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Comunicado 66

Tcnico

ISSN 1517-5685
Rio de Janeiro, RJ
Dezembro, 2012

Padronizao de Mtodos para Anlise Granulomtrica no Brasil


Brivaldo Gomes de Almeida1
Guilherme Kanguss Donagemma2
Hugo Alberto Ruiz3
Joo Alfredo Braida4
Joo Herbert Moreira Viana5
Jose Miguel Maria Reichert6
Lus Bezerra Oliveira7
Marcos Bacis Ceddia1
Paulo Salvador Wadt8
Raphael Bragana Alves Fernandes9
Renato Ribeiro Passos10
Snia Carmela Falci Dechen11
Vilson Antnio Klein12
Wenceslau Geraldes Teixeira2

Introduo
A anlise granulomtrica visa quantificao da
distribuio por tamanho das partculas individuais de
minerais do solo. Entende-se por partculas individuais os
gros de minerais individualizados, fragmentos de rocha
no alterada ou parcialmente alterada (podendo conter
mais de um mineral), concrees, ndulos e materiais
similares cimentados, conforme definidos pelo
Vocabulrio de Cincia do Solo (materiais que no
podem ser desagregados seno por aplicao de elevada
energia, como pancada com martelo, CURI et al.
1993). O procedimento operacional visa romper os

agregados do solo e liberar as partculas isoladas na


suspenso, por meio de uma combinao de energia
mecnica e qumica, e formar uma suspenso
estabilizada, para a quantificao aps a separao das
fraes. As fraes granulomtricas so descritas com
base em seu tamanho, conforme a Tabela 1. A frao
areia pode ainda ser subdividida em cinco fraes,
conforme a Tabela 2, porm o procedimento de rotina,
na maioria dos laboratrios de fsica do solo, adota
apenas as fraes areia grossa (2,0 0,21 mm) e areia
fina (0,21- 0,05 mm).

Professor, D.Sc., Universidade Federal Rural de Pernambuco, UFRPE - Departamento de Agronomia. E-mail: brivaldo@depa.ufrpe.br; ceddia@ufrrj.br
Pesquisador, D.Sc., Embrapa Solos. E-mail: guilherme.donagemma@embrapa.br; wenceslau.teixeira@embrapa.br
3
Professor, D.Sc., Universidade Federal da Fronteira Sul, Campus Chapec. E-mail: braida@uffs.edu.br
4
Pesquisador, D.Sc., Embrapa Milho e Sorgo. E-mail: joao.herbert@embrapa.br
5
Professor, D.Sc., Universidade Federal de Santa Maria, Campus Universitrio - Centro de Cincias Rurais Prdio 42. E-mail: reichert.jm@gmail.com
6
Pesquisador Visitante, D.Sc., Universidade Federal do Esprito Santo, Centro de Cincias Agrrias - UFES. E-mail: hruiz@ufv.br
7
Qumico Industrial especializado em Solos. Pesquisador da Embrapa Solos/ Aposentado. Acadmico Titular da Academia Pernambucana de Qumica APQ. Scio
Benemrito da Academia Brasileira de Cincias Agronmicas ABCA. E-mail luizbonovo@gmail.com
8
Pesquisador, Embrapa Acre, Rio Branco- AC. E-mail: paulo.wadt@embrapa.br
9
Professor, D.Sc., Universidade Federal de Viosa - Viosa - MG. E-mail: raphael@ufv.br
10
Professor, D.Sc., Universidade Federal do Esprito Santo, Centro de Cincias Agrrias - UFES. E-mail: renatoribeiropassos@hotmail.com
11
Pesquisadora, D.Sc., Instituto Agronmico de Campinas. Campinas-SP. E-mail: dechen@iac.sp.gov.br
12
Professor D.Sc., Universidade de Passo Fundo, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinria CAMPUS I, Passo Fundo - RS. E-mail: vaklein@upf.br
2

Padronizao de Mtodos para Anlise Granulomtrica no Brasil

Tabela 1. Denominaes das fraes


granulomtricas segundo seus dimetros*.
Dimetro* (mm)

Denominao

>200
200 20
20 2,0
2,0 0,21
0,21- 0,05
0,05 0,002
<0,002

Mataco
Calhau
Cascalho
Areia grossa
Areia fina
Silte
Argila

*Por dimetro de partcula entende-se aqui o tamanho nominal


de abertura correspondente dimenso da peneira
imediatamente superior pela qual a partcula passou, sendo
retida na peneira imediatamente abaixo.

Tabela 2. Denominaes das subdivises da frao


areia segundo seus dimetros*.
Dimetro* (mm)

Denominao

2,00 1,00
1,00 0,50
0,50 0,21
0,21 0,10
0,10- 0,05

Areia
Areia
Areia
Areia
Areia

muito grossa
grossa
mdia
fina
muito fina

*Por dimetro de partcula entende-se aqui o tamanho nominal


de abertura correspondente dimenso da peneira
imediatamente superior pela qual a partcula passou, sendo
retida na peneira imediatamente abaixo.

Objetivos
O mtodo descrito a seguir visa padronizar a
anlise granulomtrica de rotina dos solos mais
frequentes no Brasil, aqui entendidos como aqueles
solos minerais que se enquadram nas
caractersticas mnimas descritas na Tabela 3. Para
esses solos, no se aplicam pr-tratamentos e os
procedimentos seguem os protocolos aqui
descritos. A Tabela 3 tem valores apenas
indicativos, por meio de anlises preliminares
simples a serem executadas no incio do processo
de anlise, e que fornecem informaes sobre o
comportamento geral da amostra. Para os solos
fora desse padro, como a no-disperso ou
floculao imediata aps a agitao,
procedimentos adicionais sero descritos
posteriormente em outra publicao. So aqui
consideradas somente as amostras de solos
minerais, ou seja, com teor de carbono orgnico
inferior a 80 g kg-1. A presena de quantidade
expressiva de material orgnico dever ser
reportada nos resultados, uma vez que no h
ainda testes rpidos e operacionais para se

determinar o valor absoluto da matria orgnica


antes da anlise e no se recomenda a sua
eliminao por oxidao qumica, em virtude dos
problemas operacionais e da possibilidade de
destruio de parte da frao argila durante o
processo.
Os demais materiais eventualmente enviados para
a anlise granulomtrica (como, por exemplo,
sedimentos, minrios ou rejeitos de minerao,
substratos compostos para mudas), devero ser
avaliados pelo responsvel tcnico do laboratrio,
que dever ajustar o mtodo conforme a
necessidade, seguindo norma especfica, caso
exista e seja solicitada pelo cliente, e informando
no laudo da anlise as eventuais alteraes e/ou
ajustes. Recomenda-se que o laboratrio informe
que a responsabilidade pela coleta do material e
sua representatividade, bem como o uso e
interpretao dos resultados desse material, est a
cargo do cliente. O laboratrio dever tambm
destacar a informao que a interpretao dos
resultados deve considerar as particularidades do
material para o qual no se aplicam os
procedimentos operacionais padres para a anlise
granulomtrica, quando o material enviado para a
anlise no se enquadra no padro solo normal.
Tabela 3. Caracterstica fsico-qumica de solos:
valores de referncia enquadramento como prrequisitos bsicos para uso do mtodo proposto.
Atributo

Valor Mnimo

pH em gua
4,0
0,00
Condutividade
eltrica (dS m-1)
Densidade de
2,55
partculas (kg dm-3) 1
Teste de
Suspenso
disperso rpida1
ligeiramente
turva (baixo teor
de argila
dispersa em
gua)

Valor Mximo
7,0
4,0
2,75
Suspenso
turva (elevado
teor de argila
dispersa em
gua)

(1) Ver detalhes na seo de pr-testes.

Observao: deve-se fazer pelo menos dois dos


pr-testes e avaliar os resultados em conjunto,
verificando-se a coerncia dos resultados.

Princpio do mtodo
O mtodo baseia-se na ruptura dos agregados com
a individualizao das partculas minerais por meio
da associao da disperso fsica (agitao lenta) e

Padronizao de Mtodos para Anlise Granulomtrica no Brasil

da disperso qumica (uso de dispersante). A


separao das fraes maiores (mataces, calhaus,
cascalhos e areias) feita por peneiramento. A
separao das fraes menores (silte e argila) por
meio da sedimentao das partculas na
suspenso, de acordo com a lei de Stokes, aps a
separao das areias. A quantificao das fraes
maiores aps a sua separao feita por pesagem,
e a das fraes menores feita pela leitura da
densidade da suspenso, no caso do mtodo do
densmetro, ou por pesagem, no caso do mtodo
da pipeta.

Descrio do mtodo
Pr-preparo, separao e quantificao das
fraes grosseiras
A anlise granulomtrica exige um preparo
cuidadoso da amostra recebida, para evitar
alteraes que afetem o resultado final. Aps a
recepo da amostras e seu registro, esta ser
conduzida ao setor de preparo de amostras,
pesada, destorroada e seca ao ar. Aps a
secagem, a amostra ser peneirada e passada em
peneira de malha de dimetro de 2,00 mm, para se
obter a terra fina seca ao ar (TFSA). Recomenda-se
no ultrapassar 40C, no caso de secagem em
estufa (VIANA; DONAGEMMA, 2011). Havendo
fraes maiores que 2,00 mm, estas devem ser
separadas e quantificadas.
O destorroamento inicial da amostra deve ser feito
apenas manualmente, no sendo recomendado
qualquer tipo de moagem mecnica, por meio de
moinhos com fonte de potncia manual ou eltrica.
Deve ser evitado o uso de quaisquer objetos, como
rolos ou batedores, confeccionados com materiais
duros (metais, madeiras ou resinas duras, etc.),
que possam fraturar as partculas minerais. Sugerese o uso de pistilos ou rolos de material de baixa
dureza, como o teflon, borracha ou o polietileno,
ou madeira de baixa dureza, para auxiliar o
destorroamento. Caso a amostra apresente dureza
mais elevada, como no caso de amostras muito
argilosas compactadas ou contendo argilas
expansivas, deve-se umedecer a amostra e
aguardar o equilbrio por 24 horas, procedendo-se
ento ao destorroamento na faixa frivel das
amostras, seguida de secagem ao ar e
peneiramento. Algumas amostras, como as que
apresentam teores mais elevados de argilas
expansivas do tipo 2:1, podem apresentar grande
dureza quando secas, sendo difceis de se

destorroar para obteno da TFSA, pois possuem


um intervalo de friabilidade muito pequeno,
mudando rapidamente de secas para plsticas com
pequena adio de gua. Sugere-se, neste caso,
que o peneiramento seja feito em uma peneira de
maior abertura (4,00 mm), para que se obtenha a
quantidade de material suficiente para a anlise.
Isso exigir a separao e a quantificao da
frao maior que 2,00 mm aps a fase de
disperso, e seu desconto nos clculos posteriores.
As amostras devem ser devidamente
homogeneizadas e quarteadas, para se retirar as
sub-amostras para a pr-anlise, para a
determinao da umidade e para a anlise
granulomtrica propriamente dita. No caso de
presena de fraes grosseiras, estas devem ser
quantificadas para o total da amostra fornecida.

Pr-Testes
Alguns testes prvios so recomendados para a
avaliao inicial da amostra, para se determinar se
a mesma pode ser analisada pelo procedimento de
rotina. Esses procedimentos podem ser
dispensados caso as amostras sejam de locais
conhecidos ou sua informao de referncia seja
confivel, ou j tenham sido feitos na anlise de
fertilidade, como o pH e a condutividade eltrica.
Opcionalmente podem ser feitos aps as anlises,
caso se suspeite de problemas nos resultados.
Estes testes prvios no dispensam a observao
atenta do tcnico quanto ao comportamento das
amostras no decorrer da anlise, para a deteco
de eventuais anomalias. Esses testes permitem
avaliar alguns possveis problemas na disperso e
na sedimentao das amostras, e evitam a
dependncia exclusiva da informao do solicitante
quanto natureza da amostra.

1 Argila dispersa em gua


Esse teste consiste da agitao da suspenso em
gua deionizada, seguida de repouso. Esse teste
visa identificar a presena de argila dispersa em
gua e pode ajudar a detectar problemas de
disperso pela presena de agentes floculantes em
quantidade suficiente para interferir na anlise,
como sais solveis ou pH muito baixo (por exemplo,
solos salinos ou tiomrficos, respectivamente).
Neste teste, agita-se manualmente 10 cm3 de solo
com 50 mL de gua destilada em tubo tipo Falcon
de 50 mL (com base) por um minuto, deixando-se
em repouso por 5 minutos, e avaliando-se
visualmente a argila dispersa em gua.

Padronizao de Mtodos para Anlise Granulomtrica no Brasil

2 pH em gua
Por esse teste, pode-se inferir a presena de
carbonatos, de acidez ou de alcalinidade elevados.
No caso dos solos carbonticos, necessria a
utilizao do hexametafosfato de sdio como
dispersante. A presena de carbonatos pode ser
verificada pela efervescncia da amostra seca com
a adio de cido clordrico a 10%. Deve ser
utilizada a relao 1:2,5 solo:suspenso (10 g de
solo e 25 mL de gua deionizada), seguindo o
procedimento descrito em Embrapa (1997).

3 Condutividade eltrica em gua


Por esse teste, pode-se inferir a presena de sais
em soluo que podem interferir na disperso e
exigem a prvia lavagem do solo com gua
deionizada. Neste teste, utiliza-se o mesmo
procedimento descrito para o pH. Porm, aps
medir-se o pH, deixa-se a amostra em repouso at
a sedimentao do material em suspenso e
clareamento do sobrenadante, fazendo-se em
seguida a leitura da condutividade eltrica no
sobrenadante com um condutivmetro.

detalhadas do solo no so disponveis, ou as


anlises qumicas no tenha sido feitas.

Agitador mecnico
O agitador mecnico recomendado o tipo
Wagner, com rotao ajustada para 50 rpm.
Sugere-se para o agitador tipo Wagner o uso de
garrafas de vidro, do padro usado para o
transporte e armazenamento de produtos qumicos,
facilmente encontradas no mercado. Garrafas
plsticas tambm podem ser usadas, sem prejuzo
da disperso. Alternativamente, pode ser utilizado
o agitador horizontal tipo shaker (ou reciprocante
ou similar). Os vidros para o agitador horizontal
devem ter as dimenses recomendadas para
garantir uma disperso adequada (frascos de vidro
de 13,5 cm de comprimento por 8,6 de dimetro).
So admitidas variaes de um centmetro nas
dimenses destes, para mais ou para menos, pois
no comprometem a disperso.

Procedimentos analticos
A Disperso das amostras

4 Presena de minerais magnticos


A deteco de quantidades apreciveis de
materiais magnticos nas amostras pode ser feita
pelo uso de m de mo, que atrai fortemente tais
materiais. A presena destes est associada s
cores vermelhas (2.5 YR a 10R), podendo indicar
solos que contm teores elevados de ferro, com
densidade de partcula acima da mdia usada no
clculo da sedimentao (2650 kg m-1). Nesse
caso, necessria a medida de densidade das
partculas para o ajuste do tempo de sedimentao
pela equao de Stokes (EMBRAPA,1997).

Escolha do dispersante qumico


O dispersante qumico padro o hidrxido de
sdio (NaOH) 1 M. Para solos agrcolas, com pH
corrigido por calagem e com elevados teores de
nutrientes como clcio, magnsio e potssio, deve
ser utilizado o dispersante hidrxido de sdio +
hexametafosfato de sdio (NaOH + Na4P2O7
Na(n+2)PnO(3n+1)), conforme Camargo et al., (2009).
Para solos salinos e carbonticos, o dispersante
recomendado o hexametafosfato de sdio
(Na4P2O7) tamponado com carbonato de sdio
(Na2CO3). Os pr-testes ajudam a definir o
dispersante, em caso de amostras com problemas
de disperso e para as quais as informaes

1. Proceder aos pr-testes das amostras, se


necessrios. Determinar o pH em gua e a
condutividade eltrica da amostra.
2. Proceder medio da umidade residual do
solo, para clculo da correo de umidade
(fator f), conforme o procedimento j
padronizado.
3. Preparar a soluo de hidrxido de sdio 1 mol
L-1, ou a soluo de hexametafosfato de sdio
1 mol L-1 tamponada com carbonato de sdio,
ou a soluo de hexametafosfato de sdio
0,038 mol L-1 + hidrxido de sdio 0,1 mol L-1.
4. Pesar 20,000 g de amostra de TFSA em um
bquer, em balana analtica com incremento e
preciso de 0,001 g.
5. Transferir a amostra para a garrafa do agitador,
por meio de funil.
6. Adicionar 100 mL de gua deionizada, lavandose o funil usado para a transferncia da
amostra.
7. Adicionar 25 mL de soluo de hidrxido de
sdio 1 mol L-1, ou 25 mL de soluo de
hexametafosfato de sdio 1 mol L-1 tamponada
com carbonato de sdio, ou 25 mL da soluo
de hexametafosfato de sdio 0,038 mol L-1 +

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hidrxido de sdio 0,1 mol L-1, de acordo com


o resultado do pr-teste. O volume final deve
ser de aproximadamente 150 mL nas garrafas
(agitador do tipo Wagner) ou vidros (shaker).
8. Montar a(s) garrafa(s) no agitador tipo Wagner,
aps tamp-la(s) com a rolha de borracha.
Apertar, acionar o agitador e proceder
agitao por 16 horas a 50 rpm (RUIZ, 2005b).
Alternativamente, montar o(s) frascos(s) no
agitador horizontal reciprocante, tamp-los com
tampa de alumnio, e agitar por 16 horas, a
150 ciclos por minuto (UNTERLINE, 2011).
9. Decorrido o tempo, desligar o agitador e retirar
as garrafas ou frascos de vidro.
Observao:
a - Pode-se trabalhar com 10 g de solo em proveta
de 500 mL, mantida a relao solo:soluo (1:50),
para adequada disperso.

C Determinao de Areia Fina e de Areia Grossa


1. Considerar o valor do peso da areia total (areia
grossa + areia fina), obtido do item B
Separao de areia total, descrito
anteriormente.
2. Transferir a areia total para a peneira de
dimetro 20 cm e malha 0,212 mm, j
acoplada ao depsito, e proceder separao
da areia grossa.
3. Transferir a areia fina que passou para o
depsito para a mesma lata que foi usada
anteriormente e pesar em balana analtica com
incremento e preciso de 0,001 g.
4. Anotar o resultado e transferir para a planilha
eletrnica, no arquivo adequado, para a
finalizao dos clculos.

D Determinao das fraes Silte e Argila

B Separao de areia total

D.1 Mtodo da Pipeta

1. Montar sobre um funil a peneira de 20 cm de


dimetro e malha 0,053 mm, apoiada em um
suporte. Colocar o cilindro de sedimentao
sob o funil.

1.

2. Retirar a garrafa do agitador e transferir a


amostra da garrafa para a peneira. Lavar a
garrafa e a rolha com gua deionizada para
transferir todo o contedo.
3.

Lavar todo o material retido com gua


deionizada, sob uma presso frequente e
uniforme de uma coluna de gua no maior que
10 kPa, para se obter uma lavagem eficiente e
rpida, no deixando ultrapassar o volume final
de 1000 mL no cilindro.

4. Completar o volume do cilindro de


sedimentao com gua deionizada at a
marca de 1 litro.
5. Retirar a frao areia retida na peneira,
transferi-la para uma lata de alumnio,
previamente tarada e identificada, eliminar o
excesso da gua e levar para secagem na
estufa a 105C, por 24 horas.
6. Retirar a amostra seca da estufa, deixar esfriar
em dessecador e pesar em balana analtica
com incremento e preciso de 0,001 g.
7. Anotar o resultado e transferir para a planilha
eletrnica.

Preparar a prova em branco (todos os


reagentes exceto o solo). Colocar 25 mL da
soluo de hidrxido de sdio 1 mol L-1, ou 25
mL de soluo de hexametafosfato de sdio 1
mol L-1 tamponada com carbonato de sdio, ou
25 mL da soluo de hexametafosfato de sdio
0,038 mol L-1 + hidrxido de sdio 0,1 mol L-1
no cilindro de sedimentao e completar at a
marca de 1 litro com gua deionizada. Pipetar
25 mL da soluo, transferir para bquer e
levar para secagem na estufa a 105C, por 24
horas (durao do processo de pipetagem: em
torno de 12 s, para evitar perturbaes na
suspenso).

2. Agitar a suspenso de cada amostra, inclusive


da prova em branco, utilizando-se do basto
com a tampa de borracha, ou o agitador
magntico. Lav-lo ao trocar de amostra.
Recomenda-se uma agitao vigorosa por um
minuto, sendo recomendado, se disponvel, o
uso de agitao mecnica.
3. Imediatamente aps a agitao com o basto
(ou com o agitador mecnico ligado), inserir a
pipeta no cilindro na profundidade de 5 cm e
pipetar 25 mL da suspenso de silte + argila
(RUIZ, 2005a), transferir para um bquer limpo,
seco, previamente tarado e identificado. Levlo para secagem na estufa a 105C, por 24
horas.

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4. Aguardar o tempo de sedimentao da frao


silte, conforme a Tabela 4 ou o clculo pela
densidade de partcula, aps agitao da
primeira amostra.

Onde:

5. Pipetar 25 mL da suspenso de argila,


transferir para um bquer limpo, seco,
previamente tarado e identificado. Lev-lo para
secagem na estufa a 105C, por 24 horas.

fc = fator de correo de umidade da massa inicial

6. Retirar as amostras secas da estufa, deixar


esfriar em dessecador e pesar em balana
analtica com incremento e repetibilidade de
0,001 g.
7. Anotar o resultado e transferir para a planilha
eletrnica.
8. Tratar e dispor os resduos gerados conforme o
procedimento padro de tratamento de
efluentes e resduos.
Tabela 4. Tempo de sedimentao da frao silte
para profundidade de 5 cm, para solos com
densidade de partculas mdia de 2650 kg m-1, ao
nvel do mar.
Temperatura

Tempo de sedimentao

Horas

Minutos

15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

4
4
4
4
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3

23
16
10
4
58
52
46
41
36
31
26
21
17
13
9
5

Mi = massa inicial da amostra (g)


Maf = Massa de areia fina (g)

Sm = somatrio das massas das fraes (g)


D.1.2 Teor de areia grossa (g kg-1)

( M at M af ) fc 1000

Tag =
Mi

Sm
Onde:
Mi = massa inicial da amostra (g)
Mat = Massa de areia total (g)
Maf = Massa de areia fina (g)
fc = fator de correo de umidade da massa inicial
Sm = somatrio das massas das fraes (g)

D.1.3 Teor de silte (g kg-1)

( M sa M ar ) fc 1000

Ts =
M

R
S
i
v

m
Onde:
Mi = massa inicial da amostra (g)
Msa = Massa de silte + argila, seca em estufa (g)
Mar = Massa de argila, seca em estufa (g)
Rv = razo do volume pipetado para o volume total
da proveta
fc = fator de correo de umidade da massa inicial
Sm = somatrio das massas das fraes (g)

D.1.4 Teor de argila (g kg-1)


Clculos
D.1.1 Teor de areia fina (g kg-1))

M af fc 1000

Taf =
M i Sm

( M ar M br ) fc 1000

Ts =
M i Rv

Sm
Onde
Mi = massa inicial da amostra (g)
Mar = Massa de argila, seca em estufa (g)

Padronizao de Mtodos para Anlise Granulomtrica no Brasil

Mbr = Massa do branco, seca em estufa (g)

leitura do densmetro, adicionar de 2 a 3 gotas


de fenoftalena ou etanol junto haste deste.

Rv = razo do volume pipetado para o volume total


da proveta descontado o volume retirado na
primeira pipetagem

5. Proceder leitura do branco e anotar o


resultado.

fc = fator de correo de umidade da massa inicial

6. Transferir o resultado para a planilha eletrnica.

Sm = somatrio das massas das fraes (g)

7. Tratar e dispor dos resduos gerados conforme


o procedimento padro de tratamento de
efluentes e resduos.

D.2 Mtodo do Densmetro


Os procedimentos de preparo e disperso so
idnticos ao mtodo da pipeta, com a diferena de
se utilizar 50 g de amostra, com 250 mL de gua e
100 mL de soluo de hidrxido de sdio 1 mol.L-1
ou 100 mL de hexametafosfato de sdio
tamponada com carbonato de sdio, ou 100 mL de
hexametafosfato de sdio 0,038 mol L-1 +
hidrxido de sdio 0,1 mol L-1., conforme os prtestes e as informaes complementares
indicarem. A quantificao das areias tambm
idntica, separada das outras fraes (silte+argila)
por peneiramento, sob gua corrente. O mtodo
descrito para o densmetro do padro ASTM 152H.
O uso de outro tipo de densmetro exige a sua
calibrao e adequao dos clculos.
1. Preparar a prova em branco (todos os
reagentes exceto o solo). Colocar 100 mL da
soluo de hidrxido de sdio 1 mol L-1, ou
100 mL de soluo de hexametafosfato de
sdio 1 mol L-1 tamponada com carbonato de
sdio, ou 100 mL da soluo de
hexametafosfato de sdio 0,038 mol L-1 +
hidrxido de sdio 0,1 mol L-1 no cilindro de
sedimentao e completar at a marca de 1
litro com gua deionizada.
2. Agitar a suspenso de cada amostra, inclusive da
prova em branco, utilizando-se do basto com a
tampa de borracha, ou o agitador magntico.
Lav-lo ao trocar de amostra. Recomenda-se uma
agitao vigorosa por um minuto. De imediato,
faz-se a leitura de silte + argila.
3. Aps uma hora e meia de sedimentao,
transferir o volume de suspenso de 5 cm
(aps o trao de aferimento) para copo plstico
de 300 mL. Isso pode ser feito por
sifonamento, pela torneira do cilindro de
sedimentao ou pelo tubo plstico do cilindro
de sedimentao.
4. Passar para proveta de 250 mL e agitar.
Introduzir o densmetro e efetuar a leitura com
aproximao de 0,25. Se houver dificuldade de

Observaes
a - esse procedimento foi padronizado para solos
de granulometria mdia a argilosa;
b - para temperaturas diferentes de 22 C, deve-se
fazer a correo nos clculos (BOYOUCOS, 1926;
CAMARGO et al., 2009), no caso de no se usar a
prova em branco.

Clculos
D.2.1 Teor de areia fina (g kg-1)

M af fc 1000

Taf =
M i Sm
Onde
Mi = massa inicial da amostra (g)
Maf = Massa de areia fina (g)
fc = fator de correo de umidade da massa inicial
Sm = somatrio das massas das fraes (g)

D.2.2 Teor de areia grossa (g kg-1)

( M at M af ) fc 1000

Tag =
Mi

Sm
Onde
Mi = massa inicial da amostra (g)
Mat = Massa de areia total (g)
Maf = Massa de areia fina (g)
fc = fator de correo de umidade da massa inicial
Sm = somatrio das massas das fraes (g)

Padronizao de Mtodos para Anlise Granulomtrica no Brasil

Sm = somatrio das massas das fraes

M af fc ( M at M af ) fc
+
+ ((Ld ( s + a ) Ld ( a ) ) fc ) + ((Ld ( a ) Ld (br ) ) fc )
S m =
Mi
Mi

Onde
Mi = massa inicial da amostra (g)
Maf = Massa de areia fina (g)
fc = fator de correo de umidade para a massa inicial
Mat = Massa de areia total (g)
Ld(s+a) = leitura do densmetro na suspenso de silte + argila (g L-1)
Ld(a) = leitura do densmetro na suspenso de argila (g L-1)
Ld(br) = leitura do densmetro na suspenso do branco (g L-1)
D.2.3 Teor de silte (g kg-1)

1000

T sllte = ((Ld ( s + a ) Ld ( a ) ) fc )
Sm
Onde
Tsilt = teor de silte
Ld(s+a) = leitura do densmetro na suspenso de
silte + argila (g L-1)
Ld(a) = leitura do densmetro na suspenso de argila
(g L-1)
fc = fator de correo de umidade para a massa
inicial
Sm = somatrio das massas das fraes (g)
D.2.4 Teor de argila (g kg-1)

1000

T arg= ((Ld ( a ) Ld (br ) ) fc )


S
m

Expresso dos resultados e Laudo


Os resultados podem ser expressos em kg kg-1,
dag kg-1 ou %. No caso do uso de dag kg-1 ou %,
no usar casa decimal, e, no uso de kg kg-1, usar
apenas duas casas decimais. O laudo deve conter
o dispersante utilizado, o tipo de agitador usado e
o mtodo de quantificao das fraes finas.
Equipamentos, materiais e reagentes necessrios.
1) Materiais:
a) Esptula
b) Bquer de plstico de 250 mL
c) Bquer de 500 mL
d) Bquer de 50 mL
e) Lata de alumnio com tampa com capacidade
de 200 mL.
f)

Proveta de 250 mL, 100 mL e 50 mL

Onde

g) Basto de vidro

Targ= teor de argila

h) Piseta

Ld(a) = leitura do densmetro na suspenso de argila


(g L-1)

i)

Peneira com dimetro 20 cm, malha 2,0 mm

j)

Peneira com dimetro 20 cm, malha 0,212 mm

Ld(br) = leitura do densmetro na suspenso do


branco (g L-1)

k) Peneira com dimetro 20 cm, malha 0,053 mm


l)

Fundo para Jogo de peneiras dimetro 20 cm

fc = fator de correo de umidade para a massa


inicial

m) Quarteador

Sm = somatrio das massas das fraes (g)

n) Funil com abertura suficiente para comportar


peneiras com dimetro 20 cm

Padronizao de Mtodos para Anlise Granulomtrica no Brasil

o) Suporte para funil

Observaes:

p) Cilindro de sedimentao de 1000 mL


(Koettgen, proveta ou similar)

Recomenda-se que o laboratrio para execuo


dos ensaios tenha nas suas instalaes, se
possvel, pia adaptada para lava-olhos, bem
como chuveiro de acionamento rpido,
conforme as recomendaes de segurana no
trabalho.

q) Basto para agitao com uma tampa de


borracha com dimetro um pouco menor do
que o cilindro ou proveta contendo vrios furos
r)

Termmetro

s) Pipeta graduada de 25 mL
t)

Balde de plstico de 25 litros

u) Dessecador de vidro com slica gel anidra


v) Densmetro ASTM n 1 Tipo 152H - com escala
Bouyoucos em g L-1.
2) Solues dos Reagentes:
Soluo de hidrxido de sdio 1M
Soluo de hexametafosfato de sdio tamponada
com carbonato de sdio 1M
Soluo de hexametafosfato de sdio 0,038 mol L-1
+ hidrxido de sdio 0,1 mol L-1
Soluo de cido clordrico a 10%
3) Equipamentos:
Agitador rotativo tipo Wagner ou agitador
reciprocante
Agitador magntico
Balana analtica com incremento e repetibilidade
de 0,001 g
Estufa com circulao forada
pHmetro
Condutivmetro
4) Equipamentos de segurana (EPIs)
Jaleco
Calado de segurana
Luva resistente soluo de NaOH e a solues
alcalinas
Mscara descartvel (PFF2)
culos de proteo com lentes incolores

Tratamento e descarte de efluentes e resduos


O tratamento e descarte adequado dos resduos e
efluentes da anlise granulomtrica parte
integrante do processo, e deve ser adotado como
parte do procedimento geral da anlise, como a
lavagem da vidraria. Os tratamentos propostos
para os resduos slidos e lquidos das anlises
esto descritos na Tabela 5. As sobras de
amostras sero descartadas em vala de aterro
controlado destinada a este fim, salvo aquelas que
eventualmente contenham contaminantes que
exijam descarte especial (Tabela 6). O sistema
auxiliar para coleta de efluentes de lavagem de
vasilhames e suspenso est esquematizado na
Figura 1. A neutralizao de efluentes com pH
elevado ser efetuada diretamente nos recipientes
de coleta de efluentes, na medida da necessidade,
em funo do volume de amostras processado.
Poder ser utilizada soluo cida proveniente de
outras anlises ou por meio de soluo de cido
clordrico a 10%, sendo o pH final e a
condutividade da soluo tratada monitorados por
meio de equipamento adequado, considerando-se
uma valor de pH final entre 6,5 e 7,5. A gua
servida, aps neutralizao, ter como destino a
vala de infiltrao, conforme procedimento padro
adotado no descarte de efluentes, caso sua
reciclagem no seja efetuada. O resduo
sedimentado, acumulado no fundo do tambor de
neutralizao, ser removido periodicamente e
enviado vala de aterro, junto s sobras de
amostras. Proceder ao registro no caderno de
controle de efluentes do laboratrio.
Tabela 5. Tratamento dos resduos e efluentes
analticos oriundos dos ensaios de granulometria.
Resduo
Suspenso
argilosa alcalina
Sedimento

Tratamento

Destino

Neutralizao

Soluo neutra
vala de infiltrao

Decantao

Aterro controlado

Padronizao de Mtodos para Anlise Granulomtrica no Brasil

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Tabela 6. Resduos com contaminantes oriundos de amostras na anlise granulomtrica.


Anlise

Granulometria

Tipo de

Reagente

Amostra

Usado

TFSA

Resduo

Risco

NaOH

Suspenso argilosa
alcalina, sedimento

Corrosivo, irritante

Na2O(NaPO3)n

Suspenso argilosa
alcalina, sedimento

Irritante (olhos)

Na(n+2)PnO(3n+1)

Smbolo

Figura 1. Esquema de captao de resduos e efluentes de lavagem de vidraria de anlises de fsica de solos: A) entrada de
suspenses e gua de lavagem; B) captao de soluo neutralizada; 01) tanque de captao e lavagem (no laboratrio); 02) tambor
de recepo e sedimentao, no ptio externo; 03) tambor secundrio de retirada de soluo neutralizada.

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mechanical analyses of soils by the hydrometer
method. Soil Science, v. 42, p. 225-229, 1936.

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Milho e Sorgo: Comunicado Tcnico, 188). Disponvel
em: <http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/
bitstream/doc/907821/1/ct188.pdf>. Acesso: 09 dez.
2012.

Comunicado
Comunicado
Tcnico, 51
66
Tcnico,

Embrapa Solos
Endereo: Rua Jardim Botnico, 1024. Jardim
Botnico. Rio de Janeiro, RJ. CEP: 22460-000
Fone: (21) 2179 4500
Fax: (21) 2274 5291
E-mail: sac@cnps.embrapa.br

Comit de
publicaes

Presidente: Daniel Vidal Perez


Secretria-Executiva: Jacqueline S. Rezende Mattos
Membros: Ademar Barros da Silva, Cludia Regina
Delaia, Maurcio Rizzato Coelho, Elaine Cristina
Cardoso Fidalgo, Joyce Maria Guimares Monteiro,
Ana Paula Dias Turetta, Fabiano de Carvalho Balieiro,
Quitria Snia Cordeiro dos Santos.

Expediente

Superviso editorial: Jacqueline S. Rezende Mattos


Reviso de texto: Andr Luiz da Silva Lopes
Reviso bibliogrfica: Ricardo Arcanjo de Lima
Editorao eletrnica: Jacqueline S. Rezende Mattos

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1a edio
1a impresso (2012): online

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