UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL

CARMEN
MATERIA: METODOLOGA DE LA
INVESTIGACIN
LA MEJORAS GENTICAS EN LOS ANIMALES, LAS PLANTAS Y LOS SERES
HUMANOS SU IMPACTO Y SUS EFECTOS
TESINA PARA OBTENER EL PASE A SEGUNDO SEMESTRE DE
LICENCIATURA EN INGENIERA PETROLERA
PRESENTA
ROBERTO KEVIN MNDEZ CONTRERAS
MATRICULA: 152760
CD. DEL CARMEN CAMP.
NOVIEMBRE 2015

NDICE

1.- INTRODUCCIN............................................................................................... 3
2.-DELIMITACIN Y PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.........................................5
3.-JUSTIFICACIN................................................................................................ 7
4.- HIPTESIS...................................................................................................... 8
5.-ANTECEDENTES.............................................................................................. 9
6.- MARCO TERICO.......................................................................................... 12
6.1.- HIBRIDACIN ENTRE PLANTAS TRANSGNICAS Y SILVESTRES..............12
6.2.- MODIFICACIONES EN LOS ANIMALES......................................................14
6.2.1.- CLONACIN ANIMAL............................................................................. 16
6.2.2.- MTODOS DE CLONACIN....................................................................16
6.3.- LAS IMPLICACIONES DE LA NUEVA SALUD GENTICA TECNOLOGAS PARA
EL SERVICIO DE SALUD.................................................................................. 18
7.- RESULTADOS................................................................................................ 20
7.1.- LA OVEJA DOLLY, EL PRIMER ANIMAL CLONADO DE LA HISTORIA..........20
8.- CONCLUSIONES Y PERSPECTIVAS................................................................24
REFERENCIAS............................................................................................ 25

1.- INTRODUCCIN
La Gentica es la ciencia del estudio de las leyes de
la herencia y variaciones tanto en plantas como en
animales.
La gentica es una ciencia joven que aun cuando se
tiene conocimiento de sus orgenes datan del ao
1000 a.c. Se cree que inicio con los trabajos de
Gregor Mendel a quien se le denomina como el
Padre de la Gentica. Aunque en sus tiempos ya
era conocido que un huevo y esperma forman un cigoto
fertilizado an no se conoca el concepto de divisin celular.

Gregor
Mendel

Desde entonces naturistas y bilogos han investigado acerca del estudio de la

herencia. El conocimiento de las herramientas conceptuales surgidas de la
publicacin de los artculos de Mendel en 1866; fueron algunos de los eventos
ms importantes de la historia de la gentica, estos hechos y los que le
precedieron fueron dieron pauta para que la Ciencia de la Biologa tuviera grandes
avances.
Posterior al ao 1900, ocurrieron otros eventos, como el descubrimiento de la
estructura del ADN y de las nuevas tecnologas de la duplicacin del material
gentico; las cuales han marcado una nueva era, donde las herramientas
biotecnolgicas desempean un papel muy importante.
Aun cuando la biotecnologa ha avanzado de manera considerable, el
conocimiento bsico de las leyes de la herencia y la variacin son fundamentales
para entender los mecanismos de transmisin de los genes y de su manipulacin.
La biotecnologa se define como un Conjunto de tcnicas o procesos que
emplean organismos vivos o sustancias provenientes de estos para desarrollar
productos y servicios.
Las principales reas de la biotecnologa gentica son: La industria Alimentaria;
El Medio Ambiente y La Salud.

Aunque la mayora de los consumidores la asocien con alimentos transgnicos,

son pocos los que saben que en la practica la totalidad de los alimentos han sido
intervenidos en algn proceso biotecnolgico.
As, aunque de forma emprica, desde hace milenios que el hombre comenz a
seleccionar y mejorar artificialmente plantas y animales que consuma.
Emplear la gentica para mejorar la textura, el color o la composicin nutricional
de los alimentos no es nuevo. Desde hace aos los agricultores y ganaderos han
mejorado las razas de animales de granja y las variedades vegetales comestibles
utilizando tcnicas genticas. De entre todas ellas, las ms utilizadas han sido la
hibridacin, conocida como cruce sexual, y la aparicin de mutantes espontneos
o variabilidad natural.
En la primera de estas tcnicas la hibridacin se cruzan dos parentales
portadores de caractersticas agroalimentarias relevantes pero complementarias
(por ejemplo, una variedad resistente al ataque de un patgeno con otra con
buena productividad en campo) y se busca entre los descendientes aquellos que
hayan heredado lo bueno de los dos parentales. A escala molecular lo que ocurre
en estos cruces no es ms que la mezcla al azar de los miles de genes de cada
progenitor, de forma que la combinacin con los genes adecuados ser
minoritaria. Aun as, los mejoradores son capaces de escrutar esa descendencia y
seleccionar los hbridos adecuados.

2.-DELIMITACIN Y PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El principal problema al que se enfrenta la ingeniera gentica es el rechazo que

tienen las personas hacia esta en el sector alimentario, ya que prefieren los
alimentos que no son transgnicos. Pero ignoran que hoy en da todos y cada uno
de los alimentos han sido modificados de una u otra forma.
Adems de los problemas en el medio ambiente por la deforestacin excesiva
para la industria de los cultivos y la ganadera, as como la enorme cantidad de
recursos que estas requieren para producir
2.1.- RIESGOS POTENCIALES
Pueden enumerarse algunos riesgos asociados al consumo de alimentos
transgnicos, lo cual no implica que existan suficientes evidencias cientficas. Esto
se debe a que son muy pocos los estudios cientficos divulgados sobre el efecto
en la salud humana del consumo de alimentos transgnicos. Sin embargo, la falta
de suficientes evidencias cientficas no debe interpretarse como ausencia de
riesgo. Los riesgos potenciales son reales y requieren de mayor investigacin.
A continuacin, se enunciarn los principales de estos:
1.Protenas causantes de procesos alrgicos: los alrgenos alimentarios ms
comunes son los productos con alto contenido de protena, sobre todo los de
origen vegetal o marino. Uno de los riesgos para la salud asociado a los alimentos
transgnicos es la aparicin de nuevas alergias, ya que estos alimentos introducen
en la cadena alimentaria nuevas protenas que nunca antes habamos ingerido. Si
la protena es una enzima, pueden ocurrir importantes cambios en el metabolismo
de la clula y con ello formar de nuevo sustancias txicas y alergnicas.
2.Produccin de sustancias txicas: este riesgo est directamente relacionado con
la incertidumbre del mtodo de obtencin de los transgnicos. Existe el riesgo de
que la insercin del transgen en el genoma del organismo a transformar conduzca
a la activacin o desactivacin de genes aledaos a la insercin. Si as ocurre,
pueden generarse procesos desconocidos que conduzcan a la aparicin de
5

toxicidad. Para evaluar estos riesgos son requeridos ensayos de toxicidad, los
cuales implican la experimentacin con animales de laboratorio a corto, mediano y
largo plazo.
3.Resistencia a los antibiticos: existe la posibilidad de que los cultivos
transgnicos promuevan la prdida de nuestra capacidad de tratar las
enfermedades con antibiticos. Ello se debe a la transferencia de un gen de
resistencia a antibitico proveniente de un alimento transgnico a los
microorganismos que normalmente se alojan en nuestra boca, estmago e
intestinos, o a bacterias que ingerimos junto con los alimentos.
Si estos microorganismos adquieren el gen de resistencia a antibiticos,
sobrevivirn a una dosis oral de un antibitico, lo que har difcil el tratamiento de
ciertas enfermedades.
4. Alteraciones de las propiedades nutritivas: debido a los efectos no esperados,
se ha visto la necesidad de evaluar si la insercin del transgen genera cambios en
la composicin nutrimental de los alimentos transgnicos, ya que los estudios que
se han realizado no aclaran si, por ejemplo, los cultivos de soya tolerante a
herbicidas tienen las mismas cantidades de nutrientes que las variedades
tradicionales.
5. Toxicidad por la presencia de residuos de herbicidas: el glifosato es uno de los
herbicidas ms utilizados en la agricultura y a l son tolerantes muchas plantas
modificadas genticamente. Debido a que las plantas tolerantes a herbicida son
rociadas por el glifosato, residuos de este agroqumico estn presentes en los
cultivos transgnicos y existen temores acerca de su inocuidad.
Este estudio pretende hacer una investigacin ms a fondo y recabando datos
ms recientes que muestran un avance en comparacin con los primeros
organismos transgnicos que presentaban defectos.

3.-JUSTIFICACIN
Las escases de alimentos y deterioro del suelo frtil, las enfermedades y la salud,
as como el costo de estas han sido un problema que ha afectado a la humanidad
desde siempre, la gentica y sus ramas nos ofrecen una opcin viable para dar
una solucin a estas a mediano y largo plazo. Ya sea creando nuevos tipos de
cultivos capases de resistir las sequias, las plagas, los cambios climticos, o
cualquier situacin adversa que los cultivos tradicionales no pueden.
Si bien es cierto esto, la gentica se enfrenta a muchas organizaciones como lo
son Greenpeace, cuya oposicin se basa en la existencia de posibles peligros a
largo plazo para la salud de los consumidores y del medio ambiente por lo que ha
promovido leyes en contra de su produccin y desarrollo en muchos pases. Sin
embargo, no est del todo limitada ya que en el mbito de la salud es ampliamente
aceptada por los consumidores.

4.- HIPTESIS

En esta investigacin se espera dar a conocer los ltimos avances tecnolgicos de

las ciencias genticas, de las cuales podremos dar un enfoque en las reas de la
industria agrcola, la industria ganadera y la salud humana.
En la industria agrcola se espera ver el desarrollo de nuevas variantes
transgnicas las cuales pueden aportar grandes beneficios a los campos, como
son el aumento de produccin por hectrea, un menor uso de fertilizantes y
pesticidas, mayor resistencia a las condiciones adversas como son las
temperaturas extremas, sequias, plagas, enfermedades y otros factores.
Entre estas tcnicas se encuentra la hibridacin de distintas variedades de
especies tradicionales con especies transgnicas, lo que dar como resultado una
nueva variante de esa especie la cual tendr caractersticas de ambas
progenitoras.
En el caso de los animales las tcnicas de clonacin permiten el mejoramiento del
ganado de modo que solo los mejores ejemplares se conserven y el resto va a ser
consumido por el hombre.
A su vez tambin permite el desarrollo de anticuerpos los cuales despus van a
ser cultivados en el ganado a modo de prevenir enfermedades.

5.-ANTECEDENTES.

1859 Charles Darwin. Introduce en su libro El origen de las especies la teora de

la evolucin biolgica. Segn sta, las formas orgnicas ahora existentes
proceden de otras distintas, mediante un proceso de descendencia con
modificacin.
1865 Ernst Haeckel. Reporta los primeros elementos esenciales de la
clasificacin zoolgica moderna.
1866 Charles Darwin. Publica Variacin en animales y plantas.
1869 Francis Galton. Publica Genio Hereditario. En esta obra describe un estudio
cientfico de genealogas humanas del que concluye que la inteligencia tiene una
basa gentica.
1871 Johann Friedrich Miescher. Asla una sustancia que l llama Nucleina de
los ncleos de las clulas blancas de la sangre. Esta sustancia vino a ser conocida
como cido nucleico.
1872 Ferdinand Julius Cohn. Usa el termino Bacteria por primera vez iniciando el
estudio de la bacteriologa.
1873. Anton Schneider. Observo y describi la conducta de filamentos nucleares
(cromosomas) durante la divisin celular. Fue la primera descripcin exacta del
proceso de mitosis en las clulas animales.
1878 Wilhelm Friedrich Kuhne. Propuso el termino Enzima (tomado del griego
que significa en la levadura) y distingui enzimas de los microorganismos que las
producen.
1879 Walter Flemming. Describe y nombra Cromatina, Mitosis, y el Spireme. El
realiza por primera vez cuentas exactas de del nmero de cromosomas, y con
precisin dibujo el Fraccionamiento longitudinal de los mismos.

1884 Walter Flemming. Demuestra que los cromosomas se doblan por un

proceso de fraccionamiento longitudinal.
1884 Oscar Hertwig, Eduard Strasburger y Edouard van Beneden. En forma
independiente reportan e identifican al ncleo celular como la base para la
herencia.
1885 August Weismann. Enuncia su teora de la continuidad del plasma
germinal. En ella reconoce dos tipos de tejidos en los organismos, el
somatoplasma y el germoplasma.
1886 Francis Galton. Refuto la teora de la pangnesis realizando una serie de
experimentos con ratones, con el fin de probar si las transfusiones de sangre
alteraban los caracteres heredables.
1887 August Weismann, Elaboro la teora de la conducta del cromosoma durante
la divisin celular y fertilizacin, y predijo la ocurrencia de una divisin de
reduccin (meiosis) en los organismos sexuales.
1890 Theodor Boveri y Jean-Louis Len Guignard. Establecen la igualdad
numrica de cromosomas paternales y maternales durante la fertilizacin.
1979-1890 Walter Flemming. Describe y nombra Cromatina, Mitosis, y el
Spireme. El realiza por primera vez cuentas exactas del nmero de cromosomas,
y con precisin dibuj el Fraccionamiento Longitudinal de los mismos.
1901 Hugo de Vries. Adopta el termino Mutacin para descubrir las alteraciones
sbitas, espontneas, y drsticas en el material hereditario de Denothera.
1914 Calvin B. Bridges. Demuestra definitivamente la teora cromosmica de la
herencia mediante la no disyuncin del cromosoma X.
1915 Frederick Twort. Escribe el libro El mecanismo de herencia mendeliano,
demostrando que los cromosomas son portadores de los genes.
1919 Thomas Hunt Morgan. Publica La base fsica de herencia, una obra que
resume los resultados y descubrimientos en la gentica.
10

1930 Ronald A. Fisher. Publica La teora gentica de la seleccin natural, un

anlisis formal de la matemtica de la seleccin.
1961 Disney Brenner, Franois Jacob y Meselson. Descubrieron el ARN
mensajero. Y proponen el modelo del opern como mecanismo de regulacin de
la gentica en procariotes.
1966 Marshall Nirenberg y Har Gobind Krorana. Terminan de develar el cdigo
gentico. Obtenindose las primeras estimaciones de la variacin gentica de un
sinnmero de especies.
1972 Paul Berg. Construye en su laboratorio el primer ADN recombinate in vitro.
1982. Se producen los primeros ratones y moscas transgnicos.
1977. I. Wilmut. Crea a el primer mamfero clonado (la oveja Dolly) obtenido a
partir de clulas mamarias diferenciadas.
2001. Primeras secuencias del genoma humano.
2004-2010. Las nuevas tcnicas de biotecnologa permiten a los cientficos
manipular genticamente a los organismos, se utiliza la ingeniera gentica para el
diagnstico de enfermedades y cultivos de tejidos.

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6.- MARCO TERICO

En esta parte hablaremos de las metodologas que se emplean en las
investigaciones cientficas de los genmas en los diferentes seres vivos en los que
se estudian, por lo cual se dividir en tres secciones: Las plantas, Los animales
domsticos y por ltimo los seres humanos.

6.1.- HIBRIDACIN ENTRE PLANTAS TRANSGNICAS Y

PLANTAS SILVESTRES
Las plantas transgnicas son organismos vegetales genticamente modificados
(OGM) a travs de tcnicas combinadas de cultivos de tejidos y biologa
molecular. Se han introducido a genomas vegetales, genes de muy diverso origen.
Los propsitos de estas transformaciones genticas han sido muy variados. OGM
resistentes a herbicidas, resistentes a insectos, resistentes a enfermedades,
mejorados en la calidad nutricional o en la capacidad de almacenamiento son
producidos para la agricultura. Plantas modificadas para que produzcan molculas
que se usan en terapias para el tratamiento de enfermedades humanas, como
anticuerpos y vacunas. Organismos vegetales a los que se han introducido genes
que biodegradan metales pesados y pueden ser sembrados en suelos
contaminados para su recuperacin.
El retrocruzamiento es una tcnica de hibridacin que permite aadir a una
variedad ya existente y deseada, un rasgo til de uno de los parentales; es una
tcnica muy til para incorporar a una especie cultivada un carcter de resistencia
a enfermedades o insectos.
El retrocruzamiento consiste en obtener un hbrido de dos especies o variedades,
para a continuacin volver a cruzarlo con uno de ellos, aquel que consideramos
contiene el rasgo ms valioso. Esta operacin de retrocruzamiento se realiza
varias veces, junto con una labor de seleccin, consiguindose finalmente tras una

12

serie de generaciones una concentracin de los rasgos deseados, y una

recuperacin del tipo original.
A la hora de obtener una variedad hortcola, las casas de semillas se encuentran
con diferentes retos, ya que en el proceso de seleccin y produccin de una
determinada variedad de una especie hortcola, intervienen diferentes cadenas o
procesos como puede ser el productivo (es decir el agricultor), el logstico
(empresas de comercializacin, transportes, supermercados, etc.) y finalmente el
consumidor o el cliente final, que exigen unas determinadas caractersticas.
El agricultor exige que la variedad sea de alta produccin, con resistencias a
determinados virus, enfermedades y plagas, fcil manejo, disminucin de costes
de produccin, en determinadas especies que la hoja sea grande o pequea, con
entrenudos cortos o largos, etc.
El sector logstico exige que los frutos sean homogneos y con buena
conservacin, que aguanten la manipulacin el transporte, fcil empaquetado,
uniformidad, etc.
Para afrontar dicha investigacin para obtener una variedad lo primero que
debemos tener en cuenta, es qu es una semilla?
Botnicamente se define como un vulo maduro de una flor, que en condiciones
ptimas germinar y producir semillas. Tiene caractersticas genticas y est
viva.
El genotipo de una semilla es como un manual (un conjunto de genes), que le va a
decir a la planta como va a ser: si las races van a ser muy largas o cortas,
gruesas o finas, con gran densidad o poca, tallo grueso o delgado, ritmo de
crecimiento fuerte o dbil (vigor), etc..
El fenotipo se define como la manifestacin del genotipo, es decir, genotipo ms
condiciones ambientales. Este fenotipo vara segn las condiciones a que est
sometida la planta: una puede tener ms cerca el gotero que otra, otra se puede
13

encontrar debajo de una ventana, otra se puede encontrar ms cerca de la puerta

o en la banda, se puede encontrar debajo de una pantalla trmica, etc..

6.2.- MODIFICACIONES EN LOS ANIMALES

La modificacin gentica de los animales tiene muchas aplicaciones beneficiosas

posibles para la humanidad como as como para los animales e incluso el medio
ambiente. Sin embargo, el uso de este tipo de la biotecnologa es cargado de
preocupaciones bioticas sobre las consecuencias potencialmente dainas para
las personas, los animales, agricultores, el medio ambiente, y los ms pobres y las
naciones en desarrollo.
Las Herramientas de edicin Genoma Resumen (GET), incluyendo nucleasas de
dedos de zinc (ZFN), transcripcin endonucleasas tipo activador (TALENS) y
meganucleasas poseen sitios de reconocimiento largo y por lo tanto capaz de
cortar el ADN en de una manera muy especfica. Estas herramientas de edicin
genoma median dirigidos alteraciones genticas mediante la mejora de la
frecuencia de mutacin del ADN a travs de la induccin de doble filamento se
rompe

en

una

sitio genmico predeterminado. En comparacin con los convencionales

recombinacin homloga basada focalizacin gen, se pone puede aumentar la
orientacin de genes y la interrupcin de genes a travs de la reparacin del ADN
mutagnico ms de 10.000 veces. Recientemente, una nueva clase de
herramientas de edicin del genoma se describe que utiliza ARN para llegar a un
sitio genmico especfico. El Sistema CRISPR/Cas9 es capaz de apuntar incluso
genmico mltiples sitios en una sola toma y por lo tanto podran ser superiores a
ZFNs o cualquier locus endgeno. En los ltimos aos, las nuevas herramientas
de edicin del genoma se descubrieron que el ADN de corte en una de manera
muy precisa, con una eficiencia sin precedentes y de forma directa. Estas nuevas
endonucleasas

programables

incluyen

nucleasas

de

dedos

de

zinc,

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Endonucleasas de transcripcin-activador como (TALEN) y la adicin ms reciente

son editores RNA de genoma programados.

Modificaciones genticas por las nucleasas de dedos de zinc

Para emplear un ZFN especfico para la ingeniera gentica, el plsmido ADN o
ARN mensajero (ARNm) un ZFN especfico de codificacin se introduce en las
clulas o embriones mediante microinyeccin o transfeccin. el par ZFN se une a
su objetivo especfico, las nucleasas FokI dimerizan y el ADN es hendido.
LA actividad ZFN puede mejorarse por incubar clulas transfectadas a 30 C
durante unos das. Cultivado en sub-temperaturas fisiolgicas desacelera el ciclo
celular, dando las ZFNs ms tiempo para atar y cortar en el locus especfico
(comunicacin personal Greg costo, Sangamo Biosciences, CA, USA). Un par
ZFN induce a amontonar OSD solamente en el sitio genmico para que la
molcula haba sido diseada. Despus de hendidura ZFN-mediada del ADN en
las clulas eucariotas, se inicia reparacin de rotura de doble cadena,
nonhomologous end joining (NHEJ) u homologa indica reparacin (HDR). NHEJ
es propensa a errores y a menudo crea corto inserciones o deleciones (indels) de
unos pocos pares de bases (10 20 bp) en la rotura del sellado (Bibikova et al.
2002). Tales mutaciones pueden causar cambio del marco o alteracin de un gen,
que a su vez conduce al knockout gentico. Puesto que la frecuencia de la
modificacin gentica es generalmente > 1%, aislamiento de las clulas de los
octavos de final se logra fcilmente por interrogatorio de clones celulares
generados por limitacin de dilucin. Fluorescencia activada (FACS) de
clasificacin de la clula o seleccin de grano magntico han sido empleados con
xito para enriquecer la inmortaliz no especficas y otras lneas de clulas mal
clonable (Yu et al. 2011; Whyte et al. 2011; Hauschild et al. 2011; Li et al. 2012).
15

Las clulas mitotic reparacion a menudo un DSB con homologybased de

reparacin del ADN. En tal caso, la clula utiliza normalmente la hermana
cromosoma como una plantilla para reparar el OSD, que fielmente restaura la
secuencia original.

6.2.1.- CLONACIN ANIMAL

Pocos avances han revolucionado tanto la biologa del desarrollo como la
clonacin
animal. A partir del nacimiento de la oveja Dolly en 1996, primer clon derivado de
un animal adulto, se inici una nueva era cientfica caracterizada por una creciente
desmitificacin de las clulas diferenciadas como entes inmutables en su
organizacin nuclear y estructura cromatnica, y por una mejor comprensin de los
mecanismos que regulan el desarrollo.
las tcnicas seguidas para la clonacin celular artificial, requieren un proceso de
elaboracin o de manipulacin que permite obtener copias idnticas o casi
idnticas de las clulas madre o progenitoras utilizadas. Si el producto o embrin
se transfiere a un tero, se produce la implantacin en el endometrio y se
desarrolla un nuevo ser (clonacin reproductiva). Pero si se transfiere a un medio
de cultivo, el embrin dar origen a clulas madre embrionarias con la
potencialidad para diferenciarse hacia cualquier tipo de clula adulta (clonacin
teraputica).
6.2.2.- MTODOS DE CLONACIN
1. Particin. En esta tcnica se utilizan embriones octo-celulares, en estado de
pre implantacin. A partir del embrin seleccionado, se toman mitades o secciones
que posteriormente se introducen dentro de zonas pelcidas naturales o
artificiales. A continuacin, se efecta la implantacin del producto en el
endometrio. El nmero mximo de clulas del embrin, no puede ser superior a 8,
porque a partir de este momento, se inicia la expresin del genoma embrionario.
Los individuos obtenidos son prcticamente idnticos entre s, aunque diferentes a
los progenitores, por lo cual se considera que son el equivalente de los gemelos
16

monocigticos. Esta tcnica se ha seguido ampliamente para la clonacin de

animales de granja. Como ejemplos de esta tcnica estn las ovejas Megan y
Morag, del Roslin Institute.

2. Clonacin por transferencia nuclear de clulas somticas (SCNT:Somatic

Cell Nuclear Transfer). Los requisitos mnimos para la SCNT incluyen el uso de
dos tipos de clulas: somticas o no sexuales, y sexuales femeninas, u oocitos.
Los ncleos de clulas somticas de individuos postnatales se transfieren dentro
de oocitos o de cigotos enucleados. Esta tcnica tiene la ventaja que permite
conservar el genoma durante la diferenciacin celular y la capacidad del
citoplasma celular para reprogramar la actividad gnica y aumentar la
redireccionalidad de la diferenciacin celular. Sin la aplicacin de estos dos
principios, la clonacin no es posible. Para clonar a un ser vivo mediante SCNT, se
extrae el material gentico de ambos tipos de clulas y, a continuacin, se inyecta
el ncleo de la clula somtica que se desea clonar (donante), dentro del oocito
previamente enucleado (receptor).
3. Paraclonacin. Consiste en inyectar ncleos de clulas madre embrionarias en
cultivo, dentro de oocitos enucleados y, a veces, de cigotos enucleados. Los
blastmeros se obtienen a partir de varias fuentes como la masa celular interna o
el trofoectodermo de embriones preimplantados y sus ncleos son transferidos
dentro de oocitos enucleados. Los individuos obtenidos son casi idnticos entre s,
aunque diferentes a los padres del embrin que aport el ncleo transferido. Se ha
demostrado que la supervivencia de los clones formados a partir de clulas
madre embrionarias en el instante del nacimiento o hasta la edad adulta, es 10
a 20 veces mayor que en los derivados de clulas somticas. Por otra parte, los
clones derivados de clulas madre embrionarias tienen mejores posibilidades de
reactivar completamente genes claves para el desarrollo embrionario y as
constituir una poblacin de clulas verdaderamente potenciales.
4. Clonacin teraputica. Las clulas madre o troncales son pues clulas
pluripotenciales de gran tamao que, despus de experimentar un proceso de
17

diferenciacin, se especializan en una direccin funcional determinada, hacia una

gran variedad de tipos celulares. Las clulas madre se pueden obtener en dos
formas diferentes:
1. A partir de clulas de la masa celular interna o del trofoectodermo de
blastocistos clonados mediante la tcnica de transferencia nuclear y cultivadas in
vitro. A las clulas somticas donantes se las manipula para inducirlas a un
proceso de diferenciacin en tipos celulares determinados, que posteriormente se
utilizarn en el tratamiento de ciertas enfermedades incurables.

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6.3.- LAS IMPLICACIONES DE LA NUEVA SALUD GENTICA

TECNOLOGAS PARA EL SERVICIO DE SALUD
Existe una considerable incertidumbre sobre las implicaciones de la nueva
gentica de los servicios de salud.
El potencial de la terapia gnica, la frmacogentica y las pruebas genticas para
enfermedades importantes se reconocen, la atencin se centra en el desarrollo de
los servicios de gentica especializado para detectar y gestionar individuales
trastornos de genes y los tipos de cncer (cncer de mama, cncer colorectal) que
pueden ser causadas por un solo gen defectuoso. Tecnologas (NGHTs) permitirn
predecir la aparicin de una enfermedad importante (y posiblemente impedir) con
aos de antelacin, las drogas se adaptarn para ajustarse al perfil gentico de
cada paciente aumentando su eficacia y reducir los efectos secundarios, los
nuevos rganos se "fabrican "por la manipulacin gentica de las clulas madre y
las terapias gnicas se desarrollar lo que permitir a las enfermedades que se
abordarn ya sea mediante la sustitucin de los genes daados o anormales con
las normales o proporcionando nuevas instrucciones genticas para ayudar a
combatir la enfermedad.
La aplicacin de las tecnologas genticas
Las perspectivas de los genetistas clnicos Algunas de estas preguntas,
relacionadas con la aplicacin, se investigaron en un estudio exploratorio a
pequea escala, 1 con entrevistas informales cara a cara con los genetistas
clnicos. El estudio investig las influencias sobre la aplicacin o la difusin de las
tecnologas genticas. Los dos temas que se describen aqu se concentran
primero en los factores que influyen en la prctica clnica y en segundo lugar en
los que influyen en la introduccin de prcticas innovadoras.
Los factores identificados por los genetistas clnicos como influir en la prctica
clnica eran generales, tales como las limitaciones de recursos, y los que eran
especficos para las pruebas genticas. Ciertamente, la aplicacin de los principios
de la prctica basada en la evidencia se ve que es difcil: no es como la angina de
19

pecho o la gestin de los IM o algo que usted sabe que son 10-a-centavo. Usted
podra hacer un estudio en un (Hospital General de Distrito) DGH y robably llegar
a algo que era casi significativa. Pero no se puede hacer eso con una gran
cantidad de las cosas que vemos en nuestra clnica.

Funcionan?
Tal vez la pregunta ms fundamental que enfrenta a los responsables de la
implementacin de NGHTs se van a trabajar de una manera clnicamente til?.
Idealmente, las pruebas se extrae de los estudios de evaluacin rigurosos que han
probado la eficacia, la eficiencia y la seguridad de las diferentes intervenciones de
atencin de salud gentica. Pero tal evidencia es escasa y hay cuestiones ms
amplias acerca de si las intervenciones genticas pueden evaluarse mediante el
diseo experimental o cuasiexperimental del juicio tradicional controlado aleatorio
(Colhoun et al., 2003).
Incluso si estas dificultades tcnicas se pueden resolver queda un problema ms
fundamental sobre la relacin entre el desarrollo y la evaluacin. Las nuevas
tecnologas raramente emergen completamente formados en su eficacia ptima y
menor costo; sino que se desarrollan en la situacin, ya que los mdicos dominar
nuevas tcnicas y la tecnologa existente se ajustados y modificados para
adaptarse al contexto clnico.

20

7.- RESULTADOS

El descubrimiento de las funciones de los genes es un aspecto muy importante de

la investigacin biolgica. Modificaciones genticas exacta de los animales son
una poderosa metodologa para estudiar los mecanismos fisiolgicos a nivel
molecular. Genes in-out a travs de la orientacin de genes mediada por el ADN
de recombinacin homloga allan el camino hacia la era de la genmica
funcional de mamferos.
Las caractersticas genticas ms valoradas son, entre otras, un crecimiento
rpido, resistencia a enfermedades, una elevada produccin de leche o de lana de
alta calidad. Si se toma la decisin de clonar animales, no slo es factible predecir
con facilidad sus caractersticas, sino tambin aumentar el bienestar de la
poblacin, mediante el aumento de la resistencia a ciertas entidades. Aunque la
clonacin utilizada en este contexto reducira la diversidad, por otro lado ayudara
a

esparcir

mejores genes. La clonacin reproductiva tambin permite preservar especies

exticas o que se encuentren en peligro de extincin.
7.1.- LA OVEJA DOLLY, EL PRIMER ANIMAL CLONADO DE LA HISTORIA
En este trabajo se aborda la clonacin de Dolly la oveja 1996, situndola dentro de
una tradicin de larga data de la investigacin la cra de animales en Edimburgo.
Lejos de ser un fin en s mismo, el experimento de transferencia de clulas
nucleares de la que naci Dolly debe ser visto como un paso en una va de
investigacin que busca la produccin de animales transgnicos mdicamente
relevantes. Por historizacin Dolly, ilustro cmo el nacimiento de esta oveja
captura una redefinicin dramtica de las ciencias de la vida, cuando en los aos
1970 y 1980 la subida de los gobiernos neoliberales y el surgimiento del mercado
de la biotecnologa empujaron instituciones de investigacin para mostrar
aplicaciones tangibles de su trabajo. A travs de este marco interpretativo ms
amplio, la historia Dolly emerge como un caso de estudio de las transformaciones
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profundas de la experimentacin agrcola durante el ltimo tercio del siglo XX. La

reorganizacin de las prcticas de laboratorio, los recursos humanos y los ajustes
institucionales requeridos por la produccin de animales transgnicos tuvo
consecuencias imprevistas. Uno de estos efectos no previstos era que los lmites
entre la salud animal y humana se convirtieron borrosa. Como resultado de esto,
los nuevos espacios profesionales emergieron y la identidad de la oveja Dolly fue
reconfigurada, de un instrumento para la mejora de ganado en la granja de un
smbolo ms universal de la nueva era de la clonacin.
Dolly naci el 5 de Julio de 1996 en el Instituto Roslin (un instituto gubernamental
de investigacin) perteneciente a la Universidad de Edimburgo. Los investigadores
usaron una clula de ubre de una oveja blanca de raza Finn Dorset de seis aos
de edad. Alteraron su medio de crecimiento para conseguir que las clulas se
mantuvieran viva, inyectaron una clula en un vulo sin ncleo no fecundado
(proveniente de una oveja hembra escocesa de raza black face) e hicieron la
fusin mediante pulsos elctricos.

Mtodo de Clonacin de la oveja Dolly

Una vez hecho esto, y antes de implantar el resultado en una madre de alquiler,
se aseguraron de que esa fusin dara resultado a una clula que pudiera
desarrollarse normalmente como un embrin.
Se realizaron 277 fusiones, y se desarrollaron 29 embriones tempranos que se
implantaron a 13 madres de alquiler, aunque solamente uno de esos 13
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embarazos lleg a buen puerto dando sus frutos tras 148 das: Dolly naci,
aunque su nacimiento no fue anunciado pblicamente hasta 7 meses despus.
Dolly vivi durante 6 aos y medio en el Instituto Roslin, tuvo todos los cuidados
necesarios y adems, vivi llena de mimos, se apare y tuvo cras normales de
manera natural. De su primer parto nace Bonnie en 1998, en el segundo parto en
1999 Dolly tiene mellizos: Sally y Rosie, y en el siguiente parto trillizos: Lucy,
Darcy y Cotton.
En el ao 2001, llegaron los primeros problemas de Dolly, y es que comenz a
sufrir de artritis, por lo que al caminar sufra increbles dolores, aunque
inicialmente fueron tratados de manera satisfactoria con antiinflamatorios. El 14 de
febrero de 2003, se le tuvo que practiar la eutanasia para evitar su sufrimiento, ya
que adems de la artritis, Dolly haba desarrollado un tumor pulmonar que es
frecuente en ovejas criadas en el exterior.
Cabe destacar que el promedio de vida de una oveja Finn Dorset es de unos 12
aos, y Dolly vivi slo la mitad. Muchos especulan que su temprana muerte tuvo
que ver con el hecho de que era un clon, aunque esto nunca fue probado y los
cientficos del Instituto Roslin nunca encontraron evidencia de que esto fuera as.
La explicacin que parece ms factible hasta el momento para justificar su
temprana muerte, es que en realidad, genticamente hablando, Dolly naci con 6
aos, ya que fue clonada a partir de la clula de una oveja de seis aos de edad
(esto explica por qu Dolly envejeci ms rpido de lo normal), por lo que, si as
fuera, se podra entender que Dolly vivi el tiempo que cabra esperar para una
oveja de su raza.

7.2.- LA APLICACIN DE LAS TECNOLOGAS GENTICAS: LAS

PERSPECTIVAS DE LOS GENETISTAS CLNICOS.
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Algunas de estas preguntas, asociado a la ejecucin, se investigaron en un

estudio exploratorio a pequea escala, 1 con entrevistas informales cara a cara
con los genetistas clnicos. El estudio investig las influencias sobre la aplicacin o
la difusin de las tecnologas genticas. Los dos temas que se describen aqu se
concentran primero en los factores que influyen en la prctica clnica y en segundo
lugar en los que influyen en la introduccin de prcticas innovadoras.
Los factores identificados por los genetistas clnicos como influir en la prctica
clnica eran generales, tales como las limitaciones de recursos, y los que eran
especficos para las pruebas genticas. Ciertamente, la aplicacin de los principios
de la prctica basada en la evidencia se ve que es difcil:
No es como la angina de pecho o la gestin de los IM o algo que usted sabe que
son a 10 centavos. Usted podra hacer un estudio en un DGH (Hospital General de
Distrito) y probablemente llegar a algo que era casi significativa. Pero no se puede
hacer eso con una gran cantidad de las cosas que vemos en nuestra clnica.
La falta de recursos influy claramente el nivel de las pruebas genticas:
La disponibilidad de un laboratorio local claramente influye en la prctica clnica,
aunque esto no siempre es as: S tenemos un muy buen laboratorio a nivel local
para un buen nmero de pruebas se pueden hacer all, pero debido a que muchas
condiciones son muy raras all tiende a ser un sistema por el cual uno o dos
laboratorios en el pas se especializan en ciertas cosas y no ha sido por mucho
tiempo una especie de red informal para que sean conscientes de que un centro
tenga inters en tal y tal modo que enve la muestra all.

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8.- CONCLUSIONES Y PERSPECTIVAS

La aplicacin de la clonacin mediante la tcnica de transferencia nuclear, no
obstante, las pocas modificaciones experimentadas en los ltimos 10 aos, ha
permitido un mejor entendimiento de los mecanismos que regulan el desarrollo.
Una consecuencia trascendental de lo anterior es la revelacin de nuevos
prospectos que se refieren a temas de estudio nunca antes imaginados, as como
de aplicarlos tanto a la medicina como a las ciencias agropecuarias. Aunque la
eficiencia de las tcnicas empleadas hasta la fecha ha sido baja, su potencialidad
es enorme, de modo que se espera que dentro de muy poco tiempo se pueda
utilizar comercialmente, con el fin de incrementar, tanto la productividad como el
bienestar de las poblaciones de animales de granja. Asimismo, sern una realidad
los animales clonados y manipulados genticamente mediante la introduccin de
genes humanos, que se utilizarn para producir protenas humanas, cuya
deficiencia causa serias enfermedades como la fibrosis qustica y la hemofilia. El
futuro de la clonacin con fines teraputicos es prometedor, pues se podrn
efectuar trasplantes de tejidos sanos en personas aquejadas por diversos tipos de
enfermedades. As los cientficos esperan producir rganos completos en el
laboratorio, para reemplazar los que se encuentran lesionados en pacientes con
enfermedades devastadoras como cncer, dolencias cardacas, diabetes y mal de
Parkinson. A este respecto, el debate tico no est centrado en sus loables
propsitos, sino en la conveniencia de utilizar clulas madre de embriones de
seres humanos versus clulas madre obtenidas a partir de individuos adultos.
Sobre la clonacin con fines reproductivos se ciernen serias incgnitas, debido a
que casi todas las causas de las complicaciones vistas, permanecen en el
misterio. En la prctica, su aplicacin en el ser humano ha sido vetada no solo por
eminentes cientficos, sino por la gran mayora de las organizaciones defensoras
de los derechos humanos, que han expresado con claridad su rechazo al
procedimiento, debido a convicciones que van desde lo social y tico, hasta lo
religioso.

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REFERENCIAS
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