2.

anlisis de resultados
al preparar una solucin 0,2 M del
se hicieron los clculos pertinentes para
tomar 0,72 gramos de esta sal. ya que es una sal se hidroliza es decir que no es una
reaccion reversible, asi:

Ya que el origen de esta sal es:

como se puede notar proviene de un cido dbil

y una base fuerte
por lo
tanto segn el equilibrio qumico las bases o cidos fuertes se ionizan completamente as
que no son reversibles y por lo tanto no entran en equilibrio qumico , as que el hidrxido de
sodio no entra en equilibrio pero ya que el
es un cido dbil este si presentara
una reaccion reversible lo que hace que presente equilibrio qumico de la siguiente manera:
+
puesto que el ion :
es la base conjugada del
entonces recibe protones
y al gua que es el cido en esta ocasin cede ese protn, como podemos notarlo para que
esta sal sirva como buffer segn la definicin debe ser un cido y su base conjugada o una
base y su cido conjugado para que se cree la presencia del ion comn que nos permitir
saber la especie que permitir el efecto de una solucin tampn o amortiguadora. Como se
puede notar en este caso el ion comn es el que estar sealado de rojo as :

+
ya que esta sal viene del
que inicialementes el
pero como este cido es
poliprtico se puede ionizar varias veces, con exactitud tres veces ya que tiene ms de un
hidrogenion as :
+
2.
3.

+
+

con una
+

con una
con una

As se analiza que en donde las dos especies:

en la segunda ionizacin del cido dbil
ecuaciones se concluye lo siguiente:

estn presentes es

, por lo tanto al tener las siguientes

+
ya que la sal tiene una concentracin 0,2 M el ion
tambin tendr esa
concentracin pues no hay ningn subndice que afecte la concentracin inicial por lo tanto
para la reaccion en equilibrio donde estan presentes las dos especies antes descritas el
equilibrio sera asi :

+
concentracin inicial

0,2

cambio

-X

concentracin en equilibrio

0,2-X

Reactivo:
Productos :
ya que en l segunda ionizacin estn estas dos especies estudiadas en esta reaccion de
equilibrio la constante que se usara es:

pero ya que el
acta como una base por lo antes dicho se tendr que usar una
constante de basicidad mas no de acidez, por lo tanto se realiza la conversin con ayuda de
la siguiente frmula:

de donde se debe despejar la constante de basicidad teniendo como resultado:

ya luego al plantear la ecuacin de la constante para hallar la X del equilibrio obtenemos:

=
la X presente en el denominador se desprecia ya que la constante es muy pequea. por lo
tanto al despejar x obtenemos x=

con esta x se podr hallar el pH de esta sal gracias a la ecuacin de:

POH= -log
=3,74
PH-POH=14
PH=14-POH=10,25
PH=10,25
este es el ph real de esta sal pero al hacerlo experimentalmente y medir el ph con el
pHmetro se obtuvo un ph= 9,0
por lo que se hace el respectivo clculo del porcentaje de error obteniendo un error del
12,19% el cual es bastante grande posiblemente por mal peso de la sal para la preparacin
de la solucin o por errores con el phmetro ya que no se calibr adecuadamente.
el PH nos indica que es una sal bsica pues tiene un ph mayor a 7 lo cual se puede
analizar gracias a que est formada por una base fuerte y un cido dbil quien predomina
en las concentraciones iones OH- y H+ ser la base ya que esta es fuerte pues se ioniza
completamente.
2.1 para la siguiente sal
que se prepara a una concentracin 0,2 M para lo
cual se pesaron 0,69 g de esta sal ,la cual es cida por lo tanto se analiza que podra tender
a poseer un pH cido aunque tambin provenga de una base fuerte y un cido dbil tiene
ms presencia de iones H+ as:
esta es la hidrlisis de esta sal lo cual produce el ion
proviene de una cido dbil as:
-+

- que entra en equilibrio pues

en esta reaccion notamos que el ion

- actua como acido ya que cede un
hidrogenion o protn y que el agua acta como base ya que esta recibe dicho protn.
as de nuevo notamos el ion comn que en este caso es:

y ya que como ya se ha dicho el acid que da origen a esta sal es poliprtico entonces de
nuevo analizaremos cada ionizacin notando que en la segunda ionizacin estn presentas
las dos especies que estn en el equilibrio qumico de este cido as:
2.

con una

por lo tanto para el planteamiento del equilibrio qumico se usar la

que como ya se ha dicho el
lowry as:

ya

- acta como el cido segn la teora de Bronsted y

como ya se analiz anteriormente ya que la reaccion es directa de la sal en su hidrlisis

entonces habr igual concentracin de la sal

-+

y del ion

concentracin inicial

0,2

cambio

-X

concentracin en equilibrio

0,2-X

Por lo tanto para conocer el valor de x se plantea la siguiente ecuacin:

=
por lo tanto ya que la constante es pequea denuevo despreciamos la x del denominador
obteniendo x=
y al hallar x se podr calcular el pH de esta sal que como ya pudimos analizar es probable
que sea una sal cida.
PH= -log
PH=3,95

=3,95

al obtener este valor terico del PH de esta sal se podr comparar con el PH obtenido
experimentalmente con el pHmetro el cual es = 4,6
entonces se podr sacar el % de error el cual es = 16,45% el cual tambin es bastante
grande esto causado posiblemente por error en el calibrado del Ph metro o por errores en
el pesaje para la preparacin de la solucin.
2,2 En lo anterior se ha analizado el pH por aparte de los dos componentes de la solucin
buffer o amortiguadora pero ahora se calculara el ph terico de dicha solucin para Lo cual
se usa la siguiente reaccion qumica ya que estn presentes en ella las dos especies que se
presentan en las hidrlisis de las dos sales que componen esta solucin amortiguadora as:
+

+
concentracin inicial

+
0,2

0,2

cambio

-X

concentracin en equilibrio

0,2X

0,2
+X

pero en este caso no es necesario plantear el equilibrio si de antemano se conocen las

concentraciones iniciales de las dos especies para usar la ecuacin de Henderson
hasselbach y ya que el
ecuacin:

actua como acido se usar la PKa en la siguiente

el cual nos da como resultado un pH = 7,21 el cual es el valor real o terico de la solucin
buffer. pero experimentalmente se obtuvo un PH= 6,7 con el cual se calcula el porcentaje de
error que es = 7,07% este % de error es grande pues como ya se haba visto se obtuvieron
errores en los phs individuales de cada sal.
2,3 pero cual es el objetivo de una solucin buffer?
ya que ya se hall el PH de la solucin amortiguadora podremos definir si al agregar bases
o cidos variara su ph ya que el objetivo de la buffer es amortiguar esos aumentos en las
concentracin de iones OH- Y H+ manteniendo un Ph constante.
+

como se puede ver en la tabla del equilibrio de esta reaccion en la solucin buffer y ya que
hallamos un ph igual a 6,7 experimentalmente y de 7,21 tericamente para lo cual veremos
que al adicionar NaOH 0,1M se notara y analiza que el Ph de la solucin buffer no variar.
+

como se le agrega NaOH es decir iones OH- el cido de la buffer neutraliza ese exceso de
iones OH- asi:
a los 0,2M iniciales del cido
a la base conjugada en el equilibrio
que se le aade(2).
as obteniendo (1)=0,1 y (2)=0,3

se le restara los 0,1M de la base que se aade(1) y

se le sumar los 0,1M de la misma base

utilizando la ecuacin de Henderson hasselbach tenemos que:

= 7,6
ya que se hace con valores tericos estos clculos se tomar como base el pH de la
solucin buffer=7,21 como podemos notar vari un poco pero casi se mantuvo constante el
ph aun adicionando una base fuerte. con el valor experimental al agregar dos gotas de
NaOH el pH no vara ni un poco pues continua en el valor experimental de 6,7.
2,4 agregar cido actico 0,2 M a la solucin buffer para lo cual se har en sentido
contrario que en el caso de haber agregado hidrxido de sodio puesto que el cido actico
ser neutralizado por la base conjugada de la solucin buffer as que se restar al 0,2 M de
la base conjugada y se le sumar al 0,2 M del cido as:
concentracin base conjugada: 0
concentracin cido:0,4

= 7,2
Como se podr analizar al agregar el cido actico no vara ni un poco el pH de la solucin
buffer, pero por que si la base est menos concentrada afect en mayor medida el ph de la
solucin buffer esto ocurri porque se agregaron 2 gotas de la base y una sola del cido a la
solucin buffer.
a la misma buffer se le agrega 1 ml de agua pero ya que esta tiene un ph neutro no afecta
para nada el ph de la solucin buffer.
3. se preparan otras dos soluciones buffer una solucin buffer cida y otra bsica la primera
es la preparada con cido etanoico y etanoato de sodio para lo cual se debe preparar el
cido actico a una concentracin 0,1 M para cual se tom 0,14 ml de este cido y se llev
a 0,025 litros.
3,1 para preparar el etanoato de sodio al 0,1 M se hacen los respectivos clculos y se
determina que se deben tomar 0,20 gramos de esta sal. Esta sal es probablemente bsica
puesto que su origen es de el NaOH junto con el cido actico, la base es una base fuerte y
el cido un cido dbil por lo tanto predominar la concentracin de iones OH- haciendo
que esta sal tiende a ser bsica.
as que tenemos las siguientes reacciones qumicas:

1) hidrlisis del etanoato de sodio :

2) ionizacin del cido actico:

3) el ion

entra en equilibrio:

La ecuacin nmero 3 se utilizar para determinar el pH terico de la sal la cual est a una
concentracin 0,1 M as:

concentracin inicial

0,1

cambio

-X

concentracin en equilibrio

0,1-X

ya que el cido actico es una cido dbil y por lo tanto entra en equilibrio pues se ioniza
parcialmente se determina que su Ka= 1,8 x
pero ya que
acta como
base se debe hallar la Kb gracias a la ecuacin : Ka x Kb= Kw dando como resultado
Kb=5,55 x
por lo tanto para realizar los clculos y obtener x se utiliza la siguiente ecuacin:

5,55 x

ya que el % de de ionizacin es menor al 5% se desprecia la x del denominador dando

como resultado x=
para lo cual obtenemos el pOH= -log
PH+POH=14
PH=14-POH
PH=8,87

=5,13

Pero experimentalmente el ph de la sal con el pH metro es = 7,7 en donde podemos sacar

el % de error que es =13,19% es bastante grande el error posiblemente por la mala
preparacin de la solucin del acetato de sodio.
3,2 para determinar el ph del cido actico debemos tomar la reaccion nmero 2:

concentracin inicial

0,1

cambio

-X

concentracin en equilibrio

0,1-X

ya que el cido actico es una cido dbil y por lo tanto entra en equilibrio pues se ioniza
parcialmente se determina que su Ka= 1,8 x
, ya que el
se est
comportando como cido ya que cede el protn se debe tomar esta constante.
por lo tanto para realizar los clculos y obtener x se utiliza la siguiente ecuacin:

1,8 x

dando como resultado x= 1,341 x

para lo cual se obtiene un pH= -log
PH=2,87

=2,87

y el pH experimental determinado con el PHmetro es = 2,7 el cual es muy cercano al valor

terico pero no igual as que el % de error= 5,9% aunque es un poco grande este % no es
muy grande comparado con los errores que se han evidenciado anteriormente.
el error posiblemente causado por la mala preparacin de la solucin 0,1 M del cido
actico .
4. para calcular el ph de la buffer cida tomamos en cuenta la ecuacin nmero 2:

ya que estan la dos especies el ion comn

y el cido
tanto se tomar 0,1 M como concentracin Inicial para las dos especies.
y se utilizar la ecuacin de Henderson hasselbach:

= 4,7

por lo

pero el pH experimental es =3,9 con el cual se obtuvo un % de error del 17,02 % es muy
grande este % de error se obtuvo gracias a la mala preparacin de la solucin del acetato
de sodio pues esta tambin tuvo un % de error bastante alto.
4.1 adicionar hidrxido de sodio y cido clorhdrico a la solucin buffer.
se adiciona 2 gotas de hidrxido de sodio 0.2 M a la solucin buffer para lo cual se tendra
el siguiente equilibrio:

concentracin inicial

0,1

0,1

cambio

-X

concentracin en equilibrio

0,1-X

ya que es una base la que se adiciona esta ser neutralizada por el cido
por esto se restar 0,1 M -0,2 M = 0,1 M y ya que por lo mismo es una base la
concentracin de esta se sumar a la concentracin de
conjugada del cido actico as: 0,1 M + 0,2 M= 0,3

que es la base

en donde por lo tanto al usar la ecuacin de Henderson hasselbach:

= 4,26
por lo cual se analiza que ya que la buffer tiene un ph de 4,7 varia un poco puesto que baj
hasta 4,2 probablemente por la concentracin del NaOH y el volumen aadido de este.

4.1.2 se aade 1 gota de HCl 0,1M a la solucin buffer.

concentracin inicial

0,1

0,1

cambio

-X

concentracin en equilibrio

0,1-X

ya que es un cido el que se adiciona este ser neutralizada por la base conjugada
por esto se le sumar 0,1 M - 0,1M = 0 M y ya que por lo mismo es un cido
la concentracin de este se sumar a la concentracin de
actico as: 0,1 M + 0,1 M= 0,2

que es el cido

en donde por lo tanto al usar la ecuacin de Henderson hasselbach:

= 4,7
por lo cual se analiza que ya que la buffer tiene un ph de 4,7 no vara respecto al valor
terico de la solucin buffer ya que para el valor experimental que fue de 3,9 al adicionar
tanto la base como el cido el ph vari hasta 3,8 esto es causa de la mala preparacin de
la solucin buffer.
5. se prepara la solucin buffer de ion amonio y amoniaco
buffer bsica: se prepara una solucin de
0,1M para lo cual se necesitaron 0,312
gramos de esta sal. esta sal est formada por un cido fuerte como lo es HCl y una base
dbil el amoniaco, por lo tanto tendera a ser una sal cida ya que predominaran la gran
cantidad de iones H+ gracias al cido fuerte que origina esta sal.
se prepara una solucin de

para lo cual se necesito tomar 0,34 ml de esta base.

5.1 para este anlisis se deben tomar en cuenta las siguientes reacciones qumicas:

1) hidrlisis de la sal:

2) ionizacin del
+
3) ionizacin de la base:
+

5.1 se calculan los pH para cada situacin en la base y en la sal, para el caso de la sal
tendremos lo siguiente:

+
concentracin inicial

0,1

cambio

-X

concentracin en equilibrio

0,1-X

ya que el amoniaco es una base dbil entra en equilibrio pues se ioniza parcialmente se
determina que su Kb= 1,8 x

pero ya que

acta como cido se debe hallar la

Ka gracias a la ecuacin : Ka x Kb= Kw dando como resultado Ka=5,55 x

por lo tanto para realizar los clculos y obtener x se utiliza la siguiente ecuacin:

5,55 x

ya que el % de de ionizacin es menor al 5% se desprecia la x del denominador dando

como resultado x=
para lo cual obtenemos el pH= -log
PH=5,12

=5,12

Pero experimentalmente el ph de la sal con el pH metro es = 6,4 en donde podemos sacar

el % de error que es = 25 % es bastante grande el error posiblemente por la mala
preparacin de la solucin del cloruro de amonio .
5.2 se calculan los pH para cada situacin en la base y en la sal, para el caso de la sal
tendremos lo siguiente:

concentracin inicial

0,1

cambio

-X

X X

concentracin en equilibrio

0,1-X

X X

ya que el amoniaco es una base dbil entra en equilibrio pues se ioniza parcialmente se
determina que su Kb= 1,8 x

ya que

est actuando como base se usa esa Kb

por lo tanto para realizar los clculos y obtener x se utiliza la siguiente ecuacin:

1,8 x

ya que el % de de ionizacin es menor al 5% se desprecia la x del denominador dando

como resultado x=
para lo cual obtenemos el pOH= -log
PH=11,2

=2,87

Pero experimentalmente el ph de la BASE con el pH metro es = 10,9 en donde podemos

sacar el % de error que es = 2,67 % el cual no es muy grande ya que los valores de los phs
son bastantes cercanos.as que hubo una buena realizacion de la solucin de la base.

5.3
para calcular el ph de la buffer bsica tomamos en cuenta la ecuacin nmero 2:
+
ya que estan la dos especies el ion comn
y la base
0,1 M como concentracin Inicial para las dos especies.

por lo tanto se tomar

y se utilizar la ecuacin de Henderson hasselbach:

= 9,25
pero el pH experimental es =9,5 con el cual se obtuvo un % de error del 2,7 % es muy
pequeo este % de error se obtuvo ya que se obtuvo una buena preparacin de la solucin
bsica ms no de la sal pues esta tuvo un error porcentual bastante grande.
5.4

adicionar hidrxido de sodio y cido clorhdrico a la solucin buffer.

se adiciona 2 gotas de hidrxido de sodio 0.2 M a la solucin buffer para lo cual se tendra
el siguiente equilibrio:

concentracin inicial

0,1

0,1

cambio

-X

concentracin en equilibrio

0,1-X

ya que es una base la que se adiciona esta ser neutralizada por el cido conjugado
por esto se restar 0,1 M -0,2 M = 0,1 M y ya que por lo mismo es una base la
concentracin de esta se sumar a la concentracin de
0,2 M= 0,3

que es la base as: 0,1 M +

en donde por lo tanto al usar la ecuacin de Henderson hasselbach:

= 4,26
PH+POH=14
PH=9,74
por lo cual se analiza que ya que la buffer tiene un ph de 9,25 varia un poco puesto que
subi hasta 4,7 probablemente por la concentracin del NaOH y el volumen aadido de
este.

4.1.2 se aade 1 gota de HCl 0,1M a la solucin buffer.

concentracin inicial

0,1

0,1

cambio

-X

concentracin en equilibrio

0,1-X

ya que es un cido el que se adiciona este ser neutralizada por la base

por esto se
le restar 0,1 M - 0,1M = 0 M y ya que por lo mismo es un cido la concentracin de este
se sumar a la concentracin de
+ 0,1 M= 0,2

que es el cido conjugado del amoniaco as: 0,1 M

en donde por lo tanto al usar la ecuacin de Henderson hasselbach:

= 4,74
PH+POH=14
PH=9,26

por lo cual se analiza que ya que la buffer tiene un ph de 9,25 no vara respecto al valor
terico de la solucin buffer ya que para el valor experimental que fue de 9,5 al adicionar
tanto la base como el cido el ph no vari.en este caso el cido no caus mayor aumento al
ph verdadero ya que solo vari en 0,01 , por lo cual est buffer cumple su objetivo
amortiguar esos excesos de iones H+ y OH-.
conclusiones:

1. una solucin buffer gracias al efecto del ion comn cumple la funcin de amortiguar
2.
3.
4.
5.
6.

el efecto de iones H+ y OH- que se le agreguen.

una solucin buffer est formada por el cido y su base conjugada o por la base y su
cido conjugado.
en una solucin buffer hay que determinar primero los ph por separado para
rectificar las preparaciones de las soluciones si se hicieron mal o bien.
se puede deducir el ph de una sal gracias al origen de esta en donde puede ser
cida, bsica o neutra.
hay soluciones buffer cidas, bsicas o neutras, dependiendo de qu estn
formadas.
si se le agrega a una solucin buffer una base o un acido muy concentrado rompe la
buffer pues esta solo resiste o amortigua bases o cidos no muy concentrados.