y b) 0.550 mg de EDTA,
Na2, 2H2O.
CIDO IBANDRNICO
279033
07-ago-2023
ltimo pago 29 de julio de 2015, prximo pago agosto de 2020.
Reivindicacin 1. Una tableta que contiene como sustancia activa 150
mg de cido ibandrnico o sales fisiolgicamente seguras del mismo
para aplicacin oral, caracterizada porque el desintegrante se agrega
en el granulado junto con la sustancia activa y con una parte del
material de relleno, en donde el desintegrante es polivinilpirrolidona
entrelazada o croscarmellosa.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA. NO ES
PRINCIPIO ACTIVO. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL COMO
RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE
AMPARO 1763/2011.
11
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CIDO IBANDRNICO
280561
07-ago-2023
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.
contiene:
cido Ibandrnico
100.0 mg
-como sal monosdica (1H2O) de cido ibandrnico
112.50 mg
Povidona K25
15.0 mg
Lactosa, monohidratada
108.50 mg
Celulosa microcristalina
40.0 mg
Crospovidona
15.0 mg
cido esterico 95
6.0 mg
Slice, coloidal anhidra
3.0 mg
Recubrimiento de pelcula
Mezcla* de recubrimiento de pelcula
10.20 mg
Macrogol 6000
1.80 mg
contiene:
cido Ibandrnico
150.0 mg
-como sal monosdica (1H2O) de cido ibandrnico
168.75 mg
Povidona K25
22.5 mg
Lactosa, monohidratada
162.75 mg
Celulosa microcristalina
60.0 mg
Crospovidona
22.5 mg
cido esterico 95
9.0 mg
Slice, coloidal anhidra
4.5 mg
Recubrimiento de pelcula
Mezcla* de recubrimiento de pelcula
12.75 mg
Macrogol 6000
2.25 mg
12
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CIDO IBANDRNICO
IBANDRONATO
285086
21-abr-2017
ltimo pago 28 de marzo de 2011, prximo pago abril de 2016.
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
Reivindicacin 1. Una tableta de pelcula caracterizada porque
comprende un ncleo que contiene ibandronato con una dosis de
ibandronato de 10 mg a 50 mg, la pelcula contiene:
5.1425 mg de metilhidroxipropilcelulosa,
2.4650 mg de xido de titanio,
1.500 mg de macrogol, y
0.8925 mg de talco.
CIDO MICOFENOLICO
MICOFENOLATO MONOSDICO
Sal monosdica del cido (4E)-6-(1,3-dihidro-4-hidroxi-6-metoxi-7-metil3-oxo-5-isobenzofuranil)-4-metil-4-hexenoico.
214691
10-abr-2017
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica que comprende una
sal de micofenolato, la composicin est adaptada para evitar la
liberacin de la sal de micofenolato en el estmago y para liberar la sal
de micofenolato en la parte superior del tracto intestinal.
Reivindicacin 9. Una composicin de conformidad con cualquier
reivindicacin precedente en donde la sal es la sal de monosodio.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO, COMPOSICIN FARMACUTICA QUE
COMPRENDE UNA SAL DE MICOFENOLATO (SAL MONOSDICA),
LA COMPOSICIN EST ADAPTADA PARA EVITAR LA
LIBERACIN DE LA SAL DE MICOFENOLATO EN EL ESTMAGO Y
PARA LIBERAR LA SAL DE MICOFENOLATO EN LA PARTE
SUPERIOR
DEL
TRACTO
INTESTINAL.
LICENCIA
DE
EXPLOTACIN A NOVARTIS FARMACUTICA S.A. DE C.V.
INCLUSIN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL
JUICIO DE AMPARO 1914/2004.
13
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CIDO MICOFENLICO
MICOFENOLATO DE SODIO
255667
16-oct-2022
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Una forma de dosis slida con recubrimiento entrico,
que comprende una cantidad farmacolgicamente efectiva de cido
micofenlico o sal de micofenolato, en donde el cido micofenlico o la
sal de micofenolato est presente en una cantidad del 20% al 95% en
peso con base en el peso total de la forma de dosis slida, incluyendo
el recubrimiento entrico.
CIDO MICOFENLICO
CRISTALES DE MICOFENOLATO DE SODIO
272274
19-ene-2024
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 10. Los cristales de una sal de sodio de micofenolato
obtenibles mediante un proceso de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9 con una relacin de aspecto de menos de 10:1 y
3
una densidad aparente por arriba de 200 Kg/m .
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. PRODUCTO POR
PROCESO.
CIDO VALPRICO
cido 2-propilpentanoico.
213843
03-oct-2017
SANOFI-AVENTIS
Reivindicacin 1. Microesferas farmacuticas, caracterizadas porque
comprenden, como principio activo, una mezcla de cido valproico y
una de sus sales farmacuticamente aceptables, en asociacin a un
soporte matricial seleccionado entre los steres de glicerol, los aceites
hidrogenados, los polietilenglicoles esterificados o ceras y sus mezclas.
14
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CIDO ZOLENDRNICO
CIDO 1-HIDROXI-2-(IMIDAZOL-1-IL)ETANO-1,1-DIFOSFNICO.
cido 1-hidroxi-2-(imidazol-1-il)etano-1,1-difosfnico.
265779
18-jun-2021
ltimo pago 28 de mayo de 2014, prximo pago junio de 2019.
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1: Uso de cido 1-hidroxi-2-(imidazol-1-il)etano-1,1difosfnico, o una sal farmacuticamente aceptable, o cualquier hidrato
del mismo en la preparacin de un medicamento para el tratamiento de
condiciones de cambio seo anormalmente incrementado en el cual el
el cido 1-hidroxi-2-(imidazol-1-il)etano-1,1-difosfnico o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo, o cualquier hidrato del mismo
es adaptado para ser administrable de manera intermitente y en el cual
el perodo de dosificacin es al menos aproximadamente 6 meses.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO, USO DE 1-HIDROXI-2-(IMIDAZOL-1IL)ETANO-1,1-DIFOSFNICO
PARA
PREPARAR
UN
MEDICAMENTO.
INCLUSIN
EN
CUMPLIMIENTO
A
LA
RESOLUCIN EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1888/2011.
ACLIDINIO
BROMURO DE ACLIDINIO
Bromuro de (3R)-1-(3-fenoxipropil)-3-[(hidroxi)di(tiofen-2-il)acetiloxi]15-azabiciclo[2.2.2]octan-1-ilio.
225109
07-jul-2020
ltimo pago 29 de julio de 2014, prximo pago julio de 2019.
ALMIRALL, S.A.
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 20. Un compuesto de
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado porque es ;
Bromuro de 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1azonia-biciclo[2.2.2]octano;
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A ASTRAZENECA UK LIMITED; SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A ASTRAZENECA S.A. DE C.V.
15
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ACLIDINIO, FORMOTEROL
BROMURO DE ACLIDINIO, FUMARATO DE FORMOTEROL
BROMURO DE ACLIDINIO: bromuro de (3R)-1-(3-fenoxipropil)-35
[(hidroxi)di(tiofen-2-il)acetiloxi]-1 -azabiciclo[2.2.2]octan-1-ilio
o
bromuro de 3(R)-(2-hidroxi-2, 2-ditien-2- ilacetoxi)-1-(3- fenoxipropil)-1 azoniabiciclo[2.2.2] octano; FUMARATO DE FORMOTEROL: N-[2hidroxi-5-(1-hdroxi-2-{[1-(4-metoxifenil)propan-2il]amino}etil)fenil]formamida.
270044
31-may-2025
ltimo pago 27 de mayo de 2014, prximo pago mayo de 2019.
ALMIRALL, S.A.
(a) una agonista 2 y (b) una antagonista de los receptores
muscarnicos M3 que es 3(R)-(2-hidroxi-2, 2-ditien-2- ilacetoxi)-1-(3fenoxipropil)-1 -azoniabiciclo[2.2.2] octano, en la forma de una sal que
tiene un anin X, que es un anin farmacuticamente aceptable de un
cido mono o polivalente. Reivindicacin 2. La combinacin de
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizada porque el
antagonista de los receptores muscarnicos M3 (b) es bromuro de 3(R)(2-hidroxi-2,
2-ditien-2ilacetoxi)-1-(3fenoxipropil)-1
azoniabiciclo[2.2.2] octano. Reivindicacin 6. La combinacin de
conformidad con la reivindicacin 5, caracterizada porque el agonista 2
es fumarato de formoterol.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A ASTRAZENECA UK LIMITED.;
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.
ADALIMUMAB
IgG1 humana recombinante monoclonal.
208686
10-feb-2017
ABBVIE BIOTECHNOLOGY LTD.
Reivindicacin 1. Un anticuerpo humano aislado o una porcin de unin
o ligazn de antgeno del mismo, que se disocia del TNF humano con
-8
un Kd de 1x10 M o menos y una constante de rgimen de Koff de
-3
-1
1x10 s o menos, ambos determinados mediante resonancia de
plasmon de superficie y neutraliza la citotoxicidad de TNF humano en
-7
un ensayo normal in vitro L929 con un IC50 de 1x10 M o menos.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, LICENCIA DE
EXPLOTACIN A ABBVIE FARMACUTICOS, S.A. DE C.V.
16
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ADALIMUMAB
Inmunoglobulina G1 (anti-factor de necrosis tumoral humano)(cadena
pesada del anticuerpo monoclonal humano D2E7), dmero del disulfuro
con la cadena k del anticuerpo D2E7 monoclonal humano.
272842
15-ago-2023
ltimo pago 30 de junio de 2014, prximo pago agosto de 2019.
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica que se selecciona a
partir del grupo que consiste de: (a) una formulacin farmacutica
acuosa que comprende una cantidad teraputicamente efectiva de un
anticuerpo anti-TNF en una solucin amortiguada que comprende
citrato y/o fosfato, dicha formulacin tiene una concentracin de
anticuerpo entre 20 y 130 mg/ml aproximadamente y un pH entre 4 y 8
aproximadamente; y (b) una formulacin farmacutica acuosa que
comprende un anticuerpo adecuado como agente teraputico para
inhibir o contrarrestar la actividad perjudicial de hTNF en una solucin
amortiguada que comprende citrato y/o fosfato, dicha formulacin tiene
una concentracin de anticuerpo ente 20 y 130 mg/ml
aproximadamente y un pH entre 4 y 8 aproximadamente; en donde la
formulacin farmacutica acuosa tiene una vida de anaquel de por lo
menos 18 meses, y/o mantiene estabilidad despus de por lo menos 3
ciclos de congelacin/descongelacin
y/o
tiene estabilidad
o
incrementada de por lo menos 12 meses a una temperatura de 2 a 8 C.
Reivindicacin 12. La formulacin de conformidad con la reivindicacin
1, en donde el anticuerpo, o porcin de unin al antgeno del miso, se
une a TNF de humano y es el anticuerpo D2E7 o una porcin de
unin a antgeno del mismo.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA. LICENCIA DE
17
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ADALIMUMAB
IgG1 humana recombinante monoclonal.
299637
05-jun-2022
Reivindicacin 1. Una composicin que comprende 40 mg de un
anticuerpo anti-TNF, para tratar un trastorno autoinmune en un
individuo humano, en donde la composicin est adaptada para ser
administrada subcutneamente al individuo humano en necesidad del
mismo, en un rgimen de dosificacin bisemanal de cada 13-15 das, y
en donde el anticuerpo anti-TNF humano que neutraliza la
citotoxicidad TNF en una prueba L929 in vitro estndar con un IC50 de
-9
1x10 M, comprende una regin variable de cadena ligera (LCVR) que
comprende un dominio de CDR3 que comprende la secuencia de
aminocido de SEQ ID NO: 3, un dominio de CDR2 que comprende la
secuencia de aminocido de SEQ ID NO:5, y un dominio de CDR1 que
comprende la secuencia de aminocido de SEQ ID NO:7, y que
comprende una regin variable de cadena pesada (HCVR) que
comprende un dominio de CDR3 que comprende la secuencia de
aminocido de SEQ ID NO: 4, un dominio de CDR2 que comprende la
secuencia de aminocido de SEQ ID NO:6, y un dominio de CDR1 que
comprende la secuencia de aminocido de SEQ ID NO:8.
ADAPALENO, CLINDAMICINA
ADAPALENO:
cido
6-[3-(1-adamantil)-4-metoxifenil]-2-naftoico.
CLINDAMICINA:
Metil
7-cloro-6,7,8-trideoxi-6-[[[(2S,4R)-1-metil-4propil-2-pirrolidinil]carbonil]amino]-1-tio-L-treo--D-galactooctapiransido.
306408
04-nov-2025
GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED
Reividincacin 1. Una composicin farmacutica tpica, que
comprende: a) 0.01% en peso a 0.2% en peso de adapaleno o una sal
o ster del mismo aceptable farmacuticamente; b) 0.5% en peso a 5%
en peso de clindamicina o una sal o ster del mismo aceptable
farmacuticamente; y c) una matriz hidroflica que comprende un
polmero carbmero, en donde el polmero carbmero esta presente en
una cantidad de 0.2% en peso a 1% en peso.
18
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ADAPALENO, CLINDAMICINA
ADAPALENO:
cido
6-[3-(1-adamantil)-4-metoxifenil]-2-naftoico;
CLINDAMICINA:
Metil
7-cloro-6,7,8-trideoxi-6-[[[(2S,4R)-1-metil-4propil-2-pirrolidinil]carbonil]amino]-1-tio-L-treo--D-galactooctapiransido.
311546
13-mar-2029
ltimo pago 18 de julio de 2013, prximo pago marzo de 2018.
GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED
Reivindicacin 1. Una formulacin tpica de dosis fija estable que
comprende cantidades teraputicamente efectivas de (a) microesferas
que contienen adapaleno; y (b) clindamicina, en donde la formulacin
tiene un pH en el intervalo de aproximadamente 5.0 a
aproximadamente 6.4. Reivindicacin 8. Una formulacin en gel tpica
de dosis fija estable que comprende: ( a ) 0.1% p/p de adapaleno; ( b )
1.0% p/p de clindamicina; y ( c ) aproximadamente 0.5 % a
aproximadamente 1.5% de carbmero como agente gelificante, en
donde el adapaleno est contenido en microesferas que estn
compuestas de un polmero farmacuticamente aceptable seleccionado
de poli( cido dl-lctico-co-gluclico), slice, polmeros celulsicos,
divinilbenceno y metacrilatos, y en donde la formulacin tiene un pH en
el intervalo de aproximadamente 5.0 a aproximadamente 6.4.
EXPLOTACION A GLENMARK PHARMACEUTICALS MXICO, S.A.
DE C.V. SUBLICENCIA DE EXPLOTACION A LABORATORIOS
KETON DE MXICO, S.A. DE C.V.
ADEFOVIR DIPIVOXILO
ADEFOVIR DIPIVOXILO CRISTALINO
cido [[2-(6-amino-9H-purin-9-il)etoxi]metil]fosfnico.
218559
23-jul-2018
GILEAD SCIENCES, INC.
Reivindicacin 1. Un compuesto el cual es dipivoxilo de adefovir
cristalino o una sal cristalina del mismo.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA.
19
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
AFATINIB
(2E)-N-[4-(3-cloro-4-fluoroanilino)-7-{[(3S)-oxolan-3-il]oxi}quinoxazolin6-il]-4-(dimetilamino)but-2-enamida.
227065
16-jun-2020
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.
Reivindicacin 1. Markush.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. DESCRIPCIN GENRICA.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A BOEHRINGER INGELHEIM
PROMECO, S.A. DE C.V.
AFATINIB
269199
12-dic-2021
ltimo pago 19 de diciembre de 2014, prximo pago diciembre de 2019.
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 4. El siguiente compuesto
de la frmula general I segn la reivindicacin 1: (i) 4-[(3-cloro-4fluorofenil)amino]-6-{[4-(N,N-dimetilamino)-1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7((R)-tetrahidrofuran-3-il-oxi)-quinazolina,
los
tautmeros,
los
estereoismeros y las sales del mismo.
TIPO
DE
PATENTE:
PRINCIPIO
ACTIVO.DESCRIPCIN
ESPECFICA. LICENCIA DE EXPLOTACIN A BOEHRINGER
INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.
20
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
AFATINIB
DIMALEATO DE AFATINIB
322853
05-jun-2029
ltimo pago 18 de agosto de 2014, prximo pago junio de 2019.
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
Reivindicacin 1. Un intermediario compactado, caracterizado porque
consiste de dimaleato de 4-[3-cloro-4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(N,Ndimetilamino)-1-oxo-2-buten-1-il]amino]-7-((S)-tetrahidrofuran-3iloxi)quinazolina (dimaleato BIBW 2992) y 0 a 1.0% de un lubricante
calculado en base a la cantidad de dimaleato BIBW 2992 por peso, en
forma de un polvo con una distribucin del tamao de partcula de
x10<200m, 1m<x50<300m, 75m<x90<600m, medido de acuerdo
con Ph.Eur.2.9.35(Farmacopea Europea, 6.02 Ed.), una densidad de
vertido
en el intervalo de 0.2 g/mL< <1.0g/mL y/o un Factor de
Hausner (HF) en el intervalo de 1.00 < HF <1.30, medido de acuerdo
con Ph.Eur.2.9.15 (Farmacopea Europea, 4 Ed.)
EXPLOTACIN A BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE
C.V.
AFLIBERCEPT
(211-211:214-214)-bisdisulfuro del dmero de la des-432-lisinareceptor 1 humano del factor de crecimiento endotelial vascular-(103204)-pptido (que contiene el dominio Ig-tipo C2-tipo 2) protena de
fusin con el receptor 2 humano del factor de crecimiento endotelial
vascular-(206-308)-pptido ( que contiene un fragmento del dominio Igtipo C2 tipo 3) protena de fusin con la inmunoglobulina G1 humana(227 restos C-terminales)-pptido (fragmento Fc).
286256
02-jul-2028
ltimo pago 03 de mayo de 2011, prximo pago julio de 2016.
AVENTIS PHARMA S.A.
Reivindicacin 1. Combinaciones que contienen VEGF Trap con
irinotecan tiles teraputicamente en el tratamiento de enfermedades
neoplsicas.
21
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
AGOMELATINA
N-2-(7-metoxi-1-naftil)etilacetamida.
258085
10-feb-2025
ltimo pago 15 de enero de 2013, prximo pago febrero de 2018.
LES LABORATOIRES SERVIER
Reivindicacin 1. Forma cristalina II de agomelatina de frmula (I):
caracterizada por los siguientes parmetros, obtenidos del diagrama de

polvo obtenido usando un difractmetro de alta resolucin Brucker AXS
D8 que tiene un intervalo angular 2 de 3-90, una etapa de 0.01 y 30
segundo por etapa: red cristalina monoclnica; parmetros de red: a=
20.0903 , b=9.3194 , c=15.4796 , =108.667, grupo espacial:
P21/n; nmero de molculas en la celda unitaria: 8; volumen de celda
3
3
unitaria: Vunit cell=2746.742 ; densidad: d=1.13g/cm .
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA II.
22
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
AGOMELATINA
HIDRATO DE HIDROCLORURO DE AGOMELATINA
N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida.
323982
17-mar-2031
ltimo pago 30 de septiembre de 2014, prximo pago marzo de 2019.
Reivindicacin 1. Un hidrato de hidrocloruro de agomelatina de frmula
I:
en donde X es Cl y en donde el hidrato de hidrocloruro de agomelatina

est en una forma cristalina que tiene el siguiente diagrama de
difraccin de rayos X de polvo expresado en trminos de ngulo de
Bragg 2, espaciado interplanar d e intensidad relativa:
Observaciones:
incluyendo cristales cuyos picos de ngulos de difraccin coinciden con

un error de 0.2.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE HIDRATO
DE HIDROCLORURO.
23
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ALBIGLUTIDA
([8-glicina]pptido1 anlogo al glucagn humano-(7-36)-peptidil)([8glicina]pptido 1 anlogo al glucagn humano-(7-36)-peptidil)(albumina
de suero humano (585 aminocidos)).
295349
09-feb-2025
HUMAN GENOME SCIENCES, INC.
Reivindicacin 1. Una protena de albmina aislada producida por (a)
Transformar una clula husped que comprende un vector de
expresin que comprende un promotor y una regin de terminacin
operablemente asociada con una molcula de cido nucleico que
codifica una secuencia lder y una protena de fusin de albmina que
comprende dos polipptidos de glucagon similar a Pptido 1 (GLP-1)
otientados en tndem fusionados a albmina o un fragmento o variante
de albmina, en donde dicha secuencia lder es una secuencia lder de
albmina de suero humano (HSA)/Kex2 modificada que tiene la
secuencia de aminocidos SEQ ID NO:112; (b) Cultivar la clula
husped en condiciones adecuadas para la expresin de la protena de
fusin de albmina; y (c) Aislar la protena de fusin de albmina.
Reivindicacin 2. La protena de fusin de albmina aislada de acuerdo
con la reivindicacin 1 (GLP-1) orientados en tndem comprenden dos
GLP-1(7-36(A8G)) en tndem. Reivindicacin 5. La protena de fusin
de albmina de acuerdo con la reivindicacin 4, que consiste de GLP1(7-36(A8G))2x-HSA.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. PRODUCTO POR
PROCESO.
ALEGLITAZAR
cido
(2S)-2-metoxi-3-{4-[2-(5-metil-2-fenil-1,3-oxazol-4-il)etoxi]-1benzotiofen-7-il]propanoico.
240422
06-may-2022
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 15. Compuesto de
conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14,
caracterizado porque el compuesto es cido (S)-2-metoxi-3-[4-[2-(5metil-2-fenil-oxazol-4-il)-etoxi]-benzo[b]tiofen-7-il}-propinico.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.
24
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ALFUZOSINA, FINASTERIDA
ALFUZOSINA:
N-[3-[(4-amino-6,7-dimetoxi-2-quinazolinil)metilamino]propil]tetrahidro-2-furancarboxamida;
FINASTERIDA:
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-(1,1-Dimetiletil)2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahidro-4a,6a-dimetil-2oxo-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-carboxamida.
288209
02-abr-2027
ltimo pago 08 de julio de 2011, prximo pago abril de 2016.
PPTM INTERNATIONAL, S..R.L.
comprende: un inhibidor de la enzima 5 -reductasa, seleccionado de:
Finasterida y Dutasterida, y un antagonista de los receptores adrenrgicos, seleccionado de: Alfuzosina y Doxazosina, en
combinacin con un excipiente farmacuticamente aceptable,
formulada en una sola unidad de dosificacin.
EXPLOTACIN A REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES
MEDICAS, S.A. DE C.V.
ALOGLIPTINA
2-({6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-il]-3-metil-2,4-dioxo-3, 4dihidropirimidin1(2H)-il}metil)benzonitrilo.
265096
15-dic-2024
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-28 que se
selecciona del grupo que consiste de: 2-({6-[3-aminopiperidin-1-il]-3metil-2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidin-1-ilmetil}benzonitrilo;
EXPLOTACIN A TAKEDA IRELAND LIMITED. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A TAKEDA MXICO, S.A. DE C.V.
25
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ALOGLIPTINA, PIOGLITAZONA
ALOGLIPTINA: 2-({6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-il]-3-metil-2,4-dioxo-3, 4dihidropirimidin1(2H)-il}metil)benzonitrilo; PIOGLITAZONA: 5-[[4-[2(5-Etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4-tiazolidindiona.
277569
30-ene-2028
Reivindicacin 1. Una preparacin slida caracterizada porque
comprende las siguientes primera y segunda partes: (1) la primera
parte comprende 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]-benzonitrilo o una de sus sales y, como el
primer excipiente, azcar o alcohol de azcar; y (2) la segunda parte
comprende pioglitazona o una de sus sales y, como el segundo
excipiente, azcar o alcohol de azcar.
ALVOCIDIB
FORMA I DEL PSEUDOPOLIMORFO DE CLORHIDRATO
(-)-2-(2-clorofenil)-5,7-dihidroxi-8-[(3S,4R)-3-hidroxi-1-metilpiperidin-4il]4H-cromen-4-ona.
232013
08-ene-2021
AVENTISUB II INC.
Reivindicacin 1. La forma I del pseudopolimorfo de clorhidrato de (-)cis-2-(2-clorofenil)-5,7-dihidroxi-8[4R-(3S-hidroxi-1-metil)piperidinil]-4H1-benzopiran-4-ona, caracterizada porque tiene un patrn de difraccin
de polvo de rayos X expresada en trminos de espacio D:
Espacio D
12.708
4.323
5.594
5.349
3.590
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO FORMA I DEL
PSEUDOPOLIMORFO DE CLORHIDRATO DE ALVOCIDIB.
26
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
ALVOCIDIB
FORMA DE SOLVATO EN CLORHIDRATO DE ETANOL DE
ALVOCIDIB
(-)-2-(2-clorofenil)-5,7-dihidroxi-8-[(4R,3S)-3-hidroxi-1-metilpiperidin-4il]4H-cromen-4-ona.
236735
08-ene-2021
AVENTISUB II INC.
Reivindicacin 1. Forma de solvato en clorhidrato de etanol de (-)-cis-2(2-clorofenil)-5,7-dihidroxi-8[4R-(3S-hidroxi-1-metil)piperidinil]-4H-1benzopiran-4-ona (Forma II), en donde la Forma II est caracterizada
por el siguiente patrn de difraccin en polvo de rayos X, se obtiene
utilizando Cu K-V:
ngulo 2 (*)
Observaciones:
Espacio D,
n ensidad
Intensidad
relativa
relativa (%)
6.20
12.763
Fuerte
100.0
13.850
6.389
Medio
35.7
27.908
3.194
Dbil
22.2
6.669
13.244
Dbil
18.0
20.838
4.259
Dbil
13.8
7.339
12.036
Dbil
13.8
31.660
2.824
Dbil
9.5
10.208
8.659
Db l
8.3
14.722
6.012
Dbil
7.2
16.413
5.397
Dbil
6.9
25.829
3.447
Dbil
6.5
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SOLVATO EN
CLORHIDRATO DE ETANOL CON PATRN DE DIFRACCIN DE
RAYOS X ESPECFICO.
27
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
AMBROXOL, LORATADINA, SALBUTAMOL

AMBROXOL CLORHIDRATO, LORATADINA BASE, SALBUTAMOL
SULFATO
AMBROXOL: 4-[[2-amino-3,5-dibromofenil)metil]amino] ciclohexanol;
LORATADINA: ster etlico del cido 4-(8-cloro-5,6-dihidro11Hbenzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-iliden)-1-piperidincarboxilico;
SALBUTAMOL:
1-[[(1,1-dimetiletil)amino]metil]-4-hidroxi-1,3benzendimetanol.
276410
27-jun-2025
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica caracterizada porque
comprende: a) ambroxol clorhidrato en una cantidad de 13.50 mg a
22.50 mg, b) loratadina base en una cantidad de 10.80 mg a 18.00 mg,
c) salbutamol sulfato en una cantidad de 3.60 mg a 6.0 mg, y un
vehculo o excipiente farmacuticamente aceptable.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. UNA FORMULACIN FARMACUTICA
CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE: A) AMBROXOL
CLORHIDRATO EN UNA CANTIDAD DE 13.50 mg A 22.50 mg, B)
LORATADINA BASE EN UNA CANTIDAD DE 10.80 mg A 18.00 mg, C)
SALBUTAMOL SULFATO EN UNA CANTIDAD DE 3.60 mg A 6.0 mg,
Y UN VEHCULO O EXCIPIENTE FARMACUTICAMENTE
ACEPTABLE.
LICENCIA
DE
EXPLOTACIN
A
REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MDICAS, S.A. DE
C.V. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE
LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1486/2010.
28
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
AMLODIPINA (CAMSILATO)
CAMSILATO DE AMLODIPINA
3-etil ster-5-metil ster de cido 2-(2-amino-etoximetil)-4-(2-clorofenil)-6-metil-1,4-dihidropiridino-3,5-dicarboxlico
con
(1S)-(+)-10camforsulfonato.
241613
28-mar-2022
ltimo pago 16 de diciembre de 2015, prximo pago marzo de 2021.
HANMI SCIENCE CO. LTD.
Reivindicacin 1. Camsilato de amlodipina con la estructura de la
frmula (1):
. cido canfor sulf nico
Cl
H3 CO2 C
CO2 CH2 CH3

N
H
NH2
(1)
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE CAMSILATO
DE AMLODIPINA. LICENCIA DE EXPLOTACION A MERCK AND
COMPANY, INCORPORATED. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A
MERCK SHARP & DOHME DE MXICO, S.A. DE C.V.
AMLODIPINA, ATORVASTATINA
AMLODIPINA: 3-etil ster-5-metil ster de cido 2-(2-amino-etoximetil)4-(2-cloro-fenil)-6-metil-1,4-dihidropiridino-3,5-dicarboxlico;
ATORVASTATINA:
cido
[R-(R*,
R*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,
deltadihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1H-pirrol-1heptanoico.
233161
11-ago-2018
PFIZER PRODUCTS INC.
Reivindicacin 1.- Una composicin farmacutica, caracterizada porque
comprende: (a) amlodipino o una sal de adicin cida
farmacuticamente aceptable del mismo; (b) atorvastatina o una sal
farmacuticamente aceptable de la misma; y (c) un vehculo o diluyente
farmacuticamente aceptable.
29
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
AMLODIPINO, CIDO ACETILSALICLICO

BESILATO DE AMLODIPINO, CIDO ACETILSALICLICO
AMLODIPINO: Bencensulfonato del ster 3-etil-5-metil del cido 2-[(2aminoetoxi)metil]-4-(2-clorofenil)-1,4-dihidro-6-metil-3,5piridindicarboxilico; bencensulfonato de (+/-)-2-[(2-amino-etoxi)metil]-4(2-clorofenil)-3-etoxicarbonil-5-metoxicarbonil-6-metil-1,4dihidropiridina. CIDO ACETILSALICLICO: ster 2-carboxifenil del
cido 2-(acetiloxi)benzoico.
292111
20-dic-2025
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica, que comprende:
- besilato de amlodipino en una cantidad de 5 mg; y
- cido acetilsalicilico en una cantidad de 75 mg.
AMOXICILINA, CIDO CLAVULNICO,NIMESULIDA

AMOXICILINA:
cido
(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-amino-(4hidroxifenil)acetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxlico. CIDO CLAVULANICO: cido
[2R-(2,3Z,5)]-3-(2-hidroxietiliden)7-oxo-4-oxa-1azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxlico.
NIMESULIDA:
N-(4-nitro-2fenoxifenil)metansulfonamida.
283340
27-jun-2025
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica, caracterizada porque
comprende: a) amoxicilina, en una cantidad de 50 mg a 1750 mg, b)
cido clavulnico, en una cantidad de 5 mg a 250 mg, c) nimesulida, en
una cantidad de 15 a 200 mg, y d) un excipiente farmacuticamente
aceptable.
30
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
APIXABN
1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro1H-pirazolo[3,4-c]piridina-3-carboxamida.
227521
17-dic-2019
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY
APIXABN
245415
17-sep-2022
ltimo pago 26 de septiembre de 2012, prximo pago septiembre de
2017.
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
conformidad con la reivindicacin 8, caracterizado porque el compuesto
es:
1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinil)fenil]-4,5,6,7tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridin-3-carboxamida, o una forma de sal
farmacuticamente aceptable del mismo.
EXPLOTACIN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE R.L.
DE C.V.
APIXABN
332125
24-feb-2031
ltimo pago 05 de agosto de 2015, prximo pago febrero de 2020.
PFIZER INC. y BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.
Reivindicacin 1. Una tableta o cpsula que comprende una
composicin farmacutica, caracterizada porque la composicin
farmacutica comprende apixaban y un diluyente o portador
farmacuticamente aceptable, en donde el apixaban est en forma
cristalina y de partcula y las partculas individuales de apixaban, si las
partculas existen como una sola unidad o estn aglomeradas, tienen
un D90 igual a, o menor que 89 m medidas por dispersin de luz
lasrica.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA, ESTA
31
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ARDENERMIN, BELIMUMAB
ARDENERMIN: Pptido (134-285) estimulante del linfocito-B humano;
BELIMUMAB: Inmunoglobulina G1, anti-(citoquina BAFF humana);
dmero del disulfuro entre la cadena pesada y la cadena del
anticuerpo monoclonal humano LymphoStat-B.
233604
25-oct-2016
HUMAN GENOME SCIENCES, INC.
Reivindicacin 15.- Un polipptido de neutrocina , caracterizado
porque tiene la secuencia de aminocidos codificada por una molcula
de cido nucleico de conformidad con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8 o que se puede obtener a travs del
procedimiento de conformidad con la reivindicacin 14. Reivindicacin
17.- El pptido de conformidad con la reivindicacin 15 o16,
caracterizado adems porque es marcado. Reivindicacin 18.- El
pptido de conformidad con la reivindicacin 17, caracterizado adems
porque es radiomarcado. Reivindicacin 20.- Un anticuerpo o porcin
del mismo que se une especficamente a la porcin de neutrocina de
un polipptido de neutrocina , caracterizado porque tiene la secuencia
de aminocidos codificada por la molcula de cido nucleico de
conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1(a) a 1(f) o 7 o la
porcin de neutrocina de un polipptido de neutrocina de
conformidad con la reivindicacin 15 o 16. Reivindicacin 21.- El
anticuerpo o porcin del mismo de conformidad con la reivindicacin
20, caracterizado adems porque es un antagonista del polipptido de
conformidad con la reivindicacin 15 o 16.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. ADICIONALMENTE EL
PRINCIPIO
ACTIVO
DENOMINADO
GENRICAMENTE
ARDENERMIN SE ENCUENTRA RADIOMARCADO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A GLAXO GROUP LIMITED. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A GLAXOSMITHKLINE MXICO, S.A. DE C.V.
32
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ARIPIPRAZOL
CRISTAL DE HIDRATO A DE ARIPIPARZOL Y CRISTAL DE
ANHDRIDO DE ARIPIPRAZOL B
7-[4-[4-(2,3- diclorofenil) piperazin-1-il]butoxi]- 3,4-dihidro-1H-quinolin-2ona.
242912
25-sep-2022
2016.
OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Reivindicacin 1. Hidrato A de aripiprazol, caracterizado porque el
hidrato tiene
un espectro de difraccin de rayos X en polvos que es
sustancialmente el mismo que el espectro de difraccin de rayos X en
polvos indicado en la figura 3;
bandas de absorcin infrarroja particulares en 2951, 2822, 1692,
-1
1577, 1447, 1378, 1187, 963 y 784 cm en el espectro IR (KBr);
una
curva
endotrmica
del
anlisis
trmico
diferencial/termogravimtrico (velocidad de calentamiento de 5C/min)
indicada en la figura 1 y
un tamao de partcula medio de 50 m o menos.
Reivindicacin 8. Cristales de anhdrido de aripiprazol B, caracterizados
porque tienen baja higroscopicidad, en donde la baja higroscopicidad
es un contenido de humedad del 0.40% o menos luego de colocar la
sustancia medicinal durante 24 horas en un secador mantenido a un
temperatura de 60C y un nivel de humedad del 100%,
un espectro de difraccin de rayos X en polvos que es
sustancialmente el mismo que el siguiente espectro de difraccin de
rayos X en polvos indicado en la figura 5 y
bandas de absorcin infrarroja particulares en 2945, 2812, 1678,
1627/ 1448, 1377, 1173, 960 y 779 cm-1 en el espectro de IR (KBr), y
exhiben un pico endotrmico cercano a los 141.5C en un
anlisis trmico diferencial / termogravimtrico (velocidad de
calentamiento 5C/min) y
un pico endotrmico cercano a los 141.7C en la calorimetra
diferencial de barrido (velocidad de calentamiento 5C).
LICENCIA DE EXPLOTACIN A H. LUNDBECK A/S. SUBLICENCIA
DE EXPLOTACIN A LUNDBECK MXICO, S.A. DE C.V.
33
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ARIPIPRAZOL
263748
18-oct-2024
Reivindicacin 1. Una formulacin inyectable de aripiprazol estril de
liberacin controlada que una vez que se inyecta libera el aripiprazol
durante un periodo de por lo menos una semana, caracterizada porque
comprende:
a) aripiprazol que tiene un tamao de partcula promedio de 1 a
10 micras.
b) un vehculo del mismo, y
c) agua para inyeccin.
Reivindicacin 16. Una formulacin de aripiprazol de liberacin
controlada secada por congelacin caracterizada porque comprende:
a) aripiprazol que tiene un tamao de partcula promedio de 1 a
10 micras, y
b) un vehculo del mismo, cuya formulacin una que vez que se
reconstituye con agua forma una formulacin inyectable estril que una
vez que se inyecta libera aripiprazol durante un perodo de por lo
menos dos semanas.
34
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ARIPIPRAZOL
CRISTAL DE ANHDRIDO DE ARIPIPRAZOL C
ARIPIPRAZOL: 7-[4-[4-(2,3- diclorofenil) piperazin-1-il]butoxi]- 3,4dihidro-1H-quinolin-2-ona.
266251
25-sep-2022
ltimo pago 28 de agosto de 2014, prximo pago septiembre de 2019.
Reivindicacin 1. Cristales de anhdrido de aripiprazol C caracterizados
porque tienen un espectro de difraccin de rayos X en polvos que tiene
picos caractersticos en 2 = 12.6, 13.7, 15.4, 18.1, 19.0, 20.6,
23.5 y 26.4. Reivindicacin 2. Cristales de anhdrido de aripiprazol C
caracterizados porque tienen bandas de absorcin infrarroja
-1
particulares en 2939, 2804, 1680, 1375 y 780 cm en el espectro de IR
(KBr). Reivindicacin 3. Cristales de anhdrido de aripiprazol C
caracterizados porque exhiben un pico endotrmico cercano a
aproximdadmente
los
150.2C
en
el
anlisis
trmico
diferncial/termogravimtrico (velocidad de calentamiento 5C/min).
Reivindicacin 4. Cristales de anhdrido de aripiprazol C caracterizados
porque tienen un espectro de 13C-RMN slido que tiene picos
caractersticos en 32.8 ppm, 60.8 ppm, 74.9 ppm, 104.9 ppm, 152.2
ppm y 175.2 ppm.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA
CARACTERIZADOS POR SUS PICOS DE DIFRACCIN DE RAYOS
X; POR SUS BANDAS DE ABSORCIN INFRARROJA; POR SU PICO
13
ENDOTRMICO; Y POR SU ESPECTRO DE C-RMN. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A H. LUNDBECK A/S. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A LUNDBECK MXICO, S.A. DE C.V.
ARIPIPRAZOL
CRISTALES DE ANHDRIDO DE ARIPIPRAZOL F
283088
25-sep-2022
ltimo pago 20 de enero de 2011, prximo pago septiembre de 2016.
Reivindicacin 1. Cristales de anhdrido de aripiprazol F caracterizados
porque tienen un espectro de difraccin de rayos X en polvos que
tienen picos caractersticos 2 = 11.3, 13.3, 15.4, 22.8, 25.2 y
26.9.
35
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
ARIPIPRAZOL
292896
29-ene-2022
ltimo pago 16 de diciembre de 2015, prximo pago enero de 2021.
Reivindicacin 1. Un compuesto caracterizado porque es un compuesto
de carbostirilo de la frmula (1):
en donde la lnea punteada representa un enlace sencillo o doble, o

una sal o solvato farmacuticamente aceptable del mismo, para uso en
el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central asociados con
el subtipo de receptor 5-HT1A, que se selecciona de:
(i) trastorno bipolar I con episodio ms reciente hipomaniaco, maniaco,
mixto, deprimido o inespecfico, y
(i) trastorno bipolar II con episodios depresivos mayores recurrentes
con episodios hipomaniacos y trastorno ciclotmico;
con la condicin de que se excluyen las siguientes formas de
aripiprazol:
(i) forma B anhidra cristalina que tiene
picos definitorios en 2 en el espectro de difraccin por rayos X
en polvo en 11.0, 16.6, 19.3, 20.3 y 22.1.
bandas de absorcin caractersticas en el espectro IR (KBr) a
-1
2945, 2812, 1678, 1627, 1448, 1377, 1173, 960 y 770 cm ,
un pico endotrmico prximo a aproximadamente 141.5C en
un anlisis termogravimtrico/trmico diferencial (velocidad de
calentamiento, 5C/min)
un pico endotrmico a aproximadamente 140.7C en
calorimetra de exploracin diferencial (velocidad de
calentamiento, 5C/min) y
una higroscopicidad que corresponde a un contenido de
hmedad de 0.40% o menos despus de almacenamiento a
60C y un nivel de humedad de 100%, durante 24 h;
(ii) la forma C anhidra cristalina que tiene
picos definitorios a 2 en el espectro de difraccin por rayos X
en polvo a 12.6, 13.7, 15.4, 18.1, 19.0, 20.6, 23.5 y 26.4,
-1
2939, 2804, 1680, 1375 y 780 cm ,
un pico endotrmico a aproximadamente 150.2C en el anlisis
termogravimtrico/trmico
diferencial
(velocidad
de
calentamiento, 5C/min); y
13
picos caractersticos en el espectro RMN C slido a 32.8
ppm, 60.8 ppm, 74.9 ppm, 104.9 ppm, 152.2 ppm, 159.9 ppm y
175.2 ppm;
(III) forma D anhidra cristalina que tiene
36
Mxico Febrero, 2016

Observaciones:
picos definitorios a 2 en el espectro de difraccin de rayos X

en polvo a 8.7, 11.6, 16.3, 17.7, 18.6, 20.3, 23.4 y 25.0 .
-1
2946, 1681, 1375, 1273, 1175 y 862 cm ,
picos endotrmicos a aproximadamente 136.8C y 141.6C en
el anlisis termogravimtrico/trmico diferencial (velocidad de
13
picos caractersticos en el espectro RMN C slido a 32.1
ppm, 62.2 ppm, 66.6 ppm, 104.1 ppm, 152.4 ppm, 158.4 ppm y
174.1 ppm;
(IV) la forma E anhidra cristalina que tiene
en polvo a 8.0 , 13.7, 14.6, 17.6, 22.5 y 24.0 ,
-1
2943, 2817, 1686, 1377, 1202, 969 y 774 cm , y
un pico endotrmico a aproximadamente 146.5C en el anlisis
termogravimtrico/trmico
diferencial
(velocidad
de
calentamiento, 5C/min);
(V) la forma F anhidra cristalina que tiene
en polvo a 11.3, 13.3, 15.4, 22.8, 25.2 y 26.9,
-1
2940, 2815, 1679, 1383, 1273, 1177, 1035, 963 y 790 cm , y
picos endotrmicos a aproximadamente 137.5C y 149.8C en
el anlisis termogravimtrico/trmico diferencial (velocidad de
(VI) la forma G anhidra cristalina que tiene
en polvo a 10.1, 12.8, 15.2, 17.0, 17.5, 19.1, 20.1, 21.2,
22.4, 23.3, 24.5 Y 25.8,
-1
2942, 2813, 1670, 1625, 1377, 1195, 982 y 787 cm , y
un pico endotrmico a aproximadamente 141.0 C y un pico exotrmico
a aproximadamente 122.7 C en el anlisis termogravimtrico/trmico
diferencial (velocidad de calentamiento, 5C/min).
EXPLOTACIN A H. LUNDBECK A/S. SUBLICENCIA DE
37
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ARIPIPRAZOL
CRISTALES DE ANHDRIDO DE ARIPIPRAZOL E
293303
25-sep-2022
ltimo pago 07 de diciembre de 2011, prximo pago septiembre de
2016.
Reivindicacin 1. Cristales de anhdrido de aripiprazol E caracterizados
picos caractersticos en 2 = 8.0 , 13.7, 14.6, 17.6, 22.5 y 24.0 .
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE CRISTALES.
ARIPIPRAZOL
CRISTALES DE ANHDRIDO DE ARIPIPRAZOL D
296570
25-sep-2022
ltimo pago 01 de marzo de 2012, prximo pago enero de 2017.
Reivindicacin 1. Cristales de anhdrido de aripiprazol D caracterizados
picos caractersticos en 2 = 8.7, 11.6, 16.3, 17.7, 18.6, 20.30,
23.4 y 25.0.
38
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ASUNAPREVIR
Tert-butil
N-[(2S)-1-[(2S,4R)-4-(7-cloro-4-metoxiisoquinolin-1-il)oxi-2[[(1R,2S)-1-(ciclopropilsulfonilcarbamoil)-2etenilciclopropil]carbamoil]pirrolidin-1-il]-3,3-dimetil-1-oxobutan-2il]carbamato.
246609
20-may-2023
BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS IRELAND
Reivindicacin 65. Un compuesto caracterizado porque se selecciona

DE C.V.
ATACIGUAT
5-cloro-2-[(5-cloro-2-tienil)sulfonilamino]-N-[4-(morfolin-4ilsulfonil)fenil]benzamida.
246099
25-jun-2019
ltimo pago 28 de junio de 2012, prximo pago junio de 2018.
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 18. Un compuesto 5-cloro2-(5-cloro-tiofen-2-sulfonilamino)-N-(4-(morfolin-4-sulfonil)fenil)benzamida, o una sal farmacuticamente aceptable del mismo.
39
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
ATAZANAVIR
Dimetil ster del cido (3S,8S,9S,12S)-3,12-bis(1,1-dimetiletil)-8hidroxi-4,11-dioxo-9-(fenilmetil)-6-[[4-(2-piridinil)fenil]metil]-2,5,6,10,13pentaazatetradecandioico.
207246
14-abr-2017
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. "Markush". Reivindicacin 6. Un compuesto de la
frmula Ia de acuerdo con la reivindicacin 2, seleccionado a partir de
los siguientes compuestos: ; 1-[4-(piridin-2-il)-fenil]-4(S)-hidroxi5(S)-2,5-bis-[N-(N-metoxicarbonil-(L)-valil)amino]-6-fenil-2azahexano;....
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, LICENCIA A BRISTOLMYERS SQUIBB COMPANY RESOLUCIN 128/2003. SUBLICENCIA
A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE R.L. DE C.V.,
RESOLUCIN 129/2003.
ATAZANAVIR
SAL DE BISULFATO DE ATAZANAVIR
Dimetil ster del cido (3S,8S,9S,12S)-3,12-bis(1,1-dimetiletil)-8hidroxi-4,11-dioxo-9-(fenilmetil)-6-[[4-(2-piridinil)fenil]metil]-2,5,6,10,13pentaazatetradecandioico.
215127
22-dic-2018
Reivindicacin 1. La sal bisulfato caracterizada porque tiene la frmula
N
O
H3CO
Observaciones:
H
N
N
H
OH
O
N
N
H
H
N
OCH3.H2SO4
O
Reivindicacin 2. Una forma de dosis farmacutica caracterizada

porque comprende la sal bisulfato de conformidad con la reivindicacin
1 y un portador farmacuticamente aceptable.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE BISULFATO,
LICENCIA A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE R.L. DE
C.V., RESOLUCIN 132/2003.
40
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ATORVASTATINA
FORMA CRISTALINA III DEL HIDRATO DE ATORVASTATINA
cido [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorofenil)-beta, delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1H-pirrol-1-heptanoico.
210754
08-jul-2016
WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Reivindicacin 1. La forma III cristalina del hidrato de atorvastatin (sal
clcica del hemi cido [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorofenil)---dihidroxi-5-(1metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-heptanoico), que tiene
un patrn de difraccin de polvo de rayos X que contiene los siguientes
valores 2 medidos utilizando radiacin CuK: 8.451 y 19.984.
Reivindicacin 6. La forma III cristalina del hidrato de atorvastatin,
13
caracterizada porque la resonancia magntica nuclear C en estado
slido tiene los siguientes cambios qumicos expresados en partes por
milln: 19.9, 22.1, 24.1, 27.0, 35.4, 40.4, 44.1, 65.6, 67.3, 69.8, 114.9,
117.2, 122.2, 124.3, 128.9, 131.8, 135.2, 140.1, 161.0, 166.7 y 184.9.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. FORMA CRISTALINA III
DEL HIDRATO DE ATORVASTATINA. LICENCIA DE EXPLOTACIN
A PFIZER, S.A. DE C.V.
ATORVASTATINA
FORMA CRISTALINA I DEL HIDRATO DE ATORVASTATINA
214428
08-jul-2016
WARNER LAMBERT COMPANY LLC
Reivindicacin 1. La forma I cristalina de hidrato de atorvastatin que
tiene una difraccin en polvo de los rayos X y contiene al menos uno de
los siguientes valores 2 determinados mediante el uso de la radiacin
CuK: 11.9 o 22.0.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, FORMA CRISTALINA I DE
HIDRATO. LICENCIA A PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS,
RESOLUCIN 425/2004. SUBLICENCIA A PFIZER S.A. DE C.V.,
RESOLUCIN 426/2004. LICENCIA DE EXPLOTACIN A MSD
INTERNATIONAL GMBH. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A
SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V.
41
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ATORVASTATINA
POLIMORFO CRISTALINO DE ATORVASTATINA
238174
19-dic-2021
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
Reivindicacin 1. Una sustancia polimorfa cristalina de la sal clcica del
cido [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorofenil)-beta, delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1H-pirrol-1-heptanoico,
caracterizada
porque exhibe un patrn de difraccin en polvo de rayos X con picos
caractersticos expresados en valores d () en 27.9 (s), 20.9 (w), 18.9
(w), 16.1 (w), 11.1 (m), 10.5 (m), 9.1 (m), 5.53 (m), 5.07 (w), 4.77 (vw),
4.55 (m), 4.13 (w), 3.69 (w); en donde (s) = intensidad fuerte; (m) =
intensidad media; (w) = intensidad dbil; (vw) = intensidad muy dbil.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. POLIMORFO CRISTALINO
DE ATORVASTATINA CON PATRN DE DIFRACCIN EN POLVO
DE RAYOS X ESPECFICO.
ATORVASTATINA
FORMA VII DE HEMICALCIO DE ATORVASTATINA
238946
05-nov-2021
2016.
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
Reivindicacin 1. La forma VII de hemicalcio de atorvastatina o un
hidrato de ella caracterizada porque tiene el patrn de difraccin de
rayos X de polvo sustancialmente representado en la Figura 1.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. FORMA VII DE
HEMICALCIO DE ATORVASTATINA CON PATRN DE DIFRACCIN
DE POLVO DE RAYOS X ESPECFICO.
42
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
ATORVASTATINA Y ORLISTAT
ATORVASTATINA:
cido(3''R'',
5''R'')-7-[2-(4-fluorofenil)-3-fenil-4(fenilcarbamoil)-5-propan-2-ilpirrol-1-il]-3,5-dihidroxiheptanoico;
ORLISTAT: [(2S)-1-[(2S, 3S)-3-hexil-4-oxooxetan-2-il] tridecan-2-il](2S)-2-formamido-4-metilpentanoato.
308208
15-jun-2027
comprende la combinacin sinrgica de Atorvastatina, en una
concentracin de 10 mg., y Orlistat, en una concentracin de 120 mg.,
adems de excipientes farmacuticamente aceptables; mismos que se
encuentran formulados en una sola unidad de dosificacin para ser
administrada por va oral.
MDICAS, S.A. DE C.V.
AXITINIB
N-metil-2-[3-((E)-2-piridin-2-il-vinil)-1H-indazol-6-ilsulfanil]benzamida.
222289
30-jun-2020
AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 19. Un compuesto,
profrmaco
farmacuticamente
aceptable,
metabolito
farmacuticamente activo, o sal del mismo farmacuticamente
aceptable, se selecciona de:
O
N
H
N
H
N
N
Observaciones:

EXPLOTACIN A PFRIZER, S.A. DE C.V.
43
LICENCIA
DE
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
AXITINIB
FORMA CRISTALINA XLI DE AXITINIB
N-metil-2-[3-((E)-2-piridin-2-il-vinil)-1H-indazol-6-ilsulfanil]benzamida.
298157
25-mar-2028
ltimo pago 13 de abril de 2012, prximo pago marzo de 2017.
Reivindicacin
1.
Una
forma
cristalina
de
6-[2(metilcarbamoil)fenilsulfanil]-3-E-[2-(piridin-2-il)etenil]indazol,
caracterizada porque dicha forma cristalina es un polimorfo
sustancialmente puro de la Forma XLI.
Reivindicacin 2. La forma cristalina de conformidad con la
reivindicacin 1, caracterizada adems porque dicha forma cristalina
tiene un patrn de difraccin de rayos X de polvo que comprende un
pico en el ngulo de difraccin (2) de 6.00.1 y que comprende
adicionalmente al menos un pico en el ngulo de difraccin (2)
seleccionado de 11.50.1, 21.00.1 y 26.90.1.
AZELASTINA, FLUTICASONA
AZELASTINA: 4-[(4-Clorofenil)metil]-2-(hexahidro-1-metil-1H-azepin-4il)-1(2H)-ftalazinona;
FLUTICASONA:
S-(fluorometil)
(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11,17-dihidroxi10,13,16-trimetil-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahidrociclopenta
[a]
fenantreno-17-carbotioato.
265349
13-jun-2023
CIPLA LIMITED
comprende azelastina, o una sal farmacuticamente aceptable, solvato
o derivado fisiolgicamente funcional del mismo, y fluticasona o un
ster farmacuticamente aceptable de la misma.
EXPLOTACIN A MEDA PHARMACEUTICALS INC.; SUBLICENCIA
DE EXPLOTACIN A MEDA PHARMA S. DE R.L. DE C.V.
44
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
AZILSARTAN MEDOXOMIL
2-etoxi-1-{[2-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)-1,1-bifenil-4il]metil}-1H-benzoimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4il)metilo.
263366
23-feb-2025
ltimo pago 27 de febrero de 2013, prximo pago febrero de 2018.
Reivindicacin
1. Markush. Reivindicacin
4. Compuesto
caracterizado porque se selecciona del grupo integrado por (5-metil-2oxo-1,3-dioxol-4-il)metil
2-etoxi-1-{[2-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4oxadiazol-3-il)-bifenil-4-il]metil}-1H-bencimidazol-7-carboxilato,
AZITROMICINA Y NIMESULIDA
AZITROMICINA: 13-[(2,6-didesoxi-3-C-metil-[2R(2R*, 3S*, 4R*, 5R*,
8R*, 10R*, 11R*, 12S*, 13S*, 14*]-3-O-metil-L-ribo-hexapiranosil)oxi]2-etil-3,4,10-trihidroxi-3,5,6,8,10,12,14-heptametil-11-[[3,4,6-tridesoxi-3(dimetilamino)--D-xilo-hexopiranosil]oxi]-oxa-6-azaciclopentadecan15-ona, NIMESULIDA: N-(4-nitro-2-fenoxifenil)metanosulfonamida.
304321
19-dic-2023
comprende: Azitromicina en una cantidad de 500 mg y Nimesulida en
una cantidad de 100 mg, y para pacientes peditricos 60 mg de
Azitromicina y 10 mg de Nimesulida, adems de excipientes
farmaceuticamante aceptables, la cual est formada para ser
administrada por va oral.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACEUTICA. LICENCIA A
REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MEDICAS, S.A. DE
C.V.
45
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
BAZEDOXIFENO
1-[4-[2-(hexahidro-1H-azepin-1il)etoxi]bencil]-2-(4-hidroxifenil)-3-metil1H-indol-5-ol.
202575
18-abr-2017
ltimo pago 26 de abril de 2011, prximo pago abril de 2016.
WYETH LLC.
Reivindicacin 1.Markush. Reivindicacin 44. Un compuesto de
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado porque es (HCl) de
1-[4-(2-Azepan-1-il-etoxi)-bencil]-2-(4-hidroxi-fenil)-3-metil-1H-indol-5-ol.
Reivindicacin 45. Un compuesto de conformidad con la reivindicacin
1, caracterizado porque es la Sal de Acetato de 1-[4-(2-Azepan-1-iletoxi)-bencil]-2-(4-hidroxi-fenil)-3-metil-1H-indol-5-ol. Reivindicacin 89.
Un compuesto de conformidad con la reivindicacin 1, el cual es
dipropionato de (HCl) de 1-[4-(2-azepan-1-il-etoxi)-bencil]-2-(4-hidroxifenil)-3-metil-1H-indol-5-ol. Reivindicacin 90. Un compuesto de
conformidad con la reivindicacin 1, el cual es di-pivalato de (HCl) de 1[4-(2-azepan-1-il-etoxi)-bencil]-2-(4-hidroxi-fenil)-3-metil-1H-indol-5-ol.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO Y SALES DE
CLORHIDRATO, ACETATO, DI-PROPIONATO DE CLORHIDRATO Y
DI-PIVALATO DE CLORHIDRATO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
PFIZER, S.A. DE C.V.
BAZEDOXIFENO
ACETATO DE BAZEDOXIFENO
1-[4-[2-(hexahidro-1H-azepin-1il)etoxi]bencil]-2-(4-hidroxifenil)-3-metil1H-indol-5-ol.
284530
23-ago-2026
ltimo pago 09 de marzo de 2011, prximo pago agosto de 2016.
WYETH.
comprende: Una cantidad farmacuticamente efectiva de acetato de
bazedoxifeno, en donde al menos 80% del acetato de acetato de
bazedoxifeno est presente en la forma polimrfica A, y
Un sistema de vehculos o excipientes, en donde el sistema de
vehculos o excipientes comprende:
a) un primer componente relleno/diluyente que comprende o constituye
de alrededor de 5% a alrededor de 85% en peso de la formulacin
farmacutica;
b) un segundo componente relleno/diluyente que comprende o
constituye de alrededor de 5% a alrededor de 85% en peso de la
formulacin farmacutica;
c) un componente antioxidante opcional constituye hasta alrededor de
15% en peso de la formulacin farmacutica;
d) un componente deslizante/desintegrante constituye de alrededor de
0.01% a alrededor de 10% en peso de la formulacin farmacutica; y
e) un componente lubricante constituye de alrededor de 0.01% a
alrededor de 10% en peso de la formulacin farmacutica.
46
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
BEDAQUILINA
(1R,2S)-1-(6-bromo-2-metoxi-quinolein-3-il)-4-(dimetilamino)-2(naftalen-1-il)-1-fenilbutan-2-ol.
267497
18-jul-2023
ltimo pago 27 de junio de 2014, prximo pago julio de 2019.
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
Reivindicacin 1. Markush.Reivindicacin 26. El compuesto de
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado adems porque el
compuesto es un compuesto de Frmula (Ia) el cual puede
representarse por medio de la siguiente frmula
los cidos o sales de adicin de base farmacuticamente aceptables

del mismo, las formas estereoqumicamente isomricas del mismo o los
N-xido del mismo.
BELATACEPT
(120120)-disulfuro
bimolecular
de
29
104
125
130
136
139
148
[Tyr ,Glu ,Gln ,Ser ,Ser ,Ser ,Ser ][(antgeno
CTLA-4
humano-[3-126]-pptido (fragmento que contiene el dominio
extracelular) protena de fusin con la inmunoglobulina G1-[233
aminocidos C-terminales de la cadena pesada]-pptido (fragmento
que contiene el dominio Fc del anticuerpo monoclonal humano)).
247286
23-may-2021
Reivindicacin 14. La molcula CTLA-4 mutante de conformidad con la
reivindicacin 1, caracterizada porque comprende una secuencia de
aminocidos que empieza con metionina en la posicin 27 y termina
con lisina en la posicin 383 como se muestra en SEQ ID NO:4, o que
empieza con alanina en la posicin 26 y termina con lisina en la
posicin 383 como se muestra en SEQ ID NO:4.
EXPLOTACIN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MXICO, S. DE R.L.
DE C.V.
47
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
BENDAMUSTINA
cido 5-[Bis(2-cloroetil)amino]-1-metil-1H-benzimidazol-2-butanoico.
304093
13-ene-2026
ltimo pago 08 de octubre de 2012, prximo pago enero de 2017.
CEPHALON, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica de bendamustina que
contienen no ms de 0.9% (por ciento de rea de bendamustina) HP1
como se muestra en la Frmula II,
en donde dicho HP1 es la cantidad de HP1 presente en el tiempo cero

despus de la reconstitucin de preparacin liofilizada de
bendamustina. Reivindicacin 25. Una preparacin liofilizada de
bendamustina, en donde la concentracin de etilster de bendamustina
(como se muestra en la Frmula IV)
Observaciones:
no es ms de 0.25% mayor que la concentracin de etilster de

bendamustina como se encuentra en la substancia de medicamento
usada para hacer la preparacin liofilizada.
EXPLOTACIN A ASTELLAS PHARMA GMBH.; LICENCIA DE
EXPLOTACIN
A
ASTELLAS
DEUTSCHLAND
GMBH.;
SUBLICENCIA
DE
EXPLOTACIN
A
CILAG
GMBH
INTERNATIONAL.; SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A JANSSENCILAG S.A. DE C.V.
48
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
BETAMETASONA, METOCARBAMOL
BETAMETASONA:
(11,16)-9-fluoro-11,17,21-trihidroxi-16metilpregna-1,4-dien-3,20-diona.
METOCARBAMOL.3-(2metoxifenoxi)-1,2-propanodiol 1 carbamato.
292112
07-sep-2027
comprende la combinacin sinrgica de un agente esteroideo,
betametasona, en forma de sus sales farmacuticamente aceptables
de fosfato en una cantidad de 2.0 mg a 4.0 mg y Dipropionato en una
cantidad de 5.0 mg a 10.0.mg; y un agente relajante muscular de
accin central, metocarbamol, en una cantidad de 100.0 mg a 750.0
mg, adems de excipientes farmacuticamente aceptables, la cual est
formulada en una sola unidad de dosificacin para ser administrada por
va intramuscular.
BEVACIZUMAB
Inmunoglobulina G1 anti-(factor de crecimiento del endotelio vascular
humano)(cadena 1 del anticuerpo monoclonal hombre ratn rhuMAbVEGF), dmero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo
monoclonal hombre-ratn rhuMAb-VEGF.
314340
28-may-2024
ltimo pago 18 de octubre de 2013, prximo pago mayo 2018.
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Uso de bevacizumab en la manufactura de un
medicamento para tratar cncer en un paciente humano, en donde el
paciente es valorado por la perforacin gastrointestinal durante el uso.
TIPO DE PATENTE: USO, LA PATENTE NO AMPARA A LA
SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO EN S MISMO, SINO SLO EL
USO DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO EN LAS CONDICIONES
PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES.
SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 600/2015
CONOCIDO POR EL JUZGADO DECIMOSEXTO DE DISTRITO EN
MATERIA ADMINISTRATIVA EN EL DISTRITO FEDERAL.
49
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
BEVACIZUMAB, RANIBIZUMAB
BEVACIZUMAB: Inmunoglobulina G1 anti-(factor de crecimiento del
endotelio vascular humano)(cadena 1 del anticuerpo monoclonal
hombre ratn rhuMab-VEGF), dmero del disulfuro con la cadena ligera
del
anticuerpo
monoclonal
hombre-ratn
rumba-VEGF);
RANIBIZUMAB: Inmunoglobulina G1, anti-(factor de crecimiento
endotelial vascular humano) fragmento Fab (cadena 1 del anticuerpo
monoclonal humanizado de ratn rhuFAB V2), disulfuro con la cadena
del anticuerpo monoclonal humanizado de ratn rhuFAB V2.
232447
03-abr-2018
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Un anticuerpo de factor de crecimiento endotelial antivascular humanizado que inhibe angiognesis inducida por VEGF in
vivo, y/o une VEGF humano con un valor de Kd no mayor de 1X10-8 M
y/o tiene un valor ED50 no mayor de 5nM para inhibir la proliferacin
inducida por VEGF de dlulas endoteliales in vitro; el anticuerpo tiene
un dominio variable de cadena pesada que comprende las regiones de
armazn de consenso del subgrupo III de cadena pesada humana
como se muestra en SEQ ID NO: 11 y regiones hipervariables CDRH1,
CDRH2 y CDH3 que tiene las siguientes secuencias de aminocidos:
CDRH1: GYX1X2X3X4YGK5N (SEQ ID NO: 117), en donde X1 es D, T
o E, X2 es F, W o Y, X3 es T, Q, G o S, X4 es h O n Y X5 es M o
I;CDRH2: WINTX1TGEPTYAADFKR (SEQ ID NO: 118), en donde X1
es Y o W; y CDRH3: YPX1YX2X3X4X5HWYFDV (SEQ ID NO: 119) en
donde X1 es H o Y, X2 es Y, R, K, I, T, E o W, X3 es G, N, A, D, Q, E,
T, K o S, X4 es S, T, K, Q, N, R, A, E o G y X5 es S o G;y que tiene un
dominio variable de cadena ligera que comprende las regiones de
armazn de consenso del subgrupo I de cadena ligera kappa humana
como se muestra en SEQ ID NO: 12 y regiones hipervariables CDRL1,
CRL2 y CDL3, que tienen las siguientes secuencias de aminocidos:
CDRL1: X1AX2X3X4X5SNYLN (SEQ ID NO: 121), en donde X1 es R o
S, X2 es S o N, X3 es Q o E, X4 es Q o D y X5 es I o L; CDRL2:
FTSSLHS (SEQ ID NO: 122); CDRHL: QQYSX1X2PWT (SEQ ID NO:
123), en donde X1 es T, A o N y X2 es V o T, en donde en
comparacin con SEQ ID NO: 11 el dominio variable de cadena pesada
tiene una sustitucin en cualquiera uno o ms de los siguientes
residuos de las regiones de armazn de consenso: 37H, 49H, 67H,
69H, 71H, 75H, 76H, 78H y 94H, y en donde en comparacin con SEQ
ID NO: 12 el dominio variable de cadena ligera ya sea que tenga una
sustitucin en, y slo en, el residuo 46L de las regiones de armazn de
consenso o tiene sustituciones en los residuos 4L y 46L de las regiones
de armazn de consenso, en donde la numeracin de residuos es
como se muestra en la figura 1. Reivindicacin 29. Un dominio variable
de cadena ligera de anticuerpo anti-VEGF, caracterizado porque
comprende
la
secuencia
de
aminocidos:
DIQX1TQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLI
YFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVP
WTFGQGTKVEIKR (SEQ ID NO: 124) en donde X1 es M o L.
EXPLOTACIN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. DE C.V.
50
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
BILASTINA
cido
2-[4-[2-[4-[1-(2-etoxietil)bencimidazol-2-il]piperidin-1-il]etil]-2metilpropanoico.
255300
04-jun-2017
FAES FARMA, S.A.
acuerdo con la reivindicacin 1, que es cido 2-[4-(2-(4-(1-(2-etoxietil)benzimidazol-2-il)piperidin-1-il)etil)fenil)-2-metilpropanoico o una sal de
adicin con un cido o base farmacuticamente aceptable.
BILASTINA, (POLIMORFO 1)
POLIMORFO 1 DE LA BILASTINA
cido 2-[4-[2-[4-[1-(2-etoxietil)bencimidazol-2-il]piperidin-1-il]etil]fenil]-2metilpropanoico.
247559
19-abr-2022
FAES FARMA, S.A.
Reivindicacin 1. Un polimorfo 1 de la bilastina, caracterizado por su
anlisis cristalogrfico de rayos-X con parmetros de cristal que son
iguales a los siguientes:
Sistema cristalogrfico
Monoclnico
Grupo espacial
P2(1)/c
Tamao del cristal
0.56 x 0.45 x 0.24 mm
Dimensin de la celda
a=23.38 (5) A (ngstrom) =90
b=8.829 (17) A
=90
c=12.59 (2) A
=90
3
Volumen
2600(8) A
3
Z, Densidad calculada
4, 1.184 mg/m .
EXPLOTACIN A PFIZER, S.A. DE C.V.
51
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
BITOPERTINA
{4-[3-fluoro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]piperazin-1-il}[5-(metanosulfonil)2-{[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-il}oxi}fenil]metanona.
262477
02-ago-2024
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 15. Compuestos de frmula
I de conformidad con la reivindicacin 14, caracterizados porque son
[4-(3-fluoro-5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-[5-metanosulfonil2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-metanona y
PRINCIPIO ACTIVO. INCLUSIN COMO RESULTADO DE LA
BLINATUMOMAB
Immunoglobulina scFv-scFv, anti-[Homo sapiens CD19 (antgeno de
superficie B4 de linfocito, Leu-12)]/anti-[Homo sapiens CD3 epsilon;
(CD3E, Leu-4)] Mus musculus anticuerpo monoclonal bi-especfico de
cadena sencilla; Mus musculus scFv anti-CD19 [V-KAPPA (IGKV3-4IGKJ1*01)[10.3.9] (1-111) -tris(tetraglicil-seril) -VH (IGHV1-54-(IGHD)IGHJ4*01, S123>T) [8.8.17] (127-250)] -tetraglicil-seril -Musmusculus
scFv anti-CD3E [VH (IGHV1-4-(IGHD)-IGHJ2*01) [8.8.12](256-374) valil-glutamil-tetrakis(diglicil-seril)-diglicil-valilaspartil-V-KAPPA (IGKV459-IGKJ5*01) [5.3.9] (393-498)] -hexahistidina
229162
21-abr-2019
AMGEN RESEARCH (MUNICH) GMBH
Reivindicacin 1. Un polipptido multifuncional de cadena simple que
comprende (a) un primer dominio que comprende un sitio de unin de
una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconoce
especficamente el antgeno CD19; y (b) un segundo dominio que
comprende un sitio de unin de una cadena de inmunoglobulina o un
anticuerpo que reconozca especficamente el antgeno CD3 de clulas
T humanas; donde los dominios se disponen en el orden VLCD19VHCD19-VHCD3-VLCD3. Reivindicacin 10. El polipptido de cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 9 donde el primer dominio comprende por lo
menos un CDR de la regin VH y VL que comprende la secuencia de
aminocidos codificado por la secuencia de ADN descrita en la Figura
8 de los nuclotidos 82 a 414 (VL) y nuclotidos 460 a 831 (VH) y/o
donde el segundo dominio comprende por lo menos un CDR de la
regin VH y VL que comprende la secuencia del aminocido codificado
por los nuclotidos 847 a 1203 (VH) y los nuclotidos 1258 a 1575 (VL).
TIPO DE PATENTE: PRINCIPO ACTIVO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A AMGEN MEXICO, S.A. DE C.V.
52
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
BOCEPREVIR
(1R,2S,5S)-N-[(2)-4-amino-1-ciclobutil-3,4-dioxobutan-2-il]-3-{(2S)-2[(terc-butilcarbamoil)amino]-3,3-dimetilbutanoil}-6,6-dimetil-3azabiciclo[3.1.0]hexano-2-carboxamida.
256832
19-jul-2021
MERCK SHARP & DOHME CORP.; DENDREON CORPORATION
Reivindicacin 14. Un compuesto que muestra actividad inhibitoria de
la proteasa del virus de la hepatitis C (HCV), incluyendo los
enantimeros, estereoismeros, rotmeros, tautmeros y racematos, y
las sales o solvatos farmacuticamente aceptables del compuesto,
caracterizado porque dicho compuesto es el compuesto con la
estructura que se muestra abajo:
H
N
H
N
H
N
O
NH2
N
O
O
Observaciones:

EXPLOTACIN A SCHERING PLOUGH, S.A. DE C.V. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A MERCK SHARP & DOHME DE MXICO, S.A. DE
C.V.
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
BOSUTINIB
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
4-[(2,4-Dicloro-5-metoxifenil)amino]-6-metoxi-7-[3-(4-metilpiperazin-1il)propoxi]-quinolin-3-carbonitrilo.
236986
02-abr-2018
WYETH HOLDINGS CORPORATION
EXPLOTACIN A PFIZER, S.A DE C.V.
53
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
BOSUTINIB
4-[(2,4-Dicloro-5-metoxifenil)amino]-6-metoxi-7-[3-(4-metilpiperazin-1il)propoxi]-quinolin-3-carbonitrilo.
277427
03-nov-2024
WYETH LLC
comprende una cantidad inhibidora de CML de un compuesto que tiene
la estructura de la frmula I: Markush. Reivindicacin 17. La
composicin farmacutica de conformidad con la reivindicacin 11,
caracterizada
porque
el
compuesto
es:
4-(2,4-Dicloro-5metoxifenilamino)-6-metoxi-7-[3-(4-metil-1-piperazinil)propoxi]-3quinolincarbonitrilo.
EXPLOTACIN A PFIZER S.A DE C.V.
BRIMONIDINA
5-bromo-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2il)quinoxalina-6-amina.
235224
09-jul-2021
ALLERGAN, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin oftlmica teraputicamente eficaz,
caracterizada porque comprende: hasta 0.15%, p/v de tartrato de 5bromo-6-(2-imidazolin-2-ilamino) quinoxalina, la composicin tiene un
pH de 7.0 o mayor, y el tartrato de 5-bromo-6-(2-imidazolin-2-ilamino)
quinoxalina es soluble en la composicin a 21 C. Reivindicacin 10.
Una composicin oftlmica acuosa teraputicamente eficaz,
caracterizada porque comprende: hasta 0.15%, p/v de un componente
que se selecciona del grupo que consiste de 5-bromo-6-(2-imidozolin-2ilamino)quinoxalina,
sales
de
5-bromo-6-(2-imidozolin-2ilamino)quinoxalina,
steres
de
5-bromo-6-(2-imidozolin-2ilamino)quinoxalina y mezclas de los mismos, la composicin tiene un
pH de 7.0 o mayor, y componente es soluble en la composicin a 21C.
54
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
BRIMONIDINA
5-bromo-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2il)quinoxalina-6-amina.
235380
09-jul-2021
ALLERGAN, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin acuosa teraputicamente efectiva,
caracterizada porque comprende: un componente agonista alfa-2adrenrgico teraputicamente activo seleccionado del grupo que
consiste de 5-bromo-6-(2-imidazolin-2-ilamino) quinoxalina o una sal de
la misma, en una cantidad, distinta del 0.2% (p/v), eficaz para
proporcionar un beneficio teraputico a un paciente a quin se
administre la composicin; y un componente mejorador de solubilidad
polianinico en una cantidad eficaz para aumentar la solubilidad del
componente agonista alfa-2-adrenrgico en la composicin en relacin
a la solubilidad de un componente agonista alfa-2-adrenrgico idntico
en una composicin similar sin el componente mejorador de
solubilidad, en donde la composicin comprende un conservador de
oxicloro y la composicin tiene un pH mayor de 7.0 y el componente
agonista alfa-2-adrenrgico es soluble en la composicin a 21C.
BRIMONIDINA/TIMOLOL
BRIMONIDINA: 5-bromo-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2il)quinoxalina-6amina;
TIMOLOL:
(2S)-1-(tert-butIlamino)-3-[(4-morfolin-4-il-1,2,5tiadiazol-3-il)oxi]propan-2-ol o (S)-1-(tert-butilamino)-3-[(4-morfolin-4-il1,2,5-tiadiazol-3-il)oxi]propan-2-ol.
318716
09-abr-2023
ALLERGAN, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin caracterizada porque comprende
aproximadamente 0.2% en peso de brimonidina y aproximadamente
0.5% en peso de timolol como agentes activos nicos, en una
composicin simple. Reivindicacin 2. La composicin de conformidad
con la reivindicacin 1, caracterizada porque adems comprende de
0.001% a 0.01% de cloruro de benzalconio.
55
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
BRINZOLAMIDA
(4R)-4-(etilamino)-3,4-dihidro-2-(3-metoxipropil)-2H-tieno[3,2-e]-1,2tiazina-6-sulfonamida-1,1-dixido.
215961
05-sep-2017
ALCON LABORATORIES, INC.
Reivindicacin 7. Una suspensin oftlmica tpica y estril,
caracterizada porque comprende una cantidad farmacuticamente
efectiva de brinzolamida y 0.001 a 5.0 por ciento en peso de (4(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol.
BRIVARACETAM
(2S)-2[(4R)-2-oxo-4-propilpirrolidin-1-il]butanamida.
228018
21-feb-2021
UCB PHARMA, S.A.
Reivindicacin 1.Markush. Reivindicacin 21. Un compuesto
caracterizado porque se selecciona de (2S)-2-[(4R)-2-oxo-4propilpirrolidinil]butanamida; ...
BUDESONIDA
(11,16)-16,17-(Butilidenbis(oxi))-11,21-dihidroxipregna-1,4-dieno3,20-diona.
207899
13-ene-2018
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica en polvo seco,
caracterizada porque comprende budesonida y una sustancia
portadora, en donde tanto la budesonida y la sustancia protadora
consisten en partculas que tienen un dimetro de masa promedio de
menos de 10 m, y la composicin tiene una densidad global vaciada
de 0.28 a 0.38 g/ml.
TIPO DE PATENTE: NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIN
FARMACUTICA. LICENCIA DE EXPLOTACIN A ASTRAZENECA,
S.A. DE C.V.
56
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
BUDESONIDA
(11,16)-16,17-(Butilidenbis(oxi))-11,21-dihidroxipregna-1,4-dieno3,20-diona.
223290
09-jun-2020
COSMO TECHNOLOGIES LTD.
Reivindicacin 1. Composiciones farmacuticas orales de liberacin
controlada y sabor disfrazado que contiene un ingrediente activo, que
comprende: a) una matriz que consiste en alcoholes de C 6-C20 y cidos
grasos steres de cidos grasos de C8-C20 con glicerol o sorbitol u
otros polialcoholes con cadena de tomos de carbono no mayor que
seis; b) una matriz anfiflica; c) una matriz hidroflica exterior en que se
dispersan la matriz lipoflica y la matriz anfiflica opcional; d)
opcionalmente otros excipientes. Reivindicacin 12. Composiciones de
conformidad con la reivindicacin 10, caracterizadas adems porque se
selecciona el ingrediente activo entre mesalazina (cido 5aminosaliclico), budesonida, metformn, bromuro de octilonio,
gabapentina, carbidopa, nimesulida, propionilcarnitina, mono- y
dinitrato de isosorbida, naproxn, ibuprofn, cetoprofn, diclofenaco,
cido tiaprofnico, nimesulida, clorhexidina, bencidamina, yodo de
tibezonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de benzalconio, fluoruro de
sodio.
EXPLOTACIN A FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A FERRING S.A. DE C.V.
BUDESONIDA, FORMOTEROL
BUDESONIDA:
(11,16)-16,17-(Butilidenbis(oxi))-11,21dihidroxipregna-1,4-dieno-3,20-diona; FORMOTEROL: N-[2-hidroxi-5(1-hidroxi-2-{[1-(4-metoxifenil)propan-2-il]amino}etil)fenil]formamida.
208223
13-ene-2018
ASTRAZENECA AB.
Reivindicacin 1. Una composicin en polvo seco, caracterizada
porque comprende a) dos o ms sustancias potentes teraputicamente
activas
seleccionadas
del
grupo
que
consiste
en
glucocorticoesteroides, 2-agonistas y agentes profilcticos, y b) una
sustancia portadora, todos los cuales estn en forma finamente
dividida, en donde la composicin tiene una densidad aparente vaciada
de 0.28 a 0.38 g/ml. Reivindicacin 2. La composicin de conformidad
con la reivindicacin 1, caracterizada porque las dos o ms sustancias
potentes teraputicamente activas son i) budesonida y ii) formoterol o
una sal farmacuticamente aceptable de los mismos.
FARMACUTICA.
57
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CABAZITAXEL
4-acetato 2-benzoato 13-[(2R,3S)-3-{[(terc-butoxi)carbonil]amino}-2hidroxipropanoato] de 1-hidroxi-7,10-dimetoxi-9-oxo-5,20-epoxitax11-eno-2,4,13-triilo.
201468
25-mar-2016
AVENTIS PHARMA S.A.
Reivindicacin 13. El (2R,3S)-3-ter-butoxicarbonilamino-2-hidroxi-3fenil-propionato de 4-acetoxi-2-benzoiloxi-5,20-epoxi-1-hidroxi7,10-dimetoxi-9-oxo-11-taxen-13-ilo.
EXPLOTACIN A SANOFI-AVENTIS DE MXICO, S.A. DE C.V.
CABAZITAXEL
SOLVATO ACETNICO DE CABAZITAXEL
4-acetato 2-benzoato 13-[(2R,3S)-3-{[(terc-butoxi)carbonil]amino}-2hidroxipropanoato] de 1-hidroxi-7, 10-dimetoxi-9-oxo-5, 20epoxitax-11-eno-2, 4, 13-triilo.
263733
16-sep-2024
AVENTIS PHARMA S.A.
Reivindicacin
1.
Solvato
acetnico
del
(2R,3S)-3-tercbutoxicarbonilamino-2-hidroxi-3-fenilpropionato
de
4-acetoxi-2benzoil-oxi-5, 20-epoxi-1-hidroxi-7, 10-dimetoxi-9-oxo-tax-11-eno13-ilo.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SOLVATO
ACETNICO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A SANOFI-AVENTIS DE
MXICO, S.A. DE C.V.
CANAGLIFLOZINA
(1S)-1,5-anhidro-1-C-(3-{[5-(4-fluorofenil)tiofen-2-il]metil}-4-metilfenil)Dglucitol.
294763
30-jul-2024
ltimo pago 16 de enero de 2012, prximo pago julio de 2017.
MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
Reivindicacin 1. Markush. Reivinidcacin 8. El compuesto de
compuesto
es
1-(-D-glucopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluoro-fenil)-2tienilmetil]benceno, o una sal farmacuticamente aceptable del mismo.
EXPLOTACIN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
58
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CANAGLIFLOZINA
FORMA CRISTALINA DEL HEMIHIDRATO DE CANAGLIFLOZINA
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-[[5-(4-fluorofenil)tiofen-2-il]metil]-4-metilfenil]-6(hidroximetil)oxan-3,4,5-triol.
297627
03-dic-2027
ltimo pago 29 de marzo de 2012, prximo pago diciembre de 2017.
MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
Reivindicacin 1. Una forma cristalina del hemihidrato de 1-(-Dglucopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benceno,
caracterizada porque tiene un patrn de difraccin de rayos X de polvo
que comprende los siguientes valores 2 medidos utilizando radiacin
CuK: 3.84, 10.64, 10.90, 13.02, 13.58, 13.92, 14.24, 15.16, 15.46,
15.60, 15.94, 16.22, 17.30, 18.26, 18.80, 19.10, 19.38, 20.28, 21.08,
21.40, 21.80, 22.50, 22.76, 23.18, 23.40, 23.82, 24.08, 24.48, 25.10,
25.64, 26.28, 26.80, 27.30, 28.56, 29.82, 30.32, 31.16, 31.64, 32.16,
32.58, 32.82, 33.04, 33.30, 34.70, 35.58, 36.42 y 39.68 (cada uno 0.2)
DEL HEMIHIDRATO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A JANSSENCILAG, S.A. DE C.V.
CANAKINUMAB
Inmunoglobulina G1, anticuerpo monoclonal humano ACZ885 anti[interleucina 1 de Homo sapiens, beta (IL1B)]; cadena pesada gamma1
(Homo sapiens VH-IGHG1*03), (221-214)-disulfuro con la cadena
ligera kappa (Homo sapiens V-KAPPA-IGKC*01; dmero (227227:230-230)-bisdisulfuro.
265512
20-ago-2021
NOVARTIS AG
Reivindicacin 3. Una molcula de unin a IL-1 que comprende por lo
menos un sitio de unin a un antgeno que comprende el primer
dominio que tiene una secuencia de aminocidos, idntica a la
mostrada en SEG ID NO: 1 que comienza con aminocido en la
posicin 1 y termina con aminocidos en la posicin 118, y un segundo
dominio que tiene una secuencia de aminocidos idntica a la
mostrada en la SEQ. ID. NO.2, que comienza con aminocido en la
posicin 1 y termina con aminocido en la posicin 107.
EXPLOTACIN A NOVARTIS FARMACUTICA, S.A. DE C.V.
59
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CANAKINUMAB
Inmunoglobulina G1, anticuerpo monoclonal humano ACZ885 anti[interleucina 1 de Homo sapiens, beta (IL1B)]; cadena pesada gamma1
(Homo sapiens VH-IGHG1*03), (221-214)-disulfuro con la cadena
ligera kappa (Homo sapiens V-KAPPA-IGKC*01; dmero (227227:230-230)-bisdisulfuro.
298357
24-oct-2026
ltimo pago 19 de abril de 2012, prximo pago octubre de 2017.
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 3. Una composicin farmacutica que comprende el
anticuerpo de enlace de IL-beta o fragmento del mismo como se define
en las reivindicaciones 1 2, para el tratamiento de artritis idioptica
juvenil de aparicin sistemtica en combinacin con un vehculo,
diluyente o excipiente farmacuticamente aceptable.
CANDESARTAN, ROSUVASTATINA
CANDESARTAN: cido 2-etoxi-1-[[2-(1H-tetrazol-5-il)[1,1-bifenil]-4il]metil]-1H-bencimidazol-7-carboxlico;
ROSUVASTATINA:
cido
(3R,5S,6E)-7-[4-(p-fluorofenil)-6-isopropil-2-(N-metilmetanosulfonamido)-5-pirimidinil]-3,5-dihidroxi-6-heptanoico.
266788
22-sep-2024
ASTRAZENECA UK LIMITED
Reivindicacin 1.- Una combinacin que comprende candesartan o una
sal farmacuticamente aceptable del mismo y rosuvastatina o una sal
farmacuticamente de la misma para la prevencin o tratamiento de la
aterosclerosis.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO.COMBINACIN QUE COMPRENDE
CANDESARTAN Y ROSUVASTATINA, PARA LA PREVENCIN O
TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS. INCLUSIN POR
MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA
60
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
CANGRELOR
cido
[dicloro-[[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihidroxi-5-[6-(2metilsulfaniletilamino)-2-(3,3,3-trifluoropropilsulfanil)purin-9-il]oxolan-2il]metoxi-hidroxifosforil]oxi-hydroxifosforil]metil]fosfnico.
210027
11-dic-2017
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica que comprende un
anlogo de nucletido, manitol y un aditivo de modificacin que es
cloruro de sodio o un poliol, caracterizada porque el nucletido es un
compuesto de la frmula:
Observaciones:
en donde R y R representan independientemente hidrgeno o

3
4
halgeno, R y R representan independientemente fenilo o alquilo de
C1-6 sustituido opcionalmente por uno o ms sustituyentes
5
6 7
8
seleccionados de OR , alquiltio de C1-6, NR R , fenilo, COOR y
5
6
7
8
halgeno, R , R , R y R representan independientemente hidrgeno
o alquilo de C1-6, y X representa una porcin cida, o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo. Reivindicacin 3. La
composicin farmacutica de conformidad con la reivindicacin 1,
caracterizada porque el nucletido es cido N-(2-(metilito)etil]-2-[(3,3,3trifluoropropil)tio]-5-adenlico,
monoanhdrico
con
cido
diclorometilenbisfosfnico.
61
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
CANGRELOR
cido
[dicloro-[[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihidroxi-5-[6-(2metilsulfaniletilamino)-2-(3,3,3-trifluoropropilsulfanil)purin-9-il]oxolan-2il]metoxi-hidroxifosforil]oxi-hydroxifosforil]metil]fosfnico.
213153
29-jun-2018
anlogo de nucletido y uno o ms aditivos formadores de vidrio,
caracterizada porque el nucletido es un compuesto de la frmula (I):
Observaciones:
en donde R y R representan independientemente hidrgeno o

3
4
halgeno, R y R representan independientemente fenilo o alquilo de
5
6 7
8
seleccionados de OR , alquiltio de C1-6, NR R , fenilo, COOR y
5
6
7
8
halgeno, R , R , R y R representan independientemente hidrgeno o
alquilo de C1-6, y X representa una porcin cida, o una sal
62
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CARISOPRODOL, CLONIXINATO DE LISINA

CARISOPRODOL:
[2-metil-2-(1metiletilcarbamoiloximetil)pentil]aminometanoato; CLONIXINATO DE
LISINA: cido 2-(3-cloroanilino)nicotnico.
274569
30-oct-2026
FARMACEUTICOS RAYERE, S.A.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica analgsica
caracterizada porque comprende: una combinacin de carisoprodol,
sus enantimeros o mezclas de ellos o cualquiera de sus sales
farmacuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas y de
clonixinato de lisina as como sus hidratos, o cualquiera de sus sales
farmacuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas, en una
proporcin carisoprodol:clonixinato de lisina que puede varias desde
1:0.5 hasta 1:100 (p/p) respectivamente, que es sinrgicamente ms
efectiva que si se administran los frmacos por separado, mezclados
con excipientes farmacuticamente aceptables.
CASOPITANT
(2R,4S)-4-(4-acetilpiperazin-1-il)-N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluorometil)=
fenil]etil]-2-(4-fluoro-2-metilfenil)-N-metilpiperidin-1-carboxamida.
236114
12-oct-2021
GLAXO GROUP LIMITED
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 6. El compuesto de
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado adems porque se
selecciona de: [1-(R)-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-etilo]-metilamida del
cido
4-(R)-(4-acetil-piperazin-1-il)-2-(R)-(4-fluoro-2-metil-fenil)piperidina-1-carboxlico;
[1-(R)-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-etil]metilamida del cido 4-(S)-(4-acetil-piperazin-1-il)-2-(R)-(4-fluoro-2metilo-fenil)-piperidin-1-carboxlico; Reivindicacin 7. El compuesto
de conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado adems porque
es: [1-(R)-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-etil]-metilamida metanosulfonato
del cido 4-(S)-(4-acetil-piperazin-1-il)-2-(R)-(4-fluoro-2-metil-fenil)piperidin-1-carboxlico
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO Y SU SAL DE MESILATO.
63
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CASPOFUNGINA
1-[(4R,5S)-5-[(2-aminoetil)amino]-N2-(10,12-dimetil-1-oxotetradecil)-4hidroxi-L-ornitina]-5-[(3R)-3- hidroxi-L-ornitina]-pneumocandina Bo.
209745
15-abr-2017
SCHERING PLOUGH, S.A. DE C.V.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica para su administracin
intravenosa a un paciente, caracterizada porque comprende: a) una
cantidad farmacuticamente efectiva de un compuesto que tiene la
frmula
y las sales farmacuticamente aceptables del mismo, b) una cantidad

farmacuticamente aceptable de un excipiente efectivo para formar una
pastilla liofilizada; y c) una cantidad farmacuticamente aceptable de un
regulador de pH de acetato efectivo para proveer un pH
EXPLOTACIN A MERCK SHARP & DOHME DE MEXICO, S.A. DE
C.V.
64
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CEDIRANIB
SAL DE MALEATO DE CEDIRANIB FORMA A Y FORMA B
4-[(4-fluoro-2-metil-1H-indol-5-il)oxi]-6-metoxi-7-[3-(pirrolidin-1il)propoxi]quinazolina.
266786
18-dic-2024
ltimo pago 27 de noviembre de 2014, prximo pago diciembre de
2019.
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Una sal de maleato de 4-((4-fluoro-metil-1h-indol-5il)oxi)-6-metoxi-7-(3-(pirrolidin-1-il)propoxi)quinazolina en la forma
cristalina, Forma A, en donde dicha sal tiene un patrn de difraccin de
polvo de rayos X con al menos un pico especfico a aproximadamente
2-teta=21.5. Reivindicacin 6. Una sal de maleato de 4-((4-fluoro-metil1h-indol-5-il)oxi)-6-metoxi-7-(3-(pirrolidin-1-il)propoxi)quinazolina en la
forma cristalina, Forma B, en donde dicha sal tiene un patrn de
difraccin de polvo de rayos X con al menos un pico especfico a
aproximadamente 2-teta=24.2.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE MALEATO
EN FORMA A Y EN FORMA B CON PATRN DE DIFRACCIN DE
RAYOS X ESPECFICO.
65
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CEFDITOREN
CEFDITOREN PIVOXIL EN FORMA CRISTALINA ORTORRMBICA
7[(Z)-2-(2-aminotiazol-4-il)-2-metoxiiminoacetamido]-3-[(Z)-2-(4metiltiazol-5-il)etenil]-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-en-2carboxilato de (-)-(6R,7R)-2,2-dimetilpropioniloximetilo.
215064
19-sep-2017
MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.
Reivindicacin 1. Una sustancia cristalina de Cefditoren pivoxilo, a
saber ster de pivaloiloximetilo de cido 7-[(Z)-2-(2-(amino-tiazol-4-il)-2metoxiiminoacetamido]-3-[(Z)-2-(4-metiltiazol-5-il)etenil]-3-cefem-4carboxlico, caracterizada porque la sustancia cristalina mencionada de
Cefditoren pivoxilo es de forma ortorrmbica y posee un punto de
fusin con descomposicin a una temperatura en el rango de 206.2C a
215.7C conforme a lo evaluado a partir del pico de absorcin trmica
mostrado en la curva de flujo de calor de la sustancia mencionada
determinada con un calormetro de rastreo diferencial, porque un solo
cristal de la sustancia cristalina mencionada posee una densidad de
3
1.21 a 1.23 g/cm y contiene 4 molcula de Cefditoren pivoxilo dentro
de un reticulado unitario del cristal nico, porque la sustancia cristalina
mencionada posee una pureza del 97% al 98% para el componente de
Cefditoren pivoxilo conforme a lo medido por una cromatografa lquida
utilizando una columna de gel de slice de fase inversa y detectando
mediante la absorcin de rayos ultravioleta, y porque la sustancia
cristalina mencionada posee una estabilidad trmica mayor que la
sustancia amorfa conocida de Cefditoren pivoxilo.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO STER DE
PIVALOILOXIMETILO EN FORMA CRISTALINA ORTORRMBICA.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A BAYER DE MXICO, S.A. DE C.V.
66
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CEFTAROLINA, L-ARGININA
CEFTAROLINA FOSAMILO
CEFTAROLINA: Sal inerte de 4-[2-[(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4tiadiazol-3-il])-2-(etoxiimino)acetil]amino)-2-carboxi-8-oxo-5-tia-1azabiciclo[4.2.0]oct-2-en-3-il]tio]-4-tiazoil}-1-metil]piridino; L-ARGININA:
cido 2-amino-5-guanidinovalrico.
322920
19-sep-2028
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Una forma de dosificacin parenteral que comprende:
(i) aproximadamente 600 mg de ceftarolina fosamilo (INN) y
aproximadamente 400 mg de L-arginina, o (ii) aproximadamente 600
mg de ceftarolina fosamil (INN) y aproximadamente 348 mg de Larginina, o (iii) aproximadamente 600 mg de ceftarolina fosamilo (INN)
y aproximadamente 174 mg de L-arginina, o (iv) aproximadamente 400
mg de ceftarolina fosamil (INN) y aproximadamente 267 mg de Larginina, o (v) aproximadamente 400 mg de ceftarolina fosamilo (INN) y
aproximadamente 230 mg de L-arginina, o (vi) aproximadamente 400
mg de ceftarolina fosamilo (INN) y aproximadamente 116 mg de Larginina.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA. ESTA
CEFTOBIPROL
cido (6R,7R)-7-[[(2Z)-5-amino-1,2,4-tiadiazol-3il)(hidroxiimino)acetil)amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3R)-2-oxo-1,3-bipirrolidinil3-ilideno] metil]-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxlico.
211806
10-dic-2017
BASILEA PHARMACEUTICA AG
conformidad con las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque
es
el
cido
(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-amino-[1,2,4]tiadiazol-3-il)-2hidroxiimino-acetilamino]-8-oxo-3-[(E)-(R)-2-oxo-[1,3]-bipirrolidinil-3ilidenmetil]-5-tia-1-aza-biciclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxlico.
67
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CELECOXIB
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bercensulfonamida.
213466
30-nov-2019
G.D. SEARLE LLC
comprende una o ms unidades de dosis individuales administrables
oralmente, cada una comprende celecoxib en partculas en una
cantidad de 10 mg a 1000 mg en mezcla intima con uno o ms
excipientes farmacuticamente aceptables, y tiene una distribucin de
tamaos de partcula de celecoxib tal que D90 de las partculas sea
menor que 200 m, preferiblemente menos que 100 m, muy
preferiblemente menos de 40 m y ms preferiblemente menos que 25
m, en la dimensin ms larga de las partculas.
EXPLOTACIN A PFIZER S.A. DE C.V.
CERITINIB
5-cloro-N2-{5-metil-4-(piperidin-4-il)-2-[(propan-2-il)oxi]fenil}-N4-[2(propano-2-sulfonil)fenil]pirimidina-2,4-diamina.
258625
26-feb-2021
ltimo pago 27 de febrero de 2013, prximo pago febrero 2018.
ASTRAZENECA AB
EXPLOTACIN A NOVARTIS INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL
LTD;
SUBLICENCIA
DE
EXPLOTACIN
A
NOVARTIS
FARMACUTICA, S.A DE C.V.
CERITINIB
5-cloro-N2-{5-metil-4-(piperidin-4-il)-2-[(propan-2-il)oxi]fenil}-N4-[2(propano-2-sulfonil)fenil]pirimidina-2,4-diamina.
318254
20-nov-2027
ltimo pago 03 de marzo de 2014, prximo pago noviembre de 2019.
NOVARTIS AG
acuerdo con la reivindicacin 1, donde tal compuesto es 5-cloro-N2-(2isopropoxi-5-metil-4-(piperidin-4-il)fenil-N4-[2-(propan-2-sulfonil)-fenil]pirimidin-2,4-diamina, o una sal aceptable farmacuticamente del
mismo.
EXPLOTACIN A NOVARTIS PHARMA AG; SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A NOVARTIS FARMACUTICA, S.A DE C.V.
68
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CERTOLIZUMAB PEGOL
Inmunoglobulina, anti-(factor de necrosis tumoral humano) fragmento
Fab (cadena pesada del anticuerpo monoclonal humanizado de ratn
CDP870), disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal
humanizado de ratn CDP870, pegilado.
236384
05-jun-2021
UCB PHARMA, S.A.
Reivindicacin 38. Un compuesto caracterizado porque comprende la
molcula de anticuerpo de conformidad con la reivindicacin 23 que
tiene unido a uno de los restos de cistena en el extremo C-terminal de
la cadena pesada un grupo lisil-maleimida, teniendo cada grupo amino
del resto de lisilo unido covalentemente un resto de
metoxipoli(etilenglicol)
que
tiene
un
peso
molecular
de
aproximadamente 20.000 Da. Reivindicacin 39. Un compuesto
caracterizado porque comprende unamolcula de anticuerpo que tiene
especificidad por el TNF humano, que tiene cadena ligera que
comprende la secuencia proporcionada en el SEC ID NO: 113 y una
cadena pesada que comprende la secuencia proporcionada en la SEC
ID NO: 115, que tiene unido a uno de los restos de cistena del extremo
C-terminal de la cadena pesada uno o ms polmeros sintticos o
naturales.
EXPLOTACIN A PRODUCTOS FARMACUTICOS, S.A. DE C.V.
CETIRIZINA
cido ()-2-(2-{4-[(4-clorofenil)(fenil)metil]piperazin-1-il}etoxi)actico.
249915
26-mar-2023
ltimo pago 28 de febrero de 2012, prximo pago marzo de 2017.
Reivindicacin 1. Un comprimido masticable con sabor agradable,
caracterizado porque comprende: (a) cetirizina o una sal
farmacuticamente aceptable de la misma; (b) un edulcorante; (c) en
combinacin de un saborizante de uva y un saborizante de vainilla en
una relacin de 4:1 a 2:1; (d) una ciclodextrina; y (e) uno o ms
excipientes adicionales.
69
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CETIRIZINA Y PSEUDOEFEDRINA
CETIRIZINA: cido ()-2-(2-{4-[(4-clorofenil)(fenil)metil]piperazin-1il}etoxi)actico. PSEUDOEFEDRINA: (1S, 2S)-2-(metilamino)-1fenilpropan-1-ol.
252083
10-jun-2022
UCB FARCHIM, S.A.
Reivindicacin 3. Una tableta caracterizada porque comprende al
menos dos segmentos distintos, un segmento de la cual comprende
como ingrediente activo predominantemente cetrizina y un segundo
segmento de la cual comprende como ingrediente activo
predominantemente
pseudoefedrina,
los
segmentos
siendo
compuestos y formados de tal manera que la tableta resultante est
sustancialmente libre de impurezas formadas por la reaccin de
cetrizina con pseudoefedrina, en donde el rea de superficie interfacial
del segmento de pseudoefedrina y el segmento de cetrizina es de
2
menos de 180 mm y con la condicin de que la tableta comprende
menos de 5% en peso, en relacin al peso total de la tableta, de un
agente alcalinizante.
CETRIZINA, LEVOCETIRIZINA O EFLETIRIZINA

CETIRIZINA: cido ()-2-(2-{4-[(4-clorofenil)(fenil)metil]piperazin-1il}etoxi)actico. LEVOCETIRIZINA: cido 2-[2-[4-[(R)-(4-clorofenil)-fenilmetil]piperazin-1-il]etoxi]actico. EFLETIRIZINA: cido 2-[2-[4-bis(4fluorofenil)metil]piperazin-1-il]etoxi]actico.
267881
07-jul-2025
UCB FARCHIM, S.A.
Reivindicacin 1. Una preparacin farmacutica lquida, caracterizada
porque contiene un principio activo elegido entre cetirizina,
levocetirizina y efletirizina, y al menos un conservante, donde la
cantidad de conservante es en el caso de los steres de
parahidroxibenzoato superior a 0 e inferior a 1.5 mg/ml de la
preparacin., conservante se selecciona entre el grupo constituido por
parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo,
parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de etilo,
parahidroxibenzoato de propilo, una mezcla de parahidroxibenzoato de
etilo o parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.
TIPO DE PATENTE: COMPISICIN FARMACUTICA. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A PRODUCTOS FARMACUTICOS, S.A. DE C.V.
70
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CIPROFLOXACINA, HIDROCORTISONA
CIPROFLOXACINA: cido 1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1il)-quinolin-3-carboxilico;
HIDROCORTISONA:
(11)-11,17,21trihidroxipregn-4-en-3,20-diona.
208813
05-jun-2016
BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
Reivindicacin 1. Una composicin acuosa de una sustancia no txica
para el odo, para el tratamiento de un mamfero, que contiene:
(a) Ciprofloxacina o una sal farmacuticamente aceptable de sta, en
una cantidad efectiva para la actividad bacteriana;
(b) Hidrocortisona o una sal farmacuticamente aceptable de sta, en
una cantidad efectiva como agente antiinflamatorio; y
(c) Alcohol polivinlico por lo menos cerca de 85% hidrolizado, en una
cantidad efectiva para suspender la hidrocortisona en la solucin.
CIPROFLOXACINO
CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO O UN HIDRATO DE
CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO
cido 1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-il-1,4-dihidroquinolein-3carboxlico.
331968
17-dic-2030
ltimo pago 30 de julio de 2015, prximo pago diciembre de 2020.
LABORATORIOS SENOSIAIN S.A. DE C.V.
Reivindicacin 1. Un comprimido de liberacin controlada para
administracin oral que contiene clorhidrato de ciprofloxacino o un
hidrato farmacuticamente aceptable del mismo, el comprimido tiene un
sistema matricial polimrico erosionable y de liberacin por difusin
formado por un polmero retardante y un polmero formador de matriz,
caracterizado porque el principio activo se encuentra en dos diferentes
tipos de granulados: a) un primer granulado formado por clorhidrato de
ciprofloxacino o un hidrato del mismo, con cubierta de polmero
retardante seleccionado de derivados de celulosa, etilcelulosa,
derivados del copolmero de cido metacrlico, acetato de celulosa y
metilcelulosa; y b) un segundo granulado formado por clorhidrato de
ciprofloxacino o un hidrato del mismo y un polmero formador de matriz
seleccionado de derivados de celulosa, hidroxipropilmetilcelulosa,
hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa y metilcelulosa.
71
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CIPROFLOXACINO, CIDO ASCRBICO

CIPROFLOXACINO: cido 1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1il)-quinolin-3-carboxilico, CIDO ASCRBICO: 5-((S)-1,2-dihidroxietil)3,4dihidroxifuran-2-(5H)-ona.
301024
28-may-2027
esta compuesta por la combinacin sinrgica del agente antimicrobiano
Ciprofloxacino en una concentracin de 500 mg a 1 mg y el agente
antioxidante cido Ascrbico en una concentracin de 100 mg a 200
mg, adems de excipientes farmacuticamente aceptables, mismos
que se encuentran formulados en una sola unidad de dosificacin para
ser administrada va oral, la cual est indicada para el tratamiento de
infecciones urinarias.
EXPLOTACIN A REPRESENTACIONES INVESTIGACIONES
MDICAS, S.A. de C.V.
CLADRIBINA
COMPLEJO DE CLADRIBINA COMPLEJA-CICLODEXTRINA
2-cloro-2-desoxiadenosina.
270308
26-mar-2024
ARES TRADING S.A.
complejo de cladribina compleja-ciclodextrina que es una mezcla
amorfa ntima que consiste de: (a) un complejo de inclusin amorfo de
cladribina con una ciclodextrina amorfa, y (b) cladribina libre amorfa
asociada con ciclodextrina amorfa como un complejo de no inclusin,
formulados en una forma de dosificacin oral, slida, la composicin
comprende una cantidad no significativa de cladribina cristalina libre en
esto.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIN FARMACUTICA QUE
COMPRENDE UN COMPLEJO DE CLADRIBINA COMPLEJACICLODEXTRINA QUE ES UNA MEZCLA AMORFA NTIMA QUE
CONSISTE DE: (A) UN COMPLEJO DE INCLUSIN AMORFO DE
CLADRIBINA CON UNA CICLODEXTRINA AMORFA, Y (B)
CLADRIBINA LIBRE AMORFA ASOCIADA CON CICLODEXTRINA
AMORFA COMO
UN
COMPLEJO
DE
NO INCLUSIN,
FORMULADOS EN UNA FORMA DE DOSIFICACIN ORAL, SLIDA,
LA
COMPOSICIN
COMPRENDE
UNA
CANTIDAD
NO
SIGNIFICATIVA DE CLADRIBINA CRISTALINA LIBRE. INCLUSION
EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE
AMPARO 1677/2009.
72
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CLARITROMICINA
FORMA CRISTALINA I DE CLARITROMICINA
6-O-metileritromicina.
205938
25-jul-2017
ABBOTT LABORATORIES
Reivindicacin 1. Un compuesto que tiene el nombre de Forma I de 6O-metileritromicina A, caracterizado por picos en la difraccin de rayos
X en polvo a valores de 2-teta de 5.160.2, 6.680.2, 10.200.2,
12.280.2, 14.200.2, 15.400.2, 15.720.2, y 16.360.2 o una sal
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN LA FORMA CRISTALINA
I.
CLARITROMICINA
SOLVATO DE FORMA CRISTALINA 0 DE CLARITROMICINA
209342
19-dic-2017
ABBOTT LABORATORIES
1. Un antibitico cristalino designado como solvato de forma 0 de 6-Ometileritromicina A que tiene la estructura
En donde S es una molcula de solvatacin seleccionada del grupo

que consiste de etanol, acetato de isopropilo, isopropanol y
tetrahidrofurano.
PRINCIPIO ACTIVO COMO SOLVATO DE FORMA CRISTALINA 0.
INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO
881/2006.
73
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CLARITROMICINA
209963
06-mar-2018
ABBOTT LABORATORIES
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica de liberacin
prolongada de un derivado de eritromicina en el ambiente
gastrointestinal, que comprende un derivado de eritromicina y de
aproximadamente 5 a aproximadamente 50% en peso de un polmero
farmacuticamente aceptable, de manera que cuando se ingiere
oralmente, la composicin induce un ndice de fluctuacin medio
significativamente menor en el plasma que una composicin de
liberacin inmediata del derivado de eritromicina mientras que
mantiene la biodisponibilidad sustancialmente equivalente a la de la
composicin de liberacin inmediata del derivado de eritromicina.
Reivindicacin 15. La composicin farmacutica de liberacin
prolongada de acuerdo con la reivindicacin 14, en donde el derivado
de eritromicina es claritromicina.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIN FARMACUTICA DE
LIBERACIN PROLONGADA DE UN DERIVADO DE ERITROMICINA
EN EL AMBIENTE GASTROINTESTINAL. INCLUSIN POR
MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 644/2007.
CLARITROMICINA, AMBROXOL
CLARITROMICINA: 6-O-metileritromicina; AMBROXOL: trans-4-[(2amino-3,5-dibromobencil)amino]ciclohexanol.
288292
14-dic-2026
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica fisicoqumicamente
estable para administracin oral de comprimidos en tabletas
caracterizada porque comprende de 200 mg hasta 1250 mg de
claritromicina o sus sales farmacuticamente aceptables, y de 15 mg
hasta 100 mg de ambroxol, o sus sales farmacuticamente aceptables,
en combinacin con uno o ms excipientes farmacuticamente
aceptables.
74
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CLARITROMICINA, AMBROXOL
CLARITROMICINA:
(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6
[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimetilamino)-3-hidroxi-6-metiloxan-2-il]oxi-14-etil12,13-dihidroxi-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetiloxan-2il]oxi-7-metoxi-3,5,7,9,11,13-hexametil-oxaciclotetradecano-2,10-diona
o
6-O-metileritromicina;
AMBROXOL:
4-[(2-amino-3,5dibromobencil)amino]ciclohexanol.
318170
14-dic-2026
ltimo pago 25 de febrero de 2014, prximo pago diciembre de 2019.
Reivindicacin
1.
Una
composicin
farmacutica
oral
fisicoqumicamente estable en forma de grnulos para reconstituir una
suspensin, caracterizada porque comprende claritromicina y ambroxol
o sus sales farmacuticamente aceptables, as como excipientes
farmacuticamente aceptables.
CLINDAMICINA, FLUCONAZOL, TINIDAZOL

CLINDAMICINA:
metil
7-cloro-6,7,8-trideoxi-6-[[[(2S,4R)-1-metil-4propil-2-pirrolidinil]carbonil]amino]-1-tio-L-treo--Dgalactooctapiransido; FLUCONAZOL: alcohol 2,4-difluoro-,-bis(1H1,2,4-triazol-1-ilmetil)benclico; TINIDAZOL: 1-[2(etilsulfonil)etil]-2-metil5-nitro-1H-imidazol.
292943
04-sep-2028
2016.
LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V.
Reivindicacin 1. Una combinacin farmacutica caracterizada porque
comprende tinidazol, fluconazol y clindamicina o sus sales
farmacuticamente aceptables, para usarse en el tratamiento de
infecciones de transmisin sexual e infecciones vulvovaginales mixtas.
75
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CLOPIDOGREL
HIDRGENOSULFATO DE CLOPIDOGREL
cido de metil 2-(2-clorofenil)-2-(6,7-dihidro-4H-tieno[3,2-c]piridin-5il)acetato sulfrico.
203304
21-jul-2017
SANOFI-AVENTIS
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica que contiene:
un derivado de tienopiridina de frmula
en la cual R es el hidrgeno o un grupo (C1-C4)-alcoxicarbonilo, o una

de sus sales farmacuticamente aceptables; y
(b) un inhibidor de la HMG-CoA-reductasa. Reivindicacin 5.
Composicin segn la reivindicacin 1, caracterizada porque el
derivado de tienopiridina es el hidrgenosulfato de clopidogrel.
CLOPIDOGREL
POLIMORFO CRISTALINO DEL ENANTIOMERO DEXTRGIRO DEL
SULFATO DE CLOPIDOGREL
(+)-(S)--(2-clorofenil)-6,7-dihidrotieno[3,2-c]piridina-5(4H)-acetato de
metilo.
219630
10-jun-2019
SANOFI-AVENTIS
Reivindicacin 1. Forma polimorfa (+)-(S) cristalina de sulfato de
hidrgeno de clopidogrel (Forma 2) cuyo difractograma de rayos X del
polvo muestra los siguientes picos caractersticos, expresados como
distancias interplanares aproximadamente a 4.11; 6.86; 3.60; 5.01;
3.74; 6.49; 5.66 A.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO POLIMORFO
CRISTALINO DEL ENANTIMERO DEXTRGIRO DEL SULFATO DE
CLOPIDOGREL (FORMA 2). SUBLICENCIA A BRISTOL-MYERS
SQUIBB DE MXICO, S. DE R.L. DE C.V. SUBLICENCIA A SANOFIAVENTIS DE MEXICO, S.A. DE C.V. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
BRISTOL-MYERS SQUIBB SANOFI PHARMACEUTICALS HOLDING
PARTNERSHIP. SUBLICENCIA A LABORATORIOS KENDRICK, S.A.
76
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CLOPIDOGREL, CIDO ACETILSALICLICO

CLOPIDOGREL: (+)-(S)--(2-clorofenil)-6,7-dihidrotieno[3,2-c]piridina5(4H)-acetato de metilo. CIDO ACETILSALICLICO: ster 2carboxifenil del cido 2-(acetiloxi)benzoico.
211166
17-feb-2017
SANOFI-AVENTIS
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica caracterizada porque
contiene una combinacin de sustancias activas en las cuales las
sustancias activas son el clopidogrel y la aspirina; ambos
constituyentes se presentan en estado libre o en forma de sal
COBICISTAT
(5S,8R,11R)-8,11-dibencil-2-metil-5-2-(morfolin-4-il)etil-1-2-(propan2-il)-1,3-tiazol-4-il-3,6-dioxo-2,4,7,12-tetraazatridecan-13-oato de (1,3tiazol-5-il)metilo.
311019
06-jul-2027
conformidad con la reivindicacin 1 de la frmula
o una sal, estereoismero y/o solvato farmacuticamente aceptable del

mismo.
EXPLOTACIN A ESPECFICOS STENDHAL, S.A. DE C.V.
77
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
COMBRESTATINA, DOCETAXEL, DOXORUBICINA Y VINORELBINA

COMBRESTATINA: 2-metoxi-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimetoxifenil)etenil]fenol;
DOCETAXEL:
N-desbenzoil-N-(ter-butoxicarbonil)-10-desacetiltaxol;
DOXORUBICINA:
(7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hidroxi-6metiloxan-2-il]oxi-6,9,11-trihidroxi-9-(2-hidroxiacetil)-4-metoxi-8,10dihidro-7H-tetracen-5,12-diona;
VINORELBINA:
metil(1R,9R,10R,11R,12R,19R)-11-(acetiloxi)-12-etil-4-[(12S,14R)-16ethyl-12-(metoxicarbonil)-1,10diazatetraciclo[12.3.1.0^{3,11}.0^{4,9}]octadeca-3(11),4,6,8,15pentaen-12-il]-10-hidroxi-5-metoxi-8-metil-8,16diazapentaciclo[10.6.1.0^{1,9}.0^{2,7}.0^{16,19}]nonadeca-2,4,6,13tetraeno-10-carboxylato.
242983
15-mar-2022
AVENTIS PHARMA S.A.
Reivindicacin 1. Una combinacin farmacutica que comprende una
cantidad eficaz de un compuesto anticncer seleccionado del grupo
que consiste de docetaxel, doxorubicina y vinorelbina en combinacin
con una cantidad eficaz de combrestatina para el tratamiento de
tumores slidos, en donde la combrestatina tiene la siguiente frmula:

78
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CONDROITINA, DIACERENA
SULFATO DE CONDROITINA
CONDROITINA:
cido
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3acetamido-2,5-dihidroxi-6-sulfooxioxan-4-il]oxi-3,4,5-trihidroxioxan-2carboxilico; DIACERENA: cido 4,5-diacetiloxi-9,10-dioxoantraceno-2carboxilico.
316316
26-sep-2027
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica caracterizada porque est
compuesta por la combinacin sinrgica de Sulfato de Condroitina y
Diacerena, adems de excipientes farmacuticamente aceptables,
mismos que se encuentran formulados en una sola unidad de
dosificacin, la cual est indicada para el control y tratamiento de
Osteoartrosis.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A REPRESENTACIONES E
INVESTIGACIONES MDICAS, S.A. DE C.V., SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A LABORATORIOS KETON DE MXICO, S.A. DE
C.V.
CRIZOTINIB
3-[(1R)-1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]-5-(1-piperidin-4-il)-1H-pirazol4-il)piridin-2-amina.
271608
26-feb-2024
SUGEN, INC.
79
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CRIZOTINIB
3-[(1R)-1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]-5-(1-piperidin-4-il)-1H-pirazol4-il) piridin-2-amina.
280027
15-ago-2025
PFIZER INC.
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado porque es de
frmula
o una sal, hidrato o solvato farmacuticamente aceptable del mismo.

CRIZOTINIB
3-[(1R)-1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]-5-[1-(piperidin-4-il)-1H-pirazol4-il]piridin-2-amina.
284476
15-ago-2025
ltimo pago 08 de marzo de 2011, prximo pago agosto de 2016.
PFIZER INC.
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 3. Un compuesto
enantiomricamente puro, caracterizado porque es seleccionado entre
el grupo compuesto por; 3-[(R)-1-(2,6-dicloro-3-fluoro-fenil)-etoxi]-5(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il])piridin-2-ilamina;
80
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CRIZOTINIB
FORMA POLIMRFICA CRISTALINA 1 DE LA BASE LIBRE
3-[(1R)-1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]-5-[1-(piperidin-4-il)-1H-pirazol4-il]piridin-2-amina.
303308
23-nov-2026
ltimo pago 11 de septiembre 2012, prximo pago septiembre de 2017.
Reivindicacin 1. Una forma polimrfica cristalina 1 de la base libre de
(R)-3-[1-(2,6-Dicloro-3-fluoro-fenil)-etoxi]-5-(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4il)-piridin-2-ilamina, en la que la forma cristalina tiene un patrn de
difraccin de rayos X de polvo que comprende un pico en el ngulo de
difraccin (2) de 19,7 0,1.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA POLIMRFICA
CRISTALINA.
DABIGATRN ETEXILATO
3-[[[2-[[[(hexiloxi)carbonil]aminoiminometil]fenil]aminometil]-1-metil-1Hbencimidazol-5-il]carbonil](piridin-2-il)amin]propanoato de etilo.
223163
16-feb-2018
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 8.- N-(2-piridil)-N-(2etoxicarboniletil)-amida
de
cido
1-metil-2-[N-[4-(N-nhexiloxicarbonilamidino)fenil]aminometil]-bencimidazol-5-il-carboxlico y
sus sales.
C.V.
DABIGATRN ETEXILATO, (METANOSULFONATO)

METANOSULFONATO DE DABIGATRAN ETEXILATO
3-[[[2-[[[(hexiloxi)carbonil]aminoiminometil]fenil]aminometil]-1-metil-1Hbencimidazol-5-il]carbonil](piridin-2-il)amin]propanoato de etilo.
257977
03-mar-2023
ltimo pago 22 de marzo de 2013, prximo pago marzo de 2018.
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH.
Reivindicacin 13. Compuesto que es metanosulfanato de etil 3-[(2-{[4hexiloxicarbonilamino-imino-metil)-fenilamino]-metil}-1-metil-1Hbencimidazol-5-carbonil)-piridin-2-il-aminopropionato.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE
METANOSULFONATO.
LICENCIA
DE
EXPLOTACIN
A
BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.
81
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DABRAFENIB
N-{3-[5-(2-amino-4-pirimidinil)-2-(2-metil-2-propanil)-1,3-tiazol-4-il]-2fluorofenil}-2,6-difluorobencensulfonamida.
309475
04-may-2029
GLAXOSMITHKLINE LLC.
Reivindicacin 1. Un compuesto de la frmula:
o una sal farmacuticamente aceptable del mismo.

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO; LICENCIA
DE
DACLATASVIR
[(2S)-1-{(2S)-2-[5-(4'-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3metilbutanoil}-2-pirrolidinil]-1H-imidazol-5-il}-4-bifenilil)-1H-imidazol-2-il]1-pirrolidinil}-3-metil-1-oxo-2-butanil]carbamato de metilo.
287005
09-ago-2027
ltimo pago 30 de mayo de 2011, prximo pago agosto de 2016.
Reivindicacin 21. Un compuesto, caracterizado porque es
seleccionado
de
((1S)-1-(((2S)-2-(5-4-(2-((2S)-1-((2S)-2((metoxicarbonil)amino)-3-metilbutanoil)-2-pirrolidinil)-1H-imidazol-5-il)4-bifenilil)-1H-imidazol-2-il)-1-pirrolidinil)carbonil)-2metilpropil)carbamato de metilo;
DE C.V.
82
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DACLATASVIR
FORMA N-2 CRISTALINA DE DICLORHIDRATO DE DACLATASVIR
[(2S)-1-{(2S)-2-[5-(4'-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3metilbutanoil}-2-pirrolidinil]-1H-imidazol-5-il}-4-bifenilil)-1H-imidazol-2-il]1-pirrolidinil}-3-metil-1-oxo-2-butanil]carbamato de metilo.
307552
31-jul-2028
ltimo pago 27 de febrero de 2013, prximo pago julio de 2018.
Reivindicacin 1. La forma N-2 de
caracterizada por uno o ms de lo siguiente:

a) una celda unitaria cuyos parmetros son sustancialmente iguales a
lo siguiente:
dimensiones de celda: a = 7.5680
b = 9.5848
c= 16.2864
= 74.132 grados
= 84.132 grados
= 70.646 grados
grupo espacial P1
molculas/celda unitaria 1
en donde la medicin de la forma cristalina es a una temperatura entre
aproximadamente 20C y aproximadamente 25C;
b) picos caractersticos en el patrn de difraccin de rayos X en polvo
en valores de dos teta de 10.30.1, 12.40.1, 12.80.1, 13.30.1,
13.60.1, 15.50.1, 20.30.1, 21.20.1, 22.40.1, 22.70.1 y 23.70.1 a
una temperatura entre aproximadamente 20C y aproximadamente
25C; y/o
c) un fundido con endotermia de descomposicin con inicio tpicamente
en el intervalo de 225-245C.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO FORMA N-2
CRISTALINA DE DICLORHIDRATO DE DACLATASVIR.; LICENCIA
DE EXPLOTACIN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE
R.L. DE C.V.
83
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DALCETRAPIB
2-metilpropanotioato de S-[2-[[[1-(2etilbutil)ciclohexanocaroxamido]fenilo].
244928
10-feb-2018
JAPAN TOBACCO INC.
acuerdo con la reivindicacin 17, el cual es propionato de S-[2-[1-(2etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil]-2-metiltio,
o
una
sal
farmacuticamente aceptable, hidrato o solvato del mismo.
DANOPREVIR
(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-(tert-butoxicarbonilamino)-14a(ciclopropilsulfonlcarbamoil)-5,16-dioxo1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a
hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecin-2-il
4-fluoroisoindolin-2-carboxilato.
274431
13-oct-2024
F.HOFFMAN-LA ROCHE LTD.
Reivindicacin 1.Markush. Reivindicacin 27. El compuesto de la
reivindicacin 1 que tiene la frmula:
84
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DAPAGLIFLOZINA
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
DAPAGLIFLOZINA
(1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4etoxifenil)metil]fenil}-D-glucitol.
237254
02-oct-2020
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. DESCRIPCIN GENRICA.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE
MEXICO, S. DE R.L. DE C.V.
(1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4etoxifenil)metil]fenil}-D-glucitol.
249731
15-may-2023
ltimo pago 27 de abril de 2012, prximo pago mayo de 2017.
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Un compuesto, caracterizado porque tiene la
estructura
O
Et
Cl
HO
HO
Observaciones:
OH
OH
o una sal, un estereoismero del mismo o un ster de profrmaco
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. DESCRIPCIN
ESPECFICA. LICENCIA DE EXPLOTACIN A ASTRAZENECA, S.A.
DE C.V.
85
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DAPAGLIFLOZINA
HIDRATO DE PROPILENGLICOL DE DAPAGLIFLOZINA
(1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4-etoxifenil)metil]fenil}-D-glucitol.
290667
21-mar-2028
ASTRAZENECA AB
comprende: a) hidrato de propilenglicol de dapagliflozina, en donde el
hidrato de propilenglicol de depagliflozina est presente en una
cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 0.1% hasta
aproximadamente 15% en peso de la tableta (comprimido) o relleno
(carga) de cpsula;
b) celulosa microcristalina, en donde la celulosa microcristalina est
presente en una cantidad suficiente para hacer el peso total del
comprimido o relleno de la cpsula del 100%;
c) lactosa, en donde la lactosa est presente en una cantidad dentro
del intervalo desde aproximadamente 10% hasta aproximadamente
30% en peso del comprimido o relleno de la cpsula;
d) crospovidona, en donde la crospovidona est presente en una
cantidad dentro de intervalo desde aproximadamente 3% hasta
aproximadamente 10% en peso del comprimido o relleno de la cpsula;
e) dixido de silicio, en donde el dixido de silicio est presente en una
cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente 0.5% hasta
aproximadamente 4% en peso del comprimido o relleno de la cpsula;
y f) estearato de magnesio, en donde el estearato de magnesio est
presente en una cantidad dentro del intervalo desde aproximadamente
0.5% hasta aproximadamente 2% en peso del comprimido o relleno de
la cpsula; en donde la formulacin farmacutica est en una forma
seleccionada del grupo que consiste de un comprimido, una
granulacin de almacenamiento, y una cpsula y en donde la
formulacin farmacutica es en una formulacin de liberacin
inmediata.
86
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DAPAGLIFLOZINA
CRISTAL DEL SOLVATO DE (S)-PG DE DAPAGLIFLOZINA
(1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4-etoxifenil)metil]fenil}-D-glucitol.
291570
21-jun-2027
ltimo pago 03 de noviembre de 2011, prximo pago junio de 2016.
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Un compuesto Ia cristalino de solvato de (S)propilenglicol ((S)-PG) (forma SC-3) caracterizado porque es:
Reivindicacin 4. El compuesto Ia cristalino de ((S)-PG) (forma SC-3)

de conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado porque los picos
en la configuracin o patrn de la difraccin en polvo de rayos x en los
valores 2 son de 3.80.1, 7.60.1, 8.10.1, 8.70.1, 15.20.1,
15.70.1, 17.10.1, 18.90.1 y 20.10.1.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO CRISTAL DEL
SOLVATO DE (S)-PG DE DAPAGLIFLOZINA. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.
87
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
DARAPLADIB
N-[2-(dietilamino)etil]-2-[2-[(4-fluorobencil)sulfanil]-4-oxo-4,5,6,7tetrahidro-1H-ciclopentapirimidin-1-il]-N-[[4-(trifluorometil)bifenil-4il]metil]acetamida.
228834
13-feb-2021
SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.
Reivindicacin
1.
1-(N-(2-(Dietilamino)etil)-N-(4-(4trifluorometilfenil)bencil)-aminocarbonilmetil)-2-(4-fluorobencil)tio-5,6trimetilenpirimidin-4-ona
O
N
S
CF3
N
O
F
Et2N
Observaciones:

88
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DARIFENACINA
(S)-2-{1-[2-(2,3-dihidrobenzofuran-5-il)etil]-3-pirrolidinil}-2,2difenilacetamida;
(S)-1-(2-(2,3-dihidro-5-benzofuranil)etil)alfa,alfa,difenil-3-pirrolidinoacetamida;
3-(S)-(-)-(1-carbamoil-1,1difenilmetil)-1-[2-(2,3-dihidrobenzofuran-5-il)etil]pirrolidina.
203569
21-ago-2016
ASPEN GLOBAL INCORPORATED.
Reivindicacin 1. Una forma de dosificacin farmacutica adaptada
para la administracin al tracto gastrointestinal de un paciente, que
comprende darifenacina, o una sal farmacuticamente aceptable de la
misma, y un adyuvante diluyente o vehculo farmacuticamente
aceptable, caracterizada porque la forma de dosificacin est adaptada
para liberar por lo menos 10% en peso de darifenacina, o la sal
farmacuticamente aceptable de la misma, al tracto gastrointestinal
inferior del paciente. Reivindicacin 16. Una forma de dosificacin
farmacutica adaptada para la administracin al tracto gastrointestinal
de un paciente, que comprende una darifenacina, o una sal
farmacuticamente aceptable de la misma, y un adyuvante, diluyente o
vehculo farmacuticamente aceptable, caracterizada porque la forma
de dosificacin est adaptada para liberar la darifenacina, o la sal
farmacuticamente aceptable de la misma, en el Aparato 1 descrito en
la USP XXII en la pgina 1578, que tiene recipientes de malla 40
(aberturas de 381 m), una velocidad de rotacin de 100 rpm y un
medio de disolucin de agua a 37C, durante un periodo de tiempo
sostenido.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMA DE DOSIFICACIN
FARMACUTICA ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACIN AL
TRACTO
GASTROINTESTINAL
DE
UN
PACIENTE,
QUE
COMPRENDE DARIFENACINA, O UNA SAL FARMACUTICAMENTE
ACEPTABLE DE LA MISMA, Y UN ADYUVANTE DILUYENTE O
VEHCULO FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE. LICENCIA DE
INCLUSIN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL
89
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DASABUVIR
N-(6-(3-(ter-butil)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)-2-metoxifenil)naftalen-2-il)metansulfonamida.
299458
17-sep-2028
ltimo pago 23 de mayo de 2012, prximo pago septiembre de 2017.
ABBVIE BAHAMAS LTD.
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 12. El compuesto o sal de
conformidad con la reivindicacin 1, en donde el compuesto es N-(6-(3(ter-butil)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)-2metoxifenil)naftalen-2-il)metan-sulfonamida.
EXPLOTACIN A ABBVIE INC.; LICENCIA DE EXPLOTACIN A
ABBVIE FARMACUTICOS, S. A. DE C. V.
DASATINIB
N-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-hidroxietil)piperazin-1-il]-2metilpirimidin-4-il]amino]tiazol-5-carboxamida.
243576
12-abr-2020
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 6. Un compuesto o sal del
mismo, caracterizado porque se selecciona del grupo que consiste de:
; N-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]-2-metil-4pirimidinil]amino]-5-tiazolcarboxamida;
DE C.V.
DEFERASIROX
cido 4-[3,5-bis(2-hidroxifenil)-1H-1,2,4-triazol-1-il]benzoico.
214488
24-jun-2017
NOVARTIS AG.
frmula I de conformidad con la reivindicacin 5, el cual es cido 4-[3,5bis(2-hidroxifenil)-[1,2,4]triazol-1-il]benzoico
o
una
sal
PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A NOVARTIS
FARMACUTICA, S.A. DE C. V. INCLUSIN POR MANDATO
JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 946/2005-III.
90
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DEFERASIROX
cido 4-[3,5-bis(2-hidroxifenil)-1H-1,2,4-triazol-1-il]benzoico.
266094
14-oct-2023
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Una tableta dispersable que comprende un
Compuesto I de la frmula:
o una sal farmacuticamente aceptable del mismo presente en una

cantidad que va desde 5% a 40% en peso basado en el peso total de la
tableta, y tiene al menos un desintegrante en una cantidad total de 10%
a 35% en peso basado en el peso total de la tableta.
DEGARELIX
N-Acetil-3-(2-naftalenil)-D-alanil-4-cloro-D-fenilalanil-3-(3-piridinil)-Dalanil-L-seril-4-[[[(4S)-hexahidro-2,6-dioxo-4-pirimidinil]carbonil]amino]L-fenilalanil-4-[(aminocarbonil)amino]-D-fenilalanil-L-leucil-N6-(1metiletil)-L-lisil-L-propil-D-alaninamida.
326799
30-abr-2030
ltimo pago 08 de enero de 2015, prximo pago abril de 2020.
FERRING B. V.
Reivindicacin 1. Una composicin que comprende degarelix o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo, un excipiente y un solvente,
en donde la composicin es una dosis y la dosis de degarelix o de la
sal farmacuticamente aceptable es de 320 mg a 550 mg y la
concentracin de degarelix o de la sal farmacuticamente aceptable es
de 60 mg a 80 mg de degarelix por ml de solvente.
91
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
DELAVIRDINA
MESILATO DE DELAVIRDINA
N-[2-([4-[3-[(1-metil-etil)amino]-2-piridinil]-1-piperazinil]carbonil]-1Hindol-5-il]metanosulfonamida o metanosulfonato de N-[2-({4-[3-(propan2-ilamino)piridin-2-il]piperazin-1-il}carbonil)-1H-indol-5il]metanosulfonamida.
215176
07-jun-2019
PHARMACIA & UPJOHN COMPANY.
Reivindicacin 1. Una composicin de tableta farmacutica de
liberacin no sostenida no masticable que comprende mesilato de
delavirdina, y solamente un mesilato de delavirdina como ingrediente
farmacuticamente activo, en una canidad de aproximadamente 200
mg a aproximadamente 300 mg, celulosa microcristalina, y por lo
menos un aglutinante seleccionado del grupo que consiste en
hidroxipropil metilicelulosa, polivinilpirrolidona, hidoxipropil celulosa,
metilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa de sodio o
carbopol en una cantidad de aproximadamente 2 a aproximadamente
25% (p/p) y un superdesintegrante en una cantidad de
aproximadamente 6 a aproximadamente 40% (p/p) donde el mesilato
de delavirdina, la celulosa microcristalina, el aglutinante y el
superdesintegrante se mezclan y comprimen en una tableta sin
calentar, disolvente o triturar. Reivindicacin 24. Una composicin de
tableta farmacutica de liberacin no sostenida no masticable que es:
Compuesto
mesilato de delavirdina
hidroxipropil metilcelulosa
croscarmellosa de sodio
celulosa microcristalina
lactosa
dixido de silicio coloidal
estearato de magnesio
Observaciones:
Cantidad (desde
aproximadamente hasta
aproximadamente) %
10-40
5-20
6-35
10-50
0-15
0-5
0-5
donde el mesilato de delavirdina, hidroxipropil metilcelulosa,

croscarmellosa de sodio, y la celulosa microcristalina, se mezclan y
comprimen en una tableta sin calentar, disolvente o triturar.
Reivindicacin 26. Una composicin de tableta farmacutica de
liberacin no sostenida no masticable que comprende: mesilato de
delavirdina, y solamente mesilato de delavirdina como el ingrediente
farmacuticamente activo, en una cantidad desde aproximadamente
200 mg a aproximadamente 300 mg, celulosa microcristalina, y un
superdesintegrante en una cantidad de aproximadamente 28 a
aproximadamente 35% (p/p) donde el mesilato de delavirdina, la
celulosa microcristalina y el superdesintegrante se mezclan y se
comprimen en una tableta sin calentar, disolvente o triturar.
92
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DELAVIRDINA
MESILATO DE DELAVIRDINA
N-[2-([4-[3-[(1-metil-etil)amino]-2-piridinil]-1-piperazinil]carbonil]-1Hindol-5-il]metanosulfonamida o metanosulfonato de N-[2-({4-[3-(propan2-ilamino)piridin-2-il]piperazin-1-il}carbonil)-1H-indol-5il]metanosulfonamida.
279239
07-jun-2019
PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica de liberacin no
sostenida en tableta que comprende de 5 a 60% de un frmaco de
precipitacin rpida, y al menos uno de 2 a 25% de un aglutinante y de
6 a 40% de un superdesintegrante, en donde el frmaco es una sal
relativamente soluble o una forma anhidra de un cido libre
deficientemente soluble o base libre. Reivindicacin 28. La composicin
segn la reivindicacin 27, en donde el frmaco es mesilato de
delavirdina.
DENOSUMAB
Inmunoglobulina G2 anti-(miembro no. 11 de la superfamilia de
ligandos del factor de necrosis tumoral (TNF) humano (factor de
diferenciacin de osteoclastos)) dmero de disulfuro entre la cadena
pesada y la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano AMG162.
280497
25-jun-2022
AMGEN FREMONT INC.; AMGEN INC.
Reivindicacin 1. Un anticuerpo aislado, caracterizado porque
comprende:
a) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminocidos de
la SECUENCIA DE IDENTIFICACIN NMERO:2; y
b) una cadena ligera que comprende la secuencia de aminocidos de
la SECUENCIA DE IDENTIFICACIN NMERO:4.
Reivindicacin 3. Un anticuerpo aislado, caracterizado porque
comprende:
a) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminocidos de
la SECUENCIA DE IDENTIFICACIN NMERO:13; y
b) unca cadena ligera que comprende la secuencia de aminocidos de
la SECUENCIA DE IDENTIFICACIN NMERO:14.
93
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DESVENLAFAXINA
SUCCINATO DE O-DESMETILVENLAFAXINA
4-[(1RS)-2-(dimetilamino)-1-(1-hidroxiciclohexil)etil]fenol.
241439
11-feb-2022
WYETH
Reivindicacin 1. Un compuesto caracterizado porque es succinato de
O-desmetil venlafaxina.
SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA. LICENCIA DE EXPLOTACIN
A WYETH-WHITEHALL PHARMACEUTICALS, INC. SUBLICENCIA
DE EXPLOTACIN A WYETH, S.A. DE C.V.
DEXAMETASONA, CIPROFLOXACINA
DEXAMETASONA:
9-fluoro-11,17,21-trihidroxi-16ametilpregna-1,4dieno-3,20-diona CIPROFLOXACINA: cido 1-ciclopropil-6-fluoro-4oxo-7-(piperazin-1-il)-quinolin-3-carboxilico.
228157
10-ago-2020
ALCON, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin en suspensin tpicamente
administrable, prevista para su aplicacin al ojo, el odo o la nariz, que
comprende: a) 0.01-0.5% (en peso) de dexametasona; b) 0.1-0.4% (en
peso) de ciprofloxacino; c) un agente de tonicidad que consiste
esencialmente en NaCl en una cantidad suficiente para hacer que la
composicin tenga una osmolalidad de aproximadamente 250-350
mOsm; d) 0.1-0.5% (en peso) de un polmero no inico; e) 0.01-0.2%
(en peso) de un agente tensioactivo no inico; y f) un regulador de pH;
en que la composicin tiene un pH de 4.5 0.2.
94
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DEXLANSOPRAZOL
CRISTAL DE DEXLANSOPRAZOL
(+)-2-[(R)[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)piridin-2-il]metil]sulfinil]-1Hbenzoimidazol.
283256
15-jun-2020
ltimo pago 24 de enero de 2011, prximo pago junio de 2016.
Reivindicacin 1. Un cristal, caracterizado porque es de (R)-2-[[[3-metil4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]-sulfinil]-1H-bencimidazol o una
sal del mismo. Reivindicacin 3. El cristal de conformidad con la
reivindicacin 2, caracterizado porque el patrn de anlisis de
difraccin en polvo de rayos X tiene picos caractersticos en
separaciones interplanares (d) de 11.68, 6.77, 5.84, 5.73, 4.43, 4.09,
3.94, 3.89, 3.69, 3.41 y 3.11 Angstrom.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, EN FORMA DE CRISTAL,
CON UN PATRN DE DIFRACCIN DE POLVO DE RAYOS X
ESPECFICO.
DIACERENA, MELOXICAM
DIACERENA: cido 4,5-diacetiloxi-9,10-dioxoantracen-2-carboxilico;
MELOXICAM: 1,1-dioxido de 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H1,2-benzotiazin-3-carboxamida.
276131
04-oct-2024
comprende: (a) diacerena o una sal farmacuticamente aceptable de
la misma en una cantidad de 5 mg a 150 mg, (b) meloxicam o una sal
farmacuticamente aceptable de la misma en una cantidad de 1 a 30
mg y (c) un excipiente farmacuticamente aceptable, en donde est
formulada en una sola unidad de dosificacin oral.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. UNA FORMULACIN FARMACUTICA,
CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE: (a) DIACEREINA O UNA
SAL FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN UNA
CANTIDAD DE 5 mg A 150 mg, (b) MELOXICAM O UNA SAL
FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN UNA
CANTIDAD DE 1 A 30 mg Y (C) UN EXCIPIENTE
FARMACUTICAMENTE
ACEPTABLE,
EN
DONDE
EST
FORMULADA EN UNA SOLA UNIDAD DE DOSIFICACIN ORAL.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A REPRESENTACIONES E
INVESTIGACIONES MDICAS, S.A. DE C.V. INCLUSIN POR
95
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DICLOFENACO, CLONIXINATO DE LISINA

DICLOFENACO: cido 2-(2-{(2,6-diclorofenil)amino}fenil) actico;
CLONIXINATO DE LISINA: cido 2-(3-cloroanilino) nicotnico.
267736
19-ene-2026
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica slida que contiene
una combinacin de diclofenaco de nombre qumico: cido 2-(2-{(2,6diclorofenil)amino}fenil) actico, representado por la frmula
C14H10Cl2NNaO2, as como sus sales e hidratos y clonixinato de
lisina que tiene el nombre qumico, cido 2-(3-cloroanilino) nicotnico,
representado por la frmula C19H25ClN4O4 as como sus hidratos, en
la que el diclofenaco y el clonixinato de lisina se encuentran en
combinaciones que pueden variar desde 1:0.9 hasta 1:5 (p/p)
respectivamente.
96
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DICLOXACILINA
DICLOXACILINA SDICA
cido
(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2,6-diclorofenil)-5-metil-4isoxazolil]carbonil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxilico.
308713
03-ago-2030
ltimo pago 15 de abril de 2013, prximo pago agosto de 2018.
INVEKRA, S.A.P.I. DE C.V.
Reivindicacin 1. Composicin de dicloxacilina, caracterizada porque
comprende dos capas y consiste de:
Capa 1, sistema de liberacin mg
modificada
Dicloxacilina
sdica
compactada 651.028
equivalente a 600 mg de dicloxacilina
base
Hidroxipropilmetilcelulosa 100
90.00
Celulosa microcristalina silificada
190.00
Estearato de Magnesio
15.00
Dixido de silicio 244
20.00
Capa 2, sistema de liberacin
inmediata
Dicloxacilina
sdica
compactada 434.020
equivalente a 400 mg de dicloxacilina
base
Hidroxipropilcelulosa (HPC-L)
9.100
Celulosa microcristalina silificada
103.900
Estearato de magnesio
10.00
Dixido de silicio 244
10.00
EXPLOTACIN A AEROBAL, S.A. DE C.V.
97
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DIOSMINA, HESPERIDINA, DOBESILATO DE CALCIO

DIOSMINA: 7-[[6-O-(6-deoxi--L-manopiranosil)--D-glucopiranosil]oxi]5-hidroxi-2-(3-hidroxi-4-metoxifenil)-4H-1-benzopiran-4-ona.
HESPERIDINA:
(2S)7-[[6-O-(6-deoxi--L-manopiranosil)--Dglucopiranosil]oxi]-2,3-dihidro-5-hidroxi-2-(3-hidroxi-4-metoxifenil)-4H-1benzopiran-4-ona. DOBESILATO DE CALCIO: sal de calcio del cido
2,5-dihidroxibencensulfnico.
298563
07-sep-2027
comprende una combinacin sinrgica de diosmina en una
concentracin de 225.0 mg, Hesperidina en una concentracin de 25.0
mg y dobesilato de calcio en una concentracin de 250.0 mg, adems
de excipientes farmacuticamente aceptables, en donde dicha
composicin est formulada en una sola unidad de dosificacin.
EXPLOTACION A REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES
DOCETAXEL, TRASTUZUMAB
DOCETAXEL:
N-desbenzoil-N-(ter-butoxicarbonil)-10-desacetiltaxol;
TRASTUZUMAB: inmunoglobulna G1 (cadena 1 del anticuerpo
monoclonal humanizado de ratn rhuMab HER2 dirigido contra el
c-erbB2
receptor humano p185
), dmero del disulfuro con la cadena ligera
del anticuerpo monoclonal humanizado de ratn rhuMab HER2.
231665
07-abr-2020
AVENTIS PHARMA, S.A.
Reivindicacin
1. Una
combinacin farmacutica sinrgica
caracterizada porque comprende docetaxel en una dosis administrable
de 20 a 100 mg/m2 y rhuMAb HER2 en una dosis administrable de 2 a
10 mg/kg.
98
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DOLUTEGRAVIR
(4R,12aS)-N-(2,4-difluorobencil)-7-hidroxi-4-metil-6,8-dioxo3,4,6,8,12,12a-hexahidro-2H-pirido[1',2':4,5]pirazino[2,1-b][1,3]oxazin-9carboxamida.
302718
28-abr-2026
ltimo pago 27 de agosto de 2012, prximo pago agosto de 2017.
SHIONOGI & CO., LTD.; GLAXOSMITHKLINE LLC
Reivindicacin 1. Un compuesto de frmula (I-1):
en donde,
el anillo A es heterociclo opcionalmente sustituido,
X es un enlace sencillo
1
R es hidrgeno
2
R es arilo opcionalmente sustituido
3
R es hidrgeno
14
R es hidrgeno
x
R es hidrgeno, cuando la lnea interrumpida representa la presencia
x
de un enlace, R no est presente.
DOVITINIB
SAL DE LACTATO DE DOVITINIB
Monohidrato del cido 2-hidroxipropanoico de (3E)-4-amino-5-fluoro-3[5 (4-metilpiperazin-1-il) -1,3-dihidrobencimidazol-2-iliden] quinolin-2ona.
290347
05-nov-2024
ltimo pago 22 de septiembre de 2011, prximo pago noviembre de
2016.
NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.
Reivindicacin 1. La sal de lactato de 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4metilpiperazin-1-il) -1H-bencimidazol-2-il]quinolin-2(1H)-ona o un
tautmero del mismo.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, COMO SAL DE LACTATO
DE DOVITINIB.
99
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DOVITINIV
4-amino-5-fluoro-3-5-(4-metilpiperazin-1-il)-1H-benzimidazol-2ilquinolin-2(1H)-ona.
239309
11-sep-2021
NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.
es
4-amino-5-fluoro-3-5-(4-metilpiperazin-1-il)-1H-benzimidazol-2ilquinolin-2(1H)-ona, una sal farmacuticamente aceptable del mismo,
un tautmero del mismo, o una sal del tautmero farmacuticamente
aceptable.
DRONEDARONA
N-(2-butil-3-[p-[3-dibutilamino)propoxi]benzoil]-5benzofuranil]metanosulfonamida.
232085
19-jun-2018
SANOFI-AVENTIS
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica slida que comprende un
derivado de benzofurano con actividad antiarrtmica y adecuada para
administracin oral, caracterizada porque comprende un derivado de
benzofurano con actividad antiarrtmica o una de sus sales
farmacuticamente aceptables, como principio activo, y tensoactivo
hidroflico no inico farmacuticamente aceptable, en combinacin con
uno o ms excipientes farmacuticos. Reivindicacin 2. Composicin
farmacutica de acuerdo con la reivindicacin 1, caracterizada porque
el derivado de benzofurano con actividad antiarrtmica es la
dronedarona o una de sus sales farmacuticamente aceptables.
SLIDA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE BENZOFURANO
CON
ACTIVIDAD
ANTIARRTMICA
Y
ADECUADA
PARA
ADMINISTRACIN
ORAL,
CARACTERIZADA
PORQUE
COMPRENDE DRONEDARONA O UNA DE SUS SALES
FARMACUTICAMENTE ACEPTABLES, COMO PRINCIPIO ACTIVO,
Y
TENSOACTIVO
HIDROFLICO
NO
INICO
FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE, EN COMBINACIN CON
UNO O MS EXCIPIENTES FARMACUTICOS. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A SANOFI AVENTIS DE MXICO, S.A. DE C.V.
100
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
DRONEDARONA
N-(2-butil-3-[p-[3-dibutilamino)propoxi]benzoil]-5benzofuranil]metanosulfonamida.
243363
10-dic-2021
2016.
SANOFI-AVENTIS
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica para administracin
parenteral, caracterizada porque comprende:
La dronedarona o una de sus sales farmacuticamente
aceptables como principio activo,
Una solucin de tampn fisiolgicamente aceptable capaz de
mantener el pH de la composicin entre 3 y 5,
Un derivado hidrosoluble de -ciclodextrina fisiolgicamente aceptable.
101
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
DULAGLUTIDA
PROTEINA DE FUSIN GLP-1-FC.
279292
10-jun-2024
ELI LILLY AND COMPANY
Reivindicacin 1. Una protena de fusin heterloga que comprende un
anlogo de GLP-1 que comprende SEQ ID NO:1
en la cual Xaa8 es Gly; una porcin Fc de una inmunoglobulina que

comprende SEQ ID NO:7
en la cual Xaa en la posicin 16 es Glu; Xaa en la posicin 17 es Ala;

Xaa en la posicin 18 es Ala; Xaa en la posicin 80 es Asn; y Xaa en la
posicin 230 es Lys; y un enlazador de pptido que comprende SEQ ID
102
Mxico Febrero, 2016

NO:8
en donde la glicina N-terminal del enlazador de pptido est fusionada

directamente al residuo glicina C-terminal del anlogo de GLP-1 y la
serina C-terminal del enlazador de pptido est fusionada directamente
a la alanina N-terminal de la porcin Fc. Reivindicacin 2. Una protena
de fusin heterloga que comprende: una anlogo de GLP-1 que
en la cual Xaa8 es Gly; una porcin Fc de una inmunoglobulina que

en la cual: Xaa en la posicin 16 es Glu; Xaa en la posicin 17 es Ala;
103
Mxico Febrero, 2016

Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Xaa en la posicin 18 es Ala; Xaa en la posicin 80 es Asn; y Xaa en la

posicin 230 est ausente; y un enlazador de pptido que comprende
SEQID NO:8
en donde la glicina N-terminal del enlazador de pptido est fusionada
directamente al residuo glicina C-terminal del anlogo de GLP-1 y la
serina C-terminal del enlazador de pptido est fusionada directamente
a la alanina N-terminal de la porcin Fc.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
DULAGLUTIDA
PROTEINA DE FUSIN GLP-1-FC.
290171
09-jul-2028
ltimo pago 14 de septiembre de 2011, prximo pago julio de 2016.
Reividicacin 1. Una formulacin de solucin estable que comprende
una cantidad teraputicamente efectiva de una protena de fusin GLP1-Fc en solucin amortiguadora de citrato con polisorbato-80 en el
intervalo de 0.01% hasta 0.05% (p/v), manitol en el intervalo de 4.3
hasta 5.0% (p/v), y endonde la solucin tiene un pH en el intervalo de
pH 6 a 7.
DUPILUMAB
Inmunoglobulina G4-kappa, anti-[Homo sapiens IL4R (receptor de la
interleukina 4, IL4RA, IL-4RA, CD124)], anticuerpo monoclonal de
Homo sapiens.
299827
27-oct-2029
ltimo pago 01 de junio de 2012, prximo pago octubre de 2017.
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin 1. Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se
une a antgeno, que se une especficamente a receptor de interleucina4 humano (hIL-4R) que comprende la secuencia de aminocidos SEC
ID N 274, que comprende una regin variable de cadena pesada que
comprende tres CDRs de cadena pesada, y una regin variable de
cadena ligera que comprende tres CDRs de cadena ligera, en donde
las tres CDRs de cadena pesada comprenden CDR1, CDR2 y CDR3
de SEC ID N 162, y las tres CDRs de cadena ligera comprenden las
CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID N 164.
104
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
DURVALUMAB
Inmunoglobulina G1-kappa, anti-[Homo sapiens CD274 (ligando 1 de
muerte programada, PDL1, PD-L1, homlogo 1 de B7, B7H1)],
anticuerpo monoclonal de Homo sapiens.
327061
24-nov-2030
ltimo pago 16 de enero de 2015, prximo pago noviembre de 2020.
MEDIMMUNE LIMITED
Reivindicacin 1. Un anticuerpo o fragmento del mismo, caracterizado
porque el anticuerpo se une al mismo eptopo en el dominio
extracelular de B7-H1 humano como cualquiera de un anticuerpo que
comprende: (a) una secuencia de aminocidos de dominio variable de
cadena pesada codificado por un polinucltido en un plsmido
designado 2.7A4_G el cual ha sido depositado en el national Collection
of Industrial and Marine Bacteria (NCIMB) bajo el depsito nmero
41598 y una secuencia de aminocidos de dominio variable de cadena
ligera codificado por el polinucletido en un plsmido designado
2.7A4_G el cual ha sido depositado ante la NCIMB bajo el depsito
nmero 41598; o (b) una secuencia de aminocidos de dominio
variable de cadena pesada codificado por un polinucletido en un
plsmido designado 2.14H9_G el cual ha sido depositado ante la
NCIMB bajo el depsito nmero 41597 y una secuencia de
aminocidos de dominio variable de cadena ligera codificado por el
polinucletido en un plsmido designado 2.14H9_G el cual ha sido
depositado ante la NCIMB bajo el depsito nmero 41597; o (c) una
secuencia de aminocidos de dominio variable de cadena pesada
codificado por un polinucletido en un plsmido designado 2.9D10_NG
el cual ha sido depositado ante la NCIMB bajo el depsito nmero
41599 y una secuencia de aminocidos de dominio variable de cadena
ligera codificado por el polinucletido en un plsmido designado
2.9D10_NG el cual ha sido depositado ante la NCIMB bajo el depsito
nmero 41599. Reivindicacin 19. El anticuerpo o fragmento del mismo
de conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado porque tiene una
secuencia de aminocidos que comprende: una CDR1 VH que tiene la
secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 3; y una CDR2 VH que
tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 4; y una CDR3 VH
que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 5; y una
CDR1 VL que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 8; y
una CDR2 VL que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID NO:
9; y una CDR3 VL que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID
NO: 10; o una CDR1 VH que tiene la secuencia de aminocidos de la
SEC ID NO: 23; y una CDR2 VH que tiene la secuencia de
aminocidos de la SEC ID NO: 24; y una CDR3 VH que tiene la
secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 25; y una CDR1 VL que
tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 28; y una CDR2
VL que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 29; y una
CDR3 VL que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 30;
o una CDR1 VH que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID
NO: 13; y una CDR2 VH que tiene la secuencia de aminocidos de la
SEC ID NO: 14; y una CDR3 VH que tiene la secuencia de
aminocidos de la SEC ID NO: 15; y una CDR1 VL que tiene la
secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 18; y una CDR2 VL que
VL que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 20; o una
105
Mxico Febrero, 2016

Observaciones:
CDR1 VH que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 63;

y una CDR2 VH que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID
NO: 64; y una CDR3 VH que tiene la secuencia de aminocidos de la
SEC ID NO: 65; y una CDR1 VL que tiene la secuencia de aminocidos
de la SEC ID NO: 68; y una CDR2 VL que tiene la secuencia de
aminocidos de la SEC ID NO: 69; y una CDR3 VL que tiene la
secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 70; o una CDR1 VH que
VH que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 74; y una
CDR3 VH que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID NO: 75;
y una CDR1 VL que tiene la secuencia de aminocidos de la SEC ID
NO: 78; y una CDR2 VL que tiene la secuencia de aminocidos de la
SEC ID NO: 79; y una CDR3 VL que tiene la secuencia de aminocidos
de la SEC ID NO: 80.
106
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
EFALIZUMAB
Inmunoglobulina G1, anti-(antgeno CD11a humano) (cadena 1 del
anticuerpo monoclonal humanizado de ratn hu1124), dmero del
disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado
de ratn hu1124.
224717
20-oct-2017
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Un anticuerpo anti-CD11a humanizado que contiene
un dominio variable que tiene, incorporado en un dominio variable de
un anticuerpo humano, aminocidos de un donador no humano el cual
se una al eptope en el dominio I de CD11a humano el cual comprende
la secuencia KHVKHML; y que comprende un residuo de aminocido
donador de anticuerpos en uno o ms sitios seleccionados de 27, 28,
30, 49, 71 y 73 en el dominio variable de cadena pesada y/o un resduo
humano en la posicin 59 en el dominio variable de cadena pesada
(numeracin de residuos Kabat).
EXPLOTACIN A ARES TRADING S.A., SUBLICENCIA A SERONO
DE MXICO, S.A. DE C.V., SUBLICENCIA A ARES TRADING
URUGUAY S.A.
EFAVIRENZ, TENOFOVIR
EFAVIRENZ, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
EFAVIRENZ:
(4S)-6-cloro-4-(ciclopropiletinil)-1,4-dihidro-4(trifluorometil)-2H-3,1-benzoxazina-2-ona.
TENOFOVIR:
9-[R)-2[[bis[[(isopropoxicarbonil)oxi]metoxi]fosfinil]metoxi]propil]adenina
fumarato (1:1).
299353
13-jun-2026
BRISTOL-MYERS SQUIBB; GILEAD SCIENCES, LLC.
Reivindicacin 1. Una composicin que comprende efavirenz, tenofovir
DF y un agente tensoactivo, caracterizada porque el agente tensoactivo
est en una configuracin estabilizadora con el tenofovir DF.
107
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
ELBASVIR
N-[(1S)-1-[(2S)-2-[4-[(6S)-3-[2[(2S)-2-(metoxicarbonilamino)-3-metilbutanoil]pirrolidin-2-il]-1H-imidazol-4-il]6-fenil-6H-indolo[1,2c][1,3]benzoxazin-10-il]-1H-imidazol-2-il]pirrolidin-1-carbonil]-2-metilpropil]carbamato de metilo.
335075
25-mar-2030
ltimo pago 24 de noviembre de 2015, prximo pago marzo de 2020.
MERCK SHARP & DOHME CORP.
Reivindicacin 1. Un compuesto que tiene la estructura:
Reivindicacin 7. Una sal farmacuticamente aceptable de un

compuesto que tiene la estructura:
Reivindicacin 13. Un compuesto que tiene la estructura:

compuesto que tiene la estructura:
Observaciones:
108
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ELTROMBOPAG
cido
3-{(2Z)-2-[1-(3,4-dimetilfenil)-3-metil-5-oxo-1,5-dihidro-4Hpirazol-4-ilideno]diazinil}-2-hidroxibifenil-3-carboxlico.
261925
24-may-2021
GLAXOSMITHKLINE LLC
Reivindicacin 1. Un compuesto seleccionado del grupo que consiste
esencialmente de: cido 3-{N-(3,4-dimetilfenil)-3-metil-5-oxo-1,5dihidropirazol-4-iliden]hidrazino}-2-hidroxibifenil-3-carboxlico y una sal
farmacuticamente aceptable, un hidrato, un solvato y un ster del
mismo.
ELTROMBOPAG
BIS-(MONOETANOLAMINA) DE ELTROMBOPAG
cido
3'-{(2Z)-2-[1-(3,4-dimetilfenil)-3-metil-5-oxo-1,5-dihidro-4Hpirazol-4-ilideno]hidrazino}-2'-hidroxi-3-bifenilcarboxIico o cido 3{(2Z)-2-[1-(3,4-dimetilfenil)-3-metil-5-oxo-1,5-dihidro-4H-pirazol-4ilideno]diazinil}-2-hidroxibifenil-3-carboxlico.
262938
21-may-2023
Reivindicacin 1. El compuesto bis-(monoetanolamina) del cido 3'[(2Z)-[1-(3,4-dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4ilideno]hidrazino]-2'-hidroxi-[1,1'-bifenil]-3-carboxlico.
TIPO
DE
PATENTE:
PRINCIPIO
ACTIVO
COMO
BIS(MONOETANOLAMINA).
LICENCIA
DE
EXPLOTACIN
A
GLAXOSMITHKLINE MXICO, S.A. DE C.V.
109
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ELTROMBOPAG
BIS-(MONOETANOLAMINA) DE ELTROMBOPAG
cido
3'-{(2Z)-2-[1-(3,4-dimetilfenil)-3-metil-5-oxo-1,5-dihidro-4Hpirazol-4-ilideno]hidrazino}-2'-hidroxi-3-bifenilcarboxIico o cido 3{(2Z)-2-[1-(3,4-dimetilfenil)-3-metil-5-oxo-1,5-dihidro-4H-pirazol-4ilideno]diazinil}-2-hidroxibifenil-3-carboxlico.
304262
01-ago-2027
ltimo pago 12 de octubre de 2012, prximo pago agosto de 2017.
comprende bis-(monoetanolamina) de cido cido 3'-[(2Z)-[1-(3,4dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4-ilideno]hidrazino]-2'hidroxi-[1,1'-bifenil]-3-carboxlico, en donde dicha composicin est
sustancialmente libre de metales de coordinacin y de azcares
reductores.
ELVITEGRAVIR
cido 6-[(3-cloro-2-fluorofenil)metil]-1-[(2S)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il]7-metoxi-4-oxoquinolina-3-carboxilico.
252052
20-nov-2023
2017.
JAPAN TOBBACO INC.
Reivindicacin
1.
Markush.
Reivindicacin
5.
Markush.
Reivindicacin 22. El compuesto de 4-oxoquinolina de conformidad con
la reivindicacin 5, caracterizado adems porque se selecciona del
grupo que consiste de los compuestos siguientes: , cido (S)-6-(3cloro-2-fluorobencil])-1-(1-hidroximetil-2-metilpropil)-7-metoxi-4-oxo-1,4dihidroquinolin-3-carboxlico, .
EXPLOTACIN A GILEAD SCIENCES INC. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A ESPECIFICOS STENDHAL S.A. DE C.V.
110
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ELVITEGRAVIR
CRISTAL DE FORMA II; CRISTAL DE FORMA III
cido 6-[(3-cloro-2-fluorofenil)metil]-1-[(2S)-1-hidroxi-3-metilbutan-2-il]7-metoxi-4-oxoquinolin-3-carboxilico.
264798
19-may-2025
JAPAN TOBBACO INC.
Reivindicacin 1. Un cristal (cristal de forma II) de cido 6-3-cloro2fluorobencil)-1-[(S)-1-hidroximetil-2metilpropil]-7-metoxi-4-oxo-1,4dihidroquinolin-3-carboxlico, caracterizado porque tiene un modelo de
difraccin de polvo con rayos X que posee crestas de difraccin
caractersticas en ngulos de difraccin 2() de 6.56; 13.20; 19.86;
20.84; 21.22; 25.22 medido por difractmetro de polvo con rayos X.
Reivindicacin 2. Un cristal (cristal de forma III) de cido 6-3-cloro2fluorobencil)-1-[(S)-1-hidroximetil-2metilpropil]-7-metoxi-4-oxo-1,4dihidroquinolin-3-carboxlico, caracterizado porque posee un modelo de
difraccin de polvo con rayos X que posee crestas de difraccin
caractersticas en ngulos de difraccin 2() de 8.54; 14.02; 15.68;
17.06; 17.24; 24.16; 25.74 medido por difractmetro de polvo con
rayos X. Reivindicacin 3. Un cristal (cristal de forma III) de cido 6-3cloro2-fluorobencil)-1-[(S)-1-hidroximetil-2metilpropil]-7-metoxi-4-oxo1,4-dihidroquinolin-3-carboxlico, caracterizado porque posee una
temperatura de comienzo de 162.15.0C.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. CRISTAL DE FORMA II.
CRISTAL DE FORMA III. LICENCIA DE EXPLOTACIN A GILEAD
SCIENCES INC. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A ESPECFICOS
STENDHAL S.A. DE C.V.
EMPAGLIFLOZINA
(1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4-{[(3S)-oxolan-3-il]oxi}fenil)metilfenil}D-glucitol.
267616
11-mar-2025
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 15. Derivados de benceno
sustituidos con glucopiranosilo segn una o varias de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizados porque derivados de benceno
sustituidos con glucopiranosilo se seleccionan del grupo que consiste
de ; 1-cloro-4-(_-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)bencilo]-benceno;
C.V.
111
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
EMPAGLIFLOZINA
(1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4-{[(3S)-oxolan-3-il]oxi}fenil)metilfenil}D-glucitol.
280377
02-may-2026
Reivindicacin 1. Una forma cristalina de 1-cloro-4-(-D-glucopiranos-1il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno
caracterizada
porque tiene un patrn de difraccin de rayos X en polvo que
comprende picos a 18.84, 20.36 y 25.21 grados 2 (0.05 grados 2),
donde dicho patrn de difraccin de rayos X en polvo se realiza usando
radiacin de CUK1.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. PRINCIPIO ACTIVO EN
FORMA CRISTALINA CON UN PATRN DE DIFRACCIN DE
RAYOS X EN POLVO ESPECFICO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
EMPAGLIFLOZINA, LINAGLIPTINA
EMPAGLIFLOZINA: (1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4-{[(3S)-oxolan-3il]oxi}fenil)metilfenil}-D-glucitol;
LINAGLIPTINA:
8-[(3R)-3-amino-1piperidinil]-7-(2-butin-1-il)-3,7-dihidro-3-metil-1-[(4-metil-2quinazolinil)metil]-1H-purina-2,6-diona.
316381
15-ago-2028
ltimo pago 13 de diciembre de 2013, prximo pago agosto de 2018.
comprende el derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo 1cloro-4-(-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofurano-3-iloxi)-bencil]benceno en combinacin con el inhibidor de DPP IV 1-[(4-metilquinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1il)-xantina, o una sal farmacuticamente aceptable de los mismos.
FARMACUTICA
CARACTERIZADA
PORQUE
COMPRENDE
EMPAGLIFLOZINA EN COMBINACIN CON LINAGLIPTINA.
112
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
EMPAGLIFLOZINA, METFORMINA
EMPAGLIFLOZINA: (1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4-{[(3S)-oxolan-3il]oxi}fenil)metilfenil}-D-glucitol. METFORMINA: 1,1-dimetibiguanidina.
298162
08-nov-2027
ltimo pago 13 de abril de 2012, prximo pago noviembre de 2017.
est compuesta de un compuesto inhibidor de SGLT-2 en combinacin
con un segunda agente teraputico el cual es adecuado para el
tratamiento de uno o ms trastornos metablicos, en donde i) dicho un
compuesto inhibidor de SGLT-2 es el derivado de benceno sustituido
con
glucopiranosil:
1-cloro-4-(-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno; y ii) dicho un segundo agente
teraputico el cual es adecuado para el tratamiento de uno o ms
trastornos metablicos es metformina.
C.V.
EMPAGLIFLOZINA; METFORMINA
HIDROCLORURO DE METFORMINA.
EMPAGLIFLOZINA: (1S-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4-{[(3S)-oxolan-3il]oxi}fenil)metil]fenil}-D-glucitol.
METFORMINA:
diamida
N,Ndimetilimidodicarbonimdico.
334491
01-oct-2030
ltimo pago 30 de octubre de 2015, prximo pago octubre de 2020.
Reivindicacin 1. Una forma de dosificacin farmacutica slida,
caracterizada porque comprende el inhibidor de SGLT-2 1- cloro-4-(D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)benzil]-benceno, el
frmaco acompaante hidrocloruro de metformina, y uno o ms
excipientes farmacuticos, en donde el inhibidor de SGLT-2 est
presente en una potencia de dosis de 5 mg o 12.5 mg, y en donde el
hidrocloruro de metformina est presente en una potencia de dosis de
500 mg, 850 mg o 1000 mg, y en donde los excipientes farmacuticos
se seleccionan del grupo que consiste de una o ms sustancias de
relleno seleccionadas del grupo que consiste de celulosa
microcristalina (MCC); D-manitol, almidn de maz y almidn
pregelatinizado, y copovidona como un aglutinante.
PATENTE NO PROTEGE A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS COMO
TALES, SINO A UNA COMPOSICIN FARMACUTICA QUE LOS
CONTIENEN.
113
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
EMTRICITABINA, TENOFOVIR
EMTRICITABINA:
4-Amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hidroximetil)-1,3oxatiolan-5-il]-2(1H)-pirimidinona;
TENOFOVIR:
9-[R)-2[[bis[[(isopropoxicarbonil)oxi]metoxi]fosfinil]metoxi]propil]
adenina
fumarato (1:1).
262650
13-ene-2024
Reivindicacin 1. Una co-formulacin farmacutica en la forma de una
tableta que comprende ster fumarato de diisopropoxicarboniloximetil
del cido [2-(6-aminopurin-9-il)-1-metil-etoximetil)-]-fosfrico (tenofovir
disopropil fumarato) y (2R,5S,cis)-4-amino-5-fluoro-1-(2-hidroximetil1,3oxatiolan-5-il)-(1H)-pirimidin-2-ona (emtricitabina).
LICENCIA DE EXPLOTACIN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
ENFUVIRTIDE
N-acetil-L-tirosil-L-threonyl-L-seril-L-leucil-L-isoleucil-L-histidil-L-seril-Lleucil-L-isoleucil-L-alfa-glutamil-L-alfa-glutamil-L-seril-L-glutaminil-Lasparaginil-L-glutaminil-L-glutaminil-L-alfa-glutamil-L-lisil-L-asparaginilL-alfa-glutamil-L-glutaminil-L-alfa-glutamil-L-leucil-L-leucil-L-alfaglutamil-L-leucil-L-alfa-aspartil-L-lisil-L-triptofil-L-alanil-L-seril-L-leucil-Ltriptofil-L-asparaginil-L-triptofil- L-fenilalaninamida o DP-178.
256541
06-jun-2016
PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE VIGENCIA.
TRIMERIS, INC.
Reivindicacin 20. Una composicin farmacuticamente aceptable, til
para el tratamiento de la infeccin de VIH, que comprende una cantidad
efectiva de DP-178 o un derivado farmacuticamente aceptable de
ste, una cantidad efectiva de otro agente teraputico y un portador
farmacuticamente aceptable. Reivindicacin 23. La composicin
farmacutica de conformidad con la reivindicacin 22, en donde el
anlogo nuclesido es AZT, ddI, ddC, ddA o 3TC. Reivindicacin 25. La
composicin farmacutica de conformidad con la reivindicacin 24, en
donde el inhibidor de proteasa de VIH-1 es indinavir.
114
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
ENOLINDOL, CLORENOL, CLORIMIDA

ENOLINDOL: 3-[metoxi(fenil)metilen]-2-oxoindolino-6-carboxilato de
metilo;
CLORENOL:
1-(cloroacetil)-3-[metoxi(fenil)metilen]-2oxoindolino-6-carboxialto de metilo; CLORIMIDA: 1-(cloroacetil)-2oxoindolino-6-carboxialto de metilo.
320976
02-dic-2028
ltimo pago 11 de junio de 2014, prximo pago diciembre de 2019.
Reivindicacin 2. Un compuesto de frmula:
Observaciones:

C.V.
115
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ENTECAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA

ENTECAPONA: (2E)-2-ciano-3-(3,4-dihidroxi-5-nitrofenil)-N,N-dietil-2propanamida;
LEVODOPA:
cido
(2S)-2-amino-3-(3,4dihidroxifenil)propanoico; CARBIDOPA: cido (2S)-3-(3,4-dihidroxifenil)2-hidrazinil-2-metilpropanoico.
225324
29-jun-2020
ORION CORPORATION
Reivindicacin 1. Una composicin slida oral que comprende
cantidades farmacolgicamente efectivas de entecapona, levodopa y
carbidopa, o sales o hidratos farmacuticamente aceptables de los
mismos y un excipiente farmacuticamente aceptable, en donde se
separa una cantidad substancial de carbidopa de la entecapona y
levodopa, por medio del cual el efecto teraputico alcanzado con dicha
composicin en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson se
compara con el efecto logrado con las formulaciones separadas de
entecapona y levodopa-carbidopa las cuales son administradas en
forma concomitante en la misma dosis de los agentes activos as como
en la composicin slida oral.
EXPLOTACIN A NOVARTIS PHARMA AG. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A NOVARTIS PARMACUTICA S.A. DE C.V.
ENTECAPONA, NITECAPONA
ENTECAPONA: (2E)-2-ciano-3-(3,4-dihidroxi-5-nitrofenil)-N,N-dietil-2propanamida; NITECAPONA: 3-(3,4-dihidroxi-5-nitrobenciliden)-2,4pentanodiona.
218683
13-sep-2019
ORION CORPORATION
Reivindicacin 1. Una composicin oral compactada que comprende
una cantidad farmacuticamente efectiva de entecapona, nitecapona o
una sal farmacuticamente aceptable de las mismas y un derivado de
celulosa reticulada.
PHARMA AG. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A NOVARTIS
FARMACUTICA S.A. DE C.V. INCLUSIN POR MANDATO
JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL
116
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ENTECAVIR
9-[(1S,3R,4S)-4-hidroxi-3-(hidroximetil)-2-metilenociclopentil]guanina.
227349
26-ene-2021
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica para administracin
una vez al da para tratar la infeccin del virus de la hepatitis B,
caracterizada porque comprende un portador farmacuticamente
aceptable y desde aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 10
mg de entecavir.
DE C.V.
117
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
ENZALUTAMIDA
4-(3-(4-ciano-3-(trifluorometil)fenil)-5-5-dimetil-4-oxo-2sulfanilideneimidazolidin-1il)-2-fluoro-N-metilbenzamida.
281369
29-mar-2026
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.
Reivindicacin 1. Un compuesto seleccionado a partir del grupo que
consiste de

compuesto de conformidad con la reivindicacin 1. Reivindicacin 9. El
compuesto de conformidad con la reivindicacin 1, que tiene la frmula
Observaciones:

EXPLOTACIN
A
MEDIVATION,
INC.
SUBLICENCIA
DE
EXPLOTACIN A ASTELLAS FARMA MEXICO, S. DE R.L. DE C.V.;
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A ASOFARMA MEXICO, S.A. DE
C.V.
118
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
EPOTILONA
233937
03-feb-2019
ltimo pago 28 de marzo de 2011, prximo pago febrero de 2016.
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica en la forma de un
concentrado para infusin, la cual comprende una epotilona, un
solvente orgnico farmacuticamente aceptable y excipientes
ERIBULINA
(2R,
3R,
3As,
7R,
8aS,
9S,
10aR,11S,12R,13aR,13bS,15S,18S,21S,24S,26R,28R,29As)-2-[(2S)-3Amino-2-hidroxipropil]hexacosahidro-3-metoxi-26-metil-20,27bis(metilen)-11,15:18,21:24,28-triepoxi-7,9-etano-12,15-metano9H,15H-furo[3,2-i]furo[2,3:5,6]pirano[4,3-b][1,-4]dioxaciclopentacosin5(4H)-ona.
243378
16-jun-2019
EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 19. El compuesto de la
siguiente estructura:
y sus sales farmacuticamente aceptables.

EXPLOTACIN A EISAI CO. LTD., SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN
A EISAI LABORATORIOS S. DE R.L.
119
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ERITROPOYETINA
ERITROPOYETINA HUMANA PEGILADA
237706
08-may-2021
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica lquida que
comprende una protena eritropoyetina humana pegilada, un anin
inorgnico cargado mltiple en un amortiguador farmacuticamente
aceptable adecuado para mantener el pH de la solucin en el intervalo
de 5.5 a 7.0 y opcionalmente uno o ms excipientes farmacuticamente
aceptables, la composicin lquida es estable a temperatura ambiente.
ERITROPOYETINA
CONJUGADO DE POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA
Factor de estimulacin de eritropoiesis.
245567
30-jun-2020
Reivindicacin 1. Un conjugado caracterizado porque comprende una
glicoprotena eritropoyetina que tiene un grupo amino libre y que tiene
la actividad biolgica in vivo de causar que clulas de la mdula sea
incrementen la produccin de reticulocitos y glbulos rojos y que se
selecciona del grupo que consiste en eritropoyetina humana y anlogos
de la misma, anlogos que tienen la secuencia de eritropoyetina
humana modificada mediante la adicin de 1 a 6 sitios de glicosilacin
o mediante una redisposicin de al menosun sitio de glicosilacin; la
glicoprotena est unida covalentemente a un grupo poli(etilenglicol) de
la frmula CO-(CH2)x-(OCH2CH2)m-OR por el CO del grupo
poli(etilenglicol) formando un enlace desmida con el grupo amino libre;
en donde R es alquilo inferior; x es2 o 3; m es 450 a 900 y m se
selecciona de modo que el peso molecular de los conjugados menos la
glicoprotena eritropoyetina sea de 20 kilodaltons a 100 kilodaltons.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO CONJUGADO DE
POLIETILEN GLICOL ERITROPOYETINA PEGILADA. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.
120
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ERLOTINIB
N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)quinazolin-4-amina.
223974
08-abr-2019
OSI PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin 1. Un compuesto seleccionado entre las formas anhidra
e hidratada del mesilato de N-[3-etinilfenil]-6,7(bis(2-metoxietoxi)4quinazolinamina.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO FORMAS ANHIDRA
E HIDRATADA DE MESILATO DE ERLOTINIB.
ERLOTINIB
N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)quinazolin-4-amina.
235836
09-nov-2020
OSI PHARMACEUTICALS, LLC.
Reivindicacin 1. Un polimorfo cristalino homogneo de la sal
clorhidrato de N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-quinazolinamina
designado como el polimorfo B que exhibe un patrn de difraccin de
rayos X que tiene picos caractersticos expresados en grados 2-theta a
aproximadamente 6.26, 12.48, 13.39, 16.96, 20.20, 21.10, 22.98,
24.46, 25.14 y 26.91.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO POLIMORFO
CRISTALINO B. LICENCIA DE EXPLOTACIN A F. HOFFMANN-LA
ROCHE LTD. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A PRODUCTOS
ROCHE, S.A. DE C.V.
121
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
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Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
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Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ERTAPENEM
ADUCTO DE CO2 DE ERTAPENEM
cido
[4R-[3(3S*,5S*),4,5,6(R*)]]-3-[[5-[[(3carboxifenil)amino]carbonil]-3-pirrolidinil]tio]-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7oxo-1-azabiciclo[3.2.0]hept-2-en-2-carboxlico.
219064
23-may-2017
Reivindicacin 13. Un compuesto representado por la frmula II:
O una sal, profrmaco o hidrato farmacuticamente aceptable del

mismo.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO ADUCTO DE CO2
DE ERTAPENEM.
ESCITALOPRAM
ESCITALOPRAM BASE LIBRE CRISTALINO
(+)-(S)-1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(p-fluorofenil)-5-ftalancarbonitrilo;
(+)-(1S)-1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(4-fluorofenil)-1,3dihidroisobenzofuran-5-carbonitrilo.
284261
22-jun-2026
ltimo pago 24 de febrero de 2011, prximo pago junio de 2016.
H. LUNDBECK A/S
Reivindicacin 1. Escitalopram como base libre en forma slida,
caracterizado porque comprende escitalopram cristalino.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO BASE LIBRE
CRISTALINA.
122
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
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Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
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Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
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Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ESCITALOPRAM (OXALATO)
PARTCULAS CRISTALINAS DE OXALATO DE ESCITALOPRAM
(+)-(S)-1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(p-fluorofenil)-5-ftalancarbonitrilo;
(+)-(1S)-1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(4-fluorofenil)-1,3dihidroisobenzofuran-5-carbonitrilo.
244694
25-jul-2022
H. LUNDBECK A/S
Reivindicacin 1. Partculas cristalinas de oxalato de escitalopram,
caracterizadas porque el tamao medio de las partculas de los
cristales es de por lo menos 40 m.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO PARTCULAS
CRISTALINAS DE OXALATO ESCITALOPRAM CARACTERIZADAS
POR EL QUE EL TAMAO MEDIO DE LAS PARTCULAS DE LOS
CRISTALES ES DE POR LO MENOS 40 m.
ESOMEPRAZOL
SAL MAGNESICA TRIHIDRATADA DE ESOMEPRAZOL
(T-4)-Bis[5-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]1H-bencimidazolato]magnesio.
216643
25-may-2018
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. la sal de magnesio de S-omeprazol trihidratado, en
donde el compuesto se caracteriza por los siguientes picos principales
en su difractograma de rayos X:
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE MAGNESIO
TRIHIDRATADA CON PATRN DE DIFRACCIN DE RAYOS X
ESPECFICO, LICENCIA DE EXPLOTACIN A ASTRAZENECA, S.A
DE C.V., RESOLUCIN 825/2004. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
C.V.
ESOMEPRAZOL
SAL DE POTASIO DE ESOMEPRAZOL
5-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1Hbencimidazol.
236742
25-may-2018
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. La sal de S-omeprazol, en donde el compuesto se
caracteriza por los siguientes picos en su difractograma de rayos X:
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE POTASIO
CON PATRN DE DIFRACCIN DE RAYOS X ESPECFICO.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A AZTRAZENECA, S.A. DE C.V.
123
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ESOMEPRAZOL
MODIFICACION C DE LA SAL DE SODIO DE ESOMEPRAZOL
6-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1Hbencimidazol
o
5-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol.
280166
20-jun-2025
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 4. Modificacin C de la sal de sodio de esomeprazol,
caracterizada por un patrn de difraccin de rayos X en polvo que tiene
picos con los valores d 15.7, 7.9, 6.1, 5.3, 4.56, 3.59, 3.49, 3.17 , y/o
esencialmente como se define en la Figura 1.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO LA MODIFICACION
C DE LA SAL DE SODIO DE ESOMEPRAZOL.
ESOMEPRAZOL
6-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1Hbencimidazol
o
5-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol.
307809
20-dic-2025
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1.Forma de dosis oral farmacutica que es un mezcla
slida de granulado de formacin rpida en gel adecuada para la
elaboracin de una suspensin, que comprende I) un inhibidor de la
bomba de protones sensible a cido siendo esomeprazol, una sal
alcalina del mismo, o una forma hidratada de cualquiera de stos como
ingrediente activo distribuido en una multitud de grnulos revestidos,
entricos y II) un granulado, caracterizada porque el granulado es un
granulado modificador de suspensin que comprende un diluyente de
disolucin rpida seleccionado de glucosa y sucrosa e hidratos de
cualquiera de ellos, un agente de formacin en gel elegido entre gomas
de xantano, un agente regulador de pH cido, un aglutinante y un
desintegrante opcional y el granulado est libre de sales de bicarbonato
y/o sales de carbonato y en donde la relacin entre el aglutinante y el
agente de formacin en gel en el granulado (II) es desde 1:2 a 1:3, p/p.
124
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ESOMEPRAZOL, NAPROXENO
ESOMEPRAZOL:
5-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2piridinil)metil]sulfinil]-1Hbencimidazol. NAPROXENO: cido (2S)-2-(6metoxi-2-naftil)propanoico.
240112
31-may-2022
POZEN, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica en forma de dosis
unitaria, adecuada para administracin oral a un paciente, que
comprende: (a) un inhibidor de cido presente en una cantidad efectiva
para elevar el pH gstrico de dicho paciente a al menos 3.5 al ocurrir la
administracin de una o ms de dichas formas de dosis unitaria; (b) un
frmaco anti-inflamatorio no esferoidal (NSAID) en una cantidad
efectiva para reducir o eliminar dolor o inflamacin de una o ms de
dichas formas de dosis unitaria; y donde dicha forma de dosis unitaria
provee para liberacin coordinada tal que: (i) dicho NSAID est
rodeado por un revestimiento tal que, ante la ingestin de dicha forma
de dosis unitaria por dicho paciente, impide la liberacin de
esencialmente cualquier NSAID de dicha forma de dosis a menos que
el pH del medio circundante sea 3.5 o mayor; (ii) al menos una porcin
de dicho inhibidor de cido no est rodeada por un revestimiento
entrico y, ante la ingestin de dicha forma de dosis unitaria por dicho
paciente, se libera independientemente de si el pH del medio
circundate est por debajo de 3.5 o por encima de 3.5. Reivindicacin
5. La composicin farmacutica de la reivindicacin 1, donde dicho
inhibidor de cido es un inhibidor de la bomba de protones
seleccionado del grupo que consiste en: omeprazol, esomeprazol,
lansoprazol, pantoprazol y rabeprazol. Reivindicacin 9. La
composicin farmacutica de la reivindicacin 1, donde dicho NSAID es
seleccionado del grupo que consiste en: aspirina; acetaminofeno;
ibuprofeno; flurbiprofeno; cetoprofeno; lornoxicam; naproxeno;
oxaprozina; etodolac; indometacina; cetorolac; y nabumetona.
LICENCIA DE EXPLOTACION A ASTRAZENECA AB. SUBLICENCIA
DEEXPLOTACIN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.
125
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ETANERCEPT
Protena (humana) de fusin del receptor del factor de necrosis tumoral
humano 1-235 con 236-467-immunoglobulina G1 o TNFR:Fc.
263192
27-feb-2023
INMUNEX CORPORATION
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica que es una
formulacin acuosa estable caracterizada porque comprende TNFR:Fc
y un unhibidor de agregacin, en donde el inhibidor de agregacin es Larginina.
EXPLOTACIN A WYETH, S.A. DE C.V.
ETELCALCETIDA
Disulfuro entre el N-acetil-D-cisteinil-D-alanil-D-arginil-D-arginil-Darginil-D-alanil-D-argininamida y la L-cisteina.
331942
29-jul-2030
KAI PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin 42. Un compuesto caracterizado porque comprende Acc(C)arrrar-NH2 (SEC ID NO:3).
126
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ETINILESTRADIOL, DROSPIRENONA
ETINILESTRADIOL: (17)-19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-in-3,17-diol;
DROSPIRENONA:
(2S,6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S)1,3,4,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,20,21-hexadecahidro-10,13dimetilespiro-17H,diciclopropa[6,7:15,16]ciclopenta[a]fenantreno-17,2(5H)-furan]3,5-(2H)-diona.
228386
31-ago-2020
BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT.
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica en la forma de una
formulacin oral que comprende como un primer agente activo
drospirenona en una cantidad que corresponde a una dosis diaria, en la
administracin de la composicin, de aproximadamente 2 mg a 4 mg, y
como un segundo agente activo, etinilestradiol, en una cantidad
correspondiente a una dosis diaria de aproximadamente 0.01 mg a
0.05 mg, junto con uno o ms portadores o excipientes
farmacuticamente aceptables, en donde la drospirenona est en
forma micronizada.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIN FARMACUTICA EN LA
FORMA DE UNA FORMULACIN ORAL QUE COMPRENDE
DROSPIRENONA EN UNA CANTIDAD QUE CORRESPONDE A UNA
DOSIS DIARIA, DE 2 mg A 4 mg, Y COMO UN SEGUNDO AGENTE
ACTIVO,
ETINILESTRADIOL,
EN
UNA
CANTIDAD
CORRESPONDIENTE A UNA DOSIS DIARIA DE 0.01MG A 0.05MG,
JUNTO CON UNO O MS PORTADORES O EXCIPIENTES
FARMACUTICAMENTE
ACEPTABLES,
EN
DONDE
LA
DROSPIRENONA EST EN FORMA MICRONIZADA. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A SCHERING MEXICANA, S.A. DE C.V. INCLUSIN
EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO NMERO 1755/2009.
127
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ETINILESTRADIOL, DROSPIRENONA
ETINILESTRADIOL: (17)-19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-in-3,17-diol;
DROSPIRENONA:
(2S,6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S)1,3,4,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,20,21-hexadecahidro-10,13dimetilespiro-17H,diciclopropa[6,7:15,16]ciclopenta[a]fenantreno-17,2(5H)-furan]3,5-(2H)-diona.
314015
31-ago-2020
BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
Reivindicacin 1. Una tableta, caracterizada por comprender, como
primer agente activo drospirenona en una cantidad correspondiente a
una dosis diaria, a ser administrada con la composicin, de 3 mg, y
como segundo agente activo, etinilestradiol en una cantidad
correspondiente a una dosis diaria de desde 0.01 mg hasta 0.05 mg,
junto con uno o ms soportes o excipientes farmacuticamente
aceptables, en donde al menos un 70% de dicha drospirenona se
disuelve a partir de dicha tableta dentro de un lapso de 30 minutos,
siendo la disolucin determinada por el Mtodo II de paletas de la USP
XXIII, usando 900 ml de agua a 37 C como medio de disolucin y una
velocidad de agitacin de 50 rpm, y en donde dicha drospirenona no se
encuentra en forma micronizada.
EXPLOTACIN A BAYER DE MEXICO, S.A. DE C.V.
ETONOGESTREL
(17)-13-etil-17-hidroxi-11-metilen-18,19-dinorpregn-4-en-20-in-3-ona;
3-cetodesogestrel.
261944
14-mar-2025
MERCK SHARP & DOHME B.V.
Reivindicacin 1. Un dispositivo de suministro de frmacos visible
mediante rayos-X para la administracin subdrmica de un
anticonceptivo o para terapia de reemplazo de hormonas que
comprende un compartimento que consiste en (i) un ncleo de
polmero
termoplstico
cargado
con
(a)
una
cantidad
anticonceptivamente efectiva o teraputicamente efectiva de
desogestrel o 3-ceto-desogestrel y (b) aproximadamente del 4 al 30%
en peso de material radio-opaco y (ii) una piel de polmero
termoplstico sin medicamento que cubra el ncleo.
EXPLOTACIN A SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V. INCLUSIN
COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE
AMPARO 1887/2011.
128
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ETORICOXIB
5-cloro-3-(4-metilsulfonil)fenil-2-(2-metil-5-piridinil)piridina.
208595
08-jul-2017
MERCK CANADA INC.
Reivindicacin 1. "Markush". Reivindicacin 14. El compuesto de
conformidad con la reivindicacin 12, caracterizado adems porque es
5-cloro-3-(4-metilsulfonil)fenil-2-(2-metil-5-piridinil)piridina o una sal
EXPLOTACIN MSD INTERNATIONAL GMBH.; SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A UNDRA, S.A. DE C.V.
ETRAVIRINA
4-[6-amino-5-bromo-2-(4-cianoanilino)pirimidin-4-iloxi]-3,5dimetilbenzonitrilo; 4-[[4-amino-5-bromo-6-(4-ciano-2,6-dimetilfeniloxi)2-pirimidinil]amino]-enzonitrilo.
219759
24-sep-2019
es
4-[[4-amino-5-bromo-6-(4-ciano-2,6-dimetilfeniloxi)-2pirimidinil]amino]-benzontrilo.
EXPLOTACIN A JANSSEN-CILAG,S.A. DE C.V.
129
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ETRAVIRINA
4-[6-amino-5-bromo-2-(4-cianoanilino)pirimidin-4-iloxi]-3,5dimetilbenzonitrilo; 4-[[4-amino-5-bromo-6-(4-ciano-2,6-dimetilfeniloxi)2-pirimidinil]amino]-benzonitrilo.
238488
31-ago-2020
Reivindicacin 1. Una partcula que consiste de una dispersin slida
caracterizada porque comprende (a) un compuesto de la frmula
Markush; y (b) uno o ms polmeros solubles en agua
farmacuticamente aceptables. Reivindicacin 14. La partcula de
conformidad con la reivindicacin 13, caracterizada adems porque el
compuesto de la frmula (I-B) es 4-[[4-amino-5-bromo-6-(4-ciano-2,6dimetilfeniloxi)-2-pirimidin]amino]-benzonitrilo; un N-xido, una sal de
adicin farmacuticamente aceptable, una amina cuaternaria o una
forma estereoqumicamente isomrica del mismo.
EXPLOTACIN A JANSSEN-CILAG,S.A. DE C.V.
EVEROLIMUS
Dihidroxi-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hidroxietoxi)-3metoxiciclohexil]propan-2-il]-19,30-dimetoxi-15,17,21,23,29,354,9
hexametil-11,36-dioxa-4-azatriciclo[30.3.1.0 ]hexatriaconta16,24,26,28-tetraen-2,3,10,14,20-pentona;
40-O-(2hidroxietil)rapamicina.
208408
12-jul-2016
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica, que comprende: una
dispersin slida en la forma de un co-precipitado, dicha dispersin
slida comprendiendo una rapamicina y un medio portador.
Reivindicacin 3. Una composicin farmacutica como se reclama en la
reivindicacin 1, en donde la rapamicina se selecciona de 40-O-(2hidroxil)etil-rapamicina, 32-desoxorapamicina 16-pent-2-iniloxi-32(S)dihidrorapamicina.
EXPLOTACIN A NOVARTIS FARMACETICA, S.A.DE C.V.
130
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
EVEROLIMUS
(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-hexadecahidro-9,27dihidroxi-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-(2-hidroxietoxi)-3-metoxiciclohexil]-1metiletil]-10,21-dimetoxi-6,8,12,14,20,26-hexametil-23,27-epoxi-3Hpirido[2,1-c][1,4]oxaazaciclohentriacontina-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)pentona.
249266
06-dic-2019
2017.
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. 40-O-(2-hidroxi-etil)-rapamicina en forma cristalina no
solvatada, caracterizada porque tiene una celosa de cristal de a=14.37
3
, b= 11.24 , c= 18.31 , el volumen es 2805 .
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO FORMA
CRISTALINA NO SOLVATADA. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
NOVARTIS FARMACUTICA, S.A. DE C.V.
EVEROLIMUS
Dihidroxi-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hidroxietoxi)-3metoxiciclohexil]propan-2-il]-19,30-dimetoxi-15,17,21,23,29,354,9
hexametil-11,36-dioxa-4-azatriciclo[30.3.1.0 ]hexatriaconta16,24,26,28-tetraen-2,3,10,14,20-pentona;
267110
27-sep-2022
NOVARTIS AG
Reivindicacin 2. Una composicin farmacutica en la forma de una
tableta dispersable que comprende una dispersin slida de 40-O-(2hidroxi)-etil-rapamicina, un desintegrante y dixido de silicio coloidal, en
donde la composicin comprende 1 a 5% de dixido de silicio coloidal
por peso.
131
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
EVEROLIMUS
Dihidroxi-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hidroxietoxi)-3metoxiciclohexil]propan-2-il]-19,30-dimetoxi-15,17,21,23,29,35hexametil-11,36-dioxa-4-azatriciclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta16,24,26,28-tetraen-2,3,10,14,20-pentona;
278821
18-feb-2022
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Una combinacin farmacutica que comprende:
a) un primer agente el cual es 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina, y
b) un coagente que es un inhibidor de aromatasa.
EXENATIDA
EXENDINA-4
287493
15-abr-2025
AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.; ALKERMES PHARMA IRELAND
LIMITED.
Reivindicacin 1. Una composicin para la liberacin sostenida de
exendina-4, que consiste esencialmente en:
un polmero biocompatible que tiene dispersado en el mismo
aproximadamente 3%-5% (p/p) de exendina-4 y aproximadamente 2%
(p/p) de sacarosa, en donde la composicin est libre de ingredientes
adicionales que alteran el ndice de liberacin de la exendina-4 de la
composicin.
132
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
EXENATIDA
EXENDINA-4
291598
15-abr-2024
AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.; ALKERMES PHARMA IRELAND
LIMITED.
Reivindicacin 1. Una composicin para la liberacin sostenida de un
polipptido biolgicamente activo durante un periodo de liberacin, que
consiste esencialmente de un polmero biocompatible, un polipptido
biolgicamente activo y un azcar, en donde un volumen de poro total
de la composicin es aproximadamente de 0.1 mL/g o menos, de
acuerdo con lo determinado utilizando la porosimetra de intrusin de
mercurio, para proporcionar un perfil de liberacin que tiene un ndice
de concentracin de suero mximo del polipptido biolgicamente
activo durante el periodo de liberacin (Cmax) a la concentracin de
suero promedio del polipptido biolgicamente activo durante el
periodo de liberacin (Cave) de aproximadamente 3 o menos.
Reivindicacin 4. La composicin de liberacin sostenida de la
Reivindicacin 3, en donde el pptido glucoregulador se selecciona de
GLP-1, GLP-2, exendina-3, exendina-4 o una combinacin de los
mismos.
133
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
EZETIMIBA
(3R,
4S)-1-(4-fluorofenil)-3-[(3S)-3-(4-fluorofenil)-3-hidroxipropil]-4-(4hidroxifenil)-2-azetidinona.
246847
25-ene-2022
Reivindicacin 1. Una composicin, caracterizada porque comprende:
a) 10% en peso del compuesto activo II; 55% en peso de monohidrato
de lactosa; c) 20% en peso de celulosa microcristalina NF; 4% en peso
de povidona (K29-32) USP; e) 8% en peso de croscarmelosa de sodio
NF; f) 2% en peso de lauril sulfato de sodio; y g) 1% en peso de
estearato de magnesio; en donde el trmino compuesto activo II
designa:
HO
OH
N
O
(I I )
Observaciones:
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIN QUE CONTIENE EL

10% DEL COMPUESTO II, 55% DE MONOHIDRATO DE LACTOSA,
20% DE CELULOSA MICROCRISTALINA NF, 4% DE POVIDONA, 2%
DE LAURIL SULFATO DE SODIO Y 1% DE ESTEARATO DE
MAGNESIO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A MSD INTERNATIONAL
GMBH. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A SHERING-PLOUGH,
S.A. DE C.V. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO
DE AMPARO 767/2008.
134
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIALACRAN O ANTIARCNIDO

O ANTIVIPERINO
Fragmentos F(ab)2 de anticuerpos policlonales purificados de gneros
de serpiente Bothrops, Crotalus, Agkristodon, Lachesis, Sistrurus y
Micrurus; Especie de araa Lactrodectus mactans; Especies de alacrn
Centruroides noxius, Centruroides limpidus, Centruroides limpidus
tecomanus, Centruroides suffussus suffussus.
230257
28-feb-2022
INSTITUTO BIOCLON, S.A. DE C.V.
Reivindicacin 13. Una composicin de fragmentos F(ab)2
policlonales, libre de molculas de anticuerpos completas, de
molculas proteicas de otra naturaleza, de albmina, de fibringeno, de
partculas virales y de pirgenos, caracterizada porque se produce de
acuerdo con el mtodo de las reivindicaciones 1 a 12. Reivindicacin
18. Una composicin de conformidad con la reivindicacin 18 en donde
el veneno proviene del animal seleccionado del grupo que consiste de
los gneros de serpientes Bothrops, Crotalus, Agkristodon, Lachesis,
Sistrurus y Micrurus del gnero de araa Lactrodectus y del gnero de
alacrn Centruroides y combinaciones de los mismos.
EXPLOTACIN A LABORATORIOS SILANES, S.A. DE C.V.
135
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
FALDAPREVIR
cido
(1R,2S)-1-{[(2S,4R)-4-[{8-bromo-7-methoxy-2-[2-(2metilpropanamido)-1,3-tiazol-4-il]quinolin-4-il}oxi]-1-[(2S)-2{[(ciclopentiloxi)carbonil]amino}-3,3-dimetilbutanoil]pirrolidina-2carboxamido}-2-etenilciclopropano-1-carboxlico.
265043
19-may-2024
ltimo pago 28 de mayo de 2014, prximo pago mayo 2019.
Reivindicacin 33. Compuesto de conformidad con la reivindicacin 1
de la frmula
caracterizado porque B, L, L y R se definen como en la siguiente

tabla
Observaciones:

C.V.
136
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
FEBUXOSTAT
cido 2-[3-ciano-4-(2-metilpropoxi)fenil]-4-metiltiazol-5-carboxlico.
210517
18-jun-2019
TEIJIN LIMITED.
Reivindicacin 1. Un polimorfo de cido 2-(3-ciano-4-isobutiloxifenil)-4metil-5-tiazolcarboxlico que muestra un patrn de pulvidifraccin de
rayos X que tiene crestas caractersticas a un ngulo de reflexin 2 de
aproximadamente 6.62, 7.18, 12.80, 13.26, 16.48, 19.58. 21.92, 22.68,
25.84, 26.70, 29.16 y 36.70.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. POLIMORFOS DE
FEBUXOSTAT
CON
PATRONES
DE
DIFRACCIN
DE
PULVIDIFRACCIN DE RAYOS X ESPECFICOS. LICENCIA DE
FENOFIBRATO, SIMVASTATINA
FENOFIBRATO: ster 1-metiletilico del cido 2-[4-(4-clorobenzoil)fenoxi]-2-metilpropanoico; SIMVASTATINA: ster (1S,3R,7S,8S,8aR)1,2,3,7,8,8a-hexahidro-3,7-dimetil-8-[2-[(2R,4R)-tetrahidro-4-hidroxi-6oxo-2H-piran-2-il]etil]1-naftalenil del cido 2,2-dimetilbutanoico.
320989
15-jun-2027
comprende una combinacin sinrgica de Simvastatina y Fenofibrato,
adems de excipientes farmacuticamente aceptables; en donde los
rangos de concentracin que se encuentran presentes en la
formulacin son de 10.0 mg. y 20.0 mg. para la Simvastatina y de 200
mg. y 300 mg. para el Fenofibrato; mismos que estn formulados en
una sola unidad de dosificacin para ser administrada por va oral.
MDICAS S.A. DE C.V.
137
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
FENTANIL
N-fenil-N-[1-(2-feniletil)-4-piperidinil]propanamida.
277505
30-dic-2024
CIMA LABS INC.
Reivindicacin 1. Una forma de dosificacin transmucosal que
comprende: 100 hasta 800 microgramos de fentanil, calculado como
base libre de fentanil o una cantidad equivalente de una sal del mismo,
un agente efervescente en una cantidad de 5 hasta 85% en peso de la
forma de dosificacin transmucosal, una sustancia para ajuste de pH
en una cantidad de 0.5 hasta 25% en peso de la forma de dosificacin
transmucosal, y un glicolato de almidn en una cantidad de 0.25 hasta
20% en peso de la forma de dosificacin transmucosal, y en donde la
sustancia para ajuste de pH se encuentra adicionalmente a los
componentes usados para generar efervescencia.
FESOTERODINA
[2-[(1R)-3-(Di(propan-2-il)amino)-1-fenilpropil]-4-(hidroximetil)fenil]
2metilpropanoato.
220494
11-may-2019
SCHWARZ PHARMA AG
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 4. 3,3-difenilpropilaminas
segn la reivindicacin 3, seleccionadas a partir de:, ster 2-(3diisopropilamino-1-fenil-propil)-4-hidroximetilfenlico del cido ()isoburtrico,
2-(3-diisopropilamino-1-fenil-propil)-4-hidroximetilfenlico
del cido (R)-isobutrico,
138
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
FESOTERODINA
FUMARATO DE FESOTERODINA
2metilpropanoato.
237741
15-nov-2020
SCHWARZ PHARMA AG
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 5. Compuestos de acuerdo
con las reivindicaciones 3 y 4, caracterizados porque son fumarato de
hidrgeno
R-(+)-2-(3-diisopropilamino-1-fenilpropil)-4hidroximetilfenilisobutirato,
hidrato
hidroclrico
R-(+)-2-(3diisopropilamino-1-fenilpropil)-4-hidroximetilfenilisobutirato.
FORMA DE SUS SALES CON UN CIDO ORGNICO O
INORGNICO FISIOLGICAMENTE COMPATIBLE.
139
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
FESOTERODINA
BASE LIBRE DE FESOTERODINA
metilpropanoato.
252704
03-abr-2024
SCHWARZ PHARMA AG
Reivindicacin 1. Un compuesto de frmula general I:
2-
en la que A es deuterio o hidrgeno; R representa un grupo que est

seleccionado de alquilo de 1 a 6 tomos de carbono, cicloalquilo de 3 a
10 tomos de carbono o fenilo; que respectivamente pueden estar
sustituidos con alcoxi de 1 a 3 tomos de carbono, flor, cloro, bromo,
yodo, nitro, amino, hidroxi, oxo, mercapto o deuterio; y donde el tomo
de carbono marcado con asterisco (*) puede encontrarse en la
configuracin (R), en la configuracin (S) o como una mezcla de ellas; y
un vehculo farmacuticamente activo, caracterizado porque dicho
compuesto se encuentra como base libre con una sal conteniendo
menor de 10% en peso y en un grado de pureza de ms de 97 por
ciento en peso.
FORMA DE BASE LIBRE CON UNA SAL CONTENIENDO MENOR DE
10% EN PESO Y EN UN GRADO DE PUREZA DE MS DE 97 POR
CIENTO EN PESO.
FESOTERODINA
2metilpropanoato.
292371
06-jun-2027
UCB PHARMA GMBH
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica que contiene
fesoterodina o su sal o solvato aceptable farmacuticamente, y un
estabilizante aceptable farmacuticamente, caracterizada porque dicho
estabilizante se selecciona entre el grupo que comprende xilitol,
sorbitol, polidextrosa, isomalta, dextrosa y combinaciones de ellos.
FARMACUTICA.
140
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
FIMASARTAN
2-[2-butil-4-metil-6-oxo-1-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)fenil]fenil]
metil]pirimidin-5-yl]-N,N-dimetiletanotioamida.
219685
26-abr-2019
BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 6. El compuesto o sales
farmacuticamente aceptables del mismo, segn la reivindicacin 1, en
donde el compuesto de frmula 1 es uno que se selecciona del grupo
que consiste de:
2-n-butil-5-dimetilaminotiocarbonilmetil-6-metil-3-[[2'-(1H-tetrazol-5il)bifenil-4-il]metil]pirimidin-4(3H)-ona (Compuesto 2),

FINGOLIMOD
2-amino-2-[2-(4-octIlfenil)etil]propano-1,3-diol.
262446
06-abr-2024
NOVARTIS AG.; MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
Reivindicacin 2. La composicin de acuerdo con la reivindicacin 1, en
donde el agonista de receptor de S1P se selecciona de 2-amino-2-[2(4-octilfenil)etil]-propano-1,3-diol.
EXPLOTACIN A NOVARTIS FARMACUTICA S.A. DE C.V.
FINGOLIMOD
SAL DE TARTRATO, LACTATO, BENZOATO, SUCCINATO,
MALONATO, ACETATO, PROPIONATO DE FINGOLIMOD
2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol.
309047
10-nov-2029
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Una sal de 2-amino-2-[2-(4-octil-fenil)-etil)-propano1,3-diol (FTY720), en donde la sal se selecciona a partir de las sales de
tartrato, lactato, benzoato, succinato, malonato, acetato y propionato,
siendo la sal cristalina.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, COMO SAL DE
TARTRATO, LACTATO, BENZOATO, SUCCINATO, MALONATO,
ACETATO, PROPIONATO DE FINGOLIMOD.
141
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
FINGOLIMOD
HIDRATO DE LA SAL DE CLORHIDRATO EN FORMA CRISTALINA
316232
10-nov-2029
ltimo pago 19 de diciembre de 2013, prximo pago noviembre de
2018.
NOVARTIS AG
Reivindicacin 6. Un hidrato de la sal de clorhidrato de 2-amino-2-(2-(4octilfenil)etil)propano-1,3-diol en forma cristalina, caracterizada por un
patrn de difraccin en polvo de rayos-X con picos a 2.9, 17.2, 30.6,
28.2, 24.4, 8.6 y 25.9 grados 2-theta con un margen de error de 0.2
grados en cada una de las asignaciones de ngulo 2.
FINGOLIMOD
322342
25-jun-2027
ltimo pago 28 de julio de 2014, prximo pago junio de 2019.
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. El uso de un modulador del receptor S1P, en la
preparacin de un medicamento para prevenir, inhibir o tratar
esclerosis mltiple, en donde dicho modulador del receptor S1P es
adaptado para ser administrado a una dosis de 0.5 mg, y en donde
dicho
modulador
del
receptor
S1P
es
2-amino-2-[2-(4octilfenil)etil]propano-1,3-diol o una sal farmacuticamnete aceptable
del mismo.
SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 629/2015,
CONOCIDO POR EL JUZGADO PRIMERO DE DISTRITO EN
142
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
FLIBANSERINA
1-[2-[4-[3-(trifluorometil)fenil]piperazin-1-il]etil-1,3-dihidro-1Hbenzimidazol-2-ona;1-[2-[4-(,,-trifluoro-m-tolil)-1-piperazinil]etil]-2benzamidazolinona.
246489
02-ago-2022
Reivindicacin 1. Uso de 1-[2-(4-(3-trifluorometil-fenil)piperazin-1-il)etil]2,3-dihidro-1H-bencimidazol-2-ona, opcionalmente en la forma de sales
de adicin de cidos y opcionalmente en la forma de los hidratos o
solvatos, para preparar una composicin farmacutica para el
tratamiento y/o prevencin de enfermedades neurodegenerativas as
como tambin isquemia cerebral de diversos orgenes.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO.
USO DE
FLIBANSERINA,
OPCIONALMENTE EN LA FORMA DE SALES DE ADICIN DE
CIDOS Y OPCIONALMENTE EN LA FORMA DE LOS HIDRATOS O
SOLVATOS,
PARA
PREPARAR
UNA
COMPOSICIN
FARMACUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIN DE
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS AS COMO TAMBIN
ISQUEMIA CEREBRAL DE DIVERSOS ORGENES. INCLUSIN POR
MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 0079/2010.
143
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
FLIBANSERINA
POLIMORFO A DE FLIBANSERINA
263178
19-may-2023
ltimo pago 05 de junio de 2013, prximo pago mayo de 2018.
SPROUT PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica para administracin oral,
que comprende un ncleo de comprimido que contiene el polimorfo a
de flibanserina que se caracteriza por un mximo endotrmico a 161C,
determinado mediante DSC, mezclado con al menos un excipiente
farmacuticamente aceptable, y comprende adems un recubrimiento
de pelcula que envuelve el ncleo de comprimido, caracterizada
adems porque el recubrimiento de pelcula comprende dixido de
titanio y/o talco.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO, COMPOSICIN FARMACUTICA PARA
ADMINISTRACIN ORAL, QUE COMPRENDE UN NCLEO DE
COMPRIMIDO QUE CONTIENE EL POLIMORFO A DE
FLIBANSERINA QUE SE CARACTERIZA POR UN MXIMO
ENDOTRMICO A 161C, DETERMINADO MEDIANTE DSC,
MEZCLADO
CON
AL
MENOS
UN
EXCIPIENTE
FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE, Y COMPRENDE ADEMS UN
RECUBRIMIENTO DE PELCULA QUE ENVUELVE EL NCLEO DE
COMPRIMIDO,
CARACTERIZADA
ADEMS
PORQUE
EL
RECUBRIMIENTO DE PELCULA COMPRENDE DIXIDO DE
TITANIO Y/O TALCO. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL COMO
AMPARO125/2011.
144
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
FLIBANSERINA (POLIMORFO A CRISTALINO)

POLIMORFO A CRISTALINO DE FLIBANSERINA
246495
30-jul-2022
SPROUT PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin 1. El compuesto polimorfo A cristalino de flibanserina 1,
O
CF3
HN
N
N
N
1
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
caracterizado porque tiene un mximo endotrmico de 161C que se

produce durante un anlisis trmico usando DSC.
TIPO
DE
PATENTE:
PRINCIPIO
ACTIVO,POLIMORFO
A
CRISTALINO DE FLIBANSERINA CON UN MXIMO ENDOTRMICO
DE 161C.
FLUCONAZOL, TINIDAZOL
FLUCONAZOL:
-(2,4-difluorofenil)--(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1H1,2,4-triazol-1-etanol. TINIDAZOL: 1-[2-(etilsulfonil)etil]-2-metil-5-nitro1H-imidazol.
242164
08-ago-2022
ALPARIS, S.A. DE C.V.
comprende la combinacin de fluconazol y tinidazol para el tratamiento
de enfermedades infecciosas, en donde la composicin comprende de
150 a 200 mg de fluconazol y de 2 a 4 g de tinidazol.
PRINICIPIO
ACTIVO.
LICENCIA
DE
EXPLOTACIN
A
LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. LICENCIA DE
MDICAS, S.A. DE C.V. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL
NULIDAD 1738/09-EPI-01-4.
145
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
FLUTICASONA, FUROATO DE
FUROATO DE FLUTICASONA
Furano-2-carboxilato de 6,9-difluoro-17-[[(fluorometil)sulfanil]carbonil]11-hidroxi-16-metil-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-ilo.
260917
03-ago-2021
GLAXO GROUP LIMITED.
Reivindicacin 1. El compuesto de la frmula (I):
O
CH3
HO
CH2F
O
O
C
CH3
CH3
(I)
F
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
y sus solvatos.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA
DE
FLUVASTATINA
cido [R*,S*-(E)]-()-7-[3-(4-fluorofenil)-1-(1-metiletil)-1H-indol-2-il]-3,5dihidroxi-6-heptenoico.
260915
12-oct-2019
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica que comprende:
fluvastatina o una sal farmacuticamente aceptable de la misma
hidroxipropil metil celulosa; y un polmero hidroflico, no inico
seleccionado a partir de un grupo que consiste de hidroxietil celulosa
que tiene un peso molecular de nmero promedio en un rango de
90,000 a 1,300,000, hidroxipropil celulosa que tiene un peso molecular
de nmero promedio de 370,000 a 1,500,000 y poli(xido de etileno)
que tiene un peso molecular de nmero promedio en un rango de
100,000 a 500,000.
146
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
FOLITROPINA BETA
Hormona estimulante del folculo, glicoforma , subundad :
gonadotropina corinica (fraccin proteica reducida de la subunidad
humana) subunidad : hormona estimulante del folculo (fraccin
proteica reducida de la subundad humana).
214048
14-ene-2018
REIVINDICACIN 1. Una formulacin lquida que contiene
gonadotropina, en donde la formulacin comprende una gonadotropina
y cantidades de estabilizacin de un cido policarboxlico o una sal del
mismo y un compuesto de tioter. REIVINDICACIN 9. La formulacin
lquida que contiene gonadotropina de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1-8, en donde la gonadotropina se selecciona a partir
de la hormona luteinizante (LH), gonadotropina corinica humana
(hCG), hormona estimulante de folculo (FSH), o derivado de las
mismas, y mezclas de las mismas. REIVINDICACIN 10. La
formulacin lquida que contiene gonadotropina de acuerdo con la
reivindicacin 9, en donde la gonadotropina es FSH humana
recombinante (recFSH) o FSH-CTP recombinante.
EXPLOTACIN A SCHERING PLOUGH, S.A. DE C.V.
147
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
FOSAMPRENAVIR
(3S)-tetrahidro-3-furanilo [(2S, 3R) -4 - {[(4-aminofenil) sulfonil] (isobutil)
amino}-1-fenil-3-(fosfonooxi)-2-butanilo] carbamato.
286595
09-mar-2018
ltimo pago 16 de mayo de 2011, prximo pago marzo de 2016.
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
,
en donde:
Observaciones:
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.; LICENCIA DE

EXPLOTACIN A BURROUGHS WELLCOME CO.; SUBLICENCIA DE
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
FULVESTRANT
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
7[9-(4,4,5,5,5-pentafluuoropentilsulfinil)nonil]estra-1,3,5(10)-trien3,17-diol.
228422
08-ene-2021
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Formulacin farmacutica adaptada para la inyeccin
intramuscular, que comprende fulvestrant, 30% en peso o menos de un
alcohol farmacuticamente aceptable por volumen de formulacin, al
menos 1% en peso de un disolvente de ster no acuoso
farmacuticamente aceptable, miscible en vehculo de ricinoleato por
volumen de formulacin y una cantidad suficiente de un vehculo de
ricinoleato, para preparar una formulacin de al menos 45 mg/ml de
fulvestrant.
148
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
GABAPENTINA, MELOXICAM
GABAPENTINA: cido 1-(aminometil)ciclohexanactico. MELOXICAM:
4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazin-3carboxamida1,1-dixido.
288732
21-may-2027
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica caracterizada por estar
compuesta por la combinacin sinrgica de un agente
anticonvulsivante, siendo ste el principio activo: gabapentina y un
agente antiinflamatorio no esteroideo, tal como lo es el principio activo:
meloxicam, adems de excipientes farmacuticamente aceptables; en
donde los rangos de concentracin presentes en la formulacin para la
gabapentina son de 3.0 mg a 300.0 mg y de 0.1 mg a 30.0 mg para el
meloxicam; los cuales se encuentran formulados en una sola unidad de
dosificacin para ser administrada por va oral, misma que est
indicada para el tratamiento de dolor neuroptico.
GALACTOMANANO
-D-Galactopiranosil-(1->6)-[-D-mannopiranosil-(1->4)]--Dmannopiranosa.
221724
17-julio-2018
Reivindicacin 14. Una composicin farmacutica oftlmica estril,
caracterizada porque comprende de 0.1 a 5% (p/v) de un
galactomanano seleccionado del grupo que consiste de guar y
derivados de la misma, de 0.05 a 5.0% (p/v) de un compuesto y agua.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICION FARMACEUTICA.
149
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
GALANTAMINA
(4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-hexahidro-3-metoxi-11-metil-6Hbenzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol.
235627
16-oct-2020
Reivindicacin 1.- Una solucin oral que comprende galantamina o una
sal de adicin farmacuticamente aceptable de la misma, caracterizada
porque comprende de 0.005 a 3% (p/v) de un agente edulcorante y el
portador de carga es acuoso.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO, SOLUCIN ORAL QUE COMPRENDE
GALANTAMINA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE 0.005 A
3% (p/v) DE UN AGENTE EDULCORANTE Y EL PORTADOR DE
CARGA ES ACUOSO. INCLUSIN COMO RESULTADO DE LA
SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE NULIDAD 4757/07-17-01-5.
GEFITINIB
N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metoxi-6-[3-(morfolin-4-il)propoxi]quinazolin4-amina.
200048
23-abr-2016
ASTRAZENECA UK LIMITED.
Reivindicacin 1. Un derivado de quinazolina de frmula I:
Reivindicacin 14. Derivado de quinazolina de la frmula I, segn la
reivindicacin 1, que es: 4-(3'-cloro-4'-fluoro-anilino)-7-metoxi-6-(3morfolinopropoxi)quinazolina; o una sal de adicin cida
farmacuticamente aceptable del mismo. Reivindicacin 15. Sal
clorhidrato del derivado de quinazolina de la frmula I segn la
reivindicacin 14.
(R2)n
HN
R1
N
N
Observaciones:
(I)
R3
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, DEFINICIN ESPECFICA,

LICENCIA DE EXPLOTACIN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.,
RESOLUCIN 785/2004.
150
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
GEFITINIB
FORMA CRISTALINA SOLVATADA DE GEFITINIB
N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metoxi-6-[3-(morfolin-4-il)propoxi]quinazolin4-amina.
255509
24-feb-2023
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1.- Una forma cristalina del compuesto de frmula I
F
HN
Cl
O
N
N
O
N
I
OMe
que tiene al menos 80% del compuesto de la frmula I en la forma de

Forma solvatada 3 ZD1839 DMSO.
Reivindicacin 12.- Una forma cristalina del compuesto de frmula I
F
HN
N
N
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Cl
OMe
O
N
I
que tiene al menos 80% del compuesto de la frmula I en la forma de

Forma solvatada 2 ZD1839 MeOH.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, FORMA CRISTALINA DE
GEFITINIB QUE TIENE AL MENOS 80% DEL COMPUESTO EN
FORMA SOLVATADA 3 ZD1839 DMSO O AL MENOS 80% DEL
COMPUESTO EN FORMA SOLVATADA 2 ZD1839 MeOH.
GEFITINIB
4-(3-cloro-4-fluoroanilino)-7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolina.
277732
24-feb-2023
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica que comprende 4-(3cloro-4-fluoroanilino)-7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolina o una
sal farmacuticamente aceptable de la misma (el Agente) y un ter de
celulosa soluble en agua o ster de un ter de celulosa soluble en
agua.
151
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
GEMIFLOXACINO
SESQUIHIDRATO DE MESILATO DE GEMIFLOXACINO
cido
7-[3-(aminometil)-4-(metoxiimino)-1-pirrolidinil]-1-ciclopropil-6fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-1,8-naftiridin-3-carboxlico.
227116
20-mar-2018
LG LIFE SCIENCES LTD.
Reivindicacin 1. Metanosulfonato de cido 7-(3-aminometil-4metoxiiminopirrolidin-1-ilo)-1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihidro-1,8naftiridina-3-carboxlico.nH2O, en donde n se encuentra en el intervalo
de 1 a 4. Reivindicacin 2. El compuesto de conformidad con la
reivindicacin 1, caracterizado porque n es 1.5.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE HIDRATOS
DE LA SAL METANOSULFONATO (MESILATO). LICENCIA DE
EXPLOTACIN A OSCIENT PHARMACEUTICALS CORPORATION.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A PFIZER S.A. DE C.V.
GLATIRAMER
Polmero con L-alanina, L-lisina y L-tirosina del cido L-glutmico.
233991
22-ene-2021
YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.
Reivindicacin 1. El uso de Cop 1 o un pptido o polipptido
relacionado con Cop 1, para la preparacin de un medicamento para
tratar una enfermedad ocasionada o exacerbada por la toxicidad del
glutamato, en donde dicha enfermedad no es esclerosis mltiple.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE Cop 1 O UN PPTIDO O
POLIPPTIDO
RELACIONADO
CON
Cop
1,
PARA
LA
PREPARACIN DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR UNA
ENFERMEDAD OCASIONADA O EXACERBADA POR LA TOXICIDAD
DEL GLUTAMATO, EN DONDE DICHA ENFERMEDAD NO ES
ESCLEROSIS MLTIPLE. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL
AMPARO 1290/2010.
152
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
GLATIRAMER
249638
12-ene-2018
Reivindicacin 1. Uso de una cantidad desde 0.1 mg hasta 1000 mg de
acetato de glatiramero en una forma slida en la elaboracin de una
composicin recubierta entricamente para administracin oral para
tratar esclerosis mltiple. Reivindicacin 4. Una composicin
farmacutica caracterizada porque comprende acetato de glatiramero
en forma slida en una cantidad desde 0.1 mg hasta 1000 mg en una
composicin recubierta entricamente.
CARACTERIZADA
PORQUE
COMPRENDE
ACETATO
DE
GLATIRAMER EN UNA CANTIDAD DESDE 0.1 mg HASTA 1000 mg
EN UNA COMPOSICIN RECUBIERTA ENTRICAMENTE.
GLATIRAMER
265705
05-dic-2022
Reivindicacin 1. El uso de Cop 1, para la preparacin de una vacuna
para tratar pacientes con esclerosis amiotrfica lateral (ALS) al reducir
la progresin de la enfermedad, y/o la proteccin de la degeneracin
del nervio motor, y/o la proteccin de la toxicidad del glutamato.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE Cop 1, PARA LA
PREPARACIN DE UNA VACUNA PARA TRATAR PACIENTES CON
ESCLEROSIS AMIOTRFICA LATERAL (ALS) AL REDUCIR LA
PROGRESIN DE LA ENFERMEDAD, Y/O LA PROTECCIN DE LA
DEGENERACIN DEL NERVIO MOTOR, Y/O LA PROTECCIN DE
LA TOXICIDAD DEL GLUTAMATO. INCLUSIN POR MANDATO
153
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
GLATIRAMER
ACETATO DE GLATIRAMER
GLATIRAMER: Polmero con L-alanina, L-lisina y L-tirosina del cido Lglutmico.
278834
04-dic-2022
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
contiene acetato de glatirmero, preparada de conformidad con el
proceso de la reivindicacin 18 o 22, til en el tratamiento de esclerosis
mltiple.
TIPO DE PATENTE: PRODUCTO POR PROCESO.
GLATIRAMER
ACETATO DE GLATIRAMER, ACETATO DE GLATIRAMER
TRIFLUOROACETILADO
GLATIRAMER: Polmero con L-alanina, L-lisina y L-tirosina del cido Lglutmico.
286217
09-sep-2025
Reivindicacin 11. Acetato de glatirmero caracterizado porque tiene
no ms de 0.1% de tirosina bromada y menos de 1000 ppm de
impurezas de in metlico. Reivindicacin 12. El acetato de glatirmero
de conformidad con la reivindicacin 11, caracterizado porque tiene un
peso molecular de 4,700 daltons a 11,000 daltons. Reivindicacin 16.
Acetato de glatirmero trifluoroacetilado caracterizado porque no tiene
ms de 0.1% de tirosina bromada y menos de 1000 ppm de impurezas
de in metlico. Reivindicacin 17. El acetato de glatirmero
trifluoroacetilado de conformidad con la reivindicacin 16, caracterizado
porque tiene un peso molecular promedio de 4,700 daltons a 11,000
daltons.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. ACETATO DE
GLATIRMERO.
ACETATO
DE
GLATIRMERO
TRIFLUOROACETILADO.
154
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
GLIBENCLAMIDA, METFORMINA
GLIBENCLAMIDA:
5-cloro-N-[2-[4[[[(ciclohexilamino)carbonil]amino]sulfonil]fenil]etil]-2-metoxibenzamida;
METFORMINA: 1,1-dimetilbiguanida.
260605
12-jul-2019
MERCK SANTE
Reivindicacin 1. Un comprimido o tableta, caracterizado porque
comprende una combinacin de metformin y glibenclamida en la cual el
tamao de la glibenclamida es tal que como mximo el 10% de las
partculas son menores de 2 m y como mximo el 10% de la
partculas son mayores de 60 m.
CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE METFORMINA Y
GLIBENCLAMIDA.
GLICLAZIDA
N-[[(hexahidrociclopenta[c]pirrol-2(1H)-il)amino]carbonil]-4metilbencensulfonamida.
244745
15-oct-2019
ltimo pago 28 de agosto de 2012, prximo pago octubre de 2017.
ADIR ET COMPAGNIE
Reivindicacin1. Tableta de matriz para la liberacin prolongada de
gliclazide, caracterizada porque comprende al menos la combinacin
de un compuesto de polmero de celulosa y un jarabe de glucosa, que
hace posible la combinacin del control de la liberacin prolongada de
gliclazide y que hace posible la insensibilidad de las cinticas de
disolucin del gliclazide a variaciones en el pH.
155
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
GLICLAZIDA
1-(3,3a,4,5,6,6a-hexahidro-1H-cyclopenta[c]pirrol-2-il)-3-(4metilfenil)sulfonilurea
o
N-[[(hexahidrociclopenta[c]pirrol-2(1H)il)amino]carbonil]-4-metilbencensulfonamida.
303233
10-sep-2028
2017.
LES LABORATOIRES SERVIER.
Reivindicacin 1. Un comprimido divisible de liberacin prolongada
caracterizado porque comprende 60 mg de glicazida como principio
activo, un porcentaje de derivado de celulosa seleccionado de
hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa y/o
hidroxipropilmetilcelulosa, de 50% a 60% y un aglutinante seleccionado
de maltodextrina o polividona, en donde el comprimido no subdividido y
una fraccin de dicho comprimido tienen un perfil de disolucin similar.
GLICOPIRROLATO
236687
09-abr-2021
SOSEI R&D LTD.
Reivindicacin 1. Un inhalador de polvo seco que comprende un
medicamento adecuado para inhalacin, para el tratamiento de una
enfermedad de las vas respiratorias, en donde el medicamento es un
polvo seco que comprende glicopirrolato en la forma de micropartculas
que tienen dimetro aerodinmico medio de masa de menos de 30m y
el polvo tambin comprende partculas portadoras grandes, y en donde
el inhalador es capaz de surtir una dosis unitaria del polvo que
comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.
LTD.; SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A NOVARTIS PHARMA AG,;
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A NOVARTIS FARMACUTICA,
S.A. DE C.V.; SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A GRIMANN S.A. DE
C.V.; SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A LABORATORIOS SANFER
S.A. DE C.V.
156
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
GLIMEPIRIDA Y METFORMINA
GLIMEPIRIDA: 4-etil-3-metil-N-[2 - [4 - [(4-metilciclohexilo)
carbamoIlsulfamoil]
fenil]
etil]-5-oxo-2H-pirrol-1-carboxamida;
METFORMINA: 3 - (diaminometIliden) -1,1-dimetilguanidina.
248617
25-ene-2022
LABORATORIOS SILANES S.A. DE C.V.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica para el control de los
niveles de glucosa en sangre de pacientes con diabetes tipo 2,
caracterizada porque comprende al menos los siguientes componentes
en las siguientes dosis indicadas, en una forma farmacutica nica:
a) Glimepirida
1 4 mg
b) Metformina 500 1000 mg
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Reivindicacin 2. Composicin farmacutica destinada al control de los

niveles de glucosa en sangre de pacientes con diabetes tipo 2, segn
la reivindicacin 1, caracterizada porque comprende metformina y/o
cualquier otra sal de metformina del grupo que consiste de clorhidrato,
succinato y fumarato.
GLIMEPIRIDA/PIOGLITAZONA
GLIMEPIRIDA: 4-etil-3-metil-N-[2 - [4 - [(4-metilciclohexilo)
carbamoIlsulfamoil]
fenil]
etil]-5-oxo-2H-pirrol-1-carboxamida;
PIOGLITAZONA:
5-[[4-[2-(5-Etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4tiazolidindiona.
257152
23-sep-2024
ltimo pago 14 de octubre de 2013, prximo pago septiembre 2018.
NUCITEC, S.A. DE C.V.
Reivindicacin 1. El uso de un agente hipoglucemiante y un agente
antihiperglucemiante para la elaboracin de una composicin
sinergstica para el tratamiento de diabetes y sus comorbilidades, en
donde el agente hipoglucemiante es glimepirida y el agente
antihiperglucemiante es pioglitazona, en donde la pioglitazona se
encuentra en una cantidad igual a 15 mg y la glimepirida en una
cantidad igual a 2 mg.
NO
ES
PRINCIPIO
ACTIVO,
USO
DE
UN
AGENTE
HIPOGLUCEMIANTE Y UN AGENTE ANTIHIPERGLUCEMIANTE
PARA LA ELABORACIN DE UNA COMPOSICIN SINERGSTICA
PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y SUS COMORBILIDADES.
JUICIO
DE
NULIDAD
2118/11-EPI-01-9.
LICENCIA
DE
157
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
GLUCOSAMINA, MELOXICAM
SULFATO DE GLUCOSAMINA
GLUCOSAMINA: 2-Amino-2-deoxi-D-glucopiranosa; MELOXICAM: 1,1dioxido de 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazin-3carboxamida.
326860
18-jun-2029
MONTE VERDE, S.A.
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica, caracterizada porque
comprende la combinacin sinrgica de los principios activos:
Glucosamina y Meloxicam, en donde la Glucosamina est en
cantidades de 100 mg a 3,000 mg o de 750 mg y 1,500 mg de Sulfato
de Glucosamina y el Meloxicam est en cantidades de 0.1 mg a 15
mg., as como excipientes farmacuticamente aceptables.
GOLIMUMAB
Inmunoglobulina G1, anti-(factor de necrosis tumoral humano) dmero
del disulfuro entre la cadena y la cadena del anticuerpo monoclonal
humano CNTO 148.
270486
07-ago-2021
JOHNSON & JOHNSON
Reivindicacin 1. Un anticuerpo, caracterizado porque comprende
regiones determinantes de complementariedad (CDRs) de cadena
pesada y regiones marco variables (FRs) de mAb TNV148 como las
mostradas en la Figura 4; y las CDRs de cadena ligera y las variables
FRs de mAb TNV148 como las mostradas en la Figura 5;
opcionalmente, comprendiendo adicionalmente la substitucin
especfica de prolina a serina en el FR3de mAb TNV148B como
mostrada en las Figuras 4 y 5.
EXPLOTACIN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V.
158
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
GRAZOPREVIR
(1R,18R,20R,24S,27S)-N-{(1R,2S)-1-[(ciclopropilsulfonil)carbamoil]-2vinilciclopropil}-7-metoxi-24-(2-metil-2-propanil)-22,25-dioxo-2,21-dioxa4,11,23,26-tetraazapentaciclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa3,5,7,9,11-pentaen-27-carboxamida.
304409
17-jul-2029
ltimo pago 19 de octubre de 2012, prximo pago julio de 2017.
MERCK SHARP & DOHME CORP; MSD ITALIA S.r.l.
Reivindicacin 1. Un compuesto con la frmula (I), o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
HIERRO, CARBOHIDRATO
COMPLEJO DE HIERRO-DEXTROSA
DEXTROSA: D-glucosa.
274843
20-oct-2023
ltimo pago 24 de julio de 2015, prximo pago octubre de 2020.
VIFOR (INTERNATIONAL) AG
Reivindicacin 1. Un complejo de hierro-carbohidrato soluble en agua,
caracterizado porque tiene un peso molecular promedio (Mw) de
80,000 a 400,000 Da, que comprende el producto de reaccin de: a)
una solucin acuosa de una sal de hierro (III) y b) una solucin acuosa
del producto de oxidacin de: i) por lo menos una maltodextrina, y ii)
una solucin acuosa de hipoclorito a un pH alcalino, en donde cuando
una maltodextrina est presente, la maltodextrina tiene un equivalente
de dextrosa de entre 5 y 20, y en donde, cuando est presente una
mezcla de mas de una maltodextrina, el equivalente de dextrosa de
cada maltodextrina individual es de entre 2 y 40, y el equivalente de
dextrosa de la mezcla es de entre 5 y 20.
Observaciones:
159
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
IBRUTINIB
1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1il]piperidin-1-il}prop-2-en-1-ona.
309752
28-dic-2026
ltimo pago 20 de mayo de 2013, prximo pago diciembre de 2018.
PHARMACYCLICS, INC.
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 19. Un compuesto que
tiene la estructura:
Observaciones:

EXPLOTACIN JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
IBUPROFENO, L-ARGININA
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LICENCIA
DE
IBUPROFENO: cido ()-2-(4-isobutilfenil) propinico; L-ARGININA:

cido 2-amino-5-guanidinovalerico.
320916
04-may-2030
Reivindicacin 1. Una combinacin farmacutica que comprende
ibuprofeno y L-arginina, caracterizada porque la proporcin en peso de
ibuprofeno/L-arginina se encuentra comprendida entre 3.0 y 5.0.
ibuprofeno y L-arginina, caracterizada porque la proporcin en peso de
ibuprofeno/L-arginina se encuentra comprendida entre 3.26 y 5.0.
160
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
IDARUCIZUMAB
inmunoglobulina
Fab
G1-kappa,
anti-[dagibatrn],
anticuerpo
monoclonal humanizado; cadena pesada VH-(CH1-bisagra) gamma1
(1-225) [VH humanizado (Homo sapiens IGHV4-59*01 (82.30%) (IGHD)-IGHJ4*01) [8.7.16] (1-122) -Homo sapiens IGHG1*01 (CH1
(123-220), bisagra 1-5 (221-225)) (123-225)], (225-219')-disulfuro con la
cadena ligera kappa (1'-219') [V-KAPPA humanizado (Homo sapiens
IGKV2-30*01 (88.00%) -IGKJ4*01) [11.3.9] (1'-112') -Homo sapiens
IGKC*01 (113'-219')]
331110
20-ene-2031
ltimo pago 26 de junio de 2015, prximo pago enero de 2020.
Reivindicacin 1. Una molcula de anticuerpo aislada capaz de unirse
a y neutralizar la actividad de dabigatrn, caracterizada porque
comprende un dominio variable de cadena pesada con un CDR1
seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N:1 y SEC ID N:2, un
CDR2 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N:3, SEC ID
N:4, SEC ID N:5, SEC ID N:6, SEC ID N:7 y SEC ID N:8, y un
CDR3 seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N:9 y SEC ID
N:10; y un dominio variable de cadena ligera con un CDR1
seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N:11, SEC ID N:12 y
SEC ID N:13, un CDR2 de SEC ID N:14 y un CDR3 de SEC ID N:15.
EXPLOTACIN A BOEHRINGER INGELGHEIM PROMECO, S.A. DE
C.V.
IDRAPARINUX
cido (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-2carboxi-4,5-dimetoxi-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-metoxi-4,5-disulfooxi-2(sulfooximetil)oxan-3-il]oxioxan-3-il]oxi-4,5-disulfooxi-2(sulfooximetil)oxan-3-il]oxi-4,5-dimetoxi-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5trimetoxi-6-(sulfooximetil)oxan-2-il]oxioxan-2-carboxlico.
239917
14-mar-2017
SANOFI-AVENTIS
Reivindicacin 4. Una composicin farmacutica para el tratamiento o
profilaxis de enfermedades tromboemblicas en un mamfero que ha
experimentado una angioplastia transluminal percutnea, caracterizado
porque comprende la asociacin de una cantidad efectiva de al menos
un oligosacrido sinttico, el cual es un inhibidor selectivo del factor Xa
que acta va la antitrombina III y una cantidad efectiva del cido
acetilsaliclico, opcionalmente mezclada con uno o ms excipientes
161
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
IMATINIB
MESILATO DE IMATINIB CRISTALES DE LA MODIFICACIN
4-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-N-[4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2pirimidinil]amino]-fenil]-benzamida matanosulfonato o N-{5-[4-(4metilpiperazinometil)-benzoilamido]-2-metilfenil)-4-(3-piridil)-2pirimidina-amina metansulfonato.
218673
16-jul-2018
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Una forma de la sal de adicin monometansulfnico
de un compuesto de la frmula I:..., la cual comprende por lo menos el
90 por ciento en peso de cristales de la modificacin , mostrando
estos cristales de la modificacin en la difraccin de rayos X, un pico
en un ngulo de difraccin 2 de 20, teniendo este pico una intensidad
de lnea relativa de 65, comparndose con la lnea ms intensa en el
diagrama.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA .

LICENCIA DE EXPLOTACIN A NOVARTIS FARMACUTICA, S.A.
DE C.V.
162
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
IMATINIB
4-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-N-[4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2pirimidinil]amino]-fenil]-benzamida.
244404
26-oct-2021
NOVARTIS AG; DANA FARBER CANCER INSTITUTE, INC.;
OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY; BRIGHAM AND
WOMENS HOSPITAL, INC.
Reivindicacin 1. El uso de 4-(4-metilpiperazin-1-ilmetil)-N-[4-metil-3-(4piridin-3-il)-pirimidin-2-ilamino)fenil]-benzamida de la frmula I
o una sal farmacuticamente aceptable de la misma, para la fabricacin

de composiciones farmacuticas tiles en el tratamiento de tumores
estromales gastrointestinales.
TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. LA PATENTE
NO AMPARA LA SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO IMATINIB EN S
MISMO CONSIDERADO SINO SOLO SU USO EN LA COMPOSICIN
FARMACUTICA EN CUESTIN EN LAS CONDICIONES
PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES. INCLUSIN POR
163
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
IMATINIB
MESILATO DE IMATINIB
4-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-N-[4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2pirimidinil]amino]-fenil]-benzamida matanosulfonato o N-{5-[4-(4metilpiperazinometil)-benzoilamido]-2-metilfenil)-4-(3-piridil)-2pirimidina-amina metansulfonato.
252475
22-abr-2023
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Una tableta que comprende una cantidad
farmacolgicamente efectiva del compuesto I de la frmula (I):
o una sal farmacuticamente aceptable del mismo, en una cantidad de

30% a 80% en peso del a fraccin activa, basndose en el peso total
de la tableta.
164
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
INDACATEROL
5-[(1R)-2-[(5,6-dietil-2,3-dihidro-1H-inden-2-il)amino]-1-hidroxietil]-8hidroxiquinolin-2(H)-ona.
245877
02-jun-2020
NOVARTIS AG
Reivindicacin 8. Un compuesto de frmula
En forma libre o de sal o de solvato,

(A) en donde Ar es un grupo de frmula
29
Observaciones:
30
31
en donde R , R y R son cada uno H, R es OH, R y R son cada

uno H, y
4
7
5
6
(ii) n es 1, y R y R son cada uno H y R y R son cada uno CH2CH3-; o
.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A NOVARTIS PHARMA AG.
SUBLICENCIA
DE
EXPLOTACIN
A
PRODUCTOS
FARMACUTICOS, S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN
A GRIMANN S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A
LABORATORIOS SANFER S.A. DE C.V.
165
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
INDACATEROL Y FUROATO DE MOMETASONA

INDACATEROL: 5-[(1R)-2-[(5,6-dietil-2,3-dihidro-1H-inden-2-il)amino]1-hidroxietil]-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona;
FUROATO
DE
MOMETASONA: [(8S, 9R, 10S, 11S, 13S, 14S, 16R, 17R)-9-cloro-17(2-cloroacetil)-11-hidroxi-10,13,16-trimetil-3-oxo-6, 7,8,11,12,14,15,16octahidrociclopenta [a] fenantreno-17-il] furano-2-carboxilato de etilo.
247676
03-dic-2021
ltimo pago 29 de noviembre de 2012, prximo pago diciembre 2017.
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Un medicamento que comprende, por separado o
juntos, (A) un compuesto de la frmula:
en forma libre o de sal o solvato farmacuticamente aceptable, y (B) un

corticosteroide, para su administracin simultnea, en secuencia, o
separada, en el tratamiento de enfermedades inflamatorias u
obstructivas de las vas respiratorias, siendo la proporcin molar de (A)
a (B) de 100:1 a 1:300. Reivindicacin 5. Un medicamento de acuerdo
con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el
corticosteroide (B) es dipropionato de beclametasona, budenosida,
propionato de fluticasona, furoat9o de mometasona, ciclesonida,
acetonida de triamcinolona, flunisolida, palmitato de rofleponida,
propionato de butoxocort, embutato de icometasona. Reivindicacin
6. Un medicamento de acuerdo con la reivindicacin 5, en donde el
corticosteroide (B) es budenosida, propionato de fluticasona, o furoato
de mometasona.
166
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
INDACATEROL Y GLICOPIRRONIO
INDACATEROL: 5-[(1R)-2-[(5,6-dietil-2,3-dihidro-1H-inden-2-il)amino]1-hidroxietil]-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona o (R)-5-[2-(5,6-dietil-indan-2ilamino)-1-hidroxi-etil]-8-hidroxi-1H-quinolin-2-ona ; GLICOPIRRONIO:
(1,1-dimetilpirrolidin-1-io-3-il)2-ciclopentil-2-hidroxi-2-fenilacetato
de
metilo
o
(3S,
2R)-3-[(ciclopentil-hidroxifenilacetil)oxi)
-1,1dimetilpirrolidinio.
279356
17-may-2025
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Un medicamento que comprende, separadamente o
junto (A) glicopirrolato; y (B) (R)-5-[2-(5,6-dietil-indan-2-ilamino)-1hidroxi-etil]-8-hidroxi-1H-quinolin-2-ona en forma libre o sal o solvato,
para administracin simultnea o secuencial en el tratamiento de
enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A GRIMANN S.A. DE C.V.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A LABORATORIOS SANFER S.A.
DE C.V.
INDOMETACINA Y BETAMETASONA
INDOMETACINA: cido 2 - [1 - (4-clorobenzoil)-5-metoxi-2-metilindol-3il] actico; BETAMETASONA: (8S, 9R, 10S, 11S, 13S, 14S, 16S, 17R)9-fluoro-11,
17-dihidroxi-17-(2-hidroxi-acetil)
-10,13,16-trimetil-6,
7,8,11,12,14,15, 16-octahidrociclopenta [a] fenantreno-3-ona.
307966
20-mar-2021
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica en forma de gel para
el tratamiento de artritis reumatoide y trastornos relacionados,
caracterizada porque cada 100 g comprende: a) Indometacina, en una
cantidad de 500.0 mg., b) Betametasona, en una cantidad de 50.0 mg.,
y c) excipientes farmacuticamente aceptables, entre los que se
encuentan Polisorbat -20 y Propilenglicol.
167
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
INSULINA DEGLUDEC
INSULINA HUMANA NB29 - (N -(15-carboxipentadecanoil)-L--glutamildes-B30-L-treonina.
278864
22-jul-2024
NOVO NORDISK A/S.
Reivindicacin 1. Un derivado de insulina la cual es una insulina que se
origina de manera natural o un anlogo de la misma el cual tiene una
cadena lateral unida a un grupo -amino del residu303o aminocido N
terminal de la cadena B o el grupo - amino de un residuo Lys presente
en la cadena B de la insulina de origen, la cadena lateral es de la
frmula general: -W-X-Y-Z caracterizada porque W es: un residuo aminocido que tiene un grupo de cido carboxlico en la cadena lateral
residuo el cual forma, con uno de sus grupos de cido carboxlico, un
grupo amida junto con el grupo -amino del residuo aminocido N
terminal de la cadena B o junto con el grupo -amino de un residuo Lys
presente en la cadena B de la insulina origen; o una cadena
constituida de 2, 3 4 residuos -aminocidos unidos juntos va
enlaces amida, cadena la cual -va un enlace amida- est unida al
grupo -amino del residuo aminocido N terminal de la cadena B o al
grupo -amino de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina
origen, los residuos aminocidos de W se seleccionan del grupo de
residuos aminocidos que tienen una cadena lateral neutra y residuos
aminocidos que tienen un grupo de cido carboxlico en la cadena
lateral de manera que W tiene por lo menos un residuo aminocido el
cual tiene un grupo de cido carboxlico en la cadena lateral; X es:
-CO-;
-CH(COOH)CO-;
-N(CH2COOH)CH2CO-,
-N(CH2COOH)CH2CON(CH2COOH)CH2CO-,
-N(CH2CH2COOH)CH2CH2CO-,
-N(CH2CH2COOH)CH2CH2CON(CH2CH2COOH)CH2CH2CO-,
-NHCH(COOH)(CH2)4NHCO-,
-N(CH2CH2COOH)CH2CO-, o
-N(CH2COOH)CH2CH2CO-; en donde: a) cuando W es un residuo
aminocido o una cadena de residuos aminocidos, va un enlace
desde el carbonocarbonilo subrayado forman un enlace amida con un
grupo amino en W, Y es: -(CH2)m, en donde m es un nmero entero
en el intervalo de 6 a 32; una cadena hidrocarburo divalente que
comprende 1, 2 3 grupos CH=CH- y un nmero de grupos CH2suficientes para proporcionar un nmero total de tomos de carbono en
la cadena en el intervalo de 10 a 32; una cadena hidrocarburo
divalente de la frmula (CH2)vC6H4(CH2)w- en donde v y w son
nmeros enteros o uno de ellos es cero de manera que la suma de v y
w est en el intervalo de 6 a 30; y z es: -COOH; -CO-Asp; -CO-Glu;
-CO-Gly: -CO-Sar; -CH(COOH)2; -N(CH2COOH)2; -SO3H; o
2+
PO3H; y cualquier complejo Zn del mismo con la condicin de que
cuando W es un enlace covalente y X es -CO-, entonces Z es diferente
de -COOH.
EXPLOTACIN A NOVO NORDISK MXICO, S.A. DE C.V.
2
168
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
INSULINA GLARGINA
[A21-Gly, B31/32-Arg] insulina humana.
266179
05-jun-2023
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica que comprende
insulina humana-Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32); al menos una identidad
qumica selecciona de polisorbato 20 y polisorbato 80; al menos un
conservante; y agua, en donde a formulacin farmacutica tiene un pH
en el intervalo cido desde 1 hasta 6.8.
169
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
INSULINA GLULISINA
B
[3 -L-lisina,29 -L-cido glutmico]insulina humana.

220686
19-jun-2018
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 2. Un derivado de insulina
o una sal fisiolgicamente compatible del mismo de conformidad con la
reivindicacin 1, de la frmula I
S
(A1 A5) Cys Cys A8 A9 A10 Cys (A12 A19) Cys A21
S
I,
B1 Val B3 Glu His Leu Cys (B8 B18) Cys (B20 B26) B27 B28 B29 B30
Observaciones:
en la que significan
(A1-A5) los restos de aminocidos en la posicin A1 hasta A5 de la
cadena A de insulina humana o insulina animal,
(A12-A19) los restos de aminocidos en la posicin A12 hasta A19 de
la cadena A de insulina humana o insulina animal,
A21 Asn, Asp, Gly, Ser, Thr, Ala,
(B8-B18) los restos de aminocidos en las posiciones B8 hasta B18 de
la cadena B de insulina humana o insulina animal,
(B20-B26) los restos de aminocidos en las posiciones B20 hasta B26
de la cadena B de insulina humana o insulina animal,
A8, A9, A10 los restos de aminocidos en las posiciones A8. A9 y A10
de la cadena A de insulina humana o insulina animal,
B30 OH o el resto de aminocido en la posicin B30 de la cadena B
de insulina humana o insulina animal,
B1 un resto de fenilalanina (Phe) o un tomo de hidrgeno,
B3 un resto de aminocido bsico que aparece en la naturaleza,
B27, B28 y B29 los restos de aminocidos en las posiciones B27, B28
y B29 de la cadena B de insulina humana o insulina animal, o en cada
caso otro resto de aminocido que aparece en la naturaleza, donde se
ha reemplazado por lo menos uno de los restos de aminocidos en las
posiciones B27, B28 y B29 por otro distinto resto de aminocidos que
aparece en la naturaleza, que est seleccionado entre el grupo que
consiste de los aminocidos neutros o cidos.
EXPLOTACIN A AVENTIS PHARMA, S.A. DE C.V.
170
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
INSULINA GLULISINA
B
[3 -L-lisina,29 -L-cido glutmico]insulina humana.

261718
09-mar-2022
Reivindicacin 1. Una formulacin que comprende
al menos un anlogo de la insulina;
al menos un agente tensoactivo;
opcionalmente, el menos un conservador; y
opcionalmente, al menos un agente de isotonicidad,
un regulador y un excipiente,
en donde la formulacin farmacutica est exenta de o contiene menos
de 0.4% en peso de zinc con base en el contenido de insulina de la
formulacin. Reivindicacin 17. La formulacin de conformidad con la
reivindicacin 1, en donde el anlogo de insulina se selecciona de al
menos uno de insulina humana Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32); insulina
humana Lys(B3), Glu(B29); insulina humana Asp(B28); insulina
humana Lys(B28), Pro(B29) e insulina humana des(B30).
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. UNA FORMULACIN QUE
COMPRENDE AL MENOS UN ANLOGO DE LA INSULINA; AL
MENOS UN AGENTE TENSOACTIVO; OPCIONALMENTE, EL
MENOS UN CONSERVADOR; Y OPCIONALMENTE, AL MENOS UN
AGENTE DE ISOTONICIDAD, UN REGULADOR Y UN EXCIPIENTE,
EN DONDE LA FORMULACIN FARMACUTICA EST EXENTA DE
O CONTIENE MENOS DE 0.4% EN PESO DE ZINC CON BASE EN
EL CONTENIDO DE INSULINA DE LA FORMULACIN. INCLUSIN
171
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
INTERFERN
233453
23-dic-2017
BIOGEN IDEC MA, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin lquida que comprende un interfern
y un agente estabilizante aminocido seleccionado del grupo que
consiste de aminocidos cidos, arginina y glicina, en donde el agente
estabilizante aminocido est presente entre 0.3% y 5% en p/v, en
donde la composicin lquida no ha sido reconstituida del interfern
liofilizado, y en donde la composicin lquida no est liofilizada
adicionalmente. Reivindicacin 32. Una composicin farmacutica
lquida que comprende: (a) un interfern, (b) un amortiguador de
acetato y (c) arginina, en donde la composicin tiene un pH entre 4.0 y
6.0, en donde la composicin no comprende albmina srica humana.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIN LQUIDA QUE
COMPRENDE UN INTERFERN Y UN AGENTE ESTABILIZANTE
AMINOCIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE DE
AMINOCIDOS CIDOS, ARGININA Y GLICINA. INCLUSIN EN
CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIN EMITIDA EN EL JUICIO DE
AMPARO 1444/2007.
INTERFERN BETA-1
INTERFERN BETA-1a RECOMBINANTE HUMANO
288961
29-abr-2024
ltimo pago 02 de agosto de 2011, prximo pago abril de 2016.
ARES TRADING S.A.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica lquida libre de HSA y
estabilizada, caracterizada porque comprende un interfern-beta (IFNbeta), en donde dicha formulacin es una solucin que comprende un
amortiguante, un surfactante Poloxmero 188, un agente de
isotonicidad y un antioxidante que es metionina. Reivindicacin 2. La
composicin de conformidad con la reivindicacin 1, caracterizada
adems porque dicho IFN-beta es IFN-beta recombinante humano.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA
172
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
IPILIMUMAB
Inmunoglobulina G1, anti-(antgeno CTLA-4 humano), dmero del
disulfuro entre la cadena 1 y la cadena del anticuerpo monoclonal
humano.
249881
24-ago-2020
MEDAREX, L.L.C.
Reivindicacin 1. Un anticuerpo humano efectivo teraputicamente o su
porcin enlazante de antgenos, que se enlaza al CTLA4 sobre la
superficie de clulas T humanas, con una afinidad de enlace
8
-1
aproximadamente de 10 M o ms, dicho anticuerpo comprende: (a)
una regin variable de cadena pesada de un gen humano VH 3-30.3; y
(b) una regin variable de cadena ligera de un gen humano VK A-27.
DE C.V.
IRBESARTAN
2-butIl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1,3diazaspiro[4,4]non-1-en-4-ona.
216788
31-may-2016
SANOFI-AVENTIS
la composicin comprende, en base en el peso: (a) de
aproximadamente 20 a aproximadamente 70% de irbesartano o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo, (b) de aproximadamente 1 a
aproximadamente 70% de diluyente, (c) de aproximadamente 2 a
aproximadamente 20% de aglutinante, (d) de aproximadamente 1 a
aproximadamente 10% de desintegrante, (e) de aproximadamente 0.1
a aproximadamente 5% de antiadherente, (f) de aproximadamente 0.2
a aproximadamente 5% de lubricante, (g) de aproximadamente 0.2 a
aproximadamente 6% de tensioactivo y opcionalmente (h) hasta
aproximadamente 2% de agente colorante en donde el diluyente es
lactosa hidratada y celulosa microcristalina; el aglutinante es almidn
pregelatinizado o povidona; el desintegrante es croscarmelosa de
sodio; el antiadherente es dixido de silicio; el lubricante es estearato
de magnesio; y el tensioactivo es poloxmero 188; y en donde una
tableta que se forma a partir de la composicin tiene un desempeo de
disolucin tal que aproximadamente 80% o ms del irbesartan o una
sal del mismo contenido en la tableta se disuelve en los siguientes 30
minutos.
173
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
IRBESARTN
2-butIl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1,3diazaspiro[4,4]non-1-en-4-ona.
209522
30-oct-2016
SANOFI-AVENTIS
Reivindicacin 1. Una formulacin liofilizada constituida por una fase
amorfa y una fase cristalina, aceptable farmacuticamente, que
comprende al menos un principio activo no protico, caracterizada
porque la misma no contiene manitol y alanina en una relacin R
comprendida entre 0.1 y 1, R representa la masa de manitol sobre la
masa de alanina, las formulaciones comprenden adems uno o varios
agentes que forman matrices, elegidas entre las pectinas, las gelatinas,
las protenas extradas de la fibra de soya y sus mezclas estn
excluidas. Reivindicacin 8. La formulacin de conformidad con la
reivindicacin 1, caracterizada porque el principio activo se elige de
entre el grupo constituido por los cidos fenilalcanicos, los
antiinflamatorios no esteroideos del tipo del oxicam, el paracetamol, el
acetilsalicilato de lisina o de arginina, los cidos biliares, los
corticosteroides, las antraciclinas, el floroglucinol, los derivados de
platino, los derivados de los alcaloides de la vinca menor, los derivados
de los alcaloides del cornezuelo del centeno, los derivados de las
bases pricas o pirimidicas, las prostaglandinas, las benzodiazepinas,
los antibiticos beta-lactmicos, los antibioticos macrlidos, los
antibiticos de la familia de las tetraciclinas, los antibiticos del tipo del
cloranfenicol, los antibiticos del tipo de la espiramicina, las nitrosoureas, las mostazas nitrogenadas, los antagonistas de H2, el
omeprazol, las vitaminas, los antitumorgenos, los medicamentos
cardiovasculares, los medicamentos hematolgicos, los medicamentos
anticoagulantes y antitronbticos, los heparinoides, el oxoglutarato de
diarginina, los extractos de las plantas, los nucletidos, los anlogos
del cido valproico, la metopimazina, la mosixilita, los bisfosfonatos
activos a ttulo de un agente antoiosteoportico, la pralidoxima, la
deferoxamina, los barbitricos, el clometiazol, los antagonistas de 5HT2, los antagonistas de la angiotensina II, la (2S)-1-[(2R,3S)5-cloro-3(2-clorofenil)-1-(3,4-dimetoxibencensulfonil-3-hidroxi-2,3-dihidro-1Hindol-2-carbonil]pirrolidina-2-carboxamida, el N,N-dibutil-3-{4-[(2-butil-5metilsulfonamido)benzofuran-3-il-carbonil]fenoxi}propilamina, la 6-(2dietilamino-2-metil)propilamino-3-fenil-4-propilpiridazina,
.
1, caracterizada porque el principio activo se elige entre el cido 2-{[4(2-clorofenil)tiazol-2-il]aminocarbonil}indol-1-actico o su sal de potasio,
el irbesartan, .
174
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ISATUXIMAB; VINCRISTINA
Inmunoglobulina G1-kappa, anti-[CD38 de Homo sapiens (ADP-ribosil
ciclasa 1, hidrolasa 1 de ADP-ribosa cclica, cADPr hidrolasa 1, T10)],
anticuerpo monoclonal quimrico.
329321
27-nov-2029
SANOFI
Reivindicacin 1. Una combinacin farmacutica que comprende un
anticuerpo que reconoce especficamente CD38 y al menos vincristina,
en donde dicho anticuerpo es capaz de matar una clula CD38+ por
apoptosis, citotoxicidad mediada por clulas dependiente de
anticuerpos (ADCC) y citotoxicidad dependiente del complemento
(CDC); en donde dicho anticuerpo comprende al menos una cadena
pesada que comprende tres regiones secuenciales determinantes de la
complementariedad que comprenden las secuencias de aminocidos
representadas por SEQ ID NOS: 13, 81 y 15, y al menos una cadena
ligera que comprende tres regiones secuenciales determinantes de la
complementariedad que comprenden las secuencias de aminocidos
representadas por SEQ ID NOS: 16, 17 y 18; y en donde el anticuerpo
y vincristina constituyentes de la combinacin se encuentran separados
fsicamente.
175
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
IVABRADINA
FORMA CRISTALINA DEL CLORHIDRATO DE IVABRADINA
3-[3-[[[(7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7il]metil]metilamino]propil]-1,3,4,5-tetrahidro-7,8-dimetoxi-2H-3benzacepin-2-ona.
251422
07-abr-2025
ltimo pago 27 de febrero de 2012, prximo pago abril de 2017.
Reivindicacin 15. Forma cristalina del clorhidrato de ivabradina de
frmula (Ia):
caracterizada por el siguiente diagrama de difraccin de rayos X de

polvo medido usando un difractmetro PANalytical XPert Pro junto con
un detector XCelerator y expresada en trminos de posicin del rayo
(ngulo de Bragg 2 theta, expresado en grados), altura del rayo
(expresado en cuentas), rea del rayo (expresado en cuentas x
grados), anchura del rayo a media altura (FWHM, expresada en
grados) y distancia interplanos d (expresada en ):
Observaciones:
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO

CRISTALINA DEL CLORHIDRATO DE IVABRADINA.
176
FORMA
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
IVERMECTINA
22,23-dihidroabamectina.
274304
22-abr-2024
GALDERMA S.A.
Reivindicacin 3. La emulsin farmacutica estable aplicable
tpicamente, caracterizada porque comprende:
como % en peso en relacin al peso total de la emulsin.

Reivindicacin 4. La emulsin farmacutica estable, aplicable
tpicamente, caracterizada porque comprende:
177
Mxico Febrero, 2016

Observaciones:
como % en peso en relacin al peso total de la emulsin.

178
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
IVERMECTINA
22,23-dihidroabamectina.
308125
22-abr-2024
GALDERMA S.A.
Reivindicacin 14. Composicin farmacutica tpica destinada para
uso humano, caracterizada porque es una emulsin que comprende: a)
una fase aceitosa que comprende cuerpos grasos; b) al menos un
emulsionante tensioactivo; c) ivermectina; d) una mezcla de solvente(s)
y/o agente(s) propenetrantes para el agente activo, que se eligen de
propilenglicol, etanol, isopropanol, butanol, N-metil-2-pirrolidona o
DMSO, polisorbato 80, fenoxietanol, y que contienen propilenglicol; e) y
agua.
IXABEPILONA
(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihidroxi-8,8,10,12,16-pentametil-3[(1E)-1-(2-metil-1,3-tiazol-4-il)proa-1-en-2-il]-17-oxa-4azabiciclo[14.1.0]heptadecano-5,9-diona.
238918
16-jun-2018
la frmula
O
S
Me
Me
Me
HN
Me
OH
Me
Me
Observaciones:
Me
OH
las sales farmacuticamente aceptables de los mismos y cualesquiera

hidratos, solvatos o esteroismeros geomtricos y pticos de los
mismos.
DE C.V.
179
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
KETOROLACO
cido 5-benzoil-2,3-dihidro-1H-pirrolizin-1-carboxlico.
269643
10-abr-2026
LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V.
parenteral caracterizada porque comprende las siguientes dos
unidades de soluciones parenterales:
a) Una primera unidad en solucin con cantidades teraputicamente
efectivas de una sal de ketorolaco y vehculos farmacuticamente
aceptables, en donde el pH de la solucin es de 7.5 a 9.5; y
b) Una segunda unidad en solucin con cantidades teraputicamente
efectivas de vitamina(s) del complejo B y vehculos farmacuticamente
aceptables, en donde el pH de la solucin es de 2.5 a 4.5;
En donde la primera y segunda unidades se mezclan al momento de
usarse para formar una composicin en solucin fisicoqumicamente
estable con un pH final de 4.2 a 5.5
KETOROLACO
cido 5-benzoil-2,3-dihidro-1H-pirrolizin-1-carboxlico.
282576
07-mar-2028
oral de comprimidos en tabletas caracterizada porque comprende:
Un primer compartimento que comprende cantidades teraputicamente
efectivas de ketorolaco, vitamina B1, vitamina B12, o sus sales
farmacuticamente
aceptables,
vehculo
de
compresibilidad,
aglutinante
diluente,
antiesttico,
lubricante,
plastificante
y
desintegrante;
Un segundo compartimento que comprende una cubierta o capa
aislante formada de un polmero de recubrimiento; y
Un tercer compartimento que comprende piridoxina o sus sales
farmacuticamente aceptables, y polmero ligante aglutinante.
180
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
KETOROLACO, CLONIXINATO DE LISINA

KETOROLACO: cido 5-benzoil-2,3-dihidro-1H-pirrolizin-1-carboxlico;
CLONIXINATO DE LISINA: cido 2-(3-cloroanilino) nicotnico.
279629
20-jun-2026
caracterizada porque comprende: una combinacin de ketorolaco o
cualquiera de sus sales farmacuticamente aceptables en todas sus
formas cristalinas y de clonixinato de lisina as como sus hidratos, o
cualquiera de sus sales farmacuticamente aceptables en todas sus
formas cristalinas, en una proporcin que puede variar desde 1:1 hasta
1:600 (p/p) respectivamente.
KETOROLACO, TRAMADOL
KETOROLACO: cido 5-benzoil-2,3--dihidro-1H-pirrolizin-1-carboxlico;
Tiamina;
TRAMADOL:
(1R,2R--rel-2-[(dimetilamino)metil]-1-(3metoxifenil) ciclohexanol.
266401
04-nov-2022
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica pera el tratamiento del
dolor, caracterizada porque comprende: ketorolaco trometamina como
un antinflamatorio no esteroideo en una cantidad de 0.0010 g a 0.1000
g y tramadol clorhidrato como un analgsico opiceo en una cantidad
de 0.0010 g a 0.20000 g en combinacin con un excipiente
farmacuticamente aceptable, misma que est formulada en una sola
unidad de dosificacin oral.
181
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LAMIVUDINA
(2R,
cis)-4-amino-1-(2-hidroximetil-1,3-oxatiolan-5-il)-1H-pirimidin-2ona.
208465
20-mar-2018
ViiV HEALTHCARE UK LIMITED
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica, sustancialmente libre
de etanol y de cido etilendiaminotetraactico que comprende
lamivudina o un derivado farmacuticamente aceptable de la misma y
un sistema preservativo. Reivindicacin 2. Una composicin
farmacutica que comprende lamivudina, dicha composicin se
caracteriza porque est sustancialmente libre de etanol y de cido
etilendiaminotetraactico y exhibe eficacia preservativa antimicrobiana.
Reivindicacin 4. Una composicin farmacutica, sustancialmente libre
de etanol y de cido etilendiaminotetraactico que comprende
lamivudina o un derivado farmacuticamente aceptable de la misma,
metil parabeno y propil parabeno y tiene un pH mayor que 5.5.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIN FARMACUTICA,
SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ETANOL Y DE CIDO
ETILENDIAMINOTETRAACTICO QUE COMPRENDE LAMIVUDINA
O UN DERIVADO FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA
MISMA Y UN SISTEMA PRESERVATIVO. INCLUSIN EN
CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIN EMITIDA EN EL JUICIO DE
AMPARO 1180/2008.
LAPATINIB
N-[3-cloro-4-(3-fluorobenciloxi)fenil]-6-[5-({[2-(metilsulfonil)etil]amino}
metil)-2-furil]quinazolin-4-amina.
228056
08-ene-2019
GLAXO GROUP LIMITED
Reivindicacin 1. Un compuesto caracterizado porque tiene la frmula
(I)
o una sal o un solvato del mismo.

182
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LAPATINIB
DITOSILATO DE LAPATINIB
N-[3-cloro-4-[(3-fluorofenil)metoxi]fenil]-6-[5-[(2metilsulfoniletilamino)metil]furan-2-il]quinazolin-4-amina o N-[3-cloro-4(3-fluorobenciloxi)fenil]-6-[5-({[2-(metilsulfonil)etil]amino}metil)-2furil]quinazolin-4-amina.
244056
28-jun-2021
Reivindicacin 1. Un compuesto de la frmula (I):
o formas de anhidrato o de hidrato del mismo, en donde R1 es Cl o Br;

X es CH, N o CF; y Het es tiazol o furano.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE
DITOSILATO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A SMITHKLINE
BEECHAM (CORK) LIMITED. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A
GLAXOSMITHKLINE MXICO S.A. DE C.V.
183
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
LAPATINIB
DITOSILATO DE LAPATINIB
N-[3-cloro-4-[(3-fluorofenil)metoxi]fenil]-6-[5-[(2metilsulfoniletilamino)metil]furan-2-il]quinazolin-4-amina o N-[3-cloro-4(3-fluorobenciloxi)fenil]-6-[5-({[2-(metilsulfonil)etil]amino}metil)-2furil]quinazolin-4-amina.
306088
18-abr-2026
ltimo pago 13 de diciembre de 2012, prximo pago abril de 2017.
SMITHKLINE BEECHAM (CORK) LIMITED
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica oral que comprende:
(i) monohidrato de ditosilato de N-{3-cloro-4-[(3-fluorobencil)oxi]fenil}-6[5-({[2-(metansulfonil)etil]amino}metil)-2-furil]-4-quinazolinamina en un
intervalo de 42 a 48 por ciento de peso; (ii) povidona en un intervalo de
5.5 a 7.5 por ciento en peso; (iii) glucolato sdico de almidn en un
intervalo de 3.5 a 5.5 por ciento en peso; (iv) celulosa microcristalina en
un intervalo de 40 a 46 por ciento en peso; y (v) estearato de magnesio
en un intervalo de 0.8 a 1.2 por ciento en peso. Reivindicacin 2. Una
composicin farmacutica oral que comprende: (i) monohidrato de
ditosilato
de
N-{3-cloro-4-[(3-fluorobencil)oxi]fenil}-6-[5-({[2(metansulfonil)etil]amino}metil)-2-furil]-4-quinazolinamina
en
un
intervalo de 30 a 47 por ciento de peso; (ii) povidona en un intervalo de
4 a 9 por ciento en peso; (iii) glucolato sdico de almidn en un
intervalo de 2 a 8 por ciento en peso; (iv) celulosa microcristalina en un
intervalo de 35 a 50 por ciento en peso; (v) estearato de magnesio en
un intervalo de 0.6 a 1.3 por ciento en peso; y (vi) un recubrimiento de
pelcula en un intervalo de 2.5 a 3.5 por ciento en peso.
LAROPIPRANT
cido
[(3R)-4-[(4-clorofenil)metil]-7-fluoro-5-(metanosulfonil)-1,2,3,4tetrahidrociclopenta[b]indol-3-il]actico.
255815
22-ene-2023
MERCK FROSST CANADA & CO.
CO2H
N
SO2CH3
Observaciones:

184
Cl
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LASOFOXIFENE
D-TARTRATO DE LASOFOXIFENE
(-)-cis-5,6,7,8-tetrahidro-6-fenil-5-[p-[2-(1-pirrolidinil)etoxi]fenil]-2-naftol.
200835
04-oct-2016
PFIZER INCORPORATED
Reivindicacin 9. El compuesto D-tartrato de (-) cis-6(S)-fenil-5(R)-[4(2pirrolidin-1-iletoxi)fenil]-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ol.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE DTARTRATO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A PFIZER, S.A. DE C.V.
LEBRIKIZUMAB
Inmunoglobulina G4-kappa, anti-[interleukina 13 de Homo sapiens
(IL13, IL-13)], anticuerpo monoclonal humanizado; cadena pesada
gamma4 [VH humanizada (Homo sapiens IGHV2- 70*01 (82.80%) (IGHD)-IGHJ6*01) [8.7.12] (1-118) -Homo sapiens IGHG4*01 bisagra
S10>P (119-445)], (132-218')-disulfuro con la cadena ligera kappa (1218) [V-KAPPA humanizada (Homo sapiens IGKV4-1*01 (79.20%)
IGKJ4*01) [10.3.9] (1'-111') Homo sapiens IGKC*01 (112'-218')];
dmero (224-224":227-227")-bisdisulfuro.
284941
23-dic-2024
ltimo pago el 23 de marzo de 2011, prximo pago en diciembre de
2016.
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Un anticuerpo antagonista IL-13 no humano que se
une especficamente al IL-13 humano en donde dicho anticuerpo inhibe
competitivamente la unin de un anticuerpo producido por un hibridoma
228B/C-1 (PTA-5657) al IL-13.
185
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
LEFLUNOMIDA
5-metil-N-[4-(trifluorometil)fenil]-4-isoxazolcarboxamida.
202873
07-mar-2017
Reivindicacin 1. Una preparacin slida que contiene:
Componente 1)5-metil-4-trifluorometil-4isoxazolcarboxanilida
Componente 2) el compuesto de la frmula I
O
NC C C NH
HO
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CF3
CH3
y/o una forma estereoisomrica del compuesto de la frmula I y/o una

sal fisiolgicamente tolerada del compuesto de la frmula I, y
3) un excipiente farmacuticamente tolerado,
En donde el contenido del compuesto 1 es de 2 a 20 mg y el contenido
del compuesto 2) es desde 0.3% a 50% del componente 1).
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. UNA PREPARACIN SLIDA QUE
CONTIENE
EL
COMPONENTE
1
(LEFLUNOMIDA),
EL
COMPONENTE 2 (UN COMPUESTO DE FRMULA I), Y EL
COMPONENTE 3 (UN EXCIPIENTE FARMACUTICAMENTE
TOLERADO), EN DONDE EL CONTENIDO DEL COMPUESTO 1 ES
DE 2 A 20 MG Y EL CONTENIDO DEL COMPUESTO 2 ES DESDE
0.3% A 50% DEL COMPONENTE 1. INCLUSIN COMO RESULTADO
DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1843/2009.
LENALIDOMIDA
(3RS)-3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-2H-isoindol-2-il)piperidina-2.6diona.
223770
28-may-2018
CELGENE CORPORATION
acuerdo con la reivindicacin 1, el cual es, 1-oxo-(2,6-dioxopiperidin3-il)-4-aminoisoindolina; .
186
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LENALIDOMIDA, POMALIDOMIDA
LENALIDOMIDA:
(3RS)-3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-2H-isoindol-2il)piperidina-2.6-diona;
POMALIDOMIDA:
4-amino-2-(2,6-dioxo-3piperidinil)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona.
241247
28-may-2018
CELGENE CORPORATION
Reivindicacin 11. Markush. Reivindicacin 16. El compuesto de la
reivindicacin 11, el cual es 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-4aminoisoindolina. Reivindicacin 18. Markush. Reivindicacin 24. El
ismero ptico de la reivindicacin 18, el cual es (R)-1,3-dioxo-2-(2,6dioxopiperidin-3-il)-4-aminoisoindolina
(S)-1,3-dioxo-2-(2,6dioxopiperidin-3-il)-4-aminoisoindolina.
EXPLOTACIN A CELGENE INTERNATIONAL SRL. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A CELGENE LOGISTICS SRL.
LENALIDOMIDA
(3RS)-3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-2H-isoindol-2-il)piperidina-2.6diona.
268667
03-sep-2024
2019.
CELGENE CORPORATION.
Reivindicacin
1.
Hemihidrato
de
(3-(4-amino-1-oxo-1,3dihidroisoindol-2-il)piperidina-2.6-diona cristalina.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO HEMIDRATO
CRISTALINO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A CELGENE
INTERNATIONAL SRL. LICENCIA DE EXPLOTACIN A CELGENE
LOGISTICS SRL.
187
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LENALIDOMIDA
FORMA SLIDA DEL HEMIHIDRATO CRISTALINO
3-(4-amino-1,3-dihidro-1-oxo-2H-isoindol-2-il)-2,6piperidindiona.
307674
03-sep-2024
ltimo pago 06 de marzo de 2013, prximo pago septiembre de 2018.
Reivindicacin 1. Una forma slida de la 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidroisoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona que comprende un hemihidrato de 3(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona cristalina,
en donde el hemihidrato de 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)piperidin-2,6-diona est presente en una proporcin en peso, mayor del
80% en peso de la forma slida. Reivindicacin 2. Una forma slida de
la 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona que
comprende el hemihidrato de 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2il)-piperidin-2,6-diona cristalino est presente en ms del 90% en peso
de la forma slida. Reivindicacin 3. Una forma slida de la 3-(4-amino1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona que comprende el
hemihidrato de la 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin2,6-diona cristalina, en donde el hemihidrato de la 3-(4-amino-1-oxo-1,3
dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona cristalina est presente en una
proporcin en peso mayor del 95% en peso de la forma slida.
Reivindicacin 4. Una forma slida de la 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidroisoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona que comprende el hemihidrato de la 3(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona cristalina,
en donde el hemihidrato de la 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2il)-piperidin-2,6-diona cristalina est presente en una proporcin en
peso mayor del 97% en peso de la forma slida.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA SLIDA DEL
HEMIHIDRATO CRISTALINO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
CELGENE INTERNATIONAL SRL. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
CELGENE LOGISTICS SRL.
LENALIDOMIDA
FORMA CRISTALINA DEL DIHIDRATO DE
3-(4-amino-1,3-dihidro-1-oxo-2H-isoindol-2-il)-2,6piperindiona.
307709
03-sep-2024
ltimo pago 07 de marzo de 2013, prximo pago septiembre de 2018.
CELGENE CORPORATION
Reivindicacin 1. Dihidrato de 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2il)-piperidin-2,6-diona cristalina. Reivindicacin 2. El dihidrato de
conformidad con la reivindicacin 1, que tiene un patrn de difraccin
de energa de rayos X, que comprende picos en 20, 24.5 y 29 grados
2. Reivindicacin 3. El dihidrato de conformidad con la reivindicacin
1, que tiene un patrn de difraccin de energa de rayos X que
comprende picos en 20.0, 24.7 y 28.6 grados 2.
CRISTALINA DEL DIHIDRATO DE. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
CELGENE INTERNATIONAL SRL. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
CELGENE LOGISTICS SRL.
188
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LENALIDOMIDA
FORMA A CRISTALINA NO SOLVATADA
3-(4-amino-1,3-dihidro-1-oxo-2H-isoindol-2-il)-2,6piperidindiona.
309488
03-sep-2024
Reivindicacin 1. Una forma A cristalina no solvatada de 3-(4-amino-1oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona que comprende un
termograma de calorimetra de escaneo diferencial que tiene una
endoterma de aproximadamente 270C. Reivindicacin 3. Una forma A
cristalina no solvatada de 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)piperidin-2,6-diona que tiene un patrn de difraccin de energa de
rayos X que comprende picos de aproximadamente 8, 14.05 y 16
grados 2. Reivindicacin 4. Una forma A cristalina no solvatada de 3(4-amino-1-oxo-1,3 dihidro-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona de la
reivindicacin 3, en donde el patrn de difraccin de energa de rayos X
adems comprende picos de aproximadamente 17.5, 20.5, 24 y 26,
grados 2.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA A CRISTALINA
NO SOLVATADA. LICENCIA DE EXPLOTACIN A CELGENE
INTERNATIONAL SRL. LICENCIA DE EXPLOTACIN A CELGENE
LOGISTICS SRL.
LENVATINIB
4-[3-cloro-4-(ciclopropilcarbamoilamino)fenoxi]-7-metoxiquinolona-6carboxamida.
242553
19-oct-2021
acuerdo con la reivindicacin 1, una sal farmacolgicamente aceptable
del compuesto o un hidrato del mismo, en donde dicho compuesto es
seleccionado de 4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)-aminofenoxi)
7metoxi6-quinolinacarboxamida.
EXPLOTACIN A FAVOR DE EISAI CO., LTD.; SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A FAVOR DE EISAI INC.; SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A FAVOR DE EISAI LABORATORIOS, S. DE R.L. DE
C.V.
189
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LENVATINIB
FORMA CRISTALINA DE LENVATINIB
4-[3-cloro-4-(ciclopropilcarbamoilamino)fenoxi]-7-metoxiquinolona-6carboxamida.
278271
22-dic-2024
Reivindicacin 1. Una forma cristalina (Forma A) del metansulfonato de
4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6quinolincarboxamida, que tiene picos de difraccin en ngulos de
difraccin (2 + 0.2) de 9.65 y 18.37 en una difraccin de polvo de
rayos X.
CRISTALINA CON PATRN DE DIFRACCIN DE RAYOS X
ESPECFICO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A EISAI CO., LTD.,
SUBLICENCIA
A
EISAI
INC.,
SUBLICENCIA
A
EISAI
LABORATORIOS, S. DE R.L. DE C.V.
LESINURAD
FORMA CRISTALINA DE LESINURAD SDICO
Sal sdica del cido 2-[[5-bromo-4-(4-ciclopropil-1-naftalenil)-4H-1,2,4triazol-3-il]tio]-actico.
330068
05-ene-2031
ltimo pago 14 de mayo de 2015, prximo pago enero de 2020.
ARDEA BIOSCIENCES, INC.
Reivindicacin 1. Un polimorfo cristalino de Forma A de 2-(5-bromo-4(4-ciclopropilnaftalen-1-il)-4H-1,2,4-triazol-3-iltio)acetato de sodio:
caracterizado por los picos en 4.90, 9.83, y 25.2920.12.

COMO SAL SDICA.
190
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
LESINURAD
FORMA CRISTALINA DE LESINURAD
cido 2-[[5-bromo-4-(4-ciclopropil-1-naftalenil)-4H-1,2,4-triazol-3-il]tio]actico.
330074
28-dic-2031
Reivindicacin 1. Un polimorfo cristalino del cido 2-(5-bromo-4-(4ciclopropilnaftalen-1-il)-4H-1,2,4-triazol-3-iltio)acetico:
CARACTERIZADO PORQUE posee picos en 10,32, 18,84, y 20,75

20,12 en un patrn de difraccin de rayos X en polvo de dicho
polimorfo. Reivindicacin 2: Un polimorfo cristalino del cido 2-(5bromo-4-(4-ciclopropilnaftalen-1-il)-4H-1,2,4-triazol-3-iltio)actico:
Observaciones:
CARACTERIZADO PORQUE posee picos en 10,46, 18,76, y 19,83

20,12 en un patrn de difraccin de rayos X en polvo de dicho
polimorfo.
191
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LEVETIRACETAM
(S)-(-)--etil-2-oxo-1-pirrolidinacetamida.
300320
24-jul-2026
UCB PHARMA, S.A.
comprende levetiracetam como ingrediente activo y 2.0 a 9.0% en peso
de desintegrante, el agente desintegrante que se selecciona de
polivinilpirrolidona o croscarmelosa de sodio, 0.0 a 3.0% en peso de
agente deslizante que se selecciona de tal, almidones, cido esterico
y slice coloidal anhidro, 0.5 a 6.0% en peso de aglutinante que se
selecciona de macrogoles, celulosa microcristalina, sacarosa, manitol o
sorbitol; y 0.0 a 1.0% en peso de lubricante que se selecciona del
grupo que consiste en talco, estearato de magnesio o estearato de
calcio, con respecto al peso total de la composicin farmacutica.
LEVOTIROXINA
3,5,3',5'-tetrayodo-L-tironina.
222044
05-may-2019
MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG
Reivindicacin 1. Una tableta caracterizada porque comprende
levotiroxina sdica y llenadores y la cual es libre de residuos solventes
orgnicos.
EXPLOTACIN A ABBOTT LABORATORIES, S.A. DE C.V.
LINACLOTIDA
L-Cisteinil-L-cisteinil-L-glutamil-L-irosil-L-cisteinil-L-cisteinil-LasparaginilL-prolil-L-alanil-L-cysteinil-L-treonilglicil-L-cisteinil-L-tirosineciclo(1-6),(210),(5-13)-tris(disulfuro).
255879
28-ene-2024
IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin 2. Un polipptido que comprende la secuencia de
aminocido CysCysGluTyrCysCysAsnProAlaCysThrGlyCysTyr.
EXPLOTACIN A FOREST LABORATORIES, INC.
192
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LINAGLIPTINA
8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-il]-7-(but-2-in-1-il)-3-metil-1-[(4metilquinazolin-2-il)metil]-3,7-dihidro-1H-purina-2,6-diona.
262878
18-ago-2023
Reivindicacin 1. Markush. Reivindiacin 6. Compuesto de la frmula
general I de acuerdo con la reivindicacin 5: 1-[(4-metil-quinazolin-2il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-il)-xantina
y
sales de los mismos.
C.V.
LINAGLIPTINA
8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-il]-7-(but-2-in-1-il)-3-metil-1-[(4metilquinazolin-2-il)metil]-3,7-dihidro-1H-purina-2,6-diona.
294607
30-abr-2027
comprende como ingrediente activo un compuesto inhibidor de DPP IV
con un grupo amino seleccionado del grupo que consiste de: 1-[(4metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)aminopiperidin-1-il)-xantina, , 1-[(quinoxalin-6-il)metil]-3-metil-7-(2butin-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)xantina, o una sal del mismo, un
primer diluyente que es manitol, un segundo diluyente el cual es
almidn de maz y un lubricante el cual es estearato de magnesio.
C.V.
193
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LINAGLIPTINA, METFORMINA
BASE LIBRE DE LINAGLIPTINA, CLORHIDRATO DE METFORMINA
LINAGLIPTINA:
8-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-7-(2-butin-1-il)-3,7dihidro-3-metil-1-[(4-metil-2-quinazolinil)metil]-1H-purina-2,6-diona;
METFORMINA: Diamida N,N-dimetilimidodicarbonimidico.
302921
02-abr-2029
comprende o est hecha de un inhibidor de la DPP4 que es la base
libre de la 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3(R)-amino-piperidin-1-il)-xantina, un frmaco asociado que es
clorhidrato de metformina, y uno o ms excipientes farmacuticos y un
agente nuclefilo y/o bsico para estabilizar dicho inhibidor de la DDP4
frente a la degradacin.
C.V.
194
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LINAGLIPTINA, METFORMINA
LINAGLIPTINA:
8-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-7-(2-butin-1-il)-3,7dihidro-3-metil-1-[(4-metil-2-quinazolinil)metil]-1H-purina-2,6-diona;
METFORMINA: Diamida N,N-dimetilimidodicarbonimidico.
327961
18-ago-2023
ltimo pago 17 de febrero de 2015, prximo pago agosto de 2020.
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
Reivindicacin 1. Una combinacin de un compuesto de frmula
general (I)
en donde R1 significa un grupo 4-metoxi-1-naftilmetilo, un grupo 2quinolinilmetilo, 4-quinolinilmetilo o 6-quinolinilmetilo, un grupo 1isoquinolinilmetilo,
3-metil-1-isoquinolinilmetilo,
4-metil-1isoquinolinilmetilo
o
3-isoquinolinilmetilo,
o
un
grupo
2quinazolinilmetilo, 4-metil-2-quinazolinilmetilo o 4-quinazolinilmetilo; R2
significa un grupo metilo; y R3 significa un grupo 2-buten-1-ilo o 2butin-1-ilo; o un tautmero, enantimero, diastereoismero, mezclas de
los mismos, o una sal de los mismos; con una o ms de otras
sustancias
seleccionadas
de
entre
antidiabticos,
agentes
hipolipidmicos, sustancias activas para el tratamiento de la obesidad,
y frmacos para controlar hipertensin sangunea. Reivindicacin 31.
La combinacin de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones
1 a 16, caracterizada adems porque el compuesto de frmula (I) es 1[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-aminopiperidin-1-il)-xantina.
Reivindicacin
32.
Una
combinacin,
caracterizada porque comprende (a) un compuesto de frmula (I) como
se define en cualquiera de las reivindicaciones 1, 14, 15, 30 y 31 y (b)
metformina.
TIPO DE PATENTE: NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMBINACIN
FARMACUTICA
CARACTERIZADA
PORQUE
COMPRENDE
LINAGLIPTINA Y METFORMINA. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
195
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LIRAGLUTIDA
26
N -(hexadecanoil--glutamilo)-[34-arginina]GLP-1-(7-37)-pptido.
244849
22-ago-2017
NOVO NORDISK A/S
Reivindicacin 1. Markush". Reivindicacin 53. Un derivado segn la
34
26
reivindicacin 1, caracterizado porque es Arg Lys (N -(-glutamilo(N hexadecanoilo)))-GLP-1(7-37).

EXPLOTACIN A NOVO NORDISK MEXICO S.A. DE C.V.
LESINURAD
cido 2-[[5-bromo-4-(4-ciclopropil-1-naftalenil)-4H-1,2,4-triazol-3-il]tio]actico.
301033
25-ago-2025
Reivindicacin 1. Un compuesto caracterizado porque tiene la
estructura:
196
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LISDEXANFETAMINA
(2S)-2,6-diamino-N-[(1S)-1-metil-2-feniletil]hexanamida.
259673
01-jun-2024
SHIRE LLC
comprende un profrmaco sin proteccin y uno o ms aditivos
farmacuticamente aceptables; en donde el profrmaco consiste de L
lisina-d-anfetamina o una sal farmacuticamente aceptada de la
misma; en donde la composicin est en forma adecuada para la
administracin oral; en donde la composicin proporciona la liberacin
de anfetamina como un activo desde el profrmaco seguido de la
administracin oral; y en donde el profrmaco a limitado la
biodisponibilidad de la anfetamina cuando se administra a travs de
vas alternas de administracin.
LIXISENATIDA
Des-38-prolina-exendina-4
(Heloderma
suspectum)-(1-39)peptidilpenta-L-lisil-L-lisinamida o DesPro36Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2.
301599
13-nov-2029
ltimo pago 24 de julio de 2012, prximo pago noviembre de 2017.
36
(a) desPro exendin-4(1-39)-Lys6-NH2 o/y una de sus sales
farmacuticamente aceptables,
(b) insulina glarnina o/y una de sus sales farmacuticamente
aceptables, y
(c) metformina o/y una de sus sales farmacuticamente aceptables.
197
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LIXISENATIDA
Des-38-prolina-exendina-4
(Heloderma
suspectum)-(1-39)peptidilpenta-L-lisil-L-lisinamida o DesPro36Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2.
325285
11-nov-2030
2019.
Reivindicacin 1. Una composicin lquida que comprende un agonista
de Pptido Similar a Glucagn 1 (GLP-1) y/o una sal
farmacolgicamente tolerable del mismo en una cantidad de 0.01
mg/ml a 1.5 mg/ml y, opcionalmente, al menos un excipiente
farmacuticamente aceptable, en donde la composicin comprende
metionina y est sustancialmente libre de histidina, y en donde el
36
agonista de GLP-1 es desPro exendina-4(1-39)-Lys6-NH2.
LOPINAVIR
(2S,3S,5S)-2-(2,6-dimetilfenoxiacetil) amino-3-hidroxi-5-(2-(1-tetrahidropirimid-2-onil)-3-metilbutanoil)-amino-1,6-difenilhexano.
205936
06-dic-2016
ABBVIE INC.
Reivindicacin 1. "Markush". Reivindicacin 6. Un compuesto
seleccionado a partir del grupo que consiste en: (2S,3S,5S)-2-(2,6dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-[2S-(1-tetrahidro-pirimid-2-onil)-3metilbutanoil]amino-1,6-difenilhexano, ...
198
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LORCASERINA
(1R)-8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina.
250104
11-abr-2023
ARENA PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 38. Compuesto de acuerdo
con la reivindicacin 1 seleccionado del siguiente compuesto y sus
sales farmacuticamente aceptables, solvatos o hidratos del mismo: 8cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina. Reivindicacin 39.
Compuesto de acuerdo con la reivindicacin 38 el cual es un
enantimero R.
EXPLOTACIN
A
ARENA
PHARMACEUTICALS
GMBH.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A EISAI INC.
LORCASERINA
HEMIHIDRATO DE CLORHIDRATO DE LORCASERINA
274869
20-dic-2025
Reivindicacin 1. Un compuesto que es hemihidrato de clorhidrato de
(R)-8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina.
EXPLOTACIN
A
ARENA
PHARMACEUTICALS
GMBH.
LORCASERINA
CLORHIDRATO DE LORCASERINA
323822
16-jun-2024
ltimo pago 23 de septiembre de 2014, prximo pago junio de 2019.
Reivindicacin 1. Una sal de cido clorhdrico la cual es clorhidrato de
8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina.
EXPLOTACIN
A
ARENA
PHARMACEUTICALS
GMBH.
199
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LOSARTN, PRAVASTATINA
LOSARTN POTSICO; PRAVASTATINA SDICA
LOSARTN: [2-butil-5-cloro-3-[[4-[2-(1,2,3-triaza-4-azanidaciclopenta2,5-dien-5-il)fenil]fenil]metil]imidazol-4-il]metanol
de
potasio;
PRAVASTATINA:
(3R,5R)-7-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-6-hidroxi-2-metil-8[(2S)-2-metilbutanoil]oxi-1,2,6,7,8,8a-hexahidronafthalen-1-il]-3,5dihidroxiheptanoato de sodio.
311943
24-mar-2028
LABORATORIOS PISA S.A. DE C.V.
Reivindicacin 1. Una composicin oral, para tratar al mismo tiempo
hipertensin y dislipidemia en mamferos, que contiene una
combinacin de un antagonista de receptores AT1 de angiotensina II y
un inhibidor de hidroximetilglutaril Coenzima A reductasa, caracterizada
porque comprende Losartn Potsico en una cantidad de 5 a 100 mg y
Pravastatina sdica en una cantidad de 5 a 80 mg y cantidades
adecuadas de portadores farmacuticamente aceptables.
LOSARTAN, SIMVASTATINA
LOSARTAN:
2-butil-4-cloro-1-[[2-(1H-tetrazol-5-il)[1,1-bifenil]-4il]metil]-1H-imidazol-5-metanol.
SIMVASTATINA:
ster
(1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8-hexahidro-3,7-dimetil-8-[2-[(2R,4R)tetrahidro-4-hidroxi-6-oxo-2H-piran-2-il]etil]1-naftalenil del cido 2,2dimetilbutanoico.
291087
15-dic-2025
comprende: losartan o una sal farmacuticamente aceptable de la
misma en una cantidad de 50 mg, y simvastatina o una sal
farmacuticamente aceptable de la misma en una cantidad de 20 mg,
en combinacin con un excipiente farmacuticamente aceptable,
misma que est formulada en una sola unidad de dosificacin oral.
MDICAS, SA. DE C.V.
200
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LUMIRACOXIB
cido [2-[(2-cloro-6-fluorofenil)amino]-5-metilfenil]actico.
214701
26-ago-2018
NOVARTIS AG
Reivindicacin 25. "Markush". Reivindicacin 31. Un compuesto de
cido 5-metil-2-(2-cloro-6-fluoroanilino)fenilactico, en el que, en la
frmula I, R es metilo, R1 es flor, R2 es hidrgeno, R3 es hidrgeno, R4
es hidrgeno y R5 es cloro; o una sal de l farmacuticamente
aceptable.
MACITENTAN
N-[5-(4-Bromofenil)-6-[2-[(5-bromo-2-pirimidinil)oxi]etoxi]-4-pirimidinil]N'-propilsulfamida.
238530
04-dic-2021
ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 7 [5-(4-bromo-fenil)-6-(2-(5bromo-pirimidin-2-iloxi)-etoxi]-pirimidin-4-il]-amida
de
cido
propilsulfmico.
201
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
MACITENTAN
N-[5-(4-Bromofenil)-6-[2-[(5-bromo-2-pirimidinil)oxi]etoxi]-4-pirimidinil]N'-propilsulfamida.
293073
28-ago-2027
Reivindicacin 1.El uso del compuesto de frmula (I) a continuacin
o una sal farmacuticamente aceptable de ese compuesto, en

combinacin con por lo menos un compuesto que tiene propiedades
inhibidoras de PDE-5, o una sal farmacuticamente aceptable del
mismo, para la elaboracin de un medicamento y para seleccin de
hipertensin, hipertensin pulmonar, arteriopata diabtica, fallo
cardaco, disfuncin erctil y angina de pecho.
Reivindicacin 2. El uso de conformidad con la reivindicacin 1, en
donde el compuesto que tiene propiedades inhibidoras de PDE-5 se
selecciona de sildenafil, vardenafil, tadalafil y udenafil.
donde el compuesto que tiene propiedades inhibidores de PDE-5 es
tadalafil.
donde el compuesto que tiene propiedades inhibidoras de PDE-5 es
sildenafil.
Reivindicacin 5. El uso de conformidad con la reivindicacin 1 2, el
cual es para la elaboracin de un medicamento para el tratamiento de
hipertensin pulmonar.
contiene, como principios activos, el compuesto de frmula (I) a
continuacin
202
Mxico Febrero, 2016

Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
o una sal farmacuticamente aceptable del compuesto de frmula (I) en

combinacin con por lo menos un compuesto que tiene propiedades
inhibidoras de PDE-5 o una sal farmacuticamente aceptable del
mismo, as como por lo menos un excipiente.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA. LAS
REIVINDICACIONES 1 A 5 SE INCLUYERON EN CUMPLIMIENTO DE
LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO EN REVISIN
R.A.- 221/2013POR EL DECIMOCUARTO TRIBUNAL COLEGIADO
EN MATERIA ADMINISTRATIVA DEL PRIMER CIRCUITO.
MACITENTAN
[5-(4-bromofenil)-6-[2-[(5-bromo-pirimidin-2-iloxi)etoxi]-pirimidin-4il]amida.
294446
11-sep-2026
comprende: a) un compuesto de la frmula I como la dibujada a
continuacin:
o una sal farmacuticamente aceptable, solvato, hidrato o forma

morfolgica del mismo, b) una carga, que consiste en lactosa
monohidratada con celulosa microcistalina, c) un desintegrante, que
consiste en glicolato de almidn de sodio o una combinacin de
glicolato de almidn de sodio y polivinilpirrolidona, d) un agente
tensoactivo, que consiste de polisorbato, en una cantidad total de 0.1 a
3% en peso, con base en el peso total de la composicin farmacutica,
y e) un lubricante, que consiste en estearato de magnesio.
203
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
MALEATO DE ASENAPINA
FORMA CRISTALINA ORTORRMBICA DE ASENAPINA.
(Z)-2-butendioato de trans-5-cloro-2-metil-2,3,3a,12b-tetrahidro-1Hdibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pirrol.
266006
06-abr-2026
Reivindicacin 1. (Z)-2-butendioato de trans-5-cloro-2-metil-2,3,3a,12btetrahidro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pirrol
ortorrmbica.
Reivindicacin 4. El compuesto de acuerdo a la reivindicacin 1 o 2,
que es caracterizado por un patrn de difraccin en polvo de rayos X
obtenido con una radiacin de CuKa con picos en valores de theta 2
(28) 10.5, 15.7, 18.3, 19.0, 22.2, 23.2 y 27.5.
LICENCIA A SCHERING PLOUGH, S.A. DE C.V.
MARAVIROC
4,4-difluoro-N-[(1S)-3-{(1R,3S,5S)-3-[3-metil-5-(propan-2-il)-4H-1,2,4triazol-4-il]-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8-il}-1fenilpropil]ciclohexancarboxamida; N-{(1S)-3-[3-(3-isopropil-5-metil-4H1,2,4-triazol-4-il)-exo-8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il]-1-fenilpropil}-4-4,4difluorociclohexancarboxamida.
231272
09-may-2021
PHIVCO-1 LLC
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado adems porque se
selecciona del grupo que consiste de: ; N-{(1S)-3-[3-(3-isopropil-5metil-4H-1,2,4-triazol-4-il)-exo-8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il}-1fenilpropil}4,4-difluorociclohexancarboxamida; o una sal o solvato
farmacuticamente aceptable de cualquiera de los mismos.
204
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
MAVOGLURANT
ster metlico de cido (-)-(3aR,4S,7aR)-4-hidroxi-4-m-toliletiniloctahidroindol-1-carboxlico
Metl(-)-(3aR,4S,7aR)-4-hidroxi-4-(3-metilfenil)etinil-octahidro-1-Hindol-1-carboxlato.
245252
03-dic-2022
2017.
NOVARTIS AG
acuerdo con la reivindicacin 1, el cual es ster metlico de cido (-)(3aR,4S,7aR)-4-hidroxi-4-m-toliletinil-octahidroindol-1-carboxlico
en
forma de base libre o en forma de sal de adicin de cido.
MELOXICAM
4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazin-3-carboxamida
1,1-dixido.
284383
12-ago-2025
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica slida sublingual,
caracterizada porque comprende: a) meloxicam o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo, en una proporcin del
0.0001% a un 95.0% w/w, (b) uno o ms agentes antiadherentes, en
una proporcin del 0.0001% al 10.0% w/w, (c) uno o ms agentes
desintegrantes, en una proporcin del 0.0001 al 25.0% w/w, (d) uno o
ms agentes aglutinantes, en una proporcin de 0.01% al 10.0% w/w,
(e) uno o ms agentes lubricantes, en una proporcin del 0.001 % al
0.0% w/w, (f) uno o ms agentes diluentes, en una proporcin del 5.0%
al 99%, (g) uno o ms disolventes, en una proporcin 1.0% al 95% w/v,
(h) uno o ms agentes solubilizantes, en una proporcin del 0.0001% al
50.0% w/w, (i) uno o ms agentes edulcorantes, en una proporcin del
0.001% a 60% w/w, (j) uno o ms agentes saborizantes /o esencias, en
una proporcin del 0.0001% al 5.0% w/v, (k) uno o ms agentes de
viscosidad, en una proporcin del 0.0001% al 10.0% w/v, (I) uno o ms
agentes antimicrobianos, en una proporcin del 0.0001% al 5.0% w/v,
(m) uno o ms agentes surfactantes, en una proporcin del 0.0001% al
30% w/w, (n) uno o ms agentes antioxidantes, en una proporcin del
0.0001 % al 20% w/w, y (o) uno o ms agentes emulsificantes, en una
proporcin del 0.0001% al 10% w/w.
MDICAS, SA. DE C.V.
205
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
MELOXICAM
4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazin-3-carboxamida
1,1-dixido.
293045
01-sep-2024
Reivindicacin 1. Formulacin farmacutica slida, en solucin, en
suspensin, o en emulsin, caracterizada porque comprende: (a)
meloxicam, (b) cianocobalamina, (c) piridoxina, (d) tiamina, adems de
excipientes farmacuticamente aceptables formulados en una sola
unidad de dosificacin.
MDICAS, SA. DE C.V.
MELOXICAM, METOCARBAMOL
MELOXICAM: 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazin3-carboxamida 1,1-dixido; METOCARBAMOL: 3-(2-metoxifenoxi)-1,2propanodiol 1-carbamato.
249290
02-may-2021
comprende un antiinflamatorio no esteroideo conocido como meloxicam
y un relajante muscular conocido como metocarbamol, en combinacin
con hidrxido de magnesio, lactosa, almidn de sodio glicolato,
estearato de magnesio y otros vehculos o excipientes
farmacuticamente aceptables, en donde el meloxicam est presente
en la composicin en una proporcin de 0.4 a 20% y el metocarbamol
est presente en una proporcin de 20 a 80%.
206
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
MELOXICAM, TIZANIDINA
MELOXICAM: 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil-2H-1,2-benzotiazin3-carboxamida-1,1-dixido; TIZANIDINA: 5-cloro-N-(4,5-dihidro1Himidazol-2-il)-2,1,3-benzotiadiazol-4-amina.
268712
18-oct-2026
LABORATORIOS SENOSIAIN, SA. DE C.V.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica en forma de
microesferas recubiertas caracterizada porque las microesferas
recubiertas comprenden:
a) Ncleos inertes recubiertos con una primera pelcula formada
por un frmaco msculo relajante, al menos un polmero
adhesivo y al menos un agente plastificante;
b) Una segunda pelcula polimrica retardante y al menos un
agente plastificante; y
c) Una tercera pelcula formada por un frmaco AINE, el
frmaco musculo relajante de la primera pelcula, al menos un
polmero adhesivo, al menos un agente plastificante y al
menos un agente tensoactivo;
en donde el frmaco msculo relajante presenta liberacin modificada y
el frmaco AINE presenta liberacin inmediata. Reivindicacin 7. La
composicin farmacutica de la reivindicacin 1, en donde el frmaco
msculo relajante es tizanidina y el frmaco AINE es meloxicam, o las
sales farmacuticamente aceptables de los mismos.
207
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
METFORMINA
CLORHIDRATO DE METFORMINA
1,1-dimetilbiguanida.
229717
10-mar-2019
comprende una fase interna de partculas slidas, y una fase externa
slida continua, en donde las partculas de la fase interna de partculas
slidas se encuentran dispersas y fijas y contiene un compuesto de alta
solubilidad en agua el cual se selecciona de metformina o una sal
farmacuticamente aceptable y adems un material de liberacin
prolongada, mientras que la fase externa slida continua comprende un
materia) de liberacin prolongada. Reivindicacin 5. La formulacin
farmacutica de conformidad con la reivindicacin 4, caracterizada
porque el frmaco es clorhidrato de metformina.
METFORMINA
GLICINATO DE METFORMINA
Glicinato de 1,1-dimetilbiguanidina.
317132
26-jun-2028
LABORATORIOS SILANES, S.A. DE C.V.
Reivindicacin 1. La sal de glicinato de metformina.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, COMO SAL
GLICINATO.
208
DE
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
METOXIPOLIETILENGLICOL EPOETINA BETA

ERITROPOYETINA METOXIPEGILADA
232018
28-jun-2020
Reivindicacin 1. Un conjugado, el conjugado est caracterizado
porque comprende una glucoprotena eritropoyetina que presenta al
menos un grupo amino libre, que presenta una actividad biolgica in
vivo con la que consigue que las clulas de la mdula sea
incrementen la produccin de reticulocitos y glbulos rojos y que se
selecciona del grupo de la eritropoyetina humana y anlogos de la
misma que presentan la estructura primaria de la eritropoyetina
humana modificada mediante la adicin de entre 1 y 6 sitios de
glucosilacin o mediante la nueva disposicin de al menos un sitio de
glucosilacin; la glucoprotena se encuentra unioda de forma covalente
a de uno a tres grupos alcoxi-inferior poli(etilen glicol), cada grupo
poli(etilen glicol) se encuentra unido covalentemente a la glucoprotena
mediante un conector con la frmula C(O)-X-S-Y-, con el C(O) del
conector que forma un enlace de amida con uno de los grupos amida,
X es (CH2)k- o CH2(O-CH2-CH2)k-, k se encuentra entre 1 y 10, Y es
O
O
S
H
N
O
O
Observaciones:
H
N
El valor promedio del peso molecular de cada porcin de poli(etilen

glicol) se encuentra entre alrededor de 20 kilodaltons y alrededor de 40
kilodaltons y el peso molecular del conjugado se encuentra alrededor
de 51 kilodaltons y alrededor de 175 kilodaltons.
209
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
MICAFUNGINA
MICAFUNGINA DE SODIO
1-[(4R,5R)-4,5-dihidroxi-N2-[4-[5-[4-(pentiloxi)fenil]-3-isoxazolil]benzoil]-L-ornitina]-4-[(4S)-4-hidroxi-4-[4-hidroxi-3-(sulfooxi)fenil]-Ltreonina]-Pneumocandina A0 monosodio.
229863
29-jun-2020
ASTELLAS PHARMA INC.
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica estabilizada en forma
liofilizada la cual comprende: un compuesto polipptido cclico de la
frmula general (I):
en donde R es un tomo de hidrgeno o un grupo acilo y R y R son

iguales o diferentes, un tomo de hidrgeno o un grupo hidroxilo, o su
sal farmacuticamente aceptable como un ingrediente activo, y uno o
ms estabilizadores adecuados seleccionados del grupo que consiste
de un polisacrido, un disacrido y cloruro de sodio.
Reivindicacin 2. Composicin segn la reivindicacin 1, en la cual R1
est representado por la frmula:
Observaciones:
y R y R son un grupo hidroxi.

EXPLOTACIN A ASTELLAS US LLC. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACION A ASTELLAS PHARMA US INC. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A ASTELLAS FARMA MXICO, S. DE R.L. DE C.V.
210
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
MIGLUSTAT
(2R,3R,4R,5S)-1-butil-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol.
256652
20-abr-2020
Reivindicacin 1. El uso de un inhibidor de imino azcar de sntesis de
glucosilceramida en la elaboracin de un medicamento para utilizarse
en el tratamiento de enfermedad de Niemann-Pick tipo C.
Reivindicacin 3. El uso segn la reivindicacin 1, en donde la imino
azcar se selecciona del grupo que consiste de Nbutildeoxinojirimicina,
N-butildeoxigalactonoiirimicina y Nnonildeoxinojirimicina.
TIPO DE PATENTE: USO. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL
AMPARO 989/2011.
MIRABEGRON
2-(2-Amino-1,3-tiazol-4-il)-N-[4-(2-{[(2R)-2-hidroxi-2-feniletil] amino}etil)
fenil]acetamida.
207854
13-oct-2018
Reivindicacin 1. Un derivado de amida representado por la siguiente
frmula:
caracterizado porque el anillo B es un grupo heteroarilo; X es un enlace

o un grupo alquileno inferior; y R es un tomo de hidrgeno, un tomo
de halgeno, un grupo alquilo inferior, un grupo amino, un grupo arilo
alquilo inferior o un grupo haloarilo alquilo inferior, o una sal de los
mismos. Reivindicacin 2. ; (R)-2-(2-aminotiazol-4-il)-4-[2-(2-hidroxi2-feniletil)amino]etil]acetanilida;
211
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
MIRABEGRON
CRISTALES EN FORMA Y DE MIRABEGRON
2-(2-Amino-1,3-tiazol-4-il)-N-[4-(2-{[(2R)-2-hidroxi-2-feniletil] amino}etil)
fenil]acetamida.
246536
29-oct-2022
Reivindicacin 1. Un cristal en forma de (R)-2-(2-aminotiazol-4-il)-4[2-[(2-hidroxi-2-feniletil)amino]etil]-acetanilida caracterizado porque
tiene picos principales de 5.32, 8.08, 15.28, 17.88, 19.04, 20.20, 23.16
y 24.34 en los trminos de 2() en la difraccin de rayos X en polvo.
Reivindicacin 5. Un cristal en forma de (R)-2-(2-aminotiazol-4-il)-4[2-[(2-hidroxi-2-feniletil)amino]etil]-acetanilida caracterizado porque
tiene picos principales de 9.68, 19.76, 20.72, 22.10 y 23.52 en los
trminos de 2() en la difraccin de rayos X en polvo.
MIRODENAFIL
5-etil-3,5-dihidro-2-[5-([4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]sulfonil)-2propoxifenil]-7-propil-4H-pirrolo[3,2-d]pirimidin-4-ona.
236920
15-feb-2021
SK CHEMICALS CO., LTD.; IN2GEN CO. LTD.
conformidad con la reivindicacin 3, en donde dicho compuesto se
selecciona del grupo que consiste en:; 2-(5-(4-(2-hidroxietil)piperazin1-ilsulfonil)-2-n-propoxifenil)-5-etil-7-n-propil-3,5-dihidro-4H-pirrolo-[3,2d]pirimidin-4-ona; ; y sus sales y solvatos (por ejemplo, hidratos)
fisiolgicamente aceptables.
EXPLOTACIN A LANDSTEINER SCIENTIFIC, S.A. DE C.V.
212
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
MIZOLASTINA
2-[[1-[1-[(4-fluorofenil)metil]-1H-benzimidazol-2-il]-4piperidinil]metilamino]-4(1H)-pirimidinona.
221208
28-feb-2017
SANOFI-AVENTIS
Reivindicacin 1. Una tableta de liberacin sostenida, revestida, que
consta bsicamente de mizolastina, una matriz grasa, un cido
orgnico, y una cubierta, la tableta revestida teniendo un perfil de
disolucin que es independiente del pH, la matriz grasa siendo
seleccionada del grupo que consta de aceite de ricino hidrogenado,
una lecitina hidrogenada, un cido graso de cadena larga y un
triglicrido esterificado con uno, dos o tres cidos grasos de cadena
media, el cido orgnico siendo seleccionado del grupo que consta de
cido maleico, tartrico, mlico, fumrico, lctico, ctrico, adpico y
succnico en la forma de un racemato o un ismero.
MODAFINIL
2-[(difenilmetil)-sulfinil]acetamida.
251528
23-may-2022
CEPHALON, INC.
Reivindicacin 1. Una tableta que comprende:
del 30 al 50% en peso de la tableta de modafinil; del 25 al 30% en peso
de la tableta de un diluyente de monohidrato de lactosa; del 5 al 15%
en peso de un diluyente de celulosa microcristalina; del 5 al 15% en
peso de la tableta de un desintegrante de almidn pregelatinizado;
del 1 al 10% en peso de la tableta de un desintegrante de
carboximetilcelulosa de sodio reticulada; del 1 al 10% en peso de la
tableta de un aglutinante de polivinilpirrolidona; y del 0.2 al 2.0% en
peso de la tableta del lubricante de estearato de magnesio.
Con la condicin de que esta tableta no incluya el silicato de magnesio
o talco.
213
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
MODAFINIL
2-[(difenilmetil)-sulfinil]acetamida.
266763
11-sep-2023
2019.
CEPHALON, INC.
Reivindicacin 1.Una composicin caracterizada porque comprende:
aproximadamente 90% en peso de la composicin de modafinil;
aproximadamente 3 a 10% en peso de un diluyente de monohidrato de
lactosa; aproximadamente 2 a 5% en peso de la composicin de un
desintegrante de carboximetilcelulosa de sodio de unin cruzada;
aproximadamente 2 a 5% en peso de la composicin de un aglutinante
de polivinilpirrolidona; y aproximadamente 0.2 a 2.0% en peso de la
composicin de un lubricante de estearato de magnesio; en donde
aproximadamente se refiere a un rango de valores 10% del valor
especificado.
PRINCIPIO ACTIVO. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL COMO
AMPARO 1540/2011.
214
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
MODAFINIL POLIMORFOS
POLIMORFOS: FORMA III, FORMA IV, LEVGIRO, DEXTRGIRO, ()-MODAFINIL, 0(+)-MODAFINIL; FORMA I DE (-)-MODAFINIL, FORMA
(I) DE (+)-MODAFINIL.
2-[(difenilmetil)sulfinil]acetamida.
255603
18-dic-2023
CEPHALON FRANCE
Reivindicacin 20. Forma polimrfica del enantimero levgiro o
dextrgiro de modafinil designada Forma III, caracterizada porque
produce un espectro de difraccin X que comprende las rayas de
intensidad de distancias reticulares: 12.28; 8.54; 5.01; 4.10; 3.97; 3.20
(). Reivindicacin 22. Forma polimrfica del enantimero levgiro o
dextrgiro de modafinil designada forma IV, caracterizada porque
produce un espectro de difraccin X que comprende las rayas de
intensidad de distancias reticulares: 12.38; 8.58; 7.34; 5.00; 4.09 ().
Reivindicacin 24. Forma polimrfica del enantimero levgiro o
dextrgiro de modafinil, caracterizada porque produce un espectro de
difraccin X que comprende las rayas de intensidad de distancias
reticulares: 9.63; 5.23; 5.03; 4.74; 4.66; 4.22; 4.10; 3.77 ().
Reivindicacin 25. Solvato de dimetilcarbonato del enantimero
levgiro o dextrgiro de modafinil, caracterizado porque produce un
espectro de difraccin X que comprende las rayas de intensidad de
distancias reticulares: 12.31; 9.69; 9.09; 8.54; 7.27; 6.21; 5.45; 5.10;
5.00; 4.83; 4.63; 4.46; 4.22; 4.13; 4.09; 3.78; 3.62; 3.53; 3.42; 3.32;
3.24; 3.21; 3.10 (). Reivindicacin 30. Solvato de acetonitrilo del
enantimero (-)-modafinil, 0(+)-modafinil caracterizado porque produce
un espectro de difraccin X que comprende las rayas de intensidad de
distancias reticulares: 16.17; 14.14; 12.32; 10.66; 9.79; 9.29; 8.54; 8.15;
7.80; 7.09; 6.31; 5.83; 5.62; 5.41; 5.10; 4.90; 4.66; 4.58; 4.46; 4.33;
4.20; 4.02; 3.92; 3.835; 3.72; 3.60; 3.57; 3.45; 3.33; 3.24; 3.19; 3.09;
3.03. Reivindicacin 64. Un enantimero levgiro de modafinil
caracterizado porque est en forma polimrfica que produce un
espectro de difraccin de rayos X en polvo que comprende picos de
intensidad en las separaciones interplanares: 8.54; 4.27; 4.02; 3.98 ().
Reivindicacin 66. Un enantimero levgiro de modafinil caracterizado
porque est en forma polimrfica que produce un espectro de
difraccin de rayos X en polvo que comprende reflexiones a 15.4; 31.1;
33.1 y 33.4 grados 2. Reivindicacin 70. Un polimorfo Forma I de (-)modafinil. Reivindicacin 74. Un enantimero dextrogiro de modafinil
caracterizado porque est una forma polimrfica que produce un
espectro de difraccin de rayos X en polvo que comprende picos de
intensidad en las separaciones interplanares: 8.54; 4.27; 4.02; 3.98 ().
Reivindicacin 75. Un enantimero dextrogiro de modafinil
caracterizado porque est en forma polimrfica que produce un
espectro de difraccin de rayos X en polvo que comprende reflexiones
a 15.4; 31.1; 33.1 y 33.4 grados 2. Reivindicacin 80. Un polimorfo
Forma I de (+)-modafinil.
PRINCIPIOS ACTIVOS EN FORMA DE LOS POLIMORFOS: FORMA
III, FORMA IV, LEVGIRO, DEXTRGIRO, (-)-MODAFINIL, 0(+)MODAFINIL; FORMA I DE (-)-MODAFINIL, FORMA (I) DE (+)MODAFINIL. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL COMO
AMPARO 1662/2011.
215
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
MOXIFLOXACINO
CLORHIDRATO DE MOXIFLOXACINO
cido
1-ciclopropil-7-[(S,S)-2,8-diazabiciclo[4.3.0]non-8-il]-6-fluoro-8metoxi-1,4-dihidro-4-oxo-3-quinolincarboxlico.
223071
25-jul-2020
BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH
Reivindicacin 1. Formulacin acusa caracterizada porque contiene de
0,04% a 0,4% (m/v) (referido a la cantidad de moxifloxacino) de
clorhidrato de moxifloxacino y de 0,4% a 0,9% (m/v) de cloruro sdico.
MOXIFLOXACINO
cido
232917
29-sep-2019
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica oftlmica tpica,
caracterizada porque comprende moxifloxacin o una sal o hidrato
farmacuticamente til del mismo en una concentracin de 0.1 a 1.0%
en peso y un vehculo farmacuticamente aceptable del mismo.
Reivindicacin 2. La composicin tpica de conformidad con la
reivindicacin 1, caracterizada adems porque la composicin
comprende adicionalmente una cantidad efectiva antiinflamatoria de un
agente antiinflamatorio esteroidal o no esteroidal.
OFTLMICA TPICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE
MOXIFLOXACIN O UNA SAL O HIDRATO FARMACUTICAMENTE
TIL DEL MISMO EN UNA CONCENTRACIN DE 0.1 A 1.0% EN
PESO Y UN VEHCULO FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A ALCON LABORATORIOS, S.A. DE
LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO NMERO
172/2009-II.
216
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
MOXIFLOXACINO (MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO)

MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO DE MOXIFLOXACINO
cido
198885
11-dic-2016
Reivindicacin 1. El monohidrato de CDCH, de la frmula
Caracterizado porque tiene un pico caracterstico a 168.1 ppm en el

13
espectro de RMN C y una banda de 2 = 26.7 en el difractograma de
rayos X. Reivindicacin 2. El compuesto de conformidad con la
reivindicacin 1, caracterizado porque est en la forma de cristal
prismtico.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO MONOHIDRATO DE
CLORHIDRATO.
NALMEFENO
CLORHIDRATO DE NALMEFENO DIHIDRATADO
Clorhidrato
de
(4R,4aS,7aS,12bS)-3-(ciclopropilmetil)-7-metiliden2,4,5,6,7a,13-hexahidro-1H-4,12-metanobenzofuro[3,2-e]isoquinolina4a,9-diol
o
clorhidrato
de
17-(ciclopropilmetil)-4,5--epoxi-6metilenmorfinan-3,14-diol.
311486
04-dic-2029
H. LUNDBECK A/S; BIOTIE THERAPIES CORP.
Reivindicacin 1. Un compuesto representado mediante la frmula
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO

CLORHIDRATO DIHIDRATADO.
217
ACTIVO
EN
FORMA
DEL
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
NATALIZUMAB
Inmunoglobulina G4 (IgG4, dimero de disulfuro de la cadena del
anticuerpo monoclonal humanizado de ratn AN100226 dirigido contra
la integrina 4 humana (4) y la cadena ligera del anticuerpo monoclonal
humanizado de ratn AN100226.
302966
09-feb-2024
ELAN PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica acuosa y estable
caracterizada porque 20 mg/ml de natalizumab, 1.13 mg/ml de fosfato
de sodio monobsico monohidratado, 0.48 mg/ml de fosfato de sodio
dibsico heptahidratado, 8.18 mg/ml de cloruro de sodio, y 0.2 mg/ml
de polisorbato 80, y en donde la formulacin tiene un pH de 6.1.
Reivindicacin 4. Una formulacin farmacutica acuosa y estable
caracterizada porque 20 mg/ml de natalizumab, alrededor de 1.4 mg/ml
de amortiguador de fosfato de sodio, aproximadamente 8.2 mg/ml de
cloruro de sodio, y alrededor de 0.2 mg/ml de polisorbato 80, y en
donde la formulacin tiene un pH de 6.0 0.5.
EXPLOTACIN A ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A BIOGEN IDEC MA INC.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A ESPECFICOS STENDHAL, S.A.
DE C.V.
218
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
NALTREXONA, MORFINA
CLORHIDRATO DE NALTREXONA SULFATO DE MORFINA
NALTREXONA: 17-(ciclopropilmetil)-4,5-epoxi- 3,14-dihidroximorfinan6-ona MORFINA: (5,6)-7,8-didehidro-4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6diol.
292916
19-jun-2027
ALPHARMA PHARMACEUTICALS LLC
Reivindicacin 1. Una composicin que comprende una pluralidad de
pastillas de mltiples capas, que comprende:
a. un centro soluble en agua;
b. una capa que contiene antagonista que comprende HCI
naltracona que cubre el centro;
c. una capa polimrica secuestradora que cubre la capa que
contiene el antagonista;
d. una capa de agonista que comprende sulfato de morfina que
cubre la capa polimrica secuestradora;
e. una capa de liberacin controlada que cubre la capa de
agonista; y
f. inmediatamente debajo de la capa de agonista, una capa de
agente regulador de presin osmtica que comprende cloruro
de sodio;
en donde la capa polimrica secuestradora comprende copolmeros de
steres de cido acrilico y metacrlico con grupos amonio cuaternarios,
lauril sulfato de sodio en una cantidad de 1.6% a 6.3% de los
copolmeros de steres de cido acrlico y metacrlico con grupos
amonio cuaternarios en una base de peso a peso, y talco en una
cantidad de 75% a 125% de los copolmeros de steres de cido
acrlico y metacrlico con grupos amonio cuaternarios en una base de
peso a peso; en donde la capa de agonista comprende sulfato de
morfina y celulosa de hidroxipropilo; en donde en las pastillas de
mltiples capas, el lauril sulfato de sodio slo est contenido en la capa
polimrica secuestradora; y en donde la composicin secuestra al
menos 80% del HCI naltrexona como se determin en 73 horas al
poner primero la composicin en 500 mL de una solucin de HCI N
durante 1 hora a 37C, usando un mtodo de paleta USP, 100
rotaciones por minuto, y luego poner la composicin en 50 mL de un
pH de 7.5, 0.05 M de regulador fosfato, durante 72 horas a 37C
usando un mtodo de paletas USP, 100 rotaciones por minuto, y luego
determinar la cantidad de HCI naltrexona secuestrado.
219
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
NEPAFENACO
2-amino-3-benzoilbenzenoacetamida.
280439
02-dic-2025
2020.
ALCON, INC.
Reivindicacin
1.
Una
composicin
oftlmica
tpicamente
administrable, caracterizada porque consiste de: a) 0.09-0.11% (p/v) de
nepafenac; b) 0.4-0.6% (p/v) de carbmero; c) un agente tensoactivo
no inico; d) un agente ajustador de tonicidad en una cantidad
suficiente para hacer que la composicin tenga osmolalidad de 250-350
mOsm/kg; e) un agente ajustador de ph en una cantidad suficiente para
hacer que la composicin tenga un pH de 7.0 - 7.8; y f) agua, en donde
la composicin contiene opcionalmente un ingrediente seleccionado del
grupo que consiste de un conservador y un agente quelante.
NERAMEXANO
1,3,3,5,5-pentametilciclohexilamina.
215425
24-jun-2018
MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
se selecciona del grupo que consiste de 1-amino-1,3,3,5,5pentametilciclohexano,
220
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
NEVIRAPINA
NEVIRAPINA ANHIDRA
11-ciclopropil-5,11-dihidro-4-metil-6H-pirido[3,2-b:2.3-e][1,4]diazepin6-ona.
322852
04-jun-2028
Reivindicacin 1. Una forma de dosificacin farmacutica en
comprimidos de liberacin prolongada, caracterizada porque cada
comprimido comprende: (a) 400 mg de nevirapina anhidra; (b)
Hipromelosa 2208 en una cantidad seleccionada de entre 202.50 mg y
270 mg, o Hipromelosa 2910 en una cantidad seleccionada de entre
270 mg y 202.50 mg; (c) 400 mg de lactosa monohidrato; y (d) 10 mg
de estearato de magnesio; o (a) 300 mg de nevirapina anhidra; (b)
Hipromelosa 2208 en una cantidad seleccionada de entre 151.875 mg
y 202.50 mg, o Hipromelosa 2910 en una cantidad seleccionada de
entre 151.875 mg y 202.50 mg; (c) 300 mg de lactosa monohidrato; y
(d) 7.50 mg de estearato de magnesio en donde cada comprimido se
comprime mediante una fuerza de 10-25 kN.
C.V.
221
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
NEVIRAPINA, HEMIDRATO
HEMIDRATO DE NEVIRAPINA
11-ciclopropil-5,11-dihidro-4-metil-6H-pirido[3,2-b:2.3-e][1,4]diazepin6-ona.
221146
11-ago-2018
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin
1.
Composicin
farmacutica,
que
consiste
esencialmente de los siguientes constituyentes en las cantidades
relativas especificado:
Constituyente
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Intervalo de la cantidad
(g/100 ml)
0.1 50
0.17 0.22
0.01 0.2
5 30
5 30
0.15 0.2
0.02 0.24
cs para pH 5.5 6.0
Cs hasta 100.0 ml
Hemidrato de nevirapina
Carbomero 934P, NF
Polisorbato 80, NF
Solucin de sorbitol, USP
Sacarosa, NF
Metilparabene, NF
Propilparabene, NF
Hidrxido sdico, N.F.*
Agua Purificada, USP
* solucin preparada al 20%
en donde el tamao de las partculas de nevirapina est entre
aproximadamente 1 y 150 micrmetros de dimetro..
NO ES PRINCIPIO ACTIVO, COMPOSICIN FARMACUTICA QUE
CONTIENE HEMIDRATO DE NEVIRAPINA EN COMBINACIN CON
EXCIPIENTES EN CANTIDAD Y PROPORCIONES ESPECIFICADAS
EN LA REIVINDICACIN 1 DE LA PATENTE 221146, Y CON UN
TAMAO DE PARTCULAS ENTRE APROXIMADAMENTE 1 Y 150
MICRMETROS DE DIMETRO. INCLUSIN POR MANDATO
NILOTINIB
4-metil-N-[3-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-5-(trifluorometil)fenil]-3-[[4(piridin-3-il)pirimidin-2-il]amino]benzamida.
257314
04-jul-2023
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. "Markush". Reivindicacin 8. 4-metil-3-[[4-(3-piridil)-2pirimidinil]amino].-N-[5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3(trifluorometil)fenil]benzamida o un N-xido o sales farmacuticamente
aceptables del mismo.
222
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
NILOTINIB
288903
18-jul-2026
ltimo pago 02 de agosto de 2011, prximo pago julio de 2016.
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Una sal de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5(trifluorometil-fenil]-3-(4-(piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino)-benzamida,
la
cual es monoclorhidrato monohidrato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol1-il)-5-(trifluorometil-fenil]-3-(4-(piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino)benzamida.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE SAL.
223
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
NILOTINIB
NILOTINIB EN FORMA CRISTALINA A, A, A, B, B, SB, SB, C, C, SC,
D, SE, Y UNA FORMA AMORFA
307134
18-jul-2026
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Una forma cristalina A al menos 50 por ciento pura de
sal de clorhidrato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-(trifluorometilfenil]-3-(4-(piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino)-benzamida caracterizada por
el siguiente patrn de difraccin en polvo de rayos-X:
que tiene cuando menos un mximo seleccionado a partir de 8.5,

11.0, 11.5, 17.2, 18.8, 19.2, 20.8, 22.1 y 26.0 (grados 2).
Reivindicacin 3. La forma cristalina A al menos 50 por ciento pura de
la sal de clorhidrato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5(trifluorometil-fenil]-3-(4-(piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino)-benzamida
caracterizada por el siguiente patrn de difraccin en polvo de rayos-X:
que tiene cuando menos un mximo seleccionado a partir de 4.3, 8.6,

11.6, 12.1, 17.1, 20.6, 24.5, 25.3, 25.8, 27.3 y 31.6 (grados 2).
Reivindicacin 5. La forma cristalina A al menos 50 por ciento pura de
la sal de clorhidrato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5(trifluorometil-fenil]-3-(4-(piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida
224
Mxico Febrero, 2016


11.5, 11.9, 13.0 , 14.4, 14.8, 15.3, 16.9, 17.6, 19.2, 19.5, 19.9,
21.3, 24.6, 25.4, 26.4, 27.9, y 31.5 (grados 2).
Reivindicacin 7. Una forma cristalina B al menos 50 por ciento pura de
la sal de clorhidrato de la 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5(trifluorometil-fenil]-3-(4-(piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida

11.4, 12.0 , 12.3, 14.6, 14.8, 15.7, 17.6, 19.2, 19.5, 20.5, 22.0,
23.4, 23.9, 25.0, 25.5, 25.9, 27.0 (grados 2).
Reivindicacin 9. Una forma cristalina B al menos 50 por ciento pura
de la sal de clorhidrato de la 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5(trifluorometil-fenil]-3-(4-(piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida

11.5, 12.0 , 13.9, 14.3, 15.4, 17.6, 18.6, 20.3, 21.7, 22.5, 23.2,
24.7, 24.9, 25.2, 26.0, 26.6, 27.5, 28.2, 29.2, y 30.0 (grados
2).
Reivindicacin 11. Una forma cristalina al menos 50 por ciento pura S B

11.5, 14.8, 19.4, 21.9, 23.0, 23.8, 24.9, 25.6, 25.9, 26.3, y
26.7(grados 2).
Reivindicacin 13. Una forma cristalina SB al menos 50 por ciento pura
225
Mxico Febrero, 2016



11.6, 12.4, 13.4, 13.8, 14.9, 19.7, 20.2, 22.0, 23.0, 23.9, 24.2,
25.1, 26.0, 26.8, 29.3, y 30.7 (grados 2).
Reivindicacin 15. Una forma cristalina C al menos 50 por ciento pura

8.9, 11.2, 11.8, 13.3, 14.0, 17.3, 18.4, 20.0, 22.1, y 23.0
(grados 2).
Reivindicacin 17. Una forma cristalina C al menos 50 por ciento pura

9.1, 11.4, 12.0, 13.8, 14.2, 24.8, y 25.8 (grados 2).
Reivindicacin 19. Una forma cristalina SC al menos 50 por ciento pura
226
Mxico Febrero, 2016


9.1, 10.8, 12.1, 13.0, 14.5, 14.9, 18.9, 19.4, 24.2, 25.0, 25.4,
26.2, 27.4, y 28.4 (grados 2).
Reivindicacin 21. Una forma cristalina D al menos 50 por ciento pura

y 9.8 (grados 2).
Reivindicacin 22. Una forma cristalina SE al menos 50 por ciento pura
Observaciones:

5.1, 5.8, 7.2, 9.3, 10.1, 12.9, 13.3, 13.8, 14.8, 15.7, 17.4, 19.6,
20.8, 21.3, 22.5, 24.4, 25.5, 26.0, 27.4, y 27.9 (grados 2).
Reivindicacin 24. Una forma amorfa al menos 50 por ciento pura de la
sal de clorhidrato de la 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5(trifluorometil-fenil]-3-(4-(piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA Y
AMORFA.
227
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
NINTEDANIB
3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metilamino)anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2-indolinona.
228932
09-oct-2020
Reivindicacin 8. 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-Nmetil-amino)anilino)-1-fenil-metileno]-6-metoxicarbonil-2-indolinona.o
una sal farmacuticamente aceptable del mismo.
C.V.
NINTEDANIB
FORMA CRISTALINA DE NINTEDANIB.
Monoetansulfonato
de
3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)metilcarbonil)-N-metil-amino)anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2indolinona.
269091
18-jul-2023
Reivindicacin
1.
Compuesto
caracterizado
porque
es
Monoetansulfonato
de
3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)metilcarbonil)-N-metil-amino)anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2indolinona. Reivindicacin 4. Compuesto que es el semihidrato de 3-Z[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)anilino)-1fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2-indolinona segn la reivindicacin 2,
caracterizado porque en el diagrama de polvo de rayos X incluye, entre
otros, los valores especficos d= 5.43, 5.08 , 4.71 , 4.50 y 4.43
con una intensidad de ms de 40%.
228
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
NINTEDANIB
3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metilamino)
anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2-indolinona.
297302
24-abr-2024
Reivindicacin 1. Una combinacin farmacutica caracterizada porque
comprende (I) el antagonista receptor de la protena quinasa, (T): (Z)-3(1-(4(N((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)fenilamino)-1-fenil-metilen)-6 metoxicarbonil-2-indolinona, o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo; y (ii) por lo menos un agente
quimioteraputico o teraputico natural, semi-sinttico o sinttico
adicional, seleccionado del grupo que consiste de esteroides de
dexametasona o prednisona, el antagonista dual de EGFR/HER2 4-[(3cloro-4-fluorfenil)amino]-6-{[4-(N,N-dimetilamino)-1-oxo-buten-1il]amino}-7-((S)
tetrahidrofuran-3-iloxi)quinazolina
o
una
sal
farmacolgicamente aceptable, los tautmeros o los estereoismeros
del mismo, el compuesto de platino carboplatino, el medicamento
anticncer procedente de plantas paclitaxel o docetaxel, 5-fluorouracilo,
citabarina, doxorubicina, cetuximab, gemcitabina, capecitabina,
etopsido, un antracclo, o un agente alquilante.
PROMECO, S.A. DE C.V. CORRECCIN DEL TITULAR
BVOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH., POR
229
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
NINTEDANIB
3-Z-[1-(4-(N((4-metil-piperazin-1-il)metilcarbonil)-N-metilamino)-anilino)1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2-indolinona.
303047
21-dic-2025
ltimo pago 05 de septiembre de 2012, prximo pago diciembre 2017.
Reivindicacin 1. Uso del compuesto 3-Z-[1-(4-N-((4-metil-piperazin-1il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1-fenil-metileno]-6metoxicarbonil-2-indolinona, o un tautmero, diastereismero,
enantimero, una mezcla de los mismos o una sal de los mismos,
opcionalmente junto con uno o mas vehculos o excipientes
farmacuticamente aceptables, para la preparacin de un medicamento
til para la prevencin o el tratamiento de fibrosis pulmonar idioptica.
TIPO DE PATENTE: NO ES PRINCIPO ACTIVO.
SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1965/2014-V,
CONOCIDO POR EL JUZGADO DCIMO DE DISTRITO EN MATERIA
ADMINISTRATIVA EN EL DISTRITO FEDERAL, EN RELACIN CON
EL AMPARO EN REVISIN RA-267/2015-4478, EN LA QUE SE
ORDEN SEALAR QUE:
STA PATENTE NO LE OTORGA DERECHO DE EXCLUSIVIDAD A
SU TITULAR PARA EXPLOTAR LA SUSTANCIA ACTIVA INMERSA
EN LA COMPOSICIN O REIVINDICACIN CORRESPONDIENTE,
SINO SLO LA COMPOSICIN FARMACUTICA QUE PROTEGE
SU PATENTE Y REIVINDICACIONES; SALVO QUE TAMBIN
ACREDITE SER TITULAR DE ESA SUSTANCIA O PRINCIPIO
ACTIVO.
LICENCIA DE EXPLOTACIN
PROMECO, S. A. DE C. V.
230
BOEHRINGER
INGELHEIM
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
NINTEDANIB
MONOETANOSULFONATO DE NINTEDANIB
Monoetansulfonato
de
3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)metilcarbonil)-N-metil-amino)anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2indolinona.
322813
04-jun-2029
Reivindicacin 1. Una formulacin de la sustancia activa
monoetanosulfonato
de
3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)metilcarbonil)-N-metil-amino)anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2indolinona, caracterizada porque comprende una suspensin lipdica de
la sustancia activa en triglicridos de cadena media, grasa dura y
lecitina.
C.V.
231
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
NIVOLUMAB
Inmunoglobulina G-4-kappa, anti[PDCD1 de Homo sapiens (protena 1
de muerte celular programada, PD-1, PD1, CD279)] anticuerpo
monoclonal de Homo sapiens; cadena pesada gamma 4 (1-440) [homo
sapiens VH (IGHV3-33*01 (91.80%)-(IGDH)-IGHJ4*01) [8.8.6] (1-113)IGHG4*01 bisagraS10>P(221) (114-440)],(127-214)-disulfuro con la
cadena ligera kappa (1-214) [Homo sapiens V-KAPPA (IGKV3-11*01
(98.90%)-IGKJ1*01) [6.3.9] (1-107)-IGKC*01 (108-214)]; dmero
(219-219:222-222)-bidisulfuro.
305803
02-may-2026
ltimo pago 05 de diciembre de 2012, prximo pago mayo de 2017.
ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.; E.R. SQUIBB & SONS, L.L.C.
Reivindicacin 4. Un anticuerpo monoclonal humano aislado o su
porcin de enlace a antgeno, que comprende: (a) una regin variable
de cadena pesada que comprende aminocidos que tienen la
secuencia que es al menos 80% homloga a la secuencia establecida
en SEQ ID NO:1 y una regin variable de cadena ligera que tiene una
secuencia que es al menos 80% homloga a la secuencia establecida
en SEQ ID NO:8; (b) una regin variable de cadena pesada que tiene
una secuencia que es al menos 80% homloga a la secuencia
establecida en SEQ ID NO:2 y una regin variable de cadena ligera
que comprende aminocidos que tienen una secuencia que es al
menos 80% homloga a la secuencia establecida en SEQ ID NO:9; (c)
una regin variable de cadena pesada que comprende aminocidos
que tiene una secuencia que es al menos 80% homloga a la
secuencia establecida en SEQ ID NO:3 y una regin variable de
cadena ligera que comprende aminocidos que tienen la secuencia que
es al menos 80% homloga a la secuencia establecida en SEQ ID
NO:10; (d) una regin variable de cadena pesada que comprende
aminocidos que tienen la secuencia que es al menos 80% homloga a
la secuencia establecida en SEQ ID NO:4 y una regin variable de
NO:11; (e) una regin variable de cadena pesada que comprende
NO:12; (f) una regin variable de cadena pesada que comprende
NO:13 (g) una regin variable de cadena pesada que comprende
cadena ligera que comprende aminocidos que tienen la secuencia
establecida en SEQ ID NO:14; en donde el anticuerpo o su porcin de
enlace a antgeno exhibe al menos una de las siguientes propiedades:
-7
(i) se enlaza al PD-1 humano con un KD de 1x 10 M o menos; (ii) no
se enlaza substancialmente a CD28 humano, CTLA o ICOS; (iii)
incrementa la proliferacin de clulas T en un ensayo de Reaccin de
Linfocitos Mezclada (MLR); (iv) incrementa la produccin de interfern-
232
Mxico Febrero, 2016

Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
gama en un ensayo de MLR; y (v) incrementa la secrecin de

interleucina-2 (IL-2) en un ensayo de MLR.
DE C.V.
OBINUTUZUMAB
Inmunoglobulina G1, anti-[Homo sapiens CD20 (miembro 1 de Ia subfamilia A de 4 dominios transmembranarios, MS4A1, antgeno de
superficie B1 de Ios Iinfocitos B, Leu-16, Bp35)], anticuerpo monoclonal
humanizado, GA101; cadena pesada gamma1 (1-448) [VH humanizada
(Homo sapiens FR/Mus musculus CDR, Homo sapiens IGHJ4*O1)
[8.8.12] (1-119) -Homo sapiens IGHG1*01 (120-448)], (222-219')disulfuro con Ia cadena Iigera kappa (1'-219') [V-KAPPA humanizada
(Homo sapiens FR/Mus musculus CDR, Homo sapiens IGKJ4*01)
[11.3.9] (1'-112) -Homo sapiens IGKC*01 (113-219')]; dmero (228228":231-231")-bisdisulfuro.
279355
05-nov-2024
ROCHE GLYCART AG QUIEN TAMBIN USA SU DENOMINACIN
SOCIAL COMO ROCHE GLYCART LTD.
Reivindicacin 10. La molcula de unin a antgenos de conformidad
con la reivindicacin 1, caracterizada porque la molcula de unin a
antgenos comprende un primer polipptido aislado que comprende
una secuencia de la regin variable de la cadena pesada de SEQ ID
NO:40 y un segundo polipptido aislado que comprende una secuencia
de la regin variable de la cadena ligera de SEQ ID NO:76.
233
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OBINUTUZUMAB
Inmunoglobulina G1, anti-[Homo sapiens CD20 (miembro 1 de la subfamilia A de 4 dominios transmembranarios, MS4A1, antgeno de
superficie B1 de los linfocitos B, Leu-16, Bp35)], anticuerpo monoclonal
humanizado, GA101; cadena pesada gamma1 (1-448) [VH humanizada
(Homo sapiens FR/Mus musculus CDR, Homo sapiens IGHJ4*01)
[8.8.12] (1-119) -Homo sapiens IGHG1*01 (120-448)], (222-219')disulfuro con la cadena ligera kappa (1'-219') [V-KAPPA humanizada
(Homo sapiens FR/Mus musculus CDR, Homo sapiens IGKJ4*01)
[11.3.9] (1'-112') -Homo sapiens IGKC*01 (113'-219')]; dmero (228228'':231-231'')-bisdisulfuro.
302276
11-dic-2028
ltimo pago 13 de agosto de 2012, prximo pago diciembre de 2017.
Reivindicacin 1. Una formulacin, caracterizada porque comprende:
15 mg/ml del anticuerpo B-Ly1 humanizado que comprende VH B-HH6
y VL B-KV1 de WO 2005/044859,
20mM de L-histidina,
opcionalmente 0.001 a 1% p/v de un tensioactivo,
a un pH de 6.0;
o
y VL B-KV1 de WO 2005/044859,
0.02% de polisorbato 20 p/v,
20 mM de L-histidina, y
240 mM de trehalosa,
a un pH de 6.0;
o
y VL B-KV1 de WO 2005/044859,
0.02% de polisorbato 20 p/v,
20 mM de L-histidina, y
240 mM de trehalosa,
a un pH de 6.0.
234
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OCRELIZUMAB
Inmunoglobulina G1, anti-(antgeno) CD20 humano dmero del disulfuro
entre la cadena 1 del anticuerpo monoclonal 2H7 hombre-ratn, y la
cadena- del anticuerpo monoclonal 2H7 hombre-ratn.
301749
16-dic-2023
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Un anticuerpo CD20 antihumano o un fragmento
enlazador del antgeno del mismo, en donde el anticuerpo comprende
la secuencia VH de la SEQ ID No. 8 y la secuencia VL de la SEQ ID
No. 2. Reivindicacin 4. El anticuerpo de la reivindicacin 1, en donde
el anticuerpo comprende la secuencia de aminocidos de cadena ligera
y pesada de la SEQ ID NO. 21 y SEQ ID NO. 22.
OFATUMUMAB
Inmunoglobulina G1, anti-(antgeno CD20 humano), dmero del
disulfuro entre la cadena pesada y la cadena K del anticuerpo
monoclonal humano HuMax-CD20.
281275
17-oct-2023
GENMAB A/S
Reivindicacin 1. Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se
une a un eptope en CD20 humano, el cual no comprende ni requiere
los residuos de aminocidos alanina en posicin 70 o prolina en
posicin 172. Reivindicacin 3. El anticuerpo de conformidad con la
reivindicacin 2, en donde el anticuerpo es un anticuerpo IgG1.
EXPLOTACIN A GLAXO GROUP LIMITED. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A GLAXOSMITHKLINE MEXICO, S.A. DE C.V.
235
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OLANZAPINA
2-Metil-4-(4-metil-l-piperazinIl)-10H-tieno[2,3-b][1,5]benzodiacepina.
203311
22-mar-2016
Reivindicacin 1. Una formulacin oral slida que comprende
olanzapina como un ingrediente activo ntimamente mezclada con un
agente de relleno, con un aglutinante, con un desintegrante, con un
aglutinante seco y con un lubricante; caracterizada porque tal
formulacin oral slida est revestida con un polmero seleccionado del
grupo que consiste de metilcelulosa de hidroxipropilo, celulosa de
hidroxietilo, metilhidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa de sodio,
hidroxipropilcelulosa,
pirrolidona
de
polivinilo,
polmero
de
dimetilaminoetil metacrilato, copolmero del etilacrilato-metilacrilato,
metilcelulosa y etilcelulosa; y en donde el polmero de revestimiento no
contiene olanzapina.
OLANZAPINA, FLUOXETINA
OLANZAPINA, CLORHIDRATO DE FLUOXETINA
OLANZAPINA:
2-Metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3b][1,5]benzodiazepina; FLUOXETINA: N-metil--[4-(trifluorometil)fenoxi]
bencenopropanamina.
215474
09-sep-2017
comprende un primer componente que es olanzapina y un segundo
componente que es clorhidrato de fluoxetina.
CARACTERIZADA
PORQUE
COMPRENDE
UN
PRIMER
COMPONENTE QUE ES OLANZAPINA Y UN SEGUNDO
COMPONENTE QUE ES CLORHIDRATO DE FLUOXETINA.
LICENCIA A ELI LILLY Y COMPAA DE MXICO, S.A. DE C.V.
SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE NULIDAD 2155/09-EPI-01-5.
236
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
OLAPARIB
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
4-(3-{[4-Ciclopropilcarbonil)-1-piperazinil]carbonil}-4-fluorobenzil)-1(2H)ftalazinona.
262968
12-mar-2024
KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED
acuerdo con la reivindicacin 1, caracterizado porque es de la frmula
(II):
Observaciones:
en donde R se selecciona de:... c)

;
EXPLOTACIN A ASTRAZENECA UK LIMITED.; SUBLICENCIA DE
237
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
OLAPARIB
OLAPARIB EN FORMA CRISTALINA
4-(3-{[4-ciclopropilcarbonil)-1-piperazinil]carbonil}-4-fluorobenzil)-1(2H)ftalazinona.
286041
15-oct-2027
KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED
Reivindicacin 1. Forma cristalina A del compuesto 4-[3-(4ciclopropancarbonil-piperazin-1-carbonil)-4-fluoro-bencil]-2H-fatalazin-1ona, caracterizada porque presenta los siguientes picos caractersticos
en una XRD en polvo:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
OLODATEROL
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
6-hidroxi-8-[(1R)-1-hidroxi-2-{[1-(4-metoxifenil)-2-metilpropan-2il]amino}etil]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ona.
257495
11-nov-2023
2018.
frmula 1, de conformidad con la reivindicacin 6, caracterizado porque
se selecciona de: (1) 6-hidroxi-8-{1-hidroxi-1-[2-(4-metoxifenil)-1,1dimetiletilamino]etil}-4H-benzo[1,4]oxazin-3-ona;
C.V.
238
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
OLODATEROL
273230
18-abr-2025
Reivindicacin 1. Uso de compuestos de la frmula general 1
OH
R2
Me
HN
O
N
O
()
n
R1
1
OH
1
Observaciones:
R3
Me
Caracterizado porque n es 1; R es hidrgeno, halgeno, , para la

preparacin de un medicamento para el tratamiento de enfermedades
de las vas respiratorias, que se seleccionan del grupo consistente de
enfermedades pulmonares obstructivas de diversas gnesis, enfisema
pulmonar de diversa gnesis, enfermedades pulmonares restrictivas,
enfermedades pulmonares intersticiales, fibrosis qustica, bronquitis de
diversa gnesis, broncoectasis, SDRA (sndrome de dificultad
respiratoria en adultos) y todas las formas del edema pulmonar.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE OLODATEROL PARA LA
PREPARACIN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO
DE ENFERMEDADES DE LAS VAS RESPIRATORIAS. INCLUSIN
EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 583/2011. LICENCIA DE
C.V.
239
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
OLODATEROL
280375
18-abr-2025
Reivindicacin 1. Combinaciones farmacolgicas que comprenden un
compuesto de la frmula general 1,
OH
R2
Me
HN
O
N
O
()
n
R1
1
OH
1
Observaciones:
R3
Me
Caracterizado porque n es 1; R es hidrgeno, halgeno, , y al

menos como otro principio activo 2 uno o dos compuestos que estn
seleccionados de las clases de anticolinrgicos (2a) y esteroides (2c);
en donde los anticolinrgicos (2a) se seleccionan del grupo compuesto
por sales de tiotropio (2a.1), sales de oxitropio (2a.2), sales de flutropio
(2a.3), sales de ipatropio (2a.4), sales de glucopirronio (2a.5), sales de
trospio (2a.6); y el esteroide 2c est seleccionado del grupo compuesto
por prednisolona (2c.1), prednisona (2c.2), butixocortpropionato (2c.3),
flunisolida (2c.5), beclometasona (2c.6), triamcinolona (2c.7),
budesonida (2c.8), fluticasona (2c.9), mometasona (2c.10), ciclesonida
(2c.11), rofleponida (2c.12), dexametasona (2c.14), (S)-6,9-difluoro17-[(2-furanilcarbonil)oxi]-11-hidroxi-16-metil-3-oxoandrosta-1,4dien-17-carbotionato de fluorometilo (2c.15), (S)-6,9-difluoro-11hidroxi-16-metil-3-oxo-17-propioniloxi-androsta-1,4-dien-17carbotionato de (2-oxo-tetrahidro-furan-3S-ilo) (2c.16) y dicloroacetato
de etiprednol (2c.17), en forma de los racematos, enantimeros o
diastereoismeros de los mismos y en forma de las sales y derivados
de los mismos, los solvatos y/o hidratos de los mismos.
PROMECO, S.A. DE C.V. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL
AMPARO 599/2011.
240
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OLODATEROL
ENANTIMERO R DE OLODATEROL
283317
11-nov-2023
ltimo pago 25 de enero de 2011, prximo pago noviembre de 2016.
Reivindicacin
1.
R-6-Hidroxi-8-{1-hidroxi-2-[2-(4-metoxi-fenil)-1,1dimetil-etilamino]-etil}-4H-benzo[1,4]oxazin-3-ona, o una sal de adicin
de cido del mismo con un cido farmacolgicamente aceptable, o un
solvato o hidrato del mismo.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO ENANTIMERO R.
OLODATEROL
OLODATEROL:
6-hidroxi-8-[(1R)-1-hidroxi-2-{[1-(4-metoxifenil)-2metilpropan-2-il]amino}etil]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ona.
296764
10-may-2025
ltimo pago 06 de marzo de 2012, prximo pago mayo de 2017.
Reivindicacin 1. Formulacin farmacutica caracterizada porque
contiene como nica substancia activa el compuesto de frmula
general
opcionalmente en forma de su tautmero, enantimero, mezcla de

enantimeros, recemato o solvato, al menos un cido
farmacolgicamente aceptable, opcionalmente otros excipientes
farmacolgicamente aceptables y/o agentes complejantes y, como
disolvente, agua, etanol o una mezcla de agua y etanol.
C.V.
241
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OLODATEROL, TIOTROPIO
OLODATEROL:
6-hidroxi-8-[(1R)-1-hidroxi-2-{[1-(4-metoxifenil)-2metilpropan-2-il]amino}etil]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ona; TIOTROPIO:
1,2,4,5,7)-7-[(hidroxidi-2-tienilacetil)oxi]-9,9-dimetil-3-oxa-92,4
azoniatriciclo[3.3.1.0 ]nonano.
282732
06-oct-2026
ltimo pago 11 de enero de 2011, prximo pago octubre de 2016.
Reivindicacin 1. Una combinacin de medicamento caracterizada
porque contiene como una sustancia adicional activa, en adicin a 6hidroxi-8-(1-hidroxi-2-[2-(4-metoxifenil)-1,1-dimetil-etilamino]-etil]-4Hbenzo[1,4]oxazin-3-ona, una sal de tiotropio 2, la relacin molar de la
sustancia activa 1 a 2 est en la relacin de 1:1 a 10:1.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMBINACIN DE MEDICAMENTO
CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE COMO UNA SUSTANCIA
ADICIONAL ACTIVA, EN ADICIN A OLODATEROL, UNA SAL DE
TIOTROPIO 2, LA RELACIN MOLAR DE LA SUSTANCIA ACTIVA 1
A 2 EST EN LA RELACIN DE 1:1 A 10:1. INCLUSIN POR
EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 729/2011. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A BOHERINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE
C.V.
242
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OLODATEROL, TIOTROPIO
OLODATEROL:
6-hidroxi-8-[(1R)-1-hidroxi-2-{[1-(4-metoxifenil)-2metilpropan-2-il]amino}etil]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ona; TIOTROPIO:
1,2,4,5,7-7-[(hidroxidi-2-tienilacetil)oxi]-9,9-dimetil-3-oxa-9azoniatriciclo[3.3.1.02,4]nonano.
306838
06-oct-2026
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacolgica caracterizada porque
contiene como principio activo un compuesto de la frmula general 1
en donde X es un anin de carga negativa simple, con preferencia un

anin de carga negativa simple seleccionado del grupo que consiste de
cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metansulfato, nitrato,
maleato, acetato, benzoato, citrato, salicilato, trifluoroacetato, fumarato,
tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluensulfonato; en donde la
formulacin contiene 1 a 250 mg de la base libre de 1a por 100 ml de
disolucin, opcionalmente en la forma de sus tautmeros,
enantimeros, mezclas de los enantimeros, racematos, solvatos o
hidratos; 1 a 250 mg/100 ml de disolucin de otro principio activo 2a
seleccionado del grupo compuesto por sales de tiotropio,
opcionalmente en forma de tautmeros, enantimeros, mezclas de los
enantimeros, racematos, solvatos o hidratos de los mimos, agua pura
como solvente, al menos un cido farmacolgicamente aceptable,
opcionalmente otros excipientes y/o formadores de complejos
farmacolgicamente aceptables, en donde la solucin farmacolgica
tiene un pH de 2.5 a 3.5.
C.V.
243
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OLOPATADINA
cido
{(11Z)-11-[3-(dimetilamino)propiliden]-6,11-dihidrodibenzo[b,e]
oxepin-2}actico.
217001
03-may-2016
ALCON LABORATORIES, INC.; KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.
Reivindicacin 1. El uso del cido 11-(3-(dimetilaminopropiliden)-6,11dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-actico o una sal farmacuticamente
aceptable del mismo, para la preparacin de una composicin
farmacutica para el tratamiento de enfermedades oculares alrgicas
en humanos. Reivindicacin 5. El uso como se reclama en la
reivindicacin 1, en donde el cido 11-(3-(dimetilaminopropiliden)-6,11dihidrodibenz
[b,e]oxepin-2-actico
es
(Z)-11-(3(dimetilaminopropiliden)
-6,11-dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-actico,
sustancialmente libre de cido (E)-11-(3-(dimetilaminopropiliden)-6,11dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-actico.
TIPO DE PATENTE: USO, STA PATENTE NO PROTEGE AL
PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO AL USO DEL PRINCIPIO
PARA LA PREPARACIN DE UNA COMPOSICIN FARMACUTICA
PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES
ALRGICAS EN HUMANOS. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL
AMPARO 379/2013.
OLOPATADINA
cido
{(11Z)-11-[3-(dimetilamino)propiliden]-6,11dihidrodibenzo[b,e]oxepin-2-il}actico.
235448
19-jun-2022
ALCON, INC.
Reivindicacin 1. Una solucin tpicamente administrable para tratar
trastornos alrgicos o inflamatorios del ojo y la nariz, caracterizada
poique comprende 0.17-0.62% (p/v) de olopatadina y un ingrediente de
mejoramiento de la estabilidad fsica polimrica que consiste
esencialmente en: a) 0.1-3% (p/v) de polivinilpirrolidona o b) cido
sulfnico poliestireno en una cantidad suficiente para mejorar la
estabilidad fsica de la solucin, en donde la composicin no contiene
alcohol polivinlico, cido acrlico de polivinilo,hidroxipropilmetilcelulosa,
carboximetilcelulosa de sodio o goma xantano.
244
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OMBITASVIR
N,N-([(2S,5S)-1-(4-terc-butilfenil)pirrolidina-2,5-diil]bis{4,1fenilenoazanodiilcarbonil[(2S)-pirrolidina-2,1-diil][(2S)-3-metil-1oxobutano-1,2-diil]})biscarbamato de dimetilo.
314176
10-jun-2030
ltimo pago 11 de octubre de 2013, prximo pago junio de 2018.
ABBVIE BAHAMAS LTD.
Reivindicacin 1. Un compuesto el cual es (2S,2S)-1,1-((2S,2S)-2,2(4,4-((2S,5S)-1-(4-ter-butilfenil)pirrolidin-2,5-di-il)bis(4,1fenilen))bis(azandi-il)bis(oxometileno)bis(pirrolidina-2,1-di-il))bis(3-metil1-oxobutan-2,1-di-il)dicarbamato de metilo.
ABBVIE FARMACUTICOS, S.A. DE C.V.
OMBITASVIR
N,N-([(2S,5S)-1-(4-terc-butilfenil)pirrolidina-2,5-diil]bis{4,1fenilenoazanodiilcarbonil[(2S)-pirrolidina-2,1-diil][(2S)-3-metil-1oxobutano-1,2-diil]})biscarbamato de dimetilo.
325410
09-jun-2031
ABBVIE BAHAMAS LTD.
Reivindicacin 1. Una composicin slida que comprende (1) (2S,2S)1,1-((2S,2S)-2,2-(4,4-((2S,5S)-1-(4-ter-butilfenil)pirrolidin-2,5-diil)bis(4,1-fenilen))bis(azandi-il)bis(oxometilen)bis(pirrolidin-2,1-diil))bis(3-metil-1-oxobutan-2,1-di-il)dicarbamato de metilo
o una sal farmacuticamente aceptable del mismo, en una forma

amorfa; (2) un polmero hidroflico farmacuticamente aceptable; y (3)
un agente tensoactivo farmacuticamente aceptable.
FARMACUTICA.
245
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
OMEPRAZOL
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
300996
25-may-2025
ltimo pago 05 de julio de 2012, prximo pago mayo de 2017.
SANTARUS, INC.
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica en una forma de dosis
oral en cpsula, en la que la cpsula contiene una mezcla homognea
de: a) de 5 mg a 200 mg de omeprazol; b) de 5 mEq de bicarbonato de
sodio; y c) de 2% en peso a 5% en peso de sodio de croscarmelosa
(sodio de carboximetilcelulosa), de lo cual, con la administracin oral a
un paciente, la Tmax del omeprazol se obtiene en 45 minutos.
Observaciones:
5-Metoxi-2-[[--(4-metoxi.3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1Hbenzimidazol.
246
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ONARTUZUMAB
Inmunoglobulina G1-kappa monovalente Fab-Fc, anti-[Homo sapiens
MET (protooncogn met, receptor del factor de crecimiento
hepatocitario, HGFR, receptor del factor de dispersin, receptor de
l'HGF/SF, receptor de tirosina proten-kinasa c-Met, carcinoma papilar
de clulas renales 2, RCCP2)], anticuerpo monoclonal humanizado.
277163
04-ago-2025
ltimo pago 29 de julio de 2015, prximo pago en agosto de 2020.
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Una forma humanizada de un anticuerpo anti-c-met
de murina, que comprende:
(a) al menos una secuencia HVR seleccionada del grupo que
consiste en:
(i)
HVR-L1 que comprende la secuencia A1-A17, en donde
A1-A17 es KSSQSLLYTSSQKNYLA;
(ii)
HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en donde
B1-B7 es WASTRES;
(iii)
HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en donde
C1-C9 es QQYYAYPWT;
(iv)
HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en donde
D1-D10 es GYTFTSYWLH; y
(v)
HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E18, en donde
E1-E18 es GMIDPSNSDTRFNPNFKD;
(b) una variante HVR-H3 que comprende la secuencia
TYRSYVTPLDY,
SYRSYVTPLDY,
TYSSYVTPLDY,
SYSSYVTPLDY, TYSSYVTSLDY, TYSSYVTALDY, en donde
la afinidad monovalente de dicho anticuerpo a humano c-met
es mayor que la afinidad monovalente de un anticuerpo de
murina que comprende una secuencia variable de cadena
ligera mostrada como SEQ ID NO:9 y una secuencia variable
de cadena pesada mostrada como SEQ ID NO:10, y en donde
dicho anticuerpo inhibe la proliferacin celular dependiente de
c-met mejor que un anticuerpo de referencia que comprende un
anticuerpo anti-c-met quimrico que comprende una secuencia
variable de cadena ligera y una secuencia variable de cadena
pesada mostradas como SEQ ID NO:9 y SEQ ID NO:10,
respectivamente.
247
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ONARTUZUMAB
Inmunoglobulina G1-kappa monovalente Fab-Fc, anti-Homo sapiens
MET (protooncogn met, receptor del factor de crecimiento
hepatocitario, HGFR, receptor del factor de dispersin, receptor de
IHGF/SF, receptor de tirosina protena-cinasa c-Met, carcinoma papilar
de clulas renales 2, RCCP2), anticuerpo monoclonal humanizado.
286517
17-dic-2024
ltimo pago 11 de enero de 2011, prximo pago diciembre de 2016.
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Un fragmento de anticuerpo que comprende un solo
grupo de unin a antgeno y una regin Fc que incrementa la
estabilidad de dicho fragmento de anticuerpo comparado con la
molcula Fab que comprende dicho grupo de unin a antgeno, en
donde la regin Fc comprende un complejo de un primero y un
segundo polipptido Fc, en donde uno pero no ambos polipptidos Fc
es una cadena pesada N-terminalmente trucada, y en donde dicho
fragmento de anticuerpo no posee ADCC substancial y funcin efectora
de lisis complementaria. Reivindicacin 9. El fragmento de anticuerpo
de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde el fragmento de
anticuerpo comprende un primer polipptido que comprende un
dominio variable de cadena ligera, un segundo polipptido que
comprende un dominio variable de cadena pesada y dicho primer
polipptido Fc, y un tercer polipptido que comprende dicho segundo
polipptido Fc.
248
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
OSELTAMIVIR
Etil
ster
del
cido
(3R,4R,5S)-4-(acetilamino)-5-amino-3-(1etilpropoxi)-1-ciclohexen-1-carboxlico.
201990
26-feb-2016
Reivindicacin 1. Una composicin, caracterizada porque comprende
un compuesto de frmula (I) o (II):
U1
J1
E1
J1
T1
o
G1
U1 J1
J1
J1
T1
Observaciones:
(I)
E1
(II)
G1
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIN CARACTERIZADA

PORQUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FRMULA (I) O (II).
LICENCIA DE EXPLOTACIN A F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.
249
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
OSIMERTINIB
N-(2-{[2-(dimetilamino)etil](metil)amino}-4-metoxi-5-{[4-(1-metil-1Hindol-3-il)pirimidin-2-il]amino}fenil)prop-2-enamida.
335877
25-jul-2032
ltimo pago 18 de diciembre de 2015, prximo pago julio de 2020.
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. El compuesto: N-(2-{2-dimetilaminoetil-metilamino}-4metoxi-5-{[4-(1-metilindol-3-il)pirimidin-2-il]amino}fenil)prop-2-enamida:

OTAMIXABN
(2R,3R)-2-(3-carbamimidoilbencil)-3-[[4-(1-oxidopiridin-4il)benzoil]amino]butanato de metilo.
218062
23-dic-2016
AVENTIS PHARMACEUTICALS, INC.
conformidad con la reivindicacin 11, que es:
O
O
N
NH
O
OMe NH
NH2 ;
Observaciones:
O una sal farmacuticamente aceptable del mismo.

250
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OXCARBAZEPINA
10,11-Dihidro-10-oxo-5H-dibenzo(b,f)azepina-5-carboxamida.
287810
13-abr-2027
SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica para ser administrable
una vez al da de oxcarbacepina que comprende una matriz
homognea que comprende: a) oxcarbacepina; b) un polmero
formador de matriz seleccionado del grupo que consiste de polmeros
celulsicos, alginatos,
gomas, cido poliacrlico reticulado,
carragenano, polivinil pirrolidona, xidos de polietileno, y alcohol
polivinilo; c) por lo menos un agente intensificador de solubilidad de
oxcarbacepina seleccionado del grupo que consiste de agentes de
superficie activa, agentes de acomplejamiento, ciclodextrinas, agentes
modificadores de pH, y agentes promotores de hidratacin; y d) por lo
menos un agente promotor de liberacin que comprende un polmero
que tiene una solubilidad dependiente de pH seleccionado del grupo
que consiste de ftalato acetato de celulosa, succinato acetato de
celulosa, ftalato de metilcelulosa, ftalato de etilhidroxicelulosa, ftalato
de polivinilacetato, acetato de polivinilbutirato, copolmero de actato de
vinilo-anhdrido malico, copolmero de mono-ster estireno-malico, y
Eudragit L100-55 copolmero de cido metacrlico-acrilato de etilo (1:1),
y copolmeros de cido metil acrilato-cido metacrlico.
OXICODONA
(5)-4,5-epoxi -14-hidroxi-3-metoxi-17-metilmorfinan-6-ona.
286350
30-dic-2024
CIMA LABS INC.
Reivindicacin 1. Una forma de dosificacin caracterizada porque
comprende desde 20 hasta 200,000 microgramos de un opiceo,
desde 0.5 hasta 25% en peso de una sustancia para ajuste de pH
apropiada para dicho opiceo, desde 5 hasta 85% en peso de un
agente efervescente, manitol y un glicolato de almidn, dicha forma de
dosificacin est diseada para la administracin de dicho opiceo a
travs de la mucosa oral mediante vas de administracin bucal,
gingival o sublingual, en donde dicho opiceo es oxicodona.
251
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OXICODONA
HIDROCLORURO DE OXICODONA.
(5)-4,5-epoxi-14-hidroxi-3-metoxi-17-metilmorfinan-6-ona.
292736
24-ago-2027
MUNDIPHARMA LABORATORIES GMBH
Reivindicacin 122. Una forma de dosificacin farmacutica de
liberacin prolongada oral slida que comprende una formulacin de
matriz de liberacin prolongada; la formulacin de matriz de liberacin
prolongada comprende una composicin que comprende por lo menos:
(1) por lo menos un xido de polietileno que tiene, con base en
mediciones reolgicas, un peso molecular aproximado de por lo menos
1,000,000; y (2) por lo menos un agente activo seleccionado entre
analgsicos opioides en donde el analgsico opiode es hidrocloruro de
oxicodona y la forma de dosificacin comprende de 5 mg a 500 mg de
hidrocloruro de oxicodona; y en donde la composicin comprende por
lo menos aproximadamente 80% (en peso) de xido de polietileno que
tiene, con base en mediciones reolgicas, un peso molecular
aproximado de por lo menos 1,000,000.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA DE
LIBERACIN PROLONGADA ORAL SLIDA. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A MUNDIPHARMA DE MXICO, S. DE R.L. DE C.V.
252
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OXICODONA
CLORHIDRATO DE OXICODONA
(5)-4,5-epoxi-14-hidroxi-3-metoxi-17-metilmorfinan-6-ona.
316100
24-ago-2027
MUNDIPHARMA LABORATORIES GMBH.
Reivindicacin 1. Una forma de dosificacin farmacutica, oral, slida
de liberacin prolongada, que comprende una formulacin matricial de
liberacin prolongada con una composicin que comprende (1) por lo
menos un xido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones
reolgicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000;
y (2) clorhidrato de oxicodona; en donde dicha composicin en dicha
forma de dosificacin comprende 10 mg de clorhidrato de oxicodona y
por lo menos aproximadamente un 85% (en peso) de xido de
polietileno, o dicha composicin en dicha forma de dosificacin
comprende 15 mg 20 mg de clorhidrato de oxicodona y por lo menos
aproximadamente un 80% (en peso) de xido de polietileno, o dicha
composicin en dicha forma de dosificacin comprende 40 mg de
clorhidrato de oxicodona y por lo menos aproximadamente un 65% (en
peso) de xido de polietileno, o dicha composicin en dicha forma de
dosificacin comprende 60 mg u 80 mg de clorhidrato de oxicodona y
por lo menos aproximadamente un 60 % (en peso) de xido de
polietileno.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA, LA PATENTE
NO AMPARA A LA SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO EN S MISMO,
SINO UNA COMPOSICIN FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO
PRINCIPIO ACTIVO EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS
REIVINDICACIONES.
LICENCIA
DE
EXPLOTACIN
A
MUNDIPHARMA DE MXICO, S. DE R.L. DE C.V.
CONOCIDO POR EL JUZGADO DECIMOCUARTO DE DISTRITO EN
253
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OXICODONA, NALOXONA
OXICODONA: (5R,9R,13S,14S)-4,5--epoxi-14-hidroxi- 3-metoxi-17metil-morfinan-6-ona
NALOXONA:
17-allil-4,5-epoxi-3,14dihidroximorfinan-6-ona.
263909
04-abr-2023
EURO-CELTIQUE S.A.
Reivindicacin 1. Una preparacin farmacutica estable al
almacenamiento que comprende oxicodona y naloxona en una matriz
de difusin substancialmente estable no hinchable, en donde la matriz
de difusin est influenciada con respecto de sus caractersticas
sustanciales de liberacin por la etilcelulosa y/o al menos un alcohol
graso en donde la preparacin comprende oxicodona y naloxona en
una relacin de peso de 2:1, en donde la naloxona est presente en
una cantidad de rango de 1 a 50 mg y en donde la oxicodona est
presente en una rango de la cantidad de 10 a 150 mg, preferiblemente
10 a 80 mg.
254
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
OXICODONA, NALOXONA
OXICODONA: (5)-4,5-epoxi-14-hidroxi-3-metoxi-17-metilmorfinan-6ona. NALOXONA: 17-allil-4,5-epoxi-3,14-dihidroximorfinan-6-ona.
291089
28-feb-2026
ltimo pago 17 de octubre de 2011, prximo pago febrero de 2016.
EURO-CELTIQUE S.A.
Reivindicacin 1. Uso de una forma de dosis farmacutica de liberacin
sostenida que comprende 40 mg de oxicodona o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo y 20 mg de naloxona o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo con oxicodona o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo y naloxona o una sal
farmacuticamnete aceptable del mismo estando presente en una
proporcin 2:1 en peso, para preparar un medicamento til para el
tratamiento del dolor de moderado a severo y los sndromes de la
disfuncin intestinal por opioide que se presentan durante terapia del
dolor, en donde dicho sndrome de la disfuncin intestinal por opioide
es estreimiento, y eventos adversos, en donde dichos eventos
adversos son eventos adversos tpicos provocados por naloxona
seleccionados del grupo que consiste de dolor abdonimal, retortijones y
diarrea.
USO DE DICHOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN LAS CONDICIONES
PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES. LICENCIA DE
EXPLOTACIN EN FAVOR DE MUNDIPHARMA DE MXICO, S. DE
R.L. DE C.V.
CONOCIDO POR EL JUZGADO SPTIMO DE DISTRITO EN
255
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PACLITAXEL
NANOPARTCULAS
DE
PACLITAXEL
QUE
TIENEN
UN
RECUBRIMIENTO DE ALBMINA.
PACLITAXEL: 5,20-epoxi-1,2,4,7,10,13-hexahidroxitax-11-en-9one 4,10-diacetato 2-benzoato 13-ester con (2R,3S)-N-benzoil-3fenilisoserina.
308548
26-jun-2018
ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC.
Reivindicacin 1. Una formulacin de paclitaxel que comprende
nanopartculas que comprenden un paclitaxel que tiene un
recubrimiento de protena; dichas nanopartculas tienen un dimetro
promedio no mayor de 200 nanmetros, en donde la concentracin de
paclitaxel en la formulacin es de al menos 2.0 mg/ml, y en donde la
concentracin de paclitaxel en la formulacin no es de 20 mg/ml.
Reivindicacin 20. La formulacin de conformidad con una de
cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en donde la protena es
albmina.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA, NO ES
PRINCIPIO
ACTIVO.
COMPOSICIN
FARMACUTICA
CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE NANOPARTCULAS DE
PACLITAXEL QUE TIENEN UN RECUBRIMIENTO DE ALBMINA.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A CELEGEN INTERNATIONAL SRL.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A CELGENE LOGISTICS SRL.
PALIPERIDONA
STER DE ACIDO GRASO DE PALIPERIDONA O DE 9HIDROXIRRISPERIDONA
()-3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-il)-1-piperidinil]etil)-6,7,8,9tetrahidro-9-hidroxi-2-metil-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-4-ona.
205529
12-may-2017
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica adecuada como una
formulacin deposito, para la administracin mediante inyeccin
intramuscular o subcutnea, caracterizada porque comprende (1) como
ingrediente activo, una cantidad teraputicamente efectiva de un ster
de cido graso de 9-hidroxirrisperidona o una sal, o un estereoismero
o una mezcla esteroisomrica del mismo, en donde R representa un
radica) alquilo de C9-19 recto; y (2) un portador farmacuticamente
aceptable; dicha composicin estando caracterizada porque el portador
farmacuticamente aceptable es agua, y el ingrediente activo se
encuentra suspendido en el mismo.
SUSPENSIN ACUOSA INYECTABLE QUE COMPRENDE UN
STER DE CIDO GRASO DE PALIPERIDONA O UNA SAL, O UN
ESTEREOISMERO O UNA MEZCLA ESTEREOISOMRICA DEL
MISMO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE
C.V.
256
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PALIPERIDONA
STER DE ACIDO GRASO DE PALIPERIDONA O DE 9HIDROXIRRISPERIDONA
()-3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-il)-1-piperidinil]etil)-6,7,8,9tetrahidro-9-hidroxi-2-metil-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-4-ona.
218281
10-nov-2018
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica adecuada como una
formulacin depsito, para la administracin mediante inyeccin
intramuscular o subcutnea que comprende una dispersin de
partculas
que
consiste
esencialmente
en
una
cantidad
teraputicamente efectiva de un ster de cido graso de 9hidroxirrisperidona cristalino o una sal, o un estereoismero o una
mezcla esteroisomrica del mismo, en donde R representa un radical
alquilo de C9-19 recto; que tiene un agente tensioactivo adsorbido a la
superficie del mismo en una cantidad efectiva para mantener un rea
de superficie especfica >4 m2/g (correspondiente a un tamao de
partcula promedio efectivo inferior a 2,000 nm), en un vehculo
farmacuticamente aceptable que comprende agua.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA. EMULSIN
INYECTABLE QUE COMPRENDE UN STER DE CIDO GRASO DE
PALIPERIDONA O UNA SAL, O UN ESTEREOISMERO O UNA
MEZCLA ESTEREOISOMRICA DEL MISMO. LICENCIA DE
PALONOSETRON
CLORHIDRATO DE PALONOSETRON
Clorhidrato de (3aS)-2-(3S)-1-azabiciclo2.2.2octan-3-il-3a,4,5,6tetrahidro-3H-benzodeisoquinolin-1-ona.
262032
30-ene-2024
HELSINN HEALTHCARE S.A., ROCHE PALO ALTO LLC
Reivindicacin 1. Una solucin farmacuticamente estable para
prevenir o reducir el vmito caracterizada porque comprende:
a) desde 0.03 mg/ml hasta 0.2 mg/ml de clorhidrato de
palonosetron; y
b) un portador farmacuticamente aceptable a un pH desde 4.0
hasta 6.0 que comprende un agente quelante.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A SCHERING PLOUGH, S.A. DE C.V.
257
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PANCREATINA
324981
15-ago-2026
ABBOTT LABORATORIES GMBH
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica de liberacin
controlada que comprende una forma de dosis oral de pancreatina y un
revestimiento entrico, la composicin caracterizada porque el
revestimiento entrico comprende a) una agente formador de pelcula
seleccionado del grupo que consiste de acetato ftalato de celulosa,
acetato
succinato
de
hidroxipropilmetilcelulosa,
ftalato
de
hidroxipropilmetilcelulosa, copolmero de cido acrlico-metacrilato de
etilo, y mezclas de los agentes formadores de pelcula; b) un
plastificante que es una mezcla de alcohol cetilico y citrato de trietilo
que est presente en forma colectiva en una cantidad mayor que 3%
por peso en relacin al agente formador de pelcula y en donde la
relacin peso a peso del alcohol cetilo al citrato trietilo es desde 0.05:1
a 1:1; y c) dimeticona como un agente antiadherente.
PANOBINOSTAT
(2E)-N-hidroxi-3-[4-({[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino}metil)fenil]proa2-enamida.
256651
30-ago-2021
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 29. Un compuesto segn la
reivindicacin 27, el cual es N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]-amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida o una sal farmacuticamente
aceptable de la misma.
258
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PARACETAMOL
N-(4-hidroxifenil)acetamida.
210504
05-ago-2017
SCR PHARMATOP
Reivindicacin 1. Nuevas formulaciones lquidas a base de
paracetamol estables en un solvente acuoso, en donde el solvente
acuoso se desoxigena burbujeando un gas inerte insoluble en agua y
es una mezcla que contiene agua y un compuesto polihdrico o un
alcohol soluble en agua, un agente amortiguador, y las formulaciones
incorporan adems por lo menos un antagonista de radicales libres o
un eliminador de radicales libres.
PATENTE NO PROTEGE EL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL, SINO A
PARACETAMOL, CIDO ASCRBICO Y LORATADINA

PARACETAMOL: N-(4-hidroxifenil)acetamida; CIDO ASCRBICO:
(2R)-2[(1S)-1,2-dihidroxietil]-3,4-dihidroxi-2H-furano-5-ona;
LORATADINA: 4-(8-cloro-5,6-dihidro[1,2]ciclohepta [2,4-b] piridin-11iliden) piperidina-1-carboxilato etlico.
311377
02-abr-2024
C.V.
REIVINDICACIN 1. Una formulacin farmacutica caracterizada
porque comprende 200 mg de Paracetamol, 100 mg de cido
ascrbico y 2.5 de Loratadina, adems de excipientes
farmacuticamente aceptables, la cual se encuentra formulada en una
sola unidad de dosificacin para ser administrada por va oral.
EXPLOTACIN A GENOMMA LAB INTERNACIONAL, S.A.B. DE C.V.
259
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PARECOXIB
N-[[p-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)fenil]propionamida.
215536
11-abr-2017
G.D. SEARLE LLC.
Reivindicacin 4. El compuesto de conformidad con la reivindicacin 3,
caracterizado adems porque se selecciona de los compuestos y sus
sales farmacuticamente aceptables del grupo que consiste de: ; N[[4-(5metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]propanamida;
Reivindicacin 12. El compuesto de conformidad con la reivindicacin
11, caracterizado adems porque se selecciona de compuestos y sus
sales farmacuticamente aceptables del grupo que consiste de: ; sal
de
sodio
de
N-[[4-(5metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]propanamida;
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO Y SU SAL DE SODIO.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A PFIZER, S.A. DE C.V.
PARECOXIB
N-[[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)fenil]sulfonil]propanamida.
242047
02-abr-2022
PHARMACIA CORPORATION
comprende, en forma de polvo:
(a) por lo menos un agente teraputico hidrosoluble que se selecciona
de medicamentos y profrmacos inhibidores de COX-2 selectivos, y
sales de los mismos, en una cantidad total teraputicamente eficaz
que constituye aproximadamente 30% a Aproximadamente 90% en
peso,
(b) un agente amortiguador aceptable parenteralmente en una
cantidad de aproximadamente 5% a aproximadmente 60% en peso, y
(c) otros ingredientes excipientes parenteralmente aceptables en una
cantidad total de cero a aproximadamente 10%, de la composicin, la
composicin es reeconstituible en un lquido solvente parenteralmente
aceptable para formar una solucin inyectable.
Reivindicacin 2. La composicin de conformidad con la reivindicacin
1, caracterizada porque el agente teraputico comprende una sal
hidrosoluble, un profrmaco o una sal de un profrmaco, de un
medicamento inhibidor de COX-2 selectivo que se selecciona de
celecoxib, deracoxib, valdecoxib, rofecoxib, etoricoxib, 2-(3,5difluorofenil)-3-[4-(metilsulfonil)fenil]-2-ciclopentan-ona
y
2-(3,4(difluorofenil)-4-(3-hidroxi-3-metil-1-butoxi)-5-[4-(metilsulfonil)fenil]-3(2H) piridazinona. Reivindicacin 4. La composicin de conformidad
con la reivindicacin 1, caracterizada porque el agente teraputico
comprende parecoxib o una sal del mismo.
260
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PARITAPREVIR
(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(ciclopropilsulfonil)-6-(5-metilpirazin-2carboxamido)-5,16-dioxo-2-(fenantridin-6-iloxi)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,
13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]
diazaciclopentadecin-14a-carboxamida.
311554
10-sep-2029
ltimo pago 19 de julio de 2013, prximo pago septiembre de 2018.
ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.; ABBVIE BAHAMAS LTD.
Reivindicacin 6. Un compuesto caracterizado porque es la
(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(ciclopropilsulfonil)-6-(5-metilpirazin-2carboxamido)-5,16-dioxo-2-(fenantridin-6-il-oxi)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,
13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa-[e]-pirrolo-[1,2-a]-[1,4]diazaciclopentadecin-14a-carboxamida, o una sal farmacuticamente
aceptable del mismo.
ABBVIE FARMACUTICOS, S. A. DE C. V.
PARITAPREVIR
13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa[e]pirrolo[1,2-a][1,4]
diazaciclopentadecin-14a-carboxamida.
328531
08-mar-2031
ABBVIE BAHAMAS LTD.
Reivindicacin 1. Una composicin slida que comprende una
dispersin slida, dicha dispersin slida comprende: (1)
13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahidrociclopropa-[e]-pirrolo-[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecin-14a-carboxamida, o una sal farmacuticamente
aceptable del mismo, en una forma amorfa; (2) un homopolmero o
copolmero de N-vinil-pirrolidona; y (3) un agente tensoactivo
261
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PAROXETINA
(-)-trans-4R-(4-fluorofenil)-3S-((3,4-metilendioxifenoxi)
metil)piperidina.
222062
19-jul-2016
SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.
Reivindicacin 1. Una formulacin de liberacin controlada y de
liberacin retardada que est adaptada o destinada para administracin
oral y la cual contiene el inhibidor de la reabsorcin de serotonina
(SSRI) paroxetina. Reivindicacin 4. La formulacin de conformidad
con cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada adems
porque es un sistema para la liberacin controlada de una sustancia
activa que es el SSRI, que comprende (a) un depsito-ncleo que
comprende una actividad efectiva de la substancia activa y que tiene
forma geomtrica definida, y (b) un soporte-plataforma aplicado a dicho
depsito-ncleo, en donde dicho depsito-ncleo contiene por lo
menos la sustancia activa, y por lo menos un miembro seleccionado del
grupo que consiste de (1) un material polimrico que se hincha al
contacto con agua o lquidos acuosos, y un material polimrico
gelificable, en donde la relacin de dicho material polimrico hinchable
a dicho material polimrico gelificable est en la escala de 1:9 a 9:1, y
(2) un material polimrico individual que tiene propiedades tanto de
hinchamiento como de gelificacin, y en donde el soporte-plataforma es
un soporte elstico, aplicado a dicho depsito-ncleo y sigue cambios
debidos a la hidratacin del depsito-ncleo y es lentamente soluble
y/o lentamente gelificable en fluidos acuosos.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMULACIN DE LIBERACIN
CONTROLADA Y DE LIBERACIN RETARDADA QUE EST
ADAPTADA O DESTINADA PARA ADMINISTRACIN ORAL Y LA
CUAL CONTIENE EL INHIBIDOR DE LA REABSORCIN DE
SEROTONINA (SSRI) PAROXETINA. LA PUBLICACIN DE LA
PATENTE 222062 NO LE CONFIERE DERECHOS EXCLUSIVOS A
SU TITULAR SOBRE OTRAS POSIBLES PATENTES QUE
PROTEJAN OTRAS COMPOSICIONES FARMACUTICAS CUYO
COMPUESTO, SUSTANCIA, INGREDIENTE O PRINCIPIO ACTIVO
SEA LA PAROXETINA, POR LO QUE LA PUBLICACIN DE LA
PATENTE NO IMPIDE POR SI MISMA QUE TERCEROS DISTINTOS
AL TITULAR DE DICHA PATENTE, PUEDAN FABRICAR O
COMERCIALIZAR
MEDICAMENTOS
ALOPTICOS
QUE
CONTENGAN PAROXETINA, SIEMPRE Y CUANDO NO SE TRATE
DE MEDICAMENTOS A BASE DE UNA FORMULACIN DE
LIBERACIN CONTROLADA Y DE LIBERACIN RETARDADA QUE
ESTA ADAPTADA O DESTINADA PARA ADMINISTRACIN ORAL.
JUICIO DE NULIDAD 19440/06-17-04-5.
262
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PAROXETINA Y ALPRAZOLAM
Hemidrato del clorhidrato de paroxetina y alprazolam
PAROXETINA: (-)-trans-4R-(4-fluorofenil)-3S-((3,4-metilendioxifenoxi)
metil)piperidina
Y
ALPRAZOLAM:
8-cloro-1-metil-6-fenil-4H1,2,4triazolo4,3-a1,4benzodiazepina.
302636
06-jul-2027
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica caracterizada por
estar compuesta por la combinacin sinrgica de paroxetina hemidrato
del clorhidrato de paroxetina y alprazolam, as como excipientes
farmacuticamente aceptables; en donde dichos principios activos se
encuentran presentes en la formulacin en una concentracin de 20.0
mg para paroxetina hemidrato del clorhidrato de paroxetina y de 0.25
mg para el alprazolam, los cuales se encuentran formulados en una
sola unidad de dosificacin para ser administrada por va oral.
263
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
PASIREOTIDA
Ciclo[-(4R)-4-[[(2-aminoetil)carbamoil]oxi]-L-prolil-(2S)-2-fenilglicil-Dtriptofil-L-lisil-O-bencil-L-tirosil-L-fenilalanil-].
216063
28-jun-2016
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Un hexapptido de somatostatina cclico que
comprende una unidad de hexapptido numerada de 1 a 6, los
residuos en la posicin 3 a 6 de la unidad de hexapeptido tienen la
secuencia de aminocido de la formula (I): -(D/L)Trp-Lys-X1-X2- en
donde X1 es un radical de la frmula (a) o (b)
En donde R1 es fenilo opcionalmente substituido, en donde el

substituyente puede ser halgeno, metilo, etilo, metoxi o etoxi, R 2 es
Z1-CH2-R1, -CH2-COO-CH2-R1,
Observaciones:
En donde Z1 es O S, y X2 es un -aminocido que tiene un residuo

aromtico en la cadena lateral de C o una unidad de aminocido
seleccionada de Dab, Dpr, Dpm, His, (Bzl)HyPro, tienilo-Ala,
ciclohexilo-Ala y t.butilo-Ala, en forma libre o en sal o en forma de
complejo. Reivindicacin 4. Un hexapptido de somatostatina el cual es
ciclo [4-(NH2-C2-H4-NH-CO-O-)Pro-Y-Dtrp-Lys-Tyr(Bzl)-Phe] en donde
Y es una unidad de -aminocido natural o no natural.
264
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PASIREOTIDA
258151
30-jul-2021
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Un compuesto de frmula
Uno de los grupos amino estando opcionalmente en forma protegida, o

una sal o complejo del mismo.
EXPLOTACIN A NOVARTIS FARMACETICA, S.A. DE C.V.
265
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
PASIREOTIDA
271453
23-jun-2024
NOVARTIS AG
parenteral que comprende un anlogo de somatostina que comprende
la secuencia de aminocidos de frmula I
(D/L)Trp-LYs-X1-X2en donde X1 es un radical de frmula (a) o (b)
en donde R1 es fenilo opcionalmente sustituido

R2 es Z1-CH2-R1, -CH2-CO-O-CH2-R1,
Observaciones:
en donde Z1 es O o S, y
X2 es un -aminocido que tiene un residuo aromtico en la cadena
lateral C, o una unidad de aminocido seleccionada a partir de Dab,
Dpr, Dpm, His, (Bzl)HyPro, tienil-Ala, ciclohexil-Ala, y t-butil-Ala, el
9
residuo Lys de dicha secuencia que corresponde al residuo Lys de la
somatostatina-14 nativa. En forma libre, forma de sal o forma protegida
y cido tartrico. Reivindicacin 3. Una composicin de acuerdo con la
reivindicacin 1 o 2, en donde el anlogo de somatostatina es ciclo[{4(NH2-C2H4-NH-CO-O)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)Phe] (Compusto A),
en donde Phg significa HN-CH(C6H5)-CO- y Bzl significa bencilo.
266
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
PASIREOTIDA
277435
12-nov-2024
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Micropartculas que comprenden ciclo[{4-(NH2-C2H4NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4Bzl)-Phe] en forma libre, forma de
sal o forma protegida empapada en una matriz de polmero en donde la
matriz de polmero comprende un polilctido-co-gliclido lineal o
ramificado.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA EN FORMA
DE MICROPARTICULAS.
PAZOPANIB
5-({4-[(2,3-dimetil-2H-indazol-6-il)metilamino]pirimidin-2-il}amino)-2metilbencenosulfonamida.
244882
19-dic-2021
2017.
GLAXOSMITHKLINE LLC
Reivindicacin 1. Un compuesto de la frmula
H3C
H3C N
N
CH3
CH3
N
N
N
H
Observaciones:
S
O
NH2
O
o una sal del mismo.

EXPLOTACIN A GLAXOSMITHKLINE MEXICO, S.A. DE C.V.
267
DE
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PEGINTERFERON ALFA
PEGINTERFERN ALFA 2a, PEGINTERFERN ALFA 2b,
PEGINTERFERN ALFA 2c, PEGINTEREFRN DE CONCENSO
213007
24-mar-2019
Reivindicacin 1. Una formulacin, caracterizada porque comprende
conjugados de PEG-interfern alfa, un regulador de pH, un
estabilizador, un crioprotector, y un solvente, en donde dicho regulador
de pH es fosfato de sodio, dicho estabilizador es un poli(oxi-1,2estanodiilo), dicho crioprotector es sacarosa y dicho solvente es agua.
Reivindicacin 6.- La formulacin de conformidad con la reivindicacin
5, caracterizada adems porque dichas molculas de interfern alfa se
seleccionan del grupo que consiste de interfern alfa-2, interfern alfa2b, interfern alfa-2c e interfern de consenso.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. UNA FORMULACIN, CARACTERIZADA
PORQUE COMPRENDE CONJUGADOS DE PEG-INTERFERN
ALFA (2a, 2b, 2c o interfern de concenso), UN REGULADOR DE PH,
UN ESTABILIZADOR, UN CRIOPROTECTOR, Y UN SOLVENTE, EN
DONDE DICHO REGULADOR DE PH ES FOSFATO DE SODIO,
DICHO ESTABILIZADOR ES UN POLI(OXI-1,2-ESTANODIILO),
DICHO CRIOPROTECTOR ES SACAROSA Y DICHO SOLVENTE ES
AGUA. LICENCIA DE EXPLOTACIN A SCHERING-PLOUGH
(IRELAND) COMPANY. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A UNDRA,
S.A. DE C.V. INCLUSIN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA
EMITIDA EN EL JUICIO DE NULIDAD 570/09-EPI-01-3.
268
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
PEGINTERFERN ALFA 2
CONJUGADO DE INTERFERN CON UNIDADES DE
POLIETILNGLICOL CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO
ENTRE 26,000 A 66,000 DALTONS
222992
30-may-2017
Reivindicacin 1. Un conjugado de interfern
fisiolgicamente activo que tiene la frmula:
pegilado
O
ROCH2CH2(OCH2CH2)n O C NH
(CH2)4
CH
R'OCH2CH2(OCH2CH2)n' O C NH
O
Observaciones:
C X
IFN
caracterizado porque R y R son independientemente alquilo de 1 a 6

tomos de carbono, X es O NH; n y n son nmeros enteros cuya
suma es de desde 600 a 1500; y el peso molecular promedio de las
unidades de polietilnglicol en el conjugado es de 26,000 daltons a
66,000 daltons.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO CONJUGADO DE
INTERFERN CON UNIDADES DE POLIETILNGLICOL CON UN
PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 26,000 A 66,000
DALTONS. LICENCIA A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.,
RESOLUCIN 61/2004.
269
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PEG-INTERFERON ALFA-2
2
Disteres del mono (N , N -dicarboxi-L-lisil) interfern -2a, con

polietilenglicolmonometil ster.
195218
03-abr-2016
Reivindicacin 1. Una solucin acuosa de interfern, caracterizada
porque contiene: (a) un interfern alfa; (b) un detergente no inico; (c)
un tampn para ajustar el pH a 4,5-5,5; (d) alcohol benclico; y
opcionalmente, (e) un agente isotonizante. Reivindicacin 3. Una
solucin de interfern de acuerdo con la reivindicacin 1 2,
caracterizada porque contiene: (a) interfern alfa 2a PEG-interfern
alfa-2a, (b) monooleato de polioxietileno (20) sorbitano; (c) acetato de
amonio o lactato de sodio; (d) alcohol benclico; y (e) cloruro de sodio,
manitol, glicerina, arginina, lisina, histidina, metionina o etanolamina.
Reivindicacin 5. Una solucin de interfern de acuerdo con la
reivindicacin 1 2, caracterizada porque contiene por ml: (a) 1-36 x
6
10 UI de PEG-interfern alfa 2a; (b) 0,05 mg de monooleato de
polioxietileno (20) sorbitano; (c) 13 mM de acetato de amonio; (d) 10
mg de alcohol benclico; y (e) cloruro de sodio o manitol en una
cantidad suficiente para dar una solucin isotnica.
PEG-INTERFERON ALFA-2
2
Disteres del mono (N , N -dicarboxi-L-lisil) interfern -2a, con

polietilenglicolmonometil ster.
240328
29-may-2019
Reivindicacin 2. Los conjugados de PEG-IFN-FA caracterizados
porque tienen la frmula de conformidad con la reivindicacin 1,
asociados con ribavirina, para usarse en el tratamiento de infecciones
crnicas por hepatitis C.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO CARACTERIZADO POR SU
SEGUNDO USO MDICO.
270
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PEGINTERFERN ALFA-2B (12KD)

PEG12000-INTERFERON ALFA 2B
Diestres del monocarboxiinterfern alfa-2b con ter monometlico de
polietilenglicol.
214898
28-abr-2018
Reivindicacin 1. El uso de PEG12000- IFN alfa 2b para preparar un
medicamento para tratar una infeccin viral de hepatitis C en un
mamfero, en donde dicho medicamento es administrable en una
cantidad de aproximadamente 0.25 g/Kg a 2.5 g/Kg de PEG 12000- IFN
alfa 2b en una o dos dosis por semana.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE PEG12000- IFN ALFA 2B PARA
PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA TRATAR UNA INFECCIN
VIRAL DE HEPATITIS C. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
SCHERING-PLOUGH (IRELAND) COMPANY. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A UNDRA, S.A. DE C.V. INCLUSIN EN
CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE
AMPARO 1248/2004.
PEMETREXED
FORMA CRISTALINA DE HEPTAHIDRATO DE PEMETREXED
cido
N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5il)etil]benzoil]-L-glutmico.
227084
12-feb-2021
Reivindicacin 1. Una forma cristalina hidrato de la sal del cido N-[4[2-(2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-3H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-il)etil]benzoil]L-glutmico de disodio (forma cristalina del heptahidrato), que tiene
un patrn de difraccin de rayos X, caracterizada porque comprende
los siguientes picos que corresponden a la separacin d: 7.78 0.04
cuando se obtiene 222C y un % de humedad relativa ambiental de
una fuente de radicacin de cobre.
CRISTALINA DE HEPTAHIDRATO DE PEMETREXED.
271
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PERAMPANEL
2-(1'-fenil-6'-oxo-1',6'-dihidro[2,3'-bipiridin]-5'-il)benzonitrilo.
266054
08-jun-2021
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado porque es 3-(2cianofenil)-5-(2-piridil)-1-fenil-1,2-dihidropiridin-2-ona o una sal o hidrato
de la misma.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A EISAI CO. LTD.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A EISAI MANUFACTURING
LIMITED.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A EISAI LABORATORIOS, S. DE
R.L. DE C.V.
272
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PERAMPANEL
FORMA CRISTALINA DE HIDRATO Y FORMA CRISTALINA DE
ANHDRO DE PERAMPANEL
2-(1'-fenil-6'-oxo-1',6'-dihidro[2,3'-bipiridin]-5'-il)benzonitrilo.
298065
05-jul-2025
ltimo pago 11 de abril de 2012, prximo pago julio de 2017.
Reivindicacin 1. Un cristal de hidrato de 3-(2-cianofenil)-5-(2-piridil)-1fenil-1,2-dihidropiridin-2-ona que tiene un pico de difraccin a un ngulo
de difraccin (2 0.2 grados) de 8.7 grados en un patrn de difraccin
de rayos X en polvo. Reivindicacin 2. Un cristal de hidrato de 3-(2cianofenil)-5-(2-piridil)-1-fenil-1,2-dihidropiridin-2-ona que tiene un pico
de difraccin a un ngulo de difraccin (2 0.2 grados) de 12.5
grados en una difraccin de rayos X en polvo. Reivindicacin 3. Un
cristal de hidrato de 3-(2-cianofenil)-5-(2-piridil)-1-fenil-1,2-dihidropiridin2-ona que tiene un pico de difraccin en ngulos de difraccin (2 0.2
grados) de 8.7 grados y 12.5 grados en una difraccin de rayos X en
polvo. Reivindicacin 16. Un cristal anhidro de 3-(2-cianofenil)-5-(2piridil)-1-fenil-1,2-dihidropiridin-2-ona que tiene un pico de difraccin en
un ngulo de difraccin (2 0.2 grados) de 10.3 grados en una
difraccin de rayos X en polvo. Reivindicacin 17. El cristal de
conformidad con la reivindicacin 16, caracterizado porque adems
tiene un pico de difraccin en un ngulo de difraccin (2 0.2 grados)
de 19.1 grados en una difraccin de rayos X en polvo. Reivindicacin
19. Un cristal anhidro de 3-(2-cianofenil)-5-(2-piridil)-1-fenil-1,2dihidropiridin-2-ona que tiene un pico de difraccin en un ngulo de
difraccin (2 0.2 grados) de 16.7 grados en una difraccin de rayos
X en polvo. Reivindicacin 20. El cristal de acuerdo con la
reivindicacin 19, caracterizado porque adems tiene picos de
difraccin en ngulos de difraccin (2 0.2 grados) de 12.9 y 24.9
grados en una difraccin de rayos X en polvo. Reivindicacin 24. Un
cristal anhidro de 3-(2-cianofenil)-5-(2-piridil)-1-fenil-1,2-dihidropiridin-2ona que tiene picos de difraccin en ngulos de difraccin (2 0.2
grados) de 23.7 grados y 25.0 grados en una difraccin de rayos X en
polvo. Reivindicacin 25. El cristal de conformidad con la reivindicacin
24, caracterizado porque adems tiene picos de difraccin en ngulos
de difraccin (2 0.2 grados) de 5.7 y 9.5 grados en una difraccin de
rayos X en polvo.
DE HIDRATO Y FORMA CRISTALINA DE ANHDRO.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A EISAI CO. LTD.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A EISAI MANUFACTURING
LIMITED.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A EISAI LABORATORIOS, S. DE
R.L. DE C.V.
273
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PERINDOPRIL
PERINDOPRIL ARGININA
cido
(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(etoxicarbonil)butil]amino]-1oxoperopil]octahidro-1H-idol-2-carboxlico.
234071
18-mar-2023
Reivindicacin 1. La sal de arginina de perindopril y sus hidratos.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE ARGININA.
PERTUZUMAB
Anticuerpo
monoclonal
humanizado
recombinante
2C4
o
Inmunoglobulina G1 o rhuMAb 2C4.
269789
23-jun-2020
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Un anticuerpo, caracterizado porque comprende la
secuencia de aminocido del dominio pesado variable (VH) de la SEC
ID NO: 4 y la secuencia de aminocidos del dominio ligero variable (V L)
de la SEC ID NO: 3.
Reivindicacin 2. El anticuerpo de conformidad con la reivindicacin 1,
caracterizado porque es un anticuerpo IgG1 intacto.
EXPLOTACIN A F. HOFFMANN-LA ROCHE. SUBLICENCIA DE
274
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PERTUZUMAB
Anticuerpo
monoclonal
humanizado
recombinante
2C4
o
277875
15-jun-2025
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Uso de una cantidad eficaz de una o ms dosis fijas
de un anticuerpo HER2 para la produccin de un medicamento til para
tratar cncer que expresa HER2 en un paciente humano, en donde la
dosis fija se selecciona del grupo integrado por aproximadamente 420
mg, aproximadamente 525 mg, aproximadamente 840mg y
aproximadamente 1050 mg del anticuerpo HER2, en donde el
anticuerpo HER2 comprende las secuencias de aminocidos ligeras
variables y pesadas variables de las SEC ID Nos. 3 y 4,
respectivamente. Reivindicacin 2. El uso de la reivindicacin 1, en
donde el anticuerpo HER2 es pertuzumab.
SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO P-565/2014,
CONOCIDO POR EL JUZGADO DECIMOQUINTO DE DISTRITO EN
275
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PERTUZUMAB
Anticuerpo
monoclonal
humanizado
recombinante
2C4
o
283113
15-jul-2025
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin que comprende (a) un anticuerpo
HER2 de la especie principal, que se une al dominio II de HER2 y
comprende la secuencia de aminocidos ligera variable en SEQ ID No.
3 y la secuencia de aminocidos pesada variable en SEQ ID No. 4, y
(b) el anticuerpo de HER2 de la especie principal que comprende una
extensin delantera de la terminal amino, en donde dicha extensin
delantera de la terminal amino, comprende VHS-, donde el 5% a
aproximadamente el 15% de las molculas del anticuerpo en la
composicin comprende una extensin delantera de la terminal amino,
cuantificada por un anlisis de intercambio de catin.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE
C.V.
PERTUZUMAB
Anticuerpo
monoclonal
humanizado
recombinante
2C4
o
295458
28-ene-2029
ltimo pago 01 de febrero de 2012, prximo pago enero de 2017.
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin que comprende un anticuerpo de
HER2 de especie principal que se fija al dominio II de HER2 y sus
variantes cidas en donde las variantes cidas incluyen variante
glicada, variante reducida de disulfuros, o variante no reductible.
C.V.
276
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PERTUZUMAB
Anticuerpo
monoclonal
humanizado
recombinante
2C4
o
297131
11-jul-2023
ltimo pago 15 de marzo de 2012, prximo pago julio de 2017.
GENENTECH, INC.; F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.
comprende una dosis fija de 420 mg de anticuerpo monoclonal
humanizado recombinante 2C4 (rhuMAb 2C4) o una dosis de carga de
840 mg de rhuMAb 2C4, en un portador farmacuticamente aceptable,
en donde el rhuMAb 2C4 comprende la secuencias de aminocidos
ligera variable y pesada variable de las SEQ ID NO: 3 y 4,
respectivamente, y las secuencias de regin constante de IgG ligera y
pesada humanas (alotipo diferente de A).
PERTUZUMAB
Anticuerpo
monoclonal
humanizado
Inmunoglobulina G1 o rhuMAb 2C4
recombinante
2C4
297597
19-oct-2025
ltimo pago 28 de marzo de 2012, prximo pago octubre de 2017.
GENENTECH, INC.
Pertuzumab en una concentracin de 20 mg/ml a 40 mg/ml, buffer de
histidina-acetato, sacarosa y polisorbato 20, en donde el pH de la
formulacin es de 5.5 a 6.5.
277
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PICOSULFATO DE SODIO, CIDO CTRICO, XIDO DE MAGNESIO

PICOSULFATO DE SODIO: sal de disodio de 4,4-(2piridinilmetilen)bisfenol 1,1-bis(hidrgeno sulfato); CIDO CTRICO:
cido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxlico; XIDO DE MAGNESIO:
magnesia.
316124
10-oct-2028
ltimo pago 05 de diciembre de 2013, prximo pago octubre de 2018.
FERRING INTERNATIONAL CENTER SA.
grnulos recubiertos con picosulfato de sodio que tienen una capa de
recubrimiento por pulverizacin de picosulfato de sodio que recubre un
ncleo de bicarbonato de potasio. Reivindicacin 6. La composicin de
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizada porque adems
comprende una mezcla seca de cido ctrico y xido de magnesio.
Reivindicacin 20. Una composicin farmacutica, caracterizada
porque comprende a) grnulos recubiertos con xido de magnesio que
tienen una capa de recubrimiento de xido de magnesio sobre un
ncleo de cido ctrico; y b) grnulos recubiertos con picosulfato de
sodio que tienen una capa de recubrimiento por pulverizacin de
picosulfato de sodio que recubre un ncleo de bicarbonato de potasio.
PATENTE NO PROTEGE AL PRINCIPIO ACTIVO COMO TAL. SINO A
278
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PIMECROLIMUS
PIMECROLIMUS EN FORMA CRISTALINA
(3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-3-[(1E)-2[(1R,3R,4S)-4-cloro-3-metoxiciclohexil]-1-metiletenil]-8-etil5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahidro-5,19dihidroxi-14,16-dimetoxi-4,10,12,18-tetrametil-15,19-epoxi-3Hpirido[2,1-c][1,4]oxaazaciclotricosin-1,7,20,21(4H,23H)-tetrona; 33-epicloro-33-desoxiascomicina.
215873
26-jun-2018
MEDA PHARMA S.A.R.L., LUXEMBUORG
Reivindicacin 1. El compuesto de la frmula I:
o una forma tautomrica o solvatada del mismo, en forma cristalina.

DE C.V.
279
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PINAVERIO, DIMETICONA
BROMURO DE PINAVERIO, DIMETICONA
PINAVERIO: bromuro de 4-[(2-bromo-4,5-dimetoxifenil)metil]-4-[2-[2(6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-il)etoxi]etil]morfolino.
DIMETICONA:
trimetil-trimetilsililoxi-silano.
266400
09-mar-2026
comprende: bromuro de pinaverio como un agente bloqueador de los
canales de calcio tipo L con accin selectiva sobre la fibra muscular lisa
del tracto gastrointestinal en una cantidad de 30 a 120 mg y dimeticona
o simeticona como un agente antiflatulento en una cantidad de 20 a
120 mg, en combinacin con un excipiente farmacuticamente
aceptable, misma que est formulada en una sola unidad de
dosificacin oral.
MDICAS, SA. DE C.V.
PIOGLITAZONA Y METFORMINA
Pioglitazona:
5-[[4-[2-(5-Etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4tiazolidindiona; Meformina: 1,1-dimetibiguanidina.
246535
19-jun-2016
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica, caracterizada porque
comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado
de
pioglitazona,
5-[[4-[2-(metil-2-piridilamino)etoxi]fenil]metil]-2,4tiazolidindiona o un sal del mismo farmacolgicamente aceptable en
combinacin con metformina.
NO
ES
PRINCIPIO.
COMPOSICIN
FARMACUTICA,
CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE PIOGLITAZONA, 5-[[4-[2(METIL-2-PIRIDILAMINO)ETOXI]FENIL]METIL]-2,4TIAZOLIDINDIONA
O
UN
SAL
DEL
MISMO
FARMACOLGICAMENTE ACEPTABLE EN COMBINACIN CON
METFORMINA. INCLUSIN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA
280
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PIOGLITAZONA Y METFORMINA
PIOGLITAZONA:
5-[[4-[2-(5-Etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4tiazolidindiona; MEFORMINA: 1,1-dimetibiguanidina.
265857
06-oct-2023
Reivindicacin 1. Una preparacin slida que tiene una fase en donde
una pioglitazona o una sal de la misma y una biguanida que tiene una
proporcin de mediana de tamao de la misma respecto a la mediana
de tamao de la pioglitazona o sal de la misma de 0.5 a 15 est
dispersado uniformemente, y tambin est comprendido un aditivo en
la misma, en donde la pioglitazona o una sal de la misma tiene una
mediana de tamao de 1-25 m y la biguanida tiene una mediana de
tamao de 10-100 m, y el aditivo se selecciona del grupo que consiste
de excipiente, desintegrante, aglutinante, lubricante, agente colorante,
agente para ajustar el pH, tensioactivo, estabilizante, estimulante,
sabor y fluidizante. Reivindicacin 2. La preparacin slida de
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizada porque la biguanida
es clorhidrato de metformina.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. PREPARACIN SLIDA QUE TIENE
UNA FASE EN DONDE UNA PIOGLITAZONA O UNA SAL DE LA
MISMA Y CLORHIDRATO DE METFORMINA QUE TIENE UNA
PROPORCIN DE MEDIANA DE TAMAO DE LA MISMA
RESPECTO A LA MEDIANA DE TAMAO DE LA PIOGLITAZONA O
SAL DE LA MISMA DE 0.5 A 15 EST DISPERSADO
UNIFORMEMENTE, Y TAMBIN EST COMPRENDIDO UN ADITIVO
EN LA MISMA, EN DONDE LA PIOGLITAZONA O UNA SAL DE LA
MISMA TIENE UNA MEDIANA DE TAMAO DE 1-25 m Y EL
CLORHIDRATO DE METFORMINA TIENE UNA MEDIANA DE
TAMAO DE 10-100 m, Y EL ADITIVO SE SELECCIONA DEL
GRUPO QUE CONSISTE DE EXCIPIENTE, DESINTEGRANTE,
AGLUTINANTE, LUBRICANTE, AGENTE COLORANTE, AGENTE
PARA AJUSTAR EL PH, TENSIOACTIVO, ESTABILIZANTE,
ESTIMULANTE, SABOR Y FLUIDIZANTE. INCLUSION EN
AMPARO 1861/2009.
281
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PIRFENIDONA
5-metl-1-feni-2(1H)-piridona.
214372
04-mar-2016
INTERMUNE, INC.
Reivindicacin 1. Uso de una sustancia farmacutica que incluye una
2(1H) piridina sustituda en N que tiene la frmula estructural general
siguiente: Frmula tipo Markush; para preparar un medicamento para
prevenir y tratar trastornos causados por la proliferacin intensificada y
la biosntesis intensificada causada por factores de crecimiento de la
citosina, en humanos y otros animales, que lo necesitan. Reivindicacin
2. Uso segn la reivindicacin 1, en donde la sustancia farmacutica
incluye uno o ms compuestos seleccionados del grupo que consiste
de: 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona.
TIPO DE PATENTE: NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE UNA
SUSTANCIA FARMACUTICA QUE INCLUYE 2(1H) PIRIDONA PARA
PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR Y TRATAR
TRASTORNOS
CAUSADOS
POR
LA
PROLIFERACIN
INTENSIFICADA Y LA BIOSNTESIS INTENSIFICADA CAUSADA
POR FACTORES DE CRECIMIENTO DE LA CITOSINA. INCLUSIN
EN CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIN DEL AMPARO EN
REVISIN 186/2013, RESPECTO DEL JUICIO DE AMPARO
1049/2012.
PIRFENIDONA
5-metl-1-feni-2(1H)-piridona.
290751
29-may-2027
ltimo pago 06 de octubre de 2011, prximo pago mayo de 2016.
CELL THERAPY AND TECHNOLOGY, S.A. DE C.V.
Reivindicacin 1. Una composicin microemulsionable de Pirfenidona
caracterizada porque comprende alcohol etlico absoluto, acetato de dlalfa tocoferol (Vitamina E), Polietilenglicol (Pluracol E-400), Aceite de
ricino hidrogenado Polioxil 40 (Cremophor RH-40) y Aceite de
amaranto.
282
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PIRFENIDONA
5- metil-1-fenil-2-(1H)-piridona.
292196
22-sep-2026
ltimo pago 16 de noviembre de 2011, prximo pago septiembre de
2016.
INTERMUNE, INC.
Reivindicacin 1. Una cpsula que comprende una formulacin
farmacutica de 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona, de conformidad dicha
formulacin farmacutica comprende en peso, 5-30% de excipientes
farmacuticamente aceptables y 70-95% de 5-metil-1-fenil-2-(1H)piridona.
PIRFENIDONA
5-Metil-1-fenil-2(1H)-piridona.
302983
14-ago-2027
ltimo pago 03 de septiembre de 2012, prximo pago agosto de 2017.
Reivindicacin 1. Una composicin de gel conteniendo Pirfenidona
caracterizada porque comprende el 8% de 5-Metil-1-fenil-2(1H)-piridona
(pirfenidona), el 0.5% de un agente de viscosidad (carbomero), el 20%
de un solubilizante (N-metilpirrolidona), el 11.5% de un solubilizante no
inico (macroglicerol hidroxiestearato), el 0.5% de un conservador
(diazolidinilurea y iodopropinilbutilcarbamato), el 0.5% de un agente
nuetralizante (trietanolamina), y el resto de agua purificada.
PIRFENIDONA
5-metil-1-fenil-2(1H)-piridona.
324055
19-jul-2031
ltimo pago 01 de octubre de 2014, prximo pago julio de 2019.
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica en forma de tableta de
liberacin prolongada caracterizada porque comprende: a) 600 mg de
pirfenidona; b) 70 mg de HPMC baja viscosidad y 46.5 mg de HPMC
alta viscosidad; c) 118.8 mg de celulosa microcristalina, 8.5 mg de
dixido de silicio y 6.2 mg de estearil fumarato de sodio.
283
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
POMALIDOMIDA
4-amino-2-(2,6-dioxo-3- piperidinil)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona.
325586
19-may-2030
ltimo pago 24 de noviembre de 2014, prximo pago mayo de 2019.
Reivindicacin 1. Una forma de dosificacin oral en forma de una
cpsula, que comprende: 1) pomalidomida en una cantidad de 0.8 a 1.6
por ciento en peso del peso total de la composicin; 2) un aglutinante o
carga en una cantidad de 90 a 99 por ciento en peso del peso total de
la composicin, en donde el aglutinante o carga es un almidn, manitol
o una mezcla de los mismos.
EXPLOTACIN A CELGENE INTERNATIONAL SRL. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A CELGENE LOGISTICS SRL.
POSACONAZOL (POLIMORFO I CRISTALINO)

POLIMORFO I CRISTALINO
2,5-anhidro-1,3,4-trideoxi-2-C-(2,4-difluorofenil)-4-[[4-[4-[4-[1-[(1S,2S)1-etil-2-hidroxipropil]-1,5-dihidro-5-oxo-4H-1,2,4-riazol-4-il]fenil]-1piperazinil]fenoxi]-metil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-D-treo-pentitol; (3R,cis)4-[4-[4-[4-[5-(2,4-difluorofenil)-5-(1,2,4-triazol-1-ilmetil)tetrahidrofuran-3ilmetoxi]-fenil]piperazin-1-il]fenil]-2-[1(S)-etil-2(S)-hidroxipropil]-3,4dihidro-2H-1,2,4-triazol-3-ona.
225999
05-oct-2018
Reivindicacin 1. Una forma I del polimorfo cristalino de (-)-4-[4-[4-[4[[(2R-cis)-5-(2,4-difluorofenil)tetrahidro-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)furan-3-il]metoxi]fenil]-1-piperazinil]fenil-2,4-dihidro-2-[(S)-1-etil2(S)-hidroxipropil]-3H-1,2,4-triazol-3-ona representada por la frmula I
caracterizada porque presenta el siguiente patrn de refraccin de

polvo de rayos X expresado en trminos de espaciamiento d ( 0.04)
e intensidades relativas (IR), respectivamente de: 6.10, media; 4.63,
media; 4.10, dbil, 3.69, dbil; 3.05, dbil.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DEL
POLIMORFO I CRISTALINO.
284
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
POVIDONA YODADA
COMPLEJO POLIMRICO DE POVIDONA YODADA
1-vinil-2-pirrolidinona yodo.
314445
30-oct-2028
MUNDIPHARMA INTERNATIONAL LIMITED
Reivindicacin 1. Una composicin para esterilizacin que comprende
povidona yodada, un surfactante no inico y un surfactante tipo sulfato
orgnico, en donde la cantidad de la mezcla de povidona yodada es 4 a
10% (P/V), la razn de la mezcla entre el surfactante tipo sulfato
orgnico y el surfactante no inico es de 50:1 a 2:1, y el total de los
contenidos de los dos surfactantes es 0.4 a 14% (P/V) con respecto a
la cantidad total de la composicin.
PRAMIPEXOL
(S)-4,5,6,7-tetrahidro-N6-propil-2,6-benzotiazoldiamina.
283589
25-jul-2025
ltimo pago 02 de febrero de 2011, prximo pago julio de 2016.
Reivindicacin 1. Una formulacin en comprimidos de liberacin
extendida que comprende pramipexol o una sal farmacuticamente
aceptable del mismo en una matriz, caracterizada porque comprende al
menos dos polmeros que se hinchan en agua distintos del almidn
pregelatinizado, y en la que al menos uno de los al menos dos
polmeros es un polmero aninico.
C.V. INCLUSIN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA
EN EL JUICIO DE AMPARO 1583/2011.
285
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PRAMIPEXOL
(S)-4,5,6,7-tetrahidro-N6-propil-2,6-benzotiazoldiamina.
287293
25-jul-2025
Reivindicacin 1. Una formulacin de comprimido de liberacin
extendida, caracterizada porque comprende pramipexol o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo en una matriz, la matriz
comprendiendo polmeros que se hinchan en agua, en donde uno de
los polmeros es almidn pregelatinizado, y en donde el otro de los
polmeros es un polmero aninico y en donde la formulacin de
comprimido de liberacin extendida comprende adicionalmente un
polmero que se hincha en agua, que no es almidn pregelatinizado o
un polmero aninico.
C.V. INCLUSIN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA
EN EL JUICIO DE AMPARO 1593/2011.
PRASUGREL, (CLORHIDRATO, MALEATO)

CLORHIDRATO Y MALEATO DE PRASUGREL
Acetato de 5-[(1RS)-2-ciclopropil-1-(2-fluorofenil)-2-oxoetil]-4,5,6,7tetrahidrotieno[3,2-c]piridin-2-ilo.
233998
03-jul-2021
UBE INDUSTRIES LIMITED; DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
Reivindicacin 1. Clorhidrato de 2-acetoxi-5-(-ciclopropilcarbonil-2fluorobencil)-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridina. Reivindicacin 2.
Maleato de de 2-acetoxi-5-(-ciclopropilcarbonil-2-fluorobencil)-4,5,6,7tetrahidrotieno[3,2-c]piridina.
CLORHIDRATO Y MALEATO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A ELI
LILLY AND COMPANY. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A ELI
LILLY Y COMPAA DE MXICO, S.A. DE C.V.
286
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PREGABALINA
cido (S)-3-(aminometil)-5-metilhexanoico acido (S)-(+)-4-amino-3-(2metilpropil)butanico.
223993
16-jul-2017
WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Reivindicacin 1. El uso de un compuesto de la Frmula I:
o una sal, diastomero, o enntiomero del mismo, farmacuticamente

aceptable, en donde:
R1 es un alquilo de cadena larga o ramificada de 1 a 6 tomos de
carbono, fenilo, o cicloalquilo de 3 a 6 tomos de carbono,
R2 es hidrgeno o metilo y
R3 es hidrgeno, metilo, o carboxilo; para la preparacin de una
composicin farmacutica para el tratamiento del dolor.
donde el compuesto es cido (S)-3-(aminometil)-5-metilhexanoico y el
cido 3-aminometil-5-metil-hexanoico.
EXPLOTACIN A PFIZER, S.A. DE C.V. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A PHARMACIA & UPJOHN, S.A. DE C.V. INCLUSIN
287
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
PREGABALINA
cido (S)-(+)-4-amino-3-(2-metilpropil)butanico.
276428
23-oct-2026
ingrediente farmacuticamente activo y excipientes, comprendiendo el
ingrediente farmacuticamente activo pregabalina o uno de sus
complejos, sales, solvatos o hidratos farmacuticamente aceptables, y
comprendiendo los excipientes un agente que forma una matriz y un
agente de hinchamiento, comprendiendo el agente que forma una
matriz poli(acetato de vinilo) y polivinilpirrolidona, y comprendiendo el
agente de hinchamiento polivinilpirrolidona reticulada, donde la
composicin farmacutica est adaptada para la administracin oral
una vez al da.
PREGABALINA, TAPENTADOL
PREGABALINA:
cido
(S)-(+)-4-amino-3-(2-metilpropil)butanico.
TAPENTADOL: 3-[(1R,2R)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol.
331950
21-nov-2028
GRNENTHAL GMBH.
comprende un tapentadol de liberacin lenta y al menos un portador
farmacuticamente aceptable, y un segundo agente activo, en donde el
segundo agente activo es pregabalina o una sal farmacuticamente
PATENTE NO PROTEGE A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS COMO
TALES, SINO A UNA COMPOSICIN FARMACUTICA QUE LOS
CONTIENE.
288
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
QUETIAPINA
2-[2-(4-dibenzo[b,f][1,4]tiazepin-11-il-1-piperazinil)etoxi]etanol.
213171
27-may-2017
Reivindicacin 1. Una formulacin de liberacin sostenida,
caracterizada porque comprende un agente gelificante y 11-[4-[2-(2hidroxietoxi)etil]-1-piperazinil]dibenzo[b,f][1,4]tiazepina o una sal del
mismo farmacuticamente aceptable, junto con uno o ms excipientes
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMULACIN DE LIBERACIN
SOSTENIDA, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN
AGENTE GELIFICANTE Y QUETIAPINA O UNA SAL DEL MISMO
FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE, JUNTO CON UNO O MS
EXCIPIENTES FARMACUTICAMENTE ACEPTABLES. LICENCIA
DE EXPLOTACIN A ESTRAZENECA, S.A. DE C.V. INCLUSIN POR
QUETIAPINA
11-[4-[2-(2-hidroxietoxi)etil]-1-piperazinil]dibenzo[b,f][1,4]-tiazepina.
224810
18-sep-2020
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Una formulacin granular que comprende 11-[4-[2-(2hidroxietoxi)etiI]-1-piperazinil]dibenzo[b,f][1,4]-tiazepina o una sal
farmacuticamente aceptable de la misma y un aglutinante libremente
o muy soluble en agua, caracterizada porque los grnulos tienen un
3
3
intervalo de densidad aparente de 0.15 g/cm a 0.60 g/cm , y un
3
3
intervalo de densidad por golpeteo de 0.20 g/cm hasta 0.70 g/cm , 6
80% de los grnulos estn en el intervalo de tamao de 75 a 850
micrmetros.
289
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RALOXIFENO
RALOXIFENO CON TAMAO DE PARTCULA ESPECFICO.
[6-Hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-benzo[b]tien-3-il][4-[2-(1-piperidinil)
fenil] metanona.
212441
20-mar-2017
Reivindicacin 1. Un compuesto de la frmula I
etoxi]
Y sales y solvatos farmacuticamente aceptables del mismo,

caracterizado porque el compuesto est en forma de partculas, las
partculas tienen un tamao de partcula promedio de menos de
aproximadamente 25 micras, al menos aproximadamente 90% de las
partculas tienen un tamao de menos de aproximadamente 50 micras.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO CON UN TAMAO DE
PARTCULA ESPECFICO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A ELI LILLY
Y COMPAIA DE MEXICO, S.A. DE C.V.
RALTEGRAVIR
N-[(4-fluorofenil)metil]-5-hidroxi-1-metil-2-[2-(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2carboxamido)propan-2-il]-6-oxo-1,6-dihidropirimidina-4-carboxamida.
250686
21-oct-2022
ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P.
ANGELETTI SPA
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado porque dicho
compuesto es: N-(4-fluorobencil)-5-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-1-{[(5metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)carbonil]amino}-etil-6-oxo-1,6dihidropirimidina-4-carboxamida, o una sal farmacuticamente
290
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
RANELATO DE ESTRONCIO
Sal de diestroncio de 5-[bis(2-xido-2-oxoetil)amino]-4-ciano-3-(2-xido2-oxoetil)thiofeno-2-carboxilato.
274070
15-jun-2025
ltimo pago 30 de abril de 2015, prximo pago junio de 2020.
Reivindicacin 1. Forma cristalina alfa del ranelato de estroncio de
frmula (I):
Caracterizada por un contenido de agua a 24% y por el siguiente

diagrama de difraccin de rayos X de polvo medido usando un
difractmetro PANalytical XPert Pro junto con un detector XCelerator y
expresado en trmios de posicin del rayo (ngulo de Bragg 2 theta,
expresado en grados), altura del rayo (expresado en cuentas), rea del
rayo (expresada en cuentas) rea del rayo (expresada en cuentas x
grados), anchura del rayo en su altura media (FWHM, expresada en
grados), y distancia interplanar d (expresada en ):
Rayo
No.
ngulo 2 theta
(grados)
Altura
(cuentas)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
7.6
8.0
8.3
8.6
8.9
11.0
11.3
12.0
13.2
13.5
14.1
14.7
14.9
15.8
16.0
16.7
17.3
17.6
18.0
19.2
19.8
20.3
20.6
21.1
21.7
22.3
22.7
23.0
4527
1438
3522
11347
7332
1047
1655
2186
2887
1705
154
803
1346
1556
3339
1845
2835
1252
2183
2303
1298
788
1039
882
390
1919
1805
4043
291
rea
(cuentas x
grados)
448
142
349
1123
726
104
164
216
381
169
30
79
178
154
441
183
281
124
216
228
128
78
103
116
38
253
179
467
FWHM
(grados)
0.1004
0.1004
0.1004
0.1004
0.1004
0.1004
0.1004
0.1004
0.1338
0.1004
0.2007
0.1004
0.1338
0.1004
0.1338
0.1004
0.1004
0.1004
0.1004
0.1004
0.1004
0.1004
0.1004
0.1338
0.1004
0.1338
0.1004
0.1171
Distancia
interplanar
()
11.649
11.069
10.642
10.272
9.889
8.072
7.840
7.355
6.703
6.557
6.275
6.035
5.942
5.613
5.527
5.308
5.127
5.049
4.939
4.622
4.475
4.373
4.317
4.211
4.103
3.990
3.923
3.861
Mxico Febrero, 2016

29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
23.5
24.0
24.7
25.1
25.6
25.9
26.3
26.6
27.0
27.6
28.0
28.4
29.1
29.6
30.1
30.5
30.9
31.8
32.0
32.5
32.9
33.4
650
8677
229
1246
1659
1773
695
401
2800
1415
3250
1513
1456
1943
3637
707
596
577
1080
512
1268
1180
86
1002
30
164
219
175
69
46
370
140
429
250
144
192
540
117
59
76
107
51
167
117
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
RANITIDINA, CISAPRIDA
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
0.1338
0.1171
0.1338
0.1338
0.1338
0.1004
0.1004
0.1171
0.1338
0.1004
0.1338
0.1673
0.1004
0.1004
0.1506
0.1673
0.1004
0.1338
0.1004
0.1004
0.1338
0.1004
3.792
3.711
3.600
3.543
3.473
3.442
3.385
3.355
3.300
3.230
3.186
3.144
3.068
3.022
2.967
2.929
2.897
2.816
2.796
2.756
2.726
2.685
RANITIDINA:
N-[2-[[[-5-[(dimetilamino)metil]-2-furanil]metil]tio]etil]-Nmetil-2-nitro-1,1-etanodiamina. CISAPRIDA: cis-4-amino-5-cloro-N-[1[3-(4-fluorofenoxi)propil]-3-metoxi-4-piperidinil]-2-metoxibenzamida.
265144
19-dic-2023
comprende a) 10 mg a 2250 mg de ranitidina base o como una sal
fisiolgicamente aceptable de la misma, b) 1 mg a 500 mg de cisaprida
base o una sal fisiolgicamente aceptable de la misma y c) un
excipiente farmacuticamente aceptable.
MDICAS, SA. DE C.V.
292
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RANOLAZINA
(+/)-N-(2,6-dimetilfenil)-4-[2-hidroxi-3-(2-metoxifenoxi)-propil]1piperazinacetamida.
232648
09-sep-2019
ROCHE PALO ALTO LLC
Reivindicacin 1. Una forma de dosis farmacutica de liberacin
sostenida para uso oral comprende al menos aproximadamenter 50%
en peso de ranolazina y al menos un aglutinante pH dependiente que
inhibe la liberacin de la ranolazina cuando la forma de dosis de
liberacin sostenida se somete a un ambiente acuoso que tiene un pH
del estmago y que promueve la liberacin de una cantidad teraputica
de ranolazina en una solucin acuosa que tiene un pH por encima de
aproximadamente 4.5.
RAPAMICINA, EVEROLIMUS
RAPAMICINA:
sirolimus;
EVEROLIMUS:
dihidroxi-12-[(2R)-1[(1S,3R,4R)-4-(2-hidroxietoxi)-3-metoxiciclohexil]propan-2-il]-19,30dimetoxi-15,17,21,23,29,35-hexametil-11,36-dioxa-44,9
azatriciclo[30.3.1.0 ]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-2,3,10,14,20pentona; 40-O-(2-hidroxietil)rapamicina.
232956
06-dic-2019
NOVARTIS AG
Reivindicacin 9. Una mezcla en forma slida que comprende
rapamicina o un derivado de rapamicina que tienen propiedades
inmunosupresoras, y un antioxidante, el antioxidante se presenta en
una cantidad por arriba de 1% basado en el peso de la rapamicina o
derivado de rapamicina. Reivindicacin 13. Una mezcla de conformidad
con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 12, en donde el derivado de
rapamicina es 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina.
293
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RASAGILINA
SAL DE TANATO DE RASAGILINA
(1R)-N-prop-2-inil-2,3-dihidro-1H-inden-1-amino.
277895
13-dic-2027
ltimo pago 05 de agosto de 2010, prximo pago diciembre de 2015.
Reivindicacin 1. El tanato de rasagilina.
Reivindicacin 4. El tanato de rasagilina de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1-3, caracterizado por un espectro infrarrojo que
comprende picos en los siguientes puntos: 1498, 1602, 2133, 2852 y
-1
3285 cm .
RASAGILINA
288535
17-nov-2025
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica slida, caracterizada
porque comprende rasagilina o una sal farmacuticamente aceptable
de rasagilina, y partculas que tienen una microestructura no
filamentosa de al menos dos alcoholes de azcar.
RASAGILINA
R(+)-N-PROPARGIL-1-AMINOINDANO CRISTALINO
297265
13-dic-2027
Reivindicacin
1.
R(+)-N-propargil-1-aminoindano
cristalino.
Reivindicacin 2. El R(+)-N-propargil-1-aminoindano cristalino de
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado por un patrn de
difraccin de rayos-X de polvo que tiene picos en 8.5, 12.6, 16.1, 16.9,
20.3, 20.9, 25.4, 26.4 y 28.3 en grados dos theta 0.2.
294
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
RASAGILINA
SAL DE R(+)-N-PROPARGIL-1-AMINOINDANO
311170
22-feb-2026
ltimo pago 05 de julio de 2013, prximo pago febrero de 2018.
Reivindicacin 1. Una mezcla de partculas de una sal
farmacuticamente aceptable de R(+)-N-propargil-1-aminoindano,
caracterizada porque ms del 90% de la cantidad total por volumen de
las partculas de la sal R(+)-N-propargil-1-aminoindano tienen un
tamao mayor de 6 micrmetros y menor de 250 micrmetros.
Reivindicacin 4. La mezcla de conformidad con la reivindicacin 1,
caracterizada porque la sal farmacuticamente aceptable es sal de
tartrato, esilato, mesilato o sulfato.
REGORAFENIB
4-[4-({[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]-Nmetilpiridina-2-carboxamida.
261954
22-jul-2024
BAYER HEALTHCARE LLC
Reivindicacin 1. Un compuesto de la frmula (I) o una sal, o un
estereoismero aislado del mismo,
CF3
Cl
Observaciones:
N
F
N
H
CH3
(I)

EXPLOTACIN A BAYER DE MXICO, S.A. DE C.V.
295
DE
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
RETAPAMULINA
[[(1R,3S,5S)-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-il]sulfanil]acetato
de
(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-etenil-5-hidroxi-4,6,9,10-tetrametil-1oxodecahidro-3a,9-propano-3aH-ciclopenta[8]anulen-8-ilo.
224940
27-oct-2018
GLAXOSMITHKLINE LLC.; SMITHKLINE BEECHAM LIMITED
14-(exo-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilsulfanil)-acetato de mutilina, o
una sal farmacuticamente aceptable del mismo.
RETIGABINA
MODIFICACIN A
2-amino-4-[(p-fluorobencil)amino]carbanilato de etilo.
205821
09-ene-2018
VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA
Reivindicacin 1. Modificacin A del compuesto I
NH
NH
O
NH2
Observaciones:
caracterizada mediante el difractograma de rayos X, siendo que entre

otros se observan reflejos que no coinciden con los reflejos de las otras
dos modificaciones a 6.972 (12.67), 18.022 (4.92) y 19.942 (4.45
). Reivindicacin 2. Modificacin B del compuesto I, caracterizada
mediante el difractograma de rayos X, siendo que entre otros se
observan reflejos que no coinciden con los reflejos de las otras dos
modificaciones a 15.002 (5.90), 19.292 (4.60) y 19.582 (4.53 ).
Reivindicacin 3. Modificacin C del compuesto I, caracterizada
mediante el difractograma de rayos X, siendo que entre otros se
observan reflejos que no coinciden con los reflejos de las otras dos
modificaciones a 9.702 (9.11), y 21.742 (4.09 ).
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. MODIFICACINES A, B Y
C DE RETIGABINA CARACTERIZADA POR PUNTOS ESPECFICOS
EN SU DIFRACTOGRAMA DE RAYOS X. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A GLAXO GROUP LIMITED. SUBLICENCIA A
GLAXOSMITHKLINE MXICO, S.A. DE C.V.
296
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RIFAXIMINA
POLIMORFOS Y
(2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26S,27S,28E)-5,6,21,23,25pentahidroxi-27-metoxi-2,4,11,16,20,22,24,26-octametil-2,7(epoxipentadeca-[1,11,13]trienimino)benzofuro[4,5-e]pirido[1,2-a]benzimidazol-1,15(2H)-diona,25-acetato.
276279
04-nov-2024
2020.
ALFA WASSERMANN S.P.A.
Reivindicacin 2. El polimorfo de rifaximina, como se define en la
reivindicacin 1, para usarse como medicamento. Reivindicacin 4. El
polimorfo de rifaximina, como se define en la reivindicacin 3, para
usarse como medicamento.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO POLIMORFOS Y .
RIFAXIMINA
POLIMORFO CRISTALINO DE RIFAXIMINA Y POLIMORFO
CRISTALINO DE RIFAXIMINA
290737
27-feb-2026
Reivindicacin 1. Un polimorfo de la rifaximina antibitica denominada
rifaximina , caracterizado por un contenido de agua en la escala de
2.5% (p/p) a 6% (p/p), preferiblemente comprendido entre 3.0% y 4.5%,
y de un difractograma de rayos X en polvo que muestra picos en
valores de ngulos de difraccin 2 de 5.7+0.2, 6.7+0.2, 7.1+0.2,
8.0+0.2, 8.7+0.2, 10.4+0.2, 10.8+0.2, 11.3+0.2, 12.1+0.2,
17.0+0.2, 17.3+0.2, 17.5+0.2, 18.5+0.2, 18.8+0.2, 19.1+0.2,
21.0+0.2, 21.5+0.2. Reivindicacin 2. Un polimorfo de la rifaximina
antibitica denominada rifaximina , caracterizado por un difractograma
de rayos X en polvo que muestra picos en valores de los ngulos de
difraccin 2 de 7.0+0.2, 7.3+0.2, 8.2+0.2, 8.7+0.2, 10.3+0.2,
11.1+0.2, 11.7+0.2, 12.4+0.2, 14.5+0.2, 16.3+0.2, 17.2+0.2,
18.0+0.2, 19.4+0.2.
CRISTALINA CON PATRN DE DIFRACCIN DE RAYOS X
ESPECFICO.
297
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RIFAXIMINA
303421
31-jul-2027
comprende el polimorfo de rifaximina como el que se reclama en la
reivindicacin 7, en forma oral o tpica junto con excipientes
RIFAXIMINA
308032
06-mar-2026
comprende microgrnulos gastrorresistentes de rifaximina, en donde:
dichos microgrnulos tienen una dimensin de entre 1 micra a 900
micras de dimetro; y en donde dichos microgrnulos comprenden
polmeros insolubles a valores de pH entre 1.5 y 4.0 y solubles a
valores de pH entre 5.0 y 7.5.
298
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RILPIVIRINA
4-[[4-[[4-(1E)-2-cianoetenil]-2,6-dimetilfenil]amino]pirimidin-2il]amino]benzonitrilo.
272395
09-ago-2022
compuesto
es
4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2pirimidinil]amino]benzonitrilo (E), un N-xido, una sal de adicin
farmacuticamente aceptable o una amina cuaternaria del mismo.
RILPIVIRINA
CLORHIDRATO DE RILPIVIRINA
4-[[4-[[4-(1E)-2-cianoetenil]-2,6-dimetilfenil]amino]pirimidin-2il]amino]benzonitrilo.
293526
02-sep-2025
2016.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica slida, caracterizada
porque comprende un vehculo farmacuticamente aceptable y, como
ingrediente activo, una cantidad teraputicamente eficaz de un
compuesto de frmula (I):
un N-xido, o una forma estereoqumicamente isomrica del mismo.

299
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RIOCIGUAT
(4,6-diamino-2-{1-[(2-fluorofenil)metil]-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il}pirimidin-5-il)metilcarbamato de metilo.
248135
25-abr-2023
ADVERIO PHARMA GMBH
Reivindicacin 1. Markush Reivindicacin 4. El compuesto de
conformidad con la reivindicacin, caracterizado porque tiene la
siguiente estructura: 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazol[ 3,4-b]
piridin-3-il]-5-pirimidinil(metil)carbamato de metilo
o una sal o hidrato del mismo.

300
DE
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RITONAVIR
(2S,3S,5S)-5-[N-[N-[[N-metil-N-[(2-isopropil-4-tiazolil)
metil]amino]carbonil]
valinil]amino]-2-[N-[(5-tiazolil)-metoxicarbonil]
amino]-1,6difenil-3-hidroxihexano.
217158
12-nov-2017
ABBVIE INC.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica la cual es una
solucin que comprende:
(a) un compuesto que inhibe la proteasa de HIV de la frmula
Compuesto de la frmula:
o una sal farmacuticamente aceptable del mismo, opcionalmente en

combinacin con otro compuesto que inhibe la proteasa de HIV,o una
sal farmacuticamente aceptable del mismo, en la cantidad total de
1% a 50% en peso de la solucin total.
(b) un solvente orgnico farmacuticamnete aceptable el cual
comprende (i) un cido graso farmacuticamente aceptable
seleccionado del grupo que consiste de cidos carboxlicos de C12 a
C18 saturados, mono-insaturados o di-insaturados los cuales son
lquidos a temperatura ambiente en la cantidad de 30% a 99% en peso
de la solucin total o (ii) una mezcla de (1) un cido graso
farmacuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste de
cidos grasos de C12 a C18 saturados, mono-insaturados y diinsaturados los cuales son lquidos a temperatura ambiente en la
cantidad de 30% a 99% en peso de la solucin total y (2) un alcohol
farmacuticamente en la cantidad de 0% a 15% en peso de la solucin
total y
(c) un surfactante farmacuticamente aceptable en la cantidad de 0% a
40% en peso de la solucin total.
COMPRENDIENDO UNA SOLUCIN DE UN COMPUESTO
INHIBIDOR DE PROTEASA DE VIH EN UN SOLVENTE ORGNICO.
JUICIO DE AMPARO 353/2007. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
301
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RITONAVIR
(2S,3S,5S)-5-[N-[N-[[N-metil-N-[(2-isopropil-4-tiazolil)
metil]amino]carbonil]
valinil]amino]-2-[N-[(5-tiazolil)-metoxicarbonil]
amino]-1,6difenil-3-hidroxihexano.
236722
01-dic-2020
2016.
ABBVIE INC.
1. Una composicin farmacutica caracterizada porque comprende:
(a)
un compuesto inhibidor de proteasa solubilizado tal como
ritonavir y ABT-378 o una combinacin de dichos compuestos
inhibidores
de
proteasa
de
VIH
solubilizado,
o
sales
farmacuticaemnte aceptables de los mismos;
(b)
un solvente orgnico farmacuticamente aceptable el cual
comprende un medio y/o cido graso de cadena larga o una mezcla de
los mismos, y propilenglicol;
(c)
agua; y
(d)
opcionalmente, un agente tensoactivo farmacuticamente
aceptable
2. La composicin segn la reivindicacin 1, caracterizada porque
dicho compuesto inhibidor de proteasa de VIH es (2S,3S,5S)-5-(NN((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)-metil)amino)carbonil)-Lvalinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoxi-carbonil)-amino)-1,6-1,6-difenil-3hidroxihexano (ritonavir).
COMPRENDE RITONAVIR Y/O ABT-378, UN SOLVENTE ORGNICO
FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE EL CUAL COMPRENDE UN
MEDIO Y/O CIDO GRASO DE CADENA LARGA O UNA MEZCLA DE
LOS MISMOS, Y PROPILENGLICOL, AGUA, Y OPCIONALMENTE,
UN AGENTE TENSOACTIVO FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE.
509/2007.
LICENCIA
DE
EXPLOTACIN
A
ABBVIE
FARMACUTICOS, S.A. DE C.V.
302
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RITONAVIR
cido (3S,4S,6S,9S)-4-hidroxi-12-metil-9-(1-metiletil)-13-[2-(1-metiletil)4-tiazolil]-8,11-dioxo-3,6-bis(fenilmetil)-2,7,10,12-tetraazatridecanoico 5tiazolmetil
ster;
(2S,3S,5S)-5-[N-[N-[[N-metil-N-[(2-isopropil-4tiazolil)metil]amino]carbonil]valinil]amino]-2-[N-[(5-tiazolil)metoxicarbonil]amino]-1,6-difenil-3-hidroxihexano.
283664
23-ago-2024
ltimo pago 04 de febrero de 2011, prximo pago agosto de 2016.
ABBVIE INC.
Reivindicacin 1. Una forma de dosificacin farmacutica slida que
comprende una dispersin slida que comprende ritonavir y cuando
menos un polmero soluble en agua farmacuticamente aceptable y
cuando menos un tensoactivo farmacuticamente aceptable, en la cual
dicho polmero soluble en agua farmacuticamente aceptable tiene una
o
Tg de cuando menos de 50 C, y en la cual la forma de dosificacin
comprende de 50 a 85% en peso de la forma de dosificacin total de
dichos polmeros solubles en agua farmacuticamente aceptable.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A ABBVIE FARMACUTICOS, S.A. DE
C.V.
RITONAVIR
(2S,3S,5S)-5-[N-[[N-metil-N-[(2-isopropil-4-tiazolil)
metil]amino]carbonil]valinil]amino]-2-[N-[(5-tiazolil)-metoxicarbonil]amino]-1,6-difenil3-hidroxihexano.
284424
28-jun-2016
ABBVIE INC.
Reivindicacin 1. Una combinacin de ritonavir o una sal
farmacuticamente aceptable del mismo y un frmaco que es
metabolizado por la monooxigenasa 3A4 del citocromo P450, para
mejorar la farmacocintica del frmaco, siempre que el frmaco sea
diferente de un inhibidor de proteasa de VIH.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA QUE
CONTIENE RITONAVIR Y UN FRMACO QUE ES METABOLIZADO
POR LA MONOOXIGENASA 3A4 DEL CITOCROMO P450.
303
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RITONAVIR, INDINAVIR, SAQUINAVIR

RITONAVIR:
(2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)
metil)amino)-carbonil)L-valinil)amino)-2-(N-((5-tiazolil)-metoxicarbonil)
amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano;
ABT-378:
(2S,3S,5S)-2-(2.6Dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-[2S-[1-tetrahidro-pirimid-2-onil)-3metil-butanoil]amino-1,6-difenilhexano; INDINAVIR: N-(2(R)-hidroxi1(S)-indanil)-2(R)-fenilmetil-4(S)-hidroxi-5-(1-(4-(3-piridilmetil)-2(S)-N(t-butilcarboxamido-piperazinil))-pentanamida; SAQUINAVIR: N-tertbutil-decahidro-2-[2(R)-hidroxi-4-fenil-3-(S)-[[N-(2-quinolilcarbonil)-Lasparaginil]amino]butil]-(4aS,8aS)-isoquinolina-3-(S)-carboxamida.
229533
10-nov-2020
ABBVIE INC.
dispersin slida de un inhibidor de proteasa de VIH y un vehculo
soluble en agua en donde el inhibidor o los inhibidores se seleccionan
del grupo que consiste de: (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil4-tiazolil)
metil)amino)-carbonil)L-valinil)amino)-2-(N-((5-tiazolil)metoxicarbonil)
amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano
(ritonavir);
(2S,3S,5S)-2-(2.6-Dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-[2S-[1tetrahidro-pirimid-2-onil)-3-metil-butanoil]amino-1,6-difenilhexano (ABT378); N-(2(R)-hidroxi-1(S)-indanil)-2(R)-fenilmetil-4(S)-hidroxi-5-(1-(4-(3piridilmetil)-2(S)-N-(t-butilcarboxamido-piperazinil))-pentanamida
(indinavir);
N-tert-butil-decahidro-2-[2(R)-hidroxi-4-fenil-3-(S)-[[N-(2quinolilcarbonil)-L-asparaginil]amino]butil]-(4aS,8aS)-isoquinolina-3-(S)carboxamida (saquinavir); 5(S)-Boc-amino-4(S)-hidroxi-6-fenil-2(R)fenilmetilhexanoil-(L)-Val-(L)-Phe-morfolin-4-ilamida;
1-Naftoxiacetilbeta-metiltio-Ala-(2S,3S)-3-amino-2-hidroxi-4-butanoil-1,3-tiazolidina-4t-butilamida; 5-isoquinolinoxiacetil-beta-metiltio-Ala-(2S,3S)-3-amino-21
hidroxi-4-butanoil-1,3-tiazolidina-4-t-butilamida;
[1S-[1R(R-),2S*])-N (3[[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil](2-metilpropil)amino]-2-hidroxi-1(fenilmetil)propil]-2-[(2-quinolincarbonil)amino]-butanodiamida; VX-478;
DMP-45, AG1343 (nelfinavir); BMS 186,318; SC-55389a; BILA 1096
BS; U-140690.
JUICIO DE AMPARO 961/2006. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
304
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RITUXIMAB
239890
04-may-2020
GENENTECH, INC.; BIOGEN IDEC, INC.
Reivindicacin 1. Uso de un anticuerpo anti-CD20 en la fabricacin de
un medicamento para el tratamiento de artritis reumatoide en un
mamfero. Reivindicacin 5. El uso de conformidad con la reivindicacin
4, en donde el anticuerpo comprende rituximab.
EL PRINCIPIO ACTIVO RITUXIMAB ES DEL DOMINIO PBLICO.
C.V. INCLUSIN EN CUMPLIMIENTO A LA EJECUTORIA DICTADA
POR EL DECIMOSPTIMO TRIBUNAL COLEGIADO EN MATERIA
ADMINISTRATIVA DEL PRIMER CIRCUITO, EN EL AMPARO EN
REVISIN 204/2013, DERIVADO DEL JUICIO DE AMPARO
565/2011/II.
RITUXIMAB; OCRELIZUMAB
330266
10-sep-2030.
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica, muy concentrada,
adaptada para ser administrable de forma subcutnea de un anticuerpo
anti-CD20 farmacuticamente activo seleccionado del grupo que
consiste de Rituximab, Ocrelizumab y Obinutuzumab, que comprende:
a. de 120 20 mg7ml de anticuerpo anti-CD20 seleccionado del grupo
que consiste de Rituximab, Ocrelizumab y Obinutuzumab; b. de 1 a 100
mM de un agente tampn seleccionado del grupo que consiste de
cido actico, cido ctrico, tampn de histidina y L-histidina/HCL,
proveyendo un pH de 5.5 2.0; c. de 1 a 500 mM de un estabilizador o
una mezcla de dos o ms estabilizadores; d. de 0.01 al 0.1% de un
tensoactivo no inico seleccionado del grupo que consiste de
polisorbato 20, polisorbato 80, y copolmeros de polietilenopolipropileno; y e. de 2,000 a 12,000 U/ml de la enzima hialuronidasa
rHuPH20.
305
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RIVAROXABAN
5-cloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorfolin-4-il)fenil]oxazolidin-5il]metil]tiofeno-2-carboxamida.
231709
11-dic-2020
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado porque tiene la
siguiente frmula
y sus sales, hidratos e hidratos de las sales farmacuticamente

aceptables.
RIVAROXABAN
5-cloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorfolin-4-il)fenil]oxazolidin-5il]metil]tiofeno-2-carboxamida o 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2-tiofenocarboxamida.
256660
13-nov-2024
2018.
Reivindicacin 8. Una composicin farmacutica slida de
administracin oral caracterizada porque contiene 5-cloro-N-({(5S)-2oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2tiofenocarboxamida (I) en forma hidrofilizada.
306
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RIVASTIGMINA
(S)-3-[1-(dimetilamino)etil]fenil N-etil-N-metilcarbamato.
230420
08-ene-2019
NOVARTIS AG; LTS. LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica que comprende (S)-N
etil-3-(1-dimetiiamino)etiI]-N-metil-fenil-carbamato (compuesto A), en
forma de base libre o de sal de adicin de cido, y un antioxidante.
RIVASTIGMINA
(S)-N-etil-3- [(1 -dimetilamino)etil]-N-metilfenlcarbamato.
238159
27-sep-2020
2016.
NOVARTIS AG
ncleo que contiene Rivastigmina como un agente farmacuticamente
activo y un recubrimiento que comprende una pelcula interna y una
pelcula externa, en donde la pelcula interna comprende acetato de
celulosa y es permeable al agua y fluidos corporales, e impide la salida
de la Rivastigmina disuelta fuera del ncleo, y la pelcula externa
comprende etilcelulosa y es permeable al agua y a los fluidos
corporales.
307
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ROFLUMILAST
3-(ciclopropilmetoxi)-N-(3,5-dicloropiridin-4-il)-4-(difluorometoxi)
benzamida.
310790
19-feb-2023
TAKEDA GMBH
Reivindicacin 1. Una forma de dosificacin en forma de tableta o
comprimido para administracin oral de un inhibidor de PDE4 cuya
solubilidad es ligera, que comprende el inhibidor de PDE4 cuya
solubilidad es ligera junto con polivinilpirrolidona y uno o ms de otros
excipientes farmacuticos apropiados, en donde el inhibidor de PDE 4
es N-(3,5-dicloropirid-4-il)-3-cilclopropilmetoxi-4-ifluorometoxibenzamida
(roflumilast) y en donde la forma de dosificacin es una forma de
dosificacin oral slida con liberacin inmediata del ingrediente activo
(forma de dosificacin oral slida de liberacin inmediata).
Reivindicacin 4. Una forma dosificacin en forma de tableta o
comprimido para administracin oral de un inhibidor de PDE 4 cuya
solubilidad es ligera, que comprende el inhibidor de PDE 4 cuya
solubilidad es ligera junto con polivinilpirrolidona y uno o ms de otros
excipientes farmacuticos apropiados, en donde el inhibidor de PDE 4
es
N-(3,5-dicloropirid-4-il)-3-ciclopropilmetoxi-4difluorometoxibenzamida (roflumilast) y en donde la forma de
dosificacin contiene 0.5 mg de roflumilast por unidad de dosificacin.
308
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
ROMIPLOSTIM
(7-7:10,10)-bisdisulfuro del dmero de la protena de fusin entre la Lmetionil[cadena constante gamma 1 de la inmunoglobulina humana(227 aminocidos C-terminales)-pptido (fragmento Fc)] y un pptido
de 41 aminocidos.
243668
22-oct-2019
KIRIN-AMGEN INC.
Reivindicacin 26. El compuesto de conformidad con cualquiera de las
reivindicaciones 1-11, caracterizado porque tiene la frmula
(Fc)m-L2)q-TMP1-(L1n)-TMP2(L3)r-(FC)p
Observaciones:
En donde L1, L2 y L3 son grupos de enlace que se seleccionan cada

uno independientemente de los grupos de enlace que consisten en Yn
en donde Y es un aminocido natural o un estereoismero del mismo y
n es 1 a 20; (Gly)n, en donde n es 1 a 20, y cuando n es mayor que 1,
hasta la mitad de los residuos Gly pueden sustituirse por otro
aminocido seleccionado de los 19 aminocidos naturales restantes o
un estereoismero de los mismos;
(Gly)3Lys (Gly)4 (SEQ ID NO:6);
(Gly)3AsnGlySer(Gly)2 (SEQ ID NO:7);
Gly)3Cys(Gly)4 (SEQ ID NO:8);
GlyProAsnGly (SEQ ID NO:9);
Un residuo Cys y
(CH2)n, en donde n es 1 a 20;
Fc es una regin Fc de una inmunoglobulina;
m, p, q y r se seleccionan cada uno independientemente del grupo que
consiste en 0 y 1, en donde al menos uno de m o p es 1, y en donde
adems, si m es 0, entonces q es 0, y si p es 0 entonces r es 0; y sus
sales fisiolgicamente aceptables.
309
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ROSUVASTATINA
cido
(3R,
5S,
6E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-(1-metiletil)-2[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il]-3,5-dihidroxihept-6-enoico.
215601
04-ago-2020
ASTRAZENECA AB
comprende
cido
(E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il]-(3R,5S)-3,5-dihidroxi-hept-6enoico o una sal aceptable farmacuticamente del mismo como el
ingrediente activo y una sal de fosfato tribsico en la cual el catin es
multivalente. Reivindicacin 6. Una composicin farmacutica para
administracin oral caracterizada porque comprende cido (E)-7-[4-(4fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]
pirimidin-5-il](3R,5S)-3,5-dihidroxi-hept-6-enoico
o
una
sal
aceptable
farmacuticamente del mismo como el ingrediente activo, uno o ms
materiales de relleno, uno o ms aglutinantes, uno o ms
desintegradores, uno o ms lubricantes y una sal de fosfato tribsico en
la cual el catin es multivalente.
COMPRENDE CIDO (E)-7-[4-(4-FLUOROFENIL)-6-ISOPROPIL-2[METIL(METILSULFONIL)AMINO]PIRIMIDIN-5-IL]-(3R,5S)-3,5DIHIDROXI-HEPT-6-ENOICO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
ASTRAZENECA S.A. DE C.V. INCLUSIN EN CUMPLIMIENTO A LA
310
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ROSUVASTATINA CLCICA; AMLODIPINO BESILATO Y CIDO

ACETILSALICLICO
ROSUVASTATINA CALCICA: cido (E,3R,5S)-7-[4-(4-fluorofenil)-2[metil (metilsulfonil) amino]-6-propan-2-ilpirimidin-5-il]-3,5-dihidroxihept6-enoico; AMLODIPINO BESILATO: cido bencenosulfnico 3-Oacetato de 5-O-metil 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-clorofenil)-6-metil1,4-dihidropiridina-3,5-dicarboxilato; CIDO ACETILSALICLICO: cido
2-acetiloxibenzoico.
310611
17-oct-2026
Reivindicacin
1.
Una
composicin
farmacutica
sinrgica
caracterizada porque comprende la combinacin de un inhibidor de
HMG-CoA reductasa conocido como Rosuvastatina clcica en una
cantidad de 5 y 10 mg, un antihipertensivo inhibidor de los canales de
calcio conocido como Amlodipino besilato en una cantidad de 5 mg, y
un antiagregante plaquetario conocido como cido acetilsaliclico en
una cantidad de 75 mg, los cuales se encuentran formulados en una
sola unidad de dosis para ser administrada por va oral.
311
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ROTIGOTINA
(-)-(S)-5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]amino-1-naftol.
253716
28-jul-2023
UCB PHARMA GMBH
Reivindicacin 1. Un sistema de entrega transdermal (TDS), que
comprende una capa de soporte, inerte a los componentes de la
matriz, una matriz autoadhesiva, que contiene una rotigotina y una
capa u hoja protectora, la cual ser removida antes del uso,
caracterizado porque
la matriz auto-adhesiva consiste de un polmero semi-permeable,
slido o semislido,
i. en donde la rotigotina, es su forma de base libre, ha sido
incorporada,
ii. la cual est saturada con la rotigotina y contiene dicha
rotigotina como multitud de microdepsitos dentro de la
matriz,
iii. la cual es altamente permeable para la base libre de la
rotigotina,
iv. la cual es impermeable para la forma protonada de dicha
rotigotina,
en que el dimetro mximo de los microdepsitos es menor que el
espesor de la matriz.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. NO AMPARA LA SUSTANCIA O
PRINCIPIO ACTIVO ROTIGOTINA SINO SOLO SU USO EN LA
FORMULACIN DE UN SISTEMA DE ENTREGA TRANSDERMAL
(TDS), QUE COMPRENDE UNA CAPA DE SOPORTE, INERTE A LOS
COMPONENTES DE LA MATRIZ, UNA MATRIZ AUTOADHESIVA,
QUE CONTIENE UNA ROTIGOTINA Y UNA CAPA U HOJA
PROTECTORA, LA CUAL SER REMOVIDA ANTES DEL USO.
2214/2008.
312
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ROTIGOTINA
(-)-(S)-5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]amino-1-naftol.
253719
28-jul-2023
UCB PHARMA GMBH
Reivindicacin 1. Un sistema de entrega transdermal (TDS), que
comprende una capa de soporte inerte a los componentes de la matriz,
una matriz autoadhesiva, que contiene una droga funcional de amina y
una capa u hoja protectora, la cual ser removida antes del uso,
caracterizado porque la matriz auto-adhesiva consiste de un polmero
semi-permeable, slido o semislido,
i.
en donde una droga funcional de amina, en su forma de base
libre, ha sido incorporada,
ii.
la cual est saturada con la droga funcional de amina y
contiene la droga como una multitud de micro-depsitos
dentro de la matriz,
iii.
la cual es altamente permeable para la base libre de la droga
funcional de amina,
iv.
la cual es impermeable para la forma protonada de la droga
funcional de amina,
v.
en donde el dimetro mximo de los micro-depsitos es menor
que el espesor de la matriz.
Reivindicacin 7. El TDS, de acuerdo con la reivindicacin 6,
caracterizado porque el compuesto de aminotetralina es la rotigotina.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. NO AMPARA LA SUSTANCIA O
PRINCIPIO ACTIVO ROTIGOTINA SINO UN SISTEMA DE ENTREGA
TRANSDERMAL (TDS), QUE COMPRENDE UNA CAPA DE
SOPORTE INERTE A LOS COMPONENTES DE LA MATRIZ, UNA
MATRIZ AUTOADHESIVA, QUE CONTIENE UNA DROGA
FUNCIONAL DE AMINA (ROTIGOTINA) Y UNA CAPA U HOJA
PROTECTORA, LA CUAL SER REMOVIDA ANTES DEL USO,
CARACTERIZADO PORQUE LA MATRIZ AUTO-ADHESIVA
CONSISTE DE UN POLMERO SEMI-PERMEABLE, SLIDO O
SEMISLIDO, EN DONDE UNA DROGA FUNCIONAL DE AMINA, EN
SU FORMA DE BASE LIBRE, HA SIDO INCORPORADA, LA CUAL
EST SATURADA CON LA DROGA FUNCIONAL DE AMINA Y
CONTIENE LA DROGA COMO UNA MULTITUD DE MICRODEPSITOS DENTRO DE LA MATRIZ, LA CUAL ES ALTAMENTE
PERMEABLE PARA LA BASE LIBRE DE LA DROGA FUNCIONAL DE
AMINA, LA CUAL ES IMPERMEABLE PARA LA FORMA
PROTONADA DE LA DROGA FUNCIONAL DE AMINA, EN DONDE
EL DIMETRO MXIMO DE LOS MICRO-DEPSITOS ES MENOR
QUE EL ESPESOR DE LA MATRIZ. INCLUSIN POR MANDATO
JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 2064/2008.
313
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RUFINAMIDA
CRISTAL DE MODIFICACIN A DE RUFINAMIDA.
1-[(2,6-difluorofenil)metil]triazol-4-carboxamida.
213702
08-junio-2018
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. El cristal de modificacin A del compuesto 1-(2,6difluorobencil)-1H-1,2,3-triazol-4-carboxamida de la frmula:
caracterizada por las lneas caractersticas en los espacios

interplanares (valores d) de 10.5 A, 5.14 A, 4.84 A, 4.55 A, 4.34 A, 4.07
A, 3.51 A, 3.48 A, 3.25 A, 3.19 A, 3.15 A, 3.07 A, 2.81 A, determinadas
por medio de un patrn de polvo de rayos X.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTAL DE
MODIFICACIN A.
DE C.V.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A EISAI CO., LTD.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A EISAI LABORATORIOS S. DE R.
L DE C. V.
RUXOLITINIB
(3R)-3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1il]propanonitrilo.
283423
12-dic-2026
ltimo pago 28 de enero de 2011, prximo pago diciembre de 2016.
INCYTE CORPORATION
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado porque se
selecciona
de:;
3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)1Hpirazol-1-il]propanonitrilo;
LTD. Y NOVARTIS FARMACUTICA, S.A. DE C.V.
314
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
RUXOLITINIB
SAL DE CIDO MALEICO DE RUXOLITINIB, SAL DE CIDO
SULFRICO DE RUXOLITINIB Y SAL DE CIDO FOSFRICO DE
RUXOLITINIB
(3R)-3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1il]propanonitrilo.
309881
12-jun-2028
INCYTE CORPORATION
Reivindicacin 1. Una sal caracterizada porque se selecciona de: Sal
de cido maleico de (R)-3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol1-il)-3-ciclopropanitrilo; Sal de cido sulfrico de (R)-3-(4-(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il)-3-ciclopropanitrilo; y Sal de
cido fosfrico de (R)-3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1il)-3-ciclopropanitrilo.
SACUBITRILO VALSARTANY
HEMIPENTAHIDRATO TRISDICO DE SACUBITRILO VALSARTAN
Hemipentahidrato de [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxi-carbonil-1butilcarbamoil)propionato-(S)-3metil-2-(pentanoil{2-(tetrazol-5ilato)bifenil-4-ilmetil}amino)butirato] de trisodio.
324630
04-nov-2028
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Una forma de dosificacin oral slida, la cual
comprende: (a) el compuesto propionato-(S)-3-metil-2-(pentanoil{2(tetrazol-5-ilato)bifenil-4-ilmetil}amino)butirato]hemipentahidrato de [3((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1-butilcarbamolo) de trisodio
en una concentracin de aproximadamente el 4 por ciento a
aproximadamente el 90 por ciento en peso de la composicin; y (b)
cuando menos un excipiente farmacuticamente aceptable, en donde
el compuesto est presente en una dosificacin fuerte de 40, 50, 100,
200 o 400 mg que corresponde a la cantidad combinada respectiva de
cido libre de Valsartan y etil-ster del cido (2R,4S)-5-bifenil-4-il-5-(3carboxipropionilamino)-2-metil-pentanoico en una proporcin de 1:1 por
forma de dosificacin unitaria.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA EN DONDE EL
PRINCIPIO ACTIVO SE ENCUENTRA COMO UN COMPLEJO
SUPRAMOLECULAR HEMIPENTAHIDRATO TRISDICO.
315
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SAPROPTERINA
POLIMORFO
B
CRISTALINO
DE
DICLORHIDRATO
DE
SAPROPTERINA
(6R)-2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-dihidroxipropil]-5,6,7,8-tetrahidropteridin4(1H)-ona.
291738
16-nov-2025
2016.
BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
Reivindicacin 1. Una formulacin de tableta que comprende una
cantidad inicial de un polimorfo cristalino, denominado polimorfo B, de
diclorhidrato de (6R)-L-eritro tetrahidrobiopterina, un antioxidante y un
excipiente aceptado para uso farmacutico, diluyente o portador en la
forma de una tableta, en donde la proporcin en peso del antioxidante
con respecto al diclorhidrato de (6R)-L-eritro tetrahidrobiopterina es de
aproximadamente 1:5 a aproximadamente 1:30; en donde despus de
6 meses en un recipiente a temperatura ambiente y aproximadamente
60% de humedad, la formulacin de la tableta estable conserva por lo
menos cerca de 95% de la cantidad inicial del (6R)-L-eritrotetrahidrobiopterina,y en donde el polimorfo B cristalino muestra un
patrn de difraccin de polvo con rayos X con los siguientes picos
caractersticos expresados en valores-d Angstroms(A): 8.7 (vs), 5.63
(m), 4.76 (m), 4.40 (m), 4.00 (s), 3.23 (s), 3.11 (vs).
316
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SAQUINAVIR
N-ter-butil-decahidro-2-[2(R)-hidroxi-4-fenil-3(S)-[[N-(quinolilcarbonil)-Lasparaginil]amino]butil]-(4aS,8aS)-isoquinolin-3(S)-carboxamida.
210580
04-jun-2016
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica de dosis unitaria,
caracterizada porque comprende: a) una cantidad antiviral de un
compuesto que tiene la frmula N-ter-butil-decahidro-2-[2(R)-hidroxi-4fenil-3-(S)-[[N-(2-quinolilcarbonil)-L-asparginil]amino]butil]-(4aS,8aS)isoquinolino-3-carboxamida, sus sales o steres farmacuticamente
aceptables (incluyendo sus sales); y b) una mezcla de glicridos que es
aproximadamente 40 a aproximadamente 80% en peso de la
composicin; en donde la mezcla de glicridos contiene por lo menos
70% de monoglicridos de cidos grasos de cadena media de C8-C10.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. LA PATENTE NO AMPARA LA
SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO EN S MISMO, SINO SLO SU
USO EN LA FORMULACIN DE MEDICAMENTOS EN LAS
CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES.
COMPOSICIN DE DOSIS UNITARIA CARACETRIZADA PORQUE
COMPRENDE SAQUINAVIR Y UNA MEZCLA DE GLICRIDOS QUE
ES APROXIMADAMENTE 40 A APROXIMADAMENTE 80% EN PESO
DE LA COMPOSICIN. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL
AMPARO 1492/2010.
SAQUINAVIR
MESILATO DE SAQUINAVIR
N-tert-butil-decahidro-2-[2(R)-hidroxi-4-fenil-3-(S)-[[N-(2quinolilcarbonil)-L-asparaginil]amino]butil]-(4aS,8aS)-isoquinolina-3-(S)carboxamida.
271255
05-jul-2024
Reivindicacin 1. Una forma de dosis farmacutica oral unitaria slida
de mesilato de saquinavir, caracterizada porque comprende 60% a
80% de mesilato de saquinavir micronizado con base en la sal de
mesilato, de 4% a 8% de polivinilpirrolidona, 4% a 10% de un
desintegrante seleccionado de croscarmelosa sdica y crospovidona y
de 3% a 10% de lactosa monohidratada, en donde cada porcentaje se
refiere al peso del ncleo de la forma de dosis farmacutica.
AMPARO 1467/2011.
317
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SARILUMAB
interleucina 6, IL-6R, CD126)], anticuerpo monoclonal de Homo
sapiens.
285981
01-jun-2027
Reivindicacin 1. Un anticuerpo o fragmento de enlace de antgeno del
mismo, que enlaza especficamente receptor de interleucina-6 humano
(hIL-6R), que comprende un dominio CDR1 de cadena pesada que
comprende SEC ID NO: 21, un dominio CDR2 de cadena pesada que
comprende SEC ID NO: 23, un dominio CDR3 de cadena pesada que
comprende SEC ID NO: 25, un dominio CDR1 de cadena ligera que
comprende SEC ID NO: 29, un dominio CDR2 de cadena ligera que
comprende SEC ID NO: 31, y un dominio CDR3 de cadena ligera que
comprende SEC ID NO: 33.
SARILUMAB
interleukina 6, IL-6R, CD126)], anticuerpo monoclonal de Homo
sapiens.
324457
07-ene-2031
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica esyable que
comprende: (i) un anticuerpo humano que se une de modo especfico
al receptor de interleuquina-6 humana (hIL-6R), en donde el anticuerpo
se encuentra a una concentracin de 5 mg/ml a 200 mg/ml y
comprende una regin variable de cadena pesada que tiene la
secuencia de aminocidos de SEQ ID NO: 18 y una regin variable de
cadena ligera que tiene la secuencia de aminocidos de SEQ ID NO:
26; (ii) histidina a una concentracin de 25 mM a 100 mM; (iii) arginina
a una concentracin de 25 mM a 50 mM; (iv) scarosa en una cantidad
de 2% a 10% p/v; y (v) polisorbato en una cantidad de 0.1% a 0.2% p/v.
318
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SAXAGLIPTINA
3,7
(1S,3S,5S)-2-[(2S)-amino(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1 ]dec-1-il)acetil]-2azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carbonitrilo.
228753
05-mar-2021
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 25. El compuesto
que tiene la estructura

DE C.V.
319
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SAXAGLIPTINA
(1S,3S,5S)-2-[(2S)-amino(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)acetil]-2azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carbonitrilo.
293646
26-may-2025
ASTRAZANECA AB
Reivindicacin 1. Una tableta revestida, caracterizada porque
comprende ncleo de tableta y a) una capa de revestimiento de sello
internos revestida sobre el ncleo de tableta, en donde la capa de
revestimiento de sello interno comprende 1 mg a 100 mg de una
formulacin basada en alcohol polivinlico que comprende alcohol
polivinlico; b) una segunda capa de revestimiento recubierta sobre el
revestimiento de sello interno del ncleo de tableta, la segunda capa de
revestimiento comprende 0.2 mg a 140 mg de saxagliptina
o una sal farmacuticamente aceptable de la misma y 2 mg a 140 mg

de un alcohol polivinlico, basada en la formulacin que comprende
alcohol polivinlico; y c) una capa de revestimiento protector externa
revestida sobre la segunda capa de revestimiento del ncleo de tableta,
la capa de revestimiento protector externa comprende 1 mg a 100 mg
de una formulacin basada en alcohol polivinlico que comprenda
alcohol polivinlico.
320
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SECUKINUMAB
Inmunoglobulina
G1-kappa,
anti-[Homo
sapiens
IL
17A
(interleukina17A, IL-17A)], anticuerpo monoclonal de Homo sapiens:
cadena pesada gamma1 (1-457) [Homo sapiens VH (IGHV3-7*01
(92.90%)-disulfuro con la cadena ligera kappa (1-215)[Homo sapiens
V-KAPPA(IGKV3-20*01 (100%)-IGKJ2*01)[7.3.9](1-108)-IGKV3-20*01
(109-215)]; dmero bisdisulfuro-(236-236:239-239).
295339
04-ago-2025
ltimo pago 30 de enero de 2012, prximo pago agosto de 2017.
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Un anticuerpo de enlace de IL-17 o fragmento del
mismo, que comprende ambos dominios variables de cadena pesada
(VH) y de cadena ligera (VL); en donde dicho anticuerpo de enlace de
IL-17 o fragmento del mismo comprende cuando menos un sitio de
enlace de antgeno que comprende:
a) Un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH), el
cual comprende en secuencia, las regiones hipervariables CDR1,
CDR2 y CDR3, teniendo dicho CDR1 la secuencia de aminocidos
establecida como SEQ ID NO:1 teniendo dicho CDR2 la secuencia de
aminocidos establecida como SEQ ID NO:2 y teniendo dicho CDR3 la
secuencia de aminocidos establecida como SEQ ID NO:3 o sus
equivalentes directos; y
b) Un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (VL), el
cual comprende, en secuencia, las regiones hipervariables CDR1,
CDR2, y CDR3, teniendo dicho CDR1 la secuencia de aminocidos
de la SEQ ID NO:4, teniendo la CDR2 la secuencia de aminocidos de
la SEQ ID NO:5 y teniendo la CDR3 la secuencia de aminocidos de la
SEQ ID NO:6 o sus equivalentes de CDR directos, en donde el
dominio VH comprende uno o ms equivalentes de CDR directos que
tiene al menos 95% de la homologa de secuencia total con el VH
especificado en a) y un dominio VL que comprende uno o ms
equivalentes de CDR directos que tiene al menos 95% de homologa
de secuencia total con el dominio VL especificado en b) como
comprendiendo un CDR1, CDR2 Y CDR3, y en donde un anticuerpo
de enlace IL-17 que enlaza al anticuerpo o fragmento del mismo que
comprende uno o ms equivalentes directos es capaz de inhibir la
actividad de IL-17 humano 1 nM a una concentracin de menos de 5
nM por 50%, en donde dicha actividad inhibitoria se mide en la
produccin de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos drmicos
humanos en donde las secuencias son acordes a la definicin de
Kabat.
321
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
SELEPRESINA
Agonista del receptor de la vasopresina tipo 1a (V1a); [2-Lfenilalanina,3-L-isoleucina,4-(6-oxo-L-lisina),8-[5-N-(propan-2-il)-Lornitina]]vasopresina humana vasoconstrictor.
287377
03-ago-2025
FERRING B.V.
Reivindicacin 1. Un compuesto seleccionado de un grupo que
consiste de (SEQ ID Nos: 1-7, respectivamente, en orden de aparicin):
Observaciones:
y sales farmacuticamente aceptables de los mismos.

322
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SELEXIPAG
2-{4-[(5,6-difenilpirazin-2-il)(propan-2-il)amino]butoxi}-N-(metilsulfonil)acetamida.
246729
25-abr-2022
NIPPON SHINYAKU CO., LTD.
Reivindicacin 10. Markush. Reivindicacin 14. El derivado herocclico
de conformidad con la reivindicacin 10 o una sal del mismo,
caracterizado porque el derivado heterocclico es un compuesto
seleccionado de los siguientes compuestos (1) a (32): , (32) 2 -{4-[N(5,6-difenilpirazin-2-il) N - isopropilamino] butiloxi} N - (metilsulfonil)
acetamida.
EXPLOTACIN A ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
SELEXIPAG
FORMA CRISTALINA DE SELEXIPAG
2-{4-[(5,6-difenilpirazin-2-il)(propan-2-il)amino]butoxi}N(metanosulfonil) - acetamida.
329037
25-jun-2030
ltimo pago 31 de marzo de 2015, prximo pago junio de 2020.
NIPPON SHINYAKU CO., LTD.
Reivindicacin 1. Un cristal de 2-{4-N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-Nisopropilamino] butiloxi}-N-(metilsulfonil) acetamida, caracterizado
porque muestra picos de difraccin en su espectro de difraccin en
polvo de rayos X al menos a los siguientes ngulos de difraccin 2:9.4
grados, 9.8 grados, 17.2 grados y 19.4 grados, en donde el diagrama
de difraccin en polvo de rayos X se obtiene al usar radiacin Cu K.
comprende el cristal de conformidad con la reivindicacin 1 como un
ingrediente activo.
323
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SERTRALINA, ALPRAZOLAM
SERTRALINA: (1S,4S)-4-(3,4-diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-N-metil-1naftalenamina.
ALPRAZOLAM:
8-cloro-1-metil-6-fenil-4H[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiacepina.
283569
06-jul-2027
comprende sertralina como un agente antidepresivo inhibidor selectivo
de la recaptacin de 5-HT en una cantidad de 50.0 mg a 200.0 mg y
alprazolam como un agente ansioltico perteneciente al grupo de las
triazolobenzodiazepinas en una cantidad de 0.25 mg a 1.0 mg en
combinacin con un excipiente farmacuticamente aceptable.
MDICAS, SA. DE C.V.
SEVELMERO
CLORHIDRATO DE SEVELMERO
Poli(alilamina-co-N,N-dialil-1,3-diamino-2-hodroxi-propano).
225713
13-oct-2020
GENZYME CORPORATION.
Reivindicacin 19.- Una tableta que comprende un ncleo y un
revestimiento de la misma, en donde el ncleo comprende 98% en
peso de clorhidrato de sevelmero con un contenido de humedad de
6% en peso, 1% en peso de dixido de silicio coloidal y 1% en peso de
cido esterico, y en donde el revestimiento es una mezcla que
comprende 38.5% de peso/peso de hidroxipropilmetilcelulosa de baja
viscosidad, 38.5% de hidroxipropilmetilcelulosa de alta viscosidad y
23% de peso/peso de monoglicrido diacetilado.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. TABLETA QUE COMPRENDE UN
NCLEO Y UN REVESTIMIENTO DE LA MISMA, EN DONDE EL
NCLEO COMPRENDE 98% EN PESO DE CLORHIDRATO DE
SEVELMERO CON UN CONTENIDO DE HUMEDAD DE 6% EN
PESO, 1% EN PESO DE DIXIDO DE SILICIO COLOIDAL Y 1% EN
PESO DE CIDO ESTERICO, Y EN DONDE EL REVESTIMIENTO
ES UNA MEZCLA QUE COMPRENDE 38.5% DE PESO/PESO DE
HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD, 38.5%
DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE ALTA VISCOSIDAD Y 23%
DE PESO/PESO DE MONOGLICRIDO DIACETILADO. INCLUSIN
324
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SEVELMERO, CLORURO DE SODIO

CARBONATO DE SEVELMERO
Polmero de 2-propen-i-amina con (clorometil)oxirano o copolmero de
alilamina-epiclorohidrina.
311724
01-nov-2025
GENZYME CORPORATION.
Reivindicacin 1. Una tableta que comprende carbonato de sevelamer
y cloruro de sodio, en donde el cloruro del cloruro de sodio est
presente en el intervalo de entre 0.1 a 1% en peso en relacin a los
pesos combinados del carbonato de sevelamer y el cloruro de sodio.
Reivindicacin 26. Una tableta revestida que comprende: i) una
composicin de recubimiento; y ii) un ncleo de tableta, que comprende
carbonato de sevelamer y cloruro de sodio, en donde el cloruro del
cloruro de sodio est presente en el intervalo de entre 0.1 a 1% en
peso en relacin a los pesos combinados del carbonato de sevelamer y
el cloruro de sodio.
SEVOFLURANO
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(fluorometoxi)propano;
fluorometil
2,2,2trifluoro-1-(trifluorometil)etil ter; fluorometil 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2propil ter.
220147
23-ene-2018
CENTRAL GLASS COMPANY, LTD.; ABBVIE INC.
Reivindicacin 4.- Una composicin anestsica que comprende: una
cantidad de sevoflurano; y un inhibidor de cido de Lewis en una
cantidad efectiva para prevenir la degradacin mediante un cido de
Lewis de dicha cantidad de sevoflurano, dicha cantidad de inhibidor de
cido de Lewis esta presente en una cantidad de por lo menos 150
partes por milln de un total de cantidad de sevoflurano y la cantidad
de inhibidor de cido de Lewis, el inhibidor de cido de Lewis se
selecciona del grupo que consiste de agua, hidroxitolueno butilado,
metilparabeno, propilparabeno, propofol y timol. Reivindicacin 5.- La
composicin de la reivindicacin 4, en donde el inhibidor de cido de
Lewis es agua.
COMPOSICIN FARMACUTICA. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
ABBOTT LABORATORIES DE MXICO, S.A. DE C.V., RESOLUCIN
817/2004. INCLUSIN Y MODIFICACIN EN CUMPLIMIENTO A LA
RESOLUCIN EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1845/2004-III.
325
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SIBUTRAMINA, CARNITINA
SIBUTRAMINA:
N,Ndimetil-1-[1-(4-clorofenil)ciclobutil]-3metilbutamina; CARNITINA: -trimetil--hidroxibutirobetaina.
270324
20-dic-2025
consta de sibutramina o una sal farmacuticamente aceptable de la
misma en una cantidad de 10 a 15 mg y L-carnitina en una cantidad de
300 a 600 mg en combinacin con un excipiente farmacuticamente
aceptable, misma que est formulada en una sola unidad de
dosificacin oral.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIN FARMACUTICA,
CARACTERIZADA PORQUE CONSTA DE SIBUTRAMINA O UNA SAL
FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN UNA
CANTIDAD DE 10 A 15 MG Y L-CARNITINA EN UNA CANTIDAD DE
300 A 600 MG EN COMBINACIN CON UN EXCIPIENTE
FARMACUTICAMENTE
ACEPTABLE,
MISMA
QUE
EST
FORMULADA EN UNA SOLA UNIDAD DE DOSIFICACIN ORAL. LA
PUBLICACIN DE LA PATENTE 270324 NO LIMITA A TERCEROS,
SINO SLO RESPECTO DEL PRODUCTO ESPECFICAMENTE
INDICADO EN LA PATENTE. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO NMERO
1857/2009.
SILDENAFIL
5-[2-Etoxi-5-[(4-metil-1-piperazinil)sulfonil]fenil]-1,6-dihidro-1-metil-3propil-7H-pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-ona o citrato de 1-[[3-(4,7-dihidro-1metil-7-oxo-3-propil-1H-pirazolo[4,3-d]pirimidin-5-il)-4-etoxifenil]sulfonil]4-metilpiperazina.
331409
31-ene-2033
ltimo pago 31 de julio de 2015, prximo pago enero de 2025.
MIGUEL NGEL GARCA PREZ
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica oral de liberacin
modificada que comprende sildenafil y/o sus sales farmacuticamente
aceptables y un agente gelificante polisacrido y/o carbomero en una
relacin del agente gelificante con respecto a la cantidad de sildenafil
de 1:9.5, y excipientes farmacuticamente aceptables, en donde la
composicin est formulada como un gel oral y el agente gelificante se
selecciona de goma xantana, goma guar, goma arabiga, goma de
tragacanto, cdo poliacrlico o combinaciones de los mismos.
326
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SILTUXIMAB
Inmunoglobulina G1-kappa, anti-[Homo sapiens interleukina 6 (IL6, IL6)]; cadena pesada gamma1 (1-449) [Mus musculus VH (IGHV5-9-4*01
-(IGHD)-IGHJ4*01) [8.8.12] (1-119) -Homo sapiens IGHG1*01 (120449)], (222-213')-disulfuro con la cadena ligera kappa (1'-213') [Mus
musculus V-KAPPA (IGKV4-55*01 -IGKJ1*01) [5.3.9] (1'-106') -Homo
sapiens IGKC*01 (107'-213')]; dmero (228-228'':231-231'')-bisdisulfuro.
290422
26-oct-2022
JOHNSON & JOHNSON
Reivindicacin 1. Un anticuerpo aislado o un fragmento de anticuerpo
que se une a IL-6 humano, caracterizado porque comprende una
regin variable de cadena pesada que tiene la secuencia de
aminocidos de la SEQ ID NO: 7, una regin variable de cadena ligera
que tiene la secuencia de aminocidos de la SEQ ID NO: 8 y una
regin constante derivada de uno ms anticuerpos humanos.
Reivindicacin 2. Un anticuerpo aislado o un fragmento de anticuerpo
que se une a IL-6 humano, caracterizado porque comprende las
regiones de determinacin de complementariedad (CDR) de cadena
pesada y cadena ligera que tienen las secuencias de aminocidos de
las SEQ ID Nos: 1 a 6, y una regin constante derivada de uno o ms
anticuerpos humanos.
327
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
SIMEPREVIR
(2R,3aR,10Z,11aS,12aR,14aR)-N-(Ciclopropilsulfonil)-2-{[2-(4-isopropil1,3-tiazol-2-il)-7-metoxi-8-metil-4-quinolinil]oxi}-5-metil-4,14-dioxo-2,3,
3a,4,5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-tetradecahidrociclopenta[c]ciclopropa
[g][1,6]diazaciclotetradecina-12a(1H)-carboxamida.
284777
28-jul-2026
ltimo pago 16 de marzo de 2011,prximo pago julio de 2016.
JANSSEN R&D IRELAND; MEDIVIR AB; JANSSEN SCIENCES
IRELAND UC
Reivindicacin 1. Un compuesto que tiene la frmula
Un N-xido, sal, o estereoismero del mismo, en donde cada lnea

punteada(representada por ------) representa un doble enlace opcional;
1
7
X es N, CH y en donde X tiene un doble enlace es C, R es OR , -NH8
2
2
SO2R , R es hidrgeno y en donde X es C o CH, R tambin puede ser
3
alquilo de C1-6, R es hidrgeno, alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6-alquilo de
4
5
C1-6, cicloalquilo de C3-7, R es arilo o Het; n es 3, 4, 5 6; R
representa halgeno, alquilo de C1-6, hidroxi, alcoxi de C1-6,
6
polihalgenoalquilo de C1-6, fenilo, o Het; R representa alcoxi de C1-6, o
7
dimetilamino; R es hidrgeno; arilo; Het; cicloalquilo de C3-7
opcionalmente sustituido con alquilo de C1-6; o alquilo de C1-6
8
opcionalmente sustituido con cicloalquilo de C3-7, arilo o con Het; R es
arilo; Het; cicloalquilo de C3-7 opcionalmente sustituido con alquilo de
C1-6, o alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido con cicloalquilo de C3-7,
arilo o con Het; arilo como grupo o parte de un grupo es fenilo
opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes
seleccionados de halgeno, hidroxi, nitro, ciano, carboxilo, alquilo de
C1-6, alcoxi de C1-6, alcoxi de C1-6-alquilo de C1-6, alquilcarbonilo de C1-6,
amino, mono- o di-alquilamino de C1-6, azido, mercapto,
polihalgenoalquilo de C1-6, polihalgenoalcoxi de C1-6, cicloalquilo de
C3-7, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, 4-alquil de C1-6-piperazinilo, 4alquilcarbonilo de C1-6-piperazinilo, y morfolinilo, en donde los grupos
morfolinilo y piperidinilo pueden estar opcionalmente sustituidos con
uno o con dos radicales alquilo de C1-6; Het como grupo o parte de un
grupo de anillo heterocclico saturado, parcialmente no saturado o
completamente no saturado de 5 6 miembros que contienen 1 a 4
heterotomos cada uno independientemente seleccionado de
nitrgeno, oxgeno y azufre, dicho anillo heterocclico estando
328
Mxico Febrero, 2016

opcionalmente condensado con un anillo bencnico; y en donde dicho

het como un todo est opcionalmente sustituido con uno, dos o tres
sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado del grupo
que consiste de halgeno, hidroxi, nitro, ciano, carboxilo, alquilo de C 16, alcoxi de C1-6, alcoxi de C1-6-alquilo de C1-6 alquilcarbonilo de C 1-6,
amino, mono- o di-alquilamino de C1-6, azido, mercapto,
polihalogenoalquilo de C1-6, polihalogenoalcoxi de C1-6, cicloalquilo de
C3-7, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, 4-alquilo de C1-6-piperazinilo,
4-alquilcarbonilo de C1-6-piperazinilo, y morfolinilo; en donde los grupos
morfolinilo y piperidinilo pueden estar opcionalmente sustituidos con
uno o dos radicales alquilo de C 1-6. Reivindicacin 17.El compuesto de
conformidad con a reivindicacin 1, caracterizado adems porque el
compuesto de frmula (I) es:
Observaciones:

EXPLOTACION A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
329
LICENCIA
DE
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SITAGLIPTINA
7-[(3R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorofenil)butanoil]-3-(trifluorometil)-5,6,7,8tetrahidro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pirazina.
237587
05-jul-2022
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 17. Un compuesto que es

TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO LICENCIA DE
EXPLOTACIN A MSD INTERNATIONAL GMBH. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A UNDRA, S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE
C.V. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A MERCK SHARP & DOHME
COMERCIALIZADORA, S. DE R.L. DE C.V. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A MERCK AND COMPANY INCORPORATED
(MACI), SUBLICENCIA A SHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V.
SOLABEGRN
cido 3-[[2[[(2R)-2-(3-clorofenil)2-hidroxietil]amino]etil]amino]bifenilo-3carboxlico.
228221
09-jun-2019
GLAXO GROUP LIMITED
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 12. Un compuesto
seleccionado del grupo que consiste de:...; cido (R)-3-[[2-[[2-(3clorofenil)-2-hidroxietil]amino]etil]amino]-[1,1-bifenil]-3-carboxlico;...
330
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SOLIFENACINA
1-Azabiciclo [2 2 2] octan-8-il (1S)-1-fenil-3 ,4-dihidro-1H-isoquinolina-2carboxilato.
305139
22-sep-2026
ltimo pago 12 de noviembre de 2012, prximo pago septiembre de
2018.
Reivindicacin 1. Una tableta farmacutica que comprende una
composicin conteniendo una mezcla de solifenacina cristalina o una
sal de la misma y un excipiente farmacutico, en donde el contenido
amorfo de la solifenacina o como sal de la misma es de 77% o menos,
y en donde una cantidad del principal producto de degradacin
generado de solifenacina con relacin al total de solifenacina o una sal
de la misma y productos de degradacin de la misma es de 0.4% o
menos.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACEUTICA.
SORAFENIB
2
4-(4-{3-[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)ureido}fenoxi)-N -metilpiridina-2carboxamida.
238942
12-ene-2020
Reivindicacin 1. Compuesto seleccionado del grupo que consiste de:
4-cloro-3-(trifluorometil)fenil ureas: , N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)N-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea,
SORAFENIB
TOSILATO DE SORAFENIB
2
4-(4-{3-[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)ureido}fenoxi)-N -metilpiridina-2Carboxamida.
284193
22-feb-2026
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica la cual es un
comprimido que comprende la sal del cido p-toluensulfnico de la
metilamida del cido 4-(4-[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenil)-ureido]fenoxi)-piridin-2-carboxlico como agente activo en una proporcin de
por lo menos 55% en peso de la composicin.
331
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SOTRASTAURINA
3-(1H-indol-3-il)-4-[2-(4-metilpiperazin-1-il)quinazolin-4-il]-1H-pirrol-2,5diona.
243230
05-nov-2021
NOVARTIS AG
conformidad con la reivindicacin 1, el cual se selecciona a partir de 3(1,H-indol-3-il)-4-[2-(4-metil-piperazin-1-il]-pirrol-2,5-diona,
SACUBITRILO VALSARTAN HIDRATO DE SODIO

HEMIPENTAHIDRATO TRISDICO DE SACUBITRILO VALSARTAN
Hemipentahidrato de [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxi-carbonil-1butilcarbamoil)propionato-(S)-3metil-2-(pentanoil{2-(tetrazol-5ilato)bifenil-4-ilmetil}amino)butirato] de trisodio.
290592
08-nov-2026
ltimo pago 29 de septiembre de 2011, prximo pago noviembre de
2016.
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. El compuesto hemipentahidrato de [3-((1S,3R)-1bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1-butilcarbamoil)propionato-(S)-3metil2-(pentanoil{2-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4-ilmetil}amino)butirato]
de
trisodio.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO LA FORMA DE
HEMIPENTAHIDRATO TRISDICO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
NOVARTIS FARMACUTICA, S.A. DE C.V.
332
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SUGAMMADEX
Ciclooctakis-(14)-[6-S-(2-carboxietil)-6-tio--D-glucopiranosil].
227006
23-nov-2020
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 4. Un derivado de 6mercapto-ciclodextrina, de conformidad con cualesquiera de las
reivindicaciones 1 a la 3, seleccionado de:
6-per-deoxi-6-per-(2-carboxietil)tio--ciclodextrina;
6-per-deoxi-6-per-(3-carboxipropil)tio--ciclodextrina;
6-per-deoxi-6-per-(4-carboxifenil)tio--ciclodextrina;
6-per-deoxi-6-per-(4-carboxifenilmetil)tio--ciclodextrina;
6-per-deoxi-6-per-(2-carboxipropil)tio--ciclodextrina; y
6-per-deoxi-6-per-(2-sulfoetil)tio--ciclodextrina;
o una sal farmacuticamente aceptable de los mismos.
EXPLOTACIN A SCHERING PLOUGH, S.A. DE C.V.
SUNITINIB
N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3ilideno)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida.
247860
15-feb-2021
SUGEN, INC.; PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
caracterizado adems porque tiene la frmula:
o una sal farmacuticamente aceptable del mismo. Reivindicacin 7. El

compuesto de conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado
adems porque es la sal L-malato de (2-dietilaminoetil)amida de cido
5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihidroindol-3-ilidenometil)-2,4-dimetil-1H-pirrol-3carboxlico.
333
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
SUNITINIB
MALATO DE SUNITINIB
N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3ilideno)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida.
282418
13-ago-2022
PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC
Reivindicacin 1. Un cristal caracterizado porque comprende una sal
del cido mlico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, donde el
cristal tiene picos de difraccin caractersticos a 13.2 y 24.2 gradosdos
teta en un patrn de difraccin del polvo de rayos X.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. PRINCIPIO ACTIVO COMO
CRISTAL DE LA SAL DE MALATO DE SUNITINIB.
TACROLIMUS
1,14-dihidroxi-12-[2-(4-hidroxi-3-metoxiciclohexil)-1-metilviniI]-23,25dimetoxi13,19-17,21,27-pentametil-11,28-dioxa-4-azatriciclo[22.3.1.04,9]-octacos-18-en-2,3,10,16-tetraona.
221676
25-mar-2019
Reivindicacin 1. Formulacin de liberacin sostenida que comprende
tacrolimus o su hidrato, en donde el tiempo (T63.2%) requerido para
que 63.2% de la cantidad mxima de tacrolimus o su hidrato se
disuelva es de 0.7 a 15 horas, medido de acuerdo a la Japonesa
Pharmacopoeia, 13ava edicin, Prueba de Disolucin No. 2 (mtodo de
Puddle, 50 rpm), usando una solucin de prueba que es una solucin
acuosa de hidroxipropil celulosa al 0.005%, ajustada a un pH de 4.5,
que comprende una composicin de dispersin slida, en donde el
tacrolimus o su hidrato est presente como un estado amorfo en un
polmero insoluble en agua.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA.; LICENCIA
DE EXPLOTACIN A ASTELLAS PHARMA US, INC.; SUBLICENCIA
DE EXPLOTACIN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
334
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
TADALAFIL
INHIBIDORES DE GCMP-FOSFODIESTERASA
(6R,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-il)-2,3,6,7,12,12a-hexahidro-2-metilpirazino[1',2':1,6]pirido [3,4-b]indol-1,4-diona.
212822
11-jul-2016
ICOS CORPORATION
Reivindicacin 1:El uso de un compuesto de frmula
y las sales y solvatos del mismo, en la cual:

R0 representa hidrgeno, halgeno o alquilo de C1-C6;
R1 representa hidrgeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6,
alquinilo de C2-C6, haloalquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C8,
cicloalquil de C3-C8-alquilo de C1-C3, arilalquilo de C1-C3, o un
heteroarilo que tiene un grupo alquilo de C1-C3;
R2 representa un anillo aromtico monociclo opcionalmente sustituido,
que se selecciona de benceno, tiofeno, furano y piridina o un anillo
biciclico opcionalmente sustituido.
unido al resto de la molcula a travs de un de los tomos de carbono

del anillo del benceno, y en donde el anillo A fusionado es un anillo de
5 6 miembros que puede estar saturado, o parcial o completamente
no saturado y que comprende tomos de carbono, y opcionalmente
uno o dos heterotomos que se seleccionan de oxgeno, azufre y
nitrgeno; y
R3 representa hidrgeno o alquilo de C1-C3, o R1 y R3 juntos
representan una cadena de alquilo o alquenilo de 3 o 4 miembros.
para la fabricacin de un medicamento para el tratamiento de la
disfuncin erctil en un animal macho.
Reivindicacin 2: El uso de un compuesto seleccionado de (6R,12aR)2,3,6,7,12,12a-hexahidro-2-metil-6-(3,4-metilendioxifenil)pirazino[21:6,1]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona;
y
(3S,6R,12aR)2,3,6,7,12,12a-hexahidro-2,3-dimetil-6-(3,4-metilendioxifenil)pirazino[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona;
335
Mxico Febrero, 2016

Observaciones:
y las sales y solvatos fisiolgicamente aceptables de los mismos para

la fabricacin de un medicamento para el tratamiento de la disfuncin
erctil en un animal macho.
Reivindicacin 11. Una composicin farmacutica para el tratamiento
de la disfuncin oral en un animal macho que comprende un
compuesto que se selecciona del grupo que consiste de cis 2,3,6,7,12,12a-hexahidro-2-(4-piridilmetil)-6-(3,4-metilendioxifenil)pirazino[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona;
cis
-2,3,6,7,12,12ahexahidro-6-(2,3-dihidrobenzo[b]furan-5-il)-2metilpirazino[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona; cis -2,3,6,7,12,12ahexahidro-6-(5-bromo-2-tienil)-2-metilpirazino[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol1,4-diona;
cis
-2,3,6,7,12,12a-hexahidro-2-butil-6-(4-metilfenil)pirazino[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona; (6R,12aR)-2,3,6,7,12,12ahexahidro-2-isopropil-6-(3,4-metilendioxifenil)pirazino[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona; (6R,12aR)-2,3,6,7,12,12ahexahidro-2-ciclopentil-6-(3,4-metilendioxifenil)pirazino[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona; (6R,12aR)-2,3,6,7,12,12ahexahidro-2-ciclopropilmetil-6-(4-metoxifenil)pirazino[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona; (6R,12aR)-2,3,6,7,12,12ahexahidro-6-(3-cloro-4-metoxifenil)-2-metilpirazilo[2,1:6,1]pirido[3,4b]indol-1,4-diona;
(6R,12aR)-2,3,6,7,12,12a-hexahidro-2-metil-6-(3,4metilen-dioxifenil)-pirazino[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona;
(6R,12aR)-2,3,6,7,12,12a-hexahidro-6-(3,4-metilendioxi-fenil)pirazino[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona;
(5aR,12R,14aS)1,2,3,5,6,11,12,14a-octahidro-12-(3,4-metilendioxifenil)pirrolo[1,2:4,5]pirazino-[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol-5-1,4-diona;
cis2,3,6,7,12,12a-hexahidro-2-ciclopropil-6-(3,4-metilen-dioxifenil)pirazino[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona;
(3S,6R,12aR)2,3,6,7,12,12a-hexahidro-3-metil-6-(3,4-metilendioxifenil)pirazino[2,1:6,1]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona;
y sales y solvatos fisiolgicamente aceptables de los mismos junto con
un diluyente o portador farmacuticamente aceptable.
LICENCIA DE EXPLOTACION A LILLY ICOS LLC. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A ELI LILLY COMPAIA DE MXICO, S.A. DE C.V.
336
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
TADALAFIL
(6R,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-il)-2,3,6,7,12,12a-hexahidro-2-metilpirazino[1',2':1,6]pirido [3,4-b]indol-1,4-diona.
223229
26-abr-2020
ICOS CORPORATION
Reivindicacin 1. Una composicin para dosis unitaria farmacutica
que comprende de 1 hasta 20 mg de un compuesto que tiene la
frmula estructural:
O
N
CH 3
N
H H
O
O
O
Observaciones:
Dicha forma de dosificacin unitaria es apropiada para administracin

oral de hasta una dosis mxima total de 20 mg por da.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO, LICENCIA A ELI LILLY Y COMPAA DE
MXICO, S.A. DE C.V. LA PATENTE 223229 NO PROTEGE EL
PRINCIPIO ACTIVO TADALAFIL EN S MISMO CONSIDERADO,
SINO SOLO SU USO EN LA FORMULACIN DE MEDICAMENTOS
EN LAS CONDICIONES Y CANTIDADES PRECISADAS EN LAS
REIVINDICACIONES DE LA PATENTE. INCLUSIN COMO
AMPARO 689/2009.
337
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TADALAFIL
(6R,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-il)-2,3,6,7,12,12a-hexahidro-2-metilpirazino[1,2':1,6]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona.
225078
01-ago-2020
ICOS CORPORATION
Reivindicacin 1. Una forma particulada de frmaco libre de un
compuesto que tiene la frmula
y sales y solvatos del mismo farmacuticamente aceptables, en los

cuales el compuesto est presente como partculas slidas no
embebidas ntimamente en un co-precipitado polimrico, caracterizada
porque por lo menos el 90% de las partculas tiene un tamao de
partcula menor de 40 micras aproximadamente.
EXPLOTACIN A ELI LILLY Y COMPAA DE MEXICO, S.A. DE C.V.
338
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TADALAFIL
(6R,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-il)-2,3,6,7,12,12a-hexahidro-2-metilpirazino[1,2':1,6]pirido[3,4-b]indol-1,4-diona.
231215
26-abr-2020
ICOS CORPORATION
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica que comprende un
compuesto activo que tiene la frmula estructural
en donde el compuesto es proporcionado como un frmaco libre; un

diluyente soluble agua; un lubricante; un enlazador hidroflico
seleccionado del grupo que consiste de un derivado de celulosa,
povidona, y una mezcla de los mismos; y un desintegrante
seleccionado del grupo que consiste de sodio de croscarmelosa,
crospovidona y una mezcla de los mismos.
EXPLOTACIN A ELI LILLY Y COMPAA DE MXICO, S.A. DE C.V.
339
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TALIGLUCERASA ALFA
Protena glucocerebrosidasa glicosilada humana
L-glutamil-L-fenilalanil-[495(497)-L-histidina(R>H)]glucosilceramidasa
humana (beta-glucocerebrosidasa) pptido con la L-aspartil-L-leucil- Lleucil-L-valil-L-aspartil-L-treonil-L-metionina, pptido 1-506 glicosilado.
297244
24-feb-2024
ltimo pago 20 de marzo de 2012, prximo pago febrero de 2017.
PROTALIX LTD
Reivindicacin 1. Una protena glucocerebrosidasa humana que
comprende la secuencia de aminocidos mostrada en la SEQ ID NO:8,
en donde la protena glucocerebrosidasa humana esta glicosilada y
comprende por lo menos un residuo de manosa expuesto, por lo
menos un residuo de fucosa que tiene un enlace alfa (1-3) glicosdico y
por lo menos un residuo de xilosa, y est unido en su C terminal a un
pptido de seal de direccin vacuolar como se muestra en la SEQ ID
NO:2.
EXPLOTACIN A PFIZER, INC. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A
PFIZER S.A. DE C.V.
TALIMOGN LAHERPAREPVEC
Cepa HSV1 JS1, depsito ECACC V01010209.
241121
22-ene-2021
BIOVEX LIMITED
Reivindicacin 1. Una cepa HSV1 JS1 caracterizada porque se
deposit en la Coleccin Europea de Cultivos de Clulas (ECACC) bajo
el nmero de acceso V01010209, o una cepa HSV1 derivada de la
misma. Reivindicacin 3. La cepa HSV de conformidad con la
reivindicacin 2, caracterizada porque carece de un gen que codifica
para ICP34.5 funcional. Reivindicacin 4. La cepa HSV de conformidad
con la reivindicacin 3, caracterizada porque carece de un gen ICP47
funcional. Reivindicacin 8. La cepa HSV de conformidad con la
reivindicacin 7, caracterizada porque el polipptido estimulador
inmune es un factor estimulante de colonias macrfago granulocito
(GMCSF), otra citosina o quimosina, RANTES, B7.1 o B7.2 o IL12, en
donde el activador de profrmaco es nitroreductasa o citocromo p45 o
cuando el supresor de tumores es p53.
340
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TALIMOGN LAHERPAREPVEC
Vector virus del Herpes simplex tipo-1 replicante recombinante con
delecin del gen ICP47 y las dos copias del gen ICP34.5, que expresa
el factor humano estimulante de colonias de granulocitos y macrfagos
(hGM-CSF) en los loci ICP34.5.
241122
22-ene-2021
BIOVEX LIMITED
Reivindicacin 1. Un virus del herpes, caracterizado porque comprende
un gen que codifica para GM-CSF, el cual carece de un gen funcional
que codifica para ICP34.5 y un gen funcional que codifica para ICP47 y
el cual es competente en su replicacin en clulas tumorales.
TAMSULOSINA
CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA
5-[(2R)-2-[[2-(2-etoxifenoxi)etil]amino]propil]-2metoxibencensulfonamida.
269687
24-dic-2023
2019.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica para liberacin
controlada que comprende un producto dimensionado que comprende
(a) un frmaco en donde dicho frmaco est presente al 10% p/p o
menos; (b) un xido de polietileno con un peso molecular
promedioviscosidad de 2,000,000 o ms; (c) un agente de control de
tamao en donde dicho agente de control de tamao es uno o dos o
ms seleccionado del grupo que consiste de polietilenglicol que es
slido a una temperatura ambiente, hidroxipropilmetil celulosa de 12 a
15 mPas (2% p/v), hidroxipropil celulosa de 2 a 10 mPas(2% p/v), en
donde dicho frmaco y dicho agente de control de tamao son rociados
como una solucin acuosa o como una suspensin en dicho xido de
polietileno para formar un producto dimensionado; y en donde dicho
producto dimensionado es una coleccin de partculas en donde el
dimetro promedio de dichas partculas es aproximadamente de 60 a
300 m y en donde el volumen especfico de dichas partculas es 2.0 a
3.0 ml/g. Reivindicacin 14. La composicin farmacutica para
liberacin controlada de conformidad con la reivindicacin 1, en donde
el frmaco es clorhidrato de tamsulosin.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. INCLUSIN COMO RESULTADO DE LA
341
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TAPENTADOL
3-[(1R,2R)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol.
253850
22-oct-2022
GRNENTHAL GMBH
Reivindicacin 1. Formulacin farmacutica con liberacin retardada
conteniendo 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)fenol o una sal
farmacuticamente aceptable de este, en una matriz con liberacin
retardada de sustancia, siendo que la matriz contiene 1 a 80 % en peso
de uno o varios polmeros hidroflicos o hidrofbicos como agentes de
formacin de matriz farmacuticamente aceptable, y que tiene in Vitro
la siguiente velocidad de liberacin, medida con aplicacin del mtodo
de paleta rotativa Ph. Eur. A 75 RPM en un tampn (de conformidad
con Ph. Eur.) con un valor pH de 6.8 a 37C y con deteccin por
espectrometra UV: 3-35 % en peso (referido a 100 % en peso de la
sustancia activa) de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)fenol liberado
despus de 30 minutos, 5-50 % en peso 3-(3-dimetilamino-1-etil-2metil-propil)fenol liberado despus de 1 hora, 10-75 % en peso de 3-(3dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)fenol liberado despus de 2 horas, 1582% en peso 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)fenol liberado
despus de 3 horas, 30-97 % en peso 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol liberado despus de 6 horas, ms de 50 % por peso 3-(3dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)fenol liberado despus de 12 horas,
ms de 70% en peso 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)fenol
liberado despus de 18 horas, ms de 80 % en peso 3-(3-dimetilamino1-etil-2-metil-propil)fenol liberado despus de 24 horas. Reivindicacin
2. Formulacin farmacutica con liberacin retardada conteniendo 3-(3dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)fenol o una sal farmacuticamente
aceptable de este, en una matriz con liberacin retardada de sustancia
activa, siendo que la matriz contiene 1 a 80 % en peso de uno o varios
polmeros hidroflicos o hidrofbicos como agentes de formacin de
matriz farmacuticamente aceptables comprendiendo como agentes de
formacin de matriz farmacuticamente aceptables teres de celulosa
y/o steres de celulosa que tiene en una solucin acuosa de 2 % en
peso a 20C una viscosidad de 3,000 a 150,000 mPa.s.
342
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TAPENTADOL
FORMA A CRISTALINA DE CLORHIDRATO DE TAPENTADOL
259680
27-jun-2025
GRNENTHAL GMBH
Reivindicacin 1. Forma A cristalina de clorhidrato de (-)-(1R,2R)-3-(3dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)-fenol, caracterizado porque muestra
por lo menos lneas de rayos X (valores 2-) en un patrn de difraccin
en polvo cuando se mide utilizando radiacin Cu K a 15.1 0.2, 16.0
0.2, 18.9 0.2, 20.4 0.2, 22.5 0.2, 27.3 0.2, 29.2 02 y 30.4 0.2.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, FORMA A CRISTALINA DE
CLORHIDRATO DE TAPENTADOL CON PATRN DE DIFRACCIN
DE RAYOS X ESPECFICO.
TAPENTADOL
306974
26-abr-2030
GRNENTHAL GMBH.
Reivindicacin 1. El uso de un compuesto de 1-fenil-3dimetilaminopropano de acuerdo a la frmula general I Markush;
para la preparacin de un medicamento para tratar dolor reumatoide,
preferentemente reumatoide artrtico, muy preferentemente reumatoide
artrtico crnico; con la condicin de que el medicamento contiene un
segundo agente activo seleccionado del grupo que consiste de
tramadol, un anlogo GABA y un frmaco antiinflamatorio no
esteroideo; y con la condicin de que el medicamento no contiene un
antagonista opioide como un segundo agente activo. Reivindicacin 4.
El uso de (1RS,2RS)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)-fenol,
preferentemente
(1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)-fenol,
ms preferentemente como la sal de clorhidrato, para la preparacin de
un medicamento para tratar dolor reumatoide, preferentemente
reumatoide artrtico, muy preferentemente reumatoide artrtico crnico.
SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 565/2014-5-II.
343
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TAPENTADOL
315283
21-abr-2028
ltimo pago 13 de noviembre de 2013, prximo pago abril de 2018.
GRNENTHAL GMBH.
Reivindicacin 1. Uso de una formulacin oral de liberacin prolongada
de tapentadol para la preparacin de un medicamento til en el
tratamiento de dolor a causa de osteoartritis y para reducir los efectos
secundarios gastrointestinales y del sistema nervioso que
corresponden a nauseas, constipacin, vmito, mareos y somnolencia
asociados al tratamiento con tapentadol; en donde el medicamento
est adaptado para ser administrable de tal forma que suministre: (i)
inicialmente 25mg dos veces al da (bid) durante 3 das, seguido de
50mg dos veces al da (bid) durante 11 das, y finalmente 100mg dos
veces al da (bid) durante 14 das; (ii) inicialmente 100mg dos veces
al da (bid) durante 3 das, seguido de 150mg dos veces al da (bid)
durante 11 das, y finalmente 200mg dos veces al da (bid) durante 14
das.
CONOCIDO POR EL JUZGADO CUARTO DE DISTRITO EN
344
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TAPENTADOL, MEMANTINA, QUETAMINA

TAPENTADOL:
MEMANTINA: 3,5-dimetil-1-adamantanamina. QUETAMINA: 2-(2clorofenil)-2-(metilamino)ciclohexanona.
329358
14-jun-2031
GRNENTHAL GMBH
como componente(s): (a) al compuesto (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1etil-2-metil-propil)-fenol de frmula (I):
opcionalmente en forma de cualquier sal de adicin de cido

correspondiente del mismo, y (b) por lo menos un antagonista de
NMDA seleccionado del grupo que consiste de (R, S)-quetamina, (S)quetamina y memantina o una sal de adicin de cido de los mismos.
COMBINACION QUE COMPRENDE TAPENTADOL Y AL MENOS UN
ANTAGONISTA DE NMDA SELECCIONADO DE (R,S)-QUETAMINA,
(S)-QUETAMINA Y MEMANTINA.
345
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
TASPOGLUTIDA
[8-(cido
2-amino-2-metilpropanico),35-(
cido
2-amino-2metilpropanico)pptido 1 relacionado con el glucagn humano-(736)peptidamida
L-histidil-2-metil-L-alanil-L-glutamilglicil-L-treonil-Lfenilalanil-L-treonil-L-seril-L-aspartil-L-valil-L-seril-L-seril-L-tirosil-Lleucil-L-glutamilglicil-L-glutaminil-L-alanil-L-lisil-L-glutamil-L-fenilalanil-Lisoleucil-L-alanil-triptofil-L-leucil-L-valil-L-lisil-2-metil-L-alanil-Larginamida.
231736
07-dic-2019
2015.
IPSEN PHARMA S.A.S.
(Aib
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
8,35
)hGLP-1(7-36)NH2

TELAPREVIR
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
(1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[{(2S)-2-ciclohexil-2[(pirazinilcarbonil)amino]acetil}amino)-3,3-dimetilbutanoil]-N-[(1S)1(ciclopropilamino)-oxoacetil]butil]octahidrociclopenta[c]pirrol-1carboxamida.
263679
31-ago-2021
VERTEX PHARMACEUTICALS, INC.
Reivindicacin 1 un compuesto caracterizado porque es
Observaciones:
o una sal o frmaco precursor farmacuticamente aceptable del mismo

o un solvato de dicho compuesto, su sal o su frmaco precursor.
346
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TELENZEPINA
1-metil-10-[2-(4-metilpiperazin-1-yl)acetil]-5H-tieno[3,4
b][1,5]benzodiazepin-4-ona.
309014
15-jun-2027
ltimo pago 24 de abril de 2013; prximo pago junio de 2018.
THERACOS, INC.
mezcla de cantidades teraputicamente efectivas de telenzepina y uno
o ms antidepresivos seleccionados del grupo que consiste en
fluoxetina, fluvoxamina,
paroxetina, milnacipran, mirtazapina,
duloxetina, y desvenlafaxina.
TELENZEPINA
1-metil-10-[2-(4-metilpiperazin-1-il)acetil]-5H-tieno[3,4
b][1,5]benzodiazepin-4-ona.
309070
15-jun-2027
ltimo pago 24 de abril de 2013, prximo pago de junio de 2018.
THERACOS, INC.
mezcla de cantidades teraputicamente efectivas de telenzepina y un
antidepresivo seleccionado del grupo que consiste en sertralina,
citalopram, escitalopram, venlafaxina y sibutramina.
347
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TELITROMICINA
11,12-dideoxi-3-de-[(2,6-dideoxi-3-C-metil-3-0-metil--Lribohexopiranosil)-oxi)-6-0-metil-3-oxo-12,11-(oxicarbonil-((4-(4-fenil1H-imidazol-1-il)-butil)-imino)]-eritromicina.
249719
19-jul-2022
AVENTIS PHARMA S.A.
Reivindicacin 1. Composicin para la administracin oral de
telitromicina, que comprende:
aglomerados esfricos de telitromicina:
etilcelulosa
un polmero acrlico
agente antiaglomerante
en la que la composicin est en forma de microcpsulas que tienen un
revestimiento de 2 capas.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. LA PATENTE NO AMPARA LA
SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO TELITROMICINA EN S MISMO
CONSIDERADO, SINO SOLO SU USO EN LA FORMULACIN DE
MEDICAMENTOS EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS
REIVINDICACIONES. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL COMO
AMPARO 1442/2010.
348
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TELITROMICINA
11,12-dideoxi-3-de-[(2,6-dideoxi-3-C-metil-3-0-metil--Lribohexopiranosil)-oxi)-6-0-metil-3-oxo-12,11-(oxicarbonil-((4-(4-fenil1H-imidazol-1-il)-butil)-imino)]-eritromicina.
263543
23-feb-2026
AVENTIS PHARMA S.A.
Reivindicacin 1. Composicin farmacutica slida que comprende
telitromicina o una de sus sales de adicin con un cido
farmacuticamente aceptable, como principio activo, caracterizada
porque comprende, con respecto al peso total de la composicin:
- telitromicina o una de sus sales de adicin con un cido
farmacuticamente aceptable, segn una proporcin en telitromicina
comprendida entre 0,1 y 80% en peso, y
- al menos un agente diluyente con compartimiento plstico, segn una
proporcin de 10 a 50% en peso.
SLIDA QUE COMPRENDE TELITROMICINA CARACTERIZADA
PORQUE
COMPRENDE
TELITROMICINA
SEGN
UNA
PROPORCIN COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 80% EN PESO, Y AL
MENOS UN AGENTE DILUYENTE CON COMPARTIMIENTO
PLSTICO, SEGN UNA PROPORCIN DE 10 A 50% EN PESO.
349
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
TELMISARTN
FORMA CRISTALINA B POLIMORFA
cido
4-[(1,4-dimetil-2-propil[2,6-bi-1H-bencimidazol]-1-il)metil][1,1-bifenil]-2-carboxlico.
219881
07-ene-2020
Reivindicacin 1. Modificacin cristalina B (forma B) polimorfa del
telmisartn (frmula (I)
Me
Me
N
N
N
Observaciones:
Me
O
OH
caracterizada por un mximo endotrmico en 183 2C que ocurre

durante anlisis trmico usando CBD.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA B
POLIMORFA CARACTERIZADA POR UN MXIMO ENDOTRMICO
EN 183 2C QUE OCURRE DURANTE ANLISIS TRMICO
USANDO CBD. LICENCIA DE EXPLOTACIN A BOEHRINGER
INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.
350
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TELMISARTN,
CLOPIDOGREL
AMLODIPINO,
NIFEDIPINA,
EPLERENONA,
TELMISARTN:
cido
4-[(1,4-dimetil-2-propil[2,6-bi1Hbencimidazol]-1-il)metil]-[1,1-bifenil]-2-carboxlico; AMLODIPINO:
3-etil ster-5-metil ster de cido 2-(2-amino-etoximetil)-4-(2-clorofenil)-6-metil-1,4-dihidropiridino-3,5-dicarboxlico; NIFEDIPINA: 2,6dimetil-4-(2-nitrofenil)-1,4-dihidropiridina-3,5-dicarboxilato de dimetilo;
EPLERENONA: cido pregn-4-ene-7,21-dicarboxlico, 9,11-epoxi-17hidroxi-3-oxo, -lactone, metil ester (7, 11, 17); CLOPIDOGREL:
(2S)-(2-clorofenil)(6,7-dihidrotieno3,2-cpiridina-5(4H)-il) acetato de
metilo.
269633
24-jul-2024
Reivindicacin 18. Composicin farmacutica que comprende
telmisartano en combinacin con a) amlodipina o nifedipina, b)
eplerenona, c) clopidogrel, en dado caso en combinacin con cido
acetilsaliclico, d) un inhibidor de DPP4.
TELMISARTN, HIDROCLOROTIAZIDA
TELMISARTAN:
cido
4-[(1,4-dimetil-2-propil[2,6-bi-1Hbencimidazol]-1-il)metil]-[1,1-bifenil]-2-carboxlico;
HIDROCLOROTIAZIDA:
6-cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4-tiadiazina-7sulfonamida 1,1-dixido.
256749
27-abr-2024
comprende la sal de sodio cristalina de telmisartan y el diurtico
hidroclorotiazida (HCTZ).
C.V.
351
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TELMISARTN, HIDROCLOROTIAZIDA
TELMISARTAN: cido 4-[(1,4-dimetil-2-propil[2,6-bi-1Hbencimidazol]-1-il)metil]-[1,1-bifenil]-2-carboxlico;
HIDROCLOROTIAZIDA: 6-cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4-tiadiazina-7sulfonamida 1,1-dixido.
261293
16-ene-2022
Reivindicacin 1. Un comprimido farmacutico de dos capas, que
comprende una primera capa que contiene telmisartan en al menos
90% en forma amorfa en una matriz para comprimido que se disuelve,
y que comprende un agente bsico y un diluyente soluble en agua, y
una segunda capa que contiene hidroclorotiazida en una matriz para
comprimido que se desintegra.
C.V.
TENOFOVIR
TENOFOVIR DISPROXIL FUMARATO
9-[R)-2-[[bis[[(isopropoxicarbonil)oxi]metoxi]fosfinil]metoxi]propil]
adenina fumarato (1:1).
233118
23-jul-2018
Reivindicacin 1. Un compuesto de frmula (1)
caracterizado porque B es adenino-9-ilo y R independientemente es H

o CH2-O-C(O)-O-CH(CH3)2, pero al menos uno de R es CH2-O-C(O)O-CH(CH3)2.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE FUMARATO
DEL STER DISOPROXIL DE TENOFOVIR. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A ESPECIFICOS STENDHAL, S.A. DE C.V. LICENCIA
DE EXPLOTACIN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.
352
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TERBINAFINA
N-[(2E)-6,6-dimetil-2-hepten-4-inil]-N-metil-1-naftalenmetanamina;
trans-N-metil-N-(1-naftilmetil)-6,6-dimetilhept-2-en-4-inil-1-amina.
258566
19-jul-2022
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1.- Una forma de dosis slida de terbinafina para la
administracin oral en donde las partculas de terbinafina tienen un
tamao que vara de 0.5 mm a 4 mm de dimetro.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMA DE DOSIS SLIDA DE
TERBINAFINA PARA LA ADMINISTRACIN ORAL EN DONDE LAS
PARTCULAS DE TERBINAFINA TIENEN UN TAMAO QUE VARA
DE 0.5 mm A 4 mm DE DIMETRO. INCLUSIN POR MANDATO
TERIPARATIDA
241535
08-dic-2018
2016.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica no deshidratada por
congelamiento en la forma de una solucin, caracterizada porque
comprende una hormona paratiroidea humana, un amortiguador para
mantener un pH mayor de 3 a 7 y un agente estabilizador, estando la
solucin lista para administracin parenteral en un paciente humano.
353
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TETRAHIDROLIPSTATINA
[(2S)-1-[(2S,3S)-3-HEXIL-4-OXOOXETAN-2-IL]TRIDECAN-2-IL](2S)-2FORMAMIDO-4-METILPENTANOATO.
[(2S)-1-[(2S,3S)-3-hexil-4-oxooxetan-2-il]tridecan-2-il](2S)-2-formamido4-metilpentanoato.
209161
24-ene-2018
comprende una pluralidad de partculas que tienen un dimetro
promedio desde aproximadamente 0.25 mm hasta aproximadamente 2
mm, cada partcula comprende tetrahidrolipstatina, un estabilizador, y
al menos un excipiente aceptable farmacuticamente, dado que
cuando las partculas estn en la forma de pellets, cada pellet contiene
celulosa microcristalina.
EN CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIN EMITIDA EN EL JUICIO DE
AMPARO 1716/2011.
TETRAHIDROCANNABINOL (THC), CANNABIDIOL (CBD)

TETRAHIDROCANNABINOL(THC):(6aR, 10aR)-6a,7,8,10a-Tetrahidro6,6,9-trimetil-3-pentil-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol; CANNABIDIOL (CBD):
2-[(1R,6R)-3-metil-6-(1-metiletenil)-2-ciclohexen-1-il]-5-pentil-1,3
bencenediol.
277949
14-ago-2023
GW PHARMA LIMITED
Reivindicacin 24. Una formulacin farmacutica lquida que
comprende en un volumen de 1 ml : 25 mg/ml de THC con base en la
cantidad de canabinoide en una sustancia frmaco botnica, 25 mg/ml
de CBD con base en la cantidad de canabinoide en una sustancia
frmaco botnica, 0.5 ml/ml de propilenglicol, 0.0005 ml/ml de aceite de
hierbabuena y etanol anhidro en cantidad suficiente para 1 ml.
354
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
TICAGRELOR
(1S,2S,3R,5S)-3-(7-{[(1R,2S)-2-(3,4-difluorofenil)ciclopropil]amino}-5(propilsulfanil)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidin-3-il)-5-(2hidroxietoxi)ciclopentano-1,2-diol.
221123
15-jul-2018
Reivindicaciones: Reivindicacin 1. Un compuesto caracterizado
porque tiene la frmula (I):
en donde:
R1 es un alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6,
cicloalquilo de C3-8, o un grupo fenilo, cada grupo siendo sustituido
opcionalmente por uno o ms sustituyentes seleccionados de
halgeno, OR8, NR9R10, SR11 o alquilo de C1-6 (por si solo sustituido
opcionalmente por uno o ms tomos de halgeno); R2 es alquilo de
seleccionados del grupo que consiste en halgeno, OR8, NR9R10,
SR11 o cicloalquilo de C3-8, arilo (sustituido opcionalmente por uno o
ms grupos alquilo de C1-6 y/o tomos de halgeno), y alquilo de C1-6;
o R2 es un grupo cicloalquilo de C3-8 sustituido opcionalmente por uno
o ms sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halgeno,
OR8, NR9R10, SR11 o alquilo de C1-6 y fenilo, los dos ltimos grupos
siendo sustituidos opcionalmente por uno o ms sustituyentes
seleccionados del grupo que consiste de halgeno, NO2, C(O)R8,
OR8, SR11, NR12R13, 1,3-benzodioxolilo, fenilo y alquilo de C1-6 los
dos ltimos grupos siendo sustituidos opcionalmente por OR8, NR9R10
o uno o ms tomos de halgeno; uno de R3 y R4 es hidroxi y el otro
es hidrgeno, hidroxi o NR9R10; R es un grupo (CR5R6)mOR7 donde
m es 0 1, R5 y R6 son independientemente hidrgeno, alquilo de C16 o fenilo los dos ltimos grupos siendo sustituidos opcionalmente por
halgeno, y R7 es hidrgeno, alquilo de C1-6 o (CR5R6)nOR14 donde
R5 y R6 son como se defini arriba, n es 1 a 3 y R14 es COOH, OR15,
NR16R17; o R es un grupo alquilo de C1-4 o alquenilo de C2-4, cada
uno de los cuales se sustituye por uno o ms grupos seleccionados del
grupo que consiste en =S, =O, =NR20 y OR21 y sustituido
opcionalmnte por uno o ms grupos seleccionados del grupo que
consiste en halgeno, alquilo de C1-4, fenilo, SR21, NO2 y NR22R23
(donde R21, R22 y R23 son independientemente hidrgeno, alquilo de
C1-4 o fenilo; R20 es OR24 o NR25R26 donde R24 es hidrgeno,
alquilo de C1-4 o fenilo, y R25 y R26 son independientemente
hidrgeno, alquilo de C1-4, arilo, acilo C1-6, arilsulfonilo o
arilcarbonilo); R8 es hidrgeno, alquilo C1-6 sustituido opcionalmente
por halgeno o R8 es fenilo sustituido por uno o ms sustituyentes
seleccionados de halgeno, NO2, C(O)R6, OR6, SR9, NR10R11; R9,
355
Mxico Febrero, 2016

Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
R10 y R11 son independientemente hidrgeno o alquio de C1-6; R12 y

R13 son independientemente hidrgeno, alquilo de C1-6, acilo de C1-6,
alquilsulfonilo de C1-6 sustituido opcionalmente por halgeno o
fenilsulfonilo sustituido opcionalmente por alquilo de C1-4; y R15, R16 y
R17 son independientemente hidrgeno o alquilo de C1-6; o una sal o
solvato farmacuticamente aceptable del mismo.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.
INCLUSION EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL
TICAGRELOR
221496
02-dic-2019
ASTRAZENECA AB
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizado porque es: , [1S[1,2,3(1R*,2S*),5]]-3-[7-[[2-(3,4-difluorofenil)ciclopropil]amino]-5(propiltio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pirimidin-3-il]-5-hidroxietoxi)ciclopentan-1,2-diol;
356
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
TICAGRELOR
TICAGRELOR EN FORMA CRISTALINA
244270
31-may-2021
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Un compuesto de frmula (I):
F
F
N
N
HO
O
HO
OH
(I)
Observaciones:
caracterizado porque se encuentra en una forma substancialmente

cristalina.
357
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
TICAGRELOR
TICAGRELOR EN FORMA CRISTALINA CON PATRN DE
DIFRACCIN DE RAYOS X EN POLVO ESPECFICO.
284732
31-may-2021
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Un compuesto de frmula (I):
F
F
HN
N
HO
O
HO
Observaciones:
N
N
OH
(I)
en una forma sustancialmente cristalina, caracterizado por un patrn de

difraccin de rayos X en polvo que contiene picos especficos de alta
intensidad en 5.5 (0.1), 13.5 (0.1), 18.3 (0.1), 22.7 (0.1) y
24.3 (0.1) 2.
CON UN PATRN DE DIFRACCIN DE RAYOS X EN POLVO
ESPECFICO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A ASTRAZENECA, S.A.
DE C.V.
358
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TIGECICLINA
(4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-bis(dimetilamino)-[[[(1,1dimetiletil)amino]acetil]amino]-3,10,12,12a-tetrahidroxi-1,11-dioxo1,4,4a,5,5a,6,11,12a,octahidrotetraceno-2-carboxamida.
290940
13-mar-2026
ltimo pago 12 de octubre de 2011, prximo pago marzo de 2016.
WYETH LLC.
tigeciclina, lactosa, y un cido seleccionado de cido clorhdrico y cido
gentsico, en donde la relacin molar de tigeciclina a lactosa es de
entre aproximadamente 1:0.2 y alrededor de 1:5, y el pH de la
composicin en una solucin se encuentra entre aproximadamente 3.0
y alrededor de 7.0. Reivindicacin 12. Una composicin caracterizada
porque comprende tigeciclina, lactosa y cido clorhdrico, en donde la
relacin molar de tigeciclina a lactosa es de entre alrededor de 1:0.2 y
aproximadamente 1:5, y el pH de la composicin en una solucin se
encuentra entre aproximadamente 3.0 y alrededor de 7.0.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A PFIZER, S.A DE C.V.
TIGECICLINA
FORMA CRISTALINA I DE TIGECICLINA
(4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-bis(dimetilamino)-[[[(1,1dimetiletil)amino]acetil]amino]-3,10,12,12a-tetrahidroxi-1,11-dioxo1,4,4a,5,5a,6,11,12a,octahidrotetraceno-2-carboxamida.
300744
25-may-2026
WYETH
Reivindicacin 1. La tigeciclina de la forma I, caracterizada porque tiene
picos de difraccin en polvo de rayos X a alrededor de 5.22 y
alrededor de 11.12.
CARACTERIZADO POR SUS PICOS DE DIFRACCIN EN RAYOS X.
359
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TIMOLOL
(S)-1-(tert-butilamino)-3-[(4-morfolin-4-il-1,2,5-tiadiazol-3-il)oxi]propan2-ol.
222259
26-mar-2019
Reivindicacin 10. Una composicin oftlmica con la intencin de ser
administrada como un lquido que se gelifica en la instilacin en el ojo,
en donde la composicin tiene una resistencia inica total de
aproximadamente 120 mM o menos y comprende timolol o una sal
farmacuticamente aceptable de timolol, un conservador, un agente
ajustador de pH, un agente ajustador de tonicidad y goma de xantano,
en donde la goma de xantano tiene un contenido de acetato unido
inicial de al menos aproximadamente 4% y un contenido de piruvato
unido inicial de al menos aproximadamente 2.5%, dado que la
composicin no contiene goma de algarrobo.
TIOTROPIO
(1,2,4,5,7)-7-[(hidroxidi-2-tienilacetil)oxi]-9,9-dimetil-3-oxa-92,4
225424
28-sep-2021
2020.
Reivindicacin 1. Polvo inhalable que contiene 0.04 a 0.8% en peso de
tiotropio mezclado con un excipiente fisiolgicamente aceptable,
caracterizado porque el excipiente consiste de una mezcla de un
excipiente ms grueso con un tamao de partcula promedio de 15 a 80
m y un excipiente ms fino con un tamao de partcula promedio de 1
a 9 m, la proporcin del excipiente ms fino constituye 3 a 15% en
peso e la cantidad total de excipiente.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. POLVO INHALABLE QUE CONTIENE
0.04 A 0.8% EN PESO DE TIOTROPIO MEZCLADO CON UN
EXCIPIENTE FISIOLGICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO
PORQUE EL EXCIPIENTE CONSISTE DE UNA MEZCLA DE UN
EXCIPIENTE MS GRUESO CON UN TAMAO DE PARTCULA
PROMEDIO DE 15 A 80 m Y UN EXCIPIENTE MS FINO CON UN
TAMAO DE PARTCULA PROMEDIO DE 1 A 9 m, LA
PROPORCIN DEL EXCIPIENTE MS FINO CONSTITUYE 3 A 15%
EN PESO E LA CANTIDAD TOTAL DE EXCIPIENTE. LICENCIA DE
C.V. INCLUSIN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN
EL JUICIO DE AMPARO 2064/2008.
360
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TIOTROPIO
236248
27-may-2022
Reivindicacin 1. Cpsulas para inhalacin, que contienen como polvo
inhalable, tiotropio en mezcla con un excipiente o sustancia auxiliar
fisiolgicamente aceptable, caracterizadas porque el material de las
cpsulas tiene un contenido de humedad reducido como un contenido
de humedad de TEWS o secador con halgeno, de menos de 15%.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. CPSULAS PARA INHALACIN QUE
CONTIENEN TIOTROPIO CARACTERIZADAS PORQUE EL
MATERIAL DE LAS CPSULAS TIENE UN CONTENIDO DE
HUMEDAD REDUCIDO COMO UN CONTENIDO DE HUMEDAD DE
TEWS O SECADOR CON HALGENO, DE MENOS DE 15%.
PROMECO, S.A. DE C.V. INCLUSIN EN CUMPLIMIENTO A LA
TIOTROPIO
250754
24-oct-2021
Reivindicacin 1. Una preparacin farmacutica libre de propelentes
adaptada para ser administrada por inhalacin, caracterizada porque
comprende:
una sal de tiotropio como sustancia activa, a una concentracin
con base en tiotropio de entre 0.0005 y 5% en peso,
slo agua o una mezcla de agua etanol como solvente para la
sustancia activa,
cido para lograr un valor de pH entre 2.0 y 3.1,
un conservador farmacolgicamente aceptable,
opcionalmente cido edtico o una sal de cido edtico en una
cantidad mayor que 0 hasta 25 mg/100 ml,
opcionalmente un agente formador de complejos y/o estabilizador
farmacolgicamente aceptable y/o un cosolvente farmacolgicamente
aceptable y/u otros coadyuvantes y aditivos farmacolgicamente
aceptables, adems del conservador.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V. INCLUSIN EN
AMPARO 1472/2009.
361
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
TIOTROPIO (BROMURO CRISTALINO MICRONIZADO)

BROMURO DE TIOTROPIO CRISTALINO MICRONIZADO
Bromuro de (1,2,4,5,7)-7-[(hidroxidi-2-tienilacetil)oxi]-9,9-dimetil2,4
3-oxa-9-azoniatriciclo[3.3.1.0 ]nonano.
248587
10-mar-2023
Reivindicacin 1. Bromuro de tiotropio cristalino micronizado de la
frmula (I),
Me
Me
N
O
H
O
S
Br
OH
S
( I)
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
caracterizado porque tiene un tamao de partcula X 50 comprendido

entre 1.0 m y 3.5 m a un valor de Q(5.8) mayor que 60%, por un valor
de la superficie especfica situado en el intervalo comprendido entre 2
2
2
m /g y 5 m /g, porun calor especfico de disolucin mayor que 65 Ws/g,
as como por un contenido en agua de 1% a 4.5%.
ESPECFICA Y MICRONIZADA. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
TIOTROPIO (BROMURO MONOHIDRATADO CRISTALINO)

BROMURO DE TIOTROPIO MONOHIDRATADO, CRISTALINO
232639
28-sep-2021
2020.
Reivindicacin 1. Bromuro de tiotropio monohidratado, cristalino.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO MONOHIDRATADO,
CRISTALINO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A BOEHRINGER
INGELGHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.
362
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TIOTROPIO, (BROMURO DE)

BROMURO DE TIOTROPIO
257375
02-abr-2023
Reivindicacin 1. Una preparacin farmacutica, caracterizada porque
consiste de:
Bromuro de tiotropio como sustancia activa, en una
concentracin basada en tiotropio de entre 0.02 g por 100 ml de
formulacin y 0.05 g por 100 ml de formulacin, el bromuro de
tiotropio esta presente en la preparacin farmacutica en forma
totalmente disuelta;
Agua como el nico solvente,
cido para ajustar el pH entre 2.7 y 3.1, preferiblemente 2.8 y
3.05,
Cloruro de benzalconio en una concentracin de entre 8 mg/100
ml y 12 mg/100 ml,
Edetato de sodio en una cantidad de entre 8 mg/100 ml de formulacin
y 12 mg/100 ml de formulacin.
BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V. INCLUSIN
AMPARO 2065/2008.
TIPIFAMIB
6-((R)-amino(4-clorofenil)(1-metil-1H-imidazol-5-il)metil)4-(3-clorofenil)1-metil-2(1H)-quinolinona.
211913
16-oct-2016
compuesto es:.; 6-[amino(4-clorofenil)-1-metil-1H-imidazol-5-il)metil]4-(3-clorofenil)-1-metil-2(1H)-quinolinona;;
una
forma
estereoisomrica de los mismos o una sal de adicin cida o bsica
farmacuticamente aceptable de los mismos.
EXPLOTACIN A JANSSEN-CILAG S.A. DE C.V., RESOLUCIN
35/2004.
363
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TOBRAMICINA
4-amino-2-[4,6-diamino-3-[3-amino-6-(aminometil)-5hidroxitetrahidropiran-2-il]oxi-2-hidroxi-ciclohexoxi]-6(hidroximetil)tetrahidropiran-3,5-diol.
242249
26-jun-2021
ALCON, INC.
Reivindicaciones: Reivindicacin 1. Una composicin en solucin que
se administra tpicamente que comprende tobramicin, goma de
xantano, un agente regulador de pH y un agente ajustador de pH, en
donde la composicin tiene un pH de ms de pH 7.8.
TOBRAMICINA
259593
08-may-2021
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Una composicin en partculas para suministrar al
sistema pulmonar, la composicin que comprende un agente activo, un
fosfolpido saturado y un catin polivalente, en donde la proporcin
molar de catin polivalente a fosfolpido es de al menos 0.05 y es
suficientemente alta para aumentar la temperatura de transicin
cristalina gel a lquido de las partculas en comparacin con partculas
sin el catin polivalente de tal manera que las partculas tienen una
temperatura de transicin cristalina gel a lquido que es mayor que la
temperatura ambiente en al menos 20C. Reivindicacin 13. La
composicin en partculas segn la reivindicacin 1, en donde el
agente activo se selecciona del grupo que consiste de nicotina,
hormona del crecimiento humano, hormona paratiroidea, leuprolide,
budenosida, tobramicina, albuterol, insulina, alfa-interfern, betainterfern, anfotericina, fluticasona, salmeterol, formoterol y sales de los
mismos.
DE C.V.
364
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TOBRAMICINA
262015
19-dic-2022
2018.
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Una composicin para el suministro de un
aminoglucsido a los pulmones, la composicin caracterizada porque
comprende un volumen de partculas que forma una dosis unitaria
respirable, las partculas comprenden aminoglucsido, una densidad
3
aparente mayor a 0.08 g/cm , un dimetro geomtrico menor a 5
micras y un dimetro aerodinmico de la mediana de la masa menor a
5 micras; en donde el volumen de partculas que forma una dosis
unitaria respirable es equivalente a, o menor a, un volumen de cpsula
que corresponde a un tamao de cpsula No. 00, y en donde la
administracin a 6 de las dosis unitarias respirables es efectiva para
proveer por lo menos 27.6 mg de aminoglucsido a los pulmones.
Reivindicacin 7. Una composicin de conformidad con la
reivindicacin, caracterizada porque el aminoglucsido se selecciona a
partir del grupo que consiste de gentamicina, netilmicina paramecina,
topbramicina, amikacina, kanamicina, neomicina,estreptomicina y sus
sales y combinaciones de las mismas.
DE C.V.
365
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TOBRAMICINA
CLORURO Y NITRATO DE TOBRAMICINA
O-3-Amino-3-deoxi--D-glucopiranosil-(16)-O-[2,6-diamino-2,3,6trideoxi--D-ribo-hexopiranosil(14)]-2-deoxi-D-streptamina.
263118
08-may-2021
NOVARTIS AG; NOVARTIS PHARMA AG
Reivindicacin 1. Una composicin de micropartcula estable para
suministro de frmaco caracterizada porque la micropartcula est
constituida por un complejo ion metlico-lpido que se forma mediante
el siguiente procedimiento: dispersar un fosfolpido en agua para crear
una primer separacin; suspender un compuesto o sal de metal en
agua para crear una segunda preparacin, el compuesto de metal
comprende un in metlico multivalente; agregar un frmaco o agente
activo; combinar la primer ay segunda preparaciones; y secar por
aspersin las partculas combinadas para crear una pluralidad de
micropartculas que comprenden una composicin de un complejo ion
metlico-lpido que comprende el in metlico multivalente, en donde la
presencia del in metlico incrementa la Tg de la micropartcula por lo
menos 2C por encima de la misma micropartcula sin el in metlico, y
la pluralidad de micropartculas tambin comprende el frmaco o
agente activo. Reivindicacin 8. La composicin de micropartcula de
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizada porque el frmaco o
agente activo se selecciona del grupo que consiste de, tobramicina,
cloruro de tobramicina y nitrato de tobramicina.
TIPO DE PATENTE: PRODUCTO POR PROCESO. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A NOVARTIS FARMECUTICA, S.A. DE C.V.
366
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
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Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TOBRAMICINA
298800
20-jun-2025
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Uso de una composicin en aerosol de polvo seco,
que comprende de 100 a 120 mg de tobramicina por dosis, en la
fabricacin de un medicamento para el tratamiento de una infeccin
endobronquial en un paciente con fibrosis cstica, en donde la
tobramicina est presente en partculas con base de fosfolpidos
secados por aspersin que comprenden de 30% en peso a 80% en
peso de tobramicina.
TOCILIZUMAB
Inmunoglobulina G1 anti-(receptor de interleucina 6 humana) dmero
del disulfuro entre la cadena pesada y la cadena - del anticuerpo
monoclonal humanizado de ratn MRA.
263915
02-abr-2022
CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
Reivindicacin 1. El uso de un anticuerpo contra el receptor IL-6 en la
preparacin de un medicamento para el tratamiento de artritis
reumatoide juvenil tipo de inicio sistmico. Reivindicacin 5. El uso de
conformidad con la reivindicacin 3, en donde el anticuerpo monoclonal
contra el receptor IL-6 humano es el anticuerpo PM-1 (FERM BP-2998).
CONOCIDO POR EL JUZGADO SEGUNDO DE DISTRITO EN
367
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
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Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
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Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TOCILIZUMAB
Inmunoglobulina G1 anti-(receptor de interleucina 6 humana) dmero
del disulfuro entre la cadena pesada y la cadena del anticuerpo
282241
28-abr-2024
CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica cuando se utiliza en el
tratamiento de enfermedades relacionadas con IL-6, que comprende un
anticuerpo anti-receptor para interleucina-6 (anticuerpos anti-IL-6R) y
metotrexato (MTX). Reivindicacin 11. La composicin farmacutica de
conformidad con la reivindicacin 10, en donde dicho anticuerpo
humanizado contra IL-6R es un anticuerpo PM-1 humanizado.
COMPRENDE
UN
ANTICUERPO
ANTI-RECEPTOR
PARA
INTERLEUCINA-6 Y METROTREXATO.
TOCILIZUMAB
Inmunoglobulina G1, anti-(receptor de la interleukina 6 humana);dmero
del disulfuro entre la cadena pesada y la cadena - del anticuerpo
283780
14-feb-2023
CHUGAU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Reivindicacin 1. Una formulacin en solucin que contiene anticuerpo,
caracterizada porque incluye sacarosa como un estabilizante y
Polisorbato 80 como un estabilizante, en donde el anticuerpo es el
anticuerpo hPM-1 anti-receptor de interleucina-6, en donde la cantidad
de sacarosa en la formulacin es de 25 a 100 mg/ml, Ia cantidad de
Polisorbato 80 en Ia formulacin es de 0.005 a 2 mg/ml, la cantidad de
anticuerpo en Ia formulacin es de 2 a 22.5 mg/ml, Ia formulacin tiene
un pH de 6 a 6.5 y en donde Ia formulacin es obtenible mediante la
disolucin de los constituyentes en un regulador de fosfato de sodio
que tiene una concentracin de 10 a 20 mM.
368
Mxico Febrero, 2016

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Observaciones:
Nombre Genrico:
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Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TOCILIZUMAB
Inmunoglobulina G1, anti-(receptor de la interleucina 6 humana);
dmero de disulfuro entre la cadena pesada y la cadena - del
anticuerpo monoclonal humanizado de ratn MRA.
301697
26-dic-2028
ltimo pago el 26 de julio de 2012, prximo pago diciembre de 2017.
CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA; F. HOFFMANN-LA ROCHE
AG
Reivindicacin 1. Una formulacin lquida estable que contiene
anticuerpos, caracterizada porque comprende de 40 a 1000 mM de
arginina y de 10 a 200 nM de metionina. Reivindicacin 11. La
formulacin de conformidad con la reivindicacin 8, caracterizada
adems porque el anticuerpo es un anticuerpo anti-IL-6 de receptor
humanizado MRA, la concentracin de arginina es de 50 a 700 mM, la
concentracin de metionina es de 10 a 100 mM, la cantidad de
polisorbato 80 como agente tensioactivo es de 0.005 a 3%
(peso/volumen), la concentracin del agente regulador de histidina es
de 5 a 100 mM, y la concentracin del anticuerpo es de 100 a 300
mg/ml.
TOFACITINIB
3-[(3R,4R)-4-metil-3-[metil(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)amino]
piperidin-1-il]-3-oxopropanonitrilo.
228339
23-nov-2020
compuesto
es
3-{4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4il)amino]piperidin-1-il}-3-oxo-propionitrilo o una sal farmacuticamente
EXPLOTACIN A PFIZER, S. A. DE C. V.
369
Mxico Febrero, 2016

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Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
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Patente:
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Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TOFACITINIB
SAL MONO CITRATO CRISTALINA Y SAL MONO CITRATO DE
TOFACITINIB
3-[(3R,4R)-4-metil-3-[metil(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4il)amino]piperidin-1-il]-3 oxopropanonitrilo.
247895
25-nov-2022
Reivindicacin 1. Sal mono citrato cristalina de 3-{(3R,4R)-4-metil-3[metil(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)amino]piperidin-1-il}-3
-oxopropionitrilo. Reivindicacin 3. La forma cristalina de conformidad con la
reivindicacin 2, caracterizada adems porque comprende un diagrama
de difraccin de cristales finos con picos caractersticos expresados en
grados de 2-theta en aproximadamente: 5.7, 17.3, 25.5, 32.8, 7.7, 18.7,
26.2, 33.6, 8.9, 20.2, 27.0, 34.4, 11.0, 20.5, 27.5, 34.8, 11.5, 21.1, 28.1,
35.3, 13.6, 21.4, 28.7, 35.9, 13.9, 22.0, 29.4, 36.5, 14.8, 23.0, 30.1,
37.8, 15.2, 23.4, 30.3, 38.5, 16.1, 24.0, 31.1, 39.2, 16.6, 25.0, 32.0.
Reivindicacin 5. Sal mono citrato de 3-{(3R,4R)-4-metil-3-[metil(7Hpirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)amino]piperidin-1-il}-3 -oxo-propionitrilo.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. FORMA DE SAL MONO
CITRATO CRISTALINA Y SAL MONO CITRATO.
TOFACITINIB
3-[(3R,4R)-4-metil-3-[metil(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)amino]
piperidin-1-il]-3-oxopropanonitrilo.
273271
29-may-2022
Reivindicacin 1. El compuesto 3-{(3R,4R)-4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo
[2,3-d]pirimidin-4-il)amino]piperidina-1-il}-3-oxo-propionitrilo.
370
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TOLTERODINA
2-[(1R)-3-[Bis(1-metiletil)amino]-1-fenilpropil]-4-metilfenol.
223976
11-nov-2019
PHARMACIA AB
Reivindicacin 1. Una perla de liberacin controlada que comprende: (i)
una unidad de ncleo de un material inerte prcticamente soluble en
agua o que puede aumentar de volumen con agua; (ii) una primera
capa sobre la unidad de ncleo de un polmero prcticamente insoluble
en agua; (iii) una segunda capa que cubre la primera capa y que
contiene un ingrediente activo; y (iv) una tercera capa del polmero
sobre la segunda capa, eficaz para liberar de manera controlada al
ingrediente activo, en donde la primera capa se adapta para controlar
la penetracin de agua hacia el ncleo. Reivindicacin 9. La perla
segn la reivindicacin 8, en donde el ingrediente activo se selecciona
de tolterodina, el metabolito de 5-hidroximetilo de tolterodina, el (S)enantimero de tolterodina, el metabolito de 5-hidroximetilo del (S)enantimero de tolterodina, el racemato de tolterodina y formas de
profrmaco y sus sales farmacolgicamente aceptables.
TOLTERODINA
2-[(1R)-3-[Bis(1-metiletil)amino]-1-fenilpropil]-4-metilfenol.
225080
26-ago-2019
PHARMACIA & UPJOHN AB
Reivindicacin 1. Una frmula farmacutica que contiene tolterodina, su
metabolito 5-hidroxymetil o el racemato correspondiente a la
tolterodina, o una sal de los mismos farmacuticamente aceptada, cuya
frmula cuando se administra a un paciente proporciona liberacin
controlada de tolterodina, su metabolito 5-hidroxymetil o el racemato
correspondiente a la tolterodina, o una sal de los mismos, de manera
que un nivel de suero substancialmente constante de la porcin o
porciones activas se mantenga por lo menos, durante 24 horas, en el
que el perfil del suero de 24 horas, expresado como el AUC de la
tolterodina independiente y su metabolito 5-hidroxymetil, es de 5 hasta
aproximadamente 150 nM*h.
371
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TRABECTEDINA
Acetato
de
(1R,6R,6aR,7R,13S,14S,16R)-6,8,14-trihidroxi-7,9dimetoxi-4,10,23-trimetil-19-oxo-3,4,6,7,12,13,14,16octahidrospiro[6,16
(epitiopropanooximetano)-7,13-imino-6aH,1,3dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocina-20,1(2H)-isoquinolin)5-ilo.
264113
28-oct-2025
PHARMA MAR S.A., SOCIEDAD UNIPERSONAL
Reivindicacin 1. Composicin que comprende una ecteinascidina y un
disacrido.
TRAMADOL
TRAMADOL:
(1R,2R-rel-2-[(dimetilamino)metil]-1-(3metoxifenil)ciclohexanol.
230075
09-ago-2020
JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.
comprende una combinacin de un material de tramadol y un frmaco
anticonvulsivo seleccionado de topiramato, gabapentina, lamotrigina y
RWJ-333369, en donde el material de tramadol y el frmaco
anticonvulsivo estn presentes en una relacin, basada en una fraccin
de sus valores ED50 respectivos, cuya relacin es de 300:1 a 1:300.
CONTIENE TRAMADOL Y UN FRMACO ANTICONVULSIVO.
372
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TRAMADOL, CLONIXINATO DE LISINA

TRAMADOL:
(1R,2R)-rel-2-[(dimetilamino)metil]-1-(3metoxifenil)ciclohexanol; CLONIXINATO DE LISINA: sal de lisina del
cido 2-[(3-cloro-2-metilfenil)amino]-3-piridincarboxlico.
275811
16-mar-2026
caracterizada porque comprende: una combinacin de tramadol, sus
enantimeros o cualquiera de sus sales farmacuticamente aceptables
en todas sus formas cristalinas y de clonixinato de lisina as como sus
hidratos, o cualquiera de sus sales farmacuticamente aceptables en
todas sus formas cristalinas, en una proporcin que puede variar desde
1:1.2 hasta 1:58 (p/p) respectivamente, que es sinergsticamente ms
efectiva que si se administran los frmacos por separado, mezclados
con excipientes farmacuticamente aceptables.
SIEGFRIED RHEIN, S.A. DE C.V.
TRAMETINIB
N-(3-{3-ciclopropil-5-[(2-fluoro-4-yodofenil)amino]-6,8-dimetil-2,4,7trioxo-3,4,6,7-tetrahidropirido[4,3-d]pirimidin-1(2H)-il}fenil)acetamida.
279739
10-jun-2025
JAPAN TOBACCO INC.
conformidad con la reivindicacin 2, caracterizado adems por que es
N-{3-[3-ciclopropil-5-(2-fluoro-4-yodofenilamino)-6,8-dimetil-2,4,7-trioxo3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]-fenil}-acetamida o una
sal, hidrato o solvato farmacuticamente aceptable del mismo.
EXPLOTACIN A GLAXOSMITHKLINE, LLC. SUBLICENCIA DE
373
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TRAMETINIB
DIMETILSULFXIDO DE TRAMETINIB
N-(3-{3-ciclopropil-5-[(2-fluoro-4-yodofenil)amino]-6,8-dimetil-2,4,7trioxo-3,4,6,7-tetrahidropirido[4,3-d]pirimidin-1(2H)-il}fenil)acetamida.
329225
20-dic-2031
ltimo pago 07 de abril de 2015, prximo pago diciembre de 2020.
GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO. 2) LIMITED
Reivindicacin 1. Una tableta farmacutica, caracterizada porque
comprende: a) una cantidad de un frmaco, que es el solvato de
dimetilsulfxido de la N-{3-[3-ciclopropil-5-(2-fluoro-4-yodo-fenilamino)6,8-dimetil-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1il]fenil}acetamida, seleccionada de: aproximadamente 0.5635 mg,
aproximadamente 1.127 mg, y aproximadamente 2.254 mg; en donde,
b) la tableta contiene de aproximadamente 25% a aproximadamente
89% en peso de uno o ms excipientes, en donde los excipientes
carecen sustancialmente de agua; y c) la cantidad de frmaco no
solvatado no supera aproximadamente 20%. Reivindicacin 23. Una
tableta farmacutica, caracterizada porque comprende: a) una cantidad
de un frmaco, que es el solvato de dimetilsulfxido de la N-{3-[3ciclopropil-5-(2-fluoro-4-yodo-fenilamino)-6,8-dimetil-2,4,7-trioxo3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]fenil}acetamida,
seleccionada de: aproximadamente 0.5635 mg, aproximadamente
1.127 mg, y aproximadamente 2.254 mg; en donde, b) al menos 50%
de las partculas del frmaco tienen un tamao de partcula de 300
micrmetros o menos; c) la tableta contiene de aproximadamente 25%
a aproximadamente 89% en peso de uno o ms excipientes, en donde
los excipientes carecen sustancialmente de agua; y d) la cantidad de
frmaco no solvatado no supera aproximadamente 20%.
374
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TRASTUZUMAB
Inmunoglobulina G1 (cadena 1 del anticuerpo monoclonal humanizado
c-erbB2
de ratn rhuMab HER2 dirigido contra el receptor humano p185
),
dmero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal
humanizado de ratn rhuMab HER2.
241308
03-may-2019
GENENTECH, INC.
una mezcla de anticuerpo anti-HER2 y una o ms variantes cidas del
mismo, en donde la cantidad de una o varias de las variantes cidas es
menor de aproximadamente 25%, y en donde una o varias de las
variantes cidas son variantes desamidadas predominantemente, en
donde uno o ms residuos asparagina del anticuerpo anti-HER2 han
sido desamidados, y en donde el anticuerpo anti.HER2 es
humMAb4D5-8, y en donde las variantes desamidadas tienen Asn30 en
CDR1 de cualquiera o ambas regiones VL de humMAb4D5-8
convertidoa aspartato.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA. LICENCIA
DE EXPLOTACIN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
C.V.
TRASTUZUMAB
c-erbB2
de ratn rhuMab HER2 dirigido contra el receptor humano p185
),
dmero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal
humanizado de ratn rhuMab HER2.
279187
03-may-2019
GENENTECH, INC.
una mezcla de anticuerpo anti-HER2 y una o ms variantes acdicas
del miso, en donde la cantidad de variante(s) acdica(s) es menor de
aproximadamente 25%.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA. LICENCIA
DE EXPLOTACIN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
C.V.
375
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TRASTUZUMAB
de ratn rhuMab HER2 dirigido contra el receptor humano p185cerbB2), dmero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo
monoclonal humanizado de ratn rhuMab HER2.
312767
28-jul-2030
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica estable altamente
concentrada, de un anticuerpo farmacuticamente activo anti-HER2,
para inyeccin subcutnea, que comprende:
a. de 50 a 350 mg/ml de anticuerpo anti-HER2;
b. de 1 a 100 mM de un agente tamponador que proporciona un
pH de 5.5 2.0;
c. de 1 a 500 mM de un estabilizante o una mezcla de dos o ms
estabilizantes;
d. de 0.01 a 0.08% de un tensioactivo no inico; y
e. ms de 150 a 16000 U/ml de una enzima de hialuronidasa.
Reivindicacin 24. Una formulacin farmacutica estable, altamente
concentrada, de un anticuerpo farmacuticamente activo anti-HER2
que comprende 120 mg/ml de Trastuzumab, 20 mM de L-histidina/HCL
pH 5.5, 210 mM de dihidrato de ,-trehalosa, 10 mM de metionina,
0.04% de polisorbato, 20 y 2000 U/ml de rHuPH20.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.
376
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TRASTUZUMAB EMTANSINA
Inmunoglobulina G1-kappa, anti-[Homo sapiens ERBB2 (receptor 2 del
factor de crecimiento epidrmico, HER-2, p185c-erbB2, NEU,
EGFR2)]], anticuerpo monoclonal humanizado conjugado con
maitansinoide DM1.
249036
23-jun-2020
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. El uso de una cantidad teraputicamente efectiva de
un conjugado de un anticuerpo contra ErbB con un maytansinoide en la
preparacin de un medicamento para utilizarse en el tratamiento de un
tumor en un mamfero, en donde el tumor est caracterizado por la
sobre expresin de un receptor ErbB y no responde, o responde
probremente al tratamiento con un anticuerpo contra ErbB.
donde el maytansinoide es DM1que tiene la estructura
en donde R es SH.
EXPLOTACIN A PRODUCTOS ROCHE, S. A. DE C. V.
333/2014-VII.
377
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TRASTUZUMAB EMTANSINA: inmunoglobulna G1-kappa, anti-Homo
sapiens ERBB2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidrmico, HER2, p185c-erbB2, NEU, EGFR2), anticuerpo monoclonal humanizado
conjugado con maitansinoide DM1.
293566
12-oct-2024
ltimo pago 09 de diciembre de 2011, prximo pago octubre de 2016.
IMMUNOGEN, INC.
Reivindicacin 222. Un conjugado maitansinoide del agente enlazador
celular que tiene por lo menos un maitansinoide enlazado a un agente
enlazador celular a travs de un enlazador no divisible, caracterizado
porque el agente enlazador celular es un anticuerpo recubierto, o un
anticuerpo de cadena individual recubierto, o un fragmento de
anticuerpo recubierto que especficamente se une a una clula objetivo,
o un anticuerpo humanizado, o un anticuerpo de cadena individual
humanizado, o un fragmento de anticuerpo humanizado que
especficamente se une a una clula objetivo, o un anticuerpo
completamente humano, o un anticuerpo de cadena individual
completamente humano, o un fragmento de anticuerpo completamente
humano que especficamente se unen a una clula objetivo.
Reivindicacin 360. El conjugado maitansinoide del agente enlazador
celular de conformidad con la reivindicacin 222 de la siguiente
frmula: trastuzumab-SMCC-maitansinoide.
EXPLOTACIN A GENENTECH, INC., SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD., SUBLICENCIA
DE EXPLOTACIN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.
378
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Inmunoglobulina G1-kappa, anti-[Homo sapiens ERBB2 (receptor 2 del
factor de crecimiento epidrmico, HER-2, p185c-erbB2, NEU,
EGFR2)]], anticuerpo monoclonal humanizado conjugado con
maitansinoide DM1.
295822
31-may-2025
ltimo pago 08 de febrero de 2012, prximo pago mayo de 2017.
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin que comprende una mezcla de
compuestos de conjugado de anticuerpo-droga, en donde cada
compuesto de conjugado anticuerpo-droga comprende un anticuerpo
conectado covalentemente por un enlazador a una o ms porciones de
droga maytansinoide, el compuesto tiene la estructura:
o su sal o solvato farmacuticamente aceptable, en donde Ab es un

anticuerpo humano o humanizado que liga a un receptor ErbB, siempre
que el anticuerpo no es TA.1;
D es una porcin de droga maytansinoide seleccionada de la
estructura:
R es independientemente H o C1-C6 alquilo, m es 1, 2 3; y p es 1 a 8;

en donde la carga de droga promedio por anticuerpo en la mezcla de
compuestos de conjugado de anticuerpo-droga es 2 a 5. Reivindicacin
5. La composicin de conformidad con la reivindicacin 1,
caracterizada porque tiene la estructura:
379
Mxico Febrero, 2016

Observaciones:

5, caracterizada porque Ab es trastuzumab.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.;
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A PRODUCTOS ROCHE, S.A DE
C.V.
380
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TRASTUZUMAB, OMALIZUMAB
de ratn rhuMab HER2 dirigido contra el receptor humano p185cerbB2), dmero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo
monoclonal humanizado de ratn rhuMab HER2. Inmunoglobulina G,
anti-(regin Fc de la inmunoglobulina E humana) (cadena del
anticuerpo monoclonal humanizado de ratn E25 clon pSVIE), dmero
del disulfuro con la cadena del anticuerpo monoclonal humanizado de
ratn E25 clon pSVIE26.
282656
23-jul-2016
GENENTECH, INC.
Reivindicacin 1. Una formulacin reconstituida isotnica estable
caracterizada porque comprende una protena en una cantidad de por
lo menos 50 mg/ml y un diluyente, en donde la formulacin
reconstituida ha sido preparada a partir de una mezcla liofilizada de
una protena y un lioprotector, en donde la relacin molar de
lioprotector:protena en la mezcla es de 100-600 moles de lioprotector:
1 mol de protena, y en donde la concentracin de protena en la
formulacin reconstituida es 2-40 veces mayor que la concentracin de
protena en la mezcla antes de la liofilizacin. Reivindicacin 6. Una
formulacin reconstituida estable caracterizada porque comprende un
anticuerpo en una cantidad de por lo menos 50 mg/ml y un diluyente,
en donde la formulacin reconstituida se ha preparado a partir de una
mezcla liofilizada de un anticuerpo y un lioprotector, en donde la
relacin molar de lioprotector:1 mol de anticuerpo, y en donde la
concentracin de anticuerpo en la formulacin reconstituida es 2-40
veces mayor que la concentracin de anticuerpo en la mezcla antes de
la liofilizacin. Reivindicacin 7. La formulacin de conformidad con la
reivindicacin 6, caracterizada porque el anticuerpo es un anticuerpo
anti-IgE o un anticuerpo anti-HER2.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD;
LICENCIA DE EXPLOTACIN A NOVARTIS PHARMA AG;
C.V.;
SUBLICENCIA
DE
EXPLOTACIN
A
NOVARTIS
FARMACUTICA, S.A. DE C.V.
381
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TRAVOPROST
Isopropil ster del cido (5Z,13E)-(9S,11R,15R)-9,11,15-trihidroxi-16(3-fluorofenoxi)-17,18,19,20-tetranor-5,13-prostadienoico.
294571
20-sep-2027
ALCON RESEARCH LTD.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica auto-preservada,
multi-dosis, que comprende iones de zinc en una concentracin de 0.04
hasta 0.4 mM, en donde la concentracin de especies aninicas
presentes en la composicin es menor de 15 mM. Reivindicacin 10.
Una composicin de conformidad con la reivindicacin 1, adems
contiene travoprost como un agente teraputicamente activo.
TRAVOPROST
cido 1-metiletil ester (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihidroxi-2-[(1E,3R)-3hidroxi-4-[3-(tridfluorometil)fenoxi]-1-buten-1-il]ciclopentil]-5 heptenoico.
313976
13-mar-2029
ltimo pago 7 de octubre de 2013, prximo pago marzo de 2018.
ALCON RESEARCH, LTD.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica oftlmica, que
comprende: un vehculo farmacuticamente adecuado para la
aplicacin tpica a un ojo humano; una cantidad de una prostaglandina
apropiada para tratar gluacoma; un compuesto polimrico de amonio
cuaternario para conservar la composicin; y un surfactante en donde
el surfactante es aceite vegetal hidrogenado y/o etoxilado a una
concentracin en la composicin de al menos 0.01 peso/volumen pero
menor de 0.4 peso/volumen, en donde i) el surfactante de aceite
vegetal hidrogenado y/o etoxilado es completamente el nico
surfactante en la composicin; ii) el vehculo farmacutico incluye agua;
y iii) la composicin est libre de cloruro de benzalconio. Reivindicacin
4. Una composicin de conformidad con la reivindicacin 2, en donde la
prostaglandina es travoprost.
382
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TRAVOPROST
cido 1-metiletil ester (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2[(1E,3R)-3hidroxi-4-[3-(trifluorometil)fenoxi]-1-buten-1-il]ciclopentil]-5-heptenoico.
319451
03-mar-2029
ltimo pago 16 de abril de 2014, prximo pago marzo de 2019.
ALCON RESEARCH, LTD.
Reivindicacin 1. Una composicin oftlmica de mltiples dosis, que
comprende: primer poliol, el primer poliol siendo seleccionado de
manitol, sorbitol o una combinacin de los mismos, en donde el primer
poliol es cuando menos 0.25 pero menos de 0.5% p/v de la
composicin; segundo poliol, el segundo poliol siendo seleccionado de
propilenglicol, glicerina o una combinacin de los mismos, en donde el
segundo poliol es cuando menos alrededor de 0.3 pero menos de
alrededor de 1.2 % p/v de la composicin, borato, en donde el borato
es cuando menos 0.25 % p/v de la composicin pero menos de 0.35%
p/v de la composicin; conservador antimicrobiano en donde el
conservador es cuando menos alrededor de 0.0007 pero menos de
alrededor de 0.0015% p/v de la composicin y en donde el conservador
es un compuesto de amonio cuaternario polimrico; travoprost; y agua,
en donde el pH de la composicin es de 6.4 a 7.2.
383
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TREMELIMUMAB
Inmunoglobulina G2, anti-(protena 4 citotxica de linfocitos T humanos
(antgeno CD 152)) dmero del disulfuro entre la cadena pesada y la
cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano CP-675206 clon
11.2.1
275148
23-dic-2019.
AMGEN FREMONT INC.; PFIZER, INC.
Reivindicacin 1. Un anticuerpo monoclonal humano que se une a
CTLA-4, o un fragmento de la misma unin del antgeno, en donde la
cadena pesada comprende la secuencia de aminocidos de SEQ ID
NO. 9 o una secuencia de aminocidos por lo menos de 90% idntica
del mismo y de la cadena ligera comprende la secuencia de
aminocidos de SEQ ID NO. 22 o una secuencia de aminocidos por lo
menos de 90% idntica del mismo, o un fragmento de anticuerpo que
tiene las siguientes propiedades: (a) se une a CTLA-4 humano con una
afinidad de unin de alrededor de 10-9 o mayor; (b) inhibe la unin del
CTLA-4 humano a B7-1 con una IC50 de alrededor de 100 nM o
menor; (c) inhibe la unin de CTLA-4 humano a B7-2 con una IC50 de
alrededor de 100 nM o menor; y (d) mejora la produccin de citosinas
en un ensayo de clulas T humanas, en 500 pg/ml o ms;
Reivindicacin 6. Un anticuerpo monoclonal humano que se une a
CTLA-4, en donde la cadena pesada comprende la secuencia de
aminocidos de anticuerpos 11.2.1 mostrada en la figura 2 y la cadena
ligera comprende la secuencia de aminocidos de anticuerpos 11.2.1
mostrada en la figura 5.
TRIMETAZIDINA
1-[(2,3,4-trimetoxifenil)metil]piperazina.
232290
14-dic-2020
Reivindicacin 1. Tableta de matriz para la liberacin prolongada de
trimetazidina o una sal farmacuticamente aceptable de la misma,
caracterizada en que la liberacin prolongada se controla por el uso de
un polmero derivado de celulosa, presente en la matriz, seleccionada
de hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa,
metilcelulosa, e hidroxipropilmetilcelulosa.
384
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
UMECLIDINIUM
UMECLIDINIUM BROMURO
4-(hidroxidifenilmetil)-1(2-fenilmetoxi)etil)-1-azoniabiciclo [2.2.2]octano o
bromuro
de
4-[hidroxi(difenil)metil]-1{2-[(fenilmetil)oxi]etil}-1azoniabiciclo [2.2.2]octano.
263087
27-abr-2025
GLAXO GROUP LIMITED
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 14. El compuesto el cual es
bromuro
de
4-[hidroxi(difenil)metil]-1{2-[(fenilmetil)oxi]etil}-1azoniabiciclo [2.2.2]octano.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO LA SAL DE
BROMURO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A GLAXOSMITHKLINE
MXICO, S.A. de C.V.
URICASA
Urato oxidasa.
195390
09-may-2016
SANOFI-AVENTIS
Reivindicacin 1. Una composicin lquida farmacuticamente
aceptable, fsicamente estable, caracterizada porque contiene uratooxidasa y 0.1 mg/ml a 10 mg/ml de Poloxamer 188, en medio acuoso
amortiguado.
CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE URICASA Y 0.1 A 10 mg/ml
DE POLOXAMER 188, EN MEDIO ACUOSOS AMORTIGUADO. LA
PATENTE 195390 NO AMPARA LA SUSTANCIA O PRINCIPIO
ACTIVO, EN SI MISMO CONSIDERADO, SINO SOLO SU USO EN LA
FORMULACIN DE MEDICAMENTOS EN LAS CONDICIONES
385
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
USTEKINUMAB
Inmunoglobulina G1, anti-[Homo sapiens interleukina 12B (IL-12B, IL12
p40, factor 2 estimulante de las clulas natural killer NKSF2, factor 2
citotxico de la maduracin de linfocitos, CLMF2, CLMF2 p40], Homo
sapiens anticuerpo monoclonal, CNTO 1275; cadena pesada gamma1
(1-449) [Homo sapiens VH (IGHV5-51-(IGHD)-IGHJ4*01)[8.8.12](1119)-IGHG1*01, CH1 A1.4>S (120-449)], (222-214)-disulfuro con la
cadena ligera kappa (1-214)[Homo sapiens V-KAPPA (IGKV1D-16IGKJ2*01)[6.3.9](1-107)-IGKC*01 (108-214); dmero (228-228:231231)-bisdisulfuro.
252335
07-ago-2021
JOHNSON & JOHNSON
Reivindicacin 1. Un anticuerpo anti-IL-12 aislado, caracterizado
porquecomprende una regin variable de cadena pesada (V H) de la
secuencia de aminocidos mostrada en SEQ ID NO:7 y una regin
variable de cadena ligera (VL) de la secuencia de aminocidos
mostrada en SEQ ID NO:8.
VALSARTAN
SALES DE CALCIO DE VALSARTAN
N-(1-oxopentil)-N-[[2-(1H-tetrazol-5-il)[1,1-bifenil]-4-il]metil]-L-valina.
251826
03-feb-2023
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Un tetrahidrato de la sal de calcio de valsartan en la
forma de estado slido A2,Ca.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO TETRAHIDRATO DE
LA SAL DE CALCIO DE VALSARTAN.
386
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VALSARTAN
263872
22-dic-2019
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Una tableta comprimida que comprende valsartan en
forma libre y ms de 30 por ciento de celulosa microcristalina en peso
basado en el peso total y los componentes del ncleo de dicha forma.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. TABLETA COMPRIMIDA QUE
COMPRENDE VALSARTAN EN FORMA LIBRE Y MS DE 30 POR
CIENTO DE CELULOSA MICROCRISTALINA EN PESO BASADO EN
EL PESO TOTAL Y LOS COMPONENTES DEL NCLEO DE DICHA
FORMA. INCLUSIN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO
DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1629/2010.
VALSARTAN
264146
04-ene-2017
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Un proceso de manufactura de una forma slida de
dosificacin oral que comprende:
a) un agente activo que contiene una cantidad efectiva de valsartan, o
una sal farmacuticamente aceptable del mismo, y
b) aditivos farmacuticamente aceptables adecuados para la
preparacin de formas slidas de dosificacin oral mediante mtodos
de compresin, que comprende las etapas de
i) moler el principio activo y los aditivos farmacuticamente
aceptables
ii) someter una mezcla del agente activo y los aditivos molidos
para compresin, para formar un comprimido, en donde la
compresin para formar el comprimido requiere la compactacin
en seco,
iii) convertir el comprimido para formar un granulado, y comprimir el
granulado para formar la forma de dosificacin oral. Reivindicacin 8.
Una forma slida de dosificacin oral producida de acuerdo a un
mtodo como es definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. PROCESO DE MANUFACTURA DE UNA
FORMA SLIDA DE DOSIFICACIN ORAL QUE COMPRENDE
VALSARTAN, Y ADITIVOS FARMACUTICAMENTE ACEPTABLES
ADECUADOS PARA LA PREPARACIN DE FORMAS SLIDAS DE
DOSIFICACIN ORAL MEDIANTE MTODOS DE COMPRESIN.
387
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VALSARTAN E HIDROCLOROTIAZIDA
VALSARTAN:
N-(1-oxopentil)-N-2-(1H-tetrazol-5-il)1,1-bifenil-4ilmetil-L-valina; HIDROCLOROTIAZIDA: 6-cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4tiazidina-7-sulfonamida 1,1-dixido.
301902
18-jun-2017
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Una tableta que comprende como agentes
teraputicos una cantidad efectiva de valsartan por ejemplo de 80 mg o
160 mg de valsartan; una cantidad efectiva de hidroclorotiazida HCTZ,
por ejemplo 12.5 mg o 25 mg de HCTZ y aditivos farmacuticamente
aceptables adecuados para la preparacin de las formas slidas de
dosificacin oral mediante mtodos de compresin.
VALSARTAN, AMLODIPINA
VALSARTAN:
N-(1-oxopentil)-N-[[2-(1H-tetrazol-5-il)[1,1-bifenil]-4il]metil]-L-valina ; AMLODIPINA: 3-etil ster-5-metil ster de cido 2-(2amino-etoximetil)-4-(2-cloro-fenil)-6-metil-1,4-dihidropiridino-3,5dicarboxlico con (1S)-(+)-10-camforsulfonato.
246212
09-jul-2019
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Una composicin en combinacin farmacutica que
comprende
(i) el antagonista AT1 valsartan o una sal farmacuticamente aceptable
del mismo;
(ii) amlodipina o una sal farmacuticamente aceptable de la misma;
Un portador farmacuticamente aceptable.
PRINCIPIO
ACTIVO.
COMPOSICIN
EN
COMBINACIN
FARMACUTICA QUE COMPRENDE VALSARTAN, AMLODIPINA Y
UN PORTADOR FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE. LICENCIA
DE EXPLOTACIN A NOVARTIS PHARMA AG. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A SIEGFRIED RHEIN, S.A. DE C.V. INCLUSIN POR
388
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VALSARTAN, AMLODIPINA E HIDROCLOROTIAZIDA

VALSARTAN:
N-(1-oxopentil)-N-[[2-(1H-tetrazol-5-il)[1,1-bifenil]-4il]metil]-L-valina ; AMLODIPINA: cido 3-etil ster-5-metil ster de cido
2-(2-amino-etoximetil)-4-(2-cloro-fenil)-6-metil-1,4-dihidropiridino-3,5dicarboxlico; HIDROCLOROTIAZIDA: 6-cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4tiadiazina-7-sulfonamida 1,1-dixido.
267988
16-may-2023
NOVARTIS AG
combinacin de agentes activos que consisten en:
(i) Valsartan o una sal farmacuticamente aceptable del mismo,
(ii) Amlodipina o una sal farmacuticamente aceptable del mismo e
(iii) Hidroclorotizida o una sal farmacuticamente aceptable del mismo.
EXPLOTACIN A SIEGFRIED RHEIN, S.A. DE C.V.
VALSARTN, SACUBITRILO
VALSARTAN:
N-(1-oxopentil)-N-[[2-(1H-tetrazol-5-il)[1,1-bifenil]-4il]metil]-L-valina; SACUBITRILO: ster etil del cido 4-[[2S,4R)-5-etoxi4-metil-5-oxo-1-(4-fenilfenil)pentan-2-il]amino]-4-oxobutanico o ster
etil del cido N-(3-carboxi-1-oxopropil-(4S)-p-fenilfenilmetil-4-amino-2Rmetilbutanoico.
257778
16-ene-2023
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica que comprende: (i) el
valsartn antagonista de AT 1 o una sal farmacuticamente aceptable
del mismo y ster etil del cido N-(3-carboxi-1-oxopropil-(4S)-pfenilfenilmetil-4-amino-2R-metilbutanoico acido N-(3-carboxi-1oxopropil-(4S)-pfenilfenilmetil-4-amino-2R-metilbutanoico o una sal
farmacuticamente
aceptable
del
mismo
y
un
portador
COMPRENDE DE FORMA INDIVIDUAL AL COMPUESTO
VALSARTN Y DE FORMA INDIVIDUAL AL COMPUESTO
SACUBITRILO.
LA
COMPOSICIN
FARMACUTICA
NO
COMPRENDE
EL
COMPLEJO
VALSARTN/SACUBITRILO.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A NOVARTIS FARMACUTICA S.A.
DE C.V.
389
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VANDETANIB
N-(4-bromo-2-fluorofenil)-7-[(1-metilpiperidin-4-il)metoxi]-6metoxiquinazolin-4-amina.
216799
23-sep-2017
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. DEFINICIN GENRICA.
VANDETANIB
N-(4-bromo-2-fluorofenil)-7-[(1-metilpiperidin-4-il)metoxi]-6metoxiquinazolin-4-amina.
247787
01-nov-2020
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 6. Un derivado de
quinazolina, caracterizado porque se selecciona de:, 4-(4-bromo-2fluoroanilino)-6-metoxi-7-(1-metilpiperidin-4-ilmetoxi)quinazolina,
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. DEFINICIN ESPECFICA.
VANDETANIB
4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4yl)methoxy]quinazoline o ZD6474.
288250
18-may-2025
ltimo pago 11 de julio de 2011, prximo pago mayo de 2016.
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica que comprende
ZD6474 una sal farmacuticamente aceptable del mismo, un
diluyente quebradizo y un segundo diluyente que es prcticamente
insoluble en agua y que tiene propiedades de compresin dctil.
390
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
VARDENAFIL
1-[[3-(1,4-dihidro-5-metil-4-oxo-7-propilimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-il)-4etoxifenil]sulfonil]-4-etil-piperazina.
207031
31-oct-2018
Reivindicacin 1.
O
H3C
HN
N
SO2
CH3
CH3
N
N
C2H5
Observaciones:

391
DE
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VARENICLINA
7,8,9,10-tetrahidro-6H-6,10-metanoazepino[4,5-g]quinoxalina;
(6R,10S)-7,8,9,10-tetrahidro-6,10-metano-6H-pirazino[2,3h][3]benzazepina.
225658
13-nov-2018
DE
VARENICLINA
TARTRATO DE VARENICLINA
7,8,9,10-tetrahidro-6H-6,10-metanoazepino[4,5-g]quinoxalina;
(6R,10S)-7,8,9,10-tetrahidro-6,10-metano-6H-pirazino[2,3h][3]benzazepina.
233978
26-abr-2022
Reivindicacin
1.
Una
sal
tartrato
de
5,8,142,11 4,9
triazatetraciclo[10.3.1.0 .0 ]hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaeno.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE TARTRATO.
392
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS

CLARITROMICINA: 6-O-metileritromicina; SULFAMETOXAZOL 3-(paminofenilsulfonamido)-5-metilisoxazol; METRONIDAZOL: 2-metil-5nitroimidazol-1-etanol; CIMETIDINA: N-ciano-N-metil-N-[2-[[(5-metil1H-imidazol-4-il)metil]tio]etil]guanidina;
INDAPAMINA:
3(aminosulfonil)-4-cloro-N-(2,3-dihidro-2-metil-1H-indol-1-il)benzamida;
ATENOLOL:
4-[2-hidroxi-3-[(1metiletil)amino]propoxi]bencenacetamida;
DIAZEPAN:
7-cloro-1,3dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona;
ERITROMICINA:
eritromicina;
DIRITROMICINA:
(1R,2R,3R,6R,7S,8S,9R,10R,12R,13S,15R,17S)-7-[(2,6-didesoxi-3-Cmetil-3-O-metil--L-ribo-hexopiranosl)oxi]3-etil-2,10-dihidroxi-15-[(2metoxietoxi)metil]-2,6-8,10,12,17-hexametil-9-[[3,4,6-tridesoxi-3(dimetilamino)--D-xilo-hexopiranosil]oxi]-4,16-dioxa-14azabiciclo[11.3.1]heptadecan-5-ona; AZITROMICINA: 9-desoxo-9ametil-9a-aza9a-homo-eritromicina A; ROXITROMICINA: eritromicin 9[O-[(-2-metoxietoxi)metil]oxima]; y ABT-229:
199204
25-nov-2016
ABBOTT LABORATORIES
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica slida de liberacin
controlada adaptada para administracin oral que comprende: una
cantidad teraputicamente efectiva de por lo menos un frmaco bsico
que tiene la solubilidad en agua de menos de 1 parte por 30 partes de
agua; una sal de alginato soluble en agua; una sal compleja de cido
algnico; y una cantidad efectiva de un cido carboxlico orgnico para
facilitar la disolucin del frmaco bsico. Reivindicacin 11. La
composicin de acuerdo con la reivindicacin 1, en donde el frmaco
bsico se selecciona a partir del grupo que consiste en sulfametoxazol,
metronidazol, cimetidina, indapamina, atenolol y diazepan.
Reivindicacin 12. La composicin de acuerdo con la reivindicacin 4,
en donde el macrlido se selecciona a partir del grupo que consiste de
eritromicina, diritromicina, azitromicina, roxitromicina y ABT229.Reivindicacin 13. Una composicin farmacutica slida de
liberacin controlada adaptada para administracin oral, de acuerdo
con la reivindicacin 1, en donde el rgimen de dosis es el rgimen de
una vez al da, y comprende: aproximadamente 500 mg de
claritromicina; desde aproximadamente 75 a 400 mg de alginato de
sodio; desde aproximadamente 10 a 400 mg de alginato de sodiocalcio, y aproximadamente 128 mg de cido ctrico.
SLIDA DE LIBERACIN CONTROLADA ADAPTADA PARA
ADMINISTRACIN ORAL QUE CONTIENE UN FRMACO BSICO,
SELECCIONADO DE CLARITROMICINA, SULFAMETOXAZOL,
METRONIDAZOL,
CIMETIDINA,
INDAPAMINA,
ATENOLOL,
DIAZEPAN, ERITROMICINA, DIRITROMICINA, AZITROMICINA,
ROXITROMICINA Y ABT-229. EN VIRTUD DE TRATARSE DE UNA
COMPOSICIN FARMACUTICA DONDE PUEDEN UTILIZARSE
DISTINTOS PRINCIPIOS ACTIVOS, ES IMPOSIBLE ESTABLECER
UN NOMBRE GENRICO ESPECFICO. INCLUSIN COMO
AMPARO 960/2006.
393
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
223823
11-may-2019
WYETH
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica que comprende uno o
ms estrgenos y un compuesto que contiene la estructura:
en la que: .
Reivindicacin 5. La composicin farmacutica de conformidad con la
reivindicacin 1, caracterizada porque el compuesto es 1-[4-(2-azepan1-il-etoxi)bencil]-2-(4-hidroxifenil)-3-metil-1H-indol-5-ol o una sal
394
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
231383
27-ene-2020
LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD A/S (LOEVENS KEMISKE
FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica para uso drmico,
caracterizada porque dicha composicin comprende:
Un primer componente A farmacolgicamente activo, que consiste de
al menos una vitamina D o un anlogo de la vitamina D seleccionado
del grupo que consiste en seocalcitol; calcipotriol; calcitriol; tacalcitol,
maxacalcitol; paricalcitol; falecalcitriol; 1_,24S-dihidroxi-vitamina D2 y
1(S),3(R)-dihidroxi-20(R)-[((3-(2-hidroxi-2-propil)-fenil)-metoxi)-metil]9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trieno y mezclas de los mismos, y
un segundo componente B farmacolgicamente activo, que consiste
de al menos un corticosteroide, en donde la diferencia entre la
estabilidad ptima de pH del primer componente A y el pH ptimo del
dicho segundo componente B es al menos 1; y al menos un
componente C solvente seleccionado del grupo que consiste de:
(i) compuestos de la frmula general R3(OCH2C(R1)11)xOR2 (I) en
donde x est en el intervalo de 2-60, R1 en cada una de las unidades x
independientemente es H o CH3, R2 es de cadena lineal o ramificada
alquilo C1-20 o benzoilo, y R3 es H o fenilcarboniloxi;
(ii) (disteres) de alquilo C4-10 lineales o ramificados) de cidos
dicarboxlicos de C1-C8;
(iii) benzoatos de alquilo de C12-18 lineales o ramificados;
(iv) steres de alquilo de C2-4 lineales o ramificados de cidos
alquenoicos o alcanoicos C10-18 lineales o ramificados;
(v) disteres de propilenglicol con cidos alcanoicos C8-14; y
(vi) alcanoles C18-24 primarios ramificados.
395
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
231919
25-abr-2021
PFIZER ITALIA S.R.L.
Reivindicacin 1. Una formulacin de suspensin acuosa farmacutica
para administracin parenteral que tiene pH sustancialmente
estabilizado, que comprende un compuesto biolgicamente activo y
una concentracin eficaz para controlar el pH de L-metionina, y un
agente amortiguador, en donde la concentracin eficaz para control el
pH de L-metionina es de 0.005%, p/v a 5%, p/v, de manera que el
agente amortiguador y la L-metionina (en concentracin de 0.005%, p/v
a 5%, p/v) estn presentes en concentraciones eficaces para producir
un efecto superaditivo de control de pH. Reivindicacin 5. La
composicin farmacutica de conformidad con cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el compuesto
estreoideo biolgicamente activo se selecciona de exemestano,
acetato de medroxiprogesterona y cipionato de estradiol o una mezcla
de acetato de medroxiprogesterona y cipionato de estradiol.
EXPLOTACIN A PHARMACIA & UPJOHN, S.A. DE C.V.
396
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:

PIOGLITAZONA:
5-[[4-[2-(5-Etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4tiazolidindiona;
TOLBUTAMIDA:
N-[(butilamino)carbonil]-4metilbencensulfonamida;
CLORPROPAMIDA:
4-cloro-N[(propilamino)carbonil]bencensulfonamida;
TOLAZAMIDA:
N[[(hexahidro-1H-azepin-1il)amino]carbonil]-4-metilbencensulfonamida;
ACETOHEXAMIDA:
4-acetil-N[(ciclohexilamino)carbonil]bencensulfonamida; GLIBENCLAMIDA: 5cloro-N-[2-[4-[[[(ciclohexilamino)carbonil]amino]sulfonil]fenil]etil]-2metoxibenzamida;
GLICLAZIDA:
N-[[(hexahidrociclopenta[c]pirrol2(1H)-il)amino]carbonil]-4-metilbencensulfonamida; CARBUTAMIDA: 4amino-N-[(butilamino)carbonil]-bencensulfonamida; GLIBORNURIDA;
[1S-(endo,endo)]-N-[[(3-hidroxi-4,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2il)amino]-carbonil]-4-metilbencensulfonamida;
GLIPIZIDA:
N-[2-[4[[[(ciclohexilamino)carbonil]amino]sulfonil]fenil]etil]5metilpirazinacarboxamida; GLIQUIDONA: N-[(ciclohexilamino)carbonil]4-[2-(3,4-dihidro-7-metoxi-4,4-dimetil-1,3-dioxo-2(1H)isoquinolinil)etil]bencensulfonamida; GLISOXEPID: N-[2-[4-[[[[(hexahidro-1H-azepin-1il)amino]carbonil]amino]sulfonil]fenil]etil]-5-metil-3-isoxazolcarboxamida;
GLIBUTIAZOL:
4-amino-N-[5-(1,1-dimetiletil)-1,3,4-tiadiazol-2il]bencensulfonamida; GLIBUZOL: N-[5-(1,1-dimetiletil)-1,3,4-tiadiazol2-il]bencensulfonamida; TOLCICLAMIDA: N-[(ciclohexilamino)carbonil]4-metilbencensulfonamida.
234559
19-jun-2016
comprende un incrementador de sensibilidad a insulina en
combinacin con un incrementador de secrecin de insulina,
caracterizada porque el incrementador de sensibilidad a insulina se
selecciona del grupo que consiste en:
(1) 5-[[4-[2-(3-etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4-tiazolidindiona o una
sal farmacolgicamente aceptable;
sal farmacolgicamente aceptable.
reivindicacin 1, caracterizada porque el incrementador de sensibilidad
a insulina es pioglitazona o su clorhidrato.
reivindicacin 1, caracterizada porque el incrementador de secrecin
de insulina es una sulfonilurea.
reivindicacin 3, caracterizada porque la sulfonilurea se selecciona de
tolbutamida, clorpropamida, tolazamida, acetohexamida, 4-cloro-N-[(1pirolidinilamino)carbonil]bencensulfonamida o su sal de amonio,
glibenclamida,
glicilazida,
1-butil-3-metanilurea,
carbutamida,
glibonurida, glipizida, gliquidona, glisoxepid, glibutiazol, glibuzol,
glihexamida, glimidina, glipinamida, fenbutamida y tolciclamida.
397
Mxico Febrero, 2016

Observaciones:
donde el incrementador de sensibilidad a insulina es pioglitazona o su

clorhidrato. Reivindicacin 26. La composicin farmacutica de
conformidad con la reivindicacin 1, caracterizada porque el
incrementador de sensibilidad a la insulina es glimepirida.
CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN INCREMENTADOR
DE SENSIBILIDAD A INSULINA EN COMBINACIN CON UN
INCREMENTADOR
DE
SECRECIN
DE
INSULINA,
CARACTERIZADA
PORQUE
EL
INCREMENTADOR
DE
SENSIBILIDAD A INSULINA SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE
CONSISTE
EN:
(1)
5-[[4-[2-(3-ETIL-2-PIRIDINIL)ETOXI]FENIL]METIL]-2,4-TIAZOLIDINDIONA
O
UNA
SAL
FARMACOLGICAMENTE ACEPTABLE; (2) 5-[[4-[2-(4-ETIL-2PIRIDINIL)-ETOXI]FENIL]METIL]-2,4-TIAZOLIDINDIONA O UNA SAL
FARMACOLGICAMENTE
ACEPTABLE.INCLUSIN
COMO
AMPARO 1502/2007.
398
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
234655
26-sep-2021
2016.
LEO PHARMA A/S
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica en gel
sustancialmente no acuosa para su aplicacin sobre la piel, la
composicin se caracteriza porque comprende al menos un anlogo
de vitamina D seleccionado del grupo que consiste en seocalcitol;
calcipotriol; tacalcitol, maxacalcitol; paricalcitol; falecalcitriol; 1_,24Sdihidroxi-vitamina D2 y 1(S),3(R)-dihidroxi-20(R)-[((3-(2-hidroxi-2propil)-fenil)-metoxi)-metil]-9,10 secopregna- 5(Z),7(E),10(19)-trieno y
mezclas de los mismos, al menos un corticosteroide, un excipiente que
incrementa la viscosidad en una cantidad que resulta en una
viscosidad en la escala de aproximadamente 5mPa.s a
aproximadamente 500 mPa.s, y al menos un solvente seleccionado del
grupo que consiste en:
(i) compuestos de la frmula general R3(OCH2C(R1)H)xOR2 (I) en
donde x est en el intervalo de 2-60, R1 en cada una de las unidades x
es independientemente H o CH3, R2 es benzoilo o alquilo de C1-20 de
cadena recta o ramificada, y R3 es H o fenilcarboniloxi;
(ii) steres de dialquilo de C4-10 (rectos o ramificados) de cidos
dicarboxlicos de C4-C8;
(iii) benzoatos de alquilo de C12-18 rectos o ramificados;
(iv) steres de alquilo de C2-4 rectos o ramificados de cidos
alcanoicos o alquenoicos de C10-18 rectos o ramificados;
(v) disteres de propilenglicol con cidos alcanoicos de C8-14; y
(vi) alcanoles primarios de C18-24 ramificados, la composicin es
estable cuando se almacena a 40C por 3 meses.
243026
21-jul-2020
AVENTISUB II INC.
ingrediente farmacolgicamente activo y una cantidad de cloruro de
bencetonio en una concentracin desde 0.001 hasta 1.0% y una
cantidad de fenoxietanol en una concentracin desde 0.01 hasta 2.0%,
en donde dichas cantidades de cloruro de bencetonio y fenoxietanol
son efectivas para inhibir el crecimiento microbiano, y en donde la
composicin es un lquido, suspensin, emulsin solucin, mezcla,
inhalante, aerosol, supositorio, polvo o tableta no formulada para
administracin tpica.
399
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
264170
04-abr-2023
EURO-CELTIQUE S.A.
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica de almacenamiento
estable que comprende al menos dos compuestos farmacuticamente
activos en una sustancialmente matriz de difusin, caracterizada
porque la matriz de difusin est definida, con respecto a sus
caractersticas de liberacin esenciales, por etilcelulosa o un polmero
basado en etilcelulosa y al menos un alcohol graso en donde los
compuestos activos son liberados de la matriz de difusin
sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, invariable e
independiente en donde la formulacin comprende como compuestos
farmacuticamente activos al menos un analgsico opioide
seleccionados del grupo que comprende morfina, oxicodona,
hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina, dihidrocodena, diamorfina,
papaveretum, codena, etilmorfina fenilpiperidina y derivados de los
mismos, metadona, dextropropoxifeno, buprenorfina, pentazocina,
tilidina, tramadol e hidrocodona y al menos un antagonista opioide,
seleccionado del grupo que consiste de naltrexona, naloxona,
nalmefeno, nalorfina, nalbufina, naloxonazineno, metilnaltrexona,
cetilciclazocina, norbinaltorfimina, naltrindol, 6--naloxol y 6--naltrexol.
400
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
265454
19-abr-2024
EURO-CELTIQUE S.A.
Reivindicacin 1. Un producto farmacutico comprendiendo:
una pluralidad de partculas extruidas, cada una de las partculas
comprendiendo un agente adverso, preferiblemente un antagonista
opioide disperso en una matriz; una capa dispuesta, prxima a las
partculas extruidas; la matriz y la capa secuestrando el agente
adverso en una forma de dosis intacta.
Reivindicacin 4. El producto farmacutico de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el agonista opioide,
si est presente, se selecciona del grupo que consiste de alfentanil,
alilprodina, alfaprodina, anileridina, bencilmorfina, bezitramida,
buprenorfina,
butorfanol,
clonitazeno,
codena,
desomorfina,
dextromoramida, dezocina, diampromida, diamorfona, dihidrocodena,
dihidromorfina, dimenoxadol, dimefeptanol, dimetiltiambuteno, dioxafetil
butirato, dipipanona, eptazocina, etoheptacina, etilmetiltiambuteno,
etilmorfina, etonitazeno, etorfina, dihidroetorpliina, fentanil y derivados,
herona, hidrocodona, hidromorfona, hidroxipetidina, isometadona,
cetobemidona, levofarnol, levofenacilmorfan, lofentanil, meperidina,
meptazinol, metazocina, metadona, metopon, morfina, miropliina,
narcena,
nicomorfina, norlevorfanol, normetadona, nalorfina,
nalbufeno, normorfina, norpipanona, opio, oxicodona, oximorfona,
papaveretum, pentazocina, fenadoxona, fenomorfan, fenazocin,
fenoperidina, piminodina, piritramida, profeptazina, promedol,
properidina, propoxifeno, sufentanil, tilidina, tramadol, sales
farmacuticamente aceptables de los mismos y mezclas de cualquiera
de los anteriores, el agonista opioide preferiblemente siendo
seleccionado de oxicodona, hidromorfona, hidrocodona, oximorfona o
morfina y/o en donde el antagonista opioide se selecciona del grupo
que consiste de naltrexona, naloxona, nalmefeno, ciclazacina,
levalorfan, sales farmacuticamente aceptables de los mismos y
mezclas de cualquiera de los anteriores, preferiblemente naltrexona
como antagonista opioide y oxicodona como agonista opioide.
401
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
280972
23-abr-2024
JAGOTEC AG
Reivindicacin 1.Una tableta que contiene un ncleo que contiene una
sustancia activa, y un recubrimiento alrededor de dicho ncleo, el
ncleo est dispuesto dentro de dicho recubrimiento de tal forma que el
espesor del recubrimiento sobre un eje X-Y es ms grueso que el
recubrimiento sobre un eje (A-B) ortogonal a (X-Y), y caracterizado
porque el espesor del recubrimiento sobre el eje (X-Y) se selecciona de
tal manera que el recubrimiento se rompe, al estar inmerso en un
medio acuoso despus de un periodo de entre 2 y 6 horas, para liberar
una sustancia activa. Reivindicacin 9. Una tableta de acuerdo con
cualquier reivindicacin precedente, caracterizada adems porque la
sustancia activa es un glucocorticoesteroide seleccionado de
prednisona, prednisolona, o metilprednisolona. Reivindicacin 12. Una
tableta de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes,
caracterizada porque la sustancia activa es sulfato de terbutalina.
402
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
284932
15-oct-2023
ltimo pago 23 de marzo de 2011, prximo pago octubre de 2016.
Reivindicacin 1. Una cpsula caracterizada porque comprende:
composicin (i) que comprende una tableta, grnulo o grnulo fino, en
la que la liberacin de un ingrediente activo se controla; la tableta,
grnulo o grnulo fino comprenden una partcula central que contiene
un compuesto de imidazol representado por la frmula (I):
o un anillo heterocclico monocclico aromtico opcionalmente

sustituido, R0 es un tomo de hidrgeno, un grupo aralquilo
opcionalmente sustituido, un grupo acilo o un grupo aciloxi, R1, R2 y
R3 son iguales o diferentes y son un tomo de hidrgeno, un grupo
alquilo opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi opcionalmente
sustituido o un grupo amino opcionalmente sustituido, e Y representa
un tomo de nitrgeno o CH; o una sal del mismo o un ismero
pticamente activo del mismo como el ingrediente activo, y una capa
de recubrimiento de liberacin controlada soluble dependiente del pH
que comprende una clase de sustancia polimrica o una mezcla de dos
o ms clases de sustancias polimricas que poseen distintas
propiedades de liberacin seleccionadas del grupo que consiste de
ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, acetato-ftalato de celulosa,
carboximetiletilcelulosa, copolmero de metacrilato de metilocido
metacrlico, copolmero de cido metacrlico-acrilato de etilo,
copolmero de cido metacrlico-acrilato de metilo-metacrilato de metilo,
acetato-succinato de hidroxipropilcelulosa, acetato-ftalato de polivinilo y
laca, y la sustancia polimrica es soluble en el intervalo de pH de 6.0 a
7.5, y composicin (ii) que comprende una tableta, grnulo o grnulo
fino que comprende una partcula central que contiene el ingrediente
activo y un recubrimiento entrico tal que el ingrediente activo se libera
en el intervalo de pH que no es inferior a 5.0 ni superior a 6.0.
403
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
285734
19-abr-2024
EURO-CELTIQUE S.A.
Reivindicacin 1. Un producto farmacutico comprendiendo: una
partcula extruda comprendiendo hidrocloruro de naltrexona disperso
en un primer material hidrofbico seleccionado del grupo que consiste
de una resina acrlica, alcohol estearlico, cido esterico y una mezcla
de los mismos y una capa comprendiendo un segundo material
hidrofbico dispuesto alrededor de la partcula, el segundo material
hidrofbico seleccionado del grupo que consiste de una alquilcelulosa,
una resina acrlica y una mezcla de las mismas, la matriz y la capa
secuestrando al hidrocloruro de taltrexona en una forma de dosis
intacta, opcionalmente comprendiendo adems, una pluralidad de
partculas comprendiendo un agonista opioide seleccionado del grupo
que consiste de oxicodona, hidrocodona, hidromorfona y sales
farmacuticamente aceptables de las mismas; disperso en un tercer
material hidrofbico seleccionado del grupo que consiste de una resina
acrlica, alcohol estearlico, cido esterico y un amezcla de los mismos
y una cpsula conteniendo la pluralidad de partculas del agonista
opioide y la pluralidad de partculas de hidrocloruro de naltrexona.
404
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
288666
04-feb-2025
EURO-CELTIQUE S.A.
Reivindicacin 6. Una composicin comprendiendo un compuesto de la
Frmula (I):
un compuesto de la frmula R1SR2 y un compuesto que contienen

cloro; en donde R1 y R2 son cada uno independiente alquilo(C1-C20)cicloalquilo(C3-C8) o fenilo y R3 es un grupo protector.
6, en donde el reactivo que contiene cloro es cido tricloroisocianrico,
N-clorosuccinimida,
sodio
dicloroisocianurato,
1,3-dicloro-5,5dimetilhidantona, Cl2, hipoclorito de calcio, o cualquier mezcla de los
mismos y preferiblemente es cido tricloroisocianrico, Nclorosuccinimida, Cl2 o cualquier mezcla de los mismos y ms
preferiblemente es cido tricloroisocianrico.
405
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:

Vacuna antineumoccica conjugada (polisacrido-protena) 13 valente.
295145
31-mar-2026
ltimo pago 24 de enero de 2012, prximo pago marzo de 2017.
WYETH.
Reivindicacin 1. Una composicin inmunognica multivalente,
caracterizada porque comprende: 13 diferentes conjugados de
polisacrido-protena, junto con un vehculo fisiolgicamente aceptable,
en donde cada uno de los conjugados comprende un polisacrido
capsular de un serotipo diferente de Streptococcus pneumoniae
conjugado a una protena portadora, y los polisacridos capsulares se
preparan de los serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F
y 23F.
Reivindicacin 2. La composicin inmunognica de conformidad con la
reivindicacin 1, caracterizada porque la protena portadora es
CRM197.
297910
09-sep-2025
ltimo pago 09 de abril de 2012, prximo pago septiembre de 2017.
JAGOTEC AG
Reivindicacin 12. Una tableta revestida que tiene un ncleo de un
ingrediente activo de corticosteroide y un adyuvante hinchable y un
revestimiento exterior inerte el cual es no hinchable y no erosionable, la
tableta revestida est caracterizada porque el recubrimiento ha sido
comprimido por fuerzas de hasta 5884N si el ingrediente activo est
destinado a ser liberado en las secciones superiores del intestino
dentro de un periodo de 2 a 6 horas despus de la ingestin, o el
revestimiento ha sido comprimido por fuerzas mayores a 5884N si el
ingrediente activo est destinado a ser liberado en la secciones
inferiores del intestino dentro de un periodo de 6 a 10 horas despus
de la ingestin. Reivindicacin 14. La tableta de conformidad con la
reivindicacin 12, caracterizada adems porque el ingrediente activo
comprende ms de un corticosteroide. Reivindicacin 15. La tableta de
conformidad con la reivindicacin 12, caracterizada adems porque el
ingrediente activo se selecciona del grupo que consiste de cortisona,
hidrocortisona,
prednisona,
prednisolona,
metilprednisolona,
budesonida, dexametasona, fludrocortisona, fluocortolona, cloprednol,
deflazacort, triamcinolona y sales y esteres farmacuticamente
aceptables de los mismos, y mezclas de los mismos.
406
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
300998
05-mar-2028
ltimo pago 05 de julio de 2012, prximo pago marzo de 2017.
OM PHARMA.
Reivindicacin 1. Un extracto a partir de una o ms especies
bacterianas elegidas de: Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae,
Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus
pneumoniae, Staphylococcus pyogenes, y Streptococcus sanguinis, en
donde, durante la preparacin de dicho extracto, la una o ms cepas
bacterianas son lisadas a un pH mayor que 12, y el extracto es tratado
de modo de eliminar cidos nucleicos; y en donde el extracto no
presenta un riesgo de enfermedades de priones.
407
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
303115
16-jul-2024
SANTARUS, INC.
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica que tiene una vida
media en almacn mejorada, que comprende:
(a) al menos un inhibidor de la bomba de protones lbil al cido
que se microencapsula con un material que mejora la vida en
almacn de la formulacin farmacutica; y
(b) al menos un anticido;
en donde una concentracin inicial de suero del inhibidor de la
bomba de protones es mayor que 0.1 g/ml dentro de los 30 minutos
despus de la administracin de la formulacin farmacutica a un
sujeto, en donde el inhibidor de la bomba de protones es un arilimidazol
bicclico sustituido seleccionado del grupo que consiste de omeprazol,
hidroxiomeprazol, esomeprazol, tenatoprazol, lansoprazol, perprazol,
ransoprazol, pariprazol, leminoprazol, o una base libre, cido libre, sal,
hidrato, ster, amida, enantimero, ismero, tautmero, polimorfo o
prodroga, de los mismos, en donde el anticido comprende al menos
un amortiguador soluble y se selecciona de bicarbonato de sodio,
carbonato de sodio, carbonato de calcio, xido de magnesio,
bicarbonato de potasio, hidrxido de magnesio, carbonato de
magnesio, hidrxido de aluminio y mezclas de los mismos, y en donde
el material que mejora la vida en almacn de la formulacin
farmacutica se selecciona del grupo que consiste de teres de
hidroxipropilo de celulosa; teres de hidroxipropilo de baja sustitucin;
teres de hidroxipropil metilo de celulosa; polmeros de metilcelulosa;
etilcelulosas y mezclas de los mismos, alcohol polivinlico;
hidroxietilcelulosas;
carboximetilcelulosas
y
sales
de
carboximetilcelulosas; alcohol polivinlico y co-polmeros de polietilen
glicol; monoglicridos; triglicridos; polietilen glicoles; almidn
comestible modificado; polmeros de acrlico; mezclas de polmeros de
acrlico con teres de celulosa; ftalato de celulosa acetato; sepifilms,
ciclodextrinas y mezclas de los mismos.
408
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
310386
08-sep-2025
ltimo pago 11 de junio de 2013, prximo pago septiembre de 2018.
LABORATORIOS SILANES, S A. DE C.V.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica estable en forma de
tableta caracterizada porque comprende un ncleo o matriz que
contiene una biguanida de liberacin prolongada; una capa o
recubrimiento aislante que contiene un polmero hidrofbico y un
polmero hidroflico; y un recubrimiento que contiene una sulfonilurea
de liberacin inmediata. Reivindicacin 5. La composicin farmacutica
de acuerdo con la reivindicacin 1 y 2, en la cual la biguanida puede
ser cualquiera del grupo seleccionado de la metformina, la fenformina y
la buformina. Reivindicacin 7. La composicin farmacutica de
acuerdo con la reivindicacin 1 y 3, caracterizada porque la sulfonilurea
puede cualquiera del grupo que comprende la glimepirida, glipizida o
gliburida, glibornurida, glisoxepida, gliclasida, acetohexamida,
clopropamida, tolazamida o tolbutamida.
TIPO DE PATENTE: COMPOSICIN FARMACUTICA EN FORMA
DE TABLETA.
409
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:

Formulacin antineumoccica conjugada (polisacrido-protena) 13
valente.
318698
19-abr-2027
WYETH
Reivindicacin 1. Una formulacin caracterizada porque comprende (i)
una solucin salina de pH tamponado, en donde el tampn tiene un pka
de aproximadamente 3.5 a aproximadamente 7.5, (ii) una sal de
aluminio y (iii) uno o ms conjugados polisacrido-protena, en donde la
formulacin est comprendida en un medio contenedor siliconizado e
inhibe la agregacin inducida por el medio contenedor siliconizado.
1, caracterizado porque el uno o ms conjugados de polisacridoprotena comprenden un polisacrido S. pneumoniae serotipo 4
conjugado con un polipptido CRM197, un polisacrido S. pneumoniae
serotipo 6B conjugado con un poliptido CRM197, un polisacrido S.
pneumoniae serotipo 9V conjugado con un polipptido CRM197, un
polisacrido S. penumoniae serotipo 14 conjugado con un polipptido
CRM197, un polisacrido S. pneumoniae serotipo 18C conjugado con
un polipptido CRM197, un polisacrido S. penumoniae serotipo 19F
conjugado con un polipptido CRM197, un polisacrido S. penumoniae
serotipo 23F conjugado con un polipptido CRM197, un polisacrido S.
penumoniae serotipo 1 conjugado con un polipptido CRM197, un
polisacrido S. penumoniae serotipo 3 conjugado con un polipptido
CRM197, un polisacrido serotipo S. penumoniae 5 conjugado con un
polipptido CRM197, un polisacrido S. penumoniae serotipo 6A
conjugado con un polipptido CRM197, un polisacrido S. penumoniae
serotipo 7F conjugado con un polipptido CRM197, Y un polisacrido
S. penumoniae serotipo 19A conjugado con un polipptido CRM197.
410
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
328228
27-may-2030
NEOTHETICS, INC.
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica para inyeccin
subcutnea, que comprende:
(a) Un agonista receptor beta-2 adrenrgico selectivo de accin
prolongada, lipoflico, reductor de tejido adiposo, o su sal; y
(b) al menos un ingrediente inactivo subcutneamente aceptable;
en donde la formulacin se formula en una dosis semanal de menos de
5 microgramos del agonista receptor beta-2 adrenrgico o su sal.
Reivindicacin 2. La formulacin farmacutica de la reivindicacin 1, en
donde el agonista receptor beta-2 adrenrgico selectivo de accin
prolongada, lipoflico, es salmeterol, formoterol, o una sal o
combinacin de stos.
VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.

Composicin inmunognica multivalente conjugada (polisacridoprotena) 13 valente.
332432
31-mar-2026
ltimo pago 12 de agosto de 2015, prximo pago octubre de 2021.
WYETH.
Reivindicacin 1. Una composicin inmunognica multivalente
caracterizada porque comprende 13 conjugados de polisacridoprotena distintos y un vehculo fisiolgicamente aceptable, en donde
cada uno de los conjugados comprenden un polisacrido capsular de
un serotipo diferente de Streptococcus pneumoniae conjugado a una
protena portadora, en donde los serotipos consisten esencialmente de
1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F, y en donde la
protena portadora es CRM197.
411
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VATALANIB
Nombre Genrico:
VELAGLUCERASA ALFA
Glucosilceramidasa humana (EC 3.2.1.45 o beta-glucocerebrosidasa),
glicoforma .
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
1-(p-cloroanilino)-4-(4-piridilmetil)ftalazina.
210771
11-feb-2018
NOVARTIS AG
FARMACUTICA, S.A. DE C.V. INCLUSIN EN CUMPLIMIENTO A
LA RESOLUCIN EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 925/2005.
331346
28-jul-2030
SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES, INC.
comprende velaglucerasa, un lioprotector, una sal amortiguadora, y un
agente de estabilizacin.
412
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VEMURAFENIB
N-{3-[5-(4-clorofenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4difluorofenil}propano-1-sulfonamida.
288558
21-jun-2026
ltimo pago 21 de julio de 2011, prximo pago junio de 2016.
PLEXXIKON, INC.
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 48.El compuesto de
conformidad con la reivindicacin 1, en donde el compuesto es {3-[5-(4cloro-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amida
del cido propano-1-sulfnico, teniendo la estructura:

413
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
VEMURAFENIB
N-{3-[5-(4-clorofenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4difluorofenil}propano-1-sulfonamida.
335336
31-mar-2030
PLEXXICON, INC.; F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
Reivindicacin 1. Una dispersin slida que comprende el Compuesto I
que tiene la frmula:
en donde el Compuesto I se dispersa molecularmente dentro de una

matriz polimrica formada por acetato-succinato de hidroxipropilmetil
celulosa (HPMCAS) en su estado slido, el Compuesto I se presenta
en forma amorfa y la relacin de la cantidad en peso del Compuesto I
dentro de la dispersin slida a la cantidad en peso del HPMCAS en la
misma, es de 1:9 a 1:1. Reivindicacin 17. Una composicin que
comprende una forma amorfa del Compuesto I que tiene la frmula.
Observaciones:
y un portador o excipiente farmacuticamente aceptable.

414
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VENLAFAXINA
CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA
1-[2-(dimetilamino)-1-(4-metoxifenil)etil]ciclohexanol;
()-1-[[(dimetilmino)metil]-p-metoxibencil]ciclohexanol;
N,N-dimetil-2-(1hidroxiciclohexil)-2-(4-metoxifenil)etilamina.
198805
12-mar-2017
WYETH
Reivindicacin 1. Una frmula encapsulada de liberacin prolongada de
clorhidrato de venlafaxina, caracterizado porque est compuesta de
una cpsula de gelatina dura que contiene una cantidad
teraputicamente eficaz de esferoides compuestos de clorhidrato de
venlafaxina, celulosa microcristalina e hidroxi-propil.metilcelulosa
recubiertos con etilcelulosa e hidroxi-propil-metilcelulosa.
VERNAKALANT
(3R)-1-{(1R,2R)-2-[2-(3,4-dimetoxifenil)etoxi]ciclohexil}pirrolidin-3-ol.
258895
31-oct-2023
CARDIOME PHARMA CORP.
caracterizado adems porque se selecciona del grupo consistente
de:;
(1R,2R)-2-[(3R)-hidroxipirrolidinil]-1-(3,4-dimetoxifenetoxi)ciclohexano; ; Monoclorhidrato de (1R,2R)-2-[(3R)-hidroxipirrolidinil]1-(3,4-dimetoxifenetoxi)-ciclohexano;
EXPLOTACIN A ASTELLAS US LLC. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A MERCK SHARP & DOHME (SUIZA) GMBH.
SUBLICENCIA DE EXPLOTACIN A MERCK SHARP & DOHME DE
MXICO, S.A. DE C.V.
415
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VILANTEROL
4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diclorofenil)metoxi]etoxi]hexil)amino]-1-hidroxietil}2-(hidroximetil)fenol.
249279
11-sep-2022
GLAXO GROUP LIMITED.
Reivindicacin 1. Makush. Reivindicacin 15. Un compuesto de
acuerdo con la reivindicacin 1 o reivindicacin 2 el cual es
seleccionado
de:
;4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6diclorobencil)oxi]etoxi]hexil)amino]-1-hidroxietil}-2-(hidroximetil)fenol;
; y sales, solvatos, y derivados fisiolgicamente funcionales de estas.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA NO EXCLUSIVA
DE USO Y EXPLOTACIN A GLAXOSMITHKLINE MXICO, S.A. DE
C.V.
VILDAGLIPTINA
3,7
(2S)-1-[[(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1 ]dec-1-il)amino]acetil]pirrolidina-2carbonitrilo; (2S)-1-{[(3-hidroxiadamantan-1-il)amino]acetil}pirrolidin-2carbonitrilo.

221816
09-dic-2019
NOVARTIS AG
acuerdo con la reivindicacin 1, el cual es: (S)-1-[(3-hidroxi-1adamantil)amino]acetil-2-ciano-pirrolidina, o una sal farmacuticamente
LICENCIA DE EXPLOTACIN A MERCK, S.A. DE C.V. LICENCIA DE
EXPLOTACIN A GRIMANN S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A LABORATORIOS SANFER S.A. DE C.V.
416
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VILDAGLIPTINA
FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL DE ADICIN DE CIDO
(2S)-1-[[(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)amino]acetil]pirrolidina-2carbonitrilo; (2S)-1-{[(3-hidroxiadamantan-1-il)amino]acetil}pirrolidin-2carbonitrilo.
275178
17-ene-2025
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Una tableta farmacuticamente comprimida o una
tableta farmacuticamente comprimida por compresin directa, en
donde la dispersin contiene partculas que comprenden un inhibidor
de DPP-IV el cual es (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil)-amino]-acetil-2ciano-pirrolidina, en forma libre o en forma de sal de adicin de cido, y
en donde cuando menos el 60 por ciento de la distribucin de tamaos
de partculas en la tableta es menor a 250 micras.
EXPLOTACION A NOVARTIS PHARMA AG. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A GRIMANN S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE
EXPLOTACIN A LABORATORIOS SANFER S.A. DE C.V.
VILDAGLIPTINA Y METFORMINA
VILDAGLIPTINA:
(2S)-1-(3-hidroxitriciclo3.3.1.1
dec-1il)aminoacetil)pirrolidina-2-carbonitrilo;
METFORMINA:
1,1dimetildiguanida.
294842
25-sep-2026
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. Una composicin que comprende como ingredientes
activos, i) entre 1.5 y el 20 por ciento de vildagliptina, o una sal
farmacuticamente aceptable de la misma, ii) entre el 80 y el 98.5 por
ciento de metformina, o una sal farmacuticamente aceptable de la
misma, y en donde la metformina est en la forma de grnulos en
donde dichos grnulos comprenden; i) entre 1 y el 20 por ciento, entre
3 y el 13 por ciento en peso, sobre una base de peso seco, de un
aglutinante farmacuticamente aceptable, ii) entre 4.9 y el 12 por
ciento, o entre 7.5 y el 10.5 por ciento en peso, sobre una base de peso
seco, de un aglutinante farmacuticamente aceptable, o iii) entre 7.5 y
el 17.5 por ciento, o entre 12.5 y el 17.5 por ciento en peso, sobre una
base de peso seco, de un aglutinante farmacuticamente aceptable.
3,7
417
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VISMODEGIB
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
VORICONAZOL
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
2-cloro-N-[4-cloro-3-(piridin-2-il)fenil]-4-metanosulfonil)benzamida.
289008
02-sep-2025
GENENTECH, INC.; CURIS INC.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE USO A F.
HOFFMANN-LA ROCHE LTD. SUBLICENCIA DE USO A
PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.
(2R,3S)-2-(2,4-difluorofenil)-3-(5-fluoro-4-pirimidinil)-1-(1H-1,2,4-triazol1-il)-2-butanol.
215281
02-jun-2018
PFIZER, INC.
voriconazol, o un derivado farmacuticamente aceptable del mismo y
un derivado de ciclodextrina de frmula I,
en la que, R1a-g, R2a-g y R3a-g representan independientemente OH

u O(CH2)4SO3H; siempre que al menos uno de los R1a-g represente
O(CH2)4SO3H; o una sal farmacuticamente aceptable del mismo.
418
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
VORINOSTAT
N-hidroxi-N'-feniloctanodiamido.
259380
26-ago-2024
ltimo pago 20 de agosto de 2013, prximo pago agosto 2018.
SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH &
MERCK HDAC RESEARCH, LLC
cido suberoilanilido hidroxmico (SAHA) que est representado por la
siguiente frmula estructural:
o una sal o hidrato farmacuticamente aceptable del mismo para

utilizarlo en el tratamiento contra mesotelioma.
cido suberoilanilido hidroxmico (SAHA) que est representado por la
siguiente frmula estructural:
Observaciones:
o una sal o hidrato farmacuticamente aceptable del mismo para

utilizarlo en el tratamiento contra linfomas cutneos de los linfocitos T,
que se administra por va oral en una programacin continua de 400
mg/da.
C.V.
419
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VORINOSTAT
275862
04-mar-2023
MERCK HDAC RESEARCH, LLC; SLOAN-KETTERING INSTITUTE
FOR CANCER RESEARCH
Reivindicacin 1. El uso de una cantidad de hasta 400 mg de cido
hidroxmico suberoilanilida (SAHA) representado por la siguiente
estructura:
o una sal o hidrato farmacuticamente aceptable del mismo con un

vehculo farmacuticamente aceptable para la preparacin de un
medicamento de una sola dosis oral slida para el tratamiento del
cncer en un paciente.
TIPO DE PATENTE: NO ES PRINCIPIO ACTIVO.
CONOCIDO POR EL JUZGADO OCTAVO DE DISTRITO EN
MATERIA ADMINISTRATIVA EN LA CIUDAD DE MXICO, EN
RELACIN CON EL AMPARO EN REVISIN R.A. 244/2015, EN LA
QUE SE ORDEN ACLARAR QUE LA PATENTE NO TIENE
EXCLUSIVIDAD SOBRE EL PRINCIPIO ACTIVO VORINOSAT(sic),
SINO SOLAMENTE SOBRE EL MEDICAMENTO ALOPTICO
FORMULADO A PARTIR DE AQUL PARA EL TRATAMIENTO DEL
CANCER.
LICENCIA DE EXPLOTACIN A MERCK SHARP & DOHME DE
MEXICO, S.A. DE C.V.
420
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VORINOSTAT
293754
16-may-2026
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica para la administracin
oral, caracterizada porque comprende cido hidroxmico de
suberoilanilida, o una sal o hidrato farmacuticamente aceptables del
mismo, como un ingrediente activo en forma slido, en donde cerca de
100 mg del ingrediente activo tiene un perfil de disolucin in vitro con
un factor de similitud (f2) de por lo menos 56 a 100 en comparacin con
el perfil de disolucin de referencia de 52.7% disuelto en 10 minutos,
61.7% disuelto en 15 minutos, 67.7% disuelto en 20 minutos, 75.5%
disuelto en 30 minutos, 82.6% disuelto en 45 minutos, y 87.0% disuelto
en 60 minutos in vitro, y opcionalmente un excipiente
farmacuticamente aceptable. Reivindicacin 2. Una composicin
farmacutica para la administracin oral, que comprende cido
hidroxmico de suberoilanilida o una sal o hidrato farmacuticamente
aceptables del mismo, como un ingrediente activo en forma slida, en
donde cerca de 100 mg del ingrediente activo tiene un perfil de
disolucin in Vitro, caracterizada porque hay 46-60% disuelto en 10
minutos, 55-69% disuelto en 15 minutos, 61-75% disuelto en 20
minutos, 69-83% disuelto en 30 minutos, 76-90% disuelto en 45
minutos, y 80-94% disuelto en 60 minutos in vitro, y opcionalmente un
excipiente farmacuticamente aceptable.
C.V.
VORTIOXETINA
1-{2-[(2,4-dimetilfenil)sulfanil]fenil}piperazina.
267466
02-oct-2022
H. LUNDBECK A/S
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 11. Compuesto de acuerdo
con la reivindicacin 5, en donde el compuesto es 1-[2-(2,4dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina, o una sal de adicin de cido,
421
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VORTIOXETINA
294612
15-jun-2027
H. LUNDBECK A/S
Reivindicacin 1. 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina, y sus
sales farmacuticamente aceptables de la misma, compuestos los
cuales son cristalinos. Reivindicacin 2. El compuesto de conformidad
con la reivindicacin 1, caracterizado adems porque es la sal de
bromhidrato, clorhidrato, mesilato, fumarato, maleato, meso-tartrato, L(+)-tartrato, D-(-)-tartrato, sulfato, fosfato o nitrato.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA Y
SALES
DE
BROMHIDRATO,
CLORHIDRATO,
MESILATO,
FUMARATO, MALEATO, MESO-TARTRATO, L-(+)-TARTRATO, D-(-)TARTRATO, SULFATO, FOSFATO O NITRATO. LICENCIA DE
VORTIOXETINA
296369
12-nov-2028
ltimo pago 21 de febrero de 2012, prximo pago noviembre de 2017.
H. LUNDBECK A/S; TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A., INC.
Reivindicacin 1. El uso de 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina
y las sales farmacuticamente aceptables de la misma, para preparar
un medicamento til en el tratamiento de una enfermedad seleccionada
del grupo que consiste de depresin, ansiedad, abuso o dolor crnico,
en donde el medicamento est adaptado para utilizarse en un paciente
que ha recibido medicacin con anterioridad para el tratamiento de
dicha enfermedad, medicacin que se abandon o redujo debido a
efectos adversos relacionados con el sueo o la actividad sexual.
Reivindicacin 2. El uso como se reclama en la reivindicacin 2, en
donde dicha sal farmacuticamente aceptable es la sal de bromhidrato.
EXPLOTACIN A LUNDBECK DE MXICO, S.A. DE C.V. INCLUSIN
422
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VORTIOXETINA
SAL DE ADICIN DEL ACIDO DL-LACTICO DE VORTIOXETINA
314636
16-abr-2030
ltimo pago 28 de octubre de 2013, prximo pago abril de 2018.
H. LUNDBECK A/S.
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica lquida, caracterizada
porque
comprende
una
sal
de
1-[2-(2,4dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina seleccionada de la sal del cido DLlctico. Reivindicacin 5. Un compuesto que es la sal de adicin del
cido DL-lctico caracterizado porque tiene reflexiones de XRPD en
6.01, 10.10, 10.32, 12.06, 12.84, 13.08 y 13.58 (2).
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO LA SAL DE ADICIN
DEL ACIDO DL-LACTICO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A
LUNDBECK MXICO, S.A. DE C.V.
VORTIOXETINA
1-{2-[(2,4-dimetilfenil) sulfanil] fenil} piperazina.
314637
23-ago-2030
H. LUNDBECK A/S.
Reivindicacin 1. Una composicin farmacutica administrada de forma
oral, caracterizada por que comprende el compuesto 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)-fenil]piperazina y sus sales de adicin farmacuticamente
aceptables, en donde la composicin est adaptada para que el
compuesto no se libere en el estmago. Reivindicacin 7. La
composicin de conformidad con la reivindicacin 1, caracterizada
adems porque es una tableta que comprende el compuesto 1-[2-(2,4dimetil-fenilsulfanil)-fenil]piperazina y sus sales de adicin de cido
farmacuticamente aceptables, mannitol, celulosa microcristalina,
glicolato de almidn de sodio, hidroxipropil-celulosa y estearato de
magnesio, la tableta que est recubierta con copolmero de cido
metacrlico-acrilato de etilo (1:1).
423
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VORTIOXETINA
SOLVATO DE ISOPROPANOL DE VORTIOXETINA-HBr
316913
16-feb-2030
H. LUNDBECK A/S.
Reivindicacin 16. Un compuesto, caracterizado porque es solvato de
isopropanol de 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)fenil)piperazina-HBr.
Reivindicacin 17. El compuesto de conformidad con la reivindicacin
16, caracterizado adems porque dicho compuesto tiene reflexiones de
XRPD a aproximadamente 6.44, 8.13, 8.77, 10.41 (2).
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SOLVATO DE
ISOPROPANOL
DE
VORTIOXETINA-HBr.
LICENCIA
DE
ZIBOTENTN
N-(3-metoxi-5-metilpiperazin-2-il)-2-[4-(1,3,4-oxadiazol-2-il)fenil]piridin3-sulfonamida.
211228
03-jun-2016
Reivindicacin 1. Markush. Reivindicacin 9. Compuesto de la frmula
Ia segn la reivindicacin 1, seleccionado de: N-(3-metoxi-5metilpirazin-2-il)-2-(4-[1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil)piridin-3-sulfonamida;
ZIPRASIDONA
MESILATO TRIHIDRATADO DE ZIPRASIDONA
5-[2-[4-(1,2-Benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil]-6-cloro-1,3-dihidro-2Hindol-2-ona.
203066
26-mar-2017
PFIZER INC.
Reivindicacin 1. Mesilato de 5-(2-(4-(1,2-Benzisotiazol-3-il)-1piperazinil)etil)-6-cloro-1,3-dihidro-2H-indol-2-ona-trihidrato.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE MESILATO
TRIHIDRATADO. LICENCIA DE EXPLOTACIN A PFIZER, S.A. DE
C.V.
424
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ZIPRASIDONA
5-[2-[4-(1,2-Benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil]-6-cloro-1,3-dihidro-2Hindol-2-ona.
214756
01-abr-2017
PFIZER INC.
Reivindicacin 1. Una composicin de materia, caracterizada porque
comprende una sal farmacuticamente aceptable de un compuesto de
frmula:
y una ciclodextrina, en la que Ar es benzoisotiazolilo o un xido o un

dixido del mismo, cada uno de ellos opcionalmente sustituido con un
flor, cloro, trifluorometilo, metoxi, ciano o nitro; n es 1 2; y X e Y junto
con el fenilo al que estn unidos forman benzotiazolilo; 2aminobenzotiazolilo; benzoisotiazolilo; indazolilo; 3-hidroxiindazolilo;
indolio; oxindolilo; opcionalmente sustituido con uno a tres alquilo (C1C3) o uno de cloro, flor o fenilo, estando dicho fenilo opcionalmente
sustituido con un cloro o flor; benzoxazolilo; 2-aminobenzoxazolilo;M
benzoxazolonilo;
2-aminobenzoxazolonilo;
benzotiazolonilo;benzoimidazolonilo o benzotriazolilo.
ZOLMITRIPTANO
(S)-4-[[3-[2-(dimetilamino)etil]-1H-indol-5-il]metil]-2-oxazolidinona.
227240
28-nov-2020
ASTRAZENECA AB
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica adecuada para
administracin intranasal la cual comprende zolmitriptan y un portador
farmacuticamente aceptable, en donde el pH de la formulacin est
en el intervalo de 4.5 a 5.5.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMULACIN FARMACUTICA
ADECUADA PARA ADMINISTRACIN INTRANASAL LA CUAL
COMPRENDE
ZOLMITRIPTAN
Y
UN
PORTADOR
FARMACUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE EL PH DE LA
FORMULACIN EST EN EL INTERVALO DE 4.5 A 5.5. LICENCIA
DE EXPLOTACIN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V. INCLUSIN POR
EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1347/2010-III.
425
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ZOLPIDEM
N,N,6-trimetil-2-(4-metilfenil)imidazol[1,2-a]piridin-3-acetamida.
219636
01-dic-2019
SANOFI-AVENTIS
Reivindicacin 1. Una forma de dosificacin de liberacin controlada,
farmacuticamente adaptada para liberar zolpidem o una sal del mismo
durante un periodo de tiempo predeterminado, de acuerdo a un perfil in
Vitro bifsico de disolucin cuando se mide en un aparato de disolucin
tipo II de acuerdo con la Farmacopea Estadounidense en 0.01M de
regulador de cido hidroclrico a 37C, donde la primer fase es una
fase de liberacin inmediata que tiene una duracin mxima de 30
minutos y la segunda fase es una fase de liberacin prolongada y en
donde 40 a 70% de la cantidad total de zolpidem se libera durante la
fase de liberacin inmediata y el tiempo para liberar 90% de la cantidad
total de zolpidem es entre 2 y 6 horas.
NO ES PRINCIPIO ACTIVO. NO AMPARA A LA SUSTANCIA O
INGREDIENTE ACTIVO ZOLPIDEM EN SI MISMO CONSIDERADO,
SINO SLO SU USO EN LA FORMULACIN DE MEDICAMENTOS
EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES.
426
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ZOLPIDEM
N,N,6-trimetil-2-(4-metilfenil)imidazol[1,2-a]piridin-3-acetamida.
230390
27-jun-2020
SANOFI-AVENTIS
Reivindicacin 1.- Una composicin farmacutica que comprende un
hipntico de corta accin o una sal del mismo caracterizada porque
consiste de una forma de dosificacin de liberacin cclica dual
adaptada para liberar el hipntico de corta accin durante un periodo
de tiempo predeterminado, de acuerdo con un perfil in Vitro de
disolucin cuando se mide en un aparato de paletas giratorias de la
Farmacopea Europea en 0.01M de regulador de cido hidroclrico a
37C, comprendiendo dos impulsos de liberacin, el primer impulso de
liberacin siendo inmediato, y el segundo impulso de liberacin
difirindose por un tiempo fijo de entre 50 y 200 minutos despus de la
administracin, el segundo impulso de liberacin diferida durando entre
30 y 200 minutos. Reivindicacin 20. Una composicin farmacutica de
acuerdo con la reivindicacin 19, caracterizada porque el hipntico de
corta accin se selecciona entre triazolam, temazepam, brotizolam,
zoplicona,
zaleplon,
alimemazina,
zolpidem
y sus
sales
farmacuticamente aceptables del mismo.
427
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ZOTAROLIMUS
(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)9,27-dihidroxi-10,21-dimetoxi-3-{(2R)-1-[(1S,3R,4S)-3-metoxi-4-(1Htetrazol-1-il)ciclohexil]-propan2-il}-6,8,12,14,20,26-hexametiloctadecahidro-5H-23,27-epoxipirido[2,1-c][1,4]oxaazahentriacontina1,5,11,28,29(6H,31H)-pentona.
237212
24-sep-2018
ABBOTT LABORATORIES.
Reivindicacin 2. Un compuesto de acuerdo con la reivindicacin
1 de frmula:
428
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
ZURETINOL
ACETATO DE ZURETINOL
15
(9cis,11cis)-O -acetilretinol.
321720
30-sep-2029
ltimo pago 07 de julio de 2014, prximo pago septiembre de 2019.
QLT INC.
Reivindicacin 1. Una formulacin farmacutica lquida, que
comprende: 1.25-20 mg/ml de 9-cis-retinil ster de la Frmula (I):
en donde R comprende un grupo alquilo; aceite de soya; y un

antioxidante. Reivindicacin 6. La formulacin farmacutica lquida de
acuerdo con la reivindicacin 5, en donde R comprende metilo y el 9cis-retinil ster de la Frmula (I) es acetato de 9-cis-retinilo.
Observaciones:
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VIRUS QUIMRICO DE LA FIEBRE AMARILLA-DENGUE.

250023
02-mar-2018
ST. LOUIS UNIVERSITY; SANOFI PASTEUR BIOLOGICS CO.
Reivindicacin 1. Un virus quimrico vivo, infeccioso, atenuado, que
comprende un virus de la fiebre amarilla en el cual las secuencias de
nucletidos que codifican las protenas de pre-membrana y envoltura
se reemplazan con las secuencias de nucletidos que codifican
protenas de pre-membrana y envoltura de un virus del dengue.
Reivindicacin 10. Un virus quimrico, vivo, infeccioso, atenuado, que
comprende: un virus de la fiebre amarilla en el cual la secuencia de
nucletidos que codifica protena prM-E est ya sea suprimida, trunca o
mutada, de modo que no se exprese la protena prM-E funcional del
virus de la fiebre amarilla, e integrada en el genoma de dicho virus de
la fiebre amarilla, una secuencia de nucletidos que codifica una
protena prM-E de un segundo flavivirus diferente, de modo que dicha
protena prM-E de dicho segundo flavivirus sea expresada, donde la
protena capsida de dicho virus quimrico es del virus de la fiebre
amarilla.
EXPLOTACIN A SANOFI PASTEUR; SUBLICENCIA DE
429
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CONJUGADO
COVALENTE
POLI(ETILENGLICOL)
ENTRE
UN
PPTIDO
294091
09-oct-2022
NOVO NORDISK A/S.
Reivindicacin 44. Un conjugado covalente entre un pptido y
poli(etilenglicol), caracterizado porque el poli(etilenglicol) se une
covalentemente al pptido en un residuo glicosilo o aminocido del
pptido a travs de un grupo de enlace glicosilo intacto que comprende
un residuo de cido silico unido covalentemente al poli(etilenglicol), en
donde el residuo de cido silico est unido covalentemente al residuo
glicosilo o aminocido del pptido por la reaccin entre el pptido y un
donante de azcar modificada que comprende cido silico unido
covalentemente al poli(etilenglicol), y en donde la reaccin es
catalizada por una sialiltransferasa.
430
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS DE GRANULOCITOS,

GLICOPEGILADO
296882
10-ene-2026
ltimo pago 08 de marzo de 2012, prximo pago enero de 2017.
RATIOPHARM GMBH
Reivindicacin 1. Pptido de factor estimulador de colonias de
granulocitos, caracterizado porque comprende un grupo de enlace de
glicosilo unido a un residuo de aminocidos del pptido, el grupo de
enlace de glicosilo que comprende un residuo de sialilo modificado que
tiene la frmula:
en donde R es H, CH2OR , COOR u OR , en donde R representa H,

alquilo sustituido o insustituido o heteroalquilo sustituido o insustituido;
3
4
R y R son miembros independientemente seleccionados de H, alquilo
8
9
8
9
sustituido o insustituido, OR , NHC(O)R ; en donde R y R se
seleccionan independientemente de H, alquilo sustituido o insustituido,
a
heteroalquilo sustituido o insustituido o cido silico; L es un ligador
seleccionado de un enlace, alquilo sustituido o insustituido y
16
17
heteroalquilo sustituido o insustituido, R y R son brazos polimricos
2
4
independientemente seleccionados; X y X son fragmentos de enlace
independientemente seleccionados que unen las porciones polimricas
16
17
5
R y R a C; y X es un grupo no reactivo. Reivindicacin 21. Pptido
de factor estimulador de colonias de granulocitos, caracterizado porque
comprende un grupo de enlace de glicosilo unido a un residuo de
aminocidos del pptido, el grupo de enlace de glicosilo que
comprende un residuo de sialilo modificado que tiene la frmula:
Observaciones:
en donde R es H, CH2OR , COOR , COO u OR , en donde R

representa H, alquilo sustituido o insustituido o heteroalquilo sustituido
3
4
o insustituido; R
y R
son miembros independientemente
8
9
seleccionados de H, alquilo sustituido o insustituido, OR , NHC(O)R ;
8
9
en donde R y R se seleccionan independientemente a partir de H,
alquilo sustituido o insustituido, heteroalquilo sustituido o insustituido o
cido silico; s es un nmero entero de 1 a 20; f es un nmero entero
de 1 a 2500; y Q es un miembro seleccionado de H y C 1-C6alquilo
sustituido o insustituido.
431
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
COMPOSICIN
INMUNGENA
DE
UN
FLAVIVIRUS
RECOMBINANTE CON VISCEROTROPISMO REDUCIDO.
297945
15-ene-2023
ltimo pago 09 de abril de 2012, prximo pago enero de 2017.
SANOFI PASTEUR BIOLOGICS CO.
Reivindicacin 1. Un flavivirus recombinante que comprende al menos
una mutacin de la regin de articulacin de envolvente que reduce el
viscerotropismo de dicho flavivirus, en comparacin con el
viscerotropismo del flavivirus en ausencia de la mutacin, donde el
flavivirus en el cual se introduce la mutacin comprende un flavivirus
quimrico que comprende protenas de cpsida y no estructurales de
virus de la fiebre amarilla, y protenas de promembrana y de envolvente
de un virus de dengue, y la mutacin resultante en viscerotropismo
reducido que se introduce en el flavivirus quimrico es un aminocido
seleccionado del grupo que consiste en los aminocidos 202 o 204 de
la protena de envolvente del virus del dengue. Reivindicacin 20. Una
composicin inmungena que comprende el flavivirus de la
reivindicacin 1 y un portador o diluyente farmacuticamente aceptable.
EXPLOTACIN A SANOFI PASTEUR; SUBLICENCIA DE
432
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
VACUNA ANTINEUMOCCICA DE POLISACRIDOS CONJUGADA

TRIDECAVALENTE
Conjugado neumoccico tridecanovalente (13vPnC) que comprende un
polisacrido de S. pneumoniae serotipo 4 conjugado a un polipptido
CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 6B conjugado a un
polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 9V
conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie
serotipo 14 conjugado a un polipptido CRM 197, un polisacrido de S.
pneumnonie serotipo 18C conjugado a un polipptido CRM197, un
polisacrido de S. pneumnonie serotipo 19F conjugado a un polipptido
CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 23F conjugado a
un polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 1
serotipo 3 conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S.
pneumnonie serotipo 5 conjugado a un polipptido CRM197, un
polisacrido de S. pneumnonie serotipo 6A conjugado a un polipptido
CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 7F conjugado a un
polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 19F
conjugado a un polipptido CRM197.
302485
19-abr-2027
WYETH
Reivindicacin 1. Una formulacin la cual estabiliza un conjugado de
polisacrido-protena, caracterizada porque comprende: (i) una
solucin salina tamponada de pH, en donde el tampn tiene una pKa
de aproximadamente 3.5 a 7.5, (ii) polisorbato 80 en una concentracin
final de por lo menos 0.001% a 0.05% de polisorbato 80 peso/volumen
de la formulacin, y (iii) uno o ms conjugados de polisacrido-protena
que comprenden uno o ms polisacridos neumoccicos.
1, caracterizada porque la formulacin de conjugado de polisacrido
protena es un conjugado neumoccico tridecanovalente (13vPnC) que
comprende un polisacrido de S. pneumoniae serotipo 4 conjugado a
un polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 6B
serotipo 9V conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S.
polisacrido de S. pneumnonie serotipo 18C conjugado a un
polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 19F
serotipo 23F conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S.
polisacrido de S. pneumnonie serotipo 3 conjugado a un polipptido
CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 5 conjugado a un
polipptido CRM197, un polisacrido de S. pneumnonie serotipo 6A
serotipo 7F conjugado a un polipptido CRM197, un polisacrido de S.
pneumnonie serotipo 19F conjugado a un polipptido CRM197.
UNA FORMULACIN FARMACUTICA QUE LO CONTIENE.
433
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
CONJUGADO
COVALENTE
ENTRE
UN
FACTOR
DE
ESTIMULACIN DE COLONIA DE GRANULOCITO Y UN POLMERO
SOLUBLE EN AGUA
303245
09-oct-2022
RATIOPHARM GMBH
Reivindicacin 1. Un conjugado covalente entre un factor de
estimulacin de colonia de granulocito y un polmero soluble en agua,
caracterizado porque el polmero soluble en agua no es una azcar que
ocurra naturalmente y est covalentemente unido al factor de
estimulacin de colonia de granulocito a travs de un grupo de enlace
de glicosilo intacto.
TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO
434
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
COMPOSICIN DE VACUNA ACUOSA DE UNO O MS FLAVIVIRUS

ATENUADOS VIVOS, SELECCIONADOS DE VIRUS DEL DENGUE,
VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA, VIRUS DEL NILO OCCIDENTAL Y
VIRUS DE ENCEFLITIS JAPONESA.
306186
09-jul-2029
ltimo pago 14 de diciembre de 2012, prximo pago julio de 2017.
SANOFI PASTEUR
Reivindicacin 1.Un estabilizador para composiciones de vacuna que
comprenden uno o ms flavivirus atenuados vivos caracterizado porque
comprende, en una solucin acuosa sin protenas de origen animal y
sin sales adicionadas que tienen cationes divalentes,
una solucin reguladora,
2.5% a 6.5% de sorbitol,
2.5% a 13% de sacarosa,
0. a 7.5% de trehalosa y/o 0 a 7.5% de cualquier oto
disacrido o trisacrido,
0.2% a 0.5% de urea,
0.8% a 2.5% de una mezcla de aminocidos que
comprende arginina (Arg), cistina (Cys-Cys), histidina (His), isoleucina
(Ile), leucina (Leu), lisina (Lys), metionina (Met), fenilananina (Phe),
treonina (Thr), triptfano (Trp), tirosina (Tyr), valina (Val), alanina (Ala),
asparagina (Asn), cido asprtico (Asp), cido glutmico (Glu), glicina
(Gly), prolina (Pro) y serina (Ser). Reivindicacin 6. Una composicin
de vacuna acuosa en volumen estabilizada, caracterizada porque
comprende uno o ms flavivirus atenuados vivos y el estabilizador de
conformidad con una o ms de las reivindicaciones 1 a 5.
6, caracterizada porque comprende uno o ms serotipos del virus del
dengue (DEN) atenuados vivos. Reivindicacin 8. La composicin de
conformidad con una o ms de las reivindicaciones 6 o 7, caracterizada
porque comprende virus de la fiebre amarilla (YF) atenuados vivos.
Reivindicacin 9. La composicin de vacuna de conformidad con una o
ms de las reivindicaciones 6 u 8, caracterizada porque comprende los
virus de la enfermedad del virus del Nilo Occidental (WN) atenuados
vivos. Reivindicacin 10. La composicin de vacuna de conformidad
con una o ms de las reivindicciones 6 a 9, caracterizada porque
comprende los virus de encefalitis Japonesa (JE) atenuados vivos.
435
Mxico Febrero, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
ANTICUERPO ANTI-HPCSK9
321431
15-dic-2029
ltimo pago 26 de junio de 2014, prximo pago diciembre de 2019.
Reivindicacin 1. Un anticuerpo aislado o fragmento de unin a
antgeno del mismo que se une especficamente a la proprotena
convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 humana (hPCSK9), en donde el
anticuerpo o fragmento de unin a antgeno comprende las CDRs de
cadena ligera y pesada de un par de secuencias de aminocidos
HCVR/LCVR que tienen las SEC ID NOs: 90/92.
EXPLOTACIN A SANOFI BIOTECHNOLOGY S.A.S.; LICENCIA DE
436
Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial

Arenal No. 550,
Col. Pueblo Santa Mara Tepepan,
Delegacin Xochimilco,
C.P. 16020, Ciudad de Mxico
Desde el D.F. 5334 0700
Desde el Interior de la Repblica
01800 57 05990
e-mail: buzon@impi.gob.mx
http://www.impi.gob.mx
Gaceta de la
Mxico
Medicamentos Art. 47 bis del RLPI,
Febrero 2016 / Addendum A
Marzo , 2016

7 de marzo de 2016
Mxico Marzo, 2016

INTRODUCCIN
Esta Gaceta tiene el propsito de cumplir lo sealado en el Decreto por el que se

donde se establece:
Artculo 47 bis. Tratndose de patentes otorgadas a medicamentos alopticos,
el Instituto publicar en la Gaceta, y pondr a disposicin del pblico un listado de
productos que deban ser objeto de proteccin industrial de acuerdo con la
sustancia o ingrediente activo, el cual precisar la vigencia de la patente
respectiva.
Mxico Marzo, 2016

INTRODUCCIN

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

Patente.
Observaciones.
Mxico Marzo, 2016

INTRODUCCIN
invenciones. (Articulo 6, fracciones X, XII inciso a y XIV de la Ley de la Propiedad
Industrial).
pgina.
El presente volumen, tiene el carcter de ADDENDUM y se expide de conformidad
con lo establecido en el artculo 5 del Acuerdo por el que se dan a conocer las
disposiciones relativas a la integracin, funcionamiento y actualizacin del listado
a que se refiere el artculo 47-bis del Reglamento de la Ley de la Propiedad
Industrial, as como el formato de Consulta sobre Patentes de Medicamentos
Alopticos. COFEPRIS-IMPI.
Esta publicacin tiene por objeto adicionar a la Gaceta de la Propiedad Industrial
FEBRERO 2016 PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL
RLPI puesta en circulacin el 19 de febrero de 2016; el contenido del presente
ADDENDUM A de la Gaceta de Febrero de 2016, corresponde a patentes de
medicamentos que sern publicadas en cumplimiento a diversas ejecutorias de
conformidad a los artculos 73, 74, 75, 124, 192, 193, 197, 217 y 258 de la Ley de
Amparo en vigor, as como aquellas que se encuentran en los supuestos legales
para su inclusin.
Mxico Marzo, 2016

NDICE
1
1.1
Industrial
Mxico Marzo, 2016

PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI, FEBRERO 2016 / ADDENDUM A
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
LINAGLIPTINA; METFORMINA
LINAGLIPTINA: 8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-il]-7-(but-2-in-1-il)-3-metil-1[(4-metilquinazolin-2-il)metil]-3,7-dihidro-1H-purina-2,6-diona.
METFORMINA: 1,1-dimetilbiguanida.
324979
07-ene-2030
Reivindicacin 1. El uso de 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-2butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-il)-xantina, para la preparacin de
un medicamento para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2 en un
paciente con control glucmico inadecuado a pesar de terapia con
metformina, en donde el medicamento est adaptado para ser
administrable oralmente en una cantidad de 5 mg por da en
combinacin con metformina.
USO DE DICHOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN LAS CONDICIONES
CONOCIDO POR EL JUZGADO DECIMOSEXTO DE DISTRITO EN
MATERIA ADMINISTRATIVA EN LA CIUDAD DE MEXICO.
Mxico Marzo, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
TAPENTADOL
322680
21-abr-2028
GRNENTHAL GMBH.
Reivindicacin 1. Tapentadol para usarse en el tratamiento de dolor
moderado a severo agudo y crnico, en donde: - una dosis de 255%
mg a 2255% mg de tapentadol es administrable durante un primer
intervalo de administracin, una dosis 505% mg a 2505% mg de
tapentadol es administrable durante un segundo intervalo de
administracin despus de dicho primer intervalo de administracin y
una dosis 755% mg a 2505% mg de tapentadol es administrable
durante un tercer intervalo de administracin, despus del segundo
intervalo de administracin, en donde la dosis 255% mg a 2255%
mg< la dosis 505% mg a 2505% mg< la dosis 755% mg a 2505%
mg. Reivindicacin 6. Un medicamento, que comprende: - al menos
una unidad de administracin A que contiene dosis 255% mg a
2255% mg de tapentadol, - al menos una unidad de administracin B
que contiene una dosis 505% mg a 2505% mg de tapentadol y al
menos una unidad de administracin C que contiene una dosis 755%
mg a 2505% mg de tapentadol, en donde la dosis 255% mg a
2255% mg < la dosis 505% mg a 2505% mg < la dosis 755% mg a
2505% mg, para usarse en el tratamiento de dolor moderado a
severo agudo y crnico, en donde dicha al menos una unidad de
administracin A es administrable durante un primer intervalo de
administracin de al menos un da, en donde dicha al menos una
unidad de administracin B es administrable durante un segundo
intervalo de administracin de al menos un da despus de dicho
primer intervalo de administracin y en donde dicha al menos una
unidad de administracin C es administrable durante un tercer intervalo
de administracin de al menos un da despus de dicho segundo
intervalo de administracin.
CONOCIDO POR EL JUZGADO SPTIMO DE DISTRITO EN
MATERIA ADMINISTRATIVA EN LA CIUDAD DE MEXICO.
Mxico Marzo, 2016

Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
IDURSULFASA
Sulfatasa del sulfato de -Liduronato.
336715
28-jun-2033
SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES, INC.
Reivindicacin 1. Una composicin, caracterizada porque comprende
iduronato-2-sulfatasa (I2S) recombinante purificada que tiene la
secuencia de aminocidos de la SEQ ID NO: 1, en donde la I2S
recombinante purificada comprende por lo menos 70% de conversin
del residuo cistena que corresponde a Cys59 de la SEQ ID NO: 1 a
C-formilglicina (FGly), en donde la I2S recombinante purificada
contiene menos de 150 ng/mg de Protena de Clula Husped (HCP).

Arenal No. 550,
Desde el D.F. 5334 0700
01800 57 05990
Gaceta de la
Mxico
Febrero 2016 / Addendum B
Abril , 2016

25 de abril de 2016
Mxico Abril, 2016

INTRODUCCIN
INTRODUCCIN
donde se establece:
respectiva.
Mxico Abril, 2016

INTRODUCCIN

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

Patente.
Observaciones.
Mxico Abril, 2016

INTRODUCCIN
invenciones. (Artculo 6, fracciones X, XII inciso a y XIV de la Ley de la Propiedad
Industrial).
pgina.
ADDENDUM B de la Gaceta de Febrero de 2016, corresponde a patentes de
conformidad a los artculos 107, fraccin XVI, de la Constitucin Poltica de los
Estados Unidos Mexicanos, 192 a 198, 237, fraccin I, 238, 258 y 267, fraccin I,
de la Ley de Amparo en vigor.
Mxico Abril, 2016

NDICE
1
1.1
Industrial
Mxico Abril, 2016

PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI, FEBRERO 2016 / ADDENDUM B
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
EVEROLIMUS
Dihidroxi-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hidroxietoxi)-3metoxiciclohexil]propan-2-il]-19,30-dimetoxi-15,17,21,23,29,35hexametil-11,36-dioxa-4-azatriciclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta16,24,26,28-tetraen-2,3,10,14,20-pentona;
40-O-(2-hidroxietil)
rapamicina.
306880
31-ene-2027
NOVARTIS AG.
Reivindicacin 1. El uso de 40-O-(2-hidroxim)etil-rapamicina en la
preparacin de un medicamento para tratar angiomiolipomas renales
(ALM), linfagioleiomiomatosis (LAM), astrocitomas subependimales y/o
de clulas gigantes (SEGAs).
CONOCIDO POR EL JUZGADO OCTAVO DE DISTRITO EN
MATERIA ADMINISTRATIVA EN LA CIUDAD DE MEXICO, EN
RELACIN AL AMPARO EN REVISIN R.A. 227/2015-3658,
CONOCIDO POR EL DCIMO TERCER TRIBUNAL COLEGIADO EN
MATERIA ADMINISTRATIVA DEL PRIMER CIRCUITO.

Arenal No. 550,
Desde el D.F. 5334 0700
01800 57 05990
Gaceta de la
Mxico
Febrero 2016 / Addendum C
Mayo , 2016

17 de mayo de 2016
Mxico Mayo, 2016

INTRODUCCIN

donde se establece:
respectiva.
Mxico Mayo, 2016

INTRODUCCIN

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

Patente.
Observaciones.
Mxico Mayo, 2016

INTRODUCCIN
invenciones. (Artculo 6, fracciones X, XII inciso a y XIV de la Ley de la Propiedad
Industrial).
pgina.
ADDENDUM C de la Gaceta de Febrero de 2016, corresponde a patentes de
conformidad a los artculos 73, 74, 75, 77, 124 y 217 de la Ley de Amparo en
vigor.
Mxico Mayo, 2016

NDICE
1
1.1
Industrial
Mxico Mayo, 2016

PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI, FEBRERO 2016 / ADDENDUM C
Nombre Genrico:
Nombre Qumico:
Patente:
Vigencia:
Anualidades:
Titular:
Reivindicaciones:
Observaciones:
EVEROLIMUS
Dihidroxi-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hidroxietoxi)-3metoxiciclohexil]propan-2-il]-19,30-dimetoxi-15,17,21,23,29,35hexametil-11,36-dioxa-4-azatriciclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta16,24,26,28-tetraen-2,3,10,14,20-pentona; 40-O-(2hidroxietil)rapamicina.
278821
18-feb-2022
NOVARTIS AG
Reivindicacin 1. Una combinacin farmacutica que comprende:
a) un primer agente el cual es 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina, y
b) un coagente que es un inhibidor de aromatasa. Reivindicacin 4.
Uso de un 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en la manufactura de una
composicin para usarse en combinacin con, cualquier concomitante
o en secuencia, un inhibidor de aromatasa. Reivindicacin 5. Uso de
conformidad con la reivindicacin 4, en donde el inhibidor de aromatasa
se selecciona del grupo que consiste de atamestane, examestane,
formestane, aminoglutetimida, rogletimida, piridoglutetimida, trilostane,
testolactona, ketoconazol, vorozol, fadrozol, anastrozol y letrozol.
Reivindicacin 6. Uso de acuerdo a la reivindicacin 4 5 para el
tratamiento de cncer de pecho. Reivindicacin 7. Uso de conformidad
con la reivindicacin 4 5, para -el tratamiento de tumores slidos, inhibir el crecimiento de tumores slidos, -la regresin tumoral, -el
tratamiento de la invasividad de tumores slidos o sntomas
relacionados con el crecimiento de tales tumores, -prevenir la
diseminacin metastsica de tumores o para prevenir o inhibir el
crecimiento de micrometstasis. Reivindicacin 8. Uso de conformidad
con la reivindicacin 4 5, para el tratamiento de una enfermedad
asociada con la desregulacin de la angiognesis, -la inhibicin o
control de la desregulacin de la angiognesis, - intensificar la actividad
de un agente quimioteraputico o para superar la resistencia a un
agente quimioteraputico.
INCLUSIN DE LAS REIVINDICACIONES 4 A 8 POR MANDATO
JUICIO DE AMPARO 601/2015-IV, CONOCIDO POR EL JUZGADO
TERCERO DE DISTRITO EN MATERIA ADMINISTRATIVA EN LA
CIUDAD DE MXICO.

Arenal No. 550,
Desde el D.F. 5334 0700
01800 57 05990

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Gaceta de la

Direccin Divisional de Patentes

Fecha de Puesta en Circulacin

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Esta gaceta tiene el propsito de cumplir lo sealado en el Decreto por el que se

Nombre genrico del medicamento.

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

CIDO HIALURNICO, SULFATO DE CONDROITINA

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

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caracterizada por los siguientes parmetros, obtenidos del diagrama de

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

en donde X es Cl y en donde el hidrato de hidrocloruro de agomelatina

incluyendo cristales cuyos picos de ngulos de difraccin coinciden con

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial

AMBROXOL, LORATADINA, SALBUTAMOL

Mxico Febrero, 2016

Gaceta de la Propiedad Industrial