ANALISIS KUALITATIF ZAT ORGANIK

ANALISIS UNSUR DAN GUGUS FUNGSIONAL

Oleh
L.G. Dwi Karyani
Jurusan Pendidikan Kimia, FMIPA, UNDIKSHA
Jalan Udayana Singaraja, Bali
Email: dwikaryani30@yahoo.com
Abstract
The aim of this study was to defined the name and structure of organic compounds contained in
the sample unknown by determining the physical properties that determine the melting point and to detect
functional groups that detects unsaturation, aliphatic / aromatic, hydroxy alcohol compounds, clusters
phenolics, aldehyde group , ketone group, carboxyl group, ester, ether and nitro groups. The object of this
study is a white solid samples of organic compounds is unknown. This research method is a method of
qualitative analysis. Results from the study showed that the organic compounds contained in the sample is
benzaldehyde which have aldehyde group and the boiling point of 178 oC. These results were obtained by
comparing the melting point and test results from the functional group experiments with physical properties
of benzaldehyde.
Keywords : benzaldehyde, organic compounds, qualitative analysis
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menentukan nama dan struktur dari senyawa organik yang
terkandung dalam sampel unknown dengan cara menentukan sifat fisika yaitu menentukan titik leleh serta
dengan mendeteksi gugus fungsional yaitu mendeteksi ketidakjenuhan, alifatis/aromatis, gugus hidroksi
senyawa alkohol, gugus fenolat, gugus aldehida, gugus keton, gugus karboksil, ester, eter dan gugus nitro.
Objek penelitian ini adalah sampel padat berwarna putih dari senyawa organik yang tidak diketahui. Metode
penelitian ini adalah metode analisis kualitatif. Hasil dari penelitian menunjukkan bahwa senyawa organik
yang terkandung dalam sampel adalah benzaldehida yang memiliki gugus aldehid dan dengan titik didih
1780C. Hasil ini diperoleh dengan membandingkan titik leleh dan hasil uji gugus fungsional dari eksperimen
dengan sifat fisika dari benzaldehida.
Kata kunci: , analisis kualitatif, benzaldehida, senyawa organik
PENDAHULUAN
Senyawa organik adalah senyawa
dengan penyusun utamanya adalah unsur karbon.
Senyawa organik dapat diidentifikasi dengan cara
analisis kualitatif. Analisis kualitatif sangat
banyak kegunaannya untuk mengidentifikasi zat
yang belum diketahui. Lebih dari 3 juta zat
organik yang telah diidentifikasi, sebagian besar
dari zat tersebut dapat dikelompokkan
berdasarkan gugus fungsi yang dimilikinya.
Hal ini dimungkinkan karena sifat fisika
dan sifat kimia zat terutama ditentukan oleh
gugus fungsi yang ada pada zat tersebut (Frieda
& Suja, 2004). Analisis kualitatif ini dapat
dilakukan dengan cara penentuan sifat fisika.
Terdapat 7 identifikasi gugus fungsional yang
dapat dilakukan. Yang pertama adalah mendeteksi
ketidak jenuhan yang dapat dilakukan dengan dua
cara, yakni tes Baeyer dan tes Bromin. Tes
Baeyer menggunakan larutan KMnO4 alkalis.
Larutan KMnO4 mengoksidasi alkena menjadi
diol visinal pada temperatur kamar. Jika sampel
mengandung ikatan rangkap maka warna ungu
dari larutan KMnO4 memudar menjadi coklat. Hal
ini dikarenakan ion MnO4- mengalami reduksi
menjadi MnO2 sehingga warna KMnO4 memudar.
Walaupun reaksi ini mudah terdeteksi, namun

reaksi ini kurang selektif karena KMnO4 dapat

mengoksidasi gugus fungsional lain seperti
alkohol, aldehid dan fenolat dimana semuanya
memberikan perubahan warna KMnO4 yang sama
seperti perubahan warna ketika KMnO4 dan
alkena direaksikan (Allen, dkk, 2004). Reaksi
yang terjadi adalah sebagai berikut :
H2C=CH2(aq) + MnO4-(aq, ungu) HO-HC-CH-OH(aq)
+ MnO2(s,coklat)
Tes bromin dilakukan dengan melarutkan sedikit
zat yang diuji dalam alkohol dan ditambahkan
larutan 5% Br2 dalam CCl4. Apabila sampel
mengandung ikatan rangkap karbon-karbon,
maka warna merah bata dari brom akan hilang
(Fessenden & Fessenden, 1982). Adapun
persamaan reaksinya yaitu :
Etena(aq, tidak berwarna) + Br2(aq, merah bata)
Br-CH2-CH2-Br(aq, tidak berwarna)
Tes bromin tidak selalu dapat mengidentifikasi
adanya ikatan rangkap pada suatu senyawa, tetapi
hanya reaktif terhadap nukleofil.
Deteksi alifatis/aromatis apat dilakukan
dengan tes asap. Senyawa organik yang
mengandung cincin benzena dikenal dengan
senyawa aromatik. Senyawa alkohol apabila
dibakar akan menghasilkan karbondioksida dan
uap air dan pembakaran terjadi secara sempurna.

Untuk senyawa yang mengandung cincin benzena

pembakaran yang terjadi tidak sempurna yang
ditandai dengan kepulan asap hitam.
Deteksi gugus hidroksi senyawa alkohol
dilakukan dengan Tes Asetilklorida. Tes ini
dilakukan dengan menambahkan zat yang
dianalisis dengan larutan asetilklorida, dimana
reaksi ini akan menghasilkan gas. Gas yang
dihasilkan apabila didekatkan dengan larutan
amonia pekat akan menghasilkan asap putih.
Munculnya asap putih ini menunjukkan bahwa
zat yang dianalisis positif mengandung gugus
hidroksi senyawa alkohol(Frieda & Suja, 2004).
Gugus fenolat dapat dideteksi dengan
Tes Feriklorida. Fenol membentuk kompleks
berwarna jika direaksikan dengan larutan FeCl 3
netral. Kompleks tersebut memberikan warna
yang khas seperti warna ungu, biru, hijau atau
merah anggur, sehingga sering digunakan untuk
tes fenol (Frieda & Suja, 2004).
Aldehid
dapat
diidentifikasi
menggunakan pereaksi Tollen. Pereaksi tollen
adalah larutan perak nitrat, dalam amonia.
Oksidasi terhadap aldehid diikuti dengan reduksi
ion perak menjadi logam perak yang tampak
sebagai cermin perak (Suja & Nurlita, 2000).
Reaksi tersebut disebut juga dengan reaksi cermin
perak, yaitu
RCHO(aq) + 2Ag(NH3)2OH(aq) 2 Ag(s) + RCOO+
(aq) + NH4 (aq) + H2O(l) + 3NH3(g)
Keton dapat diidentifikasi dengan tes
DNP (Dinitrofenilhidrazin) dan tes iodoform. Tes
DNP menggunakan reagen larutan 2,4
dinitrofenilhidrazin.
Senyawa
dinyatakan
mengandung gugus keton jika setelah bereaksi
dengan larutan 2,4 dinitrofenilhidrazin terbentuk
endapan
berwarna
oranye(Fessenden
&
Fessenden, 1984). Uji iodoform digunakan untuk
mengidentifikasi gugus RCOCH3. Tes iodoform
positif pada senyawa metil keton asetaldehid,
senyawa
CH3CHOHR, CH3CH2OH yang
dioksidasi menghasilkan senyawa karbon yang
sesuai. Atom I merupakan gugus penarik
elektron, sehingga 2 atom H yang bersisa pada
gugus metil menjadi lebih asam dan secara
berkelanjutan digantikan oleh atom I, sampai
ketiga atom H dari gugus metil disubstitusi oleh
atom I. Efek induksi dari atom I menyebabkan
karbon karbonil semakin bermuatan positif
sehingga mudah diserang oleh nukleofil
menghasilkan anion (II). Anion tersebut
kemudian mengalami pemutusan menghasilkan
molekul iodoform dan ion karboksilat (Fessenden
& Fessenden, 1984).
Gugus Karboksil dapat diidentifikasi
dengan 2 cara, yaitu tes Na-bikarbonat dan tes
pembentukan
ester.
Tes
Na-bikarbonat
menggunakan larutan natrium bikarbonat
(NaHCO3) sebagai reagen. Jika senyawa
mengandung asam, maka akan terlihat

gelembung-gelembung dari karbondioksida. Pada

kasus yang sama yakni pada padatan, perubahan
dari karbondioksida tidak terlihat (Holum,1978).
Reaksi yang terjadi adalah :
RCOOH(aq) + NaHCO3(aq) CH3COO-Na+(aq) +
H2CO3(aq)
H2CO3(aq) CO2(g) + H2O(l)
Ester dihasilkan dari reaksi antara alkohol dan
asam karboksilat. Reaksi ini disebut juga reaksi
esterifikasi. Reaksi ini dibantu dengan
menggunakan katalis asam(Pine, 1976).
Reaksi yang terjadi yakni:
ROH(aq) + RCOOH(aq) RCOOR(aq) +H2O(l)
Setelah data fisik diperoleh, demikian
juga data unsur penyusun senyawa dan data
tentang gugus fungsional yang ada dalam
senyawa yang dianalisis, maka dapat dipastikan
senyawa tersebut berdasarkan data dari buku
pustaka sebagai pembanding.
METODE
Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia
Organik jurusan Pendidikan Kimia Undiksha
pada tanggal 1 dan 8 september 2015, jam 07.3013.30 WITA.
Alat dan Bahan
Terdapat beberapa alat dan bahan yang
perlu disiapkan dalam penelitian ini. Alat yang
digunakan antara lain pipa kapiler, spatula, kaca
arloji, bunsen, kertas saring, balok logam,
penjepit kayu, tabung reaksi kecil, pemanas, gelas
ukur, termometer, statif dan klem, tabung reaksi
dan rak, pipet tetes, corong kaca, mortal dan alu,
labu leher panjang, gelas kimia dan neraca
analitik.
Bahan-bahan yang diperlukan dalam
penelitian ini adalah sampel padat no.5, larutan
KMnO4 alkalis, larutan Br2, larutan serat
amonium nitrat, larutan asetil klorida, larutan
amonia, etanol, larutan FeCl3, Larutan Fehling A,
larutan Fehling B, Larutan HCl encer, larutan 2,4dinitrofenil hidrazin, padatan KI, larutan
NaHCO3, larutan etil alkohol, larutan jenuh
hidroksilaminhidroklorida,
larutan
KOH,
campuran
kupriasetat,
larutan
benzidinhidroklorida, larutan HNO2, larutan CCl4, larutan
AgNO3, larutan NaOH, padatan I2 dan larutan
asam sulfat pekat.
Prosedur
Metode dari penelitian ini adalah analisis secara
kualitatif. Sampel padat disediakan oleh laboran.
Terdapat dua analisis yang telah dilakukan, yaitu
menentukan sifat fisika dan mendeteksi gugus
fungsional.
Penentuan Sifat Fisika
Sifat fisika yang dapat ditentukan dari sampel
padat adalah titik leleh. Prosedur dari penentuan
titik leleh yaitu sampel yang telah halus
dimasukkan ke dalam pipa kapiler sampai

mencapai tinggi 0,5 cm, kemudian pipa kapiler

yang telah berisi sampel dimasukkan ke dalam
lubang kecil pada balok logam, dan termometer
dimasukkan ke dalam lubang yang lebih besar.
Balok logam dipanaskan, suhu saat sampel
pertama kali meleleh dan saat semuanya telah
meleleh dicatat. Setelah mengidentifikasi sifat
fisika dari sampel, dilanjutkan dengan mendeteksi
gugus fungsional dari sampel yang tidak
diketahui.
Mendeteksi ketidakjenuhan
Untuk mendeteksi ketidakjenuhan, terdapat 2 cara
yaitu tes baeyer yaitu sampel ditambahkan
dengan larutan KMnO4 alkalis dan perubahan
warna yang terjadi diamati serta dengan tes
bromin yaitu sampel ditambahkan ke dalam Br2
dalam CCl4. Perubahan warna yang terjadi
diamati.
Mendeteksi alifatis/aromatis
Tes yang digunakan adalah tes asap. Sampel
dipanaskan diatas nyala bunsen, jika terbentuk
asap, sampel tersebut positif senyawa aromatik.
Mendeteksi gugus hidroksi senyawa alkohol
Terdapat 2 tes yang dapat digunakan, yaitu tes
serat-amonium-nitrat dan tes asetil-klorida. Pada
tes serat-amonium-nitrat sampel ditetesi larutan
serat-amonium-nitrat. Bila warna merah muncul
menandakan adanya gugus alkoholat. Pada tes
asetil-klorida, sampel yang ditambahkan dengan
2-3 tetes asetil-klorida didekatkan dengan amonia
pekat. Bila timbul asap putih mengindikasikan
adanya gugus alkoholat.
Mendeteksi gugus fenolat
Pertama-tama sampel dilarutkan dengan alkohol,
kemudian ditambahkan tetes demi tetes larutan
FeCl3. Bila terjadi perubahan warna menjadi
ungu, biru, hijau atau merah anggur berarti positif
adanya gugus fenol.
Mendeteksi gugus aldehida
Untuk mendeteksi gugus aldehida, terdapat dua
tes yang dapat dilakukan, yaitu tes tollen dan tes
fehling. Pada tes tollen, sampel ditambahkan
dengan pereaksi tollen (AgNO3 +NaOH +
NH4OH berlebih) lalu dipanaskan. Bila terbentuk
cermin perak pada dinding tabung, berarti positif
mengandung gugus aldehid. Pada tes fehling, 1
mL larutan fehling A dan 1 mL larutan Fehling B
ditambahkan,
kemudian
sedikit
sampel
ditambahkan ke dalam campuran tersebut lalu
dipanaskan. Bila warna biru hilang menjadi
endapan merah-bata, berarti positif mengandung
aldehid.
Mendeteksi gugus keton
Dalam mendeteksi gugus keton, terdapat 2 cara
yang dapat dilakukan, yaitu dengan tes DNP dan
tes iodoform. Tes DNP dilakukan dengan
melarutkan sedikit sampel dalam larutan HCl
encer, kemudian ditambahkan dengan larutan 2,4dinitrofenilhidrazin. Larutan tersebut dikocok.
Bila
terbentuk
endapan
berarti
positif

mengandung keton. Tes yang kedua adalah tes

iodoform, dilakukan dengan cara menambahkan
sampel ke dalam 2 mL larutan NaOH 10% dan
sedikit larutan I2 dalam KI. Bila positif terdapat
keton, warna coklat akan hilang dan terbentuk
endapan kuning dari iodoform.
Mendeteksi gugus karboksil
Tes ini merupakan tes terakhir yang dapat
dilakukan. Dalam mendeteksi gugus karboksil,
terdapat 2 jenis tes yang dapat digunakan, yaitu
tes Na-bikarbonat dan tes pembentukan ester.
Pada tes Na-bikarbonat, sedikit sampel
ditambahkan ke dalam larutan NaHCO3. Bila
muncul gelembung gas, menunjukkan adanya
gugus karboksil. Tes yang kedua adalah tes
pembentukan ester yang dilakukan dengan
menambahkan sampel dengan etil alkohol dan
asam sulfat pekat lalu dipanaskan dalam penangas
air. Bila muncul bau harum buah menunjukkan
adanya gugus karboksil.
HASIL
PENGAMATAN
DAN
PEMBAHASAN
Setelah dilakukan penentuan sifat fisika
yaitu menentukan titik didih sampel padat no.5,
didapatkan suhu saat sampel mulai mendidih,
suhu saat sampel mendidih adalah 1500C, karena
ketersediaan alat yang kurang memadai
Untuk mengetahui nama dan struktur
senyawa organik dari sampel tidak hanya
informasi mengenai titik leleh yang diperlukan,
namun informasi gugus fungsional apa yang
terkandung dalam sampel juga perlu dianalisis.
Hasil dari deteksi gugus fungsional dapat dilihat
pada tabel dibawah ini.
Tabel 1. Hasil deteksi gugus fungsional dari
sampel padat no.5
Gugus Fungsional
Identifikasi
Ketidakjenuhan
Negatif
Alifatik atau Aromatik
Positif aromatic
Gugus hidroksi
Negatif
Gugus fenolat
Negatif
Gugus aldehid
Positif
Gugus keton
Negatif
Gugus karboksil
Negatif
Pembahasan
Saat pengukuran titik didih, temperatur yang
diamati saat sampel mulai mendidih sampai
semua sampel mendidih adalah 1500C.
Terdapat beberapa tes gugus fungsional
yang telah dilakukan, yaitu tes ketidakjenuhan (-),
deteksi aromatik (+), deteksi gugus hidroksi
senyawa alkohol (-), deteksi gugus fenolat (-),
deteksi gugus aldehid (+), deteksi gugus keton (-)
dan deteksi gugus karboksil (-).
Dalam mendeteksi ketidakjenuhan,
terdapat 2 tes yang dilakukan, yaitu tes Baeyer
dan tes bromin. Setelah sampel ditambahkan
dengan larutan Baeyer, warna larutan baeyer

memudar (Frieda & Suja, 2004). Hal ini

mengindikasikan positif adanya ikatan tidak
jenuh dalam sampel. Tes selanjutnya adalah tes
bromin. Setelah sampel ditambahkan dengan
CCl4 dan Br2 dalam CCl4, warna merah bata dari
Br2 tidak hilang dan timbul endapan didasar
tabung yang berwarna oranye. Berdasarkan teori,
jika terdapat ikatan rangkap C=C warna merah
bata dari brom akan hilang. Hal ini menunjukkan
bahwa sampel negatif mengandung ikatan tidak
jenuh.
Deteksi selanjutnya adalah deteksi
alifatis/aromatis. Sampel padat berwarna putih
yang
dipanaskan
diatas
nyala
bunsen
menghasilkan asap berwarna hitam. Hal ini
dikarenakan oleh teroksidasinya sampel secara
sempurna. Jadi sampel positif aromatik.
Gugus hidroksi dari senyawa alkohol
dideteksi dengan dua cara, yaitu tes seratamonium-nitrat dan tes asetil klorida. Saat sampel
ditambahkan tetes demi tetes larutan serat
amonium nitrat, menghasilkan larutan tidak
berwarna. Sesuai teori, jika terdapat gugus
alkoholat, saat ditambahkan larutan serat
amonium nitrat warna merah akan muncul. Jadi
berdasarkan tes serat amonium nitrat, sampel
negatif mengandung gugus alkoholat.

Gambar 1. Larutan tidak berwarna yang

dihasilkan setelah sampel ditambahkan larutan
serat-amonium-nitrat.
Kemudian tes yang kedua adalah tes asetil
klorida. Sampel yang ditambahkan dengan asetil
klorida tidak menghasilkan asap putih saat
didekatkan ke larutan amonia pekat. Berdasarkan
teori, jika terdapat gugus alkoholat, saat
ditambahkan larutan asetil klorida akan
menghasilkan gas yang jika didekatkan ke larutan
amonia pekat akan menghasilkan asap putih. Jadi
berdasarkan tes asetil klorida, sampel negatif
mengandung gugus alkoholat.
Keberadaan gugus fenolat dalam sampel
dapat diketahui dengan tes feriklorida. Sampel
yang dilarutkan dengan sedikit alkohol dan
ditambahkan larutan FeCl3 menghasilkan larutan
tidak berwarna. Berdasarkan teori, jika sampel
mengandung gugus fenolat, warna larutan akan
berubah menjadi ungu, biru, hijau atau merah
anggur. Jadi berdasarkan tes feriklorida, sampel
negatif mengandung gugus fenolat (Frieda &
Suja, 2004).
Untuk mendeteksi keberadaan gugus
aldehid, tes yang digunakan adalah tes tollen.
Sampel ditambahkan ke dalam pereaksi tollen
menghasilkan larutan tidak berwarna, kemudian

dipanaskan dan menghasilkan cermin perak pada

dinding tabung reaksi. Berdasarkan teori, jika
terdapat gugus aldehid, saat ditambahkan pereaksi
tollen dan dipanaskan akan muncul cermin perak
pada dinding tabung. Reaksi yang terjadi adalah:
RCHO(aq) + 2Ag(NH3)2OH(aq) 2 Ag(s) + RCOO+
(aq) + NH4 (aq) + H2O(l) + 3NH3(g)
Jadi berdasarkan tes tollen, sampel positif
mengandung gugus aldehid.
Gugus keton dapat dideteksi dengan 2
tes, yaitu tes DNP dan tes Iodoform. Dalam tes
DNP, sampel dilarutkan dalam HCl encer
menghasilkan larutan tidak berwarna,
Gambar 2. Larutan tidak berwarna yang

dihasilkan setelah sampel + larutan NaOH +

larutan Iod dalam KI yang mengindikasikan
sampel negatif mengandung gugus keton
kemudian
ditambahkan
larutan
2,4dinitrofenilhidrazin dan dikocok. Larutan yang
dihasilkan berwarna kuning dan tidak membentuk
endapan. Berdasarkan teori, jika terdapat gugus
keton, larutan tersebut akan menghasilkan
endapan. Jadi berdasarkan tes DNP, sampel
negatif mengandung gugus keton. Tes kedua yang
dapat dilakukan adalah tes iodoform. Sampel
yang ditambahkan ke dalam larutan NaOH dan
sedikit larutan Iod dalam KI menghasilkan larutan
tidak berwarna. Berdasarkan teori, bila positif
mengandung gugus keton, maka warna coklat
dari larutan Iod dalam KI akan hilang dan
terbentuk endapan iodoform berwarna kuning.
Jadi berdasarkan tes iodoform, sampel negatif
mengandung gugus keton.
Gugus terakhir yang dapat dideteksi
adalah gugus karboksil. Adanya gugus karboksil
dapat diuji dengan dua jenis tes, yaitu tes Nabikarbonat dan tes pembentukan ester. Saat tes
Na-bikarbonat, sampel ditambahkan ke dalam
larutan NaHCO3 yang menghasilkan larutan tidak
berwarna dan tidak muncul gelembung gas.
Berdasarkan teori, jika mengandung gugus
karboksil, akan muncul gelembung gas. Jadi
berdasarkan tes Na-bikarbonat, sampel negatif
mengandung gugus karboksil. Tes yang kedua
adalah tes pembentukan ester. Sampel padat
ditambahkan etilalkohol dan asam sulfat,
kemudian dipanaskan dalam penangas air.
Larutan yang dihasilkan tidak berwarna dan tidak
muncul aroma harum buah. Berdasarkan teori,
jika terdapat gugus karboksil, maka akan muncul
aroma harum buah. Jadi berdasarkan tes
pembentukan ester, sampel negatif mengandung
gugus karboksil.

KESIMPULAN
Berdasarkan data hasil penelitian, titik
didih sampel yang didapatkan adalah 1500C, dan
gugus fungsional yang menunjukkan hasil positif
adalah aromatik dan gugus aldehid. Setelah
menelusuri literatur, senyawa organik yang paling
mendekati dengan hasil percobaan adalah
benzaldehid. Ketidaksesuaian titik didih dengan
senyawa
benzaldehid
diakibatkan
oleh
ketersediaan alat yang kurang memadai sehingga
penetuan titik didih dihentikan pada suhu 150 oC
dimana menurut literatur titik didih seharusnya
adalah 178 oC, namun dari ciri-ciri yang lain
dapat diketahui bahwa sampel tersebut adalah
benzaldehid.

Sekian artikel yang dapat saya buat, apabila ada

kesalahan kata,saya mohon maaf dan terimakasih.
DAFTAR PUSTAKA
Frieda Nurlita, I Wayan Suja. 2004. Buku Ajar
Praktikum Kimia Organik. Singaraja: IKIP
Negeri Singaraja
Ralp J. Fessenden, Joan S. Fessenden. 1982.
Kimia Organik Jilid I. Jakarta: Erlangga
Ralp J. Fessenden, Joan S. Fessenden. 1982.
Kimia Organik Jilid II. Jakarta: Erlangga