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Qu es el papel grado mdico? Cmo se elabora el papel grado mdico?

Cules son las caractersticas del papel grado mdico?

Tema: Qu es el papel grado mdico?

Fecha: 05-Ene-2012 Fuente: QuimiNet Sectores relacionados: Insumos y


equipo mdico y hospitalario, Pulpa y Papel, Sector salud , Medicina y salud
Papel
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Papel grado mdico

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Todo proceso mdico o de manipulacin de material quirrgico requiere de
un alto grado de esterilizacin. Si los niveles de esterilizacin no son altos se
corre el riesgo de producir una infeccin, agravar una enfermedad o dejar
secuelas graves en los pacientes. La esterilizacin y la asepsia son dos
conceptos muy importantes en los procesos mdicos.

Por esta razn, los empaques utilizados en la esterilizacin deben contar con
especificaciones rigurosas tanto en sus materiales como en su proceso de
fabricacin. Para que un empaque se utilice en procesos de esterilizacin
debe permitir el acceso de los agentes esterilizadores mediante la porosidad
de su superficie y, a su vez, impedir el paso de los microorganismos
dainos, por lo tanto la porosidad del empaque debe ser controlada.

Entre los diversos empaques utilizados con fines mdicos se encuentra el


papel grado mdico.
Papel grado mdico
El papel grado mdico es muy utilizado en los procesos mdicos de
esterilizacin. Como todo papel, es poroso, con la diferencia de que su
porosidad controlada debe ser de 0.1 micras.

La celulosa con la que se fabrica el papel grado mdico debe ser pura y no
tener menos del 55% de fibras largas, el resto pueden ser fibras cortas. Esta
celulosa se obtiene, por lo general, de la madera de rboles originarios de
pases nrdicos. Esto se debe a que en esos pases hay una constante
presencia de nieve y temperaturas fras, lo que impide la proliferacin de

plagas, elimina la necesidad de fumigacin y el uso de qumicos y garantiza


la pureza del material.
La elaboracin del papel grado mdico
La celulosa utilizada en la elaboracin del papel grado mdico no recibe
ningn tipo de tratamiento qumico, con ella se fabrican las fibras
exactamente con el mismo grado de pureza que cuando se extrae de los
rboles.

Una vez comenzado el proceso de produccin de las fibras de celulosa, se


toman diferentes medidas para producir ms fibras largas que cortas, ya
que las fibras largas son las que conforman ms de la mitad de la estructura
del papel grado mdico.

Al fabricar papel grado mdico con celulosa pura no se utilizan ni siquiera


blanqueadores pticos, adems de que su gramaje vara entre los 60 y los
65 gr/m2. Las fibras de celulosa se unen usando cola, para mantener el
grado de pureza, adems de que esto permite que la hoja de papel grado
mdico que se obtiene resista la humedad, caracterstica importante para
someterse al proceso de esterilizacin.
Caractersticas del papel grado mdico
Las principales caractersticas del papel grado mdico son:

- Se fabrica con celulosa pura.


- Su porosidad controlada debe ser de 0.1 micras.
- No contiene sustancias qumicas.
- Resistente a la humedad.
- Evita o reduce las roturas durante el proceso de esterilizacin.
- Representa una efectiva barrera biolgica contra los microorganismos.
- Es impermeable a las sustancias portadoras de bacterias.
- Es permeable al agente esterilizador y al aire.
- Su estructura resiste grandes presiones durante el proceso de
esterilizacin.
- Despus de un solo proceso de esterilizacin ofrece una gran resistencia al
ataque de bacterias, pero esta resistencia se reduce si se le aplican varias
esterilizaciones.
Proveedores de papel grado mdico
A continuacin le presentamos a Agencias Maldonado Envases, proveedores
de papel grado mdico:

Agencias Maldonado Envases es una empresa que tiene como finalidad


proporcionar a sus clientes un surtido amplio de envases y accesorios para
las industrias farmacutica, veterinaria, cosmtica, licorera y alimenticia.
Tambin ha incursionado en la parte de medicina alternativa como lo es el
empaque de productos naturales, homeopticos y de aromaterapia.

Dentro de su amplia gama de productos se encuentra el papel grado


mdico.

Sobre la elaboracin del papel grado mdico:


La celulosa utilizada en la elaboracin del papel grado mdico se obtiene,
por lo general, de la madera de rboles originarios de pases nrdicos. Esto
se debe a que en esos pases hay una constante presencia de nieve y
temperaturas fras que hacen que el crecimiento del rbol sea ms lento y
progresivo, formando un tipo de fibra caracterstica especialmente
resistente. Las bajas temperaturas tambin impiden la proliferacin de
plagas, eliminan la necesidad de fumigacin y el uso de qumicos,
redundando tambin en una mayor pureza del material. Esta celulosa no
recibe ningn tipo de tratamiento qumico, con ella se fabrican las fibras
exactamente con el mismo grado de pureza que cuando se extrae de los
rboles.

Una vez comenzado el proceso de produccin de las fibras de celulosa, se


toman diferentes medidas para producir ms fibras largas que cortas, ya
que las fibras largas son las que conforman ms de la mitad de la estructura
del papel grado mdico. Al fabricar papel grado mdico con celulosa pura no
se utilizan blanqueadores pticos. Las fibras de celulosa se unen usando un
adhesivo especial con base cola, que adems de mantener el grado de
pureza, permiten que el papel grado mdico que se obtiene resista la
humedad, una caracterstica importante al someterse al proceso de
esterilizacin por calor hmedo.

Los papeles para esterilizacin Grado Medico son una barrera efectiva
contra la penetracin de microorganismos y polvo ambiental, son
permeables al agente esterilizante mientras que su reducido tamao de
poro garantiza propiedades de almacenamiento seguras. Tienen resistencia
a la manipulacin tanto en seco como en hmedo y al mtodo de
esterilizacin utilizado, no desprenden material durante su uso y no daan
el material envasado en l. Poseen alta resistencia mecnica tanto en seco
como en hmedo, y son compatibles con los procesos de esterilizacion por
vapor, xido de etileno y rayos gamma.

Nuestro Papel Grado Mdico, cumple rigorosas normas de calidad


Internacionales: IRAM 3108, , IRAM 3110-1, IRAM 3117, (British Standard)
BS 6255, BS 6256, ABNT NBR 14990-3, EN 868 -2 , EN 868 -3 y EN 868-6.
, NBR 14990-3.
Caractersticas principales del papel grado mdico
Fabricado con celulosa pura.
Porosidad controlada en 0.1 micras.
No posee blanqueadores pticos
Su estructura resiste grandes presiones durante el proceso de
esterilizacin
Resistente a la humedad.
Posee al menos 55 % de fibras largas.
Evita o reduce las roturas durante el proceso de esterilizacin.
Representa una efectiva barrera contra los microorganismos.
Es permeable al agente esterilizante.
Presentacin:
Bobinas y resmas en medica Varias

Tipos de empaques para materiales quirrgicos: prevencin de infecciones

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Introduccin

Las centrales de esterilizacin, hasta hace un tiempo, estaban


generalmente en los subterrneos, en el ltimo lugar del hospital; eran
lugares lgubres, oscuros, sin mayor esttica, adonde se enviaba al
personal con faltas, a modo de castigo. Afortunadamente, gracias a las
enfermeras este concepto ha cambiado, y actualmente este lugar es
considerado el motor del hospital, un lugar clave dentro de la institucin, en
el cual se forjan muchas normas.

El empaque se define como el elemento que contiene el material a


esterilizar y que posee las propiedades para mantenerlo de dicho modo; de
la calidad y del tipo de empaque dependen en alto grado la conservacin
del material estril y su durabilidad.

Los objetivos del empaque son retener la esterilizacin por tiempos


prolongados, permitir la penetracin y difusin del agente esterilizante,
constituir una barrera efectiva contra los microorganismos y facilitar y
permitir la manipulacin de su contenido en forma asptica. Tambin debe
permitir el transporte del material estril sin riesgos de contaminacin.

Caractersticas del empaque

El empaque debe ser liviano.


Debe ser amigable para el personal que lo usa y prepara.
Debe ser permeable, de modo que permita el proceso de esterilizacin en
todas sus fases.
Debe poseer una porosidad adecuada; el tamao de los poros del material
no debe ser superior a 0,5 micrones. Mientras ms pequeo es el poro,
existe mayor seguridad de no contaminar el contenido.
De modo ideal, debera ser hermtico, de modo que impida el paso de los
microorganismos.
Debe ser resistentes a altas presiones, al aire y a la manipulacin del
producto, sin que se produzcan daos ni rupturas.
Tambin debe ser resistente al paso de la humedad y microorganismos. Esto
es muy importante actualmente, ya que nuestro medio ambiente est muy
contaminado.
A su vez, debe ser atxico y estar libre de sustancias que daen al paciente
o a la persona que lo manipula.
Tambin debe ser sin memoria, lo que significa que al ser doblado no se
deben producir marcas que puedan alterar su superficie.

Empaques blandos

Existen empaques blandos de grado mdico, y empaques blandos de tipo no


mdico; sin embargo, la mayor parte del personal que trabaja con estos
materiales desconoce esta clasificacin.

El papel crepado es una fibra no tejida, compatible con autoclave, vapor y


xido de etileno, poseyendo propiedades de flexibilidad, resistencia y
amoldabilidad, siendo adems, repelente al agua. No tiene memoria y se
hace porosa durante la esterilizacin. Se usa generalmente para envolver
paquetes de mayor volumen, en reemplazo de la tela. Sus caractersticas
fueron definidas en estndares britnicos.

El papel celulosa, o celulosa ms plstico, que es el papel mixto, es el ms


usado dentro de los hospitales y clnicas privadas de Chile. Es una
combinacin de papel de grado mdico y polmetro transparente,
compatible con el autoclave a vapor, xido de etileno y vapor de
formaldehdo y resistente a la tensin, explosin y rajado. Se sella por calor
y trae indicadores qumicos incorporados. Vienen mangas adaptables a
materiales de distintos tamaos.

Luego tenemos el polipropileno, papel no tejido compatible con el autoclave,


el xido de etileno y el perxido de hidrgeno. Es amoldable, atxico y
repelente al agua. Tambin existe un polmero sinttico, el typer Mller, que
es a su vez compatible con el xido de etileno y el perxido de hidrgeno,
amoldable, atxico y repelente al agua.

Un material bastante usado en nuestro medio es el gnero textil, la lona,


con la que se arman los paquetes de ropa que van a la ciruga misma. Este
material, que es compatible con el autoclave a vapor, tiene que tener un
mnimo de 140 hebras por pulgada cuadrada. Generalmente se recomienda
usar como doble capa o segundo envoltorio. Se debe lavar entre cada uso,
pero hay que prestar atencin, porque con los lavados continuos se va
perdiendo la trama, quedando aberturas por donde podran penetrar
partculas y contaminar el paquete.

La persona que arma un paquete de ropa siempre debe revisar muy bien
que la tela no est rota o rasgada, en cuyo caso se debe zurcir, sino poner
parches adhesivos. Todo esto, por supuesto, no es repelente al agua.

Otro envoltorio muy usado es el papel kraft, un papel blanco, con porosidad
controlada. Su fabricacin est estandarizada en cuanto a los aditivos; es
repelente al agua y muy resistente.

Finalmente, est el clsico papel corriente, bastante usado por nuestros


servicios de salud. Es compatible con el autoclave; no se considera una
barrera eficiente; posee memoria y no se impermeabiliza, y adems, genera
pelusa. Su porosidad no est estandarizada y puede ser txico en su
composicin. Este material est recomendado para envolver superficies
lisas, como bandejas y riones, pero no se recomienda para envolver
instrumental quirrgico, ya que ste tiene una superficie rugosa, y como
esto desprende pelusas, mancha el material y lo contamina.

Empaques rgidos

Dentro de los empaques rgidos estn los contenedores. Los de aluminio son
de fcil identificacin, ya que se usan placas de colores o tapas de
tonalidades gris, con las que se pueden identificar fcilmente. Tienen otro
sector donde se coloca el control y el sello y poseen un sistema de filtros,
que pueden ser de tefln o de papel.

Hay contenedores no perforados o cerrados, que no llevan filtro y van a


calor seco. Actualmente estn discontinuados en nuestros servicios.

Luego est el contenedor perforado con filtro, que va a autoclave a vapor y


es resistente a las presiones. Sus caractersticas son que slo opera con
autoclave a vapor, el material es aluminio ionizado, tiene perforaciones
superiores e inferiores, a eleccin de cada servicio de esterilizacin y tiene
filtros de papel, que se deben cambiar todos los das, o de tefln, que tienen
una duracin de mil ciclos.

El empaque rgido es hermtico, liviano, dado su material, repelente al


agua, fcil de identificar y manipular.

Con respecto al empaque textil, el ideal de elaboracin de la caja con este


material es etiquetarla, cerrarla y poner su control; no es adecuado poner
las clsicas amarras, y la trama debe ser bien tupida. No es bueno escribir
en los paquetes de ropa; es mejor poner una cinta para su eventual
identificacin.

Conclusiones

El xito de la esterilizacin depende en alto grado de la eleccin del tipo de


empaque. Por ejemplo, es ptimo mantener el instrumental quirrgico en
contenedores perforados, y el material delicado o ciertos instrumentos, en
papel celulosa mixto.

El empaque que da mayor seguridad es el hermtico; el empaque blando


puede ser econmico pero con el tiempo el empaque rgido es una mejor
inversin.

Una nueva y buena esterilizacin se obtiene mediante una preparacin


responsable y correcta de parte del usuario, aspecto que sin duda es de
gran importancia.

La capacitacin y la educacin del personal al respecto son factores


relevantes en esta rea tan esencial en el pabelln; con todo ello podremos
prestar un mejor servicio a los usuarios, que son los pacientes.

En cuanto a la higiene y profilaxis de las infecciones, no debe contaminarse


material estril durante el transporte, ni debe existir la posibilidad de que el
material contaminado ponga en peligro al medio ambiente ni al personal.

En lo que se refiere al manejo, el trato del material estril debe ser sencillo,
rpido y seguro.

En relacin a los requisitos financieros, el abastecimiento y la retirada deben


ser econmicos.

En el pasado, normalmente se guardaba material estril para el da en unos


cuantos recipientes estriles, que consistan en unos tambores perforados
que se tenan que abrir y cerrar repetidas veces. Con este procedimiento, el
peligro de recontaminacin del material estril era evidente.

En los aos 70 se impuso otro mtodo de preparacin: el set-system, en el


que el instrumental, los tejidos textiles y las compresas eran colocados,
para cada intervencin, en un mismo set. El instrumental estaba definido
para cada set, y por lo tanto, tambis esto estaba normado. Despus de las
intervenciones poda retirarse todo el set para volver a prepararlo, por lo
tanto, el siguiente paciente reciba un set nuevo.

Originalmente se utilizaban embalajes blandos, tales como paos de


algodn o papel en diferentes combinaciones, como material para envolver
los set, pero haba una desventaja, ya que los embalajes blandos resultaron
ser endebles, humedecindose fcilmente en presencia de agua
condensada, y los envases nicos eran muy costosos.

Con la introduccin de los contenedores se logr eliminar los inconvenientes


de los embalajes blandos; los embalajes duros permitieron efectuar un
almacenamiento y transporte ms estable y seguro, logrando adems que
la disposicin del material se hiciera bajo condiciones estriles, elevando el
nivel de higiene.

Otra ventaja es que los textiles del instrumental se mantienen siempre


secos, ya que el aluminio agrega mejores propiedades de secado que el
acero inoxidable o el material sinttico.

Empaquetamiento
Los materiales para su esterilizacin, almacenamiento y uso deben ser
empaquetados de manera correcta. Este empaquetamiento constituye una
barrera antimicrobiana para impedir que estos se contaminen

Funcin: crear una barrera al medio externo para mantener la esterilidad del
artculo hasta su uso y permitir la entrega de los materiales en condiciones
aspticas El empaquetado tiene como objetivos:

1. Proteger la esterilidad de los productos

2. Permitir una apertura asptica de los mismos y sin roturas

3. Ser permeable al agente esterilizante

4. Ser compatible con los sistemas de esterilizacin

5. Permitir el precinto y la identificacin

6. Estar exentos de productos txicos

La eleccin del tipo de empaquetado ms adecuado entre los materiales


disponibles, depende tanto del sistema de esterilizacin al que vamos a
someter al material, como del material a empaquetar. El material a
esterilizar debe clasificarse en dos grupos diferenciados:

1. El material termo resistente: acero inoxidable, aluminio, tefln, cermica,


vidrio, textil, metacrilato, goma, caucho, podrn esterilizarse por vapor
(134-121), as como los productos que recomienden los fabricantes en los
catlogos, incluidas algunas pticas.

2. El material termo sensible: Cables, lentes, pticas, materiales que por sus
caractersticas especiales o por su composicin, lo recomienden los

fabricantes en sus catlogos, sern esterilizados a O.E., gas plasma, vapor


de formaldehdo.

ENVOLVEDERAS

Son los elementos con los cuales protegemos los materiales a esterilizar ya
que se constituyen en una barrera para impedir la penetracin o alteracin
del paquete. Las envolvederas pueden ser: De tela tejida y no tejida

CARACTERISTICAS

Deben facilitar la penetracin del agente esterilizante para obtener


resultados correctos.
Permitir la liberacin de la sustancia esterilizante al final del tiempo de
exposicin.
Facilitar la identificacin de su contenido e indicar la fecha de esterilizacin
Proporcionar una barrera hermtica a los microorganismos.
No desgarrarse ni permitir perforaciones con la manipulacin
Conservar las variaciones atmosfricas y grados de humedad.
Permitir el fcil retiro de su contenido al pasarlo al campo estril sin
contaminarlo y sin deslaminarlo (separacin de las capas)
Ser econmico
DIFERENTES TIPOS DE ENVOLVEDERAS

Tela tejidas las telas tejidas reutilizables se les llama muselina o algodn,
que puede ser: De algodn cardada con cuenta de 140 hilos, esta envoltura
debe resistir entre 50 y 75 lavadas
Mezcla con cuenta de 180 hilos de 50% de algodn peinado y 50% de
polister, es ms resistente a la humedad ya que cuenta con un doble
grosor.

Algodn pima peinado con cuenta de 270 a 280 hilos con un terminado
repelente al agua

Ventajas
Es el mtodo ms econmico por que puede ser usado varias veces

Los elementos pueden abiertos sobre una mesa de modo que la tela se
convierta en un campo para vestir la misma

Es de fcil manejo y flexible

Desventajas
Debe lavarse para que se rehidrate, revisarse sobre una mesa iluminada

Deben doblarse despus de haber sido utilizadas

Pueden generar pelusas que floten en la sala quirrgica

Por su opacidad impide ver su contenido

El tiempo de almacenaje es limitado

Se puede mojar con facilidad y se seca con rapidez y pueden verse las
manchas de agua.

Las telas no tejidas


Son una mezcla de celulosa y rayn con filamentos de nylon al azar o una
combinacin de otras fibras naturales y sintticas. Vinculadas por algn
mtodo diferente al tejido; tienen la flexibilidad y calidad de la muselina en
lo que se refiere al
manejo. La tela no tejida se encuentra disponible en
tres pesos.

El liguero, se usa en cuatro como la muselina, El tipo medio, es ms


econmico para la envoltura de artculos pequeos y medianos Y el tipo
grueso se utiliza para la envoltura de los paquetes de ropa.

Ventajas

Es desechable, lo que elimina la necesidad de inspeccionarse y reparase

Ofrece una excelente barrera contra las bacterias y la humedad durante su


almacenamiento despus de esterilizado

Es muy resistente a los desgarros, aunque fcil de manejar y con poca


memoria

Casi no produce pelusa

Desventajas
Es un producto costoso

Hay la necesidad de tener en cuenta la temperatura y el tiempo para


esterilizar en este tipo de envoltura

Impide ver su contenido ya que es muy opaca

Puede retener pequeas gotas de agua en trabajos muy intensos producto


de la condensacin del vapor sobre las superficies del instrumental

Papel para empaquetado

Es un envoltorio de un solo uso, termo resistente.

Existen varios tipos dependiendo de las materias primas con que estn
fabricados:

Tejido sin tejer: fabricado con celulosa y polister.

Papel crepado: papel de grado mdico puro, fabricado con celulosa.

Envoltura de polipropileno: sin celulosa.

ESTERILIZACIN O.E. MATERIAL TERMOSENSIBLE

Para garantizar la barrera antimicrobiana y una cobertura correcta se ha


de realizar doble cobertura (interna y externa), precintando la cara externa
con cinta adhesiva, que llevar impreso un control qumico externo.

El tejido sin tejer y papel crepado son compatibles con la esterilizacin a


vapor, O.E., formaldehdo y sirve para empaquetar textil e instrumental. No
se recomienda en esterilizaciones con gas plasma. La envoltura de
polipropileno es compatible con vapor, xido de etileno y gas plasma.

Es ideal para bandejas o cestas de grandes dimensiones, y para equipos


de material textil.

Bolsas para empaquetado

Existen varios tipos dependiendo de las materias primas con que estn
fabricadas:

Bolsa mixta

Es un envoltorio de un solo uso, termo resistente, que dispone de dos caras,


una de papel de grado mdico de celulosa, por la que penetra el agente
esterilizante y otra de film plstico transparente, formado por dos lminas
de polister polipropileno por la que se visualiza el material, termo selladas
longitudinalmente con sellado estriado y doble control qumico externo para
el control del proceso de esterilizacin por vapor y xido de etileno.

Para una correcta apertura en el momento de su uso, se debe tener en


cuenta el sentido de apertura impreso en la bolsa.

Las bolsas de papel mixto deben llenarse de acuerdo con su capacidad


para permitir un sellado eficaz y evitar posibles roturas.

Es ideal para material individual y bandejas o cestas de pequeo tamao.

Cuando el envasado es doble se colocar cara de papel sobre cara de


papel, puesto que es la nica cara permeable al agente esterilizante.

En el mercado existe variedad de medidas para adaptarse a los diferentes


tamaos de los materiales.

Este material es compatible con vapor, xido de etileno y formaldehdo.

Se utiliza para empaquetar material textil, gasas, instrumental.

En caso de identificacin, se utilizar un rotulador blando en la cara


plstica o fuera del termosellado en la cara de papel.

Bolsa de papel

Envoltorio de un solo uso, fabricado con papel de grado mdico de celulosa.

Disponen de un cierre superior con uero para facilitar su apertura, con


una banda para el termosellado, con control qumico de vapor impreso.

Se comercializan en diferentes dimensiones.

Se empaqueta preferentemente textil.

Bolsa Tyvek

Envoltorio de un solo uso, compuesto por varias lminas de polietileno.

Son dos caras selladas longitudinalmente, altamente resistentes a la


humedad y rotura.

Este material es el de eleccin para la esterilizacin por gas plasma, y


para los procesos de esterilizacin que no sobrepasen los 90.

CONTENEDORES RGIDOS

Son recipientes hermticos, termo resistente y reutilizables, dentro de los


cuales se puede esterilizar y transportar el material. Los recipientes rgidos
metlicos o de plsticos son utilizados para esterilizar en forma individual o
conjunta.

Estos contenedores son el sistema de embasado de material estril de


referencia ms usado en el mundo. La labor investigativa y de desarrollo se
lleva a cabo desde principios del siglo XX, y en 1977 se lanz al mercado el
primer contenedor estril. Este sistema de embasado demostr su eficacia
rpidamente y se impuso como sistema estndar fiable en Alemania, Europa
y Estados Unidos.

Su concesin responde al afn de garantizar en todo momento la


seguridad del paciente, con una conservacin ptima de esterilidad del
instrumental durante el transporte y almacenamiento hasta su aplicacin
quirrgica.

Se han de seguir las instrucciones del fabricante en referencia al peso


mximo de la carga, la preparacin del equipo, tiempos de esterilizacin y
secado, mantenimiento de las juntas y sistemas de cierre. Deben permitir:

1. La penetracin del agente esterilizante

2. Un secado adecuado

3. Conservar la barrera antimicrobiana durante la extraccin, transporte y


almacenaje.

4. El contenedor es compatible con cualquier tipo de material,


especialmente los equipos de instrumental de gran volumen. Las
dimensiones mximas de los contenedores no deben sobrepasar las
siguientes dimensiones: 600x300x300 mm, que equivalen a 54 litros.

5. El instrumental se debe colocar en los contenedores de forma que


permita la circulacin del agente esterilizante, con las articulaciones
abiertas. Cuando el material tenga cierre en cremallera se debe colocar en
el primer punto de la misma.

Existen contenedores con filtro y con vlvula, fabricados en aluminio, acero


inoxidable, plsticos rgidos especiales.

A). Contenedores con filtro:

Filtro de papel: son de un solo uso.

Filtro de tela: son reutilizables.

Se debe controlar el nmero de esterilizaciones realizadas, segn


recomendaciones del fabricante. Estos contenedores son compatibles con
todos los sistemas de esterilizacin.

B) Contenedores con vlvula:

Se debe comprobar que la vlvula funcione correctamente despus de


cada proceso. Estos contenedores son compatibles con el sistema de
esterilizacin de vapor ciclo pre vaco, e incompatibles con esterilizacin por
O.E., Formaldehdo y Plasma-gas.

Se dispondr de un sistema de cierre protegido, que indique si el


contenedor ha sido manipulado.

Ventajas
Econmicos

Seguros

Permiten estandarizar, controlar y documentar cada ciclo de esterilizacin

Fcil manejo y rpido

Rentabilidad generada por la reutilizacin

Organizacin sistemtica del instrumental

No necesitan envoltorios

Diseo ergonmico

Desventajas
Peso

Puede dificultar en cierto modo la penetracin del vapor

Dificultad para inspeccionar los filtros (no perforados)

Presentacin

Se presentan en tres formas bsicas

Sistema basis. Compuesto por una cubeta y tapa con u sistema de filtrado,
soporte para filtros universal, filtros de papel y filtros PTFE reutilizables

Sistema Vario. Compuesto por una cubeta, tapa con sistema de filtrado y
cubierta protectora. Ambas tapas se pueden retirar juntas o por separado.
La cubierta protectora con partculas de polvo se puede dejar fuera del rea
quirrgica, el contenedor permanece cerrado y el contenido estril se
diferencia del sistema basis por el sistema de cerrado

Sistema primeline.

Compuesto por las cubetas cuenta con un sistema de filtro reusable contra
daos mecnicos durante el transporte y el almacenamiento. Viene con
tapa plstica termoestable y resistente a los golpes, placa interna extrable
que protege el filtro reutilizable de daos mecnicos durante el lavado. El
componente clave del sistema antimicrobiano permanente es un filtro
reutilizable de PTFE. (Politetraflouretileno), validado para 5000 ciclos de
esterilizacin

Otros tipos de Envolvederas:

ESTERILIZACION A VAPOR

MATERIAL TERMORRRESISTENTE

Bolsa mixta Instrumental, textil


Papel crep Instrumental, textil
Bolsa papel Textil
Envolturas de polipropileno

Instrumental, textil

Contenedor (con filtro, con vlvula)


Tejido sin tejer

Instrumental

Instrumental, textil

ESTERILIZACION POR ETO

MATERIAL TERMOSENSIBLE

Bolsa mixta Instrumental


Papel crep Instrumental
Bolsa papel instrumental
Envolturas de polipropileno
Contenedor con filtro
Tejido sin tejer

Instrumental

Instrumental

Instrumental

ESTERILIZACION PLASMA GAS MATERIAL TERMOSENSIBLE


Bolsa Tyvek (papel sin celulosa) Instrumental
Envolturas de polipropileno

Instrumental

Contenedor con filtro (papel sin celulosa)

Instrumental

ESTERILIZACION A VAPOR FORMALDEHIDO


TERMORRRESISTENTE

MATERIAL

Bolsa mixta Instrumental


Papel crep Instrumental
Bolsa papel Instrumental
Bolsa Tyvek (papel sin celulosa) Instrumental
Contenedor con filtro
Tejido sin tejer

Instrumental

Instrumental

INDICADORES DE ACUERDO AL TIPO DE EQUIPO UTILIZADO

FISICOS

QUIMICOS

AUTOCLAVES A VAPOR

BACTERIOLOGICOS

Registro grafico en cada ciclo:


Tiempo
Temperatura
Presin
Test de Bowie&Dikc: penetracin del vapor (diario)
Cinta adhesiva externa en todos los paquetes
Indicador qumico interno en todos los paquetes voluminosos y cajas
Ampollas de esporas (diario o semanal)
OXIDO DE ETILENO
Registro grafico en cada ciclo:
Tiempo
Presin
Temperatura
Humedad

Cinta adhesiva externa en todos los paquetes


Indicador qumico interno en todos los paquetes

Ampollas de esporas en (cada ciclo)


PEROXIDO DE HIDROGENO GAS PLASMA
Registro grafico en cada ciclo:
Tiempo
Presin
Cinta adhesiva externa Tyveck en todos los paquetes
Indicador qumico Tyveck en el interior de todos los paquetes o envases
Ampollas de esporas en (cada ciclo)
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